JP2017193582A - 糖尿病療法 - Google Patents

Abstract

【課題】有効、安全かつ耐えられる抗糖尿療法の提供。
【解決手段】本発明は、DPP-4阻害薬と長時間作用性インスリンの併用投与を含んでなる代謝疾患の治療及び／又は予防方法に関する。本発明はさらに、皮下又は経皮使用のためのDPP-4阻害薬に関する。
【選択図】なし

Description

本発明は、代謝疾患、特に2型糖尿病及び／又はそれに関連する状態(例えば糖尿病合併症)の治療及び／又は予防方法であって、長時間作用性インスリン(例えばインスリングラルギン又はインスリンデテミル等)と特定DPP-4阻害薬の併用投与を含む方法、該活性成分を含む医薬組成物及び組合せ、並びにその特定の治療的使用に関する。
さらに、本発明は、それが必要な患者(1型糖尿病、LADA、又は特に2型糖尿病患者)における血糖コントロールの改善並びに／或いは糖尿病合併症、例えば微小血管疾患及び大血管疾患(例えば糖尿病性腎障害、網膜症又は神経障害、或いは脳血管性又は心血管性合併症、例えば心筋梗塞、脳卒中又は血管死又は入院加療)の予防、リスクの低減、進行の減速、発症の遅延又は治療方法であって、長時間作用性インスリン(例えばインスリングラルギン又はインスリンデテミル等)と特定DPP-4阻害薬の併用(例えば別々、同時又は逐次)投与を含んでなる方法に関する。
さらに、本発明は、皮下又は経皮(全身)治療的使用のための特に本明細書に記載の代謝疾患の治療及び／又は予防における特定DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、例えば1日1回、隔日、週3回、週2回又は週1回、好ましくは1日1回未満の皮下投与(特に皮下注射)用の特定DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、例えば1日1回、隔日、週3回、週2回又は週1回、好ましくは1日1回未満の経皮投与用の特定DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、長時間作用性インスリン及び特定DPP-4阻害薬と、任意で1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤とを含有する非経口(好ましくは皮下)送達デバイス、好ましくは針があってもなくてもよい皮下注射デバイス(例えば針に基づいたペン注射器又はジエット／針なし注射器)に関する。
さらに、本発明は、長時間作用性インスリン及び特定DPP-4阻害薬と、任意で1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤とを含有する経皮送達デバイス(例えば、経皮パッチ又はゲル)に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の併用療法に使用するためのそれぞれ本明細書に記載のDPP-4阻害薬及び／又は長時間作用性インスリンに関する。

2型糖尿病は、正常範囲の血漿グルコースレベルを維持するのに必要な要求を満たさない結果としてインスリン抵抗性とインスリン分泌障害という二重の内分泌作用と関係する複雑な病態生理に起因する一般的な慢性かつ進行性疾患である。これは慢性高血糖及びその関連微小血管及び大血管合併症又は慢性障害、例えば糖尿病性腎症、網膜症若しくは神経障害、又は大血管(例えば心血管又は脳血管)合併症につながる。血管疾患成分は重要な役割を果たすが、それだけが糖尿病関連障害の領域の因子であるわけではない。高頻度の合併症は平均余命の有意な短縮につながる。糖尿病は現在、糖尿病誘発合併症のため先進工業国における成人発症性視力喪失、腎不全、及び切断術の最多原因であり、心血管疾患リスクの2〜5倍上昇に関連している。

2型糖尿病の治療は典型的に食事制限及び運動で始め、その後に経口抗糖尿病単剤療法が続き、通常の単剤療法は最初は一部の患者で血中グルコースをコントロールし得るが、それは高い二次的失敗率と関連する。少なくとも一部の患者では、かつ限られた期間、多剤を併用して、単一薬剤による長期療法中に持続できない血中グルコースの減少を達成することによって、血糖コントロールを維持するための単一薬剤療法の限界を克服することができる。利用可能なデータは、2型糖尿病のほとんどの患者では、現在の単剤療法に失敗し、多剤による治療を必要とするという結論を支持している。
しかし、2型糖尿病は進行性疾患であるため、通常の併用療法に対して良い初期反応を示した患者でさえ、血中グルコースレベルが長期間安定性を維持するのは非常に困難なので、最終的に薬用量の増加又はインスリンを用いたさらなる治療を必要とするであろう。現存する併用療法は血糖コントロールを向上させる可能性を有するが、限界がないわけではない(特に長期効力に関して)。さらに、伝統的療法は、それらの効力及び許容性を損ない得る低血糖又は体重増加等の副作用の高いリスクを示し得る。
このように、多くの患者では、これらの現存する薬物療法は治療にもかかわらず代謝コントロールの進行的悪化という結果となり、特に長期にわたって代謝状態を十分にコントロールせず、ひいては通常の経口又は非経口抗糖尿病薬物療法にもかかわらず血糖コントロールが不適切な糖尿病を含めた進行型又は後期2型糖尿病において血糖コントロールを達成及び維持し損なう。
従って、高血糖の集中治療は慢性障害の発生率を減らすことができるが、多くの2型糖尿病患者は、部分的に通常の抗高血糖療法の長期効力の限界、耐容性及び投与の不便さのため不適切に治療された状態のままである。
この高頻度の治療の失敗は、2型糖尿病患者の長期の高血糖関連合併症又は慢性障害(例えば糖尿病性腎障害、網膜症若しくは神経障害等の微小血管又は大血管合併症、或いは例えば心筋梗塞、脳卒中若しくは死亡等の脳血管又は心血管合併症が挙げられる)の高い比率の主要原因である。

療法(例えば一次又は二次療法、並びに／或いは単剤又は(初期若しくは付加型)併用療法等)で通常用いられる経口抗糖尿病薬として、限定するものではないが、メトホルミン、スルホニル尿素、チアゾリジンジオン、グリニド及びα-グルコシダーゼ阻害薬が挙げられる。
療法(例えば一次又は二次療法、並びに／或いは単剤又は(初期若しくは付加型)併用療法等)で通常用いられる非経口(典型的に注射される)抗糖尿病薬として、限定するものではないが、GLP-1又はGLP-1類似体、及びインスリン又はインスリン類似体が挙げられる。
しかしながら、これらの従来の抗糖尿病薬又は抗高血糖薬の使用は種々の有害作用を伴う可能性がある。例えば、メトホルミンは乳酸アシドーシス又は胃腸の副作用を伴うことがあり；スルホニル尿素、グリニド及びインスリン又はインスリン類似体は低血糖及び体重増加を伴うことがあり；チアゾリジンジオンは浮腫、骨折、体重増加及び心不全／心臓への影響を伴うことがあり；α-グルコシダーゼ遮断薬及びGLP-1又はGLP-1類似体は胃腸の有害作用(例えば消化不良、鼓腸若しくは下痢、又は悪心若しくは嘔吐)を伴う可能性がある。

従って、当技術分野では有効、安全かつ耐えられる抗糖尿療法を提供することが依然として要望されている。
さらに、2型糖尿病の療法の範囲内では、それは状態を効率的に治療するため、状態に固有の合併症を回避するため、及び疾患の進行を遅延させるために必要である。
さらに、2型糖尿病の療法の範囲内では、それは糖尿病表現型、血糖コントロール及び／又は代謝コントロール、並びに／或いは(血中)グルコースプロファイルの持続性改善(好ましくは長期にわたって及び／又は慢性治療中)のために必要である。
さらに、抗糖尿病治療は、糖尿病の進行期に見られることが多い長期合併症を予防するのみならず、腎機能低下等の合併症を発症しているか又は発症するリスクのある当該糖尿病患者の療法選択肢でもあることが依然として要望されている。
さらに、従来の抗糖尿病療法に伴う有害作用のリスクの予防又は低減を可能にすることが依然として要望されている。

CD26としても知られる酵素DPP-4(ジペプチジルペプチダーゼIV)は、N末端にプロリン又はアラニン残基を有するいくつかのタンパク質のN末端からのジペプチドの切断をもたらすことが分かっているセリンプロテアーゼである。この特性のためDPP-4阻害薬はペプチドGLP-1等の生理活性ペプチドの血漿レベルを妨害し、糖尿病治療にとって有望な薬物と考えられる。
例えば、DPP-4阻害薬及びその使用は、WO 2002/068420、WO 2004/018467、WO 2004/018468、WO 2004/018469、WO 2004/041820、WO 2004/046148、WO 2005/051950、WO 2005/082906、WO 2005/063750、WO 2005/085246、WO 2006/027204、WO 2006/029769、WO2007/014886；WO 2004/050658、WO 2004/111051、WO 2005/058901、WO 2005/097798；WO 2006/068163、WO 2007/071738、WO 2008/017670；WO 2007/128721、WO 2007/128724、WO 2007/128761、又はWO 2009/121945に開示されている。
長時間作用性インスリンは、本発明の意義の範囲内では通常約1〜6時間以内で働き始め、通常24時間まで又はそれ以上(例えば36時間まで)有効なインスリン又はインスリン類似体の製剤を指す。長時間作用性インスリンは通常、連続レベルのインスリン活性をもたらし(24〜36時間までの間)、かつ通常約8〜12時間後に最大強度で(フラットな作用プロファイルで)作動し、時にはそれより長く作動する。長時間作用性インスリンは通常、朝又は就寝前に投与される。長時間作用性インスリンの例としては、限定するものではないが、インスリン類似体であるインスリングラルギン、インスリンデテミル又はインスリンデグルデク、及び緩徐吸収用に調合された普通のヒトインスリンであるウルトラレンテインスリンが挙げられる。長時間作用性インスリンは、食事とは対照的に、基礎インスリン要求(例えば高血糖をコントロールするため)に備えるのに適している。長時間作用性インスリンは典型的に1日2回又は1回、週3回超えから週1回(超長時間作用性インスリン)までの範囲で投与可能である。インスリンの投与経路には、限定するものではないが、観血的送達(例えば非経口経路により、好ましくは皮下注射による等)又は非観血的送達(例えば経口、頬側／舌下、肺、静脈内又は経皮(例えばイオントフォレーシス、ソノフォレーシス又は小胞担体による)経路)があり、皮下注射用長時間作用性インスリンが好ましい。

一実施形態では、本発明の長時間作用性インスリンは、好ましくは基礎放出プロファイルを有する技術上周知のいずれの基礎インスリンをも意味する。基礎放出プロファイルは、製剤から患者の全身循環へのインスリン又はインスリン類似体の放出の動力学、量及び速度を意味する。患者の平均血漿インスリンレベルの経時的なグラフにおいて、基礎放出プロファイルは典型的に最小ピーク(「ピークレスプロファイル」又は「フラットプロファイル」と呼ばれることが多い)を有し、緩徐かつ連続的に長期間にわたってインスリンを放出する。
さらなる実施形態では、長時間作用性インスリンはヒトインスリンのアシル化誘導体である。アシル化インスリン誘導体は、親油基が位置B29のリジン残基に結合しているような誘導体であり得る。市販製品は、Lys^B29(N^ε-テトラデカノイル)デス(B30)ヒトインスリンを含むLevemir(登録商標)である(インスリンデテミル参照)。別の例はN^εB29-(N^α-(ω-カルボキシペンタデカノイル)-L-γ-グルタミル)デス(B30)ヒトインスリンである(インスリンデグルデク参照)。
さらなる実施形態では、長時間作用性インスリンは、B鎖のC末端に結合したArg等の正電荷を持つアミノ酸を含むようなものである。市販製品は、Gly^A21、Arg^B31、Arg^B32ヒトインスリンを含むLantus(登録商標)である(インスリングラルギン参照)。
インスリングラルギン(LANTUS(登録商標)としてSanofi-Aventisにより市販)は、1日1回皮下投与用に認可かつ市販されている。インスリングラルギンは、24時間にわたって比較的一定したグルコース低減活性をもたらし、毎日同じ時間に投与するという条件で一日中いつでも投与可能である。
インスリンデテミル(LEVEMIR(登録商標)としてNovo Nordiskにより市販)は、1日2回又は1日1回、好ましくは夕食と同時又は就寝時の皮下投与用に認可かつ市販されている。
インスリンデグルデク(NN1250)は中性の可溶性超長時間作用性インスリンであり、作用持続時間が24時間より長い。デグルデクは非常にフラットな予測可能かつ滑らかな作用プロファイルを有する。それは1日1回以下(例えば週3回)の皮下投与用に意図されている。
さらに、長時間作用性インスリンのさらなる例としては、限定するものではないが、以下のものが挙げられる。
−高分子量ポリ(エチレングリコール)誘導体でPEG化されたインスリンリスプロ、特にWO 2009/152128(その開示内容をここに援用する)に開示されている、例えば式P-[(A)-(B)]のPEG化インスリンリスプロ化合物、又はその医薬的に許容できる塩（式中、AはインスリンリスプロのA鎖であり、BはインスリンリスプロのB鎖であり、Pは約17,5kDa〜約40kDaの範囲の分子量を有するPEGであり、かつAとBは適切に架橋しており、Pはウレタン共有結合を介してBの位置28のリジンのε-アミノ基に付着している）等；
−アミド化インスリングラルギン、特にGly^A21、Arg^B31、Arg^B32-NH₂ヒトインスリン(インスリングラルギンアミド、すなわちインスリングラルギンのB鎖のC末端がアミド化されている)（WO 2008/006496又はWO 2008/006496(その開示内容をここに援用する)に開示されている）；
−Lys^B29(N^ε-リトコリル-γ-Glu)デス(B30)ヒトインスリン又はN^εB29-ω-カルボキシペンタデカノイル-γ-アミノ-ブタノイルデス(B30)ヒトインスリン；又は
−アミド化インスリン類似体、WO 2009/087082(その開示内容をここに援用する)に開示され、特に請求項14から選ばれたもの、又はWO 2009/087081(その開示内容をここに援用する)に開示され、特に請求項16から選ばれたもの。

長時間作用性インスリン類似体は典型的に、食物摂取が生じないときに血糖をコントロールするために2型糖尿病、1型糖尿病又は成人潜在性自己免疫性糖尿病(LADA)患者に基本的抗糖尿病療法として与えられる。上述したように、このタイプのインスリンは36時間までの間連続レベルのインスリン活性をもたらす。長時間作用性インスリンは約8〜12時間後に最大強度で作動する。それらの利点のため、これらのインスリン類似体による治療は有利な効果、例えばより少ない低血糖、より少ない体重増加又はより良い代謝コントロールをもたらすことができ、結果としておそらく目、腎臓又は足の問題及び心筋梗塞、脳卒中又は死亡等の後期糖尿病合併症を減らすことになる。しかしながらDPP-4阻害薬はインスリン増加機構によっても働く多種多様な群の抗糖尿病薬であり、内因性インスリン分泌を引き起こすためにまだ機能しているβ細胞については制限される。DPP-4阻害薬はグルカゴンレベルを下げ、GLP-1の増加とそれに続く機構を経て、食物摂取中の食後グルコースピークを低減する。この2つの原理の組合せは、有効な空腹時及び食後グルコースレベルのコントロールにおける好ましいアプローチである。また、補完的作用機序によって耐糖能の改善、代謝(血糖)状態の改善及び／又は持続可能効力を達成することができ並びに／或いはより長い時間にわたって維持することができる。リナグリプチンは、1日1回、隔日又はそれより長い間隔で投与可能な優れた薬物動態プロファイル(例えば72時間までの半減期、DPP-4タンパク質への化学量論的可逆性結合)を示す唯一のDPP-4阻害薬である。さらに、種々のDPP-4基質(例えばSDF-1、BNP)は、増加した半減期及びDPP-4の阻害後の作用を有し、ひいては心血管事象にさらなる利益の可能性があることが示されている。従って本発明のリナグリプチンとインスリンの組合せは後期大血管合併症をさらに減らすと考えられる。

