JP2019189604A - 有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及び診断用組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及び診断用組成物を提供する。【解決手段】本発明の有機金属化合物は、下記化学式１で表される。〔化１〕Ｍ（Ｌ１）ｎ１（Ｌ２）ｎ２上記化学式１で、Ｍ、Ｌ１、Ｌ２、ｎ１、及びｎ２に関する説明は、明細書の発明の詳細な説明を参照する。【選択図】図１

Description

本発明は、有機金属化合物、それを含む有機発光素子、及びそれを含む診断用組成物に関する。

有機発光素子（ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）は、自発光型素子であり、視野角、応答時間、輝度、駆動電圧、及び応答速度などの特性に優れ、多色化が可能である。

一例によると、有機発光素子は、アノード、カソード、及びアノードとカソードとの間に介在する発光層を含む有機層を含む。アノードと発光層との間には正孔輸送領域が具備され、発光層とカソードとの間には電子輸送領域が具備される。アノードから注入された正孔は正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、カソードから注入された電子は電子輸送領域を経由して発光層に移動する。正孔及び電子は、発光層領域で再結合されて励起子（ｅｘｃｉｔｏｎ）を生成する。励起子が励起状態から基底状態に変わりながら光が生成される。

一方、各種細胞、タンパク質のような生物学的物質のモニタリング、センシング、検出などに、発光化合物、例えばリン光発光化合物が使用される。

特開２０１７−３９７１３号公報

本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、本発明の目的は、有機金属化合物、それを用いた有機発光素子、及びそれを用いた診断用組成物を提供することにある。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による有機金属（ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ）化合物は、下記化学式１で表される。
〔化１〕
Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２
前記化学式１で、Ｍは、第１周期遷移金属、第２周期遷移金属、及び第３周期遷移金属のうちから選択され、
前記化学式１で、Ｌ_１は、下記化学式２で表されるリガンドであり、
前記化学式１で、ｎ１は、１、２、又は３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、それぞれ同一であるか又は異なり、
前記化学式１で、Ｌ_２は、単座（ｍｏｎｏｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、二座（ｂｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、三座（ｔｒｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、及び四座（ｔｅｔｒａｄｅｎｔａｔｅ）リガンドのうちから選択され、
前記化学式１で、ｎ２は、０、１、２、３、又は４であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、それぞれ同一であるか又は異なり、
前記化学式１で、Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なり、

前記化学式２で、
Ｘ_１は、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、又はＰであり、
Ｘ_２１は、Ｃ又はＮであり、
環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２１は、互いに独立して、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基又はＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基であり、
Ｘ_３は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮ（Ｒ_３）であり、
Ｘ_４は、Ｎ又はＣ（Ｒ_４）であり、
Ｘ_５は、Ｎ又はＣ（Ｒ_５）であり、
Ｒ_１ないしＲ_５、及びＲ_２１は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）のうちから選択され、
ａ１及びａ２１は、互いに独立して、０〜２０のうちから選択される整数であり、
環ＣＹ_１とＲ_２とは、互いに結合されず、Ｒ_１とＲ_２とは、互いに結合されず、
Ｒ_４とＲ_５とは、選択的に互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
それぞれ隣接する複数のＲ_２１において、２個以上は、選択的に互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
Ｒ_１０ａについての説明は、前記Ｒ_２１についての説明を参照し、
＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちの少なくとも一つは、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；のうちから選択され、
前記Ｑ_１ないしＱ_９、Ｑ_１１ないしＱ_１９、Ｑ_２１ないしＱ_２９、及びＱ_３１ないしＱ_３９は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及びＣ_６−Ｃ_６０アリール基のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による有機発光素子は、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に介在されて発光層を含む有機層と、を備え、前記有機層は、前記有機金属化合物を１種以上含む。

前記有機層において、有機金属化合物は、ドーパントの役割を行う。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による診断用組成物は、前記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む。

本発明による有機金属化合物は、高いスピン密度（ｓｐｉｎ ｄｅｎｓｉｔｙ）及び高い放射減衰率（ｒａｄｉａｔｉｖｅ ｄｅｃａｙ ｒａｔｅ）を有し、有機金属化合物を用いた電子素子、例えば有機発光素子は、向上した駆動電圧、効率、色純度、及び／又は寿命特性を有する。また、有機金属化合物は、優秀なリン光発光特性を有するため、それを利用すると、高い診断効率を有する診断用組成物を提供することができる。

一具現例による有機発光素子を概略的に示した断面図である。

以下、本発明を実施するための形態の具体例を詳細に説明する。

本発明の有機金属化合物は、下記化学式１で表される。

〔化１〕
Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２

上記化学式１で、Ｍは、第１周期遷移金属、第２周期遷移金属、及び第３周期遷移金属のうちから選択される。

例えば、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）、ツリウム（Ｔｍ）、又はロジウム（Ｒｈ）である。

一具現例によると、Ｍは、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｏｓ、又はＲｈであるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式１で、Ｌ_１は、下記化学式２で表されるリガンドであり、上記化学式１で、ｎ１は、前記化学式１のＬ_１の個数を示したものであり、１、２、又は３である。ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、それぞれ同一であるか又は異なる。

上記化学式２についての説明は、後述の箇所を参照する。

例えば、上記化学式１で、ｎ１は、１又は２である。

上記化学式１で、Ｌ_２は、単座（ｍｏｎｏｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、二座（ｂｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、三座（ｔｒｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、及び四座（ｔｅｔｒａｄｅｎｔａｔｅ）リガンドのうちから選択され、上記化学式１で、ｎ２は、Ｌ_２の個数を示したものであり、０、１、２、３又は４である。ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、それぞれ同一であるか又は異なる。Ｌ_２についての説明は、後述の箇所を参照する。

例えば、上記化学式１で、ｎ２は、１又は２である。

上記化学式１で、Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なる。

一具現例によると、Ｍは、Ｉｒ又はＯｓであり、ｎ１＋ｎ２は、３又は４であるか、或いはＭは、Ｐｔであり、ｎ１＋ｎ２は、２である。

上記化学式２で、Ｘ_１は、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、又はＰであり、Ｘ_２１は、Ｃ又はＮである。

例えば、上記化学式２で、Ｘ_２１は、Ｃである。

上記化学式２で、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２１は、互いに独立して、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基又はＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基である。

例えば、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２１は、互いに独立して、ｉ）第１環、ｉｉ）第２環、ｉｉｉ）２以上の第１環がそれぞれ縮合された縮合環、ｉｖ）２以上の第２環がそれぞれ縮合された縮合環、及びｖ）１以上の第１環と１以上の第２環とがそれぞれ縮合された縮合環のうちから選択され、
第１環は、シクロペンタン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、ピロール基、シロール基、インデン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、インドール基、ベンゾシロール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、オキサジアゾール基、イソオキサジアゾール基、オキサトリアゾール基、イソオキサトリアゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、チアジアゾール基、イソチアジアゾール基、チアトリアゾール基、イソチアトリアゾール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、テトラゾール基、アザシロール基、ジアザシロール基、及びトリアザシロール基のうちから選択され、
第２環は、アダマンタン基、ノルボルナン基、ノルボルネン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、及びトリアジン基のうちから選択される。

一具現例によると、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２１は、互いに独立して、シクロペンテン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、シクロペンタジエン基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン基、チオフェン基、フラン基、インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピロール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン基及び５，６，７，８−テトラヒドロキノリン基のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

