JP2017206443A - 置換ビアリール化合物及び他の医薬の組み合わせ - Google Patents

Abstract

【課題】喘息等の呼吸器疾患に対する治療薬及び／又は予防薬として有用な医薬組成物であって、ホスホジエステラーゼ４阻害薬等の他の医薬と組み合わせて投与される医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）に示される置換ビアリール化合物、又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物。［Ｒ１は保護されていてもよいカルボキシル基；Ｗは窒素又は−ＣＨ＝基；Ｒ２はエトキシ基、１−プロペニル基又は１−プロピニル基；Ｚはフェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基、又はチオフェン−３−イル基］【選択図】なし

Description

本発明は、特定の置換ビアリール化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物であって、他の医薬と組み合わせて投与されることを特徴とする医薬組成物、並びに、治療有効量の特定の置換ビアリール化合物又はその薬理上許容される塩及び治療有効量の他の医薬を、組み合わせて温血動物に投与することを特徴とする呼吸器疾患の治療方法に関する。

呼吸器疾患は種類が多く、例えば、喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症、肺性高血圧症等があり、治療法が確立されている疾患もあれば、慢性化して有効な治療方法がない疾患もある。なかでも、気道閉塞性疾患である慢性閉塞性肺疾患は、慢性気管支炎及び不可逆的で持続的な気道閉塞を特徴とし、喫煙等が原因となって気管支の炎症や肺胞の破壊に至る難治性疾患である。慢性閉塞性肺疾患の治療薬としては、安全で確立された治療薬は未だ見出されていない。例えば、ホスホジエステラーゼ４（以下、ＰＤＥ４と略す）阻害薬であるロフルミラストは、炎症系細胞の機能抑制及び気管支平滑筋弛緩等の優れた薬効により慢性閉塞性肺疾患の治療薬として臨床応用されているものの、副作用としての嘔吐や吐き気のために臨床的有用性が制限されている。また、びまん性肺疾患である間質性肺炎・肺線維症も日本では特定疾患に指定されており、発症後の予後も悪く、副作用が強いステロイド剤やピルフェニドン等の投与による対症療法がなされている。一方、アレルギー性肺疾患である喘息は、慢性の気道炎症を呈する疾患であるが、現在では発作のコントロールが可能な複数の有効な治療薬もあり、治療方法がほぼ確立されている。しかしながら、吸入ステロイド剤の投与でも難治化していく重度の喘息もある。

プロスタグランジンＥ_２（以下、ＰＧＥ_２と略す）は、アラキドン酸カスケードの中の代謝産物として幅広い生理活性を有し、ＥＰ１、ＥＰ２、ＥＰ３及びＥＰ４の４つの受容体に対してアゴニストとして作用する。ＰＧＥ_２は、多くの炎症反応に関与しており、血管透過性亢進作用、各種の炎症性メディエータ―の放出、炎症性細胞・免疫細胞の誘導、血管新生作用等の起炎的作用を有する一方で、ＥＰ２及び／又はＥＰ４受容体を介して抗炎症作用を示すことが報告されている（非特許文献１を参照）。

これまで、ＥＰ２アゴニスト作用を有する非プラスタノイド系化合物が知られており（特許文献１乃至８を参照）、前記特許文献１乃至８に記載の化合物の医薬用途として列挙された種々の疾患には、慢性閉塞性肺疾患、肺線維症及び喘息を含む呼吸器疾患が含まれている。更に、ＥＰ２アゴニスト作用を有する特定の化合物と他の医薬（例えば、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬、ＰＤＥ４阻害薬等）との組み合わせが開示されている（例えば、特許文献９）。

国際公開第２００９／１１３６００号パンフレット 国際公開第２０１１／０３０８６４号パンフレット 国際公開第２０１１／０３０８６５号パンフレット 国際公開第２０１１／０３０８６８号パンフレット 国際公開第２０１１／０３０８７１号パンフレット 国際公開第２０１１／０３０８７２号パンフレット 国際公開第２０１１／０３０８７３号パンフレット 国際公開第２０１１／０７８３０３号パンフレット 国際公開第２０１３／１６４３２６号パンフレット

British Journal of Pharmacology, 122, 149 (1997)

しかしながら、上記何れの先行技術文献にも、特定の部位に特定の置換基が置換されたビアリール基を部分構造として有するスルホンアミド化合物が強力なＥＰ２アゴニスト作用及び抗炎症作用を有し、かつ他の医薬との組み合わせによる、喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症及び肺性高血圧症等の呼吸器疾患の予防及び／又は治療に有用であることは記載も示唆もされていない。
本発明者等は、特定の置換ビアリール化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物であって、他の医薬と組み合わせて投与されることを特徴とする医薬組成物が、抗炎症作用、抗線維作用及び気管支拡張作用により、喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症及び肺性高血圧症等の呼吸器疾患の治療及び／又は予防において優れた効果を有することを見出し、本発明を完成した。

本発明は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物であって、他の医薬と組み合わせて投与されることを特徴とする医薬組成物、並びに、治療有効量の下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩及び治療有効量の他の医薬を、組み合わせて温血動物に投与することを特徴とする呼吸器疾患の治療方法を提供する。
本発明は、一つの側面からは以下を提供する。

（１）一般式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ^１は、保護されていてもよいカルボキシ基を示し、
Ｗは、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示し、
Ｒ^２は、エトキシ基、１−プロペニル基又は１−プロピニル基を示し、
Ｚは、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を示す）
で表される化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物であって、
他の医薬（当該他の医薬は、ＰＤＥ４阻害薬、ＰＤＥ５阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬、Ｈ１−ヒスタミン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、エンドセリン受容体拮抗薬、ＰＧＩ２受容体作動薬、テオフィリン、及び、ピルフェニドンからなる群から選択される一つ以上の医薬である）
と組み合わせて投与されることを特徴とする、医薬組成物。

（２）一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む医薬組成物と、他の医薬が、それぞれ別異の製剤として、同時に又は異なる時間に投与されることを特徴とする、（１）に記載の医薬組成物。

（３）一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む医薬組成物と、他の医薬が、単一の製剤として投与されることを特徴とする、（１）に記載の医薬組成物。

（４）Ｒ^１が、カルボキシ基又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル基を示す、（１）乃至（３）のいずれかに記載の医薬組成物。

（５）Ｒ^１が、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基を示す、（１）乃至（３）のいずれかに記載の医薬組成物。

（６）Ｒ^１が、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基を示し、
Ｗが、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示し、
Ｒ^２が、１−プロペニル基又は１−プロピニル基を示し、
Ｚが、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を示す、（１）乃至（３）のいずれかに記載の医薬組成物。

（７）一般式（Ｉ）で表される化合物が、
（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸ヘキシル、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
（６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、又は
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸イソプロピル
である（１）乃至（３）のいずれかに記載の医薬組成物。

（８）他の医薬が、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬及びピルフェニドンからなる群から選択される一つ以上の医薬である、（１）乃至（７）のいずれかに記載の医薬組成物。

（９）他の医薬が、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド又はピルフェニドンである、（１）乃至（７）のいずれかに記載の医薬組成物。

（１０）他の医薬が、ロフルミラスト、フルチカゾン又はピルフェニドンである、（１）乃至（７）のいずれかに記載の医薬組成物。

（１１）喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症又は肺性高血圧症の治療もしくは予防のための、（１）乃至（１０）のいずれかに記載の医薬組成物。

（１２）喘息、慢性閉塞性肺疾患又は肺線維症の治療もしくは予防のための、（１）乃至（１０）のいずれかに記載の医薬組成物。

（１３）（ｉ）治療有効量の一般式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ^１は、保護されていてもよいカルボキシ基を示し、
Ｗは、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示し、
Ｒ^２は、エトキシ基、１−プロペニル基又は１−プロピニル基を示し、
Ｚは、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を示す）
で表される化合物又はその薬理上許容される塩、及び、
（ｉｉ）治療有効量の他の医薬（当該他の医薬は、ＰＤＥ４阻害薬、ＰＤＥ５阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬、Ｈ１−ヒスタミン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、エンドセリン受容体拮抗薬、ＰＧＩ２受容体作動薬、テオフィリン、及び、ピルフェニドンからなる群から選択される一つ以上の医薬である。）
を組み合わせて温血動物に投与することを特徴とする、疾患の治療方法。

（１４）一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩及び他の医薬が、それぞれ別異の製剤として、同時に又は異なる時間に投与されることを特徴とする、（１３）に記載の方法。

（１５）一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩及び他の医薬の双方が、単一の製剤として投与されることを特徴とする、（１３）に記載の方法。

（１６）Ｒ^１が、カルボキシ基又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル基を示す、（１３）乃至（１５）のいずれかに記載の方法。

（１７）Ｒ^１が、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基を示す、（１３）乃至（１５）のいずれかに記載の方法。

（１８）Ｒ^１が、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基を示し、
Ｗが、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示し、
Ｒ^２が、１−プロペニル基又は１−プロピニル基を示し、
Ｚが、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を示す、（１３）乃至（１５）のいずれかに記載の方法。

（１９）一般式（Ｉ）で表される化合物が、
（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸ヘキシル、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
（６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
（６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、又は
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸イソプロピル
である（１３）乃至（１５）のいずれかに記載の方法。

（２０）他の医薬が、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬及びピルフェニドンからなる群から選択される一つ以上の医薬である、（１３）乃至（１９）のいずれかに記載の方法。

（２１）他の医薬が、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド又はピルフェニドンである、（１３）乃至（１９）のいずれかに記載の方法。

（２２）他の医薬が、ロフルミラスト、フルチカゾン又はピルフェニドンである、（１３）乃至（１９）のいずれかに記載の方法。

（２３）疾患が、喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症又は肺性高血圧症である、（１３）乃至（２２）のいずれかに記載された方法。

（２３）疾患が、喘息、慢性閉塞性肺疾患又は肺線維症である、（１３）乃至（２２）のいずれかに記載された方法。

（２５）温血動物が、ヒトである（１３）乃至（２４）のいずれかに記載の方法。

本発明の医薬組成物は、他の医薬の薬理効果に、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩の薬理効果が上乗せされ、他の医薬の用量を低減化することで他の医薬の副作用を軽減できる点で有用である。上記医薬組成物は、呼吸器疾患、好ましくは、喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症又は肺性高血圧症、より好ましくは、喘息、慢性閉塞性肺疾患又は肺線維症の治療及び／又は予防のための医薬組成物であり、温血動物用（特に、ヒト用）の医薬として有用である。
本発明の治療方法は、上記疾患の治療方法として有用であり、また、温血動物用（特に、ヒト用）の治療方法として有用である。

前記一般式（Ｉ）で表される化合物において、各置換基の好ましい形態を以下に示す。

一般式（Ｉ）のＲ^１が示す保護されていてもよいカルボキシ基は、カルボキシ基又は保護基により保護されたカルボキシ基を意味し、そのような保護基としては、エステル型の保護基を挙げることができる。エステル型保護基の部分構造の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１−エチルプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、１−メチルブチル基、ヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基若しくはドデシル基のようなＣ_１−Ｃ_１２アルキル基；ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基、フェニルヘプチル基、フェニルオクチル基、フェニルノニル基、フェニルデシル基、フェニルウンデシル基若しくはフェニルドデシル基のようなＣ_７−Ｃ_１８アラルキル基；アセトキシメチル基、１−アセトキシエチル基、１−アセトキシプロピル基、１−アセトキシブチル基、プロパノイルオキシメチル基、１−プロパノイルオキシエチル基、ブタノイルオキシメチル基、１−ブタノイルオキシエチル基、ピバロイルオキシメチル基、１−ピバロイルオキシエチル基、１−ピバロイルオキシプロピル基若しくは１−ピバロイルオキシブチル基のようなＣ_２−Ｃ_５アルカノイルオキシ基で置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキル基；メトキシカルボニルオキシメチル基、１−メトキシカルボニルオキシエチル基、エトキシカルボニルオキシメチル基、１−エトキシカルボニルオキシエチル基、プロポキシカルボニルオキシメチル基、１−プロポキシカルボニルオキシエチル基、イソプロポキシカルボニルオキシメチル基、１−イソプロポキシカルボニルオキシエチル基、ブトキシカルボニルオキシメチル基、１−ブトキシカルボニルオキシエチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシメチル基若しくは１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシエチル基のような（Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ）カルボニルオキシ基で置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキル基；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルメチル基若しくはＮ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルメチル基のようなＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニルアルキル基；２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基若しくは２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル基のような２−（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）エチル基；２−（モルホリン−４−イル）エチル基、２−ピペリジノエチル基若しくは２−（４−メチルピペリジノ）エチル基のようなＮ、Ｏ及びＳから選ばれる１若しくは２個のヘテロ原子を含む５員若しくは６員の複素飽和単環で置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキル基；又は（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル基若しくは（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル基等の生体内で容易に脱保護されてカルボキシ基に変換しうる基が挙げられ、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル基、Ｃ_７−Ｃ_１８アラルキル基、Ｃ_２−Ｃ_５アルカノイルオキシ基で置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ）カルボニルオキシ基で置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルメチル基、２−（モルホリン−４−イル）エチル基、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル基又は（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル基であり、更に好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基であり、特に好ましくは、エチル基、イソプロピル基又はヘキシル基である。

