JP2017502019A - オキソエタン酸及び／又はその誘導体を使用したケラチン繊維の成形 - Google Patents

Abstract

ケラチン繊維の成形方法であって、この方法は、架橋性組成物を提供する工程であって、この架橋性組成物は活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、光触媒と、化粧用として許容可能なキャリアと、を含む、ことと、この架橋性組成物をケラチン繊維に塗布し、器具又は装置を使用してケラチン繊維を機械的に成形し、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露することと、を含む。また、関連組成物、使用、キット、及びプロセス。

Description

ケラチン繊維の成形方法であって、この方法は、架橋性組成物を提供する工程であって、この架橋性組成物は活性剤であって、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される、活性剤と、光触媒と、化粧用として許容可能なキャリアと、を含む、ことと、この架橋性組成物をケラチン繊維に塗布し、器具又は装置を使用してケラチン繊維を機械的に成形し、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露することと、を含む。

消費者は、毛髪を傷めることなく、毎日のスタイリング及びコンディショニングニーズを満たす製品を常に求めている。ブロー乾燥及びフラットアイロンなど様々な処理及び装置の認識される影響、場合によっては実際の影響は、急性及び慢性の髪質に悪影響を及ぼし得る。

パーマネント法、つまり、縮毛矯正は、通常、高ｐＨ溶液（又は高ｐＨを生成する成分の組み合わせ）を毛髪に塗布する工程と、長期間塗布したままにしておく工程と、次いで中和組成物を塗布する工程と、を含む。縮毛矯正は、主にアフリカ系の人々によって使用される、毛髪を永続的にまっすぐにする処理である。この処理は、１段階型の水酸化ナトリウム（苛性アルカリ溶液）又は２段階型（例えば、炭酸グアニジン及び水酸化カルシウム）のいずれかに依存して、非常に高いｐＨ（ｐＨ１２〜１４）を達成する。

チオグリコール酸（ＴＧＡ）及び過酸化水素など酸化還元成分を使用することにより、半永久的な利益が達成され得る。この場合、ＴＧＡとの反応によってジスルフィド結合が切断されるため、縮毛は直毛に変わる。過酸化水素を使用した酸化工程中に、より真直なスタイルが固定される。

非パーマネント方法は、通常、フラットアイロン又は加熱素子による毛髪の加熱工程を含む。毛髪の内部繊維の化学修飾と共にかかる装置を使用する方法により、長期間、例えば数か月にわたる効果を得ることができる。ブラジリアンケラチントリートメント（ＢＫＴ）では、シャンプー処理によって数か月持続する真直なヘアスタイルを達成できる。ＢＫＴにおける主な活性物質はホルムアルデヒドである。（主に美容院で使用される）最も有効な処理は、高温（通常、２３２℃（４５０°Ｆ））でホルムアルデヒドを使用することに依存する。ブラジリアンブローアウトなど高濃度ホルムアルデヒドを含む製品を使用して処理された毛髪は、半永久的な直毛をもたらす。時間と共に、その後シャンプーを行うと、毛髪は捲縮状態に戻る。

全ての既知の直毛化法には欠点がある。パーマネント法は、通常、時間がかかり、毛髪を傷めることがある。加えて、かかる方法は柔軟性が乏しく、髪型を変更する必要性及び／又は希望が生じた場合には、再び毛髪に「パーマネント」ウェーブを施す必要がある。これは、時間を要し、更に毛髪を傷める。

塗布中に皮膚炎になる高い可能性と併せて、縮毛矯正は、毛髪中の自然のジスルフィド結合切断することにより毛髪を永久的に変化させる傾向を有する。これは、毛髪をより脆弱な状態にしておくことになり、更に切れ毛が生じやすくする。過剰処理も毛髪の傷み及び皮膚炎を増加させ得る。酸化還元成分を使用する消費者製品は半永久的な利益を達成するが、毛髪の過剰処理及び強烈な硫黄臭は、酸化還元成分に基づく技法の懸念事項である。

ＵＳ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ Ｐｒｏｇｒａｍによると、ホルムアルデヒドは、ヒトに対して発癌性であることが既知である。したがって、発癌性を有さない製剤を使用して半永久的なスタイルを提供することが最優先である。ホルムアルデヒドの安全性に対する懸念及び縮毛矯正の悪影響、及び化学物質の低減を考慮すると、ジスルフィド結合を切断しない、長持ちするようにまっすぐにすることの安全な代替法に対する必要性が存在する。

上記のいずれの方法も、毛髪を深刻に傷めたり、発癌性活性物質を使用したりせずに、少なくとも１回のシャンプー処理後に保持され得る及び／又は回復し得る髪型を達成することができない。上記のようなパーマネント技法など刺激の強い又は不快な毛髪処理を使用する必要なく、しばらく時間が経過してから髪型を変える機会を依然として有するように、少なくとも５回のシャンプー処理を経ても持続する髪型を達成する方法を提供することに対する必要性が存在する。

国際公開第２００９／１４００７６Ａ１号は、酸又は塩基の存在下にて、基材に共有結合できる官能基を有する活性物質、光に曝露すると酸又は塩基を生成できる光触媒、及び賦形剤を含む組成物を提供する。国際公開第２０１１／０６０１１０Ａ１号は、酸又は塩基の存在下にて、基材に共有結合できる基を有する活性物質、光に曝露すると酸又は塩基を生成できる光触媒、及び賦形剤を含む組成物を提供する。活性物質はシリコーンポリマー及び／又はシリコーンオリゴマーであり、１，０００グラム／モルを超える分子量を有し、かつ少なくとも１つの有機官能基を有する。国際公開第２０１０／１２６９１９Ａ１号は、（ａ）酸又は塩基の存在下にて、非生体基材の補完的な官能基との共有結合を形成する１個、又は２個以上の官能基を有する活性物質と、（ｂ）光に曝露すると酸又は塩基を生成できる光触媒と、（ｃ）ｌ（ａ）及びｌ（ｂ）用の送達ビヒクル、あるいは活性物質を溶解させ、分散させることができる送達ビヒクル、あるいは、水、シリコーン、油、炭化水素、ラウリルサルフェート塩、及びこれらの組み合わせから選択される送達ビヒクルと、を含み、基材が生体物質を除外することによって特徴付けられる、基材を処理する組成物について述べている。

国際公開第２００９／１４００７６Ａ１号 国際公開第２０１１／０６０１１０Ａ１号 国際公開第２０１０／１２６９１９Ａ１号

したがって、ジスルフィド結合を切断しない活性物質（還元剤）又は発癌性があると考えられる物質を使用して髪型を達成し、半永久的に保持し、及び／又は復元する方法を提供する必要性が存在する。また、シャンプー処理に対する耐性を呈する髪型を得る方法を提供する必要性も存在する。具体的には、少なくとも１回のシャンプー処理、具体的には５回のシャンプー処理後、より具体的には１０回のシャンプー処理後に髪型を保持する、及び／又は復元する方法を提供する必要性が存在する。加えて、毛髪を傷めずに髪型を達成し、保持し、及び／又は復元する方法を提供する必要性が存在する。また、より経済的な半永久的直毛化処理又は縮毛矯正処理を提供する必要性が存在する。

本発明の第１態様は、ケラチン繊維を成形する方法に関し、この方法は、
（ａ）架橋性組成物を提供する工程であって、この架橋性組成物は、
−活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
−ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、
−化粧用として許容可能なキャリアと、を含み、
この架橋性組成物は、７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線に３０分以上曝露されていない工程と、
（ｂ）この架橋性組成物をケラチン繊維に塗布し、器具又は装置を使用してケラチン繊維を機械的に成形し、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露する工程と、を含む。

本発明の第２態様は、ケラチン繊維を成形する方法に関し、この方法は、
（ａ）固体組成物を準備する工程であって、この固体組成物は、
−活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、約５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
−ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、
次いで、この固体組成物を化粧用として許容可能なキャリアと混合して、架橋性組成物を形成する工程と、
（ｂ）この組成物をケラチン繊維に塗布し、器具又は装置を使用してケラチン繊維を機械的に成形し、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露する工程と、を含む。

本発明の第３態様は、ケラチン繊維を成形するための架橋性組成物に関し、この架橋性組成物は、
−活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
−ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒であって、好ましくは、このヒドロキシ置換芳香族化合物は多環式である光触媒と、を含む。

本発明の第４態様は、ケラチン繊維を成形するための架橋性組成物の使用法に関し、この架橋性組成物は、
−活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
−ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒であって、好ましくは、このヒドロキシ置換芳香族化合物は多環式である、光触媒と、
−化粧用として許容可能なキャリアと、を含む。

本発明の第５態様はキットに関し、このキットは、
−活性剤と、任意選択的に化粧用として許容可能なキャリアと、を含む、架橋製剤であって、この活性剤はオキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、架橋製剤と、
−光触媒を含む光触媒製剤であって、この光触媒はヒドロキシ置換芳香族化合物である、光触媒製剤と、
−任意選択的に、ケラチン繊維を機械的に成形するための器具と、を含む。

本発明の第６態様は、架橋性組成物を形成するプロセスに関し、このプロセスは、
−活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
−ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、
−化粧用として許容可能なキャリアと、を混合する工程を含む。

棒グラフとして示される真直性分析を示す。ｙ軸は、真直性スコアである。５％のオキソエタン酸（グリオキシル酸）、２００ｐｐｍの光触媒、及びＱＳＰ水（ｐＨ１０に水和）を含む架橋性組成物に対して、異なる処理条件を試験する。ｘ軸に沿った番号：Ｃ＝架橋性組成物は使用せず、ハイブリッド型の熱及び光直毛化アイロン（１２１℃（２５０°Ｆ））、３８０ｎｍでＵＶ光を放出を使用する、１＝架橋性組成物を使用して房毛を処理してから、光のみの直毛化アイロン（室温）を使用して房毛を処理する、２＝架橋性組成物を使用して房毛を処理してから、ハイブリッド型の熱及び光直毛化アイロン（１２１℃（２５０°Ｆ））、３８０ｎｍでＵＶ光を放出を使用して房毛を処理する、３＝架橋性組成物を使用して房毛を処理してから、熱のみの直毛化アイロン（１２１℃（２５０°Ｆ））を使用して房毛を処理する、４＝架橋性組成物を使用して房毛を処理してから、熱のみの直毛化アイロン（１７７℃（３５５°Ｆ））を使用して房毛を処理する。斜め方向の陰影線を有する棒は、１回の洗髪乾燥サイクル後の専門評価者によるスコアを示し、水平方向の陰影線を有する棒は、５回（すなわち、更に４回）の洗髪乾燥サイクル後の専門評価者によるスコアを示す。

