JP2017196616A - ゼロ廃液排出を用いた湿式排煙脱硫システム - Google Patents

ゼロ廃液排出を用いた湿式排煙脱硫システム Download PDF

Info

Publication number
JP2017196616A
JP2017196616A JP2017084924A JP2017084924A JP2017196616A JP 2017196616 A JP2017196616 A JP 2017196616A JP 2017084924 A JP2017084924 A JP 2017084924A JP 2017084924 A JP2017084924 A JP 2017084924A JP 2017196616 A JP2017196616 A JP 2017196616A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flue gas
scrubber tower
heat exchanger
wastewater
waste water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2017084924A
Other languages
English (en)
Inventor
サンジジェイ・クマール・デュベ
Kumar Dube Sanjay
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GE Vernova GmbH
Original Assignee
General Electric Technology GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Technology GmbH filed Critical General Electric Technology GmbH
Publication of JP2017196616A publication Critical patent/JP2017196616A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/38Removing components of undefined structure
    • B01D53/40Acidic components
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/02Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material
    • F23J15/04Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material using washing fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D47/00Separating dispersed particles from gases, air or vapours by liquid as separating agent
    • B01D47/06Spray cleaning
    • B01D47/063Spray cleaning with two or more jets impinging against each other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425Regeneration of liquid absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • B01D53/1481Removing sulfur dioxide or sulfur trioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/18Absorbing units; Liquid distributors therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/507Sulfur oxides by treating the gases with other liquids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/68Halogens or halogen compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77Liquid phase processes
    • B01D53/78Liquid phase processes with gas-liquid contact
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/96Regeneration, reactivation or recycling of reactants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • C02F1/048Purification of waste water by evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • C02F1/06Flash evaporation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/30Alkali metal compounds
    • B01D2251/304Alkali metal compounds of sodium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/40Alkaline earth metal or magnesium compounds
    • B01D2251/404Alkaline earth metal or magnesium compounds of calcium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/20Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/204Inorganic halogen compounds
    • B01D2257/2045Hydrochloric acid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/20Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/204Inorganic halogen compounds
    • B01D2257/2047Hydrofluoric acid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2258/00Sources of waste gases
    • B01D2258/02Other waste gases
    • B01D2258/0283Flue gases
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/20Sulfur; Compounds thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00Intercepting solids
    • F23J2217/50Intercepting solids by cleaning fluids (washers or scrubbers)
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00Intercepting solids
    • F23J2217/60Intercepting solids using settling/precipitation chambers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

【課題】より低いコストでより効率的な廃水処理システムを提供する。【解決手段】内部で利用される湿式排煙脱硫システムからのゼロ廃液排出を用いた工業プラントまたはユーティリティプラントの排煙脱硫のためのシステムおよび方法が本明細書で開示される。湿式排煙脱硫システムには、排煙の酸性ガスを吸収するために排煙と接触する吸収液が供給される。湿式排煙脱硫システムからの廃水は、熱交換器内で加圧下で加熱されて、加熱された廃水を生成し、それはフラッシュ室に供給されて蒸気を生成する。生成された蒸気は、微粒子収集システムおよび湿式排煙脱硫システムの上流の排煙に供給され、あるいは湿式排煙脱硫システムの上流の排煙に供給され、あるいは湿式排煙脱硫システムに循環される吸収液に供給される。【選択図】図1

