JP2019196332A - まつ毛増殖作用及び育毛作用を呈するポリフェノール誘導体 - Google Patents

Abstract

【課題】 まつ毛増殖作用及び育毛作用を呈するポリフェノール誘導体を提供する。【解決手段】 目的とするポリフェノール誘導体は１分子ずつのポリフェノールとシステインとメチオニンとツラノースからなる誘導体である。この誘導体は成長因子受容体に働き、まつ毛細胞及び育毛細胞を増殖させ、また、ケラチンも増加させる。この製造方法はヒト毛根細胞の培養法による。つまり、セラミド生成作用のある黄色バラ花発酵エキスを培養液としてヒト毛根細胞を培養して順化培養液を採取する。このヒト毛根細胞順化培養液の中に目的とするポリフェノール誘導体が含有される。得られたポリフェノール誘導体は美肌作用及び育毛作用を目的とした健康食品、化粧品、医薬品や医薬部外品に利用できる。【選択図】 なし

Description

この発明はまつ毛増殖作用及び育毛作用を呈するポリフェノール誘導体に関するものである。

まつ毛は眼を守るために必要であるものの、高齢化によりその数は減少する。まつ毛の減少により、異物の侵入に注意を払うためにもまつ毛の増殖は必要である。また、眼の疾患を防ぐためにも、まつ毛の増殖を促すことは重要である。さらに、まつ毛は美容領域でも注目され、つけまつ毛やまつ毛美容が行われており、その利用は近年増加している。

また、育毛についても医薬品や化学物質、天然物を用いて様々な研究がなされているものの、産業上への利用で成果はあげられていない。

これらの目的によりまつ毛の増殖作用及び育毛作用を呈する施術や化粧料が求められており、様々な研究がなされている。

まつ毛に関する発明としては塗布具、キット、及びマスカラをまつ毛に塗布する方法があるものの、ここではまつ毛の増殖には言及されていない。（例えば、特許文献１参照。）

また、毛を増強するための組成物、方法およびキットに関する発明があるものの、ここではまつ毛の増殖については言及されていない。（例えば、特許文献２参照。）。

さらに、化粧品における給湿剤としてのエクトインおよびエクトイン誘導体の発明があり、合成成分の保湿作用とまつ毛の染色が提示されている（例えば、特許文献３参照。）。しかし、ここでは、まつ毛の増殖作用については言及されていない。

このように、医療領域、皮膚領域や美容領域でまつ毛を増殖させる方法、成分や物質に関する発明はない。また、育毛に関する発明も限られている。

また、まつ毛や毛髪を増殖させ、育毛作用を呈する物質が化学物質である場合には、副作用が発生する危険性があり、産業上の利用が限定される。

そこで天然物由来でかつ、まつ毛を増殖させる物質、育毛作用を呈する物質が望まれている。

特許第５５８７３２６号 特表２０１３−５３４２２２ 特許第３６３５７０３号

前記したように既存の天然物によるまつ毛増殖作用及び育毛作用は軽度であり、産業上への利用が限定されるという課題があり、また、化学合成された物質では安全性に問題があり、利用が限られている。

上記の目的を達成するために、請求項１に記載の発明は下記の式（１）に示されるまつ毛増殖作用及び育毛作用を呈するポリフェノール誘導体に関するものである。

この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。

請求項１に記載の誘導体によれば、優れたまつ毛増殖作用及び育毛作用を発揮することができる。

以下、この発明を具体化した実施形態について詳細に説明する。

まず、下記の式（１）に示されるまつ毛増殖作用及び育毛作用を呈するポリフェノール誘導体はポリフェノールの１分子とツラノース１分子とシステイン１分子とメチオニン１分子からなる。

