JP2017160124A - アリールオキシ化合物および有害生物防除剤 - Google Patents

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裕紀 古川
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睦大 天野
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康介 椎木
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寛子 諸江
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徹生 玉伊
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Abstract

【課題】有害生物防除活性、その中でも特に殺ダニ活性および/または殺虫活性に優れ、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できるアリールオキシ化合物、ならびにこれを有効成分として含有する有害生物防除剤を提供する。
【解決方法】式(I)で表される化合物またはその塩を得る。該化合物またはその塩から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有する有害生物防除剤、または殺ダニ若しくは殺虫剤を得る。
Figure 2017160124

式(I)中、Qは、C6〜10アリール基またはヘテロアリール基である。X1は、Q上の置換基であり、ハロゲノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基などである。mは、X1の置換数を示し、1〜5のいずれかの整数である。Aは、CHまたはNである。Rは、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基などである。
【選択図】なし

Description

本発明はアリールオキシ化合物および有害生物防除剤に関する。より詳細に、本発明は、優れた殺ダニ活性および/または殺虫活性を有し、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できるアリールオキシ化合物、ならびにこれを有効成分として含有する有害生物防除剤に関する。
本発明のアリールオキシ化合物に構造上関連する化合物として、特許文献1、特許文献2、および特許文献3にアリールオキシウレア類およびアリールオキシ酢酸アミド類が開示されている。
WO2012/050041A WO2013/122041A WO2013/154080A
本発明の課題は、有害生物防除活性、その中でも特に殺ダニ活性および/または殺虫活性に優れ、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できるアリールオキシ化合物、ならびにこれを有効成分として含有する有害生物防除剤を提供することである。
上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、以下の形態を包含する本発明を見出した。
〔1〕 式(I)で表される化合物またはその塩。
Figure 2017160124
式(I)中、
Qは、C6〜10アリール基またはヘテロアリール基である。
1は、Q上の置換基であり、ハロゲノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルケニル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルキニル基、水酸基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシ基、アミノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノ基、カルボキシル基、ホルミル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルチオ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルフィニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC3〜8シクロアルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリールオキシ基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリールオキシ基、ニトロ基、またはシアノ基である。
mは、X1の置換数を示し、1〜5のいずれかの整数である。mが2以上のときX1は互いに同じでも異なってもよい。
Aは、CHまたはNである。
Rは、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、または無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基である。
〔2〕 前記〔1〕に記載の化合物またはその塩から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有する有害生物防除剤。
〔3〕 前記〔1〕に記載の化合物またはその塩から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有する殺ダニ若しくは殺虫剤。
本発明のアリールオキシ化合物は、農作物や衛生面で問題となる有害生物を防除することができる。特にダニ類および害虫を効果的に防除することができる。
〔アリールオキシ化合物〕
本発明のアリールオキシ化合物は、式(I)で表される化合物(以下、化合物(I)と表記することがある。)または化合物(I)の塩である。
Figure 2017160124
まず、本発明において、「無置換の」の用語は、母核となる基のみであることを意味する。「置換基を有する」との記載がなく母核となる基の名称のみで記載しているときは、別段の断りがない限り「無置換の」の意味である。
一方、「置換基を有する」の用語は、母核となる基のいずれかの水素原子が、母核と同一または異なる構造の基で置換されていることを意味する。従って、「置換基」は、母核となる基に結合した他の基である。置換基は1個であってもよいし、2個以上であってもよい。2個以上の置換基は同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