Description

本開示は、内部で利用される湿式排煙脱硫システムからのゼロ廃液排出を用いた工業プラントまたはユーティリティプラントの排煙脱硫のためのシステムおよび方法に関する。より具体的には、本開示は、湿式排煙脱硫システムの廃水パージ処理に関連する資本コストを低減する工業プラントまたはユーティリティプラントのためのシステムおよび方法に関する。
動力プラント、発電プラント、廃棄物からエネルギーへの設備、セメントキルン、および化石燃料を燃焼する他の設備などのユーティリティプラントおよび工業プラントは、清潔で環境に配慮した健全な動作を確実にするのを助けるために、大気排出および廃水排出に関して厳しい制限を受けることがあり得る。伝統的に、大気排出制限の遵守は、湿式または乾式の排煙脱硫システムの使用によって達成される。水処理システムは、脱硫システムからの廃水を処理して適用可能な廃水規制に準拠させることができる。排煙浄化システムおよび/または廃水処理システムの例は、国際公開第2006030398号、米国特許出願公開第2009/0294377号、第2011/0262331号、第2012/0240761号、第2013/0248121号、および第2013/0220792号、ならびに米国特許第6,076,369号、第7,524,470号、第7,625,537号、第8,388,917号、および第8,475,850号、ならびに欧州特許出願公開第1955755号、ならびに日本国特許出願公開第2012200721号に記載されている。
プラントシステムの関連するバランス、たとえばダクト、ファン、バルク材料ハンドリングシステムなどと共に湿式または乾式の排煙脱硫システムを利用する大気排出システムの資本コストは、しばしば、比較的高価であり、たとえば、200〜500ドル/キロワット(kW)であり得る。改造された状況では、そのようなシステムに関連する資本コストは、プラントを経済的にすることができない。資本コストに加えて、湿式および乾式の排煙脱硫システムは、試薬の消費、補助電力の使用、運転の人員配置、および管理人員配置に関連する実質的な運転コストも伴う。
プラントの廃水処理システムは、重金属を中和および沈殿させ、廃水の生物学的処理を行い、廃水をフィルタ処理して、環境に放出する前に廃水を浄化するように構成することができる。廃水処理システムに関連するコストは、資本コストと運用コストの両方で比較的重要なものとなり得る。したがって、より低いコストでより効率的な廃水処理システムが必要とされる。
米国特許第8986428号明細書
本開示は、スクラバー塔で生成された廃水を処理するための廃水の蒸発と組み合わされた湿式排煙脱硫スクラバー塔を使用して、排煙の酸性ガス排出を低減し、それによりゼロ廃液排出を達成するためのシステムを提供する。本システムは、排煙入口、排煙出口、吸収液入口、および廃水および固形物出口を備えたスクラバー塔を含む。熱交換器は、廃水をフラッシュ蒸発させて蒸気を生成するためのフラッシュ室へ加熱された廃水を供給するために、スクラバー塔で生成された廃水を加圧加熱するように動作可能なスクラバー塔に流体接続される。さらに、固体収集器は、廃水のフラッシュ蒸発の後にフラッシュ室から固形物を収集するように動作可能である。収集された固形物は、システムの他の場所で使用するために貯蔵することができ、あるいは環境的に保存的な方法で使用または廃棄することができる。
さらに、本開示は、廃液排出のない湿式排煙脱硫スクラバー塔を使用して排煙の酸性ガス排出を低減する方法を提供する。この方法は、供給された排煙の湿式排煙脱硫のための吸収液が供給されるスクラバー塔を使用するステップと、スクラバー塔に流体接続された熱交換器内のスクラバー塔で発生した廃水を加圧加熱するステップと、蒸気を生成するために加熱された廃水をフラッシュ室に搬送するステップと、環境的に保存的な方法で貯蔵、使用または廃棄するために、生成された蒸気から固形物を回収するステップと、を含む。
要約すると、廃水を蒸発させ、酸性ガスの排出を減少させる本システムは、1つまたは複数の酸性ガスを含む排煙からの酸性ガス吸収のために内部に分散される吸収液を入口を介して供給されるスクラバー塔と、蒸気を発生させるためにフラッシュ室に供給する加熱された廃水を生成するために湿式スクラバー塔で生成された廃水を加圧加熱するように動作する熱交換器と、を含む。生成された蒸気は、微粒子収集システムおよび湿式スクラバー塔の上流の排煙流に供給され、あるいは単に湿式スクラバー塔の上流の排煙流に供給され、あるいは湿式スクラバー塔に循環される吸収液に供給され得る。開示されるように、本熱交換器は、約2バール〜約20バールの圧力および約100℃〜約200℃の温度で動作する。任意選択として、排煙を使用して熱エネルギーを本熱交換器に供給することができる。したがって、排煙は、湿式スクラバー塔内の排煙の脱硫に先立って、ダクトを介して熱交換器に迂回される。迂回した排煙は、好ましくは、熱交換器に必要な熱エネルギーを供給するために、約100℃〜約500℃、または約250℃〜約350℃の範囲の温度である。任意選択的に、排煙からのそのような熱エネルギーを使用する代わりに、またはそれに加えて、非排煙熱伝達剤を使用して熱エネルギーを熱交換器に供給することができる。また、廃水を加圧加熱する前に、かつ、加熱された廃水をフラッシュ室に供給してフラッシュ蒸発させて蒸気を生成する前に、アンチスケーリング試薬として固体材料を廃水に添加することができる。次いで、生成された蒸気は、微粒子収集システムおよび湿式スクラバー塔の上流の排煙流に、あるいは単に湿式スクラバー塔の上流の排煙流に、あるいはスクラバー塔内に分散した吸収液の循環流に供給して、ゼロ廃液排出を達成することができる。
要約すると、廃水を蒸発させて酸性ガスの排出を低減するための本方法は、スクラバー塔を流れる排煙を脱硫するための吸収液の流れを有するスクラバー塔を使用するステップと、加熱された廃水を生成するために、スクラバー塔で収集された廃水を、熱および圧力を使用して熱交換器において加圧加熱するステップと、加熱された廃水をフラッシュ室に供給して、微粒子収集システムおよび湿式スクラバー塔の上流の排煙流に供給される、あるいは単に湿式スクラバー塔の上流の排煙流に供給される、あるいは湿式スクラバー塔内に分散された吸収液の循環流に供給される蒸気を生成して、ゼロ廃液排出を達成するステップと、を含む。スクラバー塔で使用される吸収液は、水およびアルカリ性試薬を含む。スクラバー塔で使用される吸収液は、水および石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、あるいはアルカリ性フライアッシュを含む。本方法で使用される熱交換器は、約2バール〜約20バールの圧力および約100℃〜約200℃の温度で廃水を加圧加熱するように動作する。また、本発明の方法によれば、同じシステムの迂回した排煙からの、異なるシステムの排煙からの、および/または非排煙熱伝達剤からの熱エネルギーは、廃水の加圧加熱のための熱交換器で使用される。加熱された廃水は、フラッシュ蒸発のためにフラッシュ室に供給され、スクラバー塔で補給水として使用される蒸気を生成するか、または排煙を加湿してゼロ廃液排出を達成する。
追加の特徴を含む上述のシステムおよび方法は、以下の図面および詳細な説明によって例示される。
ここで図面を参照すると、例示的な実施形態が提供され、以下のように図示されている。
排煙の酸性ガス排出をゼロ液体排出で減少させるように動作可能なシステムの第1の例示的な実施形態の概略側面図である。 排煙の酸性ガス排出をゼロ液体排出で減少させるように動作可能なシステムの第2の例示的な実施形態の概略側面図である。 排煙の酸性ガス排出をゼロ液体排出で減少させるように動作可能なシステムの別の例示的な実施形態の概略側面図である。 排煙の酸性ガス排出をゼロ液体排出で減少させるように動作可能なシステムのさらに別の例示的な実施形態の概略側面図である。
本明細書で開示される実施形態の他の詳細、目的、および利点は、例示される例示的な実施形態の以下の説明、およびそれに関連する例示的な方法から明らかになるであろう。
図1を参照すると、ボイラー部などの燃焼部12を含む発電プラントまたは工業プラントなどのシステム10がここに開示されている。燃焼部12には、少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスが、流体接続された供給管14aを介してガス供給源14から供給され得る。同様に、燃焼部12には、燃焼部12内の燃料Fを燃焼させるために、燃料供給源16から流体接続された燃料ダクト16aを介して炭素質燃料Fが供給される。燃焼部12に供給される燃料Fは、好ましくは、たとえば石炭、石油、天然ガスなどの化石燃料である。蒸気に加えて、排煙FGは、燃焼部12内の燃料Fの燃焼の際に生成される。燃料Fの燃焼によって生成された蒸気は、発電に使用するためのタービン(図示せず)に搬送することができ、あるいは、たとえば地域暖房、燃焼部12の予熱などの他の用途に使用することができる。燃料Fの燃焼によって生成された排煙FGは、酸性ガス、たとえば硫黄酸化物および塩化水素、灰、重金属および微粒子を含むが、これらに限定されない。燃焼部12で生成された排煙FGは、燃焼部12の内部領域12dから、流体接続された導管12aを通って、流体接続された空気予熱器18の内部領域18bに流入する。空気予熱器18は、それを通って流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、そこを流れる熱伝達流体HTに伝達するように動作可能である。熱伝達流体HTは、蒸気、蒸気凝縮物、加圧された高温水、廃熱源からの流体などであってもよい。空気予熱器18を通る熱伝達流体HTの流れは、空気予熱器18を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。燃焼部12の動作に関連する予熱の必要性などのために、加熱された熱伝達流体HTがシステム10内で使用される。熱伝達流体HTは、システム10内で循環され、加熱された熱伝達流体HTは、空気予熱器18から流出して、流体接続されたダクト12bを介して燃焼部12に流入し、冷却された熱伝達流体HTは、燃焼部12から流出して、流体接続されたダクト12cを介して空気予熱器18に流入する。空気予熱器18内で熱伝達流体HTを使用するための任意選択的な追加または代替として、少なくとも1つの酸素含有ガスGを空気予熱器18で使用することができる。したがって、空気予熱器18は、そこを流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、ガス供給源14から流体接続された供給管14bを介して空気予熱器18に循環される少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスに伝達するように動作可能である。空気予熱器18を通る少なくとも1つの酸素含有ガスGの流れは、空気予熱器18を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部の効率を高めるために燃焼部12内で使用される。そのような目的のために、空気予熱器18内で一旦加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、空気予熱器18から流出して、流体接続されたダクト12bを介して燃焼部12に流入する。次いで、少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部12から流出して、流体接続された導管12aを介して高温の排煙FGとして空気予熱器18に流入する。
空気予熱器18の内部領域18bから、温度が低下した排煙FGが、流体接続されたダクト18aを介して微粒子収集システム20に流入する。微粒子収集システム20は、バグハウス(baghouse)または静電集塵器であってもよい。微粒子収集システム20は、その内部領域20bを流れる排煙FGから、フライアッシュ、粒子状物質および他のそのような粒子などの固形物Sを除去するように動作する。固形物Sが排煙FGから除去された後に、排煙FGは、微粒子収集システム20の内部領域20bから、流体接続されたダクト20aを介して、スクラバー塔22の入口34aを通って流れる。スクラバー塔22は、そこを流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のために動作する。排煙FGが入口34aからスクラバー塔22の内部領域22bを通って上方に流れる際に、吸収液ALがスクラバー塔22の上部領域26に配置されたノズル24から分散されて、吸収液ALが下方に流れる。水供給源28からの水Wおよび吸収材料供給源30からのたとえば新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどの吸収材料Mを組み合わせて吸収液ALを生成し、流体接続された配管28a、30aを介してスクラバー塔22に供給する。スクラバー塔22内の吸収液ALの下方への流れは、矢印で示す上方に流れる排煙FGと接触して混合され、それによって、そこから硫黄酸化物などの酸性ガスを吸収する。得られた浄化された排煙CGは、スクラバー塔22の出口34bから、流体接続されたダクト22aを介してスタック36に流れる。スタック36から、浄化された排煙CGが環境に放出される。吸収液ALは、スクラバー塔22の底部38に集められる。スクラバー塔22に集められた吸収液ALは、スクラバー塔22内で分散させるために、配管22cを介してノズル24に循環させることができる。スクラバー塔22で収集された使用済みの吸収液ALは、廃水WWとしてパージされる。パージされた廃水WWは、流体接続された配管22dに配置されたポンプ21を介してスクラバー塔22から熱交換器40にポンプ輸送される。
熱交換器40は、スクラバー塔22で生成された廃水WWを加圧加熱するように動作する。熱交換器40内の廃水WWのこの加圧加熱は、約2バール〜約20バールの圧力、または好ましくは約3バール〜約10バールの圧力で、約100℃〜約200℃、または好ましくは約120℃〜約180℃の温度で行われる。動作時には、スクラバー塔22からの廃水WWは、ポンプ21を介して流体接続された配管22dを通って熱交換器40の内部40aにポンプ輸送される。蒸気、蒸気凝縮物、加圧された高温水、廃熱源からの流体などの熱伝達剤TAの熱交換器40を通る流れの方向は、熱交換器40を通る廃水WWの流れの方向とは逆である。熱伝達剤TAは、熱伝達剤TAを加熱する熱源42から、流体接続されたダクト42aを介して熱交換器40に循環させることができる。熱交換器40内で、熱伝達剤TAは、廃水WWの加圧加熱のために貯蔵された熱エネルギーを伝達する。その後、得られた冷却された熱伝達剤TAは、熱交換器40から流体接続されたダクト42bを介して熱源42に循環し続ける。
熱交換器40に供給される廃水WWは、廃水WW内に浮遊する固体微粒子などの固形物を含むことがある。また、廃水WWは、熱交換器40内で加圧下で加熱されることにより、廃水WWから析出し得る元素を含むこともある。したがって、固体材料供給源44からの固体材料SMは、そのような固体微粒子および元素がスケールを形成するのを防止するために、アンチスケーリング試薬として必要に応じて、ダクト44aを介して、流体接続された配管22dを通って流れる廃水WWに添加することができる。システム10の運転条件に応じて、必要に応じて他の添加物を廃水WWに添加または混合することもできる。たとえば、新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどのアルカリ性試薬を含む、吸収材料供給源30からの吸収材料Mを廃水WWに添加することができる。したがって、予め指定された量のアルカリ性試薬を廃水WWに供給することができるので、廃水WWはアルカリ性に富んでおり、熱交換器40内の廃水WWの加圧加熱の際に不溶性の重金属化合物を沈殿させるのに必要な量を超えることができる。さらに、吸収液AL内に過剰量のアルカリ性試薬が存在すると、腐食防止に役立ち、塩化水素(HCl)、フッ化水素(HF)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)および硫酸(H2SO4))などの、スクラバー塔22を流れる排煙から酸性ガス元素を捕捉することによって汚染排出物を低減し、亜硫酸カルシウム(CaSO3)、硫酸カルシウム(CaSO4)、塩化カルシウム(CaCl2)、フッ化カルシウム(CaF2)などの固体微粒子を形成するのに役立つ。
熱交換器40からの加熱された廃水WWは、廃水導管40bを介してバルブ40cを通り、流体接続されたフラッシュ室46に流入する。バルブ40cは、フラッシュ室46内で廃水WWを膨張およびフラッシュ蒸発させて蒸気STを生成するために、廃水導管40b内で減圧するように動作可能である。バルブ40cの上流の導管40b内には、約2バール〜約20バール、またはより好ましくは約3バール〜約10バールの圧力がある。バルブ40cの下流の導管40b内には、大気圧またはそれより僅かに高い圧力がある。フラッシュ室46からの凝縮された廃水WWは、固形物S中に吸収され、固形物Sとともに、ダクト46dを介してシステム10から除去され、その環境的に保存的な処分が行われる。任意選択的に、熱交換器40からの固形物Sに加えて、微粒子収集システム20に集められた固形物Sは、流体接続されたダクト20cを介してフラッシュ室46に輸送されてもよい。このように、熱交換器40からの固形物Sは、微粒子収集システム20からの固形物Sと任意選択的に組み合わせられて、システム10内の他の場所で使用するために、システム10の外部で使用するために、処理するために、または環境的に保存的な処分のために、ダクト46d内に配置されたスクリューまたは空気コンベア47を介してフラッシュ室46から定期的に除去される。