この誘導体のポリフェノール部分はデルフィニジンに類似したポリフェノールである。

ポリフェノールの母核の３位の水酸基とツラノースが結合している。ツラノースのフルクトフラノースの水酸基との結合である。

ポリフェノールの母核の５位は水酸基のままである。７位の水酸基にメチオニンのカルボキシル基と結合している。

このメチオニンはシステインと結合している。システインがＮ末側になる。

メチオニンとシステインの硫黄は未反応のままである。ポリフェノールの側鎖のポリフェノールは３、４及び５位の水酸基が存在している。これらの水酸基には結合はない。

ツラノースはＤ型であり、天然型である。構造的にはグルコシルフルクトースである。グリコシル基はピラノースタイプである。フルクトースはフラノースタイプである。

また、ツラノースは微生物の発酵工程の中で大豆やアズキなどの豆類から発生する２糖類であり、化粧品としても利用される。保湿作用と肌細胞増殖作用に優れている。

メチオニンとシステインはいずれもＬ型であり、天然型である。このポリフェノール誘導体の成分はすべて天然物由来であり、植物に含有されているものである。また、このポリフェノール誘導体をポリフェノール、メチオニン、システインとツラノースより有機化学的に合成することができる。

この有機合成された誘導体は標準物質として解析に利用される。しかし、製造にはコストがかかり、また、有機溶媒を使用することから、化粧品や食品分野には利用しにくいという欠点がある。

このポリフェノール誘導体の構造についてはこの誘導体の重水素化ジメチルスルホキシド中の４００ＭＨｚのＨ−ＮＭＲ（１Ｈ−ＮＭＲ）解析（ブルカー製）により、ピークの位置は０．９６、１．０１、１．２６、１．２９、１．３０、１．３１、１．４７、１．６５、１．６８、２．０７、２．１２、２．２３、２．２５、２．２９、２．９１、３．１２、３．１８、３．１９、３．３７、４．１４、５．２１、５．３３、５．６４、５．６８、５．９２、５．９８、６．０３、６．１５、８．３８及び８．６３ｐｐｍに認められる。

また、この誘導体の重水素化ジメチルスルホキシド中のＣ−ＮＭＲ（１３Ｃ−ＮＭＲ）解析ではピークの位置は１４．８、２３．６、２４．１、２４．５、２５．６、２５．９、２８．３、２８．５、３０．０、３０．１、３２．８、３２．９、３５．１、５４．０、５６．１、５７．５、５７．８、６３．９、７１．７、７３．７、１２４．３、１２６．７、１２６．９、１３５．３、１３６．６、１４１．９、１４２．７、１５３．７、１５６．６、１６５．９、１６９．２、１７２．９、１７３．３、１７３．７及び１７４．９ｐｐｍに認められる。

このポリフェノール誘導体は天然由来であることから、吸収性と安全性が高い。特に、安全性の面から、このポリフェノール誘導体は体内酵素、特に、ペプチダーゼやエステラーゼなどにより分解され、仮に、大量に摂取した場合でも、分解されることから安全性が高い。

このポリフェノール誘導体は育毛作用を発揮する。特に、まつ毛や毛髪に対して増殖作用を発揮する。

このポリフェノール誘導体によるまつ毛増殖作用及び育毛作用のメカニズムはまつ毛及び毛髪細胞の成長因子として働くためである。このポリフェノール誘導体の成長因子としての働きはＥＧＦ（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）とＶＥＧＦ（Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）の両方の受容体と結合してリガンドとして働くことによる。

ＥＧＦとＶＥＧＦは成長作用を示すタンパク質であるが、活性部位はペプチドである。このポリフェノール誘導体はこれらの成長因子ペプチドに類似しており、受容体を活性化する。この誘導体は水溶性と油溶性の両方の溶媒に溶解する。この両親媒性の性質はこの誘導体の利用を広げることから好ましい。

このポリフェノール誘導体の受容体刺激作用は、一過性であり、受容体に結合することはない。一過性の反応であるがゆえ、安全性が高い。

さらに、システインはケラチンを増加させるためにも必要であり、このポリフェノール誘導体にはケラチン増加作用がある。このポリフェノール誘導体はケラチン合成酵素を活性化してケラチン量を増加させる。このケラチンの増加作用は毛髪とまつ毛を強固にすることから好ましい。