糖尿病の治療のモニタリングにおいて、ヘモグロビンB鎖の非酵素的グリケーションの結果であるHbA1c値は並外れて重要なものである。その形成は本質的に血糖値及び赤血球の寿命に依存するので、「血糖の記憶」という意味でHbA1cは先行する4〜12週間の平均血糖値を反映する。より集中的な糖尿病治療により長時間にわたってHbA1cレベルがよくコントロールされた(すなわちサンプル中＜6.5%の全ヘモグロビン)糖尿病患者は、糖尿病性微小血管症から有意によく保護されている。糖尿病に有用な治療は、糖尿病患者にHbA1cレベルの1.0〜1.5%程度の平均的改善をもたらすことができる。このHbA1Cレベルの低減は、全ての糖尿病患者を＜7.0%、好ましくは＜6.5%、さらに好ましくは＜6%のHbA1cの所望の目標範囲へ導くためには不十分である。
本発明の意義の範囲内では、不適切又は不十分な血糖コントロールは、特に患者が6.5%以上、特に7.0%以上、なおさらに好ましくは7.5%以上、特に8%以上のHbA1c値を示す状態を意味する。血糖コントロールが不適切又は不十分な患者の例として、限定するものではないが、7.5〜10%(又は、別の実施形態では、7.5〜11%)のHbA1c値を有する患者が挙げられる。不適切にコントロールされた患者の特別な下位実施形態は、血糖コントロールが不十分な患者を指し、限定するものではないが、HbA1c値≧9%の患者が挙げられる。
血糖コントロールの範囲には、HbA1cレベルの改善に加えて、2型糖尿病患者に推奨される他の治療目標は、空腹時血漿グルコース(FPG)及び食後血漿グルコース(PPG)レベルの正常又はできるだけ正常近傍への改善である。食前(空腹時)血漿グルコースの推奨される所望の目標範囲は、70〜130mg/dL(又は90〜130mg/dL)又は＜110mg/dLであり、食後2時間の血漿グルコースが＜180mg/dL又は＜140mg/dLである。
一実施形態では、本発明の意義の範囲内の糖尿病患者には、抗糖尿病薬で以前に治療したことがない患者(治療薬未投与患者)が含まれる。従って、一実施形態では、ここに記載の治療薬を治療薬未投与患者に使用することができる。別の実施形態では、本発明の意義の範囲内の糖尿病患者には進行型又は後期2型糖尿病患者(通常の抗糖尿病薬療法に失敗した患者を含めて)、例えば本明細書に記載の1、2又はそれより多くの通常の経口及び／又は非経口抗糖尿病薬で血糖コントロールが不適切な患者、例えばメトホルミン、チアゾリジンジオン(特にピオグリタゾン)、スルホニル尿素、グリニド、GLP-1若しくはGLP-1類似体、インスリン若しくはインスリン類似体、又はα-グルコシダーゼ阻害薬による(単剤)療法にもかかわらず、或いはメトホルミン／スルホニル尿素、メトホルミン／チアゾリジンジオン(特にピオグリタゾン)、スルホニル尿素／α-グルコシダーゼ阻害薬、ピオグリタゾン／スルホニル尿素、メトホルミン／インスリン、ピオグリタゾン／インスリン又はスルホニル尿素／インスリンによる二剤併用療法にもかかわらず血糖コントロールが不適切な患者等が含まれる。従って、一実施形態では、例えば本明細書で述べる通常の経口及び／又は非経口抗糖尿病単剤又は二剤又は三剤併用薬物療法を経験した患者に本明細書に記載の治療薬を使用することができる。

本発明の意義の範囲内の糖尿病患者のさらなる実施形態は、メトホルミン療法に不適格な患者を意味し、例えば下記が挙げられる。
−メトホルミン療法が禁忌である患者、例えばラベルによりメトホルミン療法に対して1つ以上の禁忌を有する患者、例えば下記から選択される少なくとも1つの禁忌を有する患者：
腎疾患、腎機能低下又は腎機能障害(例えば、局部的に認可されたメトホルミンの製品情報で特定されるように)、
脱水症、
不安定又は急性うっ血性心不全、
急性又は慢性代謝性アシドーシス、及び
遺伝性ガラクトース不耐症；
並びに
−メトホルミンに起因する耐えられない1つ以上の副作用、特にメトホルミンに関連する胃腸の副作用に苦しむ患者、例えば下記から選択される少なくとも1つの胃腸の副作用に苦しむ患者：
悪心、
嘔吐、
下痢、
腸内ガス、及び
激しい腹部不快感。

本発明の療法を受け入れられる糖尿病患者のさらなる実施形態としては、限定するものではないが、普通のメトホルミン療法が適していない糖尿病患者、例えばメトホルミンに対して低耐容性、不耐容性又は禁忌のため或いは(穏やかに)損なわれた／低下した腎機能のため用量を減らしたメトホルミン療法を必要とする糖尿病患者(例えば≧60〜65歳の高齢患者を含めて)が挙げられる。
本発明の意義の範囲内の糖尿病患者のさらなる実施形態は、例えば上昇した血清クレアチニン値(例えばその年齢で正常な上限を超える血清クレアチニン値、例えば男性では≧130〜150μmol/l、又は≧1.5mg/dl(≧136μmol/l)、女性では≧1.4mg/dl(≧124μmol/l))或いは異常なクレアチニンクリアランス(例えば糸球体ろ過率(GFR)≦30〜60ml/分)によって示唆されるように、腎疾患、腎機能障害、又は腎機能の不全若しくは低下(軽度、中程度及び重度腎機能低下を含めて)を有する患者を意味する。
この文脈において、さらに詳細な例では、軽度腎機能低下は、例えば50〜80ml/分のクレアチニンクリアランス(およそ男性では≦1.7mg/dL、女性では≦1.5mg/dLの血清クレアチニン値に相当)によって示唆され；中程度腎機能低下は、例えば30〜50ml/分のクレアチニンクリアランス(およそ男性では＞1.7〜≦3.0mg/dL、女性では＞1.5〜≦2.5mg/dLの血清クレアチニン値に相当)によって示唆され；重度腎機能低下は、例えば＜30ml/分のクレアチニンクリアランス(およそ男性では＞3.0mg/dL、女性では＞2.5mg/dLの血清クレアチニン値に相当)によって示唆され得る。末期腎疾患の患者は透析(例えば血液透析又は腹膜透析)を必要とする。
他のさらに詳細な例では、腎疾患、腎機能障害又は腎機能低下の患者には、糸球体ろ過率(GFR、ml/分/1.73m²)に応じて下記5つの疾患段階に階層化できる慢性腎不全又は腎機能低下の患者：段階1は正常GFR≧90に加えて持続性アルブミン尿又は既知の器質的若しくは遺伝性腎疾患によって特徴づけられ；段階2は軽度の腎機能低下を表すGFRの穏やかな減少(GFR 60〜89)によって特徴づけられ；段階3は中程度の腎機能低下を表すGFRの中程度の減少(GFR 30〜59)によって特徴づけられ；段階4は重度の腎機能低下を表すGFRの重度の減少(GFR 15〜29)によって特徴づけられ；最終段階5は透析を必要とするか又は確立された腎不全(末期腎疾患、ESRD)を表すGFR＜15によって特徴づけられる。

本発明の意義の範囲内の糖尿病患者のさらなる実施形態は、腎臓合併症、例えば糖尿病性腎症(慢性及び進行性腎不全、アルブミン尿、タンパク尿、体内の体液貯留(浮腫)及び／又は高血圧を含めて)を発症しているか又は発症するリスクのある2型糖尿病患者を意味する。
さらなる実施形態では、本発明の範囲内の患者には、肥満又は過体重の有無にかかわらず、1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者が含まれる。

本発明の範囲内では、今や本明細書に記載の特定DPP-4阻害薬並びにこれらのDPP-4阻害薬及び本明細書に記載の長時間作用性インスリン(例えばインスリングラルギン、インスリンデテミル又はインスリンデグルデク等)の本発明の医薬組合せ、組成物又は併用は、それらを本発明の目的及び／又は上記要望の1つ以上を満たすのに適合させる特性を有することが分かった。
従って、本発明は、それぞれ本明細書に記載の特定DPP-4阻害薬(特にBI 1356)及び長時間作用性インスリン(例えばインスリングラルギン、インスリンデテミル又はインスリンデグルデク等)を含む組合せ、特に本明細書に記載の療法での同時、別々又は逐次使用のための組合せに関する。
本発明はさらに、本明細書に記載の療法で用いる、それぞれ本明細書に記載の長時間作用性インスリン(例えばインスリングラルギン、インスリンデテミル又はインスリンデグルデク)と組み合わせた特定のDPP-4阻害薬(特にBI 1356)に関する。
本発明はさらに、代謝疾患、特に2型糖尿病及び／又はそれに関連する状態(例えば糖尿病合併症)の治療及び／又は予防方法であって、それが必要な患者(特にヒト患者)、例えば本明細書に記載の患者への有効量の本明細書に記載の長時間作用性インスリン(例えばインスリングラルギン、インスリンデテミル又はインスリンデグルデク等)と、有効量の本明細書に記載のDPP-4阻害薬との併用(例えば同時、別々又は逐次)投与を含む方法に関する。

本発明はさらに、それが必要な患者(例えば本明細書に記載の患者等)の下記：
−例えば1型糖尿病、2型糖尿病、耐糖能障害(IGT)、空腹時血中グルコース異常(IFG)、高血糖症、食後高血糖症、吸収後高血糖症、過体重、肥満、脂質異常症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、高血圧症、アテローム性動脈硬化症、内皮細胞機能不全、骨粗しょう症、慢性全身性炎症、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)、網膜症、神経障害、腎症、多嚢胞性卵巣症候群、及び／又は代謝症候群等の代謝障害又は代謝疾患の予防、進行の減速、遅延又は治療；
−血糖コントロールの改善及び／又は維持並びに／或いは空腹時血漿グルコース、食後血漿グルコース、吸収後血漿グルコース及び／又はグリコシル化ヘモグロビンHbA1cの低減；
−糖尿病前症、耐糖能障害(IGT)、空腹時血中グルコース異常(IFG)、インスリン抵抗性及び／又は代謝症候群から2型糖尿病への進行の予防、減速、遅延又は逆転；
−糖尿病合併症、例えば微小血管疾患及び大血管疾患、例えば腎症、ミクロ若しくはマクロアルブミン尿、タンパク尿、網膜症、白内障、神経障害、学習障害又は記憶障害、神経変性障害又は認知障害、心血管疾患又は脳血管疾患、組織虚血、糖尿病性足病変又は糖尿病性潰瘍、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、内皮細胞機能不全、心筋梗塞、急性冠症候群、不安定狭心症、安定狭心症、末梢動脈閉塞性疾患、心筋症、心不全、心拍障害、血管再狭窄、及び／又は脳卒中等の予防、リスクの低減、進行の減速、遅延又は治療；
−体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の減少或いは体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の増加の予防或いは体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の減少の促進；
−膵β細胞の変性及び／又は膵β細胞の機能性低下の予防、減速、遅延又は治療並びに／或いは膵β細胞の機能性の改善、保存及び／又は回復並びに／或いは膵臓インスリン分泌の機能性の刺激及び／又は回復又は保護；
−脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)及び／又は肝線維症を含めた非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の予防、減速、遅延又は治療(例えば脂肪肝、(肝)炎症及び／又は肝臓脂肪の異常蓄積の予防、進行の減速、遅延、軽減、治療又は逆転等)；
−通常の抗糖尿病単剤又は併用療法に失敗した2型糖尿病の予防、進行の減速、遅延又は治療；
−適切な治療効果のために必要な通常の抗糖尿病薬物療法の用量減少の達成；
−通常の抗糖尿病薬物療法に関連する有害作用のリスク(例えば低血糖症又は体重増加)の低減；及び／又は
−インスリン感受性の維持及び／又は改善並びに／或いは高インスリン血症及び／又はインスリン抵抗性の治療又は予防
方法の少なくとも1つであって、本明細書に記載のDPP-4阻害薬と本明細書に記載の長時間作用性インスリンとの併用(例えば同時、別々又は逐次)投与を含む方法に関する。

本発明はさらに、本明細書に記載の療法において皮下又は経皮使用のための本明細書に記載の特定DPP-4阻害薬(特にBI 1356)に関する。
本発明はさらに、代謝疾患、特に2型糖尿病及び／又はそれに関連する状態(例えば糖尿病合併症)の治療及び／又は予防方法であって、それが必要な患者(特にヒト患者)(例えば本明細書に記載の患者等)への本明細書に記載の有効量のDPP-4阻害薬の、任意で本明細書に記載の1種以上の他の治療薬と組み合わせた投与を含む方法であって、DPP-4阻害薬と、任意で1種以上の他の治療薬との投与が非経口、例えば皮下又は経皮経路による、方法に関する。
本発明はさらに、例えば本明細書に記載のような代謝疾患、代謝障害又は代謝状態、特に2型糖尿病及び／又はそれに関連する状態(例えば糖尿病合併症)の治療及び／又は予防で皮下使用するための医薬組成物製造のための本明細書に記載のDPP-4阻害薬の使用に関する。