フラッシュ蒸発に続いて、フラッシュ室46で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト46aを介して微粒子収集システム20の上流のダクト18aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム10のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。任意選択的に、システム10の代替として、またはシステム10の追加的な特徴として、フラッシュ室46で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト46a、46bを介してスクラバー塔22の上流のダクト20aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム10のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。別の任意選択的に、システム10の代替として、またはシステム10の追加的な特徴として、フラッシュ室46で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト46a、46b、46cを介して配管22c内の循環する吸収液に供給される補給水として使用され、システム10のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。
本明細書では、システム10の廃水WW排出のない湿式排煙脱硫のためのシステム10を使用する方法を開示する。システム10を使用する方法は、スクラバー塔22を流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のための吸収液ALの流れを有するスクラバー塔22を使用するステップと、スクラバー塔22内に集められた廃水WWを加圧加熱およびフラッシュ蒸発させて、蒸気STおよび固形物Sの廃棄物の流れを生成するステップと、生成された蒸気STを、微粒子収集システム20およびスクラバー塔22の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔22の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔22内に分散された配管22c内の吸収液ALの循環流に供給して、システム10のゼロ廃水WW液体排出を達成するステップと、を含む。
図2には、本システムの別の実施形態が示されている。図2の実施形態の特徴の多くは、図1に示す実施形態の特徴と同じまたは類似することがあり得る。したがって、図1のものと同一または類似である図2の特徴は、同じ番号に先行する数字「2」を除いて図1のものと同じ番号が付されている。
ここで、図2の例示的な実施形態を参照すると、ボイラー部などの燃焼部212を含む発電プラントまたは工業プラントなどのシステム210がここに開示されている。燃焼部212には、少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスが、流体接続された供給管214aを介してガス供給源214から供給され得る。同様に、燃焼部212には、燃焼部212内の燃料Fを燃焼させるために、燃料供給源216から流体接続された燃料ダクト216aを介して炭素質燃料Fが供給される。燃焼部212に供給される燃料Fは、好ましくは、石炭、石油、天然ガスなどの化石燃料である。蒸気に加えて、排煙FGは、燃焼部212内の燃料Fの燃焼の際に生成される。燃料Fの燃焼によって生成された蒸気は、発電に使用するためのタービン(図示せず)に搬送することができ、あるいは、地域暖房、燃焼部212の予熱などの他の用途に使用することができる。燃料Fの燃焼によって生成された排煙FGは、酸性ガス、たとえば硫黄酸化物および塩化水素、灰、重金属および微粒子を含むが、これらに限定されない。燃焼部212で生成された排煙FGは、燃焼部212の内部領域212dから、流体接続された導管212aを通って、流体接続された空気予熱器218の内部領域218bに流入する。空気予熱器218は、それを通って流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、そこを流れる熱伝達流体HTに伝達するように動作可能である。熱伝達流体HTは、蒸気、蒸気凝縮物、加圧された高温水、廃熱源からの流体などであってもよい。空気予熱器218を通る熱伝達流体HTの流れは、空気予熱器218を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。燃焼部212の動作に関連する予熱の必要性などのために、加熱された熱伝達流体HTがシステム210内で使用される。熱伝達流体HTは、システム210内で循環され、加熱された熱伝達流体HTは、空気予熱器218から流出して、流体接続されたダクト212bを介して燃焼部212に流入し、冷却された熱伝達流体HTは、燃焼部212から流出して、流体接続されたダクト212cを介して空気予熱器218に流入する。空気予熱器218内で熱伝達流体HTを使用するための任意選択的な追加または代替として、少なくとも1つの酸素含有ガスGを空気予熱器218で使用することができる。したがって、空気予熱器218は、そこを流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、ガス供給源214から流体接続された供給管214bを介して空気予熱器218に循環される少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスに伝達するように動作可能である。空気予熱器218を通る少なくとも1つの酸素含有ガスGの流れは、空気予熱器218を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部の効率を高めるために燃焼部212内で使用される。そのような目的のために、空気予熱器218内で一旦加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、空気予熱器218から流出して、流体接続されたダクト212bを介して燃焼部212に流入する。次いで、少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部212から流出して、流体接続された導管212aを介して高温の排煙FGとして空気予熱器218に流入する。
空気予熱器218の内部領域218bから、温度が低下した排煙FGが、流体接続されたダクト218aを介して微粒子収集システム220に流入する。微粒子収集システム220は、バグハウス(baghouse)または静電集塵器であってもよい。微粒子収集システム220は、その内部領域220bを流れる排煙FGから、フライアッシュ、粒子状物質および他のそのような粒子などの固形物Sを除去するように動作する。固形物Sが排煙FGから除去された後に、排煙FGは、微粒子収集システム220の内部領域220bから、流体接続されたダクト220aを介して、スクラバー塔222の入口234aを通って流れる。スクラバー塔222は、そこを流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のために動作する。排煙FGが入口234aからスクラバー塔222の内部領域222bを通って上方に流れる際に、吸収液ALがスクラバー塔222の上部領域226に配置されたノズル224から分散されて、吸収液ALが下方に流れる。水供給源228からの水Wおよび吸収材料供給源230からのたとえば新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどの吸収材料Mを組み合わせて吸収液ALを生成し、流体接続された配管228a、230aを介してスクラバー塔222に供給する。スクラバー塔222内の吸収液ALの下方への流れは、矢印で示す上方に流れる排煙FGと接触して混合され、それによって、そこから硫黄酸化物などの酸性ガスを吸収する。得られた浄化された排煙CGは、スクラバー塔222の出口234bから、流体接続されたダクト222aを介してスタック236に流れる。スタック236から、浄化された排煙CGが環境に放出される。吸収液ALは、スクラバー塔222の底部238に集められる。スクラバー塔222に集められた吸収液ALは、スクラバー塔222内で分散させるために、配管222cを介してノズル224に循環させることができる。スクラバー塔222で収集された使用済みの吸収液ALは、廃水WWとしてパージされる。パージされた廃水WWは、流体接続された配管222dに配置されたポンプ221を介してスクラバー塔222から熱交換器240にポンプ輸送される。
熱交換器240は、スクラバー塔222で生成された廃水WWを加圧加熱するように動作する。熱交換器240内の廃水WWのこの加圧加熱は、約2バール〜約20バールの圧力、または好ましくは約3バール〜約10バールの圧力で、約100℃〜約200℃、または好ましくは約120℃〜約180℃の温度で行われる。動作時には、スクラバー塔222からの廃水WWは、ポンプ221を介して流体接続された配管222dを通って熱交換器240の内部240aにポンプ輸送される。熱交換器240を通る高温の排煙FGの流れの方向は、熱交換器240を通る廃水WWの流れの方向と反対である。燃焼部212からの高温の排煙FGは、導管212aおよび流体接続されたダクト215を介して熱交換器240に循環される。熱交換器240内で、高温の排煙FGは、廃水WWを加圧加熱するための熱エネルギーを伝達する。その後、得られた冷却された排煙FGは、熱交換器240から流体接続されたダクト217を介して微粒子収集システム220の上流のダクト218aに循環し続ける。
熱交換器240に供給される廃水WWは、廃水WW内に浮遊する固体微粒子などの固形物を含むことがある。また、廃水WWは、熱交換器240内で加圧下で加熱されることにより、廃水WWから析出し得る元素を含むこともある。したがって、固体材料供給源244からの固体材料SMは、そのような固体微粒子および元素がスケールを形成するのを防止するために、アンチスケーリング試薬として必要に応じて、ダクト244aを介して、流体接続された配管222dを通って流れる廃水WWに添加することができる。システム210の運転条件に応じて、必要に応じて他の添加物を廃水WWに添加または混合することもできる。たとえば、新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどのアルカリ性試薬を含む、吸収材料供給源230からの吸収材料Mを廃水WWに添加することができる。したがって、予め指定された量のアルカリ性試薬を廃水WWに供給することができるので、廃水WWはアルカリ性に富んでおり、熱交換器240内の廃水WWの加圧加熱の際に不溶性の重金属化合物を沈殿させるのに必要な量を超えることができる。さらに、吸収液AL内に過剰量のアルカリ性試薬が存在すると、腐食防止に役立ち、塩化水素(HCl)、フッ化水素(HF)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)および硫酸(H2SO4))などの、スクラバー塔222を流れる排煙FGから酸性ガス元素を捕捉することによって汚染排出物を低減し、亜硫酸カルシウム(CaSO3)、硫酸カルシウム(CaSO4)、塩化カルシウム(CaCl2)、フッ化カルシウム(CaF2)などの固体微粒子を形成するのに役立つ。
熱交換器240からの加熱された廃水WWは、廃水導管240bを介してバルブ240cを通り、流体接続されたフラッシュ室246に流入する。バルブ240cは、フラッシュ室246内で廃水WWを膨張およびフラッシュ蒸発させて蒸気STを生成するために、廃水導管240b内で減圧するように動作可能である。バルブ240cの上流の導管240b内には、約2バール〜約20バール、またはより好ましくは約3バール〜約10バールの圧力がある。バルブ240cの下流の導管240b内には、大気圧またはそれより僅かに高い圧力がある。フラッシュ室246からの凝縮された廃水WWは、固形物S中に吸収され、固形物Sとともに、ダクト246dを介してシステム210から除去され、その環境的に保存的な処分が行われる。任意選択的に、熱交換器240からの固形物Sに加えて、微粒子収集システム220に集められた固形物Sは、流体接続されたダクト220cを介してフラッシュ室246に輸送されてもよい。このように、熱交換器240からの固形物Sは、微粒子収集システム220からの固形物Sと任意選択的に組み合わせられて、システム210内の他の場所で使用するために、システム210の外部で使用するために、処理するために、または環境的に保存的な処分のために、ダクト246d内に配置されたスクリューまたは空気コンベア247を介してフラッシュ室246から定期的に除去される。
フラッシュ蒸発に続いて、フラッシュ室246で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト246aを介して微粒子収集システム220の上流のダクト218aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム210のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。任意選択的に、システム210の代替として、またはシステム210の追加的な特徴として、フラッシュ室246で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト246a、246bを介してスクラバー塔222の上流のダクト220aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム210のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。別の任意選択的に、システム210の代替として、またはシステム210の追加的な特徴として、フラッシュ室246で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト246a、246b、246cを介して配管222c内の循環する吸収液に供給される補給水として使用され、システム210のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。
本明細書では、システム210の廃水WW排出のない湿式排煙脱硫のためのシステム210を使用する方法を開示する。システム210を使用する方法は、スクラバー塔222を流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のための吸収液ALの流れを有するスクラバー塔222を使用するステップと、スクラバー塔222内に集められた廃水WWを加圧加熱およびフラッシュ蒸発させて、蒸気STおよび固形物Sの廃棄物の流れを生成するステップと、生成された蒸気STを、微粒子収集システム220およびスクラバー塔222の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔222の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔222内に分散された配管222c内の吸収液ALの循環流に供給して、システム210のゼロ廃水WW液体排出を達成するステップと、を含む。
図3には、本システムの別の実施形態が示されている。図3の実施形態の特徴の多くは、図1に示す実施形態の特徴と同じまたは類似することがあり得る。したがって、図1のものと同一または類似である図3の特徴は、同じ番号に先行する数字「3」を除いて図1のものと同じ番号が付されている。