定義及び概要
本発明の全ての態様の全ての実施形態を含む、本文書において、以下の定義が、別途具体的に記載されない限り、適用される。全ての割合（％）は、総組成物の重量による。全ての比率は、重量比である。「部」、例えば、１部のＸ及び３部のＹの混合物への言及は、重量による比率である。「ＱＳ」又は「ＱＳＰ」は、１００％又は１００ｇに対する十分な量を意味する。＋／−は、標準偏差を示す。全ての範囲は包括的であり組み合わせ可能である。有効桁の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。全ての数量は、「約」という単語によって修飾されるものと理解される。全ての測定は、２５℃及び周囲条件で実施され、「周囲条件」とは、１０１ｋＰａ（１気圧（ａｔｍ））の圧力、及び５０％の相対湿度を意味する。「相対湿度」は、同じ温度及び圧力における飽和水分レベルと比較した、空気の水分含量の比率（パーセントとして記載される）を指す。相対湿度は、湿度計、具体的には、ＶＷＲ（登録商標）Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌからのプローブ湿度計で測定することができる。本明細書において、「ｍｉｎ」は、「分」を意味する。「ｍｏｌ」はモルを意味する。「ナノメートル」は、「ｎｍ」と略す。数の後の「ｇ」は、「グラム」を意味する。全ての重量は、それらが列記される成分に関連する際、活性成分のレベルに基づき、商業的に入手可能な材料に含まれ得る担体又は副生成物を含まない。本明細書において、「含む（comprising）」は、他の工程及び他の成分を追加することができることを意味する。「含む（comprising）」は、「〜からなる」及び「本質的に〜からなる」という用語を包含する。本発明の組成物、製剤、方法、使用、キット、及びプロセスは、本明細書で説明される本発明の要素及び制約、並びに本明細書で説明される追加若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制約のいずれをも含み、それらからなり、本質的にそれらからなることができる。本明細書で説明される実施形態及び態様は、不相容性が記載されない限り、明白に組み合わせて例示されていないにもかかわらず、他の実施形態及び／又は態様の要素、特性、又は構成要素を含むか、又はこれらと組み合わせ可能であり得る。「少なくとも１つの実施形態において」は、本発明の１つ、又は２つ以上の実施形態、所望により全ての実施形態、又はその大部分がその後説明される特性を有することを意味する。量の範囲が与えられる場合、これらは組成物中の当該成分の総量であるか、成分定義の範囲に１種、又は２種以上が収まる場合、組成物中の、その定義に適合する全ての成分の総量であると理解されるべきである。たとえば、組成物が約１％〜約５％の脂肪酸アルコールを含む場合、２％のステアリルアルコール及び１％のセチルアルコールを含む組成物は範囲に収まるであろう。

「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」又は「ＭＷ」及び文法的な同等物は、数平均分子量を意味する。

「粘度」は、１２．９ｓ^-1の剪断速度で、ＤＩＮ ５３０１９（ＭＶ−ＤＩＮ）に従う冷却／加熱容器及びセンサーシステムを有するＨＡＡＫＥ回転粘度計ＶＴ ５５０を使用して、２５℃で測定される。

「水溶性」は、十分に水溶性であって、２５℃の水中で物質の０．１重量％の濃度で、肉眼には透明の水溶液を形成する任意の物質を指す。用語「非水溶性」は、「水溶性」ではない任意の物質を指す。

「実質的に含まない（「substantially free from」又は「substantially free of」）」は、組成物若しくは製剤の総重量で、約１％未満、又は０．８％未満、又は０．５％未満、又は０．３％未満、又は約０％を意味する。

「ケラチン繊維」は、ケラチンからなる繊維状物質を意味する。「毛髪」は、頭髪、顔の毛、及び体毛を含む、哺乳類ケラチン繊維を意味する。それは、依然として生体に付着しているかかる毛髪、並びに、毛髪見本等の生体から除去された毛髪、及び人形／マネキン上の毛髪も含む。少なくとも１つの実施形態において、「毛髪」はヒトの毛髪を意味する。「毛幹」又は「毛髪繊維」は、個々の１本１本の毛髪を意味し、用語「毛髪」と互換的に使用され得る。

「美容的に許容可能な」とは、説明される組成物、製剤、又は構成要素が、過度の毒性、不適応性、不安定性、及びアレルギー反応性等を伴わずに、ヒトのケラチン組織と接触させて使用するために好適であることを意味する。本明細書で説明され、ケラチン組織に直接適用されるという用途を有する全ての組成物及び製剤は、美容的に許容可能であるものに制限される。

「誘導体」としては、所定の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。少なくとも１つの実施形態において、「その誘導体」は、アミド、エーテル、エステル、アミノ、カルボキシル、アセチル、酸、塩、及びアルコールの誘導体を意味する。

「モノマー」は、反応開始剤の存在下での重合、又は、例えば、重縮合、重付加、アニオン性若しくはカチオン性重合といった巨大分子を作る任意の好適な反応を行うことができる分離性の重合されていない化学部分を意味する。「単位」は、既に重合された、即ち、ポリマーの部分であるモノマーを意味する。

「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合から形成される化学物質を意味する。「ポリマー」という用語は、モノマーの重合、並びに天然ポリマーによって作製される全ての材料を含むものとする。１種のモノマーのみから作製されるポリマーは、ホモポリマーと呼ばれる。本明細書において、ポリマーは、少なくとも２つのモノマーを含む。２種以上の異なる種類のモノマーから作製されるポリマーは、コポリマーと呼ばれる。異なるモノマーの分布は、ランダム、交互、又はブロック状（すなわち、ブロックコポリマー）であることができる。本明細書で使用される「ポリマー」という用語は、ホモポリマー及びコポリマーを含む、任意の種類のポリマーを包含する。

「キット」は、複数の構成要素を含むパッケージを意味する。「キット」は、「パーツキット」を指し得る。キットの例は、例えば、第１組成物、及び別個にパッケージ化された第２組成物、並びに必要に応じて適用説明書である。

説明
本発明は、とりわけケラチン繊維の成形方法に関する。本方法では、半永久的な髪型、すなわち長持ちする髪型及び半永久的なまつげの成形を達成できる。この半永久的な髪型は、少なくとも１回のシャンプー処理後、具体的には５回のシャンプー処理後、より具体的には１０回のシャンプー処理後に保持される。髪型がより長持ちすることに加えて、この方法は、毛髪の凝集を阻止し、並びに／又はシャンプー後の毛髪の絡まり及び手触りを改善する。加えて、本発明者らは、本方法が、形状の耐水性及び耐湿性を向上し、スタイリングの容易さを向上し、及び／又はシャンプー後の形状の取り扱いやすさを向上することを見い出した。理論に束縛されるものではないが、上記の利益は、実行される工程、その順序、並びに活性剤など、使用される特定の成分によるものであると考えられる。選択された活性剤は、ケラチン繊維の毛幹に拡散し、ヒドロキシル基及び／又はアミノ基と反応してケラチンポリペプチド内で架橋を形成し、ケラチン繊維構造の生来の復元力を克服するのに十分な架橋をもたらすと考えられる。この結果、例えば、長持ちする髪型又は長持ちするまつげ形状などケラチン繊維の長持ちする成形をもたらす。

本発明の異なる態様の詳細は、後述する。本発明は、とりわけケラチン繊維の成形方法に関する。この方法は、架橋性組成物を提供することを含む。

架橋性組成物
架橋性組成物は活性剤を含む。この活性剤は、ケラチンと反応し、ケラチン内で架橋をもたらすのに有用である。この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は４００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、３００ｇ／ｍｏｌ以下、又は約５０ｇ／ｍｏｌ〜２５０ｇ／ｍｏｌ、又は約８０ｇ／ｍｏｌ〜約１５０ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。ケラチン繊維に浸透して、架橋が外部要因により曝露される表面的にだけではなく、内部から架橋することを考慮すると、この分子量は有用である。ケラチン繊維との関連においては、この分子量は、毛幹に、すなわち、キューティクルの下まで浸透するために有用である。

少なくとも１つの実施形態において、活性剤は２５℃において液体である。この温度において液体である活性剤は、この温度において固体である活性剤と比較して、向上した毛髪の感触をもたらすという利点を有する。

少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、又は２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸の誘導体である。好適な誘導体は、参照することにより本明細書に組み込まれる、国際公開第２０１３／１１７７７１Ａ１号に開示されている。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、オキソエタン酸の塩、２，２−ジヒドロキシエタン酸の塩、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸の塩、又は２種類以上の前記の塩の混合物である。少なくとも１つの実施形態において、誘導体は、メチルグリオキシラート、エチルグリオキシラート、２−ヒドロキシエチルグリオキシラート、３−ヒドロキシプロピルグリオキシラート、グリセリルグリオキシラート、ジヒドロキシアセトングリオキシラート、グリセリルジグリオキシラート又はトリグリオキシラート、ソルビトールモノ−、ジ−、又はトリグリオキシラート、グルコースモノ−、ジ−、又はトリグリオキシラート、１，３−プロパンジオールグリオキシラート、１，２−エタンジオールグリオキシラート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、誘導体は、下記の式１〜４及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、誘導体は、下記の式１’〜６’及びこれらの混合物からなる群から選択されるである。