このポリフェノール誘導体の抽出方法または製造方法としては培養法、発酵法、酵素反応法や化学合成法などのいずれかの方法が用いられる。

また、このポリフェノール誘導体はヒト毛根細胞を培養して得られる順化培養液から得ることができる。なお、毛根細胞を採取する年齢は低い方が毛根細胞の成長が高まることから好ましい。さらに、赤ちゃん由来の毛根細胞は成長作用に優れているため、より好ましい。その他、大豆、アズキなどの豆類の発酵物から抽出することができる。この抽出方法ではプロテアーゼやリパーゼなどの消化酵素を利用することは抽出効率が高められることから好ましい。

特に、ポリフェノールが豊富である黄色バラ花発酵エキスを培養液としてヒト毛根細胞を培養して順化培養液を採取する製造方法がある。ここで利用する黄色バラ花発酵エキスは特許第５６２１３３０号で公開されている製造方法により製造され、セラミド生成を増加されることは好ましい。

さらに、酵素反応法により製造する場合、原料としてポリフェノールを含有する植物を利用することは好ましい。または、発酵により微生物に生合成させることができる。

また、アズキを発酵させることはこのポリフェノール誘導体の製造方法として有用である。

さらに、得られた物質の精製の方法としては、分離用の樹脂などの精製操作を利用することが好ましい。

例えば、分離用担体または樹脂により分離され、分取されることは好ましい。分離用担体または樹脂としては、表面がコーティングされた、多孔性の多糖類、酸化珪素化合物、ポリアクリルアミド、ポリスチレン、ポリプロピレン、スチレン−ビニルベンゼン共重合体等が用いられる。０．１〜３００μｍの粒度を有するものが好ましく、粒度が細かい程、精度の高い分離が行なわれるが、分離時間が長い欠点がある。

例えば、逆相担体または樹脂として表面が疎水性化合物でコーティングされたものは、疎水性の高い物質の分離に利用される。陽イオン物質でコーティングされたものは陰イオン性に荷電した物質の分離に適している。また、陰イオン物質でコーティングされたものは陽イオン性に荷電した物質の分離に適している。特異的な抗体をコーティングした場合には、特異的な物質のみを分離するアフィニティ担体または樹脂として利用される。

アフィニティ担体または樹脂は、抗原抗体反応を利用して抗原の特異的な調製に利用される。分配性担体または樹脂は、シリカゲル（メルク社製）等のように、物質と分離用溶媒の間の分配係数に差異がある場合、それらの物質の単離に利用される。

これらのうち、製造コストを低減することができる点から、吸着性担体または樹脂、分配性担体または樹脂、分子篩用担体または樹脂及びイオン交換担体または樹脂が好ましい。さらに、分離用溶媒に対して分配係数の差異が大きい点から、逆相担体または樹脂及び分配性担体または樹脂はより好ましい。

分離用溶媒として有機溶媒を用いる場合には、有機溶媒に耐性を有する担体または樹脂が用いられる。また、医薬品製造または食品製造に利用される担体または樹脂は好ましい。これらの点から吸着性担体としてダイヤイオン（三菱化学（株）社製、ＨＰ−２０及びＨＰ−２１）及びＸＡＤ−２またはＸＡＤ−４（ロームアンドハース社製）、分子篩用担体としてセファデックスＬＨ−２０（アマシャムファルマシア社製）、分配用担体としてシリカゲル、イオン交換担体としてＩＲＡ−４１０（ロームアンドハース社製）、逆相担体としてＤＭ１０２０Ｔ（富士シリシア社製）がより好ましい。

これらのうち、ダイヤイオンＨＰ−２０、セファデックスＬＨ−２０及びＤＭ１０２０Ｔはさらに好ましい。

得られた抽出物は、分離前に分離用担体または樹脂を膨潤化させるための溶媒に溶解される。その量は、分離効率の点から抽出物の重量に対して１〜４０倍量が好ましく、４〜２０倍量がより好ましい。分離の温度としては物質の安定性の点から４〜３０℃が好ましく、１０〜２５℃がより好ましい。

