JP2017522351A - クリーム状担体ならびにトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、少なくとも１種のアミノ酸および酸化染料の組み合わせに基づいた永久毛髪着色剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、好ましくは、毛髪を着色するための組成物などのケラチン繊維のための化粧品組成物であって、少なくとも以下の成分：ａ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン；ｂ．少なくとも１種のアミノ酸；ｃ．ｃ１．アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルであって、前記アルコキシル化脂肪アルコールは１〜５０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化されたＣ１２−Ｃ２２脂肪アルコールから構成され、アルキレンオキシドのモル数は脂肪アルコールのモルに対してである、アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステル；ｃ２．非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルであって、前記非アルコキシル化脂肪アルコールはＣ１２−Ｃ２２脂肪アルコールから構成される、非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル；およびｃ３．ｃ１とｃ２の混合物から選択される少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物；ｄ．水を含む、化粧品組成物に関する。【選択図】図４

Description

本発明は、好ましくは、毛髪を着色するための組成物などの、ケラチン繊維のための化粧品組成物であって、少なくとも以下の成分：ａ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンと、ｂ．少なくとも１種のアミノ酸と、ｃ．ｃ１．アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルであって、アルコキシル化脂肪アルコールは１〜５０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化されたＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成され、アルキレンオキシドのモル数は脂肪アルコールのモルに対してである、アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステル、ｃ２．非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルであって、非アルコキシル化脂肪アルコールはＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成される、非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル、およびｃ３．ｃ１とｃ２の混合物から選択される少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物と、ｄ．水とを含む、化粧品組成物に関し、本発明はさらに、上述の化粧品組成物を含む分散物を製造する方法、ケラチン繊維を着色するための２種以上の成分のキット、キット成分を混合することによって得られる使用準備済み（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）の組成物、および前記使用準備済みの組成物を含むケラチン繊維を着色するための方法にも関する。

酸化染料に基づいた化粧品組成物は、それらの強力な着色および有益な長時間の色の安定性のために、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を着色するのに重要な役割を果たす。そのような化粧品組成物は、通常、酸化染料、いわゆる初期中間体の１種以上の前駆体、および１種以上の色結合剤を含む。初期中間体および結合剤を含む組成物は酸化および／または空気中に存在する酸素により活性化され、毛髪繊維に塗布されて染料を形成する。

毛髪着色業界における化粧品組成物の重要な群は塗布温度（これは通常２０〜３５℃である）にてクリーム状態で存在する組成物である。これらの化粧品組成物に利用される初期中間体は、通常、ベンゼンの誘導体、例えばｐ−フェニレンジアミン、ｏ−およびｐ−アミノフェノールまたは複素環化合物、例えば４，５−ジアミノピラゾールまたはテトラアミノピリミジンである。色結合剤と組み合わされる初期中間体は広範囲の色のスペクトルを実現する道を開く。好ましい色結合剤は、レゾルシノールおよびその誘導体、ｍ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、１−ナフトール、ならびに二、三および四置換ピリジンである。

上述の成分に加えて、酸化染料に基づいた化粧品の使用準備済みの組成物は少なくとも１種の酸化剤を含有する。この成分は通常、「活性剤」と称される。現在使用されている最も一般的な活性剤は過酸化水素である。

酸化染料に基づいた化粧品組成物は、通常、２つの成分のキットとして製造され、提供され、１つのキット成分は塩基性ｐＨを有し、初期中間体および色結合剤を含む。第２のキット成分は、通常、ある量の酸によって安定化される過酸化水素組成物を含む。通常、両方のキット成分は優先的にクリーム状またはゲル状形態で提供される。使用前に、使用準備済み組成物が、ボウル中で撹拌することまたは容器、例えばボトルまたはジャー中で振盪することのいずれかにより両方のキット成分を混合することによって製造される。次いで使用準備済みの混合物を、ブラシまたは塗布手段を使用して毛髪に塗布する。好ましくは、着色混合物は、毛髪の処理の間に滴りを防ぐために、特定のより高い粘度を有する。毛髪の酸化的着色の最適な結果は９．０〜１０．５の範囲のｐＨに調整される使用準備済みの混合物によって達成される。通常、キット成分は１：１〜１：３の比で毛髪への塗布直前に混合される。理想的には、混合は毛髪への塗布の直前に実施されるので、酸化染料（色）の形成は、混合が毛髪へ塗布される前に起こらない。

クリーム状形態の化粧品組成物の一般的な構造は、少なくとも長鎖脂肪アルコール、水および１種以上の乳化剤を含む。乳化剤系の選択はクリームの特性を強力に決定する。

乳化剤の第１の一般的な種類はアニオン性乳化剤であり、ラウレス硫酸ナトリウムが最も広範に利用されている。しかしながら、アニオン性乳化剤を使用するクリームは、多くの場合、カチオン性ヘアケア製品と不十分な適合性を示す。結果として、この特定の化粧品組成物による毛髪処理の間、毛髪を櫛でとかすことが大変になるので、毛髪にクリームを先端から根元まで塗ることさえ困難になる。さらに、毛髪を櫛でとくことの困難性は、毛髪の洗浄後、すなわち化粧品組成物の除去後も残ったままである。この問題に対処する標準的な方法は毛髪の洗浄後にヘアケア製品を塗布することである。しかしながら、消費者モデル（「モデル」とも呼ばれる）は毛髪の損傷を洗浄工程直後の毛髪の触覚と結びつける。さらに、ヘアケア製品は使用準備済み混合物に製剤化することはできない。なぜならヘアケア製品は、通常、この場合、化粧品組成物に存在する指定されたアニオン性乳化剤とイオン対を形成するカチオン性基を有する化合物を含むからである。したがって、ヘアケア製品の効果は、ヘアケア製品が化粧品組成物と接触するとなくなるであろう。

非イオン性乳化剤を有する組成物がアニオン性乳化剤の使用から生じる欠点および困難性を克服するために開発されている。ワックスおよび非イオン性乳化剤の組み合わせを使用することにより、ヘアケア製品を使用準備済み混合物に製剤化することが可能となる。しかしながら、化粧品組成物に製剤化され得る染料の量は限定されている。なぜなら、多数の染料が、このような中性環境中に十分に溶解しない酸および塩との付加物として存在するからである。非イオン系に基づいた化粧品組成物に関して、一般的な現像剤は、通常、遊離塩基として利用されている、パラ−フェニレンジアミンである。しかしながら、現在の着色剤は、消費者安全科学委員会（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｎ ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｓａｆｅｔｙ（ＳＣＣＳ））による評価に起因してｐ−フェニレンジアミンの誘導体を使用する。残念ながら、唯一の商業的なｐ−フェニレンジアミンの誘導体は、硫酸付加物、例えば硫酸トルエン−２，５−ジアミンまたは硫酸ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン（両方、ＩＮＣＩ名）である。化粧品非イオン性クリームを形成するために硫酸付加物を使用する場合、クリームは染料の量を増加させるとますます不安定になり、この結果は、最初から全体的にうまくいかない策定の試みを含み得る。

着色剤を製造するために使用される第３の群の乳化剤はカチオン性乳化剤である。カチオン性乳化剤を含むクリームは、技術的要件、すなわち製造および保存に関して十分に安定である。しかしながら、カチオン性乳化剤は皮膚に刺激を与える可能性がある。さらに、カチオン性乳化剤は髪との強い親和性にさらされ、それにより好ましくない重く、脂っぽい外観の毛髪を生じる可能性があるので、毛髪の過剰なケアをする必要がある。

グリコールモノまたはジステアレートなどの共通の成分を含む多数の着色剤は、経時的に、例えば数ヶ月間保存すると、化粧品組成物の厚化を引き起こす傾向がある。厚化は投与を複雑にし、混合を十分にする要求が多くなり、時間を消費する。これは不都合であると美容師によって認識されている。さらに、このようなクリームは、ネバネバし、柔らかくなる傾向があり、塗布時にボウルから毛髪まで糸の形成を引き起こす可能性がある。

