JP2017501205A - 治療用阻害化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、式Ｉおよび式ＩＩ：Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ（Ｉ）Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ（ＩＩ）の化合物、およびその塩を提供し、式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、およびＪは、本明細書で定義される値のいずれかを有する。化合物は、血漿カリクレインの阻害、および血漿カリクレインの阻害が示唆されている動物の疾患または疾病の処置に有用である。【選択図】なし

Description

（関連出願）
本出願は、２０１３年１２月３０日に出願された米国仮特許出願第６１／９２１，９９５号と、２０１４年７月１６日に出願された第６２／０２５，２０３号に対して米国特許法第１１９条（ｅ）の下で優先権を主張するものであり、これらの出願は参照により本明細書に組み込まれる。
血管透過性の調整は血管と周囲の組織の間の小分子または血球の通路を調節する際に重要である。血管透過性は、炎症中などの組織の生理学的な状態、血圧の変化、およびイオンと栄養分の勾配の変動に応じて変わることがある。血管に沿って並んでいる内皮細胞間の接合部は、血管透過性の即時制御手段である。こうした接合部の強度は、ポリペプチドと酵素のキニン・カリクレイン系によって厳密に調節される。キニン・カリクレイン系の異常は、血管性浮腫、黄斑浮腫、および脳浮腫を含む一連の病状を引き起こしかねない。
キニン・カリクレイン系（「接触系」）は、ペプチド・ブラジキニンの産生、血管透過性の増加の近位分子メディエータ（非特許文献１）、血管拡張、炎症（非特許文献２）、および疼痛（非特許文献３）の原因である。経路活性化は酵素前駆体ＸＩＩ（ＦＸＩＩ）の最初の生成から始まり、これはすぐに凝固因子ＸＩＩａ（ＦＸＩＩａ）に変換される。ＦＸＩＩａはプレカリクレインが活性化形態であるカリクレインに変換するのを触媒し、これは主として肝臓中の肝細胞によって発現される。活性化されたカリクレインはその後、正のフィードバックメカニズムを介して作用して、下流の処理を駆動するのに十分なカリクレイン産生もたらすプロセスであるＦＸＩＩのＦＸＩＩａへのさらなる変換を触媒する。カリクレインはトリプシンのようなセリンプロテアーゼ酵素である。セリンプロテアーゼは、開裂部位における標的分子とセリン残基の結合を含むメカニズムによってタンパク質中のペプチド結合を開裂する。カリクレインは、ブラジキニンを生成するために高分子量のキノゲン（ｋｉｎｏｇｅｎ）（ＨＫ）を開裂する。ブラジキニンはその後、血管透過性の増大を引き起こすために内皮細胞上のブラジキニン２Ｒ受容体（ＢＫ２Ｒ）に結合する。
血管性浮腫は顔、胃腸管、四肢、生殖器、および上気道で生じ得る腫脹を特徴とする潜在的に致命的な血液疾患である。血管性浮腫の発作は、局所的に血管が膨張し透過性が増大した皮膚と粘膜のより深い層で始まる。こうした疾患の症状は、血管から周辺組織への血漿の漏出に起因する。遺伝子の（「遺伝性の」）血管性浮腫（「ＨＡＥ」）の発作はカリクレイン系の無秩序な活性化とその結果としてのブラジキニンの過剰産生、および、血管透過性の無制御な増大に起因する。血管透過性が正常値を超えて上昇すると、血漿が血管系から周辺組織へ漏れ、腫脹を引き起こす（非特許文献４、非特許文献５、非特許文献６）。
ＨＡＥは、凝固と炎症の経路の元素をコード化する遺伝子中の突然変異に起因する。ＨＡＥの３つの形態は、その根本的な原因と、血漿カリクレインの活性を阻害する血液中のＣ１エステラーゼ阻害因子（Ｃ１−ＩＮＨ、セルピンペプチダーゼ阻害剤、クレードＧ、メンバー１）タンパク質のレベルによって識別される。Ｉ型では、患者は不十分なレベルの機能的なＣ１−ＩＮＨを有しており、その一方でＩＩ型の患者は機能障害のＣ１−ＩＮＨを有している。Ｉ型とＩＩ型は男性と女性に等しい割合で影響を与えるが、主として女性に影響を与えるＩＩＩ型は、凝固第ＸＩＩ因子（ハーゲマン因子；ＨＡＥ−ＦＸＩＩ）の中の突然変異に起因する。Ｉ型とＩＩ型のＨＡＥの根本的な原因は、染色体１１（１１ｑ１２−ｑ１３．１）上のＣ１−ＩＮＨ遺伝子（セルピンＧ１遺伝子）中の常染色体優性突然変異である。
Ｃ１ＩＮＨはＦＸＩＩａの阻害の９０％と、血漿カリクレインの阻害の５０％を占める（非特許文献７、非特許文献８）。加えて、Ｃ１−ＩＮＨはプレカリクレインも不活性化する（非特許文献９）。Ｃ１−ＩＮＨレベルが正常である場合、その活性はＦＸＩＩａがプレカリクレインからカリクレインに変化するのを妨げ、ブロック・カリクレインのＨＫへの変換を妨げ、ブラジキニンの産生と風土病の（ｅｄｅｍｉｃ）発現を防ぐ。Ｃ１−ＩＮＨレベルが低いか、または機能不全Ｃ１−ＩＮＨのレベルが高い場合、この阻害は失敗し、病原性のプロセスが結果として生じる。
ＨＡＥに加えて、血漿カリクレインは、非遺伝性血管浮腫、高所脳浮腫、細胞毒性の脳浮腫、浸透性の脳浮腫、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、臨床的に有意な黄斑浮腫、類嚢胞黄斑浮腫（非特許文献１０）、網膜浮腫、放射線により誘発された浮腫、リンパ浮腫、神経膠腫に関連する浮腫、アレルギー性浮腫、例えば、慢性のアレルギー性副鼻腔炎または通年性鼻炎の気道閉塞の一因となることがある。血漿カリクレイン系の他の障害は、例えば、組織および／または器官の移植に関連する様々な文脈における、網膜症と糖尿病性網膜症（非特許文献１１）、増殖性および非増殖性の網膜症（非特許文献１２）、白内障抽出後のＣＭＥ、寒冷療法によって引き撹拌したＣＭＥ、ブドウ膜炎によって引き撹拌したＣＭＥ、血管閉塞（例えば、網膜中心静脈閉塞、網膜静脈分枝閉塞症、または半側網膜静脈閉塞）後のＣＭＥ、糖尿病性網膜症中の白内障手術に関連づけられる合併症、高血圧網膜症（非特許文献１３）、網膜の外傷、乾燥性および湿潤性の加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、虚血再灌流損傷（非特許文献１４）を含む。
加えて、キニン・カリクレイン系は、局所的脳虚血、外科的に引き撹拌した脳損傷、全脳虚血、脊髄損傷（非特許文献１５）、疼痛、虚血、神経学的および認識学的欠損、深部静脈血栓症（非特許文献１６）、脳卒中、心筋梗塞（非特許文献１７）、後天性の血管性浮腫薬関連の（ＡＣＥ阻害薬）、閉塞性水頭症、外傷性脳損傷、出血性卒中（例えば、脳卒中またはくも膜下脳卒中）、脳内出血、虚血性脳血管障害の出血性変化、損傷または手術に関連する脳外傷、脳動脈瘤、動静脈奇形、外科手術（例えば、心肺バイパスまたは冠動脈バイパス術のような心臓胸部手術）中の失血の減少、血栓症のような血液凝固障害、かゆみ、炎症成分（多発性硬化症など；非特許文献１８）、脳炎、アルツハイマー病（非特許文献１９）、日中の過剰な眠気、本態性高血圧、糖尿病または高脂血に関連した血圧亢進、腎不全（非特許文献２０）、慢性腎疾患、心不全、血管透過性の増大（例えば、網膜の血管透過性の増大、脚、足、くるぶしの血管透過性の増大）に関連する障害、脳出血、ミクロアルブミン尿（非特許分２１）、アルブミン尿とタンパク尿、深部静脈血栓症、線維素溶解処理後の処理からの凝固、アンギナ、敗血症、関節炎（例えば、関節リウマチ、変形性関節症、感染関節炎；非特許文献２２）、狼瘡、痛風、乾癬、心肺バイパス中の失血、炎症性腸疾患、糖尿病（非特許文献２３）、糖尿病合併症、感染症、星状細胞活性化に関連する疾患（例えばアルツハイマー病または多発性硬化症；非特許文献２４）、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、クロイツフェルト・ヤコブ病、卒中、癲癇、および外傷（例えば、脳損傷）、（急性の喘息における気道閉塞；全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）に関連する漿膜炎、およびそれ他の疾患の一因となることがある。
血管性浮腫の最新の処置と開発中の処置は、ＨＡＥ経路の様々な元素を標的としている。３つのクラスの治療は現在利用可能である：（ａ）置換療法、（ｂ）選択的なカリクレイン阻害剤、および（ｃ）ブラジキニン受容体アンタゴニスト。（Ａ）置換療法は、喉頭浮腫（非特許文献２５、非特許文献２６）などの緊急事態を含む急性の発作と予防の両方に役立つことが分かっている。（Ｂ）選択的なＣ１−ＩＮＨ阻害剤は、カリクレイン産生を触媒するＨＡＥ経路において初期にα−ＦＸＩＩａとβ−ＦＸＩＩａの両方を不活性化する（非特許文献２７、非特許文献２８）。（Ｃ）ブラジキニン受容体アンタゴニストをブロックすることによって、ブラジキニンが血管透過性経路を活性化するのを防ぎ、腫脹し始めるのを止める。
ＨＡＥに加えて、血漿カリクレイン阻害剤は、黄斑浮腫と脳浮腫のような他の浮腫、および網膜症（例えば糖尿病および／または高血圧に関連する網膜症）の処置に役立つと考えられている。血漿カリクレイン阻害剤が疾患中の浮腫の形成（例えば、虚血再灌流損傷に関連する浮腫の形成の処置にも効果的なことがあるという証拠がある。
したがって、血漿カリクレインを強力かつ特別に阻害する効果的な小さな化合物の同定が望ましい。好ましい化合物は他のプロテアーゼへの親和性がほとんどあってはならない。こうした化合物は、胃腸管からよく吸収され、十分に代謝的に安定していて、好意的な薬物動態学的特性を有していなければならない。それらは無毒でなければならず、副作用をほとんど示してはならない。さらに、理想的な薬物候補は、安定していて、非吸湿性で、容易に処方される、物理的な形態で存在することができる。
血漿カリクレインを標的とする小分子のデザインにより、第ＸＩａ因子、第ＸＩＩａ因子、第ＶＩＩａ因子などのカリクレインに似ているセリンプロテアーゼと、血液凝固カスケードと血管透過性経路にも関与する関連するプロテアーゼを標的とする化合物が同定される。
現在、血漿カリクレインと同様に第ＸＩａ因子、第ＸＩＩａ因子、または第ＶＩＩａ因子を、あるいは血液凝固カスケードと血管透過性経路に関与する他のプロテアーゼを阻害するのに役立つ薬剤が必要とされている。
Ｂｕｓｓｅ ＰＪ ａｎｄ Ｂｕｃｋｌａｎｄ ＭＳ， Ｃｌｉｎ． Ｅｘｐ． Ａｌｌｅｒｇｙ， ４３（４）， ３８５−９４， ２０１３ Ｂｊｏｒｋｑｖｉｓｔ Ｊ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｒｏｍｂ． Ｈａｅｍｏｓｔ． １１０（３）， ３９９−４０７， ２０１３ Ｐｅｔｈｏ Ｇ ａｎｄ Ｒｅｅｈ ＰＷ， Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｒｅｖ．， ９２（４）， １６９９−７７５， ２０１２ Ｍｅｈｔａ Ｄ ａｎｄ Ｍａｌｉｋ ＡＢ， Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｒｅｖ．， ８６ （１）， ２７９−３６７， ２００６ Ｓａｎｄｏｖａｌ Ｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ５３３（ｐｔ ２）， ４３３−４５， ２００１ Ｋａｐｌａｎ ＡＰ ａｎｄ Ｇｒｅａｖｅｓ ＭＷ， Ａｎｇｉｏｅｄｅｍａ． Ｊ． Ａｍ． Ａｃａｄ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．， ２００５ Ｐｉｘｌｅｙ ＲＡ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２６０， １７２３−９， １９８５ Ｓｃｈａｐｉｒａ Ｍ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２０， ２７３８−４３， １９８１ Ｃｏｌｍａｎ ＲＷ ｅｔ ａｌ， Ｂｌｏｏｄ， ６５， ３１１−８， １９８５ ＣＭＥ， Ｇａｏ ＢＢ， Ｎａｔ Ｍｅｄ．， １３（２）， １８１−８， ２００７ Ｌｉｕ Ｊ ａｎｄ Ｆｅｅｎｅｒ ＥＰ， Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ３９４（３）， ３１９−２８， ２０１３ Ｌｉｕ Ｊ ｅｔ ａｌ， Ｉｎｖｅｓｔ． Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ． Ｖｉｓ． Ｓｃｉ． ， ５４（２）， ２０１３ ＪＡ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ ｅｔ ａｌ．， Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ， ５３， １７５−１８１， ２００９ Ｃ Ｓｔｏｒｏｎｉ ｅｔ ａｌ．， ＪＰＥＴ， ３８１， ８４９−９５４， ２００６ Ｒａｄｕｌｏｖｉｃ Ｍ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ． Ｅｘｐ． Ｎｅｕｒｏｌ． ， ７２（１１）， １０７２−８９， ２０１３ Ｂｉｒｄ ＪＥ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｒｏｍｂ． Ｈａｅｍｏｓｔ． ２０１２ Ｊｕｎ； １０７（６）：１１４１−５０ Ｋｏｎｉｎｇｓ Ｊ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｒｏｍｂ． Ｒｅｓ． ， １３２（１）， １３８−４２， ２０１３ Ｍａ Ｄ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ ２０１３）を含む障害、癲癇（Ｓｉｍｏｅｓ ＰＳ ｅｔ ａｌ．， Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． ， ５８（４）， ４７７−８２， ２０１１ Ｓｈｒｏｐｓｈｉｒｅ ＴＤ， ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２０１３ Ｍａｒｔｉｎｅｚ−Ｍｏｒｉｌｌｏ Ｅ， Ｄｉａｍａｎｄｉｓ Ａ， Ｄｉａｍａｎｄｉｓ ＥＰ， Ｃｌｉｎ． Ｃｈｅｍ． Ｌａｂ． Ｍｅｄ． ２０１２ Ｍａｒ ２４； ５０（５）：９３１−４ Ｂｏｄｉｎ Ｓ ｅｔ ａｌ．， Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔ． ２００９ Ａｕｇ； ７６（４）：３９５−４０３ Ｄａｉ Ｊ ｅｔ ａｌ．， Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ６４（１１）， ３５７４−８２， ２０１２ Ｆｅｅｎｅｒ ＥＰ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｒｏｍｂ． Ｈａｅｍｏｓｔ．， １１０（３）， ４３４−４１， ２０１３ Ｂｕｒｄａ ＪＥ， Ｇｌｉａ．， ６１（９）， １４５６−７０， ２０１３ Ｂｏｒｋ Ｋ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ， ４５， １７７４−１７８４， ２００５ Ｂｏｒｋ Ｋ ａｎｄ Ｂａｒｎｓｔｅｄｔ Ｓ Ｅ， Ａｒｃｈ． Ｉｎｔｅｒｎ． Ｍｅｄ．， １６１， ７１４−７１８， ２００１ Ｍｕｌｌｅｒ Ｆ ａｎｄ Ｒｅｎｎｅ Ｔ， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｈｅｍａｔｏｌ．， １５， ５１６−２１， ２００８ Ｃｕｇｎｏ Ｍ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒｅｎｄｓ Ｍｏｌ． Ｍｅｄ． １５（２）：６９−７８， ２００９
本発明は、式Ｉの化合物である本発明の化合物またはその塩を提供し、
Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （Ｉ）
式中：
Ａは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される５または６員の複素環であり、
Ｂは存在しないか、または（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
Ｃはフェニルまたは６員のヘテロアリール環であり、フェニルまたは６員のヘテロアリール環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、またはＮＲａであり；
Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−であり；あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、Ｃは非置換型のフェニルであり；あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環以外の任意の値を有している場合、Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−または−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−であり；
Ｇは存在しないか、あるいは、ハロ、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり；
Ｊはアリールまたはヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
ＲａはＨ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１−Ｃ６）アルカノールイルであり；および、
ＲｂはＨ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１−Ｃ６）アルカノールイルである。
本発明は、さらに式ＩＩの化合物である本発明の化合物またはその塩を提供し、
Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （ＩＩ）
式中：
Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される二環式の８−１２員のヘテロアリール環であり；
Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、またはＮＲａであり；
Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり；
Ｇは存在しないか、あるいはハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり；
Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、二環式の８−１２員のヘテロアリール環であり；
各Ｒａは独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ここで、各（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
各Ｒｂは独立して、Ｈであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒｃは独立して、Ｈであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり；および、
各Ｒｄは独立して、Ｈであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである。
本発明はさらに、式Ｉまたは式ＩＩの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、および薬学的に許容可能な賦形剤、希釈剤、または担体を含む医薬組成物を提供する。
本発明はさらに、血漿カリクレインの阻害が示唆される動物における疾患または疾病を処置する方法であって、式Ｉまたは式ＩＩの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩を動物に投与する工程を含む方法を提供する。
本発明はさらに、医学療法で使用される式Ｉまたは式ＩＩの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩を提供する。
本発明はさらに、疾患または疾病の予防的または治療的な処置のための式Ｉまたは式ＩＩの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩を提供し、血漿カリクレインの阻害が示唆される。
本発明はさらに、動物における疾患または疾病の処置のための薬物を調製するために式Ｉまたは式ＩＩの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩の使用を提供し、血漿カリクレインの阻害が示唆される。
本発明はさらに、式Ｉまたは式ＩＩの化合物またはその塩を調製するのに役立つ、本明細書で開示されるプロセスおよび中間体を提供する。
式Ｉまたは式ＩＩの化合物およびその塩は血漿カリクレインを阻害するのに役立つ。
以下の定義は明細書と請求項についての明瞭かつ一貫した理解を提供するために含まれている。本明細書で使用されるように、列挙された用語は以下の意味を有する。他のすべての用語と語句は当業者が理解するであろうような通常の意味を持っている。このような意味はＨａｗｌｅｙ’ｓ Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ １４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ｂｙ Ｒ．Ｊ． Ｌｅｗｉｓ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， ２００１などの専門語辞典を参照して得られることもある。
「１つの実施形態」、「実施形態」などに対する明細書での言及は、記載された実施形態が特別の態様、特徴、構造、部分、または特性を含むことがあることを示すが、すべての実施形態が必ずしもそうした態様、特徴、構造、部分、または特性を含んでいるわけではない。さらに、このような語句は、必ずというわけではないが、明記の他の部分で言及された同じ実施形態を参照することがある。さらに、特別の態様、特徴、構造、部分、または特性が１つの実施形態に関連して記載されている場合、明示的に記載されていてもいなくても、こうした態様、特徴、構造、部分、または特性を他の実施形態と好んで用いることまたは結びつけることは当業者の知識の範囲内であり、こうした組み合わせは予見されており、本発明の一部である。
単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」は、文脈で特段の定めのない限り、複数の基準を含んでいる。したがって、例えば、「化合物」への言及は複数のこうした化合物を含んでおり、結果として、化合物Ｘは複数の化合物Ｘを含む。請求項は、特別の変数または他の任意の要素の任意の列挙された定義などの任意の要素を除外するために起草されることがあることも知られている。そのため、この記述は、本明細書に記載される任意の要素または定義、および／または請求項の要素の列挙、あるいは「否定的な」限定を組み合わせて、「単独で（ｓｏｌｅｌｙ）」、「のみ（ｏｎｌｙ）」、「〜を除き（ｅｘｃｅｐｔ）」、「〜だが・・・ではない（ｂｕｔ ｎｏｔ）」といった排他的な用語の使用の先行詞として役立つように意図されている。
用語「および／または」とは、この用語が関連する事項の任意の１つ、事項の組み合わせ、あるいは事項のすべてを意味する。「１つ以上」と「少なくとも１つ」との語句は、とりわけその使用法の文脈で読まれる際に、当業者によって容易に理解される。例えば、「１以上」との語句は、列挙されたより低い限界値または要素（例えば典型的には１または２）よりも１，２、３、４、５、６、１０、１００、あるいは任意の上限、約２または１０倍以上の任意の上限を意味し得る。例えば、フェニル環上の１つ以上の置換基とは、例えば、フェニル環が現在二置換である場合、１〜５、あるいは１〜４であることを指す。
用語「約」とは、指定された値の±５％、±１０％、±２０％、または±２５％の変動を指すことがある。例えば、「約５０」パーセントは、実施形態によっては４５乃至５５パーセントまでの変動を含み得る。整数について、用語「約」は、範囲のそれぞれ最後の列挙された整数よりも大きなおよび／または小さな１つまたは２つの整数を含み得る。本明細書で別段の定めのない限り、用語「約」は、個々の成分、組成物、あるいは実施形態の機能性の観点から、同等である列挙された範囲に近い値（例えば重量パーセント）を含むことを意図している。用語「約」は、この段落で上に議論されたように、列挙された範囲の終点を修正することができる。
当業者に理解されるように、成分の量、分子量のような特性、反応条件などを表す数字を含むすべての数字は近似値であり、「約」との用語によりすべての例においてで随意に修正されるものとして理解される。こうした値は、本明細書の記載の教示を用いて当業者が得ようとしている所望の特徴に依存して変化し得る。こうした値はそれぞれの試験測定で見られる標準偏差に必ず起因する可変性を本質的に含むことも理解される。当業者は、メンバーがマーカッシュ群のような一般的な手法で一まとめにされる場合、本発明が全体として列挙された群全体だけでなく、各群の個別のメンバーと主要な群のすべての可能な下位群を包含することも容易に理解するであろう。さらに、すべての目的のために、本発明は主要な群だけでなく、１つ以上の群のメンバーの欠けた主要な群も包含することがある。したがって、本発明は列挙された群のいずれか１つ以上のメンバーを明確に除外することを想定している。これに応じて、開示されたカテゴリーまたは実施形態のいずれかに但し書きが適用されることもあり、それによって、列挙された要素、種、または実施形態の任意の１つ以上が、例えば、明確な否定的な限定で使用されるこうしたカテゴリーまたは実施形態から除外されることがある。
「有効な量」とは、疾患、障害、および／または疾病を処置するために、あるいは列挙される結果を引き起こすために有効な量を指す。例えば、有効な量は、処置されている疾患または疾病の進行または重症度を低下させるのに有効な量であり得る。治療上有効な量の決定は十分に当業者の能力の範囲内である。用語「有効な量」は、宿主の疾患または障害を処置または予防するために、あるいは疾患または障害の症状を処置するために有効である、本明細書に記載される化合物の量、あるいは本明細書に記載される化合物の組み合わせの量を含み得る。したがって、「有効な量」とは、一般に所望の効果を与える量を意味する。
用語「処置すること」、「処置する」、および「処置」は、（ｉ）疾患、病的状態、または医学的状態が生じないようにすること（例えば、予防）；（ｉｉ）疾患、病的状態、または医学的状態を妨げること、あるいはその進行を停止すること；（ｉｉｉ）疾患、病的状態、または医学的状態を軽減すること；および／または（ｉｖ）疾患、病的状態、または医学的状態に関連する症状を減らすこと、を含み得る。したがって、用語「処置すること」、「処置する」、および「処置」は、予防にまで及び得るか、および／または、処置されている疾患または疾病の進行または重症度を防ぐこと、低下させること、止めること、元に戻すことを含み得る。そのため、用語「処置」は必要に応じて、医療的、治療的、および／または予防的な投与を含み得る。
用語「阻害する」、「阻害すること」、および「阻害」とは、疾患、感染、疾病、あるいは酵素の活性の増殖または進行を遅らせるか、停止させるか、または元に戻すことを指す。阻害は、処置または接触のない状態で生じる増殖または進行と比較して、例えば、約２０％、４０％、６０％、８０％、９０％、９５％、または９９％よりも大きくなり得る。
繰り返し使用できる置換基。本明細書に記載される式のいずれか、あるいは１つ以上の置換基を含む群に関して、当然のことながら、こうした基は立体的に実際的でない、および／または合成的に実行可能ではない任意の置換または置換のパターンを含まないことが理解される。さらに、本発明の化合物は、こうした化合物の置換から生じる立体化学異性体をすべて含んでいる。
本明細書に記載される化合物の選択された置換基は、繰り返し使用できる程度に存在することがある。この文脈において、「繰り返し使用できる置換基」とは、置換基がそれ自体で別の例を列挙することがあることを意味する。こうした置換基の繰り返し使用できる性質のため、理論上、所定の請求項には数多く存在することもある。医薬品化学と有機化学の当業者は、こうした置換基の総数が意図した化合物の所望の特性によって合理的に制限されていることを理解している。そうした特性は、一例として、限定されないが、分子量、溶解度、または対数Ｐなどの物理的な特徴、所望の標的に対する活性などの適用性特徴、および合成のしやすさなどの実際的な特性を含む。
繰り返し使用できる置換基は本発明の意図した態様である。医薬および有機化学の当業者はこうした置換基の万能性を理解している。繰り返し使用できる置換基が本発明の請求項にあるという程度に、総数は上で説明されるように、またはこの文脈で記載されるように決定される。いくつかの実施形態では、繰り返し使用できる置換基は、化合物の分子量が約４００乃至約１６００、約４５０乃至約１２００、約５００乃至約１０００、約５００乃至約８００であるような程度でのみ存在する。他の実施形態では、繰り返し使用できる置換基は、化合物の分子量が２０００、１８００未満、１６００未満、１５００未満、１４００未満、１２００未満、１０００未満、９００未満、８００未満、７５０未満、７００未満あるいは約６００未満である程度までのみ存在する。
単独でまたはより大きな部分の一部として使用される用語「カルボシクリル」は、３〜２０の炭素原子を有する、飽和した、部分的に不飽和の、または、アリールの環系を指す。１つの実施形態では、カルボシクリルは３〜１２の炭素原子（Ｃ３−Ｃ１２）を含む。別の実施形態では、カルボシクリルはＣ３−Ｃ８、Ｃ３−Ｃ１０、またはＣ５−Ｃ１０を含む。他の実施形態では、カルボシクリルは、単環として、Ｃ３−Ｃ８、Ｃ３−Ｃ６、またはＣ５−Ｃ６を含む。別の実施形態では、カルボシクリルは、二環として、Ｃ７−Ｃ１２を含む。別の実施形態では、カルボシクリルは、スピロ系として、Ｃ５−Ｃ１２を含む。単環式のカルボシクリルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−シクロペンタ−１−エニル、１−シクロペンタ−２−エニル、１−シクロペンタ−３−エニル、シクロヘキシル、ペルジュウテリオシクロヘキシル（ｐｅｒｄｅｕｔｅｒｉｏＣｙｃｌｏｈｅｘｙｌ）、１−シクロヘキシ−１−エニル、１−シクロヘキシ−２−エニル、１−シクロヘキシ−３−エニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロウンデシル、フェニルおよびシクロドデシルが挙げられ；７〜１２環原子を有する二環式のカルボシクリルは［４，３］、［４，４］、［４，５］、［５，５］、［５，６］、または［６，６］環系、例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ナフタレン、ビシクロ［３．２．２］ノナンを含み；および、スピロカルボシクリルは、スピロ［２．２］ペンタン、スピロ［２．３］ヘキサン、スピロ［２．４］ヘプタン、スピロ［２．５］オクタン、およびスピロ［４．５］デカンを含む。用語カルボシクリルは本明細書で定義されるようなアリール環系を含んでいる。用語カルボシクリルはさらにシクロアルキル環（例えば、飽和した、または部分的に不飽和の単−、二−、またはスピロ−炭素環）を含んでいる。
用語「アルキル」は、本明細書で使用されるように、飽和した直鎖または分枝鎖の炭化水素ラジカルを指す。本明細書で使用されるようなラジカルは、基がどれだけの多くの置換基を含んでいるかに依存して、モノラジカル、ジラジカル、または多ラジカルでありうる。１つの実施形態では、アルキルラジカルは１〜１８の炭素原子（Ｃ１−Ｃ１８）である。他の実施形態では、アルキルラジカルは、Ｃ１−Ｃ１２、Ｃ１−Ｃ１０、Ｃ１−Ｃ８、Ｃ１−Ｃ６、Ｃ１−Ｃ５、Ｃ１−Ｃ４、またはＣ１−Ｃ３である。アルキル基の例としては、メチル（Ｍｅ、−ＣＨ３）、エチル（Ｅｔ、−ＣＨ２ＣＨ３）、１−プロピル（ｎ−Ｐｒ、ｎ−プロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−プロピル（ｉ−Ｐｒ、ｉ−プロピル、−ＣＨ（ＣＨ３）２）、１−ブチル（ｎ−Ｂｕ、ｎ−ブチル、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−メチル−１−プロピル（ｉ−Ｂｕ、ｉ−ブチル、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２−ブチル（ｓ−Ｂｕ、ｓ−ブチル、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、２−メチル−２−プロピル（ｔ−Ｂｕ、ｔ−ブチル、−Ｃ（ＣＨ３）３）、１−ペンチル（ｎ−ペンチル、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２−メチル−２−ブチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ３）、３−メチル−２−ブチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、３−メチル−１−ブチル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２−メチル−１−ブチル（−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、１−ヘキシル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−ヘキシル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３−ヘキシル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３））、２−メチル−２−ペンチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３−メチル−２−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、４−メチル−２−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３−メチル−３−ペンチル（−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２−メチル−３−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、２，３−ジメチル−２−ブチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３，３−ジメチル−２−ブチル（−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）３、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、およびドデシル）が挙げられる。
用語「アルケニル」は、本明細書で使用されるように、少なくとも１つの炭素炭素二重結合を含む直鎖または分枝鎖の炭化水素ラジカルを示す。アルケニルは、「シス」および「トランス」配向、あるいは代替的に「Ｅ」および「Ｚ」配向を有するラジカルを含む。一例において、アルケニルラジカルは２〜１８の炭素原子（Ｃ２−Ｃ１０）である。他の例において、アルケニルラジカルはＣ２−Ｃ８、Ｃ２−Ｃ６、またはＣ２−Ｃ３である。例としては、限定されないが、エテニルまたはビニル（−ＣＨ＝ＣＨ２）、プロプ（ｐｒｏｐ）−１−エニル（−ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）、ｐｒｏｐ−２−エニル（−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）、２−メチルｐｒｏｐ−１−エニル、ｂｕｔ−１−エニル、ｂｕｔ−２−エニル、ｂｕｔ−３−エニル、ブタ−１，３−ジエニル、２−メチルブタ−１，３−ジエン、ヘキサ−１−エニル、ヘキサ−２−エニル、ヘキサ−３−エニル、ヘキサ−４−エニル、およびヘキサ−１，３−ジエニルが挙げられる。
用語「アルキニル」は、本明細書で使用されるように、少なくとも１つの炭素炭素三重結合を含む直鎖または分枝鎖の炭化水素ラジカルを指す。一例において、アルキニルラジカルは２〜１８の炭素原子（Ｃ２−Ｃ１０）である。他の例において、アルキニルラジカルはＣ２−Ｃ８、Ｃ２−Ｃ６、またはＣ２−Ｃ３である。例の例としては、限定されないが、エチニル（Ｃ≡ＣＨ）、ｐｒｏｐ−１−イニル（Ｃ≡ＣＣＨ３）、ｐｒｏｐ−２−イニル（プロパルギル、−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）、ｂｕｔ−１−イニル、ｂｕｔ−２−イニル、およびｂｕｔ−３−イニルが挙げられる。
用語「アルコキシ」は、式−ＯＲによって表される直鎖または分枝鎖のラジカルを指し、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはカルボシクリルである。アルコキシはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、およびシクロプロポキシを含む。
用語「ハロアルキル」は、本明細書で使用されるように、１つ以上（例えば１、２、３、または４）のハロ基で置換される本明細書に定義されるようなアルキルを指す。
単独で、あるいは「アリールアルキル」、「アリールオキシ」、または「アリールオキシアルキル」のようにより大きな部分の一部として使用される用語「アリール」は、縮合環を含む単環式、二環式、または三環式の炭素環系を指し、系中の少なくとも１つの環は芳香族である。
用語「アリール」は、用語「アリール環」と交換可能に使用されてもよい。１つの実施形態では、アリールは、６−１２の炭素原子を有する基を含む。別の実施形態では、アリールは、６−１０の炭素原子を有する基を含む。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、アントラシル（ａｎｔｈｒａｃｙｌ）、フェナントレニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｙｌ）、ナフタセニル（ｎａｐｈｔｈａｃｅｎｙｌ）、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル、１Ｈ−インデニル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデニルなどが挙げられる。特別なアリールはフェニルである。別の実施形態において、アリールは、インダニル、ナフチル、およびテトラヒドロナフチルなどを含み、ラジカルまたは付着点は芳香族環上にある。
単独で、あるいは「ヘテロアリールアルキル」または「ヘテロアリールアルコキシ」のようにより大きな部分の一部として使用される用語「ヘテロアリール」は、５〜１２環原子を有する単環式、二環式、または三環式の環系を指し、ここで、少なくとも１つの環は芳香族であり、少なくとも１つのヘテロ原子を含む。１つの実施形態では、ヘテロアリールは４−６員の単環式の芳香族基を含み、１つ以上の環原子は、窒素、硫黄、または酸素である。別の実施形態では、ヘテロアリールは５−６員の単環式の芳香族基を含み、１つ以上の環原子は、窒素、硫黄、または酸素である。ヘテロアリール基の例としては、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、チアトリアゾリル、オキサトリアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、テトラジニル、テトラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジニル、イミダゾール［１，２−ａ］ピリミジニル、プリニル、ベンゾキサゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリル、１，３−チアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−５−イル、１，３−オキサゾール−２−イル、１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−５−イル、１Ｈ−テトラゾール−５−イル、１，２，３−トリアゾール−５−イル、およびピリド（ｐｙｒｉｄ）−２−イルＮ−オキシドが挙げられる。用語「ヘテロアリール」はさらに、１つ以上のアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリル環にヘテロアリールが縮合した基を含み、ここでラジカルまたは付着点はヘテロアリール環上にある。非限定的な例としては、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、４Ｈ−キノリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、およびピリド［２，３−ｂ］−１，４−オキサジン−３（４Ｈ）−オンが挙げられる。ヘテロアリール基は単環、二環、または三環であり得る。
本明細書で使用されるように、用語「ヘテロシクリル」は本明細書で定義される「カルボシクリル」を指し、ここで、１つ以上（例えば、１、２、３、または４）の炭素原子はヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、またはＳ）と取り替えられている。いくつかの実施形態では、ヘテロシクリルは、３〜１２員の飽和したヘテロシクリル環系のような飽和した環系を指す。いくつかの実施形態では、ヘテロシクリルは、５〜１４員のヘテロアリール環系のようなヘテロアリール環系を指す。ヘテロシクリルとの用語はさらにＣ３−Ｃ８ヘテロシクロアルキルを意味し、３−８の炭素と１つ以上（１、２、３、または４）のヘテロ原子を含む、飽和した、または部分的に不飽和の、単環、二環、またはスピロ環の系である。
一例において、ヘテロシクリルは３−１２の環原子を含み、単環、二環、三環、およびスピロ環の系を含み、ここで、環原子は炭素であり、および１〜５の環原子は、独立して１つ以上の基によって随意に置換される、窒素、硫黄、または酸素から選択されるヘテロ原子である。一例において、ヘテロシクリルは１〜４つのヘテロ原子を含んでいる。別の例において、ヘテロシクリルは、窒素、硫黄、または酸素から選択される１つ以上のヘテロ原子を有する３乃至７員の単環を含んでいる。別の例において、ヘテロシクリルは、窒素、硫黄、または酸素から選択される１つ以上のヘテロ原子を有する４乃至６員の単環を含んでいる。別の例において、ヘテロシクリルは３員の単環を含んでいる。別の例において、ヘテロシクリルは４員の単環を含んでいる。別の例において、ヘテロシクリルは５−６員の単環を含んでいる。一例において、ヘテロシクリル基は０〜３つの二重結合を含んでいる。任意の窒素または硫黄のヘテロ原子は随意に酸化されることがあり（例えば、ＮＯ、ＳＯ、ＳＯ２）、任意の窒素ヘテロ原子は随意に四級化されることがある（例えば、［ＮＲ４］＋Ｃｌ−、［ＮＲ４］＋ＯＨ−）。例となるヘテロシクリルは、オキシラニル、アジリジニル、チイラニル（ｔｈｉｉｒａｎｙｌ）、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、１，２−ジチエタニル（ｄｉｔｈｉｅｔａｎｙｌ）、１，３−ジチエタニル、ピロリジニル、ジヒドロ−１Ｈ−ピロリル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロチエニル、テトラヒドロチエニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキソ−チオモルホリニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、ヘキサヒドロチオピラニル、ヘキサヒドロピリミジニル、オキサジナニル（ｏｘａｚｉｎａｎｙｌ）、チアジナニル（ｔｈｉａｚｉｎａｎｙｌ）、チオキサニル、ホモピペラジニル（ｈｏｍｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｙｌ）、ホモピペリジニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、オキサゼピニル、オキサゼパニル（ｏｘａｚｅｐａｎｙｌ）、ジアゼパニル、１，４−ジアゼパニル、ジアゼピニル、チアゼピニル、チアゼパニル（ｔｈｉａｚｅｐａｎｙｌ）、テトラヒドロチオピラニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル（ｉｓｏｔｈｉａｚｏｌｉｄｉｎｙｌ）、１，１−ジオキソイソチアゾリジノニル（ｄｉｏｘｏｉｓｏｔｈｉａｚｏｌｉｄｉｎｏｎｙｌ）、オキサゾリジノニル、イミダゾリジノニル（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｄｉｎｏｎｙｌ）、４，５，６，７−テトラヒドロ［２Ｈ］インダゾリル、テトラヒドロベンゾイミダゾリル、４，５，６，７−テトラヒドロベンゾ［ｄ］イミダゾリル、１，６−ジヒドロイミダゾル［４，５−ｄ］ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、チアジニル、オキサジニル、チアジアジニル（ｔｈｉａｄｉａｚｉｎｙｌ）、オキサジアジニル、ジチアジニル（ｄｉｔｈｉａｚｉｎｙｌ）、ジオキサジニル（ｄｉｏｘａｚｉｎｙｌ）、オキサチアジニル、チアトリアジニル、オキサトリアジニル、ジチアジアジニル、イミダゾリニル、ジヒドロピリミジル、テトラヒドロピリミジル、１−ピロリニル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、インドリニル、チアピラニル、２Ｈ−ピラニル、４Ｈ−ピラニル、ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ジチアニル、ジチオラニル、ピリミジノニル（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｏｎｙｌ）、ピリミジンジオニル、ピリミジン−２，４−ジオニル、ピペラジノニル、ピペラジンジオニル、ピラゾリジニルイミダゾリニル（ｐｙｒａｚｏｌｉｄｉｎｙｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｙｌ）、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、３，６−ジアザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、６−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、アザビシクロ［２．２．２］ヘキサニル、２−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、２−アザビシクロ［２．２．２］オクタニル、８−アザビシクロ［２．２．２］オクタニル、７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン、アザスピロ［３．５］ノナニル、アザスピロ［２．５］オクタニル、アザスピロ［４．５］デカニル、１−アザスピロ［４．５］デカノ−２−オニル、アザスピロ［５．５］ウンデカニル、テトラヒドロインドリル、オクタヒドロインドリル、テトラヒドロイソインドリル、テトラヒドロインダゾリル、１，１−ジオキソヘキサヒドロチオピラニル、および２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イルが挙げられる。硫黄または酸素の原子と１〜３つのチッ素原子を含む５員のヘテロシクリルの例としては、チアゾール−２−イルとチアゾール−２−イルＮ−オキシドを含むチアゾリル、１，３，４−チアジアゾール−５−イルと１，２，４−チアジアゾール−５−イルを含むチアジアゾリル、例えばオキサゾール−２−イルを含むオキサゾリル、ならびに、１，３，４−オキサジアゾール−５−イルと１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを含むオキサジアゾリルが挙げられる。２〜４つのチッ素原子を含む５員環のヘテロシクリルの例としては、イミダゾール−２−イルのようなイミダゾリル；１，３，４−トリアゾール−５−イルのようなトリアゾリル；１，２，３−トリアゾール−５−イル、１，２，４−トリアゾール−５−イル、および１Ｈ−テトラゾール−５−イルのようなテトラゾリルが挙げられる。例となるベンゾ縮合した５員のヘテロシクリルは、ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチアゾール−２−イル、およびベンズイミダゾール−２−イルである。６員のヘテロシクリルの例は、１〜３つのチッ素原子と随意に硫黄または酸素の原子を含み、例えば、ピリド（ｐｙｒｉｄ）−２−イル、ピリド（ｐｙｒｉｄ）−３−イル、およびピリド（ｐｙｒｉｄ）−４−イルのようなピリジル；ピリミド（ｐｙｒｉｍｉｄ）−２−イルとピリミド（ｐｙｒｉｍｉｄ）−４−イルのようなピリミジニル；１，３，４−トリアジン−２−イルおよび１，３，５−トリアジン−４−イルのようなトリアジニル；特別のピリダジン−３−イル中のピリダジニル、およびピラジニルである。ピリジンＮ−オキシドとピリダジンＮ−オキシド、およびピリジル、ピリミド（ｐｙｒｉｍｉｄ）−２−イル、ピリミド（ｐｙｒｉｍｉｄ）−４−イル、ピリダジニル、および１，３，４−トリアジン−２−イル基は、他の例となるヘテロシクリル基である。
本明細書で使用されるように、用語「部分的に不飽和の」とは、環原子間で少なくとも１つの二重または三重の結合を含む環部分を指すが、環部分は芳香族ではない。
キラル中心を有する本発明の化合物は光学的に活性なラセミ体形態で存在することもあれば、分離していることもあることが当業者により理解されよう。いくつかの化合物は多形性を示すことがある。本発明は、本明細書に記載される有用な特性を有する、本発明の化合物の任意のラセミ体、光学活性、多形性、または立体異性の形態、あるいはその混合物を包含することが理解され、当該技術分野において、光学活性な形態（例えば、再結晶化技術によるラセミ体の形態の分解による、光学活性な出発物質からの合成による、キラル合成による、あるいはキラル固定相を使用するクロマトグラフ分離による）を調製する方法は周知である。
本明細書に記載される化学式中の結合が非立体化学的な手法で（例えば平面）で描かれているとき、結合が付いている原子はすべての立体化学的な可能性を含んでいる。本明細書に記載される化学式中の結合が定義された立体化学的な手法で（例えば、太字、太字の楔、波線、または波線の楔）描かれているとき、立体化学的な結合が付いている原子は別段の定めのない限り、絶対立体異性体中に濃縮していることが理解されよう。１つの実施形態では、化合物は少なくとも５１％の描かれた絶対立体異性体であり得る。別の実施形態では、化合物は少なくとも６０％の描かれた絶対立体異性体であり得る。別の実施形態では、化合物は少なくとも８０％の描かれた絶対立体異性体であり得る。別の実施形態では、化合物は少なくとも９０％の描かれた絶対立体異性体であり得る。別の実施形態では、化合物は少なくとも９５％の描かれた絶対立体異性体であり得る。別の実施形態では、化合物は少なくとも９９％の描かれた絶対立体異性体であり得る。
ラジカル、置換基について以下に列挙される特定の値と範囲は単なる例証に過ぎず、これらは、他の定義された値、またはラジカルと置換基に関して定義された範囲内の他の値を除外するものではない。
具体的には、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、３−ペンチル、またはヘキシルであり得る；（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり得る；（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、２−シクロプロピルエチル、２−シクロブチルエチル、２−シクロペンチルエチル、または２−シクロヘキシルエチルであり得る；（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ペンタオキシ、３−ペンタオキシ、またはヘキシロキシであり得る；（Ｃ２−Ｃ６）アルケニルは、ビニル、アリル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、または５−ヘキセニルであり得る；（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルは、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、または５−ヘキシニルであり得る；（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイルは、アセチル、プロパノイル、またはブタノイルであり得る；ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、ヨードメチル、ブロモメチル、クロロメチル、フルオロメチル、トリフルオロメチル、２−クロロエチル、２−フルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、またはペンタフルオロエチルであり得る；ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシは、フルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２−フルオロエトキシ、２−クロロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、またはペンタフルオロエトキシであり得る；ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、１−ヒドロキシブチル、４−ヒドロキシブチル、１−ヒドロキシペンチル、５−ヒドロキシペンチル、１−ヒドロキシヘキシル、または６−ヒドロキシヘキシルであり得る；（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニルは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペンタオキシカルボニル、またはヘキシロキシカルボニルであり得る；（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシは、アセトキシ、プロパノイルオキシ、ブタノイルオキシ、イソブタノイルオキシ、ペンタノイルオキシ、またはヘキサノイルオキシであり得る；アリールはフェニル、インデニル、またはナフチルであり得る；および、ヘテロアリールはフリル、イミダゾリル、トリアゾリル、トリアジニル、オキサゾイル（ｏｘａｚｏｙｌ）、イソキサゾイル（ｉｓｏｘａｚｏｙｌ）、チアゾリル、イソチアゾイル（ｉｓｏｔｈｉａｚｏｙｌ）、ピラゾリル、ピロリル、ピラジニル、テトラゾリル、ピリジル（またはそのＮ−オキシド）、チエニル、ピリミジニル（またはそのＮ−オキシド）、インドリル、イソキノリル（またはそのＮ−オキシド）、あるいはキノリル（またはそのＮ−オキシド）であり得る。
本発明の態様では、式Ｉの化合物またはその塩が提供され、
Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （Ｉ）
式中：
Ａは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される５または６員の複素環であり、
Ｂは存在しないか、あるいはハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
Ｃはフェニルまたはヘテロアリールであり、フェニルまたはヘテロアリールは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に選択され、
Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、−ＣＨ（ＮＲａＲｂ）−、またはＮＲａであり、
Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、または−ＮＲａ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、；あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、Ｃは非置換型のフェニルであり、あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環以外の任意の値を有する場合、Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＯＯＲａ）、−Ｃ（ＣＦ３）−、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、
Ｇは存在しないか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
Ｊはアリールまたはヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、あるいは、Ｊは−Ｏ−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２であり、
各Ｒａは独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ここで、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
各Ｒｂは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒｃは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒｄは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、および、
各Ｒｅは独立してＨまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである。
一実施形態では、Ｄはヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである。一実施形態では、Ｄはアルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。
一実施形態では、Ｆは−Ｃ（ＣＯＯＲａ）−である。一実施形態では、Ｆは−Ｃ（ＣＦ３）−である。
一実施形態では、Ｊは−Ｏ−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２である。一実施形態では、Ｊは−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２である。
一実施形態では、本発明の化合物は式Ｉ−ａａまたはＩ−ｂｂを有し、
式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥは以前に定義されている。特別の実施形態では、Ｅはフェニルである。特別の実施形態では、Ｅはピリジニルである。特別の実施形態では、Ｅはインダゾリルである。特別の実施形態では、Ｅはピペリジニルである。特別の実施形態では、Ｅはピラジニルである。特別の実施形態では、Ｅはインドリルである。特別の実施形態では、Ｅはピロリジニルである。特別の実施形態では、Ｅはピペラジニルである。特別の実施形態では、Ｅはピラゾリルである。特別の実施形態では、Ｅは５−オキソ−４，５−ジヒドロピラジニルである。
別の実施形態では、式Ｉの化合物またはその塩は以下である。
Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （Ｉ）
式中：
Ａは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アルコキシカルボニルおよび（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ（Ｃ１−Ｃ６）、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される５または６員の複素環であり、
Ｂは存在しないか、または（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
Ｃはフェニルまたは６員のヘテロアリール環であり、フェニルまたは６員のヘテロアリール環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂで随意に選択され、
Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、−ＣＨ（ＮＲａＲｂ）−、またはＮＲａであり、
Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−であり；あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、Ｃは非置換型のフェニルであり、あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環以外の任意の値を有している場合、Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−または−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−であり；
Ｇは存在しないか、あるいは、ハロ、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり；
Ｊはアリールまたはヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
ＲａはＨ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１−Ｃ６）アルカノールイルであり；および、
ＲｂはＨ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１−Ｃ６）アルカノールイルである。
Ａの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、ピペリジン、インダゾール、モルホリン、ピペラジン、オキサゾリジン、イミダゾール、またはピロリジンである。
Ａの特定値は、オキソで置換されるピペリジン、インダゾール、モルホリン、ピペラジン、オキサゾリジン、イミダゾール、またはピロリジンと、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、ピペリジン、インダゾール、モルホリン、ピペラジン、オキサゾリジン、イミダゾール、またはピロリジンである。
Ａの特定値は、２−オキソピペリジン−１−イル、ピラゾール−１−イル、３−オキソモルホリノ、２−オキソオキサゾリジン−３−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、または２−オキソピロリジン−１−イルである。いくつかの実施形態では、Ａの複素環はフルオロ基で置換される。
Ｂの特定値はＣＨ２である。
Ｃの特定値はフェニルまたは６員のヘテロアリール環であり、フェニルまたは６員のヘテロアリール環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
Ｃの特定値はピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、またはトリアジンであり、ここで、任意のピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、またはトリアジンは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
Ｃの特定値はフェニルまたはピリジルであり、任意のフェニルまたはピリジルは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
Ｃの特定値はフェニルまたはピリジルであり、フェニルまたはピリジルは、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
Ｃの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるフェニルである。
Ｃの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるピリジルである。
Ｃの特定値は、フェニル、アミノフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、シアノフェニル、アミノカルボニルフェニル、ヒドロキシフェニル、ピリジル、アミノピリジル、またはメチルスルホニルフェニルである。
本発明の別の態様では、式ＩＩの化合物またはその塩が提供され、
Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （ＩＩ）
式中：
Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される二環式の８−１２員のヘテロアリール環であるか、
あるいは、Ｃは単環式の炭素環または単環式の複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ −（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、−ＣＨ（ＮＲａＲｂ）−、またはＮＲａであり、
Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり；
Ｇは存在しないか、あるいはハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、二環式の８−１２員のヘテロアリール環であり；
あるいは、Ｊは単環式の複素環であり、複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ −（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
各Ｒａは独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ここで、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
各Ｒｂは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒｃは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒｄは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒｅは独立してＨまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである。
特別の実施形態では、Ｃは単環式の炭素環または単環式の複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ −（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
特別の実施形態では、Ｃはピリジルである。特別の実施形態では、Ｃはフェニルである。別の特別の実施形態では、Ｃは、フルオロのようなハロ、またはメチルのような（Ｃ１−Ｃ６）アルキルで置換されるキノリンまたはキノリンである。
特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂで置換される。特別の実施形態では、Ｃはアミノメチルで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂで置換される。特別の実施形態では、Ｃはアセトアミドメチルで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−ＮＲａＲｂで置換される。特別の実施形態では、Ｃは２−アミノ−２−オキソエチルで置換される。特別の実施形態では、Ｃは３−アミノ−３−オキソプロピルで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−ＣＨ２−ＣＯＯ−Ｍｅで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（ＣＨ２）２−ＣＯＯ−Ｍｅで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ２で置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ−ＣＯ−ＮＲａＲｂで置換される。特別の実施形態では、Ｃは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ２で置換される。特別の実施形態では、Ｃは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂで置換される。特別の実施形態では、Ｃはメチルアセトアミドメチルで置換される。特別の実施形態では、Ｃは１−アセトアミドエチルで置換される。
特別の実施形態では、式ＩＩ−ａａまたはＩＩ−ｂｂの化合物が提供され、