したがって、一般式（Ｉ）において、Ｒ^１は、好ましくは、カルボキシ基又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル基である。一般式（Ｉ）の特定の実施態様において、Ｒ^１は、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基である。

一般式（Ｉ）において、Ｗは、窒素原子又は基−ＣＨ＝である。すなわち、一般式（Ｉ）において、Ｗを含む芳香環は、ピリジン環又はベンゼン環である。一般式（Ｉ）の特定の実施態様において、Ｗは、基−ＣＨ＝である。一般式（Ｉ）の他の特定の実施態様において、Ｗは、窒素原子である。

一般式（Ｉ）において、Ｒ^２は、エトキシ基、１−プロペニル基又は１−プロピニル基である。一般式（Ｉ）の特定の実施態様において、Ｒ^２は、エトキシ基である。一般式（Ｉ）の他の特定の実施態様において、Ｒ^２は、１−プロペニル基又は１−プロピニル基である。

一般式（Ｉ）において、Ｚは、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基である。一般式（Ｉ）の特定の実施態様において、Ｚは、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基又はピリジン−３−イル基であり、好ましくは、フェニル基又はピリジン−２−イル基又はピリジン−３−イル基である。一般式（Ｉ）の他の特定の実施態様において、Ｚは、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基であり、好ましくは、チオフェン−２−イル基である。

一般式（Ｉ）で表される化合物に幾何異性体又は回転異性体が存在する場合、それらの異性体も本発明の範囲に含まれ、また、プロトン互変異性が存在する場合には、それらの互変異性体も本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物の範囲に含まれる。

一般式（Ｉ）で表される化合物は、必要に応じて、常法に従って薬理上許容される塩に変換できるが、反応混合物から直接塩として分離することもできる。

一般式（Ｉ）で表される化合物は、酸で処理することにより、薬理上許容される酸付加塩に変換される。そのような塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；又は酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。

一般式（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ^１がカルボキシ基である場合、塩基で処理することにより、薬理上許容される塩基性塩に変換される。そのような塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられる。

一般式（Ｉ）で表される化合物が、Ｒ^１が保護基により保護されたカルボキシ基である場合は、生体内に投与した場合（in vivo試験等）、生体内での生化学反応（例えばエステラーゼ等）によって容易に加水分解され、Ｒ^１がカルボキシ基である薬理活性体に変換され得る。

一般式（Ｉ）で表される化合物の代表的な製造方法を以下に示すが、個々の具体的な製造方法については、後述の実施例で詳細に説明する。

〔式中、Ｒ^２、Ｗ及びＺは、前記と同意義を示し、Ｒ^１’は、カルボキシ基の保護基を示し、Ｒ^３は、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基又は水素原子を示し、Ｘは、ヒドロキシ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示し、Ｘ’は、クロロ基、ブロモ基又はヨード基を示す。〕

一般式（Ｉ）で表される化合物は、合成経路１乃至５のいずれかの方法により、Ｒ^１がカルボキシ基であるものは、Ｒ^３が水素原子である化合物（Ｉａ）として、またＲ^１が保護基により保護されたカルボキシ基であるものは、Ｒ^３が水素原子である化合物（Ｉ’）として得ることができる。

［合成経路１］
化合物（ａ）において、Ｘがヒドロキシ基である場合は、化合物（ａ）と化合物（ｂ）とを、不活性有機溶媒中、アゾ化合物系の縮合剤とホスフィン試薬の存在下で反応させることにより、化合物（Ｉ’）を得ることができる。
使用される不活性有機溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン若しくは１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド若しくはＮ−メチルピロリドン等のアミド類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；酢酸メチル、酢酸エチル若しくは酢酸イソプロピル等のエステル類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル又はこれらの混合溶媒である。
使用されるアゾ化合物系の縮合剤としては、例えば、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトライソプロピルアゾジカルボキサミド（ＴＩＰＡ）、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド（ＴＭＡＤ）又は１，６−ジメチル−１，５，７−ヘキサヒドロ−１，４，６，７−テトラゾシン−２，５−ジオン（ＤＨＴＤ）等が挙げられ、好ましくは、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）又はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド（ＴＭＡＤ）である。アゾ化合物系の縮合剤の使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して、通常、０．９乃至１０倍モル量であり、好ましくは、１乃至５倍モル量である。
使用されるホスフィン試薬としては、例えば、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン又はトリフェニルホスフィン等が挙げられ、好ましくは、トリ−ｎ−ブチルホスフィン又はトリフェニルホスフィンである。ホスフィン化合物の使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して、通常、０．９乃至１０倍モル量であり、好ましくは、１乃至５倍モル量である。
化合物（ａ）の使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して、通常、０．８乃至２倍モル量であり、好ましくは、０．９乃至１．５倍モル量である。
反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、−２０℃乃至１００℃であり、好ましくは、−５℃乃至５０℃である。
反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、３０分間乃至４８時間であり、好ましくは、１時間乃至２４時間である。

化合物（ａ）において、Ｘがクロロ基、ブロモ基、ヨード基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基である場合は、化合物（ａ）と化合物（ｂ）とを、不活性有機溶媒中、塩基の存在下で反応させることにより、化合物（Ｉ’）を得ることができる。
使用される不活性溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン若しくは１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；塩化メチレン、クロロホルム若しくは１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル若しくは酢酸エチル等のエステル類；ベンゼン若しくはトルエン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド若しくはＮ−メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、塩化メチレン又は１，２−ジクロロエタンである。
使用される塩基としては、例えば、水素化ナトリウム若しくは水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物；リチウムアミド、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド若しくはリチウムビストリメチルシリルアミド等のアルカリ金属アミド；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド若しくはカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド；炭酸ナトリウム若しく炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；又はトリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン若しくは４−ジメチルアミノピリジン等のアミン類等が挙げられ、好ましくは、水素化ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンである。ただし、使用する不活性溶媒が、エステル類、ニトリル類又はハロゲン化脂肪族炭化水素類の場合は、塩基としては、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンが好ましい。
塩基の使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して、通常、１乃至５倍モル量であり、好ましくは、１乃至２．５倍モル量である。
化合物（ａ）の使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して、通常、０．５乃至３倍モル量であり、好ましくは、０．５乃至１．５倍モル量である。
反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、−８０℃乃至１００℃であり、好ましくは、０℃乃至８０℃である。
反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１０分間乃至４８時間であり、好ましくは、１時間乃至２４時間である。

［合成経路２］
化合物（ｄ）において、Ｘがヒドロキシ基である場合は、化合物（ｃ）と化合物（ｄ）とを、不活性有機溶媒中、アゾ化合物系の縮合剤とホスフィン試薬の存在下で反応させることにより、化合物（Ｉ’）を得ることができる。本工程は、化合物（ａ）の代わりに化合物（ｄ）、化合物（ｂ）の代わりに化合物（ｃ）を使用する以外は、前記の［合成経路１］において化合物（ａ）のＸがヒドロキシ基である場合に準じて行われる。
化合物（ｄ）において、Ｘがクロロ基、ブロモ基、ヨード基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基である場合は、化合物（ｃ）と化合物（ｄ）とを、不活性有機溶媒中、塩基の存在下で反応させることにより、化合物（Ｉ’）を得ることができる。本工程は、化合物（ａ）の代わりに化合物（ｄ）、化合物（ｂ）の代わりに化合物（ｃ）を使用する以外は、前記の［合成経路１］において化合物（ａ）のＸがクロロ基、ブロモ基、ヨード基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基である場合に準じて行われる。

［合成経路３］
合成経路３−１は、化合物（ｃ）と化合物（ｅ）とを、不活性有機溶媒中、塩基の存在下で反応させることにより化合物（ｆ）を得る工程である。本工程は、化合物（ａ）の代わりに化合物（ｅ）、化合物（ｂ）の代わりに化合物（ｃ）を使用する以外は、前記の［合成経路１］において化合物（ａ）のＸがクロロ基、ブロモ基、ヨード基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基である場合に準じて行われる。
合成経路３−２は、合成経路３−１で得られた化合物（ｆ）と化合物（ｇ）とを、不活性溶媒中、不活性気体雰囲気下、塩基若しくはフッ化物のいずれかとパラジウム触媒存在下で反応させることにより、化合物（Ｉ’）を得ることができる。
使用される不活性溶媒としては、反応を阻害せず、原料、触媒及び塩基（又はフッ化物）をある程度溶解する溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ベンゼン若しくはトルエン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン若しくは１，４−ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール若しくはイソプロパノール等のアルコール類；酢酸メチル若しくは酢酸エチル等のエステル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド若しくはＮ−メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；アセトニトリル等のニトリル類；水；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、トルエン、トルエン−エタノール−水混合溶媒又はトルエン−水混合溶媒である。
使用される不活性気体としては、例えば、窒素、ヘリウム又はアルゴン等が挙げられる。
使用されるパラジウム触媒としては、例えば、パラジウム−活性炭素若しくはパラジウム黒等の金属パラジウム類；テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、塩化１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム若しくはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム等の有機パラジウム錯体；又は塩化パラジウム若しくは酢酸パラジウム等のパラジウム塩類等が挙げられ、好ましくは、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム又は酢酸パラジウムである。触媒としてのパラジウムの使用量は、化合物（ｆ）１モルに対して、通常、０．０００１乃至１倍モル量であり、好ましくは、０．００５乃至０．３倍モル量である。
触媒としてトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、塩化パラジウム又は酢酸パラジウムを用いる場合は、有機ホスフィン化合物を共存させることが好ましい。使用される有機ホスフィン化合物としては、例えば、トリ−ｎ−ブチルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、ブチルジ−１−アダマンチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリ（ｏ−トリル）ホスフィン、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン又は１，２，３，４，５−ペンタフェニル−１’−（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）フェロセン等が挙げられ、好ましくは、トリシクロヘキシルホスフィン、ブチルジ−１−アダマンチルホスフィン、トリフェニルホスフィン又は２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニルである。有機ホスフィン化合物の使用量は、パラジウム１モルに対して、通常、１乃至５倍モル量であり、好ましくは、１．５乃至２．５倍モル量である。
使用される塩基又はフッ化物としては、例えば、酢酸ナトリウム若しくは酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；リン酸三ナトリウム若しくはリン酸三カリウム等のアルカリ金属リン酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム若しくは水酸化テトラブチルアンモニウム等の四級アンモニウム水酸化物；又はフッ化セシウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、フッ化テトラエチルアンモニウム若しくはフッ化テトラブチルアンモニウム等のフッ化物等が挙げられ、好ましくは、炭酸ナトリウム又はリン酸三カリウムである。塩基又はフッ化物の使用量は、化合物（ｆ）１モルに対して、通常、１乃至１０倍モル量であり、好ましくは、１．５乃至５倍モル量である。
化合物（ｇ）の使用量は、化合物（ｆ）１モルに対して、通常、１乃至３倍モル量であり、好ましくは、１乃至２倍モル量である。
反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃乃至２００℃であり、好ましくは、５０℃乃至１５０℃である。
反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１０分間乃至１２０時間であり、好ましくは、１時間乃至４８時間である。

［合成経路４］
化合物（ｈ）と化合物（ｉ）とを、不活性有機溶媒中、塩基の存在下若しくは非存在下（好ましくは存在下）で反応させることにより、化合物（Ｉ’）を得ることができる。
使用される不活性有機溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類；塩化メチレン、クロロホルム若しくは１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル若しくは１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド若しくはＮ−メチルピロリドン等のアミド類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル又はこれらの混合溶媒である。
使用される塩基としては、例えば、トリエチルアミン若しくはジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基；又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム若しくは炭酸カリウム等の無機塩基等が挙げられ、好ましくは、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンである。塩基の使用量は、化合物（ｉ）１モルに対して、通常、０．９乃至２０倍モル量であり、好ましくは、１乃至１０倍モル量である。
化合物（ｈ）の使用量は、化合物（ｉ）１モルに対して、通常、０．７乃至５倍モル量であり、好ましくは、０．８乃至１．５倍モル量である。
反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、−２０℃乃至１００℃であり、好ましくは、−５℃乃至５０℃である。
反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間乃至３６時間であり、好ましくは、１時間乃至１８時間である。