少なくとも１つの実施形態において、誘導体は、下記の式１’’〜５’’及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、及び２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸の混合物である。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は２，２−ジヒドロキシエタン酸である。オキソエタン酸及び２，２−ジヒドロキシエタン酸は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能である。

少なくとも１つの実施形態において、活性組成物は、約０．１％〜約４０％の活性剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、この組成物は、約０．５％〜約２０％、又は約０．１％〜約１５％、又は約１％〜約１２％、又は約５％〜約１５％、又は約１０％〜約１２％の活性剤を含む。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は第２活性剤を更に含む。第２活性剤は、ケラチンと反応し、ケラチン内で更なる架橋をもたらすのに有用である。毛髪は、官能基ＣＯＯＨ、ＯＨ、及びＮＨ₂、及びＳＨを有するケラチンのポリペプチドを含む。様々な活性剤が各官能基と優先的に反応できる。例えば、アラビノースはアミノ基と優先的に反応し、エチレンカーボネートはＣＯＯＨと優先的に反応する。少なくとも１つの実施形態において、第２活性剤は、−ＮＨ₂、−ＮＨ−、−ＳＨ、−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｃ＝Ｏ、及び−ＣＯＯＨからなる群から選択される少なくとも２個の官能基を有し、第２活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する。少なくとも１つの実施形態において、第２活性剤は砂糖である。砂糖は、多くの場合、天然由来であり、合成化合物と比較して消費者に好まれるため、有用である。これは、認識されている健康上の理由及び感作の欠如という理由だけではなく、持続可能性及び環境上の理由のためである。砂糖は、通常、自然にかつ短期間で分解され、特別な処分法を必要としないためである。更に、砂糖は調達も容易であり、比較的安価である。少なくとも１つの実施形態において、第２活性剤は５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する。少なくとも１つの実施形態では、第２活性剤は、３００ｇ／ｍｏｌ以下、又は約５０ｇ／ｍｏｌ〜２５０ｇ／ｍｏｌ、又は約８０ｇ／ｍｏｌ〜約１５０ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。ケラチン繊維に浸透して、架橋が外部要因により曝露される表面的にだけではなく、内部から架橋することを考慮すると、この分子量は有用である。ケラチン繊維との関連においては、この分子量は、毛幹に、すなわち、キューティクルの下まで浸透するために有用である。少なくとも１つの実施形態において、第２活性剤は２５℃において液体である。この温度において液体である第２活性剤は、この温度において固体である第２活性剤と比較して、向上した毛髪の感触をもたらすという利点を有する。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は化粧用として許容可能なキャリアを含む。少なくとも１つの実施形態において、化粧用として許容可能なキャリアは、活性剤を毛髪への塗布に好適な架橋性組成物に配合するために好適な任意のキャリアである。少なくとも１つの実施形態において、化粧用として許容可能なキャリアは、水性媒体又は水性アルコール媒体のいずれかから選択される。少なくとも１つの実施形態において、キャリアが水性アルコールキャリアである場合、このキャリアは水及びアルコールを含む。少なくとも１つの実施形態において、アルコールはエタノール、イソプロパノール、プロパノール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、キャリアが水性キャリアである場合、このキャリアは本質的に水からなり、アルコールは実質的に含まれない。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は安全かつ効果的な量の化粧用として許容可能なキャリアを含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．１％〜約９９％、又は約１％〜約９８％、又は約１０％〜約９７％、又は約３０％〜約９５％の水を含む。

架橋性組成物は、ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒を含む。光触媒は、電磁放射線、具体的には光線に曝露されると減少する（又は増加する）ｐＫａ（又はｐＫｂ）値を有する酸、塩基（又はこれらの複合体）である。光触媒は、例えば、Ｄｏｍｃｋｅ ａｎｄ Ｓｏｂｏｌｅｗｓｋｉ（２００３），Ｕｎｒａｖｅｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ｐｈｏｔｏａｃｉｄｉｔｙ，３０２，ｐ．１６９３及びＫｏｗａｌｅｗｓｋａ（２００５），Ｐｈｏｔｏａｃｉｄ ｃａｔａｌｙｚｅｄ ｓｏｌ−ｇｅｌ ｐｒｏｃｅｓｓ，Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．１５，ｐ．４９９７に記載されており、これらはいずれも参照することにより本明細書に組み込まれる。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、周辺光、太陽光、白色光、蛍光灯、ＬＥＤ光、レーザー光、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、可視光、近若しくは遠紫外光、又は近若しくは遠赤外光、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、光触媒は、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長の入射放射線による励起によって光励起状態に活性化され、この器具は、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長の放射線を放出する。

少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、キノリン化合物又はナフトール化合物である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物はフルオレセイン又はその誘導体である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物はハロゲン置換フルオレセインである。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物はブロモ置換フルオレセイン又はヨード置換フルオレセインである。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、ジヨードフルオレセイン、４，５，６，７−テトラクロロ−２’，４’，５’，７’−テトラヨードフルオレセイン（ローズベンガル）、２，４，５，７−テトラヨードフルオレセインの塩（エリスロシン）、エオシンＹ、エオシンＢ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物はヒドロキシフラボン又はその誘導体である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物はジヒドロキシフラボン、又はトリヒドロキシフラボン、又はテトラヒドロキシフラボン、又はこれらの混合物である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、３−ヒドロキシフラボン、７−ヒドロキシフラボン、５，７−ヒドロキシフラボン、４’，５，７−トリヒドロキシフラボン、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３，５，７−トリヒドロキシ−４Ｈ−クロメン−４−オン（ケルシチン）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、ヒドロキシルトリアリールメタン、例えば、ＦＤ＆Ｃ緑色３号である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物はアントシアニジン又はアントシアニンである。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、シアニジン（２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）クロメニリウム−３，５，７−トリオール）、マルビジン、ペラルゴニジン（palargonidin）、又はエルダーベリー、ブルーベリー、クランベリー、ビルベリー、赤キャベツ、ソルガム、ブラックベリー、クロフサスグリ（black current）、チェリーレッドラズベリー、クロミキイチゴなどアントシアニン含有抽出物、及びこれらの混合物である。

少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、８−ヒドロキシキノリン、８−ヒドロキシキノリンサルフェート、８−キノリノール−１−オキシド、５−ヒドロキシキノリン、６−ヒドロキシキノリン、７−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−スルホ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジクロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、７−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−チオシアン−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−アザインドール、７−シアノ−２−ナフトール、８−シアノ−２−ナフトール、５−シアノ−２−ナフトール、１−ヒドロキシ−３，６，８−ピレントリスルホン酸、トランス−３−ヒドロキシスチルベン、２−ヒドロキシメチルフェノール、ペラルゴニジン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、８−キノリノール−１−オキシド、８−ヒドロキシキノリン、７−シアノ−２−ナフトール、８−シアノ−２−ナフトール、５−シアノ−２−ナフトール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、８−キノリノール−１−オキシド、８−ヒドロキシキノリン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は８−ヒドロキシキノリンである。８−ヒドロキシキノリンは、低ｐＨ溶液中にて光酸触媒として、又は高ｐＨ溶液中にて光塩基触媒として作用し得る。８−ヒドロキシキノリンはＣＡＳ番号１４８−２４−３を有し、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は多環式である。８−ヒドロキシキノリンは容易に入手可能であるという利点を有し、毛髪染剤組成物など化粧品組成物で使用するために特徴付けられている。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、ヒドロキシ置換芳香族化合物である、約１０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの光触媒を含む。光触媒の濃度は、例えば、光触媒の化学構造、反応媒体、反応タイプ、及び基材など種々の要因にある程度依存してよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、ヒドロキシ置換芳香族化合物である、約２０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍ、又は約３０ｐｐｍ〜約４５０ｐｐｍ、又は約３０ｐｐｍ〜約４００ｐｐｍ、又は約５０ｐｐｍ〜約３５０ｐｐｍ、又は約７０ｐｐｍ〜約３３０ｐｐｍ、又は約８０ｐｐｍ〜約３１０ｐｐｍ、又は約９０ｐｐｍ〜約３００ｐｐｍ、又は約１００ｐｐｍ〜約２９０ｐｐｍ、又は約２６０ｐｐｍ以下、又は約２５０ｐｐｍ以下、又は約２４０ｐｐｍ以下、又は約２２０ｐｐｍ以下、又は約２１０ｐｐｍ以下、又は約２００ｐｐｍ以下の光触媒を含む。注釈：１ｐｐｍ＝１００万分の１＝１×１０^-4％＝０．０００１％、及び１０ｐｐｍ＝１×１０^-3％＝０．００１％、及び１００ｐｐｍ＝１×１０^-2％＝０．０１％。

架橋性組成物は、７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線に３０分以上曝露されていない。架橋性組成物の曝露は、光触媒の有効性を考慮すると重要である。これは、光触媒が特定の波長範囲内の電磁放射線に曝露されると、周囲分子が存在する場合には、パッケージ壁内の化合物など周囲分子と反応するためである。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線が架橋性組成物と接触できない容器に入れられる。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、７５０ｎｍ以下、又は約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線、又は可視光、又はＵＶ光に、２０ｍｉｎ以上、又は１０ｍｉｎ以上、又は２ｍｉｎ以上曝露されている。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は不透明な容器に入れられる。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、琥珀色の容器又は茶色の容器に入れられる。

