JP2020122020A - 噴霧塗布による乳頭治療用の水性抗菌膜形成性組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】水性抗菌膜形成性組成物の提供。
【解決手段】本発明は、水性基剤中に（ａ）膜形成性ポリマーと、（ｂ）抗菌剤と、（ｃ）レオロジー改質剤として疎水性改質エトキシル化ウレタンと、（ｄ）任意に、消泡剤と、を含む噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物に関する。さらに、本発明は、泌乳動物の乳腺炎を抑制するための該組成物の使用、及び該組成物を乳頭に噴霧塗布することを含む、泌乳動物の乳腺炎を抑制するための方法について言及する。
【選択図】なし

Description

本発明は、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物に関する。特に、本発明は、泌乳動物における乳腺炎を抑制するための組成物及び調合物を提供する。

本発明は、病原性微生物を抑制または破壊するために使用され得るタイプの局所抗菌液体組成物の分野に関する。抗菌組成物は、感染のリスクを低減するために使用され、皮膚表面上の病原性生物の抑制、特に乳腺炎の抑制または予防のために使用され得る。乳腺炎の予防は酪農業の主な目標である。病原性微生物、通常は細菌であるが時には酵母または菌類と、ウシまたはヒツジ乳腺との接触は、乳腺炎を引き起こし得る。

大規模な牛の搾乳は、搾乳機でほぼ完全に行われる。搾乳機は、手による牛の搾乳を模して、真空を脈動させることによって、例えば真空ポンプに接続された乳頭カップを取り付け、乳房及び乳頭の領域から真空を脈動させて牛乳を交互に注排させることによって、牛の乳房から牛乳を引き出す。傾向として、乳頭と乳房への刺激または損傷を引き起こし得る高真空を使用することによって搾乳時間を最小にすることがある。

搾乳機によって引き起こされた組織の損傷に続いて、損傷した組織が特定の微生物に暴露されると、乳腺炎として知られる感染症を引き起こす可能性がある。感染した牛の汚染された牛乳は市販できないので、酪農家にとって乳房炎の抑制は経済的に非常に重要である。感染した牛の乳房及び乳頭は、乳房炎を引き起こす病原体の拡散を阻害する抗生物質で治療することが可能である。しかし、このような牛からのミルクは、抗生物質が牛乳に含まれなくなるまで販売することはできず、それは通常、最後の治療から約３〜５日後である。

乳腺炎を軽減するために、搾乳前及び搾乳カップの除去後に乳頭を浸漬または噴霧することによって乳頭に通常投与される、市販の乳頭浸漬液（ｔｅａｔ−ｄｉｐ）が開発されている。搾乳後に塗布される乳頭浸漬液は、通常は８〜１２時間後の次の搾乳まで乳頭に留まる濃厚組成物、膜またはバリアを形成し得る。専門家によれば、抗菌剤（生物静止剤（ｂｉｏｓｔａｔｉｃ）または殺菌剤）溶液中の乳頭の浸漬による乳腺炎の予防は、酪農家が従うことができる最も有効な処置の１つである。

乳頭浸漬液の本質的な機能は、感染性微生物を死滅または抑制することによって乳腺炎を予防することである。乳頭浸漬液品は、望ましくは広スペクトルの抗菌活性（すなわち、広範な乳腺炎を引き起こす微生物を殺すかまたは増殖を阻害することができる）を有し、それが塗布される皮膚の刺激を防ぐ皮膚軟化特性を有する。

多くの乳頭浸漬液品または乳腺炎抑制剤が、酪農家に利用可能であり、それらは様々な度合いの有効性を有する。これらの製品または薬剤は、共通して、治療溶液の有効成分（通常、主要な有効成分）である抗菌剤を有する。商業的に入手可能な乳頭浸漬液は、２つの主要な分類、すなわち、非バリア及びバリア浸漬液に分割され得る。非バリア乳頭浸漬液は、厳密に抗菌性であり、乳頭管または乳頭皮膚の表面に既に存在する微生物を死滅させるために塗布される。設計上、微生物学的効果は実質的に即時であり、搾乳前、搾乳中及び搾乳後の過程で動物間で移動し得る伝染性生物を標的とする。バリア浸漬液は、抗菌性であってもよく、微生物が乳頭に接触するのを防止する予防膜またはコーティングを形成するため塗布される。

乳頭浸漬液は、ヨードフォア、ＰＶＰ−ヨード（特定のヨードフォア）、次亜塩素酸塩類、二酸化塩素、塩素化イソシアヌレート（塩素化−Ｓ−トリアゼン−トリオン）、臭素、ヒドロキシキノン、塩化アンモニウム、クロルヘキシジン、ヘキサクロロフェン、ジアフェン、塩化セチルピリジニウム、及び第４級アンモニウム殺菌剤を含む様々な抗菌剤を使用している。ウシ乳腺炎の抑制のために調査された局所的に適用された抗菌剤（すなわち、皮膚に直接塗布される薬剤）のうち、ヨードフォア、第４級アンモニウム化合物、及び塩素放出剤（特に次亜塩素酸ナトリウム、さらに最近では塩素化イソシアヌレート）は、塩素を放出する消毒剤のいくつか（例えば４％ＮａＯＣｌ水溶液）が牛の乳頭に刺激作用を及ぼし得るという事実にもかかわらず、酪農家の間で最も受け入れられているようである。

ウシ乳腺炎の抑制において、乳頭浸漬による長期間の処置（例えば、１５分以上またはさらに１分以上）は通常は実用的ではないので、細菌を急速に死滅させることは必須である。乳頭浸漬調合物の殺菌試験は、その短期間の死滅を測定する目的で実施された場合に最も有益である。

文献ＷＯ９８／０４１３６は、膜構築要素及び１つまたは複数の活性消毒物質を含む感染症から保護するための乳頭浸漬組成物を開示している。膜形成剤は、膜形成剤としてポリビニルアルコールポリマーまたはコポリマーを、活性殺菌剤としてポリビニルピロリドンヨード及び／またはクロルヘキシジンの形態のヨウ素及びエーテルカルボン酸を含む。この組成物は、搾乳後の雌牛、雌羊及びヤギの乳頭及び乳房を保護するのに特に適しており、明らかに機械的に耐性のある膜を形成する。

本発明の目的
利用可能な乳頭浸漬剤のいくつかは重大な欠点を抱えている。先行技術の膜形成乳頭浸漬液は、皮膚に噴霧するのに適していない。さらに、噴霧塗布のために既存の膜形成性組成物を使用するとノズルの故障が生じ、このためこのような噴霧塗布のための最新の組成物が無益になる。微生物学的効果を有する既存のスプレー製品は、治療後に保護バリアを生成しない。本発明者らは、噴霧塗布のための抗菌膜形成性組成物を提供するための研究を実施する際に、噴霧するための現在利用可能なバリア製品を使用するとき過度の泡形成がバリア特性に悪影響を及ぼし、したがって乳頭及び乳腺管の保護が不十分であることを見出した。乳頭上の泡の形成を防止するために消泡剤を使用すると、噴霧特性は著しく改善されたが、肌への濡れ性及び付着性は悪影響を受けた。増大する群れサイズ及び搾乳プロセスの連続的な自動化のため、噴霧塗布のためのバリア製品の需要が高まっている。したがって、本発明の目的は、優れた噴霧特性を有し、ノズルの破損を引き起こさない、抗菌膜形成性組成物であって、この組成物は皮膚への良好な濡れ及び付着特性を有し、その消毒及び抗菌特性が既存の製品に匹敵し、すなわち、その組成物が乳房炎の発生を防止するかまたは乳房炎の発生率を低下させるための噴霧可能な組成物としての使用に適している、抗菌膜形成性組成物を提供することにあった。

本発明の技術的課題は、水性基剤中に、
（ａ）膜形成性ポリマーと、
（ｂ）抗菌剤と、
（ｃ）レオロジー改質剤として疎水性改質エトキシル化ウレタンと
（ｄ）任意に、消泡剤と、を含む、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物
によって解決される。

好ましい実施形態では、本発明による噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、水性基剤中に、
（ａ）０．１〜１０．０重量％の膜形成性ポリマーと、
（ｂ）０．１〜１０．０重量％の抗菌剤と、
（ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
（ｄ）任意に、０．００１〜３．０重量％の消泡剤と、を含む。

さらに好ましい実施形態では、本発明による噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、水性基剤中に、
（ａ）１．０〜５．０重量％の膜形成性ポリマーと、
（ｂ）０．５〜７．０重量％の抗菌剤と、
（ｃ）０．０１〜１．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
（ｄ）任意に、０．００５〜１．０重量％の消泡剤と、を含み、
さらに好ましくは、
（ａ）２．０〜４．５重量％の膜形成性ポリマーと、
（ｂ）０．５〜５．０重量％の抗菌剤と、
（ｃ）０．０５〜０．５重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
（ｄ）任意に、０．０２〜０．２重量％の消泡剤と、を含む。

さらに好ましい実施形態では、本発明による噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、水性基剤中に、
（ａ）膜形成性ポリマーとして０．１〜１０．０重量％のポリビニルアルコールと、
（ｂ）０．１〜１０．０重量％の抗菌剤と、
（ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと
（ｄ）任意に、０．００１〜３．０重量％の消泡剤と、を含み、
さらに好ましくは、
（ａ）膜形成性ポリマーとして１．０〜５．０重量％のポリビニルアルコールと、
（ｂ）０．５〜７．０重量％の抗菌剤と、
（ｃ）０．０１〜１．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと
（ｄ）任意に、０．００５〜１．０重量％の消泡剤と、を含み、
よりさらに好ましくは、
（ａ）膜形成性ポリマーとして２．０〜４．５重量％のポリビニルアルコールと、
（ｂ）０．５〜５．０重量％の抗菌剤と、
（ｃ）０．０５〜０．５重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
（ｄ）任意に、０．０２〜０．２重量％の消泡剤と、を含む。

本発明による噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、酪農家畜群の伝染性乳房炎及び環境性乳腺炎の両方の発生率を低下させるために調合され、適切である。

本発明者らは、抗菌剤、特に有効な乳房炎防止剤または治療剤と、膜形成性ポリマー、好ましくはポリビニルアルコールと、疎水性に改質されたエトキシル化ウレタンの形態のレオロジー改質剤または増粘剤と、及び任意に、さらに消泡剤と、とを含む水性組成物の調合物が、噴霧可能で、膜形成特性、病原体による典型的な伝染性乳腺炎に対する抗菌特性及び動物を環境性乳腺炎から保護するバリア特性を示すことができる、乳頭治療組成物を提供することを見出した。この物質は、搾乳前に容易に除去できる膜が形成されるように調合することができる。本発明の水性物質は、酪農家畜群を治療するのに使用することができる。搾乳後、物質は噴霧塗布によって乳房及び乳頭の皮膚に塗布され、抗菌バリアコーティングを形成して伝染性乳腺炎を予防または軽減する。動物は、次にこの物質が環境による汚染から動物を保護できる環境より開放されるが、搾乳の間の動物において残存する雨、池、泥などの環境水に対し耐性がある。動物が搾乳現場に戻ると、抗菌バリアコーティングは、水性洗浄を用いて数分で容易に除去することができる。遅滞なく搾乳を続けることができ、搾乳が終了した後、動物は水性物質で再び治療されて新たな抗菌バリア膜を形成することができる。

特に、本発明の水性抗菌膜形成性組成物は、乳頭及び乳房の皮膚上に噴霧するのに適しており、治療後に保護バリアを生成する。さらに、組成物は、スプレーガン及びノズル内に長期間留まる場合でさえ、ノズルの破損を引き起こさない。