式中、Ｃは式ＩＩについて本明細書に定義された通りである。特別の実施形態において、Ｃは式ＩＩについて本明細書に定義されるように随意に置換されたフェニルである。別の実施形態では、Ｃは式ＩＩについて本明細書で定義されるように随意に置換されたピリジルである。
別の実施形態では、式ＩＩ−ｃｃ乃至式ＩＩ−ｎｎの化合物が提供され、
式中、Ｊは式ＩＩについて本明細書に定義される通りである。特別の実施形態では、Ｊはインドールである。特別の実施形態では、Ｊは３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルである。特別の実施形態では、Ｊは３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イルである。特別の実施形態では、Ｊはインダゾリルである。特別の実施形態では、Ｊは５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イルである。特別の実施形態では、Ｊはピロロ［２，３−ｂ］ピリジニルである。特別の実施形態では、Ｊは３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イルである。特別の実施形態では、Ｊは単環式の複素環である。特別の実施形態では、Ｊは、６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イルなどのアミノ−ジメチルピリジニル基である。
特別の実施形態では、式ＩＩの化合物またはその塩が提供され、
Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （ＩＩ）
式中：
Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される二環式の８−１２員のヘテロアリール環であり；
Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、−ＣＨ（ＮＲａＲｂ）−、またはＮＲａであり、
Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され；
Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、
Ｇは存在しないか、あるいはハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、二環式の８−１２員のヘテロアリール環であり；
各Ｒａは独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ここで、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
各Ｒｂは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒｃは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒｄは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである。
式ＩＩの特定の化合物は式ＩＩｂの化合物であり、
式中、それぞれのＸ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。
式ＩＩの特定の化合物は式ＩＩｃの化合物であり、
式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４の各々は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。
式Ｉの特定の化合物は式Ｉｂの化合物であり、
式中、それぞれのＸ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。
式Ｉの特定の化合物は式Ｉｃの化合物であり、
式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４の各々は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。
Ｃの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるキノリンである。
Ｃの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される６−キノリンである。
Ｃの特定値は２−メチル−６−キノリニルである。
Ｄの特定値は（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。Ｄの別の特定値はメチレンである。
Ｅの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される炭素環である。
Ｅの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される複素環である。
Ｅの特定値はピラゾール、ピリジン、インドール、フェニル、モルホリン、ピリミジン、ピラジン、ピラジジン、２−オキソオキサゾリジン、ピロリジン、２−オキソピロリジン、ピペラジン、オキソピペラジン、オキソピリジン、オキソピリミジン、オキソピペリジン、オキソモルホリン、アザスピロ［３，４］オクタン、５−チア−２−アザスピロ［３，４］オクタン、ヒドロキシピリジン、インダゾール、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、またはヒドロキシピリミジンであり、Ｅは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
Ｅの特定値はピラゾール、ピリジン、またはフェニルである。
Ｅの特定値はピラゾールである。
Ｅの特定値はピリジンである。
Ｆの特定値は−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−である。
Ｆの特定値は−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−である。
Ｆの特定値は−ＮＲａＣ−（＝Ｏ）−である。
Ｆの特定値は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−である。
Ｇの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである。
Ｇの別の特定値はメチレンである。
Ｊの特定値はアリールである。Ｊの別の特定値はヘテロアリールである。アリールまたはヘテロアリールは置換可能である。１つの実施形態では、置換基は１つ以上のハロ、アミノ、またはメチルの基、あるいはその組み合わせである。
Ｊの別の特定値は８−１０員のヘテロアリール環である。ヘテロアリール環は、例えば、１つ以上のハロ、アミノ、またはメチルの基、あるいはその組み合わせで置換することができる。
Ｊの別の特定値は単環式の複素環である。１つの実施形態では、単環式の複素環は１つ以上のハロ、アミノ、またはメチルの基、あるいはその組み合わせで置換される。
Ｊの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるインダゾールである。
Ｊの特定値は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、およびＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるインダゾール−３−イルである。
Ｊの特定値はクロロ−インダゾール−３−イルである。Ｊの別の特定値は５−クロロ−インダゾール−３−イルである。
Ｊの特定値はさらにインドール、ピリジン、アザインドール、キノリン、またはイソキノリンを含み、各々は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される。
Ｊの特定値はさらに、１−アミノイソキノリン−６−イル、３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル、６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル、３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル、または３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イルを含み、これらの基は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換可能である。
１つの実施形態では、Ｊはイソキノリンである。上に記載されるように、イソキノリンは随意に置換可能である。１つの特定の実施形態では、Ｊは１−アミノイソキノリン−６−イルである。
ＲａまたはＲｂの特定値はＨである。ＲａまたはＲｂの別の特定値はアセチルである。ＲａまたはＲｂの別の特定値は２−ヒドロキシ−アセチルである。ＲａまたはＲｂの別の特定値は２−アミノ−アセチルである。ＲａまたはＲｂの別の特定値はメトキシホルミルである。ＲａまたはＲｂの別の特定値はシクロプロピルホルミルである。ＲａまたはＲｂの別の特定値はシクロプロピルである。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４の特定値はＣＨである。
Ｘ１の特定値はＮであり、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４はＣＨである。
Ｘ１とＸ３の特定値はＮであり、Ｘ２とＸ４はＣＨである。
Ｘ１とＸ４の特定値はＮであり、Ｘ２とＸ３はＣＨである。
Ｘ１とＸ２の特定値はＮであり、Ｘ３とＸ４はＣＨである。
本発明の特定の化合物は表１から選ぶことができる。
本発明の特定の化合物は以下からも選ぶことができる：
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ピコリンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−２−カルボキサミド；
メチル ２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩；
２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸；
Ｎ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）−ベンゼンスルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ピリジン−３−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（メチル（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）−ベンゼンスルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）モルホリン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリミジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−４−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−オキソ−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）オキサゾリジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）−ピロリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（メチル（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（メチル（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）−アセトアミド）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）−アセトアミド）ピコリンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ピリジン−４−スルホンアミド；
Ｎ−（３−（Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）スルファモイル）フェニル）−Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−２−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−４−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリミジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリミジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−１−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−オキソ−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）オキサゾリジン−５−スルホンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）モルホリン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−メチル−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
４−アセチル−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−オキソ−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−メチル−３−オキソ−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）モルホリン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピペリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）モルホリン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−５−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−５−チア−２−アザスピロ［３．４］オクタン−８−カルボキサミド ５，５−ジオキシド；
２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）酢酸；
メチル ２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）酢酸塩；
Ｎ−（２−アミノ−１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−オキソエチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）プロパン酸；
メチル ３−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）プロパノエート；
Ｎ−（３−アミノ−１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−オキソプロピル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，２−ジヒドロピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ベンズアミド； および、
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミド；
ならびに、それらの塩。
特定の化合物はさらに以下から選択することが可能である：
Ｎ−（４−カルバミミドイルベンジル（ｃａｒｂａｍｉｍｉｄｏｙｌｂｅｎｚｙｌ））−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンジル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−アミノピリジン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（７−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロ−１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロイソキノリン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；および、
Ｎ−（（２−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
ならびに、それらの塩。
特定の化合物はさらに以下から選択することが可能である：
Ｎ−（４−カルバミミドイルベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（７−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロ−１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロイソキノリン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；および、
Ｎ−（（２−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
ならびに、それらの塩。
特定の化合物はさらに以下から選択することが可能である：
３−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピペリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピペラジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソイミダゾリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）ベンズアミド；
３−（（６−アミノ−５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
３−（（２−アミノ−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
３−（２−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
３−（２−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
３−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
３−（３−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；および、
それらの塩。
特定の化合物はさらに以下から選択することが可能である：
５−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピペリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピペラジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソイミダゾリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）ニコチンアミド；
５−（（６−アミノ−５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
５−（（２−アミノ−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
５−（２−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
５−（２−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
５−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
５−（３−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；および、それらの塩。
本発明の特定の化合物はさらに以下から選択することが可能である：
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−シアノキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
３−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）キノリン−６−カルボキサミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−（ヒドロキシメチル）キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−（アミノメチル）キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）キノリン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−（ヒドロキシメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−スルファモイルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−３−メチルキノリン−８−カルボン酸；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−スルファモイルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−３−フルオロキノリン−８−カルボン酸；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−アミノベンゾ［ｄ］イソキサゾール−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（２−アミノベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（２−アミノベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−スルファモイルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−３−メチルイソキノリン−８−カルボン酸；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−スルファモイルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−２−メチルキノリン−８−カルボン酸；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（５−（メチルスルホニル）−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（５−（メチルスルホニル）−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（５−（メチルスルホニル）−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；および、それらの塩。
式ＩとＩＩの化合物を調製するプロセスが本発明のさらなる実施形態として提供され、以下のスキーム（Ａ−Ｄ）によって例証される。例えば、Ｆが−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−である式Ｉの化合物は、スキームＡで例証されるように調製可能である。
スキームＡでは、式Ｉの化合物は２つの方法によって合成される。１つの方法では、カルボン酸エステルＡ−１はカップリング反応を通じてＡ−２に変換される。カップリング反応の例としては、限定されないが、スズキ（Ｓｕｚｕｋｉ）反応、ブックバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ）反応、ウルマン反応、ＳＮ（ＡＲ）などが挙げられる。その後、Ａ−２中のエステル基を加水分解し、アミンと結合して、式Ｉの標的化合物を得た。別の方法では、Ａ−１のカルボン酸を最初に必須アミンと結合させてＡ−３を得て、これを式Ｉの標的化合物に変換する。
Ｆが−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−である式Ｉの化合物をスキームＢで示されるように調製することができる。
塩化スルホニルＢ−１を必須アミンと反応させてＢ−２を得る。式Ｉの標的化合物を得るために、スキームＡで描かれるように様々なカップリング反応を実行することができる。
Ｆが−（Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−である式ＩＩの化合物をスキームＣで例証されるように調製することができる。
カルボン酸Ｃ−１を必須アミンと結合させてＣ−２を得る。カップリング反応の例としては、限定されないが、スズキ（Ｓｕｚｕｋｉ）反応、ブックバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ）反応、ウルマン反応、ＳＮ（ＡＲ）などが挙げられる。その後、化合物Ｃ−２を式ＩＩの標的化合物に変換する。
Ｆが−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−である式ＩＩの化合物を、スキームＤで示されるように調製することができる。
塩化スルホニルＤ−１を必須アミンと反応させてＤ−２を得る。式ＩＩの標的化合物を得るために、スキームＡで描かれるように様々なカップリング反応を実行することができる。
化合物が十分に塩基性または酸性である場合、式ＩまたはＩＩの化合物の塩は、式ＩまたはＩＩの化合物を分離または精製するための中間体として有用であり得る。さらに、薬学的に許容可能な酸または塩基塩としての式ＩまたはＩＩの化合物の投与は適切なことがある。薬学的に許容可能な塩の例は、生理的に許容可能なアニオンを形成する酸で作られた有機酸付加塩、例えば、トシラート、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、クエン酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、琥珀酸塩、安息香酸塩、ベヘネート（ｂｅｈｅｎｄａｔｅ）、アスコルビン酸塩、α−ケトグルタル酸塩、および、α−グリセロリン酸塩である。適切な無機塩類も、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、重炭酸塩、および炭酸塩塩類を含んで形成されることがある。化合物はさらに溶媒和物として分離されることがある。
薬学的に許容可能な塩類は、例えば、アミンのような十分に塩基性の化合物を、生理学的に許容可能なアニオンを提供する適切な酸と反応させることにより、当該技術で周知の標準的な手順を使用して得られることがある。カルボン酸のアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、またはリチウム）、あるいはアルカリ土類金属（例えばカルシウム）塩類も作ることができる。
式ＩまたはＩＩの化合物を医薬組成物として処方し、選択される投与経路、すなわち、経口または非経口、静脈内、筋肉内、局所、または皮下の経路に適した様々な形態でヒト患者などの哺乳動物の宿主に投与することができる。
したがって、本化合物は全身的に、例えば、不活性な希釈剤または吸収可能な食用の担体などの薬学的に許容可能なビヒクルと組み合わせて、経口で投与されてもよい。化合物はハードまたはソフトなシェルゼラチンカプセル剤に入れられてもよく、錠剤に圧縮されてもよく、あるいは、患者の食事の食品に直接組み入れられてもよい。経口の治療の投与については、活性化合物は１つ以上の賦形剤と組み合わされ、摂取可能な錠剤、バッカル錠剤、トローチ、カプセル剤、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ剤、ウエハーなどの形態で使用されてもよい。こうした組成物と調製物は、活性化合物の少なくとも０．１％を含まなければならない。組成物と調製物のパーセントは当然のことながら変えられてもよく、所定の単位剤形の重量の約２乃至６０％までの間の都合の良いものであってもよい。こうした治療上有用な組成物中の活性化合物の量は有効量レベルが得られるようなものである。錠剤、トローチ、丸剤、カプセル剤などは、さらに以下を含むことがある：トラガカントゴム、アカシア、トウモロコシデンプン、またはゼラチンなどの結合剤；リン酸二カルシウムのような賦形剤；トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、アルギン酸などの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤；および、スクロース、フルクトース、ラクトース、またはアスパルテームのような甘味剤、あるいはペパーミント、ウインターグリーン油、またはチェリー調味料のような香味料が加えられてもよい。単位剤形がカプセルである場合、それは、上記のタイプの材料に加えて、植物油またはポリエチレングリコールなどの液体担体を含んでもよい。様々な他の材料はコーティングとして、あるいはそうでなければ固形物の単位剤形の物理的形態を修飾するために存在してもよい。例えば、錠剤、丸剤、またはカプセル剤は、ゼラチン、ろう、セラック、または砂糖などで覆われることがある。シロップまたはエリキシルは、活性化合物、甘味剤としてスクロースまたはフルクトース、保存剤としてメチルおよびプロピルパラベン、染料、ならびにチェリーまたはレンジの香料として調味料を含み得る。当然のことながら、任意の単位剤形も調製する際に使用される任意の材料は、使用量において薬学的に許容可能であるとともに実質的に無毒でなければならない。加えて、活性化合物は徐放性調製物と装置に組み入れられることがある。
活性化合物は注入または注射によって静脈内または腹腔内で投与されることがある。活性化合物またはその塩の溶液は無毒な界面活性剤と随意に混じり合って、水中で調製可能である。分散剤もグリセリン、液体のポリエチレングリコール、トリアセチン、およびその混合物中で、ならびに油中で調製可能である。通常の保存および使用の条件下では、こうした調製物は微生物の増殖を防ぐために保存剤を含んでいる。
注射または注入に適した製薬の剤形は、リポソーム中で随意にカプセル化された、無菌の注射可能なまたは注入可能な溶液または分散剤の即時調製に適した活性成分を含む無菌の水溶液または分散剤または無菌の粉剤を含み得る。すべての場合に、最終的な剤形は、製造および使用の条件下で、無菌で、流動的で、かつ安定していなければならない。液体担体またはビヒクルは、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセリン、プロピレングリコール、液体のポリエチレングリコールなど）、植物油、無毒なグリセリルエステル、およびこれらの適切な混合物を含む溶媒または液体の分散媒であり得る。適切な流動性は、例えば、リポソームの形成によって、分散剤の場合には要求される粒径の維持によって、あるいは界面活性剤の使用によって維持可能である。微生物の作用の予防は、様々な抗菌剤と抗黴剤（例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなど）によって引き起こされる場合がある。多くの場合では、等張剤（例えば、砂糖、緩衝液、塩化ナトリウム）を含むことが望ましい。注射可能な組成物の長期間の吸収は、吸収を遅らせる薬剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよび／またはゼラチンの組成物での使用によって引き起こされる場合がある。
無菌の注射可能な溶液は、上に列挙された様々な他の成分を含む適切な溶媒中に要求された量の活性化合物を組み入れることによって、必要に応じてその後の濾過滅菌によって、調製される。無菌の注射可能な溶液の調製のための無菌の粉末の場合には、好ましい調製方法は、真空乾燥と冷凍乾燥技術であり、これらにより、あらかじめ無菌ろ過した溶液中に存在する任意のさらなる所望の成分と活性成分の粉末が得られる。
局所投与については、本化合物は、純粋な形態で、つまり、液体である場合に適用されてもよい。しかしながら、本化合物は、固形物または液体であり得る皮膚科学的に許容可能な担体と組み合わせて、組成物または製剤として皮膚に投与することが一般には望ましい。
有用な固形物の担体は、滑石、粘土、微結晶性セルロース、シリカ、アルミナなどの微粉化した固形物を含む。有用な液体の担体は、水、アルコールまたはグリコール、あるいは、水−アルコール／グリコールブレンドを含み、この中に、随意に無毒な界面活性剤の助けを借りて、本化合物を効果的なレベルで溶かすか、または分散させることができる。香水と追加の抗菌剤などのアジュバントを加えて、所定の使用のために特性を最適化することができる。結果として生じた液体組成物を吸収パッドから適用したり、これを用いて包帯や他のドレッシング材に浸み込ませたり、あるいは、ポンプタイプまたはエアロゾル噴霧器を使用して患部に噴霧することができる。
合成高分子、脂肪酸、脂肪酸塩、およびエステルなどの増粘剤、脂肪族アルコール、修飾されたセルロース、または修飾された鉱物材料も、液体担体とともに用いて、ユーザの皮膚に直接塗布するための塗布可能なペースト剤、ゲル剤、軟膏剤、石鹸などを形成することができる。
皮膚に活性な薬剤を送達するための皮膚科学的な組成物の例は、当該技術分野で知られている：例えば、米国特許第４，９９２，４７８号（Ｇｅｒｉａ）、第４，８２０，５０８号（Ｗｏｒｔｚｍａｎ）、第４，６０８，３９２号（Ｊａｃｑｕｅｔ ｅｔ ａｌ）、および第４，５５９，１５７号（Ｓｍｉｔｈら）を参照する。こうした皮膚科学的な組成物を本明細書に記載される化合物と組み合わせて使用することができ、このような組成物の成分は本明細書に記載される化合物と取り替えることができるか、あるいは、本明細書で記載される化合物を組成物に加えることができる。
式ＩまたはＩＩの化合物の有用な用量は、動物モデルにおけるそのインビトロ活性とインビボ活性を比較することで決定可能である。マウス、および、他の動物からヒトにおける有効量の用量の推定方法は当該技術分野で知られており、例えば、米国特許第４，９３８，９４９号（Ｂｏｒｃｈ ｅｔ ａｌ）を参照。処置での使用に要求される化合物、あるいはその活性な塩または誘導体の量は、選択される特定の塩だけでなく、投与経路、処置されている疾患の特徴、および患者の年齢と状態に応じて変わり、最終的には担当の医師または臨床医の裁量である。
しかしながら、一般に、適切な投与量は、約０．５から約１００ｍｇ／ｋｇまでの範囲であり、例えば、１日当たりレシピエントの体重１キログラムにつき３から約５０ｍｇ、 好ましくは一日当たり６〜９０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは一日当たり１５〜６０ｍｇ／ｋｇなどのように一日当たり体重１キログラムにつき約１０〜約７５ｍｇである。
化合物は単位剤形で都合よく処方され、例えば、単位用量当たり５〜１０００ｍｇ、都合よく１０〜７５０ｍｇ、最も都合よく５０〜５００ｍｇの活性成分を含む。１つの実施形態では、本発明はこうした単位剤形で処方された本発明の化合物を含む組成物を提供する。
所望の投与量は、単回投与で、あるいは、適切な間隔で投与される分割投与量として、例えば、１日当たり２、３、または４回以上の回投与量として提示されることがある。下位投与量はそれ自体で、例えば、多くの別々の漫然と間隔を置いた投与（注入器からの複数回の吸入、あるいは目の複数の液滴の適用）にさらに分割されることがある。
血漿カリクレインの阻害が示唆されている動物の疾患または疾病は、上記の背景技術で詳述された疾患と疾病を含んでいる。血漿カリクレインの阻害が示唆されている特定の疾病は、遺伝子血管性浮腫または「遺伝性血管浮腫」（「ＨＡＥ」）である。
血漿カリクレインを阻害する本発明の化合物の能力は、当該技術分野で周知の薬理学的なモデルを使用して、あるいは以下に記載の試験Ａを使用して、決定されてもよい。
試験Ａ．
試験化合物（「化合物Ｘ」）の１０ｍＭの溶液をＤＭＳＯ中で作った。この溶液をＤＭＳＯ中で５倍に連続的に希釈し、２０００μＭ、４００μＭ、８０μＭ、１６μＭ、３．２μＭ、０．６４μＭ、０．１２８μＭ、０．０２５６μＭ、および０．００５１２μＭの溶液を得た。これを本明細書では「１００Ｘ化合物Ｘ ＤＭＳＯストック」と呼ぶ。ＤＭＳＯのみを含む対照チューブ（ｃｏｎｔｒｏｌ ｔｕｂｅ）が含まれていた。１６μＬの各１００Ｘ ＤＭＳＯストック希釈物を、３８４μＬのアッセイバッファー（５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ ｐＨ ７．５、１５０ｍＭのＮａＣｌ、０．０１％のトリトンＸ−１００）と組み合わせることで、「４Ｘ化合物Ｘのバッファーストック（ｂｕｆｆｅｒ ｓｔ°Ｃｋ）」を得た。
別々に、ヒト血漿カリクレイン（Ａｂｃａｍ）の４０ｎＭの溶液と９３．６μＭの溶液Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣ（Ｂａｃｈｅｍ）を、アッセイバッファーを用いて作った。これらの溶液は、それぞれ４Ｘ ｈＰＫおよび２Ｘ ＰＦＲ−ＡＭＣとして知られている。
６０μＬの各４Ｘ化合物Ｘのバッファーストックを６０μＬの４Ｘ ｈＰＫと組み合わせて、１２０μＬの「２Ｘ化合物Ｘバッファーストック／２Ｘ ｈＰＫ」を得た。この混合物から５０μＬを取り除き、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｏｒ １Ｂｌａｃｋ Ｕ底マイクロタイタープレート（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）上の二重のウェルに入れた。このプレートを３７°Ｃで５分間培養した。それぞれのウェルに、５０μＬのあらかじめ暖めた２Ｘ ＰＦＲ−ＡＭＣを加えて酵素の反応を開始した。ＰＦＲ−ＡＭＣの開裂は３７°Ｃに設定されたＢｉｏｔｅｋ ＳｙｎｅｒｇｙＨ４リーダでモニタリングされた。読み取りは１時間にわたって４３秒ごとに得られた。２０回の読み取り（〜１５分）での最も高い平均速度を用いてＩＣ５０を計算した。ＩＣ５０はＧｅｎ５（Ｂｉｏｔｅｋ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）を使用して計算された。
ここで本発明は以下の非限定的な例によって例証される。
実施例１：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミドの調製
トルエン（２００ｍＬ、１Ｍ、０．２ｍｏｌ、１．１６ｅｑ）中の三塩化ホウ素の撹拌溶液に、乾燥したトルエン（２００ｍＬ）中の４−クロロアニリン（２２．０ｇ、０．１７２ｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、５°Ｃから１０°Ｃまでの温度で窒素下において液滴で加えた。結果として生じた混合物に、クロロアセトニトリル（１５ｍＬ、０．２３７ｍｏｌ、１．３８ｅｑ）とアルミニウムトリクロリド（２９．０ｇ、０．２１７ｍｏｌ、１．２６ｅｑ）を連続的に加えた。その混合物を１８時間還流した。冷却の後、氷のように冷たい塩酸（２Ｎ、５００ｍＬ）を加え、黄色の沈殿物が形成された。沈殿物が溶けるまで、その混合物を撹拌しながら８０°Ｃで暖めた。冷ました溶液をジクロロメタン（２５０ｍＬＸ３）で抽出した。有機質層を水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１〜ＰＥ／ＥＡ／ＤＣＭ＝１／８／１，ｖ／ｖ／ｖ）上で精製し、黄褐色固形物（１８．３ｇ、５２％）として１−（２−アミノ−５−クロロフェニル）−２−クロロエタノンを得た。
濃縮した塩酸（１２０ｍＬ）中の１−（２−アミノ−５−クロロフェニル）−２−クロロエタノン（１６ｇ、７８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の撹拌した懸濁剤に、０°Ｃで水（３０ｍＬ）中の亜硝酸ナトリウム（５．９ｇ、８６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）の溶液を加えた。１時間後、濃縮した塩酸（６０ｍＬ）中のＳｎＣｌ２・２Ｈ２Ｏ（４２．３ｇ、１８７ｍｍｏｌ、２．４ｅｑ）の溶液を反応混合物に加え、１時間撹拌した。氷水を反応混合物に加えた。沈殿物を濾過によって集め、水で洗浄し、乾燥させることで、粗の５−クロロ−３−（クロロメチル）−１Ｈ−インダゾールを得て、これをそれ以上の精製することなく次の工程で用いた（１３．５ｇ、８６％）。
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中の５−クロロ−３−（クロロメチル）−１Ｈ−インダゾール（１３．５ｇ、６７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（１１．３ｇ、１３４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、およびｐトルエンスルホン酸一水塩（１．２７ｇ、６．７ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の溶液を１２時間７０°Ｃで撹拌した。室温（〜２２°Ｃ）まで冷ました後に、反応混合物を水（３００ｍＬ）と混合して、ＥＡ（２００ｍＬ×２）で抽出した。有機質層をブラインで洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮することで、黄色の固形物（１６ｇ、８４％）として５−クロロ−３−（クロロメチル）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを得た。
Ｎ２下の無水物のＤＭＦ（２００ｍＬ）中の５−クロロ−３−（クロロメチル）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール（１８ｇ、６３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、カリウムフタルイミド（１７．５ｇ、９４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を加え、結果として生じた混合物を２時間９０°Ｃで加熱した。その混合物を水へ流し込み、ＤＣＭ（２００ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機質層を水とブラインで洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。粗の生成物をＥｔＯＨで洗浄して、白色固形物（１５ｇ、６０％）として、２−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
ＴＨＦ（３００ｍＬ）とＤＣＭ（６０ｍＬ）の中の２−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン（１５ｇ、３７．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ヒドラジン水化物（９．５ｇ、１８９ｍｍｏｌ、５ｅｑ）を加えた。白い懸濁剤を１２時間４８°Ｃで撹拌し、フタリルヒドラジドを濾過によって取り除いた。濾液を真空内で濃縮し、粗材料をＤＣＭに溶かし、１ＮのＮａＯＨ溶液で洗浄した。有機質層を無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮することで、黄色の固形物（９．９ｇ、９９％）として、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミンを得た。
ＣＨ３ＣＮ（３５０ｍＬ）中のピリジン−２（１Ｈ）−オン（６．０ｇ、６３．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１，４−ビス（ブロモメチル）ベンゼン（５０．０ｇ、１８９．４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、および炭酸カリウム（８．７ｇ、６３．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を８０°Ｃで夜通し撹拌した。室温まで冷ました後、混合物に水（３００ｍＬ）を加えた。沈殿物をろ過し、ＥｔＯＨですすいで１，４−ビス（ブロモメチル）ベンゼン）を回復させ、濾液をＤＣＭ（１００ｍＬＸ２）で抽出し、抽出物を水、ブラインで洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過し、濃縮して、白色固形物（８．５ｇ、４８％）として１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
Ｎ２下のＤＭＥ（５０ｍＬ）中のエチル３−ブロモベンゾアート（２．２９ｇ、１０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３．０５ｇ、１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３２ｍｇ、１ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、ＫＯＡｃ（２．９４ｇ ３０ｍｍｏｌ、３ｅｑ）の混合物を、９０°Ｃで夜通し撹拌して濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の油（２．６４ｇ、９５％）としてエチル３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）安息香酸塩を得た。
Ｎ２下のＤＭＥ／Ｈ２Ｏ（６０ｍＬ／１５ｍＬ）中のエチル３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）安息香酸塩（２．６４ｇ、９．５７ｍｍｏｌ、１．１６ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２．３０ｇ、８．２７ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．１６ｇ、１ｍｍｏｌ、０．１２ｅｑ）、Ｋ２ＣＯ３（４．１４ｇ、３０ｍｍｏｌ、３．６ｅｑ）の混合物を９０°Ｃで夜通し撹拌して濃縮した。結果として生じた残余をＥＡ（５０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝９／１−１／１、ｖ／ｖ）によって精製することで、無色の油（３．１０ｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）としてエチル３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）安息香酸塩を得た。
ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）とＴＨＦ（１０ｍＬ）中のエチル３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）安息香酸塩（３．１０ｇ、粗の、１．０ｅｑ）の溶液に、２ＮのＮａＯＨ水溶液（２０ｍＬ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を濃縮した。結果として生じた残余に濃縮したＨＣｌを加えて、ｐＨ２に調節した。沈殿物を集めて乾燥させ、白色固形物（２．６４ｇ、ｑｕａｎｔ．）として３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）安息香酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）安息香酸（３２０ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（３２０ｍｇの粗の、１．２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（５７０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）の混合物を６０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水（２０ｍＬ）へ注いだ。沈殿物を集めてフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、黄色の固形物（２８８ｍｇ、５０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）とＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、２ｍＬ）の中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド（１００ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。結果として生じた残余をＮａＨＣＯ３溶液中に懸濁した。沈殿物を集めて分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製することで、黄色の固形物（６０ｍｇ、７０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３．２， ｆｏｕｎｄ ４８３．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０６ （ｓ，１Ｈ）， ９．０９ （ｔ，１Ｈ）， ７．９０ （ｄ，１Ｈ）， ７．７５−７．６７ （ｍ，３Ｈ）， ７．５２ （ｄ，１Ｈ）， ７．４２−７．３１ （ｍ，４Ｈ）， ７．２０ （ｓ， ４ Ｈ）， ６．３８ （ｄ，１Ｈ） ， ６．２１ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ５．０３ （ｓ，２Ｈ）， ４．７６ （ｄ，２Ｈ）， ３．９４ （ｄ，２Ｈ）．
実施例２：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ベンズアミドの調製
ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中の１−（ブロモメチル）−４−ニトロベンゼン（２．３ｇ、１０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２．９ｇ、２１ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）とピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．０ｇ、１０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。その混合物を８０°Ｃで一晩中加熱した。その混合物を減圧下で濃縮し、水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝５／１〜ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１、ｖ／ｖ）で精製して、黄色の固形物（１．９ｇ、７９％）として、１−（４−ニトロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）オンを得た。
ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）とＨ２Ｏ（２０ｍＬ）中の１−（４−ニトロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．９ｇ、８．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｆｅ（１．９ｇ、３３ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）を加えた。その混合物を８０ °Ｃに加熱し、その後、濃縮したＨＣｌ（０．１ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）を液滴で加えた。結果として生じた混合物を８０ °Ｃで夜通し加熱した。その混合物をＥｔＯＨ中の１５％のＫＯＨでｐＨ１０に調節してろ過した。濾過ケーキをＥｔＯＨ（２０ｍＬＸ２）で洗浄した。結合した濾液を濃縮してＥｔＯＨを取り除き、水性の残余をＥＡ（５０ｍＬＸ６）で抽出した。結合した有機質層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１〜１００／１、ｖ／ｖ）で精製して、黄色の固形物（１．３ｇ、７９％）として、１−（４−アミノベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
トルエン（１５ｍＬ）中の１−（４−アミノベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、１．０の同等物）の溶液に、室温でエチル３−ブロモベンゾアート（６３０ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、Ｋ３ＰＯ４（１．０６ｇ、５ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、Ｐｄ２（ＤＢＡ）３（３６ｍｇ、０．０３７５ｍｍｏｌ、０．０１５ｅｑ）、およびＸ−ｐｈｏｓ（５８ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．０４ｅｑ）を加えた。その混合物をＮ２下で１２０°Ｃで夜通し加熱した。２５°Ｃに冷ました後、混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１、ｖ／ｖ）で精製して、白色固形物（４６０ｍｇ、５３％）としてエチル３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）安息香酸塩を得た。
ＭｅＯＨ（４ｍＬ）とＨ２Ｏ（４ｍＬ）中のエチル３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）安息香酸塩（４６０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（１６０ｍｇ、４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間６０°Ｃで加熱した。その混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、その後氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ２〜３になるまで１ＮのＨＣｌで酸性化した。その混合物を減圧下で濃縮した。結果として生じた残余をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中に再度溶かしてろ過した。濾液を濃縮して、白色固形物（４５０ｍｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）として３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）安息香酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）安息香酸（２００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（２４２ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とＨＡＴＵ（２８５ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）をＮ２下で０°Ｃで加えた。その混合物を３０分間０°Ｃで撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１６６ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）をその後加えて、混合物をＮ２下で室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）によって精製して、白色固形物（１００ｍｇ、２８％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ベンズアミド（１００ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０°ＣでＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を減圧下で濃縮した。結果として生じた残余を水（１０ｍＬ）と混合して、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余を、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）で精製して、白色固形物（４０ｍｇ、４７％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４８４．２， ｆｏｕｎｄ ４８４．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０４ （ｂｒｓ， １Ｈ）， ９．００−９．０５ （ｍ，１Ｈ）， ８．３６ （ｓ，１Ｈ）， ７．９０ （ｄ，１Ｈ）， ７．７０−７．８０ （ｍ，１Ｈ）， ７．５０−７．６０ （ｍ，２Ｈ）， ７．１０−７．４５ （ｍ， ７ Ｈ）， ７．００−７．０５ （ｍ，２Ｈ）， ６．３９ （ｄ，１Ｈ）， ６．２２ （ｔ，１Ｈ）， ４．９９ （ｓ，２Ｈ）， ４．７６ （ｄ，２Ｈ）．
実施例３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチンアミドの調製
トルエン（１５ｍＬ）中の１−（４−アミノベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でエチル５−ブロモニコチナート（６３３ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、Ｋ３ＰＯ４（１．０６ｇ、５ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、Ｐｄ２（ＤＢＡ）３（３６ｍｇ、０．０３７５ｍｍｏｌ、０．０１５ｅｑ）、およびＸ−ｐｈｏｓ（５８ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．０４ｅｑ）を加えた。その混合物をＮ２下で１２０°Ｃで夜通し加熱した。２５°Ｃに冷ました後、混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１、ｖ／ｖ）で精製して、黄色の固形物（３５０ｍｇ、４０％）として、エチル５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）とＨ２Ｏ（５ｍＬ）の中のエチル５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチナート（３５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（１２０ｍｇ、３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間６０°Ｃで加熱した。その混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、その後氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ２〜３になるまで１ＮのＨＣｌで酸性化した。その混合物を減圧下で濃縮した。結果として生じた残余をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に再度溶かしてろ過した。濾液を濃縮して、黄色の固形物（４００ｍｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）として、５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチン酸（４００ｍｇ、粗製、１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下の０°ＣでＤＩＰＥＡ（３８７ｍｇ、３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とＨＡＴＵ（４５６ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間０°Ｃで撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２６６ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）をその後加え、混合物をＮ２下で室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、白色固形物（３００ｍｇ、５３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチンアミド（３００ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０°ＣでＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を減圧下で濃縮した。結果として生じた残余を水（１０ｍＬ）と混合して、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、白色固形物（３０ｍｇ、１２％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４８５．２， ｆｏｕｎｄ ４８５．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ ９．２０−９．２７ （ｍ，１Ｈ）， ８．５８ （ｓ，１Ｈ）， ８．４５ （ｓ，１Ｈ）， ８．３９ （ｄ，１Ｈ）， ７．９０ （ｓ，１Ｈ）， ７．８０−７．８４ （ｍ，１Ｈ）， ７．７８ （ｄ，１Ｈ）， ７．５３ （ｄ，１Ｈ）， ７．４０ （ｔ，１Ｈ）， ７．３３ （ｄ，１Ｈ）， ７．２５ （ｄ，２Ｈ）， ７．０８ （ｄ，２Ｈ）， ６．４０ （ｄ，１Ｈ）， ６．２２ （ｔ，１Ｈ）， ５．０１ （ｓ，２Ｈ）， ４．７７ （ｄ，２Ｈ）．
実施例４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンゼンスルホンアミドの調製
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２．８ｇ、１０．７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、３−ブロモベンゼン−１−塩化スルホニル（３．０ｇ、１１．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、およびトリエチルアミン（３．２４ｇ、３２．１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を室温で夜通し撹拌した。その後、その混合物を水とブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２：１、ｖ／ｖ）上で精製して、黄色の油（４．８ｇ、８４％）として、３−ブロモ−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−ベンゼンスルホンアミドを得た。
１，２−ジメトキシエタン（２０ｍＬ）中の３−ブロモ−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３１４ ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、およびＫＯＡｃ（３０４ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２下で９０°Ｃで夜通し撹拌した。その後、その混合物を濃縮した。結果として生じた残余をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２／１、ｖ／ｖ）上で精製して、黄色の油（５００ｍｇ、９７％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゼンスルホンアミドを得た。
ＤＭＦ／Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ／２ｍＬ）の中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（８００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３５０ｍｇ １．２６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、およびＫ３ＰＯ４（８０１ｍｇ、３．７８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）をＮ２下で１１０°Ｃで夜通し撹拌した。その後、その混合物を濃縮した。結果として生じた残余をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１、ｖ／ｖ）によって精製して、黄色の固形物（３６０ｍｇ、４７％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンゼンスルホンアミドを得た。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンゼンスルホンアミド（３６０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、ＨＣｌ／１，４−ジオキサン（２Ｍ、２０ｍＬ）中に溶かして、２時間室温で撹拌した。その後、混合物を真空内で濃縮し、結果として生じた残余を分取ＨＰＬＣによって精製して、黄色の固形物（２７．８ｍｇ、９％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンゼンスルホンアミドを得た。ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１９．１， ｆｏｕｎｄ ５１８．８．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ３００ ＭＨｚ） δ ７．６８−７．５７ （ｍ，３Ｈ）， ７．５４−７．４８ （ｍ，１Ｈ）， ７．３９ （ｄ，１Ｈ）， ７．３４−７．２２ （ｍ， ５Ｈ）， ７．１４ （ｄ，１Ｈ）， ６．５７ （ｄ，１Ｈ）， ６．３７ （ｄｔ，１Ｈ）， ５．１６ （ｓ，２Ｈ）， ４．４０ （ｓ，２Ｈ）， ３．９１ （ｄ，１Ｈ）．
実施例５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−スルホンアミドの調製
酢酸カリウム（１．９ｇ、１９．４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、ビス（ピナコラト（ｐｉｎａｃｏｌａｔｏ））ジボロン（１．９８ｇ、７．７６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、およびテトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（３７４ｍｇ、０．３２３ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を、ジオキサン（１２０ｍＬ）中の１−（４−ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．８ｇ、６．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に加え、混合物を３時間８０°Ｃで加熱し、冷ました。混合物を濃縮し、結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝３／１、その後、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１５／１、ｖ／ｖ）上で精製して、白色固形物（１．０ｇ、４７％）として、１−（４−（（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）オンを得た。
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の５−ブロモピリジン−３−塩化スルホニル（２５７ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（３１０ｍｇ、１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、およびＥｔ３Ｎ（１ｍＬ）の混合物を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ／ＤＣＭ＝１／２／１、ｖ／ｖ／ｖ）によって精製して、白色固形物（４５１ｍｇ、９２％）として、５−ブロモ−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ピリジン−３−スルホンアミドを得た。
Ｎ２下の１，４−ジオキサン／Ｈ２Ｏ（５ｍＬ／０．５ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ピリジン−３−スルホンアミド（９９ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１−（４−（（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（８５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２７ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、０．１１５ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（１０６ｍｇ、１ｍｍｏｌ、５ｅｑ）を９０°Ｃで夜通し撹拌し、その後、濃縮した。結果として生じた残余を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１２／１、ｖ／ｖ）によって精製して、白色固形物（９２ｍｇ、７４％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−スルホンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）とＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−スルホンアミド（９２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。結果として生じた残余をＮａＨＣＯ３溶液で懸濁した。沈殿物を集めて分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１２／１、ｖ／ｖ）によって精製して、白色粉体（５０ｍｇ、６３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−スルホンアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２０．１， ｆｏｕｎｄ ５２０．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ ８．５６ （ｄ，１Ｈ）， ８．３４ （ｄ，１Ｈ）， ７．７０−７．６５ （ｍ，３Ｈ）， ７．５６−７．５０ （ｍ，１Ｈ）， ７．３８ （ｄ，１Ｈ）， ７．３１−７．２５ （ｍ，３Ｈ）， ７．１４ （ｓ，１Ｈ）， ７．１２ （ｓ，１Ｈ）， ６．５７ （ｄ，１Ｈ） ， ６．３９ （ｔ，１Ｈ）， ５．１８ （ｓ，２Ｈ）， ４．５１ （ｓ，２Ｈ）， ３．８８ （ｓ，２Ｈ）．
実施例６：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−３−スルホンアミドの調製
Ｎ２下のトルエン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ピリジン−３−スルホンアミド（２４３ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１−（４−アミノベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１２１ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、Ｋ３ＰＯ４（３１８ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）の混合物を夜通し還流し、その後、ろ過した。濾液を濃縮した。結果として生じた残余を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１２／１、ｖ／ｖ）によって精製して、淡黄色固形物（７２ｍｇ、２３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−３−スルホンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）とＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、１ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−３−スルホンアミド（７２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。結果として生じた残余をＥｔ２Ｏ（５ｍＬ）とＤＣＭ（１０ｍＬ）で粉砕して、黄色の粉末（６０ｍｇ、９０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−３−スルホンアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２１．１， ｆｏｕｎｄ ５２０．８．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ ８．１３ （ｄ，２Ｈ）， ７．９３ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．８４−７．８３ （ｍ，１Ｈ）， ７．７４−７．６９ （ｍ，２Ｈ）， ７．４５−７．４１ （ｍ，３Ｈ）， ７．３３−７．３０ （ｍ，１Ｈ）， ７．１７−７．１４ （ｍ，２Ｈ）， ６．７５ （ｄ，１Ｈ）， ６．６４ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ５．３０ （ｓ，２Ｈ）， ４．６４ （ｓ，２Ｈ）．
実施例７：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（８ｍＬ）中の１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボン酸（１６２ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（５７０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（０．３ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。その混合物を１５分間室温で撹拌し、その後、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２６５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。結果として生じた混合物を室温で夜通し撹拌し、その後水と混合して、ＤＣＭ（５０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機質層を水とブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）で精製して、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド（３８０ｍｇ、９２％）を得た。
ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中のＮ−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド（３８０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２５８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＣｓ２ＣＯ３（１．０５ｇ、１．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を８０°Ｃで夜通し撹拌した。反応混合物を水へ流し込み、ＤＣＭ（５０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機質層を水とブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィー（逆相、水中の３０−９５％のＣＨ３ＣＮ）によって精製して、白色固形物（１３０ｍｇ、２１％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル））−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド（１３０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、濃縮ＨＣｌ（０．５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を２時間室温で撹拌し、その後、真空内で濃縮した。結果として生じた残余を飽和した水性の重炭酸ナトリウム溶液で中和し、沈殿物を濾過によって集め、さらに分取ＴＬＣ（ＤＣＭ中の５％ＭｅＯＨ）によって精製して、白色固形物として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２３．０， ｆｏｕｎｄ ５２２．８．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０３ （ｓ，１Ｈ）， ８．６９−８．６５ （ｔ，１Ｈ）， ８．５２−８．５０ （ｄ，１Ｈ）， ８．３３−８．３１ （ｄ，１Ｈ）， ８．２４ （ｓ，１Ｈ）， ７．９２ （ｓ，１Ｈ）， ７．７３−７．７０ （ｄ，１Ｈ）， ７．５３７．５０ （ｄ，１Ｈ）， ７．３１−７．２１ （ｍ，７Ｈ）， ６．３８−６．３５ （ｄ，１Ｈ）， ６．２０−６．１８ （ｔ，１Ｈ）， ５．４６ （ｓ，２Ｈ）， ５．０２ （ｓ，２Ｈ）， ４．７７−４．７５ （ｄ，２Ｈ）．
実施例８：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸（３２４ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１．１４ｇ、３．０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）とＤＩＥＡ（７６８ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を室温で３０分間撹拌した。その後、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（５８４ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加えた。混合物を一晩、８０°Ｃで撹拌した。その混合物を水へ流し込み、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機質層を水とブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、濃縮した。結果として生じた残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１、ｖ／ｖ）上で精製して、黄色の固形物（４１０ｍｇ、５０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドを得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のＮの混合物（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド（４１０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２７８ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＫ２ＣＯ３（２７６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を９０°Ｃで夜通し撹拌した。室温に冷ました後、混合物を水へ流し込んだ。沈殿物を集めて乾燥させることで、黄色の固形物（４０５ｍｇ、６７％）として、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドを得た。
ＨＣｌ／１，４−ジオキサン（〜２Ｍ、１０ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド（４０５ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌した。その混合物を濃縮し、結果として生じた残余を分取ＨＰＬＣによって精製して、黄色の固形物として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドを得た。ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２３．１， ｆｏｕｎｄ ５２２．８．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ３００ ＭＨｚ） δ ８．２６ （ｄ，１Ｈ）， ７．９６ （ｓ，１Ｈ）， ７．６１ （ｄ，１Ｈ）， ７．５６−７．４６ （ｍ，３Ｈ）， ７．４０ （ｔ，１Ｈ）， ７．３５−７．２５ （ｍ，２Ｈ）， ７．２２ （ｓ，Ｈ）， ６．５４ （ｄ，１Ｈ）， ６．３５ （ｔ，１Ｈ）， ５．６７ （ｓ，２Ｈ）， ５．１３ （ｓ，２Ｈ）， ４．９６ （ｓ，２Ｈ）．
実施例９：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミドの調製
ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１４９ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とエチルピペリジン−３−カルボキシラート（１１３ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。その混合物を８０°Ｃで夜通し加熱し、その後、濃縮した。結果として生じた残余を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、無色の油（１００ｍｇ、７９％）として、エチル１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキシラートを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）とＨ２Ｏ（２ｍＬ）中のエチル１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキシラート（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（３４ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間６０°Ｃで加熱した。その混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、その後氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ２〜３になるまで１ＮのＨＣｌで酸性化した。その混合物を減圧下で濃縮した。結果として生じた残余をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に再度溶かしてろ過した。濾液を減圧下で濃縮することで、白色固形物（２００ｍｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）として、１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボン酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボン酸（２００ｍｇ、粗製、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下で０°ＣでＤＩＰＥＡ（１０８ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とＨＡＴＵ（１２８ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間０°Ｃで撹拌し、その後、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（８２ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加えて、混合物をＮ２下で室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、白色固形物（７０ｍｇ、４３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミド（７０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）に、０°ＣでＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を減圧下で濃縮した。結果として生じた残余を水（１０ｍＬ）と混合して、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。結果として生じた残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、オフホワイト固形物（３０ｍｇ、５１％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４９０．２， ｆｏｕｎｄ ４８９．９．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０７ （ｂｒｓ， １Ｈ）， ８．４０−８．５０ （ｍ，１Ｈ）， ７．７０−７．８０ （ｍ，２Ｈ）， ７．５１ （ｄ，１Ｈ）， ７．３８−７．４５ （ｍ，１Ｈ）， ７．３０−７．３５ （ｍ，１Ｈ）， ７．１０−７．２８ （ｍ，４Ｈ）， ６．４１ （ｄ，１Ｈ）， ６．２０−６．３０ （ｍ，１Ｈ）， ５．０５ （ｓ，２Ｈ）， ４．５２ （ｄ，２Ｈ）， ３．４０−３．４５ （ｍ，２Ｈ）， ２．６０−２．７２ （ｍ，２Ｈ）， ２．３０−２．４０ （ｍ，１Ｈ）， ２．００−２．１０ （ｍ，１Ｈ）， １．８０−１．９５ （ｍ，１Ｈ）， １．５０−１．７０ （ｍ，２Ｈ）， １．３０−１．４８ （ｍ，２Ｈ）．
実施例１０：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
Ｎ２下のジオキサン／Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ／２ｍＬ）中の１−（４−（（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２００ｍｇ、０．６１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、エチル５−ブロモニコチナート（１７０ｍｇ、０．７３８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（７１ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（１９６ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を９５°Ｃで夜通し撹拌して、濃縮した。残余をＥＡ（５０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させて濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％−９５％、ｖ／ｖ）によって精製して、無色の油（７１ｍｇ、３３％）としてエチル５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のエチル５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（７１ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、水（３ｍＬ）中のＮａＯＨ（８２ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）の溶液を液滴で加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。ｐＨ５になるまで残余に濃縮したＨＣｌを加え、その後、ＥＡ（２０ｍＬ×３）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空内で濃縮することで、白色固形物（６３ｍｇ、９６％）として５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（６３ｍｇ、０．１９６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、（５−クロロ１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６３ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（８２ｍｇ ０．２１６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（５１ｍｇ、０．３９３ｍｍｏｌ、２ｅｑ）の混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（２０ｍＬ）と飽和したＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）へ注いで、ＥＡ（３０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、黄色の油（７２ｍｇ、６４％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）とＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（３Ｎ、５ｍＬ）中の（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（７０ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。残余を集めて乾燥させることで、白色固形物（５８ｍｇ、９０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．２， ｆｏｕｎｄ ４８４．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ １３．０９ （ｓ，１Ｈ）， ９．２８ （ｔ，１Ｈ）， ８．８５ （ｄ，１Ｈ）， ８．６１ （ｄ，１Ｈ）， ８．０４ （ｓ，１Ｈ）， ７．８９ （ｄ，１Ｈ）， ７．７３ （ｑ，１Ｈ）， ７．５３ （ｄ，１Ｈ） ， ７．４１−７．３１ （ｍ，２Ｈ）， ７．２４−７．１９ （ｍ，４Ｈ）， ６．３９ （ｄ，１Ｈ）， ６．２０ （ｔ，１Ｈ）， ５．０３ （ｓ，２Ｈ）， ４．７７ （ｄ，２Ｈ）， ３．９８ （ｓ，２Ｈ）．
実施例１１：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピラジン−２−カルボキサミドの調製
Ｎ２下のトルエン／ジオキサン／Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ／１ｍＬ／１ｍＬ）中の１−（４−（（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３３９ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、メチル６−クロロピラジン−２−カルボキシラート（１５０ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７１ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、Ｋ２ＣＯ３（２４０ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、５時間１００°Ｃで撹拌し、その後、濃縮した。残余をＥＡ（５０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ濃縮した。残余を分取ＴＬＣによって精製して、白色固形物（１００ｍｇ、３４％）としてメチル６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピラジン−２−カルボキシラートを得た。Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピラジン−２−カルボキサミド（ＨＣｌ塩、１７．８ｍｇ）を、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドについて記載されているように、メチル６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピラジン−２−カルボキシラートから調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．９４， ｆｏｕｎｄ ４８５．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ ９．４０ （ｔ，１Ｈ）， ９．０３ （ｓ，１Ｈ）， ８．７９ （ｓ，１Ｈ）， ７．７２ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．５３ （ｄ，１Ｈ）， ７．３９ （ｔ，１Ｈ）， ７．３６−７．２２ （ｍ，４Ｈ）， ７．２０ （ｄ，２Ｈ） ， ６．３８ （ｄ，１Ｈ）， ６．２２−６．１９ （ｔ，１Ｈ）， ５．０３ （ｓ，２Ｈ）， ４．８３ （ｄ，２Ｈ）， ４．１９ （ｓ，２Ｈ）．
実施例１２：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）ベンズアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のエチル３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）安息香酸塩（２３０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下の０°ＣでＮａＨ（７９ｍｇ、油中６０％、１．９８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を１５分間０°Ｃで撹拌して、その後、塩化アセチル（５１８ｍｇ、６．６ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）を混合物に加えた。反応混合物を室温で夜通し撹拌した。反応混合物を氷水（１０ｍＬ）へ注いで、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮することで、黄色の固形物（１５０ｍｇ、粗製、５８％）として、エチル３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）安息香酸塩を得た。
ＭｅＯＨ（１ｍＬ）とＨ２Ｏ（１ｍＬ）の中のエチル３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）安息香酸塩（１５０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（４６ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間６０°Ｃで加熱した。その混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、その後氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ３〜４になるまで１ＮのＨＣｌで酸性化した。その混合物を減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に再度溶かしてろ過した。濾液を減圧下で濃縮することで、黄色の固形物（３００ｍｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）として、３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）安息香酸を得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）安息香酸（３００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（１４７ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とＨＡＴＵ（１７３ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）をＮ２下で０°Ｃで加えた。その混合物を３０分間０°Ｃで撹拌して、その後、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１１１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加えて、混合物をＮ２下で室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、白色固形物（１００ｍｇ、４３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）ベンズアミド（１００ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０°ＣでＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余を水（１０ｍＬ）と混合して、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、白色固形物（７０ｍｇ、８３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５２６．２， ｆｏｕｎｄ ５２６．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０６ （ｂｒｓ， １Ｈ）， ９．１０−９．２０ （ｍ，１Ｈ）， ７．９０ （ｄ，１Ｈ）， ７．７５−７．８５ （ｍ，３Ｈ）， ７．２０−７．６０ （ｍ， ９ Ｈ）， ６．４０ （ｄ，１Ｈ）， ６．２０−６．３０ （ｍ，１Ｈ）， ５．０８ （ｓ，２Ｈ）， ４．７６ （ｄ，２Ｈ）， １．９２ （ｓ，３Ｈ）．
実施例１３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のメチル１Ｈ−インドール−３−カルボキシラート（２６３．５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（４１７．５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＫ２ＣＯ３（８４０ｍｇ、６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）の混合物を１３０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水と混合して、ＤＣＭ（２０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、黄色の固形物（３０６ｍｇ、５４．８％）としてメチル１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキシラートを得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）とＴＨＦ（１０ｍＬ）中のメチル１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキシラート（３０６ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ水溶液（４Ｎ、１０ｍＬ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。結果として生じた残余をＨＣｌでｐＨ５まで酸性化し、ＤＣＭ（２０ｍＬＸ５）で抽出した。結合した有機質層を無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮することで、黄色の固形物（２９０ｍｇ、９８．６％）として１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸（７２ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６４ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１１５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、およびＤＩＰＥＡ（０．８ｍＬ）の混合物を６０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水と混合して、ＤＣＭ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ濃縮した。残余を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１５／１、ｖ／ｖ）によって精製して、黄色の固形物（５０ｍｇ、４１％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）とＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド（５０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。残余をＮａＨＣＯ３溶液で懸濁し、ＤＣＭ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ濃縮した。残余を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１５／１、ｖ／ｖ）によって精製して、白色粉体（２７ｍｇ、６２．６％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２２．２， ｆｏｕｎｄ ５２１．９．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ ８．２０−８．１８ （ｍ，１Ｈ）， ７．９５−７．９４ （ｍ，２Ｈ）， ７．６５ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．５４−７．４９ （ｍ，２Ｈ）， ７．４０−７．３４ （ｍ，２Ｈ） ， ７．２７−７．２５ （ｍ，２Ｈ） ， ７．２３−７．１８ （ｍ，４Ｈ） ， ６．５６ （ｄ，１Ｈ） ， ６．３８０ （ｔ，１Ｈ）， ５．４２ （ｓ，２Ｈ）， ５．１６ （ｓ，２Ｈ）， ４．９４ （ｓ，２Ｈ）．
実施例１４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキサミドの調製
０°ＣのＭｅＯＨ（８０ｍＬ）中のＳＯＣｌ２（８．２ｇ、７０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の溶液に、ピロリジン−３−カルボン酸（４ｇ、３５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を４０°Ｃで夜通し撹拌し、その後、濃縮することで、黄色の固形物（４．４ｇ、ｑｕａｎｔ．）としてメチルピロリジン−３−カルボキシラートを得た。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の４−（ブロモメチル）ベンゼン−１−塩化スルホニル（１．１５ｇ、４．２６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）の溶液に、ＴＥＡ（１．１７ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を０°Ｃに冷まし、その後、メチル・ピロリジン−３−カルボキシラート（０．５ｇ、３．８８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を０．５時間０°Ｃで撹拌した。その混合物を水（２０ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（１５ｍＬＸ３）で抽出した。有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝８／１〜４／１、ｖ／ｖ）上で精製して、黄色の固形物（３００ｍｇ、２１％）として、メチル１−（（４−（ブロモメチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキシラートを得た。
ＣＨ３ＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル１−（（４−（ブロモメチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキシラート（２１０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２４１ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とピリジン−２（１Ｈ）−オン（５５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間７０°Ｃで撹拌した。その混合物を水（２０ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（１５ｍＬＸ３）で抽出した。有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／２、ｖ／ｖ）上で精製することで、白色固形物（１６０ｍｇ、７３％）として、メチル１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキシラートを得た。
ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（６ｍＬ／２ｍＬ）中のメチル１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキシラート（１８０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ（２００ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌し、濃縮することで、１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボン酸（１７３ｍｇ、ｑｕａｎｔ．）を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボン酸（１７３ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＴＥＡ（１５０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１３２ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＨＡＴＵ（２８５ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を水と混合して、ＥＡで抽出した。ＥＡ抽出物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ濃縮した。残余を分取ＨＰＬＣによって精製することで、白色固形物（６０ｍｇ、２０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキサミド（６０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（３ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。残余を分取ＨＰＬＣによって精製することで、白色固形物（２０ｍｇ、４０％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピロリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２６．０１， ｆｏｕｎｄ ５２６．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ ８．５０〜８．５１ （ｍ，１Ｈ）， ７．８１〜７．８４ （ｍ，２Ｈ）， ７．７３〜７．７６ （ｍ，２Ｈ）， ７．５４〜７．４６ （ｍ，４Ｈ）， ７．３４〜７．３７ （ｍ，１Ｈ）， ６．５６〜６．６０ （ｄ，１Ｈ）， ６．３９〜６．４４ （ｔ，１Ｈ）， ５．２９ （ｓ，２Ｈ）， ４．６２〜４．８５ （ｍ，２Ｈ）， ３．５０〜３．５６ （ｍ，１Ｈ）， ３．３１〜３．３３ （ｍ，３Ｈ）， ２．８４〜２．８９ （ｍ，１Ｈ）， １．９２〜１．９６ （ｍ，２Ｈ）．
実施例１５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−２−カルボキサミドの調製
ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（６００ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（０．８９ｇ、６．４５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）と１−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ２−メチルピペラジン−１，２−ジカルボン酸（１．０５ｇ、４．３２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。その混合物を８０°Ｃで夜通し加熱し、その後、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（８７０ｍｇ、９２％）として、１−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ２−メチル４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１，２−ジカルボン酸を得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）とＨ２Ｏ（５ｍＬ）中の１−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ２−メチル４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１，２−ジカルボン酸（１５０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（４１ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間６０°Ｃで加熱した。その混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、その後氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ５〜６になるまで１ＮのＨＣｌで酸性化した。その混合物を減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に再度溶かしてろ過した。濾液を減圧下で濃縮して、白色固形物（３００ｍｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）として、１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−２−カルボン酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−２−カルボン酸（３００ｍｇ、粗製、０．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下の０°ＣでＤＩＰＥＡ（１３２ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とＨＡＴＵ（１５５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。その混合物を３０分間０°Ｃで撹拌して、その後、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（９９ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加えて、混合物をＮ２下で室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（１０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（１００ｍｇ、４３％）として、ｔｅｒｔ−ブチル２−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）（カルバモイル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキシラートを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１００ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０°ＣのＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余を水（１０ｍＬ）と混合して、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（２０ｍｇ、２７％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−２−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４９１．２， ｆｏｕｎｄ ４９１．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ １３．０２ （ｂｒｓ， １Ｈ）， ８．３０−８．４０ （ｍ，１Ｈ）， ７．８５ （ｓ，１Ｈ）， ７．７７ （ｄ，１Ｈ）， ７．５１ （ｄ，１Ｈ）， ７．４０−７．４８ （ｍ，１Ｈ）， ７．３３ （ｄ，１Ｈ）， ７．１０−７．３０ （ｍ，４Ｈ）， ６．４１ （ｄ，１Ｈ）， ６．２３ （ｔ，１Ｈ）， ５．０６ （ｓ，２Ｈ）， ４．５０−４．６０ （ｍ，２Ｈ）， ３．３０−３．４５ （ｍ，４Ｈ）， ３．２０−３．２５ （ｍ，１Ｈ）， ２．７０−２．８５ （ｍ，１Ｈ）， ２．５５−２．６８ （ｍ，２Ｈ）， １．９０−２．００ （ｍ，２Ｈ）．
実施例１６：メチル２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩の調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）の中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（９４ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル２−クロロアセテート（６２ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、２．９ｅｑ）、およびＣｓ２ＣＯ３（３２７ｍｇ、１ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）の混合物を５０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水へ流し込み、沈殿物を吸込によって集め、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１、ｖ／ｖ）によって精製することで、白色粉体（５６ｍｇ、ｑｕａｎｔ．）として、メチル２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４５．２， ｆｏｕｎｄ ５４５．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ ８．１５ （ｓ，１Ｈ）， ７．９５ （ｓ，１Ｈ）， ７．８８ （ｄ，１Ｈ）， ７．７０ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．５６−７．５４ （ｍ，１Ｈ）， ７．５１ （ｄ，１Ｈ）， ７．４０ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．３２ （ｄ，２Ｈ）， ７．２７ （ｄ，２Ｈ）， ６．５８ （ｄ，１Ｈ） ， ６．４０ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ５．３６ （ｓ，２Ｈ）， ５．２７ （ｓ，２Ｈ）， ５．２０ （ｓ，２Ｈ）， ４．８４ （ｓ，２Ｈ）， ３．７７ （ｓ，３Ｈ）．
実施例１７：２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸の調製
Ｈ２Ｏ（１．５ｍＬ）、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）、およびＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩（２３０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）とＮａＯＨ（３４ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、２５°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を１ＮのＨＣｌで中和し、沈殿物を吸引によって集めることで、黄色の固形物（１６０ｍｇ、７２％）として、２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸を得た。ＬＣＭＳ （Ｍ−Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２９．１４， ｆｏｕｎｄ ５２８．８．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．１２ （ｂｒｓ， １Ｈ）， ８．７５ （ｔ，１Ｈ）， ８．２７ （ｓ，１Ｈ）， ７．９０ （ｓ，２Ｈ）， ７．７３ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．６５ （ｄ，１Ｈ）， ７．４１−７．３７ （ｍ，２Ｈ）， ７．２６−７．１９ （ｍ，４Ｈ）， ６．３８ （ｄ，１Ｈ）， ６．２１ （ｔ，１Ｈ）， ５．２９ （ｓ，２Ｈ）， ５．２３ （ｓ，２Ｈ）， ５．０５ （ｓ，２Ｈ）， ４．６６ （ｄ，２Ｈ）．
実施例１８：Ｎ− −１−（メチル（１− − ５−クロロ−１Ｈ −インダゾール−３−イル（２−アミノ−２−オキソエチル）））（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル） − １Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸（８０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（８６ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、トリエチルアミン（７５ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）、およびＮＨ４Ｃｌ（１６ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を２５°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水へ流し込み、沈殿物を吸引によって集め、分取ＨＰＬＣによって精製することで、白色粉体（５．４ｍｇ、７％）として、Ｎ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを得た。ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３０．１７， ｆｏｕｎｄ ５３０．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ ８．７２ （ｔ，１Ｈ）， ８．２７ （ｓ，１Ｈ）， ７．８９ （ｓ，１Ｈ）， ７．８８ （ｄ，１Ｈ）， ７．７４ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．６１−７．５８ （ｍ，２Ｈ）， ７．４３−７．３５ （ｍ，２Ｈ）， ７．２９−７．１９ （ｍ，４Ｈ）， ６．３８ （ｄ，２Ｈ）， ６．２１ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ５．２９ （ｓ，２Ｈ）， ５．０５ （ｓ，２Ｈ）， ５．０１ （ｓ，２Ｈ）， ４．６６ （ｄ，２Ｈ）．
実施例１９：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキサミドの調製
ＭｅＣＮ（５ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２００ｍｇ、０．７１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル５−オキソ−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキシラート（１３３ｍｇ、０．８６３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｋ２ＣＯ３（１９８ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２下で８５°Ｃで夜通し撹拌して濃縮した。残余を水（２０ｍＬ）と混合して、ＥＡ（３０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％−９５％、ｖ／ｖ）によって精製することで、白色固形物（１６９ｍｇ、６６％）として、メチル５−オキソ−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキシラートを得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のメチル５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキシラート（１６０ｍｇ、０．４５５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、水（５ｍＬ）中のＮａＯＨ（１８２ｍｇ、４．５５ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）の溶液を液滴で加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。ｐＨが３になるまで残余に濃縮したＨＣｌを加えて、沈殿物を集めて、乾燥させることで、５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボン酸（１２６ｍｇ、８２％）を得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボン酸（１２０ｍｇ、０．３５６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（９４ｍｇ、０．３５６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１４９ｍｇ、０．３９１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（９２ｍｇ、０．７１２ｍｍｏｌ、２ｅｑ）の混合物を、３時間室温で撹拌した。その混合物を水性の飽和したＮａＨＣＯ３（３０ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（３０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空内で濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（１１６ｍｇ、５５％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）およびＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（３Ｎ、５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキサミド（１１０ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を、室温で夜通し撹拌した。沈殿物を集めて、乾燥させることで、白色固形物（２３ｍｇ、２２％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキサミドのＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．２， ｆｏｕｎｄ ５０１．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０２ （ｓ，１Ｈ）， ９．０１−８．９９ （ｍ，１Ｈ）， ８．５１ （ｓ，１Ｈ）， ８．０１−７．９９ （ｍ，２Ｈ）， ７．７６−７．７４ （ｍ，１Ｈ）， ７．５３−７．４９ （ｍ，１Ｈ）， ７．４７−７．２３ （ｍ， ６ Ｈ）， ６．３８ （ｄ，１Ｈ）， ６．３１ （ｔ，１Ｈ）， ５．１４ （ｓ，２Ｈ）， ５．０５ （ｓ，２Ｈ）， ４．７３ （ｄ，２Ｈ）．
実施例２０：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
ＭｅＣＮ（５ｍＬ）中のメチル６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１１５ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１９８ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＫ２ＣＯ３（２２０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ）の混合物を８５°Ｃで夜通し撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（２１４ｍｇ、８５．９％）として、メチル６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラートを得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）およびＴＨＦ（１０ｍＬ）中のメチル６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（２１４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、２ＮのＮａＯＨ水溶液（１０ｍＬ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。残余をｐＨ２になるまでＨＣｌで調節して、ろ過した。固形物を集めて、白色固形物（２００ｍｇ、９７．６％）として、６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸を得た。
ＤＭＦ（４ｍＬ）の中の６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（８５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（８０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１２４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）、およびＤＩＰＥＡ（１ｍＬ）の混合物を、５５°Ｃで夜通し撹拌した。混合物を濃縮し、残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、黄色の固形物（１１５ｍｇ、７８．２％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１１５ｍｇ、０．１９７ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌し、その後、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈した。その混合物をろ過し、固形物をＤＣＭで洗浄することで、黄色の固形物（８４ｍｇ、７９．５％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドのＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５００．１， ｆｏｕｎｄ ５００．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ３００ ＭＨｚ） δ ８．４２−８．４０ （ｍ，１Ｈ）， ８．００−７．９４ （ｍ，２Ｈ）， ７．８７−７．８６ （ｍ，１Ｈ）， ７．８４−７．７８ （ｍ，１Ｈ）， ７．５１ （ｄ，１Ｈ） ， ７．４０−７．３１ （ｍ， ５ Ｈ）， ６．８３ （ｄ，１Ｈ） ， ６．７５ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ６．５７ （ｄ，１Ｈ） ， ５．３３ （ｓ，２Ｈ）， ５．２２ （ｓ，２Ｈ）， ４．８７ （ｓ，２Ｈ）．
実施例２１：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミドの調製
ジオキサン／Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ／２ｍＬ）中の１−（４−（（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２００ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、エチル６−ブロモピコリナート（１７０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（１９６ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（７１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物をＮ２下の９５°Ｃで夜通し撹拌した。室温に冷ました後、混合物をろ過した。濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）上で精製することで、黄色の油（６２ｍｇ、２８％）として、エチル６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリナートを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１ｍＬ）中のエチル６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリナート（４５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１６ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間７０°Ｃで撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。残余をｐＨ５になるまで濃縮したＨＣｌで酸性化し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出し、結合した有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮することで、白色固形物（３２ｍｇ、７７％）として、６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリン酸を得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリン酸（３２ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（３１．８ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（４６ｍｇ ０．１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（３９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を３時間室温で撹拌した。混合物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（２１ｍｇ、３７％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミドを得た。
ＥＡ（５ｍＬ）とＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（３Ｎ、２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミド（２１ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を２０時間室温で撹拌した。その後、混合物を減圧下で蒸発させることで、白色固形物（１１ｍｇ、５７％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．１， ｆｏｕｎｄ ４８４．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＭｅＯＨ−ｄ４， ４００ ＭＨｚ） δ ７．８４ （ｄ，１Ｈ）， ７．７７ （ｄ，１Ｈ）， ７．７２ （ｔ，１Ｈ）， ７．５１ （ｍ，１Ｈ）， ７．４１−７．３７ （ｍ，２Ｈ）， ７．２６−７．２２ （ｍ，２Ｈ）， ７．１６ （ｄ，２Ｈ）， ７．０９ （ｄ，２Ｈ）， ６．４４ （ｄ，１Ｈ）， ６．２４ （ｔ，１Ｈ）， ５．０２ （ｓ，２Ｈ）， ４．８３ （ｓ，２Ｈ）， ４．０５ （ｓ，２Ｈ）．
実施例２２：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ジオキサン／Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ／２ｍＬ）中の１−（４−（（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２００ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル２−ブロモイソニコチナート（１５９ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（１９６ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（７１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物をＮ２下の９５°Ｃで夜通し撹拌した。室温に冷ました後、混合物をろ過した。濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で精製することで、黄色の油（７２ｍｇ、３５％）として、メチル２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチン酸を得た。
ＭｅＯＨ（６ｍＬ）とＨ２Ｏ（４ｍＬ）中のメチル２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチン酸（７０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（８２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を１時間７０°Ｃで撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。残余をｐＨが５になるまで濃縮したＨＣｌで酸性化し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出し、結合した有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮することで、白色固形物（６４ｍｇ、９５％）として、２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチン酸（６４ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６３ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（８２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（５１ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（２５ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（２Ｘ４０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮した。その後、残余をフラッシュクロマトグラフィーによりさらに精製することで、赤油（７０ｍｇ、６１％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドを得た。
ＥＡ（５ｍＬ）およびＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（５Ｎ、５ｍＬ）中のＮ（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（７０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２０時間室温で撹拌した。その後、その混合物を濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜９／１）によって精製することで、白色固形物（２１ｍｇ、３５％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．１， ｆｏｕｎｄ ４８４．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＭｅＯＨ−ｄ４， ４００ ＭＨｚ） δ ８．４３ （ｄ，１Ｈ）， ７．７３ （ｓ，１Ｈ）， ７．５４−７．４８ （ｍ，３Ｈ）， ７．３９−７．３４ （ｍ，２Ｈ）， ７．２２ （ｄ，１Ｈ）， ７．１１ （ｍ，４Ｈ）， ６．４３ （ｄ，１Ｈ） ， ６．２３ （ｔ，１Ｈ）， ５．０１ （ｓ，２Ｈ）， ４．７６ （ｓ，２Ｈ）， ４．０３ （ｓ，２Ｈ）．
実施例２３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチンアミドの調製
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の５−ヒドロキシ・ニコチン酸（３ｇ、２１．６ｍｍｏｌ）、濃縮したＨ２ＳＯ４（２．２ｇ、２１．６ｍｍｏｌ）の混合物を夜通し７０°Ｃで加熱した。その混合物を濃縮し、水（１００ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（１００ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮することで、白色固形物（２．３ｇ、７１％）としてメチル５−ヒドロキシニコチナートを得た。
ＤＭＦ（５０ｍＬ）中のメチル５−ヒドロキシニコチナート（２ｇ、０．０１ｍｏｌ）、４−フルオロベンズアルデヒド（２．１ｇ、０．１３ｍｏｌ）、およびＫ２ＣＯ３（３．６ｇ、０．０２ｍｏｌ）の混合物を夜通し７０°Ｃで加熱した。その混合物は水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１００ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝６／１、ｖ／ｖ）による精製により、黄色の固形物（２．２ｇ、６５％）として、メチル５−（４−ホルミルフェノキシ）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のメチル５−（４−ホルミルフェノキシ）ニコチナート（１．５ｇ、５．７６ｍｍｏｌ）とＮａＢＨ４（２１８ｍｇ、５．７６ｍｍｏｌ）の混合物を、１０分間室温で撹拌した。その反応を水溶性のＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）でクエンチした。その混合物を濃縮し、水（１００ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（１００ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）による精製により、黄色の固形物（１．４８ｇ、６４％）として、メチル５−（４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）ニコチナートを得た。
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のメチル５−（４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）ニコチナート（５００ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）、ＰＢｒ３（７８５ｍｇ、２．９０ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で２時間撹拌した。その混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１００ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮することで、メチル５−（４−（ブロモメチル）フェノキシ）ニコチナート（５００ｍｇ、７０％）を得た。
ＣＨ３ＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル５−（４−（ブロモメチル）フェノキシ）ニコチナート（６３０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２３８ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）、およびＫ２ＣＯ３（９５２ｍｇ、７ｍｍｏｌ）の混合物を夜通し８０°Ｃで加熱した。その混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１００ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）による精製により、メチル５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチナート（１５０ｍｇ、３０％）を得た。
ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（４ｍＬ／１ｍＬ）中のメチル５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチナート（９０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）とＮａＯＨ（２００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を濃縮することで、５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチン酸（５０ｍｇ、８０％）を得て、これをさらに精製することなく直接用いた。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチン酸（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（３３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、およびＴＥＡ（３８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（７１ ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。その混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１００ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）による精製により、白色固形物（５０ｍｇ、７３％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチンアミド）を得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチンアミド（５０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）の混合物を室温で夜通し撹拌した。混合物を濃縮して分取ＨＰＬＣによって精製することで、白色固形物（１３ｍｇ、３１％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８６， ｆｏｕｎｄ ４８６．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ ９．１２ （ｓ，１Ｈ）， ８．８１ （ｓ，１Ｈ）， ８．５８ （ｓ，１Ｈ）， ８．１４−８．１３ （ｄ，１Ｈ）， ７．９２ （ｓ，１Ｈ）， ７．９１−７．８９ （ｍ，１Ｈ）， ７．５７−７．５３ （ｍ，３Ｈ）， ７．４２−７．３９ （ｍ，１Ｈ）， ７．３１−７．２９ （ｄ，２Ｈ）， ６．９２−６．９０ （ｄ，１Ｈ）， ６．８５−６．８２ （ｍ，１Ｈ）， ５．４２ （ｓ，２Ｈ）， ４．９６ （ｓ，２Ｈ）．
実施例２４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ベンズアミドの調製
ＣＨ３ＣＮ（５０ｍＬ）中のメチル３−ヒドロキシベンゾアート（２ｇ、１３．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４−フルオロベンズアルデヒド（１．６ｇ、１３．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＫ２ＣＯ３（３．６ｇ、２６．４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を８０°Ｃで夜通し撹拌した。その後、その混合物を室温まで冷ましてろ過した。濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）で精製することで、無色の油（１．７ｇ、５０％）として、メチル３−（４−ホルミルフェノキシ）安息香酸塩を得た。
ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のメチル３−（４−ホルミルフェノキシ）安息香酸塩（１．７ｇ、６．６４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＢＨ４（５０５ｍｇ、１３．３ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を０°Ｃで加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。ＬＣＭＳ反応の完了を示した。その後、その混合物を濃縮してＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。その混合物をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）で精製することで、黄色の油（６８０ｍｇ、４０％）として、メチル３−（４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）安息香酸塩を得た。
ＳＯＣｌ２（１０ｍＬ）中のメチル３−（４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）安息香酸塩（６８０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２時間還流した。その後、その混合物を濃縮した。残余をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。その混合物をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残余を乾燥させることで、無色の油（６２０ｍｇ、８６％）として、メチル３−（４−（クロロメチル）フェノキシ）安息香酸塩を得た。
ＣＨ３ＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル３−（４−（クロロメチル）フェノキシ）安息香酸塩（３００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１２４ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、およびＫ２ＣＯ３（４４７ｍｇ、３．２４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、８０°Ｃで夜通し撹拌した。室温に冷ました後、混合物をろ過した。濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で精製することで、黄色の油（３００ｍｇ、８３％）として、メチル３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）安息香酸塩を得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）とＨ２Ｏ（５ｍＬ）中のメチル３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）安息香酸塩（３００ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（１０７ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。ｐＨ２になるまで残余に濃縮したＨＣｌを加えた。沈殿物を集めて乾燥させることで、白色固形物（２５０ｍｇ、８６％）として、３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）安息香酸を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）安息香酸（２５０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２４８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）、ＨＡＴＵ（５９３ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ、２．０ ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（３０２ｍｇ、２．３４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を６０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水（５０ｍＬ）へ流し込んだ。沈殿物を集めて、乾燥させることで、茶色の固形物（４２０ｍｇ、９５％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ベンズアミド（４２０ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２時間室温で撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余をＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃで再結晶することで、白色固形物（２０．６ｍｇ、６％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８５．１， ｆｏｕｎｄ ４８５．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ １３．０６ （ｓ，１Ｈ）， ９．１７ （ｔ，１Ｈ）， ７．８９ （ｄ，１Ｈ）， ７．８２−７．８０ （ｍ，１Ｈ）， ７．６６ （ｄ，１Ｈ）， ７．５０−７．３０ （ｍ，７Ｈ）， ７．１７ （ｓ，１Ｈ）， ７．０１ （ｄ，２Ｈ） ， ６．４１ （ｄ，１Ｈ）， ６．２４ （ｔ，１Ｈ）， ５．０７ （ｓ，２Ｈ）， ４．７５ （ｄ，２Ｈ）．
実施例２５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（２ｍＬ）中のメチル６−オキソピペリジン−３−カルボキシラート（１１３ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＨ（８６ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）をＮ２下で０°Ｃで加えた。懸濁剤を１５分間０°Ｃで撹拌して、その後、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を混合物へ加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物は氷水（５ｍＬ）へ流し込み、ｐＨ２−３になるまで１ＮのＨＣｌで酸性化し、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、黄色の固形物（８０ｍｇ、３３％）として、６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボン酸を得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボン酸（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（９３ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とＨＡＴＵ（１０９ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）をＮ２下で０°Ｃで加えた。その混合物を３０分間０°Ｃで撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６９ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を混合物へ加えた。その混合物をＮ２下で室温で夜通し撹拌した。その混合物を水（１０ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出し、結合した有機質層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、黄色の固形物（１２０ｍｇ、８５％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミド（１２０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０°ＣでＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌した。その混合物は減圧下で乾燥するまで濃縮した。残余を水（１０ｍＬ）と混合して、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬＸ３）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水物のＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（７０ｍｇ、６９％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５０４．１， ｆｏｕｎｄ ５０４．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．０４ （ｂｒｓ， １Ｈ）， ８．５９ （ｔ，１Ｈ）， ７．８０−７．７５ （ｍ，２Ｈ）， ７．５２ （ｄ，１Ｈ）， ７．４２ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ７．３３ （ｄ，１Ｈ）， ７．２８−７．１２ （ｍ，４Ｈ）， ６．４０ （ｄ，１Ｈ）， ６．２２ （ｔ，１Ｈ）， ５．０６ （ｓ，２Ｈ）， ４．６０−４．３０ （ｍ，４Ｈ）， ３．２８−３．１５ （ｍ，２Ｈ）， ２．８０−２．６０ （ｍ，１Ｈ）， ２．４０−２．２０ （ｍ，２Ｈ）， ２．００−１．８０ （ｍ，２Ｈ）．
実施例２６：２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）フェニル）酢酸の調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）とＨ２Ｏ（５ｍＬ）中のメチル２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）フェニル）酢酸塩（１８０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（１２８ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を３時間７０°Ｃで撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。ｐＨが３になるまで残余に濃縮したＨＣｌを加えた。形成された沈澱物をろ過し、乾燥させることで、白色固形物（６２ｍｇ、３８％）として、２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）フェニル）酢酸を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１３．２， ｆｏｕｎｄ ５１３．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ １３．１３ （ｓ，１Ｈ）， ７．９１ （ｓ，１Ｈ）， ７．７４ （ｄ，１Ｈ）， ７．５３ （ｍ，１Ｈ）， ７．４１−７．３２ （ｍ，２Ｈ）， ７．２４−７．１０ （ｍ，８Ｈ）， ７．０８ （ｄ，１Ｈ）， ６．３８ （ｄ，１Ｈ） ， ６．２０ （ｔ，１Ｈ）， ５．０２ （ｓ，２Ｈ）， ４．２３ （ｓ，１Ｈ）， ４．０４ （ｄ，２Ｈ）， ３．８７ （ｓ，２Ｈ）．
実施例２７：メチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩の調製
アンモニア溶液（６０ｍｌ、メタノール中の５Ｍの溶液）中の５−ブロモニコチンアルデヒド（４．５ｇ、２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の撹拌溶液に、テトライソプロピルオルトチタン酸塩（ｏｒｔｈｏｔｉｔａｎａｔｅ）（８．２ｇ、２９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加え、結果として生じた混合物を室温で２時間撹拌した。その後、トリメチルシリルシアニド（２．４ｇ、２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を液滴で加え、撹拌を２２時間室温で継続した。反応混合物は氷水（３００ｍＬ）へ注いだ。撹拌後、結果として生じた混合物をセリットを介してろ過し、酢酸エチル（８０ｍＬＸ３）で洗浄した。濾液を真空内で濃縮し、残余を酢酸エチルから取り出し、蒸留水と飽和したブラインで連続して洗浄した。その後、有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空内で濃縮することで油を得て、これをフラッシュクロマトグラフィーによってさらに精製することで、黄色の固形物として、２−アミノ−２−（５−ブロモピリジン−３−イル）アセトニトリル（１．３ｇ、２５％）を得た。
１０ｍＬのメタノール中の２−アミノ−２−（５−ブロモピリジン−３−イル）アセトニトリルの溶液に、液滴のＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、５ｍＬ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌し、その後、３時間還流するまで加熱した。室温まで冷ました後、混合物を減圧下で濃縮し、残余を飽和したＮａＨＣＯ３（６０ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（５０ｍＬＸ３）で抽出し、結合した有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮することで、黄色の油として、メチル２−アミノ−２−（５−ブロモピリジン−３−イル）酢酸塩（１．０ｇ、６６％）を得た。
２−アミノ−２−（５−ブロモピリジン−３−イル）酢酸塩（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）をジクロロメタン（６０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３（６８５ｍｇ、８．１ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、トリエチルアミン（１．０ｍＬ、８．１ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、およびジ−ｔｅｒｔ−ブチル重炭酸塩（１．０ｇ、４．８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を室温で順にゆっくりと加えた。反応溶液を同じ温度で２時間撹拌し、塩化アンモニウム（１００ｍＬ）の飽和した水溶液をゆっくりと加えた。水層を酢酸エチルで２度抽出した。有機質層を集めて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝３０／１〜３／１）上のクロマトグラフィーによって精製することで、メチル２−（５−ブロモピリジン−３−イル）−２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）酢酸塩（７５９ｍｇ、５４％）を得た。
