JP2020002525A - セルロース由来の組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
更に、本発明は、工業的な規模での、経済的なミクロフィブリル化セルロースの製造に係る問題への対処を探求する。セルロース物質をミクロフィブリル化するための現在の方法は、一部には出発物質及び該ミクロフィブリル化生成物の比較的高い粘度の故に、比較的大量のエネルギーを必要とする。
本発明の第二の局面によれば、本発明の第一の局面に従う組成物を含む、製紙組成物が提供される。
本発明の第三の局面によれば、紙製品が提供され、該紙製品は、(i) 本発明の第一の局面に従う組成物を含み、又は(ii) 本発明の第二の局面に従う製紙組成物から得られるものである。
上記組成物は、(i) 該組成物の全質量を基準として、約5.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;及び/又は(ii) 該組成物の全質量を基準として、約30質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む。幾つかの態様において、該組成物は、約4.5質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、例えば約4.0質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約3.8質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約3.6質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約3.4質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約3.2質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約3.0質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約2.8質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約2.6質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約2.4質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約2.2質量%以下の10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む。幾つかの態様において、該組成物は、該組成物の全質量を基準として、約29質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、例えば約28質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約27質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約26質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約25質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約24質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約23質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約22質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル、又は約21質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む。
フィブリル径d50は、質量基準のメディアンフィブリル径である。
幾つかの態様において、上記組成物は約1.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む。
幾つかの態様において、上記組成物は、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを実質上含まない。「実質上含まない」なる表現によって、該10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルの量が極めて少量であって、本明細書において記載の測定法を用いては定量し得ないことを意味する。
上述の測定法に基けば、上記セルロースフィブリルは、上記組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、フィブリル径d50約100〜700nmを持つことができる。幾つかの態様において、該フィブリル径d50は、約120〜約600nm、例えば約140〜約500nm、又は約160〜450nm、又は約180〜約400nm、又は約200〜約350nm、又は約200〜約300nm、又は約250〜約300nmであり得る。
上記ミクロフィブリル化セルロースは、「ミクロフィブリル化法」の下に、以下において詳細に説明されるように、任意の適当な源から誘導することができる。
・無機粒状物質
無機粒状物質は、例えばアルカリ土類金属炭酸塩又は硫酸塩、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト、石膏、含水カンダイトクレー、例えばカオリン、ハロイサイト又はボールクレー、無水(焼成)カンダイトクレー、例えばメタカオリン又は完全に焼成されたカオリン、タルク、マイカ、パーライト又は珪藻土、又は水酸化マグネシウム、又はアルミニウム3水和物、又はこれらの組合せであり得る。