分離用溶媒には、水、または、水を含有する低級アルコール、親水性溶媒、親油性溶媒が用いられる。低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールが用いられるが、食用として利用されているエタノールが好ましい。

セファデックスＬＨ−２０を用いる場合、分離用溶媒には低級アルコールが好ましい。シリカゲルを用いる場合、分離用溶媒にはクロロホルム、メタノール、酢酸またはそれらの混合液が好ましい。

ダイヤイオンＨＰ−２０及びＤＭ１０２０Ｔを用いる場合、分離用溶媒はメタノール、エタノール等の低級アルコールまたは低級アルコールと水の混合液が好ましい。

また、活性を含む画分を採取して乾燥または真空乾燥により溶媒を除去し、粉末または濃縮液として得ることは溶媒による影響を除外できることから、好ましい。

このポリフェノール誘導体は人のまつ毛及び毛髪を増殖させ、さらに、皮膚や皮膚細胞に存在する細胞に直接作用してケラチンも生合成し、美肌作用、育毛作用や皮膚再生作用を呈する。まつ毛増殖剤、育毛剤としても利用できる。

ポリフェノール誘導体に油脂を添加することは、得られる活性部分が油の中で安定に維持することから好ましい。例えば、大豆油、米ぬか油、グレープシード油、オリーブ油、ホホバ油で抽出することは好ましい。この誘導体は水溶性と油溶性の両方の溶媒に溶解する。この両親媒性の性質はこの誘導体の利用を広げることから好ましい。

医薬品として注射剤または経口剤または塗布剤などの非経口剤として利用され、医薬部外品としては、錠剤、カプセル剤、ドリンク剤、石鹸、塗布剤、ゲル剤、歯磨き粉等に配合されて利用される。

経口剤としては錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、ドリンク剤等が挙げられる。前記の錠剤及びカプセル剤に混和される場合には、結合剤、賦形剤、膨化剤、滑沢剤、甘味剤、香味剤等とともに用いることができる。前記の錠剤は、シェラックまたは砂糖で被覆することもできる。

また、前記のカプセル剤の場合には、上記の材料にさらに油脂等の液体担体を含有させることができる。前記のシロップ剤及びドリンク剤の場合には、甘味剤、防腐剤、色素香味剤等を添加することができる。

非経口剤としては、軟膏剤、クリーム剤、水剤等の外用剤の他に、注射剤が挙げられる。外用剤の基材としては、ワセリン、パラフィン、油脂類、ラノリン、マクロゴールド等が用いられ、通常の方法によって軟膏剤やクリーム剤等とすることができる。

注射剤には、液剤があり、その他、凍結乾燥剤がある。これは使用時、注射用蒸留水や生理食塩液等に無菌的に溶解して用いられる。

食品製剤として育毛や美容を目的とした美容食品、美容と育毛を目的とした食品、健康的な細胞の維持を目的とした細胞賦活剤などに利用される。また、保健機能食品として栄養機能食品や特定保健用食品に利用することは好ましい。

得られた食品製剤をイヌやネコなどのペットや家畜動物に利用する場合、皮膚や組織の健康を維持する目的として、飼料やペット用サプリメントとして利用される。

化粧料として常法に従って界面活性化剤、溶剤、増粘剤、賦形剤等とともに用いることができる。例えば、クリーム、毛髪用ジェル、洗顔剤、美容液、化粧水等の形態とすることができ、育毛及びケラチンの産生を促進する化粧料となる。

化粧料の形態は任意であり、溶液状、クリーム状、ペースト状、ゲル状、ジェル状、固形状または粉末状として用いることができる。この誘導体は水溶性と油溶性の両方の溶媒に溶解する。この両親媒性の性質はこの誘導体の利用を広げることから好ましい。

次に、黄色バラ花発酵エキスを培養液としてヒト毛根細胞を培養する順化工程からなるまつ毛増殖作用及び育毛作用を呈する前記の式（１）で示されるポリフェノール誘導体の製造方法について説明する。