毛髪着色処理のための化粧品組成物の製造における最近の傾向は、その臭いのためにアンモニアを回避することである。この代わりにモノエタノールアミンが使用されている。しかしながら、モノエタノールアミンの皮膚に刺激を与える可能性のために、代用品は等モル量で実施することができない。さらに、モノエタノールアミンの量が皮膚科学的に許容可能な量に減少される場合、毛髪のメラニンのライトニングは不十分になる。したがって、モノエタノールアミンおよび過酸化水素は、通常、このような化粧品組成物中に混合される。モノエタノールアミンおよび過酸化水素によるライトニングはアンモニアと比べて強くないので、モノエタノールアミンおよび過酸化水素に基づいて毛髪を着色するための化粧品用クリームは半永久的（ｄｅｍｉ−ｐｅｒｍａｍｅｎｔ）と分類される。これらの製品の主な用途は白髪を隠すためであるか、または毛髪を自然な色合いより暗い色合いに着色するためである。

特許文献１は、アミノ酸、オリゴペプチドおよびいくつかのアルカノールアミン、特にモノエタノールアミンおよび塩基性アミノ酸の組み合わせを記載している。モノエタノールアミンが好ましい。しかしながら、特許文献１において、６ｗｔ％より多いアミノ酸を有するクリームは不安定である傾向があると述べられている。

特許文献２は、炭酸塩および過酸化水素が混合されて、インサイチュでペルオキシモノカーボネートイオンを形成し、それにより次いで毛髪の色素を明るくするシステムを記載している。望ましくない二次効果を回避するために、ラジカル捕捉剤、好ましくはアルカノールアミンまたはアミノ酸が加えられる。これらのシステムを用いた試験は、ライトニングが、以下の３つ全て；ａ．毛髪の天然色素、ｂ．着色化粧品組成物を以前の処理で塗布した着色した毛髪、およびｃ．現在の処理の使用準備済み混合物中で形成された染料で起こったことを示した。このシステムを使用した最適な結果は、約１０分後に得られ、その後ゆっくりと減少する。天然色素のライトニングは色の形成と比べてかなり時間がかかるプロセスなので、着色した毛髪の変色が起こる場合があり、したがってこのようなシステムは専門的な毛髪の着色処理に適していない。

アルカリ剤として鉱油およびモノエタノールアミンに基づいた別の美容的着色システムが数年前に市場に導入された。しかしながら、過剰な着色剤は、多量の鉱油のために処理後、着色した毛髪から取り除くことが困難である。したがって、特別なシャンプーが必要とされる。美容的着色組成物が毛髪にいくらか残ったままである場合、毛髪を傷める危険性がある。まとめると、これらのシステムは専門的な毛髪着色処理に適していない。

毛髪着色処理における別の態様はエタノールアミンの使用である。エタノールアミンは毛髪のタンパク質と反応することができる。実験結果に基づいて、数人の専門家は、アンモニア系美容的着色組成物に戻り、アンモニアの蒸発を減少させる手段に取り組むようになると示唆している（非特許文献１）。しかしながら、この課題を取り扱うことが示唆されている持続可能な溶液はまだない。さらに、エタノールアミンと過酸化水素の組み合わせはケラチノサイトにストレスを引き起こす。これは毛髪の損失を引き起こす可能性がある（非特許文献２）。

上記をまとめると、許容可能な量および許容可能な種類のアルカリ剤を含む美容的毛髪着色システムのさらなる開発に関して、また、アルカリ剤および染料が組成物を分解せずに製剤化され得る安定なクリームを達成する手段について、継続している要求および調査の両方がある。

消費者および美容師の要求を満たす美容的毛髪着色組成物を提供する過去の全ての試みにも関わらず、市場の要求を満たすために、この分野において、さらなる開発に関して継続している要求が存在する。

独国特許第１９５２７１２１ Ａ１号 国際公開第２００４／１０８１０２ Ａ１号

Ａ．Ｄ．Ｂａｉｌｅｙ，Ｇ．Ｚｈａｎｇ ｕｎｄ Ｂ．Ｐ．Ｍｕｒｐｈｙ：「Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｄａｍａｇｅ ｔｏ ｈｕｍａｎ ｈａｉｒ ｆｉｂｅｒｓ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ ｍｏｎｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ− ａｎｄ ａｍｍｏｎｉａ−ｂａｓｅｄ ｈａｉｒ ｃｏｌｏｒａｎｔｓ」；Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．，６５，１−９（２０１４） Ｊ．−Ａ．Ｓｅｏ ｅ．ａ．：「Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ ａｎｄ ｍｏｎｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ａｒｅ ｔｈｅ ｋｅｙ ｃａｕｓａｔｉｖｅ ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ ｆｏｒ ｈａｉｒ ｄｙｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ ａｎｄ ｈａｉｒ ｌｏｓｓ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，６６，１２−１９（２０１２）

したがって、本発明の目的は、当該分野に関して記載されている不都合な点の少なくとも１つ、好ましくは２つ以上を克服する化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、家庭での使用者モデルおよび美容師の客によって十分に容認される、毛髪を処理する、特に着色するための化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、家庭での使用者モデルおよび美容師の客の皮膚、目または粘膜に刺激を与えない化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、長時間の保存のときも安定である化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、ケラチン繊維、例えば毛髪に容易に塗布され、作用し、洗い流され得る化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、ごく最近成長し、以前の毛髪着色処理の間に着色されていない、毛髪際における毛髪に容易に塗布され得る化粧品組成物であって、毛髪において化粧品組成物は、噴霧した水と接触すると容易に乳化する、化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、ケラチン繊維に対して顕著な損傷を引き起こさない化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、ケラチン繊維の永久ライトニングおよび着色のために使用され得る化粧品組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、現在の組成物の化粧品着色組成物を製造するための方法を提供することである。

本発明の別の目的は、処理後にケア成分を含む製品を塗布する必要がない、ケラチン繊維、例えば毛髪を着色するための改善された方法を提供することである。

上記の目的の少なくとも１つの解決に対する貢献は、主題のカテゴリーを形成する請求項によって提供される。カテゴリーを形成する請求項の従属請求項は本発明の好ましい実施形態を表し、その主題は同様に上述の目的の少なくとも１つを解決することに貢献する。

本発明の第１の態様は、少なくとも以下の成分：
ａ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンと、
ｂ．少なくとも１種のアミノ酸と、
ｃ．
ｃ１．アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルであって、前記アルコキシル化脂肪アルコールは１〜５０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化されたＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成され、アルキレンオキシドのモル数は脂肪アルコールのモルに対してである、アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステル；
ｃ２．非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルであって、前記非アルコキシル化脂肪アルコールはＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成される、非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル；および
ｃ３．ｃ１とｃ２の混合物
から選択される少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物と、
ｄ．水と
を含み、但し、アンモニア、アンモニアの塩またはペルオキシモノカーボネートイオン源を含まない、化粧品組成物である。

本発明者らは、偶然にも、本発明による化粧品組成物が、意図した目的について驚くべきことに安定であり、多量の塩を受容することを見出した。さらに、本発明による化粧品組成物は、ネバネバしておらず、柔らかくなく、ベトベトしていない。したがって、この化粧品組成物と過酸化水素組成物の混合物は容易に調製され得る。毛髪の処理後、過剰な化粧品組成物は、同様に容易に洗い流され得る。任意の特定のシャンプーを使用する必要はない。さらに、本発明による化粧品組成物をカチオン性ヘアケア製品と組み合わせることも可能である。したがって、染色した毛髪の処理後、健康な毛髪の状態および触覚を維持することは全く必要としない。さらに、本発明による組成物は、通常、永久的なアンモニア系毛髪着色剤を使用したときにのみ達成される程度まで毛髪のライトニングを可能にもする。