「C1〜6」などの用語は、母核となる基の炭素原子数が1〜6個などであることを表している。この炭素原子数には、置換基の中に在る炭素原子の数を含まない。例えば、置換基としてエトキシ基を有するブチル基は、C2アルコキシC4アルキル基に分類する。
「置換基」は化学的に許容され、本発明の効果を有する限りにおいて特に制限されない。
「置換基」となり得る基の具体例としては、以下の基を挙げることができる。
フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などのハロゲノ基;
メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、s−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基などのC1〜6アルキル基;
ビニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、1−メチル−2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−ペンテニル基、2−ペンテニル基、3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1−メチル−2−ブテニル基、2−メチル−2−ブテニル基、1−ヘキセニル基、2−ヘキセニル基、3−ヘキセニル基、4−ヘキセニル基、5−ヘキセニル基などのC2〜6アルケニル基;
エチニル基、1−プロピニル基、2−プロピニル基、1−ブチニル基、2−ブチニル基、3−ブチニル基、1−メチル−2−プロピニル基、2−メチル−3−ブチニル基、1−ペンチニル基、2−ペンチニル基、3−ペンチニル基、4−ペンチニル基、1−メチル−2−ブチニル基、2−メチル−3−ペンチニル基、1−ヘキシニル基、1,1−ジメチル−2−ブチニル基などのC2〜6アルキニル基;
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのC3〜8シクロアルキル基;
2−シクロプロペニル基、2−シクロペンテニル基、3−シクロヘキセニル基、4−シクロオクテニル基などのC3〜8シクロアルケニル基;
フェニル基、ナフチル基などのC6〜10アリール基;
ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、テトラゾリル基などの5員環のヘテロアリール基;
ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基などの6員環のヘテロアリール基;
インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリニル基などの縮合環のヘテロアリール基;
オキシラニル基、テトラヒドロフリル基、ジオキソラニル基、ジオキラニル基などの環状エーテル基;
アジリジニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基などの環状アミノ基;
水酸基; オキソ基;
メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、i−プロポキシ基、n−ブトキシ基、s−ブトキシ基、i−ブトキシ基、t−ブトキシ基などのC1〜6アルコキシ基;
ビニルオキシ基、アリルオキシ基、プロペニルオキシ基、ブテニルオキシ基などのC2〜6アルケニルオキシ基;
エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基などのC2〜6アルキニルオキシ基;
フェノキシ基、ナフトキシ基などのC6〜10アリールオキシ基;
チアゾリルオキシ基、ピリジルオキシ基などの5〜6員環のヘテロアリールオキシ基;
カルボキシル基;
ホルミル基; アセチル基、プロピオニル基などのC1〜6アルキルカルボニル基;
ホルミルオキシ基; アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのC1〜6アルキルカルボニルオキシ基;
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n−プロポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボニル基、t−ブトキシカルボニル基などのC1〜6アルコキシカルボニル基;
クロロメチル基、クロロエチル基、トリフルオロメチル基、1,2−ジクロロ−n−プロピル基、1−フルオロ−n−ブチル基、パーフルオロ−n−ペンチル基などのC1〜6ハロアルキル基;
2−クロロ−1−プロペニル基、2−フルオロ−1−ブテニル基などのC2〜6ハロアルケニル基;
4,4−ジクロロ−1−ブチニル基、4−フルオロ−1−ペンチニル基、5−ブロモ−2−ペンチニル基などのC2〜6ハロアルキニル基;
2−クロロ−n−プロポキシ基、2,3−ジクロロブトキシ基、トリフルオロメトキシ基などのC1〜6ハロアルコキシ基;
2−クロロプロペニルオキシ基、3−ブロモブテニルオキシ基などのC2〜6ハロアルケニルオキシ基;
クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基などのC1〜6ハロアルキルカルボニル基;
シアノ基; ニトロ基; アミノ基;
メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのC1〜6アルキルアミノ基;
アニリノ基、ナフチルアミノ基などのC6〜10アリールアミノ基;
ホルミルアミノ基; アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブチリルアミノ基、i−プロピルカルボニルアミノ基などのC1〜6アルキルカルボニルアミノ基;
メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、n−プロポキシカルボニルアミノ基、i−プロポキシカルボニルアミノ基などのC1〜6アルコキシカルボニルアミノ基;
S,S−ジメチルスルホキシイミノ基などのC1〜6アルキルスルホキシイミノ基;
アミノカルボニル基;
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基、i−プロピルアミノカルボニル基などのC1〜6アルキルアミノカルボニル基;