架橋性組成物中には他の成分が存在してよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は酸化防止剤を含む。架橋性組成物により長期間の安定性をもたらすことを考慮すると、酸化防止剤は有用である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は安全かつ効果的な量の酸化防止剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．００１％〜約５％、又は約０．５％〜約１．０％の酸化防止剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸化防止剤は、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビン酸誘導体（例えば、マグネシウムアスコルビルホスフェート、ソジウムアスコルビルホスフェート、アスコルビルソルベート）、トコフェロール（ビタミンＥ）、トコフェロールソルベート、トコフェロールアセテート、トコフェロールの他のエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸及びその塩、過酸化水素、過ホウ酸塩、チオグリコレート、過硫酸塩など過酸化物、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（商標名Ｔｒｏｌｏｘ（商標）で市販されている）、没食子酸及びそのアルキルエステル、特に没食子酸プロピル、尿酸及びその塩及びアルキルエステル、ソルビン酸及びその塩、リボ酸、アミン（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えば、グルタチオン）、ジヒドロキシフマル酸及びその塩、リシンピドレート、アルギニンピロレート、ノルジヒドログアヤレト酸、バイオフラボノイド、クルクミン、リジン、１−メチオニン、プロリン、スーパーオキシドジスムターゼ、シリマリン、茶抽出物、ブドウ果皮及び／又はブドウ種子抽出物、メラニン、ローズマリー抽出物、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、酸化防止剤はトコフェロールソルベート又はトコフェロールのエステルである。例えば、局所用組成物における、本発明に適用可能なトコフェロールソルベートの使用法は、米国特許第４，８４７，０７１号（１９８９年７月１１日発行、Ｄｏｎａｌｄ Ｌ．Ｂｉｓｓｅｔｔ、Ｒｏｄｎｅｙ Ｄ．Ｂｕｓｈ及びＲａｎｊｉｔ Ｃｈａｔｔｅｒｊｅｅ）に記載されている。少なくとも１つの実施形態において、酸化防止剤は安息香酸ナトリウムである。少なくとも１つの実施形態において、酸化防止剤はアスコルビン酸である。アスコルビン酸は、製剤の酸化安定性を向上させるという利益を有する。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、安全かつ効果的な量のアスコルビン酸を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．００１％〜約５％、又は約０．５％〜約１．０％のアスコルビン酸を含む。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はキレート剤（chelator）又はキレート剤（chelating agent）を含む。本明細書で使用するとき、「キレート剤（chelator）」又は「キレート剤（chelating agent）」は、金属イオンが容易に化学反応に参加したり、化学反応に触媒作用を及ぼしたりできないように、複合体を形成することによって系から金属イオンを除去できる活性剤を意味する。キレート剤を含めることは、前述の通り酸化促進状況及び顔料沈着を生じさせる局所的な鉄負荷を減少させるために、過剰な落屑又は肌のきめの変化に寄与し得るＵＶ放射線及び皮膚の損傷を引き起こし得る他の環境要因に対する保護を提供するのに特に有用である。架橋性組成物により長期間の安定性をもたらすことを考慮すると、キレート剤は有用である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、安全かつ効果的な量のキレート剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はキレート剤を含み、このキレート剤は、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、デフェロキサミン、ヒドロキサム酸及びその塩、フィチン酸、フィチン酸塩、グルコン酸及びその塩、トランスフェリン（transferrine）、ラクトフェリン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、安全かつ効果的な量のキレート剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、この架橋性組成物は、約０．００１％〜約１０％、又は約０．０１％〜約５％、又は約０．１％〜約５％、又は約０．５％〜約１．０％のキレート剤を含む。本明細書において有用な例示のキレート剤は、米国特許第５，４８７，８８４号（１９９６年１月３０日発行、Ｂｉｓｓｅｔｔら）、国際公開第９１／１６０３５号（Ｂｕｓｈら、１９９５年１０月３１日公開）、及び同第９１／１６０３４号（Ｂｕｓｈら、１９９５年１０月３１日公開）に開示されている。少なくとも１つの実施形態において、キレート剤は、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドデフェロキサミン、ラクトフェリン、ヒドロキサム酸、グルクロン酸、フィチン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は毛髪への塗布に好適な形態である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、エマルション、溶液、又は分散液の形態である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は界面活性剤を含む。この界面活性剤は、エマルションをもたらすのに有用である。少なくとも１つの実施形態において、エマルションの形態である場合、このエマルションは、油中水型エマルション、水中油型エマルション、又は多相エマルションであってよい。エマルションは、毛髪に塗布するための、容易に塗布できる組成物を消費者に提供するという利益を有し、審美的利点を有する。架橋性組成物は、残留型組成物又は洗い流し組成物であってよい。この架橋性組成物は、シャンプー、ヘアコンディショニング組成物、ヘアスタイリング組成物、又はこれらの組み合わせから選択される形態であってよい。ヘアスタイリング組成物である場合、この組成物は、ゲル組成物、任意選択的に機械的スプレー装置及び／若しくは少なくとも１種類の推進剤を使用して分注されるスプレーゲル組成物、任意選択的に好適な、機械的に操作されるスプレー装置を使用して分注される非エアゾールスプレー、任意選択的に泡立て用装置を使用して分注される、発泡性組成物、ヘアワックス組成物、ヘアローション組成物、ヘアクリーム組成物、又はこれらの組み合わせであってよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はマスカラ組成物である。

架橋性組成物は、ヘアスタイリングポリマー、コンディショニング剤、ヘアクレンジング剤、又はこれらの混合物から選択される、少なくとも１種類の化粧用毛髪処理剤を更に含んでいてよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、ヘアスタイリングポリマーは、非イオン性ヘアスタイリングポリマー、アニオン性ヘアスタイリングポリマー、双極性及び／若しくは両性ヘアスタイリングポリマー、カチオン性ヘアスタイリングポリマー、又はこれらの混合物からなる群から選択される。好適なヘアスタイリングポリマーは、ＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，「Ｈａｉｒ Ｆｉｘａｔｉｖｅｓ」，１２^th ｅｄｉｔｉｏｎ（２００８）に見い出すことができる。例えば、好適なヘアスタイリングポリマーは、参照することにより本明細書に組み込まれる、２００８年２月１１日出願の欧州特許出願公開第０８１５１２４６．９号の１２頁５行目〜１９頁１行目に開示されているような物質である。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０１重量％〜約１０重量％、又は約０．１％〜約８％、又は約０．１％〜約５％のヘアスタイリングポリマーを含む。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は非イオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、非イオン性ヘアスタイリングポリマーは、天然ポリマー又は合成ポリマーである。少なくとも１つの実施形態において、非イオン性ヘアスタイリングポリマーは、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルエステル、ビニルアルコール、ビニルアセテート、（メタ）アクリルアミド及び／若しくはその誘導体、（メタ）アクリル酸、その塩及び／若しくはその誘導体、プロピレン及び／若しくはエチレングリコール酸、クロトン酸、又はこれらの混合物から選択される少なくとも１種類のモノマーの重合から得られるポリマーである。例えば、かかるポリマーは、商標名Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）又はＬｕｖｉｓｅｔ Ｃｌｅａｒ（登録商標）で入手できる。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はアニオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、アニオン性ヘアスタイリングポリマーは、アクリル酸／アルキルアクリレート／Ｎアルキルアクリルアミドターポリマー、ビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアクリレート／（メタ）アクリル酸コポリマー、ソジウムポリスチレンスルホネート、ビニルアセテート／クロトン酸／ビニルアルカノエートコポリマー、ビニルアセテート／クロトン酸／ビニルネオデカノエートコポリマー、アミノメチルプロパノールアクリレートコポリマー、ビニルピロリドン／（メタ）アクリルコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸モノアルキルエステルコポリマー、アリルメタクリレート／（メタ）アクリレートコポリマーのアミノメチルプロパノール塩、エチルアクリレート／メタクリル酸コポリマー、ビニルアセテート／モノ−ｎブチルマレアート／イソボルニルアクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／（メタ）アクリル酸コポリマー、ジグリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸、及びスルホイソフタル酸のポリエステル、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、双極性又は両性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、双極性又は両性ヘアスタイリングポリマーは、アルキルアクリルアミド／アルキルアミノアルキルメタクリレート／（メタ）アクリル酸コポリマー；第四級アミン基を有する少なくとも１つの第１モノマー型及び酸性基を有する少なくとも１つの第２モノマー型から形成されるコポリマー；脂肪酸アルコールアクリレートのコポリマー、アルキルアミンオキシドメタクリレート及びアクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１つのモノマーのコポリマー；メタクリロイルエチルベタイン／メタクリル酸及び／又はエステルコポリマー；ポリクオタニウム−４７；ポリクオタニウム−４３；第四級クロトンベタイン若しくは第四級クロトンベタインエステルから調製できる、オリゴマー若しくはポリマー；又はその混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はカチオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性ヘアスタイリングポリマーは、ホモポリマー又はコポリマーからなる群から選択され、第四級窒素基はポリマー鎖中に、又は１個、若しくは２個以上のカチオン性モノマー上の置換基として存在する。アンモニウム基を含有するモノマーは、非カチオン性モノマーと共重合してよい。好適なカチオン性モノマーは、不飽和のフリーラジカル重合可能な化合物であって、少なくとも１つのカチオン性基、具体的には、例えばトリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム、ジアルキルジアリルアンモニウムなどのアンモニウム置換ビニルモノマー、及び、ピリジニウム、イミダゾリウム、又は四級ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、又はアルキルビニルピロリドン塩などの環状カチオン性窒素含有基を有する四級ビニルアンモニウムモノマーを有していてよい。これらのモノマーのアルキル基は、好ましくは、例えば、Ｃ１〜Ｃ７−アルキル基などの低アルキル基であり、特に好ましくはＣ１〜Ｃ３−アルキル基である。好適な非カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミド及びその誘導体、アクリレート及びその誘導体、ビニルカプロラクトン、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、ビニルエステル、ビニルアルコール、プロピレングリコール又はエチレングリコールから選択されてよい。例えば、好適なカチオン性ヘアスタイリングポリマーは、商標名Ｇａｆｑｕａｔ ７５５ Ｎ、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４、Ｇａｆｑｕａｔ ＨＳ １００、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＨＭ ５５０、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３００、Ｇａｆｆｉｘ ＶＣ ７１３、Ａｑｕａｆｌｅｘ ＳＦ ４０で入手できる。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、天然ポリマー由来のカチオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、天然由来ポリマーであるカチオン性ヘアスタイリングポリマーは、セルロース、澱粉、及び／若しくはグアーなどカチオン性誘導体の多糖類；キトサン、その塩、及び／若しくはその誘導体；又はこれらの混合物からなる群から選択される天然ポリマー由来である。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性ヘアスタイリングポリマーは、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−２４、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、キトソニウムピロリドンカルボキシレート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、コンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤を含む。架橋性組成物は、任意の好適な従来のヘアコンディショニング剤を含んでよい。本明細書の「ヘアコンディショニング剤」という用語は、毛髪に光沢を与え、毛髪をより扱いやすくし、毛髪の手触りを改善し、櫛通りを改善し、及び／又は毛髪をボリュームアップさせるような、毛髪への化粧用効果を有する、化粧用として許容可能な任意の化合物を意味する。好適なヘアコンディショニング剤は、ＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，「Ｈａｉｒ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ」，１２^th ｅｄｉｔｉｏｎ（２００８）に見い出すことができる。少なくとも１つの実施形態において、ヘアコンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、シリコーン化合物、有機油性コンディショニング剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。例えば、好適なヘアコンディショニング剤は、参照することにより本明細書に組み込まれる、２００８年２月１１日出願の欧州特許出願公開第０８１５１２４６．９号の１９頁３行目〜２７頁３３行目に開示されているような物質である。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤はカチオン性界面活性剤である。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、アミノ又は第四級アンモニウム部分を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０５％〜約３．５％、又は約０．１％〜約３．０％、又は約０．５％〜約２．５％、又は約１．０％〜約２．０％のカチオン性界面活性剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、以下の式ＩＩに従う。