幾つかの態様において、上記無機粒状物質は、炭酸カルシウムを含むか、あるいは炭酸カルシウムである。以下においては、本発明を、往々にして炭酸カルシウムとの関連で、また該炭酸カルシウムが加工され及び/又は処理される局面との関連で議論させてもらう。本発明は、このような態様に限定されるものと解釈すべきではない。
幾つかの状況において、他の鉱物の少量添加を含むこともでき、例えば1種又はそれ以上のカオリン、焼成カオリン、ウォラストナイト、ボーキサイト、タルク又はマイカも存在させ得る。
上記無機粒状物質が天然産の源から得られる場合、該粒状物質は、幾分かの無機不純物がその粉砕物質を汚染しているものであり得る。例えば、天然産の炭酸カルシウムは、他の鉱物と結合した状態で存在する可能性がある。即ち、幾つかの態様において、該無機粒状物質は、ある量の不純物を含んでいる。しかし、一般的には本発明において使用する該無機粒状物質は、約5質量%未満、好ましくは約1質量%未満の他の無機不純物を含むであろう。
上記無機粒状物質は、少なくとも約10質量%、例えば少なくとも約20質量%、例えば少なくとも約30質量%、例えば少なくとも約40質量%、例えば少なくとも約50質量%、例えば少なくとも約60質量%、例えば少なくとも約70質量%、例えば少なくとも約80質量%、例えば少なくとも約90質量%、例えば少なくとも約95質量%、又は例えば約100質量%の該粒子が、2μm未満のe.s.dを持つような粒度分布を持つことができる。
特に述べない限り、上記無機粒状物質についてここで言及する粒度特性は、周知の方法で、セディグラフ(Sedigraph) 5100装置を用いて、水性媒体中で完全に分散された状態にある該粒状物質の沈降によって測定された如きものであり、ここで該装置は、例えばマイクロメリティックスインスツルメンツ社(Micromeritics Instruments Corporation), 米国、ジョージア州、ノルクロス(Norcross, Georgia, USA)(ウエブサイト: www.micromeritics.com)によって供給され、これはここでは「マイクロメリティックスセディグラフ(Micromeritics Sedigraph) 5100装置」と呼ぶ。このような装置は、与えられたe.s.d値に満たない、当分野において「球相当直径」(e.s.d)と呼ばれている大きさを持つ粒子の測定値及びその累積質量百分率のプロットを与える。平均粒度d50は、該粒子e.s.dのこのように測定された値であり、そこにおいては50質量%の、このd50値に満たない球相当直径を持つ該粒子が存在する。
従って、もう一つの態様において、上記無機粒状物質は、レーザー光散乱の分野において使用される周知の従来法によって測定された如き、その粒子の少なくとも約10体積%、例えば少なくとも約20体積%、例えば少なくとも約30体積%、例えば少なくとも約40体積%、例えば少なくとも約50体積%、例えば少なくとも約60体積%、例えば少なくとも約70体積%、例えば少なくとも約80体積%、例えば少なくとも約90体積%、例えば少なくとも約95体積%、例えば約100体積%が、2μm未満のe.s.dを持つような粒度分布を持つことができる。
レーザー光散乱の分野において使用される周知の従来法を利用して、無機粒子物質とミクロフィブリル化セルロースとの混合物の粒度分布を特徴付けするのに使用し得る手順の詳細は、以下に与えられる。
本発明の上記第一の局面に従う方法において使用するためのもう一つの好ましい無機粒状物質は、カオリンクレーである。以下において、本明細書の本章は、往々にしてカオリンとの関連で、及び該カオリンが加工され及び/又は処理される局面との関連で議論させてもらう。本発明が、このような態様に限定されるものと解釈すべきではない。即ち、幾つかの態様において、カオリンは未加工の形状で使用される。
本発明において使用するカオリンクレーは、天然源、即ち未加工の天然カオリンクレー鉱物由来の加工された物質であり得る。該加工されたカオリンクレーは、典型的に少なくとも約50質量%のカオリナイトを含むことができる。例えば、殆どの工業的に加工されたカオリンクレーは、約75質量%を超えるカオリナイトを含み、また約90%を超える、幾つかの場合においては約85質量%を超えるカオリナイトを含むことができる。
例えば、上記クレー鉱物は還元性漂白剤、例えば次亜硫酸ナトリウムで漂白することができる。次亜硫酸ナトリウムを使用する場合、該漂白されるクレー鉱物は、該次亜硫酸ナトリウムによる漂白段階後に、任意に脱水され、また任意に洗浄され、また更に場合によっては脱水される。
上記クレー鉱物は、例えば当分野において周知の凝集、浮選、又は磁気分離技術により、不純物を除去するために処理することができる。あるいはまた、本発明の上記第一の局面において使用する該クレー鉱物は未処理であって、固体形状又は水性懸濁液の状態であり得る。
本発明において使用する上記粒状カオリンクレーの製造方法は、また1又はそれ以上の微粉砕段階、例えば粉砕又は磨砕(grinding or milling)段階を含むことができる。粗製カオリンの軽度の微粉砕を利用して、その適当な離層を生じさせる。この微粉砕は、プラスチック製(例えば、ナイロン)のビーズ又は顆粒、砂又はセラミックの粉砕又は磨砕助剤を使用することにより実施することができる。該粗製カオリンは、不純物を除去しまた物理的諸特性を改善するために、周知の手順を用いて精製することができる。該カオリンクレーを、公知の粒度分級手順、例えばスクリーニング及び遠心分離処理(又はこれら両者)によって処理して、所定のd50値又は粒度分布を持つ粒子を得ることができる。
幾つかの態様において、本発明の第一の局面に係る上記組成物は、水性懸濁液、スラリー又は沈降物の形状にある。
幾つかの態様において、本発明の第一の局面に係る上記組成物は約80質量%までの水、例えば約75%までの水、又は約70%まで、又は約65質量%までの水、又は約60質量%まで、又は約55質量%までの水、又は約50質量%までの水、又は約45質量%までの水、又は約40質量%までの水、又は約35質量%までの水、又は約30質量%までの水、又は約25質量%までの水を含むことができる。