本発明はさらに、それが必要な患者(例えば本明細書に記載の患者等)の下記：
−例えば1型糖尿病、2型糖尿病、耐糖能障害(IGT)、空腹時血中グルコース異常(IFG)、高血糖症、食後高血糖症、吸収後高血糖症、過体重、肥満、脂質異常症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、高血圧症、アテローム性動脈硬化症、内皮細胞機能不全、骨粗しょう症、慢性全身性炎症、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)、網膜症、神経障害、腎症、多嚢胞性卵巣症候群、及び／又は代謝症候群等の代謝障害又は代謝疾患の予防、進行の減速、遅延又は治療；
−血糖コントロールの改善及び／又は維持並びに／或いは空腹時血漿グルコース、食後血漿グルコース、吸収後血漿グルコース及び／又はグリコシル化ヘモグロビンHbA1cの低減；
−糖尿病前症、耐糖能障害(IGT)、空腹時血中グルコース異常(IFG)、インスリン抵抗性及び／又は代謝症候群から2型糖尿病への進行の予防、減速、遅延又は逆転；
−糖尿病合併症、例えば微小血管疾患及び大血管疾患、例えば腎症、ミクロ若しくはマクロアルブミン尿、タンパク尿、網膜症、白内障、神経障害、学習障害又は記憶障害、神経変性障害又は認知障害、心血管疾患又は脳血管疾患、組織虚血、糖尿病性足病変又は糖尿病性潰瘍、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、内皮細胞機能不全、心筋梗塞、急性冠症候群、不安定狭心症、安定狭心症、末梢動脈閉塞性疾患、心筋症、心不全、心拍障害、血管再狭窄、及び／又は脳卒中等の予防、リスクの低減、進行の減速、遅延又は治療；
−体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の減少或いは体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の増加の予防或いは体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の減少の促進；
−膵β細胞の変性及び／又は膵β細胞の機能性低下の予防、減速、遅延又は治療並びに／或いは膵β細胞の機能性の改善、保存及び／又は回復並びに／或いは膵臓インスリン分泌の機能性の刺激及び／又は回復又は保護；
−脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)及び／又は肝線維症を含めた非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の予防、減速、遅延又は治療(例えば脂肪肝、(肝)炎症及び／又は肝臓脂肪の異常蓄積の予防、進行の減速、遅延、軽減、治療又は逆転等)；
−通常の抗糖尿病単剤又は併用療法に失敗した2型糖尿病の予防、進行の減速、遅延又は治療；
−適切な治療効果のために必要な通常の抗糖尿病薬物療法の用量減少の達成；
−通常の抗糖尿病薬物療法に関連する有害作用のリスク(例えば低血糖症又は体重増加)の低減；及び／又は
−インスリン感受性の維持及び／又は改善並びに／或いは高インスリン血症及び／又はインスリン抵抗性の治療又は予防
方法の少なくとも1つであって、本明細書に記載のDPP-4阻害薬の、任意で本明細書に記載の1種以上の他の治療薬と組み合わせた非経口、好ましくは皮下又は経皮投与を含む方法に関する。

さらに、本発明は、本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、本明細書に記載の長時間作用性インスリンとを含み、これらの活性成分の一方又は両方の、それが必要な患者への非経口、特に皮下又は経皮投与のための本発明の組合せに関する。
さらに、本発明は、
本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、
本明細書に記載の長時間作用性インスリンと、
任意で、1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤と
を含んでなる本発明の医薬組成物であって、
それが必要な患者に、例えば注射により皮下投与するための組成物に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の代謝疾患、特に糖尿病(特に2型糖尿病又は糖尿病合併症を含めた2型糖尿病に関連する状態)の治療及び／又は予防(進行の減速又は発症の遅延を含め)に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬と本明細書に記載の長時間作用性インスリンとを、任意で本明細書に記載の1種以上の他の治療薬と共に含んでなる本発明の組合せに関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、本明細書に記載の長時間作用性インスリンとを含んでなる本発明の組合せの、本明細書で前述又は後述する治療方法に使用する薬物の製造のための使用に関する。
さらに、本発明は、本明細書で前述又は後述する治療方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、本明細書に記載の長時間作用性インスリンとを含んでなる本発明の組合せに関する。

さらに、本発明は、代謝疾患、特に糖尿病(特に2型糖尿病)又は糖尿病合併症を含めた糖尿病に関連する状態の治療及び／又は予防(進行の減速又は発症の遅延を含めた)方法であって、それが必要な患者(例えば本明細書に記載の患者等)に本明細書に記載のDPP-4阻害薬と本明細書に記載の長時間作用性インスリンとを含んでなる本発明の組合せを投与する工程を含む方法に関する。
さらに、本発明は、本明細書で前述又は後述する方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、前記方法が、患者にDPP-4阻害薬を、任意で1種以上の他の活性物質(例えば本明細書に記載の活性物質、例えばメトホルミン又はピオグリタゾン等から選択し得る)と併用して、本明細書に記載の長時間作用性インスリンと組み合わせて(例えば別々、同時又は逐次)投与する工程を含む、DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書で前述又は後述する方法に使用するための本明細書に記載の長時間作用性インスリンであって、前記方法が、患者に長時間作用性インスリンを、任意で1種以上の他の活性物質(例えば本明細書に記載の活性物質、例えばメトホルミン又はピオグリタゾン等から選択し得る)と併用して、本明細書に記載のDPP-4阻害薬と組み合わせて(例えば別々、同時又は逐次)投与する工程を含む、長時間作用性インスリンに関する。

さらに、本発明は、代謝疾患、特に糖尿病(特に2型糖尿病)及び糖尿病合併症を含めた糖尿病に関連する状態の治療及び／又は予防(進行の減速又は発症の遅延を含め)のため本明細書に記載の長時間作用性インスリンと組み合わせて使用する薬物の製造のための本明細書に記載のDPP-4阻害薬の使用に関する。
さらに、本発明は、代謝疾患、特に糖尿病(特に2型糖尿病)及び糖尿病合併症を含めた糖尿病に関連する状態の治療及び／又は予防(進行の減速又は発症の遅延を含め)のため本明細書に記載のDPP-4阻害薬と組み合わせて使用する薬物の製造のための本明細書に記載の長時間作用性インスリンの使用に関する。
さらに、本発明は、代謝疾患、特に糖尿病(特に2型糖尿病)及び糖尿病合併症を含めた糖尿病に関連する状態の治療及び／又は予防(進行の減速又は発症の遅延を含め)のため本明細書に記載の長時間作用性インスリンと組み合わせて使用する薬物の製造のための、任意で1種以上の他の活性物質(例えばメトホルミン又はピオグリタゾン等)と組み合わせた、本明細書に記載のDPP-4阻害薬の使用に関する。

さらに、本発明は、それが必要な患者(例えば本明細書に記載の患者等)における本発明の併用治療に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、それが必要な患者(例えば本明細書に記載の患者等)における本発明の併用治療に使用するための本明細書に記載の長時間作用性インスリンに関する。
さらに、本発明は、それが必要な患者の本発明の併用治療に使用するための、任意で1種以上の他の活性物質(例えばメトホルミン又はピオグリタゾン等)と組み合わせた、本明細書に記載のDPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書で前述又は後述する方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、前記方法が、DPP-4阻害薬を、任意で1種以上の他の活性物質(例えば本明細書に記載の活性物質、例えばメトホルミン又はピオグリタゾン等から選択し得る)と組み合わせて患者に投与する工程を含む、DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の長時間作用性インスリンを用いた療法に関連する体重増加の予防、リスクの低減、進行の減速、遅延又は治療方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、好ましくは前記方法がDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)に投与する工程を含む、DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の長時間作用性インスリンを用いた療法に関連し得る体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の増加の予防、リスクの低減、進行の減速、遅延又は治療方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、好ましくは前記方法がDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)に投与する工程を含む、DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の長時間作用性インスリンを用いた療法に関連し得る体脂肪組成及び／又は肥満パラメーターの改善方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、好ましくは前記方法がDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)に投与する工程を含む、DPP-4阻害薬に関する。

さらに、本発明は、糖尿病表現型の改善、血糖コントロール及び／又は代謝コントロールの改善、(血中)グルコースプロファイルの改善(例えば空腹時及び／又は食後血中グルコースレベルの改善)及び／又はグルカゴン抑制の改善(例えば長期間及び／又は慢性治療中)方法に使用するためのそれぞれ本明細書に記載のDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンであって、好ましくは前記方法がDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)に投与する工程を含む、DPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンに関する。
さらに、本発明は、有効及び／又は安全な治療に必要な本明細書に記載の長時間作用性インスリンの量の節約又は減少方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、前記方法がDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)に投与する工程を含む、DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の治療又は予防方法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬であって、前記使用が、例えばインスリン単独又は1種以上の他の抗糖尿病薬(例えばメトホルミン、ピオグリタゾン及びスルホニル尿素から選択される)との組合せでは不適切にコントロールされ得る患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)の血糖コントロールを改善するため、DPP-4阻害薬を本明細書に記載の長時間作用性インスリンに単独又は1種以上の他の抗糖尿病薬(例えばメトホルミン、ピオグリタゾン及びスルホニル尿素から選択される)と組み合わせて添加することを含む、DPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の治療又は予防方法に使用するためのそれぞれ本明細書に記載のDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンであって、前記使用が、例えば1種以上の他の抗糖尿病薬(例えばメトホルミン、ピオグリタゾン及びスルホニル尿素から選択される)では不適切にコントロールされ得る患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)の血糖コントロールを改善するため、DPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを1種以上の他の抗糖尿病薬(例えばメトホルミン、ピオグリタゾン及びスルホニル尿素から選択される)に添加することを含む、DPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンに関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の治療又は予防方法に使用するための本明細書に記載の長時間作用性インスリンであって、前記使用が、例えばDPP-4阻害薬単独又は1種以上の他の抗糖尿病薬(例えばメトホルミン、ピオグリタゾン及びスルホニル尿素から選択される)との組合せでは不適切にコントロールされ得る患者(例えば1型糖尿病、LADA、特に2型糖尿病患者、肥満又は過体重の有無にかかわらず)の血糖コントロールを改善するため、長時間作用性インスリンを本明細書に記載のDPP-4阻害薬に単独又は1種以上の他の抗糖尿病薬(例えばメトホルミン、ピオグリタゾン及びスルホニル尿素から選択される)と組み合わせて添加することを含む、長時間作用性インスリン関する。

さらに、本発明は、本明細書に記載の治療及び／又は予防に使用するためのそれぞれ本明細書に記載のDPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンを、任意で1種以上の他の治療薬と共に含んでなる組合せ又は組成物に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の治療的又は予防的使用のために、メトホルミン及び／又はピオグリタゾンの有無にかかわらず、本明細書に記載の長時間作用性インスリンと組み合わせた本明細書に記載のDPP-4阻害薬に関する。
さらに、本発明は、本明細書に記載の治療又は予防方法に使用するための、メトホルミンの有無にかかわらず、本明細書に記載の長時間作用性インスリンと組み合わせた本明細書に記載のDPP-4阻害薬に関する。

リナグリプチンs.c.投与後の血漿中のDPP-4活性を示す。

本発明の他の態様は、前記及び下記所見(実施例及び特許請求の範囲を含めて)から当業者には明白になる。
本発明の態様、特に医薬化合物、組成物、組合せ、方法及び使用は、本明細書で前述及び後述するDPP-4阻害薬及び／又は長時間作用性インスリンに関係する。
本発明の意義の範囲内のDPP-4阻害薬には、限定するものではないが、本明細書で前述及び後述するいずれの当該DPP-4阻害薬も含まれ、好ましくは経口及び／又は皮下的に活性なDPP-4阻害薬が挙げられる。
本発明の実施形態は、2型糖尿病患者（前記患者はさらに腎疾患、腎機能障害又は腎機能低下に苦しんでいる）の代謝疾患(特に2型糖尿病)の治療及び／又は予防に使用するためのDPP-4阻害薬であって、特に前記DPP-4阻害薬が正常な腎機能の患者と同一の用量レベルで前記患者に投与され、このように例えば前記DPP-4阻害薬の用量を低下した腎機能に合わせて下方に投与調整する必要がないことを特徴とするDPP-4阻害薬に関係する。
例えば、本発明のDPP-4阻害薬(特に腎機能が低下した患者に適合し得るもの)は、DPP-4阻害薬及びその活性代謝物が好ましくは比較的広い(例えば約＞100倍)治療窓を有し、及び／又は特に、肝代謝又は胆汁排泄を通じて(好ましくは腎臓にさらに負担を加えることなく)主に排除されるような経口DPP-4阻害薬であり得る。

さらに詳細な例では、本発明のDPP-4阻害薬(特に腎機能が低下した患者に適合し得るもの)は、比較的広い(例えば約＞100倍)治療窓(好ましくはプラセボに匹敵する安全性プロファイル)を有し、及び／又は下記薬物動態特性の1つ以上を満たす(好ましくはその治療経口用量レベルで)ような経口投与されるDPP-4阻害薬であり得る：
−DPP-4阻害薬は実質的又は主に肝臓を経て排泄され(例えば投与された経口用量の＞80%又は＞90%でさえ)、及び／又はその腎排泄は実質的ではなく単に少量の排除経路を表す(例えば、放射標識炭素(¹⁴C)物質経口用量の排除を追跡することによって測定される投与された経口用量の例えば＜10%、好ましくは＜7%)；
−DPP-4阻害薬が主に親薬物としてそのまま排泄され(例えば放射標識炭素(¹⁴C)物質の経口投与後の尿及び大便に排泄された放射能の平均＞70%、又は＞80%、好ましくは、＞90%でさえ)、及び／又は代謝によっては非実質的又はわずかな程度しか排除されない(例えば＜30%、又は＜20%、好ましくは、10%)；
−DPP-4阻害薬の(主)代謝物は薬理学的に不活性である。例えば主代謝物は標的酵素DPP-4に結合せず、場合によっては、親化合物に比べて迅速に排除される(例えば≦20時間、好ましくは≦約16時間、例えば15.9時間などの代謝物の終末相半減期(terminal half-life)で)。

一実施形態では、3-アミノ-ピペリジン-1-イル置換基を有するDPP-4阻害薬の血漿中の(主)代謝物(薬理学的に不活性であり得る)は、3-アミノ-ピペリジン-1-イル部分のアミノ基がヒドロキシル基と置き換わって3-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル部分(例えばキラル中心の立体配置の反転によって形成される3-(S)-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル部分)を形成するような誘導体である。
本発明のDPP-4阻害薬のさらなる特性は、下記特性の1つ以上であり得る：定常状態の迅速な達成(例えば治療経口用量レベルによる治療の2日目〜5日目に定常状態の血漿レベルに到達(定常状態の血漿濃度の＞90%)、ほとんどない蓄積(例えば治療経口用量レベルによる平均蓄積率R_A,AUC≦1.4)、及び／又は好ましくは1日1回の使用時にDPP-4阻害に対する長時間持続効果の保存(例えば治療経口用量レベルでほとんど完全(＞90%)なDPP-4阻害、治療経口薬用量の1日1回摂取後に24時間の間隔にわたって＞80%阻害)、治療用量レベルで≧80%だけ(治療の1日目に既に)の2時間の食後血中グルコースの有意な減少、並びに1日目の尿中に排泄された不変親化合物の累積量が投与された用量の1%未満であること及び定常状態の約3〜6%を超えて増加しないこと。
従って、例えば、本発明のDPP-4阻害薬は、前記DPP-4阻害薬が主に非腎臓排泄経路を有すること、すなわち前記DPP-4阻害薬は、腎臓を通じて非本質的又はわずかな程度しか(例えば投与された経口用量の＜10%、好ましくは＜7%、例えば約5%)排泄されない(例えば放射標識炭素(¹⁴C)物質の経口用量の排除を追跡することによって測定される)。