ジオキサン（４０ｍＬ）中のメチル２−（５−ブロモピリジン−３−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）酢酸塩（７１０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（５２３ｍｇ ２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＡｃＯＫ（６０５ｍｇ、６．１ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）の懸濁剤に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。その混合物をＮ２下で８５°Ｃまで夜通し加熱した。室温に冷ました後、１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（４８０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）と、水（６ｍＬ）中のＮａ２ＣＯ３（６５４ｍｇ、６．１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の溶液を加え、その後、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。その後、混合物をさらに２時間９５°Ｃに加熱して冷ました。溶媒の除去の後、残余を水（６０ｍＬ）へ流し込み、ＥＡ（３ｘ６０ｍＬ）で抽出して、結合した有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮することで油を得て、これをシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１、その後、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによってさらに精製することで、白色固形物として、メチル２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−ｙｌ）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）アセテート（４４３ｍｇ、４６％）を得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、３ｍＬ）中のメチル２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（４４０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を２０時間室温で撹拌した。その後、その混合物を濃縮することで、白色固形物（３９７ｍｇ、９５％）として、メチル２−アミノ−２−（５−（（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩のＨＣｌ塩を得た。
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸（１３０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル２−アミノ−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩ＨＣｌ塩（２０２ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１７６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）の混合物を２０時間室温で撹拌した。その混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、飽和したＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮した。その後、残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝２５％−９５％）によってさらに精製することで、白色固形物（１５０ｍｇ、５１％）として、メチル２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩を得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、２ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（５０ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、５時間４０°Ｃで撹拌した。その後、その混合物を濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜５／１）によって精製することで、白色固形物（２６ｍｇ、６０％）として、メチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４２．１， ｆｏｕｎｄ ５４２．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．９３ （ｓ，１Ｈ）， ９．２６ （ｄ，１Ｈ）， ８．５２ （ｄ，１Ｈ）， ８．４２ （ｄ，１Ｈ）， ８．０９ （ｄ，１Ｈ）， ７．７６−７．６８ （ｍ，３Ｈ）， ７．４６−７．３７ （ｍ，２Ｈ）， ７．２３−７．１８ （ｍ，４Ｈ）， ６．３８ （ｄ，１Ｈ）， ６．２１ （ｍ，１Ｈ）， ５．８０ （ｄ，２Ｈ）， ５．０２ （ｓ，２Ｈ）， ３．９４ （ｓ，２Ｈ）， ３．６５ （ｓ，２Ｈ）．
実施例２８：メチル２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩の調製
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルバルデヒド（７３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル２−アミノ−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩ＨＣｌ塩（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＡｃＯＨ（５滴）の混合物を、１時間室温で撹拌した。ＮａＢＨ４（２０９ｍｇ、５．５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ）はその後液滴量で加えた。その混合物をさらに１時間室温で撹拌し、その後、水（２ｍＬ）でクエンチした。ワークアップの後に、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／３〜１０／１）によって精製することで、白色固形物として、メチル２−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（４２ｍｇ、２５％）を得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、３ｍＬ）中のメチル２−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（４０ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を２時間５０°Ｃで撹拌した。その後、その混合物を濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／５〜３／２）によって精製することで、白色固形物（３１ｍｇ、８９％）として、メチル２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２８．２， ｆｏｕｎｄ ５２８．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １２．９８ （ｓ，１Ｈ）， ８．３６ （ｍ，２Ｈ）， ７．８９ （ｓ，１Ｈ）， ７．７５−７．７２ （ｍ，１Ｈ）， ７．６１ （ｓ，１Ｈ）， ７．５２−７．４９ （ｍ，１Ｈ）， ７．４２−７．３０ （ｍ，２Ｈ）， ７．２０−７．１６ （ｍ，４Ｈ）， ６．４０−６．３７ （ｍ，１Ｈ）， ６．２２−６．１８ （ｍ，１Ｈ）， ５．０４ （ｄ，２Ｈ）， ４．４９−４．４５ （ｍ，１Ｈ）， ３．９９−３．９１ （ｍ，４Ｈ）， ３．５６ （ｓ，３Ｈ）， ３．２８−３．２３ （ｍ，１Ｈ）．
実施例２９：２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸の調製
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２ｍＬ）中のメチル２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（２３ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（１５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間７０°Ｃで撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。ｐＨが３になるまで濃縮したＨＣｌを残余に加え、その後、減圧下で蒸発させることで固形物を得て、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／９〜３／２）によってさらに精製することで、白色固形物（１９ｍｇ、８５％）として、２−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１４．１， ｆｏｕｎｄ ５１４．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ３００ ＭＨｚ） δ １３．１２ （ｓ，１Ｈ）， ８．３５ （ｄ，２Ｈ）， ７．９３ （ｓ，１Ｈ）， ７．７４ （ｄ，１Ｈ）， ７．６３ （ｄ，１Ｈ）， ７．５３ （ｑ，１Ｈ）， ７．４２−７．３２ （ｍ，２Ｈ）， ７．１９−７．１６ （ｍ，４Ｈ）， ６．３９ （ｍ，１Ｈ）， ６．２０ （ｔ，１Ｈ）， ４．３５ （ｓ，１Ｈ）， ４．１０ （ｄ，２Ｈ）， ３．８８ （ｓ，２Ｈ）．
実施例３０：２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸の調製
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中のメチル２−アミノ−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（２０２ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸（１３０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１７６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）の混合物を、２０時間室温で撹拌した。その後、その混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、飽和した水性のＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）で、後にブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上乾燥させ、ろ過し、真空内で濃縮して油を得て、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によってさらに精製することで、白色固形物（１５０ｍｇ、５１％）として、メチル２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸を得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸塩（１００ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（６４ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。その後、その混合物を２０時間室温で撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。ｐＨが３になるまで残余に濃縮したＨＣｌを加えた。その後、その混合物を減圧下で蒸発させて固形物を得て、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によってさらに精製することで、白色固形物（８１ｍｇ、８３％）として、２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸を得た。
ＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、５ｍＬ）中の２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸（４０ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を２０時間室温で撹拌した。その後、その混合物を濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／９〜３／２）によって精製することで、白色固形物（９ｍｇ、２６％）として、２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−３−イル）酢酸を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２８．１， ｆｏｕｎｄ ５２８．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ １３．１３ （ｓ，１Ｈ）， ７．９１ （ｓ，１Ｈ）， ７．７４ （ｄ，１Ｈ）， ７．５３ （ｍ，１Ｈ）， ７．４１−７．３２ （ｍ，２Ｈ）， ７．２４−７．１０ （ｍ，８Ｈ）， ７．０８ （ｄ，１Ｈ）， ６．３８ （ｄ，１Ｈ）， ６．２０ （ｔ，１Ｈ）， ５．０２ （ｓ，２Ｈ）， ４．２３ （ｓ，１Ｈ）， ４．０４ （ｄ，２Ｈ）， ３．８７ （ｓ，２Ｈ）．
実施例３１：１−（４−（（４−（１−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンの調製
４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール（５．０３ｇ、２５．９２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を乾燥したＴＨＦ（４０ｍＬ）中に溶かし、ＮａＨ（４．１６ｇ、６０％、４．０ｅｑ）を複数回に分けて加えた。結果として生じた混合物を３０分間室温で撹拌した。この混合物に、（２−（クロロメトキシ）エチル）トリメチルシラン（６．４７ｇ、３８．８９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を液滴で加えた。その反応物を２時間周囲温度で撹拌し、その後、飽和した水性のＮＨ４Ｃｌへ流し込んだ。混合物をＥＡで抽出し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、シリカゲルカラム上で精製することで、所望の４−ヨード−１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール（７．５ｇ、８９％）を得た。
ＤＣＭ（４０ｍＬ）中のトリエチルアミン（１４．６ｍＬ、１０５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピペリジン（１２．６ｇ、１２６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の溶液に、トリフルオロ酢酸無水物（１４．８ｍＬ、１０５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を３０分間０°Ｃで加えた。結果として生じた混合物を３０分間０°Ｃで、その後、１時間室温で撹拌し、水でクエンチした。ＤＣＭ層を１Ｎ ＨＣｌ、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過して、乾燥するまで蒸発させることで、黄色の油（１３．２ｇ、７０％）として、２，２，２−トリフルオロ−１−（ピペリジン−１−イル）エタノンを得た。
乾燥したＴＨＦ（１００ｍＬ）中の４−ヨード−１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール（４．０ｇ、１２．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ｉＰｒＭｇＢｒ（１．０Ｍ、１８．５ｍＬ、１８．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を０°Ｃで素早く加えた。その混合物を３０分間で撹拌し、その後、−７８°Ｃに冷ました。２，２，２−トリフルオロ−１−（ピペリジン−１−イル）エタノン（４．４６ｇ、２４．６８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ、２０ｍＬのＴＨＦ中に溶かした）の溶液を素早く加えた。反応混合物を１時間撹拌し、飽和した水性のＮＨ４Ｃｌでクエンチし、ＥＡで抽出した。抽出物を水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）上で精製することで、無色の油（５．２ｇ、粗製）として、２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタノンを得た。
２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタノン（５．２３ｇ、粗製、上記のように得る）を、ピリジン（４５ｍＬ）とＥｔＯＨ（１５ｍＬ）に溶かした。Ｈ２ＮＯＨ．ＨＣｌ（１．３５ｇ、１９．４６ｍｍｏｌ）をこの溶液に加えた。反応混合物を３時間６０°Ｃで撹拌し、その後、濃縮した。残余をＥＡ（１００ｍＬ）中に溶かし、１ＮのＨＣｌ（１００ｍＬＸ２）、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、無色の油（３．４ｇ、８９％）として、２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタノンオキシムを得た。
２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタノンオキシム（３．４ｇ、１１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびラネーニッケル（Ｒａｎｅｙ Ｎｉ）をＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中で混合し、一晩中水素化し、セリットを介してろ過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタンアミン（１．２ｇ、８０％の純度）を得て、これをそれ以上精製することなく用いた。
メタノール（３ｍＬ）中の２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタンアミン（１．２ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理し、３０分間３０°Ｃで撹拌した。その混合物を濃縮し、飽和した水性のＮａＨＣＯ３で塩基化し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、白色固形物（４００ｍｇ、５９％）として、２，２，２−トリフルオロ−１−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタンアミンを得た。
乾燥したＴＨＦ（１０ｍＬ）中の２，２，２−トリフルオロ−１−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタンアミン（２００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＨＭＤＳ（２．０Ｍ、０．５７５ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ、０．９５ｅｑ）を−１０°Ｃで加えた。その混合物を３０分間のこの温度で撹拌し、その後１−（４−（クロロメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２８２ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。冷水槽を取り除き、反応混合物を６０°Ｃで夜通し撹拌し、飽和した水性のＮＨ４Ｃｌでクエンチして、濃縮した。残余をフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（２３０ｍｇ、５２％）として、１−（４−（（４−（１−アミノ−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中の１−（４−（（４−（１−アミノ−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１１０ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物に、５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルバルデヒド（８４ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、その後、ＨＯＡを２滴加えた。その混合物を１時間撹拌された、また、反応が完了しているまで、ＮａＢＨ４（４８ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）は部分に加えた。混合物を濃縮し、残余をＤＣＭに溶かし、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（１１０ｍｇ、５６％）として、１−（４−（（４−（１−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
１−（４−（４−（１−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１１０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を１時間ＴＦＡ（１．５ｍＬ）中で撹拌し、その後濃縮した。残余を１ＮのＮａＯＨで中和し、濃縮して、ＤＣＭ中の２０％のＭｅＯＨで粉砕した。濾液を濃縮して逆のフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（４５ｍｇ、５２％）として、１−（４−（（４−（１−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ）＋ ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２７．１， ｆｏｕｎｄ ５２７．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ １２．９６ （ｓ，１Ｈ）， ７．９０ （ｓ，１Ｈ）， ７．８５ （ｓ，１Ｈ）， ７．７７ （ｄ，１Ｈ）， ７．５４−７．４６ （ｍ，２Ｈ）， ７．４１ （ｄｔ，１Ｈ）， ７．３２ （ｄ，１Ｈ）， ７．２５ （ｄ，２Ｈ）， ７．１６ （ｄ，２Ｈ）， ６．４０ （ｄ，１Ｈ）， ６．２２ （ｔ，１Ｈ）， ５．２８ （ｓ，２Ｈ）， ５．０６ （ｓ，２Ｈ）， ４．３９ − ４．２８ （ｍ，１Ｈ）， ４．０８ （ｄｄ，１Ｈ）， ３．９８ （ｄｄ，１Ｈ）， ３．１８−３．０８ （ｍ，１Ｈ）．
実施例３２：５−クロロ−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドの調製
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸（１２４ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２５１ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、およびＤＩＥＡ（０．２ｍＬ）の混合物を、１０分間撹拌して、その後、１−４−（（４−（１−アミノ−２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−１イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１６０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を１．５時間撹拌し、飽和した水性の重炭酸ナトリウムでクエンチした。有機質層を水、ブラインで洗浄し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（２００ｍｇ、７２％）として、５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドを得た。
トリフルオロ酢酸中の５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−Ｎ（２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド（２００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を１時間撹拌し、その後濃縮し、飽和した水性の炭酸ナトリウムとＤＣＭとともに加えた。抽出後、有機相を濃縮し、逆のフラッシュクロマトグラフィーによって精製することで、白色固形物（８０ｍｇ、４６％）として、５−クロロ−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ）＋ ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６０．１， ｆｏｕｎｄ ４６０．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ−ｄ６， ４００ ＭＨｚ） δ （ｐｐｍ） １３．９６ （ｓ，１Ｈ）， ９．４３ （ｄ，１Ｈ）， ８．１０ （ｓ，２Ｈ）， ７．７５ （ｄｄ， ２ Ｈ）， ７．７０ （ｄ，１Ｈ）， ７．４７ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．４０ （ｄｔ，１Ｈ）， ７．２３ （ｍ，４Ｈ）， ６．３９ （ｄ，１Ｈ）， ６．２０ （ｄｔ，１Ｈ）， ６．０６ （ｔ，１Ｈ）， ５．３０ （ｓ，２Ｈ）， ５．０５ （ｓ，２Ｈ）．
実施例３３：１−（４−（３−（１−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）ベンジル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンの調製
トルエン（２０ｍＬ）中の１−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロエタノン（１．０１ｇ、４．０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中の１Ｍ、４．４ｍＬ、１．１ｅｑ）を室温で液滴で加え、混合物を１５分間室温で撹拌した。その後、ＢＨ３・Ｍｅ２Ｓ（２Ｍ、４ｍＬ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を室温で２０分間撹拌した。その混合物を水で希釈し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１−５／１）によって精製することで、白色固形物（５００ｍｇ、５０％）として、１−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロエタンアミンを得た。
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロエタンアミン（５０６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）とＴＥＡ（６０６ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ、３ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下の０°Ｃの３ｍＬのＤＣＭ中のＴＦＡＡ（４６２ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を２時間室温で撹拌し、水で希釈し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、濃縮し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１−１０／１）で精製することで、無色の油（６００ｍｇ、８６％）として、Ｎ−（１−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチル）−２，２，２−トリフルオロアセトアミドを得た。
ジオキサン（８ｍＬ）中のＮ−（１−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチル））−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（１４０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（Ｐｉｎ）２Ｂ２（１４０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１４０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＡｃＯＫ（１４０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２雰囲気下の８０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水で希釈し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、濃縮した。残余を分取ＴＬＣにより精製することで、白色固形物（１４ｍｇ、１０％）として、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）エチル）−アセトアミドを得た。
ジオキサン−Ｈ２Ｏ（７ｍＬ／１ｍＬ）中の２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）エチル）アセトアミド（２００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）と１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１４０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５８ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、およびＮａ２ＣＯ３（１５９ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物をＮ２雰囲気下の８０°Ｃで夜通し撹拌した。その後、その混合物をろ過し、濾液を濃縮した。残余を水で希釈し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、濃縮した。残余を分取ＴＬＣにより精製することで、白色固形物（７０ｍｇ、３０％）として、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）フェニル）エチル）−アセトアミドを得た。
ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ／２ｍＬ）中の２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）フェニル）エチル）アセトアミド（７０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＫＯＨ（２５２ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、３０ｅｑ）を加えた。その混合物を２時間還流した。これを水で希釈し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）によって精製することで、１−（４−（３−（１−アミノ−２，２，２−トリフルオロエチル）ベンジル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（４０ｍｇ、７２％）を得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１−（４−（３−（１−アミノ−２，２，２−トリフルオロエチル）ベンジル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（４０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルバルデヒド（２９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、その後、ＡｃＯＨ（１３．２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。ＮａＢＨ４（１００ｅｑ）を３回に分けて加えた。その混合物を５０°Ｃで夜通し加熱し、その後、水で希釈し、ＥＡ（３Ｘ２０ｍＬ）で抽出した。結合した有機質層をブラインで洗浄し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）によって精製することで、茶色の固形物（３０ｍｇ、４４％）として、１−（４−（３−（１−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）ベンジル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ＥＡ（３ｍＬ）中の１−（４−（３−（１−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）ベンジル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２０ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の撹拌した懸濁剤に、ＥＡ／ＨＣｌ（４Ｎ、１ｍＬ）を加えた。混合物を室温で４時間撹拌した。濃縮の後に、分取ＨＰＬＣによって精製することで、白色固形物（１０．０ｍｇ、５１％）として、１−（４−（３−（１−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロエチル）ベンジル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンのＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５３７．１６， ｆｏｕｎｄ ５３７．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ ７．９１ （ｄ，１Ｈ）， ７．７３ （ｔ，１Ｈ）， ７．５８ （ｍ，１Ｈ）， ７．４８−７．３５ （ｍ， ５ Ｈ）， ７．２９−７．２４ （ｄｄ，４Ｈ），６．７７ （ｄ，１Ｈ）， ６．６６（ｔ，１Ｈ）， ５．５０ （ｍ，１Ｈ）， ５．２６ （ｓ，２Ｈ）， ４．５０ （ｑ，２Ｈ） ３．９９ （ｓ，２Ｈ）．
実施例３４：メチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド）酢酸塩の調製
Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）中のＮａＯＨ（４４０ｍｇ、１１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）の溶液に、５−クロロインドリン−２，３−ジオン（１．８１ｇ、１０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。色の濃い溶液を０−５°Ｃに冷やした。Ｈ２Ｏ（３ｍＬ）中のＮａＮＯ２（８２８ｍｇ、１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の溶液を加えた。その混合物を０−５°ＣのＨ２Ｏ（３０ｍＬ）中の濃縮したＨ２ＳＯ４（２．９０ｇ、３０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の溶液に加えた。その混合物を３０分間０−５°Ｃで撹拌した。濃縮したＨＣｌ（１５ｍＬ）中のＳｎＣｌ２．Ｈ２Ｏ（５．６４ｇ、２５ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ）の溶液を加え、黄色のスラリーを２．５時間室温で撹拌した。ろ過し、固形物を集めて、黄色の固形物（２ｇ、粗製、ｑｕａｎｔ．）として、５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸を得た。
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸（２ｇ、１０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、濃縮したＨ２ＳＯ４（３滴）を加えた。混合物を夜通し７５°Ｃで撹拌した。ろ過し、濾液を濃縮した。残余を、飽和したＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）とＤＣＭ（２０ｍＬ）に分割した。水層はＤＣＭ（２０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮することで、黄色の固形物（１．２８ｇ、６１％）として、メチル５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキシラートを得た。
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のメチル５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキシラート（１．２８ｇ、６．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（１．７ｍＬ、１８．７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、ＴｓＯＨ．Ｈ２Ｏ（１２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物を、７０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を濃縮し、残余をシリカ・カラムで精製することで、黄色の固形物（１．２７ｇ、７３．４％）として、メチル５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキシラートを得た。
メチル５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキシラート（１００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ヘキサン（１ｍｏｌ／Ｌ、１ｍＬ、３．０ｅｑ）中のＤＩＢＡＬ−Ｈの溶液を−７０°Ｃで加えた。その混合物を１時間−７８°Ｃで撹拌し、２時間室温まで温めた。反応を飽和したＮＨ４Ｃ１水溶液（１０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（１０ｍＬＸ２）で抽出した。結合した有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮することで、白色固形物（９１ｍｇ、ｑｕａｎｔ．）として、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタノールを得た。
ＤＣＭ（６０ｍＬ）中の（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタノール（２．０ｇ、７．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＰＣＣ（４．８５ｇ、２２．５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、およびシリカゲル（１００−２００メッシュ、３ｇ）の混合物を５時間室温で撹拌した。ろ過し、濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラムで精製することで、明るい固形物（１．１８ｇ、５９．４％）として、５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルバルデヒドを得た。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中の５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルバルデヒド（７２３ｍｇ、２．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、（ｉ−ＰｒＯ）４Ｔｉ（０．１ｍＬ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。ＢＦ３．Ｅｔ２Ｏ（３滴）を加え、その後、ＴＭＳＣＮ（１．１ｍＬ、８．８１ｍｍｏｌ、３．２ｅｑ）を加えた。その混合物を室温で夜通し撹拌し、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）でクエンチした。ＤＣＭ（５０ｍＬＸ３）で抽出し、組み合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残余をシリカゲルカラムで精製することで、黄色の固形物（７０４ｍｇ、８８．４％）として、２−アミノ−２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）アセトニトリルを得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２−アミノ−２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）アセトニトリル（８３ｍｇ、０．２８５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、（９２ｍｇ、０．２８８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１４５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）、およびＤＩＰＥＡ（０．８ｍＬ）の混合物を５０°Ｃで夜通し撹拌した。混合物を分取ＭＰＬＣによって精製することで、白色固形物（１４２ｍｇ、８４％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）（シアノ）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド）を得た。
ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）（シアノ）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド（１４２ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（４０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）とＨ２Ｏ２（３０％のａｑ、０．５ｍＬ）を加えた。混合物を室温で夜通し撹拌し、分取ＭＰＬＣによって精製することで、白色固形物（７５ｍｇ、５１．３％）として、Ｎ−（２−アミノ−１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル−２−オキソエチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド）を得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）とＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、２ｍＬ）中のＮ−（２−アミノ−１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル−２−オキソエチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド）（７５ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。残余を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１５／１、ｖ／ｖ）によって精製することで、白色固形物（１５ｍｇ、２２．６％）として、メチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド）酢酸塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４１．２， ｆｏｕｎｄ ５４１．１．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ４００ ＭＨｚ） δ ７．８８ （ｓ，１Ｈ）， ７．７６ （ｓ，１Ｈ）， ７．７３−７．６９ （ｍ，２Ｈ）， ７．５７ （ｄ，１Ｈ）， ７．５４−７．５１ （ｍ，１Ｈ）， ７．４２−７．３９ （ｍ，３Ｈ）， ７．２３ （ｄｄ，４Ｈ）， ６．５８ （ｄ，１Ｈ） ， ６．４０ （ｔ，１Ｈ）， ６．２０ （ｓ，１Ｈ）， ５．１８ （ｓ，２Ｈ）， ４．０３ （ｓ，２Ｈ）， ３．８１ （ｓ，３Ｈ）．
実施例３５：メチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）酢酸塩の調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２−アミノ−２−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）アセトニトリル（２９０ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、５−（（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（３２０ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（５００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）、およびＤＩＰＥＡ（１ｍＬ）の混合物を、５０°Ｃで夜通し撹拌した。その混合物を水（２０ｍＬ）と混合してろ過した。固形物を集めて、シリカゲルカラムで精製することで、黄色の固形物（５２９ｍｇ、８９％）として、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）（シアノ）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＤＭＳＯ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）（シアノ）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（２３７ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、０．５ｅｑ）とＨ２Ｏ２（３０％のａｑ、０．５ｍＬ）を加えた。混合物を室温で夜通し撹拌し、分取ＭＰＬＣによって精製することで、白色固形物（１５０ｍｇ、６１．４％）として、Ｎ−（２−アミノ−１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）２−オキソエチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（５Ｎ、５ｍＬ）中のＮ−（２−アミノ−１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）２−オキソエチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１１０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を室温で夜通し撹拌し、その後、濃縮した。残余を分取ＭＰＬＣによって精製し、さらに分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）によって精製することで、白色固形物（６０ｍｇ、６１％）として、メチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）酢酸塩を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４２．２， ｆｏｕｎｄ ５４２．２．１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ， ３００ ＭＨｚ） δ ８．８５ （ｄ，１Ｈ）， ８．５７ （ｄ，１Ｈ）， ８．１２ （ｓ，１Ｈ）， ７．８５ （ｄ，１Ｈ）， ７．６８ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．５７−７．５０ （ｍ，２Ｈ）， ７．４０ （ｄｄ，１Ｈ）， ７．２５ （ｄｄ，４Ｈ）， ６．５７ （ｄ，１Ｈ）， ６．３８ （ｔ−ｄ，１Ｈ）， ６．２０ （ｓ，１Ｈ）， ５．１７ （ｓ，２Ｈ）， ４．０７ （ｓ，２Ｈ）， ３．８０ （ｓ，３Ｈ）．
実施例３６：Ｎ−（１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−ヒドロキシ−エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（４ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）酢酸塩およびＮａＢＨ４（４２ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、７ｅｑ）の溶液に、５５℃での滴下でＭｅＯＨ（０．３ｍＬ）を加えた。混合物を、１時間６０℃で撹拌し、室温に冷却し、水（７滴）でクエンチした。ろ過し、濾液を濃縮した。残余を、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（２２ｍｇ、２８．２％）としてＮ−（１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−ヒドロキシエチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１４．２、ｆｏｕｎｄ ５１４．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８３（ｄ、１Ｈ）、８．５２（ｓ、１Ｈ）、８．２２（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、１Ｈ）、７．４３−７．３７（ｍ、２Ｈ）、７．２３（ｄｄ、１Ｈ）、７．１５（ｄｄ、４Ｈ）、６．４４（ｄ、１Ｈ）、６．２６（ｔ、１Ｈ）、５．６０（ｔ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、４．０２（ｄ、２Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）。
実施例３７：Ｎ−（１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（５ｍＬ）中の５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールｅ−３−カルバルデヒド（２６０ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＴＨＦ（３ｍｏｌ／Ｌ、０．５ｍＬ、１．５ｅｑ）中のＣＨ３ＭｇＢｒの溶液を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）でクエンチし、ＥＡ（２０ｍＬ×２）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物（２７０ｍｇ、９７．９％）として１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エタノールを得た。
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エタノール（２８０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、イソインドリン−１，３−ジオン（１５６ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ、１．０６ｅｑ）、ＰＰｈ３（３１４ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の溶液に、０℃でＤＩＡＤ（０．３ｍＬ、１．５ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、ＥＡ（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）の間で分割した。水層を、ＥＡ（２０ｍＬ×２）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝７／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物（１５０ｍｇ、３６．６％）として２−（１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
ＭｅＯＨ（４ｍＬ）中の２−（１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）イソインドリン−１，３−ジオン（７０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ（０．１０ｍＬ）を加えた。混合物を３時間室温で撹拌した。揮発性物質を濃縮し、残余に、ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、１時間室温で撹拌し、その後、セライトに通してろ過した。濾液を濃縮し、白色固形物（５４ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エタンアミンを得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（５８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エタンアミン（５４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（６９ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、およびＤＩＰＥＡ（０．３ｍＬ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を分取ＭＰＬＣによって精製し、白色固形物（５８ｍｇ、６１％）としてＮ−（１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（５８ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ（５Ｎ、３ｍＬ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。揮発性物質を、濃縮し、残余に、ＮＨ３／ＭｅＯＨ（３Ｎ、５ｍＬ）を加え、再び濃縮した。残余を、分取ＴＬＣ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１５、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色固形物（３５ｍｇ、７１．４％）としてＮ−（１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９８．２、ｆｏｕｎｄ ４９８．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１３．０９（ｓ、１Ｈ）、９．１４（ｄ、１Ｈ）、８．８６（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｓ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｔ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、１Ｈ）、７．２５−７．１８（ｍ、４Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．６２（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）、１．６５（ｄ、３Ｈ）。
実施例３８：Ｎ−（１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸（５００ｍｇの粗製、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（１９４ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２２８ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エタンアミン（１７０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、その後、加え、混合物をＮ２下での室温で一晩撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１３０ｍｇ、４５％）としてＮ−（１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（１−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（１３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＨＣｌ／ＥＡ（５ｍＬ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（７０ｍｇ、６４％）としてＮ−（１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）エチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４９９．１、ｆｏｕｎｄ ４９９．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．０３（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．１２（ｄ、１Ｈ）、８．８７（ｄ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｔ、１Ｈ）、７．８６（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．４８−７．４０（ｍ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．３７（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔｄ、１Ｈ）、５．６３（ｔ、１Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、１．６６（ｄ、３Ｈ）。
実施例３９：メチル３−（１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）プロパノエートの調製
メチル３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）アクリル酸塩（２００ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびベンジルアミン（１ｍＬ）を、組み合わせ、その後、一晩Ｎ２下での７０℃に加熱した。室温に冷却した後、残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によって精製し、油（１８８ｍｇ、７０％）としてメチル３−（ベンジルアミノ）−３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエートを得た。
メタノール（２０ｍＬ）中のメチル３−（ベンジルアミノ）−３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエート（１４０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、２０％のＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（５０ｍｇ）の混合物を、１．５時間水素雰囲気（１ａｔｍ、バルーン）下での室温で撹拌した。反応混合物をろ過し、濾液を濃縮し、黄色油（９０ｍｇ、９０％）としてメチル３−アミノ−３−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエートを得た。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（９５ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル３−アミノ−３−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエート（９０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１１３ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）の混合物を、３時間室温で撹拌した。混合物を、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、飽和したＮａＨＣＯ３（２５ｍＬ）、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空内で濃縮した。その後、残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／４〜４／１）によってさらに精製し、白色固形物（１２９ｍｇ、７２％）としてメチル３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）−３−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエートを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、５ｍＬ）中のメチル３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）−３−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエート（１２５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２時間５０℃で撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によって精製し、白色固形物（８２ｍｇ、７６％）としてメチル３−（１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）プロパノエートを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２２．２、ｆｏｕｎｄ ５２２．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１２．９０（ｓ、１Ｈ）、９．２１７（ｄ、１Ｈ）、８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．７６−７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．４９（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．２９（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、７．０７−７．０２（ｍ、１Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２３−６．１８（ｍ、１Ｈ）、６．０２−５．９９（ｍ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、３．９７（ｓ、２Ｈ）、３．５５（ｓ、３Ｈ）、３．３６−３．２８（ｍ、１Ｈ）、３．１２−３．０４（ｍ、１Ｈ）。
実施例４０：メチル３−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）プロパノエートの調製
メタノール（２５ｍＬ）中のメチル３−（ベンジルアミノ）−３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエート（１４０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、２０％のＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（５０ｍｇ）、濃縮したＨＣｌ（０．５ｍＬ）の混合物を、１時間水素雰囲気（１ａｔｍ、バルーン）下での室温で撹拌した。反応混合物をろ過し、濾液を濃縮し、黄色油（７６ｍｇ、６４％）としてメチル３−アミノ−３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエートを得た。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（７０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル３−アミノ−３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）プロパノエート（７３ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（８３ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、飽和したＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）、およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空内で濃縮した。その後、残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によってさらに精製し、白色固形物（２５ｍｇ、１７％）としてメチル３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）プロパノエートを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２Ｎ、３ｍＬ）中のメチル３−（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）プロパノエート（２５ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／１９〜３／２）によって精製し、白色固形物（１６ｍｇ、７３％）としてメチル３−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）プロパノエートを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５６．２、ｆｏｕｎｄ ５５６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１３．１１（ｓ、１Ｈ）、９．１８（ｄ、１Ｈ）、８．８１（ｄ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．４１−７．３１（ｍ、２Ｈ）、７．２３−７．１９（ｍ、４Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２１−６．１８（ｍ、１Ｈ）、５．９６−５．９１（ｍ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、３．９７（ｓ、２Ｈ）、３．５５（ｓ、３Ｈ）、３．３１−３．２７（ｍ、１Ｈ）、３．１５−３．０９（ｍ、１Ｈ）。
実施例４１：２−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸の調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドＨＣｌ塩（２６０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル２−クロロ酢酸塩（５４３ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＣｓ２ＣＯ３（１．０ｇ、３ｍｍｏｌ、６ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を水に注ぎ、沈殿物を吸引によって集め、黄色固形物（２００ｍｇ、７２．２％）としてメチル２−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩を得た。
ＴＨＦ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ／１０ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩（２００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ水溶液（１Ｎ、５ｍＬ）を加え、混合物を、室温で一晩撹拌し、その後、濃縮した。残余を、ｐＨ３までＨＣｌで酸性化した。混合物を濃縮し、残余を分取ＭＰＬＣによって精製し、黄色固形物（１４０ｍｇ、７４．３％）として２−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４２．２、ｆｏｕｎｄ ５４２．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１３．１４（ｓ、１Ｈ）、９．３４（ｔ、１Ｈ）、８．８６（ｓ、１Ｈ）、８．６２（ｓ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３７（ｍ、２Ｈ）、７．２５−７．１９（ｍ、４Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．７６（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）。
実施例４２：Ｎ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸（１１０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、ＮＨ３／ＭｅＯＨ（３ｍｏｌ／Ｌ、０．５ｍＬ）、ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．９ｅｑ）、ＨＡＴＵ（８０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ）、ＤＩＰＥＡ（０．３ｍＬ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（４１ｍｇ、３７．３％）としてＮ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４２．０、ｆｏｕｎｄ ５４２．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ９．３３（ｔ、１Ｈ）、８．８６（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｓ、１Ｈ）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．４５−７．３７（ｍ、３Ｈ）、７．３１−７．１９（ｍ、６Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．７４（ｓ、４Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。
実施例４３：メチル２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩の調製
ＤＭＦ（４ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、メチル２−クロロ酢酸塩（４４５ｇ、４．１ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）およびＣｓ２ＣＯ３（６６８ｍｇ、２．０５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（８０ｍｇ、３５％）としてメチル２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５５７．１、ｆｏｕｎｄ ５５７．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．３４（ｔ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８−７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．３７（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔｄ、１Ｈ）、５．３８（ｓ、２Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、４．７６（ｄ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、３．７６（ｓ、３Ｈ）。
実施例４４：２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸の調製
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＴＨＦ（２ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩（８０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２ｍＬの水中でＮａＯＨ（５６ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）の水溶液で処理した。混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮し、ｐＨ３まで、残余を１ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（２９ｍｇ、３８％）として２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４３．１５、ｆｏｕｎｄ ５４３．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．３４（ｔ、１Ｈ）、８．８８（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、２Ｈ）、７．４５−７．３９（ｍ、２Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．３７（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、４．７６（ｄ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）。
実施例４５：Ｎ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸（２２ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮＨ４Ｃｌ（３．３ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、ＨＡＴＵ（３０．４ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（２０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出した。組み合わせた有機質層を、水（ブライン）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。混合物を、ろ過し、濃縮した。得た残余を、フラッシュカラムによって精製し、黄色固形物（７ｍｇ、３２％）としてＮ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４２．１７、ｆｏｕｎｄ ５４２．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．３２（ｔ、１Ｈ）、８．７６（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．６５−７．６０（ｍ、３Ｈ）、７．４３−７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．３７（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔ、１Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．７６（ｄ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）。
実施例４６：Ｎ−（（５−クロロ−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のメチル２−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩（８０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＢＨ４（３３ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、６．０ｅｑ）を加えた。混合物を、６０℃で加熱した。混合物に、１時間にわたって滴下でＭｅＯＨ（２ｍＬ）を加え、その後、１時間６０℃で加熱した。混合物に、水（５ｍＬ）を加えた。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、２０ｍｇの生成物を得、これを、分取ＨＰＬＣによってさらに精製し、黄色固形物（７ｍｇ、９％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５２９．１、ｆｏｕｎｄ ５２９．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７５（ｄ、１Ｈ）、８．５０（ｓ、１Ｈ）、８．３３（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．５５（ｄｄ、１Ｈ）、７．５０−７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．２５（ｄｄ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、６．４４（ｄ、１Ｈ）、６．３１（ｔ、１Ｈ）、５．１３（ｓ、２Ｈ）、４．７７（ｓ、２Ｈ）、４．３４（ｔ、２Ｈ）、４．００（ｓ、２Ｈ）、３．８４（ｔ、２Ｈ）。
実施例４７：エチル３−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエートの調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドＨＣｌ塩（２６０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、アクリル酸エチル（２５０ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、５ｅｑ）およびＣｓ２ＣＯ３（８１５ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）の混合物を、８０℃で一晩撹拌した。混合物を、室温に冷却し、水（１０ｍＬ）に注いだ。水層を、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮し、残余を、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（４７ｍｇ、１６．１％）としてエチル３−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエートを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５８４．２、ｆｏｕｎｄ ５８４．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８３（ｄ、１Ｈ）、８．５７（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｔ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｓ、１Ｈ）、７．５６−７．５１（ｍ、１Ｈ）、７．３９（ｄｄ、１Ｈ）、７．２６（ｄｄ、４Ｈ）、６．５８（ｄ、１Ｈ）、６．４０（ｔ−ｄ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．８９（ｓ、２Ｈ）、４．６５（ｔ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）、４．０３（ｑ、２Ｈ）、２．９６（ｔ、２Ｈ）、１．１１（ｔ、３Ｈ）。
実施例４８：３−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパン酸の調製
ＴＨＦ／ＭｅＯＨ（１ｍＬ／１ｍＬ）中のエチル３−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエート（３０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ水溶液（１Ｎ、１ｍＬ）を加え、混合物を、室温で一晩撹拌し、その後、濃縮した。残余を、ｐＨ５までＨＣｌで酸性化した。ろ過し、固形物を集め、白色固形物（２７ｍｇ、９３．１％）として３−（５−クロロ−３−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパン酸を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５６．２、ｆｏｕｎｄ ５５６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．３９（ｔ、１Ｈ）、８．９２（ｄ、１Ｈ）、８．６９（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．２３（ｄｄ、４Ｈ）、６．５８（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．７６（ｄ、２Ｈ）、４．５５（ｔ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）。
実施例４９：エチル３−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエートの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（６８ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、アクリル酸エチル（１７ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＣｓ２ＣＯ３（５５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の混合物を、１時間８０℃で撹拌した。混合物を、室温に冷却し、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（６５ｍｇ、７９％）としてエチル３−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエートを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５８５．２、ｆｏｕｎｄ ５８５．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８６（ｓ、１Ｈ）、８．６０（ｓ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、１Ｈ）、７．５９−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．３６（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、６．５５（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｔ、１Ｈ）、５．２３（ｓ、２Ｈ）、４．８７（ｓ、２Ｈ）、４．６３（ｔ、２Ｈ）、４．０９（ｓ、２Ｈ）、４．０２（ｑ、２Ｈ）、２．９４（ｔ、２Ｈ）、１．１１（ｔ、３Ｈ）。
実施例５０：３−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパン酸の調製
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のエチル３−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエート（７６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２ｍＬの水中でＮａＯＨ（２２ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）の水溶液で処理した。混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮し、ｐＨが３まで、残余を１ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（５８ｍｇ、７４％）として３−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパン酸を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５７．１７、ｆｏｕｎｄ ５５７．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．６０（ｓ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．６５（ｄｄ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｔｄ、１Ｈ）、７．３５（ｄｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、６．５５（ｄ、１Ｈ）、６．４１（ｔｄ、１Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、４．８７（ｔ、２Ｈ）、４．６１（ｔ、２Ｈ）、４．１１（ｓ、２Ｈ）、２．８７（ｔ、２Ｈ）。
実施例５１：Ｎ−（（１−（３−アミノ−３−オキソプロピル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−（５−クロロ−３−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパン酸（１４０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１９０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（９６ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、水（２０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。組み合わせた有機質層を、水（ブライン）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。混合物を、ろ過し、濃縮した。得た残余を、フラッシュカラムによって精製し、白色固形物（９１．９ｍｇ、６６％）としてＮ−（（１−（３−アミノ−３−オキソプロピル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５６．１９、ｆｏｕｎｄ ５５６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ９．３０（ｔ、１Ｈ）、８．８７（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．０７（ｓ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．７５−７．６３（ｍ、３Ｈ）、７．４６−７．３７（ｍ、３Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．８７（ｓ、１Ｈ）、６．３６（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔ、１Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、４．７５（ｄ、２Ｈ）、４．５４（ｔ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、２．６６（ｔ、２Ｈ）。
実施例５２：Ｎ−（（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、２０ｍＬ）中の２−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン（６５０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、５時間室温で撹拌した。その後、混合物を、真空内で濃縮し、白色固形物（５００ｍｇ、８７％）として２−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン（５００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（３９６ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の冷たい懸濁液に、ヨウ化メチル（４０８ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。懸濁液を、室温で一晩撹拌し、その後、ＥＡ／Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ／２０ｍＬ）でクエンチした。沈殿物を、ろ過し、乾燥し、白色固形物（２９５ｍｇ、６３％）として２−（（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
エタノール（２０ｍＬ）中の２−（（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン（２９０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、ヒドラジン水化物（１ｍＬ、３１．５ｍｍｏｌ）で処理し、混合物を２０時間室温で撹拌した。固体の沈殿物をろ過し、濾液を真空内で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜９／１）によって精製し、（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１６２ｍｇ、９３％）を得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１５０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１６０ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ、１．７ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２１３ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜９／１）によって精製し、白色固形物（１１２ｍｇ、４８％）としてＮ−（（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９８．２、ｆｏｕｎｄ ４９８．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ９．２８（ｔ、１Ｈ）、８．８５（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｔ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３６（ｍ、２Ｈ）、７．２４−７．１８（ｍ、４Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２２−６．１７（ｍ、１Ｈ）、５．０２（ｓ、２Ｈ）、４．７４（ｄ、２Ｈ）、４．００（ｓ、３Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。
実施例５３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ベンズアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−メルカプト安息香酸（０．５ｇ、３．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＥｔＯＮａ（２．１ｇ、ＥｔＯＮａ中に２１％、６．５ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、その後、４−フルオロベンズアルデヒド（０．４ｇ、３．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、混合物に加えた。
反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応混合物を、氷水（１０ｍＬ）に注ぎ、ｐＨ３−４まで１ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中に再溶解し、ろ過した。濾液を減圧下で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１．１ｇ、約５０％の純度、６４％）として３−（（４−ホルミルフェニル）チオ）安息香酸を得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の３−（（４−ホルミルフェニル）チオ）安息香酸（１．１ｇ、約５０％の純度、２．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でＨ２ＳＯ４（０．８４ｇ、８．６ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）を加えた。混合物を、８０℃で一晩加熱した。混合物を、濃縮して、ＭｅＯＨを除去し、その後、氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ７−８まで飽和したＮａＨＣＯ３で中和した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中に再溶解し、ろ過した。濾液を減圧下で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（４００ｍｇ、６８％）としてメチル３−（（４−ホルミルフェニル）チオ）ベンゾアート（４００ｍｇ、６８％）を得た。
ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中のメチル３−（（４−ホルミルフェニル）チオ）ベンゾアート（４００ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＮａＢＨ４（６７ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、水（５ｍＬ）と混合した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中に再溶解し、ろ過した。濾液を減圧下で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（２００ｍｇ、４９％）としてメチル３−（（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）チオ）ベンゾアート（２００ｍｇ、４９％）を得た。
ＤＣＭ（２ｍＬ）中のメチル３−（（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）チオ）ベンゾアート（２００ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＳＯＣｌ２（４３４ｍｇ、３．６５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固し、黄色油（２００ｍｇの粗製、９４％）としてメチル３−（（４−（クロロメチル）フェニル）チオ）ベンゾアートを得た。
ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル３−（（４−（クロロメチル）フェニル）チオ）ベンゾアート（２００ｍｇの粗製、０．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１０４ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（３０２ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、８０℃で一晩撹拌した。混合物をろ過し、濾液を濃縮し、黄色固形物（３００ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）としてメチル３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）チオ）ベンゾアートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５ｍＬ）中のメチル３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）チオ）ベンゾアート（３００ｍｇの粗製、０．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（８８ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間６０℃で加熱した。混合物を、濃縮して、ＭｅＯＨを除去し、その後氷、水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ３−４まで１ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中に再溶解し、ろ過した。濾液を減圧下で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１２０ｍｇ、４９％）として３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）チオ）安息香酸を得た。
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）チオ）安息香酸（１１０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でｍ−ＣＰＢＡ（６６２ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（７０ｍｇ、５７％）として３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）安息香酸を得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）安息香酸（７０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（８１ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（９６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を、その後、加え、混合物をＮ２下での室温で一晩撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１００ｍｇ、８５％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ベンズアミド（１００ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２ｍＬ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和した。水層を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（７０ｍｇ、８２％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ−Ｈ）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５３１．１、ｆｏｕｎｄ ５３１．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．１２（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．４４（ｔ、１Ｈ）、８．４３（ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．９８−７．９４（ｍ、２Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｔ、１Ｈ）、７．５５（ｄ、１Ｈ）、７．４８−７．４０（ｍ、３Ｈ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ）、６．４０（ｄ、１Ｈ）、６．２５（ｔ、１Ｈ）、５．１５（ｓ、２Ｈ）、４．８０（ｄ、２Ｈ）。
実施例５４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドの調製
乾燥したＴＨＦ（５００ｍＬ）中のジメチルイソフタラート（２５ｇ、１２９ｍｍｏｌ、４．３ｅｑ）の溶液に、氷水浴中の窒素下での滴下でｐ−トリルマグネシウムブロミド（３０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を加え、混合物を４時間この温度で撹拌した。反応混合物を、水性のＮＨ４Ｃｌ溶液に注ぎ、ＥＡで抽出した。有機質層を濃縮し、残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１．６ｇ、２１％）としてメチル３−（４−メチルベンゾイル）ベンゾアートを得た。
乾燥したＤＣＭ（５ｍＬ）中のメチル３−（４−メチルベンゾイル）ベンゾアート（５０８ｍｇ、２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）およびＢＦ３．Ｅｔ２Ｏ（１．４２ｇ、１０ｍｍｏｌ、５ｅｑ）の溶液に、エタン−１，２−ジチオール（９５４ｍｇ、８ｍｍｏｌ、４ｅｑ）を加えた。混合物を、一晩撹拌し、その後、ＤＣＭと水の間で分割した。有機質層を、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝５／１）によって精製し、白色固形物（４００ｍｇ、６１％）としてメチル３−（２−（ｐ−トリル）−１，３−ジチオラン−２−イル）ベンゾアートを得た。
０℃での乾燥したＤＣＭ（２０ｍＬ）中のＮＯ＋ＢＦ４−（１ｇ、８．５ｍｍｏｌ、５．７ｅｑ）および７０％のＨＦ−ピリジン（４．４ｇ、３１ｍｍｏｌ、２０ｅｑ）の溶液に、ＤＣＭ（５ｍＬ）中のメチル３−（２−（ｐ−トリル）−１，３−ジチオラン−２−イル）ベンゾアート（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液を加えた。混合物を、１時間０℃で撹拌し、その後、ＤＣＭで希釈し、Ａｌ２Ｏ３／Ｍｇ２ＳＯ４（２０ｇ／８ｇ）が詰められた短いカラムに通した。集めたＤＣＭ溶液を、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝１５：１）によって精製し、白油（３２０ｍｇ、７７％）としてメチル３−（ジフルオロ（ｐ−トリル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＣＣｌ４（１０ｍＬ）中のメチル３−（ジフルオロ（ｐ−トリル）メチル）ベンゾアート（２７６ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＮＢＳ（２１３ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＡＩＢＮ（１６．４ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）を加えた。混合物を、３時間８５℃で撹拌し、その後、濃縮し、水に注ぎ、ＤＣＭ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝１５：１）によって精製し、白油（３００ｍｇ、８４．５％）としてメチル３−（（４−（ブロモメチル）フェニル）ジフルオロメチル）ベンゾアートを得た。
ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル３−（（４−（ブロモメチル）フェニル）ジフルオロメチル）ベンゾアート（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１０８ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、２ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を加えた。混合物を、２日間８０℃で撹拌し、その後、濃縮し、水に注ぎ、ＥＡ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥＡ＝１：１）によって精製し、白油（９０ｍｇ、４３％）としてメチル３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（１５ｍＬ／５ｍＬ）中のメチル３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンゾアート（９０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１０１ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、濃縮して、次の工程用の３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）安息香酸（粗製）を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）安息香酸（粗製、−０．２４ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＴＥＡ（４８．５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、２ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６３．８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１８２．４ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えた。反応混合物を３時間室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＥＡ／Ｅｔ３Ｎ＝５０／１）によって精製し、白油（９０ｍｇ、６２％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（４ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミド（９０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（４ｍＬ）を加えた。
混合物を、１２時間室温で撹拌し、その後、濃縮した。残余を、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（６０ｍｇ、７７％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５１９．１、ｆｏｕｎｄ ５１８．８。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｄｄ、２Ｈ）、７．６１−７．４６（ｍ、５Ｈ）、７．３７（ｍ、３Ｈ）、６．５９（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｑ、１Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、４．９２（ｓ、２Ｈ）。
実施例５５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ヒドロキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドの調製
ＣＨ３ＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾイル）ベンズアミド（３０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＮａＢＨ４（７６ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、その後、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮し、黄色固形物（３０ｍｇ、５０％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ヒドロキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ヒドロキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミド（３０ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＭｅＯＨ／ＨＣｌ（４Ｎ、５ｍＬ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（８．０ｍｇ、３２％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ヒドロキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４９９．２、ｆｏｕｎｄ ４９９．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ７．９０（ｄ、２Ｈ）、７．７５（ｍ、２Ｈ）、７．６０−７．４８（ｍ、３Ｈ）、７．４０−７．２９（ｄｄ、４Ｈ）、７．２８（ｄ、２Ｈ）、６．６４（ｄ、２Ｈ）、６．４９（ｔ、１Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、５．２１（ｓ、２Ｈ）、４．９２（ｓ、２Ｈ）。
実施例５６：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（メトキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドの調製
Ｎ２下での乾燥したＤＣＭ中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ヒドロキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミド（２９ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、−６５℃での滴下でＤＡＳＴ（０．０５ｍＬ）を加えた。混合物を、１時間−６５℃で撹拌した。反応混合物を、水性のＮＨ４Ｃｌでクエンチし、水で希釈、ＤＣＭ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製し、白色固形物（２０ｍｇ、６９％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（フルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ｐｈｅｎイル）メチル）ベンズアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（フルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミド（２０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の撹拌した懸濁液に、ＭｅＯＨ／ＨＣｌ（４Ｎ、１ｍＬ）を加えた。混合物を５時間室温で撹拌した。その後、それを、濃縮し、ＭｅＣＮですすぎ、白色固形物（１０ｍｇ、４７％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（メトキシ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５１３．２、ｆｏｕｎｄ ５１３．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ７．７６（ｓ、２Ｈ）、７．５６（ｄｄ、２Ｈ）、７．４０−７．３５（ｍ、３Ｈ）、７．２９−７．２１（ｍ、４Ｈ）、７．１３（ｍ、２Ｈ）、６．４４（ｄ、１Ｈ）、６．２５（ｔ、１Ｈ）、５．２１（ｓ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、３．２１（ｓ、３Ｈ）。
実施例５７：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（１−ヒドロキシ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）エチル）ベンズアミドの調製
乾燥したＴＨＦ（３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾイル）ベンズアミド（３０ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃の滴下でＭｅＭｇＢｒ（ＴＨＦ中に３．０Ｍ、０．１２ｍＬ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を、水性のＮＨ４Ｃｌでクエンチし、水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、濃縮し、白色固形物（９．５ｍｇ、３０％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（１−ヒドロキシ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）エチル）ベンズアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５１３．２、ｆｏｕｎｄ ５１３．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、２Ｈ）、７．５９−７．４８（ｍ、３Ｈ）、７．４２−７．３４（ｍ、４Ｈ）、７．２４（ｄ、２Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．３７（ｔ、１Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、４．９１（ｓ、２Ｈ）、１．９２（ｓ、３Ｈ）。
実施例５８：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＣＮ（５ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）−３−フルオロベンゾアート（５００ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３８４ｍｇ、４．０４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（８３６ｍｇ、６．０６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、８５℃で一晩撹拌した。混合物を、ろ過し、濾液を濃縮した。
残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（４３０ｍｇ、８２％）としてメチル３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（５ｍＬ）中のメチル３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアート（３８０ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＢＨ４（３３２ｍｇ、８．７４ｍｍｏｌ、６．０ｅｑ）を加えた。混合物を、６０℃で加熱した。混合物に、１時間にわたってＭｅＯＨ（５ｍＬ）を滴下で加えた。混合物を、５時間６０℃で加熱した。混合物に、水（１０ｍＬ）を加えた。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮し、白色固形物（３５０ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として１−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ＤＣＭ（５ｍＬ）中の１−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３５０ｍｇの粗製、１．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でＰＢｒ３（５９３ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を加えた。混合物を１時間室温で撹拌した。混合物を、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）と混合し、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１７０ｍｇ、３９％）として１−（４−（ブロモメチル）−２−フルオロベンジルピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（３３６ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＡｃＯＫ（４２０ｍｇ、４．３８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３７１ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５４ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を、一晩Ｎ２下での８５℃で加熱し、その後、混合物を室温に冷却し、混合物に、水（５ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）−２−フルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（４３２ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５４ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（４６４ｍｇ、４．３８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を、２時間９５℃に加熱した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１００ｍｇ、４８％）としてエチル５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２ｍＬ）中のエチル５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（３２ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間６０℃で加熱した。混合物を濃縮して、ＭｅＯＨを除去し、その後、氷水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨ２−３まで１ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中に再溶解し、ろ過した。濾液を減圧下で濃縮し、黄色固形物（１５０ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１５０ｍｇの粗製、０．２７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（１０４ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１２３ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（７９ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を、その後加え、混合物をＮ２下での室温で一晩撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１２０ｍｇ、７６％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１２０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物をろ過した。ろ過したケーキを、Ｅｔ２Ｏ（１０ｍＬ）で洗浄した。ろ過したケーキを、減圧下で乾燥し、白色固形物（７０ｍｇ、６５％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５０２．１、ｆｏｕｎｄ ５０２．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．１６（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．６６（ｔ、１Ｈ）、９．１３（ｓ、１Ｈ）、８．９３（ｓ、１Ｈ）、８．６６（ｓ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）、７．５０−７．４０（ｍ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、７．０８（ｔ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２４（ｔ、１Ｈ）、５．０７（ｓ、２Ｈ）、４．８１（ｄ、２Ｈ）、４．１６（ｓ、２Ｈ）。
実施例５９：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）−３−クロロベンゾアート（５００ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびピリジン−２（１Ｈ）−オン（３６０ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の懸濁液に、Ｋ２ＣＯ３（５２３ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を、８５℃に一晩加熱した。室温に冷却した後、混合物を真空内で濃縮して、固形物を得、これを、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（４１３ｍｇ、７８％）としてメチル３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のメチル３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアート（４１０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＢＨ４（３２５ｍｇ、１４ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を慎重に加えた。追加後、混合物を、１時間還流に加熱し、冷却した。混合物を、水（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥＡ（２０ｍＬ×３）で抽出し、組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄した、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空内で濃縮し、黄色油（３５２ｍｇ、９５％）として１−（２−クロロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１−（２−クロロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３５０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、氷水浴中のＳＯＣｌ２（１ｍＬ）を滴下で加えた。追加後、混合物を１時間室温で撹拌した。溶媒の除去の後、残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（３６０ｍｇ、９６％）として１−（２−クロロ−４−（クロロメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ジオキサン（５０ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（１．０ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．１ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＡｃＯＫ（１．２８０ｇ、１３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の懸濁液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１６０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を、一晩Ｎ２下で８５℃に加熱した。室温に冷却した後、水（８ｍＬ）中の１−（２−クロロ−４−（クロロメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３６０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、０．３ｅｑ）、およびＮａ２ＣＯ３（１．３８０ｇ、１３ｍｍｏｌ、３ｅｑ）の溶液を加え、その後、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１６０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。その後、混合物を、さらに２時間９５℃に加熱し、冷却した。溶媒の除去後、残余を、水（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥＡ（３ｘ３０ｍＬ）で抽出し、組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空内で濃縮して、油を得、これを、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（３０／１〜１０／１）での溶出）上のクロマトグラフィーによってさらに精製し、黄色固形物（３９９ｍｇ、粗製）としてエチル５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１０ｍＬ）中のエチル５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（３９９ｍｇ、粗製、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（４００ｍｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間７５℃で撹拌した。有機溶媒を蒸発させた。残余に、濃縮したＨＣｌをｐＨ３まで加えた。沈殿物を、ろ過し、乾燥し、白色固形物（２６０ｍｇ、上記２工程の５４％）として５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（２６０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１９５ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２７９ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）の混合物を、２時間室温で撹拌し、混合物を、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、飽和したＮａＨＣＯ３（２５ｍＬ）、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、真空内で濃縮した。その後、残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝２５％−９５％）によってさらに精製し、白色固形物（３１６ｍｇ、７１％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、１０ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（３１０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２０時間室温で撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝２５％−９５％）によって精製し、白色固形物（７６ｍｇ、２６％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１８．１、ｆｏｕｎｄ ５１８．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１３．０７（ｓ、１Ｈ）、９．２８（ｔ、１Ｈ）、８．８７（ｄ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｔ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．５４−７．４３（ｍ、３Ｈ）、７．３３（ｍ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、６．２５（ｍ、１Ｈ）、５．１０（ｓ、２Ｈ）、４．７８（ｄ、２Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）。
実施例６０：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中のベンジル５−ブロモニコチナート（１．０ｇ、３．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＡｃＯＫ（９８５ｍｇ、１０．２６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（８７０ｍｇ、３．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を、Ｎ２下で一晩８５℃で加熱し、その後、混合物を室温に冷却し、混合物に、水（５ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）−３−フルオロベンゾアート（８４５ｍｇ、３．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（１．０９ｇ、１０．２６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を、２時間９５℃に加熱した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。
残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色油（３６０ｍｇ、２８％）としてベンジル５−（２−フルオロ−４−（メトキシカルボニル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のベンジル５−（２−フルオロ−４−（メトキシカルボニル）ベンジル）ニコチナート（３６０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（３６ｍｇ、１０％のＰｄ）を加えた。混合物を、室温で一晩水素化した。混合物を、ろ過し、ろ過したケーキを、ＤＣＭ（１０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（２７８ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として５−（２−フルオロ−４−（メトキシカルボニル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（２−フルオロ−４−（メトキシカルボニル）ベンジル）ニコチン酸（２７８ｍｇの粗製、０．９５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（３６８ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（４３３ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２７８ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を、その後、加え、混合物をＮ２下での室温で一晩撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、オフホワイト固形物（３６０ｍｇ、７１％）としてメチル４−（（５−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルメチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−３−フルオロベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のメチル４−（（５−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−３−フルオロベンゾアート（３６０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＢＨ４（１４７ｍｇ、６．７ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を、６０℃で一晩加熱した。混合物に、水（５ｍＬ）を加えた。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１６０ｍｇ、４７％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルメチル）−５−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＤＣＭ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチンアミド（１４０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＥｔ３Ｎ（２８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＭｓＣｌ（３２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（２５ｍｇ、１７％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルメチル）−５−（４−（クロロメチル）−２−フルオロベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＣＮ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（クロロメチル）−２−フルオロベンジル）ニコチンアミド（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（１６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を、８０℃で一晩撹拌した。混合物を、ろ過し、濾液を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１３ｍｇ、４６％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの溶液に、０℃でＨＣｌ／ＥＡ（２ｍＬ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余に、飽和したＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）を加え、減圧下で濃縮乾固した。残余を、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中に再溶解し、ろ過した。濾液を減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（７ｍｇ、６４％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イルメチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ５０２．１、ｆｏｕｎｄ ５０２．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ−ｄ４、４００ＭＨｚ）δ８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．４５（ｓ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．５９（ｄｄ、１Ｈ）、７．４６−７．４０（ｍ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄｄ、１Ｈ），７．１７（ｔ、１Ｈ）、６．９６（ｔ、２Ｈ）、６．４６（ｄ、１Ｈ）、６．２９（ｔｄ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、４．７９（ｓ、２Ｈ）、３．９７（ｓ、２Ｈ）。
実施例６１：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＭＰ（２０ｍＬ）中のメチル３−ヨード−４−安息香酸メチル（２ｇ、７．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＣｕＣＮ（７７４ｍｇ、８．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の混合物を、１時間マイクロ波での２００℃で撹拌した。その後、混合物を、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）上で精製し、白色固形物（１．２ｇ、９５％）としてメチル３−シアノ−４−安息香酸メチルを得た。
ＣＣｌ４（２０ｍＬ）中のメチル３−シアノ−４−安息香酸メチル（１．７ｇ、９．７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮＢＳ（２．０７ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＢＰＯ（２３４ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物を、Ｎ２下での９０℃で一晩撹拌した。その後、反応を、水（１０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（５０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２０／１）上で精製し、黄色固形物（１．５ｇ、６１％）としてメチル４−（ブロモメチル）−３−シアノベンゾアートを得た。
ＣＨ３ＣＮ（３０ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）−３−シアノベンゾアート（１．５ｇ、５．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（８４２ｍｇ、８．９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（１．６３ｇ、１１．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、８５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、混合物をろ過した。濾液を濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）上で精製し、黄色固形物（１．２ｇ、７５％）としてメチル３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のメチル３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアート（１ｇ、３．７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＢＨ４（８１０ｍｇ、３７ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を、還流させ、１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。その後、混合物を、室温に冷却し、水に滴下した。得た混合物を、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。混合物を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／２）上で精製し、黄色油（７２０ｍｇ、８１％）として５−（ヒドロキシメチル）−２−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾニトリルを得た。
ＤＣＭ（５ｍＬ）およびＳＯＣｌ２（５ｍＬ）中の５−（ヒドロキシメチル）−２−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾニトリル（６２０ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）上で精製し、黄色油（４２０ｍｇ、６３％）として５−（クロロメチル）−２−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾニトリルを得た。
ジオキサン（１５ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（３７４ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（４０６ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５８ｍｇ、０．０５ｅｑ）およびＫＯＡｃ（４７０ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、８５℃で一晩撹拌した。その後、混合物を冷却し、８ｍＬの水中の５−（クロロメチル）−２−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾニトリル（４２０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５８ｍｇ、０．０５ｅｑ）、およびＮａ２ＣＯ３（５０９ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、Ｎ２で脱気し、９５℃で一晩撹拌した。その後、混合物を、冷却し、濃縮し、残余を、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）中に溶解し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）を介して精製し、黄色固形物（４１０ｍｇ、６９％）としてエチル５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチルベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のエチル５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートの溶液を、５ｍＬの水中のＬｉＯＨ（９２ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の水溶液で処理した。混合物を、室温で２時間撹拌した。その後、混合物を濃縮し、残余を、ｐＨ３まで１ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を濃縮し、黄色固形物（５２０ｍｇ、ｑｕａｎｔ）として５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２９２ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（３８０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（６２７ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（４２６ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注いだ。現われた固形物を、ろ過し、乾燥し、茶色固形物（５５０ｍｇ、８４％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
１ＮのＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（５５０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮し、残余をＭｅＯＨで洗浄し、白色固形物（３８２ｍｇ、８１％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０９．１、ｆｏｕｎｄ ５０９．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．２０（ｄ、１Ｈ）、８．９５（ｓ、１Ｈ）、８．９１（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．６７−７．６１（ｍ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、２Ｈ）、７．３９（ｄｄ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ）、６．６２（ｄ、１Ｈ）、６．５４（ｔ、１Ｈ）、５．４１（ｓ、２Ｈ）、４．９７（ｓ、２Ｈ）、４．３６（ｓ、２Ｈ）。
実施例６２：５−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（４１ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物に、滴下でＨ２Ｏ２（３ｍＬ）を加えた。その後、混合物を、３時間室温で撹拌した。その後、混合物を、水（１０ｍＬ）に注いだ。現われた固形物を、ろ過し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（２０ｍｇ、１３％）として５−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２７．２、ｆｏｕｎｄ ５２７．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１３．０８（ｓ、１Ｈ）、９．２７（ｔ、１Ｈ）、８．８６（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．０７−８．０６（ｍ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｄｄ、１Ｈ）、７．５４−７．５１（ｍ、２Ｈ）、７．４６−７．４１（ｍ、２Ｈ）、７．３５−７．２６（ｍ、２Ｈ）、６．８８（ｄ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２２（ｔ、１Ｈ）、５．２１（ｓ、２Ｈ）、４．７８（ｄ、２Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）。
実施例６３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸アミドの調製
ＣＣｌ４（６ｍＬ）中のメチル２，５−ジフルオロ−４−安息香酸メチル（５００ｍｇ、２．６９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮＢＳ（５２７ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、ＡＩＢＮ（１３ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を一晩８５℃で撹拌した。その後、混合物を蒸発乾固し、残余を、シリカカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１）を介して精製し、白色固形物（１９０ｍｇ、２７％）としてメチル４−（ブロモメチル）−２，５−ジフルオロベンゾアートを得た。
ＣＨ３ＣＮ（１０ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）−２，５−ジフルオロベンゾアート（５００ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２３２ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（８４１ｍｇ、６．１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間７０℃で撹拌した。混合物を蒸発乾固し、残余を、シリカカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）を介して精製し、白色固形物（５２８ｍｇ、７８％）としてメチル２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のメチル２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアート（４００ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＢＨ４（１５７ｍｇ、７．１７ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間７０℃で撹拌した。室温に冷却した後に、２０ｍＬのＨ２Ｏを混合物に加え、混合物をＥＡ（３ｘ３０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を濃縮し、黄色固形物（３００ｍｇ、８３％）として１−（２，５−ジフルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ＴＨＦ（５ｍＬ）中の１−（２，５−ジフルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３００ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＰＢｒ３（３５５ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加えた。混合物を２時間０℃で撹拌した。１０ｍＬのＨ２Ｏを混合物に加え、混合物をＥＡ（３ｘ１５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を濃縮し、黄色固形物（３５０ｍｇ、９４％）として１−（４−（ブロモメチル）−２，５−ジフルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ジオキサン（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１．０ｍＬ）中の（５−（エトキシカルボニル）ピリジン−３−イル）ボロン酸（１９５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、１−（４−（ブロモメチル）−２，５−ジフルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３１４ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４（１１５ｍｇ、０．１ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（３１８ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、８５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後に、混合物を濃縮した。残余を、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／４）を介して精製し、黄色固形物（１２０ｍｇ、３１％）としてエチル５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＴＨＦ（６ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２ｍＬ）中のエチル５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（１２０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１３１ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を蒸発乾固し、黄色固形物（１１１ｍｇ、ｑｕａｎｔ）として５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得て、これを次の工程に直接使用した。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１１１ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（８３ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１７７ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＴＥＡ（９４ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色油（８５ｍｇ、４５％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２５％ｗ／ｗ、６ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（８５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、白色固形物（２５ｍｇ、３５％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２０．１３、ｆｏｕｎｄ ５２０．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．２０（ｓ、１Ｈ）、８．９５（ｓ、１Ｈ）、８．９１（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｔ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、７．２８（ｔ、１Ｈ）、７．１１（ｔ、１Ｈ）、６．６４（ｄ、１Ｈ）、６．５４（ｔ、１Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、４．９６（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｓ、２Ｈ）。
実施例６４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）−２，５−ジフルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（９７ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２６４ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を蒸発乾固し、残余を、シリカカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）を介して精製し、黄色油（１７０ｍｇ、６２％）としてメチル１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラートを得た。
ＴＨＦ（６ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２ｍＬ）中のメチル１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１７０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１８４ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を蒸発乾固し、白色固形物（１６４ｍｇ、ｑｕａｎｔ）として１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸を得て、これを次の工程に直接使用した。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（１６４ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１２９ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２５１ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＴＥＡ（１３３ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、無色の油（７０ｍｇ、２６％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２５％ｗ／ｗ、６ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（７０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、白色固形物（１５ｍｇ、２５％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３６．１２、ｆｏｕｎｄ ５３６．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．３１、７．８４−７．８６（ｍ、２Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｔ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、７．２８（ｍ、１Ｈ）、７．００（ｔ、２Ｈ）、６．６７（ｄ、１Ｈ）、６．６１（ｔ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、５．０９（ｓ、２Ｈ）、４．７７（ｓ、２Ｈ）（ｓ、１Ｈ）。
実施例６５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＣＣｌ４（２００ｍＬ）中の１，４−ジクロロ−２，５−ジメチルベンゼン（５ｇ、０．０３ｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮＢＳ（１０．５ｇ、０．０６ｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間Ｎ２下での８５℃で加熱した。溶媒を、蒸発させ、水（２００ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（１００ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ）によって精製し、白色固形物（８５０ｍｇ、１０％）として１，４−ビス（ブロモメチル）−２，５−ジクロロベンゼンを得た。
ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）中の１，４−ビス（ブロモメチル）−２，５−ジクロロベンゼン（３００ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（８６ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１５２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の混合物を、４時間８０℃で加熱した。混合物を、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（２０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１００ｍｇ、３０％）として１−（４−（ブロモメチル）−２，５−ジクロロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）−２，５−ジクロロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１００ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、（５−（エトキシカルボニル）ピリジン−３−イル）ボロン酸（６５ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＮａ２ＣＯ３（９２ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）の混合物を、一晩８５℃で加熱した。混合物を、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（２０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、無色の油（５０ｍｇ、２７％）としてエチル５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＴＨＦ（５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１ｍＬ）中のエチル５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（５０ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ）およびＬｉＯＨ（５０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌し、その後、濃縮し、白色固形物（４０ｍｇ、９０％）として５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得て、これを、さらなる精製なしで次の工程に直接使用した。

ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１８０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１３０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２６５ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．２ｍＬ、１．４ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（５０ｍｇ、４６％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（５０ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の溶液を、一晩室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（３０ｍｇ、８０％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５２、ｆｏｕｎｄ ５５２．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．２２（ｓ、１Ｈ）、８．９４（ｓ、１Ｈ）、８．８９（ｓ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．９３−７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．８０−７．７６（ｍ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５５−７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３９（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｓ、１Ｈ）、６．７９−６．７７（ｄ、１Ｈ）、６．７０−６．６６（ｍ、１Ｈ）、５．３７（ｓ、２Ｈ）、４．９８（ｓ、２Ｈ）、４．４３（ｓ、２Ｈ）。
実施例６６：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（４−（ブロモメチル）−２，５−ジクロロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１５０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１８０ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）およびメチル６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（７３ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）の混合物を、一晩室温で撹拌した。混合物を、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（５０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、無色の油（１７０ｍｇ、９０％）としてメチルに１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボキシラートを得た。
ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１ｍＬ）中のメチル１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボキシラート（１８０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）およびＬｉＯＨ（１８０ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）の溶液を、一晩室温で撹拌し、その後、濃縮し、黄色固形物（１５０ｍｇ、８６％）として１−（２，５−ジクロロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボン酸を得て、これを、さらなる精製なしで次の工程に直接使用した。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボン酸（１８０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１３０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２５０ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１３０ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（５０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（６０ｍｇ、４０％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（６０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）の溶液を、一晩室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（３０ｍｇ、６０％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（２，５−ジクロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５６８、ｆｏｕｎｄ ５６８．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．２０（ｓ、１Ｈ）、７．８５−７．８２（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．５４−７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．４４−７．４３（ｍ、１Ｈ）、７．３３−７．３１（ｄ、１Ｈ）、７．２０−７．１８（ｄ、１Ｈ）、７．０１（ｓ、１Ｈ）、６．９７（ｓ、１Ｈ）、６．４７−６．４４（ｍ、２Ｈ）、６．３１−６．２９（ｍ、１Ｈ）、５．１１−５．０９（ｄ、４Ｈ）、４．７７（ｓ、２Ｈ）。
実施例６７：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＣＨ３ＣＮ中のメチル４−（ブロモメチル）−５−クロロ−２−フルオロベンゾアート（４００ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の溶液に、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１６２ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、Ｋ２ＣＯ３（３９３ｍｇ、２．８４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を、３時間６０℃で撹拌した。反応混合物を、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（３８０ｍｇ、９６％）としてメチル５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ中のメチル５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンゾアート（４００ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下でＬｉＢＨ４（６２４ｍｇ、２８．６ｍｍｏｌ、２０ｅｑ）を加えた。混合物を５時間７０℃で撹拌した。反応混合物を、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色油（３５０ｍｇ、９７％）として１−（２−クロロ−５−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ＤＣＭ中の１−（２−クロロ−５−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３００ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＰＢｒ３を加え、混合物を３時間室温で撹拌した。反応混合物を、氷水に注ぎ、ＤＣＭで抽出し、
有機相を、ＮａＨＣＯ３（水性（ａｑ））で洗浄し、濃縮し、ｐ−ＴＬＣによって精製し、白色固形物（１７０ｍｇ、４５％）として１−（４−（ブロモメチル）−２−クロロ−５−フルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ジオキサン／Ｈ２Ｏ中の１−（４−（ブロモメチル）−２−クロロ−５−フルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１７０ｍｇ、０．５１３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ２下でエチル５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ニコチナート、Ｎａ２ＣＯ３（１６３ｍｇ、１．５３９ｍｍｏｌ、３ｅｑ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４を加えた。混合物を５時間８０℃で撹拌した。反応混合物を、濃縮し、分取ＴＬＣによって精製し、黄色油（１００ｍｇ、４９％）としてエチル５−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中のエチル５−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ（６０ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）を加えた。混合物を、一晩室温で撹拌した。それを濃縮して、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ中の５−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．４ｅｑ）、ＴＥＡ（８２ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ、３ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１４４ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を５時間室温で撹拌した。反応混合物を、濃縮し、分取ＴＬＣによって精製して、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１００ｍｇ）を得た。それ（１００ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（ＨＣｌ）中に溶解し、２時間撹拌し、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（２０ｍｇ、２３％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３６．１、ｆｏｕｎｄ ５３６．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．６６−７．３２（ｍ、５Ｈ）、６．７８（ｄ、１Ｈ）、６．５８（ｄ、１Ｈ）、５．２２（ｓ、２Ｈ）、４．０７（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｓ、２Ｈ）。
実施例６８：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ中の１−（４−（ブロモメチル）−２−クロロ−５−フルオロベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（３００ｍｇ、０．９０７ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、メチル６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（２０８ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、その後、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製して、メチル１−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１００ｍｇ、２７％）を得た。
ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中のメチル１−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１００ｍｇ、０．２４８ ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ（６０ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、その後、濃縮した。残余を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ中の１−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１０３ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、ＴＥＡ（５２ｍｇ、０．５１４ｍｍｏｌ、２ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１４７ｍｇ、０．３８６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌し、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を、濃縮し、分取ＴＬＣによって精製して、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１００ｍｇ、６１％）を得た。それをＭｅＯＨ（ＨＣｌ）中に溶解し、混合物を、室温で一晩撹拌し、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（１０ｍｇ、１２％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（５−クロロ−２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５２．１、ｆｏｕｎｄ ５５２．１。１Ｈ ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ、４００ＭＨｚ）δ１３．１７−１３．０６（ｍ、１Ｈ）、８．９６−８．９２（ｍ、１Ｈ）、８．５０（ｓ、１Ｈ）、７．９６−７．８９（ｍ、２Ｈ）、７．７５−７．７１（ｍ、１Ｈ）、７．５４−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．３８−７．３２（ｍ、２Ｈ）、６．６８（ｄ、１Ｈ）、６．４６−６．２７（ｍ、３Ｈ）、５．１７−４．７４（ｍ、６Ｈ）。
実施例６９：Ｎ−（４−アミノベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ジオキサン（１８０ｍＬ）中のメチルエチル５−ブロモニコチナート（５．０ｇ、２１．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（５．５ｇ、２１．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７９０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、５％）およびＫＯＡｃ（６．４ｇ、６５．２１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、３時間８５℃で撹拌し、冷却し、３０ｍＬの水中の１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（６．０ｇ、２１．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７９０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、５％）、およびＮａ２ＣＯ３（６．９ｇ、６５．２１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、脱気し、一晩Ｎ２下での９５℃で撹拌した。冷却し、セライトに通してろ過し、濃縮し、残余を、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中に溶解し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ中に５％のＭｅＯＨ）を介して精製し、その後、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（４．１７ｇ、５５．１％）としてエチル５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（４．１７ｇ、５５．１％）を得た。
ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中のメチルエチル５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（２．５ｇ、７．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の撹拌溶液に、水（１０ｍＬ）中のＮａＯＨ（５７０ｍｇ、１４．３６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、１．５時間周囲温度で撹拌し、濃縮し、残余を、ｐＨ値が１になるまで２ＮのＨＣｌで酸性化し、真空内で濃縮し、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨ中に溶解し、ろ過し、濾液を、濃縮乾固し、オフホワイト固形物（１．９ｇ、８５％）として５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（４ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１７８ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の撹拌混合物に、１０℃で４−（アミノメチル）アニリン（９０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、２．３ｅｑ）を加え、混合物を２０分間撹拌し、ＴＥＡ（０．５ｍＬ）を加えた。反応物を、周囲温度で一晩撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭ（１５ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（３０ｍｇ、２２％）としてＮ−（４−アミノベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２５．２、ｆｏｕｎｄ ４２５．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．００（ｔ、１Ｈ）、８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．６０（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４０（ｔ、１Ｈ）、７．２５−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．９６（ｄ、２Ｈ）、６．４９（ｄ、２Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．９７（ｓ、２Ｈ）、４．２８（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。
実施例７０：Ｎ−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中の３−（ブロモメチル）−５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン（５００ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、イソインドリン−１，３−ジオン（３３５ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（４９８ｍｇ、３．６１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、８０℃で一晩撹拌した。その後、混合物を、室温に冷却し、ろ過した。濾液を濃縮した。残余を、水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、乾燥し、黄色固形物（６００ｍｇ、９６％）として２−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
ＤＣＭ／ＴＨＦ（３ｍＬ／２ｍＬ）中の２−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン（６００ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の懸濁液に、Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ（４５８ｍｇ、９．１６ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２／１）上で精製し、白色固形物（２８０ｍｇ、７７％）として（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メタンアミンを得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メタンアミン、５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（６０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１７１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１１６ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注いだ。沈殿物を、集め、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（６．２ｍｇ、４％）としてＮ−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５００．１２、ｆｏｕｎｄ ５００．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８３（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｓ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｔｄ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．２３（ｍ、４Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、４．７９（ｓ、２Ｈ）、４．０７（ｓ、２Ｈ）。
実施例７１：Ｎ−（（６−アミノピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の６−アミノニコチノニトリル（１．０ｇ、８．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でＥｔ３Ｎ（１．７ｇ、１６．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、ＤＭＡＰ（１０２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）およびＢｏｃ２Ｏ（３．７ｇ、１６．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１．７ｇ、９２％）としてｔｅｒｔ−ブチル（５−シアノピリジン−２−イル）カルバマートを得た。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（５−シアノピリジン−２−イル）カルバマート（５００ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ Ｎｉ（約１００ｍｇ）を加えた。混合物を、室温で一晩水素化した。混合物をろ過し、濾液を減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（２４０ｍｇ、４７％）としてｔｅｒｔ−ブチル（５−（アミノメチル）ピリジン−２−イル）カルバマートを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（５−（アミノメチル）ピリジン−２−イル）カルバマート（２４０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／１，４−ジオキサン（２ｍＬ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固し，白色固形物（３００ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として５−（アミノメチル）ピリジン−２−アミンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（２００ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１４１ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）および５−（アミノメチル）ピリジン−２−アミン（３００ｍｇの粗製、１．０８ｍｍｏｌ，３．５ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物に、水（１０ｍＬ）を加え、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出し、組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー・クロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（３８ｍｇ、２９％）としてＮ−（（６−アミノピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２６．２、ｆｏｕｎｄ ４２６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．０２（ｔ、１Ｈ）、８．８３（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｓ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｔｄ、１Ｈ）、７．３３（ｄ、１Ｈ）、７．３０−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．４５−６．３５（ｍ、２Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．８７（ｂｒｓ、２Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．２５（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。
実施例７２：Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１６０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）、ｔｅｒｔ−ブチル４−（アミノメチル）ベンジルカルバマート（１４２ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（２５０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．８ｍＬ）の混合物を、５０℃で一晩撹拌した。混合物を、水（２０ｍＬ）に注ぎ、ろ過した。固形物を集め、黄色固形物（２３０ｍｇ、８５．５％）としてｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）ベンジルカルバマートを得た。
ＤＣＭ（２ｍＬ）およびＨＣｌ／ジオキサン（５Ｎ、２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）ベンジルカルバマート（１０１ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）の溶液を、２時間室温で撹拌し、その後、濃縮した。残余を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖで粉砕し、茶色固形物（８０ｍｇ、８９．９％）としてＮ−（４−（アミノメチル）ベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド塩酸塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３９．２、ｆｏｕｎｄ ４３９．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）：δ９．１７（ｓ、１Ｈ）、７．８４（ｄ、１Ｈ）、７．６５（ｔ−ｄ、１Ｈ）、７．５０−７．４５（ｍ、４Ｈ）、７．３５（ｓ、４Ｈ）、６．６７（ｄ、１Ｈ）、６．５４（ｔ、１Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、４．６５（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｓ、２Ｈ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）。
実施例７３：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＣＨ３ＣＮ（３０ｍＬ）中の４，６−ジメチルピリジン−２−アミン（１ｇ、８．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＮＢＳ（１．４６ｇ、８．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮し、残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）上で精製し、黄色固形物（８００ｍｇ、４８％）として５−ブロモ−４，６−ジメチルピリジン−２−アミンを得た。
ＮＭＰ（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４，６−ジメチルピリジン−２−アミン（８００ｍｇ、３．９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＣｕＣＮ（４２５ｍｇ、４．７８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の混合物を、マイクロ波で１時間２００℃で撹拌した。その後、混合物を、室温に冷却し、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、茶色油（５８５ｍｇ、粗製、ＮＭＰを含む）として６−アミノ−２，４−ジメチルニコチノニトリルを得た。
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の６−アミノ−２，４−ジメチルニコチノニトリル（５８５ｍｇ、３．９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｂｏｃ２Ｏ（１．７４ｇ、７．９６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、ＴＥＡ（１．２ｇ、１２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＤＭＡＰ（４９ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）上で精製し、白色固形物（７２０ｍｇ、７３％）としてｔｅｒｔ−ブチル（５−シアノ−４，６−ジメチルピリジン−２−イル）カルバマートを得た。
ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（５−シアノ−４，６−ジメチルピリジン−２−イル）カルバマート（７２０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（２０ｍｇ）の溶液を、一晩Ｈ２（１ａｔｍ）下での室温で撹拌した。その後、混合物をろ過し、濾液を濃縮し、無色の油（７２０ｍｇ、９９％）としてｔｅｒｔ−ブチル（５−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２−イル）カルバマートを得た。
２ＮのＨＣｌ／ジオキサン（１５ｍＬ）およびＭｅＯＨ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（５−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２−イル）カルバマート（７２０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物をろ過し、白色固形物（３４９ｍｇ、７９％）として５−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２−アミンを得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２−アミン（１１７ｍｇ、０．６３ ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）、５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（２００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（４７９ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（４０６ｍｇ、３．１５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＤＣＭ（３０ｍＬｘ３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（９１．２ｍｇ、３２％）としてＮ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５４．２、ｆｏｕｎｄ ４５４．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．８０（ｄ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４０（ｔｄ、１Ｈ）、７．２２（ｓ、４Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２３−６．２１（ｍ、２Ｈ）、５．９９（ｂｒｓ、２Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、２．２０（ｓ、３Ｈ）。
実施例７４：Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（１．０ｇ、５．６６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（５０２ｍｇ、７．２ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固し、黄色固形物（１．６ｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒドオキシムを得た。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒドオキシム（３６０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ Ｎｉ（約３６ｍｇ）を加えた。懸濁液を、室温で一晩水素化した。混合物をろ過した。ろ過したケーキを、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し、オフホワイト固形物（３３０ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メタンアミンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１５０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（１８２ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２１３ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メタンアミン（９３ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を、その後、加え、混合物を２時間Ｎ２下での室温で撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１１０ｍｇの生成物を得、これを、分取ＨＰＬＣによってさらに精製し、黄色固形物（５０ｍｇ、２２％）としてＮ−（（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１、ｆｏｕｎｄ ４８３．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．０８（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．００（ｔ、１Ｈ）、８．８３（ｓ、１Ｈ）、８．５９（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．４５−７．３５（ｍ、２Ｈ）、７．３４（ｓ、１Ｈ）、７．２５−７．１５（ｍ、４Ｈ）、７．００（ｄ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。
実施例７５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（１．０ｇ、５．６６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、室温でＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（５０２ｍｇ、７．２ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。粗製生成物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、茶色固形物（０．６８ｇ、６２％）として５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒドオキシムを得た。
ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中の５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒドオキシム（６００ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｚｎ（１．０ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を、３０℃に一晩加熱した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余に、水（１０ｍＬ）、飽和したＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）を加え、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮し、黄色固形物（３８０ｍｇの粗製、６８％）として（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メタンアミンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１５０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（１８２ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２１３ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メタンアミン（９３ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を、その後、加え、混合物を２時間Ｎ２下での室温で撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（４０ｍｇ、１８％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１、ｆｏｕｎｄ ４８３．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．１４（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．０２（ｔ、１Ｈ）、８．８３（ｄ、１Ｈ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．４５−７．３５（ｍ、３Ｈ）、７．３０−７．１５（ｍ、４Ｈ）、７．０７（ｄｄ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．５６（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。
実施例７６：Ｎ−（（１Ｈ−インドール−６−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（３ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（９１ｍｇ、０．２８ ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）、（１Ｈ−インドール−６−イル）メタンアミン（４４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．０７ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（１１４ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０７ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．５ｍＬ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。ろ過し、固形物を、集め、水で粉砕し、白色固形物（１００ｍｇ、７８．７％）としてＮ−（（１Ｈ−インドール−６−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４９．２、ｆｏｕｎｄ ４４９．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．５５−７．５１（ｍ、２Ｈ）、７．３９（ｔ、１Ｈ）、７．２９−７．２２（ｍ、５Ｈ）、７．０３（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．４３−６．３７（ｍ、２Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．６７（ｓ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）。
実施例７７：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−６−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のＮ−（（１Ｈ−インドール−６−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（５６ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、ＮＣＳ（１６ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）で処理した。反応物を、周囲温度で一晩撹拌し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１５ｍｇ、２５％）としてＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−６−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１、ｆｏｕｎｄ ４８３．１。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７３（ｓ、１Ｈ）、８．４５（ｓ、１Ｈ）、７．９６（ｓ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、１Ｈ）、７．４４−７．３４（ｍ、２Ｈ）、７．２６（ｓ、１Ｈ）、７．１８−７．１０（ｍ、５Ｈ）、７．０１（ｄ、１Ｈ）、６．４５（ｄ、１Ｈ）、６．２６（ｔ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、４．５５（ｓ、２Ｈ）、３．９５（ｓ、２Ｈ）。
実施例７８：Ｎ−（（１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（３ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（９１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（４４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．０７ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１１４ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０７ｅｑ）およびＤＩＰＥＡ（０．５ｍＬ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。ろ過し、固形物を、集め、分取ＭＰＬＣによって精製し、白色固形物（４０ｍｇ、３１％）としてＮ−（（１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５０．２、ｆｏｕｎｄ ４５０．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．５６（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．５５−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．４０（ｔ、１Ｈ）、７．２６（ｄｄ、４Ｈ）、７．１４（ｔ、１Ｈ）、６．５８（ｄ、１Ｈ）、６．４０（ｔ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．９６（ｓ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）。
実施例７９：Ｎ−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１Ｈ−インドール−５−カルボニトリル（１．０ｇ、７．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ Ｎｉ（約１００ｍｇ）を加えた。
懸濁液を、室温で一晩水素化した。混合物をろ過した。ろ過したケーキを、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、オフホワイト固形物（３３０ｍｇ、３２％）として（１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸。（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（７４ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（８７ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、（１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（２８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、その後、加え、混合物を２時間Ｎ２下での室温で撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（３０ｍｇ、３５％）としてＮ−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４４９．２、ｆｏｕｎｄ ４４９．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．０３（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．１４（ｔ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４６（ｓ、１Ｈ）、７．４５−７．３５（ｍ、１Ｈ）、７．３４−７．３０（ｍ、２Ｈ）、７．２６−７．２０（ｍ、４Ｈ）、７．０５（ｄ、１Ｈ）、７．４５−７．３５（ｍ、２Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．５２（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）。
実施例８０：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のＮ−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮＣＳ（３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（３０ｍｇ、２８％）としてＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ−Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４８１．１、ｆｏｕｎｄ ４８１．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．１９（ｔ、１Ｈ）、８．８７（ｓ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４５−７．３０（ｍ、３Ｈ）、７．２８−７．２０（ｍ、４Ｈ）、７．１６（ｄ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．５６（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）。
実施例８１：Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−アミノ−２−メチルニコチノニトリル（２００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（５０ｍｇ）の溶液を、一晩Ｈ２（１ａｔｍ）下での室温で撹拌した。その後、混合物を、ろ過し、濾液を、濃縮し、黄色固形物（２１０ｍｇ、ｑｕａｎｔ）として５−（アミノメチル）−６−メチルピリジン−２−アミンを得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（アミノメチル）−６−メチルピリジン−２−アミン（４７ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２３５ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬｘ３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（３４ｍｇ、２５％）としてＮ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４０．２、ｆｏｕｎｄ ４４０．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．９５（ｔ、１Ｈ）、８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．２４−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．４０−６．３７（ｍ、２Ｈ）、６．２３−６．１９（ｍ、２Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．２８（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）。
実施例８２：Ｎ−（３−クロロベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（３−クロロフェニル）メタンアミン（４４ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２３６ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬｘ３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（７４ｍｇ、５４％）としてＮ−（３−クロロベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４４．２、ｆｏｕｎｄ ４４４．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．２３（ｔ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４２−７．２１（ｍ、９Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．４７（ｄ、２Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）。
実施例８３：Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）酢酸（２．６２ｇ、１５．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（３．４４ｇ、１８．０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＯＢｔ（２．８３ｇ、２１．０ｍｍｏｌ、１．４ｅｑ）およびＤＣＭ（１５０ｍＬ）の混合物を、１０分間室温で撹拌した。その後、４−クロロベンゼン−１，２−ジアミン（２．１３ｇ、１５．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＭＦ（２ｍＬ）ｗｏ加え、結果として生じた混合物を、室温で一晩撹拌した。ＤＣＭを蒸発させ、ＥＡ（１５０ｍＬ）を加えた。有機相を、ブライン（３０ｍＬ）、飽和したＮＨ４Ｃｌ（３０ｍＬ×２）、飽和したＮａＨＣＯ３（３０ｍＬ×２）で洗浄し、最後にブライン（３０ｍＬ）で洗浄した。結果として生じた有機質層を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濃縮乾固した。その後、２０ｍＬのＡｃＯＨを加え、混合物を、７０℃に加熱し、２時間撹拌した。室温に冷却した後、混合物を真空内で濃縮して、固形物を得、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（３．３３ｇ、７９．１％）としてｔｅｒｔ−ブチル（（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）カルバマートを得た。
ＥＡ／ＭｅＯＨ（１５ｍＬ／６０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）カルバマート（３．３３ｇ、１１．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ（２０ｍＬ）を加えた。混合物を、一晩室温で撹拌した。混合物を真空内で濃縮して、ピンク色の固形物を得、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、ピンク色の油（１．５０ｇ、６９．８％）として（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メタンアミンを得た。
ＤＣＭ（７．５ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（９６ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１７１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＰＥＡ（１．５ｍＬ）を加えた。混合物を、５分間室温で撹拌した。その後、（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メタンアミン（６６ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）は加え、結果として生じた混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、Ｈ２Ｏ（５ｍＬ×２）、飽和したＮａＣｌ（５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濃縮乾固して、黄色固形物を得た。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（１２０ｍｇ、８２．８％）としてＮ−（（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１、ｆｏｕｎｄ ４８３．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．９３（ｄ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｍ、３Ｈ）、７．２７（ｍ、５Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．３９（ｔ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．８２（ｓ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）。
実施例８４：Ｎ−（（５−アミノ−３−メチルピラジン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＭＰ（１２ｍＬ）中の５−ブロモ−６−メチルピラジン−２−アミン（３００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＣｕＣＮ（２８７ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。懸濁液を、マイクロ波下で１時間２００℃で加熱した。反応混合物を、２５℃に冷却し、水（２０ｍＬ）、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、茶色固形物（２１０ｍｇ、９８％）として５−アミノ−３−メチルピラジンｅ−２−カルボニトリルを得た。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の５−アミノ−３−メチルピラジン−２−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ Ｎｉ（約２１ｍｇ）を加えた。懸濁液を、室温で一晩水素化した。混合物をろ過した。ろ過したケーキを、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を、減圧下で濃縮し、黄色固形物（１３０ｍｇの粗製、ｑｕａｎｔ）として５−（アミノメチル）−６−メチルピラジン−２−アミンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（１２０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１４１ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、５−（アミノメチル）−６−メチルピラジン−２−アミン（１３０ｍｇの粗製、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、その後、加え、混合物を２時間Ｎ２下での室温で撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（４０ｍｇ、２９％）としてＮ−（（５−アミノ−３−メチルピラジン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４４１．２、ｆｏｕｎｄ ４４１．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．９１（ｔ、１Ｈ）、８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．６０（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．６３（ｓ、１Ｈ）、７．５０−７．３０（ｍ、１Ｈ）、７．２８−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２５−６．１８（ｍ、３Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．４２（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）。
実施例８５：Ｎ−（（５−アミノピリジン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の５−アミノピコリノニトリル（５００ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＴＥＡ（１．２７ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５１．２ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、（Ｂｏｃ）２Ｏ（１．１ｇ、５．０４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間６０℃で撹拌した。室温に冷却した後に、２０ｍＬのＨ２Ｏを加え、混合物を、ＥｔＯＡｃ（３ｘ３０ｍＬ）で抽出し、有機物を、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、濃縮し、残余を、シリカカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝３／１）を介して精製し、白色固形物（１００ｍｇ、１１％）としてｔｅｒｔ−ブチル（６−シアノピリジン−３−イル）カルバマートを得た。
ＭｅＯＨ．ＮＨ３（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（６−シアノピリジン−３−イル）カルバマート（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ−ニッケル（Ｒａｎｅｙ−ｎｉｃｋｅｌ）（５０ｍｇ）を加えた。混合物を、一晩Ｈ２下での室温で撹拌した。混合物をろ過し、濾液を濃縮乾固し、黄色油（９０ｍｇ、８８％）としてｔｅｒｔ−ブチル（６−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）カルバマートを得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（６−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）カルバマート（９０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（８９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１６０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＴＥＡ（８５ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、無色の油（６０ｍｇ、４１％）としてｔｅｒｔ−ブチル（６−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）ピリジン−３−イル）カルバマートを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２５％ｗ／ｗ、６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（６−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）ピリジン−３−イル）カルバマート（６０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、白色固形物（２５ｍｇ、５２％）としてＮ−（（５−アミノピリジン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２６．１９、ｆｏｕｎｄ ４２６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．１２（ｓ、１Ｈ）、８．８６（ｄ、２Ｈ）、７．９８（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｍ、２Ｈ）、７．２７（ｓ、４Ｈ）、６．７９（ｄ、２Ｈ）、６．７２（ｔ、１Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、４．６４（ｓ、２Ｈ）、４．２２（ｓ、２Ｈ）。
実施例８６：Ｎ−（４−クロロ−２−メチルベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＯＨ中の４−クロロ−２−メチルベンズアルデヒド（２ｇ、１２．９４ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（１．３５ｇ、１９．４１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＴＥＡ（２．６１ｇ、２５．８８ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えた。混合物を、３時間６０℃で撹拌し、その後、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１．１ｇ、５０％）として４−クロロ−２−メチルベンズアルデヒドオキシムを得た。
ＡｃＯＨ中の４−クロロ−２−メチルベンズアルデヒドオキシム（４００ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、Ｚｎ（１．５ｇ、２３．６ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間６０℃で撹拌した。混合物を、ＮＨ３．Ｈ２Ｏで中和し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を濃縮し、黄色油（２８０ｍｇ、７６％）として（４−クロロ−２−メチルフェニル）メタンアミンを得た。
ＤＭＦ中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１５０ｍｇ、０．４６８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（２６７ｍｇ、０．７０２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、ＴＥＡ（９５ｍｇ、０．９３６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）、（４−クロロ−２−メチルフェニル）メタンアミン（１５０ｍｇ、０．９３６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えた。混合物を、５時間室温で撹拌し、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（８０ｍｇ、３７％）としてＮ−（４−クロロ−２−メチルベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５８．２、ｆｏｕｎｄ ４５８．２。１Ｈ ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ、４００ＭＨｚ）δ９．１４−９．１１（ｍ、１Ｈ）、８．９１（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｓ、１Ｈ）、８．１２（ｓ、１Ｈ）、７．７７−７．７５（ｍ、１Ｈ）、７．４２−７．３８（ｍ、１Ｈ）、７．２６−７．２０（ｍ、７Ｈ）、６．４０−６．３８（ｍ、１Ｈ）、６．２３−６．２０（ｍ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．４３−４．４２（ｍ、２Ｈ）、４．０２（ｓ、２Ｈ）、２．０８（ｓ、３Ｈ）。
実施例８７：Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の６−アミノ−４−メチルニコチノニトリル（２００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ Ｎｉ（約２０ｍｇ）を加えた。懸濁液を、室温で一晩水素化した。混合物をろ過した。ろ過したケーキを、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（９５ｍｇ、４６％）として５−（アミノメチル）−４−メチルピリジン−２−アミンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（１２０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１４１ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、５−（アミノメチル）−４−メチルピリジン−２−アミン（４７ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を、その後、加え、混合物を２時間Ｎ２下での室温で撹拌した。混合物を、水（１０ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（７０ｍｇ、５１％）としてＮ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４４０．２、ｆｏｕｎｄ ４４０．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．９０−８．７５（ｍ、２Ｈ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．８０−７．７０（ｍ、２Ｈ）、７．４５−７．３５（ｍ、１Ｈ）、７．２５−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２４（ｓ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．７４（ｓ、２Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．２９（ｄ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）。
実施例８８：Ｎ−（（３−アミノベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
カリウム ｔｅｒｔ−ブチレート（４．５７ｇ、４０．８ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中に懸濁した。アセトンオキシム（２．９７ｇ、４０．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）は加え、混合物を、２０分間室温で撹拌し、その後、滴下でＴＨＦ（３０ｍＬ）中の２−フルオロ−５−メチルベンゾニトリル（５．００ｇ、３７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）の溶液を加えた。混合物を、３時間室温で撹拌し、その後、一晩還流させた。暗褐色溶液を、水（１０ｍＬ）でクエンチした。混合物を、飽和したＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）とＥＡ（１５０ｍＬ）との間で分割した。水層を、ＥＡ（５０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮して、茶色油を得た。粗製油を、ＥｔＯＨ（８０ｍＬ）中に溶解した。Ｈ２Ｏ（５３ｍＬ）および濃縮したＨＣｌ（２７ｍＬ）を加え、混合物を２時間９０℃で撹拌した。室温に冷却し、混合物を、ｐＨ１０までＮａＯＨ水溶液で塩基化した。水層を、ＥＡ（１００ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物（２．５ｇ、４５．６％）として５−メチルベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−アミンを得た。
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の５−メチルベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−アミン（１．４８ｇ、１０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）、Ｂｏｃ２Ｏ（６．５４ｇ、３０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ．）、ＤＭＡＰ（１２２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）、ＴＥＡ（４．２ｍＬ、３０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ．）の混合物を、１８時間還流させた。混合物を、水（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ／ＤＣＭ＝１／２０／１１／７／１、ｖ／ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物（３．２ｇ、９２％）としてｔｅｒｔ−ブチル［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（５−メチルベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）カルボニルアミノ］ギ酸塩を得た。
ＣＣｌ４（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（５−メチルベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）カルボニルアミノ］ギ酸塩（１．０４ｇ、３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）、ＮＢＳ（５３６ｍｇ、３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）、ＡＩＢＮ（５３ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）の混合物を、５時間８５℃で撹拌した。室温に冷却し、混合物をろ過した。濾液を濃縮し、残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物（９７０ｍｇ、７５．８％）としてｔｅｒｔ−ブチル｛（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−［５−（ブロモメチル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル］カルボニルイルアミノ｝ギ酸塩を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル｛（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−［５−（ブロモメチル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル］カルボニルアミノ｝ギ酸塩（６０２ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）、イソインドリン−１，３−ジオン（３１０ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．１ｇ、３．４ｍｍｏｌ、２．４ｅｑ．）の混合物を、２０℃で一晩撹拌した。混合物を、ＥＡ（２０ｍＬ）と水（２０ｍＬ）との間で分割した。水層を、ＥＡ（２０ｍＬ×２）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物（６１６ｍｇ、８８．８％）としてｔｅｒｔ−ブチル（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−｛５−［（１，３−ジオキソベンゾ［ｃ］アゾリジン−２−イル）メチル］ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル｝カルボニルアミノ）ギ酸塩を得た。
ｎ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−｛５−［（１，３−ジオキソベンゾ［ｃ］アゾリジン−２−イル）メチル］ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル｝カルボニルアミノ）ギ酸塩（３２０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）の溶液に、ＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ（０．２０ｍＬ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。白色スラリーを、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、ろ過した。濾液を蒸発させ、残余を、Ｅｔ２Ｏで粉砕し、乾燥し、白色固形物（１２０ｍｇ、７０．６％）として３−（４−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、ｔｅｒｔ−ブチル５−（アミノメチル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イルカルバマート（６６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１１４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＤＩＰＥＡ（０．５ｍＬ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、分取ＭＰＬＣによって精製し、白色固形物（９６ｍｇ、６７．８％）としてｔｅｒｔ−ブチル５−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イルカルバマートを得た。
ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（ｖ／ｖ＝１／１、６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル５−（（５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド）メチル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イルカルバマート（９６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ（５Ｎ、３ｍＬ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。沈殿物を、吸引によって集め、ＥＡとＤＣＭで洗浄し、黄色固形物（６４ｍｇ、７５．５％）としてＮ−（（３−アミノベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６６．２、ｆｏｕｎｄ ４６６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．１８（ｓ、１Ｈ）、８．９２（ｓ、２Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．３８−７．３４（ｍ、４Ｈ）、６．７４（ｄ、１Ｈ）、６．６３（ｔ、１Ｈ）、５．２８（ｓ、２Ｈ）、４．７２（ｓ、２Ｈ）、４．３１（ｓ、２Ｈ）。
実施例８９：Ｎ−（（６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＭＰ（３０ｍＬ）中の５−ブロモ−６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２．１１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＣｕＣＮ（１．３４ｇ、１５．０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の混合物を、６時間１７０℃で撹拌し、その後、冷却し、２８％のＮＨ４ＯＨ（１００ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（５０ｍＬ×２）で抽出した。抽出物を、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、濃縮乾固し、茶色固形物（０．９ｇ、６２％）として６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリルを得た。
メタノール（１０ｍＬ）およびＮＨ３／ＭｅＯＨ（５Ｎ、５ｍＬ）中の６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル（１５７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉの混合物を、一晩水素化した。混合物を、セライトに通してろ過し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０／１）ですすぎ、濾液を濃縮乾固し、黄色固形物（１３６ｍｇ、８４％）として（６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミンを得た。
５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１３５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２３９ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を、ＤＣＭ（５ｍＬ）およびＤＩＥＡ（０．２３ｍＬ）中で混合し、混合物を３０分間撹拌し、その後、（６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミン（６８ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌｏ、１．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を、１時間撹拌し、水でクエンチした。ＤＣＭ層を、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（７０ｍｇ、３５％）としてＮ−（（６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６４．２、ｆｏｕｎｄ ４６４．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．３１−７．２４（ｍ、５Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｔ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）、２．６４（ｓ、３Ｈ）。
実施例９０：Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１３５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２３９ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を、ＤＣＭ（５ｍＬ）およびＤＩＥＡ（０．２３ｍＬ）中で混合した。混合物を３０分間撹拌し、その後、（６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミン（６８ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌｏ、１．０ｅｑ）は加え、反応物を１時間撹拌した。その後、それを水でクエンチし、ＤＣＭ層を、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（７０ｍｇ、３５％）としてＮ−（（６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６４．２、ｆｏｕｎｄ ４６４．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．３１−７．２４（ｍ、５Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｔ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）、２．６４（ｓ、３Ｈ）。
実施例９１：Ｎ−（（６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＮＭＰ（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−６−メチル−１Ｈ−インドール（６００ｍｇ、２．８６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＣｕＣＮ（３０６ｍｇ、３．４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の混合物を、５時間マイクロ波での２００℃で撹拌した。その後、混合物を、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬｘ３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（３００ｍｇ、６７％）として６−メチル−１Ｈ−インドール−５−カルボニトリルを得た。
メタノール（１５ｍＬ）中の６−メチル−１Ｈ−インドール−５−カルボニトリル（１２０ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（５０ｍｇ）の混合物を、Ｈ２雰囲気（１ａｔｍ）下での室温で一晩撹拌した。その後、混合物を、ろ過し、濃縮し、黄色固形物（１２０ｍｇ、９７％）として（６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンを得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（２４０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（１２０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（５７０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（２９０ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬｘ３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、分取ＨＰＬＣによって精製し、黄色固形物（１５０ｍｇ、４３％）としてＮ−（（６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６３．２、ｆｏｕｎｄ ４６３．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．５６（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔｄ、１Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．２９−７．２３（ｍ、５Ｈ）、７．１６（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．４０−６．３７（ｍ、２Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、４．６６（ｓ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）、２．４４（ｓ、３Ｈ）。
実施例９２：Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のＮ−（（６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１４０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＮＣＳ（４０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２５℃で一晩撹拌した。その後、混合物を、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（１５ｍｇ、１０％）としてＮ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９７．２、ｆｏｕｎｄ ４９７．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．５６（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔｄ、１Ｈ）、７．４７（ｓ、１Ｈ）、７．２９−７．２４（ｍ、５Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｔｄ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）、２．４６（ｓ、３Ｈ）。
実施例９３：Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルバルデヒド（４００ｍｇ、２．７３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、水素化硼素ナトリウム（２０８ｍｇ、５．４６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応物を、１時間撹拌し、その後、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（３１０ｍｇ、７６％）として（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタノールを得た。
乾燥したＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタノール（３１０ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の懸濁液に、滴下で塩化チオニル（０．３ｍＬ、４．１８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応物を、３時間撹拌し、濃縮乾固し、白色固形物（４２０ｍｇ、粗製）として５−（クロロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンを得た。
乾燥したＴＨＦ（１５ｍＬ）中の５−（クロロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（４２０ｍｇ、粗製）の懸濁液に、水素化ナトリウム（１３０ｍｇ、６０％、３．２ｍｍｏｌ）を加え、その後、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル イミノジカルボキシラート（６００ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加えた。反応物を、１６時間撹拌し、飽和した水性の塩化アンモニウムでクエンチし、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（１９０ｍｇ、ｑｕａｎｔ）として（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミン塩酸塩を得た。
ＤＭＦ（６ｍＬ）およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（２７６ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（４９５ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の混合物を、１５分間撹拌した。その後、（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミン塩酸塩（１９０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。反応物を１時間撹拌した。混合物を、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、水、ブラインで洗浄し、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（２９０ｍｇ、７５％）としてＮ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５０．２、ｆｏｕｎｄ ４５０．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．５９（ｓ、１Ｈ）、９．１９（ｔ、１Ｈ）、８．８７（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．４６−７．３６（ｍ、２Ｈ）、７．２５−７．１９（ｍ、４Ｈ）、６．４２−６．３７（ｍ、２Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．５５（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）。
実施例９４：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
乾燥したＤＣＭ（８ｍＬ）中のＮ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１８５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＮＣＳ（５５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の懸濁液を、８時間２５℃で撹拌し、濃縮した。
残余を、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（１００ｍｇ、５０％）としてＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．２、ｆｏｕｎｄ ４８４．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．９６（ｓ、１Ｈ）、９．２３（ｔ、１Ｈ）、８．８７（ｓ、１Ｈ）、８．６２（ｓ、１Ｈ）、８．３０（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｔ、１Ｈ）、７．２４−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、５．００（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）。
実施例９５：Ｎ−（（３−フルオロ−４−メチルピリジン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の２−ブロモ−３−フルオロ−４−メチルピリジン（２．０ｇ、１０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびシアン化亜鉛（１．２３ｇ、１０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物に、パラジウム テトラ（トリフェニルフォスフィン）（６０７ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を、脱気し、その後、３時間９０℃に加熱した。その後、混合物を、水（２００ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、ろ過し、結果として生じた層を分離した。水層を、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１００ｍＬ）でさらに抽出した。組み合わせた抽出物を、水（２００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、溶媒を真空内で除去した。結果として生じた残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１〜６／１で溶出する）上のクロマトグラフによって精製し、黄色油（１．６ｇ、粗製）として３−フルオロ−４−メチルピコリノニトリルを得た。
１５０ｍＬのエタノールおよび６ｍＬ（４９ｍｍｏｌ）の濃縮したＨＣｌ中の３−フルオロ−４−メチルピコリノニトリル（１．６ｇ、粗製、−３０％の純度、１．０ｅｑ）の撹拌溶液を、２０時間１０％のＰｄ／Ｃ３００ｍｇにわたって水素化した（５０ｐｓｉ）。触媒をろ過よって除去し、溶媒を減圧下で除去した。結果として生じた固形物を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／１９〜２／３）によって精製し、黄色固形物（９０ｍｇ）として（３−フルオロ−４−メチルピリジン−２−イル）メタンアミンＨＣｌ塩を得た。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（３−フルオロ−４−メチルピリジン−２−イル）メタンアミンＨＣｌ塩（６７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１１９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で蒸発させて、油を得、これを、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／９〜１／１）によってさらに精製し、白色固形物（５１ｍｇ、３６％）としてＮ−（（３−フルオロ−４−メチルピリジン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４３．１、ｆｏｕｎｄ ４４３．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．１５（ｔ、１Ｈ）、８．８６（ｄ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３７（ｍ、１Ｈ）、７．２９−７．１９（ｍ、５Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２２−６．１９（ｍ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）、２．２８（ｄ、３Ｈ）。
実施例９６：Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の６−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−インドール（２ｇ、６．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、−７８℃でｓ−ＢｕＬｉ（６．３ｍＬ、１．３Ｍ、１．２ｅｑ）をゆっくり加えた。その後、混合物を、１時間この温度で撹拌した。ＤＭＦ（１．５ｇ、２０．７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）を滴下で加えた。混合物を、１時間−７８℃で撹拌した。その後、反応物を、飽和した水性のＮＨ４Ｃｌによってクエンチした。得た混合物を、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬｘ３）で抽出した。有機質層を、組み合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１）上で精製し、黄色油（９５０ｍｇ、５７％）として６−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−インドール−５−カルバルデヒドを得た。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１５％のｗ／ｗ、１０ｍＬ）中の６−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−インドール−５−カルバルデヒド（７８０ｍｇ、２．４５ ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）およびＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（３４０ｍｇ、４．８９ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１）上で直接精製し、黄色固形物（４６０ｍｇ、粗製）として６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−カルバルデヒドオキシムを得た。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１５％ｗ／ｗ、１０ｍＬ）中の６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−カルバルデヒドオキシム（４６０ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（１００ｍｇ）の混合物を、Ｈ２雰囲気（１ａｔｍ）下での室温で一晩撹拌した。その後、混合物を、ろ過し、濃縮し、灰色固形物（４２０ｍｇ、９５％）として（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンを得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ（８ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（３１２ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（１６０ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（５５９ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（３７９ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（１００ｍｇ、２２％）としてＮ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６７．１９、ｆｏｕｎｄ ４６７．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、３００ＭＨｚ）δ８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．５５（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５６−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．２９−７．２２（ｍ、５Ｈ）、７．１１（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．４３（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｔｄ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．０７（ｓ、２Ｈ）。
実施例９７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のＮ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（６８ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＮＣＳ（３９ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の溶液を、一晩２０℃で撹拌した。その後、混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色油（８．１ｍｇ、１１％）としてＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．２、ｆｏｕｎｄ ５０１．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｄｄ、１Ｈ）、７．５５−７．５１（ｍ、２Ｈ）、７．３０−７．２４（ｍ、５Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）、６．３９（ｔｄ、１Ｈ）、５．１８（ｓ、２Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．０９（ｓ、２Ｈ）。
実施例９８：Ｎ−（２−（グアニジノオキシ）エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の２−ヒドロキシイソインドリン−１，３−ジオン（４．９ｇ、３０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ベンジル（２−ヒドロキシ−エチル）カルバマート（５．９ｇ、３０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＰＰｈ３（７．９ｇ、３０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＤＩＡＤ（６．１ｇ、３０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。混合物を、一晩Ｎ２下での室温で撹拌した。反応物を、飽和したＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）と混合し、ＥＡ（１００ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４００／１〜１００／１）上で精製し、黄色固形物（７．０ｇ、６９％）としてベンジル（２−（（１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オキシ）エチル）カルバマートを得た。
ＥｔＯＨ（６０ｍＬ）およびＴＨＦ（６０ｍＬ）中のベンジル（２−（（１，３−ジオキソイソインドールｉｎ−２−イル）オキシ）エチル）カルバマート（６．０ｇ、１７．７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ（８．８ｇ、１７７ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余に、ＤＣＭ（１００ｍＬ）を加え、１時間撹拌した。懸濁液をろ過した。濾液を減圧下で濃縮乾固した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１〜５０／１）を介して精製し、無色の油（３．７ｇ、８５％）としてベンジル（２−（アミノオキシ）エチル）カルバマートを得た。
ＤＭＦ（５０ｍＬ）中のベンジル（２−（アミノオキシ）エチル）カルバマート（３．７ｇ、１７．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチレン）カルバマート（５．５ｇ、１７．６ ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１〜ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３００／１）を介して精製し、無色の油（１．２ｇ、１５％）として（Ｎ，Ｎ’−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル））２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）エトキシグアニジンを得た。
ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）およびＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（Ｎ，Ｎ’−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル））２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）エトキシグアニジン（１．２ｇ、２．６６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１２０ｍｇ、１０％のＰｄ）を加えた。混合物を、１時間室温で水素化した。混合物をろ過した。濾液を減圧下で濃縮乾固した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（３２０ｍｇ、３８％）として（Ｎ，Ｎ’−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル））２−（アミノ）エトキシグアニジンを得た。
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２下での０℃でＤＩＰＥＡ（７３ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（８６ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を、３０分間０℃で撹拌し、その後、（Ｎ，Ｎ’−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル））２−（アミノ）エトキシグアニジン（６０ｍｇ、０．１９ ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加え、混合物をＮ２下での室温で一晩撹拌した。反応物を、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（７５ｍｇ、６４％）としてカップリング生成物を得た。ＤＣＭ（３ｍＬ）中の上記生成物（７５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、減圧下で濃縮乾固した。残余を、水（５ｍＬ）と混合し、飽和したＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）で中和し、濃縮した。残余を、分取ＨＰＬＣを介して精製し、白色固形物（２０ｍｇ、４０％）としてＮ−（２−（グアニジノオキシ）エチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４２１．２、ｆｏｕｎｄ ４２１．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．２０（ｄ、１Ｈ）、８．６４（ｔ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｔ、１Ｈ）、７．７６（ｄｄ、１Ｈ）、７．４５−７．３５（ｍ、１Ｈ）、７．３０−７．２０（ｍ、４Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔｄ、１Ｈ）、５．１１（ｂｒｓ、２Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．３８（ｂｒｓ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）、３．７０（ｔ、２Ｈ）、３．５０−３．４０（ｍ、２Ｈ）。
実施例９９：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＣＣｌ４（４０ｍＬ）中のメチル６−ニコチン酸メチル（２ｇ、１３．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮＢＳ（２．４ｇ、１３．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＢＰＯ（３１９ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物を、Ｎ２下での９５℃で一晩撹拌した。
その後、反応物を、水（１０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（５０ｍＬｘ３）で抽出した。
組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２０／１）上で精製し、黄色固形物（７８０ｍｇ、２６％）としてメチル６−（ブロモメチル）ニコチナートを得た。
ＣＨ３ＣＮ（３０ｍＬ）中のメチル６−（ブロモメチル）ニコチナート（８８０ｍｇ、３．８３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピリジン−２（１Ｈ）−オン（５４５ｍｇ、５．７４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（１．０６ｇ、７．６６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、８５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、混合物をろ過した。濾液を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色固形物（７３０ｍｇ、７８％）としてメチル６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ニコチナートを得た。
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のメチル６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ニコチナート（１．１５ｇ、４．７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、還流するまで加熱した。その後、ＭｅＯＨをゆっくり加えた。混合物を、還流させ、２時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。その後、混合物を室温に冷却し、水（１０ｍＬ）を加えた。得た混合物を濃縮し、残余を、ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）で希釈し、ろ過し、濾液を濃縮し、黄色固形物（１．１５ｇ、ｑｕａｎｔ）として１−（（５−（ヒドロキシメチル）ピリジン−２−イル）メチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）およびＳＯＣｌ２（１０ｍＬ）中の１−（（５−（ヒドロキシメチル）ピリジン−２−イル）メチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．１５ｇ、５．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮し、黄色固形物（１．１ｇ、９２％）として１−（（５−（クロロメチル）ピリジン−２−イル）メチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ジオキサン（３０ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（１ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．１ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１５７ｍｇ、０．０５ｅｑ）およびＫＯＡｃ（１．２６ｇ、１２．９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、８５℃で一晩撹拌した。その後、混合物を冷却し、１０ｍＬの水中の１−（（５−（クロロメチル）ピリジン−２−イル）メチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．０２ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１５７ｍｇ、０．０５ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（１．３７ｇ、１２．９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、Ｎ２で脱気し、２時間９５℃で撹拌した。その後、混合物を、冷却し、濃縮し、残余を、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）中に溶解し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１−ｑｕａｎｔＥｔＯＡｃ）を介して精製し、茶色固形物（６２０ｍｇ、４１％）としてメチル５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のメチル５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチナート（６２０ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、１０ｍＬの水中のＮａＯＨ（２１３ｍｇ、５．３３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の水溶液で処理した。混合物を、室温で２時間撹拌した。その後、混合物を濃縮し、残余を、ｐＨ３まで２ＮのＨＣｌで酸性化した。混合物を濃縮し、灰色固形物（１．０ｇ、ｑｕａｎｔ）として５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸を得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸（２４２ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（４２８ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（２９０ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、水（５０ｍＬ）に注いだ。現われた固形物を、ろ過し、乾燥し、灰色固形物（２００ｍｇ、４７％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。固形物を、さらなる精製なしで次の工程に使用した。
１ＮのＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（８ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２時間室温で撹拌した。その後、混合物を濃縮し、残余をＭｅＯＨで洗浄し、白色固形物（９７．６ｍｇ、５８％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドＨＣｌ塩を得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８５．１、ｆｏｕｎｄ ４８５．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．２１（ｂｒｓ、１Ｈ）、９．６２（ｔ、１Ｈ）、９．０９（ｓ、１Ｈ）、８．９１（ｓ、１Ｈ）、８．７０（ｓ、１Ｈ）、８．５８（ｓ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｔ、１Ｈ）、７．３５（ｔ、２Ｈ）、６．４０（ｄ、１Ｈ）、６．２９（ｔ、１Ｈ）、５．２６（ｓ、２Ｈ）、４．８０（ｄ、２Ｈ）、４．２３（ｓ、２Ｈ）。
実施例１００：５−（（２−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＣＣｌ４（３０ｍＬ）中の３−メチルピコリノニトリル（２ｇ、１６．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮＢＳ（３ｇ、１６．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＢＰＯ（４１１ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の混合物を、還流させ、一晩撹拌した。その後、混合物を、室温に冷却し、濃縮した。残余を、水（５０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（５０ｍＬｘ３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）上で精製し、茶色固形物（２．１ｇ、６３％）として３−（ブロモメチル）ピコリノニトリルを得た。
ジオキサン（３６ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１５７ｍｇ、５％）およびＫＯＡｃ（１．２７ｇ、１３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、８５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、１０ｍＬの水中の３−（ブロモメチル）ピコリノニトリル（０．８５ｇ、４．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１５７ｍｇ、５％）、およびＮａ２ＣＯ３（１．３８ｇ、１３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、Ｎ２で脱気し、２時間９５℃で撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）を介して精製し、黄色固形物（３４０ｍｇ、２９％）としてエチル５−（（２−シアノピリジン−３−イル）メチル）ニコチナートを得た。
メタノール（２０ｍＬ）中のエチル５−（（２−シアノピリジン−３−イル）メチル）ニコチナート（３４０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｂｏｃ２Ｏ（２０２ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（５０ｍｇ）の混合物を、５時間Ｈ２雰囲気（１ａｔｍ）下での室温で撹拌した。その後、混合物を、ろ過し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）を介して精製し、黄色油（３００ｍｇ、８７％）としてエチル５−（（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５ｍＬ）中のエチル５−（（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチナート（３００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（６５ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を２時間室温で撹拌した。その後、有機溶媒を、蒸発させた。残余に、ｐＨ２まで濃縮したＨＣｌを加えた。得た混合物を濃縮し、黄色固形物（４７０ｍｇ、粗製、ＮａＣｌを含有した）として５−（（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−（（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸（２３５ｍｇ、粗製、０．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンＨＣｌ塩（９５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２２８ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（２５８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（９５ｍｇ、４７％）としてｔｅｒｔ−ブチル（（３−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバマートを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２０％ｗ／ｗ、１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（３−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバマート（９５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（１２ｍｇ、１６％）として５−（（２−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４０６．１４、ｆｏｕｎｄ ４０６．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８９（ｓ、１Ｈ）、８．５４（ｓ、１Ｈ）、８．４６（ｓ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ）、７．２９−７．１９（ｍ、３Ｈ）、４．６６（ｓ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、２Ｈ）。
実施例１０１：５−（（２−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−（（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸（２３５ｍｇ、粗製、０．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１１７ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２２８ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１５５ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（１３２ｍｇ、５６％）としてｔｅｒｔ−ブチル（（３−（（５−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバマートを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２０％ｗ／ｗ、１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（３−（（５−（（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバマート（１３２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（１４ｍｇ、１６％）として５−（（２−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４０７．１４、ｆｏｕｎｄ ４０７．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８７（ｓ、１Ｈ）、８．５６（ｓ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．５９（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０−７．２７（ｍ、１Ｈ）、４．１８（ｓ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、２Ｈ）、３．３５（ｓ、２Ｈ）。
実施例１０２：５−（２−（アミノメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ジオキサン（３６ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１５７ｍｇ、５％）およびＫＯＡｃ（１．２７ｇ、１３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、８５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、１０ｍＬの水中の２−（ブロモメチル）ベンゾニトリル（０．８５ｇ、４．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１５７ｍｇ、５％）、およびＮａ２ＣＯ３（１．３８ｇ、１３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、Ｎ２で脱気し、２時間９５℃で撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）を介して精製し、黄色油（７５０ｍｇ、６５％）としてエチル５−（２−シアノベンジル）ニコチナートを得た。
メタノール（２０ｍＬ）中のエチル５−（２−シアノベンジル）ニコチナート（７５０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｂｏｃ２Ｏ（６７６ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（１００ｍｇ）の混合物を、Ｈ２雰囲気（１ａｔｍ）下での室温で一晩撹拌した。その後、混合物を、ろ過し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）を介して精製し、黄色油（５２０ｍｇ、５０％）としてエチル５−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５ｍＬ）中のエチル５−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ベンジル）ニコチナート（３５０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＯＨ（７６ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を１時間室温で撹拌した。その後、有機溶媒を、蒸発させた。残余に、ｐＨ２まで濃縮したＨＣｌを加えた。得た混合物を、濃縮し、黄色固形物（５００ｍｇ、粗製、ＮａＣｌを含有した）として５−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）ベンジル）ニコチン酸（２５０ｍｇ、粗製、０．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンＨＣｌ塩（１００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、ＨＡＴＵ（２３９ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１６２ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（１３２ｍｇ、６２％）としてｔｅｒｔ−ブチル２−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ベンジルカルバマートを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２５％ｗ／ｗ、１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ベンジルカルバマート（１３２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（２７ｍｇ、２６％）として５−（２−（アミノメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４０５．１５、ｆｏｕｎｄ ４０５．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３７（ｓ、１Ｈ）、９．２９（ｔ、１Ｈ）、８．９４（ｓ、１Ｈ）、８．５８（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｂｒｓ、３Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．５１−７．３３（ｍ、５Ｈ）、７．２１−７．１６（ｍ、２Ｈ）、４．５６（ｄ、２Ｈ）、４．１９（ｓ、２Ｈ）、４．０５−４．００（ｍ、２Ｈ）。
実施例１０３：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（６ｍＬ）中の５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチン酸（５００ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンＨＣｌ塩（４４６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＨＡＴＵ（７８２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（２．０ｍＬ）の混合物を、２時間室温で撹拌し、その後、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／４〜４／１）によって精製し、白色固形物（３８９ｍｇ、４６％）としてＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
１５ｍｌのＤＣＭ中のＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチンアミド（３８０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、氷水浴中のＳＯＣｌ２（１ｍＬ）を滴下で加えた。その後、混合物を、１時間室温で撹拌し、減圧下で蒸発させて油を得、これを、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によって精製して、Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（９０ｍｇ、２２％）を得た。
ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中のＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（９０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピラジン−２（１Ｈ）−オン（４１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（５８ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の溶液を、２時間８０℃で撹拌し、冷却した。混合物を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によって精製し、白色固形物（６．３ｍｇ、６％）としてＮ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．１、ｆｏｕｎｄ ４８４．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．７２（ｓ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｓ、１Ｈ）、７．２６−７．２０（ｍ、４Ｈ）、７．１６−７．１０（ｍ、３Ｈ）、７．１０−７．０８（ｍ、１Ｈ）、５．００（ｓ、２Ｈ）、４．５５（ｓ、２Ｈ）、３．９６（ｓ、２Ｈ）。
実施例１０４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＣＮ（２ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（５０ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ピラジン−２（１Ｈ）−オン（１１ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（２７ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、１８時間還流で加熱した。結果として生じた懸濁液を、真空内で濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によって精製し、白色固形物（３７ｍｇ、６６％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（３７ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、３時間４０℃で撹拌した。その後、混合物を濃縮した。残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／９〜２／１）によって精製し、白色固形物（１９ｍｇ、６０％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８５．１、ｆｏｕｎｄ ４８５．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．０７（ｓ、１Ｈ）、９．２８（ｔ、１Ｈ）、８．８６（ｄ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．０４（ｓ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．３４−７．２７（ｍ、２Ｈ）、７．２５（ｍ、４Ｈ）、５．０２（ｓ、２Ｈ）、４．７７（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）。
実施例１０５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
１，４−ジオキサン（１２０ｍＬ）中のピロリジン−２−オン（３．０ｇ、３５．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチル４−ブロモベンゾアート（８．８ｇ、４０．９ｍｍｏｌ、１．１６ｅｑ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（８０７ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ、２．５％）、キサントホス（１．５３ｇ、２．６５ｍｍｏｌ、７．５％）および炭酸セシウム（１．６０ｇ、４９．４ｍｍｏｌ、１．４ｅｑの混合物を、脱気し、窒素下で一晩還流させた。その後、それを濃縮し、残余を、水とＤＣＭとの間で分配した。ＤＣＭ層を、分離し、水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）で精製し、白色固形物（７．０ｇ、９０％）としてメチル４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（２００ｍＬ）中のメチル４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンゾアート（７．５ｇ、３４．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、水素化硼素ナトリウム（７．８ｇ、２０５．６ｍｍｏｌ、６．０ｅｑ）の混合物を、還流するまで加熱し、その後、反応が完了するまで、ＭｅＯＨを慎重に滴下で加えた。冷却後、混合物を、セライトに通してろ過し、濃縮し、残余を、ＤＣＭ（１００ｍＬ）中に溶解し、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／２）で精製し、白色固形物（１．６８ｇ、２５％）として１−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピロリジン−２−オンを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４４．２、ｆｏｕｎｄ ４４４．２。
乾燥したＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン（２０８ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、塩化チオニル（０．１６ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を、３０分間撹拌し、濃縮し、残余を、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＤＣＭ／ＥＡ＝１／１／１）を介して精製し、白色固形物（２１０ｍｇ、９２％）として１−（４−（クロロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オンを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４４．２、ｆｏｕｎｄ ４４４．２。
ジオキサン（１０ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（３４５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３８１ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（５５ｍｇ、５％）および酢酸カリウム（４４１ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ、４．５ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、３．５時間８０℃で撹拌し、その後、冷却し、５ｍＬの水中の１−（４−（クロロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン（２１０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（５５ｍｇ、５％）および炭酸ナトリウム（４４７ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ、４．５ｅｑ）の水溶液を加えた。混合物を、脱気し、一晩Ｎ２下での９５℃で撹拌した。反応混合物を、冷却し、セライトに通してろ過し、濃縮し、残余を、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中に溶解し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、フラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ中に５％のＭｅＯＨ）を介して精製し、黄色固形物（１７０ｍｇ、５２％）としてエチル５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）および水（３ｍＬ）中のエチル５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）ニコチナート（１７０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）および水酸化ナトリウム（４２ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、１．５時間室温で撹拌し、その後、濃縮した。残余を、水（２ｍＬ）で希釈し、ＥＡで一度洗浄し、その後、ｐＨ２まで濃縮ＨＣｌで酸性化した。有機相を、真空内で濃縮し、粗製物として５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）ニコチン酸を得、これを、さらなる精製なしで使用した。
ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）ニコチン酸（上記で得た）、ＨＡＴＵ（３００ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．３ｍＬ）の混合物を、１５分間撹拌し、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１３８ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を、１時間撹拌し、水でクエンチし、ＤＣＭ層を、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、シリカフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ中に５％のＭｅＯＨ）を介して精製し、白色固形物（２００ｍｇ、７０％）として５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）−Ｎ−（（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）−Ｎ−（（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（２００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、５ ＮＨＣｌ／ジオキサンで処理し、１時間撹拌した。その後、それを、濃縮し、逆フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（１４０ｍｇ、８２％）としてＮ−（（１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６０．１、ｆｏｕｎｄ ４６０．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８３（ｓ、１Ｈ）、８．５２（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、２Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、７．３３（ｄ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、２Ｈ）、４．９１（ｄ、２Ｈ）、４．０２（ｓ、２Ｈ）、３．８６（ｔ、２Ｈ）、２．６１（ｔ、２Ｈ）、２．１９−２．１５（ｍ、３Ｈ）。
実施例１０６：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（５０ｍＬ）中のピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．９５ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、４−フルオロベンズアルデヒド（１．２４ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＣｓ２ＣＯ３（４．２ｇ、１３．０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）の混合物を、１２０℃で一晩撹拌した。その後、それを、冷却し、水に注ぎ、ＥＡ（５０ｍＬ×２）で抽出し、水、ブラインで洗浄し、逆フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（６００ｍｇ）として４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンズアルデヒドを得た。
ＭｅＯＨ（７ｍＬ）中の４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンズアルデヒド（３００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＮａＢＨ４（１１４ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その後、それを濃縮し、残余を、シリカフラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（２７０ｍｇ、８９％）として１−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
乾燥したＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンの溶液に、ＳＯＣｌ２（０．１９ｍＬ、２．６８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を、６０分間撹拌し、濃縮した。残余を、シリカフラッシュクロマトグラフィー（ＥＡ）で精製し、白色固形物（２９０ｍｇ、定量（ｑｕａｎｔａｔｉｖｅ））として１−（４−（クロロメチル）フェニル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを得た。
ジオキサン（１０ｍＬ）中のエチル５−ブロモニコチナート（３４５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３８１ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５５ｍｇ、５％）およびＫＯＡｃ（４４１ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ、４．５ｅｑ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、３．５時間８０℃で撹拌し、冷却語、５ｍＬの水中の１−（４−（クロロメチル）フェニル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（２１０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５５ｍｇ、５％）、およびＮａ２ＣＯ３（４４７ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ、４．５ｅｑ）の水溶液を、この混合物に加えた。混合物を、脱気し、一晩Ｎ２下での９５℃で撹拌した。それを、冷却し、セライトに通してろ過し、濃縮した。残余を、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中に溶解し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、シリカフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）を介して精製し、黄色固形物（１７０ｍｇ、５２％）としてエチル５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＭｅＯＨ（４ｍＬ）中のエチル５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチナート（３００ｍｇ、０．８９８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、３ｍＬの水中のＮａＯＨ（７２ｍｇ、１．７９６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の水溶液で処理した。混合物を、１時間撹拌し、濃縮した。残余を、ｐＨ１まで２ＮのＨＣｌで酸性化して、５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチン酸（２２０ｍｇ、８１％）を得た。
ＤＭＦ（３ｍＬ）およびＤＩＰＥＡ（０．３ｍｌ）中の５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチン酸（８０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１４８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の混合物を、３０分間撹拌し、その後、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（６９ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。反応物を、１時間室温で撹拌し、水でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。ＤＣＭ層を、ブラインで洗浄し、フラッシュクロマトグラフィーを介して精製し、白色固形物（１００ｍｇ、６９％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液を、２ＮのＨＣｌ／ＥＡで処理し、３０分間撹拌した。濃縮後、残余を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物（４０ｍｇ、４７％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７０．１、ｆｏｕｎｄ ４７０．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．１０（ｓ、１Ｈ）、９．３４（ｓ、１Ｈ）、８．８９（ｓ、１Ｈ）、８．７０（ｓ、１Ｈ）、８．１５（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７４−７．１５（ｍ、８Ｈ）、６．５６−６．３８（ｍ、１Ｈ）、６．２８（ｓ、１Ｈ）、４．８０（ｓ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、３Ｈ）。
実施例１０７：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
乾燥したＤＣＭ（８０ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）ベンゾアート（２．３ｇ、０．０１ｍｏｌ）の溶液に、Ｎ２下での−７８℃でＤＩＢＡＬ−Ｈ（２２ｍＬ、０．０３ｍｏｌ）を加えた。混合物を、１．５時間−７８℃で撹拌した。反応混合物を、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）を慎重に加えることによってクエンチし、その後、ＤＣＭ（１００ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮し、白色固形物（１．６ｇ、８０％）として（４−（ブロモメチル）フェニル）メタノールを得た。
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２ｍＬ）中の（４−（ブロモメチル）フェニル）メタノール（２００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、（５−（エトキシカルボニル）ピリジン−３−イル）ボロン酸（１９５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ４）３（１１６ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、およびＮａ２ＣＯ３（３１８ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）の混合物を、一晩Ｎ２下での８５℃で加熱した。混合物を、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（５０ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機質層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。残余を、分取ＨＰＬＣを介して精製し、白色固形物（１００ｍｇ、３７％）としてエチル５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のエチル５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチナート（１００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、およびＳＯＣｌ２（０．０４ｍＬ、０．３６ｍｍｏｌ）の混合物を、３０分間室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、白色固形物（１００ｍｇ、６５％）としてエチル５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
乾燥したＤＭＦ（２ｍＬ）中のＮａＨ（２０．８ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、室温でモルホリン−３−オン（５２ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、３０分間室温で撹拌し、その後、２ｍＬのＤＭＦ中のエチル５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチナート（１００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、２時間室温で撹拌し、その後、濃縮し、無色の油（１００ｍｇ、９２％）として５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチン酸を得た。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチン酸（５６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（５３ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（９８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．０７ｍＬ、０．５１ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、分取ＨＰＬＣを介して精製し、白色固形物（３０ｍｇ、３０％）としてＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（２０ｍｇ、０．０３ ｍｍｏｌ）の混合物を、一晩室温で撹拌した。混合物を、濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物（６ｍｇ、３０％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９０、ｆｏｕｎｄ ４９０．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．１８（ｓ、１Ｈ）、８．９２（ｄ、２Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．５２−７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４４−７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．３３−７．３２（ｍ、４Ｈ）、４．９７（ｓ、２Ｈ）、４．６２（ｓ、２Ｈ）、４．３１（ｓ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）、３．８７−３．８５（ｍ、２Ｈ）。
実施例１０８：５−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ＭｅＣＮ（５ｍＬ）中のメチル４−（ブロモメチル）ベンゾアート（５．０ｇ、２１．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、１Ｈ−ピラゾール（２．２ｇ、３２．７ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（６．０ｇ、４３．７ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加え、混合物を５時間７０℃で撹拌した。混合物を、濃縮し、水に注ぎ、ＥＡ（３ｘ１００ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄し、濃縮し、カラムクロマトグラフイー（ＰＥ／ＥＡ＝５：１）によって精製し、白色固形物（３．０ｇ、６３．８％）としてメチル４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンゾアートを得た。
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のメチル４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンゾアート（８００ｍｇ、３．７０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＬｉＡｌＨ４（２８１ｍｇ、７．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間０℃で撹拌した。反応物を、Ｎａ２ＳＯ４−１０Ｈ２Ｏでクエンチし、水に注ぎ、ＥＡ（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄し、濃縮し、黄色油（６００ｍｇ、８６％）として（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）フェニル）メタノールを得た。
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）フェニル）メタノール（６００ｍｇ、３．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、０℃でＰＢｒ３（２．６ｇ、９．５６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２時間その温度で撹拌した。混合物を、氷水に注ぎ、ＤＣＭ（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、飽和した水性のＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮し、白色固形物（６００ｍｇ、７５％）として１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾールを得た。
ジオキサン／Ｈ２Ｏ（７ｍＬ／１ｍＬ）中の（５−（エトキシカルボニル）ピリジン−３−イル）ボロン酸（２３３ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）および１−（４−（ブロモメチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール（３００ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（１４０ｍｇ、３．５７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の混合物を、一晩Ｎ２雰囲気下での１００℃で撹拌した。その後、混合物を、ろ過し、濾液を濃縮した。残余を、水に注ぎ、ＥＡ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機質層を、ブラインで洗浄し、濃縮した。残余を、分取ＴＬＣによって精製し、茶色油（１００ｍｇ、２６％）としてエチル５−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートを得た。
５−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（８ｍｇ、ＨＣｌ塩）を、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−クロロベンジル）ニコチンアミドに対して記載されるように５−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチナートから調製した。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４５６．１５、ｆｏｕｎｄ ４５６．２。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．０６（ｓ、１Ｈ）、８．７９（ｄ、２Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、２Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．１８（ｍ、５Ｈ）、６．５０（ｓ、１Ｈ）、５．４１（ｓ、２Ｈ）、４．８４（ｓ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）。
実施例１０９：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピペラジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）中のＮａＨ（４０ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル３−オキソピペラジン−１−カルボキシラート（３３０ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を、０．５時間室温で撹拌し、その後、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（７０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加えた。混合物を１時間室温で撹拌した。水（０．５ｍＬ）を、反応混合物に加え、反応をクエンチした。混合物を蒸発乾固し、残余を、分取ＨＰＬＣによって精製し、黄色固形物（１８ｍｇ、１９％）としてｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（（５−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ベンジル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシラートを得た。
ＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２５％ｗ／ｗ、４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（（５−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）ベンジル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシラート（１８ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物を、４時間室温で撹拌した。混合物を、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製し、黄色固形物（１０ｍｇ、６７％）としてＮ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピペラジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８９．１７、ｆｏｕｎｄ ４８９．１。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．０５（ｓ、１Ｈ）、８．７８（ｄ、２Ｈ）、７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、７．２１−７．２６（ｍ、５Ｈ）、４．８３（ｓ、２Ｈ）、４．５３（ｓ、２Ｈ）、４．１７（ｓ、２Ｈ）、３．８２（ｓ、２Ｈ）、３．４１−３．４５（ｍ、４Ｈ）。
実施例１１０：５−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ‐（（３−クロロ１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−ニコチンアミドの調製

