JP2020172634A - エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020172634A JP2020172634A JP2020056068A JP2020056068A JP2020172634A JP 2020172634 A JP2020172634 A JP 2020172634A JP 2020056068 A JP2020056068 A JP 2020056068A JP 2020056068 A JP2020056068 A JP 2020056068A JP 2020172634 A JP2020172634 A JP 2020172634A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- resin composition
- component
- group
- coating film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】所定のジアミンとエポキシ化合物との反応生成物であるポリアミン化合物をエポキシ樹脂硬化剤として含み、１０℃程度の低温条件下で用いても外観良好な塗膜を形成できるエポキシ樹脂組成物、及びその硬化物を提供する。
【解決方法】下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有するエポキシ樹脂組成物、及びその硬化物である。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤
【選択図】なし
【解決方法】下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有するエポキシ樹脂組成物、及びその硬化物である。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤
【選択図】なし
Description
本発明はエポキシ樹脂組成物及びその硬化物に関する。
各種ポリアミンをエポキシ樹脂硬化剤として用いたエポキシ樹脂組成物は、船舶・橋梁・陸海上鉄構築物用の防食塗料等の塗料分野、コンクリート構造物のライニング・補強・補修材、建築物の床材、上下水道のライニング、舗装材、接着剤等の土木・建築分野に広く利用されている。
ビス（アミノメチル）シクロヘキサン及びキシリレンジアミンからなる群から選ばれるジアミンとエポキシ化合物との付加反応物である変性ポリアミン化合物は、エポキシ樹脂硬化剤として用いると硬化性が良好なエポキシ樹脂組成物が得られ、その硬化物は塗膜性能及び硬化物物性に優れることが知られている。
例えば特許文献１には、少なくとも１つ以上のグリシジル基を有する化合物と、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン又はキシリレンジアミンに相当する特定構造のジアミンとの反応生成物であるポリアミン化合物をエポキシ樹脂硬化剤として含み、且つ、特定の性質を有するポリエーテル変性ポリシロキサン及びアミノ基変性ポリシロキサンとを組み合わせて配合したエポキシ樹脂組成物が、透明性等の表面外観、乾燥しやすさ、基材への密着性、及び耐水性に優れることが開示されている。
例えば特許文献１には、少なくとも１つ以上のグリシジル基を有する化合物と、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン又はキシリレンジアミンに相当する特定構造のジアミンとの反応生成物であるポリアミン化合物をエポキシ樹脂硬化剤として含み、且つ、特定の性質を有するポリエーテル変性ポリシロキサン及びアミノ基変性ポリシロキサンとを組み合わせて配合したエポキシ樹脂組成物が、透明性等の表面外観、乾燥しやすさ、基材への密着性、及び耐水性に優れることが開示されている。
特許文献１の実施例では２３℃条件下でエポキシ樹脂組成物を硬化させて塗膜を形成している。しかしながら、特許文献１に記載のエポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤を含むエポキシ樹脂組成物を１０℃程度の低温条件下で用いると、作業性が低下し、気泡が混入しやすく、得られる塗膜の透明性、平滑性、光沢性等の外観が悪化することが見出された。
本発明の課題は、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、キシリレンジアミン等の所定のジアミンとエポキシ化合物との反応生成物であるポリアミン化合物をエポキシ樹脂硬化剤として含み、１０℃程度の低温条件下で用いても外観良好な塗膜を形成できるエポキシ樹脂組成物、及びその硬化物を提供することにある。
本発明の課題は、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、キシリレンジアミン等の所定のジアミンとエポキシ化合物との反応生成物であるポリアミン化合物をエポキシ樹脂硬化剤として含み、１０℃程度の低温条件下で用いても外観良好な塗膜を形成できるエポキシ樹脂組成物、及びその硬化物を提供することにある。
本発明者らは、所定の物性を有する主剤エポキシ樹脂、所定のエポキシ樹脂硬化剤、及び所定の物性を有する添加剤を含有するエポキシ樹脂組成物が、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち本発明は、下記に関する。
［１］下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有するエポキシ樹脂組成物。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤
［２］前記成分（Ｃ）の２３℃における表面張力が２０．５〜２３．５ｄｙｎｅ／ｃｍである、［１］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［３］前記成分（Ｃ）がポリエーテル構造を有するシリコーン系添加剤及びポリエーテル構造を有するアクリル系添加剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］又は［２］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［４］前記成分（Ｃ）の含有量が０．００５〜０．５質量％である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
［５］前記反応生成物（ｂ１）が１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンと、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂との反応生成物である、［１］〜［４］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
［６］さらに成分（Ｄ）として硬化促進剤を含有する、［１］〜［５］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
［７］前記成分（Ｄ）がフェノール化合物、有機酸類、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［６］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［８］前記成分（Ｄ）がｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、サリチル酸、及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、［７］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［９］［１］〜［８］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物の硬化物。