さらに、本発明のDPP-4阻害薬は、前記DPP-4阻害薬が実質的又は主に肝臓又は大便を介して排泄されることを特徴とし得る(例えば、放射標識炭素(¹⁴C)物質の経口用量の排除を追跡することによって測定される)。
さらに、本発明のDPP-4阻害薬は、
前記DPP-4阻害薬が主に親薬物としてそのまま排泄され(例えば放射標識炭素(¹⁴C)物質の経口投与後に尿及び大便に排泄された放射能が平均＞70%、又は＞80%、好ましくは90%)、前記DPP-4阻害薬が非実質的又はわずかな程度だけ代謝を通じて排除され、及び／又は
前記DPP-4阻害薬の主代謝物が薬理学的に不活性であるか又は比較的広い治療窓を有することを特徴とし得る。
さらに、本発明のDPP-4阻害薬は、
前記DPP-4阻害薬用量が慢性腎不全(例えば軽度、中程度若しくは重度の腎機能低下又は末期腎疾患)の2型糖尿病患者の糸球体及び／又は尿細管の機能を有意には損なわず、及び／又は
軽度又は中程度の腎機能低下の2型糖尿病患者の血漿中の前記DPP-4阻害薬トラフレベルが正常な腎機能の患者のレベルに匹敵し、及び／又は
腎機能が低下した2型糖尿病患者(例えば軽度、中程度又は重度の腎機能低下又は末期腎疾患、好ましくは腎機能低下の段階にかかわらず)において用量調整する必要がない
ことを特徴とし得る。
さらに、本発明のDPP-4阻害薬は、
前記DPP-4阻害薬が、＞80%の患者でトラフ(最終投与24時間後)にてDPP-4活性の＞50%阻害という結果になる当該用量でその最小有効量を実現し、及び／又は
前記DPP-4阻害薬が、＞80%の患者でトラフ(最終投与24時間後)にてDPP-4活性の＞80%阻害という結果になる当該用量でその十分治療量を実現する
ことを特徴とし得る。
さらに、本発明のDPP-4阻害薬は、腎機能低下と診断された及び／又は腎臓合併症を発症するリスクのある2型糖尿病患者、例えば糖尿病性腎症(慢性及び進行性腎不全、アルブミン尿、タンパク尿、体内の体液貯留(浮腫)及び／又は高血圧症を含めて)の患者又はそのリスクのある患者に使用するのに適していることを特徴とし得る。

第1実施形態(実施形態A)では、本発明の文脈のDPP-4阻害薬は、
式(I)

又は式(II)

又は式(III)

又は式(IV)

（式中、R1は([1,5]ナフチリジン-2-イル)メチル、(キナゾリン-2-イル)メチル、(キノキサリン6-イル)メチル、(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル、2-シアノ-ベンジル、(3-シアノ-キノリン-2-イル)メチル、(3-シアノ-ピリジン-2-イル)メチル、(4-メチル-ピリミジン-2-イル)メチル、又は(4,6-ジメチル-ピリミジン-2-イル)メチルを表し、R2は3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル、(2-アミノ-2-メチル-プロピル)-メチルアミノ又は(2-(S)-アミノ-プロピル)-メチルアミノを表す）
のいずれかのDPP-4阻害薬、
又はその医薬的に許容できる塩である。

第2実施形態(実施形態B)では、本発明の文脈のDPP-4阻害薬は、下記
シタグリプチン、ビルダグリプチン、サクサグリプチン、アログリプチン、ゲミグリプチン、
(2S)-1-{[2-(5-メチル-2-フェニル-オキサゾール-4-イル)-エチルアミノ]-アセチル}-ピロリジン-2-カルボニトリル、
(2S)-1-{[1,1,-ジメチル-3-(4-ピリジン-3-イル-イミダゾール-1-イル)-プロピルアミノ]-アセチル}-ピロリジン-2-カルボニトリル、
(S)-1-((2S,3S,11bS)-2-アミノ-9,10-ジメトキシ-1,3,4,6,7,11b-ヘキサヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-イル)-4-フルオロメチル-ピロリジン-2-オン、
(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-((2S,4S)-4-(4-(ピリミジン-2-イル)ピペラジン-1-イル)ピロリジン-2-イル)メタノン、
(1((3S,4S)-4-アミノ-1-(4-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2-イル)ピロリジン-3-イル)-5,5-ジフルオロピペリジン-2-オン、
(2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンチルアミノ]-アセチル}-4-フルオロピロリジン-2-カルボニトリル、
(R)-2-[6-(3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-3-メチル-2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル]-4-フルオロ-ベンゾニトリル、
5-{(S)-2-[2-((S)-2-シアノ-ピロリジン-1-イル)-2-オキソ-エチルアミノ]-プロピル}-5-(1H-テトラゾール-5-イル)-10,11-ジヒドロ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2,8-ジカルボン酸ビス-ジメチルアミド、
3-{(2S,4S)-4-[4-(3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ピペラジン-1-イル]ピロリジン-2-イルカルボニル}チアゾリジン、
[(2R)-1-{[(3R)-ピロリジン-3-イルアミノ]アセチル}ピロリジン-2-イル]ボロン酸、
(2S,4S)-1-[2-[(4-エトキシカルボニルビシクロ[2.2.2]オクタ-1-イル)アミノ]アセチル]-4-フルオロピロリジン-2-カルボニトリル、
2-({6-[(3R)-3-アミノ-3-メチルピペリジン-1-イル]-1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-5H-ピロロ[3,2-d]ピリミジン-5-イル}メチル)-4-フルオロベンゾニトリル、
6-[(3R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル]-5-(2-クロロ-5-フルオロ-ベンジル)-1,3-ジメチル-1,5-ジヒドロ-ピロロ[3,2-d]ピリミジン-2,4-ジオン、及び
(S)-2-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボン酸{2-[(2-シアノピロリジン-1-イル)-2-オキソエチルアミノ]-2-メチルプロピル}アミド
から成る群より選択されるDPP-4阻害薬、
又はその医薬的に許容できる塩である。

第1実施形態(実施形態A)に関して、好ましいDPP-4阻害薬は、下記化合物のいずれか又は全て及びそれらの医薬的に許容できる塩である。

・1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-butyn-1-イル)-8-(3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2004/018468、実施例2(142)と同等)：

・1-[([1,5]ナフチリジン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2004/018468、実施例2(252)と同等)：

・1-[(キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2004/018468、実施例2(80))：

・2-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-3-(ブタ-2-イニル)-5-(4-メチル-キナゾリン-2-イルメチル)-3,5-ジヒドロ-イミダゾ[4,5-d]ピリダジン-4-オン(WO 2004/050658、実施例136と同等)：

・1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチイン-1-イル)-8-[(2-アミノ-2-メチル-プロピル)-メチルアミノ]-キサンチン(WO 2006/029769、実施例2(1)と同等)：

・1-[(3-シアノ-キノリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2005/085246、実施例1(30)と同等)：

・1-(2-シアノ-ベンジル)-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2005/085246、実施例1(39)と同等)：

・1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-[(S)-(2-アミノ-プロピル)-メチルアミノ]-キサンチン(WO 2006/029769、実施例2(4)と同等)：

・1-[(3-シアノ-ピリジン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2005/085246、実施例1(52)と同等)：

・1-[(4-メチル-ピリミジン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2005/085246、実施例1(81)と同等)：

・1-[(4,6-ジメチル-ピリミジン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2005/085246、実施例1(82)と同等)：

・1-[(キノキサリン6-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-((R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(WO 2005/085246、実施例1(83)と同等)：

これらのDPP-4阻害薬は、並外れた効力及び長時間持続効果と、好ましい薬理学的特性、受容体選択性及び好ましい副作用プロファイルとを併せ持ち、或いは他の医薬的に活性な物質と併用すると予想外の治療的利点又は改善をもたらすので、構造上同等なDPP-4阻害薬とは区別される。それらの製法は前述した公報に開示されている。
本発明の実施形態Aの上記DPP-4阻害薬の中でさらに好ましいDPP-4阻害薬は、1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-(3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン、特にその遊離塩基(リナグリプチン又はBI 1356としても知られる)である。
さらなるDPP-4阻害薬として下記化合物に言及することができる。

−下記構造式を有するシタグリプチン(MK-0431)は(3R)-3-アミノ-1-[3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-5H-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン-7-イル]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-1-オンであり、(2R)-4-オキソ-4-[3-(トリフルオロメチル)-5,6-ジヒドロ[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン-7(8H)-イル]-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-アミンとも命名される。

一実施形態では、シタグリプチンはその二水素リン酸塩の形態、すなわち、シタグリプチリン酸塩である。さらなる実施形態では、シタグリプチンリン酸塩は結晶性無水物又は一水和物の形態である。この実施形態の分類はシタグリプチンリン酸塩一水和物を表す。シタグリプチン遊離塩基及びその医薬的に許容できる塩は米国特許第6,699,871号及びWO 03/004498の実施例7に開示されている。結晶性シタグリプチンリン酸塩一水和物はWO 2005/003135及びWO 2007/050485に開示されている。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
シタグリプチンの錠剤製剤は商標名Januvia(登録商標)で市販されている。シタグリプチン／メトホルミン組合せの錠剤製剤は商標名Janumet(登録商標)で市販されている。

−下記構造式Bを有するビルダグリプチン(LAF-237)は(2S)-{[(3-ヒドロキシアダマンタン-1-イル)アミノ]アセチル}ピロリジン-2-カルボニトリルであり、(S)-1-[(3-ヒドロキシ-1-アダマンチル)アミノ]アセチル-2-シアノ-ピロリジンとも命名される。

ビルダグリプチンは米国特許第6,166,063号及びWO 00/34241の実施例1で詳細に開示されている。ビルダグリプチンの特定塩はWO 2007/019255に開示されている。ビルダグリプチンの結晶形及びビルダグリプチン錠剤製剤はWO 2006/078593に開示されている。WO 00/34241又はWO 2005/067976に記載されているようにビルダグリプチンを調合することができる。放出改変ビルダグリプチン製剤はWO 2006/135723に記載されている。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
ビルダグリプチンの錠剤製剤は、商標名Galvus(登録商標)で市販されていると予想される。ビルダグリプチン／メトホルミン組合せの錠剤製剤は商標名Eucreas(登録商標)で市販されている。

−下記構造式Cを有するサクサグリプチン(BMS-477118)は(1S,3S,5S)-2-{(2S)-2-アミノ-2-(3-ヒドロキシアダマンタン-1-イル)アセチル}-2-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-3-カルボニトリルであり、(S)-3-ヒドロキシアダマンチルグリシン-L-cis-4,5-メタノプロリンニトリルとも命名される。

サクサグリプチンは米国特許第6,395,767号及びWO 01/68603の実施例60に詳細に開示されている。
一実施形態では、サクサグリプチンはWO 2004/052850に開示されているようにそのHCl塩又はその一安息香酸塩の形態である。さらなる実施形態では、サクサグリプチンは遊離塩基の形態である。なおさらなる実施形態では、サクサグリプチンはWO 2004/052850に開示されているように遊離塩基の一水和物の形態である。サクサグリプチンのHCl塩及び遊離塩基の結晶形はWO 2008/131149に開示されている。サクサグリプチンの調製方法はWO 2005/106011及びWO 2005/115982にも開示されている。サクサグリプチンはWO 2005/117841に記載されているように錠剤に調合可能である。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

−下記構造式Eを有するアログリプチン(SYR-322)は2-({6-[(3R)-3-アミノピペリジン-1-イル]-3-メチル-2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}メチル)ベンゾニトリルである。

アログリプチンはUS 2005/261271、EP 1586571及びWO 2005/095381に詳細に開示されている。
一実施形態では、アログリプチンは、それぞれWO 2007/035629に開示されているようにその安息香酸塩、その塩酸塩又はそのトシラート塩の形態である。この実施形態の分類はアログリプチン安息香酸塩を表す。アログリプチン安息香酸塩の多形はWO 2007/035372に開示されている。アログリプチンの調製方法はWO 2007/112368に開示され、詳しくは、WO 2007/035629に開示されている。アログリプチン(すなわちその安息香酸塩)は、WO 2007/033266に記載されているように錠剤に調合され、投与され得る。アログリプチン／ピオグリタゾンの固体製剤並びにその製法及び使用はWO 2008/093882に記載されている。アログリプチン／メトホルミンの固体製剤並びにその製法及び使用はWO 2009/011451に記載されている。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−(2S)-1-{[2-(5-メチル-2-フェニル-オキサゾール-4-イル)-エチルアミノ]-アセチル}-ピロリジン-2-カルボニトリル又はその医薬的に許容できる塩、好ましくはメシラート、或いは
(2S)-1-{[1,1,-ジメチル-3-(4-ピリジン-3-イル-イミダゾール-1-イル)-プロピルアミノ]-アセチル}-ピロリジン-2-カルボニトリル又はその医薬的に許容できる塩：
これらの化合物及びその調製方法はWO 03/037327に開示されている。
前の化合物のメシラート塩及びその結晶多形はWO 2006/100181に開示されている。後の化合物のメシラート塩及びその結晶多形はWO 2007/071576に開示されている。これらの化合物は、WO 2007/017423に記載されているように医薬組成物に調合され得る。
詳しくは、例えばこれらの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

−(S)-1-((2S,3S,11bS)-2-アミノ-9,10-ジメトキシ-1,3,4,6,7,11b-ヘキサヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-イル)-4-フルオロメチル-ピロリジン-2-オン(カルメグリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：

この化合物及びその調製方法はWO 2005/000848に開示されている。この化合物(特にその二塩酸塩)の調製方法はWO 2008/031749、WO 2008/031750及びWO 2008/055814にも開示されている。この化合物は、WO 2007/017423に記載されているように医薬組成物に調合され得る。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-((2S,4S)-4-(4-(ピリミジン-2-イル)ピペラジン-1-イル)ピロリジン-2-イル)メタノン(ゴソグリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：
この化合物及びその調製方法はWO 2005/116014及びUS 7291618に開示されている。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

−(1((3S,4S)-4-アミノ-1-(4-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2-イル)ピロリジン-3-イル)-5,5-ジフルオロピペリジン-2-オン又はその医薬的に許容できる塩：

この化合物及びその調製方法はWO 2007/148185及びUS 20070299076に開示されている。
詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

−(2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンチルアミノ]-アセチル}-4-フルオロピロリジン-2-カルボニトリル(メログリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：

この化合物及びその調製方法はWO 2006/040625及びWO 2008/001195に開示されている。具体的に請求された塩には、メタンスルホン酸塩及びp-トルエンスルホン酸塩がある。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