幾つかの態様において、上記組成物は約50〜約70質量%の水、例えば約55〜約65質量%の水、あるいは約60〜約70質量%の水、あるいは約60〜約65質量%の水、あるいは約65〜約70質量%の水を含む。
ブルックフィールド粘度は以下の手順に従って測定される。上記組成物のサンプル、例えば上記粉砕機生成物は、繊維含有率1.5質量%を得るために、十分な水で希釈される。次いで、該希釈されたサンプルを十分に混合し、ブルックフィールド(Brookfield at 10 rpm) R.V.粘度計(スピンドルNo.4)を10rpmにて使用して、その粘度を測定する。その読みを、該サンプルを安定化するために、15秒後に読み取る。
上記組成物は、他の随意の添加剤を含むことができ、該添加剤は、分散剤、殺生物剤、懸濁助剤、塩及びその他の添加剤、例えば無機粒子と繊維との相互作用を容易にし得るデンプン又はカルボキシメチルセルロース又はポリマーを含むが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、ミクロフィブリル化セルロースを含む上記組成物は、粉砕媒体の存在下で、セルロース含有繊維質基材をミクロフィブリル化処理する工程を含む方法によって得ることができる。
幾つかの態様において、上記組成物はミクロフィブリル化セルロース及び無機粒状物質を含み、また該組成物は、該無機粒状物質及び粉砕媒体の存在下で、セルロース含有繊維質基材をミクロフィブリル化処理する工程を含む方法によって得ることができる。
上記ミクロフィブリル化処理工程中の全エネルギー投入量は、該セルロース含有繊維質基材中の乾燥繊維1トン当たり、約500〜20,000kWh((kWh/t))の範囲、例えば該セルロース含有繊維質基材中の乾燥繊維の、約1,000〜15,000kWh/tの範囲、又は約1,250〜10,000kWh/tの範囲、又は約1,250〜7,500kWh/tの範囲、又は約1,250〜5,000kWh/tの範囲、又は約1,250〜4,000kWh/tの範囲、又は約1,500〜3,500kWh/tの範囲、又は約1,750〜3,000kWh/tの範囲、又は約2,000〜2,750kWh/tの範囲、又は約2,250〜2,750kWh/tの範囲、又は約2,300〜2,700 kWh/tの範囲、又は約2,400〜2,600kWh/tの範囲、又は約2,450〜2,550の範囲にある。
上記ミクロフィブリル化は、上記プレミクロフィブリル化セルロースのミクロフィブリル化を促進するように作用する粉砕媒体の存在下で行われる。更に、上記無機粒状物質が存在する場合、これはミクロフィブリル化剤として作用でき、即ち上記セルロース出発物質は、無機粒状物質の存在下で同時加工、例えば同時粉砕される場合、比較的低いエネルギー投入量の下でミクロフィブリル化し得る。
上記ミクロフィブリル化段階は、精砕機を含むがこれに限定されない任意の適当な装置内で行うことができる。一態様において、該ミクロフィブリル化段階は、湿式粉砕条件下にて粉砕容器内で行われる。もう一つの態様において、該ミクロフィブリル化段階は、ホモジナイザー内で実施される。
・湿式粉砕
上記粉砕は、粒状粉砕媒体の存在下での磨滅粉砕工程である。粉砕媒体という用語によって、上記セルロース含有繊維質基材と共に同時粉砕される上記無機粒状物質以外の媒体を意味する。該粉砕媒体が該粉砕の完了後に除去されることが理解されよう。
幾つかの態様において、上記ミクロフィブリル化、例えば粉砕工程は、粉砕可能な無機粒状物質の不在下で行われる。
上記粒状粉砕媒体は、天然又は合成物質製のものであり得る。該粉砕媒体は、例えば任意の硬い鉱物、セラミックス又は金属物質のボール、ビーズ又はペレットを含むことができる。このような物質は、例えばアルミナ、ジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸アルミニウム、ムライト、又はカオリナイトクレーを約1,300℃〜約1,800℃の範囲の高温にて焼成することにより製造されるムライトに富む材料を含むことができる。
「装入材料」という用語により、上記粉砕機容器に供給される供給材料である上記組成物を意味する。該装入材料は水、粉砕媒体、セルロース含有繊維質基材及び無機粒状物質、及びここに記載するような任意の他の随意の添加剤を含む。
幾つかの態様において、上記粉砕媒体は、平均径約0.5mm〜約6mm、例えば約1mm〜約6mmの範囲、又は約1mm、又は約2mm、又は約3mm、又は約4mm、又は約5mmを持つ粒子を含む媒体である。
上記粉砕媒体は、比重少なくとも約2.5、例えば少なくとも約3、又は少なくとも約3.5、又は少なくとも約4.0、又は少なくとも約4.5、又は少なくとも約5.0、又は少なくとも約5.5、又は少なくとも約6.0を持つことができる。
幾つかの態様において、上記粉砕媒体は、平均径約3mmを持つ粒子を含む。
一態様において、上記無機粒状物質の平均粒度(d50)は、上記同時粉砕工程中に低下する。例えば、該無機粒状物質のd50は、少なくとも約10%(マルバーンマスターサイザー(Malvern Mastersizer) S装置を用いて、レーザー光散乱の分野において使用されている周知の従来法によって測定された如き)低下される恐れがあり、例えば該無機粒状物質のd50は、少なくとも約20%減じられ、あるいは少なくとも約30%減じられ、あるいは少なくとも約50%減じられ、あるいは少なくとも約50%減じられ、あるいは少なくとも約60%減じられ、あるいは少なくとも約70%減じられ、あるいは少なくとも約80%減じられ、あるいは少なくとも約90%減じられる可能性がある。例えば、2.5μmという同時粉砕前のd50及び1.5μmという同時粉砕後のd50を持つ無機粒状物質は、その粒度において40%の低下を受けていることとなろう。幾つかの態様において、該無機粒状物質の平均粒度は、該同時粉砕工程中に、実質的に低下されることはない。「実質的に低下されない」との用語により、該同時粉砕工程中に、該無機粒状物質のd50が約10%未満低下され、例えば該無機粒状物質のd50が約5%未満低下されることを意味する。
上記粉砕は、垂直ミル又は水平ミル内で実施することができる。