他の具現例によると、環ＣＹ_１は、シクロペンタン基、シクロヘキサン基、シクロヘプタン基、シクロオクタン基、アダマンタン基、ノルボルナン基、ノルボルネン基、シクロペンテン基、シクロヘキセン基、シクロヘプテン基、ベンゼン基、ナフタレン基、フルオレン基、フェナントレン基、アントラセン基、フルオランテン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、ピロール基、チオフェン基、フラン基、イミダゾール基、ピラゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、ピリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピリダジン基、イソインドール基、インドール基、インダゾール基、プリン基、キノリン基、イソキノリン基、ベンゾキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、シンノリン基、カルバゾール基、フェナントロリン基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、イソベンゾチアゾール基、ベンゾオキサゾール基、イソベンゾオキサゾール基、トリアゾール基、テトラゾール基、オキサジアゾール基、トリアジン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾシロール基、ベンゾカルバゾール基、ジベンゾカルバゾール基、イミダゾピリジン基、及びイミダゾピリミジン基のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式２で、Ｘ_３は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮ（Ｒ_３）であり、Ｘ_４は、Ｎ又はＣ（Ｒ_４）であり、Ｘ_５は、Ｎ又はＣ（Ｒ_５）である。

一具現例によると、Ｘ_３は、Ｏ又はＳであり、Ｘ_５は、Ｃ（Ｒ_５）である。

他の具現例によると、Ｘ_３は、Ｏ又はＳであり、Ｘ_４は、Ｎである。

更に他の具現例によると、Ｘ_４は、Ｎであり、Ｘ_５は、Ｃ（Ｒ_５）である。

更に他の具現例によると、Ｘ_４は、Ｃ（Ｒ_４）であり、Ｘ_５は、Ｃ（Ｒ_５）である。

上記化学式２で、Ｒ_１ないしＲ_５、及びＲ_２１は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）のうちから選択される。Ｑ_１ないしＱ_９についての説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

例えば、Ｒ_１ないしＲ_５、及びＲ_２１は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、−ＳＦ_５、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、及びピリミジニル基のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、及びイミダゾピリミジニル基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、及びイミダゾピリミジニル基；並びに
−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）；のうちから選択され、
Ｑ_１ないしＱ_９は、それぞれ独立して、
−ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＨ_３、−ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、−ＣＨＤＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＨ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、及び−ＣＤ_２ＣＤＨ_２；並びに
重水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基及びフェニル基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、フェニル基、及びナフチル基；のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式２で、ａ１及びａ２１は、それぞれＲ_１及びＲ_２１の個数を示したものであり、互いに独立して、０〜２０のうちから選択される整数（例えば、０〜１０のうちから選択される整数、又は０〜５のうちから選択される整数）である。ａ１が２以上である場合、２以上のＲ_１は、それぞれ同一であるか又は異なり、ａ２１が２以上である場合、２以上のＲ_２１は、それぞれ同一であるか又は異なる。

上記化学式２で、環ＣＹ_１とＲ_２とは、互いに結合されず、Ｒ_１とＲ_２とは、互いに結合されない。

一具現例によると、上記化学式２の

で表される基は、ａ１個のＲ_１で置換されたか若しくは置換されない、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
上記化学式２のＲ_１及びＲ_２は、互いに独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基及び−ＳＦ_５；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、及びピリミジニル基のうちの少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；のうちから選択され、
ａ１は、０〜１０の整数のうちから選択される。

ａ１、Ｒ_１、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基についての説明は、本明細書に記載された箇所を参照する。

他の具現例によると、上記化学式２の

で表される基は、ａ１個のＲ_１で置換されたか若しくは置換されない、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、及びイミダゾピリミジニル基のうちから選択され、
上記化学式２のＲ_１及びＲ_２は、互いに独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基及び−ＳＦ_５；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基のうちの少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｎ−デカニル基、イソデカニル基、ｓｅｃ−デカニル基、ｔｅｒｔ−デカニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニルギ、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
ａ１は、０〜５の整数のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

更に他の具現例によると、上記化学式２の

で表される基は、下記化学式１０−１３（１）〜１０−１３（１８）、及び化学式１０−１３で表される基のうちから選択される。

上記化学式１０−１３（１）〜１０−１３（１８）、及び化学式１０−１３で、Ｒ_１ａないしＲ_１ｅについての説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１についての説明を参照するが、Ｒ_１ａないしＲ_１ｅは、水素ではなく、＊は、隣接する原子との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式２で、
Ｘ_４は、Ｃ（Ｒ_４）であり、
Ｒ_４は、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、シアノ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）のうちから選択される。

更に他の具現例によると、上記化学式２で、
Ｘ_４は、Ｃ（Ｒ_４）であり、
Ｒ_４は、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。
更に他の具現例によると、上記化学式２で、Ｘ_４は、Ｎである。

例えば、上記化学式２で、

で表される基は、下記化学式１０−１３〜１０−２２９で表される基のうちから選択され、及び／又はＲ_１ないしＲ_５、及びＲ_２１は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、シアノ基、ニトロ基、−ＳＦ_５、−ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、下記化学式９−１〜９−１９で表される基、下記化学式１０−１〜１０−２２９で表される基、及び−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）（Ｑ_３ないしＱ_５についての説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する）のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式９−１〜９−１９、及び化学式１０−１〜１０−２２９で、＊は、隣接する原子との結合サイトであり、Ｐｈは、フェニル基であり、ＴＭＳは、トリメチルシリル基である。

上記化学式２で、Ｒ_４とＲ_５とは、選択的に互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されなかいＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基（例えば、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されない、ベンゼン基、シクロペンタン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、ピロール基、シロール基、インデン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、インドール基、又はベンゾシロール基）を形成し、それぞれ隣接する複数のＲ_２１において、２個は、選択的に互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基（例えば、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されない、ベンゼン基、シクロペンタン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、ピロール基、シロール基、インデン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、インドール基、又はベンゾシロール基）を形成し、Ｒ_１０ａについての説明は、本明細書において、Ｒ_２１についての説明を参照する。Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基及びＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基についての説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

上記化学式２で、＊及び＊’は、それぞれ上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

一方、上記化学式２で、

で表される基は、下記化学式ＣＹ２１−１〜ＣＹ２１−３１で表される基のうちから選択される。

上記化学式ＣＹ２１−１〜ＣＹ２１−３１で、
Ｘ_２１及びＲ_２１についての説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_２２は、Ｃ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）、Ｎ（Ｒ_２２）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）であり、
Ｒ_２２ないしＲ_２９についての説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２１についての説明を参照し、
ａ１６は、０〜６の整数のうちから選択され、
ａ１５は、０〜５の整数のうちから選択され、
ａ１４は、０〜４の整数のうちから選択され、
ａ１３は、０〜３の整数のうちから選択され、
ａ１２は、０〜２の整数のうちから選択され、
＊”は、上記化学式２で、隣接する６員環の炭素原子との結合サイトであり、
＊は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

更に他の例として、上記化学式２で、

で表される基は、下記化学式ＣＹ２１（１）〜ＣＹ２１（５６）で表される基、及び上記化学式ＣＹ２１−２０〜ＣＹ２１−３１で表される基のうちから選択される。

上記化学式ＣＹ２１（１）〜ＣＹ２１（５６）で、
Ｘ_２１及びＲ_２１についての説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｒ_２１ａないしＲ_２１ｄについての説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２１についての説明を参照するが、Ｒ_２１、及びＲ_２１ａないしＲ_２１ｄは、水素ではなく、
＊”は、上記化学式２で、隣接する６員環の炭素原子との結合サイトであり、
＊は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

上記化学式１で、Ｌ_２は、上記化学式１のＭと、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｎ、又はＰとを介して、それぞれ結合された二座リガンドのうちから選択される。例えば、上記化学式１で、Ｌ_２は、上記化学式１のＭと、Ｏ、Ｓ、Ｎ、又はＰとを介して、それぞれ結合された二座リガンドのうちから選択される。