−(R)-2-[6-(3-アミノ-ピペリジン-1-イル)-3-メチル-2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル]-4-フルオロ-ベンゾニトリル又はその医薬的に許容できる塩：

この化合物及びその調製方法はWO 2005/095381、US 2007060530、WO 2007/033350、WO 2007/035629、WO 2007/074884、WO 2007/112368、WO 2008/033851、WO 2008/114800及びWO 2008/114807に開示されている。具体的に請求された塩には、コハク酸塩(WO 2008/067465)、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、(R)-マンデル酸塩及び塩酸塩がある。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

−5-{(S)-2-[2-((S)-2-シアノ-ピロリジン-1-イル)-2-オキソ-エチルアミノ]-プロピル}-5-(1H-テトラゾール-5-イル)-10,11-ジヒドロ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2,8-ジカルボン酸ビス-ジメチルアミド又はその医薬的に許容できる塩：

この化合物及びその調製方法はWO 2006/116157及びUS 2006/270701に開示されている。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−3-{(2S,4S)-4-[4-(3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ピペラジン-1-イル]ピロリジン-2-イルカルボニル}チアゾリジン(テネリグリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：
この化合物及びその調製方法はWO 02/14271に開示されている。具体的な塩はWO 2006/088129及びWO 2006/118127(とりわけ塩酸塩、臭化水素酸塩が挙げられる)に開示されている。この化合物を用いた併用療法はWO 2006/129785に記載されている。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−[(2R)-1-{[(3R)-ピロリジン-3-イルアミノ]アセチル}ピロリジン-2-イル]ボロン酸(デュトグリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：
この化合物及びその調製方法はWO 2005/047297、WO 2008/109681及びWO 2009/009751に開示されている。具体的な塩はWO 2008/027273(クエン酸塩、酒石酸塩が挙げられる)に開示されている。この化合物の製剤はWO 2008/144730に記載されている。デュトグリプチン(その酒石酸塩として)とメトホルミンの製剤はWO 2009/091663に記載されている。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−(2S,4S)-1-[2-[(4-エトキシカルボニルビシクロ[2.2.2]オクタ-1-イル)アミノ]アセチル]-4-フルオロピロリジン-2-カルボニトリル(ビセグリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：
この化合物及びその調製方法はWO 2005/075421、US 2008/146818及びWO 2008/114857に開示されている。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−2-({6-[(3R)-3-アミノ-3-メチルピペリジン-1-イル]-1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-5H-ピロロ[3,2-d]ピリミジン-5-イル}メチル)-4-フルオロベンゾニトリル又はその医薬的に許容できる塩、或いは6-[(3R)-3-アミノ-ピペリジン-1-イル]-5-(2-クロロ-5-フルオロ-ベンジル)-1,3-ジメチル-1,5-ジヒドロ-ピロロ[3,2-d]ピリミジン-2,4-ジオン又はその医薬的に許容できる塩：
これらの化合物及びそれらの調製方法は、それぞれWO 2009/084497及びWO 2006/068163に開示されている。これらの2つの化合物の後者を用いた併用療法はWO 2009/128360に記載されている。詳しくは、例えばこれらの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。
−(S)-2-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボン酸{2-[(2-シアノピロリジン-1-イル)-2-オキソエチルアミノ]-2-メチルプロピル}アミド(アナグリプチンとも命名される)又はその医薬的に許容できる塩：
この化合物及びその調製方法はWO 2004/067509に開示されている。この化合物を用いた併用療法はWO 2009/139362に記載されている。詳しくは、例えばこの化合物又はその塩の製造、調合又は使用方法については、上に述べたようにこれらの文書を参照されたい。

好ましくは本発明のDPP-4阻害薬は、リナグリプチン、シタグリプチン、ビルダグリプチン、アログリプチン、サクサグリプチン、テネリグリプチン、アナグリプチン、ゲミグリプチン及びデュトグリプチン、又はここで述べたDPP-4阻害薬の1種の医薬的に許容できる塩、又はそのプロドラッグから成る群(群G1)より選択される。
本発明の範囲内の特に好ましいDPP-4阻害薬はリナグリプチンである。本明細書で使用する用語「リナグリプチン」は、リナグリプチン又はその医薬的に許容できる塩を意味し、その水和物及び溶媒和物、並びにその結晶形が含まれ、好ましくはリナグリプチンは1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-(3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチンを意味する。結晶形はWO 2007/128721に記載されている。リナグリプチンの製造方法は、例えば特許出願WO 2004/018468及びWO 2006/048427に記載されている。リナグリプチンは、並外れた効力及び長時間持続効果と、好ましい薬理学的特性、受容体選択性及び好ましい副作用プロファイルとを併せ持ち、或いは単剤又は二剤又は三剤併用療法で予想外の治療的利点又は改善をもたらすので、構造上同等なDPP-4阻害薬とは区別される。
如何なる誤解をも避けるために、特定のDPP-4阻害薬と関連して上で引用した前記文書及び下記文書のそれぞれの開示全体を参照によって明確に本明細書に援用する。
本発明の意義の範囲内の長時間作用性インスリンには、限定するものではないが、本明細書で前述及び後述するいずれの長時間作用性インスリンも含まれ、好ましくは皮下的に活性な長時間作用性インスリンである。
長時間作用性インスリンの例としては、(群G2)：インスリングラルギン；インスリンデテミル；インスリンデグルデク；WO 2009/152128に開示されている高分子量のポリ(エチレングリコール)でPEG化されたインスリンリスプロ誘導体；Gly^A21、Arg^B31、Arg^B32-NH₂ヒトインスリンの形のアミド化インスリングラルギン；Lys^B29(N^ε-リトコリル-γ-Glu)デス(B30)ヒトインスリン；N^εB29-ω-カルボキシペンタデカノイル-γ-アミノ-ブタノイルデス(B30)ヒトインスリン；WO 2009/087082に開示されているアミド化インスリン類似体(特にその中の請求項14から選択されるもの)、又はWO 2009/087081に開示されているアミド化インスリン類似体(特にその中の請求項16から選択されるもの)が挙げられる。
本発明の長時間作用性インスリンの好ましい例はインスリングラルギン、インスリンデテミル及びインスリンデグルデクである。
特に指定のない限り、本発明によれば、本明細書で上述及び後述する活性薬(DPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリン類似体を含め)の定義は、それらの医薬的に許容できる塩、並びにそのプロドラッグ、水和物、溶媒和物及び多形をも考慮し得るものと解釈すべきである。特に本明細書で与えられる治療薬という用語はそれぞれの活性薬を意味する。その塩、水和物及び多形に関しては、特に本明細書で参照されているものを参照されたい。
実施形態では、本発明の組合せ、組成物、方法及び使用は、DPP-4阻害薬及び長時間作用性インスリンが、好ましくは表1のエントリーに従って選択される組合せに関する。

表1：

特定の実施形態(実施形態E)では、本発明の組合せ、組成物、方法及び使用は、DPP-4阻害薬がリナグリプチンである組合せに関する。この特定の実施形態(実施形態E)によれば、長時間作用性インスリンは、好ましくは表2のエントリーE1〜E3に従って選択される。

表2:

本発明の範囲内では、本発明の組合せ、組成物又は併用は、活性成分の同時、逐次又は別々投与を想定できるものと解釈すべきである。
この文脈では、本発明の意義の範囲内の「組合せ」又は「併用」には、限定するものではないが、成分の固定及び非固定(例えばフリー)形態(キットを含め)及び使用、例えば同時、逐次又は別々使用が含まれる。
本発明は、
a)本明細書に記載のDPP-4阻害薬を、任意で1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤と共に含む医薬組成物と、
b)本明細書に記載の長時間作用性インスリンを含む医薬組成物と
を含んでなる部品キット又は併用療法製品をも提供する。
本発明は、下記
a)本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、
b)本明細書に記載の長時間作用性インスリと、
任意で、
例えば本発明の目的では、例えば(ヒト)患者の2型糖尿病の治療のためにDPP-4阻害薬と長時間作用性インスリンの併用(例えば同時に、別々に、逐次に又は経時的にずらして)を指示する使用説明書と
を含んでなるキットをも提供する。
本発明は、下記
a)本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、
b)本明細書に記載の長時間作用性インスリンと、
任意で、1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤と
を含んでなる医薬組成物又は多剤混合薬(fixed dose combination)をも提供する。
本発明は、下記
a)本明細書に記載のDPP-4阻害薬と、任意で、
b)本明細書に記載の長時間作用性インスリンと、
任意で、1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤と
を含んでなる経皮又は皮下(注射用)医薬組成物、送達システム又は全身用デバイスをも提供する。

本発明の併用投与は、活性成分を一緒に投与することによって、例えば活性成分を1つの単一製剤若しくは剤形又は2つの別々の製剤若しくは剤形で同時に投与することによって行なわれる。或いは、活性成分を逐次投与することによって、例えば2つの別々の製剤又は剤形で連続的に投与することによって行なわれる。
本発明の併用療法では、活性成分を別々に投与する(活性成分を別々に調合することを意味する)か又は全部で調合する(活性成分を同一製剤又は同一剤形に調合することを意味する)ことができる。従って、本発明の組合せの一方の要素の投与は、組合せの他方の要素の投与前、投与と同時、又は投与後であってよい。一実施形態では、本発明の併用療法のためにDPP-4阻害薬と長時間作用性インスリンを異なる製剤又は異なる剤形で投与する。別の実施形態では、本発明の併用療法のためにDPP-4阻害薬と長時間作用性インスリンを同一製剤又は同一剤形で投与する。
特に指定のない限り、併用療法は一次、二次若しくは三次療法、又は初期若しくは付加型併用療法又は補充療法を表し得る。

実施形態Aに関して、本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬の合成方法は当業者に知られている。有利には、文献記載の合成方法を利用して本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬を調製することができる。従って、例えば、式(I)のプリン誘導体は、その開示内容をここに援用するWO 2002/068420、WO 2004/018468、WO 2005/085246、WO 2006/029769又はWO 2006/048427に記載されているように得られる。
式(II)の誘導体は、例えば、その開示内容をここに援用するWO 2004/050658又はWO 2005/110999に記載されているように得られる。
式(III)及び(IV)のプリン誘導体は、例えば、その開示内容をここに援用するWO 2006/068163、WO 2007/071738又はWO 2008/017670に記載されているように得られる。本明細書で具体的に上述した当該DPP-4阻害薬の調製については、それと関連して述べた公報に開示されている。特定DPP-4阻害薬の多形結晶変態及び製剤は、それぞれその開示内容全体をここに援用するWO 2007/128721及びWO 2007/128724に開示されている。特定DPP-4阻害薬とメトホルミン又は他の組合せ相手との製剤は、その開示内容全体をここに援用するWO 2009/121945に記載されている。
リナグリプチン/メトホルミンIR(即時放出)の二剤混合薬(dual fixed combination)(錠剤)の典型的な有効成分含量(dosage strength)は2.5/500mg、2.5/850mg及び2.5/1000mgであり、1日1〜3回、特に1日2回投与してよい。
リナグリプチン/メトホルミンXR(持続放出)の二剤混合薬(錠剤)の典型的な有効成分含量は5/500mg、5/1000mg及び5/1500mg(それぞれ1錠)又は2.5/500mg、2.5/750mg及び2.5/1000mg(それぞれ2錠)であり、1日1〜2回、特に1日1回投与してよく、夕方食事と一緒に摂取するのが好ましい。
本発明はさらに、メトホルミンとの(付加型又は初期)併用療法に使用するための本明細書に記載のDPP-4阻害薬をも提供する(例えば1日の総量が500〜2000mgのメトホルミン塩酸塩、例えば500mg、850mg又は1000mgを1日1回又は2回)。
実施形態Bに関して、実施形態BのDPP-4阻害薬の合成方法は、科学文献及び／又は公開された特許文書、特に本明細書で引用したものに記載されている。

本発明の組合せの要素は、種々の方法、例えば経口、頬側、舌下、腸管、非経口(例えば、経皮、筋肉内又は皮下)、吸入(例えば、液体又は散剤吸入、エアロゾル)、肺、鼻腔内(例えばスプレー)、腹腔内、腟内、直腸内、又は局所投与経路で投与可能であり、かつ単独又は一緒に、各投与経路に適した通常の無毒の医薬的に許容できる担体、アジュバント及びビヒクルを含有する適切な投与単位製剤に調合し得る。
好ましい実施形態では、本発明の組合せの成分DPP-4阻害薬は好ましくは経口投与される。別の好ましい実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンは好ましくは注射(好ましくは皮下)によって投与される。別の実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンは経皮送達システムによって投与される。
当業者はDPP-4阻害薬の適切な用量及び剤形を決定することができ、それら適切な用量及び剤形としては本明細書及び関連参考文献に記載のものが挙げられる。
温血脊椎動物、特にヒトの医薬用途では、本発明の化合物を通常0.001〜100mg/kg(体重)、好ましくは0.01〜15mg/kg又は0.1〜15mg/kg、いずれの場合も1日1〜4回の薬用量で使用する。このためには、任意で他の活性物質と併用する化合物を1種以上の不活性な通常の担体及び／又は希釈剤、例えばトウモロコシデンプン、ラクトース、グルコース、微結晶性セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、クエン酸、酒石酸、水、水/エタノール、水/グリセロール、水/ソルビトール、水/ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、セチルステアリルアルコール、カルボキシメチルセルロース又は脂肪性物質(例えば硬脂肪)又はその適切な混合物と一緒に通常のガレヌス製剤、例えばプレーン若しくはコーティング錠剤、カプセル剤、散剤、懸濁剤又は座剤に組み入れることができる。
従って、本明細書に記載のDPP-4阻害薬を含む本発明の医薬組成物は、当技術分野で記載され、かつ所望の投与経路に適した医薬的に許容できる製剤賦形剤を用いて当業者により調製される。該賦形剤の例としては、限定するものではないが、希釈剤、結合剤、充填剤、潤沢剤、流動促進剤、結晶化遅延剤、崩壊剤、可溶化剤、着色剤、pH調整剤、界面活性剤及び乳化剤が挙げられる。
本発明のDPP-4阻害薬の経口製剤又は剤形は既知技術により調製可能である。
実施形態Aの化合物に適した希釈剤の例として、セルロース粉末、リン酸水素カルシウム、エリスリトール、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、マンニトール、アルファ化デンプン又はキシリトールが挙げられる。
実施形態Aの化合物に適した潤沢剤の例として、タルク、ポリエチレングリコール、ベヘン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、水素化ヒマシ油又はステアリン酸マグネシウムが挙げられる。
実施形態Aの化合物に適した結合剤の例として、コポビドン(ビニルピロリドンと他のビニル誘導体の共重合体)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ポリビニルピロリドン(ポビドン)、アルファ化デンプン、又は低置換ヒドロキシプロピルセルロース(L-HPC)が挙げられる。
実施形態Aの化合物に適した崩壊剤の例として、トウモロコシデンプン又はクロスポビドンが挙げられる。