イミノメチル基、(1−イミノ)エチル基、(1−イミノ)−n−プロピル基などのイミノC1〜6アルキル基;
ヒドロキシイミノメチル基、(1−ヒドロキシイミノ)エチル基、(1−ヒドロキシイミノ)プロピル基などのヒドロキシイミノC1〜6アルキル基;
メトキシイミノメチル基、(1−メトキシイミノ)エチル基などのC1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基;
メルカプト基;
メチルチオ基、エチルチオ基、n−プロピルチオ基、i−プロピルチオ基、n−ブチルチオ基、i−ブチルチオ基、s−ブチルチオ基、t−ブチルチオ基などのC1〜6アルキルチオ基;
トリフルオロメチルチオ基、2,2,2−トリフルオロエチルチオ基などのC1〜6ハロアルキルチオ基;
ビニルチオ基、アリルチオ基などのC2〜6アルケニルチオ基;
エチニルチオ基、プロパルギルチオ基などのC2〜6アルキニルチオ基;
メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、t−ブチルスルフィニル基などのC1〜6アルキルスルフィニル基;
トリフルオロメチルスルフィニル基、2,2,2−トリフルオロエチルスルフィニル基などのC1〜6ハロアルキルスルフィニル基;
アリルスルフィニル基などのC2〜6アルケニルスルフィニル基;
プロパルギルスルフィニル基などのC2〜6アルキニルスルフィニル基;
メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、t−ブチルスルホニル基などのC1〜6アルキルスルホニル基;
トリフルオロメチルスルホニル基、2,2,2−トリフルオロエチルスルホニル基などのC1〜6ハロアルキルスルホニル基;
アリルスルホニル基などのC2〜6アルケニルスルホニル基;
プロパルギルスルホニル基などのC2〜6アルキニルスルホニル基;
トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、t−ブチルジメチルシリル基などのトリC1〜6アルキルシリル基;
トリフェニルシリル基などのトリC6〜10アリールシリル基;
また、これらの「置換基」は、当該置換基中のいずれかの水素原子が、異なる構造の基で置換されていてもよい。
〔Q〕
Qは、C6〜10アリール基またはヘテロアリール基である。
Qにおける「C6〜10アリール基」としては、フェニル基、ナフチル基、アズレニル基、インデニル基、インダニル基、テトラリニル基などを挙げることができる。
「ヘテロアリール基」は、環を構成する原子として炭素原子以外に窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる1〜4個の複素原子を含む5〜10員のアリール基であることが好ましい。ヘテロアリール基は、単環および多環のいずれであってもよい。多環ヘテロアリール基は、少なくとも一個の環がヘテロアリールであれば、残りの環が飽和脂環、不飽和脂環または芳香環のいずれであってもよい。
Qにおける「ヘテロアリール基」としては、前記の「置換基」で例示した5員環のヘテロアリール基、6員環のヘテロアリール基、縮合環のヘテロアリール基などを挙げることができる。
これらのうち、ヘテロアリール基は、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、キノリル基、イソキノリル基またはキノキサリニル基であり、より好ましくはピリジル基またはピリミジル基である。
〔X1、m〕
1は、Q上の置換基(置換基X1ということがある。)である。
1は、ハロゲノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルケニル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルキニル基、水酸基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシ基、アミノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノ基、カルボキシル基、ホルミル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルチオ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルフィニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC3〜8シクロアルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリールオキシ基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリールオキシ基、ニトロ基、またはシアノ基である。
mは、X1の数を示し、1〜5のいずれかの整数、好ましくは1または2のいずれかの整数である。mが2以上のときX1は互いに同じでも異なってもよい。
1における「ハロゲノ基」としては、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキル基」は、直鎖であってもよいし、分岐鎖であってもよい。アルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、i−プロピル基、i−ブチル基、s−ブチル基、t−ブチル基、i−ペンチル基、ネオペンチル基、2−メチルブチル基、2,2−ジメチルプロピル基、i−ヘキシル基などを挙げることができる。
1における「C2〜6アルケニル基」としては、ビニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、1−メチル−2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−ペンテニル基、2−ペンテニル基、3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1−メチル−2−ブテニル基、2−メチル−2−ブテニル基、1−ヘキセニル基、2−ヘキセニル基、3−ヘキセニル基、4−ヘキセニル基、5−ヘキセニル基などを挙げることができる。