本発明者らは、驚くべきことに、レオロジー改質剤として疎水性改質エトキシル化ウレタンを使用する場合、良好な噴霧特性、皮膚への良好な濡れ及び付着特性を有し、同様に噴霧塗布後に良好なバリア特性も有する膜を生成する膜形成性組成物を提供できることを見出した。

さらに、本発明者らは、驚くべきことに、消泡剤とレオロジー改質剤としての疎水性改質エトキシル化ウレタンとの組み合わせが、より良好な噴霧特性、皮膚への濡れ及び付着特性を有し、噴霧塗布後に良好なバリア性を有する膜も生成する膜形成性組成物を提供できることを見出した。

さらに、本発明の組成物は、０℃〜４０℃の温度範囲、好ましくは少なくとも５℃〜３０℃の温度範囲内で噴霧可能である。

上述したように、本発明の組成物では、ポリエチレングリコール構成単位及びウレタン構成単位を有するポリマーである疎水改質エトキシル化ウレタンが使用され、それはポリマー鎖が疎水性基でエンドキャップされる、

本発明の好ましい実施形態では、抗菌剤は、Ｉ_２、ヨードフォア、特にポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）、直鎖または分枝鎖脂肪族Ｃ_４〜Ｃ_１０カルボン酸、特にカプリン酸及びカプリル酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、乳酸、サリチル酸、ペルオキシカルボン酸、スルホペルオキシカルボン酸、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、ブロモポール（２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール）、ナトリウムピリジナチオン、クロロヘキシジン、クロルヘキシジン二酢酸塩、クロルヘキシジンジグルコン酸塩、第４級アンモニウム化合物例えばアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物及びベンゼトニウム等、スルホン酸、次亜ハロゲン酸、アルカリ性ハイポハライト（ａｌｋａｌｉ ｈｙｐｏｈａｌｉｔｅ）、二酸化塩素前駆体、塩素放出剤（特に次亜塩素酸ナトリウム及び最近では塩素化イソシアヌレート）、次亜塩素酸塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌレート（塩素化−Ｓ−トリアゼン−トリオン）、臭素、ヒドロキシキノン、塩化アンモニウム、ヘキサクロロフェン、ジアフェン、セチルピリジニウムクロリド、酸アニオン系（ａｃｉｄ ａｎｉｏｎｉｃ）（例えばアルキルアリールスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアリール硫酸、アリール硫酸、アルキル硫酸、アルキルアリール硫酸）、フェノール系抗菌剤でオルトフェニルフェノール、２，４，４’−トリクロロ−２”−ヒドロキシジフェニルエーテル、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノールから選択できるもの、ポリヘキサメチルビグアニド（ＣＡＳ３２２８９−５８−０）、グアニジン塩例えばポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩（ＣＡＳ５７０２８−９６−３）、ポリヘキサメチレングアニジンヒドロホスフェート（ＣＡＳ８９６９７−７８−９）、及びポリ［２−（２−エトキシ）−エトキシエチル］−グアニジニウムクロリド（ＣＡＳ３７４５７２−９１−５）、ならびにこれらの混合物、からなる群より選択される。典型的には、本発明の組成物は２種類以上の抗菌剤を含む。

本発明のさらに好ましい実施形態では、抗微生物剤として、ポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）の形態のヨードフォアが含まれる。しかし、他の好ましい実施形態では、ポリビニルピロリドンヨードに加えてさらなる抗菌剤を含むことができる。

さらに好ましくは、本発明の組成物は、抗菌剤として使用されるアルキルベンゼンスルホン酸をさらに含む。

さらに好ましい態様において、本発明の組成物は、特に次式Ｒ−Ｏ−（Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ）_ｍ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｍは０〜８の整数であり、ｎは０〜８の整数であり、ｍまたはｎのうちの少なくとも１つは０ではない、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルカルボン酸をさらに含む。好ましくは、本発明の組成物は次式ＲＯ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは２〜８の整数である、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸を含む。

噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物のさらに好ましい実施形態では、ポリビニルアルコール及び／またはポリスルホン酸が存在し、好ましくはポリビニルアルコール及びポリスルホン酸の両方が膜形成剤（ｆｉｌｍ−ｆｏｍｅｒ）として組成物中に存在する。特に好ましい実施形態では、ポリビニルアルコール及び／またはポリスルホン酸ならびにポリビニルピロリドンヨードが存在し、好ましくは、膜形成剤としてのポリビニルアルコール及びポリスルホン酸ならびに抗菌剤としてのポリビニルピロリドンヨードが組成物中に存在する。

本発明の特に好ましい実施形態では、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、水性基剤中に、
（ａ）膜形成性ポリマーとして０．１〜１０．０重量％のポリビニルアルコールと、
（ｂ）抗菌剤として０．５〜１０．０重量％のポリビニルピロリドンヨードと、
（ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと
（ｄ）０．００１〜３．０重量％の消泡剤と、を含む。

本発明の別の特に好ましい実施形態では、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、水性基剤中に、
（ａ）膜形成性ポリマーとして０．１〜１０．０重量％のポリビニルアルコールと、
（ｂ）抗菌剤として０．５〜１０．０重量％のポリビニルピロリドンヨードと、
（ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
（ｄ）０．００１〜３．０重量％の消泡剤と、
（ｅ）０．０５〜５．０重量％のポリスルホン酸と、
ｆ）次式ＲＯ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは２〜８の整数である、０．０５〜５．０重量％のポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸と、
ｇ）任意に、（ｂ）は５．０重量％以下である条件で、０．０１〜５．０重量％の、アルキルベンゼンスルホン酸、クロルヘキシジン、オルトフェニルフェノール、乳酸、カルボン酸、特にデカン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、さらなる抗菌剤と、を含む。

さらに別の好ましい実施形態において、消泡剤はシリコーン系消泡剤である。

本発明の特に好ましい実施形態では、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物は、６０ｒｐｍでスピンドル＃１を使用して、ブルックフィールドＬＶ粘度計により２５℃の温度でｃＰｓで測定したブルックフィールド粘度、１〜５０ｃＰｓ、好ましくは１〜２０ｃＰｓ、より好ましくは１〜５ｃＰｓを有する。

本発明はまた、泌乳動物の乳房炎を抑制するための、本発明の組成物の使用を提供する。

さらに、本発明は、本発明の組成物を乳頭に噴霧して塗布することを含む、泌乳動物の乳房炎を制御するための方法を提供する。

簡単には、新規な噴霧可能な抗菌膜形成性組成物は、水性基剤中に、
（ａ）膜形成性ポリマー、好ましくはポリビニルアルコールと、
（ｂ）抗菌剤と、
（ｃ）レオロジー改質剤として疎水性改質エトキシル化ウレタンと
（ｄ）任意に、消泡剤と、を含み、特に、酪農家畜群内の伝染性乳腺炎及び環境性乳腺炎の両方の発生率を低下させるために調合され、適切である。

水性膜形成性組成物は、物質の特性を向上させるために、または酪農業者によって要求される新たな特性を追加するために、調合物中に他の有用な物質を含み得る。この水性組成物は、酪農動物の乳頭の敏感な皮膚表面に抗菌特性を有するバリア膜を形成するために使用することができる。このバリアは長寿命であり、柔軟性があり、バリア特性を提供し、抗菌性であるが、搾乳する前に、通常の搾乳場での操作で水性洗浄を使用して迅速に除去することができる。この物質は、様々な方法で酪農動物に塗布することができ、この物質は、敏感な部位に噴霧、ブラッシング、ダビング、または浸漬させることができる。最も好ましい塗布様式は噴霧塗布である。物質は速やかに乾燥させてバリア層を形成する。バリア層は可撓性を有し、ひび割れに耐える。この層は、皮膚表面上の微生物を殺す抗菌物質を含む。
そのような抗菌作用は重要であり、なぜならば、搾乳作業は、搾乳作業中に搾乳機と接触することによって生じる擦過したまたは罹患した皮膚において、ある状況下で炎症及び感染を引き起こすことがある、乳腺炎を引き起こす微生物をしばしば拡散しうるからである。

用語「乳頭浸漬（ｔｅａｔ ｄｉｐ）」または「乳頭浸漬法（ｔｅａｔ ｄｉｐｐｉｎｇ）」は、酪農業の分野で使用されている用語に従って広義に解釈されるものとする。組成物は局所塗布されるが、乳頭の浸漬を意図するだけでなく、勿論、例えば特に好ましい噴霧などの他の方法で塗布することができ、なお認識された用語である乳頭浸漬または乳頭浸漬組成物もしくは薬剤の範囲に含まれる。本発明の組成物は、噴霧塗布に適していることを特徴とする。

本明細書では、他に特定しない限り、「抗菌性」という用語は、例えば、抗菌性、抗真菌性、抗ウイルス性、静菌性、消毒性または殺菌性効果であり得る、殺生物効果を記載する。

本明細書で使用される用語「死滅」は、実際の死滅ならびに微生物増殖の阻害または軽減を含むことを意味する。

用語「局所的」は、組成物が塗布され得る表皮または他の動物部分に塗布され得る任意の組成物を指す。

用語「添加物」は、抗菌剤または製薬用担体ではない、いずれかの成分を意味するものとする。製薬用担体は、一般に、組成物の成分を希釈または可溶化するために使用されるバルク溶媒、例えば水である。

本明細書の全ての数値は、明示されているか否かに関わらず、用語「約」によって修飾されているものとする。用語「約」は、一般に、当業者が列挙された値と同等である（すなわち、同じ機能または結果を有する）と考えられる数の範囲を指す。多くの場合、「約」という用語は、最も近い有効数字に丸められた数字を含むことができる。

本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、その内容が明確に指示しない限り、複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「化合物」を含有する組成物への言及は、２つ以上の化合物の混合物を含む。本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されているように、用語「または」は、その内容が明確に別途指示しない限り、「及び／または」を含むその意味において一般に使用される。

重量パーセント、重量によるパーセント、重量による％、重量％などは、物質の重量を組成物の重量で割って１００を掛けた物質の濃度を指す同義語である。

他に記載がない限り、本明細書で提供される全ての重量パーセントは、各成分の有効重量パーセントを反映する。製造元から提供された原料の重量パーセントは、製造元から提供された製品データシートを使用して、提供された情報から容易に決定される。

組成物はさらに、緩衝剤、皮膚軟化剤、保湿剤、防腐剤、界面活性剤または湿潤剤、発泡剤、着色剤、不透明化剤、スキンコンディショニング剤及びそれらの任意の組み合わせから選択される１種以上の添加剤を含むことができる。

膜形成性ポリマー
バリア及び膜形成剤は、搾乳サイクル間に乳頭との接触を保つ乳頭浸漬組成物の成分である。バリア及び膜形成剤は、乳頭皮膚及び場合によっては乳房を被覆する。バリア剤は、開いた乳頭管の端部にプラグを形成することができる。本発明に従って使用される代表的なバリア及び膜形成剤には、粘稠なクリームまたは皮膚軟化剤（粘度調節剤で作られた）、膜、ポリマー、ラテックスなどが含まれる。いくつかの非イオン性界面活性剤は、表面濡れに寄与することに加えて、組成物のバリア特性をさらに高めるのを助けることができる。このような界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレ−ポリオキシプロピレングリコール（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ１０８として市販されている）が挙げられるが、これらに限定されない。好ましいバリア形成剤は例えば、ラテックス、アラビノキシラン、グルコマンナン、グアーガム、ヨハニスツリーガム（ｊｏｈａｎｎｉｓｔｒｅｅ ｇｕｍ）、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、ヒドロキシエチルデンプン、アラビアゴム、カードラン、プルラン、デキストラン、ポリスルホン酸、ポリアクリルアミド、高分子量ポリアクリレート、高分子量架橋ポリアクリレート、ポリアクリル酸（カルボマー）、アルギン酸ナトリウム、カルシウム塩で架橋されたアルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリ（ビニルアルコール）（ＰＶＡ）、及びポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）を含んでいてよい。ポリスルホン酸の好適な例は、Ｒｈｅｏｃａｒｅ（商標）ＨＳＰ−１１８０として市販されているポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸である。