エチル５ーブロモニコチナート（５ｇ、２１．７３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の１，４−ジオキサン溶液にＢ２（Ｐｉｎ）２（６．１ｇ、２３．９１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）、ＫＯＡｃ（４．３ｇ、４３．４６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．５９ｇ、２．１７ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）をＮ２下で加えた。混合物は９０℃で３時間撹拌された。その後、混合物に、４−（ブロモメチル）ベンゾニトリル（４．３ｇ、２１．７３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、水、およびＮａ２ＣＯ３（４．６ｇ、４３．４６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が加えられた。混合物は９０℃で３時間撹拌され、その後、水中に投入され、ＥＡで抽出された。有機物はフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって濃縮および精製され、エチル５−（４−シアノベンジル）ニコチナートを黄色の固形物（３．５ｇ、６０％）として産生した。

エチル５−（４−シアノベンジル）ニコチナート（２ｇ、７．５１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）のＭｅＯＨ溶液に、ラネーニッケルが加えられた。この混合物は、常温で、一晩中、Ｈ２下で撹拌された。この混合物は、フラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）によって、濾過、濃縮、および精製され、メチル５−（４−（アミノメチル）ベンジル）ニコチナートを黄色の固形物（３００ｍｇ、１６％）として産生した。

メチル５−（４−（アミノメチル）ベンジル）ニコチナート（１００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１ｅｑ）のＤＣＭ溶液に、Ａｃ２Ｏ（６０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。この混合物は室温で２時間撹拌され、濃縮された。残余は、それ以上精製されずに、次の工程に使用された。

メチル５−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）ニコチナート（１００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１ｅｑ）のＴＨＦ／Ｈ２Ｏ溶液に、ＬｉＯＨ（４０ｍｇ、１．７のｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられ、この混合物は室温で２時間撹拌された。この混合物は濃塩酸でｐＨ６に酸性化され、濃縮された。残余は精製されずに次の工程に使用された。

５−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）のＤＭＦ溶液に、（３−クロロ１Ｈ‐インドール−５−イル）メタンアミン（６３ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）、ＨＡＴＵ（１６０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（７１ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌され、次に、水へ投入され、ＥｔＯＡｃで抽出された。有機物は分取ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィ）によって濃縮され精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ‐（３−クロロ１Ｈ‐インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを、白色固形物（５ｍｇ、３％）として産生した。
ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４７．２， ｆｏｕｎｄ ４４７．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ １０．７７−１０．７６（ｍ，１Ｈ），９．２３−９．２０（ｍ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．６０−８．５６（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．３９−７．２２（ｍ，７Ｈ），４．７１−４．６８（ｍ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），４．０８（ｄ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ）．
実施例１１１：５−（４−（２−アミノ−２−オキソエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製

Ｎ−（（５−クロロー１Ｈ−インダゾル−３−イル）メチル）−５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（１２０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、ＫＣＮ（１８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、および１８−クラウン−６（７ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）が加えられた。混合物は７０℃で８時間撹拌された。この混合物は室温に冷却された。水（２０ｍＬ）が反応混合物へ加えられ、その後、混合物はＥＡ（２０のｍＬｘ３）で抽出された。有機相は蒸発して乾燥し、残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（５−クロロ１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）‐５‐（４−（シアノメチル）ベンジル）ニコチンアミドを黄色の固形物（６０ｍｇ、５０％）として産生した。

Ｎ−（（５−クロロ１Ｈインダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（シアノメチル）ベンジル）ニコチンアミド（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＤＭＳＯ（４ｍＬ）溶液に、３０％のＨ２Ｏ２（１．５ｍＬ）およびＫ２ＣＯ３（１６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）が加えられた。この混合物は、５０℃で一晩中撹拌された。混合は、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製された。５−（４−（２−アミノ−２−オキソエチル）ベンジル）−Ｎ‐（５−クロロ１Ｈインダゾール−３−イル）（メチル）−ニコチンアミドを白色固形物（２０ｍｇ、３２％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３４．１３， ｆｏｕｎｄ ４３４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ９．２９（ｔ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｓ，４Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｄ，２Ｈ）．
実施例１１２：メチル２−（４−（（５−（（（５−クロロ‐１Ｈ‐インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）フェニル）アセタートの調製

Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（シアノメチル）ベンジル）ニコチンアミド（３０ｍｇ，０．０７２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＨＣｌ／ＥＡ（３Ｎ、５ｍＬ）溶液が、２０時間５０℃で撹拌された。その後、この混合物は油を得るために減圧下で濃縮され、フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／２〜１９／１）によって精製され、メチル２−（４−（（５−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）フェニル）アセタートを白色固形物（２７ｍｇ，８３％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４９．１， ｆｏｕｎｄ ４４９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ １３．１２（ｓ，１Ｈ）， ９．４０（ｔ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２４−７．１７（ｍ，４Ｈ），４．７９（ｄ，２Ｈ），４．０７（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ）．
実施例１１３：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（ウレイドメチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製

ＭｅＯＨ（２８０ｍＬ）中１Ｈインドール−５−カルボニトリル（１３．９ｇ、９７．７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（４２．６ｇ、１９６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびラネー・ニッケル（約１．４ｇ）が加えられた。この混合物は５０ｐｓｉ下で一晩中室温で水素化された。この混合物はろ過され、濾液は減圧下で濃縮乾燥した。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１〜４／１）上で精製され、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバミン酸塩を黄色の油（１３．２ｇ、５５％）として産生した。

ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバミン酸塩（１３．２ｇ、５３．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＤＣＭ（１４０ｍＬ）溶液に０℃でＮＣＳ（７．１３ｇ、５３．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が一部ずつ加えられた。この混合物は室温で一晩中水素化された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１〜４／１）上で精製され、白色固形物（９．７ｇ、６５％）としてｔｅｒｔ−ブチル（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバミン酸塩を産生した。

ｔｅｒｔ−ブチル（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバミン酸塩（９．７ｇ，３４．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＥＡ（４０ｍＬ）溶液に、０℃でＨＣｌ／ＥＡ（４０ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物はろ過された。ろ過されたケーキは減圧下で乾燥し、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン塩酸ｌ塩を灰色の固形物（６．０ｇ、８０％）として産生した。

メチル５−（４−（アミノメチル）ベンジル）ニコチナート（１６０ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（２ｍＬ）溶液に、Ｅｔ３Ｎ（２５０ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）とイソシアナトトリメチルシラン（２１４ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）とが０℃で加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は飽和ＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）と混合された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は、フラッシュクロマトグラフィーで精製され、メチル５−（４−（ウレイドメチル）ベンジル）ニコチナートを白色固形物（７０ｍｇ，３８％）として産生した。

メチル５−（４−（ウレイドメチル）ベンジル）ニコチナート（７０ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＮａＯＨ（２８ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は２時間６０℃で加熱された。この混合物はＭｅＯＨを除去するために濃縮され、その後、氷水（５ｍＬ）で希釈され、ｐＨ２−３まで１ＮのＨＣｌで酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）に再度溶解され、ろ過された。濾液は減圧下で濃縮され、５−（４−（ウレイドメチル）ベンジル）ニコチン酸を黄色の固形物（２００ｍｇ 粗製，ｑｕａｎｔ）として産生した。

５−（４−（ウレイドメチル）ベンジル）ニコチン酸（２００ｍｇ粗製，０．２３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（８９ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１０５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が０℃でＮ２下で加えられた。この混合物は３０分間０℃で撹拌され、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（５５ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ，１．１ｅｑ）が次いで加えられ、この混合物は、Ｎ２下で室温で一晩中撹拌された。混合物は、フラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（ウレイドメチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（６ｍｇ，６％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４４８．１， ｆｏｕｎｄ ４４８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３４（ｂｒｓ，１Ｈ）， ９．２２（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．３８−７．１５（ｍ，５Ｈ），６．３６（ｓ，１Ｈ），５．４９（ｄ，２Ｈ），４．５７（ｄ，２Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ）。
実施例１１４：６−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）キノリン−２−カルボキサミドの調製

６−メチルキノリン（１０．０ｇ，６９．９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＨＯＡｃ（１５０ｍＬ）溶液に３０％Ｈ２Ｏ２（１００ｍＬ）が加えられた。反応混合物は７０℃に加熱され、一晩中撹拌され、次に冷却され、水（１００ｍＬ）が加えられ、その後、Ｎａ２ＳＯ３が一部ずつ、過剰Ｈ２Ｏ２を緩和するために、氷浴中で冷却しながら加えられた。反応混合物はＤＣＭで抽出され、有機相は水、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上に乾燥し、ろ過され濃縮乾燥し、６−メチルキノリン-１−オキシドを茶色の油（７．２ｇ，６４％）として産生した。

６−メチルキノリン１−オキシド（７．２ｇ，４５．２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のトリメチルシリルシアニド（１７．０ｍＬ，１３５．８ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）溶液に、塩化ベンゾイル（１５．６ｍＬ、１３５．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が氷水浴で冷却しながら加えられ、トリエチルアミン（１８．９ｍＬ、１３５．８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が追加された。その反応物は１時間撹拌された。この混合物はＤＣＭで希釈され、飽和ＮａＨＣＯ３水で一度慎重に洗浄され、その後、水とブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＤＣＭ／ＥＡ＝１０／１／１）上で精製され、その後、ＥｔＯＨから粉末にされ、６−メチルキノリン−２−カルボニトリルを黄色の固形物（６．０ｇ，７８％）として産生した。

６−メチルキノリン−２−カルボニトリル（３．７ｇ，２２．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＮＢＳ（３．９ｇ，２２．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）およびＡＩＢＮ（７２ｍｇ，２ ｍｏｌ％）のテトラクロリド炭素（１００ｍＬ）中の混合物が、３時間還流され、その後、冷却され濃縮乾燥した。残余はＤＣＭから粉末にされ、ろ過および乾燥し、６−（ブロモエチル）キノリン−２−カルボニトリルを白色固形物（４．０ｇ，７４％）として産生した。
エチル５−ブロモニコチン酸（１．８６ｇ，８．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＢＰＤＢ（２．０６ｇ，８．１ ｍｍｏｏｌ，１．０ｅｑ），酢酸カリウム（２．３８ｇ，２４．３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２９６ｍｇ，５ ｍｏｌ％）の混合物が、１、４ジオキサン（１００ｍＬ）に混合された。この混合物は窒素で脱気され、８５℃に加熱され、１６時間撹拌され、その後、室温に冷却され、６−（ブロモエチルｌ）キノリン−２−カルボニトリル（２．０ｇ，８．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２９６ｍｇ，５ ｍｏｌ％）および炭酸ナトリウム（２．５７ｇ，２４．３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ，３０ｍＬの水に溶解）が加えられた。この混合物が脱気され、９５℃に加熱され、および一晩中撹拌された。
冷却された混合物は、セライトを通じてろ過され、水（１００ｍＬ）およびＤＣＭ（１００ｍＬ）が濾液に加えられた。ＤＣＭ層は分離され、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム上で精製され、エチル ５−（（２−シアノキノリン６−イル）メチル）ニコチナートを赤色の固形物（６７０ｍｇ，２６％）として産生した。
エチル５−（（２−シアノキノリン６−イル）メチル）ニコチナート（６７０ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液に、水酸化リチウム一水塩（１７７ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の水溶液（３ｍＬ）が加えられた。その反応物は２時間撹拌され、その後、ｐＨ３まで２ＮのＨＣｌで酸性化された。ＤＣＭ（５０ｍＬ）および水（５０ｍＬ）が加えられ、ＤＣＭ層が分離され、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上に乾燥し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（（２−シアノキノリン６−イル）メチル）ニコチン酸を茶色の固形物（２５０ｍｇ，純度８０％）として産生した。
５−（（２−シアノキノリン６−イル）メチル）ニコチン酸（２５０ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（４９０ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）中の混合物が、１時間撹拌された、アミン（１８７ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が加えられた。その反応物は１時間撹拌され、ＤＣＭで希釈され、水で洗浄され、フラッシュクロマトグラフィーによって精製され、黄色の固形物（１００ｍｇ、３２％）として所望のものが産生された。
シアニド（１０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＳＯ（３ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が加えられ、３０％のＨ２Ｏ２（３ｍＬ）が追加された。その反応物は１時間間撹拌され、アミン（１８７ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が加えられた。その反応物は１時間間撹拌され、水（５ｍＬ）で急冷された。沈殿は濾過によって収集され、水で洗浄され、乾燥し、ＭｅＯＨから粉末にされ、その後、フラッシュクロマトグラフィーによって精製され、白色固形物（５２ｍｇ、５０％）として所望のものが産生された。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７０．１， ｆｏｕｎｄ ４７０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３２（ｓ，１Ｈ），９．２２（ｔ，１Ｈ），８．９２（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１５−８．１０（ｍ，２Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．７８−７．７５（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｔ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），４．２９（ｓ，２Ｈ）．
実施例１１５：メチル６−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）キノリン−２−カルボキシラートの調製
６−メチルキノリン−２−カルボニトリル（４．７ｇ、２３．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）がＨＣｌ／ＭｅＯＨの２５％溶液で処理され、混合物は５０℃に加熱され、４時間撹拌され、その後、室温に冷却された。濃縮乾燥後、残余はＤＣＭに溶解され、飽和重炭酸ナトリウム液、水、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカ・カラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）で精製され、メチル６−メチルキノリン−２−カルボキシラートを黄色固形物（４．７ｇ，３３％）として産生した。
メチル６−メチルキノリン−２−カルボキシラート（４．７ｇ，２３．３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＮＢＳ（４．１ｇ，２３．３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及びＡＩＢＮ（７６ｍｇ，２ｍｏｌ％）のテトラクロリド炭素（１００ｍＬ）中の混合物は、一晩中還流され、その後、冷却され濃縮乾燥した。残余はシリカ・カラム（ＰＥ／ＥＡ＝４／１）で精製され、メチル６−（ブロモメチル）キノリン−２−カルボキシラートを黄色固形物（３．９ｇ，６０％）として産生した。
ベンジル５−ブロモニコチン酸（２．１ｇ，７．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル−４’，４’，５’，５’−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１．８ｇ，７．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），酢酸カリウム（２．１ｇ，２１．３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）及び（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１０５ｍｇ，２ｍｏｌ％）の１，４−ジオキサン（１００ｍＬ）中の混合物が、脱気され、８０℃で一晩中撹拌され、その後、室温に冷却されて、メチル６−（ブロモメチル）キノリン−２−カルボキシラート（２．０ｇ，７．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１０５ｍｇ，２ｍｏｌ％）および水性炭酸ナトリウム（２．３ｇ，２１．３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）が水中（２５ｍＬ）で連続的に加えられた。
混合物は６０℃に加熱されて脱気され、一晩中撹拌された。冷却後、混合物はセライトを通じてろ過され、水（１００ｍＬ）およびＤＣＭ（１００ｍＬ）が濾液に加えられた。ＤＣＭ層が分離され、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム上で精製され、メチル６−（（５−（（ベジルオキシ）カルボニル）ピリジン−３−イル）メチル）キノリン−２−カルボキシラート（４６０ｍｇ，１５％）を産生した。
メチル６−（（５−（（ベジルオキシ）カルボニル）ピリジン−３−イル）メチル）キノリン−２−カルボキシラート（３５０ｍｇ，０．８４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）およびＰｄ／Ｃ（１０％，５０ｍｇ）のＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中の混合物が、水素気球中で一晩中水素化された。その後、セライトを通じてろ過された、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１／１、１００ｍＬ）ですすがれ、および、濾液は濃縮乾燥し、５−（（２−（メトキシカルボニル）キノリン−６−イル）メチル）ニコチン酸を黄色の固形物（２３５ｍｇ，８６％）として産生した。５−（（２−（メトキシカルボニル）キノリン−６−イル）メチル）ニコチン酸を黄色固形物（２３５ｍｇ，８６％）として産生した。
５−（（２−（メトキシカルボニル）キノリン−６−イル）メチル）ニコチン酸（１５０ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（２６６ｍｇ，０．７ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）およびＤＩＥＡ（１ｍＬ）中の混合物が、１５分間撹拌され、次いで（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン塩酸塩（１０１ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、その反応物は２時間撹拌され、水で急冷された。ＤＣＭ層が分離され、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム上で精製され、メチル６−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）キノリン−２−カルボキシラートを白色固形物（１００ｍｇ，４５％）として産生した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ １１．３１（ｓ，１Ｈ），９．２２（ｔ，１Ｈ），８．９２（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ），８．１６−８．０８（ｍ，３Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４１−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，２Ｈ），４．２９（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ）．
実施例１１６：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
６−ブロモ−２−クロロキナゾリン（２．４３５ｇ，１０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及びＣＨ３ＯＮａ（２．７５ｍｇ，５１ｍｍｏｌ，５．１ｅｑ）の ＭｅＯＨ（６０ｍＬ）中の混合物が、７０℃で一晩中撹拌された。室温に冷却した後、固形物がろ過され、水で洗浄され、生成物の第１の収穫物を産生した。濾液が濃縮され、残余が水（５０ｍＬ）とＤＣＭ（５０ｍＬ）の間で分配された。水層はＤＣＭ（５０ｍＬｘ２）で抽出された。結合した有機質層は、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濃縮された。残余は生成物の第１の収穫物と結合され、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ／ＤＣＭ＝１／６／１、ｖ／ｖ／ｖ）上で精製された。６−ブロモ−２−メトキシキナゾリンを淡黄色の固形物（２．３０ｇ，９６．２％）として産生した。
６−ブロモ−２−メトキシキナゾリン（１２０ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１５３ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（４３ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ，０．１ｅｑ），ＫＯＡｃ（１４８ｍｇ，１．５ｍｍｏｌ，３ｅｑ）の１，４−ジオキサン（５ｍＬ）中の混合物が、Ｎ２下で１００℃で一晩中撹拌され濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／６、ｖ／ｖ）上で精製され、２−メトキシ６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）キナゾリンを白色固形物（１５０ｍｇ 粗製，クワント）として産生した。
メチル５−（ヒドロキシメチル）ニコチナート（５０１ｍｇ，３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ２（１ｍＬ）が加えられた。混合物は室温で一晩中撹拌され濃縮され、メチル５−（クロロメチル）ニコチナート塩酸塩を白色固形物（６６０ｍｇ，９９％）として産生した。
メチル５−（クロロメチル）ニコチナート塩酸塩（１．１９ｇ，５．３６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），２−メトキシ６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）キナゾリン（２．２ｇ，７ｍｍｏｌ，１．３ｅｑ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（５９０ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ，０．１３ｅｑ），Ｎａ２ＣＯ３（３．０ｇ，２８．３ｍｍｏｌ，５．３ｅｑ）の１，４−ジオキサン／Ｈ２Ｏ（４５ｍＬ／４．５ｍＬ）中の混合物が、Ｎ２下で、６時間間９０℃で撹拌され、次いで、ろ過された。濾液は濃縮され、残余は、シリカ・カラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／４−１／１、ｖ／ｖ）で精製され、メチル５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチナートを白色固形物（１．６２ｇ，９７．８％）として産生した。
メチル５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチナート（１．６２ｇ，５．２４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ／５ｍＬ）溶液に、ＮａＯＨ水溶液（１ Ｎ，１０ｍＬ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌され濃縮された。残余はｐＨ２までＨＣｌで酸性化された。ろ過された固形物が収集され、５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチン酸を白色固形物（１．６０ｇ，１００％）として産生した。
５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチン酸（６４ｍｇ，０．２１７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンＨＣｌ塩（７０ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ），ＨＡＴＵ（１１４ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ，１．４ｅｑ）およびＤＩＰＥＡ（１ｍＬ）のＤＭＦ（３ｍＬ）中の混合物が、
室温で一晩中撹拌された。混合物はろ過され、濾液は分取高速液体クロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチンアミドを黄色固形物（４０ｍｇ，４０．４％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５８．１， ｆｏｕｎｄ ４５８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ９．２４（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｄ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ），４．２８（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ）．
実施例１１７：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチン酸（２９５ｍｇ，１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（５−クロロ−１−（テトラヒドロ２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（３１９ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ），ＨＡＴＵ（４５６ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）およびＤＩＰＥＡ（１ｍＬ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌された。混合物はろ過され、固形物が収集され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラハイドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチンアミドを、白色固形物（３３５ｍｇ，６１．８％）として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチンアミド（５０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌され、ＮＨ３／ＭｅＯＨで中和された。混合物は分取ＭＰＬＣによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（２−メトキシキナゾリン６−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（１０ｍｇ，２３．８ ％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５９．１， ｆｏｕｎｄ ４５９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ ９．３９（ｓ，１Ｈ）， ９．３１（ｓ，１Ｈ），８．９１（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，２Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），４．２４（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１１８：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソオキサゾリジン３−イル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
５−（４−ブロモベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（１０８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），オキソゾリジン２−オン（５６ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ，３．２ｅｑ），Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ，０．１２ｅｑ），キサントホス（２６ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ，０．２２ｅｑ），Ｋ２ＣＯ３（１０８ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ，３．９ｅｑ）のトルエン（５ｍＬ）中の混合物が、Ｎ２下で、１００℃で一晩中撹拌され濃縮された。残余は分取ＭＰＬＣによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソオキサゾリジン３−イル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（４２ｍｇ，３８．５％として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソオキサゾリジン３−イル）ベンジル）ニコチンアミド（４２ｍｇ，０．０７７ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＨＣｌ／ＥＡ（５Ｎ，４ｍＬ）中の混合物が室温で一晩中撹拌された。沈殿は吸引によって収集され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソオキサゾリジン３−イル）ベンジル）ニコチンアミド塩酸塩を白色固形物（２３ｍｇ，６０．５％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６２．１， ｆｏｕｎｄ ４６２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １３．３１（ｓ，１Ｈ），９．４９（ｔ，１Ｈ），９．０１（ｄ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．５５−７．４９（ｍ，３Ｈ），７．３５−７．３０（ｍ，３Ｈ），４．８０（ｄ，２Ｈ），４．４１（ｔ，２Ｈ），４．０９（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｔ，２Ｈ）．
実施例１１９：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソイミダゾリジン１−イル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
５−（４−ブロモベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（１０８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），イミダゾリジン−２−オン（８６ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，５ｅｑ），Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２４ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ，０．１２ｅｑ），キサントホス（３１ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ，０．２７ｅｑ），Ｋ２ＣＯ３（１３８ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，５ｅｑ）のトルエン（５ｍＬ）中の混合物が Ｎ２下で１００℃で一晩中撹拌され濃縮された。残余は分取ＭＰＬＣによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソイミダゾリジン１−イル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（２６ｍｇ，２３．９％）として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソイミダゾリジン１−イル）ベンジル）ニコチンアミド（２６ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＨＣｌ／ＥＡ（５ Ｎ，２ｍＬ）およびＭｅＯＨ（２ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌された。揮発物が濃縮され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（２−オキソイミダゾリジン１−イル）ベンジル）ニコチンアミド塩酸塩を黄色固形物（２０ｍｇ，８４．３％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６１．１， ｆｏｕｎｄ ４６１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ９．１６（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄ，２Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ），４．９８（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｔ，２Ｈ），３．５６（ｔ，２Ｈ）。
実施例１２０：Ｎ−（（６−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）メチル ）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチン酸（７０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），５−（アミノメチル）ピコニノニトリル塩酸塩（４５ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（８３ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）およびＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の混合物が、室温でを３時間撹拌された。この混合物は減圧下で油を生じるまで蒸発され、これがフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＝１／４〜２／１）によって精製され、Ｎ−（（６−シアノピリジン−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（８２ｍｇ，８６％）として産生した。
Ｎ−（（６−シアノピリジン−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（８０ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（１２０ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）がメタノールの１０ｍＬに溶かされ、５０ｍｇのラネーニッケルと結合され、１気圧の圧力で２時間室温で水素化された。その後、触媒がろ過で除去され、濾液は減圧下で濃縮され、ｔｅｒｔ−ブチル（（５−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバミン酸塩（４６ｍｇ，４６％）を得た。
ｔｅｒｔ−ブチル（（５−（（５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバミン酸塩（４６ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＨＣｌ／ＭｅＯＨ（３ Ｎ，２ｍＬ）溶液が、室温で２時間撹拌された。その後、この混合物は濃縮された。残余はＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃで再結晶化され、Ｎ−（（６−（アミノメチル）ピリジン−３−イル）メチル ）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル ）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（２９ｍｇ，７２％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４１．２， ｆｏｕｎｄ ４４１．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ ９．８７（ｔ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），８．９３（ｄ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｂｒ，３Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），６．３９（ｄ，１Ｈ），６．３１−６．２７（ｍ，１Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄ，２Ｈ），４．２４（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｍ，２Ｈ）．
実施例１２１：３−（４−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）フェニル）プロパノアートの調製
ｔｅｒｔ−ブチル５−ニコチン酸ブロミド（５．０ｇ，１９．４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）の１，４−ジオキサン（２００ｍＬ）溶液に、ＫＯＡｃ（５．７ｇ，５８．２ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ），４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（４．９３ｇ，１９．４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３５５ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ，０．０３ｅｑ）が加えられた。この混合物は８５℃一晩中Ｎ２下でで加熱され、その後、この混合物は室温に冷却された。混合物に、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾアート（４．４４ｇ，１９．４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３５５ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ，０．０３ｅｑ）及びＮａ２ＣＯ３（６．１７ｇ，５８．２ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）が、水（４０ｍＬ）中で加えられた。この混合物は、８０℃まで一晩中加熱された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は水（１００ｍＬ）と混合されて、ＥＡ（１００のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄され、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１〜４／１）上で精製され、ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）ニコチナートを黄色固形物（３．８ｇ，６０％）として産生した。
ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）ニコチナート（３．８ｇ，１１．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（８０ｍＬ）溶液に、−７８℃ Ｎ２下でＬｉＡｌＨ４（４４１ｍｇ、１１．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は仕上げのために−７８℃でＮａ２ＳＯ４．１０Ｈ２Ｏが加えられた。この混合物は撹拌され室温まで暖められた。この混合物がろ過された。濾過ケークはＥＡ（３０のｍＬｘ２）で洗浄された。濾液が濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１〜３／１）上で精製され、ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチナートを黄色固形物（２．０ｇ，５８％）として産生した。
ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチナート（７００ｍｇ，２．３４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（７ｍＬ）溶液に、ＭｎＯ２（２．０ｇ、２３．４ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）が加えられた。この懸濁液は室温で一晩中撹拌された。この混合物は短いシリカゲルカラム上でろ過され、（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０ｍＬ／２０ｍＬ）で洗浄された。濾液は濃縮され、ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−ホルミルベンジル）ニコチナートを白色固形物（７００ｍｇ 粗製，ｑｕａｎｔ）として産生した。
メチル２−（ジメトキシホスホリル）アセタート（４５０ｍｇ，２．４７ｍｍｏｌ，１．０５ｅｑ）のＴＨＦ（７ｍＬ）溶液に、−７８℃ Ｎ２下で、ｎ−ＢｕＬｉ（１．１ｍＬ、２．５Ｍ、２．７ｍｍｏＬ、１．１５ｅｑ）が滴下によって加えられた。この混合物は３０分間−７８℃で撹拌された。ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−ホルミルベンジル）ニコチナート（７００ｍｇ，２．３６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）内で、ＴＨＦ（５ｍＬ）が混合物に滴下によって加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。混合物は、０℃の水（２ｍＬ）と飽和ＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）とで仕上げられ、ＥＡ（１０のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し濃縮され、（Ｅ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（３−メトキシ−３−オキソプロパ−１−エン−１−イル）ベンジル）ニコチナートを白色固形物（８８０ｍｇ， ９５％）として産生した。
（Ｅ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（３−メトキシ−３−オキソプロパ−１−エン−１−イル）ベンジル）ニコチナート（８８０ｍｇ，２．４９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＥＡ（８ｍＬ）及び ＭｅＯＨ（４ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１７０ｍｇ、１０％のＰｄ）が加えられた。この混合物は、室温でを４時間水素化された。混合物はろ過され、ろ過されたケーキは、ＤＣＭ（１０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１０ｍＬ）で洗浄された。ろ液は減圧下で濃縮乾燥し、ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（３−メトキシ−３−オキソプロピル）ベンジル）ニコチナートを白色固形物（８２０ｍｇ，９３％）として産生した。
ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（３−メトキシ−３−オキソプロピル）ベンジル）ニコチナート（８２０ｍｇ，２．３１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＦＡ（４ｍＬ）及びＤＣＭ（８ｍＬ）溶液。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥し、５−（４−（３−メトキシ−３−オキソプロピル）ベンジル）ニコチン酸を茶色の油（１．５ｇ 粗製，ｑｕａｎｔ）として産生した。
５−（４−（３−メトキシ−３−オキソプロピル）ベンジル）ニコチン酸（７５０ｍｇ 粗製の，１．１６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、０℃Ｎ２下でＤＩＰＥＡ（１．５ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（５２９ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間０℃で撹拌され、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（２５１ｍｇ，１．１６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）がその後加えられ、この混合物は室温で２時間Ｎ２下で撹拌された。混合物は水（１０ｍＬ）と混合され、ＥＡ（１０人のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、メチル３−（４−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）フェニル）プロパノアートをオフホワイトの固形物（４００ｍｇ，７５％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｉｃｕｌａｔｅｄ ４６２．１， ｆｏｕｎｄ ４６２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １１．３２（ｂｒｓ，１Ｈ），９．２０（ｔ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２０−７．１０（ｍ，５Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｓ，３Ｈ），２．８０（ｔ，２Ｈ），２．５８（ｔ，２Ｈ）。
実施例１２２：５−（４−（３−アミノ−３−オキソプロピル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
３−（４−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）フェニル）プロパン酸（２８０ｍｇ 粗製，０．３８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、０℃Ｎ２下でＤＩＰＥＡ（２４５ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１７３ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間０℃で撹拌され、その後、ＮＨ４Ｃｌ（１０２ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）が加えられ、この混合物は室温で一晩中Ｎ２下で撹拌された。混合物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（３−アミノ−３−オキソプロピル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（７５ｍｇ，４４％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４４７．１， ｆｏｕｎｄ ４４７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），９．２０（ｔ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２０−７．１０（ｍ，５Ｈ），６．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），２．７４（ｔ，２Ｈ），２．３０（ｔ，２Ｈ）．
実施例１２３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチナート（３００ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に、０℃でＥｔ３Ｎ（３０３ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＭｓＣｌ（１２７ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は飽和ＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）と混合され、ＥＡ（１０のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチナートを白色固形物（１４０ｍｇ，３８％）として産生した。
ピロリジン−２−オン（２２４ｍｇ，２．６４ｍｍｏｌ，６．０ｅｑ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下ででＮａＨ（５３ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。懸濁液は、１５分０℃で撹拌され、その後、ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（クロロメチル）ベンジル）ニコチナート（１４０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が
混合物へ加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。反応混合物は氷水（５ｍＬ）へ投入され、ｐＨ ２−３まで１ＮのＨＣｌで酸性化され、減圧下で濃縮乾燥した。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸を白色固形物（５０ｍｇ，３７％）として産生した。
５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（５０ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下ででＤＩＰＥＡ（１０３ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（７３ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分の０℃で撹拌され、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（４３ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）がその後、加えられ、この混合物は２時間Ｎ２下で室温で撹拌された。混合物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（７０ｍｇ，７９％）として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（７０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、０℃でＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２ｍＬ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は水（５ｍＬ）と混合され、飽和ＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で中和され濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（３４ｍｇ，５８％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １３．０７（ｂｒｓ，１Ｈ），９．２９（ｔ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，２Ｈ），７．１３（ｄ，２Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），４．３０（ｓ，２Ｈ），４．００（ｓ，２Ｈ），３．１８（ｔ，２Ｈ），２．４７（ｔ，２Ｈ），２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）。
実施例１２４：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソイミダゾリジン１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
ｔｅｒｔ−ブチル５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチナート（１．７ｇ，５．６９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＦＡ（４ｍＬ）及び ＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液が、室温で一晩中撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチン酸を白色固形物（１．１８ｇ，８６％）として産生した。
５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチン酸（１．１８ｇ，４．８６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下でＤＩＰＥＡ（３．１３ｇ、２４．３ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２．２２ｇ、５．８３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分の０℃で撹拌され、（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１．２９ｇ，４．８６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が、その後加えられ、この混合物は２時間Ｎ２下で室温で撹拌された。混合物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（１．９ｇ，８０％）として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（ ヒドロキシメチル）ベンジル）ニコチンアミド（１．９ｇ，３．８７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（３８ｍＬ）溶液に、０℃でＥｔ３Ｎ（１．１７ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）およびＳＯＣｌ２（４．６ｇ、３８．７ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で２時間撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は飽和ＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）と混合され、ＥＡ（１０のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層はブライン（１０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（ クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（５００ｍｇ，２５％）として産生した。
イミダゾリジン−２−オン（１０１ｍｇ，１．１８ｍｍｏｌ，６．０ｅｑ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下でＮａＨ（２４ｍｇ、油中６０％、０．５９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。その懸濁液は３０分間０℃で撹拌された。次いで Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（ クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（１００ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が、混合物へ加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。反応混合物は氷水（５ｍＬ）へ投入され、ＥＡ（１０人のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソイミダゾリジン１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（２０ｍｇ，１８％）として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソイミダゾリジン１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（２０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、０℃でＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２ｍＬ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は水（５ｍＬ）と混合され、飽和ＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）で中和され濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソイミダゾリジン１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（１７ｍｇ，ｑｕａｎｔ）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４７５．１， ｆｏｕｎｄ ４７５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １３．０９（ｂｒｓ，１Ｈ），９．３０（ｔ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），７．２５−７．１５（ｍ，４Ｈ），６．３９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），４．１７（ｓ，２Ｈ），４．００（ｓ，２Ｈ），３．１８−３．１５（ｍ，４Ｈ）。
実施例１２５：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
オキソゾリジン−２−オン（１０２ｍｇ，１．１８ｍｍｏｌ，６．０ｅｑ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下でＮａＨ（２４ｍｇ、油中６０％、０．５９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。その懸濁液は３０分間０℃で撹拌された。次いで Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（ クロロメチル）ベンジル）ニコチンアミド（１００ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が、混合物へ加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。反応混合物は氷水（５ｍＬ）へ投入され、ＥＡ（１０のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（５ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（６０ｍｇ，５５％）として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（６０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、０℃でＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２ｍＬ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は水（５ｍＬ）と混合されて、飽和ＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）で中和され、濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（４７ｍｇ， ９２％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４７６．１， ｆｏｕｎｄ ４７６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １３．０９（ｂｒｓ，１Ｈ），９．３０（ｔ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），８．６４（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．５５−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．２０（ｍ，５Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），４．３０−４．２０（ｍ，４Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ），３．３７（ｓ，２Ｈ）．
実施例１２６：５−（４−（２−アミノ−２−オキソエトキシ）ベンジル）−Ｎ−（（ ３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
２−（４−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）フェノキシ）酢酸（７５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）， ＮＨ４Ｃｌ（１１ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ），ＨＡＴＵ（９７ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）および ＤＩＥＡ（６６ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中の混合物が、室温で２時間撹拌された。混合物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（２−アミノ−２−オキソエトキシ）ベンジル）−Ｎ−（（ ３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（１０．８ｍｇ，１４％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４９．１４， ｆｏｕｎｄ ４４９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３３（ｓ，１Ｈ），９．２０（ｔ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．１６（ｍ，３Ｈ），６．８７（ｄ，２Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｓ，２Ｈ）．
実施例１２７：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
１−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−メチルメタアミン（２ｇ，１０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＴＥＡ（３ｇ，３０ｍｍｏｌ，３ｅｑ）の混合物が、０℃に冷却された。その後、塩化アセチル（９４２ｍｇ、１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌された。この混合物はＮａ２ＳＯ４上で乾燥して、ブラインで洗浄され、ろ過され、濃縮された。残余はシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）上で精製され、Ｎ−（４−ブロモベンジル）−Ｎ−メチルアセトアミドを黄色の油（１．６ｇ，６７％）として産生された。
Ｎ−（４−ブロモベンジル）−Ｎ−メチルアセトアミド（８７２ｍｇ，３．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（９１４ｍｇ，３．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）， Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１３１ｍｇ，５％）及び ＫＯＡｃ（１ｇ，１０．８ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）のジオキサン（２０ｍＬ）中の混合物が、Ｎ２で脱気され、８５℃で一晩中撹拌された。その後、この混合物は濃縮された。残余はＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈され、水、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過され、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製され、Ｎ−メチル−Ｎ−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３ ，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）アセトアミドを 黄色固形物（７５０ｍｇ，７５％）として産生した。
メチル５−（クロロメチル）ニコチナート塩酸塩（５７７ｍｇ，２．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），Ｎ−メチル−Ｎ−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３ ，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）アセトアミド（７５０ｍｇ，２．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９５ｍｇ，０．０５ｅｑ）及び Ｎａ２ＣＯ３（８２７ｍｇ，７．８ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）の１０ｍＬの水及び１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中の混合物は、Ｎ２で脱気され、９５℃で一晩中撹拌された。その後、この混合物は冷却され濃縮された。残余はＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に溶かされ、水、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過され、および、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／２）上で精製され、メチル ５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル ）ニコチナートを赤油（３００ｍｇ，２７％）として産生した。
メチル５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル ）ニコチナート（３００ｍｇ，０．９６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）及びＨ２Ｏ（３ｍＬ）溶液に、ＮａＯＨ（１１５ｍｇ、２．８８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌された。その後、有機溶媒は蒸発された。残余は１ＮのＨＣｌで中和された。得られた混合物が濃縮され、５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル ）ニコチン酸を黄色固形物（４５４ｍｇ，粗製，ＮａＣｌを含む）として産生した。
５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル ）ニコチン酸（２７７ｍｇ， 粗製，０．４８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１２７ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（２７４ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）およびＤＩＥＡ（１８５ｍｇ，１．４４ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中の混合物が、室温で２時間撹拌された。混合物は、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを黄色の 油（１５８ｍｇ，６０％）．として産生した。
Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（１５８ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２５％ ｗ／ｗ，１０ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌された。混合物は、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製され、Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（１０７．７ｍｇ，８１％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６２．１７， ｆｏｕｎｄ ４６２．４．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ １３．０８（ｓ，１Ｈ），９．３０（ｔ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．２８−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．１５−７．１１（ｍ，２Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），４．４９（ｓ，１Ｈ），４．４２（ｓ，１Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ），２．８６（ｓ，２Ｈ），２．７５（ｓ，１Ｈ），２．０８−２．０１（ｍ，３Ｈ）．
実施例１２８：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（ ４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチン酸（２７７ｍｇ，粗製の，０．４８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミンＨＣｌ（１０４ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（２７４ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）及びＤＩＥＡ（１８５ｍｇ，１．４４ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中の混合物が、室温で２時間撹拌された。混合物は、フラッシュクロマトグラフィーによって直接精製され、Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（Ｎ−メチルアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミドを白色固形物（８６．６ｍｇ，３９％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６１．１７， ｆｏｕｎｄ ４６１．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１３．３３（ｓ，１Ｈ），９．２１（ｔ，１Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１８−７．１２（ｍ，３Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），４．５０（ｓ，０．８Ｈ），４．４３（ｓ，１．３Ｈ），４．０１（ｄ，２Ｈ），２．８６（ｓ，２Ｈ），２．７５（ｓ，１Ｈ），２．０８−２．０１（ｍ，３Ｈ）．
実施例１２９：（Ｓ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
（Ｓ）−１−（４−ブロモフェニル）エタンアミン（２．０ｇ，１０．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ピリジン（１．２ｍＬ，１５．０ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、０℃で無水酢酸（１．４ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。その反応物は、水で急冷されて、室温でを２時間撹拌され、ＤＣＭ層が分離され、２ＮのＨＣｌ、水、ブラインで２度洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）上で精製され、（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−ブロモフェニル）エチル）アセトアミドを白色固形物（１．８ｇ，７５％）として産生した。
（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−ブロモフェニル）エチル）アセトアミド（７１０ｍｇ，２．９２０ｍｍｏｌ，１．３ｅｑ），４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル−４’，４’，５’，５’−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（７４３ｍｇ，２．９２ｍｍｏｌ，１．３ｅｑ）， 酢酸カリウム（８６０ｍｇ，８．７６ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）及び（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１０５ｍｇ，５ ｍｏｌ％）の１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中の混合物が、脱気され、６時間８０℃で撹拌され、室温に冷却され、メチル ５−（クロロメチル）ニコチナート 塩酸塩（５００ｍｇ，２．２５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１０５ｍｇ，５ ｍｏｌ％）および水性 炭酸ナトリウム（１．５０ｇ，１５．０ｍｍｏｌ，５．０ｅｑ）が 水中（４ｍＬ）で、連続的に加えられた。この混合物は再び脱気され、６５℃で一晩中撹拌された、冷却され、セライトを通じてろ過され、ＤＣＭですすがれた。ＤＣＭ層は水、ブラインで洗浄され、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）上で精製され、（Ｓ）−メチル ５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチナートを茶色の固形物（５８０ｍｇ，６３％）として産生した。
（Ｓ）−メチル ５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチナート（５８０ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、水中（４ｍＬ）で水酸化ナトリウム（１４８ｍｇ、３．７ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の水溶液が加えられた。その反応物は１時間撹拌された。この混合物はｐＨ ２まで２ＮのＨＣｌで酸性化され、濃縮された。残余は１０％ＭｅＯＨのＤＣＭ溶液で洗浄され、ろ過され、濾液が無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮乾燥し、（Ｓ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチン酸を黄色固形物（５５０ｍｇ， ｑｕａｎｔ）として産生した。
（Ｓ）−メチル ５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチナート（１４０ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）の ＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（２３２ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）、ＤＩＥＡ（０．７ｍＬ）および（３−クロロ１Ｈインドール−５−イル）メタンアミン塩酸塩（１１０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が連続的に加えられた。反応物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、（Ｓ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを黄色固形物（９０ｍｇ，４１％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６１．１， ｆｏｕｎｄ ４６１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３１（ｓ，１Ｈ），９．１９（ｔ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２３−７．１９（ｍ，４Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），４．８６−４．８１（ｍ，１Ｈ），４．５６（ｄ，１Ｈ），３．９９（ｓ，１Ｈ），１．７９（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｄ，３Ｈ）．
実施例１３０：（Ｓ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
（Ｓ）−メチル ５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチナート（２９８ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（４９５ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ，１．３ｅｑ）， ＤＩＥＡ（１．０ｍＬ）及び（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（２６５ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が連続的に加えられた。その反応物は１時間撹拌され、氷水が撹拌されながら１滴ずつ加えられ、および、沈殿が濾過によって収集され、乾燥して、５−（４−（（Ｓ）−１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを黄色固形物（４００ｍｇ，７３％）として産生した。
５−（４−（（Ｓ）−１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（４００ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が、トリフルオロ酢酸（２．５ｍＬ）およびＤＣＭ（２．５ｍＬ）で１時間撹拌しながら処理され、その後、濃縮された。残余は、重炭酸ナトリウムの飽和水で慎重に洗浄され、固形物が収集され、フラッシュクロマトグラフィーによって精製され、（Ｓ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを黄色固形物（１５０ｍｇ，４１％）として産生した。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋ ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６１．１， ｆｏｕｎｄ ４６１．１．
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３１（ｓ，１Ｈ）， ９．１９（ｔ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２３−７．１９（ｍ，４Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），４．８６−４．８１（ｍ，１Ｈ），４．５６（ｄ，１Ｈ），３．９９（ｓ，１Ｈ），１．７９（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｄ，３Ｈ）．
実施例１３１：５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
２−（４−ブロモフェニル）ピロリジン（９１４ｍｇ，４．０４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ＴＥＡ（２．５ｍＬ，１８ｍｍｏｌ，４ｅｑ）のＤＣＭ（１５ｍＬ）溶液に、ＡｃＣｌ（０．３８ｍＬ、５．３５ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌され、水（２０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮され、１−（２−（４−ブロモフェニル）ピロリジン−１−イル）エタノンを黄色の油（１．１４ｇ 粗製， ｑｕａｎｔ）として産生した。
１−（２−（４−ブロモフェニル）ピロリジン−１−イル）エタノン（１．１４ｇ，４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．０７ｇ，４．２ｍｍｏｌ，１．０５ｅｑ）， Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（３２７ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ，０．１ｅｑ）， ＫＯＡｃ（１．１８ｇ，１２ｍｍｏｌ，３ｅｑ）の１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中の混合物が、Ｎ２下で、８５℃で一晩中撹拌された。混合物は濃縮され、残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝２／３、ｖ／ｖ）上で精製され、１−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）ピロリジン−１−イル）エタノン を黄色の 油（１．３９ｇ 粗製の， ｑｕａｎｔ）として産生した。
１−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）ピロリジン−１−イル）エタノン（１．３９ｇ，４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）， エチル ５−（クロロメチル）ニコチナート 塩酸塩（９３２ｍｇ，４．２ｍｍｏｌ，１．０５ｅｑ）， Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（３２７ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ，０．１ｅｑ）及び Ｎａ２ＣＯ３（２．１２ｇ，２０ｍｍｏｌ，５ｅｑ）の１，４−ジオキサン／Ｈ２Ｏ（１５ｍＬ／１．５ｍＬ）中の反応混合物は、Ｎ２で脱気され、８０℃で一晩中撹拌された。この混合物はろ過され濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１−１／０、ｖ／ｖ）上で精製され、エチル ５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）ニコチナートを黄色の油（９７３ｍｇ，７２％）として産生した。
エチル ５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）ニコチナート（９７３ｍｇ，２．８８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）及び ＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、水中（５ｍＬ）で、ＬｉＯＨ（４００ｍｇ、９．５２ｍｍｏｌ、３．３ｅｑ）溶液が加えられた。この混合物は、室温でを３時間撹拌された。有機溶媒は蒸発され、残余はｐＨ ３までＨＣｌによって酸性化された。混合物は濃縮され、５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）ニコチン酸を黄色固形物（１．９ｇ， 無機塩類と混合）として産生した。
５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）ニコチン酸（１６２ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（８２ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（２２８ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）およびＤＩＰＥＡ（０．８ｍＬ）のＤＭＦ（３ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌された。混合物は分取ＭＰＬＣによって精製され、５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（１３６ｍｇ，５７．８％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７１．２， ｆｏｕｎｄ ４７１．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．１０（ｓ，１Ｈ），９．１２（ｔ，１Ｈ），８．９０（ｄｄ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｔ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），６．４０（ｓ，１Ｈ），４．９７（ｔ，１Ｈ），４．５５（ｄ，２Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ），３．７３−３．４５（ｍ，２Ｈ），２．３３−２．１３（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，１．５Ｈ），１．８６−１．６７（ｍ，３Ｈ），１．６６（ｓ，１．５Ｈ）．
実施例１３２：５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（９５ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、ＮＣＳ（５６ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、２．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で２時間撹拌され濃縮された。残余は分取ＭＰＬＣによって精製され、５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（４０ｍｇ，３９．２％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０５．２， ｆｏｕｎｄ ５０５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３９（ｓ，１Ｈ），９．１６（ｔ，１Ｈ），８．８９（ｄｄ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），４．９７（ｔ，１Ｈ），４．５９（ｄ，２Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ），３．７３−３．４５（ｍ，２Ｈ），２．３３−２．１３（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，１．５Ｈ），１．８７−１．７０（ｍ，３Ｈ），１．６５（ｓ，１．５Ｈ）．
実施例１３３：５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）ニコチン酸（１６２ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン 塩酸塩（１１７ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（２２８ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び ＤＩＰＥＡ（１ｍＬ）のＤＭＦ（３ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌された。混合物は分取ＭＰＬＣによって精製され、５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（１２０ｍｇ，４９．４％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８７．２， ｆｏｕｎｄ ４８７．５．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３２（ｓ，１Ｈ），９．２０（ｔ，１Ｈ），８．８９（ｄｄ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，１Ｈ），８．０９−８．０８（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｄ，２Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），４．９７（ｔ，１Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ），３．７３−３．４５（ｍ，２Ｈ），２．３７−２．１３（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，１．５Ｈ），１．８７−１．６６（ｍ，３Ｈ），１．６５（ｓ，１．５Ｈ）．
実施例１３４：５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）ニコチン酸（１６２ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１３３ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），ＨＡＴＵ（２２８ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び ＤＩＰＥＡ（０．８ｍＬ）のＤＭＦ（３ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌された。混合物は分取ＭＰＬＣによって精製され、５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを黄色固形物（２１６ｍｇ，７５．７％）として産生した。
５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（１００ｍｇ，０．１７５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）及びＨＣｌ／ＥＡ（５ Ｎ，２ｍＬ）溶液が、室温で一晩中撹拌され、次に、ろ過された。固形物が収集され、５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド 塩酸塩を黄色固形物（４７ｍｇ，５１．２％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８８．２， ｆｏｕｎｄ ４８８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ９．１８（ｄ，１Ｈ），８．９４（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），５．１６−５．１２（ｍ，１Ｈ），４．９８（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ），３．８９−３．６８（ｍ，２Ｈ），２．５０−２．３３（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｓ，１．５Ｈ），２．０４−１．８５（ｍ，３Ｈ），１．８６（ｓ，１．５Ｈ）．
実施例１３５：（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
（Ｒ）−１−（４−ブロモフェニル）エタンアミン（２．０ｇ，１０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下で、ピリジン（１．１９ｇ、１５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＡｃ２Ｏ（１．５３ｇ、１５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。その懸濁液は室温で一晩中撹拌された。反応混合物は１ＮのＨＣｌ（２０ｍＬ）が加えられ、ＥＡ（２０のｍＬ×３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−ブロモフェニル）エチル）アセトアミドを白色固形物（２．０ｇ，８３％）として産生した。
（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−ブロモフェニル）エチル）アセトアミド（６５３ｍｇ，２．６９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）の１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）溶液に、ＫＯＡｃ（７９４ｍｇ，８．１ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ），４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル２，２’−ｂｉ（１，３，２−ジオキサボロラン）（６８６ｍｇ，２．６９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９９ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は８５℃一晩中Ｎ２下でで加熱され、その後、この混合物は室温に冷却された。混合物に、メチル ５−（クロロメチル）ニコチナート（５００ｍｇ，２．６９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９９ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）及びＮａ２ＣＯ３（８５９ｍｇ，８．１ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）が水中（６ｍＬ）で加えられた。この混合物は８０℃で一晩中Ｎ２下で加熱された。
この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は水（１０ｍＬ）と混合され、ＥＡ（１０のｍＬｘ３）で抽出された。結合した有機質層は、ブライン（５ｍＬ）で洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１〜５０／１）上で精製され、（Ｒ）−メチル ５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチナートを黄色固形物（３２０ｍｇ，３８％）として産生した。
（Ｒ）−メチル ５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチナート（３２０ｍｇ，１．０３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（４ｍＬ）及びＨ２Ｏ（４ｍＬ）溶液に、ＮａＯＨ（１２４ｍｇ、３．０９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間６０℃で加熱された。この混合物はＭｅＯＨを除去するために濃縮され、その後、氷水（５ｍＬ）で希釈され、ｐＨ ２−３まで１ＮのＨＣｌで酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）に再溶解され、ろ過された。濾液は減圧下で濃縮され、（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチン酸を黄色固形物（５００ｍｇ 粗製， ｑｕａｎｔ）として産生した。
（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチン酸（２５０ｍｇ 粗製，０．５２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、０℃Ｎ２下ででＤＩＰＥＡ（３３５ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２３７ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分の０℃で撹拌され、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（１１３ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）がその後加えられ、混合物は、Ｎ２下で室温で一晩中撹拌された。混合物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（１２２ｍｇ，５１％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４６１．１， ｆｏｕｎｄ ４６１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．３２（ｂｒｓ，１Ｈ），９．２０（ｔ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，４Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），４．９０−４．８０（ｍ，１Ｈ），４．５６（ｄ，２Ｈ），３．９９（ｓ，２Ｈ），１．７９（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｄ，３Ｈ）．
実施例１３６：（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）ニコチン酸（２５０ｍｇ 粗製，０．５２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下ででＤＩＰＥＡ（３３５ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ（２３７ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分の０℃で撹拌され、
（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン（１３８ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が、その後加えられ、混合物は、Ｎ２下で室温で一晩中撹拌された。混合物はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（（Ｒ）−１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（２２０ｍｇ，７７％）として産生した。
５−（４−（（Ｒ）−１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（２２０ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、０℃でＨＣｌ／ＭｅＯＨ（２ｍＬ）が加えられた。この混合物は、室温でを２時間撹拌された。この混合物は減圧下で濃縮乾燥した。残余は水（５ｍＬ）と混合されて、飽和ＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）で中和され、濃縮された。残余はフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、（Ｒ）−５−（４−（１−アセトアミドエチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドを白色固形物（１０２ｍｇ，５５％）として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｃｕｌａｔｅｄ ４６２．１， ｆｏｕｎｄ ４６２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ １３．０８（ｂｒｓ，１Ｈ），９．３０（ｔ，１Ｈ），８．８６（ｄ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，４Ｈ），４．９０−４．８０（ｍ，１Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），１．８０（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｄ，３Ｈ）．
実施例１３７：２−（５−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−３−イル）酢酸の調製
（５−ブロモ−１Ｈ−インドール−３−イル）−酢酸（２．８ｇ，１１．０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のｔ−ＢｕＯＨ（２０ｍＬ）／ＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（１２．０ｇ、５５．０ｍｍｏｌ、５ｅｑ）およびＤＭＡＰ（１３４ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は、８０℃で一晩中撹拌された。反応混合物は減圧下で濃縮された。そして残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１００）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−ブロモ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（１．２９ｇ，２９％）を黄色固形物として得た。
５−ブロモ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（１．２０ｇ，２．９３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｂ２（Ｐｉｎ）２（８９５ｍｇ，３．５２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）のジオキサン（２５ｍＬ）溶液に、ＫＯＡｃ（８６２ｍｇ、８．７９ｍｍｏｌ、３ｅｑ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１２０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は２時間９５℃で撹拌され、ＥＡと水で希釈された。有機質層が分離され、水層がＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余はシリカゲルカラム上のクロマトグラフィーによって精製され、３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル ）−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（１．０ｇ，７５％）の化合物を白色固形物として得た。
３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル ）−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（１．１４ｇ，２．５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び ５−クロロメチル−ニコチン酸 メチルエステル（５５５ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のジオキサン（２５ｍＬ）及び水（５ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１．３８ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、４ｅｑ）およびＰｄ（ＰＰＨ３）４（１５０ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で１時間９５℃で撹拌され、その後、それはＥＡと水で希釈された。有機質層が分離っされ、水層がＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／５）上のクロマトグラフィーによって精製され、３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−（５−メトキシカルボニル−ピリジン−３−イルメチル）−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（１．０２ｇ，８５％）を無色の油として産生した。
３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−（５−メトキシカルボニル−ピリジン−３−イルメチル）−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（１．０ｇ，２．０８ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＴＨＦ（７ｍＬ）， ＭｅＯＨ（７ｍＬ）及びＨ２Ｏ（７ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（９６ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを２時間撹拌され、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。この混合物はＥＡで抽出され、結合した有機質層は乾燥し、濃縮された。白色固形物としての残余（９４５ｍｇ、ｑｕａｎｔ）は、それ以上精製されることなく、直接使用された。
３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−（５−カルボキシ−ピリジン−３−イルメチル）−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（２００ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（１０２ｍｇ，０．４７３ｍｍｏｌ，１．１ｅｑ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、ＨＯＢＴ（８８ｍｇ、０．６４５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、ＥＤＣＩ（１２４ｍｇ、０．６４５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１８ｍＬ、１．２９ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−｛５−［（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２００ｍｇ，７４％）を白色固形物として得た。
３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−｛５−［（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ，０．１２７ｍｍｏｌ）が、ＨＣＯＯＨ（４ｍＬ）で処理され、この混合物は、室温でを３０時間撹拌された。混合物は減圧下で濃縮され、残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、２−（５−（（５−（（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−３−イル）酢酸（１９ｍｇ，３２％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７３．１， ｆｏｕｎｄ ４７３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．７７（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｄｄ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），６．９１（ｄｄ，１Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ）．
実施例１３８：２−（５−（（５−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−３−イル）酢酸の調製
３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−（５−カルボキシ−ピリジン−３−イルメチル）−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（２３０ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｃ−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−メチルアミン（１０８ｍｇ，０．５９ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、ＨＯＢＴ（１００ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、ＥＤＣＩ（１４２ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．２１ｍＬ、１．４８ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層が分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−｛５−［（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン‐３‐イルメチル｝−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（２１０ｍｇ，６７％）を白色固形物として得た。
３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−｛５−［（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン‐３‐イルメチル｝−インドール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（８０ｍｇ，０．１２８ｍｍｏｌ）が、ＨＣＯＯＨ（４ｍＬ）で処理され、この混合物は、室温でを３０時間撹拌された。混合物は減圧下で濃縮され、残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、２−（５−（（５−（（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−３−イル）酢酸（２５ｍｇ，４２％）をオフホワイトの固形物として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．８２（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，１Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），４．１６（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ）．
実施例１３９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−ｏｘｏｐｙｒａｚｉｎ−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル ）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
（２，３−ジフルオロ−フェニル）−メタノール（５０ｇ，０．３５ ｍｏｌ，１．０ｅｑ）及びイミダゾール（７０．９ｇ，１．０５ ｍｏｌ，３．０ｅｑ）のドライＴＨＦ（１ Ｌ）溶液に、氷浴で、ＴＢＤＭＳＣｌ（６２．７ｇ、０．４２ｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。３時間室温で撹拌した後に、混合物はＥＡで抽出され、水および０．５ＮのＨＣｌで洗浄された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、蒸発させて、粗生成物（９０ｇ）を得た、これは次の工程で、直接使用された。
ｔ−ＢｕＬｉの１．３ＮのＴＨＦ（２９２ｍＬ、０．３８ｍｏｌ、１．１ｅｑ）溶液が、
ｔｅｒｔ−ブチル−（２，３−ジフルオロ−ベジルオキシ）−ジメチル−シラン（９０ｇ，０．３５ ｍｏｌ，１．０ｅｑ）のドライＴＨＦ（８００ｍＬ）溶液に−７８℃、アルゴン雰囲気下で加えられた。２時間撹拌した後、ＤＭＦ（２８ｇ、０．３８ｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。混合物は、室温で一晩中撹拌され、および、ＮａＣｌの飽和水で急冷され、ＥＡで抽出された。有機質層はＭｇＳＯ４上で乾燥し濃縮され、４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアルデヒド（９３ｇ）を無色の油として産生した。
４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアルデヒド（９３ｇ，０．３２ ｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（８００ｍＬ）溶液に、氷浴でＮａＢＨ４（８．６ｇ、０．２２ｍｏｌ、０．７ｅｑ）が加えられた。そして、その後、ＳＭが消費されたことをＬＲＭＳが示すまで、メタノールが滴下により加えられた。反応混合物は飽和ＮａＣｌ水で急冷され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はＭｇＳＯ４上で乾燥し、濃縮されてシリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１−１０／１）にかけられる粗生成物を得て、［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−フェニル］−メタノール（４２ｇ，４５％）を黄色の油として産生する。
［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−フェニル］−メタノール（１０ｇ，０．０３ ｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（２００ｍＬ）溶液に、ＰＰＨ３（１０．４ｇ、０．０４ｍｏｌ、１．１５ｅｑ）およびＮＢＳ（７．１ｇ、０．０４ｍｏｌ、１．１５ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で一晩中撹拌された。反応混合物は飽和ＮａＣ水ｌで急冷され、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出された。有機質層はＭｇＳＯ４上で乾燥し濃縮され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３００／１−２００／１）にかけられる粗生成物を得て、（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−フェニル）−メタノール（４．４ｇ，５３％）を黄色固形物として産生する。
（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−フェニル）−メタノール（４．４ｇ，０．０２ ｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（１００ｍＬ）溶液に、６−ヒドロキシ・ニコチン酸メチルエステル（２．８４ｇ、０．０２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（８．２８ｇ、０．０６ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌された、および、飽和ＮａＣｌ水で急冷され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１）にかけられる粗生成物を得て、１−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（４ｇ，７０％）を黄色固形物として産生した。
１−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸メチルエステル（２ｇ，６．４７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に、ＰＰＨ３（１．９５ｇ、７．４４ｍｍｏｌ、１．１５ｅｑ）およびＣＢｒ４（２．４７ｇ、７．４４ｍｍｏｌ、１．１５ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で一晩中撹拌された。反応混合物は飽和ＮａＣｌ水で急冷され、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出された。有機質層はＭｇＳＯ４上で乾燥し濃縮され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３００／１−２００／１）にかけられる粗生成物を得て、１−（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（２．１ｇ，８７％）を黄色固形物として産生した。
１−（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（２．１ｇ，５．６６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液に、ピラジン−２−オール（５４３ｍｇ、５．６６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（２．３４ｇ、１７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌され、飽和ＮａＣｌ水で急冷され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）にかけられる粗生成物を得て、１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（８５０ｍｇ，４０％）を 黄色固形物として産生した。
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（８４０ｍｇ，２．１６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（１８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１００ｍｇ、２．３８ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。混合物は減圧下で濃縮され、および、白色固形物としての残余（８００ｍｇ、９９％）が、それ以上精製されることなく、直接使用された。
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（８０ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及びＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（９８ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１２ｍＬ、０．８５６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層が分離され、水層はＤＣＭで抽出された。
結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（６２ｍｇ，５２％）を白色固形物として産生した。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５４．１， ｆｏｕｎｄ ５５４．１．
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．４２（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．１５−７．０６（ｍ，２Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），５．２２（ｓ，２Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ）．
実施例１４０：１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製