すなわち本発明は、下記に関する。
［１］下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有するエポキシ樹脂組成物。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤
［２］前記成分（Ｃ）の２３℃における表面張力が２０．５〜２３．５ｄｙｎｅ／ｃｍである、［１］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［３］前記成分（Ｃ）がポリエーテル構造を有するシリコーン系添加剤及びポリエーテル構造を有するアクリル系添加剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］又は［２］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［４］前記成分（Ｃ）の含有量が０．００５〜０．５質量％である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
［５］前記反応生成物（ｂ１）が１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンと、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂との反応生成物である、［１］〜［４］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
［６］さらに成分（Ｄ）として硬化促進剤を含有する、［１］〜［５］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
［７］前記成分（Ｄ）がフェノール化合物、有機酸類、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［６］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［８］前記成分（Ｄ）がｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、サリチル酸、及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、［７］に記載のエポキシ樹脂組成物。
［９］［１］〜［８］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物の硬化物。
本発明のエポキシ樹脂組成物によれば、１０℃程度の低温条件下で用いても作業性が良好で、気泡の混入も少なく、外観良好な塗膜を形成することができ、例えば、船舶塗料、重防食塗料、タンク用塗料、パイプ内装用塗料、外装用塗料、床材用塗料等の塗料用途に好適に用いられる。
［エポキシ樹脂組成物］
本発明のエポキシ樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）は、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤
本発明の組成物は上記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有することにより、１０℃程度の低温条件下で用いても作業性が良好で、気泡の混入も少なく、外観が良好な塗膜を形成できる。
本発明のエポキシ樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）は、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤
本発明の組成物は上記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有することにより、１０℃程度の低温条件下で用いても作業性が良好で、気泡の混入も少なく、外観が良好な塗膜を形成できる。
＜主剤エポキシ樹脂（Ａ）＞
本発明の組成物は、成分（Ａ）として、１０℃における粘度が２５０Ｐａ・s以下の主剤エポキシ樹脂を含有する。主剤エポキシ樹脂（Ａ）の粘度が上記範囲であることにより、低温条件下で用いても作業性が良好で、外観良好な塗膜を形成できるエポキシ樹脂組成物が得られる。
本発明において「主剤エポキシ樹脂」とは、少なくともエポキシ樹脂を含み、エポキシ樹脂組成物の主剤となる成分をいう。
本発明の組成物は、成分（Ａ）として、１０℃における粘度が２５０Ｐａ・s以下の主剤エポキシ樹脂を含有する。主剤エポキシ樹脂（Ａ）の粘度が上記範囲であることにより、低温条件下で用いても作業性が良好で、外観良好な塗膜を形成できるエポキシ樹脂組成物が得られる。
本発明において「主剤エポキシ樹脂」とは、少なくともエポキシ樹脂を含み、エポキシ樹脂組成物の主剤となる成分をいう。
低温条件下での作業性向上の観点、及び外観良好な塗膜を形成する観点から、成分（Ａ）の１０℃における粘度は、２５０Ｐａ・ｓ以下であり、好ましくは２００Ｐａ・ｓ以下、より好ましくは１５０Ｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは１００Ｐａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは７０Ｐａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは５０Ｐａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは３０Ｐａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは１５Ｐａ・ｓ以下である。また、同様の観点から、成分（Ａ）の１０℃における粘度は、好ましくは０．１Ｐａ・ｓ以上、より好ましくは０．２Ｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは０．５Ｐａ・ｓ以上、よりさらに好ましくは１．０Ｐａ・ｓ以上、よりさらに好ましくは３．０Ｐａ・ｓ以上である。
上記粘度は、１０℃においてＥ型粘度計で測定される値であり、具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
上記粘度は、１０℃においてＥ型粘度計で測定される値であり、具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
成分（Ａ）に用いるエポキシ樹脂としては、後述する成分（Ｂ）であるエポキシ樹脂硬化剤の活性水素と反応するグリシジル基を持つエポキシ樹脂であればいずれも使用することができる。得られる塗膜の耐水性や硬度の観点からは、分子内に芳香環又は脂環式構造を含む多官能エポキシ樹脂が好ましく、分子内に芳香環を含む多官能エポキシ樹脂がより好ましい。