本発明の文脈における化粧品組成物は、毛髪などのケラチン繊維の処理に使用され得る組成物を指す。それはケラチン繊維のライトニングおよび／または着色に使用されてもよい。本発明の化粧品組成物は、クリーム、ゲル、分散物またはペーストなどである。好ましくは、化粧品組成物はクリームである。

本発明の化粧品組成物の第１の成分は、非プロトン化形態でＣＡＳ番号［７７−８６−１］として、および塩酸塩としてＣＡＳ番号［１１８５−５３−１］として登録されている化合物である、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンである。好ましくは、この化合物はその非プロトン化形態で使用される。

好ましい実施形態において、化粧品組成物は、組成物の全重量に基づいて１〜１０ｗｔ％のトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む。

本発明の化粧品組成物の第２の成分は少なくとも１種のアミノ酸である。概して、利用され得るアミノ酸の全ては当該分野において公知である。本発明において、アミノ酸という用語は、遊離アミノ酸、アミノ酸の塩、例えばカチオンに関してナトリウムまたはカリウム塩、および適用可能な場合、アニオンの代わりにハロゲン化物を含む。好ましいアミノ酸は、グリシン、セリン、アスパラギン、トレオニン、グルタミン、アルギニンおよびリシンならびにα−およびβ−アラニン、ならびにそれらの２つ以上の化合物の混合物からなる群から選択される。より小さなアミノ酸は大きなアミノ酸より好ましく、小さいおよび大きいはアミノ酸の分子量を指す。

本発明の好ましい実施形態において、化粧品組成物は、合計で１．０〜３０ｗｔ％、好ましくは１．０〜２０ｗｔ％、または３．０〜１５ｗｔ％、または０．５〜１０ｗｔ％、または６〜１２ｗｔ％の１種または複数のアミノ酸を含み、各ｗｔ％は化粧品組成物の全重量に基づく。

第３の種類の成分は、
ｃ１．アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステル、
ｃ２．非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル、および
ｃ３．ｃ１とｃ２の混合物
からなる群から選択される１種または複数の有機リン酸エステル化合物のうちの１種またはそれらの混合物である。

本発明の好ましい実施形態において、化粧品組成物は、合計で０．１〜６ｗｔ％、または０．５〜４ｗｔ％、または１〜２．５ｗｔ％の１種または複数の有機リン酸エステル化合物を含み、各ｗｔ％は化粧品組成物の全重量に基づく。

有機リン酸エステル化合物の化学的同一性に関して、上述の特徴を有する多数の有機リン酸エステル化合物が当該分野において公知であり、本発明において有用であるように見える。

本発明による組成物のアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルは、１〜５０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化されたＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成され、アルキレンオキシドのモル数は脂肪アルコールのモルに対してである。式（１）は概して有機リン酸エステルを表す。

本発明による１種または複数のアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルは以下のように特徴付けられる：
ｘ＝１、２、３であるＲ_ｘは同じであっても、異なっていてもよく、Ｒ_ｘは、
ａａ） −ＯＭ（式中、ＭはＨ、ＮａまたはＫに等しい）、
ｂｂ） −ＯＲ_４（式中、Ｒ_４は直鎖であっても、分枝であってもよく、Ｃ_１−Ｃ_４０アルキル基、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２２、またはＣ_２−Ｃ_４０アルケニル基、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２０である）、
ｃｃ） −（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ（ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３））_ｍＯＲ_４（式中、Ｒ_４は上記と同じ意味を有し、ｎは１〜５０の範囲の整数である）
から選択され、但し、少なくとも１つの基Ｒ_ｘはａａ）に従って選択され、少なくとも別の基はｂｂ）またはｃｃ）に従って選択される。

さらに好ましい実施形態において、リン酸のモノエステルは直鎖であり、より好ましくはそれは少なくとも１つのアルキル基Ｒ_４によって定義され、ここでＲ_４は、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２からなる群から選択され、Ｒ_４は、好ましくは、Ｃ_１６、Ｃ_１８、Ｃ_２０、Ｃ_２２のうちの１つである。

さらに好ましい実施形態において、リン酸のモノエステルは直鎖であり、より好ましくはそれは少なくとも１つのアルケニル基Ｒ_４によって定義され、ここでＲ_４は、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２からなる群から選択され、Ｒ_４は、好ましくは、Ｃ_１６、Ｃ_１８、Ｃ_２０、Ｃ_２２のうちの１つである。

本発明による組成物の非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルは、Ｃ_１２−Ｃ_２２非アルコキシル化脂肪アルコールから構成される。式（１）に関して、本発明による非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルは以下のように特徴付けられる：
ｘ＝１、２、３であるＲ_ｘは同じであっても、異なっていてもよく、Ｒ_ｘは、
ａａ） −ＯＭ（式中、ＭはＨ、ＮａまたはＫと等しい）、
ｂｂ） −ＯＲ_４（式中、Ｒ_４は直鎖であっても、分枝であってもよく、Ｃ_１−Ｃ_４０アルキル基、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２２、またはＣ_２−Ｃ_４０アルケニル基、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２０である）
から選択され、但し、１つの基Ｒ_ｘはａａ）に従って選択され、２つの基はｂｂ）に従って選択される。

さらに好ましい実施形態において、リン酸のモノエステルは直鎖であり、より好ましくはそれは少なくとも１つのアルケニル基Ｒ_４によって定義され、ここでＲ_４は、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２からなる群から選択され、Ｒ_４は、好ましくは、Ｃ_１６、Ｃ_１８、Ｃ_２０、Ｃ_２２のうちの１つである。

さらに好ましい実施形態において、リン酸のモノエステルは直鎖であり、より好ましくはそれは少なくとも１つのアルキル基Ｒ_４によって定義され、ここでＲ_４は、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２からなる群から選択され、Ｒ_４は、好ましくは、Ｃ_１６、Ｃ_１８、Ｃ_２０、Ｃ_２２のうちの１つである。

さらに、上述のリン酸エステルの混合物が利用されてもよい。これらの混合物は、２つ以上のアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルおよび１つの非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル、１つのアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルおよび２つ以上の非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル、または２つ以上のアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルおよび２つ以上の非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルの混合物を含んでもよい。

本発明のさらなる好ましい実施形態において、少なくとも１つの有機リン酸エステル化合物は、ジセチルホスフェート、セテス−１０ホスフェート、オレス−５ホスフェートおよびジオレイルホスフェートからなる群から選択される。さらにより好ましいのは、これらのリン酸エステルの２つ以上の組み合わせ、またはさらにそれらの全ての組み合わせである。全ての命名はＩＮＣＩ命名に従って提供される。

上記のリン酸エステルのいくつかの好ましい組み合わせは、ＣＲＯＤＡＦＯＳという商標名でＣｒｏｄａ ＧｍｂＨ（４１３３４ Ｎｅｔｔｅｔａｌ、ドイツ）から市販されている。それらは例えば、
・ ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＥＳのようなセテス−１０ホスフェートおよびジセチルホスフェート、
・ ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＳ−２０ ＡＣＩＤのようなセテス−２０ホスフェートおよびジセチルホスフェート、ならびに
・ ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥのようなオレス−５ホスフェートおよびジオレイルホスフェート
である。

上記の選択は決して限定ではなく、一般的に有用な市販の製品の例を提供しているだけである。

上述の例示的な化粧品組成物および上記の枠組みの範囲内の全てのさらなる化粧品組成物が使用され得る。特に、それらによって製造された組成物は、各々８〜３０個の炭素原子を有する、脂肪アルコールおよび／またはアルコキシル化脂肪アルコールを含んでもよい。これらのさらなる脂肪アルコールおよび／またはアルコキシル化脂肪アルコールの例は、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物、オクチルドデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコールおよびリノレイルアルコールである（全てＩＮＣＩ命名に従う）。