１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（８０ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（９８ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１２ｍＬ、０．８５６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（２５ｍｇ，２３％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２０．１．１， ｆｏｕｎｄ ５２０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．４０（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，１Ｈ），７．１６−７．０６（ｍ，３Ｈ），６．５６（ｄ，１Ｈ），６．４３（ｄ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），５．２２（ｓ，２Ｈ），４．６６（ｓ，２Ｈ）．
実施例１４１：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（ ２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ，０．２６８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（７０ｍｇ，０．３２２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１２３ｍｇ、０．３２２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１１ｍＬ、０．８０４ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。
結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（６０ｍｇ，４２％）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３６．１， ｆｏｕｎｄ ５３６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．３６（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），７．１２−７．０２（ｍ，２Ｈ），６．５２（ｄ，１Ｈ），５．２６（ｓ，２Ｈ），５．１８（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ）．
実施例１４２：Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ｐｙｒｒｏｌｏ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ，０．２６８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−メチルアミン（７２ｍｇ，０．３２２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１２３ｍｇ、０．３２２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１１ｍＬ、０．８０４ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（４８ｍｇ，３４％）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３７．１， ｆｏｕｎｄ ５３７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．４１（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．１６−７．０６（ｍ，２Ｈ），６．５６（ｄ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），５．２２（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ）．
実施例１４３：５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
Ｎ−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−アセトアミド（５００ｍｇ，２．３２６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＣＨＣｌ３（１５ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ２（０．２１ｍＬ）が加えられ、この混合物は１時間加熱下で還流された。溶剤は蒸発され、残余は次の工程に直接使用された。
上記化合物およびボロン酸Ａ（５２４ｍｇ、２．８９４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）のジオキサン（１６ｍＬ）および水（４ｍＬ）溶液にＰｄ（ＰＰＨ３）４およびＮａ２ＣＯ３（７４０ｍｇ、６．９８ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素の下で１時間間９５℃で撹拌された。溶剤は減圧下で除去され、残余は水で希釈され、ＥＡで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−［４−（ａｃｅｔｙｌａｍｉｎｏ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステル（６４０ｍｇ，８８％）を黄色固形物として得た。
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステル（６４０ｍｇ，１．９４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（１８ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（９０ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、溶媒は減圧下で除去された。
残余は水で希釈された。また、混合物は１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ ５まで酸性化された。この混合物はＤＣＭで抽出された。また、結合した抽出物は減圧下で濃縮された。黄色固形物としての残余（４２０ｍｇ、６７％の産出）は、それ以上精製されることなく直接使用された。
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（６８ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（９８ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１２ｍＬ、０．８５６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（５２ｍｇ，５０％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．１， ｆｏｕｎｄ ５０１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．８７（ｄ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．１１−７．０６（ｍ，２Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．１５（ｓ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ）．
実施例１４４：５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（６８ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（９８ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１２ｍＬ、０．８５６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（６０ｍｇ，５５％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１， ｆｏｕｎｄ ４８３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．８６（ｄ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ），７．０９−７．００（ｍ，２Ｈ），４．６６（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ）．
実施例１４５：５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（７０ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−メチルアミン（４８ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１００ｍｇ、０．２６３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１２ｍＬ、０．８７６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）ニコチンアミド（６６ｍｇ，６３％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．１， ｆｏｕｎｄ ４８４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．８８（ｄ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．１３−７．０５（ｍ，２Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．１５（ｓ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ）．
実施例１４６：５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（７０ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−メチルアミン（５６ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１００ｍｇ、０．２６３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１５ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）ニコチンアミド（６５ｍｇ，６１％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．１， ｆｏｕｎｄ ４８４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １３．０８（ｓ，１Ｈ）， ９．３１（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．１６−７．０５（ｍ，２Ｈ），４．７８（ｓ，２Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｄ，２Ｈ），１．８４（ｓ，３Ｈ）．
実施例１４７：２−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ピリジン−４−カルボキサミドの調製
２−ブロモ−イソニコチン酸 メチルエステル（１．２ｇ，５．５８ｍｍｏｌ，１ｅｑ）， Ｍｅ６ＳＮ２（１．４ｍＬ，６．７０ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び Ｐｄ（ＰＰＨ３）４（３２４ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）のトルエン（２８ｍＬ）溶液が、窒素雰囲気下で１２時間間８０℃で加熱された。この混合物は室温に冷却され、セライトのパッドを通じてろ過された。濾液は濃縮され、残余は直接使用された。
２−トリメチルスタンナニル−イソニコチン酸 メチルエステル（２９０ｍｇ，０．９７ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）及び Ｎ−（４−クロロメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミド（１５０ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のジオキサン（１０ｍＬ）溶液に、ＰｄＣｌ２（ＰＰＨ３）２（２３ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で２時間９０℃で撹拌された。この混合物は室温に冷却され濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、２−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−イソニコチン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，４７％）をオフホワイトの固形物として得た。
２−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−イソニコチン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１４ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく、直接使用された。
上記の粗生成物と Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ，０．９ｅｑ）とのＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１３７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１７ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、２−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ピリジン−４−カルボキサミド（６５ｍｇ，２ 工程で４３％ 産生）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．１， ｆｏｕｎｄ ５０１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．３４（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），６．８５−６．７６（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｓ，２Ｈ），４．００（ｓ，２Ｈ），１．７５（ｓ，３Ｈ）．
実施例１４８：６−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ピラジン−２−カルボキサミドの調製
６−クロロ−ピラジン−２−カルボン酸 酸 メチルエステル（６９０ｍｇ，４．０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）， Ｍｅ６ＳＮ２（１．０ｍＬ，４．８２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び Ｐｄ（ＰＰＨ３）４（２３１ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）のトルエン（２０ｍＬ）溶液が、窒素雰囲気下で１２時間８０℃で加熱された。この混合物は室温に冷却され濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／５）上のクロマトグラフィーによって精製され、６−トリメチルスタンナニル−ピラジン−２−カルボン酸 酸 メチルエステル（３６０ｍｇ，３０％）を黄色油として得た。
６−トリメチルスタンナニル−ピラジン−２−カルボン酸 酸 メチルエステル（２６４ｍｇ，０．８８ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び Ｎ−（４−クロロメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミド（１７０ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のジオキサン（１０ｍＬ）溶液に、ＰｄＣｌ２（ＰＰＨ３）２（２６ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で２時間９５℃で撹拌された。この混合物は室温に冷却され濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、６−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−ピラジン−２−カルボン酸 メチルエステル（１３２ｍｇ，５２％）を黄色固形物として得た。
６−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−ピラジン−２−カルボン酸 酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．３３６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１６ｍｇ、０．３６９ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく、直接使用された。
上記の粗生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（４６ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）とのＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１５３ｍｇ、０．４０３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１９ｍＬ、１．３４４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、６−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ピラジン−２−カルボキサミド（７０ｍｇ，２工程で６４％産生）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０２．１， ｆｏｕｎｄ ５０２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ １１．３９（ｓ，１Ｈ）， ９．１３−９．１１（ｍ，１Ｈ）， ９．０６（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），８．３６−８．３２（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．２０−７．０４（ｍ，２Ｈ），４．６３（ｄ，２Ｈ），４．３０（ｓ，２Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ），１．８４（ｓ，３Ｈ）．
実施例１４９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（６−（テトラヒドロフラン−２−イル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
６−ブロモ−ピリジン−３−カルバルデヒド（５．５８ｇ，３０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び フラン−２−ボロン酸 酸（３．３６ｇ，３０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）の 内で ジオキサン（４０ｍＬ）及び 水（１０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ（ＰＰＨ３）４（１．７３ｇ、１．５ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（９．５４ｇ、９０ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で２時間９５℃で撹拌された。この混合物は、室温に冷却された。溶媒は減圧下で除去され、残余はＥＡと水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／５）上のクロマトグラフィーによって精製され、６−フラン−２−イル−ピリジン−３−カルバルデヒド（４．５０ｇ，８６％）を黄色固形物として得た。
６−フラン−２−イル−ピリジン−３−カルバルデヒド（２．２ｇ，１１．５６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、０℃でＮａＢＨ４（１．０ｇ、２６．５９ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が一部分ずつ加えられた。その後、この混合物は、室温でを１時間撹拌され、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で希釈された。結合した混合物はＭｅＯＨを除去するために濃縮され、結果として生じた水溶液はＤＣＭで抽出され、乾燥し濃縮され、（６−フラン−２−イル−ピリジン−３−イル）−メタノール（１．８７ｇ， ９３％）を得た。
（６−フラン−２−イル−ピリジン−３−イル）−メタノール（８００ｍｇ，４．５７ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＭｅＯＨ（４０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）が加えられた。この混合物はＨ２の存在下で３０時間４０℃で撹拌された。Ｐｄ／Ｃは濾過によって除去され、濾液が濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−メタノール（５４０ｍｇ，６６％）を無色の油として得た。
［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−メタノール（５００ｍｇ，２．７９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＥＡ溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液が加えられた。
混合物は、室温で０．５時間撹拌された。過剰の試薬は蒸発によって除去された。残余はＳＯＣｌ２（７ｍＬ）で処理され、この混合物は１時間還流下で加熱された。過剰の試薬が減圧下で除去された。上記の残余およびボロン酸Ａ（２．８ｍｍｏｌ（１ｅｑ））のジオキサン（１４ｍＬ）および水（３．５ｍＬ）の溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（１．２ｇ、１１．２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）およびＰｄ（ＰＰＨ３）４（１６２ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素の下で２時間９５℃で撹拌された。この混合物は、室温に冷却され、ＥＡと水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１５）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸 メチルエステル（６９０ｍｇ，８３％）を黄色固形物として得た。
５−［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（９ｍｇ、０．２１３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく、直接使用された。
上記の粗生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（４６ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）とのＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（８９ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１１ｍＬ、０．７７６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（６−（テトラヒドロフラン−２−イル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（４０ｍｇ，２工程で４１％産生）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６５．１， ｆｏｕｎｄ ４６５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．７４（ｄ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｔ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，１Ｈ），４．８１−４．７７（ｍ，１Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），３．９８−３．９３（ｍ，１Ｈ），３．８４−３．７８（ｍ，１Ｈ），２．３０−２．２１（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．７０（ｍ，１Ｈ）．
実施例１５０：５−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−メタノール（５ｇ，２６．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）， ＰＨ３Ｐ（８．３８ｇ，３２．０ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）， フタルイミド（４．６９ｇ，３２．０ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）の無水ＴＨＦ溶液に、窒素下で、ＤＩＡＤ（６．４６ｇ、３２．０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。混合物は、室温でを１２時間撹拌され、過剰試薬は減圧下で除去された。混合物はＥＡで抽出され、シリカゲル（ＰＥ）上のフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製され、２−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（８ｇ， ９５％）を白色固形物として得た。
２−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（８ｇ，２５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＥｔＯＨ（５０ｍＬ）溶液に、Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ（８ｍＬ）が加えられた。この混合物は４時間間６０℃で撹拌された。沈殿は濾過によって除去された。濾液は濃縮され、残余はシリカゲル（ＰＥ）上のフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製され、Ｃ−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン（４．７ｇ， ９９％）をオレンジの固形物として得た。
Ｃ−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン（４．７ｇ，２５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）の化合物のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、窒素下０℃で、Ａｃ２Ｏ（５．１３ｇ、５０ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が加えられ、続けてＥｔ３Ｎ（５．１３ｇ、５０ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が加えられた。添加後、混合物が室温で一晩中撹拌された。この混合物は水へ投入され、ＥＡで抽出された。有機溶液は乾燥し濃縮された。残余はシリカゲル（ＥＡ）上のフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−アセトアミド（５．２９ｇ， ９１．８％）を白色固形物として得た。
Ｎ−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−アセトアミド（０．５ｇ，２．２ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｂ２（Ｐｉｎ）２（０．６７ｇ，２．６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）の化合物のジオキサン（２５ｍＬ）溶液に、ＫＯＡｃ（０．６５ｇ、６．６ｍｍｏｌ、３ｅｑ）および（ｄｐｐｆ）ＰｄＣｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（９０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は１２時間窒素下９５°Ｃで撹拌され、冷却され、Ｎ−［５−（４，４，５，５Ｎ−［５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ ジオキサボロラン−２−イル）−ピリジン−２−イルメチル］−アセトアミドを粗製 化合物として取得した。Ｎ−［５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ ジオキサボロラン−２−イル）−ピリジン−２−イルメチル］−アセトアミド 及び ５−クロロメチル−ニコチン酸 メチルエステル（０．４８７ｇ，２．２ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のジオキサン（２０ｍＬ）及び 水（５ｍＬ）溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（０．７ｇ、６．６ｍｍｏｌ、３ｅｑ）および（ｄｐｐｆ）ＰｄＣｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（９０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で３時間１００°Ｃで撹拌された。この混合物は、室温に冷却され、ＥＡと水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸 メチルエステル（０．５９ｇ，９１％）を黄色の油として得た。
５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸 メチルエステル（２．３７ｇ，７．９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＴＨＦ（９０ｍＬ）及び 水（１０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ（０．３６６ｇ、８．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３時間４０°Ｃで撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されるいことなく、直接使用された。
５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸（６０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（８８ｍｇ、０．２３１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１ｍＬ、０．８４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。
結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（１０ｍｇ，１０％）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６６．１， ｆｏｕｎｄ ４６６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １３．１（ｓ，１Ｈ）９．３（ｔ，１Ｈ），８．９（ｓ，１Ｈ），８．６（ｓ，１Ｈ），８．５（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｔ，１Ｈ），８．１（ｓ，１Ｈ），７．９（ｓ，１Ｈ），７．６（ｄ，１Ｈ），７．５（ｄ，１Ｈ），７．３（ｄ，１Ｈ），７．２（ｄ，１Ｈ），４．８（ｄ，２Ｈ），４．３（ｄ，２Ｈ），４．０（ｓ，２Ｈ），１．９（ｓ，３Ｈ）．
実施例１５１：５−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸（１３１ｍｇ，０．４６ ｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｃ−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＯＢＴ（７５ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣＩ（１０６ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１８６ｇ、１．８４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド（１６ｍｇ，８％）を オフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４９．１， ｆｏｕｎｄ ４４９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ ＭＨｚ）δ ８．８（ｄ，１Ｈ），８．６（ｄ，１Ｈ），８．４（ｄ，１Ｈ），８．２（ｓ，１Ｈ），７．９（ｔ，１Ｈ），７．６（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２５−７．２（ｍ，２Ｈ），４．７５−４．７４（ｄ，２Ｈ），４．５２−４．５１（ｄ，２Ｈ），４．０２（ｓ，１Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ）．
実施例１５２：５−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］（１３１ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＯＢＴ（７５ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣＩ（１０６ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１８６ｇ、１．８４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン‐３‐イルメチル］−Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（５２ｍｇ，２５％ ｙｉｅｌｄ）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４８．１， ｆｏｕｎｄ ４４８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ ＭＨｚ）δ ８．８（ｄ，１Ｈ），８．６（ｄ，１Ｈ），８．４（ｄ，１Ｈ），８．２（ｓ，１Ｈ），７．９（ｔ，１Ｈ），７．６（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２５−７．２４（ｍ，２Ｈ），４．７５−４．７４（ｍ，２Ｈ），４．５２−４．５１（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｓ，１Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ）．
実施例１５３：５−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］（１３１ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＯＢＴ（７５ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣＩ（１０６ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１８６ｇ、１．８４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ ］ピリジン−５−イルメチル）−ニコチンアミド（４２ｍｇ，２０％）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４９．１， ｆｏｕｎｄ ４４９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １１．９（ｓ，１Ｈ）， ９．２（ｔ，１Ｈ），８．９（ｄ，１Ｈ），８．７（ｄ，１Ｈ），８．５（ｓ，１Ｈ），８．４（ｔ，１Ｈ），８．３（ｄ，１Ｈ），８．１（ｓ，１Ｈ），７．９（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ），７．６５−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），４．５９（ｄ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），４．０（ｓ，２Ｈ），１．９（ｓ，３Ｈ）．
実施例１５４：１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
メチル ６−（ブロモメチル）ニコチナート（９．０ｇ，３９．１２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（６０ｍＬ）溶液に、ＮａＮ３（３．８ｇ、５８．６８ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。結果として生じた混合物は、室温で一晩中撹拌された。反応混合物は水が加えられ、ＤＣＭで抽出され、有機物層がＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はＭｅＯＨに溶解され、１０％のＰｄ／Ｃ（５００ｍｇ）が加えられた。結果として生じた混合物は、Ｈ２（１気圧）下、室温で一晩中撹拌された。反応混合物が濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、メチル ６−（アミノメチル）ニコチナート（３．０ｇ，４６％）を茶色の固形物として得た。
メチル ６−（アミノメチル）ニコチナート（３．０ｇ，１８．０５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ（３．７ｇ、３６．１１ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は０℃に冷却され、その後、Ａｃ２Ｏ（３．７ｇ、３６．１１ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が、５分間以上、滴下によって加えられた。
結果として生じた混合物は室温に暖められ、１時間撹拌され、反応混合物が濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）によって精製され、メチル ６−（アセトアミド メチル）ニコチナート（３．６ｇ， ９５％）を黄色固形物として得た。
メチル ６−（アセトアミドメチル）ニコチナート（３．６ｇ，１７．２９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（５０ｍＬ）溶液に、０℃でＮａＢＨ４（１．３ｇ、３４．５８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられ、その後、反応混合物は室温に暖められ、一晩中撹拌し続けた。反応混合物は濃縮され、残余はカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、Ｎ−（（５−（ヒドロキシメチル）ピリジン−２−イル）メチル）アセトアミド（２．２ｇ，７１％）を黄色固形物として得た。
Ｎ−（（５−（ヒドロキシメチル）ピリジン−２−イル）メチル）アセトアミド（２．２ｇ，１２．２１ ｍｏｌ，１．０ｅｑ）の撹拌されたＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、０℃ Ｎ２下で、ＰＰＨ３（４．８ｇ、１８．３１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられ、続けてＮＢＳ（２．６ｇ、１４．６５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。反応混合物は室温に暖められ、１時間撹拌し続けた。その反応物は水（１００ｍＬ）で急冷された。有機物相は分離され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１５／１）によって精製され、Ｎ−（（５−（ブロモメチル）ピリジン−２−イル）メチル ）アセトアミド（１．７ｇ，５７％）をピンク色の固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ２４２，２４４， ｆｏｕｎｄ ２４３，２４５ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
メチル ６−ハイドロキシニコチン酸（０．６３ｇ，４．１１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のアセトン（５０ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１．１ｇ、８．２２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられ、続けて、Ｎ−（（５−（ブロモメチル）ピリジン−２−イル）メチル）アセトアミド（１．０ｇ，４．１１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられた。結果として生じた混合物は加熱して還流され、一晩中撹拌し続けた。反応混合物は濃縮され、残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１５／１）によって精製され、メチル １−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１．１ｇ，８５％）をピンク色の固形物として得た。
メチル １−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１．０ｇ，３．１７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ／水（５ｍＬ／５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（０．２ｇ、４．７６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。結果として生じた混合物は２時間撹拌し続けた。ＬＲＭＳは、ＳＭが消費され、有機溶媒が除去されたことを示した。反応混合物はＨＣｌ（１Ｎ）によってｐＨ ５まで酸性化され、その後、混合物が濃縮されて、粗製の１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（１．４ｇ）をピンク色の固形物として得、それは、それ以上精製されることなく、直接使用された。
１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（１４０ｍｇ， 粗製）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン 塩酸塩（７２ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＥＤＣＩ（７６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＯＢＴ（５４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（１００ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０℃に加熱され、一晩中撹拌し続けた。水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（２５ｍｇ，１６％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６４．１ ｆｏｕｎｄ／ ４６４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８６（ｓ，３Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），４．５２（ｄ，２Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｔ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），８．８０（ｔ，１Ｈ），１１．３２（ｓ，１Ｈ）．
実施例１５５：１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ ピリジン−５−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（１４０ｍｇ， 粗製）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミン 塩酸塩（７２ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けてＥＤＣＩ（７６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＯＢＴ（５４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（１００ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０℃に加熱され、一晩中撹拌し続けた。水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ ピリジン−５−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（３２ｍｇ，８％）を白色固形物として得た。ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６５．１， ｆｏｕｎｄ ４６５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８６（ｓ，３Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），４．５４（ｄ，２Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），６．４４（ｄ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．６７−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９２（ｍ，２Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｔ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ），８．８５（ｔ，１Ｈ），１１．９５（ｓ，１Ｈ）．
実施例１５６：１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（１４０ｍｇ， 粗製）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メタンアミン 塩酸塩（７２ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けてＥＤＣＩ（７６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＯＢＴ（５４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（１００ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０℃に加熱され、一晩中撹拌し続けた。水がＤＣＭに加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥して、水で洗浄された、濃縮されてろ過された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１２ｍｇ，８％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６５．１， ｆｏｕｎｄ ４６５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８６（ｓ，３Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），４．７４（ｄ，２Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），６．４４（ｄ，２Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．９０−７．９３（ｍ，２Ｈ），８．４２（ｔ，１Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ），８．９２（ｔ，１Ｈ），１３．０９（ｓ，１Ｈ）．
実施例１５７：１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（３００ｍｇ， 粗製）のＤＭＳＯ（２０ｍＬ）溶液に、（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン（１６４ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＥＤＣＩ（２２８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＯＢＴ（１６２ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（３０４ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は分取ＨＰＬＣによって精製され、１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１５０ｍｇ，３４％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４８．１， ｆｏｕｎｄ ４４８．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８６（ｓ，３Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ），４．５２（ｄ，２Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），６．４０−６．４６（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｔ，１Ｈ），８．５３−８．５７（ｍ，２Ｈ），８．７１（ｔ，１Ｈ），１１．１０（ｓ，１Ｈ）．
実施例１５８：１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１００ｍｇ， 粗製）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、０℃でＮＣＳ（１６４ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が加えられた。ＬＲＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。１−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１２ｍｇ，１５％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８２．１， ｆｏｕｎｄ ４８２．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８６（ｓ，３Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），４．５４（ｄ，２Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ），７．２０−７．２６（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｔ，１Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ），８．７６（ｔ，１Ｈ），１１．３９（ｔ，１Ｈ）．
実施例１５９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−ｏｘｏｏｘａｚｏｌｉｄｉｎ−３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
オキソゾリジン−２−オン（１．０ｇ，１１．４８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）中の混合物に、０℃でＮａＨ（６０％、２．３ｇ、５７．４０ｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられた。結果として生じた混合物は３０分間撹拌され続けた。１−ブロモ−４−（ブロモメチル）ベンゼン（２．９ｇ，１１．４８ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液が加えられ、その後、反応混合物は室温に暖められ、１時間撹拌し続けた。水がは加えられ、混合物はＤＣＭで抽出され、有機質層がＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１）によって精製され、３−（４−ブロモベンジル）オキソゾリジン−２−オン（２．２ｇ，７６％）を白色固形物として得た。
３−（４−ブロモベンジル）オキソゾリジン−２−オン（１．０ｇ，３．９１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），（Ｐｉｎ）２Ｂ２（１．２ｇ，４．６９ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）， ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ（１６０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）， ＫＯＡｃ（１．１ｇ，１１．７３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）のジオキサン（５０ｍＬ）中の混合物が、１００℃に加熱され、２時間Ｎ２下で撹拌され続けた。そして、その後、反応混合物は室温に冷却された。その後、メチル ５−（クロロメチル）ニコチナート（７２６ｍｇ，３．９１ｍｍｏｌ １．０ｅｑ）， Ｎａ２ＣＯ３（１．２ｇ，１１．７３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）， ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）のＤＣＭ（１６０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）及び 水（５ｍＬ）溶液が、加えられた。結果として生じた混合物は１００℃に加熱され、２時間Ｎ２下で撹拌し続けた。反応混合物が濃縮された。そして、残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製され、メチル ５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（１．０ｇ，７７％）を白色固形物．として得た。
メチル ５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチナート（１．０ｇ，３．０６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ／水（１０ｍＬ／１０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１９３ｍｇ、４．６０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。その後、反応混合物は２時間撹拌され続けた。反応混合物が濃縮され、５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１．２ｇ）の粗生成物を茶色の固形物として得た。
５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチン酸（１００ｍｇ， 粗製）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メタンアミン 塩酸塩（７５ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＥＤＣＩ（７４ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ），ＨＯＢＴ（５２ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び ＴＥＡ（９７ｍｇ，０．９６ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０℃に加熱され、一晩中撹拌し続けた。ＬＲＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水は加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（２５ｍｇ，１６％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９３．１， ｆｏｕｎｄ／ ４９３．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ ３．３８（ｔ，２Ｈ），４．０３（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｔ，２Ｈ），４．２９（ｓ，４Ｈ），４．５８（ｄ，２Ｈ），７．２０−７．２９（ｍ，５Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ）， ９．１５（ｔ，１Ｈ），１１．３８（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６０：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
（６−メチル−ピリジン−３−イル）−メタノール（１１．０ｇ，８９．３２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（２５０ｍＬ）中の混合物に、０℃でＰＰＨ３（３５．１ｇ、１３３．９８ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられ、続けて、ＮＢＳ（１７．５ｇ、９８．２５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。結果として生じた混合物は１時間撹拌し続けた。
反応混合物は５０ｍＬに濃縮された。粗製の ５−ブロモメチル−２−メチル−ピリジンが、それ以上精製されることなく、次の工程に直接使用された。
６−ヒドロキシ−ニコチン酸 メチルエステル（１３．６ｇ，８９．３２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（１５０ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２４．７ｇ、１７８．６４ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０分間撹拌され、その後、粗製の ５−ブロモメチル−２−メチル−ピリジンが加えられた。結果として生じた混合物は一晩中撹拌された。水（３００ｍＬ）が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機相はブラインと水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラム（ＥＡ）によって精製され、１−（６−メチル−ピリジン−３−イルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１０ｇ，４３％）を黄色の油として得た。
１−（６−メチル−ピリジン−３−イルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１０．０ｇ，３８．７２ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（８．０ｇ、４６．４６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。結果として生じた混合物は２時間撹拌された。その後、飽和ＮａＨＣＯ３が加えられ、有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はＡｃ２Ｏ（５０ｍＬ）に溶解され、結果として生じた混合物は１３０℃に加熱され、３０分間撹拌し続けた。溶媒は減圧下で除去された。飽和ＮａＨＣＯ３が加えられ、、混合物はＤＣＭで抽出された。有機物相はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はＭｅＯＨに溶解され、Ｋ２ＣＯ３（１０．７ｇ、７７．４４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられ、および、２時間撹拌し続けた。反応混合物が濃縮された。残余はカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製され、１−（６−ヒドロキシメチル−ピリジン−３−イルメチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（１．８ｇ，１９％）を白色固形物として得た。
１−（６−ヒドロキシメチル−ピリジン−３−イルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１．０ｍｇ，３．６５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、ＰＰＨ３（１．１ｇ、４．３８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられ、続けて、０℃でＮＢＳ（０．６５ｇ、３．６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が一部加えられた。反応混合物は２時間撹拌され続けた。反応混合物は８ｍＬに濃縮され、スラリーが、ピラジン−２−オール（３５１ｍｇ、３．６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（１．５ｇ、１０．９５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液に加えられた。結果として生じた混合物は２時間撹拌された。水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製され、６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１．０ｇ，７７％）を白色固形物として得た。
６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１．０ｇ，２．８４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ／水（１０ｍＬ／１０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１７９ｍｇ、４．２６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられ、その後、反応混合物は２時間撹拌され続けた。反応混合物が濃縮され、６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ピリジン‐３‐イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１．２ｇ）を茶色の固形物として得た。
６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピラジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６８ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＥＤＣＩ（６７ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ），ＨＯＢＴ（４７ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び ＴＥＡ（８８ｍｇ，０．８７ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０℃に加熱され、一晩中撹拌され続けた。ＬＲＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピラジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（２５ｍｇ，１７％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１９．１， ｆｏｕｎｄ／ ５１９．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ ４．５３（ｄ，２Ｈ），５．１５（ｓ，４Ｈ），６．４４（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），７．３１−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．７４（ｍ，２Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｔ，１Ｈ），１１．３９（ｓ，１Ｈ）；．
実施例１６１：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（６−ヒドロキシメチル−ピリジン−３−イルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１．０ｍｇ，３．６５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、ＰＰＨ３（１．１ｇ、４．３８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられ、続けて、０℃でＮＢＳ（０．６５ｇ、３．６５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）が一部加えられた。反応混合物は２時間撹拌し続けた。ＬＲＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。反応混合物は８ｍＬに濃縮され、残余はカラムによって精製され、粗製の中間のブロミドを得た。これは、ピロリジン−２−オン（３１０ｍｇ，３．６５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ＮａＨ（６０％，０．７３ｇ，１０．９５ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液に加えられた。結果として生じた混合物は２時間撹拌された。水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余はカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製され、６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（０．５ｇ，４２％）を白色固形物として得た。
６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（０．５ｇ，１．４６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ／水（５ｍＬ／５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（９２ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられ、その後、反応混合物は２時間撹拌し続けた。反応混合物は濃縮され、粗製の、６−オクソ−１−［６−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ピリジン‐３‐イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（０．７ｇ）を茶色の固形物として得た。
６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ピリジン‐３‐イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（７３ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）の化合物が加えられ、続けて、ＥＤＣＩ（７０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＨＯＢＴ（５０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（９４ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３０℃に加熱され、一晩中撹拌し続けた。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（２０ｍｇ，１３％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０８．１， ｆｏｕｎｄ ５０８．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ２．０７（ｍ，２Ｈ），２．４６（ｔ，２Ｈ），３．４３（ｔ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），５．２６（ｓ，２Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），８．９９（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６２：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル ）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（１．２ｇ，３．８８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、ＰＰＨ３（１．２２ｇ、４．６６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＣＢｒ４（１．５５ｇ、４．６６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１２時間撹拌された。反応混合物はブラインと水で洗浄され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１）にかけられる租生成物を得て、１−（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸メチルエステルを白色固形物（４００ｍｇ，２９％）として産生した。
１−（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＮａＨ（３０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）および２−ピロリドン（２６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で２時間撹拌された。反応混合物はブラインと水で洗浄され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１）にかけられる粗生成物を得て、１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステルを白色固形物（８０ｍｇ，７９％）として産生した。
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（８０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１８ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ，２．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）及び 水（１ｍＬ）中の混合物が、室温で２時間撹拌された。反応混合物はＨＣｌ（１Ｎ）によってｐＨ ３まで酸性化され、ブラインと水で洗浄され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（８０ｍｇ， ｑｕａｎｔ）の粗生成物を得た。
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−ピリジン−３−カルボン酸（８０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＨＡＴＵ（９６ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び ＴＥＡ（１０６ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ，５．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌された。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、所望の生成物であるＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（２０ｍｇ）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４３．１， ｆｏｕｎｄ ５４３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）：δ １．８９−１．９４（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｔ，２Ｈ），３．２４（ｔ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｓ，１Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），６．４４（ｄ，１Ｈ），６．９４（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６３：１−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１，６−ジヒドロ−６−オキソピリジン−３−カルボキサミドの調製
［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−フェニル］−メタノール（１０．０ｇ，３４．７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、ＰＰＨ３（１０．１ｇ、３８．２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）およびＣＢｒ４（１２．７ｇ、３８．２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。反応混合物は２時間の室温で撹拌された。水が加えられ、混合物はＣＨ２Ｃｌ２で抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発さて、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１−５／１）にかけられる粗生成物を得て、（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベジルオキシ）−ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シランを白色固形物（４．１ｇ，３４％）として産生した。
（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベジルオキシ）−ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラン（４．１ｇ，１１．４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液に、 Ｎ２下で，カリウムフタルイミド（１７．５ｇ、９４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられ、得られた混合物は２時間室温で撹拌された。この混合物は水へ投入され、ＥｔＯＡｃ（２００人のｍＬｘ２）で抽出された。結合した有機質層は、水とブラインで洗浄され、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮された。粗生成物は、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１−５／１）にかけられ、２−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−イソインドール−１，３−ジオンを白色固形物（３．６ｇ，７５．７％）として産生した。
２−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−イソインドール−１，３−ジオン（３．６ｇ，８．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＥｔＯＨ（５０ｍＬ）溶液に、Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ（２．２ｇ、４３．２ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は１時間の室温で撹拌された。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、４−（ｔｅｒｔ・ブチル・ジメチル・シラニルオキシメチル）−２、３−ジフルオロ・ベンジルアミンの粗生成物を得、それ以上精製されることなく使用された（２．８ｇ、ｑｕａｎｔ）。
４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジルアミン（２．８ｇ，１０．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、Ａｃ２Ｏ（２．１ｇ、２０．０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（２．１ｇ、２０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は１時間室温で撹拌された。
水が加えられ、混合物はＤＣＭで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１）にかけられて粗生成物を得、Ｎ−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−アセトアミドを白色固形物（２．９５ｇ， ９０％）として産生した。
Ｎ−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−アセトアミド（２．９５ｇ， ９．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（４．２ｇ、１３．５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。溶媒は除去され、水が加えられた。その後、この混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１）にかけられる粗生成物を得て、Ｎ−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−アセトアミドをオフホワイトの固形物（１．１ｇ，５６．８％）として産生した。
Ｎ−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−アセトアミド（０．６ｇ，２．８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＣＨＣｌ３（２０ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ２（０．５ｇ、４．２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。反応混合物は８０℃で３時間撹拌された。溶媒が除去され、水は加えられた。その後、この混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１−５／１）にかけられる粗生成物を得て、Ｎ−（４−クロロメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミドを オフホワイトの固形物（０．５ｇ，７６．６％）として産生した。
Ｎ−（４−クロロメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミド（１５０ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１７７ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）および６−ヒドロキシ・ニコチン酸メチルエステル（１１７ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３５℃で３時間撹拌された。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１）にかけられる粗生成物を得て、１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステルをフホワイトの固形物（２２０ｍｇ， ９９％）として産生した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８４（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ），６．９７（ｔ，１Ｈ），７．０８（ｔ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｔ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ）．
１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（２２０ｍｇ，０．６３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ？Ｈ２Ｏ（３０ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３５℃で１時間撹拌された。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、それ以上精製されることなく使用される粗生成物の
１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸をオフホワイトの固形物（２００ｍｇ、９６％）として得た。
１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸（８０ｍｇ，０．２３４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＨＡＴＵ（９７ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（１０８ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌された。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、１−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１，６−ジヒドロ−６−オキソピリジン−３−カルボキサミド（６０ｍｇ）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１７．１， ｆｏｕｎｄ ５１７．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８３（ｓ，３Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ），４．５４（ｄ，２Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．９４−７．９７（ｍ，１Ｈ），８．３５（ｔ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｔ，１Ｈ），１１．３８（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６４：５−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−ブロモ−４−ブロモメチル−ベンゼン（３．０ｇ，１２．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（４０ｍＬ）溶液に、フタルイミド・カリウム（４．４ｇ、２４．０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は１時間室温で撹拌された。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、それ以上精製されることのない白色固形物（４．０ｇ、ｑｕａｎｔ）として使用される２−（４−ブロモ−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオンを得た。
２−（４−ブロモ−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（４．１ｇ，１３．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＥｔＯＨ（５０ｍＬ）溶液に、Ｎ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ（３．３ｇ、６５．５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は１時間室温で撹拌された。溶媒は蒸発され、、水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、精製されることなく白色固形物（２．８３ｇ、ｑｕａｎｔ）として使用される４−ブロモベンジルアミンを得た。
４−ブロモベンジルアミン（２．８３ｇ、１５．３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、Ａｃ２Ｏ（２．３４ｇ、２３．０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（２．３４ｇ、２３．０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。反応混合物は１時間室温で撹拌された。溶媒が蒸発され、水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１）にかけられる粗生成物を得て、Ｎ−（４−ブロモ−ベンジル）−アセトアミドを白色固形物（１．５ｇ，４３％）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８６（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ），７．２０（ｄ，２Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ）．
Ｎ−（４−ブロモ−ベンジル）−アセトアミド（１．５ｇ，６．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のジオキサン（４０ｍＬ）溶液に、４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（１．７ｇ，６．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２ＣＨ２Ｃｌ２（０．２９ｇ，０．６６ｍｍｏｌ，０．１ｅｑ）及び ＡｃＯＫ（１．９４ｇ，１９．８ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は１２時間８０℃で撹拌され、室温に冷却された。次いで、この混合物に、５−クロロメチル−ニコチン酸 メチルエステル（１．４７ｇ，６．６ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）， ＮａＣＯ３（２．１２ｇ，０．１９．８ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）及びＨ２Ｏ（８ｍＬ）が加えられた。この混合物は２時間９５℃で撹拌され、室温に冷却された。反応混合物はＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１）にかけられる粗生成物を得て、５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステルを 黄色固形物（１．２ｇ，６１％）として産生した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ ＭＨｚ）：δ １．８４（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），４．０４（ｓ，２Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），７．１７−７．２５（ｍ，４Ｈ），８．０９（ｔ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，２Ｈ），８．９１（ｄ，２Ｈ）．
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（２２ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。反応混合物は３５℃で１時間撹拌された。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、黄色の油（９５ｍｇ、９９％）として精製されることなく使用される５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−ニコチン酸を得た。
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−ニコチン酸（９５ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（７０ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ，０．９ｅｑ）が加えられ、続けて、ＨＡＴＵ（１５５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（１７２ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌された。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ピリジン−３−カルボキサミド（６５ｍｇ，４６％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６５．１， ｆｏｕｎｄ ４６５．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ １．８３（ｓ，３Ｈ），４．００（ｓ，２Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），４．５８（ｄ，２Ｈ），７．１７−７．２３（ｍ，５Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｔ，２Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ）， ９．１５（ｔ，２Ｈ），１１．３９（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６５：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−メタノール（１．６ｇ，７．４０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＥＡ溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液が加えられた。この混合物は、室温で０．５時間撹拌され、過剰試薬は蒸発によって除去された。残余はＳＯＣｌ２（１８ｍＬ）で処理され、混合物は１時間還流下で加熱された。過剰試薬が減圧下で除去され、１−（５−クロロメチル−ピリジン−２−イルメチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンを黄色固形物（１．９２ｇ，９６％）として産生した。
１−（５−クロロメチル−ピリジン−２−イルメチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（５００ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び ６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（２８４ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のアセトン（２０ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１．２８ｇ、９．２５ｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられた。この混合物は２４時間還流下で撹拌され、溶媒は減圧下で除去された。残余は水で希釈され、ＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余はシリカゲルカラム（ＥＡ）上のクロマトグラフィーによって精製され、６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステルをオフホワイトの固形物（１００ｍｇ，１５％）として得た。
６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．２８４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１４ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５まで酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく、直接使用された。
上記粗生成物および Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６７ｍｇ，０．２８４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１３０ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１６ｍＬ、１．１３６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを白色固形物（３２ｍｇ，２工程で２２％産生）として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１８．１， ｆｏｕｎｄ ５１８．１；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）：
８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５６−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．０７−７．００（ｍ，２Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ），６．３４−６．３０（ｍ，２Ｈ），６．１８（ｔ，１Ｈ），５．０２（ｓ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ）．
実施例１６６：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（４−ブロモメチル−２，３−ジフルオロ−ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（１６０ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（８２ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）およびピリジン−２−オル（７２ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で３時間撹拌された。反応混合物は酢酸エチルで抽出され、ブラインと水で洗浄された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、シリカゲル・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１）にかけられる粗生成物を得て、１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステルを白色固形物（１１０ｍｇ，６６％）．として産生した。
１１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１１０ｍｇ，０．２８５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１８ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）及び 水（１ｍＬ）中の混合物が、室温で２時間撹拌された。反応混合物はＨＣｌ（１Ｎ）によってｐＨ ３まで酸性化され、酢酸エチルで抽出された。有機質層はブラインと水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、粗生成物である１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ，ｑｕａｎｔ）を得た。
１−［２，３−ジフルオロ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１００ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（７０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ，１．１ｅｑ）が加えられ、続けて、ＨＡＴＵ（１２５ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＴＥＡ（１６４ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ、６．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌された。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、所望の生成物であるＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（２，３−ジフルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドを白色固形物（４５ｍｇ，３０％）として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５３．１， ｆｏｕｎｄ ５５３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ ４．５４（ｄ，２Ｈ），５．１３（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），６．２５（ｔ，１Ｈ），６．３８（ｄ，１Ｈ），６．４３（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｍ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｔ，１Ｈ），１１．３７（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−メタノール（１．６ｇ，７．４０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＥＡ溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液が加えられた。この混合物は、室温で０．５時間撹拌され、過剰試薬は蒸発によって除去された。残余はＳＯＣｌ２（１８ｍＬ）で処理され、混合物は１時間還流下で加熱された。過剰試薬は減圧下で除去され、１−（５−クロロメチル−ピリジン−２−イルメチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（１．９２ｇ， ９６％）を黄色固形物として得た。
１−（５−クロロメチル−ピリジン−２−イルメチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（５００ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び ６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（２８４ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のアセトン（２０ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１．２８ｇ、９．２５ｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられた。この混合物は２４時間還流下で撹拌され、溶媒は減圧下で除去された。残余は水で希釈され、ＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余はシリカゲルカラム（ＥＡ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸メチルエステル（１００ｍｇ，１５％）をオフホワイトの固形物として得た。
６−オキソ−１−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．２８４ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１４ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５まで酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく直接使用された。上記粗生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６７ｍｇ，０．２８４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）とのＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１３０ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１６ｍＬ、１．１３６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１−（（６−（（２−オキソピリジン−１（ ２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（３２ｍｇ，２工程で２２％産生）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１７．１， ｆｏｕｎｄ ５１７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５６−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．０７−７．００（ｍ，２Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ），６．３４−６．３０（ｍ，２Ｈ），６．１８（ｔ，１Ｈ），５．０２（ｓ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ）．
実施例１６８：５−（（６−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
６−ブロモ−ピリジン−３−カルバルデヒド（４．４ｇ，２３．７０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｎ−Ｂｏｃ−２−ピロールボロン酸（５．０ｇ，２３．７０ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のジオキサン（１６０ｍＬ）及び 水（４０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ（ＰＰＨ３）４（１．３７ｇ、１．１９ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（７．５４ｇ、７１．１０ｍｍｏｌ、３ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で２時間９５℃で撹拌された。この混合物は、室温に冷却された。溶媒は減圧下で除去され、残余はＥＡと水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／５、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、２−（５−ホルミル−ピリジン−２−イル）−ピロール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（４．２０ｇ，６６％）を黄色固形物として得た。
２−（５−ホルミル−ピリジン−２−イル）−ピロール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（２．２ｇ，８．０９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＭｅＯＨ（４０ｍＬ）溶液に、０℃でＮａＢＨ４（６１５ｍｇ、１６．１８ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が一部分ずつ加えられた。その後、この混合物は、室温でを１時間撹拌され、飽和ＮＨ４Ｃ水ｌ溶液で希釈された。結合した混合物はＭｅＯＨを除去するために濃縮され、結果として生じた水溶液は乾燥し濃縮されて、ＤＣＭで抽出され、２−（５−ヒドロキシメチル−ピリジン−２−イル）−ピロール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチル エステル（２．２ｇ，ｑｕａｎｔ）を得た。
２−（５−ヒドロキシメチル−ピリジン−２−イル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．２ｇ，８．０９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＭｅＯＨ（４０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（６００ｍｇ）が加えられた。この混合物は３０時間Ｈ２下５０ｐｓｉで４０℃で撹拌された。Ｐｄ／Ｃは濾過によって除去され、濾液が濃縮されて、２−（５−ヒドロキシメチル−ピリジン−２−イル）−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．０ｇ，８９％）を黄色の油として得た。
２−（５−ヒドロキシメチル−ピリジン−２−イル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル エステル（４００ｍｇ，１．５２７ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＥＡ溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、減圧下で濃縮された。残余は、ドライＤＣＭ（１５ｍＬ）に再溶解された。この溶液に、０℃でＡｃＣｌ（３６２ｍｇ、４．５８ｍｍｏｌ、３ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．７３ｍＬ、６．１０８ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は１時間０℃で撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、１ＮＨＣｌ溶液およびブラインで洗浄された。この混合物は減圧下で乾燥し濃縮された。上記粗生成物のＭｅＯＨ（１５ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（４２１ｍｇ、３．０５４ｍｍｏｌ、２ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１時間撹拌され、減圧下で濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、１−［２−（５−ヒドロキシメチル−ピリジン−２−イル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（２４０ｍｇ，３工程で７１％）を黄色の油として得た。
１−［２−（５−ヒドロキシメチル−ピリジン−２−イル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（２４０ｍｇ，１．０９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＥＡ溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液が加えられた。この混合物は、室温で０．５時間撹拌され、過剰試薬は蒸発によって除去された。残余はＳＯＣｌ２（５ｍＬ）で処理され、混合物は１時間還流下で加熱された。過剰試薬は減圧下で除去された。上記残余とボロン酸 Ａ（１．６４ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）のジオキサン（８．２ｍＬ）及び 水（２．１ｍＬ）溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（４６２ｍｇ、４．３６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）および（ｄｐｐｆ）ＰｄＣｌ２（４４ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で１時間９０℃で撹拌された。この混合物は、室温に冷却され、ＥＡと水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−［６−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸メチルエステル（３００ｍｇ，３工程で８１％産生）を茶色の油として得た。
５−［６−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸 メチルエステル（３００ｍｇ，０．８８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（９ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（４１ｍｇ、０．９６８ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は１時間４０℃で撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５まで酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく、直接使用された。上記粗生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（２０７ｍｇ，０．８８ｍｍｏｌ，１ｅｑ）とのＤＣＭ（８ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（４０１ｍｇ、１．０５６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．５０ｍＬ、３．５２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−（（６−（１−アセチルピロリジン−２−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（３００ｍｇ，２工程で ６７％産生）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０６．１， ｆｏｕｎｄ ５０６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．７７−８．７６（ｍ，１Ｈ），８．５２−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．３６（ｓ，０．３５Ｈ），８．３０（ｓ，０．６５Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．６１−７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．１４−７．０９（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ），４．９６−４．９５（ｍ，１Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），４．０３（ｓ，０．７０Ｈ），４．００（ｓ，１．３０Ｈ），３．７５−３．５１（ｍ，２Ｈ），２．３４−２．１９（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，１．９５Ｈ），１．９１−１．７７（ｍ，３Ｈ），１．６７（ｓ，１．０５Ｈ）．
実施例１６９：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［４−（２−オキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−ニコチンアミドの調製
１−（４−ブロモ−ベンジル）−イミダゾリジン−２−オン（０．７ｇ，２．７ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｂ２（Ｐｉｎ）２（０．８４ｇ，３．３ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）のジオキサン（２５ｍＬ）溶液に、ＫＯＡｃ（０．７９ｇ、８．１ｍｍｏｌ、３ｅｑ）および（ｄｐｐｆ）ＰｄＣｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１１０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は２時間窒素下９５°Ｃで撹拌され、冷却され、１−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ ジオキサボロラン−２−イル）−ベンジル］−イミダゾリジン−２−オンを粗製の 化合物として産生した。１−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ ジオキサボロラン−２−イル）−ベンジル］−イミダゾリジン−２‐オン 及び ５−クロロメチル−ニコチン酸 メチルエステル（０．６ｇ，２．７ｍｍｏｌ，１ｅｑ）化合物のジオキサン（２０ｍＬ）及び 水（５ｍＬ）溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（０．８６ｇ、８．１ｍｍｏｌ、３ｅｑ）および（ｄｐｐｆ）ＰｄＣｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１１０ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で３時間１００°Ｃで撹拌された。この混合物は、室温に冷却され、ＥＡと水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＥＡで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−［４−（２−オキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステル（０．８２ｇ， ９２％）をオレンジ色の固形物として得た。
５−［４−（２−オキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−ニコチン酸メチルエステル（０．８２ｇ，２．５ｍｍｏｌ，１ｅｑ）化合物のＴＨＦ（９０ｍＬ）及び 水（１０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ（０．１３８ｇ、３．３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）が加えられた。この混合物は３時間４０°Ｃで撹拌され、１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ５−６に酸性化された。この混合物は減圧下で濃縮され、残余はそれ以上精製されることなく直接使用された。
５−［４−（２−オキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−ニコチン酸（１００ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（７６ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＨＯＢＴ（５２ｍｇ、０．３８６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣＩ（７４ｍｇ、０．３８６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．１３ｇ、１．３ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを１２時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、Ｎ−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［４−（２−オキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−ニコチンアミド（４０ｍｇ，２５．３％ ｙｉｅｌｄ）をオフホワイトの固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９２．１， ｆｏｕｎｄ ４９２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ ＭＨｚ）δ ９．１（ｔ，１Ｈ），８．９（ｄ，１Ｈ），８．６（ｄ，１Ｈ），８．１（ｓ，１Ｈ），７．５（ｓ，１Ｈ），７．４６−７．４４（ｄ，１Ｈ），７．３−７．１５（ｍ，５Ｈ），６．４（ｓ，１Ｈ），４．６（ｄ，２Ｈ），４．１８（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，２Ｈ），３．２−３．１（ｍ，５Ｈ）．
実施例１７０：１−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
４−アミノメチル−安息香酸 メチルエステル（３．０ｇ，１４．９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、ＡｃＣｌ（１．７６ｇ、２２．３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（４．５１ｇ、４４．７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温でを０．５時間撹拌された。反応混合物は酢酸エチルで抽出され、ブラインと水で洗浄された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１、ｖ／ｖ）にかけられる粗生成物を得て、４−（アセチルアミノ−メチル）−安息香酸メチルエステルを白色固形物（２．９５ｇ， ９５．８％）として得た。
４−（アセチルアミノ−メチル）−安息香酸メチルエステル（２．８ｇ，１３．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ＬＡＨ（０．６２ｇ，１６．２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）中の混合物が、室温で１時間撹拌された。その反応物はＨ２Ｏで急冷され、反応混合物は酢酸エチルで抽出され、ブラインと水で洗浄された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１およびｖ／ｖ）にかけられる粗生成物を得て、Ｎ−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−アセトアミドを黄色固形物（０．６ｇ，２５．６％）として産生した。
Ｎ−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−アセトアミド（６００ｍｇ，３．３３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＣＨＣｌ３（３０ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ２（６００ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）が加えられた。反応混合物は８０℃で１時間撹拌された。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。溶媒は減圧下で除去された。残余はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、蒸発されて、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１、ｖ／ｖ）にかけられる粗生成物を得て、Ｎ−（４−クロロメチル−ベンジル）−アセトアミドを黄色固形物（４００ｍｇ，５８％）として産生した。
Ｎ−（４−クロロメチル−ベンジル）−アセトアミド（１００ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１３３ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）および６−ヒドロキシ・ニコチン酸メチルエステル（８８ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で３時間撹拌された。反応混合物は酢酸エチルで抽出され、ブラインと水で洗浄された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、フラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１およびｖ／ｖ）にかけられる粗生成物を得て、１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステルを白色固形物（８０ｍｇ，５３％）として産生した。
１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 メチルエステル（８０ｍｇ，０．２５５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（２１ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ，２．０ｅｑ）ＴＨＦ（５ｍＬ）及び 水（１ｍＬ）中の混合物が、室温で２時間撹拌された。反応混合物はＨＣｌ（１Ｎ）によってｐＨ ３まで酸性化され、酢酸エチルで抽出され、ブラインと水で洗浄された。有機質層はＮａ２ＳＯ４上で乾燥し蒸発され、１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（７０ｍｇ，９３％）の粗生成物を得た。
１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（７０ｍｇ，０．２５５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６０ｍｇ，０．２５５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）が加えられ、続けて、ＨＡＴＵ（１１６ｍｇ，０．３０６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び ＴＥＡ（１２９ｍｇ，１．２７５ｍｍｏｌ，５．０ｅｑ）が加えられた。反応混合物は、室温で一晩中撹拌された。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水が加えられ、混合物はＥｔＯＡｃで抽出された。有機質層は水で洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過され、濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、所望の生成物である、１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−ベンジル］−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−アミド（１０ｍｇ）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８１．１， ｆｏｕｎｄ ４８１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ １．９５（ｓ，３Ｈ），４．３１（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｄ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．２５−７．３１（ｍ，４Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．９３−７．９６（ｍ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ）．
実施例１７１：５−（４−（アセトアミドメチル）−２，５−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
２，５−ジフルオロ−４−メチル−安息香酸（５ｇ，２９．０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＭｅＯＨ（２００ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ２（１７．２ｇ、１４５ｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で３時間撹拌され、過剰試薬は減圧下で除去された。混合物はＥＡで抽出され、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、２，５−ジフルオロ−４−メチル−安息香酸 メチルエステル（４．５ｇ，８３％産生）を無色の油として得た。
２，５−ジフルオロ−４−メチル−安息香酸 メチルエステル（４．０ｇ，２１．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）， ＮＢＳ（４．０ｇ，２２．５ｍｍｏｌ，１．０５ｅｑ）及び ＡＩＢＮ（０．０８８ｇ，１．０７ｍｍｏｌ，０．０５ｅｑ）のＣＣｌ４（１００ｍＬ）中の混合物は、８０℃で一晩中撹拌された。この混合物は水中へ投入され、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出された。有機溶液は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製され、４−ブロモメチル−２，５−ジフルオロ−安息香酸 メチルエステル（４ｇ，７０．１％）を黄色固形物として得た。
４−ブロモメチル−２，５−ジフルオロ−安息香酸 メチルエステル（４．０ｇ，１５．１ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＤＭＦ（１５０ｍＬ）溶液に、ＮａＮ３（１．１７ｇ、１８．１２ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）が加えられた。この混合物は室温で一晩中撹拌された。その後、この混合物は水中へ投入され、ＥＡで抽出された。有機溶液は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製され、４−アジドメチル−２，５−ジフルオロ−安息香酸 メチルエステル（１．８ｇ，５２．３％）を黄色の油として得た。
４−アジドメチル−２，５−ジフルオロ−安息香酸 メチルエステル（１．８ｇ，７．９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＭｅＯＨ（８０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（７００ｍｇ）が加えられ、この混合物は、Ｈ２充填気球下で一晩中撹拌された。Ｐｄ／Ｃは濾過によって除去され、濾液は減圧下で濃縮された。残余は、それ以上精製されることなく、直接使用された。
４−アミノメチル−２，５−ジフルオロ−安息香酸メチルエステル（１．９ｇ，９．４ｍｍｏｌ，１ｅｑ）及びＡｃ２Ｏ（２．９ｇ，２８．２ｍｍｏｌ，３ｅｑ）化合物のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ（１．９ｇ、１８．８ｍｍｏｌ、２ｅｑ）および混合物が加えられた、室温で一晩中撹拌された。その後、この混合物は水中へ投入され、ＥＡで抽出された。有機溶液は乾燥し濃縮された。残余は、フラッシュカラム・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製され、４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−安息香酸 メチルエステル（９００ｍｇ，４０％）を黄色の油として得た。
４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−安息香酸 メチルエステル（９００ｍｇ，３．７ｍｍｏｌ，１ｅｑ）化合物のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、ＬｉＡｌＨ４（５６２ｍｇ、１６．１ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で４時間撹拌された。この混合物は水中へ投入され、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出された。有機溶液は乾燥し濃縮された。残余は、フラッシュカラム・クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製され、Ｎ−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−アセトアミド（６００ｍｇ，７５％）を黄色固形物として得た。
Ｎ−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−ベンジル ）−アセトアミド（３５０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ，１ｅｑ）のＣＨＣｌ３（１６ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ２（０．２ｍＬ）が加えられ、この混合物は１時間加熱下で還流された。溶媒が蒸発され、粗生成物（６００ｍｇ、ｑｕａｎｔ）が得られ、それ以上精製されることなく、直接使用された。
Ｎ−（４−クロロメチル−２，５−ジフルオロ−ベンジル）−アセトアミド（３００ｍｇ，１．２８ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び ボロン酸（３４５ｍｇ，１．９２ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）のジオキサン（１２ｍＬ）及び 水（３ｍＬ）溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（５４５ｍｇ、５．１２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）が加えられた。この混合物は窒素下で１時間９５℃で撹拌された。溶媒が減圧下で除去され、残余は水で希釈され、ＥＡで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，２３％）を黄色固形物として得た。
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸 メチルエステル（１００ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（４ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（２５ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、溶媒は減圧下で除去された。残余は水で希釈され、混合物は１ＮＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。この混合物はＤＣＭで抽出され、結合した抽出物は減圧下で濃縮された。残余（１２０ｍｇ、黄色固形物）は、それ以上精製されることなく、直接使用された。
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（１２０ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及び Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（９６ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ，１．１ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１４２ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．２６ｍＬ、１．８５ｍｍｏｌ、５ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、５−（４−（アセトアミドメチル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（１７ｍｇ，９．２％）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋）ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．１， ｆｏｕｎｄ ５０１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ ＭＨｚ）δ ８．８７（ｄ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１６−７．０７（ｍ，３Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｓ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ）．
実施例１７２：１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−アミドの調製
５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸（１４０ｍｇ，０．６ ｍｏｌ，１ｅｑ），６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（１１０ｍｇ，７．２ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）及び Ｋ２ＣＯ３（１００ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ，２．０ｅｑ）のＤＭＦ（６ｍＬ）中の混合物が、室温で一晩中撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した有機質層は乾燥し濃縮された。残余は、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製され、５−［６−（アセチルアミノ−メチル）−ピリジン−３−イルメチル］−Ｎ−３−イルメチルｌ）−ニコチンアミド（１３９ｍｇ，６６％）を黄色固形物として得た。
１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸 酸 メチルエステル（１８．３ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＴＨＦ（４ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（０．５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（２５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）が加えられた。この混合物は３０分間４０℃で撹拌され、溶媒は減圧下で除去された。残余は水で希釈され、混合物は１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ ５ー６に酸性化された。この混合物はＤＣＭで抽出され、結合した抽出物は減圧下で濃縮された。残余（１４０ｍｇ、黄色固形物）は、それ以上精製されることなく、直接使用された。
１−［４−（１−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（１４０ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）及びＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（１０７ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ，１．１ｅｑ）のＤＣＭ（４ｍＬ）溶液に、ＨＡＴＵ（１５７ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．２２ｍＬ、１．８５ｍｍｏｌ、１．６４ｅｑ）が加えられた。この混合物は、室温で１時間撹拌され、水で希釈された。有機質層は分離され、水層はＤＣＭで抽出された。結合した抽出物は乾燥し濃縮された。残余は分取ＨＰＬＣによって精製され、アセチルアミノ−メチル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−６‐オキソ‐１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（３−クロロ−６−フルオロ−１ Ｈ−インドール−５−イルメチル）−アミド（１０．３ｍｇ）を白色固形物として得た。
ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１７．１， ｆｏｕｎｄ ５１７．１．１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ） δ ８．８７ （ｄ，１Ｈ），７．７６−７．８４（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），７．１０３−６．９５（ｍ，３Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｓ，２Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ）．
実施例１７３：５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−３−フルオロ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドの調製
ジオキサン（１００ｍＬ）と水（２０ｍＬ）中の４−ブロモ−３−フルオロ−ベンズアルデヒド（２ｇ、９．８５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）とボロン酸（２．０８ｇ、９．８５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（３．１３ｇ、３０ｍｍｏｌ、３ｅｑ）とＰｄ（ＰＰｈ３）４（５７０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を窒素下で、１００℃で３時間攪拌した。その混合物を、室温に冷却し、ＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＥＡ／ＰＥ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物として２−（２−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．２４ｇ、４３．６％）を得た。
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の２−（２−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．２４ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）に、ＮａＢＨ４（０．３２ｇ、８．６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を０℃で複数回に分けて加えた。その後、その混合物を１時間室温で撹拌し、飽和水性ＮＨ４Ｃｌ溶液で希釈した。組み合わせた混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、結果として生じた水溶液をＤＣＭで抽出し、乾燥させ濃縮し、黒色の固形物として２−（２−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．２ｇ、９９％）を得た。ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）中の２−（２−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．２ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、１０％のＰｄ／Ｃ（３７０ｍｇ）を加えた。混合物をＨ２下で、６０℃で３０時間攪拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過により取り除き、濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラム上のクロマトグラフィー（ＥＡ／ＰＥ＝１／５、ｖ／ｖ）により精製し、無色の油として［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−メタノール（１．２ｇ、９８．４％）を得た。
ＥＡ中の［６−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−メタノール（１ｇ、４．３ｍｍｏｌ、３ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。混合物を室温で０．５時間攪拌し、過剰試薬を蒸発により取り除いた。ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の残余の溶液に、０℃でＴＥＡ（１．３ｇ、１２．９ｍｍｏｌ、３ｅｑ）と塩化アセチル（１．０１ｇ、１２．９ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を加えた。そして、混合物を室温で３時間攪拌し、過剰試薬を真空内で取り除いた。ＣＨ３ＯＨ（５０ｍＬ）中の残余の溶液にＫ２ＣＯ３（１．１２ｇ、８．１４ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えて、混合物を室温で３時間攪拌した。残余を、シリカゲルカラム（ＥＡ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色の油として１−［２−（２−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（０．９２ｇ、５６．２％）を得た。
ジオキサン（２５ｍＬ）と水（５ｍＬ）の中の上記の残余とボロン酸（５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（１．６４ｇ、２０ｍｍｏｌ、４ｅｑ）とＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１５８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。その混合物を窒素下で２時間９５℃で撹拌した。その混合物を、室温に冷却し、ＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黒色の固形物として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−３−フルオロ−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（９００ｍｇ、６５％）を得た。
ＴＨＦ（９０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−３−フルオロ−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（０．１ｇ、２．８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）に、ＬｉＯＨ（０．０１５ｇ、３．７ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）を加えた。その混合物を３時間４０℃で攪拌し、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ５〜６に酸性化した。その混合物を真空内で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＭＦ（４ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−３−フルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１１７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．１２ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（０．１３ｇ、１．１２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）を加えた。その混合物を１２時間室温で攪拌し、水で希釈した。有機質層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）により精製して、オフホワイトの固形物として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−３−フルオロ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（３８ｍｇ、２６％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２３．１， ｆｏｕｎｄ ５２３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７（ｍ、１Ｈ）、８．５（ｍ、１Ｈ）、８．０（ｍ、１Ｈ）、７．４（ｄ、１Ｈ）、７．１（ｄ、４Ｈ）、７．０−６．８（ｍ、４Ｈ）、５．１５（ｔ、１Ｈ）、４．６（ｓ、２Ｈ）、４．０−３．９（ｄ、２Ｈ）、３．５６−３．５１（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．０５（ｍ、１Ｈ）、２．０（ｓ、２Ｈ）、１．９−１．６（ｍ、５Ｈ）。
実施例１７４：５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドの調製
ジオキサン（２００ｍＬ）と水（４０ｍＬ）中の化合物４−ブロモ−ベンズアルデヒド（４ｇ、２１．６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）と１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピロール−２−イル ボロン酸（５．４７ｇ、２１．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（６．８８ｇ、６５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）とＰｄ（ＰＰｈ３）４（１．２５ｇ、１．０８ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を窒素下で、１００℃で３時間攪拌した。その混合物を、室温に冷却し、ＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、オレンジ色の固形物として２−（４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．８３ｇ、８２．４％）を得た。
ＭｅＯＨ（４００ｍＬ）中の２−（４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．２４ｇ、４．３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＮａＢＨ４（１．３５ｇ、３５．６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を０℃で複数回に分けて加えた。その後、その混合物を１時間室温で撹拌し、飽和水性ＮＨ４Ｃｌ溶液で希釈した。組み合わせた混合物を濃縮してＭｅＯＨを取り除き、結果として生じた水溶液をＤＣＭで抽出し、乾燥させ濃縮し、黒色の固形物として２−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．５ｇ、９２％）を得た。ＭｅＯＨ（１６０ｍＬ）中の２−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．５ｇ、１６．５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、１０％のＰｄ／Ｃ（１．３５ｇ）を加えた。混合物をＨ２下で、６０℃で３０時間攪拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過により取り除き、濾液を濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／５、ｖ／ｖ）上で精製し、無色の油として２−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．５ｇ、９８％）を得た。
ＥＡ中の２−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．５ｇ、１６．５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。その混合物を０．５時間室温で攪拌し、過剰な試薬は蒸発によって取り除いた。ＤＣＭ（２００ｍＬ）中の残余の溶液に、０℃でＴＥＡ（５ｇ、４９．５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）と塩化アセチル（３．８９ｇ、４９．５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を加えた。そして、混合物を室温で３時間攪拌し、過剰試薬を真空内で取り除いた。ＣＨ３ＯＨ（２００ｍＬ）中の残余の溶液にＫ２ＣＯ３（４．５５ｇ、３３ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えて、混合物を室温で３時間攪拌した。残余を、シリカゲルカラム（ＥＡ）上で精製し、黄色の油として１−［２−（−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（２．１ｇ、５６．２％）を得た。
ＣＨＣｌ３（１００ｍＬ）中の１−［２−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノンの溶液にＳＯＣｌ２（１．３ｇ）を加え、混合物を１時間還流の下で加熱した。過剰試薬は真空内で取り除いた。ジオキサン（６０ｍＬ）と水（１５ｍＬ）の中の上記の残余とボロン酸（１１．８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（３．８７ｇ、３６．５ｍｍｏｌ、４ｅｑ）とＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（３７３ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。その混合物を窒素下で２時間９５℃で撹拌した。その混合物を、室温に冷却し、ＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黒色の固形物として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（１．２ｇ、３９％）を得た。
ＴＨＦ（９０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（０．１ｇ、３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）に、ＬｉＯＨ（０．０１６ｇ、３．９ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）を加えた。その混合物を３時間４０℃で攪拌し、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ５〜６に酸性化した。その混合物を真空内で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＭＦ（４ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ベンジル］−ニコチン酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（６６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１２０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）とＥｔＮ（０．１３ｇ、１．２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）を加えた。その混合物を１２時間室温で攪拌し、水で希釈した。有機質層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＣＨ３ＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）により精製して、白色固形物として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（４０ｍｇ、２６．７％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０５．１、ｆｏｕｎｄ ５０５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７（ｍ、１Ｈ）、８．４５（ｍ、１Ｈ）、８．０（ｍ、１Ｈ）、７．４（ｄ、１Ｈ）、７．０−６．８（ｍ、６Ｈ）、５．１５（ｔ、１Ｈ）、４．６（ｓ、２Ｈ）、４．０−３．９（ｄ、２Ｈ）、３．５６−３．５１（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．０５（ｍ、１Ｈ）、２．０（ｓ、１Ｈ）、１．９−１．６（ｍ、５Ｈ）。
実施例１７５：５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ジオキサン（５０ｍＬ）中の４−ブロモ−２，３−ジフルオロ−ベンズアルデヒド（４．３ｇ、１９．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ボロン酸Ｂ（４．１１ｇ、１９．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２ＣＨ２Ｃｌ２（１．７ｇ、１．９５ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（６．２ｇ、５８．５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、及びＨ２Ｏ（１０ｍＬ）を加えた。混合物を９５℃で２時間攪拌し、室温に冷却した。反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製の生成物を得て、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１、ｖ／ｖ）に供し、黄色の油として２−（２，３−ジフルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．３ｇ、３８．３％）を得た。
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の２−（２，３−ジフルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．３ｇ、７．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）とＮａＢＨ４（０．５７ｇ、１５．０ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の混合物を、室温で２時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインと水で洗浄した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、黄色の油として粗製生成物である２−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．２５ｇ、９８％）を得た。
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の２−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．２５ｇ、７．２８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）とＰｄ／Ｃ（０．４ｇ、２０％）の混合物を、Ｈ２の大気下（６０ｐｓｉ）、６０℃で３０時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインと水で洗浄した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、白色固形物として粗製生成物である２−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．０ｇ、８９％）を得た。
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の２−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔブチルエステル（２．０ｇ、６．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の混合物に、ＨＣｌを加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインと水で洗浄した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、白色固形物として粗製生成物である（２，３−ジフルオロ−４−ピロリジン−２−イルフェニル）−メタノール（粗製１．９ｇ、ｑｕａｎｔ）を得た。
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の（２，３−ジフルオロ−４−ピロリジン−２−イル−フェニル）−メタノール（１．９ｇ、６．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＡｃＣｌ（２．０２ｇ、２５．６ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）、及びＴＥＡ（２．５９ｇ、２５．６ｍｍｏｌ、４．０ｅｑ）の混合物。混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインと水で洗浄した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、白色固形物として粗製生成物である酢酸４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジルエステル（粗製２．１ｇ、ｑｕａｎｔ）を得た。
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の酢酸４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジルエステル（２．１ｇ、６．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１．７７ｇ、１２．８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製の生成物を得て、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１−１／１、ｖ／ｖ）に供し、黄色の油として１−［２−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（１．３７ｇ、８４％）を得た。
ＣＨＣｌ３（３０ｍＬ）中の１−［２−（２，３−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（１．３７ｇ、５．３７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＳＯＣｌ２（０．９６ｇ、８．０６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を８０℃で２時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製の生成物を得て、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−３／１、ｖ／ｖ）に供し、白色固形物として１−［２−（４−クロロメチル−２，３−ジフルオロ−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（１．３６ｇ、９２．５％）を得た。
ジオキサン（１０ｍＬ）中の１−［２−（４−クロロメチル−２，３−ジフルオロ−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（０．３６ｇ、１．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ニコチン酸メチルエステル（０．３４ｇ、１．３１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２ＣＨ２Ｃｌ２（１１４ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（４１７ｍｇ、３．９３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）、及びＨ２Ｏ（２ｍＬ）を加えた。混合物を９５℃で２時間攪拌し、室温に冷却した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製の生成物を得て、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−１／１、ｖ／ｖ）に供し、黄色の油として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸メチルエステル（０．４ｇ、８１．６％）を得た。
ＴＨＦ（５ｍＬ）とＨ２Ｏ（５ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸メチルエステル（４００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（９０ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で１時間攪拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、黄色の油として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（３６０ｍｇ、９３．３％）を得て、それ以上の精製なしに直接使用した。
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸（１００ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（７０ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を加え、その後ＨＡＴＵ（１４４ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）とＴＥＡ（１６０ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取ＨＰＬＣにより精製して、白色固形物として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（６０ｍｇ、３５．３％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４１．１、ｆｏｕｎｄ ５４１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１．６９−１．９４（ｍ、４Ｈ）、２．００（ｓ、２Ｈ）、２．１８−２．３３（ｍ、１Ｈ）、３．４０−３．７５（ｍ、２Ｈ）、４．１０（ｄ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、５．１０−５．２４（ｍ、１Ｈ）、６．８６−６．９２（ｍ、１Ｈ）、７．０４−７．１７（ｍ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｓ、１Ｈ）、８．６４（ｓ、１Ｈ）、８．９２（ｓ、１Ｈ）、９．１８（ｔ、１Ｈ）、１１．３９（ｓ、１Ｈ）。
実施例１７６：５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２，５−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
乾燥したＭｅＯＨ（７０ｍＬ）中の４−ブロモ−２，５−ジフルオロ−安息香酸（５．０ｇ、２１．１８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＳＯＣｌ２（３．１ｍＬ、４２．３６ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加えた。混合物を７０℃で３時間攪拌し、過剰な試薬を真空内で取り除いた。残余をＥＡで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３とブラインで洗浄した。有機質相を乾燥し、濃縮して、灰色の固形物として４−ブロモ−２，５−ジフルオロ−安息香酸メチルエステル（４．７ｇ、８９％）を得た。
ジオキサン（６０ｍＬ）と水（１５ｍＬ）中の４−ブロモ−２，５−ジフルオロ−安息香酸メチルエステル（３．２３ｇ、１２．９３ｍｍｏｌ、１ｅｑ）とＮ−ｂｏｃ−２−ピロールボロン酸（３．０ｇ、１４．２２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）の溶液に、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（７４７ｍｇ、０．６４７ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）とＮａ２ＣＯ３（４．１２ｇ、３８．７９ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を加えた。混合物を窒素下で、９５℃で４時間攪拌した。その混合物を、室温にまで冷却した。溶媒を真空内で取り除き、残余をＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余をシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィー（ＥＡ／ＰＥ＝１／４０、ｖ／ｖ）により精製し、無色の油として２−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシカルボニル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．０ｇ、６９％）を得た。
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の２−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシカルボニル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．０ｇ、９．３４ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、１０％のＰｄ／Ｃ（９００ｍｇ）を加えた。混合物を２４時間、Ｈ２の下で、５０ｐｓｉと４０℃で攪拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過により除去し、濾液を真空内で濃縮した。残余をシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィー（ＥＡ／ＰＥ＝１／２０、ｖ／ｖ）により精製し、無色の油として２−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシカルボニル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．９５ｇ、６４％）を得た。
ＥＡ中の２−（２，５−ジフルオロ−４−メトキシカルボニル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．９５ｇ、６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。その混合物を１時間室温で攪拌し、真空内で濃縮した。残余を乾燥したＤＣＭ（６０ｍＬ）に溶解した。この溶液に０℃で、ＡｃＣｌ（１．３ｍＬ、１８ｍｍｏｌ、３ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（３．３ｍＬ、２４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間０℃で攪拌し、水で希釈した。有機質層を分離し、１Ｎ ＨＣｌ溶液とブラインで洗浄した。混合物を乾燥し、真空内で濃縮して、茶色の油として４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，５−ジフルオロ−安息香酸メチルエステル（１．６ｇ、２工程で９４％）を得た。
乾燥したＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，５−ジフルオロ−安息香酸メチルエステル（１．６０ｇ、５．６５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＬＡＨ（６５０ｍｇ、１７ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を加えた。混合物を０℃で１時間攪拌し、ＥＡを加えることによってクエンチした。混合物を真空内で濃縮し、残余を水で希釈した。混合物をＥＡで抽出し、合わせた抽出物を乾燥して濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＥＡ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色の油として１−［２−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（２５０ｍｇ、１７％）を得た。
ＣＨＣｌ３（５ｍＬ）中の１−［２−（２，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］−エタノン（１８０ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＳＯＣｌ２（０．０５ｍＬ、０．８５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。混合物を６０℃で１時間攪拌し、過剰な試薬は蒸発によって取り除いた。ジオキサン（４．２ｍＬ）と水（１．０ｍＬ）の中の上記の残余とボロン酸Ａ（０．８５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の溶液に、Ｎａ２ＣＯ３（３００ｍｇ、２．８２ｍｍｏｌ、４ｅｑ）とＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２９ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）を加えた。混合物を窒素下で、９５℃で１時間攪拌した。その混合物を、室温に冷却し、ＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＥＡ／ＰＥ＝２／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色固形物として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２イル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（９０ｍｇ、２工程で３４％収率）を得た。
ＴＨＦ（５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）中の５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２，５−ジフルオロ−ベンジル］−ニコチン酸メチルエステル（９０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１２ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。その混合物を４０℃で１時間攪拌し、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ５に酸性化した。その混合物を真空内で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＣＭ（４ｍＬ）中の上記の粗製生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）―メチルアミン（５７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（９２ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（０．１３ｍＬ、０．９６ｍｍｏｌ、４ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間室温で攪拌し、水で希釈した。有機質層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物として５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２，５−ジフルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（９０ｍｇ、２工程で６９％収率）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４１．１、ｆｏｕｎｄ ４６６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７６−８．７４（ｍ、１Ｈ）、８．５０−８．４７（ｍ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．１２（ｓ、１Ｈ）、７．０６−６．９３（ｍ、２Ｈ）、６．７９−６．７２（ｍ、１Ｈ）、５．１５−５．０８（ｍ、１Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、１Ｈ）、３．９５（ｓ、１．３Ｈ）、３．７４−３．４９（ｍ、２Ｈ）、２．３２−２．１６（ｍ、１Ｈ）、２．０２（ｓ、２Ｈ）、１．９０−１．７１（ｍ、３Ｈ）、１．７２（ｓ、１Ｈ）。
実施例１７７：５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２−フルオロ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドの調製
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の４−ブロモ−３−フルオロ−ベンズアルデヒド（１０．１ｇ、４９．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＮａＢＨ４（３．８ｇ、９９．６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインと水で洗浄した。有機質層をＮａＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製生成物である（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−メタノール（１０．３ｇ、１００％）を得た。
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−メタノール（１０．３ｇ、５０．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、ＰＰｈ３（１５．７ｇ、６０．０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）、及びＤＩＡＤ（１２．１ｇ、６０．０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の混合物を、室温で１２時間攪拌した。反応物をＨ２Ｏでクエンチした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製生成物を得て、それをシリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１−５／１、ｖ／ｖ）に供し、白色固形物として２−（４−ブロモ−３−フルオロ−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（１６．４ｇ、９８％）を得た。
ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中の２−（４−ブロモ−３−フルオロ−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（５．０ｇ、１５．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｎ２Ｈ４．Ｈ２Ｏ（３．７５ｇ、７５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を１時間室温で撹拌した。溶媒を真空内で取り除き、残余をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４の上で乾燥し、濾過し、濃縮し、蒸発させて、粗製生成物を得て、それをシリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１〜１／３、ｖ／ｖ）に供し、黄色固形物として４−ブロモ−３−フルオロ−ベンジルアミン（１．５ｇ、４６％）を得た。
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−ブロモ−３−フルオロ−ベンジルアミン（１．５ｇ、７．３５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（３．２ｇ、１４．７ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）とＤＭＡＰ（９６ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）を加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインと水で洗浄した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、粗製生成物を得て、それをシリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１〜１０／１、ｖ／ｖ）に供し、白色固形物として（４−ブロモ−３−フルオロ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８００ｍｇ、３６％）を得た。
５−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−メチル）−２−フルオロ−ベンジル］−ニコチン酸メチルエステル（１．０ｇ、４１％）を、５−（６−ヒドロキシメチル−ピリジン−３−イルメチル）−ニコチン酸メチルエステルについて記載されるように調製した。
（４−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−３−フルオロ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５００ｍｇ、１００％）を、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドについて記載されるように調製した。
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の（４−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−３−フルオロ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５００ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ（８０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を１時間室温で撹拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、白色固形物として５−（４−アミノメチル−２−フルオロ−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（４４０ｍｇ、９８％）を得て、それを精製することなく使用した。
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の５−（４−アミノメチル−２−フルオロ−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）に、Ｅｔ３Ｎ（４７ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）とＡｃ２Ｏ（１００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を加えた。反応混合物を１時間室温で撹拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取ＨＰＬＣにより精製して、白色固形物として５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−２−フルオロ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（３０ｍｇ、２７％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１， ｆｏｕｎｄ ４８３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３８（ｓ、１Ｈ）、９．１７（ｄ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｔ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、１Ｈ）、７．０４（ｄ、２Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．２１（ｄ、２Ｈ）、４．０４（ｓ、２Ｈ）、１．８５（ｓ、３Ｈ）。
実施例１７８：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−｛２−フルオロ−４−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル］−ベンジル｝−ニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−（４−アミノメチル−２−フルオロ−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（４７ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、ヒドロキシ−酢酸（３４ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）、及びＨＡＴＵ（１０５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を加えた。反応混合物を１時間室温で撹拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取ＨＰＬＣにより精製して、白色固形物として５−｛４−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−２−フルオロ−ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（３０ｍｇ、２７％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９８．１、ｆｏｕｎｄ ４６６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３８（ｓ、１Ｈ）、９．１６（ｓ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｔ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２９（ｔ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、２Ｈ）、７．０６（ｄ、２Ｈ）、５．４８（ｔ、１Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．２６（ｄ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、３．８４（ｄ、２Ｈ）。
実施例１７９：５−｛４−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−２−フルオロ−ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドの調製
５−｛４−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−メチル］−２−フルオロ−ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（１８ｍｇ、１７％）を、５−｛４−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−２−フルオロ−ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドについて記載されるように調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９７．１、ｆｏｕｎｄ ４９７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．１７（ｔ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．４４−７．５０（ｍ、２）、７．０６（ｄ、２Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．２６（ｄ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、３．１２（ｓ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）。
実施例１８０：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−ヒドロキシアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−ヒドロキシアセトアミド）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（５０ｍｇ、８７％）を、白色固形物として、５−｛４−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−２−フルオロ−ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドについて記載されるように調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８１．１， ｆｏｕｎｄ ４８１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．１６（ｔ、１Ｈ）、８．９０（ｓ、１Ｈ）、８．６４（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｔ、１Ｈ）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｓ、１Ｈ）、７．２１（ｓ、４Ｈ）、５．４５（ｔ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．２６（ｄ、２Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）、３．８４（ｄ、２Ｈ）。
実施例１８１：５−（４−（（２−アミノアセトアミド）メチル）ベンジル）Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（（２−アミノアセトアミド）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド塩酸塩（４０ｍｇ、８０％）を、淡黄色固形物として、５−（４−アミノメチル−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドについて記載されるように調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８０．１， ｆｏｕｎｄ ４８０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｓ、１Ｈ）、９．４０（ｔ、１Ｈ）、９．０４（ｓ、１Ｈ）、８．８６（ｔ、３Ｈ）、８．７９（ｄ、１Ｈ）、８．３７（ｓ、１Ｈ）、８．１１（ｓ、３Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、５Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．２９（ｄ、４Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、３．５７（ｑ、２Ｈ）。
実施例１８２：５−（４−（アセトアミドメチル）−３−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−（４−（アセトアミドメチル）−３−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（５０ｍｇ、４４％）を、白色固形物として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルについて記載されるように調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３、ｆｏｕｎｄ ４８３．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｂｒ、１Ｈ）、９．１５（ｔ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｔ、１Ｈ）、８．０８（ｔ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２１−７．２６（ｍ、２Ｈ）、７．０７−７．１４（ｍ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．２２（ｄ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、１．８３（ｓ、３Ｈ）。
実施例１８３：２−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（（６−（アセトアミドメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド２，２，２−トリフルオロアセテート（２５ｍｇ、２工程で２９％収率）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドについて記載されているように調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６７．１， ｆｏｕｎｄ ４６７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６９（ｄ、１Ｈ）８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．３８（ｄ、１Ｈ）、７．８３、７．８１（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｓ、１Ｈ）、７．１１（ｄ、１Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．６２（ｓ、２Ｈ）、４．４１（ｓ、２Ｈ）、２．０３（ｓ、３Ｈ）。
実施例１８４：メチル５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
ジオキサン（１６０ｍＬ）と水（４０ｍＬ）中の４−ブロモ−２−フルオロ−ベンズアルデヒド（４ｇ、１９．７ｍｍオール、１ ｅｑ）とＮ−Ｂｏｃ−２−ピロールボロン酸（５．４ｇ、２５．６１ｍｍオール、１．３ ｅｑ）の溶液に、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．４８ｇ、１．２８ｍｍオール、０．０５ ｅｑ）とＮａ２ＣＯ３（６．２６ｇ、５９．１０ｍｍオール、３ ｅｑ）を加えた。その混合物を窒素下で２時間９５℃で撹拌した。その混合物を、室温にまで冷却した。溶媒を真空内で取り除き、残余をＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層をＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／５、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．４ｇ、７７％）を得た。
ＭｅＯＨ（１５０ ｍＬ）中の２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．５ｇ、１５．６０ｍｍオール、１ ｅｑ）に、ＮａＢ（１．１８ｇ、３１．２０ｍｍオール、２ ｅｑ）を０℃で複数回に分けて加えた。その後、その混合物を１時間室温で撹拌し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で希釈した。組み合わせた混合物をＭｅＯＨを取り除くために濃縮し、結果として生じた水溶液をＤＣＭで抽出し、乾燥させ濃縮し、２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４ｇ、ｑｕａｎｔ）を得た。
ＭｅＯＨ（１００ ｍＬ）中の２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４ｇ、１３．７ｍｍオール、１ ｅｑ）の溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（３ｇ）を加えた。混合物を３０時間Ｈ２（５０ｐｓｉ）下の４０℃で撹拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過によって取り除き、濾液を濃縮し、黄色の油として２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．５ｇ、８６％）を得た。
ＥＡ中の２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．７ｇ、１５．９３ｍｍオール、１ ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。その混合物を１時間室温で攪拌し、真空内で濃縮した。残余を乾燥したＤＣＭ（１５０ ｍＬ）中で再融解し、この溶液に０℃でＡｃＣｌ（７．２ｇ、４７．７９ｍｍオール、３ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（１３ ｍＬ、６３．７２ｍｍオール、４ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間０℃で攪拌し、水で希釈した。有機質層を分離し、１Ｎ ＨＣｌ溶液とブラインで洗浄した。その混合物を真空内で乾燥し濃縮した。ＭｅＯＨ（１００ ｍＬ）中の上記粗製生成物に、Ｋ２ＣＯ３（４．３９ｇ、３１．８６ｍｍオール、２ ｅｑ）を加えた。その混合物を３時間室温で攪拌し、真空内で濃縮した。残余は、シリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、黄色の油として１−［２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピロリジン−１−イル］エタノン（３ｇ、３工程で７９％収率）を得た。
ＥＡ中の１−［２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシメチル−フェニル）―ピロリジン−１−イル］エタノン（１ｇ、４．２１ｍｍオール、１ ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。その混合物を０．５時間室温で攪拌し、過剰な試薬は蒸発によって取り除いた。残余はＳＯＣｌ２（５ ｍＬ）で処理し、混合物を１時間還流下で加熱した。過剰試薬は真空内で取り除いた。ジオキサン（４０ ｍＬ）と水（１０ ｍＬ）中の上記の残余と５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ニコチン酸メチルエステル（６．３１ｍｍオール、１．５ ｅｑ）に、Ｎａ２ＣＯ３（１．７ｇ、１６．８４ｍｍオール、４ ｅｑ）とＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．１７ｇ、０．２１ｍｍｏｌ、０．０５ ｅｑ）を加えた。その混合物を窒素の下で２時間９０℃で攪拌した。その混合物を、室温に冷却し、ＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、茶色の油として５−［４−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２−フルオロ−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（２８４ｍｇ、３工程で１９％収率）を得た。
５−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（１０６ｍｇ、２工程で２５％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２３．１， ｆｏｕｎｄ ５２３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）δ８．８１（ｓ、２Ｈ）、８．５８（ｓ、０．５４Ｈ）、８．４７（ｓ、０．４６Ｈ）、７．８０（ｓ、０．５４Ｈ）、７．９３（ｓ、０．４６Ｈ）、７．５９−７．５６（ｍ、１Ｈ）、７．１２−７．０８（ｍ、１．５Ｈ）、７．００−６．９２（ｍ、２Ｈ）、６．８７−６．７６（ｍ、２．５Ｈ）、５．１２（ｄｄ、０．４６Ｈ）、４．８５（ｄｄ、０．５４Ｈ）、４．７６−４．７２（ｍ、２Ｈ）、４．００（ｓ、１Ｈ）、３．９０（ｓ、１Ｈ）、３．７２−３．５７（ｍ、２Ｈ）、２．４５−２．２５（ｍ、２Ｈ）、２．１２（ｓ、１Ｈ）、１．９７−１．８０（ｍ、４Ｈ）、１．８１（ｓ、２Ｈ）．
実施例１８５：１−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
１−（４−（１−アセチルピロリジン−２−イル）−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（７０ ｍｇ、２工程で４９％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されたように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３９．１， ｆｏｕｎｄ ５３９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）δ９．１２（ｓ、０．６Ｈ）、８．９７（ｓ、０．４Ｈ）、８．２１（ｓ、０．４Ｈ）、８．１８（ｓ、０．６Ｈ）、７．７３−７．６６（ｍ、１Ｈ）、７．５２−７．４５（ｍ、１．６Ｈ）、７．０６−６．６７（ｍ、５Ｈ）、６．４２（ｄ、０．４Ｈ）、６．３６（ｄ、０．６Ｈ）、５．０８（ｓ、１Ｈ）、４．９７−４．８３（ｍ、２Ｈ）、４．６６−４．６１（ｍ、２Ｈ）、３．６７−３．５０（ｍ、２Ｈ）、２．３６−２．０６（ｍ、２Ｈ）、２．０９（ｓ、１．２Ｈ）、１．９０−１．７２（ｍ、４Ｈ）、１．７７（ｓ、１．８Ｈ）．
実施例１８６：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドの調製
ＤＭＦ（５ ｍＬ）中のピリジン−２−オール（３１１ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ、１．０５ ｅｑ）の混合物に、Ｋ２ＣＯ３（８６２ｍｇ、６．２４ｍｍｏｌ、２．０ ｅｑ）を加え、その後メチル４−（ブロモメチル）−３−フルオロ安息香酸塩（７７０ｍｇ、３．１２ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加えた。結果として生じた混合物を２時間攪拌し、その後水（８０ｍＬ）が加えた。その混合物をＥＡで抽出し、有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を、シリカゲル（ＰＥ〜ＰＥ／ＥＡ＝２／１、ｖ／ｖ）上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物としてメチル３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）安息香酸塩（６５０ｍｇ、８０％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ２６２， ｆｏｕｎｄ ２６２．
ＭｅＯＨ（３０ ｍＬ）中のメチル３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）安息香酸塩（６５０ｍｇ、２．４９ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物に、ＮａＢＨ４（１．９ｇ、４９．８０ｍｍｏｌ、２０．０ ｅｑ）を加えた。結果として生じた混合物を室温で一晩攪拌し続け、反応混合物を濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ−ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、無色の油としての１−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシルメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１５０ｍｇ、２５％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ２３４， ｆｏｕｎｄ ２３４．
ＤＣＭ（１０ ｍＬ）中の１−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシルメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン（１５０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物に、ＰＰｈ３（２５３ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）を加え、さらにＮＢＳ（１２５ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ、１．１ ｅｑ）を加えた。反応混合物を２時間攪拌し続け、混合物が濃縮した。残余を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のメチル６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（９８ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）およびＫ２ＣＯ３（１７６ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ、２．０ ｅｑ）の混合物に加えた。結果として生じた混合物を２時間攪拌した。水（２０ ｍＬ）を加え、混合物をＥＡで抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４の上で乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ〜ＰＥ／ＥＡ＝ＥＡへ１０／１）上のクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物としてメチル１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１５０ｍｇ、６３％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３６９， ｆｏｕｎｄ ３６９．
ＴＨＦ／水（２ｍＬ／２ｍＬ）中のメチル１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキシラート（１５０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（２６ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）を加えた。反応混合物を２時間攪拌し続け、混合物を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ＝６に酸性化し、濃縮し、１８０ｍｇの粗製の１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸を得て、次の工程に直接使用した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３５５， ｆｏｕｎｄ ３５５．