成分（Ａ）に用いられる好ましいエポキシ樹脂の具体例としては、メタキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有する多官能エポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタンから誘導されたグリシジルアミノ基を有する多官能エポキシ樹脂、パラアミノフェノールから誘導されたグリシジルアミノ基及びグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、ビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、フェノールノボラックから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、レゾルシノールから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、及び、これら多官能エポキシ樹脂の水素添加品である水添エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂が挙げられる。柔軟性や耐衝撃性、耐湿熱性などの諸性能を向上させるために、上記の種々のエポキシ樹脂を２種以上混合して使用することもできる。
成分（Ａ）に用いられる好ましいエポキシ樹脂の具体例としては、メタキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有する多官能エポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタンから誘導されたグリシジルアミノ基を有する多官能エポキシ樹脂、パラアミノフェノールから誘導されたグリシジルアミノ基及びグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、ビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、フェノールノボラックから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、レゾルシノールから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、及び、これら多官能エポキシ樹脂の水素添加品である水添エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂が挙げられる。柔軟性や耐衝撃性、耐湿熱性などの諸性能を向上させるために、上記の種々のエポキシ樹脂を２種以上混合して使用することもできる。
上記の中でも、低温条件下での作業性向上の観点、及び外観良好な塗膜を形成する観点、得られる塗膜の耐水性や硬度の観点から、成分（Ａ）に用いられるエポキシ樹脂は、メタキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有する多官能エポキシ樹脂、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、及びビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂及びビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種がさらに好ましく、得られる塗膜の耐水性や硬度の観点、及び、低温条件下で結晶化し難いという観点から、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂がよりさらに好ましい。
成分（Ａ）は上記エポキシ樹脂以外に、反応性希釈剤を含有していてもよい。反応性希釈剤としては、少なくとも１つのエポキシ基を有する低分子化合物が挙げられ、例えばフェニルグリシジルエーテル、クレジルグリシジルエーテル等の芳香族モノグリシジルエーテル；ブチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル等のアルキルモノグリシジルエーテル；１，３−プロパンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等の、脂肪族ジオールのジグリシジルエーテルが例示される。これらの中でも、希釈性の観点から、反応性希釈剤としてはアルキルモノグリシジルエーテル、及び脂肪族ジオールのジグリシジルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、アルキルモノグリシジルエーテルがより好ましい。当該アルキルの炭素数は、希釈性及び作業性の観点から、好ましくは３〜１８、より好ましくは４〜１２である。
上記反応性希釈剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記反応性希釈剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
反応性希釈剤を用いる場合、成分（Ａ）中の反応性希釈剤の含有量は、成分（Ａ）が前記所定の粘度範囲となる量である限り特に制限されず、通常１質量％以上であり、得られる塗膜の耐水性や硬度の観点からは、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、さらに好ましくは６０質量％以下、よりさらに好ましくは５０質量％以下、よりさらに好ましくは３０質量％以下、よりさらに好ましくは２０質量％以下である。
成分（Ａ）は前記エポキシ樹脂及び反応性希釈剤以外に、非反応性希釈剤を含むことを排除するものではないが、作業性、環境安全性、得られる塗膜の耐水性や硬度の観点からは、エポキシ樹脂単独、又はエポキシ樹脂及び反応性希釈剤の混合物としての１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下であることが好ましい。当該粘度のより好ましい範囲は前記と同じである。
成分（Ａ）は、低温条件下での作業性向上の観点、及び外観良好な塗膜を形成する観点、得られる塗膜の耐水性や硬度の観点から、好ましくはビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、ビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、又は、これら多官能エポキシ樹脂と反応性希釈剤との組み合わせであり、より好ましくはビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂と反応性希釈剤との組み合わせ、又はビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂であり、さらに好ましくはビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂と反応性希釈剤との組み合わせからなるものである。
成分（Ａ）のエポキシ当量は特に制限されないが、低温条件下での作業性及び硬化性の観点から、好ましくは６００ｇ／当量以下、より好ましくは５００ｇ／当量以下、さらに好ましくは３００ｇ／当量以下、よりさらに好ましくは２５０ｇ／当量以下である。
成分（Ａ）として用いることができる市販のエポキシ樹脂としては、三菱ケミカル（株）製の「ｊＥＲ８２５」、「ｊＥＲ８２７」、「ｊＥＲ８０１Ｎ」、「ｊＥＲ８０１ＰＮ」、「ｊＥＲ８０２」、「ｊＥＲ８１１」、「ｊＥＲ８１３」、「ｊＥＲ８１９」、「ｊＥＲ８０６」、「ｊＥＲ８０６Ｈ」、「ｊＥＲ８０７」等が挙げられる。
＜エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）＞
本発明のエポキシ樹脂組成物は、成分（Ｂ）として、下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤を含有する。
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