本発明による化粧品組成物の第４の成分は、水、好ましくは脱塩水である。

本発明のさらなる好ましい実施形態において、アンモニア（ＮＨ_３）またはアンモニウム塩（ＮＨ_４Ｘ、式中Ｘはアニオンである）は化粧品組成物中に存在しない。

本発明のさらなる好ましい実施形態において、ペルオキシモノカーボネートイオン源は化粧品組成物中に存在しない。ペルオキシモノカーボネートイオン源の例は、過酸化水素と、炭酸塩、カルバミン酸塩、炭酸水素塩、またはそれらの２つ以上の混合物から選択される少なくとも１種の炭酸イオン源との組み合わせである。

さらに好ましい実施形態において、本発明の化粧品組成物は、
（ａ）少なくとも１種の初期中間体、および任意にさらなる少なくとも１種の色結合剤、
（ｂ）少なくとも１種の直接染料、ならびに
（ｃ）（ａ）と（ｂ）の混合物
から選択される少なくとも１種の染料をさらに含む。

多くの染料が本発明の化粧品組成物中に使用されてもよい。好ましい染料は初期中間体から選択される酸化染料である。直接染料が化粧品組成物中に有用な染料の別の好ましい群である。特定の色合いまたは反射を生じるのに直接染料が特に有用とみなされる。実施形態の直接染料は、好ましくは、ニトロ染料、アゾ染料、アントラキノン染料およびトリフェニルメタン染料からなる群から選択され、それらの各々は、中性、カチオン性、アニオン性または両性イオン（「両極性イオン」とも称される）であってもよい。

代替（ａ）に関して、多数の初期中間体が当業者に公知であり、適切であるとみなされている。好ましい実施形態において、本発明の組成物は、各々、組成物の全重量に基づいて、１種以上の染料の合計で、０．０１〜１２ｗｔ％の範囲、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％の範囲、さらにより好ましくは０．１〜８ｗｔ％の範囲の合計量の染料を含む。

好ましい初期中間体は、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、４，５−ジアミノピラゾール、ピリミジンからなる群から選択される。さらにより好ましくは、１，４−ジアミノ−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２−メチル−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２−（２−ヒドロキシエチル）−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２，３−ジメチル−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２，６−ジメチル−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２−メトキシメチル−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２−クロロ−ベンゼン、４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−アニリン、２，２’−（｛２−［（４−アミノフェニル）アミノ］エチル｝イミノ）ジエタノール、（４−アミノフェニル）−（３−（イミダゾール−１−イル）プロピル）アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、４−アミノフェノール、４−アミノ−３−メチルフェノール、ビス（５−アミノ−２−ヒドロキシフェニル）メタン、２−アミノ−５−エチルフェノール、４，５−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール、２，３−ジアミノジヒドロキシピラゾロピラゾロンジメトスルホネート、２，４，５，６−テトラアミノピリミジンおよびそれらの２つ以上の組み合わせである。初期中間体はまた、酸、例えば塩酸または硫酸との付加物形態で存在してもよい。１，４−ジアミノ−２−メトキシメチル−ベンゼンが１つの初期中間体の特に好ましい選択である。

必要とは限らないが、しばしば少なくとも１種の色結合剤が少なくとも１種の第一級アミンに加えられる。少なくとも１種の初期中間体と少なくとも１種の色結合剤とを組み合わせることが代替（ａ）についての本発明のさらなる実施形態である。好ましい色結合剤は、１，３−ジヒドロキシベンゼン、４−クロロ−１，３−ジヒドロキシベンゼン、１，３−ジヒドロキシ−２−メチルベンゼン、３−アミノフェノール、５−アミノ−２−メチルフェノール、５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノール、３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール、２−メチル−５−ヒドロキシエチルアミノフェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロフェノール、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−オール、Ｎ−ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリン、３，４−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン、６−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン、２，４−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、２−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］アニソール、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、１−メチル−２，６−ビス−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−ベンゼン、１−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、１，５−ナフタレンジオール、２，７−ナフタレンジオール、２，６−ジアミノピリジン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、６−メトキシ−２−メチルアミノ−３−アミノピリジン、３−メチル−１−フェニル−５−ピラゾロン、６−ヒドロキシインドール、５，６−ジヒドロキシインドール、およびそれらの２つ以上の組み合わせからなる群から選択される。

１種または２種のアミノ基を有する色結合剤は、遊離アミンとして存在してもよいか、または部分的もしくは完全に酸との付加物、例えば塩酸または硫酸との付加物形態で存在してもよい。

好ましいニトロ染料は、２−アミノ−３−ニトロフェノール、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−メトキシ−５−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２，３−（ジヒドロキシプロポキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、１−［（２−ウレイドエチル）アミノ］−４−ニトロベンゼン、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．２）、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．４）、１−アミノ−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５）、４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６）、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−１−メトキシ−４−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．９）、１−クロロ−２，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロフェノール（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１１）、１−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１２）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチル−ベンゼン（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１３）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−ベンゾニトリル（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１４）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−ベンズアミド（ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１５）、１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン、１，４−ビス［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、２−アミノ−４，６−ジニトロ−フェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、１−［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．２）、４−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．３）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジニトロ−フェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］−安息香酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロフェノール、２，５−ジアミノ−６−ニトロピリジン、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、４−アミノ−２−ニトロ−ジフェニルアミン（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１）、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．３）、１−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１１）、１−アミノ−４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１３）、７−アミノ−３，４−ジヒドロ−６−ニトロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１４）、１−アミノ−３−メチル−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−６−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．１）、１−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２）、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−ベンゼン（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．２）、１−メチルアミノ−４−［メチル−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．６）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．９）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［メチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１０）、４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−メトキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１１）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１２）、２−（（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ）−５−ジメチルアミノ安息香酸（ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１３）およびそれらの２つ以上の組み合わせからなる群から選択される。

好ましいカチオン性染料は、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ １１８、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７５、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １２４、ＨＣ Ｂｌｕｅ １５、ＨＣ Ｂｌｕｅ １６、ＨＣ Ｂｌｕｅ １７、およびそれらの２つ以上の組み合わせからなる群から選択される。

上述の染料および／もしくは色結合剤−初期中間体の組み合わせの２つ以上、または１種以上の染料と、色結合剤と初期中間体の１つ以上の組み合わせとの組み合わせがさらに好ましい実施形態に従って使用されてもよい。

本発明の化粧品組成物のさらに好ましい実施形態は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤をさらに含み、それは、１．０〜８．０ｗｔ％、または１．０〜４．０ｗｔ％、または１．０〜２．０ｗｔ％の量で存在してもよく、各ｗｔ％は化粧品組成物の全重量に基づく。

好ましい非イオン性界面活性剤は以下に基づき得る。
ａａ．脂肪アルコールまたは脂肪酸、それらの各々は、好ましくは、１２〜２２個の炭素原子の炭素鎖およびエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドの付加から得られるアルコキシ部分、または脂肪アルコールもしくは脂肪酸種の両方の混合物からなる。より好ましくは、アルコキシ反復単位の数は、エチレンオキシドの場合、２〜１００の範囲であり、プロピレンオキシドの場合、０〜５の範囲であり、それらの両方のブロックまたは統計的組み合わせであり、各々は１つの脂肪アルコールまたは脂肪酸分子に対してである。
ｂｂ．アルキル部分が８〜１５個の炭素原子の直鎖または分枝アルキル鎖であるアルキルフェノール。
ｃｃ．１２〜２２個の炭素原子の直鎖炭素鎖を有する脂肪酸およびエトキシル化グリセロールのモノまたはジエステルであって、グリセロールは５〜６０モルのエチレンオキシドと反応し、モル数はグリセロールのヒドロキシル基当たりである。
ｄｄ．アルキルモノグリコシドおよびアルキルオリゴグリコシド（ここでアルキル部分は８〜２２個の炭素原子を有する）、ならびにそれらのエトキシル化誘導体であって、エトキシ基の数はアルキル部分当たり５〜６０の範囲の反復単位である。
ｅｅ．エトキシ基対ヒマシ油脂肪酸の比が５：１〜５０：１の範囲であるエトキシル化ヒマシ油；エトキシル化硬化ヒマシ油。
ｆｆ．２〜１６０のエチレンオキシ単位を含むエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、ならびに
ｇｇ．エトキシル化脂肪酸アルカノールアミド。