ここでいう前記の式（１）で示されるポリフェノール誘導体はポリフェノールの１分子とツラノース１分子とシステイン１分子とメチオニン１分子からなる。

ウイルスや細菌感染がないヒトの頭部の毛髪の根本より毛根細胞を剥離法により採取する。得られた毛根細胞を黄色バラ花発酵エキスからなる培養液にて培養する工程からなる。

黄色バラ花発酵エキスは株式会社安理ジャパン製のものは品質と有効性に優れていることから好ましい。黄色バラ花発酵エキスを５０〜９５％容量、２倍濃縮リン酸緩衝生理食塩液（ｐＨ６．８）を溶媒として添加し、浸透圧を等張としてｐＨを６．４〜７．０に調整し、これを毛根細胞用培養液とする。なお、抗生物質や防腐剤などを含めた添加物は使用しない方が品質上及び安全性の点から好ましい。

この培養液をオートクレーブ滅菌後、単離したヒト毛根細胞を培養液中で培養する。細胞が増殖した後、培養液を順化培養液として採取する。得られたヒト毛根細胞順化培養液は液体のまま、または、凍結乾燥して粉末化できる。

前記の反応物から、目的とするポリフェノール誘導体を分離し、精製することは純度の高い物質として摂取量を減少させることができる点から好ましい。この精製の方法としては、分離用の樹脂などの精製操作を利用することが好ましい。なお、純度を高めるために前述した精製工程を繰り返して実施することは好ましい。

ポリフェノール誘導体を含む画分を採取して乾燥または真空乾燥により溶媒を除去し、目的とするポリフェノール誘導体を粉末または濃縮液として得ることは溶媒による影響を除外できることから、好ましい。

また、このポリフェノール誘導体を粉末化することは防腐の目的から好ましい。なお、毛根細胞はブタ、ウシ、ヒツジ由来でも利用できる。特に、食用とする場合には食用動物由来の毛根細胞の利用が好ましい。

以下、前記実施形態を実施例及び試験例を用いて具体的に説明する。なお、これらは一例であり、素材、原料や検体の違いに応じて常識の範囲内で条件を変更させることが可能である。

ウイルスや細菌感染がないヒトの頭部の毛髪の根本より毛根細胞を剥離法により採取した。この剥離法は毛根細胞を採取する方法として確立されている。

得られた毛根細胞を黄色バラ花発酵エキスからなる培養液にて培養した。株式会社安理ジャパン製の黄色バラ花発酵エキスを用いた。これは特許第５６２１３３０号に公開されている製造方法により製造され、かつ、高い品質を呈し、セラミド増加作用に優れている。

この黄色バラ花発酵エキスを９０％容量としてここに２倍濃縮リン酸緩衝生理食塩液（ｐＨ６．８）１０％を添加して浸透圧を等張としてｐＨを６．４〜７．０に調整した。これを培養液として用いた。なお、抗生物質や防腐剤などを含めた添加物は使用しなかった。

この培養液をガラス製培地瓶に移し、オートクレーブ（株式会社平山製作所製）により１２１℃で１０分間オートクレーブ滅菌した後、冷却した。

前記したヒト毛根組織を前記の滅菌培養液に移して洗浄後、培養液にコラゲナーゼ（新田ゼラチン製）を０．１％添加した細胞分散液中に移した。この毛根組織の入ったコラゲナーゼ液を３７℃で１０分間消化し、組織を分離させ、毛根細胞を分離した。

この毛根細胞分散液をセルストレーナー（フナコシ製、４３−５０００５−０３）を通して、通過した毛根細胞を採取した。得られた毛根細胞を培養液に分散して遠心分離（１５００ｒｐｍ、５分間、室温）して細胞を沈殿させた。再度、この遠沈管に培養液を添加して分散し、遠心分離を行い、上清を廃棄し、沈殿した毛根細胞を培養液に分散して細胞懸濁液を採取した。

この毛根細胞懸濁液を３５ｍｍ径培養シャーレ（ファルコン製）に培養液とともに播種した。毛根細胞数は１０００個程度に調整した。この毛根細胞を５％炭酸ガス／９５％空気下、炭酸ガス培養器（ヤマト科学製、ＣＯ２インキュベーターＮＵ−５８００）にて３７℃で５日間から７日間培養した。

