JP2017193531A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic Download PDF

Info

Publication number
JP2017193531A
JP2017193531A JP2017053004A JP2017053004A JP2017193531A JP 2017193531 A JP2017193531 A JP 2017193531A JP 2017053004 A JP2017053004 A JP 2017053004A JP 2017053004 A JP2017053004 A JP 2017053004A JP 2017193531 A JP2017193531 A JP 2017193531A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
poe
oil
alkyl ether
cosmetic
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017053004A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7340796B2 (en
Inventor
章典 中野
Akinori Nakano
章典 中野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
Publication of JP2017193531A publication Critical patent/JP2017193531A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7340796B2 publication Critical patent/JP7340796B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic capable of maintaining stable pearl luster over a long period of tim, giving excellent moisture retention to the skin and further promoting percutaneous absorption of a drug.SOLUTION: There is provided a cosmetic which exhibits pearl gloss and comprises (A) a linear POE alkyl ether having an HLB value of 10 to 20 and an alkyl chain length of 10 to 24 and/or a POE-POP alkyl ether, (B) a linear higher alcohol having an alkyl chain length of 14 to 18, (C) a hydrophilic dihydric alcohol and (D) water.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、パール光沢のある外観を有し、温度変化などの影響を受けず長期間安定で外観上の優位性を持続し、さらに優れた保湿機能を有し、さらに薬剤の経皮吸収性に優れた化粧料に関する。 The present invention has a pearly luster appearance, is stable for a long period of time without being affected by temperature changes, has an excellent appearance, has an excellent moisturizing function, and further has a transdermal absorbability of a drug. Related to excellent cosmetics.

化粧品の審美性を高めるために、パール光沢を付与する技術として、薄板状のマイカ粒子を二酸化チタンで被覆したパール顔料や魚鱗粉、ジステアリン酸グリコールの晶析を利用したパール化剤などが利用されている。しかしながら、原料特性上パール顔料の配合はメイクアップ製品等に限定され、パール化剤も洗浄剤に限定的に利用されており、低粘度の化粧水等に安定なパール光沢を付与することができなかった。また、セラミド等の結晶性の高い成分を配合して化粧水にパール様光沢を付与する製剤技術も公開されているが、凝集沈殿など安定性に課題があり、パール光沢感も十分なものではなかった。   In order to enhance the aesthetics of cosmetics, pearlescent pigments and fish scales coated with titanium dioxide on thin mica particles and pearlizing agents using crystallization of glycol distearate are used as techniques for imparting pearl luster. ing. However, the composition of pearl pigments is limited to make-up products, etc. due to the raw material characteristics, and the pearlizing agent is also used exclusively as a cleaning agent, and can impart a stable pearly luster to low-viscosity lotions. There wasn't. In addition, formulation technology that imparts a pearly luster to lotions by blending highly crystalline ingredients such as ceramide has been published, but there are problems with stability such as coagulation precipitation, and pearly luster is not sufficient There wasn't.

特開2012−167041号公報JP2012-167041A 特開2010−241795号公報JP 2010-241795 A 特開2006−248925号公報JP 2006-248925 A 特開2002−128639号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-128639 特開平11−79933号公報JP 11-79933 A 特開昭63−287718号公報JP-A 63-287718

本発明は、長期にわたり安定なパール光沢を維持するとともに、皮膚に対して優れた保湿性およびバリア性を付与することができ、さらに薬剤の経皮吸収を促進することができるパール光沢を有する化粧料を提供することを目的とする。   The present invention maintains a pearly luster that is stable over a long period of time, can impart excellent moisture retention and barrier properties to the skin, and can further promote the percutaneous absorption of a drug. The purpose is to provide a fee.

本発明者は鋭意検討した結果、以下の方法で上記課題が解決できることを見出した。
(A)HLB値が10〜20の範囲であり、アルキル鎖長が10〜24の範囲である直鎖状のPOEアルキルエーテル及び/又はPOE・POPアルキルエーテル
(B)アルキル鎖長が14〜18の範囲である直鎖状の高級アルコール
(C)親水性2価アルコール
(D)水
を含有し、パール光沢を呈することを特徴とする化粧料。
以下に具体的に説明する。
まず、(A)のPOEアルキルエーテル及び/又はPOE・POPアルキルエーテルは、直鎖状でHLB値が10〜20であり、アルキル鎖長が10〜24の範囲であることが好ましい。例示すればPOEデシルエーテル、POEラウリルエーテル、POEミリスチルエーテル、POEアルキル(12−14)エーテル、POEセチルエーテル、POEオレイルエーテル、POEステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、POEトリデシルエーテル、POE・POPブチルエーテル、POE・POPデシルエーテル、POE・POPラウリルエーテル、POE・POPミリスチルエーテル、POE・POPアルキル(12−14)エーテル、POE・POPセチルエーテル、POE・POPステアリルエーテル、POE・POPベヘニルエーテル、 POE・POPデシルテトラデシルエーテル等を1種又は2種以上の混合で利用できる。
As a result of intensive studies, the present inventor has found that the above problem can be solved by the following method.
(A) A linear POE alkyl ether and / or POE · POP alkyl ether having an HLB value in the range of 10 to 20 and an alkyl chain length of 10 to 24 (B) an alkyl chain length of 14 to 18 A cosmetic comprising a linear higher alcohol (C) and a hydrophilic dihydric alcohol (D) water in the range of 1 to 5 and exhibiting pearly luster.
This will be specifically described below.
First, the POE alkyl ether and / or POE · POP alkyl ether of (A) is preferably linear and has an HLB value of 10 to 20 and an alkyl chain length of 10 to 24. For example, POE decyl ether, POE lauryl ether, POE myristyl ether, POE alkyl (12-14) ether, POE cetyl ether, POE oleyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether, POE tridecyl ether, POE · POP butyl ether, POE / POP decyl ether, POE / POP lauryl ether, POE / POP myristyl ether, POE / POP alkyl (12-14) ether, POE / POP cetyl ether, POE / POP stearyl ether, POE / POP behenyl ether, POE / POP Decyl tetradecyl ether or the like can be used singly or in combination of two or more.