化粧品組成物のさらに好ましい実施形態において、上記で特定した非イオン性界面活性剤の２種以上が存在してもよい。

本発明の組成物はさらなる成分を含んでもよい。それらの中で、直接ポリマー、天然または植物油、有機溶媒、錯体形成剤、ｐＨを調整するための酸および塩基ならびに酸化防止剤が最も一般的である。

本発明のさらなる実施形態において、化粧品組成物は１種または複数の天然または合成起源の油を含む。「油」という用語は、本発明の文脈において、室温（２５℃）および大気圧（１０１３ｈＰａ）にて水に不溶性である有機化合物を指す。この文脈において不溶性とは、化合物が、上述の流体中で参照流体の合計量に対して５％未満、好ましくは１％未満、さらにより好ましくは０．１％未満の溶解度を有することを意味する。通常、油は同じ温度および圧力条件下で多くの有機溶媒中に溶解され得る。一般的な有機溶媒の例は、クロロホルム、エタノールおよびベンゼンである。

好ましい油は、脂肪酸エステル、脂肪アルコールエステル、鉱油または低級アルカン、例えば直鎖または分枝アルカンである。シリコン油、例えばアルコキシル化シリコーン油、または末端アミノ基および／もしくは側鎖に第三級アミノ基を含むシリコーン油がさらに好ましい。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は、組成物の全量に基づいて２０ｗｔ％未満、または１２ｗｔ％未満、または８ｗｔ％未満の鉱油を含む。本発明の化粧品組成物は鉱油を含まず、すなわち組成物の全重量に基づいて０ｗｔ％であることがさらにより好ましい。

本発明のさらに好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、組成物の全重量に基づいて、２０重量％未満、または１２重量％未満、または８重量％未満の１種または複数の天然油を含む。本発明の化粧品組成物は天然油を含まず、すなわち組成物の全重量に基づいて０ｗｔ％であることがさらにより好ましい。天然油の例は、オリーブ油、ヒマシ油、スクアレンである。これらの油はエトキシル化されていない。

本発明のさらに好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、ＩＮＣＩに従ってポリクオタニウムと命名される、カチオン基を有するポリマーを含んでもよい。ポリクオタニウム化合物のいくつかの好ましい例は、ポリクオタニウム−３７（ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド））、ポリクオタニウム−４（ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー）、ポリクオタニウム−１０（四級化ヒドロキシエチルセルロース）、ポリクオタニウム−７（アクリルアミドおよびジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー）である。特に好ましいカチオン性ポリマーは、ポリクオタニウム−２２（アクリル酸およびジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー）およびポリクオタニウム−３９（アクリル酸、アクリルアミドおよびジアリルジメチルアンモニウムクロリドのターポリマー）であり、両方、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）を含む。

カチオン性ポリマーの別の好ましい群は、ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルイミダゾリウム塩のコポリマー（商標名：「Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）」）である。本発明の化粧品組成物は上述のカチオン性ポリマーの２つ以上の組み合わせを含んでもよい。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は、０．１〜６．０ｗｔ％、または１．０〜３．０ｗｔ％の範囲の量の１種または複数の有機アルコールを含み、各ｗｔ％は組成物の全重量に基づく。好ましくは、本発明の化粧品組成物は、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールおよびヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールならびにポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールのようなポリグリコール；グリセロールおよびトリメチロールプロパンのようなトリオール、ならびにそれらの２つ以上の組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種の有機アルコールを含む。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は、０．１〜６．０ｗｔ％、または１．０〜３．０ｗｔ％の範囲の量の１種または複数の有機エーテルを含み、各ｗｔ％は組成物の全重量に基づく。好ましくは、本発明の化粧品組成物は、エトキシジグリコール、１−ブトキシプロパン−２−オールおよびジメチルイソソルバイドから選択される少なくとも１つの有機エーテルを含む。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は錯体形成剤を含む。錯体形成剤は、組成物の全重量に基づいて０．０１〜０．５ｗｔ％の量で本発明の化粧品組成物に存在してもよい。錯体形成剤は、鉄、銅または他の金属イオンを結合するために加えられる。

多数の錯体形成剤が当該分野において公知であり、本発明に有用であるように見える。好ましい例は、サリチル酸、８−ヒドロキシキノリン、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、アミノ−トリ−（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、およびそれらのナトリウム塩、またはそれらの２つ以上の組み合わせである。ＥＤＤＳの場合、錯体形成剤の量は、化粧品組成物の全重量に基づいて０．０１〜２．５ｗｔ％の範囲であってもよい。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は粘度調節剤、例えば増粘剤を含む。組成物は、好ましくは、組成物の全量に基づいて０．０１ｗｔ％〜約５ｗｔ％を含む。

粘度調節剤の好ましい例は、寒天、グアーガム、アルギン酸塩、キサンタンガム、天然ゴム、アラビアゴム、カラヤゴム、ローカストビーン粉、アマシードガム、デキストラン、メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、アミロース、アミロペクチン、デキストリンのようなデンプン誘導体、ベントナイトのような粘土、およびポリビニルアルコールのような合成親水コロイド、またはそれらの２つ以上の組み合わせである。

本発明のさらに好ましい実施形態において、本発明の組成物のｐＨを調整するためにいくつかの酸および塩基が化粧品組成物に加えられた。したがって、塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸およびリンゴ酸のような酸、またはそれらの組み合わせが、本発明の化粧品組成物に存在してもよい。好ましい塩基は、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウム、またはそれらの混合物である。さらに、化粧品組成物において１種以上の酸と１種以上の塩基とを組み合わせることも可能であり、これにより少なくとも部分的に酸および塩基の作用は除かれるが、本明細書に記載されていない他の目的のために有益な場合がある。

本発明のさらに好ましい実施形態において、本発明の化粧品組成物のｐＨ値は、６〜１２の範囲、より好ましくは９．５〜１１．５の範囲である。上述の酸および塩基は、好ましくは、組成物のｐＨをこの範囲内の値に調整するために使用される。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は１種以上の酸化防止剤を含む。好ましい酸化防止剤はアスコルビン酸およびイソアスコルビン酸である。これらの酸化防止剤は本発明の組成物における酸化染料を安定化させるために加えられる。

本発明のさらに好ましい実施形態において、化粧品組成物は１種以上の還元剤を含む。好ましい例は、亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウムおよびそれらの混合物、ならびに１種以上の酸化防止剤と１種以上の還元剤の混合物である。

本発明の第２の態様は、分散物を製造する方法であって、その分散物は本発明の第１の態様に記載されている本発明の化粧品組成物を含み、その方法は少なくとも以下の工程：
ｉ．水および任意に上述の粘度調節剤を提供する工程と、
ｉｉ．少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物ならびに任意にさらに脂肪アルコールおよび非イオン性乳化剤を提供する工程と、
ｉｉｉ．工程ｉからｉｉにおいて提供された化合物を混合し、ｐＨが８〜１２、好ましくは１０〜１１の範囲に到達するまで、さらに無機塩基を提供し、添加する工程と、
ｉｖ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを提供する工程と、
ｖ．工程ｉｖから得られた混合物に熱を加えて８５℃の温度にし、この温度を少なくとも１０分間維持する工程と、
ｖｉ．混合物を５０℃に冷却する工程と、
ｖｉｉ．混合物Ｉに水性混合物ＩＩを加える工程であって、水性混合物ＩＩは、少なくとも１種のアミノ酸、任意に染料およびさらなる成分を含み、混合物ＩＩのｐＨは、規定量の無機塩基によって、８〜１２、好ましくは１０〜１１の範囲に調整される、工程と、
ｖｉｉｉ．工程ｖｉｉにおいて得られた混合物ＩＩＩを４０℃に冷却し、均質化し、続いて室温に冷却する工程と
を含み、これにより分散物が得られる。