ここで、図3の例示的な実施形態を参照すると、ボイラー部などの燃焼部312を含む発電プラントまたは工業プラントなどのシステム310がここに開示されている。燃焼部312には、少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスが、流体接続された供給管314aを介してガス供給源314から供給され得る。同様に、燃焼部312には、燃焼部312内の燃料Fを燃焼させるために、燃料供給源316から流体接続された燃料ダクト316aを介して炭素質燃料Fが供給される。燃焼部312に供給される燃料Fは、好ましくは、石炭、石油、天然ガスなどの化石燃料である。蒸気に加えて、排煙FGは、燃焼部312内の燃料Fの燃焼の際に生成される。燃料Fの燃焼によって生成された蒸気は、発電に使用するためのタービン(図示せず)に搬送することができ、あるいは、地域暖房、燃焼部312の予熱などの他の用途に使用することができる。燃料Fの燃焼によって生成された排煙FGは、酸性ガス、たとえば硫黄酸化物および塩化水素、灰、重金属および微粒子を含むが、これらに限定されない。燃焼部312で生成された排煙FGは、燃焼部312の内部領域312dから、流体接続された導管312aを通って、流体接続された空気予熱器318の内部領域318bに流入する。空気予熱器318は、それを通って流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、そこを流れる熱伝達流体HTに伝達するように動作可能である。熱伝達流体HTは、蒸気、蒸気凝縮物、加圧された高温水、廃熱源からの流体などであってもよい。空気予熱器318を通る熱伝達流体HTの流れは、空気予熱器318を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。燃焼部312の動作に関連する予熱の必要性などのために、加熱された熱伝達流体HTがシステム310内で使用される。熱伝達流体HTは、システム310内で循環され、加熱された熱伝達流体HTは、空気予熱器318から流出して、流体接続されたダクト312bを介して燃焼部312に流入し、冷却された熱伝達流体HTは、燃焼部312から流出して、流体接続されたダクト312cを介して空気予熱器318に流入する。空気予熱器318内で熱伝達流体HTを使用するための任意選択的な追加または代替として、少なくとも1つの酸素含有ガスGを空気予熱器318で使用することができる。したがって、空気予熱器318は、そこを流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、ガス供給源314から流体接続された供給管314bを介して空気予熱器318に循環される少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスに伝達するように動作可能である。空気予熱器318を通る少なくとも1つの酸素含有ガスGの流れは、空気予熱器318を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部の効率を高めるために燃焼部312内で使用される。そのような目的のために、空気予熱器318内で一旦加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、空気予熱器318から流出して、流体接続されたダクト312bを介して燃焼部312に流入する。次いで、少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部312から流出して、流体接続された導管312aを介して高温の排煙FGとして空気予熱器318に流入する。
空気予熱器318の内部領域318bから、温度が低下した排煙FGが、流体接続されたダクト318aを介して微粒子収集システム320に流入する。微粒子収集システム320は、バグハウス(baghouse)または静電集塵器であってもよい。微粒子収集システム320は、その内部領域320bを流れる排煙FGから、フライアッシュ、粒子状物質および他のそのような粒子などの固形物Sを除去するように動作する。固形物Sが排煙FGから除去された後に、排煙FGは、微粒子収集システム320の内部領域320bから、流体接続されたダクト320aを介して、スクラバー塔322の入口334aを通って流れる。スクラバー塔322は、そこを流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のために動作する。排煙FGが入口334aからスクラバー塔322の内部領域322bを通って上方に流れる際に、吸収液ALがスクラバー塔322の上部領域326に配置されたノズル324から分散されて、吸収液ALが下方に流れる。水供給源328からの水Wおよび吸収材料供給源330からのたとえば新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどの吸収材料Mを組み合わせて吸収液ALを生成し、流体接続された配管328a、330aを介してスクラバー塔322に供給する。スクラバー塔322内の吸収液ALの下方への流れは、矢印で示す上方に流れる排煙FGと接触して混合され、それによって、そこから硫黄酸化物などの酸性ガスを吸収する。得られた浄化された排煙CGは、スクラバー塔322の出口334bから、流体接続されたダクト322aを介してスタック336に流れる。スタック336から、浄化された排煙CGが環境に放出される。吸収液ALは、スクラバー塔322の底部338に集められる。スクラバー塔322に集められた吸収液ALは、スクラバー塔322内で分散させるために、配管322cを介してノズル324に循環させることができる。スクラバー塔322で収集された使用済みの吸収液ALは、廃水WWとしてパージされる。パージされた廃水WWは、流体接続された配管322dに配置されたポンプ321を介してスクラバー塔322から熱交換器340にポンプ輸送される。
熱交換器340は、スクラバー塔322で生成された廃水WWを加圧加熱するように動作する。熱交換器340内の廃水WWのこの加圧加熱は、約2バール〜約20バールの圧力、または好ましくは約3バール〜約10バールの圧力で、約100℃〜約200℃、または好ましくは約120℃〜約180℃の温度で行われる。動作時には、スクラバー塔322からの廃水WWは、ポンプ321を介して流体接続された配管322dを通って熱交換器340の内部340aにポンプ輸送される。熱交換器340を通る熱伝達剤TAの流れの方向は、熱交換器340を通る廃水WWの流れの方向と反対である。熱伝達剤TAは、蒸気、蒸気凝縮物、加圧された高温水、廃熱源からの流体などであってもよい。熱伝達剤TAは、熱伝達剤TAを加熱する熱源342から、流体接続されたダクト342aを介して熱交換器340に循環させることができる。熱交換器340内で、熱伝達剤TAは、廃水WW加圧加熱のために貯蔵された熱エネルギーを伝達する。その後、得られた冷却された熱伝達剤TAは、熱交換器340から流体接続されたダクト342bを介して熱源342に循環し続ける。
熱交換器340に供給される廃水WWは、廃水WW内に浮遊する固体微粒子などの固形物を含むことがある。また、廃水WWは、熱交換器340内で加圧下で加熱されることにより、廃水WWから析出し得る元素を含むこともある。したがって、固体材料供給源344からの固体材料SMは、そのような固体微粒子および元素がスケールを形成するのを防止するために、アンチスケーリング試薬として必要に応じて、ダクト344aを介して、流体接続された配管322dを通って流れる廃水WWに添加することができる。動作条件に応じて、必要に応じて他の添加物を廃水WWに添加または混合することもできる。たとえば、熱交換器340に廃水WWを供給する前に、石灰および/または石膏供給源348からの石灰および/または石膏LGを、流体接続された配管348aを介して廃水管322dに供給することができ、廃水WWを加圧加熱して不溶性の重金属化合物を沈殿させることができる。さらに、廃水管322d内に固形物セパレータ350を配置して、廃水中の固形物Sのレベルを制御することができる。このようにして、固形物セパレータ350を用いて固形物Sを廃水WWから除去することができ、廃水WWは固形物セパレータ350から流出して、流体接続された配管350aを介して熱交換器340に流入する。そのように除去された固形物Sは、システム310内の他の場所で使用されるか、またはダクト350bを介して環境的に保守的な方法で廃棄される。別の例として、新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどのアルカリ性試薬を含む、吸収材料供給源330からの吸収材料Mを廃水WWに添加することができる。したがって、予め指定された量のアルカリ性試薬を廃水WWに供給することができるので、廃水WWはアルカリ性に富んでおり、熱交換器340内の廃水WWの加圧加熱の際に不溶性の重金属化合物を沈殿させるのに必要な量を超えることができる。さらに、吸収液AL内に過剰量のアルカリ性試薬が存在すると、腐食防止に役立ち、塩化水素(HCl)、フッ化水素(HF)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)および硫酸(H2SO4))などの、スクラバー塔322を流れる排煙から酸性ガス元素を捕捉することによって汚染排出物を低減し、亜硫酸カルシウム(CaSO3)、硫酸カルシウム(CaSO4)、塩化カルシウム(CaCl2)、フッ化カルシウム(CaF2)などの固体微粒子を形成するのに役立つ。
熱交換器340からの加熱された廃水WWは、廃水導管340bを介してバルブ340cを通り、流体接続されたフラッシュ室346に流入する。バルブ340cは、フラッシュ室346内で廃水WWを膨張およびフラッシュ蒸発させて蒸気STを生成するために、廃水導管340b内で減圧するように動作可能である。バルブ340cの上流の導管340b内には、約2バール〜約20バール、またはより好ましくは約3バール〜約10バールの圧力がある。バルブ340cの下流の導管340b内には、大気圧またはそれより僅かに高い圧力がある。フラッシュ室346からの凝縮された廃水WWは、固形物S中に吸収され、固形物Sとともに、ダクト346dを介してシステム310から除去され、その環境的に保存的な処分が行われる。任意選択的に、熱交換器340からの固形物Sに加えて、微粒子収集システム320に集められた固形物Sは、流体接続されたダクト320cを介してフラッシュ室346に輸送されてもよい。このように、熱交換器340からの固形物Sは、微粒子収集システム320からの固形物Sと任意選択的に組み合わせられて、システム310内の他の場所で使用するために、システム310の外部で使用するために、処理するために、または環境的に保存的な処分のために、ダクト346d内に配置されたスクリューまたは空気コンベア347を介してフラッシュ室346から定期的に除去される。
フラッシュ蒸発に続いて、フラッシュ室346で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト346aを介して微粒子収集システム320の上流のダクト318aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム310のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。任意選択的に、システム310の代替として、またはシステム310の追加的な特徴として、フラッシュ室346で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト346a、346bを介してスクラバー塔322の上流のダクト320aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム310のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。別の任意選択的に、システム310の代替として、またはシステム310の追加的な特徴として、フラッシュ室346で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト346a、346b、346cを介して配管322c内の循環する吸収液に供給される補給水として使用され、システム310のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。
本明細書では、システム310の廃水WW排出のない湿式排煙脱硫のためのシステム310を使用する方法を開示する。システム310を使用する方法は、スクラバー塔322を流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のための吸収液の流れを有するスクラバー塔322を使用するステップと、スクラバー塔322内に集められた廃水WWを加圧加熱およびフラッシュ蒸発させて、蒸気STおよび固形物Sの廃棄物の流れを生成するステップと、生成された蒸気STを、微粒子収集システム320およびスクラバー塔322の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔322の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔322内に分散された配管322c内の吸収液ALの循環流に供給して、システム310のゼロ廃水WW液体排出を達成するステップと、を含む。
図4には、本システムの別の実施形態が示されている。図4の実施形態の特徴の多くは、図1に示す実施形態の特徴と同じまたは類似することがあり得る。したがって、図1のものと同一または類似である図4の特徴は、同じ番号に先行する数字「4」を除いて図1のものと同じ番号が付されている。
ここで、図4の例示的な実施形態を参照すると、ボイラー部などの燃焼部412を含む発電プラントまたは工業プラントなどのシステム410がここに開示されている。燃焼部412には、少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスが、流体接続された供給管414aを介してガス供給源414から供給され得る。同様に、燃焼部412には、燃焼部412内の燃料Fを燃焼させるために、燃料供給源416から流体接続された燃料ダクト416aを介して炭素質燃料Fが供給される。燃焼部412に供給される燃料Fは、好ましくは、石炭、石油、天然ガスなどの化石燃料である。蒸気に加えて、排煙FGは、燃焼部412内の燃料F燃焼の際に生成される。燃料Fの燃焼によって生成された蒸気は、発電に使用するためのタービン(図示せず)に搬送することができ、あるいは、地域暖房、燃焼部412の予熱などの他の用途に使用することができる。燃料Fの燃焼によって生成された排煙FGは、酸性ガス、たとえば硫黄酸化物および塩化水素、灰、重金属および微粒子を含むが、これらに限定されない。燃焼部412で生成された排煙FGは、燃焼部412の内部領域412dから、流体接続された導管412aを通って、流体接続された空気予熱器418の内部領域418bに流入する。空気予熱器418は、それを通って流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、そこを流れる熱伝達流体HTに伝達するように動作可能である。熱伝達流体HTは、蒸気、蒸気凝縮物、加圧された高温水、廃熱源からの流体などであってもよい。空気予熱器418を通る熱伝達流体HTの流れは、空気予熱器418を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。燃焼部412の動作に関連する予熱の必要性などのために、加熱された熱伝達流体HTがシステム410内で使用される。熱伝達流体HTは、システム410内で循環され、加熱された熱伝達流体HTは、空気予熱器418から流出して、流体接続されたダクト412bを介して燃焼部412に流入し、冷却された熱伝達流体HTは、燃焼部412から流出して、流体接続されたダクト412cを介して空気予熱器418に流入する。空気予熱器418内で熱伝達流体HTを使用するための任意選択的な追加または代替として、少なくとも1つの酸素含有ガスGを空気予熱器418で使用することができる。したがって、空気予熱器418は、そこを流れる高温の排煙FGからの熱エネルギーを、ガス供給源414から流体接続された供給管414bを介して空気予熱器418に循環される少なくとも1つの酸素含有ガスG、たとえば空気、O2ガス、またはO2ガスを含むガスに伝達するように動作可能である。空気予熱器418を通る少なくとも1つの酸素含有ガスGの流れは、空気予熱器418を通る高温排煙FGの流れとは反対の方向である。加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部412の効率を高めるために燃焼部412内で使用される。そのような目的のために、空気予熱器418内で一旦加熱された少なくとも1つの酸素含有ガスGは、空気予熱器418から流出して、流体接続されたダクト412bを介して燃焼部412に流入する。次いで、少なくとも1つの酸素含有ガスGは、燃焼部412から流出して、流体接続された導管412aを介して高温の排煙FGとして空気予熱器418に流入する。
空気予熱器418の内部領域418bから、温度が低下した排煙FGが、流体接続されたダクト418aを介して微粒子収集システム420に流入する。微粒子収集システム420は、バグハウス(baghouse)または静電集塵であってもよい。微粒子収集システム420は、その内部領域420bを流れる排煙FGから、フライアッシュ、粒子状物質および他のそのような粒子などの固形物Sを除去するように動作する。固形物Sが排煙FGから除去された後に、排煙FGは、微粒子収集システム420の内部領域420bから、流体接続されたダクト420aを介して、スクラバー塔422の入口434aを通って流れる。スクラバー塔422は、そこを流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のために動作する。排煙FGが入口434aからスクラバー塔422の内部領域422bを通って上方に流れる際に、吸収液ALがスクラバー塔422の上部領域426に配置されたノズル424から分散されて、吸収液ALが下方に流れる。水供給源428からの水Wおよび吸収材料供給源430からのたとえば新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどの吸収材料Mを組み合わせて吸収液ALを生成し、流体接続された配管428a、430aを介してスクラバー塔422に供給する。スクラバー塔422内の吸収液ALの下方への流れは、矢印で示す上方に流れる排煙FGと接触して混合され、それによって、そこから硫黄酸化物などの酸性ガスを吸収する。得られた浄化された排煙CGは、スクラバー塔422の出口434bから、流体接続されたダクト422aを介してスタック436に流れる。スタック436から、浄化された排煙CGが環境に放出される。吸収液ALは、スクラバー塔422の底部438に集められる。スクラバー塔422に集められた吸収液ALは、スクラバー塔422内で分散させるために、配管422cを介してノズル424に循環させることができる。スクラバー塔422で収集された使用済みの吸収液ALは、廃水WWとしてパージされる。パージされた廃水WWは、流体接続された配管422dに配置されたポンプ441を介してスクラバー塔422から熱交換器440にポンプ輸送される。