一態様において、上記粉砕容器は垂直ミル、例えば攪拌ミル、又は攪拌媒体デトリータ、あるいはタワーミルである。
上記垂直ミルは、1又はそれ以上の粉砕ゾーン上にスクリーンを含むことができる。
一態様において、スクリーンは、静止ゾーン及び/又は分級装置に隣接して配置される。該スクリーンは、ミクロフィブリル化セルロース及び無機粒状物質を含む生成物としての水性懸濁液から粉砕媒体を分離し、また粉砕媒体の沈降を強めるようなサイズを持つものであり得る。
もう一つの態様において、上記粉砕はスクリーン付き粉砕機、例えば攪拌媒体デトリータ内で行われる。該スクリーン付き粉砕機は、ミクロフィブリル化セルロース及び無機粒状物質を含む生成物としての水性懸濁液から粉砕媒体を分離するようなサイズを持つ、1又はそれ以上のスクリーンを含むことができる。
上記粉砕工程は、予備粉砕工程を含むことができ、そこでは粗製無機粒状物が、予め決められた粒度分布まで粉砕容器内で粉砕され、その後セルロース含有繊維質基材が、該予備粉砕された無機粒状物質と混ぜ合わされ、またこの粉砕は、所定レベルのミクロフィブリル化が得られるまで、同一の又は異なる粉砕容器内で継続される。
上記ミクロフィブリル化段階中に含めることのできる他の添加剤は、カルボキシメチルセルロース、両性カルボキシメチルセルロース、酸化剤、2,2,6,6-テトラメチルピぺリジン-1-オキシル(TEMPO)、TEMPO誘導体、及び木材分解酵素を含む。
ミクロフィブリル化セルロース及び無機粒状物質を含有する本発明の第一の局面に係る組成物は、製紙組成物に配合することができ、更に該組成物は紙製品を製造するのに使用し得る。本発明との関連で使用するようなこの紙製品という用語は、紙のあらゆる形態を含むものと理解すべきであり、板紙、例えば白ボール及びライナーボード、厚紙、ボール紙、塗工板紙等を含む。多数の塗工又は非-塗工紙の型があり、これらは本発明に従って製造することができ、該紙は書籍、雑誌、新聞等に適した紙、及びオフィス用紙を含む。該紙は、適切な方法でカレンダー掛け又はスーパーカレンダー掛けすることができ、例えばグラビア及びオフセット印刷用のスーパーカレンダー掛けされた雑誌用紙は、本方法に従って製造し得る。軽量塗工(LWC)、中量塗工(MWC)又はマシン仕上げピグメンティゼーション(pigmentisation)(MFP)に適した紙も、本方法に従って製造し得る。食品包装等に適したバリアー性を持つ塗工紙及び板紙も、本方法に従って製造し得る。
典型的な製紙方法において、セルロース-含有パルプは、当分野において周知の任意の適当な化学的又は機械的な処理、又はこれらの組合せによって製造される。該パルプは任意の適当な源、例えば木材、草(例えば、サトウキビ、竹)又はボロギレ(例えば、紡織屑、綿、大麻又は亜麻)から誘導することができる。該パルプは、当業者には周知の方法に従って漂白することができ、また本発明において使用するのに適したこれら方法は、直ぐに明らかになるであろう。該漂白されたセルロースパルプは、(cm3単位のカナダ標準ろ水度(CSF)として当分野において報告されている)予め定められたろ水度まで叩解、精砕、又はその両者に掛けることができる。次いで、適当な紙料を、該漂白されかつ叩解されたパルプから製造する。
一態様において、追加のフィラー成分(即ち、上記セルロース含有繊維質基材と同時粉砕される上記無機粒状物質以外のフィラー成分)は、上記工程(ii)において調製した製紙組成物に添加することができる。典型的なフィラー成分はPCC、GCC、カオリン、又はこれらの混合物である。このような製紙組成物から作られる紙製品は、無機粒状物質のみを含む紙製品と比較してより大きな強度を示すことができる。このような製紙組成物から作られる紙製品は、以下のような紙製品と比較して、より大きな強度を示すことができる。後者の紙製品では、製紙組成物を形成するために、無機粒状物質及びセルロース含有繊維質基材が別々に製造(例えば、粉砕により)され、また混合される。同様に、本発明による製紙組成物から調製された紙製品は、より少量の無機粒状物質を含む紙製品に匹敵する強度を示すことができる。換言すれば、紙製品は、より高い充填剤量にて、強度の損失なしに、本発明による製紙組成物から製造することができる。
製紙組成物からの最終的な紙製品の製造における上記諸段階は、当分野において慣例的また周知であり、一般的に製造すべき紙の型に応じて、目標とする坪量を持つ紙シートを製造することを含む。
本発明の組成物を使用して製造した紙製品は、以外にも改善された物理的並びに機械的諸特性を示し、しかも同時に上記無機粒状物質の比較的高い投入レベルでの配合を可能とすることが見出された。即ち、改良された紙が比較的低いコストにて製造できる。例えば、本発明の第一の局面に係る組成物を含有する製紙組成物から製造される製品は、改善された破裂強さ及び引張強さを示すことが分かった。
本発明の第一の局面に係る上記組成物は、更なる添加剤を添加することなしに、塗工組成物として使用し得る。しかし、場合によっては、少量の増量剤、例えばカルボキシメチルセルロース又はアルカリ-膨潤性アクリル系増量剤又は関連する増量剤を添加することができる。
本発明によるこの塗工組成物は、望ましい場合には、1種又はそれ以上の随意の追加の成分を含むことができる。このような追加の成分が存在する場合、これらは、紙塗工組成物用の公知の添加剤から適切に選択される。これら随意の添加剤の幾つかは、該塗工組成物に2以上の機能を与えることができる。随意の添加剤に係る既知群の例は以下の通りである:
(b) 1種又はそれ以上のバインダ又は補助バインダ:例えば、スチレン-ブタジエンゴムラテックス;アクリル酸ポリマーラテックス;ポリビニルアセテートラテックス;又はスチレンアクリル酸コポリマーラテックスを包含する、任意にカルボキシレート化されていてもよいラテックス、デンプン誘導体、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、及びタンパク質;