本発明において、HLB値は、有機概念図におけるIOB×10で示される。前記有機概念図におけるIOBとは、前記有機概念図における有機性値(OV)に対する無機性値(IV)の比、即ち「無機性値(IV)/有機性値(OV)」をいう。
前記有機概念図とは、藤田穆により提案されたものであり、その詳細は、“Pharmaceutical Bulletin”, 1954, vol.2, 2, pp.163−173;「化学の領域」, 1957, vol.11, 10, pp.719−725;「フレグランスジャーナル」, 1981, vol.50, pp.79−82などで説明されている。即ち、全ての有機化合物の根源をメタン(CH4)とし、他の化合物は全てメタンの誘導体とみなして、その炭素数、置換基、変態部、環などにそれぞれ一定の数値を設定し、そのスコアを加算して有機性値及び無機性値を求める。この値を、有機性値をX軸、無機性値をY軸にとった図上にプロットしていくものである。この有機概念図は、「有機概念図−基礎と応用−」(甲田善生著、三共出版、1984)などにも示されている。
(A)のPOEアルキルエーテルやPOE・POPアルキルエーテル以外の界面活性剤も勿論配合できるが、(A)のPOEアルキルエーテルやPOE・POPアルキルエーテルの配合量の30重量%以下が好ましい。
(A)のPOEアルキルエーテルやPOE・POPアルキルエーテルの配合量は0.1重量%〜10重量%が好ましく、0.3重量%〜5重量%がより好ましい。
In the present invention, the HLB value is indicated by IOB × 10 in the organic conceptual diagram. The IOB in the organic conceptual diagram refers to the ratio of the inorganic value (IV) to the organic value (OV) in the organic conceptual diagram, that is, “inorganic value (IV) / organic value (OV)”.
The organic conceptual diagram was proposed by Satoshi Fujita, and details thereof are described in “Pharmaceutical Bulletin”, 1954, vol. 2, 2, pp. 163-173; "Area of Chemistry", 1957, vol. 11, 10, pp. 719-725; "Fragrance Journal", 1981, vol. 50, pp. 79-82. That is, methane (CH4) is the source of all organic compounds, all other compounds are all methane derivatives, and a certain numerical value is set for each of the carbon number, substituent, transformation part, ring, etc. Are added to obtain an organic value and an inorganic value. This value is plotted on a diagram with the organic value on the X axis and the inorganic value on the Y axis. This organic conceptual diagram is also shown in “Organic conceptual diagram-basics and application” (by Yoshio Koda, Sankyo Publishing, 1984).
Of course, surfactants other than (A) POE alkyl ether and POE / POP alkyl ether can be blended, but 30 wt% or less of the blending amount of (A) POE alkyl ether or POE / POP alkyl ether is preferred.
The blending amount of the POE alkyl ether or POE / POP alkyl ether of (A) is preferably 0.1% by weight to 10% by weight, and more preferably 0.3% by weight to 5% by weight.

(B)の高級アルコールは、直鎖状でアルキル鎖長が14〜18であることが好ましい。例示すればミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、ヤシ油アルコール等を1種又は2種以上の混合で利用できる。
その配合量は0.1重量%〜10重量%が好ましく、0.3重量%〜3重量%がより好ましい。
また、アルキル鎖長が18を越える直鎖状アルコールや分岐状高級アルコールも配合可能であるが、種々の条件によって変化するが、アルキル鎖長が14〜18の範囲である直鎖状の高級アルコールの配合量の30重量%以下、好ましくは20重量%以下にする。
The higher alcohol (B) is preferably linear and has an alkyl chain length of 14-18. For example, myristyl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, coconut oil alcohol and the like can be used singly or in combination of two or more.
The blending amount is preferably 0.1% by weight to 10% by weight, and more preferably 0.3% by weight to 3% by weight.
A linear alcohol or branched higher alcohol having an alkyl chain length of more than 18 can also be blended, but varies depending on various conditions, but a linear higher alcohol having an alkyl chain length in the range of 14-18. 30% by weight or less, preferably 20% by weight or less of the blending amount.

本発明のパール光沢を有する化粧料は(A)と(B)を特定の含有比率で配合することにより、パール光沢及び保存安定性を向上させることができる。すなわち(A):(B)が1:0.01〜1:3の範囲が好ましく、1:0.05〜2:3の範囲がより好ましい。(重量比)   The cosmetic material having pearly luster according to the present invention can improve pearly luster and storage stability by blending (A) and (B) at a specific content ratio. That is, (A) :( B) is preferably in the range of 1: 0.01 to 1: 3, more preferably in the range of 1: 0.05 to 2: 3. (Weight ratio)

(C)の親水性2価アルコールは、化粧品原料として使用可能であれば特に制限はない。例示すればエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、イソプレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等を1種又は2種以上の混合で利用できる。その配合量は0.1重量%〜50重量%が好ましく、1重量%〜30重量%がより好ましい。 The hydrophilic dihydric alcohol (C) is not particularly limited as long as it can be used as a cosmetic raw material. For example, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, isoprene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1, 2-octanediol etc. can be used by 1 type, or 2 or more types of mixture. The blending amount is preferably 0.1% by weight to 50% by weight, and more preferably 1% by weight to 30% by weight.

(D)の水は化粧品に使用できる水であればよく、精製水、天然水、温泉水等を1種以上用いる。 The water of (D) should just be water which can be used for cosmetics, and uses 1 or more types of purified water, natural water, hot spring water, etc.