熱交換器440は、スクラバー塔422で生成された廃水WWを加圧加熱するように動作する。熱交換器440内の廃水WWのこの加圧加熱は、約2バール〜約20バールの圧力、または好ましくは約3バール〜約10バールの圧力で、約100℃〜約200℃、または好ましくは約120℃〜約180℃の温度で行われる。動作時には、スクラバー塔422からの廃水WWは、ポンプ421を介して流体接続された配管422dを通って熱交換器440の内部440aにポンプ輸送される。熱交換器440を通る高温の排煙FGの流れの方向は、熱交換器440を通る廃水WWの流れの方向と反対である。燃焼部412からの高温の排煙FGは、導管412aおよび流体接続されたダクト415を介して熱交換器440に循環される。熱交換器440内で、高温の排煙FGは、廃水WWを加圧加熱するための熱エネルギーを伝達する。その後、得られた冷却された排煙FGは、熱交換器440から流体接続されたダクト417を介して微粒子収集システム420の上流のダクト418aに循環し続ける。
熱交換器440に供給される廃水WWは、廃水WW内に浮遊する固体微粒子などの固形物を含むことがある。また、廃水WWは、熱交換器440内で加圧下で加熱されることにより、廃水WWから析出し得る元素を含むこともある。したがって、固体材料供給源444からの固体材料SMは、そのような固体微粒子および元素がスケールを形成するのを防止するために、アンチスケーリング試薬として必要に応じて、ダクト444aを介して、流体接続された配管422dを通って流れる廃水WWに添加することができる。動作条件に応じて、必要に応じて他の添加物を廃水WWに添加または混合することもできる。たとえば、熱交換器440に廃水WWを供給する前に、石灰および/または石膏供給源448からの石灰および/または石膏LGを、流体接続された配管448aを介して廃水管422dに供給することができ、廃水WWを加圧加熱して不溶性の重金属化合物を沈殿させることができる。さらに、廃水管422d内に固形物セパレータ450を配置して、廃水中の固形物Sのレベルを制御することができる。このようにして、固形物セパレータ450を用いて固形物Sを廃水WWから除去することができ、廃水WWは固形物セパレータ450から流出して、流体接続された配管450aを介して熱交換器440に流入する。そのように除去された固形物Sは、システム410内の他の場所で使用されるか、またはダクト450bを介して環境的に保守的な方法で廃棄される。別の例として、新鮮な石灰石、CaCO3、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリ性フライアッシュなどのアルカリ性試薬を含む、吸収材料供給源430からの吸収材料Mを廃水WWに添加することができる。したがって、予め指定された量のアルカリ性試薬を廃水WWに供給することができるので、廃水WWはアルカリ性に富んでおり、熱交換器440内の廃水WWの加圧加熱の際に不溶性の重金属化合物を沈殿させるのに必要な量を超えることができる。さらに、吸収液AL内に過剰量のアルカリ性試薬が存在すると、腐食防止に役立ち、塩化水素(HCl)、フッ化水素(HF)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)および硫酸(H2SO4))などの、スクラバー塔422を流れる排煙から酸性ガス元素を捕捉することによって汚染排出物を低減し、亜硫酸カルシウム(CaSO3)、硫酸カルシウム(CaSO4)、塩化カルシウム(CaCl2)、フッ化カルシウム(CaF2)などの固体微粒子を形成するのに役立つ。
熱交換器440からの加熱された廃水WWは、廃水導管440bを介してバルブ440cを通り、流体接続されたフラッシュ室446に流入する。バルブ440cは、フラッシュ室446内で廃水WWを膨張およびフラッシュ蒸発させて蒸気STを生成するために、廃水導管440b内で減圧するように動作可能である。バルブ440cの上流の導管440b内には、約2バール〜約20バール、またはより好ましくは約3バール〜約10バールの圧力がある。バルブ440cの下流の導管440b内には、大気圧またはそれより僅かに高い圧力がある。フラッシュ室446からの凝縮された廃水WWは、固形物S中に吸収され、固形物Sとともに、ダクト446dを介してシステム410から除去され、その環境的に保存的な処分が行われる。任意選択的に、熱交換器440からの固形物Sに加えて、微粒子収集システム420に集められた固形物Sは、流体接続されたダクト420cを介してフラッシュ室446に輸送されてもよい。このように、熱交換器440からの固形物Sは、微粒子収集システム420からの固形物Sと任意選択的に組み合わせられて、システム410内の他の場所で使用するために、システム410の外部で使用するために、処理するために、または環境的に保存的な処分のために、ダクト446d内に配置されたスクリューまたは空気コンベア447を介してフラッシュ室446から定期的に除去される。
フラッシュ蒸発に続いて、フラッシュ室446で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト446aを介して微粒子収集システム420の上流のダクト418aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム410のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。任意選択的に、システム410の代替として、またはシステム410の追加的な特徴として、フラッシュ室446で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト446a、446bを介してスクラバー塔422の上流のダクト420aを通って流れる排煙FGの流れに供給され、システム410のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。別の任意選択的に、システム410の代替として、またはシステム410の追加的な特徴として、フラッシュ室446で生成された蒸気STは、流体接続されたダクト446a、446b、446cを介して配管422c内の循環する吸収液に供給される補給水として使用され、システム410のゼロ廃水WW液体排出を達成する、またはそれに寄与することができる。
本明細書では、システム410の廃水WW排出のない湿式排煙脱硫のためのシステム410を使用する方法を開示する。システム410を使用する方法は、スクラバー塔422を流れる排煙FGの湿式排煙脱硫のための吸収液ALの流れを有するスクラバー塔422を使用するステップと、スクラバー塔422内に集められた廃水WWを加圧加熱およびフラッシュ蒸発させて、蒸気STおよび固形物Sの廃棄物の流れを生成するステップと、生成された蒸気STを、微粒子収集システム420およびスクラバー塔422の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔422の上流の排煙FGの流れに、あるいはスクラバー塔422内に分散された配管422c内の吸収液ALの循環流に供給して、システム410のゼロ廃水WW液体排出を達成するステップと、を含む。
要約すると、廃水WWを蒸発させ、酸性ガス排出物を低減するために開示される本システム10,210,310,410は、ノズル24,224,324,424を介して1つまたは複数の酸性ガスを含んで流れる排煙FGからの酸性ガス吸収のためにその中に分散された吸収液ALを供給される湿式スクラバー塔22,222,322,422と、加熱された廃水WWを生成するために湿式スクラバー塔22,222,322,422で生成された廃水WWを加圧加熱するように動作する熱交換器40,240,340,440と、加熱された廃水WWをフラッシュ蒸発させて、微粒子収集システム20,220,320,420および湿式スクラバー塔22,222,322,422の上流の排煙FGの流れに供給される、あるいは湿式スクラバー塔22,222,322,422の上流の排煙FGの流れに供給される、あるいは配管22c,222c,322c,422c内でスクラバー塔22,222,322,422に循環される吸収液ALに供給される蒸気STを生成するように動作するフラッシュ室46,246,346,446と、を含み、システム10,210,310,410のゼロ廃水WW液体排出を達成する。開示されるように、本熱交換器40,240,340,440は、約2バール〜約20バールの圧力および約100℃〜約200℃の温度で動作する。任意選択として、システム10,210,310,410からの排煙FG、異なるシステムからの排煙FG、および/または非排煙熱伝達剤を用いて、熱エネルギーを本熱交換器240,440に供給することができる。したがって、排煙FGは、湿式スクラバー塔222,422内の排煙の脱硫に先立って、ダクト215,415を介して熱交換器240,440に迂回することができる。迂回した排煙FGは、好ましくは、熱交換器240,440に必要な熱エネルギーを供給するために、約100℃〜約500℃、または約250℃〜約350℃の範囲の温度である。別の任意選択として、熱交換器40,340に熱エネルギーを供給するために、熱伝達剤TAを使用することができる。熱交換器40,240,340,440内の廃水WWの加熱に先立って、固体材料供給源44,244,344,444からの固体材料SMを廃水WWにアンチスケーリング試薬として添加することができる。
要約すると、廃水WWを蒸発させ、酸性ガス排出物を低減するために開示されている本方法は、湿式スクラバー塔を流れる排煙FGを脱硫するための吸収液ALの流れを有する湿式スクラバー塔22,222,322,422を使用するステップと、加熱された廃水WWを生成するために、湿式スクラバー塔22,222,322,422で収集された廃水WWを、熱および圧力を使用して熱交換器40,240,340,440において加圧加熱するステップと、加熱された廃水WWをフラッシュ室46,246,346,446に供給して、微粒子収集システム20,220,320,420および湿式スクラバー塔22,222,322,422の上流の排煙FGの流れに供給される、あるいは湿式スクラバー塔22,222,322,422の上流の排煙FGの流れに供給される、あるいは湿式スクラバー塔22,222,322,422内に分散される配管22c,222c,322c,422c内の吸収液ALの循環流に供給される蒸気STを生成して、システム10,210,310,410のゼロ廃水WW液体排出を達成するステップと、を含む。湿式スクラバー塔22,222,322,422で使用される吸収液ALは、水およびアルカリ性試薬を含む。湿式スクラバー塔22,222,322,422で使用される吸収液ALは、水および新鮮な石灰石、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、アルカリフライアッシュなどを含むことができる。本方法で使用される熱交換器40,240,340,440は、約2バール〜約20バールの圧力および約100℃〜約200℃の温度で廃水WWを加圧加熱するように動作する。また、本発明の方法によれば、迂回した排煙FGからの熱エネルギーは、廃水WWを加圧加熱するために熱交換器240,440で使用することができる。加熱された廃水WWは、フラッシュ室46,246,346,446に流れて、湿式スクラバー塔22,222,322,422内の補給水として使用される、または排煙FGを加湿する蒸気STを生成する。
異なるシステムおよび方法の設計基準を説明するために、廃水WWを蒸発させて、酸性ガス排出物を低減するために例示される本システムの実施形態に様々な変更を加えることができることを理解されたい。たとえば、システムの異なる構成要素間で異なる流体を輸送するための導管のサイズ、形状、または構成は、多数の適切な形状、サイズ、または構成のいずれかとすることができ、ベッセル、バルブ、配管、チューブ、タンク、ダクトまたはセンサなどの多数の異なる導管要素のいずれかを含むことができる。排煙FG、廃水WW、およびその他の流体の流れが維持または保持される温度および/または圧力は、特定の一連の設計目的を満たす多数の適切な範囲のいずれかにすることもできる。
本システムおよび本方法について様々な例示的な実施形態を参照して説明したが、その範囲から逸脱することなく、様々な変更を行うことができ、またその要素を等価物で置き換えることができることは、当業者には理解されるであろう。さらに、その本質的な範囲を逸脱せずに特定の状況または材料を本教示に適応させるために、多くの修正を行うことができる。したがって、本システムおよび本方法は、意図された最良の形態として開示された特定の実施形態に限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲に含まれるすべての実施形態を含むことが意図される。
10 システム
12 燃焼部
12a 導管
12b ダクト
12c ダクト
12d 内部領域
14 ガス供給源
14a 供給管
14b 供給管
16 燃料供給源
16a 燃料ダクト
18 空気予熱器
18a ダクト
18b 内部領域
20 微粒子収集システム
20a ダクト
20b 内部領域
20c ダクト
21 ポンプ
22 湿式スクラバー塔
22a ダクト
22b 内部領域
22c 配管
22d 配管
24 ノズル
26 上部領域
28 水供給源
28a 配管
30 吸収材料供給源
30a 配管
34a 入口
34b 出口
36 スタック
38 底部
40 熱交換器
40a 内部
40b 廃水導管
40c バルブ
42 熱源
42a ダクト
42b ダクト
44 固体材料供給源
44a ダクト
46 フラッシュ室
46a ダクト
46b ダクト
46c ダクト
46d ダクト
47 空気コンベア
210 システム
212 燃焼部
212a 導管
212b ダクト
212c ダクト
212d 内部領域
214 ガス供給源
214a 供給管
214b 供給管
215 ダクト
216 燃料供給源
216a 燃料ダクト
217 ダクト
218 空気予熱器
218a ダクト
218b 内部領域
220 微粒子収集システム
220a ダクト
220b 内部領域
220c ダクト
221 ポンプ
222 湿式スクラバー塔
222a ダクト
222b 内部領域
222c 配管
222d 配管
224 ノズル
226 上部領域
228 水供給源
228a 配管
230 吸収材料供給源
230a 配管
234a 入口
234b 出口
236 スタック
238 底部
240 熱交換器
240a 内部
240b 廃水導管
240c バルブ
244 固体材料供給源
244a ダクト
246 フラッシュ室
246a ダクト
246b ダクト
246c ダクト
246d ダクト
247 空気コンベア
310 システム
312 燃焼部
312a 導管
312b ダクト
312c ダクト
312d 内部領域
314 ガス供給源
314a 供給管
314b 供給管
316 燃料供給源
316a 燃料ダクト
318 空気予熱器
318a ダクト
318b 内部領域
320 微粒子収集システム
320a ダクト
320b 内部領域
320c ダクト
321 ポンプ
322 湿式スクラバー塔
322a ダクト
322b 内部領域
322c 配管
322d 廃水管、配管
324 ノズル
326 上部領域
328 水供給源
328a 配管
330 吸収材料供給源
330a 配管
334a 入口
334b 出口
336 スタック
338 底部
340 熱交換器
340a 内部
340b 廃水導管
340c バルブ
342 熱源
342a ダクト
342b ダクト
344 固体材料供給源
344a ダクト
346 フラッシュ室
346a ダクト
346b ダクト
346c ダクト
346d ダクト
347 空気コンベア
348 石灰および/または石膏供給源
348a 配管
350 固形物セパレータ
350a 配管
350b ダクト
410 システム
412 燃焼部
412a 導管
412b ダクト
412c ダクト
412d 内部領域
414 ガス供給源
414a 供給管
414b 供給管
415 ダクト
416 燃料供給源
416a 燃料ダクト
417 ダクト
418 空気予熱器
418a ダクト
418b 内部領域
420 微粒子収集システム
420a ダクト
420b 内部領域
420c ダクト
421 ポンプ
422 湿式スクラバー塔
422a ダクト
422b 内部領域
422c 配管
422d 廃水管、配管
424 ノズル
426 上部領域
428 水供給源
428a 配管
430 吸収材料供給源
430a 配管
434a 入口
434b 出口
436 スタック
438 底部
440 熱交換器
440a 内部
440b 廃水導管
440c バルブ
441 ポンプ
444 固体材料供給源
444a ダクト
446 フラッシュ室
446a ダクト
446b ダクト
446c ダクト
446d ダクト
447 空気コンベア
448 石灰および/または石膏供給源
448a 配管
450 固形物セパレータ
450a 配管
450b ダクト