一具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、上記化学式１のＭと、Ｏとを介して、それぞれ結合された二座リガンドのうちから選択される。

他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、単座リガンド、例えばＩ−、Ｂｒ−、Ｃｌ−、スルフィド（ｓｕｌｆｉｄｅ）、ニトレート（ｎｉｔｒａｔｅ）、アジド（ａｚｉｄｅ）、ヒドロキシド（ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、シアネート（ｃｙａｎａｔｅ）、イソシアネート（ｉｓｏｃｙａｎａｔｅ）、チオシアネート（ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、水、アセトニトリル（ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ）、ピリジン（ｐｙｒｉｄｉｎｅ）、アンモニア（ａｍｍｏｎｉａ）、一酸化炭素、Ｐ（Ｐｈ）_３、Ｐ（Ｐｈ）_２ＣＨ_３、ＰＰｈ（ＣＨ_３）_２、及びＰ（ＣＨ_３）_３のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、二座リガンド、例えばオキサレート（ｏｘａｌａｔｅ）、アセチルアセトネート（ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎａｔｅ）、ピコリン酸（ｐｉｃｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エテン（１，２−ｂｉｓ（ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｏ）ｅｔｈａｎｅ）、１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）メタン（１，１−ｂｉｓ（ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｏ）ｍｅｔｈａｎｅ）、グリシネート（ｇｌｙｃｉｎａｔｅ）、及びエチレンジアミン（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式３Ａ〜３Ｆで表される基のうちから選択される。

上記化学式３Ａ〜３Ｆで、
Ｙ_１１は、Ｏ、Ｎ、Ｎ（Ｚ_１）、Ｐ（Ｚ_１）（Ｚ_２）、及びＡｓ（Ｚ_１）（Ｚ_２）のうちから選択され、
Ｙ_１２は、Ｏ、Ｎ、Ｎ（Ｚ_３）、Ｐ（Ｚ_３）（Ｚ_４）、及びＡｓ（Ｚ_３）（Ｚ_４）のうちから選択され、
Ｔ_１１は、それぞれ独立して、単一結合、二重結合、＊−Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−Ｃ（Ｚ_１２）＝Ｃ（Ｚ_１３）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−Ｃ（Ｚ_１３）＝＊’、＊−Ｎ（Ｚ_１１）−＊’、及び少なくとも１つのＺ_１１で置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基のうちから選択され、
ａ１１は、１〜１０のうちから選択される整数であり、
Ｙ_１３ないしＹ_１６は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｔ_２１は、単一結合、二重結合、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、Ｓｉ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、又はＮ（Ｚ_１１）であり、
環ＣＹ_１１及びＣＹ_１２は、互いに独立して、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
Ａ_１は、Ｐ又はＡｓであり、
Ｚ_１ないしＺ_４、及びＺ_１１ないしＺ_１３についての説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２１についての説明を参照し、
ｄ１及びｄ２は、互いに独立して、０〜１０の整数のうちから選択され、
＊及び＊’は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

上記化学式３Ａ〜３Ｆについての説明において、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基についての説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。例えば、上記環ＣＹ_１１及びＣＹ_１２についての説明において、上記環ＣＹ_２１についての説明を参照する。

例えば、上記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式３−１〜３−１００、及び化学式３−１１１〜３−１２５で表される基のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式３−１〜３−１００、及び化学式３−１１１〜３−１２５で、
Ｚ_１ないしＺ_４、Ｚ_１ａ、Ｚ_１ｂ、Ｚ_２ａないしＺ_２ｃ、及びＺ_１１ないしＺ_１４についての説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２１についての説明を参照し、
ｄ１４及びｄ２４は、それぞれ独立して、０〜４の整数のうちから選択され、
ｄ１３及びｄ２３は、それぞれ独立して、０〜３の整数のうちから選択され、
ｄ１２及びｄ２２は、それぞれ独立して、０〜２の整数のうちから選択され、
＊及び＊’は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

例えば、上記化学式１で、ｎ２は、１又は２であり、Ｌ_２は、上記化学式３−１１１〜３−１２５で表される基のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、赤色光、例えば５５０ｎｍ以上、例えば５５０ｎｍ以上９００ｎｍ以下の範囲の最大発光波長（他の例として、５７５ｎｍ以上６５０ｎｍ以下の範囲の最大発光波長）を有する赤色光を放出する。

本明細書において、「アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基」は、それぞれ、「インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基」と同一バックボーンを有するが、それらの環を形成する炭素のうちの少なくとも一つが窒素で置換されたヘテロ環を意味する。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、例えば下記化合物１〜７８のうちの一つであるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式１で表される有機金属化合物において、Ｌ_１は、上記化学式２で表される基のうちから選択され、Ｌ_１の個数であるｎ１は、１、２、又は３である。即ち、上記有機金属化合物は、金属Ｍと結合されたリガンドであり、少なくとも１つの上記化学式２で表される基を必ず含む。

上記化学式２で表される基は、「環ＣＹ_１」を必ず含み、上記化学式２で表される基において、５員環のＸ_３は、上記化学式２に示す位置に存在する。それにより、上記化学式１の配向軸方向に転移双極子（ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｄｉｐｏｌｅ）が増加して上記化学式１で表される有機金属化合物の配向が向上し、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む電子素子、例えば有機発光素子の発光効率が上昇する。

一方、上記化学式２で、環ＣＹ_１とＲ_２とは、互いに結合せず、Ｒ_１とＲ_２とは、互いに結合しない。それにより、上記化学式１の配向軸方向ではない方向に上記化学式１の転移双極子がねじれることが防止され、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む電子素子、例えば有機発光素子の発光効率が上昇する。

更に、上記化学式２で、５員環は、環形成原子として、＊＝Ｎ−＊’（＊及び＊’は、それぞれ隣接する原子との結合サイト）を含まない。それにより、上記化学式１で表される有機金属化合物の分子間結合力低下が防止され、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む電子素子、例えば有機発光素子の寿命低下が防止される。

上記化学式１で表される有機金属化合物において、一部化合物のＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギーレベル、ＬＵＭＯ（ｌｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギーレベル、及びＴ_１エネルギーレベルを、Ｂ３ＬＹＰに基づいたＤＦＴ（ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｏｒｙ）による分子構造最適化を伴うＧａｕｓｓｉａｎ ０９プログラムを利用しながら評価した結果は、下記表１の通りである。

上記表１から、上記化学式１で表される有機金属化合物は、電子素子、例えば有機発光素子のドーパントとして使用するのに適する電気的特性を有するということが確認される。

一方、Ｂ３ＬＹＰに基づいたＤＦＴによる分子構造最適化を伴うＧａｕｓｓｉａｎ ０９プログラムを利用して、上記化合物１〜１０、及び下記化合物Ｂ〜Ｄのスピン密度（ｓｐｉｎｄｅｎｓｉｔｙ）を測定した結果を表２に示した。

上記表２から、上記化学式１で表される有機金属化合物は、化合物Ｂ〜Ｄに比べて、高いスピン密度（例えば０．３３以上、他の例として０．３３以上１．０以下）を有し、相対的に高い確率でスピンオービタルカップリング（ｓｐｉｎ ｏｒｂｉｔａｌ ｃｏｕｐｌｉｎｇ）をなす。従って、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む電子素子、例えば有機発光素子は、高い発光効率を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物の合成方法は、後述する合成例を参照して、当業者が認識することができる。

従って、上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の有機層、例えば、有機層において、発光層のドーパントとして使用するのに適する。他の側面によると、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に配置されて発光層を含み、上記化学式１で表される有機金属化合物を少なくとも１種以上含む有機層と、を備える有機発光素子が提供される。