式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの少なくとも１つは、８〜３０個の炭素原子の脂肪族基；７〜２２個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシエチレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、又はアルキルアリール基から選択され、残りのＲ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、１〜２２個の炭素原子からなる脂肪族基；及び最大２２個の炭素原子を有する、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、又はアルキルアリール基からなる群から独立して選択され、Ｘは、ハロゲン基、アセテート基、シトレート基、ラクテート基、グリコレート基、ホスフェート基、ニトレート基、スルホネート基、サルフェート基、アルキルサルフェート基、アルキルスルホネート基、及びこれらの混合物から選択される。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、式ＩＩに従う（上記を参照）。式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの少なくとも１つは、１６〜２４個の炭素原子を有する脂肪族基であり、残りのＲ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、１〜４個の炭素原子を有する脂肪族基からなる群から独立して選択され、Ｘは、クロリド又はサルフェートからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムアンモニウムクロリド、メチルサルフェート、又はエチルサルフェート；ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、メチルサルフェート、又はエチルサルフェート；及びこれらの混合物からなる群から選択される。長鎖のアルキル基は、短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、濡れた毛髪及び乾いた毛髪に対して、改善された滑らかさと柔らかい手触りを提供すると考えられる。かかるカチオン性界面活性剤はまた、短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、頭皮のかぶれを軽減することができると考えられる。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、ジアルキル（１４〜１８個の炭素）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるジ長鎖アルキルル四級化アンモニウム塩である。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、約１２〜約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンである。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウム塩、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ジメチルジタローアンモニウム塩、ステアリルアミドプロピルジメチルアミン、（ジ）エステルクォート、クオタニウム８、１４、１５、１８、２２、２４、２６、２７、３０、３３、３７、５３、６０、６１、７２、７８、８０、８１、８２、８３、８４、及び／若しくは９１、又はこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は非イオン性界面活性剤である。好適な非イオン性界面活性剤は、８未満のＨＬＢ値を有する界面活性剤であってよい。好適な非イオン性界面活性剤は、グリセリンエステル；糖エステル；アルキルポリグルコシドエーテル；オレイル−若しくはイソステアリルポリグルコシド；ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート；又はこれらの混合物から選択されてよい。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤はシリコーン化合物である。少なくとも１つの実施形態において、シリコーン化合物は、揮発性若しくは非揮発性、及び／又は可溶性若しくは不溶性シリコーンである。例えば、好適なシリコーンコンディショニング剤は、商標名ＳＦ１０７５メチルフェニル流体（Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｃｏｍｐａｎｙ）、ＤＣ２００流体、ＤＣ２４４、ＤＣ２４５、ＤＣ３４５、Ｄｏｗ５−７１１３、ＤＣ５５６化粧品グレード流体、ＤＣ１２４８（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）で入手できる。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、（ａ）アミノシラン、（ｂ）ポリシロキサン、及び任意選択的に（ｃ）ポリエーテルの反応生成物であるコンディショニング剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、（ａ）アミノシラン、（ｂ）ポリシロキサン、及び（ｃ）ポリエーテルの反応生成物であるコンディショニング剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はコンディショニング剤を含み、このコンディショニング剤は、エポキシアミノシランコポリマー、及びポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、（ａ）アミノシラン、（ｂ）ポリシロキサン、及び（ｃ）ポリエーテル、及び任意選択的に（ｄ）アミンの反応生成物であるコンディショニング剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンは、エポキシでエンキャップされたポリシロキサンである。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンは、少なくとも２個のオキシラン基又はオキセタン基を含む。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンは、約１０〜約４５０個のケイ素原子、又は約４０〜約４００個のケイ素原子、約７５〜約３５０個のケイ素原子、約１５０〜約２５０個のケイ素原子を含む。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンは、エポキシでエンキャップされたポリシロキサンである。少なくとも１つの実施形態において、ポリエーテルは、ＣＨ₂（Ｏ）ＣＨＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_nＣＨ₂ＣＨ（Ｏ）ＣＨ₂（式中、ｎは１〜１０の整数）という平均構造を有する。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、１〜１０個の炭素原子、又は２〜５個の炭素原子を含む。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、少なくとも１個のアルキル基で置換されるアルキルアミンである。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリンアミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミンベンジルアミン、ナフチルアミン（napthylamine）３−アミノ−９−エチルカルバゾーレ、１−アミノヘプタフロロヘキサン、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−ペンタデカフルオロ−１−オクタンアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、メチルエチルアミン、メチルヘキシルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤はエポキシアミノシランコポリマーである。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は、（ａ）アミノシラン、（ｂ）ポリシロキサンであって、約１０〜約４５０個のケイ素原子、又は約４０〜約４００個のケイ素原子を含むポリシロキサン、及び（ｃ）ポリエーテル、及び（ｄ）アミンであって、少なくとも１個のアルキル基で置換されるアルキルアミンであるアミンの反応生成物であるコンディショニング剤である。エポキシアミノシランコポリマーは、欧州特許第２２１４６３３Ｂ１号（出願日は２００８年１０月３０日であり、この特許は参照することにより本明細書に組み込まれる）に記載されており、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ（商標）Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，Ｏｈｉｏ，ＵＳＡ）から入手可能である。エポキシアミノシランコポリマーは、優れた耐久性という利益を有する。かかる例示のエポキシアミノシラン（expoxyaminosilane）コポリマーは、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン（４０．７７ｇ）、平均構造ＣＨ₂（Ｏ）ＣＨＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ［Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ］₅₀Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（Ｏ）ＣＨ₂を有するエポキシでエンキャップされたポリシロキサン（１７１．４０ｇ）、平均構造ＣＨ₂（Ｏ）ＣＨＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）₇ＣＨ₂ＣＨ（Ｏ）ＣＨ₂を有するエポキシでエンキャップされたポリエーテル（３７．８３ｇ）、及びイソプロパノール（４２５．６８ｇ）を５００ｍＬのフラスコで混合するという手順で合成してよい。材料を還流させ、オーバーヘッド攪拌器を使用して攪拌する。還流は、全てのエポキシ基が消費される（滴定によって判定する）まで、１５．５時間継続する。材料をロータリーエバポレーターに移し、７０℃、５３２Ｐａ（４トル）で２時間揮散させて、イソプロパノールを除去する。別の例示のエポキシアミノシランコポリマーは、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン（１４．２７ｇ）、３−（ジエチルアミノ）プロピルアミン（７．０５ｇ）、平均構造ＣＨ₂（Ｏ）ＣＨＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ［Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ］₂₀₀Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（Ｏ）ＣＨ₂を有するエポキシでエンキャップされたポリシロキサン（４４７．８７ｇ）、平均構造ＣＨ₂（Ｏ）ＣＨＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₄ＣＨ₂ＣＨ（Ｏ）ＣＨ₂を有するエポキシでエンキャップされたポリエーテル（３０．８１ｇ）、及びイソプロパノール（５００ｇ）を２０００ｍＬのフラスコで混合するという手順で合成してよい。材料を還流させ、オーバーヘッド攪拌器を使用して攪拌する。還流は、全てのエポキシ基が消費される（滴定によって判定する）まで、２４時間継続する。材料をロータリーエバポレーターに移し、７０℃、５３２Ｐａ（４トル）で２時間揮散させて、イソプロパノールを除去する。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は、エポキシアミノシランコポリマー、及びポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーは、参照することにより本明細書に組み込まれる、２００８年１２月１０日出願の欧州特許第２０７４９８６Ｂ１号に記載されている。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーは、コポリマーの主鎖に少なくとも１個のポリシロキサン配列（又はブロック）と、少なくとも１個のポリ尿素配列（ブロック）を含む。少なくとも１つの実施形態において、コポリマー中に存在するポリシロキサンの量は、ポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーの総重量に対して９０重量％を超える。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーはポリウレタンを含まない。非限定例としては、コポリマーは非イオン性ポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーであってよい。つまり、イオン化基又はイオン性基を含まない。コポリマーの例としては、非限定的に、ＩＮＣＩ名ポリ尿素ジメチコーンを有するジメチルポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーが挙げられてよい。かかるジメチルポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーは、例えば、α，ω−アミノシリコーンとジイソシアネートとの共重合により得ることができる。これらの特性に相当するポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーは、例えば、ＷａｃｋｅｒによってＷａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＵＤ ６０、Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＵＤ ８０、Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＤＵ １４０、及Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＵＤ ２００と称して販売される製品である。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーは非イオン性である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０５〜約２０％、例えば、０．１〜１５％、又は０．５〜１０％のポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマーを含む。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は有機油性コンディショニング剤である。少なくとも１つの実施形態において、有機油性コンディショニング剤は非揮発性、水溶性、油性、又は脂肪性である。有機油性コンディショニング剤は、炭化水素油及び脂肪エステルから選択されてよい。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は脂肪酸アルコールである。少なくとも１つの実施形態において、脂肪酸アルコールは、非揮発性の低融点脂肪酸アルコールである。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は脂肪酸アルコールであり、この脂肪酸アルコールは、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミトレイルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