Claims (15)

  1. 廃水を蒸発させて酸性ガスの排出を低減するためのシステム(10,210,310,410)であって、
    1つまたは複数の酸性ガスを含む排煙からの酸性ガス吸収のために内部に分散される吸収液を入口を介して供給されるスクラバー塔(22,222,322,422)と、
    加熱された廃水を生成するために前記スクラバー塔(22,222,322,422)で生成された廃水を加圧加熱するように動作する熱交換器(40,240,340,440)と、
    微粒子収集システム(20,220,320,420)および前記スクラバー塔(22,222,322,422)の上流の排煙に供給される、あるいは前記スクラバー塔(22,222,322,422)の上流の排煙に供給される、あるいは前記スクラバー塔(22,222,322,422)に循環される吸収液に供給される蒸気を生成するために、前記加熱された廃水をフラッシュ蒸発させるように動作するフラッシュ室(46,246,346,446)と、を含むシステム(10,210,310,410)。
  2. 前記熱交換器(40,240,340,440)は、約2バール〜約20バールの圧力および約100℃〜約200℃の温度で動作する、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  3. 前記熱交換器(40,240,340,440)は、約3バール〜約10バールの圧力、および約120℃〜約180℃の温度で動作する、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  4. 排煙が熱エネルギーを前記熱交換器(40,240,340,440)に供給する、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  5. 排煙は、前記スクラバー塔(22,222,322,422)での脱硫に先立って、ダクトを介して前記熱交換器(40,240,340,440)に迂回される、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  6. 熱伝達剤が熱エネルギーを前記熱交換器(40,240,340,440)に供給する、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  7. 前記廃水の加圧加熱に先立って、固体材料が前記廃水に添加される、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  8. 約100℃〜約500℃の温度を有する排煙が、前記熱交換器(40,240,340,440)に熱エネルギーを供給する、請求項1に記載のシステム(10,210,310,410)。
  9. 廃水を蒸発させて酸性ガスの排出を低減するための方法であって、
    スクラバー塔(22,222,322,422)を流れる排煙を脱硫するための吸収液の流れを有する前記スクラバー塔(22,222,322,422)を使用するステップと、
    加熱された廃水を生成するために、前記スクラバー塔(22,222,322,422)で収集された廃水を、熱および圧力を使用して熱交換器(40,240,340,440)において加圧加熱するステップと、
    蒸気を生成するために、前記加熱された廃水をフラッシュ室(46,246,346,446)に供給するステップと、
    前記生成された蒸気を、微粒子収集システム(20,220,320,420)および前記スクラバー塔(22,222,322,422)の上流の排煙流に、あるいは前記スクラバー塔(22,222,322,422)の上流の排煙流に、あるいは前記スクラバー塔(22,222,322,422)内に分散された吸収液の循環流に供給するステップと、を含む方法。
  10. 前記吸収液は、水およびアルカリ性試薬を含む、請求項9に記載の方法。
  11. 前記吸収液は、水および新鮮な石灰石、石灰、消石灰、炭酸ナトリウム、トロナ、あるいはアルカリ性フライアッシュを含む、請求項9に記載の方法。
  12. 前記熱交換器(40,240,340,440)は、約2バール〜約20バールの圧力および約100℃〜約200℃の温度で廃水を加圧加熱するように動作する、請求項9に記載の方法。
  13. 前記熱交換器(40,240,340,440)は、約3バール〜約10バールの圧力および約120℃〜約180℃の温度で動作する、請求項9に記載の方法。
  14. 迂回した排煙からの熱エネルギーは、廃水を加圧加熱するために前記熱交換器(40,240,340,440)で使用される、請求項9に記載の方法。
  15. 前記フラッシュ室(46,246,346,446)で生成された蒸気は、前記スクラバー塔(22,222,322,422)内の補給水として使用される、請求項9に記載の方法。
JP2017084924A 2016-04-29 2017-04-24 ゼロ廃液排出を用いた湿式排煙脱硫システム Pending JP2017196616A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/141,878 US10350542B2 (en) 2016-04-29 2016-04-29 Wet flue gas desulfurization system with zero waste water liquid discharge
US15/141,878 2016-04-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2017196616A true JP2017196616A (ja) 2017-11-02