有機発光素子は、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む有機層を具備することにより、低駆動電圧、高効率、高電力、高量子効率、長寿命、及び低ロールオフ比の特性、並びに優秀な色純度を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の１対の電極間に使用される。例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、発光層に含まれる。このとき、有機金属化合物はドーパントの役割を行い、発光層はホストを更に含む（即ち、上記化学式１で表される有機金属化合物の含量は、ホストの含量よりも少ない）。発光層は、赤色光、例えば５５０ｎｍ以上（例えば、５５０ｎｍ以上９００ｎｍ以下の範囲）の最大発光波長を有する赤色光を放出する。

本明細書において、「（有機層が）有機金属化合物を１種以上含む」というのは、「（有機層が）上記化学式１の範疇に属する１種の有機金属化合物、又は上記化学式１の範疇に属するそれぞれ異なる２種以上の有機金属化合物を含む」と解釈される。

例えば、有機層は、有機金属化合物として、上記化合物１のみを含む。このとき、上記化合物１は、有機発光素子の発光層に存在する。或いは、有機層は、有機金属化合物として、上記化合物１及び化合物２を含む。このとき、上記化合物１及び化合物２は、同一層に存在（例えば、上記化合物１及び化合物２は、いずれも発光層に存在）する。

第１電極は、正孔注入電極であるアノードであり、第２電極は、電子注入電極であるカソードであるか、或いは第１電極は、電子注入電極であるカソードであり、第２電極は、正孔注入電極であるアノードである。

例えば、有機発光素子において、第１電極は、アノードであり、第２電極はカソードであり、有機層は、第１電極と発光層との間に介在する正孔輸送領域、及び発光層と第２電極との間に介在する電子輸送領域を更に含み、正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含み、電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含む。

本明細書において、「有機層」は、有機発光素子において、第１電極と第２電極との間に介在する単一及び／又は複数の層を示す用語である。「有機層」は、有機化合物だけではなく、金属を含む有機金属錯体なども含む。

図１は、本発明の一具現例による有機発光素子１０の断面図を概略的に示したものである。以下、図１を参照して、本発明の一具現例による有機発光素子の構造及び製造方法について説明すると、次の通りである。有機発光素子１０は、第１電極１１、有機層１５、及び第２電極１９が順に積層された構造を有する。

第１電極１１の下部、又は第２電極１９の上部には、基板が追加して配置される。基板としては、一般的な有機発光素子で使用される基板が使用されるが、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性、及び防水性に優れるガラス基板又は透明プラスチック基板が使用される。

第１電極１１は、例えば基板上部に第１電極用物質を、蒸着法又はスパッタリング法などを利用して提供することによって形成される。第１電極１１は、アノードである。第１電極用物質は、正孔注入が容易であるように、高い仕事関数を有する物質のうちから選択される。第１電極１１は、反射型電極、半透過型電極、又は透過型電極である。第１電極用物質としては、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などが利用される。或いは、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）のような金属が利用される。

第１電極１１は、単一層構造、又は２以上の層を含む多層構造を有する。例えば、第１電極１１は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有するが、それに限定されるものではない。

第１電極１１の上部には、有機層１５が配置される。

有機層１５は、正孔輸送領域（ｈｏｌｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）と、発光層（ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｌａｙｅｒ）と、電子輸送領域（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）と、を含む。

正孔輸送領域は、第１電極１１と発光層との間に配置される。

正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含む。

正孔輸送領域は、正孔注入層のみを含むか、又は正孔輸送層のみを含む。或いは、正孔輸送領域は、第１電極１１から順に積層された正孔注入層／正孔輸送層、又は正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の構造を有する。

正孔輸送領域が正孔注入層を含む場合、正孔注入層（ＨＩＬ）は、第１電極１１の上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）法のような多様な方法を利用して形成される。

真空蒸着法によって正孔注入層を形成する場合、その蒸着条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、熱的特性などによって異なるが、例えば蒸着温度約１００〜約５００℃、真空度約１０^−８〜約１０^−３ｔｏｒｒ、蒸着速度約０．０１〜約１００Å／ｓｅｃの範囲から選択されるが、それらに限定されるものではない。

スピンコーティング法によって正孔注入層を形成する場合、コーティング条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、及び熱的特性によって異なるが、約２，０００ｒｐｍ〜約５，０００ｒｐｍのコーティング速度、コーティング後の溶媒除去のための熱処理温度は、約８０℃〜２００℃の温度範囲から選択されるが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送層及び電子阻止層の形成条件は、正孔注入層形成条件を参照する。

正孔輸送領域は、例えば、ｍ−ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ、β−ＮＰＢ、ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ−ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ−ＮＰＢ、ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ−ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）、ポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表される化合物、及び下記化学式２０２で表される化合物のうちの少なくとも一つを含む。

上記化学式２０１で、Ａｒ_１０１及びＡｒ_１０２は、互いに独立して、
フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、及びペンタセニレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちの少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、及びペンタセニレン基；のうちから選択される。

上記化学式２０１で、ｘａ及びｘｂは、互いに独立して、０〜５の整数、又は０、１、若しくは２である。例えば、ｘａは、１であり、ｘｂは、０であるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式２０１及び２０２で、Ｒ_１０１ないしＲ_１０８、Ｒ_１１１ないしＲ_１１９、及びＲ_１２１ないしＲ_１２４は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など）、及びＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基など）；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、及びリン酸基又はその塩のうちの一つ以上で置換された、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、及びピレニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、及びＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基のうちの一つ以上で置換された、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、及びピレニル基；のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式２０１で、Ｒ_１０９は、
フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、及びピリジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、及びピリジニル基のうちの一つ以上で置換された、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、及びピリジニル基；のうちから選択される。

一具現例によると、上記化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａで表されるが、それに限定されるものではない。

上記化学式２０１Ａで、Ｒ_１０１、Ｒ_１１１、Ｒ_１１２、及びＲ_１０９についての詳細な説明は、上述の箇所を参照する。

例えば、上記化学式２０１で表される化合物、及び上記化学式２０２で表される化合物は、下記化合物ＨＴ１〜ＨＴ２０を含むが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送領域の厚みは、約１００Å〜約１０，０００Å、例えば、約１００Å〜約１，０００Åである。正孔輸送領域が、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１層を含む場合、正孔注入層の厚みは、約１００Å〜約１０，０００Å、例えば約１００Å〜約１，０００Åであり、正孔輸送層の厚みは、約５０Å〜約２，０００Å、例えば約１００Å〜約１，５００Åである。正孔輸送領域、正孔注入層、及び正孔輸送層の厚みが、上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき正孔輸送特性が得られる。

正孔輸送領域は、上述のような物質以外に、導電性向上のために電荷生成物質を更に含む。電荷生成物質は、正孔輸送領域内に均一又は不均一に分散される。

電荷生成物質は、例えばｐ−ドーパントである。ｐ−ドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物、及びシアノ基含有化合物のうちの一つであるが、それらに限定されるものではない。例えば、ｐ−ドーパントの非制限的な例としては、テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）及び２，３，５，６−テトラフルオロ−テトラシアノ−１，４−ベンゾキノンジメタン（Ｆ４−ＴＣＮＱ）のようなキノン誘導体；タングステン酸化物及びモリブデン酸化物のような金属酸化物；並びに下記化合物ＨＴ−Ｄ１のようなシアノ基含有化合物などが挙げられるが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送領域は、バッファ層を更に含む。

バッファ層は、発光層から放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、効率を上昇させる役割を行う。

正孔輸送領域上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような方法を利用して、発光層（ＥＭＬ）を形成する。真空蒸着法及びスピンコーティング法によって発光層を形成する場合、その蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に、正孔注入層の形成と略同一条件範囲から選択される。

一方、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料は、上述のような正孔輸送領域に使用される物質及び後述するホスト物質のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。例えば、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料として、後述するｍＣＰが使用される。