本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬の医薬製剤の適切な調製方法は、
・適切な錠剤化賦形剤を含む粉末混合物中の活性物質の直接錠剤化；
・適切な賦形剤を用いた造粒後の適切な賦形剤との混合、その後の錠剤化及びフィルムコーティング；又は
・粉末混合物又は顆粒のカプセルへのパッキング
である。
適切な造粒方法は、
・強力ミキサー内で湿式造粒後に流動床乾燥；
・ワンポット造粒；
・流動床造粒；又は
・適切な賦形剤を用いた乾式造粒(例えばローラー圧縮による)後に錠剤化又はカプセルへのパッキング
である。
本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬の例示組成物(例えば錠剤コア)は、第1希釈剤マンニトールと、さらに結合剤特性を備えた第2希釈剤としてのアルファ化デンプンと、結合剤コポビドンと、崩壊剤トウモロコシデンプンと、潤沢剤としてのステアリン酸マグネシウムとを含み；コポビドン及び／又はトウモロコシデンプンは任意的であってよい。
本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬の錠剤をフィルムコーティングしてよく、好ましくはフィルムコートはヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ポリエチレングリコール(PEG)、タルク、二酸化チタン及び酸化鉄(例えば赤及び／又は黄色)を含む。

さらなる実施形態では、本発明の組合せの成分DPP-4阻害薬は注射(好ましくは皮下)によって投与される。別の実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンも同様に好ましくは注射(好ましくは皮下)によって投与される。別の実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンは経皮送達システムによって投与される。
本発明の長時間作用性インスリン及び／又はDPP-4阻害薬の注射用製剤は、例えば通常は無菌水と、任意で、さらなる添加剤、例えば保存剤、pH調整剤、緩衝剤、等張剤、溶解助剤及び／又は界面活性剤(tenside)等とを含む適切な液体担体を用いて、既知の製剤技術により調製可能である。さらに、注射用製剤はさらなる添加剤、例えば薬物の放出を遅延させる塩、溶解改変剤又は沈殿剤を含んでもよい。なおさらに、注射用インスリン製剤はインスリン安定化剤、例えば亜鉛化合物を含み得る。
さらなる実施形態では、本発明の組合せの成分DPP-4阻害薬は経皮送達システムによって投与される。別の実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンも同様に経皮送達システムによって投与される。別の実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンは注射(好ましくは皮下)によって投与される。別の実施形態では、組合せの成分長時間作用性インスリンは(皮下移植)インスリンペレットによって投与される。
本発明の長時間作用性インスリン及び／又はDPP-4阻害薬の経皮製剤(例えば経皮パッチ又はゲル)は、例えば適切な担体と、任意で、さらなる添加剤とを用いて、既知の製剤技術により調製可能である。経皮通過を容易にするため、種々の方法論及びシステム、例えば皮膚におけるマイクロチャネル又はマイクロポアの形成を含む技術、例えばイオントフォレーシス(低レベル電流に基づいた)、ソノフォレーシス(低周波数超音波に基づいた)又はマイクロニードリング等、或いは薬物キャリア剤(例えば弾性又は脂質小胞、例えばトランスフェルソーム(transfersome)等)又は浸透促進剤の使用を含む技術を利用することができる。
本発明のDPP-4阻害薬及び／又は本発明の長時間作用性インスリンの剤形、製剤及び投与に関するさらなる詳細については、科学文献及び／又は公開された特許文書、特に本明細書で引用したものを参照されたい。

医薬組成物(又は製剤)は種々の方法で包装可能である。一般的に、流通品は1種以上の医薬組成物を適切な形で収容できる1つ以上の容器を含む。錠剤は典型的に、容易な取扱い、流通及び貯蔵並びに貯蔵中の環境と長期間接触する組成物の妥当な安定性の保証に適した主パッケージに詰められる。錠剤の主容器はビン又はブリスターパックであり得る。
例えば本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬を含む医薬組成物又は組合せ(錠剤)に適したビンはガラス又はポリマー(好ましくはポリプロピレン(PP)又は高密度ポリエチレン(HD-PE)製であってよく、ねじ蓋で密閉してよい。ねじ蓋は、子供が中身にアクセスするのを防止又は妨害するための子供用安全閉鎖(例えば押してねじる閉鎖)を備えてよい。必要であれば(例えば高湿度の地域で)、さらに乾燥剤(例えばベントナイト粘土、分子ふるい、好ましくはシリカゲル)を用いて、詰めた組成物の有効期間を延長することができる。
例えば本発明の実施形態AのDPP-4阻害薬を含む医薬組成物又は組合せ(錠剤)に適したブリスターパックは、上面箔(錠剤で破ける)及び底部(錠剤用のポケットを収容できる)を含むか又はこれらで形成される。上面箔は金属箔、特にアルミニウム又はアルミニウム合金箔(例えば20μm〜45μm、好ましくは20μm〜25μmの厚さを有する)を含むことができ、その内側(シール側)はヒートシール性ポリマー層でコートされる。底部はポリ(塩化ビニリデン)(PVDC)でコートされた多層ポリマー箔(例えばポリ(塩化ビニル)(PVC)；又はポリ(クロロトリフルオロエチレン)(PCTFE)で積層されたPVC箔)又は多層ポリマー-金属-ポリマー箔(例えば冷間成形可能積層PVC/アルミニウム/ポリアミド組成物)を含み得る。
特に高温多湿の気候条件下で長い貯蔵期間を保証するために多層ポリマー-金属-ポリマー箔(例えば積層ポリエチレン/アルミニウム/ポリエステル組成物)製のさらなるオーバーラップ又はパウチをブリスターパックに使用することができる。このパウチパッケージ中の補足乾燥剤(例えばベントナイト粘土、分子ふるい、好ましくはシリカゲル)は、このような過酷な条件下でさえ有効期間を延長することができる。

注射用溶液は、典型的な適切な提示形態、例えばバイアル、カートリッジ又は充填済み(使い捨て)ペンの形態で入手可能であり、さらに包装されることもある。
物品はさらに、治療製品の市販パッケージに習慣的に含められる使用説明書に相当するラベル又は添付文書を含むことができ、これは該治療製品の使用に関する適応症、用法、薬用量、投与、禁忌及び／又は警告についての情報を含み得る。一実施形態では、ラベル又は添付文書は、組成物が本明細書に記載のいずれの目的にも使用できることを示す。
第1実施形態(実施形態A)に関して、実施形態Aで典型的に必要な本明細書に記載のDPP-4阻害薬の薬用量は、静脈内投与のときは0.1mg〜10mg、好ましくは0.25mg〜5mgであり、経口投与のときは0.5mg〜100mg、好ましくは2.5mg〜50mg又は0.5mg〜10mg、さらに好ましくは2.5mg〜10mg又は1mg〜5mgであり、いずれの場合も1日1〜4回投与される。従って、例えば経口投与のときの1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-(3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチンの薬用量は、患者毎に1日当たり0.5mg〜10mg、好ましくは患者毎に1日当たり2.5mg〜10mg又は1mg〜5mgである。
実施形態Aで本明細書に記載のDPP-4阻害薬を含む医薬組成物で調製された剤形は、0.1〜100mgの薬用量範囲の活性成分を含む。従って、例えば1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-(3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチンの特定の経口有効成分含量は0.5mg、1mg、2.5mg、5mg及び10mgである。

第2実施形態(実施形態B)に関して、実施形態Bで哺乳動物、例えば、約70kgの体重のヒトに投与すべき本明細書に記載のDPP-4阻害薬の用量は、一般的に1人毎に1日当たり約0.5mg〜約350mg、例えば約10mg〜約250mg、好ましくは20〜200mg、さらに好ましくは20〜100mgの活性部分、又は例えば同一サイズであってよい好ましくは1〜4の単一用量に分割した場合は1人毎に1日当たり約0.5mg〜約20mg、好ましくは2.5〜10mgの活性部分であり得る。単一の経口有効成分含量は例えば、10、25、40、50、75、100、150及び200mgのDPP-4阻害薬活性部分から成る。
DPP-4阻害薬シタグリプチンの経口有効成分含量は通常25〜200mgの活性部分である。シタグリプチンの推奨用量は、1日1回で有効部分(遊離塩基無水物)について計算して100mgである。シタグリプチン遊離塩基無水物(活性部分)の単位有効成分含量は、25、50、75、100、150及び200mgである。シタグリプチンの特定の単位有効成分含量(例えば1錠剤当たり)は25、50及び100mgである。医薬組成物ではシタグリプチン遊離塩基無水物に相当する量のシタグリプチンリン酸塩一水和物、すなわち、それぞれ32.13、64.25、96.38、128.5、192.75、及び257mgを使用する。腎不全の患者には、25及び50mgのシタグリプチンの調整した薬用量を使用する。シタグリプチン/メトホルミンの二剤組合せの典型的な有効成分含量は50/500mg及び50/1000mgである。
DPP-4阻害薬ビルダグリプチンの経口薬用量範囲は、通常は1日10〜150mg、特に1日25〜150mg、25〜100mg又は25〜50mg又は50〜100mgである。1日の経口薬用量の特定例は25、30、35、45、50、55、60、80、100又は150mgである。さらに特定の態様では、ビルダグリプチンの1日の投与は25〜150mg又は50〜100mgであってよい。別のさらに特定の態様では、ビルダグリプチンの1日の投与は50又は100mgであり得る。活性成分の適用は1日3回まで、好ましくは1日1又は2回行ない得る。特定の有効成分含量は50mg又は100mgのビルダグリプチンである。ビルダグリプチン/メトホルミンの二剤組合せの典型的な有効成分含量は50/850mg及び50/1000mgである。
アログリプチンは、5mg/日〜250mg/日、必要に応じて10mg〜200mg、必要に応じて10mg〜150mg、必要に応じて10mg〜100mgのアログリプチンの(いずれの場合もアログリプチンの遊離塩基形の分子量に基づいて)の経口1日用量で患者に投与し得る。従って、使用し得る具体的な経口薬用量として、限定するものではないが、1日当たり10mg、12.5mg、20mg、25mg、50mg、75mg及び100mgのアログリプチンが挙げられる。アログリプチンをその遊離塩基形で又は医薬的に許容できる塩として投与してよい。
サクサグリプチンは、2.5mg/日〜100mg/日、必要に応じて2.5mg〜50mgの経口1日用量で患者に投与し得る。使用し得る具体的な経口薬用量として、限定するものではないが、1日当たり2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、50mg及び100mgのサクサグリプチンが挙げられる。サクサグリプチン/メトホルミンの二剤組合せの典型的な有効成分含量は、2.5/500mg及び2.5/1000mgである。

本発明のDPP-4阻害薬の特殊な実施形態は、低用量レベル、例えば患者毎に1日当たり＜100mg又は＜70mgの経口用量レベル、好ましくは患者毎に1日当たり(必要ならば、同一サイズでよい1〜4の単一用量、特に1又は2の単一用量に分割される)＜50mg、さらに好ましくは＜30mg又は＜20mg、なおさらに好ましくは1mg〜10mg、特に1mg〜5mg(さらに特に5mg)の経口用量レベルで治療的に有効であり、優先的には、1日1回又は2回(さらに優先的には1日1回)、有利には、1日のいつでも、食物の有無にかかわらず経口投与される当該DPP-4阻害薬を表す。従って、例えば、1日の経口量5mgのBI 1356を1日1回の投与計画(すなわち5mgのBI 1356を1日1回)又は1日2回の投与計画(すなわち、2.5mgのBI 1356を1日2回)で1日のいつでも、食物の有無にかかわらず与えることができる。
長時間作用性インスリンは典型的に、例えば1日2回、1日1回乃至週1回の注射の範囲の皮下注射によって投与される。当業者は、長時間作用性インスリンの適切な用量及び剤形を決定することができる。血中グルコースのモニタリングはインスリン療法を受ける全ての患者において必須である。
例えば、インスリングラルギン(ランタス(Lantus))は1日1回皮下投与される。ランタスは、毎日同じ時間であれば、一日のいつ投与してもよい。ランタスの用量は、臨床反応に基づいて個別的配慮される。現在インスリンで治療していない2型糖尿病患者に推奨されるランタスの開始用量は1日1回10単位(又は0.2単位/kg)であり、その後、患者の必要性に合わせて調整すべきである。
インスリンデテミル(レベミル(Levemir))は1日1回又は2回皮下投与される。1日1回レベミルで治療される患者では、好ましくは夕食と一緒又は就寝時に投与される。1日2回投与が必要な患者では、夕方の用量は、夕食と一緒、就寝時、又は朝の用量の12時間後に投与することができる。レベミルの用量は臨床反応に基づいて個別的配慮される。経口抗糖尿病薬で不適切にコントロールされている2型糖尿病のインスリン未投与患者では、夕方に1日1回0.1〜0.2単位/kgの用量又は1日1回若しくは2回10単位の用量でレベミルを開始し、用量を調整して血糖目標を達成すべきである。
本発明の組合せ及び組成物中の活性成分の用量は異なってよいが、活性成分の量は適切な剤形が得られるような量でなければならない。従って、選択用量及び選択剤形は、所望の治療効果、投与経路及び治療の持続期間によって決まるであろう。組合せに適した用量範囲は、単一薬剤の最大耐用量から、より少ない用量、例えば最大耐用量の10分の1までである。

本発明の意義の範囲内で強調すべき特に好ましいDPP-4阻害薬は1-[(4-メチル-キナゾリン-2-イル)メチル]-3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-(3-(R)-アミノ-ピペリジン-1-イル)-キサンチン(BI 1356又はリナグリプチンとしても知られる)である。BI 1356は高い効力、作用の24時間の持続時間、及び広い治療窓を示す。12日間1日1回複数の経口用量1、2.5、5又は10mgのBI 1356を受ける2型糖尿病患者において、BI 1356は好ましい薬力学的及び薬物動態学的プロファイル(例えば下表3参照)を示し、定常状態を迅速に達成し(例えば全ての用量群で治療の2日目〜5日目に定常状態血漿レベル(13日目に投与前血漿濃度の＞90%)に到達)、蓄積がほとんどなく(例えば1mg以上の用量で平均蓄積率R_A,AUC≦1.4)及びDPP-4阻害について長時間持続効果を保ち(例えば5mg及び10mgの用量レベルでほとんど完全な(＞90%)DPP-4阻害、すなわち定常状態でそれぞれ92.3及び97.3%の阻害、かつ薬物摂取後24時間の間隔にわたって＞80%の阻害)、並びに≧2.5mgの用量で食後2時間の血中グルコース可動域が≧80%有意に減少し(1日目で既に)、及び1日目に尿に排泄された未変化親化合物の累積量が投与用量の1%未満であり、12日目に約3〜6%以下に増加する(投与された経口用量について腎クリアランスCL_R,ssは約14〜約70mL/分、例えば5mg用量で腎クリアランスは約70ml/分である)。2型糖尿病のヒトにおいて、BI 1356はプラセボのような安全性及び耐容性を示す。約≧5mgの低用量にもかかわらず、BI 1356は、完全に24時間DPP-4阻害が持続する真の1日1回経口薬として作用する。治療経口用量レベルで、BI 1356は主に肝臓を経て排泄され、わずかな程度だけ(投与された経口用量の約＜7%)腎臓を経て排泄される。BI 1356は主に胆汁を介してそのまま排泄される。BI 1356の腎臓を経て排除されるフラクションは、経時的及び用量増加につれてほんのわずかしか増加しないので、患者の腎機能に基づいてBI 1356の用量を修正する必要がないと予想される。その低い蓄積の可能性と広い安全域を併せ持つBI 1356の非腎臓排除は、腎不全及び糖尿病性腎症の罹患率が高い患者集団において有意な利益と成り得る。

