JP2020122012A5 - - Google Patents
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- DOKWDOLZCMETIJ-ZAQUEYBZSA-N (12as)-9-[[3-[[(12as)-8-methoxy-6-oxo-11,12,12a,13-tetrahydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl-(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]phenyl]methoxy]-8-methoxy-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-o Chemical compound N1=C[C@@H]2CC3=CC=CC=C3N2C(=O)C(C=C2OC)=C1C=C2OCC1=CC(N(CC(C)(C)S)CCOCCOCCOC)=CC(COC=2C(=CC=3C(=O)N4C5=CC=CC=C5C[C@H]4CNC=3C=2)OC)=C1 DOKWDOLZCMETIJ-ZAQUEYBZSA-N 0.000 claims 1
- FUHCFUVCWLZEDQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-1-oxo-4-(pyridin-2-yldisulfanyl)butane-2-sulfonic acid Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)C(S(=O)(=O)O)CCSSC1=CC=CC=N1 FUHCFUVCWLZEDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYKCKCYYMXDNHZ-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobutanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O FYKCKCYYMXDNHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
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- CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N thiolan-2-imine Chemical group N=C1CCCS1 CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (24)
- 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造する方法であって、
(a)固定抗体濃度及び固定薬物抗体比(DAR)で標的薬物濃度を決定すること;及び
(b)該標的薬物濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記薬物濃度の変動性が、約±10%である、請求項1に記載の方法。
- 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造する方法であって、
(a)該抗体薬物複合体を含む組成物のDARを測定すること;
(b)抗体仕様の上限と抗体仕様の下限を決定すること、該抗体仕様の上限は、標的抗体濃度+該仕様が許す最大変動であり、該抗体仕様の下限は、標的抗体濃度−該仕様が許す最大変動である;
(c)定義された薬物仕様の上限と定義された薬物仕様の下限を決定すること、該定義された薬物仕様の上限は、標的薬物濃度+該仕様が許す最大変動であり、該定義された薬物仕様の下限は、標的薬物濃度−該仕様が許す最大変動である;
(d)以下のように算出された薬物仕様の上限(USL(薬物))を決定すること:
USL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の上限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(e)以下のように算出された薬物仕様の下限(LSL(薬物))を決定すること:
LSL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の下限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(f)ステップ(d)で算出されたUSL(薬物)をステップ(c)で定義された薬物仕様の上限と比較し、該2つの値のうちの低い方を薬物仕様の有効な上限として選択すること;
(g)ステップ(e)で算出されたLSL(薬物)をステップ(c)で定義された薬物仕様の下限と比較し、該2つの値のうちの高い方を薬物仕様の有効な下限として選択すること;及び
(h)該抗体薬物複合体を含む組成物を、該薬物仕様の有効な上限と該薬物仕様の有効な下限の間の中間点である標的薬物濃度に製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記方法によって製造された前記抗体薬物複合体を含む組成物が、前記薬物と前記抗体の仕様上限と下限の、約±3〜9%に狭められた範囲を有する、請求項3に記載の方法。
- 前記薬物濃度が、前記抗体仕様濃度内で変動する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体濃度及び前記薬物濃度が、変動を許される、請求項3〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 抗体薬物複合体を含む組成物の製剤化方法であって、
(a)固定抗体濃度及び固定DARで標的薬物濃度を決定すること;及び
(b)ステップ(a)の該標的薬物濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化すること
を含む、前記方法。 - 前記薬物が、チューブリン阻害剤、DNA損傷剤、DNA架橋剤、DNAアルキル化剤、及び細胞周期かく乱物質からなる群から選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記薬物が、メイタンシノイド、ベンゾジアゼピン化合物、及びオーリスタチンからなる群から選択される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ベンゾジアゼピン化合物が、ピロロベンゾジアゼピンまたはインドリノベンゾジアゼピンである、請求項9に記載の方法。
- 前記薬物が、ベンゾジアゼピン化合物であり、前記抗体が、非機能性抗体であるか、または前記薬物が、メイタンシノイドであり、前記抗体が、非機能性抗体である、請求項1〜8及び10のいずれか1項に記載の方法。