(A)〜(D)以外の成分も配合可能である。
その1つに(E)の油分がある。油分は、化粧品原料として使用可能であれば特に制限はない。例示すればアボガド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、サフラワー油、シア脂、大豆油、ツバキ油、綿実油、パーム油、パーム核油、モクロウ、ヤシ油、牛脂、豚脂、スクワラン、ミツロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、キャンデリラロウ、モンタンロウ、セラックロウ、ライスワックス、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、テトラ2-エチルヘキサン酸ペンタエリトリット、これらの水素添加物等の各種油脂類、ロウ類。
コレステロール、ラノリン脂肪酸コレステリル、分岐脂肪酸(C12−31)コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、オレイン酸ジヒドロコレステル、ノナン酸コレステリル、酪酸コレステリル、酪酸ジヒドロコレステリル等のコレステロールまたはその誘導体、フィトステロール、ラノリン脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、12−ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、リシノール酸フィトステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等のフィトステロールまたはその誘導体、ラノリン、吸着精製ラノリン、液状ラノリン、ラノリンアルコール,水素添加ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸等のラノリンまたはその誘導体、ヘキサ(ヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸/ロジン酸)ジペンタエリスリチル、テトラ(ヒドロキシステアリン酸/イソステアリン酸)ジペンタエリスリチル、ヘキサヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル等のジペンタエリトリット誘導体、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチルドデシル/フィトステリル/ベヘニル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチルドデシル/フィトステリル/ベヘニル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/オクチルドデシル)、ミリストイルメチル-β-アラニン(フィトステリル/デシルテトラデシル)等の抱水性油分。
パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、オレフィンオリゴマー、流動パラフィン、流動イソパラフィン、プリスタン、水添ポリブテン、水添ポリデセン、重質流動イソパラフィン等の鉱物油。
ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル類。
ビタミンA油、ビタミンAパルミテート、ビタミンAアセテート、リボフラビン、ビタミンCジパルミテート、エルゴカルシフェロール、ビタミンE、ビタミンEアセテート、ビタミンEニコチネート等の油溶性ビタミン類。
ユーカリ油、ノバラ油、ローマカミツレ油、ウイキョウ油、ハッカ油、ベルガモット油、ペパーミント油、スペアミント油、バジル油、タイム油、油溶性甘草エキス等の植物の油溶性成分。
Components other than (A) to (D) can also be blended.
One of them is (E) oil. The oil content is not particularly limited as long as it can be used as a cosmetic raw material. Examples include avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, safflower oil, shea fat, soybean oil, camellia oil, cottonseed oil, palm oil, palm kernel oil, owl, coconut oil, beef tallow, pork fat, squalane, beeswax, carnauba wax , Whale wax, lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, candelilla wax, montan wax, shellac wax, rice wax, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tri (capryl / caprate), penta-2-ethylhexanoate Elite, various fats and oils such as hydrogenated products, and waxes.
Cholesterol, lanolin fatty acid cholesteryl, branched fatty acid (C12-31) cholesteryl, isostearate cholesteryl, 12-hydroxystearate cholesteryl, ricinoleate cholesteryl, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl, oleate dihydrocholesteryl, nonanoate cholesteryl, butyrate cholesteryl, butyrate dihydro Cholesterol or other cholesterol or derivatives thereof, phytosterol, lanolin fatty acid phytosteryl, isostearate phytosteryl, 12-hydroxystearate phytosteryl, ricinoleate phytosteryl, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl or oleate phytosterol or derivatives thereof, lanolin, adsorbed purified lanolin, Liquid lanolin, lanolin alcohol, Lanolin alcohol or its derivatives such as lanolin alcohol, lanolin fatty acid, hexa (hydroxystearic acid / stearic acid / rosinic acid) dipentaerythrityl, tetra (hydroxystearic acid / isostearic acid) dipentaerythrityl, hexahydroxystearic acid dipentaerythrityl, tripolyhydroxystearic acid dipentaerythrityl Dipentaerythritol derivatives such as dimer dilinoleic acid dimer dilinoleyl bis (behenyl / isostearyl / phytosteryl), dimer dilinoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), dilauroyl glutamate (phytosteryl / octyl) Dodecyl), dilauroyl glutamate (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl), la Acryloyloxy glutamine di (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl), lauroyl glutamate, di (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), myristoyl methyl -β- alanine (phytosteryl / decyltetradecyl) water-holding property oil such.
Mineral oils such as paraffin, ceresin, microcrystalline wax, olefin oligomer, liquid paraffin, liquid isoparaffin, pristane, hydrogenated polybutene, hydrogenated polydecene, heavy liquid isoparaffin.
Esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, oleyl oleate, decyl oleate, octyldodecyl myristate, and the like.
Oil-soluble vitamins such as vitamin A oil, vitamin A palmitate, vitamin A acetate, riboflavin, vitamin C dipalmitate, ergocalciferol, vitamin E, vitamin E acetate, vitamin E nicotinate.
Oil-soluble components of plants such as eucalyptus oil, wild rose oil, roman chamomile oil, fennel oil, mint oil, bergamot oil, peppermint oil, spearmint oil, basil oil, thyme oil, oil-soluble licorice extract.

このなかで、コレステロールまたはその誘導体、フィトステロールまたはその誘導体、ラノリンまたはその誘導体、ジペンタエリトリット誘導体等の抱水性油分は優れた保湿効果を示し、本発明の化粧料の利用価値を高める。なお抱水性油分のなかでもラノリン脂肪酸コレステリル、分岐脂肪酸(C12−31)コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、オレイン酸ジヒドロコレステル、ノナン酸コレステリル、酪酸コレステリル、酪酸ジヒドロコレステリル等のコレステロール誘導体、ラノリン脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、12−ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、リシノール酸フィトステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等のフィトステロール誘導体がより本発明の課題を解決することがわかった。
なお、コレステロール、フィトステロールを配合する場合は、他の油分も併用した方が本発明の化粧料の利用価値を高める。
本発明のパール光沢を有する化粧料の油分は抱水性油分を配合すると、特に優れた保湿効果を示し好ましい。その配合量は0.01重量%〜5重量%が好ましく、0.1重量%〜1重量%がより好ましい。
Among these, water-containing oils such as cholesterol or a derivative thereof, phytosterol or a derivative thereof, lanolin or a derivative thereof, and a dipentaerythritol derivative exhibit an excellent moisturizing effect and increase the utility value of the cosmetic of the present invention. Among hydrated oils, lanolin fatty acid cholesteryl, branched fatty acid (C12-31) cholesteryl, cholesteryl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, cholesteryl ricinoleate, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl, dihydrocholesteryl oleate, cholesteryl nonanoate, Cholesterol derivatives such as cholesteryl butyrate and dihydrocholesteryl butyrate, lanolin fatty acid phytosteryl, phytosteryl isostearate, phytosteryl 12-hydroxystearate, phytosteryl ricinoleate, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl, phytosteryl oleate, and the like solve the problems of the present invention. I found out that
In addition, when mix | blending cholesterol and a phytosterol, the direction where other oils are used together raises the utility value of the cosmetics of this invention.
The oil component of the cosmetic material having a pearly luster according to the present invention is preferably blended with a hydrated oil component because it exhibits a particularly excellent moisturizing effect. The blending amount is preferably 0.01% by weight to 5% by weight, and more preferably 0.1% by weight to 1% by weight.