表3：定常状態におけるBI 1356の薬物動態学パラメーターの幾何平均(gMean)及び幾何変動係数(gCV)(12日目)

多くの場合、異なる代謝機能障害が同時に起こるので、互いに異なるいくつかの活性素の組合せを必要とすることが非常に多い。従って、診断された機能障害に応じて、DPP-4阻害薬を、それぞれの障害に通例の活性物質、例えば他の抗糖尿病物質、特に血糖値又は血中脂質値を下げ、血中HDL値を上げ、血圧を下げるか又はアテローム性動脈硬化症若しくは肥満症の治療に必要とされる活性物質の中から選択される1種以上の活性物質と組み合わせれば、治療成果の改善を達成することができる。
上記DPP-4阻害薬は、それらの単剤療法での使用に加えて、他の活性物質（それらを用いて治療成果の改善を達成できる）と共に使用してもよい。このような併用治療は、物質の自由な組合せとして又は配合剤(fixed combination)の形態、例えば錠剤又はカプセル剤で与えられる。このために必要な組合せ相手の医薬製剤は、医薬組成物として商業的に入手可能であるか又は通常の方法を利用して当業者により調合され得る。医薬組成物として商業的に入手可能な活性物質は、従来技術の多くの場所、例えば毎年出版される薬物リスト、連邦医薬品産業協会の「Rote Liste(登録商標)」、又は「医師用添付文書集(Physicians’ Desk Reference)」として知られる処方薬に関する製造業者の情報の毎年更新される編集物に記載されている。

抗糖尿病薬の組合せ相手の例はメトホルミン；スルホニル尿素、例えばグリベンクラミド、トルブタミド、グリメピリド、グリピジド、グリキドン、グリボルヌリド及びグリクラジド；ナテグリニド；レパグリニド；ミチグリニド；チアゾリジンジオン、例えばロシグリタゾン及びピオグリタゾン；PPARγ修飾薬、例えばメタグリダーゼ；PPAR-γ作動薬、例えばリボグリタゾン、ミトグリタゾン、INT-131及びバラグリタゾン；PPAR-γ拮抗薬；PPAR-γ/α修飾薬、例えばテサグリタザル、ムラグリタザル、アレグリタザル、インデグリタザル及びKRP297；PPAR-γ/α/δ修飾薬、例えばロベグリタゾン；AMPK活性化薬、例えばAICAR；アセチル-CoAカルボキシラーゼ(ACC1及びACC2)阻害薬；ジアシルグリセロール-アセチルトランスフェラーゼ(DGAT)阻害薬；膵β細胞GCRP作動薬、例えばSMT3受容体作動薬及びGPR119、例えばGPR119作動薬5-エチル-2-{4-[4-(4-テトラゾール-1-イル-フェノキシメチル)-チアゾール-2-イル]-ピペリジン-1-イル}-ピリミジン又は5-[1-(3-イソプロピル-[1,2,4]オキサジアゾール-5-イル)-ピペリジン-4-イルメトキシ]-2-(4-メタンスルホニル-フェニル)-ピリジン；11β-HSD阻害薬；FGF19作動薬又は類似体；α-グルコシダーゼ遮断薬、例えばアカルボース、ボグリボース及びミグリトール；α2拮抗薬；インスリン及びインスリン類似体、例えばヒトインスリン、インスリンリスプロ、インスリングルシリン、r-DNA-インスリンアスパルト、NPHインスリン、インスリンデテミル、インスリンデグルデク、インスリントレゴピル、インスリン亜鉛懸濁液及びインスリングラルギン；胃抑制ペプチド(GIP)；アミリン及びアミリン類似体(例えばプラムリンチド又はダバリンチド)；GLP-1及びGLP-1類似体、例えばエキセンディン-4、例えばエキセナチド、エキセナチドLAR、リラグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド(AVE-0010)、LY-2428757(GLP-1のPEG化型)、ズラグルチド(LY-2189265)、セマグルチド又はアルビグルチド；SGLT2阻害薬、例えばダパグリフロジン、セルグリフロジン(KGT-1251)、アチグリフロジン、カナグリフロジン、イプラグリフロジン、ルセオグリフロジン又はトホグリフロジン；タンパク質チロシンホスファターゼの阻害薬(例えばトロズスクェミン)；グルコース-6-ホスファターゼの阻害薬；フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ修飾薬；グリコーゲンホスホリラーゼ修飾薬；グルカゴン受容体拮抗薬；ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK)阻害薬；ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ(PDK)阻害薬；チロシンキナーゼ、例えばPDGF受容体キナーゼの阻害薬(50mg〜600mg)(EP-A-564409、WO 98/35958、US 5093330、WO 2004/005281、及びWO 2006/041976参照)又はセリン/スレオニンキナーゼの阻害薬；グルコキナーゼ/調節タンパク質修飾薬（グルコキナーゼ活性化薬を含めて）；グリコーゲン合成酵素キナーゼ阻害薬；SH2ドメイン含有イノシトール5-ホスファターゼ2型(SHIP2)の阻害薬；IKK阻害薬、例えば高用量サリチラート；JNK1阻害薬；タンパク質キナーゼC-θ阻害薬；β3作動薬、例えばリトベグロン、YM 178、ソラベグロン、タリベグロン、N-5984、GRC-1087、ラファベグロン、FMP825；アルドースレダクターゼ阻害薬、例えばAS 3201、ゼナレスタット、フィダレスタット、エパルレスタット、ラニレスタット、NZ-314、CP-744809、及びCT-112；SGLT-1又はSGLT-2阻害薬；KV 1.3チャネル阻害薬；GPR40修飾薬、例えば[(3S)-6-({2’,6’-ジメチル-4’-[3-(メチルスルホニル)プロポキシ]ビフェニル-3-イル}メトキシ)-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-3-イル]酢酸；SCD-1阻害薬；CCR-2拮抗薬；ドーパミン受容体作動薬(ブロモクリプチンメシル酸塩[サイクロセット(Cycloset)])；4-(3-(2,6-ジメチルベンジルオキシ)フェニル)-4-オキソブタン酸；サーチュイン刺激薬；及び他のDPP IV阻害薬である。

メトホルミンは通常、1日に約500mg〜2000mg〜2500mgまで変化する用量で約100mg〜500mg若しくは200mg〜850mg(1日1〜3回)、又は1日1回若しくは2回の約300mg〜1000mgの種々の投与計画、或いは1日1回若しくは2回約100mg〜1000mg、好ましくは500mg〜1000mg又は1日1回約500mg〜2000mgの用量の遅延放出メトホルミンを利用して与えられる。特定の有効成分含量は250、500、625、750、850及び1000mgのメトホルミン塩酸塩であり得る。
年齢10〜16歳の子供では、メトホルミンの推奨開始用量は1日1回与える500mgである。この用量で適切な結果が得られない場合、500mgを1日2回に用量を増やしてよい。さらに1週間に500mgずつ増やして2000mgの最大1日用量まで増やして、分割用量(例えば2〜3回の分割用量)で与えてよい。メトホルミンを食物と一緒に投与すると悪心を軽減し得る。
ピオグリタゾンの用量は通常、1日1回約1〜10mg、15mg、30mg、又は45mgである。
ロシグリタゾンは通常4〜8mgの用量で1日1回(又は2回に分けて)与えられる(典型的な有効成分含量は2、4及び8mgである)。
グリベンクラミド(グリブリド)は通常2.5〜5乃至20mgの用量で1日1回(又は2回に分けて)与えられ(典型的な有効成分含量は1.25、2.5及び5mgである)、又は微粒子化グリベンクラミドが0.75〜3乃至12mgの用量で1日1回(又は2回に分けて)与えられる(典型的な有効成分含量は1.5、3、4.5及び6mgである)。
グリピジドは通常2.5乃至10〜20mgの用量で1日1回(又は40mgまでを2回に分けて)与えられ(典型的な有効成分含量は5及び10mgである)、又は持続放出グリベンクラミドが5〜10mg(20mgまで)の用量で1日1回与えられる(典型的な有効成分含量は2.5、5及び10mgである)。
グリメピリドは通常1〜2乃至4mg(8mgまで)の用量で1日1回与えられる(典型的な有効成分含量は1、2及び4mgである)。

グリベンクラミド/メトホルミンの二剤組合せは通常1日1回1.25/250〜1日2回10/1000mgの用量で与えられる(典型的な有効成分含量は1.25/250、2.5/500及び5/500mgである)。
グリピジド/メトホルミンの二剤組合せは通常1日2回2.5/250〜10/1000mgの用量で与えられる(典型的な有効成分含量は2.5/250、2.5/500及び5/500mgである)。
グリメピリド/メトホルミンの二剤組合せは通常1日2回1/250〜4/1000mgの用量で与えられる。
ロシグリタゾン/グリメピリドの二剤組合せは通常1日1回又は2回4/1mg乃至1日2回4/2mgの用量で与えられる(典型的な有効成分含量は4/1、4/2、4/4、8/2及び8/4mgである)。
ピオグリタゾン/グリメピリドの二剤組合せは通常1日1回30/2〜30/4mgの用量で与えられる(典型的な有効成分含量は30/4及び45/4mgである)。
ロシグリタゾン/メトホルミンの二剤組合せは通常1日2回1/500〜4/1000mgの用量で与えられる(典型的な有効成分含量は1/500、2/500、4/500、2/1000及び4/1000mgである)。
ピオグリタゾン/メトホルミンの二剤組合せは通常1日1回又は2回15/500mg乃至1日3回15/850mgの用量で与えられる(典型的な有効成分含量は15/500及び15/850mgである)。
非スルホニル尿素インスリン分泌促進薬ナテグリニドは通常、食事と一緒に60〜120mgの用量で与えられ(360mg/日まで、典型的な有効成分含量は60及び120mgである)；レパグリニドは通常、食事と一緒に0.5〜4mgの用量で与えられる(16mg/日まで、典型的な有効成分含量は0.5、1及び2mgである)。レパグリニド/メトホルミンの二剤組合せは1/500及び2/850mgの有効成分含量で利用可能である。
アカルボースは通常、食事と一緒に25〜100mgの用量で与えられる。ミグリトールは通常、食事と一緒に25〜100mgの用量で与えられる。

血中脂質レベルを下げる組合せ相手の例は、HMG-CoA-レダクターゼ阻害薬、例えばシムバスタチン、アトルバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、プラバスタチン、ピタバスタチン及びロスバスタチン；フィブラート系薬剤、例えばベザフィブラート、フェノフィブラート、クロフィブラート、ゲンフィブロジル、エトフィブラート及びエトフィルリンクロフィブラート；ニコチン酸及びその誘導体、例えばアシピモキス；PPAR-α作動薬；PPAR-δ作動薬、例えば{4-[(R)-2-エトキシ-3-(4-トリフルオロメチル-フェノキシ)-プロピルスルファニル]-2-メチル-フェノキシ}-酢酸；アシル補酵素A：コレステロールアシルトランスフェラーゼ(ACAT；EC 2.3.1.26)の阻害薬、例えばアバシミベ；コレステロール吸収阻害薬、例えばエゼチミブ；胆汁酸に結合する物質、例えばコレスチラミン、コレスチポール及びコレセベラム；胆汁酸輸送の阻害薬；HDL調節活性物質、例えばD4F、リバースD4F、LXR調節活性物質及びFXR調節活性物質；CETP阻害薬、例えばトルセトラピブ、JTT-705(ダルセトラピブ)又はWO 2007/005572の化合物12(アナセトラピブ)；LDL受容体修飾薬；MTP阻害薬(例えばロミタピド)；及びApoB100アンチセンスRNAである。
アトルバスタチンの用量は通常1日1回1mg〜40mg又は10mg〜80mgである。

血圧を下げる組合せ相手の例は、β遮断薬、例えばアテノロール、ビソプロロール、セリプロロール、メトプロロール及びカルベジロール；利尿薬、例えばヒドロクロロチアジド、クロルタリドン、キシプアミド、フロセミド、ピレタニド、トラセミド、スピロノラクトン、エプレレノン、アミロリド及びトリアムテレン；カルシウムチャネル遮断薬、例えばアムロジピン、ニフェジピン、ナイトレンジピン、ニソルジピン、ニカルジピン、フェロジピン、ラシジピン、レルカニピジン、マニジピン、イスラジピン、ニルバジピン、ベラパミル、ガロパミル及びジルチアゼム；ACE阻害薬、例えばラミプリル、リシノプリル、シラザプリル、キナプリル、カプトプリラ、エナラプリル、ベナゼプリル、ペリンドプリル、ホシノプリル及びトランドラプリル；並びにアンジオテンシンII受容体遮断薬(ARB)、例えばテルミサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、ロサルタン、イルベサルタン、オルメサルタン、アジルサルタン及びエプロサルタンである。
テルミサルタンの用量は通常1日当たり20mg〜320mg又は40mg〜160mgである。

血中HDL値を上昇させる組合せ相手の例は、コレステリルエステル転送タンパク質(CETP)阻害薬；内皮リパーゼの阻害薬；ABC1の調節薬；LXRα拮抗薬；LXRβ作動薬；PPAR-δ作動薬；LXRα/β調節薬、並びにアポリポタンパク質A-Iの発現及び／又は血漿濃度を高める物質である。
肥満治療のための組合せ相手の例は、シブトラミン；テトラヒドロリプスタチン(オルリスタット)；アリチム(セチリスタット)；デキスフェンフルラミン；アキソキン；カンナビノイド受容体1拮抗薬、例えばCB1拮抗薬リモノバント；MCH-1受容体拮抗薬；MC4受容体作動薬；NPY5及びNPY2拮抗薬(例えばベルネペリト)；β3-AR作動薬、例えばSB-418790及びAD-9677；5HT2c受容体作動薬、例えばAPD 356(ロルカセリン)；ミオスタチン阻害薬；Acrp30及びアディポネクチン；ステロイルCoAデサチュラーゼ(SCD1)阻害薬；脂肪酸シンターゼ(FAS)阻害薬；CCK受容体作動薬；グレリン受容体修飾薬；Pyy 3-36；オレキシン受容体拮抗薬；及びテソフェンシン；並びに二剤組合せブプロピオン/ナルトレキソン、ブプロピオン/ゾニサミド、トピラマート/フェンテルミン及びプラムリンチド/メトレレプチンである。
アテローム性動脈硬化症の治療のための組合せ相手の例はホスホリパーゼA2阻害薬；チロシンキナーゼ、例えばPDGF受容体キナーゼの阻害薬(50mg〜600mg)(EP-A-564409、WO 98/35958、US 5093330、WO 2004/005281、及びWO 2006/041976参照)；oxLDL抗体及びoxLDLワクチン；アポA-1ミラノ；ASA；及びVCAM-1阻害薬である。