ＤＭＦ（５ ｍＬ）中の１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（２００ｍｇ、粗製）の溶液に、Ｃ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン塩酸塩（７６ ｍｇ ０．４１ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加え、さらにＥＤＣＩ（９２ ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）、ＨＯＢＴ（６５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）およびＴＥＡ（１２４ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）を加えた。４０ ℃に反応液を加熱し、一晩攪拌し続けた。ＬＲＭＳは、ＳＭを消費したことを示した。水を加えて、ＤＣＭで混合物を抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を、分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてＮ−１−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（１５ｍｇ、７％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３５， ｆｏｕｎｄ ５３５．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．３９（ｄ、１Ｈ）、７．９８（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５１−７．５５（ｍ、２Ｈ）、７．２５−７．３０（ｍ、２Ｈ）、７．１２−７．１８（ｍ、３Ｈ）、６．５４−６．６０（ｍ、２Ｈ）、６．３８−６．４２（ｔ、１Ｈ）、５．２７（ｓ、４Ｈ）、４．６７（ｓ、２Ｈ）．
実施例１８７：５−（４−（アセトアミドメチル）−５−クロロ−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−ニコチンアミド）の調製
ＣＣｌ４（２５０ ｍＬ）中の１−ブロモ−５−クロロ−２−フルオロ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、４４．７５ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）、ＮＢＳ（７．９ｇ、４４．７５ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）およびＡＩＢＮ（７３６ｍｇ、４．４８ｍｍｏｌ、０．１ ｅｑ）の混合物を還流するために加熱し、Ｎ２下で３時間攪拌し続けた。その混合物が濃縮した。残余を、カラムクロマトグラフィー（ＰＥ〜ＰＥ／ＥＡ＝３０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の油として１−ブロモ−４−ブロモメチル−５−クロロ−２−フルオロ−ベンゼン（７．５ｇ、５６％）を得た。
ＤＭＦ（５０ ｍＬ）中の１−ブロモ−４−ブロモメチル−５−クロロ−２−フルオロ−ベンゼン（７．５ｇ、２４．８１ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物に、０℃でＮａＮ３（１．９ｇ、２９．７７ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加え、その後結果として生じた混合物を室温に温め、２時間攪拌し続けた。ＥＡ（８０ ｍＬ）を加えた。その混合物をブラインで洗浄し、有機相をＮａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を、カラムクロマトグラフィー（ＰＥ〜ＰＥ／ＥＡ＝３０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の油として１−アジドメチル−４−ブロモ−２−クロロ−５−フルオロ−ベンゼン（６ｇ、粗製）を得て、それ以上の精製なしで直接使用した。
ＴＨＦ（２０ ｍＬ）と水（５ ｍＬ）中の１−アジドメチル−４−ブロモ−２−クロロ−５−フルオロ−ベンゼン（４ｇ、１５．１５ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、０℃でＰＰｈ３（５．９ｇ、２２．７３ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）を加え、その後結果として生じた混合物を室温に温め、４時間攪拌し続けた。反応混合物を濃縮し、残余を、シリカゲル（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として４−ブロモ−２−クロロ−５−フルオロ−ベンジルアミン（１．８ｇ、５０％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ２３８， ２４０， ｆｏｕｎｄ ２３８， ２４０．
Ｎ−（４−ブロモ−２−クロロ−５−フルオロ−ベンジル）−アセトアミド（１．６ｇ、７６％）を、白色固形物として、５−［４−（（アセチルアミノ−メチル）−２−フルオロ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ２８０， ２８２ ｆｏｕｎｄ ２８０， ２８２．
５−［４−（アセチルアミノ−メチル）−５−クロロ−２−フルオロ−ベンジル］ニコチン酸メチルエステル（５５０ｍｇ、４６％）は、黄色の固体として、５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３５１， ｆｏｕｎｄ ３５１．
５−（４−（アセトアミドメチル）−５−クロロ−２−フルオロベンジル）−Ｎ―（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（４５ｍｇ、３０％）は、白色固形物として、Ｎ―（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）―ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１７， ｆｏｕｎｄ ５１７．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｂｒ、１Ｈ）、９．１８（ｔ、１Ｈ）、８．９１（ｄ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．３４（ｔ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．５０−７．５３（ｄ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、２Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．２５（ｄ、２Ｈ）、４．０５（ｓ、２Ｈ）、１．８９（ｓ、３Ｈ）．
実施例１８８：Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド（２０ｍｇ、１３％）は、白色固体として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調整した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１， ｆｏｕｎｄ ５０１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．５７（ｂｒ、１Ｈ）、９．１１（ｔ、１Ｈ）、８．８６（ｄ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．０４（ｔ、１Ｈ）、７．７２−７．７５（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．３６−７．４２（ｍ、１Ｈ）、７．１１−７．２５（ｍ、６Ｈ）、６．３７−６．４０（ｍ、１Ｈ）、６．１８−６．２２（ｍ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．５６（ｄ、２Ｈ）、３．９９（ｓ、２Ｈ）．
実施例１８９：Ｎ−５−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドの調製
乾燥したＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の５−ブロモピリジン−２−カルバルデヒド（２．８２ｇ、２０ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）と３−エチル−５−（２−ヒドロキシエチル）―４−メチルチアゾリウム臭化物（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ、０．２ ｅｑ）の溶液に、アクリル酸メチル（２．２ ｍＬ、２４ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（８．４ ｍＬ、６０ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）を加えた。混合物を１時間７０℃で撹拌した。室温に冷却した後に、混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチした。ＭｅＯＨは蒸発によって取り除いた。水層はＥＡで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝５０／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として４−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−４−オキソ酪酸メチルエステル（１．６ｇ、３０％）を得た。
ＭｅＯＨ（１５ ｍＬ）中の４−（５−ブロモピリジン−２−イル）−４−オキソ酪酸メチルエステル（８４０ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＮＨ４ＯＡｃ（２．４ｇ、３１ｍｍｏｌ、１０ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間室温で攪拌し、その後ＮａＢＨ３ＣＮ（２１５ｍｇ、３．４１ｍｍｏｌ、１．１ ｅｑ）を加え、反応混合物を４時間還流することで攪拌した。反応混合物を冷却しその後減圧下で濃縮した。残余をＥＡに溶解し、水で洗浄した。有機相を真空内で乾燥し濃縮した。残余をシリカゲルカラム（ＥＡ）上のクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物として５−（５−ブロモピリジン−２−イル）−ピロリジン−２−オン（３９０ｍｇ、５２％）を得た。
ジオキサン（１０ ｍＬ）中の５−（５−ブロモピリジン−２−イル）−ピロリジン−２−オン（３９０ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）とＢ２（Ｐｉｎ）２（４１３ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液にＫＯＡｃ（４７８ｍｇ、４．８８ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）とＰｄ（ｄｐｐｆ）．ＣＨ２Ｃｌ２（６６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、０．０５ ｅｑ）を加えた。混合物を３０時間９５℃で撹拌した。室温に冷却した後に、５−クロロメチル−ニコチン酸メチルエステル（３６３ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（６６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、０．０５ ｅｑ）、Ｎａ２ＣＯ３（５１７ｍｇ、４．８８ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）および水（３ ｍＬ）を、混合物に加えた。その混合物を窒素雰囲気下で１時間９０℃で攪拌した。室温に冷却した後に、溶媒を真空内で取り除いた。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチン酸メチルエステル（１３０ｍｇ、２６％）を得た。
ＴＨＦ（５ ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（５ ｍＬ）中の５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチン酸メチルエステル（１３０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（２０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．１ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間４０℃で攪拌し、１Ｎ ＨＣｌ溶液でｐＨ＝５に酸性化した。その混合物を真空内で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＭＦ（８ ｍＬ）中の上記の粗製生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）―メチルアミン（１１７ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１９４ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（０．１８ ｍＬ、１．２５ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間室温で攪拌し、水で希釈した。有機質層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した。組み合わせた抽出物を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物としてＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミド（６０ｍｇ、２工程で３０％収率）を得た。
ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７８．１， ｆｏｕｎｄ ４７８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８７（ｄ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｔ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｓ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、４．８５−４．８１（ｍ、１Ｈ）、４．７０（ｓ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、２．６３−２．５４（ｍ、１Ｈ）、２．４５−２．３９（ｍ、２Ｈ）、２．０７−１．９８（ｍ、１Ｈ）．
実施例１９０：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（６−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（６−（（Ｎ−シクロプロピルアセタミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド（４５ｍｇ、３６％）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０６， ｆｏｕｎｄ ５０６．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｂｒ、１Ｈ）、９．１６（ｔ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、１Ｈ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．４５（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、７．０９（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．５１（ｓ、１Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）、２．７７−２．８１（ｍ、１Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）、１．７３−１．７５（ｍ、４Ｈ）．
実施例１９１：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−｛６−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−｛６−［（２ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル−ピリジン−３−イルメチル｝−ニコチンアミド（２０ｍｇ、３５％）は、黄色の油として、５−｛４−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−２−フルオロ−ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８２．１， ｆｏｕｎｄ ４８２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８６（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．３９（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．２２（ｍ、２Ｈ）、７．１１（ｄ、１Ｈ）、４．６８（ｓ、２Ｈ）、４．５１（ｓ、２Ｈ）、４．０５（ｄ、１Ｈ）．
実施例１９２：５−（（６−（（２−アミノアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミドの調製
５−｛６−［（２−アミノ−アセチルアミノ））−メチル］−ピリジン−３−イルメチル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（４０ｍｇ、５９．５％）は、黄色の油として５−（６−アミノメチル−ピリジン−３−イルメチル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８１．１， ｆｏｕｎｄ ４８１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４９（ｓ、１Ｈ）、９．４２（ｔ、１Ｈ）、９．２４（ｔ、１Ｈ）、９．０７（ｄ、１Ｈ）、８．８７（ｄ、１Ｈ）、８．７８（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．５２−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．２６−７．２３（ｍ、１Ｈ）、４．６１（ｄ、４Ｈ）、４．２７（ｓ、２Ｈ）、３．７１−３．６６（ｍ、２Ｈ）．
実施例１９３：５−（（４−（アセトアミドメチル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−ニコチンアミドの調製
５−（（４−（アセトアミドメチル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（７３ｍｇ、２工程で６７％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２８．１， ｆｏｕｎｄ ４２８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）δ９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．９６（ｄ、１Ｈ）、８．６９（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｔ、１Ｈ）、８．１１（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｓ、１Ｈ）、６．１７（ｄｄ、１Ｈ）、５．１４（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）、１．８８（ｓ、３Ｈ）．
実施例１９４：２−（（３−（アセトアミドメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（（３−（アセトアミドメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（４５ｍｇ、２工程で３３％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５５．１， ｆｏｕｎｄ ４５５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｓ、１Ｈ）、９．２８（ｔ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、１Ｈ）、８．１５（ｔ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ）、６．１５（ｄ、１Ｈ）、５．４２（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．１６（ｄ、２Ｈ）、１．８０（ｓ、３Ｈ）．
実施例１９７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（５０ｍｇ、２工程で４２％収率）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０２．１， ｆｏｕｎｄ ５０２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、７．７４−７．７０（ｍ、４Ｈ）、７．５６−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、６．５５（ｄ、１Ｈ）、６．４０（ｄｔ、１Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．２２（ｓ、２Ｈ）．
実施例１９５、１９６、１９８、１９９、２００は、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。
実施例２０１：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＥＡ中の（５−｛４−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−シクロプロピル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。その混合物を真空内で濃縮し、ＤＣＭ中のこの残余に、Ａｃ２Ｏ（２５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）とＴＥＡ（５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、４ ｅｑ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌した。その混合物を水でクエンチした。水層はＤＣＭで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（２７ｍｇ、２工程で４３％収率）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０６．１， ｆｏｕｎｄ ５０６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３８（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．６４−７．６１（ｍ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．１１（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．５２（ｓ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）、２．８０−２．７７（ｍ、１Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）、０．７６−０．７４（ｍ、４Ｈ）．
実施例２０２：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（Ｎ−シクロプロピル−２−ヒドロキシアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＥＡ中の（５−｛４−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−シクロプロピル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。その混合物を真空内で濃縮し、ＤＭＦ中の残余に、ヒドロキシ酢酸（１６ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）、ＨＡＴＵ（６７ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）およびＴＥＡ（８９ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ、５ ｅｑ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。その混合物をＤＣＭで抽出した水でクエンチした。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチル）−２−（（６−（（Ｎ−シクロプロピル−２−ヒドロキシアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（１９ｍｇ、２工程で２１％収率）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２２．１， ｆｏｕｎｄ ５２２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２３（ｔ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．４５（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．６４−７．６２（ｍ、２Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．５６（ｓ、２Ｈ）、４．４５（ｔ、１Ｈ）、４．３２（ｄ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）、２．７２−２．７２（ｍ、１Ｈ）、０．７５−０．７０（ｍ、４Ｈ）．
実施例２０３：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（６−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ピリジン−３−イル）（メチル）イソニコチンアミド（１２ｍｇ、２０％）は、白色固形物として、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドに記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８９．１， ｆｏｕｎｄ ４８９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．０９（ｓ、１Ｈ）、９．３８（ｔ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、２Ｈ）、７．５５（ｄ、１Ｈ）、７．３６（ｄ、１Ｈ）、７．１１（ｄ、１Ｈ）、４．８０（ｄ、２Ｈ）、４．５２（ｓ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）、２．８１−２．７９（ｍ、１Ｈ）、２．１８（ｓ、３Ｈ）、０．７６−０．７５（ｍ、４Ｈ）．
実施例２０４：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（６−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン−３−イルメチル）−イソニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の１Ｈ−ピラゾール（１．４ｇ、２０．３ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（１３．２ｇ、４０．５ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）と６−クロロメチル−ニコチン酸メチルエステル（２．５ｇ、１３．０ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加えた。反応混合物を６０℃で１時間攪拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、濃縮し、粗製生成物をシリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１〜１／１（ｖ／ｖ））に供し、白色固形物として６−ピラゾール−１−イルメチル−ニコチン酸メチルエステル（１．９ｇ、６７％）を得た。
（６−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン−３−イル）−メタノール（０．８ｇ、５０％）は、白色固形物として、１−（２−フルオロ−４−（ヒドロキシルメチル）ベンジル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンのために記載されているように、調製した。
５−クロロメチル−２−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン（０．７ｇ、８１％）は、茶色の固体として、１−（４−クロロメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンとして記載されているように、調製した。
２−（６−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン−３−イルメチル）−イソニコチン酸メチルエステル（１８０ｍｇ、４０％）は、黄色の固体として、２−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］イソニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。
２−（６−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン−３−イルメチル）−イソニコチン酸（１７０ｍｇ、粗製）は、白色固形物として、１−（３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸のために記載されているように調製し、精製せずに使用した。
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（６−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン−３−イルメチル）−イソニコチンアミド（１４０ｍｇ、５０％）は、白色固形物として（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７５．１， ｆｏｕｎｄ ４７５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２１（ｔ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．４９（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．６２−７．６６（ｍ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、２Ｈ）、７．４４−７．４５（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｄ、１Ｈ）、６．９１（ｄ、１Ｈ）、６．２７（ｔ、１Ｈ）、５．３８（ｓ、２Ｈ）、４．７９（ｓ、１Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１６（ｓ、２Ｈ）．
実施例２０５：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（４０ｍｇ、２工程で２７％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．１， ｆｏｕｎｄ ５０１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｓ、１Ｈ）、７．６４−７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．５０−７．４４（ｍ、２Ｈ）、７．２２−７．２０（ｍ、５Ｈ）、７．１０（ｄ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、１Ｈ）、６．３２（ｔ、１Ｈ）、５．１１（ｓ、２Ｈ）、４．６６（ｓ、２Ｈ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）．
実施例２０６、２０７、２１１、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２１９、２２０、２２１、２２２と３３２は、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。
実施例２０８：Ｎ−（４−アミノキナゾリン−７−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＰＯＣｌ３（２００ ｍＬ）中の７−ブロモ−キナゾリン−４−オール（１０ｇ、４４．４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に。混合物を１２０℃で一晩攪拌した。その混合物を濃縮しＤＣＭで抽出し、組み合わせた抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し濃縮して、黄色の固体（１０ｇ、粗製）として７−ブロモ−４−クロロ−キナゾリンを得た。
ＭｅＯＨ／ＮＨ３（５００ ｍＬ）中の７−ブロモ−４−クロロ−キナゾリン（１０ｇ、４１．５０ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液にを、４８時間３０℃で攪拌した。その混合物を濃縮し、黄色の固体（１０ｇ、粗製）として７−ブロモキナゾリン−４−イルアミンを得た。
ＤＭＦ（４００ ｍＬ）中の７−ブロモキナゾリン−４−イルアミン（１０ｇ、４５．０４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、Ｚｎ（ＣＮ）２（１３．２２ｇ、１１２．３ｍｍｏｌ、２．５ ｅｑ）とＰｄ（ｐｐｈ３）４（５．２ｇ、４．５１ｍｍｏｌ、０．１ ｅｑ）を加えた。混合物を４時間１２０℃で撹拌した。その混合物を濃縮しＤＣＭで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色の油として４−アミノ−キナゾリン−７−カルボニトリル（４．５ｇ、５９％）を得た。
ＭｅＯＨ（２００ ｍＬ）、ＤＭＦ（２００ ｍＬ）及び水酸化アンモニウム（１００ ｍＬ）中の４−アミノ−キナゾリン−７−カルボニトリル（４．５ｇ、２６．４７ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、Ｒａｎｅｙ Ｎｉ（４．０ｇ）を加えた。その混合物を、水素雰囲気下で４０℃で一晩攪拌した。Ｒａｎｅｙ Ｎｉをろ過し、濾液は真空内で濃縮し、黄色の固体として７−アミノメチル−キナゾリン−４−イルアミン（３ｇ、粗製）を得た。
Ｎ−（４−アミノキナゾリン−７−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１５ｍｇ、２工程で１３％収率）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５７７．１， ｆｏｕｎｄ ５７７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．４２、８．６３−８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｓ、１Ｈ）、８．１５−８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．６４−７．７６（ｍ、５Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、７．４１−７．４３（ｍ、２Ｈ）、７．２０−７．２７（ｍ、４Ｈ）、６．３８−６．４０（ｄ、１Ｈ）（ｔ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．６１−４．６３（ｄ、２Ｈ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）．
実施例２０９：Ｎ−（（８−アミノキノリン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（３ ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２ ｍＬ）中の２−［４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチン酸メチルエステル（１６２ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（２５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間４０℃で攪拌し、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ＝５に酸性化した。その混合物を真空内で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＭＦ（５ ｍＬ）中の上記の粗製生成物と３−アミノメチル−キノリン−８−イルアミン（１０２ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＨＯＢＴ（９９ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）、ＥＤＣＩ（１４０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（１４８ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）を加えた。その混合物を１２時間室温で攪拌し濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物として（８−アミノキノリン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１５ｍｇ、２工程で６．５％収率）。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７６．２， ｆｏｕｎｄ ４７６．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ９．３９（ｔ、１Ｈ）、８．７１（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｔ、１Ｈ）、７．３６−７．１９（ｍ、５Ｈ）、７．０４（ｄ、１Ｈ）、６．８４（ｓ、１Ｈ）、６．４０（ｓ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、２Ｈ）、４．６５（ｄ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）．
実施例２１０：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（２５ｍｇ、２工程で１８％収率）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（（８−アミノキノリン−３−イル）メチル）−２−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７６．２， ｆｏｕｎｄ ４７６．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．７３−７．６２（ｍ、５Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｓ、４Ｈ）、６．９４（ｄ、１Ｈ）、６．５５（ｄ、１Ｈ）、６．３６（ｄ、１Ｈ）、５．１３（ｓ、２Ｈ）、４．７０（ｓ、２Ｈ）、４．１７（ｓ、２Ｈ）．
実施例２１２：Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）―イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＡｃＯＨ（５６．７ ｍＬ）と水（２８．３ ｍＬ）中の５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１０．０ｇ、６５．５ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の懸濁液は、ヘキサメチレンテトラミン（１１．９ｇ、８５．２ｍｍｏｌ、１．３ ｅｑ）を加えた。その混合物を、還流下で一晩攪拌し、その後２００ｍＬの水を加えた。３０分撹拌した後に、反応混合物を固体を回収するためにろ過し、その後空気下で乾燥し、黄色の固体として５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルバルデヒド（６．２ｇ、５３％）を得た。
ＥｔＯＨ（４０ ｍＬ）と水（１０ ｍＬ）中の５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２、３−ｂ］ピリジン−３−カルバルデヒド（１．０ｇ、５．５５ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ヒドロキシアンモニウム塩化物（５７５ｍｇ、８．３３ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）とＮａ２ＣＯ３（１．０６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、１．８ ｅｑ）を加えた。その混合物を３時間還流下で攪拌し、その後、室温に冷却した。沈殿物は濾過によって回収し、オフホワイト固形物として５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルバルデヒド−オキシム（１．０ｇ、９２％）を得た。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２、３−ｂ］ピリジン−３−カルバルデヒド−オキシム（２００ｍｇ、２ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＮｉＣｌ２（１２８ｍｇ、１ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）とＮａＢＨ４（２２８ｍｇ、６ｍｍｏｌ、６ ｅｑ）を加えた。その混合物を水素雰囲気下で５時間室温で攪拌した。ＮｉＣｌ２はろ過し、濾液に真空内で濃縮し、黄色の固体としてＣ−（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−メチルアミン（６５ｍｇ、３０％）を得た。
Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（４９ｍｇ、２工程で３４％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）―ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８４．２， ｆｏｕｎｄ ４８４．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．７６（ｓ、１Ｈ）、９．１３（ｔ、１Ｈ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．３６（ｍ、１Ｈ）、７．２５−７．１８（ｍ、４Ｈ）、６．４０（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、２Ｈ）、４．５７（ｓ、２Ｈ）、４．０９（ｓ、２Ｈ）．
実施例２２３：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（５ ｍＬ）／ＤＭＦ（２ ｍＬ）中の２−（４−クロロメチル−ベンジル）−イソニコチン酸メチルエステル（１００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）と３−メチル１Ｈピラゾール（９０．７２ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）の溶液に、ＫＯｔＢｕ（７９．９２ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌した。その混合物を真空内で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＭＦ（５ ｍＬ）中の上記の粗製生成物とＣ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−メチルアミン（１０２ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１３６．８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（０．１９ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ、４ ｅｑ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌し、濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１０ｍｇ、２工程で６％収率）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８８．１， ｆｏｕｎｄ ４８８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２１（ｔ、１Ｈ）、８．６１−８．６０（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６３−７．６１（ｍ、２Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４５−７．４３（ｄ、１Ｈ）、７．２４−７．２１（ｍ、３Ｈ）、７．１３−７．１１（ｄ、１Ｈ）、７．０２−７．００（ｄ、１Ｈ）、６．０３−５．９９（ｍ、１Ｈ）、５．２２−５．１５（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、４．６０−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．５８−４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．１１−４．０８（ｍ、２Ｈ）、２．１７−２．１１（ｄ、２Ｈ）．
実施例２２４：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（４−ピラゾール−１−イルメチル−ベンジル）−イソニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（３０ ｍＬ）中の１Ｈピラゾール（０．５２ｇ、７．５８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＮａＨ（０．１８ｇ、７．５８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）と１，４−ビス−ブロモメチル−ベンゼン（３．０ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）を加えた。反応混合物を１時間室温で撹拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮し、粗製生成物をシリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝３／１〜１／１（ｖ／ｖ））に供し、白色固形物として１−（４−ブロモメチル−ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール（１．５ｇ、７９％）を得た。
２−（４−ピラゾール−１−イルメチル−ベンジル）−イソニコチン酸メチルエステル（１３０ｍｇ、２１％）は、白色固形物として、２−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］イソニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（４−ピラゾール−１−イルメチル−ベンジル）イソニコチンアミド（３０ｍｇ、１５．１％）は、白色固形物として、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５９、７．６３−７．６８（ｍ、３Ｈ）、７．５０−７．５４（ｍ、２Ｈ）、７．２８（ｓ、１Ｈ）、７．２６（ｓ、２Ｈ）、７．１３−７．１８（ｍ、３Ｈ）、６．３２（ｔ、１Ｈ）、５．３２（ｓ、２Ｈ）、５．１５（ｓ、１Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）（ｄ、１Ｈ）。
実施例２２５：２−（４−（（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）（メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（４−（（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（２０ｍｇ、２工程で１２％収率）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９、９．２３−９．２０（ｔ、１Ｈ）、８．６１−８．６０（ｄ、１Ｈ）、７．９５−７．９１（ｍ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６３−７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．５１−７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４５−７．４４（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．１７（ｍ、６Ｈ）（ｓ、１Ｈ）、６．８９（ｓ、１Ｈ）、５．１６（ｓ、２Ｈ）、４．５８−４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）．
実施例２２６：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（５−オキソ１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４（５Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４（５Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１７ｍｇ、２工程で１１％収率）は、黄色の固体としてＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９１．１， ｆｏｕｎｄ ４９１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．６７（ｓ、１Ｈ）、１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２１（ｔ、１Ｈ）、８．６２−８．６０（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．６２−７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．５１−７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４６−７．４４（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．１８（ｍ、５Ｈ）、４．６７（ｓ、２Ｈ）、４．５９−４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）．
実施例２２７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（８ｍｇ、２工程で５％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０２．１， ｆｏｕｎｄ ５０２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．６２−８．６１（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６３−７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５２−７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４６−７．４４（ｄ、１Ｈ）、７．２５−７．２２（ｍ、３Ｈ）、７．０３−７．０１（ｄ、２Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、４．５９−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）、２．０８（ｓ、３Ｈ）．
実施例２２８：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（６６ｍｇ、２工程で３７％収率）は、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５８８．１， ｆｏｕｎｄ ５８８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．４３（ｄ、１Ｈ）、９．３５（ｄ、１Ｈ）、８．７２−８．７１（ｄ、１Ｈ）、７．８５−７．７０（ｍ、２Ｈ）、７．５１−７．４５（ｍ、３Ｈ）、７．２７−７．１３（ｍ、６Ｈ）、５．５０−５．４８（ｄ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）、１．９７（ｓ、３Ｈ）．
実施例２２９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）イソニコチンアミド（６ｇ、９１％）は、黄色の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）―ピリジン３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。
ＤＣＭ（１００ ｍＬ）中のＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−イソニコチンアミド（４ｇ、９．４ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＴＥＡ（３．２ ｍＬ、２３．５ｍｍｏｌ、２．５．０ ｅｑ）とＭｓＣｌ（１．２ｇ、１１．２８ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌し、一晩水で希釈した。その混合物をＤＣＭで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（４−クロロメチル−ベンジル）−イソニコチンアミド（２ｇ、４８％）のために記載されているように、調製した。
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（２５ｍｇ、２１％）は、オフホワイト固体として、３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）安息香酸塩のために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１９．１， ｆｏｕｎｄ ５１９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４１、９．２５−９．２３（ｔ、１Ｈ）、８．６３−８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｓ、１Ｈ）、７．６５−７．６３（ｍ、２Ｈ）、７．５２−７．４６（ｍ、２Ｈ）、７．４０−７．３５（ｍ、１Ｈ）、７．２９−７．２２（ｍ、５Ｈ）、６．２３−６．１８（ｍ、１Ｈ）、５．１３（ｓ、２Ｈ）、４．６１−４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）．
実施例２３２、２３４、２３５、２３６、２３７、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３及び２４４は、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（３−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのように調製した。
実施例２３０：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（３５ ｍＬ）中の２−（４−クロロメチル−ベンジル）−イソニコチン酸メチルエステル（１．１ｇ、３．９９ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）と５−フルオロ−ピリジン−２−オール（０．６８ｇ、５．９９ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１．１ｇ、７．９８ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）に加えた。その混合物を、室温で一晩攪拌し、その後真空中で濃縮し、残余をＥＡで希釈し、水で洗浄した。有機質層をＮａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物としてＮ−（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１．０２ｇ、７２．８％）として得た。
ＴＨＦ（１０ ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２ ｍＬ）中の２−［４−（５−フルオロ−２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチン酸メチルエステル（１００ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１４．３ｍｇ、０．３４１ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間４０℃で攪拌し、１Ｎ ＨＣｌ溶液でｐＨ５−６に酸性化した。その混合物を真空中で濃縮し、残余をそれ以上の精製せずに直接使用した。ＤＭＦ（８ ｍＬ）中の粗製生成物と５−アミノメチル−４，６−ジメチル−ピリジン−２−イルアミン（６３．６ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１６２ｍｇ、０．４２６ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（１１５ｍｇ、１．１３６ｍｍｏｌ、４ ｅｑ）を加えた。混合物を４時間室温で攪拌し、その後濃縮し、残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてＮ−（６−アミノ−２，４−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−［４−（５−フルオロ−２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチンアミド（４５ｍｇ、３３．６％）を得た。ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７２．２， ｆｏｕｎｄ ４７２．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．６０（ｔ、１Ｈ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、８．００−８．０２（ｍ、１Ｈ）、７．６６（ｓ、１Ｈ）、７．５３−７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．２４（ｔ、４Ｈ）、６．４２−６．４５（ｍ、１Ｈ）、６．１３（ｓ、１Ｈ）、５．６８（ｓ、２Ｈ）、４．９９（ｓ、２Ｈ）、４．３４（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）．
実施例２３１：Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（１０ ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２ ｍＬ）中の２−［４−（５−フルオロ−２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチン酸メチルエステル（１００ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ−Ｈ２Ｏ（１４．３ｍｇ、０．３４１ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。その混合物を１時間４０℃で攪拌し、１ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ５−６に酸性化した。その混合物を真空中で濃縮し、残余をそれ以上の精製せずに直接使用した。ＤＭＦ（８ ｍＬ）中の粗製生成物（９５．６ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）と５−アミノメチル−６−メチル−ピリジン−２−イルアミン（５９ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１６２ｍｇ、０．４２６ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（１１５ｍｇ、１．１３６ｍｍｏｌ、４ ｅｑ）を加えた。混合物を４時間室温で攪拌し、その後濃縮し、残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、オフホワイト固体としてＮ−（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（６５ｍｇ、５０％）を得た。ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５８．２， ｆｏｕｎｄ ４５８．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．９５（ｔ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．５５−７．５９（ｍ、２Ｈ）、７．２４（ｔ、５Ｈ）、６．４１−６．４５（ｍ、１Ｈ）、６．２３（ｄ、１Ｈ）、５．７２（ｓ、２Ｈ）、４．９９（ｓ、２Ｈ）、４．２８（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、２．２７（ｓ、３Ｈ）．
実施例２３３：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−イソニコチンアミドの調製
ＤＣＭ／Ｈ２Ｏ（１８ｍＬ／１ ｍＬ）中のＮ−［（３−クロロ−６−フルオロインドール−５−イル）メチル］｛２−［（４−｛［（４−メトキシフェニル）メトキシ］メチル｝フェニル）メチル］（４−ピリジル）｝カルボキサミド（０．６２ｇ、１．１４ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＤＤＱ（０．４１ｇ、１．８２ｍｍｏｌ、１．６ ｅｑ）を加えた。混合物を室温で０．５時間撹拌した。その混合物をＥＡと水で希釈した。有機質層を分離し、水層はＥＡで抽出した。組み合わせた有機質層を乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物としてＮ−［（３−クロロ−６−フルオロインドール−５−イル）メチル］（２−｛［４−（ヒドロキシメチル）フェニル］メチル｝（４−ピリジル））カルボキサミド（１２ｍｇ、２５％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２４．２， ｆｏｕｎｄ ４２４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９、９．２０−９．２３（ｔ、１Ｈ）、８．６２−８．６３（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．６２−７．６３（ｄ、１Ｈ）、７．４４−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．２１−７．２４（ｍ、５Ｈ）、５．０７−５．１０（ｍ、１Ｈ）、４．５７−４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．４２−４．４４（ｄ、２Ｈ）、４．１４（ｓ、２Ｈ）。
実施例２４５：Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１１０ｍｇ、２８．３％）は、Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６５．２， ｆｏｕｎｄ ４６５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５８（ｄ、１Ｈ）、８．４８（ｄ、１Ｈ）、７．６０−７．６６（ｍ、３Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｄｄ、４Ｈ）、６．５９（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、４．４４（ｓ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）．
実施例２４６：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（２７０ｍｇ、４０．５％）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（６−アミノ−２，４−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−［４−（５−フルオロ−２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル−ベンジル］イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７８．９， ｆｏｕｎｄ ４７８．９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ８．７７（ｄ、１Ｈ）、８．５４−８．６１（ｍ、２Ｈ）、７．６５−７．６９（ｍ、２Ｈ）、７．５５−７．５７（ｍ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、４Ｈ）、６．４９（ｄ、１Ｈ）、６．１１（ｓ、１Ｈ）、５．６７（ｓ、２Ｈ）、５．０４（ｄ、２Ｈ）、４．３３（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｄ、２Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．１５（ｓ、３Ｈ）．
実施例２４７：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＴＨＦ（１０ ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２ ｍＬ）中の２−［４−（５−シアノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチン酸メチルエステル（１００ｍｇ、０．２７８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１５ｍｇ、０．３３４ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。その混合物を２時間４０℃で攪拌し、１Ｎ ＨＣｌ溶液でｐＨ５−６に酸性化した。その混合物を真空中で濃縮し、残余をそれ以上の精製なしで直接使用した。ＤＭＦ（８ ｍＬ）中の粗製生成物と５−アミノメチル−４，６−ジメチル−ピリジン−２−イルアミン（６２．２ｍｇ、０．２７８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ＨＯＢＴ（５６．４ｍｇ、０．４１８ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）、ＥＤＣＩ（８０ｍｇ、０．４１８ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（１１３ｍｇ、１．１１４ｍｍｏｌ、４ ｅｑ）を加えた。混合物を４時間４０℃で攪拌し、その後濃縮し、残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、黄色の固体としてＮ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１７ｍｇ、１２．２％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５００．９， ｆｏｕｎｄ ５００．９．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．４６（ｄ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、１Ｈ）、７．５８−７．６０（ｍ、２Ｈ）、７．５２（ｄｄ、１Ｈ）、７．４９（ｓ、１Ｈ）、７．４５（ｄｄ、１Ｈ）、７．３５（ｄｄ、１Ｈ）、７．１５（ｄｄ、４Ｈ）、６．８１（ｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、５．００（ｓ、２Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．０６（ｓ、２Ｈ）、３．２０−３．２１（ｍ、２Ｈ）．
実施例２４８：Ｎ−（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（３−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（３−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１５ｍｇ、１１．２％）は、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）（メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７８．９， ｆｏｕｎｄ ４７８．９．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．４２（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、２Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄ、１Ｈ）、７．１４（ｄｄ、４Ｈ）、６．３３（ｔ、１Ｈ）、６．１９（ｓ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、４．３８（ｓ、２Ｈ）、４．０４（ｓ、２Ｈ）、２．２７（ｓ、３Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）．
実施例２４９：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（３−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（３−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（３０ｍｇ、２１．５％）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５００．８， ｆｏｕｎｄ ５００．８．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ９．３６−９．３９（ｍ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．１３−８．２３（ｍ、３Ｈ）、７．５４−７．７７（ｍ、４Ｈ）、７．２７−７．４１（ｍ、５Ｈ）、６．８５−６．８７（ｍ、１Ｈ）、６．７５（ｄ、１Ｈ）、６．４２−６．４５（ｍ、１Ｈ）、５．１２（ｄ、２Ｈ）、４．６０（ｔ、１Ｈ）、４．１４（ｄ、２Ｈ）．
実施例２５０：メチルＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（ピリジン−３−イルメチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（ピリジン−３−イルメチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１７ｍｇ、１６％）は、白色固形物として、２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８５．１， ｆｏｕｎｄ ４８５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４１（ｓ、１Ｈ）、９．２５−９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．６３−８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．４９（ｓ、１Ｈ）、８．４０−８．３９（ｄ、１Ｈ）、７．７０−７．４５（ｍ、５Ｈ）、７．３０−７．１６（ｍ、６Ｈ）、４．６０−４．５９（ｄ、１Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、３．９２（ｓ、２Ｈ）。
実施例２５１：メチルＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（ピリミジン−５−イルメチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（ピリミジン−５−イルメチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１２ｍｇ、１１％）は、白色固形物として、２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８５．１， ｆｏｕｎｄ ４８５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４１（ｓ、１Ｈ）、９．２４−９．２２（ｔ、１Ｈ）、９．０３（ｓ、１Ｈ）、８．７０−８．６０（ｍ、３Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．６４−７．６２（ｍ、１Ｈ）、７．５２−７．４５（ｍ、２Ｈ）、７．２５−７．１９（ｍ、５Ｈ）、４．６０−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１１（ｓ、２Ｈ）と３．９４（ｓ、２Ｈ）。
実施例２５２：メチルＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（フラン−２−イルメチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（フラン−２−イルメチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１１ｍｇ、１１％）は、白色固形物として、２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４１（ｓ、１Ｈ）、９．２４（ｔ、１Ｈ）、８．６３−８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．６４−７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５２−７．４４（ｍ、３Ｈ）、７．２５−７．２１（ｍ、３Ｈ）、７．１５−７．１３（ｍ、２Ｈ）、６．３４（ｓ、１Ｈ）、６．１１−６．１０（ｄ、１Ｈ）、４．６０−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１１（ｓ、２Ｈ）、３．９１（ｓ、２Ｈ）．
実施例２５３：メチル２−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（１３ｍｇ、１３％）は、白色固形物として、２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ、１Ｈ）、９．２５（ｔ、１Ｈ）、８．６３−８．６１（ｄ、１Ｈ）、７．７０−７．６３（ｍ、２Ｈ）、７．５１−７．４４（ｍ、３Ｈ）、７．２５−７．１４（ｍ、５Ｈ）、７．０６（ｓ、１Ｈ）、５．９９（ｓ、１Ｈ）、４．５９−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、３．８７（ｓ、２Ｈ）．
実施例２５４：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１０ｍｇ、９％）は、オフホワイト固体として２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８８．２， ｆｏｕｎｄ ４８８．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５３（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．５９（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ）、７．１８−７．１６（ｍ、３Ｈ）、７．０９−７．０５（ｍ、３Ｈ）、５．９７（ｄ、１Ｈ）、４．６４（ｓ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）、４．９５（ｓ、２Ｈ）、３．６１（ｓ、３Ｈ）．
実施例２５５：２−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（４５ｍｇ、２工程で２９％収率）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６６．１， ｆｏｕｎｄ ４６６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５９（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．２７−７．２２（ｍ、５Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｓ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）、１．９８（ｓ、３Ｈ）．
実施例２５６：２−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（４−（アセトアミドメチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）、イソニコチンアミド（３０ｍｇ、２０％）は、白色固形物として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６５， ｆｏｕｎｄ ４６５．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．５７（ｂｒ、１Ｈ）、９．１９（ｔ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｂｒ、１Ｈ）、７．６６（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．１０−７．２３（ｍ、６Ｈ）、４．５６（ｓ、２Ｈ）、４．１８（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、１．８３（ｓ、３Ｈ）．
実施例２５７：２−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）イソニコチンアミド（１５ｍｇ、１２％）は、白色固形物としてＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（６−ピラゾール−１−イルメチル−ピリジン−３−イルメチル）−イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３５， ｆｏｕｎｄ ５３５．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ）、７．５０−７．５９（ｍ、３Ｈ）、７．４０（ｓ、１Ｈ）、７．２３（ｓ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ）、７．０１（ｄ、１Ｈ）、６．５６（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｔ、１Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、４．６９（ｄ、２Ｈ）、４．２１（ｓ、２Ｈ）．
実施例２５８：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（８３ｍｇ ５９％）は、２−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）− イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１９， ｆｏｕｎｄ ５１９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４０−７．４６（ｍ、２Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）、７．０４−７．１０（ｍ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔ、１Ｈ）、５．０７（ｓ、２Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）．
実施例２５９：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−［３−シアノ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−［３−シアノ−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチンアミド（０．１７ｍｇ、２５．８％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２６．１， ｆｏｕｎｄ ５２６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３７（ｄ、１Ｈ）、９．２１（ｓ、１Ｈ）、８．６２−８．６３（ｄ、１Ｈ）、７．４５−７．４９（ｍ、８Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、７．０３（ｄ、１Ｈ）、６．３９−６．４２（ｍ、１Ｈ）、６．２６−６．３０（ｍ、１Ｈ）、５．２２（ｓ、２Ｈ）、４．５７−４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．１９（ｓ、２Ｈ）．
実施例２６０：２−（３−カルバモイル−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（２ ｍＬ）中のＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−シアノ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（６０ｍｇ）の溶液に、ＮＨ３ＯＨ（２ ｍＬ）を加え、その後３０％のＨ２Ｏ２（０．２ ｍＬ）を加えた。結果として生じた混合物を、一晩撹拌した。水を加え、混合物をＤＣＭで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、黄色の固体として２−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（１０ｍｇ、１６％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５４４， ｆｏｕｎｄ ５４４．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．９５（ｓ、１Ｈ）、８．８５（ｔ、１Ｈ）、８．５４（ｄ、１Ｈ）、８．４０（ｔ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、７．８６−７．９２（ｍ、２Ｈ）、７．６７−７．７０（ｍ、２Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、６．４４（ｄ、１Ｈ）、５．１５（ｓ、２Ｈ）、４．５４（ｄ、２Ｈ）、４．２９（ｄ、２Ｈ）、１．８６（ｓ、３Ｈ）．
実施例２６１：２−（３−カルバモイル−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（２ ｍＬ）中の２−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチン酸（１５０ｍｇ、粗製）の溶液に、（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メタンアミン塩酸塩（６１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加え、その後ＥＤＣＩ（６５ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）、ＨＯＢＴ（４６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）及びＴＥＡ（８５ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）を加えた。反応混合物を、一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、ＳＭが消費されたことを示した。混合物に、８５％のＮＨ４ＯＨ（１ ｍＬ）を加え、その後３０％のＨ２Ｏ２を加えた。３時間攪拌し、その後濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物として、２−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）（メチル）−イソニコチンアミド（２８ｍｇ、１９％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２７， ｆｏｕｎｄ ５２７．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．９４（ｓ、１Ｈ）、９．２８（ｔ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．３０（ｓ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．７１−７．７３（ｍ、２Ｈ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、２Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４１−７．４５（ｍ、２Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、６．８８（ｄ、１Ｈ）、６．４０（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｔ、１Ｈ）、５．２１（ｓ、２Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）．
実施例２６２：２−（３−（アミノメチル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（３−（アミノメチル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（２０ ｍｇ、１０％）は、２−（３−クロロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２９， ｆｏｕｎｄ ５２９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３８（ｓ、１Ｈ）、９．２１（ｔ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６１−７．６４（ｍ、２Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４１−７．４５（ｍ、２Ｈ）、７．３４（ｓ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、７．０８（ｄ、１Ｈ）、６．７６（ｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．２２（ｔ、１Ｈ）、５．１２（ｓ、２Ｈ）、４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、３．７５（ｓ、２Ｈ）．
実施例２６３：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
ＤＭＳＯ（１０ ｍＬ）中の３−ヨード−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−安息香酸メチルエステル（２．０ｇ、５．４２ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、Ｌ−プロリン−ナトリウム塩（１６０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、０．２ ｅｑ）、ＣｕＩ（１０３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、０．１ ｅｑ）およびＣＨ３ＳＯ２Ｎａ（６６３ｍｇ、６．５０ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。混合物を２４時間１１０℃で撹拌した。室温に冷却した後、混合物を水へ注ぎ、混合物をＥＡで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲル（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１、ｖ／ｖ）上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物として３−メタンスルホニル−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−安息香酸メチルエステル（４６０ｍｇ、２６％）を得た。
ＣａＣｌ２（１５４ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）及びＭｅＯＨ（１５ ｍＬ）中の３−メタンスルホニル−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−安息香酸メチルエステル（４５０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＮａＢＨ４（１０６ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）を複数回に分けて加えた。その混合物を２時間室温で攪拌し、水を加えてクエンチした。ＭｅＯＨを蒸発によって取り除き、水相はＥＡで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮し、白色固形物として１−（４−ヒドロキシメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（３９０ｍｇ、９５％）を得た。
１−（４−ヒドロキシメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（３９０ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）とＳＯＣｌ２（５ ｍＬ）を、１時間室温で攪拌した。その後、揮発性物質は真空中の４０℃で取り除き、残余をＤＣＭに溶解した。その混合物を飽和水性ＮａＨＣＯ３で洗浄した。乾燥し濃縮し、白色固形物として１−（４−クロロメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（３９０ｍｇ、９４％）を得た。
２−［３−メタンスルホニル−４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］イソニコチン酸メチルエステル（３２０ｍｇ、６２％）は、黄色の固体として、２−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］イソニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１０ｍｇ、２工程で１４％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８５．１， ｆｏｕｎｄ ４８５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｄ、１Ｈ）、９．２３（ｔ、１Ｈ）、８．６３−８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．９１−７．７７（ｍ、３Ｈ）、７．６５−７．４４（ｍ、５Ｈ）、７．２４−７．２１（ｄ、１Ｈ）、６．８５−６．８２（ｄ、１Ｈ）、６．６５−６．３４（ｍ、２Ｈ）、５．４３（ｓ、２Ｈ）、４．５９−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．２４（ｓ、２Ｈ）、２．５０（ｄ、３Ｈ）．
実施例２６４：Ｎ−（（３−クロロ１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（３０ ｍｇ、２工程で４４％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５６２．１， ｆｏｕｎｄ ５６２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．９６（ｓ、１Ｈ）、９．３３（ｔ、１Ｈ）、８．６５−８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、７．９１−７．７８（ｍ、４Ｈ）、７．６８−７．６４（ｍ、２Ｈ）、７．５９−７．５０（ｍ、２Ｈ）、６．８５−６．８２（ｄ、２Ｈ）、６．４５−６．３２（ｍ、２Ｈ）、５．４３（ｓ、２Ｈ）、４．６０−４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．２５（ｄ、２Ｈ）．
実施例２６５：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（１８ｍｇ、２工程で２８％収率）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３２．１， ｆｏｕｎｄ ５３２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．６３−８．５７（ｍ、２Ｈ）、７．９０−７．８５（ｍ、２Ｈ）、７．７２（ｓ、１Ｈ）、７．６０−７．５０（ｍ、３Ｈ）、６．８５−６．８３（ｄ、１Ｈ）、６．４５−６．３３（ｍ、２Ｈ）、６．１３（ｓ、１Ｈ）、５．６８（ｓ、２Ｈ）、４．３５−４．３４（ｄ、２Ｈ）、４．２３（ｓ、２Ｈ）、３．４０−３．３８（ｍ、３Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）．
実施例２６６：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド（９ｍｇ、２工程で２８％収率）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５５４．１， ｆｏｕｎｄ ５５４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．３９（ｔ、１Ｈ）、８．６５−８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．１５−８．１３（ｄ、１Ｈ）、７．９２−７．８９（ｍ、２Ｈ）、７．８７−７．７９（ｍ、２Ｈ）、７．７７−７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６８−７．５２（ｍ、３Ｈ）、７．４１−７．３９（ｄｄ、１Ｈ）と６．８７−６．８３（ｍ、２Ｈ）、６．７２（ｓ、２Ｈ）、６．４５−６．４２（ｄ、１Ｈ）、６．３４（ｔ、１Ｈ）、５．４３（ｓ、２Ｈ）、４．６２−４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．２６（ｓ、２Ｈ）、３．４０（ｓ、３Ｈ）．
実施例２６７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−フェニルピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−フェニルピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（３４ｍｇ、２工程で２４％収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）―ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７１．１， ｆｏｕｎｄ ４７１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２５（ｔ、１Ｈ）、８．６６−８．６３（ｍ、２Ｈ）、８．０６−８．０２（ｄｄ、２Ｈ）、７．８９−７．８７（ｄ、１Ｈ）、７．８０−７．７５（ｍ、２Ｈ）、７．６７−７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．５０−７．４０（ｍ、５Ｈ）、７．２５−７．２１（ｄ、１Ｈ）、４．６１−４．５９（ｄ、２Ｈ）、３．８５（ｓ、２Ｈ）．
実施例２６８：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−メチル−２−（メチルスルホニル）キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−メチル−２−（メチルスルホニル）キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（１９ｍｇ、２工程で１３％収率）は、紫の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イル−メチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３７．１， ｆｏｕｎｄ ５３７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｓ、１Ｈ）、９．２７−９．２４（ｔ、１Ｈ）、８．６３−８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｓ、１Ｈ）、８．０２−８．００（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７５−７．４５（ｍ、５Ｈ）、７．２４−７．２１（ｄ、１Ｈ）、４．７８（ｓ、２Ｈ）、４．６０−４．５８（ｄ、２Ｈ）、３．５２（ｓ、３Ｈ）、２．５２−２．５１（ｔ、３Ｈ）．
実施例２６９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（１６ｍｇ、２工程で１５％収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５９．１， ｆｏｕｎｄ ４５９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２４（ｔ、１Ｈ）、８．６６−８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．１８−８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．８５−７．７８（ｍ、３Ｈ）、７．６５−７．６２（ｍ、２Ｈ）、７．５０−７．３６（ｍ、３Ｈ）、７．２４−７．２０（ｄ、１Ｈ）、４．５９−４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．３３（ｓ、２Ｈ）、２．６２（ｓ、３Ｈ）．
実施例２７０：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル））メチル）−２−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（３０ｍｇ、２工程で２０％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３４．２， ｆｏｕｎｄ ４３４．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、３００ＭＨｚ）δ８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．１４（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７７−７．５９（ｍ、６Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ）、６．９０（ｄ、１Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．３８（ｓ、２Ｈ）、２．６８（ｓ、３Ｈ）．
実施例２７１：Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（２９ｍｇ、２工程で１４％収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３９８．１， ｆｏｕｎｄ ３９８．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．０２（ｔ、１Ｈ）、８．６５−８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．１８−８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．８６−７．６３（ｍ、５Ｈ）、７．３８−７．３６（ｄ、２Ｈ）、７．２６−７．２４（ｄ、１Ｈ）、６．２５−６．２３（ｄ、１Ｈ）、５．７７−５．７６（ｄ、２Ｈ）、４．３３−４．２９（ｍ、４Ｈ）、２．６３（ｓ、３Ｈ）、２．２３（ｓ、３Ｈ）。
実施例２７２：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（４５ｍｇ、１６％）は、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１１．９， ｆｏｕｎｄ ４１１．９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ８．５９−８．６５（ｍ、２Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、２Ｈ）、７．５８−７．６４（ｍ、２Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ）、６．１１（ｓ、１Ｈ）、５．６７（ｓ、２Ｈ）、４．３０−４．３４（ｍ、３Ｈ）、２．６１（ｄ、３Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．１５（ｓ、３Ｈ）．
実施例２７３：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（２９ｍｇ、２工程で２１％収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１２．１， ｆｏｕｎｄ ４１２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．７２（ｓ、１Ｈ）、８．５７−８．５２（ｄ、２Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．８０−７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．５３−７．４４（ｍ、３Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、５．６２（ｓ、２Ｈ）、４．２６（ｓ、４Ｈ）、２．４２−２．３９（ｍ、３Ｈ）、２．２２（ｓ、３Ｈ）、２．０７（ｓ、３Ｈ）。
実施例２７４：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（２７ｍｇ、２工程で１８％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３４．２， ｆｏｕｎｄ ４３４．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７４（ｄ、１Ｈ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｓ、１Ｈ）、８．０７（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．６１（ｓ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、１Ｈ）、６．９２（ｄ、１Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．４１（ｓ、２Ｈ）、２．５１（ｓ、３Ｈ）．
実施例２７５：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（６−メチル−キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（６２ｍｇ、４０％）は、オフホワイト固体として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）―カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５９， ｆｏｕｎｄ ４５９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２４（ｔ、１Ｈ）、８．８０（ｓ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．８７（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．６５−７．６７（ｍ、２Ｈ）、７．５０−７．５５（ｍ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．３７（ｓ、２Ｈ）、２．４８（ｓ、３Ｈ）．
実施例２７６：Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（３０ｍｇ、２工程で２０％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３８．２， ｆｏｕｎｄ ４３８．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、３００ＭＨｚ）δ８．８１（ｄ、１Ｈ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｄｄ、１Ｈ）、７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．５７−７．４７（ｍ、３Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ）、４．７２（ｓ、２Ｈ）、４．４４（ｓ、２Ｈ）．
実施例２７８：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（３５ｍｇ、２工程で２５％収率）は、オフホワイト固体として、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１６．１， ｆｏｕｎｄ ４１６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ８．８７−８．８６（ｄ、１Ｈ）、８．６６−８．５８（ｍ、２Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、８．０６−８．０２（ｍ、１Ｈ）、７．７８−７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．６４−７．５８（ｍ、２Ｈ）、６．１１（ｓ、２Ｈ）、５．６８（ｓ、２Ｈ）、４．３６−４．３３（ｍ、４Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）．
実施例２７９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（４２ｍｇ、２６．８％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６３．１， ｆｏｕｎｄ ４６３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．４１（ｓ、１Ｈ）、９．２６（ｔ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、８．０２−８．０７（ｍ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６１−７．６７（ｍ、２Ｈ）、
７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．３９（ｓ、２Ｈ）．
実施例２８０：Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（６−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（１８ｍｇ、１３．２％）は、Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４０１．９， ｆｏｕｎｄ ４０１．９．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、３００ＭＨｚ）δ８．８０（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｓ、１Ｈ）、８．０１−８．０４（ｍ、１Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．６３−７．６４（ｍ、１Ｈ）、７．５２−７．５８（ｍ、３Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、４．４３（ｄ、４Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）．
実施例２８１：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（７−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（７−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（３５ｍｇ、２５％）は、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１５．９， ｆｏｕｎｄ ４１５．９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ８．９２（ｄ、１Ｈ）、８．６５（ｔ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．２６（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．５１−７．５５（ｍ、１Ｈ）、
６．１３（ｓ、１Ｈ）、５．６８（ｓ、２Ｈ）、４．３５−４．３７（ｍ、４Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）．
実施例２８２：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（７−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（７−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（４５ｍｇ、２８．７％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６２．８， ｆｏｕｎｄ ４６２．８．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．３９−１１．４２（ｍ、１Ｈ）、９．２６（ｔ、１Ｈ）、８．９２（ｓ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．２７（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．６５−７．７４（ｍ、２Ｈ）、７．４３−７．５５（ｍ、３Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．３８（ｓ、２Ｈ）．
実施例２８３：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（７−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（７−フルオロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（１６ｍｇ、１０．８％）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３７．８， ｆｏｕｎｄ ４３７．８．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．５２（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｄ、１Ｈ）、７．７７−７．８０（ｍ、１Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．５６−７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．４７−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．３５（ｄ、２Ｈ）、７．２６−７．３１（ｍ、１Ｈ）、６．７８（ｄ、１Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．２９（ｓ、２Ｈ）．
実施例２８４：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（キノリン−３−イルメチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（キノリン−３−イルメチル）イソニコチンアミド（２４ｍｇ、２工程で１７％収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４５．１， ｆｏｕｎｄ ４４５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｓ、１Ｈ）、９．２６（ｔ、１Ｈ）、９．０１（ｓ、１Ｈ）、８．６６−８．６５（ｄ、１Ｈ）、８．４０（ｓ、１Ｈ）、８．０５−８．００（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、１Ｈ）、７．６９−７．６６（ｍ、２Ｈ）、７．５１−７．４４（ｍ、２Ｈ）、７．２４−７．２１（ｄ、１Ｈ）、４．６０−４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．４４（ｓ、２Ｈ）．
実施例２８５：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−クロロ−キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（１２ｍｇ、１５％）は、オフホワイト固体として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調整した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７９， ｆｏｕｎｄ ４７９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２５（ｔ、１Ｈ）、８．９２（ｄ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、８．００（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、２Ｈ）、７．５０（ｄ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．４０（ｓ、２Ｈ）．
実施例２８６：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−７−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−７−イル）メチル）イソニコチンアミド（３５ｍｇ、２２％）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３４， ｆｏｕｎｄ ４３４．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．３９（ｔ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、７．８０−７．８５（ｍ、３Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．３５−７．４０（ｍ、２Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、６．７２（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．３７（ｓ、２Ｈ）、２．６２（ｓ、３Ｈ）。
実施例２８７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（２−メチルキノリン−７−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（２−メチルキノリン−７−イル）メチル）イソニコチンアミド（２５ｍｇ、１５％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５９， ｆｏｕｎｄ ４５９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｂｒ、１Ｈ）、９．２６（ｔ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．７９−７．８４（ｍ、３Ｈ）と７．６５（ｄ、１Ｈ）、と７．４２−７．５０（ｍ、３Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、２Ｈ）、４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．３５（ｓ、２Ｈ）、２．６２（ｓ、３Ｈ）．
実施例２８８：Ｎ−（（６−アミノ−２、４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−７−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（２−メチルキノリン−７−イル）メチル）イソニコチンアミド（１０ｍｇ、７％）は、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１ （２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１２， ｆｏｕｎｄ ４１２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ８．５９−８．６４（ｍ、２Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｄ、２Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ）、６．１０（ｓ、１Ｈ）、５．６７（ｓ、２Ｈ）、４．３３（ｓ、４Ｈ）、２．６２（ｓ、３Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．１５（ｓ、３Ｈ）．
実施例２８９：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（２−シアノ−キノリン−６−イルメチル）−イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（２−シアノ−キノリン−６−イルメチル）−イソニコチンアミド（９０ｍｇ、２工程で２２％収率）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５７０．１， ｆｏｕｎｄ ５７０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４１（ｓ、１Ｈ）、９．２６（ｔ、１Ｈ）、８．６０−８．６５（ｍ、２Ｈ）、８．００−８．０８（ｍ、３Ｈ）、７．８７−７．８９（ｄｄ、１Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．６６−７．６７（ｄｄ、１Ｈ）、７．５０−７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４３−７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２１−７．２４（ｄ、１Ｈ）、４．５８−４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．４２（ｓ、２Ｈ）．
実施例２９０：Ｎ−（６−アミノ−２，４−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−（２−シアノ−キノリン−６−イルメチル）−イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（６−アミノ−２，４−ジメチル−ピリジン−３−イルメチル）−２−（２−シアノ−キノリン−６−イルメチル）−イソニコチンアミド（９０ｍｇ、２工程で２６％収率）は、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２３．１， ｆｏｕｎｄ ４２３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ８．６０−８．６４（ｍ、３Ｈ）、８．００−８．０７（ｍ、３Ｈ）、７．８６−７．８８（ｍ、１Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．６１−７．６２（ｄ、１Ｈ）、６．１２（ｓ、１Ｈ）、５．６８（ｓ、２Ｈ）、４．３３−４．４０（ｍ、４Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）．
実施例２９１：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＤＣＥ（１００ ｍＬ）中の４−ブロモ−ベンジルアミン（１０．０ｇ、５４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、１，１−ジメトキシ−プロパノ−２−オン（７．０ｇ、５９ｍｍｏｌ、１．１ ｅｑ）およびＭｇＳＯ４（２０ｇ）を加えた。混合物を一晩４０℃で撹拌した。混合物に、その後ＮａＢＨ３ＣＮ（４．０８ｇ、６４．８ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。５時間室温で攪拌した後に、混合物をろ過した。濾液は濃縮し、黄色の油を得た。クロロスルホン酸（３０ ｍＬ）は−１０℃に冷却し、上記の粗製生成物を滴下的に加えた。反応混合物を１０分間１００℃で加熱し、その後冷却し、氷へ注いだ。その混合物を２Ｍ ＮａＯＨで中和し、ＥＡで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝２／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の固体として６−ブロモ−３−メチル−イソキノリン（４．０ｇ、３工程で３４％収率）を得た。
オートクレーブ容器を、４０ ｍＬのメタノール中の６−ブロモ−３−メチル−イソキノリン（４．０ｇ、１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３５ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ、０．０５ ｅｑ）およびトリエチルアミン（５．０ ｍＬ、３６ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）で充填した。容器は、窒素で３回、一酸化炭素で３回パージした。容器を一酸化炭素で３−ＭＰａに加圧し、１００℃に加熱した。その反応物を一晩攪拌し、その後室温に冷却した。結果として生じる溶液を濃縮し、シリカゲル（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物として３−メチル−イソキノリン−６−カルボン酸メチルエステル（３．４ｇ、９４％）を得た。
乾燥したＴＨＦ（１００ ｍＬ）中の３−メチル−イソキノリン−６−カルボン酸メチルエステル（３．３ｇ、１６．４２ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＡｌＨ（ｔ−ＢｕＯ）３（１２．５ｇ、４５．２５ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）を加えた。結果として生じる混合物を、５時間６０℃で攪拌し、その後水を加えることによってクエンチした。その混合物をＥＡで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）によって精製し、白色固形物として（３−メチル−イソキノリン−６−イル）−メタノール（２．５ｇ、８９％）を得た。
（３−メチル−イソキノリン−６−イル）−メタノール（１．５ｇ、８．６７ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）にＳＯＣｌ２（９ ｍＬ）を加え、この混合物を３時間室温で攪拌した。その後、揮発性物質を真空下で４０℃で取り除き、残余をＤＣＭに溶解した。その混合物を飽和水性ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し濃縮し、白色固形物として６−クロロメチル−３−メチル−イソキノリン（１．４ｇ、８５％）を得た。
２−（３−メチル−イソキノリン−６−イルメチル）−イソニコチン酸メチルエステル（１．０ｇ、４７％）は、２−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−イソニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（３−メチルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（２０ｍｇ、２工程で１４％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３４．２， ｆｏｕｎｄ ４３４．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．０６（ｓ、１Ｈ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．９７（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｓ、２Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、６．９２（ｄ、１Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．１１（ｓ、２Ｈ）、２．６４（ｓ、３Ｈ）．
実施例２９２：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−メチルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（４３ｍｇ、２工程で２８％収率）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５９．１， ｆｏｕｎｄ ４５９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４２（ｓ、１Ｈ）、９．２６（ｔ、１Ｈ）、９．１５（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、１Ｈ）、８．００（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、１Ｈ）、７．５８（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．３６（ｓ、２Ｈ）、２．５９（ｓ、３Ｈ）．
実施例２９３：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル））−２−（２−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（３４ｍｇ、２工程で３４％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（５−シアノ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９８．２， ｆｏｕｎｄ ４９８．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．４９（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、１Ｈ）、７．５９（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、６．８８（ｄ、１Ｈ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、４．４３（ｓ、２Ｈ）、３．３７（ｓ、３Ｈ）．
実施例２９４：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（２−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（２４ｍｇ、２工程で２３％収率）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）―ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２３．１， ｆｏｕｎｄ ５２３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５３（ｄ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｓ、１Ｈ）、７．０２（ｓ、１Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．３６（ｓ、２Ｈ）、３．２５（ｓ、３Ｈ）．
実施例２９５：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（４−シアノキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（５０ ｍＬ）中のキノリン−６−カルボン酸メチルエステル（１０ｇ、５３．５ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）とｍ−ＣＰＢＡ（１８．４ｇ、０．１０６ｍｏｌ、２ ｅｑ）の混合物を、室温で一晩攪拌した。飽和水性ＮａＨＣＯ３（４０ ｍＬ）を反応混合物に加え、３０分間攪拌した。有機質層を分離し、乾燥し、ろ過し、濃縮し、残余を得て、ＥＡ（５ ｍＬ）によって再結晶化し、淡黄色固体として１−オキシ−キノリン−６−カルボン酸メチルエステル（８．０ｇ、７４％）を得た。
１−オキシ−キノリン−６−カルボン酸メチルエステル（４．０ｇ、１９．７ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）に、ホスホリル−トリクロリド（２０ ｍＬ）を加えた。その後、結果として生じる混合物を、２時間Ｎ２下の室温で攪拌した。その後、揮発性物質を真空下で取り除き、残余をＤＣＭに溶解した。その混合物を飽和水性ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、２−クロロ−キノリン−６−カルボン酸メチルエステル（１．２ｇ、２８％）と４−クロロ−キノリン−６−カルボン酸メチルエステル（２．５ｇ、５７％）を得た。
４−クロロ−キノリン−６−カルボン酸メチルエステル（２．２ｇ、１０ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＬｉＡｌＨ（ｔ−ＢｕＯ）３（７．６２ｇ、３０ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）を加えた。結果として生じる混合物を、２時間６０℃で攪拌し、その後、水を加えることによってクエンチした。その混合物をＥＡで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の固体として（４−クロロ−キノリン−６−イル）−メタノール（１．５４ｇ、８０％）を得た。
６−ヒドロキシメチル−キノリン−４−カルボニトリル（１．１ｇ、７７％）は、オフホワイト固体として、１−（４−ヒドロキシメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンのために記載されているように、調製した。
６−クロロメチル−キノリン−４−カルボニトリル（１．０ｇ、８３％）は、白色固形物として、１−（４−クロロメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンのために記載されているように、調製した。
２−（４−シアノ−キノリン−６−イルメチル）イソニコチン酸メチルエステル（１．０ｇ、６７％）は、黄色の固体として、２−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−イソニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（４−シアノキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（４３ｍｇ、２工程で２９％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４５．２， ｆｏｕｎｄ ４４５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、３００ＭＨｚ）δ９．４０（ｔ、１Ｈ）、９．０６（ｄ、１Ｈ）、８．６９（ｄ、１Ｈ）、８．１５−８．１１（ｍ、３Ｈ）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ）、７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、６．８５（ｄ、１Ｈ）、６．７３（ｓ、２Ｈ）、４．６２（ｄ、２Ｈ）、４．５０（ｓ、２Ｈ）．
実施例２９６：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（４−シアノキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−シアノキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（４５ｍｇ、２９％は２工程で収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７０．１， ｆｏｕｎｄ ４７０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ、４００ＭＨｚ）δ１１．４２（ｓ、１Ｈ）、９．２８（ｔ、１Ｈ）、９．０７（ｄ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、１Ｈ）、８．１４（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｓ、１Ｈ）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、
７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、４．６０（ｄ、１Ｈ）、４．４９（ｓ、２Ｈ）．
実施例２９７：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（４−シアノキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２、４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−シアノキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（２３ｍｇ、２工程で１７％収率）は、黄色の固体として、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、のために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２３．２， ｆｏｕｎｄ ４２３．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、３００ＭＨｚ）δ８．９８（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、８．０７（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｄｄ、１Ｈ）、７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、１Ｈ）、４．５０（ｓ、２Ｈ）、４．４９（ｓ、２Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、２．２６（ｓ、３Ｈ）。
実施例２９８：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（７−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＥｔＯＨ（６０ ｍＬ）中の７−クロロ−キノリン−３−カルボン酸エチルエステル（３．５ｇ、１４．９０ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、ヒドラジン一水和物（７．２ ｍＬ、１４９ｍｍｏｌ、１０ ｅｑ）を加えた。反応混合物を２時間８０℃で攪拌し、その後、減圧下で濃縮した。水を反応フラスコに加え、固体をろ過し、冷水で洗浄した。固体は空気中で乾燥し、その後ピリジン（３０ ｍＬ）に溶解した。混合物に、ＴｓＣｌ（３．４ｇ、１７．９０ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。１時間室温で攪拌した後に、混合物を真空内で濃縮した。残余を水へ注ぎ、結果として生じた沈殿物をろ過により回収し、黄色の固体としてＮ−（７−クロロ−キノリン−３−カルボニル）−Ｎ’−（トルエン−４−スルホニル）ヒドラジン（５．０ｇ、９０％）を得た。
エチレングリコール（３０ ｍＬ）中の７Ｎ−（７−クロロ−キノリン−３−カルボニル）Ｎ’−（トルエン−４−スルホニル）−ヒドラジン（５．０ｇ、１３．３０ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）とＮａ２ＣＯ３（４．２４ｇ、４０ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）の混合物を、２０分間１６０℃で加熱した。冷却した後、混合物を室温で水で希釈し、Ｅｔ２Ｏで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として（７−クロロ−キノリン−３−イル）−メタノール（６００ｍｇ、２３％）を得た。
７−クロロ−３−クロロメチル−キノリン（５５０ｍｇ、８４％）は、黄色の固体として、１−（４−クロロメチル−２−メタンスルホニル−ベンジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンのために記載されているように、調製した。
２−（７−クロロ−キノリン−３−イルメチル）−イソニコチン酸メチルエステル（４００ｍｇ、４９％）、黄色の固体として、２−［６−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ピリジン−３−イルメチル］−イソニコチン酸メチルエステルのために記載されているように、調製した。
Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（７−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（３４ｍｇ、２工程で２３％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５４．１， ｆｏｕｎｄ ４５４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．４２（ｄ、１Ｈ）、８．９６（ｓ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｓ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、１Ｈ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、６．８６（ｄ、１Ｈ）、４．６３（ｄ、２Ｈ）、４．４２（ｓ、２Ｈ）．
実施例２９９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（７−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（７−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（３５ｍｇ、２工程で２３％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７９．１， ｆｏｕｎｄ ４７９．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４２（ｓ、１Ｈ）、９．２７（ｔ、１Ｈ）、８．９５（ｄ、１Ｈ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．２７（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｄ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、１Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．４０（ｓ、２Ｈ）．
実施例３００：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（７−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２、４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（７−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド（１０ｍｇ、２工程で７％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３２．２， ｆｏｕｎｄ ４３２．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８７（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ）、７．６０（ｄｄ、１Ｈ）、６．３２（ｓ、１Ｈ）、４．５３（ｄ、２Ｈ）、４．４４（ｓ、２Ｈ）、２．４１（ｓ、３Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）．
実施例３０１：メチル１−（（５−（（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシラートの調製
ＭｅＯＨ（１ ｍＬ）中のＮ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ＨＣｌ／ＭｅＯＨ溶液を加えた。その混合物を５時間室温で攪拌し、真空内で濃縮した。残余を、分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてメチル１−（（５−（（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−３−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシラート（９．１ｍｇ、８％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４２．１， ｆｏｕｎｄ ４４２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．９６（ｄ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｔ、１Ｈ）、７．９３（ｓ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）、５．４８（ｓ、２Ｈ）、４．７２（ｓ、２Ｈ）と３．８２（ｓ、３Ｈ）．
実施例３０２：５−（（４−（アセトアミドメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−ニコチンアミドの調製
５−（（４−（アセトアミドメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ニコチンアミド（６３ｍｇ、２工程で４４％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５５．１， ｆｏｕｎｄ ４５５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８１（ｄ、１Ｈ）８．４４（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．３７（ｓ、１Ｈ）、７．０２（ｄ、１Ｈ）、５．２９（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、１．８１（ｓ、３Ｈ）．
実施例３０３：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（４−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル））ニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−５−（（４−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ニコチンアミド（１４ｍｇ、２工程で８．５％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソピロリジン−２−イル− ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９５．２， ｆｏｕｎｄ ４９５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．８２（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．３８（ｓ、１Ｈ）、７．１３（ｓ、１Ｈ）、７．０３（ｄ、１Ｈ）、５．３１（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｓ、２Ｈ）、２．５２−２．５０（ｍ、１Ｈ）、２．０７（ｓ、３Ｈ）、０．８０−０．７１（ｍ、４Ｈ）．
実施例３０４：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（４−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（Ｎ−シクロプロピルアセトアミド）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）イソニコチンアミド（５０ｍｇ、２工程で３０％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソピロリジン−２−イル−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミド。のために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９５．２， ｆｏｕｎｄ ４９５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）δ８．５３（ｄ、１Ｈ）、７．５２−７．４３（ｍ、４Ｈ）、７．２６（ｓ、１Ｈ）、７．０７（ｓ、１Ｈ）、６．８９（ｄ、１Ｈ）、５．３１（ｓ、２Ｈ）、４．６６（ｓ、２Ｈ）、４．３４（ｓ、２Ｈ）、３．４６（ｓ、１Ｈ）、２．５９−２．５６（ｍ、１Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）、０．８８−０．８５（ｍ、２Ｈ）、０．７７−０．７５（ｍ、２Ｈ）．
実施例３０５：２−（（４−（アセトアミドメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（（４−（アセトアミドメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（５０ｍｇ、２工程で３５％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５５．１， ｆｏｕｎｄ ４５５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３８（ｓ、１Ｈ）、９．２７（ｔ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、２Ｈ）、７．４５（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、７．３６（ｓ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、１Ｈ）、５．４３（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．０９（ｄ、２Ｈ）、１．８０（ｓ、３Ｈ）．
実施例３０６：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンジル）イソニコチンアミド（６３ｍｇ、６３％）は、黄色の固体として、２−（３−フルオロ−４−ホルミル−フェニル）−ピロール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１． １．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．７９（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．２９（ｔ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ）、４．７１（ｄ、２Ｈ）、４．２３（ｄ、２Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）。
実施例３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１３、３１４、３１５と３１６は、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。
実施例３１７：２−（３−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
乾燥したＤＭＦ（４ ｍＬ）中の２−（３−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）と１Ｈ−ピラゾール（１８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）の溶液に、Ｃｕ２Ｏ（６．０ ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ、０．２ ｅｑとＣｓ２ＣＯ３（１３９ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）を加えた。その混合物を窒素雰囲気下で３時間９０℃で攪拌した。室温に冷却した後に、溶媒は真空内で取り除いた。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物として２−（３−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（９ｍｇ、９％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４６１．１， ｆｏｕｎｄ ４６１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６３（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）、７．４３（ｔ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、６．５２（ｔ、１Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．３０（ｓ、２Ｈ）．
実施例３１８：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）イソニコチンアミド（４５ｍｇ、２工程で２７％収率）は、白色固形物として、２−（３−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８７．１， ｆｏｕｎｄ ４８７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．６６−７．４２（ｍ、６Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、１Ｈ）、６．４６（ｔ、１Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、４．２９（ｓ、２Ｈ）．
実施例３１９：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−モルホリノベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−モルホリノベンジル）イソニコチンアミド（２１ｍｇ、２工程で１２％収率）は、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）ベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７９．２， ｆｏｕｎｄ ４７９．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．４７（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｄｄ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｓ、１Ｈ）、７．０６（ｔ、１Ｈ）、６．７８（ｄ、１Ｈ）、６．７１（ｄ、１Ｈ）、６．６６（ｄ、１Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、４．０４（ｓ、２Ｈ）、３．６８（ｔ、４Ｈ）、２．９８（ｔ、４Ｈ）．
実施例３２０：Ｎ−（４−（（４−（（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミドの調製
ＴＨＦ（４ ｍＬ）中の２−（４−アミノメチル−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）イソニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）に、ピリジン−２−カルボニル塩化物（５４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（１４０ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ、５ ｅｑ）を加えた。その混合物を３時間室温で攪拌し、水で希釈した。その混合物をＤＣＭで抽出した。組み合わせた抽出物は乾燥し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物として、Ｎ−（４−（（４−（（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）ベンジル）−ピコリンアミド（４５ｍｇ、４２％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５２８．２， ｆｏｕｎｄ ５２８．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６２（ｔ、１Ｈ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．９６（ｔ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、１Ｈ）、７．５５（ｔ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．３０−７．２５（ｍ、４Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、４．７０（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）．
実施例３２１、３２２、３２３、３２４、３２５、３２６と３２７は、Ｎ−（４−（（４−（（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）ベンジル）−ピコリンアミドのために記載されているように、調製した。
実施例３２８：２−（アミノ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（１０ ｍＬ）中の４−ブロモピリジン−２−カルボン酸（５．０ｇ、２４．８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（７．５ｇ、７４．４ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）、Ｏ，Ｎ−ジメチルアニリンヒドロキシルアミン（２．４１ｇ、２４．８ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）およびＨＡＴＵ（１１．３ｇ、２９．８ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）を加えた。反応混合物を２時間室温で撹拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して粗製生成物を得て、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１〜２／１（ｖ／ｖ））に供し、白色固形物として４−ブロモピリジン−２−カルボン酸メトキシ−メチル−アミド（６．０ｇ、１００％）を得た。
ＴＨＦ（４０ ｍＬ）中の４−ブロモピリジン−２−カルボン酸メトキシ−メチル−アミド（４．０ｇ、１６．３ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、４−メチルフェニルマグネシウムブロミド（１．０Ｎ、１８ｍｍｏｌ、１．１ ｅｑ）を加えた。反応混合物を０．５時間室温で撹拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４の上で乾燥し、ろ過し、濃縮して粗製生成物を得て、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１−５／１（ｖ／ｖ））に供し、白色固形物として（４−ブロモピリジン−２−イル）−ｐ−トリル−メタノン（３．６６ｇ、８２％）を得た。
ＭｅＯＨ（４０ ｍＬ）中の（４−ブロモピリジン−２−イル）―ｐ−トリル−メタノン（３．６６ｇ、１３．３ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．５５ｇ、０．６７ｍｍｏｌ、０．０５ ｅｑ）、Ｅｔ３Ｎ（２．６９ｇ、２６．６ｍｍｏｌ、２．０ ｅｑ）を加えた。反応混合物をＣＯ（４ ＭＰａ）下で１２時間１００℃で攪拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して粗製生成物を得て、シリカゲル−クロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝５／１−２／１（ｖ／ｖ））に供し、白色固形物として２−（４−メチル−ベンゾイル）−イソニコチン酸メチルエステル（３．０ｇ、８８％）を得た。
２−（４−ブロモメチル−ベンゾイル）−イソニコチン酸メチルエステル（３．０ｇ、７６％）は、白色固形物として、１−ブロモ−４−ブロモメチル−５−クロロ−２−フルオロ−ベンゼンのために記載されているように、調製した。
２−［４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンゾイル］イソニコチン酸メチルエステル（１．７ｇ、５４％）は、白色固形物として、３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）安息香酸塩のために記載されているように、調製した。
２−［４−（２−オキソ−２ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンゾイル］イソニコチン酸（４００ｍｇ、１００％）は、黄色の油として、１−（３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸）のために記載されたように、調製した。
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−［４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）ベンゾイル］イソニコチンアミド（４５０ｍｇ、７７％）は、白色固形物として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。
ＮＨ３／ＭｅＯＨ（１０ ｍＬ）中のＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−［４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンゾイル］イソニコチンアミド（１００ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の溶液に、Ｔｉ（ｉ−ＯＰｒ）４（１１０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、２．０ ｅｑ）とＮａＢＨ４（１５ ｍｇ ０．３８ｍｍｏｌ、２．０ ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で１２時間攪拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物として２−（アミノ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（５０ｍｇ、５０％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１６．２， ｆｏｕｎｄ ５１６．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．３４−７．４１（ｍ、３Ｈ）、７．１８−７．２４（ｍ、３Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．１５（ｓ、１Ｈ）、５．０２（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）．
実施例３２９：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛メチルアミノ［４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−フェニル］メチル｝−イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛メチルアミノ−［４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）フェニル］メチル｝−イソニコチンアミド（３６ ｍｇ、３０％）は、白色固形物として、２−（アミノ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５３０．２， ｆｏｕｎｄ ５３０．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２３（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．５８（ｓ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｓ、１Ｈ）、７．３４−７．５１（ｍ、５Ｈ）、７．１８−７．２４（ｍ、３Ｈ）、６．３７（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｓ、１Ｈ）、５．１５（ｓ、１Ｈ）、５．０２（ｓ、２Ｈ）、４．７９（ｓ、１Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、２．２２（ｓ、３Ｈ）．
実施例３３０：４−（２−オキソ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−１，４−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−アミドの調製
４−（２−オキソ−２ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−ベンジル］−１，４−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボン酸（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−アミド（８０ｍｇ、２７．２％）は、白色固形物として、（５−｛５−［（３−クロロ６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１７．１， ｆｏｕｎｄ ５１７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、１０．６２（ｔ、１Ｈ）、８．６４（ｔ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．３９−７．４３（ｍ、２Ｈ）、７．２８−７．３４（ｍ、４Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、６．３９−６．４４（ｍ、２Ｈ）、６．２０−６．２４（ｍ、１Ｈ）、５．２６（ｓ、２Ｈ）、５．０８（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）．
実施例３３１：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミド（１１０ｍｇ、２工程で５５％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．１， ｆｏｕｎｄ ５０１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３６（ｓ、１Ｈ）、９．１８（ｔ、１Ｈ）、８．５４（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、７．２６−７．１８（ｍ、５Ｈ）、６．４０（ｄ、１Ｈ）、６．２１（ｔ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．０５（ｓ、２Ｈ）．
実施例３３３：２−（４−（アセトアミドメチル）−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（４−（アセトアミドメチル）−２−フルオロベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（６３ｍｇ、４３％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８３．１， ｆｏｕｎｄ ４８３．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５６（ｓ、１Ｈ）、９．３４（ｓ、１Ｈ）、８．５８−８．６０（ｍ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、２Ｈ）、７．４２−７．７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．２１−７．２９（ｍ、２Ｈ）、７．０２（ｄ、２Ｈ）、４．５７（ｄ、２Ｈ）、４．２１（ｄ、２Ｈ）、４．１４（ｄ、２Ｈ）、１．８５（ｓ、３Ｈ）．
実施例３３４：２−（［２、４’−ｂｉピリジン］−６−イルメチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（５ ｍＬ）中のＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−（６−ヒドロキシ−ピリジン−２−イルメチル）−イソニコチンアミド（９８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、０℃でＴｆ２Ｏ（８２ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）とＥｔ３Ｎ（５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、２ ｅｑ）を加えた。その混合物を５時間室温で攪拌し濃縮した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物としてトリフルオロ−メタンスルホン酸６−｛４−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル））−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−ピリジン−２−イルエステル（９１ｍｇ、７０％）を得た。
ジオキサン（４ ｍＬ）と水（１ ｍＬ）中のトリフルオロ−メタンスルホン酸６−｛４−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル））−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−ピリジン−２−イルエステル（９１ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ピリジン−４−ボロン酸（２５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２３ ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）およびＮａ２ＣＯ３（５４ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、３ ｅｑ）を加えた。その混合物を窒素雰囲気下で２時間９０℃で攪拌した。室温に冷却した後、溶媒を真空内で取り除いた。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、オフホワイト固体として２−（［２，４’−ビピリジン］−６−イルメチル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（１０ｍｇ、１３％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７２．１， ｆｏｕｎｄ ４７２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．５１（ｄ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｓ、２Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．３０（ｔ、１Ｈ）、７．１２（ｓ、１Ｈ）、７．０１（ｄ、１Ｈ）、４．６０（ｓ、２Ｈ）、４．３７（ｓ、２Ｈ）．
実施例３３５：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボキサミドの調製
ＥＡ／水（１０ ｍＬ／０．５ ｍＬ）中のメチル４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリナート（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物に、０℃で複数回に分けてＣＯ（ＮＨ２）２．Ｈ２Ｏ２（４２２ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）を加え、その後フタル酸無水物（６６６ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）を加えた。結果として生じた混合物を４５℃に加熱し、４時間攪拌し続けた。反応混合物を１０％のＮａ２ＳＯ４（１．５ ｅｑ）でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機質層を飽和Ｎａ２ＣＯ３で洗浄し、その後ブラインで洗浄し、その有機質層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を、カラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ〜ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の固体として２−（メトキシカルボニル）−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−１−オキシド（１００ｍｇ、１９％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３５１， ｆｏｕｎｄ ３５１．
Ａｃ２Ｏ（５ ｍＬ）中の２−（メトキシカルボニル）−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン１−オキシド（３００ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物を、１３０℃で１時間攪拌し続けた。その後、溶媒を取り除いた。残余を飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄して、ＤＣＭ（３０ ｍＬ）に溶解した。有機質層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余をＭｅＯＨ（５ ｍＬ）に溶解した。混合物にＫ２ＣＯ３（２３７ｍｇ）を加え、反応混合物を３時間攪拌し続けた。反応混合物を濃縮し、残余を、分取−ＨＰＬＣによって精製し、黄色の固体としてメチル６−オキソ−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボキシラート（１５０ｍｇ、５０％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３５１， ｆｏｕｎｄ ３５１．
６−オキソ−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸（２００ｍｇ、粗製）は、１−（３−フルオロ−４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸のために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ３３７， ｆｏｕｎｄ ３３７．
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−オキソ−４−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボキサミド（１０ ｍｇ、９％）は、オフホワイト固体として、（５−｛５−［（（３クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、のために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１７， ｆｏｕｎｄ ５１７．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４３（ｓ、１Ｈ）、９．２１（ｔ、１Ｈ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．５９（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．３９−７．４１（ｍ、２Ｈ）、７．３５−７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．１９−７．２６（ｍ、３Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、６．２５（ｄ、１Ｈ）、６．２０（ｔ、１Ｈ）、５．８０（ｄ、１Ｈ）、５．０６（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）．
実施例３３６：２−（［１，１’−ビフェニル］−４−イルメチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（［１，１’−ビフェニル］−４−イルメチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド（４７ｍｇ、３０％）は、オフホワイト固体として、（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル））−カルバモイル］ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７０， ｆｏｕｎｄ ４７０．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．４０（ｓ、１Ｈ）、９．２５（ｔ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｓ、１Ｈ）、７．５７−７．６５（ｍ、５Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４２−７．４６（ｍ、３Ｈ）、７．３２−７．３８（ｍ、３Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、２Ｈ）、４．１９（ｓ、２Ｈ）．
実施例３３７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（４−フェニルチアゾル−２−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（４−フェニルチアゾル−２−イル）メチル）イソニコチンアミド（４０ｍｇ、３７．２％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７７．１， ｆｏｕｎｄ ４７７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．４２（ｓ、１Ｈ）、９．３１（ｔ、１Ｈ）、８．７１（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、９．３０（ｄ、３Ｈ）、７．７３−７．７５（ｍ、１Ｈ）、７．２２−７．５２（ｍ、６Ｈ）、４．６２（ｄ、４Ｈ）．
実施例３３８：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリダジン−４−カルボキサミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリダジン−４−カルボキサミド（１８ｍｇ、２２．３６％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０１．７， ｆｏｕｎｄ ５０１．７．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．２５（ｓ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．３５−７．３９（ｍ、２Ｈ）、７．１２（ｔ、５Ｈ）、６．９９（ｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．２２（ｔ、１Ｈ）、５．００（ｓ、２Ｈ）、４．５５（ｓ、２Ｈ）、４．２１（ｓ、２Ｈ）．
実施例３３９：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛４−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル］−３−メトキシ−ベンジル｝−イソニコチンアミドの調製
（４−｛４−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−２−メトキシ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．５４ｍｇ、７５％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。
ＨＣｌ／ＥＡと（４−｛４−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−２−メトキシ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．５４ｇ、１ｍｍｏｌ）の混合物を、３時間室温で攪拌した。その後真空中で濃縮し、２−（４−アミノメチル−３−メトキシ−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−イソニコチンアミド塩酸塩（０．５ｇ、１００％）を得た。
ＤＭＦ（５ ｍＬ）中の２−（４−アミノメチル−３−メトキシ−ベンジル）−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）イソニコチンアミド塩酸塩（０．１５ｇ、０．２ｍｍｏｌ、１ ｅｑ）の溶液に、ヒドロキシ酢酸（０．０２３ ｇ、０．３ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）、ＨＯＢＴ（０．０３３ ｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）、ＥＤＣＩ（０．０４８ ｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．２ ｅｑ）およびＥｔ３Ｎ（０．０８３ ｇ、０．８２ｍｍｏｌ、４ ｅｑ）を加えた。その混合物を、室温で一晩攪拌した。残余を、シリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１、ｖ／ｖ）上のクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物としてＮ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛４−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ））―メチル］−３−メトキシのベンジル｝−イソニコチンアミド（２５ｍｇ、１６％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１０．１， ｆｏｕｎｄ ５１０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｓ、１Ｈ）、９．４０（ｔ、１Ｈ）、８．７０（ｓ、１Ｈ）、８．６０（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｓ、３Ｈ）、７．８６（ｄ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、
７．１５（ｄ、１Ｈ）、７．０４（ｓ、１Ｈ）、６．８８（ｄ、１Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．２４（ｓ、４Ｈ）、３．８９（ｓ、４Ｈ）、３．５６（ｍ、３Ｈ）．
実施例３４０：２−（４−（アセトアミドメチル）−３−メトキシベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−［４−（アセチルアミノ−メチル）−３−メトキシ−ベンジル］−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−イソニコチンアミド（７ｍｇ、７％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛４−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル］−３−メトキシ−ベンジル｝−イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４９５．２， ｆｏｕｎｄ ４９５．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｓ、１Ｈ）、９．２０（ｔ、１Ｈ）、８．７０（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｔ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、
７．０５（ｄ、１Ｈ）、６．９２（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、１Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、４Ｈ）、３．７５（ｓ、３Ｈ）、１．８３（ｓ、３Ｈ）．
実施例３４１：２−｛４−［（アセチル−シクロプロピル−アミノ）−メチル］ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（｛４−［（４−｛Ｎ−［（３−クロロ−４−フルオロインドール−５−イル）メチル］カルバモイル｝（２−ピリジル））メチル］フェニル｝メチル）−Ｎ−シクロプロピルアセトアミド（１１ｍｇ、７％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）―ピリジン３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０５．２， ｆｏｕｎｄ ５０５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５８（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｍ、３Ｈ）、７．１２（ｍ、３Ｈ）、４．５６（ｄ、２Ｈ）、４．４３（ｓ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）、２．６１（ｔ、１Ｈ）、２．１５（ｄ、３Ｈ）、０．７５（ｍ、３Ｈ）．
実施例３４２：２−｛４−［（アセチル−シクロプロピル−アミノ）−メチル］ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−イソニコチンアミドの調製
２−｛４−［（アセチル−シクロプロピル−アミノ）−メチル］ベンジル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−イソニコチンアミド（２７ｍｇ、１８％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５０５．２， ｆｏｕｎｄ ５０５．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５８（ｓ、１Ｈ）、９．２２（ｔ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｍ、１Ｈ）、７．２３（ｍ、３Ｈ）、７．１２（ｍ、２Ｈ）、
４．５６（ｄ、２Ｈ）、４．４３（ｓ、２Ｈ）、４．１２（ｓ、２Ｈ）、２．６１（ｔ、１Ｈ）、２．１５（ｄ、３Ｈ）、０．７５（ｍ、４Ｈ）．
実施例３４３：Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛６−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル］−ピリジン−３−イルメチル｝−イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−２−｛６−［（２−ヒドロキシ−アセチルアミノ）−メチル］−ピリジン−３−イルメチル｝−イソニコチンアミド（２０ｍｇ、３５．３％）は、黄色の油として、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＣＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８２．１， ｆｏｕｎｄ ４８２．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、７．７４−７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．６５（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、４．７２（ｓ、２Ｈ）、４．５４（ｓ、２Ｈ）、４．２４（ｓ、２Ｈ）、４．０５（ｄ、２Ｈ）．
実施例３４４：２−（（６−（２−アミノアセトアミド）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
ＤＣＭ（１０ ｍＬ）中の｛［（５−｛５−［（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−３−イルメチル｝−ピリジン−２−イルメチル）−カルバモイル］メチル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）の混合物に、ＨＣｌ（ジオキサン中で４Ｎ、３ ｍＬ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。その混合物を真空中で蒸発させて残余を得て、それを分取−ＨＰＬＣ（５／１００から９５／１００までのＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、ｖ／ｖ）によって精製し、黄色の固体として５−｛６−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−ピリジン−３−イルメチル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミド（４０ｍｇ、５９．５％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８１．１， ｆｏｕｎｄ ４８１．１．１Ｈ ＮＭＲ（ｍｅｔｈａｎｏｌ−ｄ４、４００ＭＨｚ）δ８．９１−８．８８（ｍ、２Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．１６−８．１４（ｍ、２Ｈ）、８．０５（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、１Ｈ）、７．２７（ｓ、１Ｈ）、７．１６（ｄ、１Ｈ）、４．７６（ｓ、２Ｈ）、４．７１（ｓ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、２Ｈ）、３．３７（ｓ、２Ｈ）．
実施例３４５：２−（４−（（２−アミノアセトアミド）メチル）−３−メトキシベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（４−（（２−アミノアセトアミド）メチル）−３−メトキシベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（３０ｍｇ、２９％）は、５−｛６−［（２−アミノ−アセチルアミノ）−メチル］−ピリジン−３−イルメチル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ５１０．２， ｆｏｕｎｄ ５１０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｓ、１Ｈ）、９．２０（ｔ、１Ｈ）、８．７０（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｔ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｔ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．０５（ｄ、１Ｈ）、６．９２（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、１Ｈ）、５．４８（ｔ、１Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．２３（ｄ、２Ｈ）、４．１２（ｄ、２Ｈ）、３．８３（ｄ、２Ｈ）、３．７７（ｓ、３Ｈ）．
実施例３４６：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−フェノキシベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル））−２−（４−フェノキシベンジル）イソニコチンアミド（２５ｍｇ、２工程で４１％収率）は、白色固形物として、５−｛６−［（２アミノ−アセチルアミノ）−メチル］ピリジン−３−イルメチル｝−Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８６．１， ｆｏｕｎｄ ４８６．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３９（ｓ、１Ｈ）、９．２４（ｔ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｓ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、１Ｈ）、７．５０−７．２１（ｍ、７Ｈ）、７．７０−６．９１（ｍ、５Ｈ）、４．６０（ｄ、１Ｈ）、４．１２（ｓ、１Ｈ）
実施例３４７：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（ピリジン−３−イルオキシ）ベンジル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（ピリジン−３−イルオキシ）ベンジル）イソニコチンアミド（３７ｍｇ、２工程で２０％収率）は、白色固形物として、Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−フェノキシベンジル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８７．１， ｆｏｕｎｄ ４８７．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）δ８．６６−８．６４（ｄ、１Ｈ）、８．４１−８．３３（ｍ、３Ｈ）、７．６２−７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４３−７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．２３（ｍ、３Ｈ）、７．１７−７．１６（ｄ、１Ｈ）、７．０８−７．０５（ｄ、１Ｈ）、６．９５−６．９３（ｄ、２Ｈ）、６．５２（ｓ、１Ｈ）、４．７７−４．７６（ｄ、２Ｈ）、４．１８（ｓ、２Ｈ）．
実施例３４８：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（（３−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ビシクロ［１．１．１］ペンタノ−１−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−１−（（３−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ビシクロ［１．１．１］ペンタノ−１−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（５５ ｍｇ、４２％）は、Ｎ−（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イルメチル）−５−［６−（５−オキソ−ピロリジン−２−イル）−ピリジン−３−イルメチル］ニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４８０．１， ｆｏｕｎｄ ４８０．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．３７（ｓ、１Ｈ）、８．５３（ｔ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．５０−７．４７（ｍ、２Ｈ）、７．４３−７．４１（ｍ、１Ｈ）、７．３２−７．３８（ｍ、１Ｈ）、７．２２−７．２０（ｄ、１Ｈ）、６．３５−６．３２（ｄ、１Ｈ）、６．１５−６．１４（ｔ、１Ｈ）、４．５１−４．５０（ｄ、２Ｈ）、４．１９（ｓ、２Ｈ）、３．９７（ｓ、２Ｈ）、１．４７（ｓ、６Ｈ）．
実施例３４９：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（１５ ｍＬ）中の２−（３−メチル−キノリン−６−イルメチル）−イソニコチン酸（１５０ｍｇ、粗製）の溶液に 、６−アミノメチル−イソキノリン−１−イルアミン（６２ ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．０ ｅｑ）を加え、その後ＥＤＣＩ（１０４ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）、ＨＯＢＴ（７３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）およびＴＥＡ（１０９ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）を加えた。反応混合物を４０℃に加熱し、一晩攪拌し続けた。水を加え、混合物をＤＣＭで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、白色固形物としてＮ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（３０ｍｇ、１９％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４３４， ｆｏｕｎｄ ４３４．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ９．４０（ｔ、１Ｈ）、８．７１（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、８．０７（ｓ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．７５−７．８０（ｍ、３Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、１Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、６．７７（ｓ、２Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．３５（ｓ、２Ｈ）、２．４６（ｓ、３Ｈ）．
実施例３５０：Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（３０ｍｇ、１８％）は、黄色の固体として、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４５９， ｆｏｕｎｄ ４５９．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ１１．４２（ｂｒ、１Ｈ）、９．２５（ｔ、１Ｈ）、８．７１（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｄ、２Ｈ）、７．６０−７．６６（ｍ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、２Ｈ）、４．５８（ｄ、２Ｈ）、４．３４（ｓ、２Ｈ）、２．４６（ｓ、３Ｈ）．
実施例３５１：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
ＤＭＦ（１５ ｍＬ）中の２−（３−メチル−キノリン−６−イルメチル）−イソニコチン酸（１５０ｍｇ、粗製）の溶液に、５−アミノメチル−４，６−ジメチル−ピリジン−２−イルアミン二塩化水素化物（４００ｍｇ、粗製）を加え、その後ＥＤＣＩ（１０４ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）、ＨＯＢＴ（７３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、１．５ ｅｑ）およびＴＥＡ（１０９ ｍｇ １．０８ｍｍｏｌ、３．０ ｅｑ）を加えた。反応混合物を４０℃に加熱し、一晩攪拌し続けた。水を加え、混合物をＤＣＭで抽出した。有機質層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残余を分取−ＨＰＬＣによって精製し、黄色の固体としてＮ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（２５ｍｇ、１７％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１２， ｆｏｕｎｄ ４１２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、３００ＭＨｚ）δ８．７１（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｔ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、２Ｈ）、７．６０（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｓ、１Ｈ）、５．７０（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｓ、４Ｈ）、２．４６（ｓ、３Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．１５（ｓ、３Ｈ）．
実施例３５２：Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（２９ｍｇ、２工程で２１％収率）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４１２．２， ｆｏｕｎｄ ４１２．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ９．０５（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、７．９６（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｄｄ、１Ｈ）、７．５５（ｓ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、６．３０（ｓ、１Ｈ）、４．４９（ｓ、２Ｈ）、４．３８（ｓ、２Ｈ）、２．６４（ｓ、３Ｈ）、２．３９（ｓ、３Ｈ）、２．２６（ｓ、３Ｈ）．
実施例３５３：Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
（６−｛４−［（１アミノ−イソキノリン６−イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−キノリン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７０ｍｇ、３５％）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。
ＥＡ（１ ｍＬ）中の（６−｛４−［（１−アミノ−イソキノリン−６イルメチル）−カルバモイル］−ピリジン−２−イルメチル｝−キノリン−２−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）に、ＨＣｌ／ＥＡ溶液を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。沈殿物を濾過によって回収し、オフホワイト固体としてＮ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（５０ｍｇ、６６％）を得た。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４４９．２， ｆｏｕｎｄ ４４９．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１３．５１（ｓ、１Ｈ）、１０．０５（ｓ、１Ｈ）、９．２５（ｂｒ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、８．６３−８．６２（ｍ、４Ｈ）、８．４５（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｓ、１Ｈ）、８．０９−８．０１（ｍ、３Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．７３−７．６４（ｍ、４Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、４．６９（ｄ、２Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、４．３９（ｔ、２Ｈ）．
実施例３５４：２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミドの調製
２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−イソニコチンアミド（６０ｍｇ、７９％）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４７４．１， ｆｏｕｎｄ ４７４．１．１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ）δ１１．５３（ｓ、１Ｈ）、９．５８（ｓ、１Ｈ）、８．８３（ｄ、１Ｈ）、８．６０（ｂｒ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、８．０２−８．００（ｍ、３Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｓ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、４．６０（ｄ、２Ｈ）、４．５７（ｓ、２Ｈ）、４．４０（ｑ、２Ｈ）．
実施例３５５：Ｎ−（（６−アミノ−２、４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドの調製
Ｎ−（（６−アミノ−２、４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド（３５ｍｇ、５３％）は、Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミドのために記載されているように、調製した。ＬＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ｍ／ｚ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ４２７．２， ｆｏｕｎｄ ４２７．２．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ、４００ＭＨｚ）δ８．９９（ｄ、１Ｈ）、８．６９（ｄ、１Ｈ）、８．３９（ｓ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．１６（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、１Ｈ）、６．７４（ｓ、１Ｈ）、４．８２（ｓ、２Ｈ）、４．６３（ｓ、２Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、２．６３（ｓ、３Ｈ）、２．５０（ｓ、３Ｈ）．
実施例３５６：本発明の例証となる化合物を表１に列挙した。表２は、ヒト血漿カリクレインに対する表１の化合物のＩＣ５０値を示す。表２で使用されたスケールは以下のとおりである：＋＋＋１００ｎＭ未満、＋＋１００と１０００ｎＭの間、＋１０００ｎＭを超える。
実施例３５７：下記は、ヒトにおける治療的な又は予防的な使用のための、式ＩあるいはＩＩの化合物を含む代表的な製薬の剤形あるいはその薬学的に許容可能な塩（「化合物Ｘ」）を例証する。
（ｉ） 錠剤 １ ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ＝ １００．０
ラクトース ７７．５
ポビドン １５．０
クロスカルメロースナトリウム １２．０
微晶質セルロース ９２．５
ステアリン酸マグネシウム ３．０
３００．０