これ以外に(F)の水溶性有効成分の配合も有効であり、本願発明は水溶性有効成分の経皮吸収を高めることがわかった。
水溶性有効成分を例示すると、ベタイン(トリメチルグリシン)、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、チロシン、β−アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、トリプトファン、ヒスチジン、タウリン、γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン等のアミノ酸類及びその塩並びに誘導体;ケラチン、コラーゲン、エラスチン、コンキオリン、シルク、大豆蛋白、小麦蛋白、カゼイン等の加水分解ペプチド或いはその水溶性誘導体;アスコルビン酸及びそのナトリウム等の塩等のビタミンC類;アスコルビン酸エチルエーテル等のアスコルビン酸アルキルエーテル、アスコルビン酸−2−グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド及びその脂肪酸エステル、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、パルミトイルアスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、リン酸トコフェリルアスコルビル等のアスコルビン酸リン酸エステル塩等のアスコルビン酸誘導体;チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸、ニコチン酸アミド等のニコチン酸類、コリン類等のビタミンB群類;パントテン酸、パンテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン等のその他ビタミン類;トコフェロールリン酸エステル等の水溶性ビタミンE類;アルブチン、α−アルブチン等のヒドロキノン配糖体及びそのエステル類;コウジ酸、エラグ酸塩、トラネキサム酸塩及びその誘導体、フェルラ酸塩及びその誘導体、プラセンタエキス、アセチルグルコサミン、グルタチオン、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、グアイアズレン、アラントイン、インドメタシン、カフェイン、α−リポ酸、ルチン及び配糖体等の誘導体;ヘスペリジン及び配糖体等の誘導体;グァバ、西河柳エキス等の各種植物エキス等が挙げられる。
これら水溶性有効成分を目的に応じて1種以上選択する。
これ以外にも水溶性成分を配合することはなんら問題はない。
In addition to this, the blending of the water-soluble active ingredient (F) is also effective, and it was found that the present invention enhances transdermal absorption of the water-soluble active ingredient.
Examples of water-soluble active ingredients include betaine (trimethylglycine), proline, hydroxyproline, arginine, lysine, serine, glycine, alanine, phenylalanine, tyrosine, β-alanine, threonine, glutamic acid, glutamine, asparagine, aspartic acid, cysteine, Amino acids and salts and derivatives thereof such as cystine, methionine, leucine, isoleucine, valine, tryptophan, histidine, taurine, γ-aminobutyric acid, γ-amino-β-hydroxybutyric acid, carnitine, carnosine, creatine; keratin, collagen, elastin , Conchiolin, silk, soy protein, wheat protein, casein and other hydrolyzed peptides or water-soluble derivatives thereof; vitamin C such as ascorbic acid and its salts such as sodium; ascorbine Ascorbic acid alkyl ethers such as ethyl ether, ascorbic acid glucoside such as ascorbic acid-2-glucoside and its fatty acid ester, ascorbic acid phosphate sodium salt and ascorbyl phosphate magnesium salt, palmitoyl ascorbyl phosphate sodium salt, Ascorbic acid derivatives such as ascorbic acid phosphate ester salts such as tocopheryl phosphate ascorbyl; thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acid, nicotinic acid, nicotinic acid Nicotinic acids such as amide, vitamin B group such as choline; other vitamins such as pantothenic acid, panthenyl ethyl ether, panthenol, biotin; Water-soluble vitamin Es such as ferrol phosphates; hydroquinone glycosides and esters thereof such as arbutin and α-arbutin; kojic acid, ellagic acid salts, tranexamic acid salts and derivatives thereof, ferulic acid salts and derivatives thereof, placenta Extracts, acetylglucosamine, glutathione, glycyrrhizic acid and derivatives thereof, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, guaiazulene, allantoin, indomethacin, caffeine, α-lipoic acid, rutin and glycosides; hesperidin and glycosides Derivatives such as: various plant extracts such as guava and nishigayanagi extract.
One or more of these water-soluble active ingredients are selected according to the purpose.
In addition to this, there is no problem in blending a water-soluble component.

上記(A)〜(F)以外の成分も必要に応じて配合することができる。しかしながら、パール光沢の維持等本願発明の主旨を保つ範囲で配合することは当然である。
以下に例示すれば、
水相成分としては、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリトリトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、グリセルグルコシド等の多価アルコール類。
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウムの無機塩類。
グリコール酸、乳酸、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、多糖、キレート剤、防腐剤、色素等が例示され、必要に応じて配合できる。
Components other than the above (A) to (F) can be blended as necessary. However, it is a matter of course that it is blended within a range that maintains the gist of the present invention, such as maintenance of pearl luster.
For example,
Examples of the aqueous phase component include polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, pentaerythritol, xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol, and glycerglucoside.
Inorganic salts of sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, calcium chloride, aluminum chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, and aluminum sulfate.
Examples include glycolic acid, lactic acid, citric acid, sodium citrate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, polysaccharides, chelating agents, preservatives, dyes, and the like, which can be blended as necessary.

本発明の製造方法は、プロペラミキサー、パドルミキサー、ディスパーミキサー等の乳化機を用いて常法に従い調製可能である。すなわち、油相、水相をそれぞれ必要に応じて加温し、撹拌しつつ油相と水相を合わせていく。
The production method of the present invention can be prepared according to a conventional method using an emulsifier such as a propeller mixer, a paddle mixer, or a disper mixer. That is, the oil phase and the water phase are heated as necessary, and the oil phase and the water phase are combined while stirring.