［合成経路５］
化合物（Ｉ’）において、Ｒ^３がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基である場合は、化合物（Ｉ’）を酸処理による脱保護に付すことにより、Ｒ^１がエステル型の保護基により保護されたカルボキシ基である、一般式（Ｉ）で表される化合物を得ることができる。但し、化合物（Ｉ’）において、Ｒ^１’がｔｅｒｔ−ブチル基であり、且つＲ^３がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基である場合は、塩酸、トリフルオロ酢酸等の酸処理による脱保護により、Ｒ^１がカルボキシ基である、一般式（Ｉ）で表される化合物を得ることができる。同様に、化合物（Ｉ’）において、Ｒ^３が水素原子である場合は、化合物（Ｉ’）をアルカリ加水分解等による適切な脱保護に付すことにより、Ｒ^１がカルボキシ基である、一般式（Ｉ）で表される化合物を得ることができる。

置換基Ｒ^２は、当初から所望の置換基を導入しておいてもよく、また、上記の方法により基本骨格を製造した後に、酸化、還元、アルキル化、エステル化、アミド化、脱水反応、脱保護反応、加水分解、カップリング反応、環化反応及び／又はそれらの反応を組み合わせた汎用される合成方法を使用して、所望の置換基を導入してもよい。
一般式（Ｉ）で表される化合物の出発化合物は、市販されているか、当業者に公知の製造方法により製造することができる。一般式（Ｉ）で表される化合物の出発化合物及び中間体化合物の製造方法については、後述の参考例で詳細に説明する。

各反応において生成した目的化合物は、常法に従って反応混合物から得ることができる。例えば、反応混合物を適宜中和し、また、不溶物が存在する場合には、濾過により除去した後、水と混和しない酢酸エチル等の有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム又は無水硫酸ナトリウム等の乾燥剤で乾燥後、溶媒を留去することによって得られる。
得られた目的化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶；再沈殿；又は通常有機化合物の分離精製に慣用されている方法（例えば、シリカゲル、アルミナ等の担体を使用した吸着カラムクロマトグラフィー法；イオン交換クロマトグラフィー法；又はシリカゲル若しくはアルキル化シリカゲルによる順相・逆相カラムクロマトグラフィー法（好適には、高速液体クロマトグラフィー）である。）を適宜組み合わせ、分離、精製することができる。

一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩は、水和物若しくは溶媒和物として存在することができる。

一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物は、他の医薬と組み合わせて投与されることを特徴とする。本発明における「組み合わせて投与される」は、被投与対象（特に、ヒト）が、一定期間内に一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物及び他の医薬をその体内に取り込むことを意味する。したがって上記医薬組成物は、
（ａ）一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物と、他の医薬が、それぞれ別異の製剤として、同時に又は異なる時間に投与されることを特徴とする医薬組成物；又は、
（ｂ）一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物と、他の医薬が、単一の製剤（配合剤）として投与されることを特徴とする医薬組成物
であり得、好ましくは、上記（ａ）の医薬組成物である。

上記（ａ）の医薬組成物において、一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含有する製剤及び他の医薬を含有する製剤の投与時期に限定はなく、上記２つの製剤は、同時に、異なる時間に（別々に）又は異なる日に投与され得る。上記２つの製剤の投与の順番、回数、経路及び用量に限定はなく、投与の回数、経路及び用量は異なり得る。また、上記２つの製剤の一方を投与してから他方を投与するまでの期間に限定はなく、一方の薬理効果が残存する一定期間（例えば、１週間、好ましくは、２又は３日間、より好ましくは、１日間、更に好ましくは、１乃至８時間）内に他方が投与されればよい。所望の効果を示す限りにおいては一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩及び他の医薬が同時に一定以上の濃度で血液中に存在する必要はなく、一方が投与される際に他方が血液中から消失していてもよい。

本発明の医薬組成物の投与形態は、例えば、以下の通りである。
（Ａ）一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含有する製剤及び他の医薬を含有する製剤（２つの異なる製剤）が同時に投与される；
（Ｂ）一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含有する製剤及び他の医薬を含有する製剤（２つの異なる製剤）が一定期間をおいて別々に投与される；
（Ｃ）一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩及び他の医薬の双方を含有する単一の製剤が投与される。

本発明の医薬組成物における他の医薬は、所望の効果（好ましくは、炎症性メディエータ―の産生抑制等による抗炎症効果、抗線維化、又は気管支拡張効果）を示すものであれば限定はなく、例えば、ＰＤＥ４阻害薬、ＰＤＥ５阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬、Ｈ１−ヒスタミン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、エンドセリン受容体拮抗薬、ＰＧＩ２受容体作動薬、テオフィリン及びピルフェニドンからなる群より選択される１以上の医薬であり得、好ましくは、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬及びピルフェニドンからなる群より選択される１以上の医薬であり、より好ましくは、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド又はピルフェニドンであり、最も好ましくは、ロフルミラスト、フルチカゾン又はピルフェニドンである。

本発明において、他の医薬におけるＰＤＥ４阻害薬は、例えば、シロミラスト、ロフルミラスト、テトミラスト、トフィミラスト、フィラミナスト、ピクラミラスト又はリリミラスト等が挙げられ、好ましくは、シロミラスト又はロフルミラストであり、より好ましくは、ロフルミラストである。

本発明において、他の医薬におけるＰＤＥ５阻害薬は、例えば、シルデナフィル、バルデナフィル、タダラフィル、ウデナフィル又はアバナフィル等が挙げられる。

本発明において、他の医薬におけるコルチコステロイドは、例えば、プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、フルドロコルチゾン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、モメタゾン、トリアムシノロン又はシクレソニド等が挙げられる。

本発明において、他の医薬における抗コリン薬は、例えば、グリコピロニウムブロミド、アクリジニウムブロミド、チオトロピウムブロミド又はイプラトロピウムブロミド等が挙げられる。

本発明において、他の医薬におけるβ２−受容体作動薬は、例えば、サルブタモール、ミルベテロール、インダカテロール、カルモテロール、サルメテロール又はフォルモテロール等が挙げられる。

本発明において、他の医薬におけるＨ１−ヒスタミン受容体拮抗薬は、例えば、アゼラスチン、オロパタジン、ロラタジン、デスロラタジン又はセチリジン等が挙げられる。

本発明において、他の医薬におけるロイコトリエン受容体拮抗薬は、例えば、モンテルカスト、プランルカスト又はザフィルルカスト等が挙げられる。

本発明において、他の医薬におけるエンドセリン受容体拮抗薬は、例えば、ボセンタン、アンブリセンタン、アトラセンタン、ダルセンタン、クラゾセンタン又はアボセンタン等が挙げられる。

本発明において、他の医薬におけるＰＧＩ２受容体作動薬は、例えば、ベラプロスト又はエポプレステノールが挙げられる。

これらの他の医薬は、テオフィリン及びピルフェニドンを含め、市販されているか、当業者に公知の製造方法により製造することができる。

一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物（製剤）及び他の医薬（製剤）は、それ自体で（原末のままで）投与することができ、或いは適宜の薬理学的に許容される賦形剤、希釈剤等と混合して製造される、錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、懸濁剤、乳剤、経皮吸収剤、座剤、軟膏剤、ローション、吸入剤又は注射剤等の製剤の形態で、経口又は非経口（静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、経皮投与、経鼻投与、経気道投与、経肺投与、皮内投与又は皮下投与等）で投与することができる。一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物及び他の医薬は、それぞれ別異の製剤であってもよく、一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物が、さらに他の医薬を含む、単一の製剤であってもよい。
これらの製剤は、賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤等の添加剤を使用して、周知の方法で製造される。

賦形剤は、例えば、有機系賦形剤又は無機系賦形剤が挙げられる。有機系賦形剤は、例えば、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、マンニトール若しくはソルビトール等の糖誘導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α−デンプン若しくはデキストリン等のデンプン誘導体；結晶セルロース等のセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；又はプルラン等が挙げられる。無機系賦形剤は、例えば、軽質無水珪酸；又は硫酸カルシウム等の硫酸塩等が挙げられる。

滑沢剤は、例えば、ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム若しくはステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーズワックス若しくはゲイロウ等のワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウム等の硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；Ｄ，Ｌ−ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム；無水珪酸若しくは珪酸水和物等の珪酸類；又は上記の賦形剤におけるデンプン誘導体等が挙げられる。

結合剤は、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール又は上記の賦形剤で示された化合物等が挙げられる。

崩壊剤は、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム若しくは内部架橋カルボキシメチルセルロースカルシウム等のセルロース誘導体；架橋ポリビニルピロリドン；又はカルボキシメチルスターチ若しくはカルボキシメチルスターチナトリウム等の化学修飾されたデンプン若しくはセルロース誘導体等が挙げられる。

乳化剤は、例えば、ベントナイト若しくはビーガム等のコロイド性粘土；ラウリル硫酸ナトリウム等の陰イオン界面活性剤；塩化ベンザルコニウム等の陽イオン界面活性剤；又はポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル若しくはショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等が挙げられる。

安定剤は、例えば、メチルパラベン若しくはプロピルパラベン等のパラヒドロキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール若しくはフェニルエチルアルコール等のアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール若しくはクレゾール等のフェノール類；チメロサール；無水酢酸；又はソルビン酸等が挙げられる。

矯味矯臭剤は、例えば、サッカリンナトリウム若しくはアスパラテーム等の甘味料；クエン酸、リンゴ酸若しくは酒石酸等の酸味料；又はメントール、レモンエキス若しくはオレンジエキス等の香料等が挙げられる。

希釈剤は、通常希釈剤として使用される化合物であり、例えば、乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ショ糖、硫酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶性セルロース、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、デンプン、ポリビニルピロリドン又はこれらの混合物等が挙げられる。

その他、投与形態に応じて、適切な添加剤を使用することができる。例えば、本発明の医薬組成物の有効成分を、経鼻投与又は経気道投与用にエアロゾル剤とする場合は、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン若しくはジクロロテトラフルオロエタン等のクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）類、又は二酸化炭素等を噴射剤として使用することができる。

本発明の医薬組成物において、一般式（Ｉ）で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩の投与量は、患者の症状、年齢、体重等の条件により変化し得るが、経口投与の場合には、各々、１回当たり下限０．００１ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは０．０１ｍｇ／Ｋｇ）、上限２０ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは１０ｍｇ／Ｋｇ）を、非経口投与の場合には、各々、１回当たり下限０．０００１ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは０．０００５ｍｇ／Ｋｇ）、上限１０ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは５ｍｇ／Ｋｇ）を、成人に対して１日当たり１乃至６回、症状に応じて投与することができる。

本発明の医薬組成物において、他の医薬の投与量は、他の医薬の種類、患者の症状、年齢、体重等の条件により変化し得るが、経口投与の場合には、各々、１回当たり下限０．００１ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは０．０１ｍｇ／Ｋｇ）、上限５００ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは５０ｍｇ／Ｋｇ）を、非経口投与の場合には、各々、１回当たり下限０．０００１ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは０．０００５ｍｇ／Ｋｇ）、上限５０ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは５ｍｇ／Ｋｇ）を、成人に対して１日当たり１乃至６回、症状に応じて投与することができる。

以下に実施例、参考例及び試験例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。

［実施例１］
（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル

参考例３−（ｂ）で得られた３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメタノール２０５ｍｇ（０．９１３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン９．４ｍＬ溶液に、参考例１−（ｇ）と同様の方法で得られた｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル３２０ｍｇ（０．９１３ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン５７０μＬ（２．３１ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド２３６ｍｇ（１．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝２：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物５１０ｍｇを微黄色油状物として得た。（定量的）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５５７（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.62 (ddd, J = 4.7, 1.8, 1.0 Hz, 1H), 7.83 (ddd, J = 7.8, 1.0, 1.0 Hz, 1H), 7.75 (ddd, J = 7.8, 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.52-7.43 (m, 3H), 7.41-7.30 (m, 6H) , 7.27-7.20 (m, 1H), 6.51 (d, J = 7.3 Hz, 1H) , 6.50-6.42 (m, 1H) , 6.38-6.26 (m, 1H), 6.23 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.80 (s, 2H), 4.70 (t, J = 5.4 Hz, 0.9H), 4.42 (s, 2H), 4.22 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.96 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 1.91 (dd, J = 6.3, 1.5 Hz, 3H), 1.28 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

［実施例２］
（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

実施例１で得られた（６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル２２０ｍｇ（０．３９５ｍｍｏｌ）のエタノール２．０ｍＬ溶液に、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１．９８ｍＬ（１．９８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を添加し、次いで１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．５に調整した。析出した固体を濾取した後、減圧乾燥することにより、標記化合物１４６ｍｇを白色固体として得た。（収率７０％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５２９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：8.64 (ddd, J = 4.8, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.95 (ddd, J = 7.7, 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.80 (ddd, J = 7.7, 1.0, 0.9 Hz, 1H), 7.61-7.56 (m, 4H), 7.48-7.44 (m, 1H), 7.39-7.37 (m, 2H), 7.35-7.32 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 8.3, 7.2 Hz, 1H), 6.61 (brs, 0.8H), 6.52-6.47 (m, 1H), 6.44-6.37 (m, 1H), 6.33 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 4.24 (s, 2H), 3.76 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 1.87 (dd, J = 6.2, 1.5 Hz, 3H)。