Family

ID=58672356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017084924A Pending JP2017196616A (ja) 2016-04-29 2017-04-24 ゼロ廃液排出を用いた湿式排煙脱硫システム

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10350542B2 (ja)
EP (1) EP3238810A1 (ja)
JP (1) JP2017196616A (ja)
KR (1) KR20170124093A (ja)
CN (1) CN107335323A (ja)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110156099A (zh) * 2018-03-27 2019-08-23 新疆环境工程技术有限责任公司 一种脱硫废水烟气余热蒸发结晶零排放集成方法
CN108870992B (zh) * 2018-05-22 2019-11-01 肇庆胜尚知识产权服务有限公司 一种节能环保型的炉窑烟气处理装置
WO2020014676A1 (en) * 2018-07-12 2020-01-16 AECOM Technical Services, Inc. Process for removing so2 from flue gases using liquid sorbent injection
WO2020065131A1 (en) * 2018-09-24 2020-04-02 Valmet Technologies Oy A method and a system for producing hydrochloric acid from flue gases
CN109806751B (zh) * 2019-03-25 2021-08-24 周岩 一种低能耗燃煤锅炉烟气脱白系统
CN110272081B (zh) * 2019-07-24 2023-12-22 北京新世翼节能环保科技股份有限公司 脱硫废水零排放耦合烟气脱白一体化系统
CN110523255A (zh) * 2019-09-16 2019-12-03 德蓝水技术股份有限公司 一种碱减量废水烟气净化技术
CN110980843A (zh) * 2019-11-15 2020-04-10 大唐华银电力股份有限公司耒阳分公司 一种煤电厂烟气预脱硫废水干燥结晶装置
CN111214929B (zh) * 2020-01-15 2021-11-30 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种氯化氢和低碳烯烃混合气体的分离回收系统和方法
CN112266070A (zh) * 2020-09-16 2021-01-26 中国神华能源股份有限公司国华电力分公司 一种脱硫废水中重金属钝化处理方法及装置
CN112279443A (zh) * 2020-10-13 2021-01-29 中国石油化工股份有限公司 一种同时提浓脱硫含盐废水和缓解“白烟”的系统和方法
CN112473348B (zh) * 2020-11-06 2022-09-16 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 一种烟气处理系统及烟气处理方法
US20240157284A1 (en) * 2021-03-02 2024-05-16 Resonac Corporation Hydrogen fluoride gas removal device and method for removing hydrogen fluoride gas
FR3146073B1 (fr) * 2023-02-28 2025-01-10 Air Liquide Procédé et appareil de lavage d’un flux gazeux
CN119353932B (zh) * 2024-11-29 2025-10-31 中冶北方(大连)工程技术有限公司 一种内置式烧结大烟道余热锅炉的蒸汽放散回收系统

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1176750A (ja) * 1997-09-08 1999-03-23 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙処理設備
JPH11207102A (ja) * 1998-01-28 1999-08-03 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排水の蒸発濃縮装置
JP2001179047A (ja) * 1999-12-24 2001-07-03 Toshiba Corp 排水処理装置
WO2006030398A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-23 Elsam Engineering A/S Method of operating a flue gas cleaning plant
JP2014108376A (ja) * 2012-11-30 2014-06-12 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 脱水濾液の噴霧乾燥装置及び排ガス処理システム
CN104368231A (zh) * 2014-10-10 2015-02-25 江苏新世纪江南环保股份有限公司 一种控制烟气脱硫吸收液中氯/氟含量的方法
JP2015128764A (ja) * 2014-01-02 2015-07-16 アルストム テクノロジー リミテッドALSTOM Technology Ltd 廃水を蒸発させかつ酸性気体排出を低減する装置および方法