（ｉｉ） 錠剤 ２ ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ ２０．０
微晶質セルロース ４１０．０
デンプン ５０．０
デンプングリコール酸ナトリウム １５．０
ステアリン酸マグネシウム ５．０
５００．０

（ｉｉｉ） カプセル ｍｇ／カプセル
化合物Ｘ＝ １０．０
コロイド状の二酸化ケイ素 １．５
ラクトース ４６５．５
アルファデンプン １２０．０
ステアリン酸マグネシウム ３．０
６００．０

（ｉｖ） 注入 １（１ｍｇ／ｍｌ） ｍｇ／ｍｌ
化合物Ｘ＝（遊離酸形態）１．０
リン酸水素ナトリウム １２．０
リン酸二水素ナトリウム ０．７
塩化ナトリウム ４．５
１．０Ｎの水酸化ナトリウム溶液
（７．０−７．５までｐＨ調整） ｑ．ｓ．
注入のための水 ｑ．ｓ．ａｄ １ｍＬ

（ｖ） 注入 ２（１０ｍｇ／ｍｌ） ｍｇ／ｍｌ
化合物Ｘ＝（遊離酸形態） １０．０
リン酸二水素ナトリウム ０．３
リン酸水素ナトリウム １．１
ポリエチレングリコール４００ ２００．０
１．０Ｎ水酸化ナトリウム溶液
（７．０−７．５までｐＨ調整） ｑ．ｓ．
注入のための水 ｑ．ｓ．ａｄ １ｍＬ

（ｖｉ） エアロゾル ｍｇ／缶
化合物Ｘ＝ ２０．０
オレイン酸 １０．０
トリクロロモノフルオロメタン ５，０００．０
ジクロロジフルオロメタン １０，０００．０
ジクロロテトラフルオロエタン ５，０００．０

上記の製剤は製薬の分野において既知の従来の手順によって調製され得る。
あたかも参照によって個々に組込まれるかのように、出版物、特許および特許文献はすべて参照によって本明細書に組込まれる。本発明は種々の具体的な及び好ましい実施形態と技術によって記載されている。しかしながら、発明の趣旨と範囲内であれば、多くの変動と変更がなされることがあることが理解されるべきである。

Claims (54)

  1. 式Ｉの化合物またはその塩であって、
    Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （Ｉ）
    式中：
    Ａは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される５または６員の複素環であり、
    Ｂは存在しないか、あるいはハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
    Ｃはフェニルまたはヘテロアリールであり、フェニルまたはヘテロアリールは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に選択され、
    Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、−ＣＨ（ＮＲａＲｂ）−、またはＮＲａであり、
    Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
    Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、または−ＮＲａ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環である場合、Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、Ｃは非置換型のフェニルであり、あるいは、Ｅが５員のヘテロアリール環以外の任意の値を有する場合、Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＯＯＲａ）、−Ｃ（ＣＦ３）−、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり、
    Ｇは存在しないか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
    Ｊはアリールまたはヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、あるいは、Ｊは−Ｏ−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２であり、
    各Ｒａは独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ここで、各（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
    各Ｒｂは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
    各Ｒｃは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
    各Ｒｄは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、および、
    各Ｒｅは独立してＨまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである、
    化合物。
  2. Ａは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、ピペリジン、インダゾール、モルホリン、ピペラジン、オキサゾリジン、イミダゾール、またはピロリジンである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ａは、オキソで置換されるピペリジン、インダゾール、モルホリン、ピペラジン、オキサゾリジン、イミダゾール、またはピロリジンと、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、ピペリジン、インダゾール、モルホリン、ピペラジン、オキサゾリジン、イミダゾール、またはピロリジンである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ａは、２−オキソピペリジン−１−イル、ピラゾール−１−イル、３−オキソモルホリノ、２−オキソオキサゾリジン−３−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、または２−オキソピロリジン−１−イルである、請求項１に記載の化合物。
  5. ＢはＣＨ２である、請求項１乃至４のいずれか１つに記載の化合物。
  6. Ｃはフェニルまたは６員のヘテロアリール環であり、フェニルまたは６員のヘテロアリール環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の化合物。
  7. Ｃはピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、またはトリアジンであり、ここで、任意のピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、またはトリアジンは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の化合物。
  8. Ｃはフェニルまたはピリジルであり、任意のフェニルまたはピリジルは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、請求項１乃至５のいずれか１つ化合物。
  9. Ｃはフェニルまたはピリジルであり、フェニルまたはピリジルは、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の化合物。
  10. Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるフェニルである、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の化合物。
  11. Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるピリジルである、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の化合物。
  12. Ｃは、フェニル、アミノフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、シアノフェニル、アミノカルボニルフェニル、ヒドロキシフェニル、ピリジル、またはアミノピリジルである、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の化合物。
  13. 式ＩＩの化合物またはその塩であって、
    Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−Ｇ−Ｊ （ＩＩ）
    式中：
    Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される二環式の８−１２員のヘテロアリール環であるか、
    あるいは、Ｃは単環式の炭素環または単環式の複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
    Ｄは存在しないか、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）２、−ＣＨ（ＮＲａＲｂ）−、またはＮＲａであり、
    Ｅは炭素環または複素環であり、炭素環または複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
    Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−、−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−であり；
    Ｇは存在しないか、あるいはハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、
    Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、二環式の８−１２員のヘテロアリール環であり；
    あるいは、Ｊは単環式の複素環であり、複素環は、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯＯＨ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ−ＣＯ−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
    各Ｒａは独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ここで、各（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）２−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｃＲｄは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換され、
    各Ｒｂは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
    Ｒｃは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
    各Ｒｄは独立してＨであるか、あるいは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、および、
    各Ｒｅは独立してＨまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである、
    化合物。
  14. 式ＩＩｂを有し、
    式中、それぞれのＸ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである、請求項１３に記載の化合物。
  15. 式ＩＩｃの化合物を有し、
    式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４の各々は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである、請求項１３に記載の化合物。
  16. 式Ｉｂの化合物を有し、
    式中、それぞれのＸ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、および（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  17. 式Ｉｃの化合物を有し、
    式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４の各々は独立してＣＨまたはＮであり、および、Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  18. Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるキノリンである、請求項１３乃至１７のいずれか１つに記載の化合物。
  19. Ｃは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される６−キノリンである、請求項１３乃至１７のいずれか１つに記載の化合物。
  20. Ｃは２−メチル−６−キノリニルである、請求項１３乃至１７のいずれか１つに記載の化合物。
  21. Ｄは（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである、請求項１乃至２０のいずれか１つに記載の化合物。
  22. Ｄはメチレンである、請求項１乃至２０のいずれか１つに記載の化合物。
  23. Ｅは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される炭素環である、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  24. Ｅは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される複素環である、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  25. Ｅはピラゾール、ピリジン、インドール、フェニル、モルホリン、ピリミジン、ピラジン、ピラジジン、２−オキソオキサゾリジン、ピロリジン、２−オキソピロリジン、ピペラジン、オキソピペラジン、オキソピリジン、オキソピリミジン、オキソピペリジン、オキソモルホリン、アザスピロ［３，４］オクタン、５−チア−２−アザスピロ［３，４］オクタン、ヒドロキシピリジン、インダゾール、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、またはヒドロキシピリミジンであり、Ｅは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｅ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  26. Ｅはピラゾール、ピリジン、またはフェニルである、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  27. Ｅはピラゾールである、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  28. Ｅはピリジンである、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  29. Ｆは−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲａ−である、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  30. Ｆは−ＮＲａＳ（＝Ｏ）２−である、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  31. Ｆは−ＮＲａＣ−（＝Ｏ）−である、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  32. Ｆは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲａ−である、請求項１乃至１３のいずれか１つに記載の化合物。
  33. Ｇは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される（Ｃ１−Ｃ３）アルキルである、請求項１乃至３２のいずれか１つに記載の化合物。
  34. Ｇはメチレンである、請求項１乃至３２のいずれか１つに記載の化合物。
  35. Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるインダゾールである、請求項１乃至３４のいずれか１つに記載の化合物。
  36. Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるインダゾール−３−イルである、請求項１乃至３４のいずれか１つに記載の化合物。
  37. Ｊは５−クロロ−インダゾール−３−イルである、請求項１乃至３４のいずれか１つに記載の化合物。
  38. Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換されるインドール、ピリジン、アザインドール、キノリン、またはイソキノリンである、請求項１乃至３４のいずれか１つに記載の化合物。
  39. Ｊは、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル、（Ｃ３−Ｃ６）カルボシクリル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルカノイルオキシ、−ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲａ）ＮＲａＲｂ、および、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａ、ＮＲａＲｂ、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂで随意に置換される（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから独立して選択される１つ以上の基で随意に置換される、１−アミノイソキノリン−６−イル、３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル、６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル、３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル、または３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イルである、請求項１乃至３４のいずれか１つに記載の化合物。
  40. Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４はＣＨである、請求項１４または１６に記載の化合物。
  41. Ｘ１はＮであり、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４はＣＨである、請求項１４または１６に記載の化合物。
  42. Ｘ１とＸ３はＮであり、Ｘ２とＸ４はＣＨである、請求項１４または１６に記載の化合物。
  43. Ｘ１とＸ４はＮであり、Ｘ２とＸ３はＣＨである、請求項１４または１６に記載の化合物。
  44. Ｘ１とＸ２はＮであり、Ｘ３とＸ４はＣＨである、請求項１４または１６に記載の化合物。
  45. Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピコリンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ピコリンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−２−カルボキサミド；
    メチル ２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸塩；
    ２−（５−クロロ−３−（（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）メチル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）酢酸；
    Ｎ−（（１−（２−アミノ−２−オキソエチル）−５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）−ベンゼンスルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ピリジン−３−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（メチル（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）−ベンゼンスルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）モルホリン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリミジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−４−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−オキソ−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）オキサゾリジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）−ピロリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（メチル（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（メチル（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）−アセトアミド）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）−アセトアミド）ピコリンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリジン−２−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェノキシ）ピリジン−４−スルホンアミド；
    Ｎ−（３−（Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）スルファモイル）フェニル）−Ｎ−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アセトアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−２−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アミノ）ピリジン−４−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリミジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピリミジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−１−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピロリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−オキソ−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）オキサゾリジン−５−スルホンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）モルホリン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−メチル−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
    ４−アセチル−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−オキソ−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−メチル−３−オキソ−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）モルホリン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−１−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ピペリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−４−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）モルホリン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−５−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−５−チア−２−アザスピロ［３．４］オクタン−８−カルボキサミド ５，５−ジオキシド；
    ２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）酢酸；
    メチル ２−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）酢酸塩；
    Ｎ−（２−アミノ−１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−２−オキソエチル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    ３−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）プロパン酸；
    メチル ３−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−（１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）プロパノエート；
    Ｎ−（３−アミノ−１−（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）−３−オキソプロピル）−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−６−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−オキソ−１−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−１，２−ジヒドロピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−オキソ−４−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−４，５−ジヒドロピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）スルホニル）ベンズアミド；および、
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（ジフルオロ（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）フェニル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（４−カルバミミドイルベンジル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンジル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−アミノピリジン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（７−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロ−１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロイソキノリン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；および、
    Ｎ−（（２−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（４−カルバミミドイルベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンジル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（７−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロ−１−フルオロナフタレン−２−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロイソキノリン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；および、
    Ｎ−（（２−クロロベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    ３−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピペリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピペラジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソイミダゾリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（（５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）ベンズアミド；
    ３−（（６−アミノ−５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    ３−（（２−アミノ−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    ３−（２−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（２−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    ３−（２−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    ３−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−３−（３−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ベンズアミド；
    ３−（３−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ベンズアミド；

    ５−（４−（（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピペリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（３−オキソモルホリノ）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピペラジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソイミダゾリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（４−（（２−オキソピロリジン−１−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（（５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）ニコチンアミド；
    ５−（（６−アミノ−５−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−２−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    ５−（（２−アミノ−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    ５−（２−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（２−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    ５−（２−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−シアノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    ５−（３−カルバモイル−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−５−（３−ヒドロキシ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）ニコチンアミド；
    ５−（３−アミノ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−シアノキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    ３−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）キノリン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−クロロキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−（ヒドロキシメチル）キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（６−（アミノメチル）キノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    ６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）キノリン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−（ヒドロキシメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−（アミノメチル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−スルファモイルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    ６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−３−メチルキノリン−８−カルボン酸；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−スルファモイルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    ６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−３−フルオロキノリン−８−カルボン酸；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロ−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−クロロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−アミノベンゾ［ｄ］イソキサゾール−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−アミノベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−アミノベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−スルファモイルイソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    ６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−３−メチルイソキノリン−８−カルボン酸；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチル−８−（メチルスルホニル）イソキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−スルファモイルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    ６−（（４−（（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル）−２−メチルキノリン−８−カルボン酸；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（２−メチル−８−（メチルスルホニル）キノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（５−（メチルスルホニル）−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（（５−（メチルスルホニル）−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イル）メチル）−２−（（５−（メチルスルホニル）−６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−５−シアノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−シアノ−４−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−４−メチル ２−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−フルオロキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    およびそれらの塩
    から選択される化合物。
  46. 本明細書の表１に列挙される化合物。
  47. 化合物が化合物番号、Ｃ０１、Ｃ０５、Ｃ０７、Ｃ０８、Ｃ１０、Ｃ１２、Ｃ１３、Ｃ１４、Ｃ１５、Ｃ１６、Ｃ１７、Ｃ１８、Ｃ２５、Ｃ２７、Ｃ２８、Ｃ２９、Ｃ３０、Ｃ３１、Ｃ３３、Ｃ３８、Ｃ３９、Ｃ４０、Ｃ４１、Ｃ４２、Ｃ４４、Ｃ４６、Ｃ４８、Ｃ４９、Ｃ５０、Ｃ５１、Ｃ５３、Ｃ５４、Ｃ５５、Ｃ５６、Ｃ５７、Ｃ６０、Ｃ６４、Ｃ６５、Ｃ６６、Ｃ６８、Ｃ６９、Ｃ７０、Ｃ７３、Ｃ７７、Ｃ８３、Ｃ８４、Ｃ８５、Ｃ８９、Ｃ９０、Ｃ９１、Ｃ９２、Ｃ９３、Ｃ９４、Ｃ９６、Ｃ９７、Ｃ１０３、Ｃ１０５、Ｃ１０６、Ｃ１０９、Ｃ１１４、Ｃ１２０、Ｃ１２１、Ｃ１２８、Ｃ１２９、Ｃ１３１、Ｃ１３５、Ｃ１４５、Ｃ１５０、Ｃ１５１、Ｃ１５２、Ｃ１５３、Ｃ１５４、Ｃ１５６、Ｃ１５８、Ｃ１６２、Ｃ１６３、Ｃ１６５、Ｃ１６６、Ｃ１６７、Ｃ１６８、Ｃ１６９、Ｃ１７４、Ｃ１７５、Ｃ１７６、Ｃ１７８、Ｃ１７９、Ｃ１８３、Ｃ１８４、Ｃ１８５、Ｃ１８６、Ｃ１８７、Ｃ１８８、Ｃ１９３、Ｃ１９４、Ｃ２００、Ｃ２０２、Ｃ２０６、Ｃ２０７、Ｃ２０８、Ｃ２１０、Ｃ２１５、Ｃ２１７、Ｃ２１８、Ｃ２１９、Ｃ２２４、Ｃ２２５、Ｃ２２６、Ｃ２２８、Ｃ２３６、Ｃ２３７、Ｃ２３８、Ｃ２３９、Ｃ２４０、Ｃ２４１、Ｃ２４２、Ｃ２４３、Ｃ２４４、Ｃ２４７、Ｃ２４８、Ｃ２５０、Ｃ２５１、Ｃ２５６、Ｃ２５７、Ｃ２５８、Ｃ２５９、Ｃ２６１、Ｃ２６２、Ｃ２６３、Ｃ２６６、Ｃ２６７、Ｃ２６８、Ｃ２７０、Ｃ２７１、Ｃ２７２、Ｃ２７３、Ｃ２７４、Ｃ２７５、Ｃ２７６、Ｃ２７７、Ｃ２７８、Ｃ２７９、Ｃ２８０、Ｃ２８１、Ｃ２８２、Ｃ２８３、Ｃ２８４、Ｃ２８６、Ｃ２８７、Ｃ２９１、Ｃ２９４、Ｃ２９７、Ｃ２９９、Ｃ３００、Ｃ３０１、Ｃ３０４、Ｃ３０８、Ｃ３１０、Ｃ３１１、Ｃ３１２、Ｃ３１４、Ｃ３１６、Ｃ３１８、Ｃ３１９、Ｃ３２０、Ｃ３２１、Ｃ３２２、Ｃ３２３、Ｃ３２４、Ｃ３２５、Ｃ３２６、Ｃ３２７、Ｃ３２８、Ｃ３２９、Ｃ３３０、Ｃ３３２、Ｃ３３３、Ｃ３３４、Ｃ３３５、Ｃ３３６、Ｃ３３７、Ｃ３３９、Ｃ３４０、Ｃ３４１、Ｃ３４３、Ｃ３４４、Ｃ３４５、Ｃ３４６、Ｃ３４９、Ｃ３５０、Ｃ３５１、Ｃ３５２、Ｃ３５５、またはそれらの塩を有する、請求項４６に記載の化合物。
  48. 化合物は、
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２−メチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）メチル）−２−（３−（メチルスルホニル）−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（５−フルオロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    ２−（３−クロロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）−Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（３−フルオロ−４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（６−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ピリジン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（４−（（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）ベンジル）イソニコチンアミド、またはそれらの塩、
    である、請求項１に記載の化合物。
  49. 化合物は、
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（６−メチルキノリン−３−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（６−アミノ−２，４−ジメチルピリジン−３−イル）メチル）−２−（（２−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（１−アミノイソキノリン−６−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド；
    Ｎ−（（３−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−２−（（３−メチルキノリン−６−イル）メチル）イソニコチンアミド、またはそれらの塩、
    である、請求項１３に記載の化合物。
  50. 請求項１乃至４９のいずれか１つに記載されるような式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、および薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物。
  51. 血漿カリクレインの阻害が示唆されている動物の疾患または疾病を処置する方法であって、請求項１乃至４９のいずれか１つに記載されるような式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を哺乳動物に投与する工程を含む、方法。
  52. 医学療法で使用される、請求項１乃至４９のいずれか１つに記載されるような式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  53. 血漿カリクレインの阻害が示唆されている疾患または疾病の予防的または治療的処置のための、請求項１乃至４９のいずれか１つに記載されるような式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  54. 血漿カリクレインの阻害が示唆されている哺乳動物における疾患または疾病の処置のための薬剤を調製するための、請求項１乃至４９のいずれか１つに記載されるような式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
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