本発明の特に好ましい実施形態では、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物においては、ポリビニルアルコールが膜形成性ポリマーとして使用され、任意に、膜形成特性を有するさらなる薬剤が組成物中で使用され、好ましくはポリスルホン酸及び／またはポリビニルピロリドンであり、ポリビニルピロリドンはヨウ素を錯化する（ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ）ために使用することができ、したがってそれ自体抗菌剤、すなわちポリビニルピロリドンヨードとして組成物に含まれ得る。

ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）は、ペンダントヒドロキシ基を有するポリメチレン骨格を有するポリヒドロキシドポリマーであり、水溶性合成樹脂である。樹脂は、ポリ酢酸ビニルの加水分解によって製造される。ポリビニルアルコールは、水溶性ポリマー物質のクラスにおいて限られた数の１つである。この樹脂は一般に乾燥固体として入手可能であり、粒状または粉末形態で入手可能である。ポリビニルアルコールの等級は、約８７〜約９１％の加水分解度（遊離ヒドロキシル基を残すポリビニルアルコールから除去されたアセテート基の割合）を有する部分加水分解バージョンを含む。ポリビニルアルコール中の中間程度の加水分解は、約９１〜約９８％のアセテート基の除去を有するポリマーを生成する。完全に加水分解された等級のポリビニルアルコールは、約９８〜約９９．５％のアセテート基が除去されている。超加水分解ＰＶＯＨと呼ばれるポリビニルアルコール生成物は、除去されたアセテート基の９９．５％超を有する。

ポリビニルアルコールは、通常、約４，０００〜約１００，０００の公称数平均分子量で製造される。一般に、市販のポリビニルアルコールグレードの分子量は、４重量％２０℃でセンチポイズ（ｃＰ）で測定した％溶液（ヘップラー落球法）。フィルムの柔軟性、水感受性、溶媒和の容易さ、粘度、フィルム強度、接着力、分散力の変動は、分子量または加水分解度を調整することによってのみ変えることができる。ポリビニルアルコール及び水の溶液は、多量の低級アルコール共溶媒及び塩コソール及び多数の他の小分子または高分子添加剤または活性成分で製造することができる。ポリビニルアルコールは、最初にポリ酢酸ビニルまたはエチレン酢酸ビニル共重合体などの酢酸ビニル含有コポリマーを形成し、塩基加水分解によって酢酸基を除去することによって製造される。ポリ酢酸ビニルまたは酢酸ビニル含有コポリマーの製造は、究極の分子量を制御する慣用の重合法を用いて行うことができる。触媒選択、温度、溶媒選択、及び鎖変換は、分子量及び他のポリマーの構造的属性を制御するために、重合技術の当業者によって調整することができる。加水分解の程度は、アルカノール反応の完了を防止することによって制御される。ポリビニルアルコールはＤｕＰｏｎｔ及び他のものから市販されている。好ましいポリビニルアルコールは、９２．０％を超える、好ましくは９８．０％を超える、最も好ましくは９８．５％を超える加水分解度を有する。本発明の噴霧可能な水性被膜形成抗菌組成物の場合、特に好ましくは、９８．５％を超える加水分解度を有する完全に加水分解されたポリビニルアルコールが使用される。最も好ましいポリビニルアルコールは、９８．５％を超える加水分解度を有する。

本発明による組成物は、皮膚に塗布されたときにポリビニルアルコールに基づく持続性の連続的で均一なバリア膜を形成することができる。この組成物は、乳腺炎に対して予防的に使用されるバリア乳頭ディップとして特に有用である。

この組成物は、酪農動物の乳頭の予防的処置に用いて、搾乳間の持続性を示し、連続的で均一な持続バリアを生じるように制御可能に再現可能である持続性の保護殺菌バリア膜を提供することができる。この治療プロセスは、動物を搾乳し、搾乳後に乳頭を組成物でコーティングし、組成物を乾燥させ、乳頭上に持続バリア膜の層を形成することを伴う。この組成物は、ペイント、発泡、浸漬または噴霧、特に噴霧による噴霧によって局所的に塗布することができる。さらに、組成物の使用は、乳房炎に対する使用に限定されず、組成物は、感染性皮膚状態を治療または予防するために一般的に使用され得る。

長時間持続性の連続的で均一なバリア膜を形成することができる組成物は、バリア形成剤として使用するために約０．１重量％〜約１０．０重量％、好ましくは約１．０重量％〜約５．０重量％、さらに好ましくは約２．０重量％〜約４．５重量％のポリビニルアルコールを含む。

レオロジー改質剤及び粘着付与剤
本発明によれば、噴霧可能な抗菌膜形成性組成物において、疎水性に改質されたエトキシル化ウレタンはレオロジー改質剤及び粘着付与剤として含まれる。疎水改質されたエトキシル化ウレタンは、非イオン性会合性増粘剤であり、ジイソシアネートと、ジオール及び疎水性ブロック成分とを反応させることによって得られる。ポリマー分子においては、以下の３つの部分の間で区別することができる：ｉ）疎水性末端部分、ｉｉ）いくつかの親水性部分、及びｉｉｉ）ウレタン基。ポリマーは、疎水性部分、好ましくはＣ_２〜Ｃ_４０炭化水素、さらに好ましくは直鎖または分枝鎖Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル基、より好ましくは直鎖または分枝鎖Ｃ_８〜Ｃ_２４アルキル基で、エンドキャップされる。可能な好ましい疎水性部分は、例えば、オクチル基、ドデシル基、ミリスチル基、セチル基、オレイル基、ステアリル基、ドデシルフェニル基、オクチルフェニル基及びノニルフェニル基である。粘度上昇効果の決定的要因は、各分子が少なくとも２つの末端疎水性部分を含むことである。使用される親水性部分は、ポリエーテルまたはポリエステルである。例としては、マレイン酸とエチレングリコールとのポリエステル、ポリエチレングリコールまたはポリエチレングリコール誘導体のようなポリエーテルである。ポリエーテルは好ましい親水性部分であり、これらのポリマーはそれぞれの組成物の貯蔵中に最良の耐化学薬品性をもたらし、したがって最良の粘度安定性を提供するからである。ポリマー鎖は、ポリイソシアネートによって伸長される。

本明細書で好ましく使用される疎水性改質エトキシル化ウレタンは、ポリエチレングリコール構成単位及びウレタン構成単位を有するポリマーであり、ポリマー鎖は疎水性基でエンドキャップされており、好ましくは以下の炭化水素の種類：Ｃ_８〜Ｃ_４０直鎖アルキル、アリール置換Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル置換フェニル、Ｃ_８〜Ｃ_４０分枝アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_４０炭素環式アルキル、ならびに直鎖または分枝鎖のＣ_８〜Ｃ_２２アルキル基、Ｃ_８〜Ｃ_２２アリールアルキル基、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルアリール基の群から選択される、Ｃ_８〜Ｃ_８０コンプレックスエステルが特に好ましい。

好ましい疎水性基は、約８〜約４０個の炭素原子を有する直鎖または分枝状のアルキル基、例えば、カプリル（Ｃ_８）基、イソオクチル（分枝Ｃ_８）基、ノニル（Ｃ_９）基、デシル（Ｃ_１０）基、ウンデシル（Ｃ_１１）基、ラウリル（Ｃ_１２）基、トリデシル（Ｃ_１３）基、ミリスチル（Ｃ_１４）基、ペンタデシル（Ｃ_１５）基、セチル（Ｃ_１６）基、セテアリル（Ｃ_１６〜Ｃ_１８）基、パルミトイル（Ｃ_１６）基、ヘプタデシル（Ｃ_１７）基、ステアリル（Ｃ_１８）基、イソステアリル（分枝Ｃ_１８）基、ノナデシル（Ｃ_１９）基、アラキジル（Ｃ_２０）基、ヘネイコシル（Ｃ_２１）、ベヘニル基（Ｃ_２２）、リグノセリル（Ｃ_２４）基、セリル（Ｃ_２６）基、モンタニル（Ｃ_２８）基、メリシル（Ｃ_３０）基、ラセリル（Ｃ_３２）基、オレイル基、リシノール酸メチル、好ましくはｎ−オクチル基、ｎ−ドデシル基、イソトリデシル基、ミリシチル基、セチル基、オレイル基、ステアリル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基である。

他の実施形態では、疎水基は、天然源に由来する約８〜約４０個の炭素原子を有する直鎖状及び分枝状のアルキル基であり、これらに限定されないが、水素化ピーナッツ油、大豆油及びキャノーラ油（全てが主にＣ_１８）、水素化獣脂（Ｃ_１６〜Ｃ_１８）など、ならびに水素化Ｃ_１０−Ｃ_３０テルペノール例えば水素化ゲラニオール（分枝Ｃ_１０）、水素化ファルネソール（分枝Ｃ_１５）、水素化フィトール（分枝Ｃ_２０）など、から誘導されたアルキル基が挙げられる。

他の好ましい疎水性基は、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ドデシルフェニル、ヘキサデシルフェニル、オクタデシルフェニル、イソオクチルフェニル、ｓｅｃ−ブチルフェニルなどを含むＣ_２〜Ｃ_４０アルキル置換フェニル基である。

さらに好ましい疎水性基は、これらに限定されないが、コレステロール、ラノステロール、７−デヒドロコレステロールなどのような動物源、フィトステロール、スチグマステロール、カンペステロールなどの植物源、ならびにエルゴステロール、マイコステロールなどのような酵母源由来のステロールから誘導される基を含むＣ８〜Ｃ４０炭素環式アルキル基である。本発明において有用な他の炭素環式アルキル疎水性末端基としては、シクロオクチル、シクロドデシル、アダマンチル、デカヒドロナフチル、及びピネン、水素化レチノール、カンファー、イソボルニルアルコールなどの天然炭素環材料由来の基が挙げられるがこれらに限定されない。

典型的なアリール置換Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル基には、スチリル（例えば、２−フェニルエチル）、ジスチリル（例えば、２，４−ジフェニルブチル）、トリスチリル（例えば、２，４，６−トリフェニルヘキシル）、４−フェニルブチル、２−メチル−２−フェニルエチル、トリスチリルフェノキシなどが挙げられる。

適切なＣ_８〜Ｃ_８０コンプレックスエステルの非限定的な例としては、硬化ヒマシ油（主に１２−ヒドロキシステアリン酸のトリグリセリド）；１，２−ジステアリルグリセロール、１，２−ジパルミチルグリセロール、１，２−ジミリスチルグリセロールなどの１，２−ジアシルグリセロール；３，４，６−トリステアリルグルコース、２，３−ジラウリルフルクトースなどの糖のジ−、トリ−、またはポリ−エステル、ならびにソルビタンエステルが含まれる。

別の好ましい実施形態では、疎水性改質エトキシル化ウレタンは、ポリエチレングリコー構成単位及びウレタン構成単位を有するポリマーであり、ポリマー鎖は疎水性基でエンドキャップされ、このウレタン構成単位は、ｍ／ｐ−テトラメチレンキシリレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、４／２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（「ＨＤＩ」）、１，１０−デカメチレンジイソシアネート、１，４−シクロヘキシレンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（イソシアナトシクロヘキサン）、１−イソシアナト−３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン（イソホロンジイソシアネート）、ｍ−及びｐ−フェニレンジイソシアネート、２，６−及び２，４−トリレンジイソシアネート（「ＴＤＩ」）、キシレンジイソシアネート、４−クロロ−１，３−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、４，４’−メチレンジフェニルイソシアネート（ＭＤＩ）、１，５−ナフチレンジイソシアネート、１，５−テトラヒドロナフチレンジイソシアネート及びテトラメチルキシレンジイソシアネートよりなる群から選択される、重合反応におけるジイソシアネートモノマーの使用により形成される。