［実施例３］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル

参考例４−（ｂ）で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール２００ｍｇ（０．９００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン４．０ｍＬ溶液に、参考例１−（ｇ）と同様の方法で得られた｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル３１５ｍｇ（０．９００ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン４５０μＬ（１．８２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド３１０ｍｇ（１．８０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：２→２：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４８３ｍｇを白色泡状物として得た。（収率９７％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５５５（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.62 (ddd, J = 4.6, 1.7, 1.0 Hz, 1H), 7.83 (ddd, J = 7.7, 1.3, 1.0 Hz, 1H), 7.75 (ddd, J = 7.7, 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.59-7.58 (m, 1H), 7.47-7.43 (m, 3H), 7.41-7.31 (m, 5H), 7.23 (dd, J = 8.2, 7.1 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.23 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.79 (s, 2H), 4.70 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 4.22 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.96 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.28 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

［実施例４］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

実施例３で得られた（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル４７６ｍｇ（０．８５８ｍｍｏｌ）のエタノール３．０ｍＬ溶液に、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液３．４３ｍＬ（３．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を添加し、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．５に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１５：１→１０：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４４４ｍｇを白色泡状物として得た。（収率９８％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５２７（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.42 (brs, 0.6H), 8.64 (ddd, J = 4.7, 1.8, 1.0 Hz, 1H), 7.95 (ddd, J = 7.8, 7.7, 1.8 Hz, 1H), 7.80 (ddd, J = 7.8, 1.0, 1.0 Hz, 1H), 7.63-7.56 (m, 5H), 7.43 (dd, J = 7.9, 7.9 Hz, 1H), 7.37 (ddd, J = 7.9, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.35-7.32 (m, 2H), 7.19 (dd, J = 8.4, 7.0 Hz, 1H), 6.75 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 6.34 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 4.24 (s, 2H), 3.82 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H)。

［実施例５］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル

参考例４−（ｂ）と同様の方法で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール１７８ｍｇ（０．８００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン４．０ｍＬ溶液に、参考例２−（ｂ）と同様の方法で得られた｛６−［（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル２８０ｍｇ（０．８００ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン３９５μＬ（１．６０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド２７６ｍｇ（１．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：７→０：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４００ｍｇを微黄色油状物として得た。（収率９０％）
マススペクトル（ＥＳＩ^＋，ｍ／ｚ）：５５５（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.97 (dd, J = 2.3, 0.7 Hz, 1H), 8.69 (dd, J = 4.9, 1.7 Hz, 1H), 7.92 (ddd, J = 8.0, 2.3, 1.7 Hz, 1H), 7.61-7.60 (m, 1H), 7.52-7.49 (m, 2H), 7.48-7.46 (m, 1H), 7.38-7.35 (m, 4H), 7.32-7.27 (m, 2H), 6.46 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.74 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.66 (s, 2H), 4.34 (s, 2H), 4.22 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.87 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［実施例６］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

実施例５で得られた（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル３９５ｍｇ（０．７１２ｍｍｏｌ）のエタノール３．０ｍＬ溶液に、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液３．０ｍＬ（３．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を添加し、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．５に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣にｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル１０ｍＬ及びメタノール０．５ｍＬを添加し、超音波処理により析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物３４０ｍｇを白色固体として得た。（収率９１％）
マススペクトル（ＥＳＩ^＋，ｍ／ｚ）：５２７（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.42 (brs, 0.6H), 8.83 (dd, J = 2.4, 0.6 Hz, 1H), 8.72 (dd, J = 4.8, 1.6 Hz, 1H), 8.02 (ddd, J = 8.1, 2.4, 1.6 Hz, 1H), 7.65-7.61 (m, 4H), 7.47 (ddd, J = 8.1, 4.8, 0.6 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 7.9, 7.9 Hz, 1H), 7.39-7.36 (m, 3H), 7.24 (dd, J = 8.3, 7.1 Hz, 1H), 6.78 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 6.37 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.33 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.21 (s, 2H), 3.71 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H)。

［実施例７］
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸

７−（ａ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例５で得られた３’−エトキシビフェニル−４−イルメタノール１８３ｍｇ（０．８００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン４．０ｍＬ溶液に、参考例１−（ｆ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル４２２ｍｇ（０．８８０ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン３９５μＬ（１．６０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド２７６ｍｇ（１．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；トルエン：酢酸エチル＝８：１→６：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物５３７ｍｇを白色泡状物として得た。（収率９８％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：６８９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.60 (ddd, J = 4.6, 1.8, 1.0 Hz, 1H), 7.82 (ddd, J = 7.7, 1.0, 1.0 Hz, 1H), 7.77 (ddd, J = 7.7, 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.48-7.26 (m, 7H), 7.11 (ddd, J = 7.9, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 2.3, 1.7 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 7.9, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 4.51 (s, 2H), 4.46 (s, 2H), 4.10 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.45 (t, J = 6.9 Hz, 3H), 1.42 (s, 9H)。

７−（ｂ）：｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸
実施例７−（ａ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５２５ｍｇ（０．７６２ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン４．０ｍＬ溶液に、６ｍｏｌ／Ｌの塩酸３．２ｍＬ（１９．２ｍｍｏｌ）及び水０．８ｍＬを加え、７０℃で２時間加熱撹拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、次いで水を加えて、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ４．４に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１５：１→１０：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物３６９ｍｇを白色泡状物として得た。（収率９１％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５３３（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.41 (brs, 0.4H), 8.64 (ddd, J = 4.6, 1.8, 0.9 Hz, 1H), 7.95 (ddd, J = 7.8, 7.8, 1.8 Hz, 1H), 7.80 (ddd, J = 7.8, 1.0, 0.9 Hz, 1H), 7.59-7.56 (m, 3H), 7.36 (dd, J = 8.1, 8.1 Hz, 1H), 7.33-7.31 (m, 2H), 7.20 (dd, J = 8.2, 7.1 Hz, 1H), 7.18 (ddd, J = 8.1, 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 2.3, 1.8 Hz, 1H), 6.92 (ddd, J = 8.1, 2.3, 0.8 Hz, 1H), 6.75 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 6.34 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 4.24 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.82 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 1.35 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

［実施例８］
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸ヘキシル

参考例５で得られた３’−エトキシビフェニル−４−イルメタノール１７１ｍｇ（０．７５０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン４．０ｍＬ溶液に、参考例６で得られた｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸ヘキシル３０５ｍｇ（０．７５０ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン２８０μＬ（１．１４ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド１９６ｍｇ（１．１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：２→２：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４２９ｍｇを無色油状物として得た。（収率９３％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：６１７（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.61 (ddd, J = 4.7, 1.7, 1.0 Hz, 1H), 7.82 (ddd, J = 7.7, 1.1, 1.0 Hz, 1H), 7.75 (ddd, J = 7.7, 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.47-7.45 (m, 2H), 7.38 (ddd, J = 7.7, 4.7, 1.1 Hz, 1H), 7.35-7.31 (m, 3H), 7.23 (dd, J = 8.4, 7.3 Hz, 1H), 7.12 (ddd, J = 8.1, 1.8, 1.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 2.4, 1.8 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.1, 2.4, 1.0 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.23 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.79 (s, 2H), 4.70 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 4.15 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.96 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 1.66-1.60 (m, 2H), 1.45 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.34-1.25 (m, 6H), 0.87 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

［実施例９］
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸

９−（ａ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例５で得られた３’−エトキシビフェニル−４−イルメタノール１８３ｍｇ（０．８００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン４．０ｍＬ溶液に、参考例２−（ａ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル４２２ｍｇ（０．８８０ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン３９５μＬ（１．６０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド２７６ｍｇ（１．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物５５０ｍｇを白色泡状物として得た。（定量的）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：６８９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.96 (dd, J = 2.4, 0.7 Hz, 1H), 8.71 (dd, J = 4.8, 1.6 Hz, 1H), 7.87 (ddd, J = 7.9, 2.4, 1.6 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54-7.47 (m, 3H), 7.36-7.26 (m, 4H), 7.13 (ddd, J = 7.9, 1.9, 1.0 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 2.3, 1.9 Hz, 1H), 6.89 (ddd, J = 8.3, 2.3, 1.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.42 (s, 2H), 4.37 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.45 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.42 (s, 9H)。

９−（ｂ）：｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸
実施例９−（ａ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５４０ｍｇ（０．７８４ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン４．０ｍＬ溶液に、６ｍｏｌ／Ｌの塩酸３．３ｍＬ（２０ｍｍｏｌ）及び水１．０ｍＬを加え、７０℃で２時間加熱撹拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、次いで水を加えて、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ４．４に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１５：１→１０：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮した。濃縮物に酢酸エチル２ｍＬ及びｎ−ヘキサン８ｍＬを添加し、析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物３８８ｍｇを白色固体として得た。（収率９３％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５３３（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.43 (brs, 0.4H), 8.83 (dd, J = 2.4, 0.7 Hz, 1H), 8.72 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.02 (ddd, J = 8.0, 2.4, 1.7 Hz, 1H), 7.64-7.61 (m, 2H), 7.47 (ddd, J = 8.0, 4.8, 0.7 Hz, 1H), 7.38-7.34 (m, 3H), 7.24 (dd, J = 8.3, 7.2 Hz, 1H), 7.20 (ddd, J = 7.8, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 2.3, 1.7 Hz, 1H), 6.92 (ddd, J = 8.2, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 6.78 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 6.37 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.33 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.70 (s, 2H), 4.21 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.71 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 1.36 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

［実施例１０］
｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸

１０−（ａ）（｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例７−（ｂ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル３５０ｍｇ（０．６３９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１．８ｍＬ溶液に、氷冷下にて、トリエチルアミン１７８μＬ（１．２８ｍｍｏｌ）及びベンゼンスルホニルクロリド９８μＬ（０．７７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間撹拌した。反応終了後、反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→７：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物３９２ｍｇを白色泡状物として得た。（収率８９％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６８８（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.77-7.73 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.56-7.41 (m, 6H), 7.33 (dd, J = 7.9, 7.7 Hz, 1H), 7.24-7.19 (m, 2H), 7.11 (ddd, J = 7.7, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 2.3, 1.7 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 7.9, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.35 (s, 2H), 4.09 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.51 (s, 9H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.41 (s, 9H)。

１０−（ｂ）：｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸
実施例１０−（ａ）で得られた（｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル３８９ｍｇ（０．５６６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン５．８ｍＬ溶液に、室温下、トリフルオロ酢酸５．８ｍＬ（７６ｍｍｏｌ）を加え、３．５時間静置した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、次いで水を加えて、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．４に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。濃縮物にジイソプロピルエーテル３．９ｍＬを添加し、析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物２９３ｍｇを白色固体として得た。（収率９７％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５３２（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.41 (brs, 0.8H), 7.74-7.72 (m, 2H), 7.61-7.59 (m, 3H), 7.52-7.48 (m, 2H), 7.35 (dd, J = 7.8, 7.8 Hz, 1H), 7.31-7.29 (m, 2H), 7.23 (dd, J = 8.4, 7.2 Hz, 1H), 7.19 (ddd, J = 7.8, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 2.3, 1.7 Hz, 1H), 6.91 (ddd, J = 7.8, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 6.76 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 6.37 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 4.16 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.77 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 1.35 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

［実施例１１］
｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸

１１−（ａ）（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例７−（ｂ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル３５０ｍｇ（０．６３９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１．８ｍＬ溶液に、氷冷下にて、トリエチルアミン１７８μＬ（１．２８ｍｍｏｌ）及び２−チオフェンスルホニルクロリド１４１ｍｇ（０．７７２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．３ｍＬ溶液を添加し、室温で１．５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→３：２（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物３７６ｍｇを白色泡状物として得た。（収率８５％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６９４（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.54-7.42 (m, 5H), 7.33 (dd, J = 8.0, 7.8 Hz, 1H), 7.27-7.23 (m, 2H), 7.12 (ddd, J = 7.7, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 2.4, 1.7 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 5.1, 3.7 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.0, 2.4, 0.9 Hz, 1H), 4.56 (s, 2H), 4.43 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.44 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.42 (s, 9H)。