発光層は、ホスト及びドーパントを含み、ドーパントは、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む。

ホストは、下記のＴＰＢｉ、ＴＢＡＤＮ、ＡＤＮ（「ＤＮＡ」ともいう）、ＣＢＰ、ＣＤＢＰ、ＴＣＰ、ｍＣＰ、化合物Ｈ５０〜化合物Ｈ５２のうちの少なくとも一つを含む。

或いは、ホストは、下記化学式３０１で表される化合物を更に含む。

上記化学式３０１で、Ａｒ_１１１及びＡｒ_１１２は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フェナントレニレン基、及びピレニレン基；並びに
フェニル基、ナフチル基及びアントラセニル基のうちの一つ以上で置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フェナントレニレン基、及びピレニレン基；のうちから選択される。

上記化学式３０１で、Ａｒ_１１３ないしＡｒ_１１６は、それぞれ独立して、
Ｃ１−Ｃ１０アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フェナントレニル基、及びピレニル基；並びに
フェニル基、ナフチル基、及びアントラセニル基のうちの一つ以上で置換された、フェニル基、ナフチル基、フェナントレニル基、及びピレニル基；のうちから選択される。

上記化学式３０１で、ｇ、ｈ、ｉ、及びｊは、それぞれ独立して、０〜４の整数、例えば０、１、又は２である。

上記化学式３０１で、Ａｒ_１１３ないしＡｒ_１１６は、それぞれ独立して、
フェニル基、ナフチル基、及びアントラセニル基のうちの一つ以上で置換されたＣ_１−Ｃ_１０アルキル基；
フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピレニル基、フェナントレニル基、及びフルオレニル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピレニル基、フェナントレニル基、及びフルオレニル基のうちの一つ以上で置換された、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピレニル基、フェナントレニル基、及びフルオレニル基；並びに

のうちから選択されるが、それらに限定されるものではない。

或いは、ホストは、下記化学式３０２で表される化合物を含む。

上記化学式３０２で、Ａｒ_１２２ないしＡｒ_１２５についての詳細な説明は、上記化学式３０１のＡｒ_１１３についての説明を参照する。

上記化学式３０２で、Ａｒ_１２６及びＡｒ_１２７は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、又はプロピル基）である。

上記化学式３０２で、ｋ及びｌは、互いに独立して、０〜４の整数である。例えば、ｋ及びｌは、０、１、又は２である。

有機発光素子がフルカラー有機発光素子である場合、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び青色発光層にパターニングされる。或いは、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層が積層された構造を有することにより、白色光を放出するというように、多様な変形例が可能である。

発光層がホスト及びドーパントを含む場合、ドーパントの含量は、一般的に、ホスト約１００重量部を基準にして、約０．０１〜約１５重量部の範囲から選択されるが、それに限定されるものではない。

発光層の厚みは、約１００Å〜約１，０００Å、例えば約２００Å〜約６００Åである。発光層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧上昇なしに、優秀な発光特性を示す。

次に、発光層上部に、電子輸送領域が配置される。

電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含む。

例えば、電子輸送領域は、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、又は電子輸送層／電子注入層の構造を有するが、それらに限定されるものではない。電子輸送層は、単一層構造、又は２以上のそれぞれ異なる物質を含む多層構造を有する。

電子輸送領域の正孔阻止層、電子輸送層、及び電子注入層の形成条件は、正孔注入層の形成条件を参照する。

電子輸送領域が正孔阻止層を含む場合、正孔阻止層は、例えば下記のＢＣＰ、Ｂｐｈｅｎ、及びＢａｌｑのうちの少なくとも一つを含むが、それらに限定されるものではない。

正孔阻止層の厚みは、約２０Å〜約１，０００Å、例えば約３０Å〜約３００Åである。正孔阻止層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧上昇なしに、優秀な正孔阻止特性が得られる。

電子輸送層は、上述のＢＣＰ、Ｂｐｈｅｎ、及び下記のＡｌｑ３、Ｂａｌｑ、ＴＡＺ、及びＮＴＡＺのうちの少なくとも一つを更に含む。

或いは、電子輸送層は、下記化合物ＥＴ１〜ＥＴ２５のうちの少なくとも一つを含むが、それらに限定されるものではない。

電子輸送層の厚みは、約１００Å〜約１，０００Å、例えば約１５０Å〜約５００Åである。電子輸送層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子輸送特性が得られる。

電子輸送層は、上述のような物質以外に金属含有物質を更に含む。

金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含む。Ｌｉ錯体は、例えば下記化合物ＥＴ−Ｄ１（リチウムキノレート（ＬｉＱ））又はＥＴ−Ｄ２を含む。

また、電子輸送領域は、第２電極１９からの電子注入を容易にする電子注入層（ＥＩＬ）を含む。

電子注入層は、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦ、Ｌｉ_２Ｏ、及びＢａＯのうちから選択される少なくとも一つを含む。

電子注入層の厚みは、約１Å〜約１００Å、例えば約３Å〜約９０Åである。電子注入層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子注入特性が得られる。

有機層１５の上部には、第２電極１９が具備される。第２電極１９は、カソードである。第２電極１９用物質としては、相対的に低い仕事関数を有する金属、合金、電気伝導性化合物、及びそれらの組み合わせが使用される。具体的な例としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）などを、第２電極１９形成用物質として使用する。或いは、前面発光素子を得るために、ＩＴＯ、ＩＺＯを使用して、透過型第２電極１９を形成するというように、多様な変形が可能である。

以上、有機発光素子について、図１を参照して説明したが、それらに限定されるものではない。

更に他の側面によると、上記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む診断用組成物が提供される。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、高発光効率を提供することから、有機金属化合物を含む診断用組成物は、高い診断効率を有する。

診断用組成物は、各種診断用キット、診断試薬、バイオセンサ、バイオマーカーなどに多様に応用される。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基は、炭素数１〜６０の線状又は分枝状の飽和脂肪族炭化水素一価基を意味し、具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ−アミル基、ヘキシル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基は、−ＯＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味し、その具体的な例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に、１以上の炭素・炭素二重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に１以上の炭素・炭素三重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価飽和炭化水素単環基を意味し、その具体例は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環基を意味し、その具体例は、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価単環基として、環内に少なくとも１つの炭素・炭素二重結合を有するが、芳香族性（ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有さない基を意味し、その具体例は、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環基として、環内に少なくとも１つの二重結合を有する。Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例は、２，３−ジヒドロフラニル基、２，３−ジヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環式芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリーレン基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環式芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基の具体例は、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などを含む。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基及びＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、それぞれ融合される。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロ芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０へテロ芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基の具体例は、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などを含む。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環はそれぞれ融合される。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基は、−ＯＡ_１０２（ここで、Ａ_１０２は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基は、−ＳＡ_１０３（ここで、Ａ１０３は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示す。

本明細書において、一価非芳香族縮合多環基は、２以上の環がそれぞれ縮合されており、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有する一価基（例えば、８〜６０の炭素数である）を意味する。一価非芳香族縮合多環基の具体例は、フルオレニル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、２以上の環がそれぞれ縮合されており、環形成原子として、炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択されるヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、１〜６０の炭素数である）を意味する。一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、カルバゾリル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基（又は、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基）は、環形成原子として、３〜６０個の炭素のみ（又は、５〜３０個の炭素のみ）を有する飽和又は不飽和の環式基を示す。Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基（又は、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基）は、単環基又は多環基である。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基（又は、Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基）は、環形成原子として、１〜６０個の炭素（又は、１〜３０個の炭素）以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択されるヘテロ原子を少なくとも一つ有する飽和又は不飽和の環式基を示す。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基（又は、Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基）は、単環基又は多環基である。