1における「C2〜6アルキニル基」としては、エチニル基、1−プロピニル基、2−プロピニル基、1−ブチニル基、2−ブチニル基、3−ブチニル基、1−メチル−2−プロピニル基、2−メチル−3−ブチニル基、1−ペンチニル基、2−ペンチニル基、3−ペンチニル基、4−ペンチニル基、1−メチル−2−ブチニル基、2−メチル−3−ペンチニル基、1−ヘキシニル基、1,1−ジメチル−2−ブチニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルコキシ基」としては、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、n−ブトキシ基、n−ペンチルオキシ基、n−ヘキシルオキシ基、i−プロポキシ基、i−ブトキシ基、s−ブトキシ基、t−ブトキシ基、i−ヘキシルオキシ基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルアミノ基」としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルカルボニル基」としては、アセチル基、プロピオニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルコキシカルボニル基」としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n−プロポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルアミノカルボニル基」としては、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基、i−プロピルアミノカルボニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基」としては、メトキシイミノメチル基、(1−メトキシイミノ)エチル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキル基」、「C2〜6アルケニル基」、「C2〜6アルキニル基」、「C1〜6アルコキシ基」、「C1〜6アルキルアミノ基」、「C1〜6アルキルカルボニル基」、「C1〜6アルコキシカルボニル基」、「C1〜6アルキルアミノカルボニル基」、および「C1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基」上の置換基として、好ましくは、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などのハロゲノ基; メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、i−プロポキシ基、n−ブトキシ基、s−ブトキシ基、i−ブトキシ基、t−ブトキシ基などのC1〜6アルコキシ基; 2−クロロ−n−プロポキシ基、2,3−ジクロロブトキシ基、トリフルオロメトキシ基などのC1〜6ハロアルコキシ基; フェニル基、ナフチル基などのC6〜10アリール基; シアノ基; を挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルチオ基」は、メチルチオ基、エチルチオ基、n−プロピルチオ基、n−ブチルチオ基、n−ペンチルチオ基、n−ヘキシルチオ基、i−プロピルチオ基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルスルフィニル基」としては、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、t−ブチルスルフィニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルスルホニル基」としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、t−ブチルスルホニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルコキシスルホニル基」としては、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、t−ブトキシスルホニル基などを挙げることができる。
1における「C1〜6アルキルチオ基」、「C1〜6アルキルスルフィニル基」、「C1〜6アルキルスルホニル基」、および「C1〜6アルコキシスルホニル基」上の置換基として、好ましくはフルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などのハロゲノ基; メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、i−プロポキシ基、n−ブトキシ基、s−ブトキシ基、i−ブトキシ基、t−ブトキシ基などのC1〜6アルコキシ基; 2−クロロ−n−プロポキシ基、2,3−ジクロロブトキシ基、トリフルオロメトキシ基などのC1〜6ハロアルコキシ基; シアノ基; を挙げることができる。
1における「C3〜8シクロアルキル基」としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などを挙げることができる。
1における「C6〜10アリール基」および「ヘテロアリール基」としては、前記Qにおいて例示したそれらと同じものを挙げることができる。
1における「C6〜10アリールオキシ基」としては、フェノキシ基、ナフトキシ基などを挙げることができる。
1における「ヘテロアリールオキシ基」としては、チアゾリルオキシ基、ピリジルオキシ基などの5〜6員環のヘテロアリールオキシ基を挙げることができる。
1における「C3〜8シクロアルキル基」、「C6〜10アリール基」、「ヘテロアリール基」、「C6〜10アリールオキシ基」、および「ヘテロアリールオキシ基」上の置換基として、好ましくはフルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などのハロゲノ基; メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、s−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基などのC1〜6アルキル基; クロロメチル基、クロロエチル基、トリフルオロメチル基、1,2−ジクロロ−n−プロピル基、1−フルオロ−n−ブチル基、パーフルオロ−n−ペンチル基などのC1〜6ハロアルキル基; メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、i−プロポキシ基、n−ブトキシ基、s−ブトキシ基、i−ブトキシ基、t−ブトキシ基などのC1〜6アルコキシ基; 2−クロロ−n−プロポキシ基、2,3−ジクロロブトキシ基、トリフルオロメトキシ基などのC1〜6ハロアルコキシ基; シアノ基; を挙げることができる。