架橋性組成物は、少なくとも１つの直接毛髪染料を更に含んでいてもよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０１％〜約１５％、又は約０．１％〜約１０％、又は約０．５％〜約８％の直接毛髪染料を含む。

架橋性組成物は、少なくとも１種類の粘度調整剤を更に含んでよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０１％〜約２０％、又は約０．０５％〜約１０％、又は約０．１％〜約５％の粘度調整剤を含む。

架橋性組成物は、少なくとも１種類の乳化剤及び／又は界面活性剤を更に含んでよい。少なくとも１つの実施形態において、乳化剤及び／又は界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性（amphoretic）界面活性剤、又はこれらの混合物から選択される。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０１％〜約２０％、又は約０．０５％〜約１０％、又は約０．１％〜約５％の乳化剤及び／又は界面活性剤を含む。

架橋性組成物は、少なくとも１種類の顔料を更に含んでよい。少なくとも１つの実施形態において、顔料は、天然顔料、合成顔料、又はこれらの混合物から選択される。顔料は、有機顔料、無機顔料、又はこれらの混合物から選択されてよい。顔料は、着色顔料、真珠光沢顔料、又はこれらの混合物から選択されてよい。当該架橋性組成物は、総架橋性組成物の約０．０１重量％〜１０重量％、又は約１重量％〜約２重量％の、未溶解形態で製品本体中に存在する顔料を含んでよい。架橋性組成物は、Ｃ．Ｉ．名を有するものなど水溶性成分を含む、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン（phthalocianine）、植物の色、天然の色などの顔料物質を含んでよい。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、少なくとも１種類の粒子状物質を含む。少なくとも１つの実施形態において、粒子状物質は、シリカ、シリケート、アルミネート、陶土、雲母、不溶性塩（具体的に不溶性無機金属塩）、金属酸化物、鉱物、不溶性ポリマー粒子、又はこれらの混合物から選択される。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０１％〜約１０％、又は約０．０５％〜約５％の少なくとも１種類の粒子状物質を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は粘土など粒子状物質を実質的に含まない。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は少なくとも１種類の防腐剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．０５重量％〜約１重量％の防腐剤を含んでよい。

種々の追加的な任意成分が本発明の架橋性組成物に組み込まれてもよい。これらの追加成分の非限定例は、防腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、溶媒、芳香剤及び香料、充填剤、スクリーニング剤、臭気吸収剤、着色料、脂質小胞、洗浄性界面活性剤、増粘剤及び懸濁剤、粘度調整剤、真珠光沢剤、ＵＶフィルター及び日焼け止め、フリーラジカル駆除剤、ポリビニルアルコール、ｐＨ調整剤、塩、着色剤、ポリマー可塑剤、直接染料、又はこれらの混合物から選択されてよい。架橋性組成物は、約０％、又は約０．１％〜約５％の抗菌剤を含んでよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、グリシン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−アルギニン、ビオチン、クレアチン、及びこれらの混合物からからなる群から選択される有機酸を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は抗ふけ剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は亜鉛ピリチオンを含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はパンテノールを含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はワックス化合物を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は蜜蝋を含む。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、２５℃で測定したとき、約０．１ｍＰａ・ｓ〜約１，０００，０００ｍＰａ・ｓ、又は約１ｍＰａ・ｓ〜約８０，０００ｍＰａ・ｓ、又は約５ｍＰａ・ｓ〜約３，５００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。粘度は、ＤＩＮ ５３０１９（ＭＶ−ＤＩＮ、ＳＶ−ＤＩＮ）に従う冷却／加熱容器及びセンサーシステムを有するＨＡＡＫＥ回転粘度計ＶＴ ５５０によって測定され、剪断速度は、１２．９ｓ^-1である。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、ホルムアルデヒド、ホルムアルデヒドの誘導体、メチレングリコール、ホルマリン、及び加熱時にホルムアルデヒドを生成する任意の化合物を実質的に含まない。「加熱」は、化合物の温度を２５℃よりも上げることを意味する。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は０％のホルムアルデヒドを含む。少なくとも１つの実施形態において、ホルムアルデヒドの誘導体は１，３，５−トリオキサン及びパラホルムアルデヒドである。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、ホルムアルデヒド、１，３，５−トリオキサン、パラホルムアルデヒド、メチレングリコール、ホルマリンを実質的に含まない。ホルムアルデヒドは、安全性プロフィールを考慮すると好ましくない。ホルマリンはホルムアルデヒドの誘導体であるため、ホルマリンは有益ではない。ホルムアルデヒドは複数の形態で存在する。水中では、ホルムアルデヒドは水和して、メチレングリコールを形成する。ホルムアルデヒドの水中飽和溶液（約４０％のホルムアルデヒド）はホルマリンとして一般に知られている。メタノール及び／又はメチレンジオールは、ホルマリン中で安定剤として使用でき、したがって有益ではない。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は第四級アンモニウム化合物及び／又は界面活性剤を実質的に含まない。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、セラミド化合物、αヒドロキシ酸、チオグリコレート及び／又チオラクターテ化合物、重硫酸化合物、粘土、還元剤を実質的に含まない。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、セラミド化合物、αヒドロキシ酸、チオグリコレート及び／又はチオラクターテ化合物、重硫酸化合物を実質的に含まない。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物はカーボネート化合物を実質的に含まない。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、セラミド化合物、αヒドロキシ酸、チオグリコレート及び／又チオラクターテ化合物、重硫酸化合物、粘土、ホルムアルデヒド、１，３，５−トリオキサン、パラホルムアルデヒド、メチレングリコール、第四級アンモニウム化合物、界面活性剤を実質的に含まない。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は約ｐＨ２〜約ｐＨ１１のｐＨを有する。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約ｐＨ２〜約ｐＨ６．５、又は約ｐＨ３〜約ｐＨ５、又は約ｐＨ３〜約ｐＨ４のｐＨを有する。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は緩衝剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、緩衝剤はホスフェート緩衝剤である。少なくとも１つの実施形態において、緩衝剤はボレート緩衝剤又はカーボネート緩衝剤である。少なくとも１つの実施形態において、緩衝剤は、グリシン／ソジウムハイドロキシド；ソジウムカーボネート／ソジウムハイドロゲンカーボネート、ソジウムテトラボレート／ソジウムハイドロキシド：ソジウムバイカーボネート／ソジウムハイドロキシド；アンモニウムクロリド／アンモニアからなる群から選択される。緩衝剤は、架橋性組成物の安定性を促進するｐＨの制御という利益を有する。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、アルカリ化剤及び／又はｐＨ値調整剤を含む。架橋性組成物はプロトン化剤を更に含んでよい。プロトン化剤は、一塩基酸若しくは多塩基酸で、水溶性若しくは非水溶性の酸、及び／又は有機酸若しくは無機酸であってよい。少なくとも１つの実施形態において、プロトン化剤は、ギ酸、酢酸、硫酸、塩酸、クエン酸、及びこれらの混合物から選択される。少なくとも１つの実施形態において、プロトン化剤はクエン酸である。クエン酸は、レモンからの天然由来であるため、有用である。

方法
第１態様及び第２態様は、ケラチン繊維の成形方法に関する。少なくとも１つの実施形態において、この方法は、工程（ａ）と工程（ｂ）との間にすすぎ工程を含まない。組成物を電磁放射線に曝露する前に、ケラチン繊維から活性剤及び光触媒が洗い流された場合、本発明の有効性に役立たない。少なくとも１つの実施形態において、ケラチン繊維の機械的成形は、ヒトの頭髪又はヒトのまつげなどケラチン繊維をまっすぐにすること、及びヒトの頭髪又はヒトのまつげなどケラチン繊維をカーリングすることからなる群から選択される。

この方法は、架橋性組成物をケラチン繊維に塗布することを含む。実施形態に関する更なる詳細及び架橋性組成物の説明は、上記に記載されている。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、時間Ｘにわたってケラチン繊維に留まっており、時間Ｘは約２ｍｉｎ〜約６０ｍｉｎ、又は約５ｍｉｎ〜約３０ｍｉｎである。

この方法は、器具又は装置を使用する。少なくとも１つの実施形態において、この器具は、加熱素子を含む直毛化器具である。少なくとも１つの実施形態において、この器具は、加熱素子を含む縮毛化器具である。少なくとも１つの実施形態において、この器具は、加熱素子と、毛髪を電磁放射線に曝露するための電磁放射線源と、を含む直毛化器具である。少なくとも１つの実施形態において、この装置は、コーミング又はブラッシング手段であり、架橋性組成物は、ランプなど独立した電磁放射線源を使用して、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線に曝露される。少なくとも１つの実施形態において、この器具は発光ダイオードを含む。

架橋性組成物は、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線に曝露される。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、約３１０ｎｍ以上、又は約３２０ｎｍ以上、又は約３３０ｎｍ以上、又は約３４０ｎｍ以上、又は約３５０ｎｍ以上、又は約３６０ｎｍ以上、又は約３７０ｎｍ以上、又は約３８０ｎｍ以上、又は約３９０ｎｍ以上、又は約４００ｎｍ以上、又は約４１０ｎｍ以上、約７４０ｎｍ以下、又は約７３０ｎｍ以下、又は約７２０ｎｍ、又は約７１０ｎｍ以下、又は約７００ｎｍ以下、又は約６９０ｎｍ以下、又は約６８０ｎｍ以下、又は約６７０ｎｍ以下、又は約６５０ｎｍ以下、又は約６４０ｎｍ以下の波長を有する。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、３８０ｎｍ〜約５５０ｎｍの波長を有する。