１１−（ｂ）｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸
実施例１１−（ａ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル３７４ｍｇ（０．５３８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン５．６ｍＬ溶液に、室温下、トリフルオロ酢酸５．６ｍＬ（７３ｍｍｏｌ）を加え、３．５時間静置した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、次いで水を加えて、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．４に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。濃縮物にｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル３．７ｍＬを添加し、析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物２７２ｍｇを白色固体として得た。（収率９４％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５３８（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.42 (brs, 0.7H), 7.91 (dd, J = 5.1, 1.4 Hz, 1H), 7.61-7.58 (m, 2H), 7.54 (dd, J = 3.7, 1.4 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 7.9, 7.8 Hz, 1H), 7.34-7.31 (m, 2H), 7.27 (dd, J = 8.4, 7.2 Hz, 1H), 7.19 (ddd, J = 7.8, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 2.3, 1.7 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 5.1, 3.7 Hz, 1H), 6.91 (ddd, J = 7.9, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 6.79 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.35 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 4.17 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.83 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 1.35 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

［実施例１２］
（６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

１２−（ａ）：［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例８で得られた４−（６−エトキシピリジン−２−イル）フェニルメタノール２６７ｍｇ（１．１６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン１１ｍＬ溶液に、参考例１−（ｆ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５６０ｍｇ（１．１７ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン７２４μＬ（２．９０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド３００ｍｇ（１．７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物６０６ｍｇを白色泡状物として得た。（収率７６％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６９０（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.60 (ddd, J = 4.7, 1.8, 1.1 Hz, 1H), 7.92-7.88 (m, 2H), 7.82 (ddd, J = 7.7, 1.3, 1.1 Hz, 1H), 7.76 (ddd, J = 7.7, 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.2, 7.5 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.3, 7.5 Hz, 1H), 7.38 (ddd, J = 7.5, 4.7, 1.3 Hz, 1H), 7.34-7.30 (m, 2H), 7.28 (dd, J = 7.5, 0.6 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.66 (dd, J = 8.3, 0.6 Hz, 1H), 4.76 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.48 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.46 (s, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.42 (s, 9H)。

１２−（ｂ）（６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸
実施例１２−（ａ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５９０ｍｇ（０．８５５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン８．６ｍＬ溶液に、室温下、トリフルオロ酢酸８．６ｍＬ（１１２ｍｍｏｌ）を加え、室温下、６時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、次いで水を加えて、２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液及び希塩酸でｐＨ４．５に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、標記化合物３５７ｍｇを白色泡状物として得た。（収率７８％）
マススペクトル（ＦＡＢ，ｍ／ｚ）：５３４（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.59 (brs, 0.5H), 8.67 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 8.01-7.95 (m, 3H), 7.85 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 8.4, 7.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 7.2, 4.7 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.36-7.27 (m, 3H), 6.75 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.44 (s, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.72 (s, 2H), 4.42 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.33 (s, 2H), 3.87 (s, 2H), 1.37 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

［実施例１３］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル

参考例９−（ｂ）で得られた｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル５３３ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン８．０ｍＬ溶液に、参考例１３と同様の方法で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール３３３ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン７４０μＬ（３．００ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド５１７ｍｇ（３．００ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：０→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物８０６ｍｇを無色油状物として得た。（収率９６％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５６０（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.60-7.59 (m, 1H), 7.51 (dd, J = 5.0, 1.3 Hz, 1H), 7.48-7.43 (m, 4H), 7.36-7.27 (m, 5H), 7.01 (dd, J = 5.0, 3.8 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.78 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.60 (s, 2H), 4.33 (s, 2H), 4.21 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.99 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.27 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

［実施例１４］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

実施例１３で得られた（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル８００ｍｇ（１．４３ｍｍｏｌ）のエタノール６．０ｍＬ溶液に、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液６．０ｍＬ（６．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を添加し、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．５に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。濃縮物を酢酸エチル１０ｍＬに溶解し、５０℃でｎ−ヘキサン１０ｍＬを添加後、１．５時間かけて室温まで撹拌した。析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物６２０ｍｇを白色固体として得た。（収率８２％）
マススペクトル（ＥＳＩ^＋，ｍ／ｚ）：５３２（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.39 (brs, 0.9H), 7.91 (dd, J = 5.0, 1.3 Hz, 1H), 7.64-7.59 (m, 4H), 7.54 (dd, J = 3.8, 1.3 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 7.7, 7.7 Hz, 1H), 7.38-7.32 (m, 3H), 7.26 (dd, J = 8.3, 7.2 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 5.0, 3.8 Hz, 1H), 6.80 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.35 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 4.18 (s, 2H), 3.84 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H)。

［実施例１５］
（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル

参考例１０−（ｂ）で得られた｛６−［（ベンゼンスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル５２４ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン８．０ｍＬ溶液に、参考例１３と同様の方法で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール３３３ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン７４０μＬ（３．００ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド５１７ｍｇ（３．００ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：１→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物８０９ｍｇを無色油状物として得た。（収率９７％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５４（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.78-7.75 (m, 2H), 7.59-7.58 (m, 1H), 7.53-7.40 (m, 6H), 7.37-7.25 (m, 5H), 6.48 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.27 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.74 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 4.32 (s, 2H), 4.21 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.90 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.27 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［実施例１６］
（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

実施例１５で得られた（６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル８０４ｍｇ（１．４５ｍｍｏｌ）のエタノール６．０ｍＬ溶液に、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液６．０ｍＬ（６．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を添加し、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．５に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。濃縮物を酢酸エチル１０ｍＬに溶解し、５０℃でｎ−ヘキサン１０ｍＬを添加後、２時間かけて室温まで撹拌した。析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物７２４ｍｇを白色固体として得た。（収率９５％）
マススペクトル（ＥＳＩ^＋，ｍ／ｚ）：５２６（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.40 (brs, 0.6H), 7.75-7.72 (m, 2H), 7.63-7.58 (m, 5H), 7.53-7.48 (m, 2H), 7.43 (dd, J = 7.7, 7.7 Hz, 1H), 7.37 (ddd, J = 7.7, 1.4, 1.4 Hz, 1H), 7.33-7.30 (m, 2H), 7.23 (dd, J = 8.3, 7.2 Hz, 1H), 6.75 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 6.37 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 4.17 (s, 2H), 3.77 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H)。

［実施例１７］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル
参考例１１−（ｂ）で得られた｛６−［（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル２８４ｍｇ（０．８００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン４．０ｍＬ溶液に、参考例１３と同様の方法で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール１７８ｍｇ（０．８００ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン３９５μＬ（１．６０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド２７６ｍｇ（１．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４３２ｍｇを無色アメ状物として得た。（収率９７％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５６０（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.80 (dd, J = 3.1, 1.3 Hz, 1H), 7.60-7.59 (m, 1H), 7.50-7.45 (m, 3H), 7.36-7.28 (m, 6H), 7.17 (dd, J = 5.1, 1.3 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.80 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 4.32 (s, 2H), 4.21 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.99 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.27 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［実施例１８］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸
実施例１７で得られた（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル４２６ｍｇ（０．７６２ｍｍｏｌ）のエタノール３．５ｍＬ溶液に、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液３．５ｍＬ（３．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を添加し、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸でｐＨ４．４に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。濃縮物に酢酸エチル５ｍＬ及びｎ−ヘキサン５ｍＬを添加して５０℃に加熱し、その後２時間かけて室温まで撹拌した。析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物３９０ｍｇを白色固体として得た。（収率９６％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３２（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.46 (brs, 0.6H), 8.14 (dd, J = 3.0, 1.4 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 5.1, 3.0 Hz, 1H), 7.64-7.59 (m, 4H), 7.45-7.24 (m, 6H), 6.81 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 6.40 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.33 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 4.16 (s, 2H), 3.84 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H)。

［実施例１９］
（６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸

１９−（ａ）［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１２−（ｃ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５４２ｍｇ（１．００ｍｍｏｌ）の塩化メチレン３．５ｍＬ溶液に、氷冷下にて、トリエチルアミン２８０μＬ（２．０１ｍｍｏｌ）及び３−フルオロベンゼンスルホニルクロリド１５０μＬ（１．１３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→７：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物６７３ｍｇを白色泡状物として得た。（収率９６％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：７００（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.70 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.59-7.58 (m, 1H), 7.53-7.32 (m, 9H), 7.27-7.19 (m, 3H), 6.87 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.37 (s, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.52 (s, 9H), 1.42 (s, 9H)。

１９−（ｂ）（６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸
実施例１９−（ａ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５９５ｍｇ（０．８５０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン５．０ｍＬ溶液に、４ｍｏｌ／Ｌの塩酸５．０ｍＬ（２０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で５時間加熱撹拌した。反応終了後、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ４．５に調整した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。濃縮物に酢酸エチル１０ｍＬ及びｎ−ヘキサン５ｍＬを添加して５０℃に加熱し、その後２時間かけて室温まで撹拌した。析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物４２９ｍｇを白色固体として得た。（収率９３％）
マススペクトル（ＥＳＩ^＋，ｍ／ｚ）：５４４（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：12.41 (brs, 0.9H), 7.65-7.60 (m, 4H), 7.58-7.50 (m, 2H), 7.46-7.34 (m, 6H), 7.25 (dd, J = 8.3, 7.2 Hz, 1H), 6.79 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.32 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.67 (s, 2H), 4.19 (s, 2H), 3.74 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H)。

［実施例２０］
（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸イソプロピル

参考例１４で得られた｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸イソプロピル１．０５ｇ（２．８８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン１５．０ｍＬ溶液に、参考例１３と同様の方法で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール６４０ｍｇ（２．８８ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン１．４２ｍＬ（５．７６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミド９９２ｍｇ（５．７６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：２→２：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物１．５９ｇを無色アメ状物として得た。（収率９７％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５６９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.62 (ddd, J = 4.7, 1.7, 1.0 Hz, 1H), 7.83 (ddd, J = 7.7, 1.0, 1.0 Hz, 1H), 7.76 (ddd, J = 7.7, 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.60-7.58 (m, 1H), 7.47-7.43 (m, 3H), 7.38 (ddd, J = 7.7, 4.7, 1.0 Hz, 1H), 7.36-7.32 (m, 4H), 7.23 (dd, J = 8.2, 7.3 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.22 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.09 (sep, J = 6.3 Hz, 1H), 4.79 (s, 2H), 4.70 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 3.92 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.26 (d, J = 6.3 Hz, 6H)。

実施例に用いた化合物は以下のようにして合成した。

［参考例１］
｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル

１−（ａ）：［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−エトキシカルボニルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
水素化ナトリウム（鉱物油５５重量％分散物）１５．７ｇ（０．３６０ｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３６２ｍＬ溶液に、６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノピリジン−２−カルボン酸エチル（国際公開第２００６／０７４８８４号パンフレット参照）８１．２ｇ（０．３０５ｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３００ｍＬ溶液を、アルゴン雰囲気中、氷冷下で２０分間かけて滴下し、室温で１時間撹拌した。次いでブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５４．０ｍＬ（０．３６６ｍｏｌ）を、氷冷下で１０分間かけて滴下し、更に室温で１時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に塩化アンモニウム１．７７ｇ（３３．０ｍｍｏｌ）を水３００ｍＬに溶解した水溶液を加え、トルエンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→４：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物１０８ｇを淡黄色油状物として得た。（収率９３％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８１（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.04 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 7.8, 7.6 Hz, 1H), 4.67 (s, 2H), 4.40 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.45 (s, 9H), 1.40 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

１−（ｂ）：［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−ヒドロキシメチルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ａ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−エトキシカルボニルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル９８．８ｇ（０．２６０ｍｏｌ）のエタノール１９５ｍＬ溶液に、塩化カルシウム３４．６ｇ（０．３１２ｍｏｌ）のエタノール１９５ｍＬ溶液を、氷冷下で２０分間かけて滴下した。滴下終了後、３ｍｏｌ／Ｌの水素化ホウ素ナトリウム／テトラエチレングリコールジメチルエーテル溶液１０５ｍＬ（０．３１５ｍｏｌ）を、３５℃以下で２０分間かけて滴下し、更に室温で１５分間撹拌した。反応終了後、反応溶液を、酢酸１７．８ｍＬ及び水１９５ｍＬの混合溶液に、氷冷下で１０分間かけて滴下し、室温で１時間撹拌した。次いで水３１５ｍＬを加え、トルエンで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→３：２（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物８１．１ｇを淡黄色油状物として得た。（収率９２％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.74 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 8.2, 7.4 Hz, 1H), 6.93-6.98 (m, 1H), 4.68-4.65 (m, 2H), 4.54 (s, 2H), 3.39 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 1.54 (s, 9H), 1.46 (s, 9H)。

１−（ｃ）：［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−ホルミルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
デス−マーチン試薬１２．９ｇ（３０．４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１３０ｍＬ溶液に、参考例１−（ｂ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−ヒドロキシメチルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１０．０ｇ（２９．６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン５０ｍＬ溶液を、アルゴン雰囲気中、氷冷下で２０分間かけて滴下した。滴下終了後、室温で２時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に０．１重量％チオ硫酸ナトリウム水溶液３０５ｍＬを加え、塩化メチレンで抽出した。有機層を０．５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液及び飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、標記化合物９．６１ｇを微黄色油状物としてほぼ定量的に得た。
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：３３６（Ｍ^＋）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）：9.82 (s, 1H), 8.11-7.99 (m, 2H), 7.68 (dd, J = 6.6, 1.5 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 1.48 (s, 9H), 1.42 (s, 9H)。