本発明のパール光沢を有する化粧料は、半透明ないし白濁であってパール光沢を帯びた外観を呈するものであり、形状は液状〜乳液状が好ましく、例示すれば化粧水、乳液、美容液、浴用剤などであるが、パール光沢を有するものであれば剤型を問わない。   The cosmetic material having pearly luster according to the present invention has a translucent or cloudy appearance with a pearly luster, and the shape is preferably liquid to emulsion. For example, lotion, milky lotion, cosmetic liquid, Although it is a bath agent etc., a dosage form will not be ask | required if it has pearl luster.

次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated concretely, the technical scope of this invention is not limited to these illustrations.

表1、表2に実施例及び比較例の組成と結果を示す。(なお、配合量は重量部である)
製法は、油相、水相をそれぞれ、80℃まで加温し、ディスパーミキサーで撹拌しつつ水相に油相を徐々に加えたのち、冷却した。
評価は、以下の項目で行った。
(1)製造直後のパール光沢感、(2)製造直後の光学異方性、(3)1ヶ月間保存安定性試験品(試験温度:5℃、25℃、40℃)におけるパール光沢感の変化、沈殿、分離を目視観察によって評価した。
各温度の評点の平均点を以下の基準で判定した。
Tables 1 and 2 show the compositions and results of Examples and Comparative Examples. (The amount is in parts by weight)
In the production method, the oil phase and the water phase were each heated to 80 ° C., and the oil phase was gradually added to the water phase while stirring with a disper mixer, and then cooled.
Evaluation was performed on the following items.
(1) Pearly gloss immediately after manufacture, (2) Optical anisotropy immediately after manufacture, (3) Pearl glossiness in storage stability test product for 1 month (test temperature: 5 ° C, 25 ° C, 40 ° C) Changes, precipitation and separation were evaluated by visual observation.
The average score of each temperature was determined according to the following criteria.

(試験1)パール光沢感(製造直後)
50mLの透明ガラス容器にサンプルを充填し、目視によりパール光沢感の観察を行った。
(評価基準)
4:非常に強いパール光沢感がある
3:パール光沢感がある
2:パール光沢感があまりない
1:パール光沢感が全くない
(判定)(評点の平均点)
◎:3.5点以上
○:3点以上3.5点未満
△:2点以上3点未満
×:2点未満
(Test 1) Pearly luster (immediately after production)
The sample was filled in a 50 mL transparent glass container, and the pearl luster was visually observed.
(Evaluation criteria)
4: There is a very strong pearly glossiness 3: There is a pearly glossiness 2: There is not so much pearly glossiness 1: There is no pearly glossiness (judgment) (average score)
◎: 3.5 points or more ○: 3 points or more and less than 3.5 points △: 2 points or more and less than 3 points ×: Less than 2 points

(試験2)光学異方性
50mLの透明ガラス容器に充填したサンプルを、直交させた偏光板の間に置いて観察した時の状態により光学異方性の有無を目視評価した。
(Test 2) Optical anisotropy The presence or absence of optical anisotropy was visually evaluated according to the state when the sample filled in a 50 mL transparent glass container was placed between the orthogonal polarizing plates and observed.

(試験3)保存安定性
50mLの透明ガラス容器に充填したサンプルを、5℃、25℃、40℃の恒温槽に1ヶ月間保管した後、それぞれのサンプルの経時変化を目視評価した。
(評価基準)
3:直後のパール光沢感と比較してほとんど同じであり、沈殿、分離等が見られない
2:直後のパール光沢感と比較してやや少ない、又はわずかな沈殿、分離等が見られるが商品価値を損ねない範囲である
1:直後のパール光沢感と比較して明らかに少ない、又は明らかな沈殿、分離等が見られ商品価値を損なっている
5℃、25℃、40℃の評点の平均点で判定した。
(判定)(評点の平均点)
◎:2.5点以上
○:2点以上2.5点未満
×:2点未満
(Test 3) Storage stability Samples filled in a 50 mL transparent glass container were stored in a thermostatic bath at 5 ° C., 25 ° C., and 40 ° C. for 1 month, and then the change with time of each sample was visually evaluated.
(Evaluation criteria)
3: Almost the same as immediately after pearl gloss, no precipitation, separation, etc. 2: Slightly less or slight precipitation, separation, etc. are observed compared to immediately after pearl gloss, but commercial value 1: Average score of 5 ° C, 25 ° C, and 40 ° C scores that are apparently less than the pearly luster immediately after, or that are clearly precipitated, separated, etc. Judged by.
(Judgment) (Average score)
◎: 2.5 points or more ○: 2 points or more and less than 2.5 points ×: Less than 2 points