毛根細胞の増殖性は位相差顕微鏡（オリンパス製）下で目視により観察しながら、毛根細胞を順化培養した。順化とは毛根細胞が放出する成長因子、タンパク質、脂質からなる因子による成長過程を示し、順化培養液により細胞が増殖している状態である。培養を継続して毛根細胞がコンフレント（シャーレ面に一層状態）になったら、培養液を採取し、遠心分離（３０００ｒｐｍ、５分間）して上清のみを採取し、これをオートクレーブ滅菌して冷却した液を毛根細胞順化培養液とした。これを検体１とした。

なお、コンフレントになった細胞はトリプシンとＥＤＴＡ液により常法に従い、細胞を剥離させ、培養液に分散後、１０００個程度の細胞数を再度、培養シャーレに播種して順化培養させた。

得られた検体１の液体７０ｇを精製水２００ｍＬに懸濁して５％エタノールで膨潤させたダイヤイオンＨＰ−２０（三菱化学製）５００ｇに供した。５％エタノール７００ｍＬで洗浄後、５０％エタノールでさらに洗浄した。

これに、８０％エタノール５００ｍＬを添加し、目的とするポリフェノール誘導体を分画した。得られた分画を減圧乾燥器により乾燥した。この精製操作を４回実施して最終精製物として１．７ｇを得た。これを検体２とした。

以下に、ポリフェノール誘導体の構造解析に関する試験方法及び結果について説明する。
（試験例１）

上記のように得られた検体２を精製水に溶解し、濾過後、高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ、島津製作所）で分析した。

さらに、重水素化ジメチルスルホキシド中核磁気共鳴装置（ＮＭＲ、ブルカー製）で解析した。構造解析の結果、検体２及び検体１からポリフェノール、ツラノース、システインとメチオニンが結合した誘導体が検出された。

その結合は１分子ずつの結合であった。また、システインとメチオニンはＬ型であった。

４００ＭＨｚのＨ−ＮＨＲ分析結果では、０．９６、１．０１、１．２６、１．２９、１．３０、１．３１、１．４７、１．６５、１．６８、２．０７、２．１２、２．２３、２．２５、２．２９、２．９１、３．１２、３．１８、３．１９、３．３７、４．１４、５．２１、５．３３、５．６４、５．６８、５．９２、５．９８、６．０３、６．１５、８．３８及び８．６３ｐｐｍにピークが認められた。

さらに、Ｃ−ＮＭＲ分析結果では、１４．８、２３．６、２４．１、２４．５、２５．６、２５．９、２８．３、２８．５、３０．０、３０．１、３２．８、３２．９、３５．１、５４．０、５６．１、５７．５、５７．８、６３．９、７１．７、７３．７、１２４．３、１２６．７、１２６．９、１３５．３、１３６．６、１４１．９、１４２．７、１５３．７、１５６．６、１６５．９、１６９．２、１７２．９、１７３．３、１７３．７及び１７４．９ｐｐｍにピークが認められた。

以下に、Ｃ−ＮＭＲの解析結果のチャートを示した。（横軸単位はｐｐｍ、縦軸単位はピーク強度を示す。）

上記の分析値は有機化学合成されたポリフェノール誘導体のピークと同一であり、ポリフェノール誘導体が同定された。検体２に含まれるこの誘導体は９８．９％、つまり、純度９８．９％であり、検体１は７７．２％であった。

以下に、ヒトまつ毛由来細胞を用いたケラチン産生の確認試験について述べる。
（試験例２）

健常な男性５６才のまつ毛を採取し、コラゲナーゼ法により細胞を分離した。この細胞をまつ毛細胞とした。このまつ毛細胞をＭＥＭ基本培地にて３７℃、５％炭酸ガス下で培養した。増殖期にある細胞をトリプシン含有培地にて剥離した。まず、生細胞数をトリパンブルー色素排除法により顕微鏡下で計数した。細胞数を１ｍＬあたり１０００個に調整して５ｍＬずつ培養シャーレに播種してさらに、３７℃、５％炭酸ガス下で培養した。これを紫外線照射装置（ロックタイト、出力８８ＭＨ）により紫外線を照射して細胞にダメージを与えた。照射はシャーレの蓋を外して１時間実施した。