本発明は、本明細書に記載した特定の実施形態による範囲に限定されるものではない。当業者には本開示から本明細書に記載したものに加えて本発明の種々の変更形態が明らかになるであろう。該変更形態は添付の特許請求の範囲内に入るものと意図される。
本明細書で引用した全ての特許出願は参照によってその全体が本明細書に援用される。 下記実施例から本発明のさらなる実施形態、特徴及び利点が明らかになるであろう。下記実施例は、本発明を限定することなく、本発明の原理を例として説明するのに役立つ。

リナグリプチンs.c.投与及びその血漿中のDPP-4阻害
リナグリプチンの皮下(s.c.)投与及び血漿中のDPP-4阻害は、作用の効力及び持続時間の点で経口投与に匹敵し得る。このことは、リナグリプチンをs.c.インスリンとの配合剤で用いるのに適したものにし得る。
雄性ZDFラット(n=5)を種々濃度のBI 1356を用いて皮下(s.c.)投与計画(0.5ml/kgのNaCl溶液中0.001mg/kg、0.01mg/kg、0.1mg/kg及び1mg/kg)で治療し、3mg/kgの経口(p.o.)投与(0.5%ナトロゾール中、体積5ml/kgの適用)と比較した。
EDTA血漿中のDPP-4活性を薬物投与1、3、5、7、24、31、48、72時間後に検出した(イソフルラン麻酔下静脈穿刺により舌下静脈から採血した)。
0.01mg/kg(s.c.投与)からの用量のBI 1356は、コントロールに比べてDPP-4活性の有意な阻害を示した。0.1mg/kg及び1mg/kgの用量(s.c.投与)のBI 1356は、7時間にわたって64%を超える持続的なDPP-4阻害を示した。1mg/kgのs.c.用量は、作用の効力及び持続時間の点で3mg/kgの経口用量に匹敵した。
図1：リナグリプチンs.c.投与後の血漿中のDPP-4活性。

体重、総体脂肪、肝臓脂肪及び筋細胞内脂肪に及ぼすリナグリプチンの効果
さらなる研究では、食事性肥満(DIO)の非糖尿病モデルにおける体重、総体脂肪、筋細胞内脂肪、及び肝臓脂肪に及ぼすリナグリプチンによる慢性治療の効力を食欲抑制薬シブトラミンと比較して調査する。
ラットに高脂肪食事を3カ月間与え、さらに6週間、高脂肪食事を続けながらビヒクル、リナグリプチン(10mg/kg)、又はシブトラミン(5mg/kg)のどれかを与える。治療前と研究の最後に総体脂肪、筋肉脂肪、及び肝臓脂肪の磁気共鳴分光法(MRS)分析を行なう。
シブトラミンはコントロールに対して有意な体重減少(-12%)をもたらすが、リナグリプチンは有意な効果を示さない(-3%)。総体脂肪もシブトラミンによって有意に減少するが(-12%)、リナグリプチン治療動物は有意な減少を示さない(-5%)。しかしながら、リナグリプチン及びシブトラミンは両方とも筋細胞内脂肪を大きく減少させる(それぞれ、-24%及び-34%)。さらに、リナグリプチンによる治療は肝臓脂肪を非常に減少させ(-39%)、一方でシブトラミン(-30%)の効果は有意性に達しない(表4参照)。従って、リナグリプチンは、体重には中立的であるが、筋細胞内脂肪及び肝臓脂肪の蓄積を改善する。

表4：体重、総体脂肪、肝臓脂肪及び筋細胞内脂肪に及ぼすリナグリプチンの効果

結論として、リナグリプチン治療は筋細胞内脂肪及び肝臓脂肪の大きな減少を誘発し、両方とも体重減少とは無関係である。筋肉脂肪及び肝臓脂肪に及ぼすシブトラミンの効果は主に、この化合物によって誘発される既知の体重減少に起因する。

糖尿病の発症の遅延及び非肥満1型糖尿病におけるβ細胞機能の保存：
膵T細胞遊走の減少及びサイトカイン産生の変化が膵島炎発症の重要な役割を果たすと考えられているとはいえ、膵細胞プールに関する正確な機構及び効果は未だに完全には理解されていない。リナグリプチンが膵臓炎症及びβ細胞質量に及ぼす効果を評価する試みにおいて、膵臓細胞変化の終末立体解析学的評価に加えて60日の実験期間にわたって非肥満糖尿病(NOD)マウスの糖尿病の進行を調査する。
研究には60匹の雌性NODマウス(10週齢)を含め、研究期間中ずっと通常の固形飼料食事又はリナグリプチン含有食事(0.083gのリナグリプチン/kg(固形飼料)；経口で3〜10mg/kgに相当する)を与える。隔週で血漿サンプルを得て糖尿病の発症(BG＞11mmol/l)を決定する。最後に、活性GLP-1レベルの評価のため膵臓を除去して終末血液サンプルを得る。
研究期間の最後には、糖尿病の発症率がコントロール群(30匹のうち18匹、p=0.021)に比べてリナグリプチン治療マウス(30匹のうち9匹)で有意に減少する。その後のβ細胞質量の立体解析学的評価(インスリン免疫反応性によって同定)は、リナグリプチン治療マウスの有意に大きいβ細胞質量(ビヒクル0.18±0.03mg；リナグリプチン0.48±0.09mg、p<0.01)及び総膵島質量(ビヒクル0.40±0.04mg；リナグリプチン0.70±0.09mg、p<0.01)を実証する。リナグリプチンは膵島周囲浸潤性リンパ球を減少させる傾向がある(1.06±0.15；リナグリプチン0.79±0.12mg、p=0.17)。予想通りにリナグリプチン治療マウスでは活性血漿GLP-1が終末により高い。
要約すれば、データはリナグリプチンが1型糖尿病モデル(NODマウス)で糖尿病の発症を遅延させ得ることを実証する。この動物モデルで観察できる明白なβ細胞節約効果は、該DPP-4阻害が活性GLP-1レベルを増やすことによってβ細胞を保護するのみならず、直接又は間接的な抗炎症作用をも発揮し得ることを示している。

次に、本発明の態様を示す。
１. 長時間作用性インスリンと、好ましくはリナグリプチンであるDPP-4阻害薬とを、
これらの活性成分の別々、逐次又は同時治療的使用のために含んでなる組合せ。
２. 前記長時間作用性インスリンが、好ましくはインスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される基礎インスリンである、上記1に記載の組合せ。
３. 前記長時間作用性インスリン及び前記DPP-4阻害薬がそれぞれ別々の剤形中に存在する、上記1又は2に記載の組合せ。
４. 前記長時間作用性インスリン及び前記DPP-4阻害薬が同一剤形中に存在する、上記1又は3に記載の組合せ。
５. 前記DPP-4阻害薬が経口投与用である、上記1〜4のいずれか1項に記載の組合せ。
６. 前記DPP-4阻害薬が皮下又は経皮投与用である、上記1〜4のいずれか1項に記載の組合せ。
７. 前記長時間作用性インスリンが皮下又は経皮投与用である、上記1〜6のいずれか1項に記載の組合せ。
８. 前記両活性成分が皮下投与用である、上記1〜7のいずれか1項に記載の組合せ。
９. 前記長時間作用性インスリン及び前記DPP-4阻害薬が皮下注射投与用医薬組成物に含まれる、上記1〜8のいずれか1項に記載の組合せ。
１０. 1種以上の他の治療薬、例えばメトホルミン又はピオグリタゾン等をさらに含む、上記1〜9のいずれか1項に記載の組合せ。
１１. 下記方法の少なくとも1つの方法に使用するための上記1〜10のいずれか1項に記載の組合せ：
−例えば1型糖尿病、2型糖尿病、耐糖能障害(IGT)、空腹時血中グルコース異常(IFG)、高血糖症、食後高血糖症、吸収後高血糖症、過体重、肥満、脂質異常症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、高血圧症、アテローム性動脈硬化症、内皮細胞機能不全、骨粗しょう症、慢性全身性炎症、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)、網膜症、神経障害、腎症、多嚢胞性卵巣症候群、及び／又は代謝症候群等の代謝障害又は代謝疾患の予防、進行の減速、遅延又は治療；
−血糖コントロールの改善及び／又は維持並びに／或いは空腹時血漿グルコース、食後血漿グルコース、吸収後血漿グルコース及び／又はグリコシル化ヘモグロビンHbA1cの低減；
−糖尿病前症、耐糖能障害(IGT)、空腹時血中グルコース異常(IFG)、インスリン抵抗性及び／又は代謝症候群から2型糖尿病への進行の予防、減速、遅延又は逆転；
−糖尿病合併症、例えば微小血管疾患及び大血管疾患、例えば腎症、ミクロ若しくはマクロアルブミン尿、タンパク尿、網膜症、白内障、神経障害、学習障害又は記憶障害、神経変性障害又は認知障害、心血管疾患又は脳血管疾患、組織虚血、糖尿病性足病変又は糖尿病性潰瘍、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、内皮細胞機能不全、心筋梗塞、急性冠症候群、不安定狭心症、安定狭心症、末梢動脈閉塞性疾患、心筋症、心不全、心拍障害、血管再狭窄、及び／又は脳卒中等の予防、リスクの低減、進行の減速、遅延又は治療；
−体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の減少或いは体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の増加の予防或いは体重及び／又は体脂肪及び／又は肝臓脂肪及び／又は筋細胞内脂肪の減少の促進；
−膵β細胞の変性及び／又は膵β細胞の機能性低下の予防、減速、遅延又は治療並びに／或いは膵β細胞の機能性の改善、保存及び／又は回復並びに／或いは膵臓インスリン分泌の機能性の刺激及び／又は回復又は保護；
−脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)及び／又は肝線維症を含めた非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の予防、減速、遅延又は治療(例えば脂肪肝、(肝)炎症及び／又は肝臓脂肪の異常蓄積の予防、進行の減速、遅延、軽減、治療又は逆転等)；
−通常の抗糖尿病単剤又は併用療法に失敗した2型糖尿病の予防、進行の減速、遅延又は治療；
−適切な治療効果のために必要な通常の抗糖尿病薬物療法の用量減少の達成；
−通常の抗糖尿病薬物療法に関連する有害作用のリスク(例えば低血糖症又は体重増加)の低減；及び／又は
−インスリン感受性の維持及び／又は改善並びに／或いは高インスリン血症及び／又はインスリン抵抗性の治療又は予防。
１２. それが必要な患者、好ましくは2型糖尿病患者の空腹時及び食後グルコースレベルのコントロールの改善及び／又は維持方法に使用するための、上記1〜11のいずれか1項に記載の組合せ。
１３. 糖尿病合併症、例えば微小血管又は大血管糖尿病合併症又は血管障害等の予防、減少、リスクの低減、進行の減速、発症の遅延、軽減又は治療方法に使用するための、上記1〜12のいずれか1項に記載の組合せ。
１４. 腎機能低下又は腎臓合併症、例えば糖尿病性腎症等を患うか又はそのリスクのある患者、好ましくは2型糖尿病患者の治療的使用のための、上記1〜13のいずれか1項に記載の組合せ。
１５. 1型糖尿病、LADA又は2型糖尿病と診断された患者の治療又は予防に使用するための、上記1〜14のいずれか1項に記載の組合せ。
１６. 適切な治療効果に必要なインスリン用量の減少を達成する方法に使用するための、上記1〜15のいずれか1項に記載の組合せ。
１７. インスリン治療に関連する低血糖症及び／又は体重増加を減らす方法に使用するための、上記1〜16のいずれか1項に記載の組合せ。
１８. DPP-4阻害薬と、インスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される長時間作用性インスリンと、任意で1種以上のさらなる治療薬(例えばメトホルミン又はピオグリタゾン)との投与(例えば別々、逐次又は同時投与)を含んでなる2型糖尿病の治療方法に使用するための、好ましくはリナグリプチンである前記DPP-4阻害薬。
１９. 長時間作用性基礎インスリンと、リナグリプチンであるDPP-4阻害薬と、任意で1種以上のさらなる治療薬(例えばメトホルミン又はピオグリタゾン)との投与(例えば別々、逐次又は同時投与)を含む2型糖尿病の治療方法に使用するための、好ましくはインスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される前記長時間作用性基礎インスリン。
２０. 2型糖尿病の治療において、例えば1日1回、隔日、週3回、週2回又は週1回等の皮下又は経皮投与するための、好ましくはリナグリプチンであるDPP-4阻害薬。
２１.a)好ましくはリナグリプチンであるDPP-4阻害薬と、任意で、
b)好ましくはインスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される長期作用性基礎インスリンと、
任意で、1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤と
を含んでなる、好ましくは皮下又は経皮投与用の医薬組成物。

Claims (5)

1. 長時間作用性インスリンと、好ましくはリナグリプチンであるDPP-4阻害薬とを、
   これらの活性成分の別々、逐次又は同時治療的使用のために含んでなる組合せ。
2. DPP-4阻害薬と、インスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される長時間作用性インスリンと、任意で1種以上のさらなる治療薬(例えばメトホルミン又はピオグリタゾン)との投与(例えば別々、逐次又は同時投与)を含んでなる2型糖尿病の治療方法に使用するための、好ましくはリナグリプチンである前記DPP-4阻害薬。
3. 長時間作用性基礎インスリンと、リナグリプチンであるDPP-4阻害薬と、任意で1種以上のさらなる治療薬(例えばメトホルミン又はピオグリタゾン)との投与(例えば別々、逐次又は同時投与)を含む2型糖尿病の治療方法に使用するための、好ましくはインスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される前記長時間作用性基礎インスリン。
4. 2型糖尿病の治療において、例えば1日1回、隔日、週3回、週2回又は週1回等の皮下又は経皮投与するための、好ましくはリナグリプチンであるDPP-4阻害薬。
5. a)好ましくはリナグリプチンであるDPP-4阻害薬と、任意で、
   b)好ましくはインスリンデテミル、インスリングラルギン及びインスリンデグルデクから選択される長期作用性基礎インスリンと、
   任意で、1種以上の医薬的に許容できる担体及び／又は希釈剤と
   を含んでなる、好ましくは皮下又は経皮投与用の医薬組成物。

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