表1の結果から明らかなように、実施例1〜12は製造直後のパール光沢感に優れ、保存安定性試験におけるパール光沢感及び安定性も優れたものであった。一方、表2に示されるように、パール顔料を配合した比較例1では製造直後のパール光沢は良好であったが、保存中にパール顔料が凝集沈殿した。また、アルキル鎖長が14〜18の高級アルコールを含まない比較例2〜4ではパール光沢感はほとんどないか、保存中にパール光沢が消失し、保管温度の影響を受けやすく安定なパール光沢を維持できなかった。HLB値が10以下のPOEアルキルエーテルやPOE・POPアルキルエーテルを用いた比較例5〜7ではパール光沢は見られず、光学異方性も見られなかった。
HLB値は10〜20であるが、アルキル鎖長が10〜24の範囲である直鎖状のPOEアルキルエーテルやPOE・POPアルキルエーテルと構造が異なる界面活性剤を用いた比較例8〜10では製造直後は僅かなパール光沢が見られたものもあるが、保存中にパール光沢が消失又は分離した。
親水性2価アルコールを配合しない比較例11では製造直後のパール光沢も少なく、保存中にパール光沢が消失した。比較例12は偏光板観察で光学異方性を示しラメラ構造を有しているが、パール光沢を示さなかった。
As is clear from the results in Table 1, Examples 1 to 12 were excellent in pearly luster immediately after production, and were also excellent in pearly luster and stability in a storage stability test. On the other hand, as shown in Table 2, in Comparative Example 1 in which the pearl pigment was blended, the pearl luster immediately after production was good, but the pearl pigment aggregated and precipitated during storage. In Comparative Examples 2 to 4, which do not contain a higher alcohol having an alkyl chain length of 14 to 18, there is almost no pearly luster, or the pearly luster disappears during storage, and the pearly luster is easily affected by the storage temperature. It could not be maintained. In Comparative Examples 5 to 7 using POE alkyl ether or POE • POP alkyl ether having an HLB value of 10 or less, no pearly luster was observed and no optical anisotropy was observed.
In Comparative Examples 8 to 10 using a surfactant having a structure different from that of linear POE alkyl ether or POE / POP alkyl ether having an alkyl chain length in the range of 10 to 24, although the HLB value is 10 to 20. Although some pearly luster was observed immediately after production, the pearly luster disappeared or separated during storage.
In Comparative Example 11 in which no hydrophilic dihydric alcohol was blended, the pearl gloss immediately after production was small, and the pearl gloss disappeared during storage. Comparative Example 12 showed optical anisotropy by polarizing plate observation and had a lamellar structure, but did not show pearly luster.

これらの結果より、HLB値が10〜20の範囲でありアルキル鎖長が10〜24の範囲である直鎖状のPOEアルキルエーテル及び/又はPOE・POPアルキルエーテル、アルキル鎖長が14〜18の範囲である直鎖状の高級アルコール、親水性2価アルコール及び水の配合が、審美感が高く安定なパール光沢を形成する必須成分であることが示唆される。   From these results, linear POE alkyl ethers and / or POE • POP alkyl ethers having an HLB value in the range of 10 to 20 and an alkyl chain length of 10 to 24, and an alkyl chain length of 14 to 18 It is suggested that the blend of linear higher alcohol, hydrophilic dihydric alcohol and water, which is in the range, is an essential component that forms a high aesthetic and stable pearly luster.

(試験4)保湿性試験
実施例1、比較例1及び比較例13の組成物を肌に塗布した場合の肌水分量を皮表角層水分量測定装置により測定した。(n=11、21±2℃、RH45±10%、SKICON-200EX(IBS社製)
水分量は塗布前の測定値を1とした数値で表した。結果を図1に示す。
なお、比較例13は、実施例1の油分(オレイン酸ジヒドロコレステリル、ノナン酸コレステリルの等量混合物の代わりに水に置換えを行って製剤を調製した。比較例13は油分を含まないが、α−ゲル構造を形成しパール光沢を呈している。)
(Test 4) Moisturizing test The moisture content of the skin when the compositions of Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 13 were applied to the skin was measured with a skin surface angle layer moisture content measuring device. (N = 11, 21 ± 2 ° C., RH45 ± 10%, SKICON-200EX (IBS)
The water content was expressed as a numerical value with the measured value before application being 1. The results are shown in FIG.
In Comparative Example 13, a preparation was prepared by substituting water in place of the oil mixture of Example 1 (dihydrocholesteryl oleate and cholesteryl nonanoate). Comparative Example 13 does not contain oil, -It forms a gel structure and exhibits a pearly luster.)

図1より明らかなように、実施例1では比較例1及び比較例13に比べて各層水分量が高く、長時間にわたって保湿力が持続する傾向が見られた。すなわち、本発明のパール光沢を有する化粧料は審美性に優れるとともに、肌への水分付与効果にも優れ、化粧料として有用性が高いことが示された。   As is clear from FIG. 1, the moisture content of each layer was higher in Example 1 than in Comparative Example 1 and Comparative Example 13, and there was a tendency for the moisture retention to last for a long time. That is, it was shown that the cosmetics having pearly luster according to the present invention are excellent in aesthetics and excellent in the effect of imparting moisture to the skin, and are highly useful as cosmetics.

(試験5)水分保持機能試験
実施例1、比較例1及び比較例13の組成物を塗布したメンブランフィルターで水を入れた容器の口を覆い、低湿度環境下で容器内の水の重量を測定開始時と48時間後を測定し、重量変化を見た。水分蒸散抑制率は組成物無塗布品の水分喪失量から試験品塗布品の水分喪失量を差し引いたものを、無塗布品の水分喪失量で割った100分率で表した。結果を図2に示す。
(Test 5) Moisture retention function test Cover the mouth of the container containing water with a membrane filter coated with the composition of Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 13, and measure the weight of the water in the container in a low humidity environment. Measurements were taken at the start of measurement and 48 hours later, and changes in weight were observed. The moisture transpiration suppression rate was expressed as a percentage obtained by subtracting the water loss amount of the test product coated product from the water loss amount of the product without the composition divided by the water loss amount of the uncoated product. The results are shown in FIG.

図2より明らかなように、比較例1では水分蒸散抑制は見られないが、実施例1では比較例13と比較しても顕著な水分蒸散抑制効果が確認された。すなわち、本発明のパール光沢を有する化粧料は審美性に優れるとともに、肌への水分付与効果及び肌の水分保持機能にも優れ、化粧品として有用性が高いことが示された。   As is clear from FIG. 2, the suppression of moisture transpiration was not observed in Comparative Example 1, but a remarkable effect of suppressing moisture transpiration was confirmed in Example 1 even when compared with Comparative Example 13. That is, it was shown that the cosmetics having pearly luster according to the present invention are excellent in aesthetics, excellent in the effect of imparting moisture to the skin, and in the moisture retention function of the skin, and highly useful as cosmetics.