この紫外線照射によりまつ毛細胞が障害を受け、この障害に対する回復を試験した。なお、この方法は皮膚と毛髪領域では試験物質の評価に実施される方法である。

ここに試験物質として検体２及び対照物質としてヒトＥＧＦ（フナコシ製）をいずれも生理食塩液に懸濁し、希釈して最終濃度で０．１ｍｇ／ｍＬになるように添加した。なお、溶媒対照として生理食塩液を用いた。これを３７℃で３日間培養して生細胞数を顕微鏡下で計数した。さらに、細胞を精製水に分散して超音波破砕機により細胞分散液を得た。この細胞分散液中に含まれるケラチン量をＥＬＩＳＡ法（コスモ・バイオ株式会社）により定量した。

その結果、溶媒対照の細胞数を１００％として検体２の添加によりまつ毛細胞数は３４４％に増加した。一方、ＥＧＦでは１４７％となり。検体２の方がまつ毛の増殖に優れていた。ケラチン量については溶媒対照の値を１００％として検体２の添加によりケラチン量は４６６％に増加した。一方、ＥＧＦでは２１８％となり、検体２の方がケラチン産生に優れていた。

以下に、ヒト毛髪由来細胞を用いたケラチン産生の確認試験について述べる。
（試験例３）

健常な男性５６才の毛髪細胞を採取し、コラゲナーゼ法により細胞を分離した。この細胞を毛髪細胞とした。この毛髪細胞をＭＥＭ基本培地にて３７℃、５％炭酸ガス下で培養した。増殖期にある細胞をトリプシン含有培地にて剥離した。まず、生細胞数をトリパンブルー色素排除法により顕微鏡下で計数した。

細胞数を１ｍＬあたり１０００個に調整して５ｍＬずつ培養シャーレに播種してさらに、３７℃、５％炭酸ガス下で培養した。これを紫外線照射装置（ロックタイト、出力８８ＭＨ）により紫外線を照射して細胞にダメージを与えた。照射はシャーレの蓋を外して１時間実施した。

この紫外線照射により毛髪細胞が障害を受け、この障害に対する回復を試験した。なお、この方法は毛髪領域では試験物質の評価に実施される方法である。

ここに試験物質として検体２及び対照物質としてヒトＥＧＦ（フナコシ製）をいずれも生理食塩液に懸濁し、希釈して最終濃度で０．１ｍｇ／ｍＬになるように添加した。

なお、溶媒対照として生理食塩液を用いた。これを３７℃で３日間培養して生細胞数を顕微鏡下で計数した。さらに、細胞を精製水に分散して超音波破砕機により細胞分散液を得た。この細胞分散液中に含まれるケラチン量をＥＬＩＳＡ法（コスモ・バイオ株式会社）により定量した。

その結果、溶媒対照の細胞数を１００％として検体２の添加により毛髪細胞数は３１１％に増加した。一方、ＥＧＦでは１４９％となり。検体２の方が毛髪細胞の増殖に優れていた。

ケラチン量については溶媒対照の値を１００％として検体２の添加によりケラチン量は４３３％に増加した。一方、ＥＧＦでは１８８％となり、検体２の方がケラチン産生に優れていた。

本発明で得られるポリフェノール誘導体はまつ毛増殖作用及び育毛作用を呈し、かつ、副作用が少ないことから、治療や予防に利用され、国民のＱＯＬを改善できる。

本発明で得られるポリフェノール誘導体の製造方法は食品としても利用できることから、食品業界の発展に寄与する。

本発明で得られるポリフェノール誘導体は化粧料としても皮膚改善に利用され、化粧品業界の発展に寄与する。

Claims (1)

1. 下記の式（１）に示されるまつ毛増殖作用及び育毛作用を呈するポリフェノール誘導体。