本発明の文脈において、分散物という用語は、少なくとも２つの識別可能な相が存在する系と定義される。これらの相の少なくとも１つは液体であり、連続相を形成する。少なくとも別の相は第１の相に対して異なる組成で、第１の相と不連続である。分散物の相は全て液体であってもよいが、不連続の相の少なくとも１つは固体であってもよい。分散物という用語はさらに、好ましくは、特定の期間、５０℃の温度で保存したときに相の分離または沈殿を示さない系を意味する。３ヶ月が好ましい特定の期間である。相の分離または沈殿を観察する１つの手段は目視による検査である。

本発明の化粧品組成物は異なる手順に従って調製されてもよい。従来のプロトコルによれば、本発明の組成物はバッチプロセスで生成される。本発明の組成物の粘度はかなり低い（すなわち１〜４０Ｐａ・ｓの範囲）ので、組成物は連続プロセスで製造するのに十分に適している。したがって、本発明の方法の実施形態は連続プロセスとして実施される。連続またはバッチの両方のプロセスにおいて、染料を含まない化粧品組成物が第１の工程において調製される。本発明のこの化粧品組成物の特定の有益性はその多用性である。例えば、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンおよび任意のさらなる塩基が、プロセスの任意の段階で、本発明の化粧品組成物または染料成分の一部として染料に加えられてもよい。これは、特に、製造の連続プロセスを実施する場合、酸−塩基中和から生じる熱の生成を回避すべきである場合、好ましい実施形態である。熱生成の制御は、製造プロセスにおいて混合物の粘度がしばしば温度に伴って変化するので有益である。このような条件は、本発明の化粧品組成物が、遅延した識別の原理を利用して特定の色合いに適合されなければならない場合、静的ミキサまたは動的ミキサを使用するための必要条件である。好ましくは、二重チャンバポンプが利用され、それにより定圧および出力が流体の粘度に調整され得る。好ましくは、圧力は１〜２００ｂａｒの範囲で選択され得る。連続プロセスを使用した本発明の分散物の製造は、時間を消費するバッチ生産、特に時間を消費する洗浄サイクルを排除する。さらに、異なる色合いが短い遅延の範囲内で生成され得る。なぜなら静的ミキサが少ない混合容積を有し、この場合、混合装置の広範な洗浄が必要とされないからである。これはかなり経済的に利点がある。

本発明の第１の態様に関する上記の化粧品組成物のさらなる成分が加えられてもよい。それらのいくつかは、好ましくは、混合する前に加えられ、工程ｉｖおよび／または工程ｖｉｉにおいて混合される。さらにより好ましくは、さらなる成分は工程ｖｉｉにおいて加えられる。

本発明の第３の態様は、本発明の第１の態様に記載される化粧品組成物を含む分散物または本発明による第２の態様による方法によって得られる分散物を含む、ケラチン繊維のための着色組成物である。本発明の第３の態様のさらなる実施形態は本発明の第１の態様に説明されているものと同様の実施形態である。ケラチン繊維の多くの種類は当該分野において公知である。本発明の文脈において好ましいケラチン繊維はヒトの毛髪および動物の毛髪である。

本発明の第４の態様は、個々にパッケージ化された形態で、少なくとも２つのキット成分：
Ｉ 本発明の第１の態様およびその実施形態において記載される化粧品組成物、または本発明の第２の態様による方法およびその実施形態によって得られる化粧品組成物と、
ＩＩ 酸化剤を含む現像剤組成物と
を含む、ケラチン繊維を着色するためのキットである。

好ましい実施形態において、キットの酸化剤は過酸化水素水溶液を含む。さらに好ましい実施形態において、水溶液中の過酸化水素の量は水溶液の全重量に対して２〜１２ｗｔ％の範囲内である。

本発明によるもののような酸化的毛髪着色組成物は、通常、別個の容器などの個々にパッケージ化された成分を含むキットで販売され、第１の容器は染料を含む毛髪染料成分とアルカリ剤とを含み、第２の容器は酸化剤（通常、過酸化水素）を含む現像剤組成物を含む。消費者は、使用直前に第１の容器および第２の容器の内容物を一緒に混合し、それによって使用準備済みの組成物を得、それを毛髪に塗布する。

本発明の第５の態様は、本発明の第４の態様に記載されるキット成分を混合することによって得られる使用準備済み組成物である。好ましくは、キット成分は、ケラチン繊維、例えば毛髪に塗布する直前に混合される。これにより、使用準備済み組成物の最適な性能が可能となる。

好ましい実施形態において、キット成分ＩとＩＩの比は１：１から１：３の範囲であり、比の値は成分ＩとＩＩの重量部に基づく。

（毛髪の全てへの均質な塗布を確実にするために）数分間、使用準備済み組成物を作用させた後、使用準備済み組成物を、目的の色合いを得るために十分な時間、毛髪に残存させたままにする。残存させたままにする時間は、５〜９０分の範囲、好ましくは１０〜６０分、通常、約３０分である。

本発明のキット成分において、第３の容器が存在してもよい。この事象において、３つの成分全ては使用直前に混合されて、一緒に塗布されてもよい。好ましくは、この手順は、例えば、第３の容器が、毛髪染料に存在する条件（例えば還元条件）をサポートしない染料を含む場合に実施される。あるいは、第３の容器の内容物は、処理後として処理直後の任意選択のリンス工程の後に塗布され、このような場合、容器はコンディショナーを含む。

本発明の第６の態様は、以下の工程：
Ｉ．ケラチン繊維を提供する工程と、
ＩＩ．工程Ｉのケラチン繊維を、本発明の第５の態様に記載される使用準備済みの組成物と接触させ、使用準備済み組成物を、所望の色の結果を得るのに十分な時間、ケラチン繊維に残存させたままにする工程と、
ＩＩＩ．任意にケラチン繊維をリンスする工程と、
ＩＶ．任意にケラチン繊維を乾燥させる工程と
を含む、ケラチン繊維を着色するための方法である。

多くの種類のケラチン繊維が当業者に公知である。本発明の文脈における好ましいケラチン繊維はヒトの毛髪および動物の毛髪である。ケラチン繊維を着色するための方法はヒトの毛髪に関して以下に記載されている。これは特許請求される方法の範囲を限定することを意図するものではない。反対に、方法はケラチン物質の任意の他の種類に同様に適用されてもよいことが理解される。

本発明によるもののような酸化的毛髪着色組成物は、通常、別個の容器などの個々にパッケージ化された成分を含む、キットで販売され、第１の容器は、酸化染料を含む染料成分、前駆体および塩基を含み、第２の容器は、酸化剤（通常、過酸化水素）を含む現像剤組成物を含む。消費者は、使用直前に第１の容器および第２の容器の内容物を一緒に混合し、それによって使用準備済みの組成物を得、それを毛髪に塗布する。

（毛髪の全てへの均質な塗布を確実にするために）使用準備済み組成物を処理した後、使用準備済み組成物を、染色が起こるのに十分な時間、毛髪に残存させたままにする。残存させたままにする時間は、５〜９０分の範囲、好ましくは１０〜６０分、通常、約３０分である。次いで消費者は彼／彼女の毛髪を水道水で完全にリンスし、それを乾燥させる。毛髪はその元の色から所望の色に変化することが観察される。

本発明の組成物に存在する場合、任意選択のヘアケア剤は第３の容器に提供されてもよい。後者の場合、３つ全ての組成物が使用直前に混合され、一緒に塗布されてもよいか、または第３の容器の内容物が、他の容器の混合物から使用準備組成物を得た直後に処理後として（任意選択のリンス工程の後に）塗布されてもよい。