(試験6)経皮吸収性
2.0cm角のYucatan micro−pig皮膚切片に試験品を50mg塗布し、緩衝生理食塩水で湿らせた濾紙を敷いたシャーレーに保管し、32℃のインキュベーター内に4時間保管し、経皮吸収を行った。経皮吸収終了後、皮膚切片の表面に塗布した試験品をキムワイプで拭き取り除去し、さらにセロハンテープで皮膚表面を3回剥離操作した。その後、60℃で70秒加熱し、表皮をピンセットで採取した。採取した表皮を3mLの移動相に入れて、一晩振盪抽出を行った。抽出液中のグリチルリチン酸ジカリウムを高速液体クロマトグラフィーで測定した。高速液体クロマトグラフィーの測定は、以下の条件で測定した。
カラム:オクタデシルシリル化シリカゲル、移動相:リン酸二水素カリウム/アセトニトリル、検出方法:紫外線吸収、検出波長:254nm。
試験品は実施例1及び比較例1の組成物を用いて実験した。結果を図3に示す。
(Test 6) Transdermal absorbability 50 mg of the test product was applied to a 2.0 cm square Yucatan micro-pig skin section, stored in a filter paper lined with filter paper moistened with buffered saline, and placed in a 32 ° C. incubator. It was stored for 4 hours and transdermally absorbed. After completion of percutaneous absorption, the test article applied to the surface of the skin slice was wiped off with Kimwipe, and the skin surface was further peeled with cellophane tape three times. Then, it heated at 60 degreeC for 70 second, and epidermis was extract | collected with the tweezers. The collected epidermis was placed in a 3 mL mobile phase and extracted with shaking overnight. Dipotassium glycyrrhizinate in the extract was measured by high performance liquid chromatography. The high performance liquid chromatography was measured under the following conditions.
Column: octadecyl silylated silica gel, mobile phase: potassium dihydrogen phosphate / acetonitrile, detection method: ultraviolet absorption, detection wavelength: 254 nm.
Test articles were tested using the compositions of Example 1 and Comparative Example 1. The results are shown in FIG.

図3より明らかなように、実施例1では比較例1に比べて高い経皮吸収性を示した。すなわち、本発明のパール光沢を有する化粧料は審美性に優れるとともに、保湿機能に優れ、さらに有効成分の肌への経皮吸収性に優れ、化粧品として有用性が高いことが示された。   As is clear from FIG. 3, Example 1 showed higher transdermal absorbability than Comparative Example 1. That is, it was shown that the cosmetics having pearly luster according to the present invention are excellent in aesthetics, excellent in moisturizing function, excellent in percutaneous absorption of active ingredients into the skin, and highly useful as cosmetics.

層状構造体(α−ゲル)の確認は、公知の方法で行うことができる。例示すれば、実施例2についてX線散乱測定を行ったところ、小角領域においてラメラ構造に由来する繰り返しの散乱パターンが得られるとともに、広角領域において六方晶系に特有の鋭い単一ピークの散乱像を示し、α−ゲル構造をとっていることが示唆された。また、凍結割断レプリカを用いた透過型電子顕微鏡観察によって層状構造が観察された(図4)。
The layered structure (α-gel) can be confirmed by a known method. For example, when X-ray scattering measurement was performed on Example 2, a repetitive scattering pattern derived from a lamellar structure was obtained in the small angle region, and a sharp single peak scattering image peculiar to the hexagonal system in the wide angle region. It was suggested that the α-gel structure was taken. Further, a layered structure was observed by transmission electron microscope observation using a frozen cleaved replica (FIG. 4).

(試験4)保湿性試験の結果で横軸に塗布後の時間(分)、縦軸に塗布前の皮膚水分値を1として変化率を示した。(Test 4) As a result of the moisturizing test, the horizontal axis represents the time (minutes) after application, and the vertical axis represents the skin moisture value before application as 1, indicating the rate of change. (試験5)水分保持機能試験の結果である。(Test 5) The result of the moisture retention function test. (試験6)経皮吸収性の実施例1と比較例1の結果であり、縦軸はGK2(グリチルリチン酸ジカリウム)の表皮1g当たりの吸収量(mg)を示す。(Test 6) The results of transdermal absorbability of Example 1 and Comparative Example 1, and the vertical axis represents the amount of absorption (mg) per gram of epidermis of GK2 (dipotassium glycyrrhizinate). 実施例2の凍結割断レプリカを用いた透過型電子顕微鏡写真。4 is a transmission electron micrograph using the frozen cleaving replica of Example 2. FIG.

Claims (6)

(A)HLB値が10〜20の範囲であり、アルキル鎖長が10〜24の範囲である直鎖状のPOEアルキルエーテル及び/又はPOE・POPアルキルエーテル
(B)アルキル鎖長が14〜18の範囲である直鎖状の高級アルコール
(C)親水性2価アルコール
(D)水
を含有し、パール光沢を呈することを特徴とする化粧料。
(A) A linear POE alkyl ether and / or POE · POP alkyl ether having an HLB value in the range of 10 to 20 and an alkyl chain length of 10 to 24 (B) an alkyl chain length of 14 to 18 A cosmetic comprising a linear higher alcohol (C) and a hydrophilic dihydric alcohol (D) water in the range of 1 to 5 and exhibiting pearly luster.
さらに(E)油分を含有する請求項1のパール光沢を呈することを特徴とする化粧料。   Furthermore, (E) Cosmetics characterized by exhibiting the pearl luster of Claim 1 containing an oil component. (E)の油分がコレステロールまたはその誘導体、フィトステロールまたはその誘導体、ラノリンまたはその誘導体、ジペンタエリトリット誘導体から選ばれる1種又は2種以上の抱水性油分である請求項2に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 2, wherein the oil of (E) is one or more hydrated oils selected from cholesterol or a derivative thereof, phytosterol or a derivative thereof, lanolin or a derivative thereof, and a dipentaerythritol derivative. さらに(F)水溶性有効成分を含む請求項1乃至3のいずれかに記載の化粧料。   The cosmetic according to any one of claims 1 to 3, further comprising (F) a water-soluble active ingredient. (A)のPOEアルキルエーテル及び/又はPOE・POPアルキルエーテルと(B)の高級アルコールの重量比が(A):(B)が1:0.05〜2:3である請求項1乃至4のいずれかに記載の化粧料。 5. The weight ratio of (A) POE alkyl ether and / or POE · POP alkyl ether to (B) higher alcohol is such that (A) :( B) is 1: 0.05 to 2: 3. Cosmetics in any one of. 製剤が化粧水、液状の美容液、または液状の浴用剤であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載の化粧料。   The cosmetic according to any one of claims 1 to 5, wherein the preparation is a lotion, a liquid cosmetic liquid, or a liquid bath preparation.
JP2017053004A 2016-04-19 2017-03-17 cosmetics Active JP7340796B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016083429 2016-04-19
JP2016083429 2016-04-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017193531A true JP2017193531A (en) 2017-10-26
JP7340796B2 JP7340796B2 (en) 2023-09-08