１−（ｄ）：［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−ヒドロキシイミノメチルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｃ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−ホルミルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル２．８８ｇ（８．５６ｍｍｏｌ）のメタノール２９ｍＬ溶液に、塩化ヒドロキシルアンモニウム０．６５０ｇ（９．３５ｍｍｏｌ）及びピリジン３．５ｍＬ（４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルを加え、５重量％硫酸水素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：２（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物２．７６ｇを無色油状物として得た。（収率９２％）
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：３５１（Ｍ^＋）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.06 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.2, 7.6 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 7.6, 0.7 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.45 (s, 9H)。

１−（ｅ）：［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｄ）で得られた［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−ヒドロキシイミノメチルピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル２．７５ｇ（７．８３ｍｍｏｌ）のエタノール４９ｍＬ溶液に、１０重量％パラジウム−活性炭素（５０重量％含水）０．９８ｇを加え、１気圧水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応終了後、不溶物を濾去し、濾液を減圧濃縮することにより、標記化合物２．４８ｇを無色油状物として得た。（収率９４％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３８（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.68 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 3.85 (s, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.46 (s, 9H)。

１−（ｆ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
２−ピリジルスルホニルクロリド０．６４０ｇ（３．６０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１４ｍＬ溶液に、参考例１−（ｅ）で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．２０ｇ（３．５６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン２．２４ｍＬ（１６．２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１２ｍＬ溶液を加え、室温で０．５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に５重量％硫酸水素カリウム水溶液を加え、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物１．４６ｇを白色固体として得た。（収率８６％）
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４７９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.56 (ddd, J = 4.7, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.97 (ddd, J = 7.8, 1.1, 0.9 Hz, 1H), 7.84 (ddd, J = 7.8, 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 8.4, 7.4 Hz, 1H), 7.40 (ddd, J = 7.7, 4.7, 1.1 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 7.4, 0.5 Hz, 1H), 5.86 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 4.36 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.45 (s, 9H)。

１−（ｇ）：｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル
参考例１−（ｆ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル３．５９ｇ（７．５０ｍｍｏｌ）に、２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／エタノール溶液３７．５ｍＬ（７５．０ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、標記化合物２．１７ｇを褐色油状物として得た。（収率８３％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５１（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，δppm）： 8.71 (ddd, J = 4.8, 1.8, 0.8 Hz, 1H), 8.18 (brs, 0.1H), 8.05 (ddd, J = 7.8, 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.91 (ddd, J = 7.8, 1.0, 0.8 Hz, 1H), 7.64 (ddd, J = 7.6, 4.6, 1.0 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 8.1, 7.2 Hz, 1H), 6.86 (t, J = 6.1 Hz, 0.2H), 6.52 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.08 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.01 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

［参考例２］
｛６−［（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル

２−（ａ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｅ）と同様の方法で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．２０ｇ（３．５６ｍｍｏｌ）を使用し、２−ピリジルスルホニルクロリドの代わりに３−ピリジルスルホニルクロリド６４０ｍｇ（３．６０ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例１−（ｆ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物１．４５ｇを無色油状物として得た。（収率８５％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：9.06 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.71 (dd, J = 4.6, 1.5 Hz, 1H), 8.13-8.08 (m, 1H), 7.68 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 8.2, 7.4 Hz, 1H), 7.38-7.32 (m, 1H), 6.77 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 5.80 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.24 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.46 (s, 9H)。

２−（ｂ）：｛６−［（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチルの代わりに、参考例２−（ａ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．００ｇ（２．０９ｍｍｏｌ）を使用し、２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／エタノール溶液１０．４ｍＬ（２０．８ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例１−（ｇ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物６８６ｍｇを褐色油状物として得た。（収率９４％）
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：9.06 (dd, J = 2.3, 0.7 Hz, 1H), 8.71 (dd, J = 4.9, 1.6 Hz, 1H), 8.09 (ddd, J = 8.0, 2.3, 1.6 Hz, 1H), 7.35 (ddd, J = 8.0, 4.9, 0.7 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.95 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.96 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.27 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.14 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.03 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 1.32 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［参考例３］
３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメタノール

３−（ａ）：３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒド
３’−ブロモビフェニル−４−イルカルボアルデヒド（Journal of Organic Chemistry, 68, 247 (2003)参照）５００ｍｇ（１．９１ｍｍｏｌ）に、トルエン２７．５ｍＬ及び水１．６５ｍＬを加え、次いでリン酸三カリウム１．６３ｇ（７．６８ｍｍｏｌ）及び１−プロペニルホウ酸６５６ｍｇ（７．６４ｍｍｏｌ）を添加後、窒素ガス雰囲気下にした。更に酢酸パラジウム６．２ｍｇ（０．０２８ｍｍｏｌ）及びブチルジ−１−アダマンチルホスフィン２０．２ｍｇ（０．０５６３ｍｍｏｌ）を加え、窒素ガス雰囲気下、１００℃で４．５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝４：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４２０ｍｇを微黄色油状物として得た。（収率９９％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２３（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：10.06 (s, 1H), 7.98-7.92 (m, 2H), 7.79-7.72 (m, 2H), 7.59-7.55 (m, 1H), 7.49-7.42 (m, 1H), 7.41-7.37 (m, 2H), 6.48 (dd, J = 15.9, 1.5 Hz, 1H), 6.33 (dq, J = 15.9, 6.3 Hz, 1H), 1.92 (dd, J = 6.3, 1.5 Hz, 3H)。

３−（ｂ）：３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメタノール
参考例３−（ａ）で得られた３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒド４１７ｍｇ（１．８８ｍｍｏｌ）のエタノール４．６ｍＬ溶液に、室温下で水素化ホウ素ナトリウム３５．６ｍｇ（０．９４１ｍｍｏｌ）を加え、同温度で４５分間撹拌した。反応終了後、反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝７：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４０１ｍｇを白色固体として得た。（収率９５％）
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：２２４（Ｍ^＋）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.63-7.56 (m, 2H), 7.55-7.52 (m, 1H), 7.47-7.29 (m, 5H), 6.47 (dd, J = 15.9, 1.5 Hz, 1H), 6.31 (dq, J = 15.9, 6.6 Hz, 1H), 4.74 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 1.91 (dd, J = 6.6, 1.5 Hz, 3H), 1.70 (t, J = 5.7 Hz, 1H)。

［参考例４］
３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール

４−（ａ）：３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒド
３’−ブロモビフェニル−４−イルカルボアルデヒド１．０４ｇ（３．９８ｍｍｏｌ）のトルエン１０ｍＬ溶液を、減圧脱気後、アルゴンガス置換した。次いで、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム２３１ｍｇ（０．２００ｍｍｏｌ）及びトリブチル（１−プロピニル）スズ１．４６ｍＬ（４．８０ｍｍｏｌ）を加え、アルゴンガス雰囲気下、１１０℃で７時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に０．８ｍｏｌ／Ｌのフッ化カリウム水溶液６０ｍＬを加え、トルエンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：０→４：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物６６０ｍｇを淡黄色固体として得た。（収率７５％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２１（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：10.06 (s, 1H), 7.97-7.93 (m, 2H), 7.76-7.72 (m, 2H), 7.68-7.67 (m, 1H), 7.55-7.52 (m, 1H), 7.45-7.37 (m, 2H), 2.08 (s, 3H)。

４−（ｂ）：３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール
３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒドの代わりに、参考例４−（ａ）と同様の方法で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒド７２３ｍｇ（３．２８ｍｍｏｌ）を使用し、水素化ホウ素ナトリウム６２．２ｍｇ（１．６４ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例３−（ｂ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物５８８ｍｇを微黄白色固体として得た。（収率８１％）
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：２２２（Ｍ^＋）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.63-7.62 (m, 1H), 7.60-7.56 (m, 2H), 7.51-7.47 (m, 1H), 7.46-7.42 (m, 2H), 7.38-7.32 (m, 2H), 4.75 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.68 (t, J = 6.0 Hz, 1H)。

［参考例５］
３’−エトキシビフェニル−４−イルメタノール
３−ブロモフェネトール１．２１ｇ（６．０２ｍｍｏｌ）にトルエン１５ｍＬ、エタノール１５ｍＬ及び２ｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液４．５ｍｌ（９．０ｍｍｏｌ）を加え、減圧脱気後、アルゴンガス置換した。次いで、４−（ヒドロキシメチル）フェニルホウ酸１．３７ｇ（９．０２ｍｍｏｌ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム３４７ｍｇ（０．３００ｍｍｏｌ）を加え、アルゴンガス雰囲気下、１００℃で４時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→７：３（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物１．２３ｇを淡黄色油状物として得た。（収率９０％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２９（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.61-7.56 (m, 2H), 7.46-7.41 (m, 2H), 7.34 (dd, J = 8.0, 8.0 Hz, 1H,), 7.18-7.11 (m, 2H), 6.91-6.87 (m, 1H), 4.74 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.67 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 1.45 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

［参考例６］
｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸ヘキシル
参考例１−（ｆ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル９５７ｍｇ（２．００ｍｍｏｌ）のｎ−ヘキサノール６．０ｍＬ溶液に、濃硫酸０．５６ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で８時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１→３：７（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物６５８ｍｇを微黄色油状物として得た。（収率８１％）
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.62 (ddd, J = 4.6, 1.8, 1.0 Hz, 1H), 7.97 (ddd, J = 7.7, 1.2, 1.0 Hz, 1H), 7.84 (ddd, J = 7.7, 7.7, 1.8 Hz, 1H), 7.41 (ddd, J = 7.7, 4.6, 1.2 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.4, 7.4 Hz, 1H), 6.44 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.02 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.92 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.18 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 4.08 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 1.71-1.61 (m, 2H), 1.39-1.26 (m, 6H), 0.91-0.87 (m, 3H)。

［参考例７］
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル

７−（ａ）：３’−エトキシビフェニル−４−イルカルボアルデヒド
３−ブロモフェネトールの代わりに４−ブロモベンズアルデヒド４．２０ｇ（２２．７ｍｍｏｌ）、４−（ヒドロキシメチル）フェニルホウ酸の代わりに３−エトキシフェニルホウ酸３．１３ｇ（１８．９ｍｍｏｌ）をそれぞれ使用し、２ｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液２８．４ｍｌ（５６．８ｍｍｏｌ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム２．１８ｇ（１．８９ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例５に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物４．０８ｇを無色油状物として得た。（収率９５％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２７（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：10.06 (s, 1H), 7.97-7.93 (m, 2H), 7.76-7.73 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 8.1, 7.9 Hz, 1H), 7.21 (ddd, J = 7.9, 2.0, 0.9 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 2.3, 2.0 Hz, 1H), 6.95 (ddd, J = 8.1, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 4.11 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 1.46 (t, J = 6.9 Hz, 3H)。

７−（ｂ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｅ）と同様の方法で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル４．０２ｇ（１１．９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１２ｍＬ溶液に、参考例７−（ａ）で得られた３’−エトキシビフェニル−４−イルカルボアルデヒド２．４６ｇ（１０．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間撹拌した。次いで、氷冷下でトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム３．２５ｇ（１５．３ｍｍｏｌ）を添加し、同温度で３．５時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水炭酸カリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：２→０：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物３．６８ｇを淡黄色油状物として得た。（収率６２％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４８（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.69 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.2, 7.3 Hz, 1H), 7.57-7.53 (m, 2H), 7.43-7.39 (m, 2H), 7.33 (dd, J = 7.9, 7.7 Hz, 1H), 7.16 (ddd, J = 7.7, 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 2.3, 1.7 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.87 (ddd, J = 7.9, 2.3, 1.0 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.84 (s, 2H), 3.83 (s, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.42 (s, 9H)。

［参考例８］
４−（６−エトキシピリジン−２−イル）フェニルメタノール
３−ブロモフェネトールの代わりに２−ブロモ−６−エトキシピリジン（ＵＳ２００３／１９９４４０号公報参照）０．４９ｇ（２．４ｍｍｏｌ）を使用し、４−（ヒドロキシメチル）フェニルホウ酸０．５９ｇ（３．９ｍｍｏｌ）、２ｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液１．７ｍｌ（３．４ｍｍｏｌ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１３８ｍｇ（０．１１９ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例５に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物２８４ｍｇを白色固体として得た。（収率５１％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２３０（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.05-8.01 (m, 2H), 7.62 (dd, J = 8.2, 7.4 Hz, 1H), 7.47-7.43 (m, 2H), 7.32 (dd, J = 7.4, 0.6 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 8.2, 0.6 Hz, 1H), 4.75 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.49 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.67 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.44 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。