(c) 1種又はそれ以上の架橋剤:例えば、約5質量%までのレベルの、例えばグリオキサール、メラミンホルムアルデヒド樹脂、炭酸アンモニウムジルコニウム;1種又はそれ以上の乾燥又は湿潤紙むけ改善添加剤:例えば約2質量%までのレベルの、例えばメラミン樹脂、ポリエチレンエマルション、尿素ホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、ポリアミド、ステアリン酸カルシウム、スチレン無水マレイン酸及びその他;1種又はそれ以上の乾燥又は湿潤摩擦改善及び耐摩耗性添加剤:例えば約2質量%までのレベルの、例えばグリオキサールを主成分とする樹脂、酸化ポリエチレン、メラミン樹脂、尿素ホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、ポリエチレンワックス、ステアリン酸カルシウム及びその他;1種又はそれ以上の耐水性添加剤:例えば、約2質量%までのレベルの、例えば酸化ポリエチレン、ケトン樹脂、アニオン性ラテックス、ポリウレタン、SMA、グリオキサール、メラミン樹脂、尿素ホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、ポリアミド、グリオキサール、ステアレート及びこのような機能のために市販品として入手できる他の物質;
(e) 1種又はそれ以上の粘度調整剤及び増量剤:例えば、約2質量%までのレベルの、例えばアクリル酸関連増量剤、ポリアクリレート、エマルションコポリマー、ジシアナミド、トリオール、ポリオキシエチレンエーテル、尿素、硫酸化ヒマシ油、ポリビニルピロリドン、CMC(カルボキシメチルセルロース、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース)、アルギン酸ナトリウム、ザンタンガム、ケイ酸ナトリウム、アクリル酸コポリマー、HMC(ヒドロキシメチルセルロース)、HEC(ヒドロキシエチルセルロース)及びその他;(f) 1種又はそれ以上の平滑/カレンダリング助剤:例えば、約2質量%までのレベルの、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アンモニウム、ステアリン酸亜鉛、ワックスエマルション、ワックス、アルキルケテンダイマー、グリコール;1種又はそれ以上のグロスインクホールドアウト添加剤:例えば、約2質量%までのレベルの、例えば酸化ポリエチレン、ポリエチレンエマルション、ワックス、カゼイン、グアーガム、CMC、HMC、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アンモニウム、アルギン酸ナトリウム及びその他;
該分散剤は、約1質量%までのレベルで存在することができ、また例えば高分子電解質、例えばポリアクリレート及びポリアクリレート種、特にポリアクリレート塩(例えば、ナトリウム及びアルミニウム、任意に第II族金属との塩)を含むコポリマー、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ノニオン性ポリオール、ポリリン酸、縮合リン酸ナトリウム、ノニオン性界面活性剤、アルカノールアミン及びこの機能に対して普通に使用されるその他の試薬を含む。該分散剤は、例えば無機粒状物質の加工及び粉砕において一般に使用されている従来の分散性物質から選択することができる。このような分散剤は、当業者により十分に認識されているであろう。これらは、一般的に、アニオン性の種を供給することのできる水溶性の塩であり、該アニオン性の種は、その有効量において、該無機粒子の表面上に吸着し、それにより該粒子の凝集を阻害することができる。その溶媒和されていない塩は、適切には、ナトリウム等のアルカリ金属カチオンを含む。溶媒和は、幾つかの場合には、該水性懸濁液を僅かにアルカリ性とすることにより促進される。適当な分散剤の例は以下に列挙するものを含む:水溶性縮合リン酸塩、例えばポリメタリン酸塩[ナトリウム塩の一般的な形状:(NaPO3)x]、例えばメタリン酸四ナトリウム又は所謂「ナトリウムヘキサメタホスフェート」[グラハム塩(Graham's salt)];ポリケイ酸の水溶性塩;高分子電解質;適切には約20,000未満の重量平均分子量を持つ、アクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマー又はコポリマーの塩、又はアクリル酸の他の誘導体のポリマーの塩。ナトリウムヘキサメタホスフェート及びポリアクリル酸ナトリウムが特に好ましく、後者は、適切には約1,500〜約10,000の範囲の重量平均分子量を持つ。
(i) 1種又はそれ以上の蛍光増白剤(optical brightening agent (OBA)及びfluorescent whitening agents (FWA)):例えば約1質量%までのレベルのスチルベン誘導体等;
(j) 1種又はそれ以上の染料:例えば約0.5質量%までのレベル;
(k) 1種又はそれ以上の殺生物剤/腐敗抑制剤:例えば約1質量%までのレベルの、例えば酸化性殺生物剤、例えば塩素ガス、二酸化塩素ガス、次亜塩素酸ナトリウム、次亜臭素酸ナトリウム、水素、パーオキサイド、過酢酸オキサイド(peracetic oxide)、臭化アンモニウム/次亜塩素酸ナトリウム、又は非酸化性殺生物剤、例えばGLUT(グルタルアルデヒド(Glutaraldehyde), CAS No 90045-36-6)、ISO(CIT/MIT)(イソチアゾリノン(Isothiazolinone), CAS No 55956-84-9 & 96118-96-6)、ISO(BIT/MIT)(イソチアゾリノン)、ISO(BIT)(イソチアゾリノン, CAS No 2634-33-5)、DBNPA、BNPD(ブロノポール(Bronopol))、NaOPP、カルバメート(CARBAMATE)、チオン(THIONE)(ダゾメット(Dazomet))、EDDM-ジメタノール(O-フォルマール(formal))、HT-トリアジン(Triazine)(N-フォルマール)、THPS-テトラキス(O-フォルマール)、TMAD-ジウレア(N-フォルマール)、メタホウ酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、チオシアネート、有機硫黄、安息香酸ナトリウム及びこの機能に適した市販の他の化合物、例えばナルコ(Nalco)によって販売されている一連の殺生物性ポリマー;