単位面積当たりのワット数単位での電磁放射線の電力である放射照度は、ｍ²当たりのワット数、つまりＷ／ｍ²という単位を有する。したがって、放射照度は、電磁放射線の強度の測定値である。光度は、照度の単位であるルクス（ｌｘ）でも測定できる。１ｌｘ＝約１．５×１０^-7Ｗ／ｃｍ²（５５５ｎｍにて）平均的な実験室空間又はオフィス空間は、約２００ｌｘ〜約１０００ｌｘの光度、すなわち、約２．９×１０^-5Ｗ／ｃｍ²〜約１．４×１０^-4Ｗ／ｃｍ²の放射照度を有するであろう（５５５ｎｍにて）。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、少なくとも約１×１０^-3Ｗ／ｃｍ²、又は少なくとも約５×１０^-3Ｗ／ｃｍ²、又は少なくとも約１×１０^-2Ｗ／ｃｍ²、又は少なくとも約５×１０^-2Ｗ／ｃｍ²、又は少なくとも約１×１０^-1Ｗ／ｃｍ²、又は少なくとも約５×１０^-1Ｗ／ｃｍ²の放射照度を有する。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、少なくとも約１０００ｌｘ、又は少なくとも約２０００ｌｘ、又は少なくとも約３０００ｌｘ、又は少なくとも約４０００ｌｘ、又は少なくとも約５０００ｌｘ、又は少なくとも約６０００ｌｘ、又は少なくとも約７０００ｌｘ、又は少なくとも約８０００ｌｘ、又は少なくとも約９０００ｌｘ、又は少なくとも約１００００ｌｘ、又は少なくとも約２００００ｌｘ、又は少なくとも約３００００ｌｘ、又は少なくとも約４００００ｌｘ、又は少なくとも約５００００ｌｘ、又は少なくとも約６００００ｌｘ、又は少なくとも約７００００ｌｘ、又は少なくとも約８００００ｌｘの照度を有する。

少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、周辺光、太陽光、白色光、蛍光灯、ＬＥＤ光、レーザー光、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は、可視光、近若しくは遠紫外光、又は近若しくは遠赤外光、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、電磁放射線は光線である。少なくとも１つの実施形態において、好適な光線は、基材表面を照射可能な任意の供給源から提供されてよい。少なくとも１つの実施形態において、光線は、周辺太陽光、白色光、蛍光灯からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、光線は、ランプ及び携帯型又は電池式の光線などの従来の供給源により提供される。特定の装置が、本明細書に記載の架橋組成物及び方法で用いるために開発又は適合されてよい。少なくとも１つの実施形態において、器具は、ＬＥＤを組み込むように構成されている毛髪用ブラシである。少なくとも１つの実施形態において、光線はレーザー光である。レーザーは、例えば、正確な照準をもたらすために使用されてよい少なくとも１つの実施形態において、この器具は、ハイブリッド型の熱及び光線を提供する直毛化アイロンである。

少なくとも１つの実施形態において、工程（ａ）を実行し、続いて工程（ｂ）を実行する。工程（ｂ）は、架橋性組成物をケラチン繊維に塗布することと、器具又は装置を使用してケラチン繊維を機械的に成形することと、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露することと、を含む。少なくとも１つの実施形態において、工程（ｂ）は、（ｉ）架橋性組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、続いて、（ｉｉ）器具を使用してケラチン繊維を機械的に成形し、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露する工程と、を含む。少なくとも１つの実施形態において、工程（ｂ）は、（ｉ）架橋性組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、続いて、（ｉｉ）器具を使用してケラチン繊維を機械的に成形し、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露する工程と、を含む。少なくとも１つの実施形態において、工程（ｂ）は、（ｉ）架橋性組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、続いて、（ｉｉ）器具を使用してケラチン繊維を機械的に成形する工程であって、この器具の温度は約５０℃〜約２５０℃、又は約８０℃〜約１８０℃であり、次いで、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露する工程と、を含む。

少なくとも１つの実施形態において、（ｂ）は、器具の温度を約８０℃〜約１８０℃の温度に上げる工程を含む。少なくとも１つの実施形態において、（ｂ）は、器具の温度を約５０℃〜約２５０℃の温度に上げる工程を含む。少なくとも１つの実施形態において、（ｂ）は、器具の温度を約５０℃以上、又は約６０℃以上、又は約７０℃以上、又は約８０℃〜約２２０℃、又は約２００℃以下、又は約１８０℃以下、又は約１７０℃以下、又は約１６０℃以下、又は約１５０℃以下、又は約１４０℃以下、又は約１３０℃以下の温度に上げる工程を含む。

少なくとも１つの別の実施形態において、架橋性組成物は、ケラチン繊維の塗布前に準備するのではなく、ケラチン繊維上で形成される。例えば、架橋製剤は活性剤を含み、化粧用として許容可能なキャリアをケラチン繊維に塗布し、続いて、光触媒を含む光触媒製剤をケラチン繊維に塗布する。

第１態様
少なくとも１つの実施形態において、第１態様はケラチン繊維を成形する方法に関し、この方法は、
（ａ）架橋性組成物を提供する工程であって、この架橋性組成物は、
−活性剤であって、２，２−ジヒドロキシエタン酸である活性剤と、
−ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、
−化粧用として許容可能なキャリアと、を含み、
この架橋性組成物は、７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線に３０分以上曝露されていない、工程と、
（ｂ）架橋性組成物をケラチン繊維に塗布し、器具を使用してケラチン繊維を機械的にまっすぐにし、約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線にこの組成物を曝露することと、を含む。

少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は粘度調整剤と、コンディショニング剤と、を更に含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は約ｐＨ３〜約ｐＨ４のｐＨを有する。

第２態様
第２態様はケラチン繊維の成形方法を含み、この方法は、（ａ）固体組成物を準備する工程であって、この固体組成物は活性剤であって、この活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、この活性剤は、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、を含む、工程と、次いで、この固体組成物を化粧用として許容可能なキャリアと混合して、架橋性組成物を形成する工程と、を含む。この架橋性組成物は本明細書に記載される。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は２，２−ジヒドロキシエタン酸である。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される。第２態様は、固体組成物が７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線に３０分以上曝露されていないことが要件ではないという利点を有する。これは、固体形態では、７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線に曝露されたとしても、光触媒は、例えば容器の包装材料など望ましくない材料とは反応できないためである。固体組成物は、２５℃において固体である。

第３態様−架橋性組成物
第３態様は、活性剤と、ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、を含む架橋性組成物に関するものであり、このヒドロキシ置換芳香族化合物は多環式である。架橋性組成物は、本明細書において広範囲にわたって記載されており、これらの特徴は、第３態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は２，２−ジヒドロキシエタン酸である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は固体組成物である。固体組成物は本明細書に記載されており、これらの特徴は、第３態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は化粧用として許容可能なキャリアを含む。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

第４態様−使用法
第４態様は、ケラチン繊維を成形するための架橋性組成物の使用法に関する。架橋性組成物は、本明細書において広範囲にわたって記載されており、これらの特徴は、第４態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、この使用は、ケラチン繊維をまっすぐにすることを目的する。少なくとも１つの実施形態において、この使用は、ケラチン繊維の機械的成形を目的とする。少なくとも１つの実施形態において、ケラチン繊維の機械的成形は、ヒトの頭髪又はヒトのまつげなどケラチン繊維をまっすぐにすること、及びヒトの頭髪又はヒトのまつげなどケラチン繊維をカーリングすることからなる群から選択される。

第５態様−キット
第５態様はキットに関する。このキットは、活性剤を含む架橋製剤を含む。この活性剤は、本明細書において広範囲にわたって記載されており、これらの特徴は、第５態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、活性剤は２，２−ジヒドロキシエタン酸である。少なくとも１つの実施形態において、架橋製剤は化粧用として許容可能なキャリアを含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋製剤は液体形態である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性組成物は、約０．１％〜約９９％、又は約１％〜約９８％、又は約１０％〜約９７％、又は約３０％〜約９５％の水を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋製剤はコンディショニング剤を含む。このコンディショニング剤は、本明細書において広範囲にわたって記載されており、これらの特徴は、第５態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、架橋製剤は約ｐＨ３〜約ｐＨ４のｐＨを有する。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は、エポキシアミノシランコポリマー、及びポリシロキサン／ポリ尿素ブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、架橋製剤は、約０．０１重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約８重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％のヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋製剤は固体である。

このキットは、光触媒を含む光触媒製剤を含み、この光触媒はヒドロキシ置換芳香族化合物である。光触媒は、本明細書において広範囲にわたって記載されており、これらの特徴は、第５態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は多環式である。少なくとも１つの実施形態において、ヒドロキシ置換芳香族化合物は、８−キノリノール−１−オキシド、８−ヒドロキシキノリン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、光触媒製剤は固体形態である。

少なくとも１つの実施形態において、このキットは、ケラチン繊維を機械的に成形するための器具を含む。少なくとも１つの実施形態において、この器具は、ＬＥＤを組み込むように構成されているヘアブラシである。少なくとも１つの実施形態において、この器具は、ハイブリッド型の熱及び光線を提供する直毛化アイロンである。

第６態様−プロセス
第６態様は、架橋性組成物を形成するプロセスに関する。架橋性組成物は、本明細書において広範囲にわたって記載されており、これらの特徴は、第６態様と完全に適合し、結合できる。少なくとも１つの実施形態において、混合することは、かき混ぜ、例えば攪拌による。少なくとも１つの実施形態において、光触媒は固体形態である。