［参考例９］
｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル

９−（ａ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｅ）と同様の方法で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．３５ｇ（４．００ｍｍｏｌ）を使用し、２−ピリジルスルホニルクロリドの代わりに２−チオフェンスルホニルクロリド７３１ｍｇ（４．００ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例１−（ｆ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物１．６１ｇを白色固体として得た。（収率８４％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８４（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.71 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 3.8, 1.3 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 8.4, 7.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 5.0, 1.3 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 5.0, 3.8 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 5.67 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 4.27 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.47 (s, 9H)。

９−（ｂ）：｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル
参考例９−（ａ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．６０ｇ（３．３１ｍｍｏｌ）に、２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／エタノール溶液２０ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下で３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物１．１０ｇを無色油状物として得た。（収率９３％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５６（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.57 (dd, J = 3.8, 1.3 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 5.0, 1.3 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 5.0, 3.8 Hz, 1H), 6.44 (dd, J = 7.3, 0.6 Hz, 1H), 6.32 (dd, J = 8.3, 0.6 Hz, 1H), 5.86 (t, J = 4.9 Hz, 1H), 4.96 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.26 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.18 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 4.06 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 1.32 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［参考例１０］
｛６−［（ベンゼンスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル

１０−（ａ）：（｛６−［（ベンゼンスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｅ）と同様の方法で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．３５ｇ（４．００ｍｍｏｌ）を使用し、２−ピリジルスルホニルクロリドの代わりにベンゼンスルホニルクロリド７０７ｍｇ（４．００ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例１−（ｆ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物１．７１ｇを微ベージュ色固体として得た。（収率８９％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７８（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.86-7.83 (m, 2H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53-7.48 (m, 2H), 7.45-7.41 (m, 2H), 6.78 (dd, J = 7.4, 0.6 Hz, 1H), 5.56 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.19 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.46 (s, 9H)。

１０−（ｂ）：｛６−［（ベンゼンスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチルの代わりに、参考例１０−（ａ）で得られた（｛６−［（ベンゼンスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．７０ｇ（３．５６ｍｍｏｌ）を使用し、２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／エタノール溶液２０ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例９−（ｂ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物１．１３ｇを白色固体として得た。（収率９１％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５０（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.87-7.84 (m, 2H), 7.53-7.42 (m, 3H), 7.28 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 6.39 (dd, J = 7.3, 0.6 Hz, 1H), 6.30 (dd, J = 8.3, 0.6 Hz, 1H), 5.73 (t, J = 4.9 Hz, 1H), 4.92 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.26 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.09 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 4.04 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 1.32 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［参考例１１］
｛６−［（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル

１１−（ａ）：（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｅ）と同様の方法で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．３５ｇ（４．００ｍｍｏｌ）を使用し、２−ピリジルスルホニルクロリドの代わりに３−チオフェンスルホニルクロリド７３１ｍｇ（４．００ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例１−（ｆ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物１．６４ｇを微黄白色固体として得た。（収率８５％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８４（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.93 (dd, J = 2.9, 1.4 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 8.3, 7.4 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 5.1, 2.9 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 5.1, 1.4 Hz, 1H), 6.80 (dd, J = 7.4, 0.6 Hz, 1H), 5.59 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.23 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.47 (s, 9H)。

１１−（ｂ）：｛６−［（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸エチル
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチルの代わりに、参考例１１−（ａ）で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．６３ｇ（３．３７ｍｍｏｌ）を使用し、２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／エタノール溶液１７．５ｍＬ（３５．０ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例９−（ｂ）に準じて反応及び後処理を行った。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮した。得られた粗体を酢酸エチル５ｍＬで再結晶することにより、標記化合物７３１ｍｇを白色固体として得た。（収率６１％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５６（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.93 (dd, J = 3.0, 1.4 Hz, 1H), 7.33-7.28 (m, 3H), 6.40 (dd, J = 7.3, 0.6 Hz, 1H), 6.32 (dd, J = 8.3, 0.6 Hz, 1H), 5.76 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.95 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.27 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.13 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 4.06 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 1.32 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。

［参考例１２］
［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル

１２−（ａ）：１−ブロモ−３−（１−プロピニル）ベンゼン
１−ブロモ−３−ヨードベンゼン７．０７ｇ（２５．０ｍｍｏｌ）のトルエン５０ｍＬ溶液に、ヨウ化銅（Ｉ）１．４３ｇ（７．５１ｍｍｏｌ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１．４５ｇ（１．２５ｍｍｏｌ）を加え、減圧脱気後、アルゴンガス置換した。次いで、１−トリメチルシリル−１−プロピン２．８１ｇ（２５．０ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン１１．５ｍｌ（８２．５ｍｍｏｌ）及び１ｍｏｌ／Ｌのテトラフルオロアンモニウムフロリド／テトラヒドロフラン溶液２５．０ｍＬ（２５．０ｍｍｏｌ）を加え、アルゴンガス雰囲気下、室温で１７時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水及びｔ−ブチルメチルエーテルを添加し、セライト（商品名）濾過により不溶物を濾別した。分液後の有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン）に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮することにより、標記化合物４．２２ｇを無色油状物として得た。（収率８６％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１９５，１９７（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.53 (dd, J = 1.7, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (ddd, J = 8.0, 1.7, 1.0 Hz, 1H), 7.31-7.29 (m, 1H), 7.14 (dd, J = 8.0, 8.0 Hz, 1H), 2.04 (s, 3H)。

１２−（ｂ）：３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒド
３−ブロモフェネトールの代わりに参考例１２−（ａ）と同様の方法で得られた１−ブロモ−３−（１−プロピニル）ベンゼン２．９３ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）、４−（ヒドロキシメチル）フェニルホウ酸の代わりに４−ホルミルフェニルホウ酸３．３７ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）をそれぞれ使用し、２ｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液１１．３ｍｌ（２２．６ｍｍｏｌ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム８６７ｍｇ（０．７５０ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例５に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物３．３１ｇを淡黄白色固体として得た。（定量的）
本参考例１２−（ｂ）で得られた化合物のＮＭＲスペクトルは、参考例４−（ａ）で得られた化合物のＮＭＲスペクトルと同一であった。

１２−（ｃ）：［ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イル）アミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
参考例１−（ｅ）と同様の方法で得られた［（６−アミノメチルピリジン−２−イル）ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル５．５７ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）、及び３’−エトキシビフェニル−４−イルカルボアルデヒドの代わりに、参考例１２−（ｂ）で得られた３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルカルボアルデヒド３．３０ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）を使用し、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム４．４５ｇ（２１．０ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例７−（ｂ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物６．４８ｇを淡黄色油状物として得た。（収率８０％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４２（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：7.70 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.63-7.62 (m, 1H), 7.59 (dd, J = 8.2, 7.4 Hz, 1H), 7.55-7.52 (m, 2H), 7.50-7.47 (m, 1H), 7.43-7.40 (m, 2H), 7.37-7.32 (m, 2H), 6.97 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.83 (s, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.53 (s, 9H), 1.41 (s, 9H)。

［参考例１３］
３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメタノール
３−ブロモフェネトールの代わりに参考例１２−（ａ）と同様の方法で得られた１−ブロモ−３−（１−プロピニル）ベンゼン３．９０ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）を使用し、４−（ヒドロキシメチル）フェニルホウ酸４．５６ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）、２ｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液１５ｍｌ（３０ｍｍｏｌ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１．１６ｇ（１．００ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例５に準じて反応を行った。反応終了後、反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→１：１（Ｖ／Ｖ））に付し、目的物を含む画分を減圧濃縮した。得られた粗体を混合溶媒（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１０（Ｖ／Ｖ））４５ｍＬ中で１時間撹拌し、析出した固体を濾取した後に減圧乾燥することにより、標記化合物３．８５ｇを白色固体として得た。（収率８７％）
本参考例１３で得られた化合物のＮＭＲスペクトルは、参考例４−（ｂ）で得られた化合物のＮＭＲスペクトルと同一であった。

［参考例１４］
｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸イソプロピル
（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチルの代わりに、参考例１−（ｆ）と同様の方法で得られた（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル｛６−［（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イル｝アミノ）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル１．４４ｇ（３．０１ｍｍｏｌ）を使用し、２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／エタノール溶液の代わりに２ｍｏｌ／Ｌの塩化水素／イソプロパノール溶液１６．０ｍＬ（３２．０ｍｍｏｌ）を使用した以外は、参考例９−（ｂ）に準じて反応及び後処理を行い、標記化合物１．０５ｇを白色固体として得た。（収率９６％）
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６５（Ｍ^＋＋１）。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３，δppm）：8.63 (ddd, J = 4.7, 1.7, 1.0 Hz, 1H), 7.97 (ddd, J = 7.7, 1.0, 1.0 Hz, 1H), 7.84 (ddd, J = 7.7, 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.41 (ddd, J = 7.7, 4.7, 1.0 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.2, 7.3 Hz, 1H), 6.44 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.04 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 5.10 (sep, J = 6.3 Hz, 1H), 4.93 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.04 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 1.28 (d, J = 6.3 Hz, 6H)。

［試験例１］
ＥＰ２受容体結合作用の測定
ＥＰ２受容体結合作用の測定は、Abramovitzらの方法（Biochimica et Biophysica Acta, 1483, 285 (2000)）に準じて行った。ヒトＥＰ２受容体を発現させたＨＥＫ２９３細胞の膜画分（ＥＳ−５６２−Ｍ、Euroscreen社製）１０μｇを懸濁させた緩衝液（１０ｍＭ ＭＥＳ−ＫＯＨ（ｐＨ６．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＥＤＴＡ）に、ジメチルスルホキシド（終濃度１．０（Ｖ／Ｖ）％）に溶解した被験化合物及び［^３Ｈ］プロスタグランジンＥ_２（ＮＥＴ−４２８、PerkinElmer社製）（終濃度１０ｎＭ）を加え、３０℃で６０分間インキュベートした。セルハーベスター（Ｍ３０Ｒ、Brandel社製）を使用して、膜画分をガラス繊維濾紙（ＧＦ／Ｂ、Whatman社製）に回収し、緩衝液（１０ｍＭ ＭＥＳ−ＫＯＨ（ｐＨ６．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２）で洗浄後に、液体シンチレーションアナライザー（２０００ＣＡ、Packard社製）で放射活性を測定した。受容体に結合した［^３Ｈ］プロスタグランジンＥ_２の５０％を置換するのに必要な被験化合物の濃度（ＩＣ_５０値）をＥＸＳＡＳ（バージョン７．１．６、アームシステックス社製）を用いて算出し、以下の式から阻害定数（Ｋｉ値）を求めた。
Ｋｉ＝ＩＣ_５０／（１＋（［^３Ｈ］プロスタグランジンＥ_２濃度／Ｋｄ））
尚、解離定数（Ｋｄ値）はScatchard解析により算出した。
試験結果を表１に示す。

本試験において、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、優れたＥＰ２受容体結合作用を示した。

［試験例２］
ヒト末梢血単核球を用いたＬＰＳ誘発ＴＮＦα産生抑制試験
健常人よりヘパリン存在下採血した末梢血を２（Ｖ／Ｖ）％ＦＢＳ含有ＰＢＳにて２倍に希釈した。ＳｅｐＭａｔｅ^ＴＭ−５０（STEMCELL社製）に血球分離液（Ｆｉｃｏｌｌ Ｐａｑｕｅ^ＴＭＰＬＵＳ、ＧＥ ヘルスケアバイオサイエンス社製）を添加し、次いで希釈血液を重層した。２０℃、１２００ｘｇの条件で１０分間遠心することにより末梢血単核球（以下、ＰＢＭＣと略す）層を回収した。得られたＰＢＭＣは更に遠心、洗浄を２回繰り返し、１（Ｖ／Ｖ）％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地に懸濁後、以下の試験に使用した。

ＬＰＳ誘発ＴＮＦα産生抑制試験は、Maryらの方法（Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,284,420(1998)）を一部改変して行った。最終濃度が５×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるよう調製したＰＢＭＣ懸濁液１８５μＬを９６ウェルプレートに添加し、次いで被験化合物を溶解した１（Ｖ／Ｖ）％ＤＭＳＯ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を、各ウェルに１０μＬずつ添加した（ＤＭＳＯ最終濃度は０．０５（Ｖ／Ｖ）％とした）。被験化合物を添加しないウェルには、１（Ｖ／Ｖ）％ＤＭＳＯ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を同様に添加した。炭酸ガスインキュベーター内で１時間インキュベートした後に、ＲＰＭＩ１６４０培地にて調製したＬＰＳ（Ｌ２８８０−５００ＭＧ、SIGMA社製）を各ウェルに５μＬずつ添加した（ＬＰＳの終濃度は１００ｎｇ／ｍＬとした）。ＬＰＳ無刺激のウェルには、ＲＰＭＩ１６４０培地を５μＬ添加した。炭酸ガスインキュベーター内で約１８時間培養した後、培養上清を回収した。回収した培養上清は、ＴＮＦα含量測定まで−２０℃に保存した。