(m) 1種又はそれ以上の耐脂性及び耐油性添加剤:例えば約2質量%までのレベルの、例えば酸化ポリエチレン、ラテックス、SMA(スチレン無水マレイン酸)、ポリアミド、ワックス、アルギン酸塩、タンパク質、CMC、及びHMC。
任意の上記型の1又は複数の添加剤は、単独で又は望ましい場合には、該添加剤相互の混合物及び他の添加剤との混合物として使用することができる。
上記添加剤全てに関連して、示されている質量%は、本発明の組成物内に存在する無機粒状物質の乾燥質量(100%)を基準としている。該添加剤が最小量で存在する場合、この最小量は、顔料の乾燥質量を基準として約0.01質量%であり得る。
紙及び他のシート材料を塗工する方法、及び該方法を実施するための装置は、広く公開されており、また周知である。このような公知の方法及び装置は、塗工紙を製造するために都合よく利用することができる。例えば、パルプ&ペーパーインターナショナル(Pulp and Paper International), 1994年5月, pp. 18以降において公開されたこのような方法に関する概説がある。シートは、シート形成装置上で、即ちコータ又は塗工機上で、「オンマシーン」又は「オフマシーン」で塗工することができる。高固形分組成物の使用が、該塗工法において望ましいものである。というのは、該組成物が、引続き蒸発すべきより少量の水を残すからである。しかし、当分野において周知の如く、該固形分のレベルは、高い粘度及びレベリングの問題が持込まれる程に高いものとすべきではない。該塗工方法は、(i) 塗布すべき物質に該塗工組成物を適用するためのアプリケーション(application);(ii) 塗工組成物の正確な量が適用されたことを確認するための計量デバイスを含む装置を用いて実施することができる。過剰量の塗工組成物が該アプリケータに適用される場合、該計量デバイスはその下流側にある。あるいはまた、該塗工組成物の正確な量は、例えばフィルムプレス等の計量デバイスによって、該アプリケータに適用することができる。塗膜の適用及び計量の時点において、紙ウエブ支持体は、例えば1又は2つのアプリケータを介するバッキングロールから、零(即ち、単なる張力)までの範囲に及んでいる。該過剰量が最終的に除去される前に、該塗膜が該紙と接触している時間は滞留時間であり、またこれは短時間、長時間又は可変であり得る。
使用し得る公知の塗工機の例は、制限なしに、エアーナイフコータ、ブレードコータ、ロッドコータ、バーコータ、マルチヘッドコータ、ロールコータ、ロール又はブレードコータ、キャストコータ、ラボラトリーコータ、グラビアコータ、キスコータ、液体適用装置、リバースロールコータ、カーテンコータ、スプレーコータ、及び押出コータを含む。
上記塗工組成物を含む固形分に水を添加して、所定の固形分濃度とし、該濃度は、該組成物を所望の目標とする塗工量までシート上に塗布する場合に、約0.1〜約0.15MPa(1〜1.5bar)という範囲の圧力(即ち、ブレード圧)にて、該組成物の塗工を可能とするのに適したレオロジーを、該組成物が持つような濃度であることが好ましい。
カレンダリングは周知の方法であり、そこでは紙の平滑性及び光沢が改善され、また嵩は塗工紙シートをカレンダーニップ又はローラー間に1回又はそれ以上の回数に渡って通すことにより減じられる。通常、エラストマー被覆ロールが、高固形分組成物をプレス操作するのに使用される。高温度を適用することが可能である。1回又はそれ以上の回数(例えば、約12回まで又はしばしばそれ以上)に渡る該ニップへの通過も適用可能である。
・実験室規模の粉砕機
この粉砕機は、垂直ミルであった。該ミルは、14.5cmの内径を持つ円筒状粉砕容器及び円形断面及び1.8cmの径を持つ垂直インペラーシャフトを含む。該シャフトは、X-模様で配置された4つのインペラーを備えていた。これらのインペラーは、円筒状の断面及び径1.8cmを有していた。該インペラーは、該垂直シャフトの中心から該インペラーの先端までの測定された長さ6.5cmを持つ。
・サンプルの調製
水、粉砕炭酸カルシウム(セディグラフによれば、また固形分67%において、<2μmが60質量%)、及び北部漂白針葉樹クラフトパルプ(固形分約25%におけるパッドを得るために浸漬しまた濾過した、メッツァボスニア(MetsaBotnia)由来のボスニア(Botnia) RM90)を、最終的に得られる装入材料が、無機粒状物質及び該パルプ内の繊維の乾燥質量を基準として、粉砕炭酸カルシウム(41.3g)、水(522g)及びパルプ(10.3g)で構成されるように、上記粉砕機に加えた。粉砕は1,000rpmにて、及び3mmのムライト粉砕媒体を使用して、媒体体積濃度50%において実施した。サンプルは、繊維に対して500〜20,000kWh/tの範囲に及ぶエネルギー投入量にて調製した。各粉砕の終了時点において、生成物を、2mmのスクリーンを用いて該媒体から分離した。
上記粉砕媒体の分離後、ミクロフィブリル化パルプと無機粒状物質とを含む組成物を、手漉き紙(paper handsheets)におけるフィラーとしてテストした。70部のユーカリ及び30部の北部漂白針葉樹パルプを含有する漂白化学パルプのバッチを使用したが、これは520cm3というCSFを与えるようにバレービーターで叩解された。離解し及び2%濃度の紙料となるまで希釈した後、該繊維をシート製造のために濃度0.3質量%まで希釈した。該フィラースラリーを、歩留り向上剤(チバ(Ciba)製のパーコール(Percol) 292、完成紙料につき0.02質量%)と共に添加した。手漉き紙は、標準的な方法、例えばタッピ(TAPPI) T205又はSCAN C 26:76(M 5:76)に従ってブリティシュ(British)手漉き紙用モールドを用いて坪量80g/m2にて製造した。シートは、無機粒状充填物約15及び25部及び無機粒状充填物20質量%における破裂値を、これらデータから補間法で求めた。20%充填における破裂は、未充填の値に対する百分率として表した。各手漉き紙に関する破裂強さは、SCAN P 24に従い、メスマーブッフネル(Messemer Buchnel)破裂強さ試験機を用いて測定した。