本発明において、好ましい置換基X1としては、ハロゲノ基、C1〜6アルキル基、C1〜6ハロアルキル基、C2〜6アルキニル基、C1〜6アルコキシ基、C1〜6ハロアルコキシ基、C1〜6アルキルアミノ基、カルボキシル基、C1〜6アルコキシカルボニル基、C1〜6アルキルアミノカルボニル基、C1〜6ハロアルキルアミノカルボニル基、C1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基、C6〜10アリールC1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基、C1〜6アルキルチオ基、C1〜6アルキルスルホニル基、C6〜10アリール基、ヘテロアリール基、ニトロ基、およびシアノ基を挙げることができる。
〔A〕
Aは、CH、すなわちメチン基、またはNであり、好ましくはNである。
〔R〕
Rは、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、または無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基である。
Rにおける「C1〜6アルコキシカルボニル基」としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n−プロポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボニル基、t−ブトキシカルボニル基などを挙げることができる。
Rにおける「C1〜6アルキルアミノカルボニル基」としては、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基、i−プロピルアミノカルボニル基などを挙げることができる。
Rにおける「C1〜6アルコキシカルボニル基」および「C1〜6アルキルアミノカルボニル基」上の置換基として、好ましくはメチルチオ基、エチルチオ基、n−プロピルチオ基、i−プロピルチオ基、n−ブチルチオ基、i−ブチルチオ基、s−ブチルチオ基、t−ブチルチオ基などのC1〜6アルキルチオ基; メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、t−ブチルスルフィニル基などのC1〜6アルキルスルフィニル基; メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、i−プロピルスルホニル基、t−ブチルスルホニル基などのC1〜6アルキルスルホニル基; フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などのハロゲノ基; メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n−プロポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボニル基、t−ブトキシカルボニル基などのC1〜6アルコキシカルボニル基; シアノ基; を挙げることができる。
Rにおける「C6〜10アリール基」としては、フェニル基、ナフチル基、アズレニル基、インデニル基、インダニル基、テトラリニル基などを挙げることができる。
Rにおける「ヘテロアリール基」としては、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、テトラゾリル基などの5員環のヘテロアリール基;ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基などの6員環のヘテロアリール基;インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリニル基などの縮合環のヘテロアリール基;などを挙げることができる。
該アリール基および該ヘテロアリール基は、置換基を有しないこと、若しくは置換基を1〜4個有することが好ましい。置換基を2個以上有するとき置換基は互いに同じでも異なってもよい。
Rとしては、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、または無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基が好ましく; 無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基がより好ましく; ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基などの6員環のヘテロアリール基がさらに好ましく; ピリジル基またはピリミジル基がよりさらに好ましく、ピリジン−2−イル基またはピリミジン−2−イル基が特に好ましい。
すなわち、本発明の化合物(I)において、Rがピリジン−2−イル基である場合の化合物は式(IIa)で表され、Rがピリミジン−2−イル基である場合の化合物は式(IIb)で表される。
Figure 2017160124
Figure 2017160124
式(IIa)または(IIb)中、Q、X1、m、A、およびX2は、既に説明したとおりのものである。n1は、X2の数を示し、0〜4のいずれかの整数である。n1が2以上のときX2は互いに同じでも異なってもよい。n2は、X2の数を示し、0〜3のいずれかの整数である。n2が2以上のときX2は互いに同じでも異なってもよい。