さらに別の好ましい実施形態では、疎水性改質エトキシル化ウレタンは、ポリエチレングリコール部分及びウレタン部分を有するポリマーであり、そのポリマー鎖は疎水性部分でエンドキャップされ、使用されるポリエチレングリコール構成単位は１５００〜１００００ダルトン、好ましくは３０００〜１００００ダルトン、より好ましくは４５００〜７５００ダルトン、さらにより好ましくは６０００〜７５００ダルトンである。

好適な疎水性改質エトキシル化ウレタン（ＨＥＵＲ）は、ＴＡＦＩＧＥＬ（登録商標）ＰＵＲ（Ｍｕｎｚｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ）、Ｒｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＰＵ、Ｒｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＰＥ（ＢＡＳＦ）、Ａｃｒｙｓｏｌ（登録商標）、Ａｃｕｓｏｌ（登録商標）８８０及びＡｃｕｓｏｌ（登録商標）８８２（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ）の商品名で市販されている。

抗菌剤
抗菌剤は、微生物を破壊するか、またはその複製を防止または阻害する組成物の成分である。一態様では、本発明の組成物には１種類の抗菌剤のみ使用できる。別の好ましい態様では、例えば、従来の抗菌剤のより低い濃度で効果的な殺菌を達成するために、異なる化学薬品クラスまたは構造の抗菌剤の組み合わせが使用され得る。

本発明の組成物は、少なくとも１種の抗菌剤を含む。本発明の好ましい実施形態では、抗菌剤は、Ｉ_２、ヨードフォア、特にポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）の形態、直鎖または分枝鎖脂肪族Ｃ_４〜Ｃ_１０カルボン酸特にカプリン酸及びカプリル酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸；乳酸、サリチル酸、ペルオキシカルボン酸、スルホペルオキシカルボン酸、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、ブロノポール（２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール）、ナトリウムピリジナチオン、クロルヘキシジン、クロルヘキシジン二酢酸塩、クロルヘキシジンジグルコン酸、第四級アンモニウム化合物、例えばアルキルジメチルベンジルアンモニウムの塩、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物、ベンゼトニウム、スルホン酸、次亜ハロゲン酸、アルカリ性ハイポハライト、二酸化塩素前駆体、塩素放出剤（特に次亜塩素酸ナトリウム、さらに最近では塩素化イソシアヌレート）、次亜塩素酸塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌレート（塩素化−Ｓ−トリアゼン−トリオン）、臭素、ヒドロキシキノン、塩化アンモニウム、ヘキサクロロフェン、ジアフェン、塩化セチルピリジニウム、酸アニオン系（例えばアルキルアリールスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアリール硫酸、アリール硫酸、アルキル硫酸、アルキルアリール硫酸）、オルトフェニルフェノール、２，４，４’−トリクロロ−２”−ヒドロキシジフェニルエーテル、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノールから選択することができるフェノール系抗菌剤、ポリヘキサメチルビグアニド（ＣＡＳ３２２８９−５８−０）、グアニジン塩、例えばポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩（ＣＡＳ５７０２８−９６−３）、ポリヘキサメチレングアニジンヒドロホスフェート（８９６９７−７８−９）、及びポリ［２−（２−エトキシ）−エトキシエチル］−グアニジニウムクロリド（ＣＡＳ３７４５７２−９１−５）、及びそれらの混合物からなる群より選択される。

別の好ましい実施形態において、本発明による水性抗菌膜形成性組成物は、抗菌剤として、特にポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）の形態のヨードフォアと、直鎖または分枝鎖脂肪族Ｃ_４〜Ｃ_１０カルボン酸特にカプリン酸及びカプリル酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸；乳酸、サリチル酸、ペルオキシカルボン酸、スルホペルオキシカルボン酸、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、ブロノポール（２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール）、ナトリウムピリジナチオン、クロルヘキシジン、クロルヘキシジン二酢酸塩、クロルヘキシジンジグルコン酸、第四級アンモニウム化合物、例えばアルキルジメチルベンジルアンモニウムの塩、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物、ベンゼトニウム、スルホン酸、次亜ハロゲン酸、アルカリ性ハイポハライト、二酸化塩素前駆体、塩素放出剤（特に次亜塩素酸ナトリウム、さらに最近では塩素化イソシアヌレート）、次亜塩素酸塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌレート（塩素化−Ｓ−トリアゼン−トリオン）、臭素、ヒドロキシキノン、塩化アンモニウム、ヘキサクロロフェン、ジアフェン、塩化セチルピリジニウム、酸アニオン系（例えばアルキルアリールスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアリール硫酸、アリール硫酸、アルキル硫酸、アルキルアリール硫酸）、オルトフェニルフェノール、２，４，４’−トリクロロ−２”−ヒドロキシジフェニルエーテル、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノールから選択することができるフェノール系抗菌剤、ポリヘキサメチルビグアニド（ＣＡＳ３２２８９−５８−０）、グアニジン塩、例えばポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩（ＣＡＳ５７０２８−９６−３）、ポリヘキサメチレングアニジンヒドロホスフェート（８９６９７−７８−９）、及びポリ［２−（２−エトキシ）−エトキシエチル］−グアニジニウムクロリド（ＣＡＳ３７４５７２−９１−５）、及びそれらの混合物からなる群より選択されるものを含む、少なくとも１つのさらなる抗菌剤と、を含む。

上記のように、好ましい抗菌剤はヨードフォアであり、特に好ましいヨウ素化合物はポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）の形態で提供される。

ヨウ素化合物
本発明のヨウ素化合物は、本発明の組成物の抗菌活性の一部を提供し、消毒または衛生化する抗菌効力を提供するように選択される。本発明の組成物に適したヨウ素化合物は公知であり、例えば、米国特許第４，２７１，１４９号、第５，３１０，５４９号、第５，３６８，８６８号及び第５，５０３，８３８号に記載されており、その全体の開示は参照により本明細書に組み込まれる。

本組成物に使用される最も好ましい抗菌剤は、名目基準で約０．０５重量％〜２．０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜１．０重量％の平均入手可能（滴定可能）ヨウ素レベルを有するヨウ素の形態である。好ましい実施形態では、ヨウ素化合物は、ヨードフォアの形態で存在することができる。すなわち、ヨウ素化合物は、１つ以上の適切な界面活性剤、または例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）のような他の適切な錯化合物との複合体として存在する。典型的には、ヨードフォアは、本発明の組成物中に存在して、作用する組成物中に約５００ｐｐｍ〜６０００ｐｐｍ、好ましくは約１０００ｐｐｍ〜３０００ｐｐｍの遊離ヨウ素を提供することができる。ヨードフォアは公知であり、例えば、米国特許第５，６１８，８４１号、同第５，３１０，５４９号等に記載されている。１つ以上の界面活性剤を有するヨードフォアを調製するのに適した好ましい界面活性剤は、以下でさらに論じられる。

一実施形態では、本発明は、ヨウ素（Ｉ_２）、ヨードフォア、すなわちポビドン−ヨードのような、ヨウ素または三ヨウ化物と使用状態下に元素状ヨウ素を生成することができる担体との錯体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される抗菌剤であって、この抗菌剤は、約０．０５重量％〜２．０重量％、好ましくは０．１重量％〜１．０重量％の利用可能なヨウ素濃度を提供するのに十分な量で存在する抗菌剤、を含む消毒組成物を提供する。

本発明の錯化ヨウ素は、ヨウ素と、エトキシル化界面活性剤、セルロース、セルロース誘導体及びポリビニルピロリドン成分からなる群から選択される錯化剤、との使用によって好ましく調製される。アルコキシル化（通常エトキシル化）界面活性剤には、アルキルフェノールエトキシレート、エトキシル化脂肪酸、アルコールエトキシレート、アルコールアルコキシレート、ポリソルベート（エトキシル化ソルビトール）及びエチレンオキシド−プロピレンオキシドコポリマー（ポロキサマー）が含まれるが、これらに限定されない。好ましいポロキサマー界面活性剤は、米国特許第５，３６８，８６８号に記載されており、その全体の開示は参照により本明細書に組み込まれる。これらの界面活性剤は、平均分子量が２６００を超え、より好ましくは約２６００〜４０００のポリオキシプロピレン部分を含む。ポリオキシエチレン含量は、典型的には約３０．０〜７５．０重量％、より好ましくは約４０．０〜７０．０重量％の範囲である。一般に、錯化剤は約０．４〜１０．０重量％、より好ましくは約０．４〜４．０重量％のレベルで使用される。

特に好ましい実施形態では、抗菌剤のヨウ素は、ポリビニルピロリドンとの複合体の形態で提供される。ポリビニルピロリドン成分は、好ましくは、Ｋ−３０〜Ｋ−９０ポビドンの群から選択される。ＰＶＰは、主としてヨウ素錯化剤として作用し、したがって抗菌剤として作用するが、単独のフィルム形成剤または他のフィルム形成剤またはフィルム形成ポリマーとの役目を果たしてもよい。使用レベルは、典型的にはＰＶＰ約０．５〜５．０重量％、より好ましくは約１．０〜２．５重量％である。ヨウ素が抗菌剤として使用される場合、ＰＶＰは、フィルム形成剤及びヨウ素錯体の２つの機能を果たすことができる。

アニオン性界面活性剤
本発明に有用なアニオン性界面活性剤は、２．０〜５．０の範囲のｐＨで乳房炎を引き起こす生物に対して最大殺菌活性及び／または生体安定性を有する。したがって、これらの界面活性剤は、一般に、０．０５重量％〜５．０重量％、好ましくは０．１重量％〜２．０重量％の範囲で本組成物中に存在する。

好ましいアニオン界面活性剤は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルα−スルホメチルエステル、α−オレフィンスルホン酸塩、アルコールエーテルスルフェート、アルキルスルフェート、アルキルスルホスクシネート、ジアルキルスルホスクシネート、ならびにそのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アミン及びアンモニウム塩である。好ましい具体例は、直鎖Ｃ_１０〜Ｃ_１６アルキルベンゼンスルホン酸、直鎖Ｃ_１０〜Ｃ_１６アルキルベンゼンスルホネートまたはそのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アミン及びアンモニウム塩であり、例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、Ｃ_１４〜Ｃ_１６α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、メチルα−スルホメチルエステルナトリウム及びメチルα−スルホ脂肪酸二ナトリウム塩等が挙げられる。

直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、または直鎖アルキルベンゼンスルホン酸（以後、集合的に「ＬＡＳ」と呼ばれることもある）は中程度に有効な殺菌剤であり、特に弱酸性媒体である。しかし、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸は、グラム陰性菌よりも、特に「皮膚」ｐＨにおいて、すなわち５．０よりも高い黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌に対して、一般的により活性である。これらの微生物は、それらの発生源が、水、土壌、不適切に清掃された道具、肥料、感染した牛、人間の手などであり得る。大部分の黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌は、哺乳動物（ヒトを含む）に発生するが、多くのグラム陰性菌はヒトだけでなく動物の糞便中にも存在する。直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は、グラム陽性菌（例えば、黄色ブドウ球菌）及びグラム陰性菌（例えば、緑膿菌）の両方に対して活性を提供すると思われる有用な種類のアニオン性界面活性剤である。ＬＡＳは、本発明の組成物に許容される殺生物性結果を提供するために必要ではないが、本発明の組成物の抗菌効果を改善する。ＬＡＳの直鎖状アルキル鎖に関しては、抗菌作用を減少させるほど短くはないが、水との非相溶性を生じさせるほど長いものであってはならない。したがって、アルキル鎖は、好ましくは９〜１８個、好ましくは１０〜１６個、より好ましくは１０〜１３個の炭素原子の長さであるべきである。好ましい実施形態では、ドデシルベンジルスルホン酸が使用される。