代替態様
代替態様は上記の態様に関するが、光触媒は、スルホン化ピレン化合物、オニウム塩、ジアゾメタン誘導体、ビススルホネート誘導体、ジ硫黄（disulfuno）誘導体、ニトロベンジルスルホネート誘導体、スルホン酸エステル誘導体、Ｎ−ヒドロキシイミドのスルホン酸エステル、グリオキシム誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ある種のその他の実施形態では、光触媒は、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸三ナトリウム塩（Ｄ＆Ｃグリーン８）である。代替態様の少なくとも１つの実施形態において、光触媒は光塩基性である。光塩基触媒としては、例えば、マラカイトグリーンなどのトリチルアルコールの誘導体を挙げることができる。光塩基触媒としては、例えば、９−ヒドロキシ−１０−メチル−９−フェニル−９，１０−ジヒドロアクリジンなどのアクリジン誘導体も挙げることができる。光塩基触媒としては、光活性カルバメート含有化合物も挙げることができる。

以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明及び実証するものである。本発明にはその範囲から逸脱することなく多くの変形形態が可能であることから、これらの実施例はあくまで例示を目的として与えられるものであり、本発明を制限するものとして解釈すべきではない。

凡例：¹＝ソジウムベンゾエート、²＝Ａｃｕｓｏｌ ８２３（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓより）、疎水変性アルカリ可溶性アクリルポリマーエマルション（ＨＡＳＥ）、³＝Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ（商標）Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，Ｏｈｉｏ，ＵＳＡ）から入手可能である、欧州特許第２２１４６３３Ｂ１号（２００８年１０月３０日出願）に記載のエポキシアミノシランコポリマー⁴＝ｐＨ１０緩衝液は、ＶＷＲなどの供給元から入手可能である、標準的なｐＨ較正緩衝液である。あるいは、水を使用し、ｐＨを変更できる。架橋性組成物Ｅは固体形態である。＊＝脱イオン水中での混合後の重量％。

架橋性組成物Ａ〜Ｄは、通常、約ｐＨ３〜４である。

データ
本発明の架橋性組成物について、直毛化効果を試験する。低リフトの天然縮毛の房毛を使用する。これらをＰａｎｔｅｎｅクラリファイングシャンプーでシャンプーして、毛髪を、結果に影響を及ぼし得る残留物のない清潔な状態にする。次いで、この房毛をすすぐ。房毛を絞ることにより、毛髪から過剰な水分を除去する。房毛は、暗室で事前に調製した架橋性組成物で処理する。架橋性組成物は、５％の活性剤と、１００ｐｐｍの８−ヒドロキシキノリンと、１００ｐｐｍの８−キノリノール−１−オキシドと、ｐＨ１０で中和したＱＳＰ水と、を含む。これらの成分をスピナープレート上で３０分間混合する。この架橋性組成物を琥珀色瓶又は電気テープで覆われた瓶中に保管して、架橋性組成物に光が到達しないようにする。毛髪１ｇ当たり０．２５ｇの架橋性組成物を使用する。架橋性組成物は３０分間髪に付着したままにする。対照実験として、全く同一に処理するが、房毛には架橋性組成物を塗布しない。対象房毛は、湿らせた状態で３０分間置く。この時間の経過後、毛髪をブローし、ブラッシングする。次いで、ハイブリッド型の光線及び熱放出真直化アイロン（１２１℃［２５０°Ｆ］、３８０ｎｍでＵＶ光を放出）を使用して８パスで房毛を機械的にまっすぐにする。次いで、房毛を撮像する。持続性をシミュレーションするために、次いで、房毛に１回の洗浄乾燥サイクルを施す。１回の洗浄乾燥サイクルは、Ｈａｉｒｔｒｉｔｉｏｎシャンプー（Ｚｏｔｏｓからのサルフェートを含まない、Ｈａｉｒｔｒｉｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒ Ｐｒｏｔｅｃｔシャンプー）を使用してシャンプーすることと、ゆすぐことと、次いでホットボックス内で乾燥させることと、を含む。房毛を乾燥させたら、もう一度撮像する。次いで、房毛に更に４回の洗浄乾燥サイクルを施す。房毛を乾燥させたら、もう一度撮像する。専門評価者は、房毛の画像に０〜１０の尺度でスコアを与える。この尺度は、４〜５ノードの捲縮を有する縮毛が０スコアとなり、極めて直毛が１０となる、標準的な尺度セットである。したがって、房毛は標準状態の毛髪と比較する。専門評価者を採用することにより信頼性が確保される。これは、評価者が、一貫した方法で、毛髪の構成を真直から捲縮まで測定／計測するようにトレーニングを受けているためである。図１によると、斜め方向の陰影線を有する棒は、１回の洗髪乾燥サイクル後の専門評価者によるスコアを示し、水平方向の陰影線を有する棒は、５回の洗髪乾燥サイクル後の専門評価者によるスコアを示す。これらのデータからの結論：架橋性組成物中の活性剤は、架橋性組成物を使用しない対照実験と比較して、優れた直毛化利益を示す。この直毛化利益は、１回の洗浄乾燥サイクル後にこの利益が見られるという点で持続性がある。

本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限られるとして理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願を含む、本明細書で引用される全ての文献は、明示的に除外又は別途限定されない限り、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書に開示若しくは特許請求される任意の文献に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは任意の他の参照との任意の組み合わせで任意のこのような実施形態を教示、提案、若しくは開示することを認めるものではない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と競合する程度に、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

特定の実施形態が本明細書で図示及び説明されたが、請求される主題の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正がなされ得ることを理解されたい。更に、請求される主題の様々な態様が本明細書で説明されたが、このような態様は組み合わせて利用される必要はない。したがって、添付される特許請求の範囲は、請求される主題の範囲内に属する全てのこのような変更及び修正を網羅することが意図される。

Claims (15)

1. ケラチン繊維を成形する方法であって、
   （ａ）架橋性組成物を提供する工程であって、前記架橋性組成物が、
   −活性剤であって、前記活性剤が、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記活性剤が、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
   −ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、
   −化粧用として許容可能なキャリアと、を含み、
   前記架橋性組成物が、７５０ｎｍ以下の波長を有する電磁放射線に３０分以上曝露されていない、工程と、
   （ｂ）前記架橋性組成物をケラチン繊維に塗布し、器具又は装置を使用して前記ケラチン繊維を機械的に成形し、３００ｎｍ〜７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線に前記組成物を曝露する工程と、を含む、方法。
2. ケラチン繊維を成形する方法であって、
   （ａ）固体組成物を準備する工程であって、前記固体組成物が、
   −活性剤であって、前記活性剤が、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記活性剤が、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
   −ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、を含む、工程と、
   次いで、前記固体組成物を化粧用として許容可能なキャリアと混合して、架橋性組成物を形成する、工程と、
   （ｂ）前記組成物をケラチン繊維に塗布し、器具又は装置を使用して前記ケラチン繊維を機械的に成形し、３００ｎｍ〜７５０ｎｍの波長を有する電磁放射線に前記組成物を曝露する工程と、を含む、方法。
3. 前記ヒドロキシ置換芳香族化合物が、８−ヒドロキシキノリン、８−ヒドロキシキノリンサルフェート、８−キノリノール−１−オキシド、５−ヒドロキシキノリン、６−ヒドロキシキノリン、７−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−スルホ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジクロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、７−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−チオシアノ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−アザインドール、７−シアノ−２−ナフトール、８−シアノ−２−ナフトール、５−シアノ−２−ナフトール、１−ヒドロキシ−３，６，８−ピレントリスルホン酸、トランス−３−ヒドロキシスチルベン、２−ヒドロキシメチルフェノール、ペラルゴニジン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の方法。
4. ケラチン繊維の前記機械的成形は、ヒトの頭髪又はヒトのまつげなどケラチン繊維をまっすぐにすること、及びヒトの頭髪又はヒトのまつげなどケラチン繊維をカーリングすることからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記器具が発光ダイオードを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記光触媒が、３００ｎｍ〜７５０ｎｍの波長を有する入射放射線による励起によって光励起状態に活性化されることができ、前記器具が、３００ｎｍ〜７５０ｎｍの波長を有する放射線を放出する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記（ｂ）が、前記器具の温度を８０℃〜１８０℃の温度に上げる工程を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記組成物が、ホルムアルデヒド、ホルムアルデヒドの誘導体、ホルマリン、及び加熱時にホルムアルデヒドを生成する任意の化合物を実質的に含まない、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記方法がすすぎ工程を含まない、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記活性剤が２，２−ジヒドロキシエタン酸である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記架橋性組成物が活性剤の総量を含み、前記活性剤の総量が０．１％〜４０％の活性剤である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. ケラチン繊維を成形するための架橋性組成物であって、
    −活性剤であって、前記活性剤が、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記活性剤が、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
    −ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒であって、好ましくは、前記ヒドロキシ置換芳香族化合物が多環式である光触媒と、を含む、架橋性組成物。
13. ケラチン繊維を成形するための架橋性組成物の使用法であって、前記架橋性組成物が、
    −活性剤であって、前記活性剤が、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記活性剤が、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
    −ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒であって、好ましくは、前記ヒドロキシ置換芳香族化合物が多環式である、光触媒と、
    −化粧用として許容可能なキャリアと、を含む、使用法。
14. キットであって、
    −活性剤と、任意選択的に化粧用として許容可能なキャリアと、を含む、架橋製剤であって、前記活性剤が、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記活性剤が、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、架橋製剤と、
    −光触媒を含む光触媒製剤であって、前記光触媒がヒドロキシ置換芳香族化合物である、光触媒製剤と、
    −任意選択的に、ケラチン繊維を機械的に成形するための器具と、を含む、キット。
15. 架橋性組成物を形成するプロセスであって、
    −活性剤であって、前記活性剤が、オキソエタン酸、２，２−ジヒドロキシエタン酸、２，２’−オキシビス（２−ヒドロキシ）−エタン酸、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記活性剤が、５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有する、活性剤と、
    −ヒドロキシ置換芳香族化合物である光触媒と、
    −化粧用として許容可能なキャリアと、を混合する工程を含む、プロセス。

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