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4620856A (en) 1974-10-31 1986-11-04 Industrial Resources, Inc. Air pollution control process and apparatus
US3926129A (en) 1975-01-03 1975-12-16 Dorr Oliver Inc Evaporative concentration of waste sludges with incinerator exhaust gases
CA1168027A (en) 1980-05-27 1984-05-29 Union Carbide Corporation Regenerable process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases
JPS59132921A (ja) 1983-01-18 1984-07-31 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 排ガス処理装置
CA1282721C (en) 1984-06-04 1991-04-09 Bernard Roizman Herpes simplex virus as a vector
JPS63200818A (ja) 1987-02-16 1988-08-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 湿式排ガス処理装置における排液の処理方法
DE4124844A1 (de) 1991-07-26 1993-01-28 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur reinigung von stark mit quecksilber belasteten rauchgasen
DE4339072A1 (de) 1993-11-16 1995-05-18 Bischoff Gasreinigung Verfahren zur Abtrennung von Quecksilber und Quecksilberverbindungen aus heißem, Schwefelverbindungen enthaltendem Abgas
DE4404284A1 (de) 1994-02-11 1995-08-17 Steag Ag Anordnung und Verfahren zur umweltverträglichen Rauchgasreinigung
DK86894A (da) 1994-07-22 1996-01-23 Asger Gramkow Fremgangsmåde samt apparat til rensning af gas
US5795548A (en) 1996-03-08 1998-08-18 Mcdermott Technology, Inc. Flue gas desulfurization method and apparatus
JPH10281787A (ja) 1997-04-08 1998-10-23 Alpine Electron Inc ナビゲーション装置の車両誘導方法
DE19837148A1 (de) 1998-08-17 2000-02-24 Babcock Anlagen Gmbh Verfahren zum Reinigen von Rauchgas
CN1123538C (zh) * 1999-01-26 2003-10-08 三菱重工业株式会社 脱硫废水的处理方法
US7192468B2 (en) * 2002-04-15 2007-03-20 Fluor Technologies Corporation Configurations and method for improved gas removal
US7056482B2 (en) * 2003-06-12 2006-06-06 Cansolv Technologies Inc. Method for recovery of CO2 from gas streams
CN1235666C (zh) 2003-07-19 2006-01-11 重庆正和生物能源有限公司 烟气脱硫脱氮除尘工艺及装置
CN100361731C (zh) 2003-12-14 2008-01-16 徐宝安 一种冷水溶解电解除硬加碱法烟气脱硫装置
US7625537B2 (en) 2006-06-12 2009-12-01 Alstom Technology Ltd Integrated dry and wet flue gas cleaning process and system
US7524470B2 (en) 2006-07-13 2009-04-28 Alstom Technology Ltd Reduced liquid discharge in wet flue gas desulfurization
FI20070111A0 (fi) 2007-02-07 2007-02-07 Petteri Mikko Samuli Penttinen Savukaasun puhdistus ja lämmön talteenottolaite
EP2152684A4 (en) 2007-05-11 2011-05-18 Metaproteomics Llc METHOD AND COMPOSITIONS FOR THE DETOXIFICATION OF HEAVY METAL
US7964170B2 (en) * 2007-10-19 2011-06-21 Fluegen, Inc. Method and apparatus for the removal of carbon dioxide from a gas stream
US8052763B2 (en) 2008-05-29 2011-11-08 Hpd, Llc Method for removing dissolved solids from aqueous waste streams
CA2738662C (en) 2008-10-02 2013-11-12 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods of high pressure acid gas removal
CN102781553A (zh) 2009-12-02 2012-11-14 苏布拉马尼亚姆·库马尔 用于淬火热、洗涤、清洁和中和存在于来自燃烧矿物燃料的烟气中的酸性介质的方法和系统
KR101489044B1 (ko) 2010-02-25 2015-02-02 미츠비시 쥬고교 가부시키가이샤 배기 가스 처리 시스템 및 배기 가스 처리 방법
PL2540378T3 (pl) 2010-02-25 2017-05-31 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Układ do obróbki gazów spalinowych i sposób obróbki gazów spalinowych
JP2012200721A (ja) 2011-03-28 2012-10-22 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 脱硫排液からの脱水濾液の噴霧乾燥装置、脱水濾液の噴霧乾燥方法及び排ガス処理システム
US8715402B2 (en) 2011-03-22 2014-05-06 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Air pollution control system and air pollution control method, spray drying device of dewatering filtration fluid from desulfurization discharged water, and method thereof
JP2012200657A (ja) 2011-03-24 2012-10-22 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 脱硫排液からの脱水濾液の噴霧乾燥装置、排ガス処理システム及び方法
ITFI20110063A1 (it) 2011-04-08 2012-10-09 Enel Produzione Spa Metodo per il monitoraggio e controllo della chimica di un processo zld applicato alle centrali di potenza
JP5773756B2 (ja) 2011-05-31 2015-09-02 三菱日立パワーシステムズ株式会社 脱水濾液の噴霧乾燥装置及び排ガス処理システム
CN102276098A (zh) * 2011-06-24 2011-12-14 吉林华海环境工程有限公司 煤气脱硫液处理设备及处理方法
US8628603B2 (en) 2011-09-23 2014-01-14 Energy & Enviromental Research Center Foundation Water-saving liquid-gas conditioning system
BR112014013190A2 (pt) 2011-12-01 2017-06-13 Statoil Petroleum As processo com absorvedor de reator tipo tanque agitado continuamente e unidade de extração tipo tanque flash
US9028654B2 (en) 2012-02-29 2015-05-12 Alstom Technology Ltd Method of treatment of amine waste water and a system for accomplishing the same
US8961916B1 (en) 2012-06-07 2015-02-24 Mansour S. Bader Methods to control flue gas and inorganics precipitation
JP2014140823A (ja) 2013-01-24 2014-08-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理システム及び排ガス処理方法
US8585869B1 (en) 2013-02-07 2013-11-19 Heartland Technology Partners Llc Multi-stage wastewater treatment system
US9199861B2 (en) * 2013-02-07 2015-12-01 Heartland Technology Partners Llc Wastewater processing systems for power plants and other industrial sources
KR102472112B1 (ko) 2014-10-24 2022-11-28 리써치 트라이앵글 인스티튜트 가스 스트림으로부터 산 가스를 제거하기 위한 통합 시스템 및 방법
CN104402159B (zh) * 2014-11-28 2016-01-27 浙江大学 一种板式多级闪蒸脱硫废水处理与回收装置及其方法
CN204923032U (zh) * 2015-07-27 2015-12-30 航天环境工程有限公司 一种零水耗、零废水排放的脱硫系统
CN204897466U (zh) * 2015-09-08 2015-12-23 济南百得环保科技有限公司 一种脱硫废水零排放一体化装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1176750A (ja) * 1997-09-08 1999-03-23 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙処理設備
JPH11207102A (ja) * 1998-01-28 1999-08-03 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排水の蒸発濃縮装置
JP2001179047A (ja) * 1999-12-24 2001-07-03 Toshiba Corp 排水処理装置
WO2006030398A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-23 Elsam Engineering A/S Method of operating a flue gas cleaning plant
JP2014108376A (ja) * 2012-11-30 2014-06-12 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 脱水濾液の噴霧乾燥装置及び排ガス処理システム
JP2015128764A (ja) * 2014-01-02 2015-07-16 アルストム テクノロジー リミテッドALSTOM Technology Ltd 廃水を蒸発させかつ酸性気体排出を低減する装置および方法
CN104368231A (zh) * 2014-10-10 2015-02-25 江苏新世纪江南环保股份有限公司 一种控制烟气脱硫吸收液中氯/氟含量的方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170124093A (ko) 2017-11-09
CN107335323A (zh) 2017-11-10
US10350542B2 (en) 2019-07-16
US20170312683A1 (en) 2017-11-02
EP3238810A1 (en) 2017-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017196616A (ja) ゼロ廃液排出を用いた湿式排煙脱硫システム
KR102048058B1 (ko) 폐수를 증발시키고 산성 가스 배출물을 감소시키는 장치 및 방법
ES2334262T3 (es) Metodo y sistema para el calentamiento de agua basados en gases calientes.
JP7005166B2 (ja) 廃水を蒸発させて酸性ガス排出を減らすための装置及び方法
KR101918663B1 (ko) 발전시스템
US9650269B2 (en) System and method for reducing gas emissions from wet flue gas desulfurization waste water
US9724638B2 (en) Apparatus and method for evaporating waste water and reducing acid gas emissions
FI120162B (fi) Leijupetikattilalaitos ja menetelmä rikkipitoisen polttoaineen polttamiseksi leijupetikattilalaitoksessa
US5878675A (en) Flue gas desulfurizer, boiler equipment and thermal electric power generation equipment
JP4155898B2 (ja) ガスタービンが備わる高水分廃棄物の焼却設備
CN208025546U (zh) 一种用于湿烟气除白的热虹吸换热器
JP2005098552A5 (ja)
CN216557146U (zh) 垃圾电厂回转窑燃烧炉烟气低温脱硫脱硝系统
EP2584256A1 (en) Oxygen preheating in oxyfuel combustion system
CN214780943U (zh) 一种发电机组的脱硫废水处理系统
CN214456965U (zh) 一种利用空冷岛乏汽干燥的火电机组脱硫废水处理系统
SU1074570A1 (ru) Устройство дл очистки газов
KR20230056097A (ko) 백연 저감 폐기물 소각로용 간접 냉각 응축기 및 직접 냉각 응축기 혼합형 fgc 열교환기 시스템
JPS62191023A (ja) 湿式排煙脱硫装置

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170627

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20190527

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200420

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210319

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210326

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20211019