本発明の好ましい態様において、アルキルベンゼンスルホン酸はＣ_９〜１８アルキルベンゼンスルホン酸、さらに好ましくはＣ_{１０〜１６}アルキルベンゼンスルホン酸、より好ましくはＣ_{１０〜１３}アルキルベンゼンスルホン酸である。さらに好ましくは、アルキルベンゼンスルホン酸は直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、より好ましくは直鎖Ｃ_{１０〜１３}アルキルベンゼンスルホン酸である。特定の好ましい実施形態では、アルキルベンゼンスルホン酸は、アルキル基の炭素原子の平均数が１０〜１３である直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である。別の特に好ましい実施形態では、アルキルベンゼンスルホン酸は、少なくとも９５．０重量％のアルキルベンゼンスルホン酸がアルキル基中に１０〜１３個の炭素原子を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である。好ましいアルキルベンゼンスルホン酸はＭＡＲＬＯＮ（登録商標）ＡＳ３（Ｓａｓｏｌ Ｇｅｒｍａｎｙ ＧｍｂＨ、Ｍａｒｌ、Ｇｅｒｍａｎｙ）として市販されている。好ましくは、本発明の組成物は、組成物の全重量に対して、０．０５重量％〜５．０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜２．０重量％、特に好ましくは０．１重量％〜０．５重量％のアルキルベンゼンスルホン酸、好ましくはＣ_９〜１８アルキルベンゼンスルホン酸、さらに好ましくはＣ_{１０〜１６}アルキルベンゼンスルホン酸、より好ましくはＣ_{１０〜１３}アルキルベンゼンスルホン酸、さらに好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、より好ましくは直鎖Ｃ_{１０〜１３}アルキルベンゼンスルホン酸であって、アルキル基中の炭素原子の平均数が１０〜１３、好ましくは０．０５〜５．０重量％、さらに好ましくは０．１〜２．０重量％、及び特別に好ましくは０．１重量％〜０．５重量％のＣ_１０〜Ｃ_１３アルキルベンゼンスルホン酸、を含む。

過カルボン酸
本発明による噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物はまた、過酸、対応するカルボン酸、過酸化水素及び水からなる化学平衡として存在するペルオキシカルボン酸とも呼ばれる過酸を抗菌剤として含むことができる。

一般に、ペルオキシカルボン酸を本発明に従って調合する場合、酢酸などのモノカルボン酸を過酸化水素などの酸化剤と組み合わせる。この組み合わせの結果は、ペルオキシ酢酸などのペルオキシカルボン酸及び水を生成する反応である。反応は、以下の式に従って平衡に従う。
Ｈ_２Ｏ_２＋ＲＣＯＯＨ＝＝＝＝＝＝＝ＲＣＯＯＯＨ＋Ｈ_２Ｏ
式中、Ｋ_ｅｑは２．０である。

平衡の重要性は、過酸化水素、カルボン酸及びペルオキシカルボン酸が同じ組成物中に同時に存在することに起因する。この組み合わせは、カルボン酸単独と比較して強化された衛生化を提供する。

平衡混合物の第１の成分は、１つ以上のカルボン酸を含む。カルボン酸は、反応生成物であるペルオキシカルボン酸の前駆体として機能する一方、酸性度及び抗菌効力の源を提供する。酸性度はペルオキシカルボン酸の平衡濃度を安定化し、さもなければ維持するのに役立つ。

本発明の抗菌組成物の他の主成分は、酸化カルボン酸である。この酸化したまたはペルオキシカルボン酸は、平衡反応混合物中の過酸化水素及びモノカルボン酸と組み合わされた場合、高められた抗菌効力を提供する。一般に、任意の数のペルオキシカルボン酸が、本発明の方法に従って有用である。

過酸は、抗菌活性を示すのに十分な量で存在する。種々のペルオキシカルボン酸を本発明の組成物に使用することができる。本発明の好ましい実施形態によれば、適切なペルオキシカルボン酸には、本明細書に記載の、エステルペルオキシカルボン酸、アルキルエステルペルオキシカルボン酸、及び／またはいくつかの異なるペルオキシカルボン酸の組み合わせが含まれる。

本発明による水性抗菌組成物は、少なくとも１種の過カルボン酸を含む。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも２つ以上の過カルボン酸を含む。

本発明の好ましい実施形態では、組成物は、
ａ）一般式（Ｉ）Ｒ^１−Ｏ_２Ｃ−（ＣＨ_２）_ｐ−ＣＯ_３Ｈに対応し、式中、Ｒ^１は水素原子または１〜４個の炭素原子を含むアルキル基であり、ｐは１〜４の整数である、過酸またはその塩、
ｂ）過カルボン酸が１〜１８個の炭素原子を含むフタルイミド過カルボン酸（ＩＩ）またはその塩、
ｃ）式（ＩＩＩ）Ｒ^２−ＣＯ_３Ｈに対応し、Ｒ^２が１〜２２個、好ましくは１〜１８個の炭素原子を含むアルキル基またはアルケニル基である、化合物、から選択される過酸を含む。

組成物のなおさらなる好ましい実施形態では、
ａ）一般式（Ｉ）Ｒ_１−Ｏ_２Ｃ−（ＣＨ_２）_ｐ−ＣＯ_３Ｈに対応し、式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基であり、ｐは１〜４の整数である、過酸またはその塩、
ｂ）過カルボン酸が１〜８個の炭素原子を含むフタルイミド過カルボン酸（ＩＩ）またはその塩、
ｃ）式（ＩＩＩ）Ｒ^２−ＣＯ_３Ｈに対応し、式中、Ｒ^２は１〜１２個の炭素原子を含むアルキル基またはアルケニル基である、化合物、から選択される過酸が含まれる。

さらに好ましくは、過酸は、過酢酸、過プロピオン酸、過オクタン酸、フタルイミド過ヘキサン酸、フタルイミド過オクタン酸、過コハク酸、過コハク酸モノメチルエステル、過グルタル酸、過グルタル酸モノメチルエステル、過アジピン酸、過アジピン酸モノメチルエステル、過コハク酸及び過コハク酸モノメチルエステルから選択される。

さらに別の好ましい実施形態では、対応するペルオキシカルボン酸を提供するために本発明の組成物と共に使用するカルボン酸には、Ｃ_１〜Ｃ_２２カルボン酸が含まれる。一態様では、任意の適切なＣ_１〜Ｃ_２２カルボン酸を本発明の組成物に使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｃ_１〜Ｃ_２２カルボン酸は、Ｃ_２〜Ｃ_２０カルボン酸である。いくつかの実施形態では、Ｃ_１〜Ｃ_２２カルボン酸は、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、またはＣ_２２カルボン酸である。本発明の組成物と共に使用するためのさらに好ましいカルボン酸は、Ｃ_１〜Ｃ_１８の、より好ましくはＣ_１〜Ｃ_１２のカルボン酸である。特に本発明の組成物と共に使用するためのカルボン酸は、Ｃ_５〜Ｃ_１２カルボン酸であってもよい。特に好ましい実施形態では、本発明の組成物と共に使用するためのカルボン酸は、Ｃ_１〜Ｃ_４カルボン酸である。適切なカルボン酸の例には、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、ならびにそれらの分枝鎖異性体、乳酸、マレイン酸、アスコルビン酸、クエン酸、ヒドロキシ酢酸、ネオペンタン酸、ネオヘプタン酸。ネオデカン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物を含むがこれらに限定されるものではない。特に好ましいカルボン酸は酢酸である。組成物は、いくつかの異なるカルボン酸の組み合わせを利用することができる。いくつかの好ましい実施形態では、組成物は、１つ以上のＣ_１〜Ｃ_４カルボン酸及び１つ以上のＣ_５〜Ｃ_１２カルボン酸を含む。さらに好ましい態様において、Ｃ_１〜Ｃ_４カルボン酸は酢酸であり、Ｃ_５〜Ｃ_１２酸はオクタン酸である。

カルボン酸に対応して、本発明の水性抗菌組成物は、少なくとも１種のペルオキシカルボン酸を含む。好ましい実施形態では、本発明の組成物と共に使用するためのペルオキシカルボン酸は、Ｃ_１〜Ｃ_２２ペルオキシカルボン酸を含む。一態様では、任意の適切なＣ_１〜Ｃ_２２過カルボン酸を本発明の組成物に使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｃ_１〜Ｃ_２２過カルボン酸は、Ｃ_２〜Ｃ_２０過カルボン酸である。他の実施形態では、Ｃ_１〜Ｃ_２２ペルカルボン酸は、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１及びＣ_２２過カルボン酸である。本発明の組成物と共に使用するためのさらに好ましいペルオキシカルボン酸は、Ｃ_１〜Ｃ_１８の、より好ましくはＣ_１〜Ｃ_１２のペルオキシカルボン酸である。特に本発明の組成物と共に使用するためのペルオキシカルボン酸は、Ｃ_５〜Ｃ_１２ペルオキシカルボン酸であってもよい。特に好ましい実施形態では、本発明の組成物と共に使用するためのカルボン酸は、Ｃ_１〜Ｃ_４ペルオキシカルボン酸である。本発明の組成物に有益なペルオキシカルボン酸の例には、ペルオキシギ酸、ペルオキシ酢酸、ペルオキシプロピオン酸、ペルオキシ酪酸、ペルオキシペンタン酸、ペルオキシヘキサン酸、ペルオキシヘプタン酸、ペルオキシオクタン酸、ペルオキシノナン酸、ペルオキシデカン酸、ペルオキシウンデカン酸、ペルオキシドデカン酸、ならびにそれらの分枝鎖異性体の過酸、ペルオキシ乳酸、ペルオキシマレイン酸、ペルオキシアスコルビン酸、ペルオキシクエン酸、ペルオキシヒドロキシ酢酸、ペルオキシネオペンタン酸、ペルオキシネオヘプタン酸、ペルオキシネオデカン酸、ペルオキシシュウ酸、ペルオキシマロン酸、ペルオキシコハク酸、ペルオキシグルタル酸、ペルオキシアジピン酸、ペルオキシピメリン酸、ペルオキシスベリン酸、ペルオキシセバシン酸、及びこれらの混合物を含む。特に好ましいペルオキシカルボン酸はペルオキシ酢酸である。組成物は、いくつかの異なるペルオキシカルボン酸の組み合わせを利用することができる。いくつかの好ましい実施形態では、組成物は、１つ以上のＣ_１〜Ｃ_４ペルオキシカルボン酸及び１つ以上のＣ_５〜Ｃ_１２ペルオキシカルボン酸を含む。さらに好ましい態様において、Ｃ_１〜Ｃ_４ペルオキシカルボン酸はペルオキシ酢酸であり、Ｃ_５〜Ｃ_１２酸はペルオキシオクタン酸である。