コントロールの手漉き紙は、同様な方法により製造した。但し、上記粉砕炭酸カルシウム20部(セディグラフによれば<2μmが60質量%)を、上記フィラースラリーの代わりに添加した。
粉砕機生成物のサンプルを、十分な水で希釈して、繊維含有率1.5質量%とした。これらの希釈サンプルを十分に混合し、ブルックフィールド(Brookfield) R.V.粘度計(スピンドルNo. 4)を10rpmにて用いて、その粘度を測定した。各サンプルにつき、該粘度計の読みは、粘度を安定化させるために、15秒後に取得した。
・沈降物の含水率
粉砕機生成物のサンプルをガラスチューブ(内径13mm、容積13mL)に入れ、また4,000rpmにて30分間、MSEセントール(MSE Centaur) 2遠心機(約2,500 G)内で遠心分離処理した。遠心分離処理後、これらサンプル全ては、透明な上澄み相及び固められた沈降物に分離した。次に、該上澄み相を排液させ、また該沈降物の含水率を測定した。
・フィブリル径
フィブリル径及びフィブリル径d50を、上述の方法に従って測定した。
結果を、以下の表1にまとめる。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔1〕ミクロフィブリル化セルロースおよび任意に無機粒状物質を含む組成物であって、
該組成物が、(i) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約5.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;および/または(ii) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約30質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記組成物。
〔2〕無機粒状物質を含む、前記〔1〕記載の組成物。
〔3〕前記組成物が、(i) 約2.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;および/または(ii) 約20質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記〔1〕または〔2〕記載の組成物。
〔4〕前記組成物が、(i) 約1.5質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;および/または(ii) 約15質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記〔1〕、〔2〕または〔3〕記載の組成物。
〔5〕前記組成物が、約1.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記〔1〕〜〔4〕の何れか1項に記載の組成物。
〔6〕前記組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約100nm〜約700nmのフィブリル径d50を持つ、前記〔1〕〜〔5〕の何れかに記載の組成物。
〔7〕前記無機粒状物質が、アルカリ土類金属炭酸塩または硫酸塩、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト、石膏、含水カンダイトクレー、例えばカオリン、ハロイサイトまたはボールクレー、無水(焼成)カンダイトクレー、例えばメタカオリンまたは完全に焼成されたカオリン、タルク、マイカ、パーライトまたは珪藻土、またはこれらの組合せである、前記〔1〕〜〔6〕の何れかに記載の組成物。
〔8〕前記無機粒状物質が、アルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸カルシウムであり、任意に該炭酸カルシウムの少なくとも約50質量%が、約2μm未満のe.s.dを持つ、前記〔1〕〜〔7〕の何れかに記載の組成物。
〔9〕ブロックフィールド粘度(10rpm、およびフィブリル含有率1.5質量%における)約500〜12,000MPa.s、例えば約7,000〜10,000MPa.sを持つ、前記〔1〕〜〔8〕の何れかに記載の組成物。
〔10〕前記組成物が、粉砕媒体の存在下、および任意に無機粒状物質の存在下で、セルロース含有繊維質基材をミクロフィブリル化する工程を含む方法によって得ることができ、また該ミクロフィブリル化工程中のエネルギー投入量が、セルロース含有繊維質基材1トン当たり約500〜20,000kWh(kWh/t)、例えば約1,250〜10,000kWh/tまたは例えば約1,750〜4,000kWh/tである、前記〔1〕記載の組成物。
〔11〕前記ミクロフィブリル化工程が、前記無機粒状物質および粉砕媒体の存在下で、前記繊維質基材を粉砕する工程を含む、前記〔10〕記載の組成物。
〔12〕前記粉砕が、垂直ミル内で行われる、前記〔11〕記載の組成物。
〔13〕前記〔1〕〜〔12〕の何れか1項に記載の組成物を含む、製紙組成物。
〔14〕紙製品であって、該紙製品が、(i) 前記〔1〕〜〔12〕の何れか1項に記載の組成物を含むか、または(ii) 前記〔13〕記載の製紙組成物から得られるものである、前記紙製品。