Rにおける「アリール基」および「ヘテロアリール基」上の置換基(以下「置換基X2」ということがある。)としては、ハロゲノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルケニル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルキニル基、水酸基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシ基、アミノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノ基、カルボキシル基、ホルミル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルチオ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルフィニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC3〜8シクロアルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリールオキシ基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリールオキシ基、ニトロ基、およびシアノ基を挙げることができる。それぞれの基の具体例としては、前記X1において例示したそれらと同じものを挙げることができる。
その他にも、置換基X2としては、アジリジニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基などの環状アミノ基; S,S−ジメチルスルホキシイミノ基などのC1〜6アルキルスルホキシイミノ基; などを挙げることができる。
本発明において、好ましい置換基X2としては、ハロゲノ基、C1〜6アルキル基、C1〜6ハロアルキル基、C1〜6アルコキシ基、C1〜6ハロアルコキシ基、C1〜6アルキルチオ基、C1〜6ハロアルキルチオ基、C1〜6アルキルスルフィニル基、C1〜6ハロアルキルスルフィニル基、C1〜6アルキルスルホニル基、C1〜6ハロアルキルスルホニル基、C6〜10アリール基、ヘテロアリール基、C6〜10アリールオキシ基、環状アミノ基、C1〜6アルキルスルホキシイミノ基、およびシアノ基を挙げることができる。置換基X2の位置は、4位であることが好ましい。
すなわち、本発明の化合物(I)において、Rがピリジン−2−イル基で、置換基X2が4位に置換されている場合の化合物は式(IIIa)で表される。
Figure 2017160124
式(IIIa)中、Q、X1、m、A、およびX2は、既に説明したとおりのものである。
本発明の化合物(I)の塩は、農園芸学的に許容される塩であれば、特に制限されない。例えば、塩酸、硫酸などの無機酸の塩;酢酸、乳酸などの有機酸の塩;リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属の塩;カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属の塩;鉄、銅などの遷移金属の塩;アンモニア、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、ヒドラジンなどの有機塩基の塩などを挙げることができる。
本発明のアリールオキシ化合物は、公知の手法によって得ることができる。たとえば、特許文献1〜特許文献3に記載のようなスキームに従って合成することができる。また、化合物(I)の塩は、化合物(I)から公知の方法によって製造することができる。
本発明のアリールオキシ化合物は、植物の生育に影響する各種のダニ類などの有害生物の防除効果に優れている。本発明のアリールオキシ化合物は、薬害が少なく、魚類や温血動物への毒性が低いため、安全性の高い化合物である。本発明のアリールオキシ化合物は、殺ダニ剤の有効成分として有用である。本発明のアリールオキシ化合物は、感受性系統のダニ類だけでなく、近年問題となっている殺ダニ剤抵抗性系統のダニ類に対しても優れた防除効果を示す。
〔有害生物防除剤、殺ダニ若しくは殺虫剤〕
本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤は、本発明のアリールオキシ化合物、すなわち化合物(I)および化合物(I)の塩から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有するものである。本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤に含まれるアリールオキシ化合物の量は有害生物の防除効果を示す限りにおいて特に制限されない。
本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤は、本発明のアリールオキシ化合物以外の成分を含有してもよい。他の成分としては、製剤化のために使用する公知の担体などが挙げられる。また、他の成分として、従来公知の、殺菌剤、殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、植物調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料などを挙げることができる。このような他の成分を含有することによって、相乗効果を奏することがある。
本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤は、穀物類、野菜類、根菜類、イモ類、樹木類、牧草類、芝類などの植物に対して用いることが好ましい。植物への施用において、 本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤は、葉、茎、柄、花、蕾、果実、種子、スプラウト、根、塊茎、塊根、苗条、挿し木などのいずれの部位に用いてもよい。また、本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤は、施用される植物の種によって特に制限されない、植物の種としては、例えば、原種、変種、改良品種、栽培品種、突然変異体、ハイブリッド体、遺伝子組み換え体(GMO)などが挙げられる。
本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤は、各種のダニ類を防除するために、種子処理、茎葉散布、土壌施用、水面施用などに使用することができる。
本発明の有害生物防除剤または殺ダニ若しくは殺虫剤を植物に施用する際に、従来公知の、殺菌剤、殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、植物調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料などを一緒に施用することができる。このような他の農園芸牧畜用薬剤を併用することによって、相乗効果を奏することがある。
次に、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例によって何ら制限されるものではない。