好ましい実施形態では、組成物はペルオキシ酢酸を含む。ペルオキシ酢酸（または過酢酸）酸は、式：ＣＨ_３ＣＯＯＯＨを有するペルオキシカルボン酸である。一般に、ペルオキシ酢酸は、より高濃度で刺激臭のある液体であり、水、アルコール、エーテル、及び硫酸に自由に溶解する。ペルオキシ酢酸は、酢酸コバルトの存在下でのアセトアルデヒド及び酸素からの調製を含む、当業者に公知のいくつもの方法によって調製することができる。ペルオキシカルボン酸の溶液は、対応するカルボン酸と過酸化水素とを混合することによって得ることができる。ペルオキシ酢酸の溶液は、酢酸と過酸化水素とを混合することによって得ることができる。ペルオキシ酢酸の５０％溶液は、無水酢酸、過酸化水素及び硫酸を混合することによって得ることができる。

好ましい実施形態において、組成物は、ペルオキシオクタン酸、ペルオキシノナン酸、またはペルオキシヘプタン酸を含む。さらに好ましい態様において、組成物はペルオキシオクタン酸を含む。ペルオキシオクタン酸（または過オクタン酸）は、例えばｎ−ペルオキシオクタン酸：ＣＨ_３（ＣＨ_２）_６ＣＯＯＯＨの式を有するペルオキシカルボン酸である。ペルオキシオクタン酸は、直鎖アルキル部分を有する酸、分枝アルキル部分を有する酸、またはそれらの混合物であり得る。ペルオキシオクタン酸は、当業者に公知のいくつもの方法によって調製することができる。ペルオキシオクタン酸の溶液は、オクタン酸と過酸化水素及びヒドロトロープ、溶媒または担体を混合することによって得ることができる。

有用なペルオキシカルボン酸にはまた、本明細書に記載のエステルペルオキシカルボン酸及びそれらのエステルペルオキシカルボン酸を含む本発明の組成物が含まれる。２つ以上のカルボキシレート部分を有するカルボン酸のペルオキシ形態は、ペルオキシカルボキシル部分として存在する１つ以上のカルボキシル部分を有することができる。これらのペルオキシカルボン酸は、水性混合物中で良好な安定性と共に良好な抗菌作用を提供することが見出されている。好ましい実施形態では、本発明の組成物は、いくつかの異なるペルオキシカルボン酸の組み合わせを利用する。好適なアルキルエステルカルボン酸の例には、モノメチルシュウ酸、モノメチルマロン酸、モノメチルコハク酸、モノメチルグルタル酸、モノメチルアジピン酸、モノメチルピメリン酸、モノメチルスベリン酸及びモノメチルセバシン酸が；モノエチルシュウ酸、モノエチルマロン酸、モノエチルコハク酸、モノエチルグルタル酸、モノエチルアジピン酸、モノエチルピメリン酸、モノエチルスベリン酸及びモノエチルセバシン酸；プロピルがｎ−プロピルもしくはイソプロピルであってよい、モノプロピルシュウ酸、モノプロピルマロン酸、モノプロピルコハク酸、モノプロピルグルタル酸、モノプロピルアジピン酸、モノプロピルピメリン酸、モノプロピルスベリン酸及びモノプロピルセバシン酸；ブチルがｎ−ブチル、イソブチルもしくは第三ブチルであってよい、モノブチルシュウ酸、モノブチルマロン酸、モノブチルコハク酸、モノブチルグルタル酸、モノブチルアジピン酸、モノブチルピメリン酸、モノブチルスベリン酸及びモノブチルセバシン酸、が含まれる。

さらに好ましい実施形態において、水性抗菌組成物は、０．０１重量％〜１０．０重量％の過酸を含む。さらに好ましくは、組成物は０．０１〜１８．０重量％の過酸化水素を含有する。さらにより好ましくは、組成物は、少なくとも過酸化水素、過酸及び対応するカルボン酸の混合物を含む。最も好ましくは、組成物は少なくとも過酸化水素、ペルオキシ酢酸及び酢酸を含む。さらに好ましい実施形態では、本発明の水性抗菌組成物は、０．０１重量％〜１０．０重量％のペルオキシ酢酸を含む。ペルオキシカルボン酸とも呼ばれる過酸は、過酸、対応するカルボン酸、過酸化水素及び水からなる化学平衡として存在し、その量は、「０．０１重量％〜１０．０重量％の過酸」または「０．０１重量％〜１０．０重量％のペルオキシ酢酸」とは、「０．０１重量％〜１０．０重量％の過酸及び対応する０．０００重量％〜２０．０重量％のカルボン酸」及び「０．０１重量％〜１０．０重量％のペルオキシ酢酸及び０．０００重量％〜２０．０重量％の酢酸」をそれぞれ意味する。

当業者には理解されるように、ペルオキシカルボン酸はカルボン酸ほど安定ではないが、その安定性は一般に分子量の増加と共に増加する。これらの酸の熱分解は、一般にフリーラジカル及び非ラジカル経路、光分解もしくはラジカル誘導分解、または金属イオンまたは錯体の作用によって進行し得る。過カルボン酸は、過酸化水素とカルボン酸との直接的な酸触媒平衡作用、アルデヒドの自動酸化、または酸塩化物、水素化物またはカルボン酸無水物と水素または過酸化水素と、から製造することができる。

ペルオキシカルボン酸の製造
ペルオキシカルボン酸を製造するための例示的な方法及び装置は、米国特許第７，５４７，４２１号及び米国特許第８，０１７，０８２号（発明の名称「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｍａｋｉｎｇ ａ Ｐｅｒｏｘｙｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ Ａｃｉｄ」）に開示されており、参照によりその全体が本明細書に明示的に組み込まれる。本発明に従って使用される特定のペルオキシカルボン酸を製造するためのこれら及び他の既知の方法及び装置は、本発明の範囲内に含まれる。

いくつかの態様において、周囲条件下で、ペルオキシカルボン酸組成物を製造する反応は、平衡状態でペルオキシカルボン酸の望ましい濃度に到達するまでに１週間以上かかることがある。他の態様では、約６０分以内または数時間以内に最大量のペルオキシカルボン酸組成物に達するように条件を改変することができる。当業者は、特定の時間内に望ましい濃度を得るために、ペルオキシカルボン酸反応の条件に対する種々の変更を確認するであろう。

スルホペルオキシカルボン酸
本明細書で使用される「スルホペルオキシカルボン酸」または「スルホン化ペルオキシカルボン酸」という用語は、スルホン化カルボン酸のペルオキシカルボン酸形態を指す。スルホペルオキシカルボン酸は、抗菌剤として単独で使用することができ、または他の抗菌剤と組み合わせることができる。

本発明による抗菌剤として使用することができるスルホペルオキシカルボン酸、スルホン化ペルオキシカルボン酸及び／またはその誘導体は、国際出願ＷＯ２００９／１１８７１４ Ａ２に記載されており、参照により完全に組み込まれる。

本発明の好ましい実施形態では、次式：Ｒ^３−ＣＨ（ＳＯ_３−Ｘ^＋）Ｒ^４−ＣＯＯＯＨ、式中、Ｒ^３は水素原子または置換または非置換のアルキル基であり、Ｒ^４は置換または非置換のアルキル基であり、Ｘは、水素原子、カチオン性基またはエステル形成部分である、のスルホペルオキシカルボン酸、またはその塩もしくはエステルである。

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、置換または非置換のＣ_ｍアルキル基であり、Ｘは、水素原子、カチオン性基、またはエステル形成部分であり、Ｒ^４は置換または非置換のＣ_ｎアルキル基であり、ｍ＝１〜１０、ｎ＝１〜１０、ｍ＋ｎが１８未満であるか、またはそれらの塩、エステルまたは混合物である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は水素原子である。他の実施形態では、Ｒ^３は、置換または非置換のアルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、環状アルキル基を含まない置換または非置換アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ^３は、非置換Ｃ_１〜Ｃ_９アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、非置換Ｃ_７またはＣ_８アルキルである。他の実施形態では、Ｒ^３は置換Ｃ_８〜Ｃ_１０アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、少なくとも１個、または少なくとも２個のヒドロキシル基で置換された置換Ｃ_８〜Ｃ_１０アルキル基である。さらに他の実施形態では、Ｒ^３は置換されたＣ_１〜Ｃ_９アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ^３は、少なくとも１個のＳＯ_３Ｈ基で置換された、置換Ｃ_１〜Ｃ_９置換アルキル基である。

他の実施形態では、Ｒ^３はＣ_９〜Ｃ_１０置換アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、炭素骨格上の炭素のうちの少なくとも２つが複素環基を形成する置換されたＣ_９〜Ｃ_１０アルキル基である。いくつかの実施形態では、複素環基はエポキシド基である。

いくつかの実施形態において、Ｒ^４は、置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^４は置換Ｃ_８〜Ｃ_１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ^４は、非置換Ｃ_６〜Ｃ_９アルキルである。他の実施形態において、Ｒ^４は、少なくとも１個のヒドロキシル基で置換されたＣ_８〜Ｃ_１０アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ^４は、少なくとも２個のヒドロキシル基で置換されたＣ_１０アルキル基である。他の実施形態において、Ｒ^４は、少なくとも１つのＳＯ_３Ｈ基で置換されたＣ_８アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ^４は、炭素主鎖上の炭素のうちの少なくとも２つが複素環基を形成する置換されたＣ_９基である。いくつかの実施形態では、複素環基はエポキシド基である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＣ_８〜Ｃ_９置換または非置換アルキルであり、Ｒ^４はＣ_７〜Ｃ_８置換または非置換アルキルである。

いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、
１０−ヒドロキシ−９−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
９，１０−ジヒドロキシ−８−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
９−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
１１−スルホウンデカンペルオキソ酸、
１０，１１−ジスルホウンデカンペルオキソ酸、
８−（３−オクチルオキシラン−２−イル）−８−スルホオクタンベルオキソ酸、
９，１０−ジヒドロキシ−１１−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
９−（１−スルホヘプチルオキシラン−２−イル）−９−ノナンペルオキソ酸、
９−ヒドロキシ−１０−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
１０−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
９，１０−ジスルホオクタデカンペルオキソ酸、
１０−スルホンウンデカンペルオキソ酸、
９−（３−オクチルオキシラン−２−イル）−９−スルホノナンペルオキソ酸、
１０，１１−ジヒドロキシ−９−スルホオクタデカンペルオキソ酸、
８，９−ジヒドロキシ−１０−スルホオクタデカンペルオキソ酸、よりなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、ペルオキシカルボキシル脂肪酸の調製のための抗菌剤は、スルホン化脂肪酸であり得る。抗菌剤としての使用に適したスルホン化脂肪酸には、１１−スルホンウンデカン酸、１０，１１−ジスルホウンデカン酸、スルホン化オレイン酸、スルホン化リノール酸、スルホン化パルミチン酸及びスルホン化ステアリン酸が含まれるが、これらに限定されない。

スルホペルオキシ酸は、種々の反応機構を用いて形成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、この過酸は、過酸化水素と物質との直接的な酸触媒平衡作用によって形成される。

ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸／アルキルエーテルカルボン酸
本発明の組成物において界面活性剤として使用することができるさらなる化合物は、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸である。したがって、本発明による組成物の好ましい実施形態では、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸は、アルキルエーテルカルボン酸とも呼ばれ、特にポリオキシプロピレンまたはポリオキシエチレンエーテルカルボン酸が含まれる。ポリオキシプロピレンまたはポリオキシエチレンエーテルカルボン酸、特にポリオキシエチレンエーテルカルボン酸は、対応するアルカノールを置換基Ｒで最初にそれぞれプロポキシル化またはエトキシル化し、プロポキシレート及びエトキシレートをそれぞれクロロ酢酸で反応させることによって調製することができる。プロポキシル化／エトキシル化工程では、規定された数のプロポキシ／エトキシ基を有する純粋な物質ではなく、プロポキシル化／エトキシル化の程度が異なるプロポキシル化／エトキシル化生成物の混合物が得られるので、エーテルカルボン酸は一般に対応する混合生成物である。さらに、プロポキシ基及びエトキシ基を有する生成物を調製することができる。アルキル基Ｒが炭素数４〜８個の炭素原子を有するアルキルエーテルカルボン酸が好ましく用いられる。本発明の膜形成性組成物は、好ましくは０．５〜２．０重量％のポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸を含む。好ましくは、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸の混合物は、本発明の組成物に含まれ、特にカプリルエト−９カルボン酸（ＲＯ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、式中Ｒ＝Ｃ_８アルキル基、ｎは約５であり、ＣＡＳ番号５３５６３−７０−５）及びブテト−２カルボン酸（ＲＯ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、Ｒ＝Ｃ_４アルキル基、ｎは約２であり、ＣＡＳ番号７５４２７−７６−８）はＫＡＯ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＡｋｙｐｔｏ（登録商標）ＬＦ６として市販されている。