〔15〕前記〔1〕記載の組成物の製造方法であって、粉砕媒体の存在下で、および任意に無機粒状物質の存在下で、セルロース含有繊維質基材をミクロフィブリル化し、ミクロフィブリル化セルロースおよび任意に無機粒状物質を含む組成物を得る工程を含み、該ミクロフィブリル化工程中のエネルギー投入量が、セルロース含有繊維質基材1トン当たり約500〜20,000kWh(kWh/t)、例えば約1,250〜10,000kWh/tまたは例えば約1,750〜4,000kWh/tであり、該組成物が(i) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約5.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;および/または(ii) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約30質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記方法。
〔16〕前記ミクロフィブリル化工程が、前記無機粒状物質および粉砕媒体の存在下で、前記繊維質基材を粉砕する工程を含む、前記〔15〕記載の方法。
〔17〕前記粉砕が、垂直ミル内で行われる、前記〔16〕記載の方法。
Claims (17)
- ミクロフィブリル化セルロース及び任意に無機粒状物質を含む組成物であって、該組成物が、(i) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約5.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;及び/又は(ii) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約30質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記組成物。
- 無機粒状物質を含む、請求項1記載の組成物。
- 前記組成物が、(i) 約2.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;及び/又は(ii) 約20質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、請求項1又は2記載の組成物。
- 前記組成物が、(i) 約1.5質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;及び/又は(ii) 約15質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、請求項1、2又は3記載の組成物。
- 前記組成物が、約1.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、請求項1〜4の何れか1項に記載の組成物。
- 前記組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約100nm〜約700nmのフィブリル径d50を持つ、請求項1〜5の何れかに記載の組成物。
- 前記無機粒状物質が、アルカリ土類金属炭酸塩又は硫酸塩、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト、石膏、含水カンダイトクレー、例えばカオリン、ハロイサイト又はボールクレー、無水(焼成)カンダイトクレー、例えばメタカオリン又は完全に焼成されたカオリン、タルク、マイカ、パーライト又は珪藻土、又はこれらの組合せである、請求項1〜6の何れかに記載の組成物。
- 前記無機粒状物質が、アルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸カルシウムであり、任意に該炭酸カルシウムの少なくとも約50質量%が、約2μm未満のe.s.dを持つ、請求項1〜7の何れかに記載の組成物。
- ブロックフィールド粘度(10rpm、及びフィブリル含有率1.5質量%における)約500〜12,000MPa.s、例えば約7,000〜10,000MPa.sを持つ、請求項1〜8の何れかに記載の組成物。
- 前記組成物が、粉砕媒体の存在下、及び任意に無機粒状物質の存在下で、セルロース含有繊維質基材をミクロフィブリル化する工程を含む方法によって得ることができ、また該ミクロフィブリル化工程中のエネルギー投入量が、セルロース含有繊維質基材1トン当たり約500〜20,000kWh(kWh/t)、例えば約1,250〜10,000kWh/t又は例えば約1,750〜4,000kWh/tである、請求項1記載の組成物。
- 前記ミクロフィブリル化工程が、前記無機粒状物質及び粉砕媒体の存在下で、前記繊維質基材を粉砕する工程を含む、請求項10記載の組成物。
- 前記粉砕が、垂直ミル内で行われる、請求項11記載の組成物。
- 請求項1〜12の何れか1項に記載の組成物を含む、製紙組成物。
- 紙製品であって、該紙製品が、(i) 請求項1〜12の何れか1項に記載の組成物を含むか、又は(ii) 請求項13記載の製紙組成物から得られるものである、前記紙製品。
- 請求項1記載の組成物の製造方法であって、粉砕媒体の存在下で、及び任意に無機粒状物質の存在下で、セルロース含有繊維質基材をミクロフィブリル化し、ミクロフィブリル化セルロース及び任意に無機粒状物質を含む組成物を得る工程を含み、該ミクロフィブリル化工程中のエネルギー投入量が、セルロース含有繊維質基材1トン当たり約500〜20,000kWh(kWh/t)、例えば約1,250〜10,000kWh/t又は例えば約1,750〜4,000kWh/tであり、該組成物が(i) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約5.0質量%以下の、10nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリル;及び/又は(ii) 該組成物中のセルロース系物質の全質量を基準として、約30質量%以下の、100nm未満のフィブリル径を持つセルロースフィブリルを含む、前記方法。
- 前記ミクロフィブリル化工程が、前記無機粒状物質及び粉砕媒体の存在下で、前記繊維質基材を粉砕する工程を含む、請求項15記載の方法。
- 前記粉砕が、垂直ミル内で行われる、請求項16記載の方法。
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