図１は、分散物を製造する方法を示す。その方法は以下の工程：ｉ．水を提供する工程；ｉｉ．少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物を提供する工程；ｉｉｉ．工程ｉからｉｉにおいて提供された化合物を混合し、さらに、ｐＨが８〜１２の範囲、好ましくは１０〜１１の範囲に到達するまで無機塩基を添加する工程；ｉｖ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを提供する工程；ｖ．工程ｉｖから得た混合物に熱を加えて８５℃の温度にし、この温度を少なくとも１０分間維持する工程；ｖｉ．混合物を５０℃に冷却する工程；ｖｉｉ．混合物Ｉに水性混合物ＩＩを加える工程であって、水性混合物ＩＩは少なくとも１種のアミノ酸、任意に染料およびさらなる成分を含み、混合物ＩＩのｐＨは、規定量の無機塩基によって、８〜１２、好ましくは１０〜１１の範囲に調整される、工程；ｖｉｉｉ．得られた混合物ＩＩＩを４０℃に冷却し、均質化し、続いて室温に冷却する工程を含む。この段階で分散物が得られる。 図２は、クリームを有する２つのチューブからなるケラチン繊維を着色するためのキットを示す。 図３は、ケラチン繊維を着色するための方法であって、以下の工程：Ｉ．ケラチン繊維を提供する工程；ＩＩ．工程Ｉのケラチン繊維を、図２のようなキットの成分を混合することによって得られる使用準備済みの組成物と接触させ、使用準備済みの組成物を一定の時間、ケラチン繊維に残存させたままにする工程；ＩＩＩ．（任意に）ケラチン繊維をリンスする工程；ＩＶ．（任意に）ケラチン繊維を乾燥させる工程を含む、方法を示す。 図４は、実施例１０で説明されるモデル頭部１の概略図である。毛髪（ここでは示さない）を有する頭部の左側Ｌを参照着色組成物で処理し、毛髪（ここでは示さない）を有する頭部の右側Ｒを評価段階である化粧品着色組成物で処理した。

以下の実施例は本発明のいくつかの態様を例示する。本明細書に記載される実施例および実施形態は例示目的のみであり、それらを考慮して様々な修飾または変化が、本発明の範囲から逸脱せずに当業者により示唆され得ることは理解される。

反対に示されない限り、以下の表に述べられている量はｗｔ％を指す。実施例において毛髪の水によるリンスまたは洗浄を指す場合、それは水道水であり、ｄＨ＝８．４（１．５ｍｍｏｌ ＣａＣＯ_３／リットルＨ_２Ｏに等しい）の硬度である。組成物の成分として水を指す場合（表において、「水」と示す）、これは化粧品目的のために使用される脱塩水である。

比較例１−３：
比較例１、２および３は標準的な配合に基づいて調製される。それらの例は本発明の反映ではない。

毛髪染料組成物１（表２による）を現像剤組成物１（表１による）と１：１の比で混合し、ミディアムブロンド色のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した毛髪の色は黒色であった。

毛髪染料組成物２（表２による）を現像剤組成物１（表１による）と１：１の比で混合し、５０％の灰色の毛髪のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した毛髪の色はミディアムブロンド色であった。

毛髪染料組成物３（表２による）を現像剤組成物３（表１による）と１：１の比で混合し、色合い７／０のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した毛髪の色はライトブロンド色であった。

実施例４〜７：

毛髪染料組成物４（表３による）を現像剤組成物１（表１による）と１：１の比で混合し、５０％の灰色の毛髪のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した髪の色は黒色であった。

毛髪染料組成物５（表３による）を現像剤組成物１（表１による）と１：１の比で混合し、５０％の灰色の指標のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した毛髪の色はミディアムブロンド色であった。

毛髪染料組成物６（表３による）を現像剤組成物３（表１による）と１：２の比で混合し、５０％の灰色の指標のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した髪の色はライトブロンド色であった。

毛髪染料組成物７（表３による）を現像剤組成物１（表１による）と１：１の比で混合し、５０％の灰色の指標のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、乾燥させた。処理した毛髪の色は赤色であった。

実施例８：毛髪のライトニング
以下の組成物は染料を有さない。このような組成物は、現像剤組成物と混合し、塗布すると、毛髪をライトニングする効果を有する。

ライトニング組成物は、独国特許第１９５２７１２１ Ａ１号に記載されているものよりはるかに多くのグリシンナトリウムを含むので、それは化粧品組成物の安定性に不可欠である。化粧品組成物は、各々：５℃、２５℃および５０℃の保存温度にて３ヶ月間にわたって安定性を維持する。２つ以上の相への相の分離がないことが観察された場合、組成物は安定であるとみなす。

実施例８のライトニング組成物（表４による）を現像剤組成物１または２（表１による）と１：１の比で混合し、色合い７／０のヒトの毛髪に塗布した。３０分間、毛髪に残存させた後、毛髪を水（Ｔ_水＝３０℃）でリンスし、中性のシャンプー（Ｔ_水＝３０℃）で洗浄し、乾燥させた。Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊値を処理前および処理後に決定した（表５を参照のこと）。

ヒトの毛髪の処理前と処理後のＬ^＊値の差異は、この実施例で使用した組成物による処理によって引き起こされるライトニング効果の尺度である。処理によって引き起こされるライトニング効果は５単位より多い（ΔＬ^＊＝３５．５７−３０．３３＝５．２３およびΔＬ^＊＝３６．１９−３０．３３＝５．８６）。これは、従来のアンモニアベースのライトニング組成物（例えば、ＷｅｌｌａのＫｏｌｅｓｔｏｎ Ｐｅｒｆｅｃｔ １２／０、６５８２４ Ｓｃｈｗａｌｂａｃｈ、ドイツ）で達成され得るライトニングの程度に匹敵する。

実施例９：クリーム状の化粧品着色組成物を製造する方法
以下の方法は、選択したアミノ酸がグリシンである一例を表す。
工程１：
撹拌しながら、キサンタンガム（４．０ｇ）を周囲温度にて水（２２０．４ｇ）に溶解した。得られた溶液に、クロダホス（Ｃｒｏｄａｆｏｓ）ＣＥＳ（６０．０ｇ）およびセテアレス−２５（４．０ｇ）、ステアリルアルコール（２０．０ｇ）、セテアリルアルコール５０：５０（３０．０ｇ）、ラウリルアルコールとミリスチルアルコール７０：３０の混合物（４０．０ｇ）、続いて水酸化ナトリウム水溶液３０％（８．０ｇ）を添加した。次いでトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（５０．０ｇ）を加え、スラリーを７５〜８０℃に加熱し、均質化し、次いで５０℃に冷却した。重量：４３６．４ｇ。

工程２：
分離ビーカーに水（２２０．０ｇ）を入れた。撹拌を開始し、水酸化ナトリウム水溶液３０％（２１３．６ｇ）およびグリシン（１２０．０ｇ）を加え、次いで二ナトリウムＥＤＴＡ（２．０ｇ）、アスコルビン酸（４．０ｇ）、亜硫酸ナトリウム（３．０ｇ）を加えた。組成物が１種以上の染料を含む場合、染料の量を、水の量を同程度に減少させることによって埋め合わせた。重量：５６３．６ｇ。

以下の表において、典型的な例を例示目的のために工程２について与える。

工程３：
撹拌しながら、工程２からの溶液を工程１の分散物に加えた。次いで得られた混合物を１０分間４０℃に維持し、混合物を再び均質化して毛髪染料組成物を得た。全重量：１０００ｇ。

さらに室温（例えば２０〜２５℃）に冷却した後、得られたクリームを管に充填した。

実施例１０：フィールド試験
本発明の組成物の様々な色合いを３０より多いサロン試験において評価した。試験は直接比較のために、確立した色の区分に対して頭部の半分の試験として実施した。各モデルの毛髪の半分の一方（例えば左側）を参照着色組成物で処理し、毛髪の半分の他方（例えば右側）を本発明の化粧品着色組成物で処理した。参照区分の現像剤組成物を使用のための指示書に従って使用した。本発明の組成物の過酸化物強度は参照の過酸化水素強度と同一であった。