好ましい実施形態では、組成物は、特に以下の式Ｒ−Ｏ−（Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ）_ｍ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｍは０〜８の整数であり、ｎは０〜８の整数であり、ｍまたはｎのうちの少なくとも１つは０ではない、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルカルボン酸を含む。

さらに好ましい組成物は、以下の式Ｒ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは２〜８の整数である、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸を含む。

消泡剤
一般に、本発明に従って使用することができる泡止め剤または消泡剤には、シリカ及びシリコーンが含まれ、脂肪酸またはエステル、アルコール、硫酸塩またはスルホン酸塩、アミンまたはアミド、フルオロクロロ炭化水素のようなハロゲン化化合物、植物油、ワックス、鉱油ならびにそれらのスルホン化または硫酸化誘導体、脂肪酸及び／またはそれらの石鹸、例えばアルカリ、アルカリ土類金属石鹸、及びリン酸塩及びリン酸エステル、例えばアルキル及びアルカリ二リン酸、及びリン酸トリブチル、及びそれらの混合物が含まれる。

より効果的な消泡剤の１つにシリコーンが含まれる。ジメチルシリコーン、グリコールポリシロキサン、メチルフェノールポリシロキサン、トリアルキルまたはテトラアルキルシラン、疎水性シリカ消泡剤及びそれらの混合物のようなシリコーンは全て、消泡用途に使用することができる。一般に入手可能な市販の消泡剤には、有機エマルジョン中に結合されたシリコーンであるＡｒｍｏｕｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＡｒｄｅｆｏａｍ（登録商標）のようなシリコーン、シリコーン及び非シリコーンタイプの消泡剤ならびにシリコーンエステルであるＫｒｕｓａｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＦｏａｍ Ｋｉｌｌ（登録商標）またはＫｒｅｓｓｅｏ（登録商標）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＡｎｔｉ−Ｆｏａｍ Ａ（登録商標）、ＤＣ−２００ｍ、Ｘｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＡＣＰ−０５４４ Ａｎｔｉｆｏａｍ、のようなシリコーンを含む。これらの消泡剤は、約０．００１重量％〜約３．０重量％、約０．００５重量％〜約１．０重量％、約０．０２重量％〜約０．２重量％の濃度範囲で存在できる。

本発明の好ましい実施形態において使用することができる他の消泡剤には、ＣｌａｒｉａｎｔのＡｎｔｉｍｕｓｓｏｌ（登録商標）のような有機アミド、またはＭuｎｚｉｎｇのＡｇｉｔａｎ（登録商標）なのような油及び／またはポリアルキレンベースの化合物、またはＳａｓｏｌからのＩｓｏｆｏｌ（登録商標）のような分枝状脂肪アルコールを含む。

本発明の組成物は、アルカリ性環境において安定であり、酸化的に安定であるアルコールアルコキシレートをベースとする泡止め剤または消泡剤をさらに含むことができる。
この目的のために、より効果的な消泡剤の１つは、アルコール鎖長が約Ｃ_８〜Ｃ_１２、より具体的にはＣ_９〜Ｃ_１１であり、アルキレンオキシド部分の全部または一部にポリプロピレンオキシドアルコキシレートを有するアルコールアルコキシレートである。このタイプの一般的に利用可能な市販の消泡剤としては、ＢＡＳＦ Ｄｅｇｒｅｓｓａｌのような、特にＤｅｇｒｅｓｓａｌ ＳＤ２０アルコキシレートが挙げられる。

さらにＢＡＳＦのＰｌｕｒａｆａｃ（登録商標）タイプやＣｏｇｎｉｓのＤｅｈｙｐｏｎ（登録商標）タイプのようないわゆる曇り点消泡剤（典型的にはエトキシル化／プロポキシル化アルコールからなる非イオン性界面活性剤）を本発明で使用することができる。

緩衝剤及びｐＨ調整剤
組成物のｐＨ値は、酸性または塩基性成分の添加によって選択的に調整することができる。一般に、酸性ｐＨが好ましい。ｐＨ調整剤として使用するのに適した酸としては、例えば、クエン酸、酢酸、乳酸、リン酸、亜リン酸、スルファミン酸、硝酸、亜硝酸及び塩酸が含まれる。抗菌性有機酸として選択される有機酸、例えば乳酸もまたｐＨに影響を及ぼし、したがってこの段落で論じたような調整効果を有することは、当業者に認識されるであろう。鉱酸を用いてｐＨを大幅に下げることができる。水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、ジホスホネート酸一ナトリウム（ｍｏｎｏｓｏｄｉｕｍ ａｃｉｄ ｄｉｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ）、トリエタノールアミンまたはそれらの組み合わせなどのアルカリ剤を添加することによって、ｐＨを上昇またはアルカリ性にすることができる。クエン酸、乳酸、リン酸などの伝統的な酸緩衝剤もまた、所望のｐＨを維持するために使用され得る。組成物のｐＨ値は、酸性または塩基性または緩衝性物質の添加によって調整することができる。

ｐＨの物理的性質は、酸または塩基の添加によって調整することができ、皮膚に接触することを意図する乳頭浸漬組成物及び他の組成物での使用には、２．０〜８．０の範囲が広く好ましい。より好ましい意味では、この範囲は２．０〜５．５、さらに好ましくは２．０〜５．０、さらにより好ましくは２．５〜４．５である。

スキンコンディショニング剤
本発明の乳頭浸漬組成物はまた、潤滑し、状態を整え、及び一般的に刺激を軽減し、ならびに抗菌成分に、搾乳機の機械的作用に、または極寒風速冷却（ｆｒｉｇｉｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｗｉｎｄ ｃｈｉｌｌ）、脱水、擦過傷、風焼け及び日焼けのような環境条件に、由来する乳頭表面の治癒を促進するため、皮膚軟化剤、保湿剤、湿潤剤または再脂剤（ｒｅ−ｆａｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含むことができる。任意の水混和性、可溶性または分散性スキンコンディショニング剤を本発明で使用することができる。多価アルコールなどの組成物は、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、及びプロピレングリコール及びそのホモポリマー、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）２００〜１０，０００、ポリエチレングリコールエステル、アシルラクチレート、ポリクオタニウム−７、グリセロールココエート／ラウレート、ＰＥＧ−７グリセロールココエート、ステアリン酸、加水分解シルクペプチド、シルクタンパク質、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド、アルキルポリグルコシド／グリセリルラウリン酸塩、シアバター及びココバター、イソプロピルパルミテートまたはイソプロピルミリステート及び類似のエステルを含む単純なモノハイドリルアルコールの脂肪酸エステル、Ｄ−パンテノール、脂肪酸のポリオールエステル；エトキシル化ラノリン、植物油、及び類似の天然由来の誘導体例えばアロエ、二酸化チタン、酸化亜鉛、オクチルメトキシシンナメート（ＯＭＣ）、４−メチルベンジリデンカンファー（４−ＭＢＣ）、オキシベンゾン及びホモサレートのような日焼け止め剤；アロエベラ、カラミン、ミント、メントール、カンフル、抗ヒスタミン剤、コルチコステロイド、ベンゾカイン及びパロキサミンＨＣｌのようなかゆみ止め剤または麻痺剤が挙げられる。本発明で使用される好ましい皮膚軟化剤には、グリセリン、及びプロピレングリコール及びラノリンが含まれる。好ましくは、担体媒体中の凝固点降下剤成分は、皮膚軟化剤／保湿剤／湿潤剤としても作用する。例えば、いくつかの好ましい実施形態では、プロピレングリコール及びグリセリンは、組成物中に高濃度で存在し、凝固点降下剤及び皮膚軟化剤の両方として作用する。

不透明化剤及び染料
組成物はまた、一般的に知られているように、染料、顔料、マーキング剤、または他のそのような成分を含むことができる。不透明化剤または染料は、本発明の組成物に任意に含まれる。例えば、乳頭の色は、特定の牛が治療されたことを酪農家に伝える。牛乳の汚染の可能性のある問題を排除するために、例えばタルトラジンＥ１０２などのＦＤ＆Ｃ認定（食品グレード）染料のみを使用することが好ましい。二酸化チタン（ＴｉＯ_２）は不透明化剤として広く使用されており、様々な着色料と組み合わせて使用することもできる。

組成物及び方法は、以下の非限定的な実施例によってさらに説明される。

実施例１：調合物及び方法
１．１ 調合物
一連の抗菌乳頭浸漬調合物を調製した。添加する各成分の量は、表１〜４の調合物Ｆ１〜Ｆ９、Ａ１〜Ａ７及びＦ１０〜Ｆ２２として示される例に記載されている。

他に特定しない限り、これらの表に報告される成分量は、全組成物に対する重量パーセントに基づく。調合物を、真空作動式噴霧器であるＡｍｂｉｃ（登録商標）（Ａｍｂｉｃ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ、ＵＫ）製のＯリング（ＡＪＳ２４１５）を備えた固定ノズルチップを有するＪｅｔｓｔｒｅａｍ Ｇｕｎ（ＡＪＳ／２４０２）を用いて乳牛の乳頭に噴霧した。噴霧した後、膜形成の品質、スプレーシャドウ及び皮膚上の濡れに関する基準を評価した。結果を表１〜４にまとめる。

１．２比較膜評価
乳頭浸漬の連続的で均一な膜の品質は、下記の方法で評価した。組成物の調製後、乳牛の乳頭に噴霧した。膜のバリア性及び皮膚上の濡れ性を、それぞれ３及び２の尺度に基づいて評価した。
数値評価は以下の通りである：
膜形成
−１ 不十分な膜形成
０ 中程度の膜形成
１ 良好な膜形成
皮膚上の濡れ
−１ 皮膚上の濡れが不十分
１ 皮膚上の十分な濡れ

さらに、組成物のスプレーシャドウを評価した。数値評価は以下の通りである：
スプレーシャドウ
−１ 不十分なスプレーシャドウ
０ 減衰した円錐形スプレーシャドウ
１ 良好な円錐形スプレーシャドウ

１．３ 粘度測定
いくつかの試料の粘度をフォードカップによる測定法に従って測定した。この粘度測定法の原理は、カップが、その底部オリフィスを通って排出する液体によって空になるのに必要な時間として、試料の粘度が測定されることである。粘度は流動抵抗であるため、粘度の高い物質はカップの穴を通って排出するのに時間がかかる。測定された時間は表に示されており、各カップのサイズに与えられた換算係数で排出時間を掛けることによってセンチストークスに変換することができる。試料の粘度は、フォードカップ３を用いて２５℃の温度で測定した。