Family

ID=60155822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017053004A Active JP7340796B2 (en) 2016-04-19 2017-03-17 cosmetics

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7340796B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020230617A1 (en) * 2019-05-10 2020-11-19 三洋化成工業株式会社 Cosmetic composition
FR3163268A1 (en) 2024-06-18 2025-12-19 Dic Corporation AQUEOUS COSMETIC COMPOSITION AND COSMETIC PRODUCT

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6038310A (en) * 1983-08-11 1985-02-27 Kobayashi Kooc:Kk Pearl agent composition
JPH04182413A (en) * 1990-11-19 1992-06-30 Hayashibara Biochem Lab Inc Dermatic agent for external use
JPH11246894A (en) * 1998-03-02 1999-09-14 Shiseido Co Ltd Composition compounded with enzyme
JPH11322570A (en) * 1998-05-15 1999-11-24 Kose Corp Cosmetic for softening keratin
JP2002145759A (en) * 2000-08-28 2002-05-22 Shiseido Co Ltd Skin care preparation
JP2006290894A (en) * 2006-05-10 2006-10-26 Asahi Kasei Chemicals Corp Liposomes and liposome preparations
JP2007169212A (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Kose Corp Solid powder cosmetic
JP2008247833A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Kose Corp Emulsified cosmetic
JP2012250924A (en) * 2011-06-01 2012-12-20 Noevir Co Ltd Aqueous gelled skin cleansing agent
JP2013060393A (en) * 2011-09-13 2013-04-04 Nitto Denko Corp Composition for enhancing transdermal absorption and patch preparation
JP2016014012A (en) * 2014-06-13 2016-01-28 株式会社 資生堂 α GEL INTERMEDIATE COMPOSITION, AND PRODUCTION METHOD OF α GEL-CONTAINING O/W EMULSION COSMETIC USING COMPOSITION THEREOF

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6038310A (en) * 1983-08-11 1985-02-27 Kobayashi Kooc:Kk Pearl agent composition
JPH04182413A (en) * 1990-11-19 1992-06-30 Hayashibara Biochem Lab Inc Dermatic agent for external use
JPH11246894A (en) * 1998-03-02 1999-09-14 Shiseido Co Ltd Composition compounded with enzyme
JPH11322570A (en) * 1998-05-15 1999-11-24 Kose Corp Cosmetic for softening keratin
JP2002145759A (en) * 2000-08-28 2002-05-22 Shiseido Co Ltd Skin care preparation
JP2007169212A (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Kose Corp Solid powder cosmetic
JP2006290894A (en) * 2006-05-10 2006-10-26 Asahi Kasei Chemicals Corp Liposomes and liposome preparations
JP2008247833A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Kose Corp Emulsified cosmetic
JP2012250924A (en) * 2011-06-01 2012-12-20 Noevir Co Ltd Aqueous gelled skin cleansing agent
JP2013060393A (en) * 2011-09-13 2013-04-04 Nitto Denko Corp Composition for enhancing transdermal absorption and patch preparation
JP2016014012A (en) * 2014-06-13 2016-01-28 株式会社 資生堂 α GEL INTERMEDIATE COMPOSITION, AND PRODUCTION METHOD OF α GEL-CONTAINING O/W EMULSION COSMETIC USING COMPOSITION THEREOF

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020230617A1 (en) * 2019-05-10 2020-11-19 三洋化成工業株式会社 Cosmetic composition
JPWO2020230617A1 (en) * 2019-05-10 2020-11-19
FR3163268A1 (en) 2024-06-18 2025-12-19 Dic Corporation AQUEOUS COSMETIC COMPOSITION AND COSMETIC PRODUCT

Also Published As

Publication number Publication date
JP7340796B2 (en) 2023-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8916178B2 (en) Emulsified cosmetic composition
JP6377381B2 (en) Liposome composition
JP6352560B2 (en) External composition containing ascorbic acid and / or salt thereof
ES2327930T3 (en) COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A POLIOXIETILE COMBINATION AND A LIPOPEPTIDE.
US10736826B2 (en) Cream-like composition
JP5241054B2 (en) Composition for promoting collagen synthesis
JP7357964B2 (en) Chromatic colorization method
CN115135296A (en) Oil-in-water type emulsion cosmetic
JP6376835B2 (en) Topical skin preparation
KR102343745B1 (en) Super fat agent and personal care composition
JP7340796B2 (en) cosmetics
JP6185278B2 (en) Composition for external use
JP4672328B2 (en) Skin external preparation containing ascorbic acid derivative salt, method for stabilizing skin external preparation, and stabilizer
WO2022181744A1 (en) Liposome composition
JP2010189368A (en) Liquid external preparation for skin
JP2005089427A (en) Skin preparation
JP4683861B2 (en) Topical skin preparation
WO2023127882A1 (en) Skin care composition for application to skin
JPH1160462A (en) Skin cosmetic
JP2005179238A (en) Skin preparation
JP7515818B2 (en) Penetration enhancers
JP2018162236A (en) Nail treatment composition and nail treatment product
JP7574998B2 (en) Cell proliferation promoter and cosmetic
JP5137326B2 (en) Topical skin preparation
JP2002275044A (en) Skin cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200302

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20201109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201117

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210112

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210311

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210706

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211006

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20211006

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20211015

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20211020

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20211126

C211 Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211

Effective date: 20211202

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20221107

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20230314

C13 Notice of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13

Effective date: 20230411

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230612

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230817

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7340796

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150