置換されたＣ_３−Ｃ_６０炭素環式基（又は、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基）、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基（又は、Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基）、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちの少なくとも一つは、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；のうちから選択され、
Ｑ_１ないしＱ_９、Ｑ_１１ないしＱ_１９、Ｑ_２１ないしＱ_２９、及びＱ_３１ないしＱ_３９は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及びＣ_６−Ｃ_６０アリール基のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。

以下、合成例及び実施例を挙げ、本発明の一具現例による化合物及び有機発光素子について更に具体的に説明するが、本発明は、下記の合成例及び実施例に限定されるものではない。下記合成例において、「『Ａ』の代わりに『Ｂ』を使用した」という表現において、「Ｂ」の使用量と「Ａ」の使用量とは、モル当量基準で同一である。

〔実施例〕

＜合成例１：化合物１の合成＞

＜中間体Ａ２の合成＞

７−ブロモ−２−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル）フロ［２，３−ｃ］ピリジン（２．３２ｇ、７．０３ｍｍｏｌ）、３，５−ジメチルフェニルボロン酸（１．１６ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．４６ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１．４６ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）に、３０ｍＬのテトラヒドロフランと１５ｍＬの蒸溜水とを混合した後、７５℃で５時間撹拌した後、室温まで冷却させた。そこから、酢酸エチルを使用して有機層を抽出し、無水硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ_４）を添加して水分を除去した後で濾過して得られた濾過液を減圧して得られた残留物を、酢酸エチル：ヘキサン＝１：５条件で、カラムクロマトグラフィ法を介して精製し、中間体Ａ２ １．９２ｇ（７７％）を得た。得られた化合物は、ＬＣＭＳ（ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ−ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）及び^１Ｈ ＮＭＲ（ｎｕｃｌｅａｒ ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）で確認した。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ８．４０（ｄ，１Ｈ）、８．０９（ｓ，２Ｈ）、７．８０（ｄ，１Ｈ）、７．７２（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｍ，３Ｈ）、６．６１（ｓ，１Ｈ）、２．３０（ｓ，６Ｈ）、１．２９（ｓ，９Ｈ）
ＭＳ：ｍ／ｚ ３５６．２５［（Ｍ＋１）^＋］

＜中間体Ａ１の合成＞

中間体Ａ２（１．９２ｇ、５．４１ｍｍｏｌ）と塩化イリジウム水和物（０．９４ｇ、２．６７ｍｍｏｌ）とに、２１ｍＬのエトキシエタノールと７ｍＬの蒸溜水とを混合した後、１２０℃で１２時間撹拌した後、室温まで冷却させた。形成された沈殿物を減圧フィルタし、メタノール１００ｍＬとヘキサン１００ｍＬとで順に洗浄して乾燥させた後、中間体Ａ１ １．８９ｇ（７６％）を得た。得られた化合物は、更なる精製なしに、次の反応で使用した。

＜化合物１の合成＞

中間体Ａ１（１．８９ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）、アセチルアセトン（０．５２ｇ、５．０５ｍｍｏｌ）、そしてＫ_２ＣＯ_３（０．７０ｇ、５．０５ｍｍｏｌ）に２、０ｍＬの２−エトキシエタノールを入れた後、常温で１２時間撹拌させた。そこから、酢酸エチルを使用して有機層を抽出し、無水硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ_４）を添加して水分を除去した後で濾過して得られた濾過液を減圧して得られた残留物を、酢酸エチル：ヘキサン＝１：５条件で、カラムクロマトグラフィ法を介して精製し、化合物１ ０．２６ｇ（２６％）を得た。得られた化合物は、ＬＣＭＳ及び^１Ｈ ＮＭＲで確認した。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ８．４３（ｄ，２Ｈ）、８．１１（ｓ，２Ｈ）、７．８２（ｄ，２Ｈ）、７．７５（ｍ，４Ｈ）、７．３３（ｍ，６Ｈ）、６．６１（ｓ，２Ｈ）、２．３１（ｓ，１２Ｈ）、１．３０（ｓ，１８Ｈ）
ＭＳ：ｍ／ｚ １００１．３１［（Ｍ＋１）^＋］

＜合成例２：化合物２の合成＞

＜中間体Ｂ２の合成＞

７−ブロモ−２−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル）シアノ［２，３−ｃ］ピリジン（２．３３ｇ、６．７３ｍｍｏｌ）、３，５−ジメチルフェニルボロン酸（１．１１ｇ、７．４０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．４４ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１．４０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）に、３０ｍＬのテトラヒドロフランと１５ｍＬの蒸溜水とを混合した後、７５℃で５時間撹拌した後、室温まで冷却させた。そこから、酢酸エチルを使用して有機層を抽出し、無水硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ_４）を添加して水分を除去した後で濾過して得られた濾過液を減圧して得られた残留物を、酢酸エチル：ヘキサン＝１：５条件で、カラムクロマトグラフィ法を介して精製し、中間体Ｂ２ １．８８ｇ（７５％）を得た。得られた化合物は、ＬＣＭＳ及び^１Ｈ ＮＭＲで確認した。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ８．３３（ｄ，１Ｈ）、８．０２（ｓ，２Ｈ）、７．７７（ｄ，１Ｈ）、７．６５（ｍ，２Ｈ）、７．２８（ｍ，３Ｈ）、６．３３（ｓ，１Ｈ）、２．３３（ｓ，６Ｈ）、１．３０（ｓ，９Ｈ）
ＭＳ：ｍ／ｚ ３７２．２４［（Ｍ＋１）＋］

＜中間体Ｂ１の合成＞

中間体Ｂ２（１．８８ｇ、５．０６ｍｍｏｌ）と塩化イリジウム水和物（０．８８ｇ、２．５０ｍｍｏｌ）とに、２１ｍＬのエトキシエタノールと７ｍＬの蒸溜水とを混合した後、１２０℃で１２時間撹拌した後、室温まで冷却させた。形成された沈殿物を減圧フィルタし、メタノール１００ｍＬとヘキサン１００ｍＬとで順に洗浄して乾燥させた後、中間体Ｂ１ １．７４ｇ（７２％）を得た。得られた化合物は、更なる精製なしに、次の反応で使用した。

＜化合物２の合成＞

中間体Ｂ１（１．７４ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、アセチルアセトン（０．４６ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）、そしてＫ_２ＣＯ_３（０．６２ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）に、２０ｍＬの２−エトキシエタノールを入れた後、常温で１２時間撹拌させた。そこから、酢酸エチルを使用して有機層を抽出し、無水硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）を添加して水分を除去した後で濾過して得られた濾過液を減圧して得られた残留物を、酢酸エチル：ヘキサン＝１：５条件で、カラムクロマトグラフィ法を介して精製し、化合物２ ０．３４ｇ（３７％）を得た。得られた化合物は、ＬＣＭＳ及び^１Ｈ ＮＭＲで確認した。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ８．３６（ｄ，２Ｈ）、８．０６（ｓ，２Ｈ）、７．８１（ｄ，２Ｈ）、７．７０（ｍ，４Ｈ）、７．３１（ｍ，６Ｈ）、６．３４（ｓ，２Ｈ）、２．３４（ｓ，１２Ｈ）、１．３１（ｓ，１８Ｈ）
ＭＳ：ｍ／ｚ １０３３．３７［（Ｍ＋１）＋］

＜合成例３：化合物６の合成＞

中間体Ｃ２の合成時、７−ブロモ−２−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル）シアノ［２，３−ｃ］ピリジンの代わりに、７−ブロモ−２−フェニルシアノ［２，３−ｃ］ピリジンを使用したという点を除いては、上記合成例２と同一方法を利用して、化合物６を合成した。