さらに、いくつかの試料のブルックフィールド粘度も、６０ｒｐｍでスピンドル＃１を使用して、２５℃の温度でブルックフィールドＬＶ粘度計を用いてｃＰｓで測定した。

実施例２：水性抗菌膜形成性乳頭浸漬組成物の皮膚上への噴霧、濡れ及び付着特性
様々な乳頭浸漬調合物を調製し、試験した。最初に、組成物は、膜形成要素としてのポリビニルアルコール、活性殺菌物質としてのポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）及びアルキルベンゼンスルホン酸、界面活性剤としてのアルキルエーテルカルボン酸を含む文献ＷＯ９８／０４１３６に記載された技術水準に従って本質的に調合された。真空作動式噴霧器であるＡｍｂｉｃ（登録商標）（Ａｍｂｉｃ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ、英国）製のＯ−リング（ＡＪＳ２４１５）を備えた固定ノズルチップを有するＪｅｔｓｔｒｅａｍ Ｇｕｎ（ＡＪＳ／２４０２）を用いて乳牛の乳頭に調合物を噴霧した後。噴霧した後、膜形成の品質、スプレーシャドウ及び皮膚上の濡れを評価した。表１に示すように、先行技術による調合物のスプレーシャドウ、膜形成及び／または皮膚上の濡れは、意図された使用には十分ではなかった。したがって、調合物Ｆ１〜Ｆ９は参考例（「参考例」）である。

キサンタンガム（Ｒｈｏｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｇ、Ｋｅｌｚａｎ（登録商標）Ｔ）の形態のレオロジー改質剤及び粘着付与剤及び鉱物ベースのレオロジー改質剤（Ｏｐｔｉｇｅｌ（登録商標）ＣＫ）をさらに含む調合物を試験した。表２に示すように、これらの調合物のスプレーシャドウは十分ではなかった。したがって、調合物Ａ１〜Ａ７は参考例（「参考例」）である。

調合物に関する試験は、噴霧塗布のために現在利用可能なバリア製品を使用すると、過剰な泡の形成がバリア特性に悪影響を及ぼしていることを示した。しかしながら、低いバリア特性は、乳頭及び乳腺管の保護が不十分になり、したがって、表１及び２に記載の調合物は、所望の及び意図された噴霧塗布には不適当であった。

次いで、レオロジー改質剤及び粘着付与剤及び／または消泡剤として疎水性改質エトキシル化ウレタン（ＨＥＵＲ）を含む調合物を試験した。驚くべきことに、レオロジー改質剤及び粘着付与剤（Ｆ１０、Ｆ１１、Ｆ１２、Ｆ１４）として疎水性改質エトキシル化ウレタン（ＨＥＵＲ）を使用すると、これらの調合物のスプレーシャドウが改善され、このＨＥＵＲレオロジー改質剤を消泡剤（調合物Ｆ１３、Ｆ１５、Ｆ１６、Ｆ１８、Ｆ１９、Ｆ２０、Ｆ２１、Ｆ２２）と組み合わせた場合、さらに改善したことを見出した。

表３及び表４に要約された結果は、本発明によるレオロジー改質剤及び粘着付与剤として疎水性改質エトキシル化ウレタン（ＨＥＵＲ）を含む抗菌膜形成性組成物が皮膚上への良好な噴霧、湿潤及び付着特性を有し、さらに、消泡剤の添加（調合物Ｆ１３、Ｆ１５、Ｆ１６、Ｆ１８、Ｆ１９、Ｆ２０、Ｆ２１及びＦ２２）を用いてこれらの特性はさら改善された。

実施例３：噴霧ノズルへの貯蔵の影響
さらに、本発明の調合物を、長期間にわたってスプレーガン及びスプレーノズル中のそれらの特性に関して試験した。したがって、周囲温度（２０℃）における真空作動式噴霧器であるＡｍｂｉｃ（登録商標）（Ａｍｂｉｃ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ、ＵＫ）製のＯ−リング（ＡＪＳ２４１５）を備えた固定ノズルチップを有するＪｅｔｓｔｒｅａｍ Ｇｕｎ（ＡＪＳ／２４０２）を１週間保存した後、スプレーシャドウの品質に関して調合物を試験した。膜形成の品質、スプレーシャドウ及び皮膚上の濡れに関する基準を評価した。観察された結果は、本発明による調合物（Ｆ１０〜Ｆ１６、Ｆ１８〜Ｆ２２）は、新鮮に調製されたときだけでなくＪｅｔｓｔｒｅａｍ Ｇｕｎでの一週間の貯蔵後の噴霧するときに、良好な膜構築特性、良好な円錐形スプレーシャドウ及び皮膚上の十分な濡れを示した。さらに、本発明の調合物（調合物Ｆ１３、Ｆ１９、Ｆ２２）を使用した場合、Ｊｅｔｓｔｒｅａｍ Ｇｕｎでの１週間の貯蔵後にノズル破損は観察されなかった。

実施例４：温度の影響
一例として、調合物Ｆ２２を、粘度及び凝固点に関して異なる温度でその特性に関して試験した。試料の粘度を、カップ３を用いたフォードカップによる測定法に従って測定した。試料の粘度は、２０℃〜−８℃の範囲の温度で測定した。カップの底部オリフィスを通って排出される液体によってカップが空になるのに必要な時間量によって粘度は反映される。結果を表５に示す。

Claims (19)

1. 水性基剤中に、
   （ａ）ラテックス、アラビノキシラン、グルコマンナン、グアーガム、ヨハニスツリーガム、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、ヒドロキシエチルデンプン、アラビアゴム、カードラン、プルラン、デキストラン、ポリスルホン酸、ポリアクリルアミド、高分子量ポリアクリレート、高分子量架橋ポリアクリレート、ポリアクリル酸、カルボマー、アルギン酸ナトリウム、カルシウム塩で架橋されたアルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、及びポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）の一つ又は複数を含む、膜形成性ポリマーと、
   （ｂ）抗菌剤と、さらに
   （ｃ）レオロジー改質剤として疎水性改質エトキシル化ウレタンと
   （ｄ）任意に、消泡剤と、を含む、噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
2. （ａ）０．１〜１０．０重量％の前記膜形成性ポリマーと、
   （ｂ）０．１〜１０．０重量％の抗菌剤と、
   （ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
   （ｄ）任意に、０．００１〜３．０重量％の消泡剤との、請求項１に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
3. 水性基剤中に、
   （ａ）１．０〜５．０重量％の前記膜形成性ポリマーと、
   （ｂ）０．５〜７．０重量％の抗菌剤と、
   （ｃ）０．０１〜１．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
   （ｄ）任意に、０．００５〜１．０重量％の消泡剤と、を含む、請求項１に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
4. 水系基剤中に、
   （ａ）２．０〜４．５重量％の前記膜形成性ポリマーと、
   （ｂ）０．５〜５．０重量％の抗菌剤と、
   （ｃ）０．０５〜０．５重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
   （ｄ）任意に、０．０２〜０．２重量％の消泡剤と、を含む、請求項１に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
5. 酪農家畜群内の伝染性乳腺炎及び環境性乳腺炎の両方の発生率を低下させるのに調合されかつ適切である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
6. 前記疎水性改質エトキシル化ウレタンは、ポリエチレングリコール構成単位及びウレタン構成単位を有するポリマーであり、前記ポリマー鎖は疎水性基でエンドキャップされている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
7. 前記抗菌剤が、Ｉ_２、ヨードフォア、特にポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）の形態、直鎖または分枝鎖脂肪族Ｃ_４〜Ｃ_１０カルボン酸、特にカプリン酸及びカプリル酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸；乳酸、サリチル酸、ペルオキシカルボン酸、スルホペルオキシカルボン酸、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、ブロノポール（２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール）、ナトリウムピリジナチオン、クロルヘキシジン、クロルヘキシジン二酢酸塩、クロルヘキシジンジグルコン酸塩、第四級アンモニウム化合物、例えばアルキルジメチルベンジルアンモニウムの塩、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物及びベンゼトニウム；スルホン酸、次亜ハロゲン酸、アルカリ性ハイポハライト、二酸化塩素前駆体、塩素放出剤（特に次亜塩素酸ナトリウム、さらに最近では塩素化イソシアヌレート）、次亜塩素酸塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌレート（塩素化−Ｓ−トリアゼン−トリオン）、臭素、ヒドロキシキノン、塩化アンモニウム、ヘキサクロロフェン、ジアフェン、塩化セチルピリジニウム、酸アニオン系（例えば、アルキルアリールスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアリール硫酸、アリール硫酸、アルキル硫酸、アルキルアリール硫酸）、オルトフェニルフェノール、２，４，４’−トリクロロ−２”−ヒドロキシジフェニルエーテル、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノールから選択することができるフェノール系抗菌剤、ポリヘキサメチルビグアニド（ＣＡＳ３２２８９−５８−０）、グアニジン塩、例えばポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩（ＣＡＳ５７０２８−９６−３）、ポリヘキサメチレングアニジンヒドロホスフェート（ＣＡＳ８９６９７−７８−９）及びポリ［２−（２−エトキシ）−エトキシエチル］−グアニジニウムクロリド（ＣＡＳ３７４５７２−９１−５）、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
8. 抗菌剤として、ポリビニルピロリドンヨード（ＰＶＰ−ヨード）の形態のヨードフォアが含まれる、請求項１〜７のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
9. アルキルベンゼンスルホン酸をさらに含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
10. ポリオキシプロピレンアルキルエーテルカルボン酸、特に次式Ｒ−Ｏ−（Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ）_ｍ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｍは０〜８の整数であり、ｎは０〜８の整数であり、ｍまたはｎのうちの少なくとも１つが０ではない、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルカルボン酸をさらに含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
11. 次式Ｒ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは２〜８の整数である、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸をさらに含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
12. ポリビニルアルコール及び／またはポリスルホン酸が前記組成物中に存在する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
13. ポリビニルアルコール及び／またはポリスルホン酸ならびにポリビニルピロリドンヨードが前記組成物中に存在する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
14. 水系基剤中に、
    （ａ）前記膜形成性ポリマーとして０．１〜１０．０重量％のポリビニルアルコールと、
    （ｂ）抗菌剤として０．５〜１０．０重量％のポリビニルピロリドンヨードと、
    （ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
    （ｄ）０．００１〜３．０重量％の消泡剤と、を含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
15. 水系基剤中に、
    （ａ）前記膜形成性ポリマーとして０．１〜１０．０重量％のポリビニルアルコールと、
    （ｂ）抗菌剤として０．５〜１０．０重量％のポリビニルピロリドンヨードと、
    （ｃ）レオロジー改質剤として０．００１〜３．０重量％の疎水性改質エトキシル化ウレタンと、
    （ｄ）０．００１〜３．０重量％の消泡剤と、
    （ｅ）０．０５〜５．０重量％のポリスルホン酸と、
    （ｆ）次式Ｒ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ）ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨを有し、式中、Ｒは４〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは２〜８の整数である、０．０５〜５．０重量％のポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸と、
    （ｇ）任意に、０．０１〜５．０重量％のさらなる抗菌剤であって、好ましくは、（ｂ）が５．０重量％以下である条件で、アルキルベンゼンスルホン酸、クロルヘキシジン、オルトフェニルフェノール、乳酸、カルボン酸、特にデカン酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される、抗菌剤と、を含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
16. 前記消泡剤がシリコーン系消泡剤である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
17. ６０ｒｐｍでスピンドル＃１を使用して、２５℃の温度で１〜５０ｃＰｓ、好ましくは１〜２０ｃＰｓ、より好ましくは１〜５ｃＰｓのブルックフィールド粘度を有する、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の噴霧可能な水性抗菌膜形成性組成物。
18. 泌乳動物の乳腺炎を抑制するための、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の組成物の使用。
19. 請求項１〜１７のいずれか１項に記載の組成物を乳頭に噴霧塗布することを含む、泌乳動物の乳腺炎を抑制する方法。