- 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造する方法であって、該抗体薬物複合体は、抗体メイタンシノイド複合体であり、該方法は、
(a)固定抗体濃度及び固定メイタンシノイド対抗体比で標的メイタンシノイド濃度を決定すること;及び
(b)該標的メイタンシノイド濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記方法によって製造された抗体薬物複合体を含む組成物が、低下したバッチ間の効力変動性を有する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 抗体薬物複合体を含む組成物の製剤化方法であって、該抗体薬物複合体は、抗体メイタンシノイド複合体であり、前記方法は、
(a)固定抗体濃度及び固定メイタンシノイド対抗体比で標的メイタンシノイド濃度を決定すること;及び
(b)該標的メイタンシノイド濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化すること
を含む、前記方法。 - 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物の製造方法であって、該抗体薬物複合体は、抗体ベンゾジアゼピン複合体であり、前記方法は、
(a)該抗体薬物複合体を含む組成物のDARを測定すること;
(b)抗体仕様の上限と抗体仕様の下限を決定することであり、ここで該抗体仕様の上限は、標的抗体濃度+該仕様が許す最大変動であり、該抗体仕様の下限は、標的抗体濃度−該仕様が許す最大変動である;
(c)定義されたベンゾジアゼピン仕様の上限と定義されたベンゾジアゼピン仕様の下限を決定することであり、該定義されたベンゾジアゼピン仕様の上限は、標的ベンゾジアゼピン濃度+該仕様が許す最大変動であり、該定義されたベンゾジアゼピン仕様の下限は、標的ベンゾジアゼピン濃度−該仕様が許す最大変動である;
(d)以下のように算出されたベンゾジアゼピン仕様の上限(USL(薬物))を決定すること:
USL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の上限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(e)以下のように算出されたベンゾジアゼピン仕様の下限(LSL(薬物))を決定すること:
LSL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の下限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(f)ステップ(d)で算出されたUSL(薬物)をステップ(c)で定義されたベンゾジアゼピン仕様の上限と比較し、該2つの値のうちの低い方をベンゾジアゼピン仕様の有効な上限として選択すること;
(g)ステップ(e)で算出されたLSL(薬物)をステップ(c)で定義されたベンゾジアゼピン仕様の下限と比較し、該2つの値のうちの高い方をベンゾジアゼピン仕様の有効な下限として選択すること;及び
(h)該抗体ベンゾジアゼピン複合体を含む組成物を、該ベンゾジアゼピン仕様の有効な上限と該ベンゾジアゼピン仕様の有効な下限の間の中間点である標的ベンゾジアゼピン濃度に製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体ベンゾジアゼピン複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記DARが、DAR仕様の下限またはDAR仕様の上限である、請求項3〜6及び15のいずれか1項に記載の方法。
- 前記メイタンシノイドが、DM1、DM3、またはDM4である、請求項9及び11〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体薬物複合体、前記抗体メイタンシノイド複合体または前記抗体ベンゾジアゼピン複合体が、開裂可能なリンカーを含む、請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記開裂可能なリンカーが、N−スクシンイミジル3−(2−ピリジルジチオ)プロピオネート(SPDP)、N−スクシンイミジル4−(2−ピリジルジチオ)ブタノエート(SPDB)、N−スクシンイミジル4−(2−ピリジルジチオ)2−スルホブタノエート(スルホ−SPDB)、及びジスルフィドN−スクシンイミジル4−(2−ピリジルジチオ)ペンタノエート(SPP)からなる群から選択される、請求項18に記載の方法。
- 前記抗体薬物複合体、前記抗体メイタンシノイド複合体または前記抗体ベンゾジアゼピン複合体が、開裂不可能なリンカーを含み、必要に応じて、該開裂不可能なリンカーが、2−イミノチオラン、無水アセチルコハク酸、及びスクシンイミジル4−[N−マレイミドメチル]シクロヘキサン−1−カルボキシレート(SMCC)からなる群から選択される、請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体薬物複合体、前記抗体メイタンシノイド複合体または前記抗体ベンゾジアゼピン複合体が、huMovl9−スルホ−SPDB−DM4、huMovl9−スルホ−SPDB−Dl、huMovl9−D2、huMov19−スルホ−SPDB−D10、huMovl9−スルホ−SPDB−DGN462、huMy9−6−スルホ−SPDB−Dl、huMy9−6−D2、huMy9−6−スルホ−SPDB−D10、huMy9−6−スルホ−SPDB−DGN462、huAnti−CD123−スルホ−SPDB−Dl、huAnti−CD123−D2、huAnti−CD123−スルホ−SPDB−D10、huAnti−CD123−スルホ−SPDB−DGN462、huB4−SPDB−DM4、huDS6−SPDB−DM4、huCD37−3−SMCC−DMl、huCD37−50−SMCC−DM1、及びhuEGFR−7R−SMCC−DM1からなる群から選択される、請求項1、3、7、12、14及び15のいずれか1項に記載の方法。
- 意図する狭い範囲内での対象への投与のための、請求項1〜21のいずれか1項に記載の方法に従って製剤化された抗体薬物複合体、抗体メイタンシノイド複合体または抗体ベンゾジアゼピン複合体を含む組成物。
- 請求項1〜9、12〜14及び16〜19のいずれか1項に記載の方法に従って製剤化されたhuMovl9−スルホ−SPDB−DM4抗体薬物複合体を含む医薬組成物及びラベルを含む製剤であって、
微量メイタンシノイド濃度は、ラベルで提供される、前記製剤。 - 請求項3〜8、10、11、15、16、18及び19のいずれか1項に記載の方法に従って製剤化されたhuMy9−6−スルホ−SPDB−DGN462抗体薬物複合体を含む医薬組成物及びラベルを含む製剤であって、
微量DGN462濃度は、ラベルで提供される、前記製剤。
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