＜評価例１：放射減衰率（ｒａｄｉａｔｉｖｅ ｄｅｃａｙ ｒａｔｅ）評価＞

ＣＢＰと化合物１とを、９：１の重量比で、１０^−７ｔｏｒｒの真空度で共蒸着し、４０ｎｍ厚のフィルムを作製した。

フィルムに対して、ＰｉｃｏＱｕａｎｔ社のＴＲＰＬ測定計であるＦｌｕｏＴｉｍｅ ３００と、ＰｉｃｏＱｕａｎｔ社の励起光源（ｐｕｍｐｉｎｇ ｓｏｕｒｃｅ）であるＰＬＳ３４０（励起波長＝３４０ｎｍ、スペクトル幅（ｓｐｅｃｔｒａｌ ｗｉｄｔｈ）＝２０ｎｍ）を利用し、ＰＬスペクトルを常温で評価した後、スペクトルの主ピークの波長を決定し、ＰＬＳ３４０がフィルムに加える光子パルス（ｐｈｏｔｏｎ ｐｕｌｓｅ）（パルス幅（ｐｕｌｓｅ ｗｉｄｔｈ）＝５００ｐｓ）により、フィルムから、主ピークの波長で放出される光子（ｐｈｏｔｏｎ）の個数を、ＴＣＳＰＳ（ｔｉｍｅ−ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｓｉｎｇｌｅ ｐｈｏｔｏｎ ｃｏｕｎｔｉｎｇ）を基に、経時的に測定することを反復し、近似（ｆｉｔｔｉｎｇ）が十分に可能なＴＲＰＬカーブを求めた。そこから得られた結果に、１以上の指数関数減衰関数（ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ ｄｅｃａｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を近似させ、フィルムのＴ_{ｄｅｃａｙ}（Ｅｘ）、即ち減衰時間（ｄｅｃａｙ ｔｉｍｅ）を求めた後、その逆数である放射減衰率を計算し、その結果を表２に記載した。近似に使用される関数は、下記数式１０の通りである、近似に使用された各指数関数減衰関数から得られたＴ_{ｄｅｃａｙ}のうちの最大値をＴ_{ｄｅｃａｙ}（Ｅｘ）として取得した。このとき、ＴＲＰＬカーブを求めるための測定時間と同一測定時間の間、同一測定を暗闇（ｄａｒｋ）状態（所定のフィルムに入射するポンピング信号（ｐｕｍｐｉｎｇ ｓｉｇｎａｌ）を遮断した状態）で更に１回反復し、ベースライン（ｂａｓｅｌｉｎｅ）或いはバックグラウンド信号（ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ ｓｉｇｎａｌ）カーブを得て、近似にベースラインとして使用した。

放射減衰率測定を、下記化合物１、２、及び６、並びに化合物Ａ〜Ｄに対してそれぞれ反復し、その結果を表３に記載した。

表３から、上記化合物１、２、及び６は、化合物Ａ〜Ｄに比べて、高い放射減衰率を有するということが確認される。

＜実施例１＞

アノードとして、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯが７０／１，０００／７０Å厚に蒸着されたガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを使用してそれぞれ５分間超音波洗浄した後、３０分間紫外線を照射してオゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置に設けた。

アノード上に２−ＴＮＡＴＡを真空蒸着して６００Å厚の正孔注入層を形成し、正孔注入層上に４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（以下、ＮＰＢ）を真空蒸着して１，３５０Å厚の正孔輸送層を形成した。

次に、正孔輸送層上にＣＢＰ（ホスト）及び化合物１（ドーパント）を９８：２の重量比で共蒸着して４００Å厚の発光層を形成した。

その後、発光層上にＢＣＰを真空蒸着して５０Å厚の正孔阻止層を形成した後、正孔阻止層上にＡｌｑ３を真空蒸着して３５０Å厚の電子輸送層を形成した後、電子輸送層上にＬｉＦを真空蒸着して１０Å厚の電子注入層を形成し、電子注入層上にＭｇ及びＡｇを９０：１０の重量比で共蒸着して１２０Å厚のカソードを形成することにより、有機発光素子（赤色光放出）を作製した。

＜実施例２〜３、及び比較例Ａ〜Ｄ＞

発光層の形成時、ドーパントとして、化合物１の代わりに、表４に記載された化合物をそれぞれ使用したという点を除いては、上記実施例１と同一方法を利用して有機発光素子を作製した。

＜評価例２：有機発光素子の特性評価＞

上記実施例１〜３、及び比較例Ａ〜Ｄで製造されたそれぞれの有機発光素子に対して、駆動電圧、外部量子効率の最大値（Ｍａｘ ＥＱＥ）、ロールオフ比（ｒｏｌｌ−ｏｆｆ）、ＥＬスペクトルのメインピークの半値幅、最大発光波長、及び寿命（Ｔ_９７）を評価し、その結果を表４に示した。評価装置として、電流・電圧計（Ｋｅｉｔｈｌｅｙ ２４００）及び輝度計（Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｓ−１０００Ａ）を使用し、寿命（Ｔ_９７）（３，５００ｎｉｔ）は、初期輝度１００％対比で９７％輝度になるのにかかる時間を評価した。ロールオフ比は、下記数式２０によって計算した。

〔数２０〕
Ｒｏｌｌ ｏｆｆ＝｛１−（効率（３，５００ｎｉｔ）／最大発光効率）｝×１００％

上記表４から、実施例１〜３の有機発光素子は、赤色光を放出しながら、比較例Ａ〜Ｄの有機発光素子に比べて、向上した駆動電圧、外部量子効率、ロールオフ比、及び寿命の特性を有するということが確認される。

以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的範囲から逸脱しない範囲内で多様に変更実施することが可能である。

本発明の、有機金属化合物、それを含む有機発光素子、及びそれを含む診断用組成物は、例えば医療診断関連の技術分野に効果的に適用可能である。

１０ 有機発光素子
１１ 第１電極
１５ 有機層
１９ 第２電極

Claims (20)

1. 下記化学式１で表されることを特徴とする有機金属化合物。
   〔化１〕
   Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２
   前記化学式１で、Ｍは、第１周期遷移金属、第２周期遷移金属、及び第３周期遷移金属のうちから選択され、
   前記化学式１で、Ｌ_１は、下記化学式２で表されるリガンドであり、
   前記化学式１で、ｎ１は、１、２、又は３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、それぞれ同一であるか又は異なり、
   前記化学式１で、Ｌ_２は、単座リガンド、二座リガンド、三座リガンド、及び四座リガンドのうちから選択され、
   前記化学式１で、ｎ２は、０、１、２、３、又は４であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、それぞれ同一であるか又は異なり、
   前記化学式１で、Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なり、
   

   