ＴＮＦα含量測定にはサンドイッチＥＬＩＳＡキット（Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ ＤＴＡ００ｃ、R&D Systems社製）を用いた。各サンプルのＴＮＦα含量は、キット付属の大腸菌由来ヒト組み換えＴＮＦαの標準曲線から算出した。ＤＭＳＯのみ添加の場合のＬＰＳによるＴＮＦα産生量を１００％とし、被験化合物各濃度におけるＴＮＦα産生抑制率を算出した。添加した被験化合物の濃度と被験化合物のＴＮＦα産生抑制率との関係から、ＴＮＦα産生を５０％阻害する被験化合物濃度をＩＣ_５０値（ｎＭ）として算出した。
試験結果を表２に示す。

本試験において、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、優れたＴＮＦα産生抑制作用を示した。

［試験例３］
併用効果確認のためのヒト末梢血単核球を用いたＬＰＳ誘発ＴＮＦα産生抑制試験
本試験は、前記［試験例２］に準じて行った。
被験化合物及びロフルミラストそれぞれの単独作用、並びに被験化合物とロフルミラストの併用作用を評価するために、最終濃度が５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるよう調製したＰＢＭＣ懸濁液１７５μＬを９６ウェルプレートに添加し、次いでロフルミラストを溶解した１（Ｖ／Ｖ）％ＤＭＳＯ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を、各ウェルに１０μＬずつ添加した。ロフルミラストを添加しないウェルには、１（Ｖ／Ｖ）％ＤＭＳＯ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を同様に添加した。炭酸ガスインキュベーター内で３０分間インキュベートした後に、被験化合物を溶解した１（Ｖ／Ｖ）％ＤＭＳＯ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を、各ウェルに１０μＬずつ添加した（ウェルあたりのＤＭＳＯ最終濃度は０．１（Ｖ／Ｖ）％とした）。被験化合物を添加しないウェルには、１（Ｖ／Ｖ）％ＤＭＳＯ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を同様に添加した。炭酸ガスインキュベーター内で３０分間インキュベートした後に、ＲＰＭＩ１６４０培地にて調製したＬＰＳ（Ｌ２８８０−５００ＭＧ、SIGMA社製）を各ウェルに５μＬずつ添加した（ＬＰＳの終濃度は１００ｎｇ／ｍＬとした）。ＬＰＳ無刺激のウェルには、ＲＰＭＩ１６４０培地を５μＬ添加した。炭酸ガスインキュベーター内で約１６〜１８時間培養した後、培養上清を回収した。回収した培養上清は、ＴＮＦα含量測定まで−２０℃に保存した。

ＴＮＦα含量測定にはサンドイッチＥＬＩＳＡキット（Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ ＤＴＡ００ｃ、R&D Systems社製）を用いた。各サンプルのＴＮＦα含量は、キット付属の大腸菌由来ヒト組み換えＴＮＦαの標準曲線から算出した。ＤＭＳＯのみ添加の場合のＬＰＳによるＴＮＦα産生量を１００％とし、被験化合物及びロフルミラスト各濃度におけるＴＮＦα産生抑制率を算出した。同時に、被験化合物とロフルミラストとの組み合わせ各濃度におけるＴＮＦα産生抑制率を算出し、被験化合物単独での作用と、ロフルミラストとの併用による作用とを比較した。
試験結果を表３及び表４に示す。

本試験において、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、ロフルミラストと併用することで、ロフルミラストの薬理効果に一般式（Ｉ）で表わされる化合物の薬理効果が上乗せされ、より優れたＴＮＦα産生抑制作用を示した。

［試験例４］
ラット肺好中球浸潤抑制作用
約１６時間絶食したＳＤラット（雄、７−８週齢、体重２４０ｇ−２７０ｇ（平均約２５０ｇ）、日本チャールス・リバー株式会社供給）に、イソフルラン吸入麻酔下、ＬＰＳ（Ｌ２８８０−５００ＭＧ、SIGMA社製）の生理食塩水溶液（濃度０．０４ｍｇ／ｍＬ）を、２５μＬ（約４μｇ／Ｋｇ）気管内投与した。気管内投与にはＭｉｃｒｏＳｐｒａｙｅｒ^ＴＭ（ＩＡ−１Ｃ−Ｍ、PennCentury社製）を用いた。

ロフルミラストの投与溶液はロフルミラストをメノウで２−３分粉砕後、０．５％のメチルセルロース溶液に粉砕したロフルミラストを懸濁することにより調整した（ロフルミラストの終濃度０．０１ｍｇ／ｍＬ）。このようにして調整したロフルミラスト溶液を、ＬＰＳ投与の１時間前に１０ｍＬ／ｋｇ（０．１ｍｇ／Ｋｇ）経口投与した。コントロール群には０．５％のメチルセルロース溶液を投与した。また被験化合物の投与溶液は、０．１ｍｏｌ／Ｌ若しくは１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に被験化合物を溶解後、媒体を加えて中和することにより調製した（被験化合物の終濃度０．１ｍｇ／ｍＬ）。媒体にはＰＢＳ若しくはリン酸緩衝液（２０ｍＭ、ｐＨ＝７．４）を用いた。このようにして調製した被験化合物溶液を、ロフルミラスト投与の１０分後にＬＰＳ投与と同様の方法で２５μＬ（約０．０１ｍｇ／Ｋｇ）気管内投与した。コントロール群には媒体を投与した。尚、被験化合物投与群及びコントロール群には、それぞれ５匹のラットを用いた。

ＬＰＳ投与の４時間後に気管支肺胞洗浄を下記のように実施し、肺中白血球を回収した。ＳＤラットをソムノペンチル（１ｍＬ／ｋｇ）の腹腔内投与で麻酔し、次いで、下大静脈切開により放血致死させた。気管を露出させ、ディスポーザブル注射筒（５ｍＬ、テルモ株式会社製）に接続したマウス用経口ゾンデ(フチガミ器械社製)を挿入した後、気管を結紮固定した。ＢＳＡ（終濃度１％）及びへパリン（終濃度１Ｕ／ｍＬ）を含む生理食塩液４ｍＬを注入し、直ちに回収して気管支肺胞洗浄液（以下、ＢＡＬＦと略す）を得た。この操作を更に２回繰り返して得られたＢＡＬＦを遠心（４２０xｇ、１０分間、４℃）した後、液量が１．５ｍｌになるまで上清を取り除き、沈殿した細胞を懸濁してＢＡＬＦ細胞懸濁液を得た。ＢＡＬＦ細胞懸濁液の白血球数及び好中球数の測定を下記の（方法１）又は（方法２）のいずれかの方法で行った。

（方法１）
ＢＡＬＦ細胞懸濁液の白血球数を、多項目自動血球計測装置（ＫＸ−２１、シスメックス社製）を用いて測定した。次に白血球数が１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるように希釈し、この細胞懸濁液１００μＬをスライドガラスに塗布し、単層塗抹標本を作製した。次いで、Ｄｉｆｆ−Ｑｕｉｋ染色キット（カタログ番号１６９２０、シスメックス社製）を用いて細胞染色した後、白血球３００個中の好中球数を光学顕微鏡（ＢＨ−２、オリンパス社製）下計測し、白血球中の好中球の割合（ＮＲ＝白血球３００個中の好中球数／３００）を算出した。被験化合物投与における好中球浸潤抑制率を以下の式から算出した。
抑制率（％）＝１００−［（ＷＢＣｃ×ＮＲｃ）／（ＷＢＣｖ×ＮＲｖ）］×１００
ＷＢＣｖ：コントロール群のＢＡＬＦ細胞懸濁液中の白血球数
ＷＢＣｃ：被験化合物投与群のＢＡＬＦ細胞懸濁液中の白血球数
ＮＲｖ：コントロール群の白血球中の好中球の割合
ＮＲｃ：被験化合物投与群の白血球中の好中球の割合

（方法２）
ＢＡＬＦ細胞懸濁液の好中球数を、多項目自動血球計測装置（ＸＴ−２０００ｉＶ、シスメックス社製）を用いて測定した。被験化合物投与における好中球浸潤抑制率を以下の式から算出した。
抑制率（％）＝１００−［（ＮＥＵＴｃ）／（ＮＥＵＴｖ）］×１００
ＮＥＵＴｖ：コントロール群のＢＡＬＦ細胞懸濁液中の好中球数
ＮＥＵＴｃ：被験化合物投与群のＢＡＬＦ細胞懸濁液中の好中球数

本試験において、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、ロフルミラストと併用することで、ロフルミラストの薬理効果に一般式（Ｉ）で表わされる化合物の薬理効果が上乗せされ、より優れた肺好中球浸潤抑制作用を示した。例えば、実施例４の化合物及びロフルミラスト単独での肺好中球浸潤抑制率は、それぞれ５１％及び１０％であったが、実施例４の化合物とロフルミラストを併用した場合は、６４％の肺好中球浸潤抑制率を示した。

本発明の医薬組成物は、他の医薬の薬理効果に、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩の薬理効果が上乗せされ、他の医薬の用量を低減化することで他の医薬の副作用を軽減できる点で有用である。上記医薬組成物は、呼吸器疾患、好ましくは、喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症又は肺性高血圧症、より好ましくは、喘息、慢性閉塞性肺疾患又は肺線維症の治療及び／又は予防のための医薬組成物であり、温血動物用（特に、ヒト用）の医薬として有用である。

Claims (12)

1. 一般式（Ｉ）：
   

   

   
   （式中、
   Ｒ^１は、保護されていてもよいカルボキシ基を示し、
   Ｗは、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示し、
   Ｒ^２は、エトキシ基、１−プロペニル基又は１−プロピニル基を示し、
   Ｚは、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を示す）
   で表される化合物又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物であって、
   他の医薬（当該他の医薬は、ＰＤＥ４阻害薬、ＰＤＥ５阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬、Ｈ１−ヒスタミン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、エンドセリン受容体拮抗薬、ＰＧＩ２受容体作動薬、テオフィリン及びピルフェニドンからなる群から選択される一つ以上の医薬である）
   と組み合わせて投与されることを特徴とする、医薬組成物。
2. 一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む医薬組成物と、他の医薬が、それぞれ別異の製剤として、同時に又は異なる時間に投与されることを特徴とする、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む医薬組成物と、他の医薬が、単一の製剤として投与されることを特徴とする、請求項１に記載の医薬組成物。
4. Ｒ^１が、カルボキシ基又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル基を示す、請求項１乃至３のいずれかに記載の医薬組成物。
5. Ｒ^１が、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基を示す、請求項１乃至３のいずれかに記載の医薬組成物。
6. Ｒ^１が、カルボキシ基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はヘキシルオキシカルボニル基を示し、
   Ｗが、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示し、
   Ｒ^２が、１−プロペニル基又は１−プロピニル基を示し、
   Ｚが、フェニル基、３−フルオロフェニル基、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を示す、請求項１乃至３のいずれかに記載の医薬組成物。
7. 一般式（Ｉ）で表される化合物が、
   （６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
   （６−｛［３’−（１−プロペニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   ｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
   ｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸ヘキシル、
   ｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（ピリジン−３−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
   ｛６−［（ベンゼンスルホニル）（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
   ｛６−［（３’−エトキシビフェニル−４−イルメチル）（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル］ピリジン−２−イルアミノ｝酢酸、
   （６−｛［４−（６−エトキシピリジン−２−イル）ベンジル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   （６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
   （６−｛（ベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸エチル、
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（チオフェン−３−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、
   （６−｛（３−フルオロベンゼンスルホニル）［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸、又は
   （６−｛［３’−（１−プロピニル）ビフェニル−４−イルメチル］（ピリジン−２−イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン−２−イルアミノ）酢酸イソプロピル
   である請求項１乃至３のいずれかに記載の医薬組成物。
8. 他の医薬が、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド、抗コリン薬、β２−受容体作動薬及びピルフェニドンからなる群から選択される一つ以上の医薬である、請求項１乃至７のいずれかに記載の医薬組成物。
9. 他の医薬が、ＰＤＥ４阻害薬、コルチコステロイド又はピルフェニドンである、請求項１乃至７のいずれかに記載の医薬組成物。
10. 他の医薬が、ロフルミラスト、フルチカゾン又はピルフェニドンである、請求項１乃至７のいずれかに記載の医薬組成物。
11. 喘息、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、肺気腫、肺線維症、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症又は肺性高血圧症の治療もしくは予防のための、請求項１乃至１０のいずれかに記載の医薬組成物。
12. 喘息、慢性閉塞性肺疾患又は肺線維症の治療もしくは予防のための、請求項１乃至１０のいずれかに記載の医薬組成物。