試験はサロンにおける色処理、使用準備済みの組成物の調製から開始して、毛髪および頭部性質への塗布、処理後の毛髪からのクリームの除去、ならびに最後に染料性能の全ての工程を扱うことを含んだ。

通常のベンゾ芳香族（ｂｅｎｚｏａｒｏｍａｔｉｃ）染料に基づいた天然の色合いとは別に、顕著な活性および染料性能について知られている、複素環の硫酸１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾールを含むファッションの色合いも評価した。試験したパラメーターおよび特性は専門用途に重要であるとみなす。表６において、スコアは以下の基準に従った：
１ 非常に悪い、困難
２ 悪い、面倒、大変
３ 平均
４ 良い、易
５ 非常に良い、非常に易

Ｋｏｌｅｓｔｏｎ Ｐｅｒｆｅｃｔは、Ｗｅｌｌａ、ＩＮＯＡ ｏｆ Ｌ’Ｏｒｅａｌの商標である。全てのＫｏｌｅｓｔｏｎ Ｐｅｒｆｅｃｔ−および全てのＩＮＯＡ−製品の適用可能性は表に示したものと同様である。

経験のある専門の美容師によって視覚、感覚および触覚検査を使用してブラインド試験により試験を実施した。これらの試験の全ては、同様の周囲条件下および直接比較（同じ時間）で同じ個体によって実施した。

試験法
試験番号１〜７および９は、経験のある専門の美容師によって視覚、感覚および触覚検査を使用してブラインド試験により実施した。これらの試験の全ては、同様の周囲条件下および直接比較（同じ時間）で同じ個体によって実施した。

試験番号８：デルタＥ（ΔＥ）
比色測定を、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊−系においてＫｏｎｉｃａ Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒ ＣＲ−２００を使用して毛髪の処理前および後に行った。この系によれば、Ｌ^＊は色の輝度を示す（０は黒色を表し、１００は白色を示す）。色度座標はパラメーターａ^＊およびｂ^＊によって表す。ａ^＊軸は緑（−ａ）から赤（＋ａ）まで延び、ｂ^＊軸は青（−ｂ）から黄色（＋ｂ）まで延びる。

色、ライトニングおよび／または着色の変化は、毛髪の処理の前および後の色の差異ΔＥによって表す。高い値は色の多い変化を示す。ΔＥは以下の式に対応する
ΔＥ＝［（Ｌ_１−Ｌ_０）^２＋（ａ_１−ａ_０）^２＋（ｂ_１−ｂ_０）^２］^１／２
式中、添え字０は処理前の試料を表し、添え字１は処理後の試料を表す。

（１）頭部
（２）頭部の左側と右側との間の（仮想）線
Ｌ 頭部の左側
Ｒ 頭部の右側

Claims (16)

1. 少なくとも以下の成分：
   ａ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンと、
   ｂ．少なくとも１種のアミノ酸と、
   ｃ．
   ｃ１．アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステルであって、前記アルコキシル化脂肪アルコールは１〜５０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化されたＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成され、アルキレンオキシドのモル数は脂肪アルコールのモルに対してである、アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のモノエステル；
   ｃ２．非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステルであって、前記非アルコキシル化脂肪アルコールはＣ_１２−Ｃ_２２脂肪アルコールから構成される、非アルコキシル化脂肪アルコールのリン酸のジエステル；および
   ｃ３．ｃ１とｃ２の混合物
   から選択される少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物と、
   ｄ．水と
   を含み、但し、アンモニア、アンモニアの塩またはペルオキシモノカーボネート源を含まない、化粧品組成物。
2. 前記組成物は染料をさらに含み、前記染料は、
   （ａ）少なくとも１種の初期中間体、
   （ｂ）少なくとも１種の直接染料、および
   （ｃ）（ａ）と（ｂ）の混合物
   から選択される、請求項１に記載の化粧品組成物。
3. 前記アミノ酸は、アルギニン、グリシン、リシン、アラニン、グルタミン、ヒスチジンおよびセリンからなる群から選択される、請求項１または２に記載の化粧品組成物。
4. 前記少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物は、ジセチルホスフェート、セテス−１０ホスフェート、オレス−５ホスフェートおよびジオレイルホスフェートからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
5. 前記組成物は、前記組成物の全重量に基づいて、１〜１０ｗｔ％のトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
6. 前記組成物は、前記組成物の全重量に基づいて、合計で１．０〜３０ｗｔ％の１種または複数のアミノ酸を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
7. 前記組成物は、前記組成物の全重量に基づいて、合計で０．１〜６ｗｔ％の１種または複数の有機リン酸エステル化合物を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
8. 前記組成物は、前記組成物の全重量に基づいて、合計で０．１〜８ｗｔ％の１種または複数の染料を含む、請求項２〜７のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
9. 前記組成物は少なくとも１種の非イオン性界面活性剤をさらに含み、前記少なくとも１種の非イオン性界面活性剤は、前記組成物の全重量に基づいて、好ましくは１〜８ｗｔ％の量で存在する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
10. 前記少なくとも１種の初期中間体は、１，４−ジアミノ−２−メトキシメチル−ベンゼンである、請求項２〜９のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
11. 分散物を製造する方法であって、前記分散物は請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物を含み、前記方法は、少なくとも以下の工程：
    ｉ．水を提供する工程と、
    ｉｉ．少なくとも１種の有機リン酸エステル化合物を提供する工程と、
    ｉｉｉ．工程ｉからｉｉにおいて提供された化合物を混合し、さらに、ｐＨが８〜１２、好ましくは１０〜１１の範囲に到達するまで無機塩基を添加する工程と、
    ｉｖ．トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを提供する工程と、
    ｖ．工程ｉｖから得た混合物に熱を加えて８５℃の温度にし、この温度を少なくとも１０分間維持する工程と、
    ｖｉ．前記混合物を５０℃に冷却する工程と、
    ｖｉｉ．混合物Ｉに水溶液ＩＩを加える工程であって、水性混合物ＩＩは少なくとも１種のアミノ酸、任意に染料およびさらなる成分を含み、混合物ＩＩのｐＨは、規定量の無機塩基によって、８〜１２、好ましくは１０〜１１の範囲に調整される、工程と、
    ｖｉｉｉ．工程ｖｉｉにおいて得られた混合物ＩＩＩを４０℃に冷却し、均質化し、続いて室温に冷却する工程と
    を含み、これにより前記分散物が得られる、方法。
12. 個々にパッケージ化された形態で、少なくとも２つのキット成分：
    Ｉ 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物または請求項１１に記載の方法によって得られる分散物と、
    ＩＩ 酸化剤を含む現像剤組成物と
    を含む、ケラチン繊維を着色するためのキット。
13. 前記酸化剤は過酸化水素水溶液を含む、請求項１２に記載のキット。
14. 請求項１２または１３に記載のキット成分を混合することによって得られる、使用準備済みの組成物。
15. 成分Ｉと成分ＩＩの比が１：１から１：３の範囲であり、各々の数は重量部に基づく、請求項１４に記載の使用準備済みの組成物。
16. ケラチン繊維を着色するための方法であって、
    Ｉ．ケラチン繊維を提供する工程と、
    ＩＩ．工程Ｉのケラチン繊維を、請求項１４または１５のいずれか一項に記載の使用準備済みの組成物と接触させ、前記使用準備済みの組成物を、一定の期間、ケラチン繊維に残存させたままにする工程と、
    ＩＩＩ．任意に、前記ケラチン繊維をリンスする工程と、
    ＩＶ．任意に、前記ケラチン繊維を乾燥させる工程と
    を含む、方法。

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