   前記化学式２で、
   Ｘ_１は、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、又はＰであり、
   Ｘ_２１は、Ｃ又はＮであり、
   環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２１は、互いに独立して、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基又はＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基であり、
   Ｘ_３は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮ（Ｒ_３）であり、
   Ｘ_４は、Ｎ又はＣ（Ｒ_４）であり、
   Ｘ_５は、Ｎ又はＣ（Ｒ_５）であり、
   Ｒ_１ないしＲ_５、及びＲ_２１は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）のうちから選択され、
   ａ１及びａ２１は、互いに独立して、０〜２０のうちから選択される整数であり、
   環ＣＹ_１とＲ_２とは、互いに結合されず、Ｒ_１とＲ_２とは、互いに結合されず、
   Ｒ_４とＲ_５とは、選択的に互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し
   それぞれ隣接する複数のＲ_２１において、２個以上は、選択的に互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換されたか若しくは置換されないＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
   Ｒ_１０ａについての説明は、前記Ｒ_２１についての説明を参照し、
   ＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
   前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちの少なくとも一つは、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
   −Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；のうちから選択され、
   前記Ｑ_１ないしＱ_９、Ｑ_１１ないしＱ_１９、Ｑ_２１ないしＱ_２９、及びＱ_３１ないしＱ_３９は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及びＣ_６−Ｃ_６０アリール基のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。
2. 前記Ｍは、Ｉｒ又はＯｓであり、ｎ１＋ｎ２は、３又は４であるか、或いは
   前記Ｍは、Ｐｔであり、ｎ１＋ｎ２は、２であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
3. 前記環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２１は、互いに独立して、シクロペンテン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、シクロペンタジエン基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン基、チオフェン基、フラン基、インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピロール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン基、及び５，６，７，８−テトラヒドロキノリン基のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
4. 前記Ｘ_３は、Ｏ又はＳであり、
   Ｘ_５は、Ｃ（Ｒ_５）であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
5. 前記Ｒ_１ないしＲ_５、及びＲ_２１は、それぞれ独立して、
   水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、−ＳＦ_５、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、及びピリミジニル基のうちの少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、及びイミダゾピリミジニル基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、及びイミダゾピリミジニル基；並びに
   −Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）；のうちから選択され、
   Ｑ_１ないしＱ_９は、それぞれ独立して、
   −ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＨ_３、−ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、−ＣＨＤＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＨ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、及び−ＣＤ_２ＣＤＨ_２；並びに
   重水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基及びフェニル基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、フェニル基、及びナフチル基；のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
6. 前記化学式２の
   

   

   で表される基は、ａ１個のＲ_１で置換されたか若しくは置換されない、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
   前記化学式２のＲ_１及びＲ_２は、互いに独立して、
   水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、及び−ＳＦ_５；並びに
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、及びピリミジニル基のうちの少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；のうちから選択され、
   前記ａ１は、０〜１０の整数のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
7. 前記化学式２の
   

   

   で表される基は、ａ１個のＲ_１で置換されたか若しくは置換されない、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、及びイミダゾピリミジニル基のうちから選択され、
   前記化学式２のＲ_１及びＲ_２は、互いに独立して、
   水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、及び−ＳＦ_５；並びに
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基のうちの少なくとも一つで置換されたか若しくは置換されない、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｎ−デカニル基、イソデカニル基、ｓｅｃ−デカニル基、ｔｅｒｔ−デカニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
   前記ａ１は、０〜５の整数のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
8. 前記化学式２の
   

   

   で表される基は、下記化学式１０−１３（１）〜１０−１３（１８）、及び化学式１０−１３で表される基のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   

   

   前記化学式１０−１３（１）〜１０−１３（１８）、及び化学式１０−１３で、Ｒ_１ａないしＲ_１ｅについての説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_１についての説明を参照するが、Ｒ_１ａないしＲ_１ｅは、水素ではなく、＊は、隣接する原子との結合サイトである。
9. 前記化学式２で、
   

   

   で表される基は、下記化学式ＣＹ２１−１〜ＣＹ２１−３１で表される基のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   

   

   

   前記化学式ＣＹ２１−１〜ＣＹ２１−３１で、
   Ｘ_２１及びＲ_２１についての説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
   Ｘ_２２は、Ｃ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）、Ｎ（Ｒ_２２）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）であり、
   Ｒ_２２ないしＲ_２９についての説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２１についての説明を参照し、
   ａ１６は、０〜６の整数のうちから選択され、
   ａ１５は、０〜５の整数のうちから選択され、
   ａ１４は、０〜４の整数のうちから選択され、
   ａ１３は、０〜３の整数のうちから選択され、
   ａ１２は、０〜２の整数のうちから選択され、
   ＊”は、前記化学式２で、隣接する６員環の炭素原子との結合サイトであり、
   ＊は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
10. 前記化学式２で、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ２１（１）〜ＣＹ２１（５６）で表される基、及び前記化学式ＣＹ２１−２０〜ＣＹ２１−３１で表される基のうちから選択されることを特徴とする請求項９に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式ＣＹ２１（１）〜ＣＹ２１（５６）で、
    Ｘ_２１及びＲ_２１についての説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｒ_２１ａないしＲ_２１ｄについての説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２１についての説明を参照するが、Ｒ_２１、及びＲ_２１ａないしＲ_２１ｄは、水素ではなく、
    ＊”は、前記化学式２で、隣接する６員環の炭素原子との結合サイトであり、
    ＊は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
11. 前記化学式１で、Ｌ_２は、前記化学式１のＭと、Ｏ、Ｓ、Ｎ、又はＰとを介して、それぞれ結合された二座リガンドのうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
12. 前記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式３Ａ〜３Ｆで表される基のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    前記化学式３Ａ〜３Ｆで、
    Ｙ_１１は、Ｏ、Ｎ、Ｎ（Ｚ_１）、Ｐ（Ｚ_１）（Ｚ_２）、及びＡｓ（Ｚ_１）（Ｚ_２）のうちから選択され、
    Ｙ_１２は、Ｏ、Ｎ、Ｎ（Ｚ_３）、Ｐ（Ｚ_３）（Ｚ_４）、及びＡｓ（Ｚ_３）（Ｚ_４）のうちから選択され、
    Ｔ_１１は、それぞれ独立して、単一結合、二重結合、＊−Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−Ｃ（Ｚ_１２）＝Ｃ（Ｚ_１３）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−Ｃ（Ｚ_１３）＝＊’、＊−Ｎ（Ｚ_１１）−＊’、及び少なくとも１つのＺ_１１で置換されたか若しくは置換されないＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基のうちから選択され、
    ａ１１は、１〜１０のうちから選択される整数であり、
    Ｙ_１３ないしＹ_１６は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
    Ｔ_２１は、単一結合、二重結合、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、Ｓｉ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、又はＮ（Ｚ_１１）であり、
    環ＣＹ_１１及びＣＹ_１２は、互いに独立して、Ｃ_３−Ｃ_６０炭素環式基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
    Ａ_１は、Ｐ又はＡｓであり、
    Ｚ_１ないしＺ_４、及びＺ_１１ないしＺ_１３についての説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２１についての説明を参照し、
    ｄ１及びｄ２は、互いに独立して、０〜１０の整数のうちから選択され、
    ＊及び＊’は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
13. 前記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式３−１１１〜３−１２５で表される基のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    前記化学式３−１１１〜３−１２５で、
    Ｚ_１ないしＺ_４、Ｚ_１ａ、Ｚ_１ｂ、Ｚ_２ａないしＺ_２ｃ、及びＺ_１１ないしＺ_１４についての説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２１についての説明を参照し、
    ｄ１４は、０〜４の整数のうちから選択され、
    ｄ１３は、それぞれ独立して、０〜３の整数のうちから選択され、
    ｄ１２は、それぞれ独立して、０〜２の整数のうちから選択され、
    ＊及び＊’は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
14. ５５０ｎｍ以上の最大発光波長を有する赤色光を放出することを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
15. 下記化合物１〜７８のうちの１つであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    
16. 第１電極と、
    第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を備え、
    前記有機層は、請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の有機金属化合物を１種以上含むことを特徴とする有機発光素子。
17. 前記第１電極は、アノードであり、
    前記第２電極は、カソードであり、
    前記有機層は、前記第１電極と前記発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び前記発光層と前記第２電極との間に配置された電子輸送領域を更に含み、
    前記正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含み、
    前記電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含むことを特徴とする請求項１６に記載の有機発光素子。
18. 前記有機金属化合物は、前記発光層に含まれることを特徴とする請求項１６に記載の有機発光素子。
19. 前記発光層はホストを更に含み、前記ホストの含量は、前記有機金属化合物の含量よりも多いことを特徴とする請求項１８に記載の有機発光素子。
20. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の有機金属化合物を含むことを特徴とする診断用組成物。
    
    

Images