特許文献1〜特許文献3に記載のようなスキームに従って本発明化合物を製造した。表1は式(IIb)で表される化合物中の置換基を示す。表2は式(IIIa)で表される化合物中の置換基を示す。表3は式(IIa)で表される化合物中の置換基を示す。表4は式(I)で表される化合物中の置換基を示す。
表中には、各化合物の物性として、性状、融点(m.p.)、または屈折率(nD)を併せて示す。
Figure 2017160124
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表1〜表4に示した化合物のうち、粘性オイルまたはアモルファスの物性の化合物については1H−NMR(CDCl3)を測定した。表5にその測定値を示す。
Figure 2017160124
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本発明の有害生物防除剤の製剤実施例を若干示すが、添加物および添加割合は、これら実施例に限定されるべきものではなく、広範囲に変化させることが可能である。製剤実施例中の部は重量部を示す。以下に農園芸用の製剤実施例を示す。
製剤実施例1 (水和剤)
本発明化合物 40部
珪藻土 53部
高級アルコール硫酸エステル 4部
アルキルナフタレンスルホン酸塩 3部
以上を均一に混合して微細に粉砕して、有効成分40%の水和剤を得た。
製剤実施例2 (乳剤)
本発明化合物 30部
キシレン 33部
ジメチルホルムアミド 30部
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル 7部
以上を混合溶解して、有効成分30%の乳剤を得た。
製剤実施例3 (乳剤)
本発明化合物 5部
ジメチルホルムアミド 93.6部
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル 1.4部
以上を混合溶解して、有効成分5%の乳剤を得た。
〔生物試験〕
本発明化合物が、殺ダニ剤の有効成分として有用であることを以下の試験例で示す。
試験例1 ミカンハダニ(Panonychus citri)に対する効力試験
シャーレに入れたミカン葉上に、神奈川県産のミカンハダニ雌成虫を8頭接種した。次いで前記製剤実施例3に示された処方の乳剤を調製した。この乳剤を化合物濃度125ppmになるように水で希釈して薬剤を得た。この薬剤を回転散布塔にて前記ミカンに散布した。該ミカンを、温度25℃、湿度65%の恒温室内に置いた。散布から10日経過時に成虫の生死を調査した。
表6に示す番号の化合物について、ミカンハダニに対する効力試験を行った。いずれの化合物も10日経過時の殺虫率が90%以上であった。
試験例2 カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)に対する効力試験
3寸鉢に播種したインゲンの発芽後7〜10日を経過した初生葉上に、岡山県産のカンザワハダニ雌成虫を10頭接種した。次いで前記製剤実施例3に示された処方の乳剤を調製した。この乳剤を化合物濃度125ppmになるように水で希釈して薬剤を得た。この薬剤を前記インゲンに散布した。該インゲンを、温度25℃、湿度65%の恒温室内に置いた。散布から10日経過時に成虫の生死を調査した。
表7に示す番号の化合物について、カンザワハダニに対する効力試験を行った。いずれの化合物も10日経過時の殺虫率が90%以上であった。
Figure 2017160124
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Claims (3)

  1. 式(I)で表される化合物またはその塩。

    Figure 2017160124

    [式(I)中、
    Qは、C6〜10アリール基またはヘテロアリール基である。
    1は、Q上の置換基であり、ハロゲノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルケニル基、無置換のもしくは置換基を有するC2〜6アルキニル基、水酸基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシ基、アミノ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノ基、カルボキシル基、ホルミル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシイミノC1〜6アルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルチオ基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルフィニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシスルホニル基、無置換のもしくは置換基を有するC3〜8シクロアルキル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリールオキシ基、無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリールオキシ基、ニトロ基、またはシアノ基である。
    mは、X1の数を示し、1〜5のいずれかの整数である。mが2以上のときX1は互いに同じでも異なってもよい。
    Aは、CHまたはNである。
    Rは、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルコキシカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキルアミノカルボニル基、無置換のもしくは置換基を有するC6〜10アリール基、または無置換のもしくは置換基を有するヘテロアリール基である。]
  2. 請求項1に記載の化合物またはその塩から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有する有害生物防除剤。
  3. 請求項1に記載の化合物またはその塩から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有する殺ダニ若しくは殺虫剤。
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