本発明の組成物は成分（Ｂ）として所定の反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤を含有することにより、硬化性が良好で、耐水性や硬度等が良好な塗膜を形成することができる。
本発明のエポキシ樹脂組成物は、成分（Ｂ）として、下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤を含有する。
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
本発明の組成物は成分（Ｂ）として所定の反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤を含有することにより、硬化性が良好で、耐水性や硬度等が良好な塗膜を形成することができる。
（反応生成物（ｂ１））
反応生成物（ｂ１）は、前記一般式（１）で示されるジアミン（以下、単に「原料ジアミン」ともいう）と、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物（以下、単に「原料エポキシ化合物」ともいう）との反応生成物である。
式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基であり、シクロヘキシレン基が好ましい。具体的には、Ａは１，２−シクロヘキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、及び１，４−フェニレン基からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、硬化性、得られる塗膜の硬度等の観点からは１，２−シクロヘキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、及び１，４−シクロヘキシレン基からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、１，３−シクロヘキシレン基がより好ましい。なお本明細書におけるシクロヘキシレン基には、シス体、トランス体のいずれも含まれる。
反応生成物（ｂ１）は、前記一般式（１）で示されるジアミン（以下、単に「原料ジアミン」ともいう）と、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物（以下、単に「原料エポキシ化合物」ともいう）との反応生成物である。
式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基であり、シクロヘキシレン基が好ましい。具体的には、Ａは１，２−シクロヘキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、及び１，４−フェニレン基からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、硬化性、得られる塗膜の硬度等の観点からは１，２−シクロヘキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、及び１，４−シクロヘキシレン基からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、１，３−シクロヘキシレン基がより好ましい。なお本明細書におけるシクロヘキシレン基には、シス体、トランス体のいずれも含まれる。
前記一般式（１）で示されるジアミンの具体例としては、１，２−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ｏ−キシリレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン（ＭＸＤＡ）、及びｐ−キシリレンジアミン（ＰＸＤＡ）が挙げられる。
上記の中でも、硬化性、得られる塗膜の硬度等の観点からは１，２−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、及び１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンがより好ましい。
上記の中でも、硬化性、得られる塗膜の硬度等の観点からは１，２−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、及び１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンがより好ましい。
前記ジアミンと反応させる、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物としては、例えば、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、メタクレジルグリシジルエーテル、パラクレジルグリシジルエーテル、オルソクレジルグリシジルエーテル、ネオデカン酸グリシジルエステル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，２−プロパンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、及び、成分（Ａ）に用いるエポキシ樹脂として例示した、分子内に芳香環又は脂環式構造を含む多官能エポキシ樹脂が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記の中でも、反応性の観点から、原料エポキシ化合物としては２つ以上のエポキシ基を有する化合物が好ましい。耐熱性、得られる塗膜の硬度等の観点からは、成分（Ａ）に用いるエポキシ樹脂として例示した、分子内に芳香環又は脂環式構造を含む多官能エポキシ樹脂が好ましく、分子内に芳香環を含む多官能エポキシ樹脂がより好ましく、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、及びビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂がさらに好ましい。
上記の中でも、反応性の観点から、原料エポキシ化合物としては２つ以上のエポキシ基を有する化合物が好ましい。耐熱性、得られる塗膜の硬度等の観点からは、成分（Ａ）に用いるエポキシ樹脂として例示した、分子内に芳香環又は脂環式構造を含む多官能エポキシ樹脂が好ましく、分子内に芳香環を含む多官能エポキシ樹脂がより好ましく、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、及びビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂がさらに好ましい。
原料エポキシ化合物として用いられる上記多官能エポキシ樹脂のエポキシ当量は特に制限されないが、耐熱性、得られる塗膜の硬度等の観点から、好ましくは６００ｇ／当量以下、より好ましくは５００ｇ／当量以下、さらに好ましくは３００ｇ／当量以下、よりさらに好ましくは２５０ｇ／当量以下である。
硬化性、耐熱性、得られる塗膜の耐水性及び硬度の観点から、反応生成物（ｂ１）は、好ましくは１，２−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、及び１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種のジアミンと、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂及びビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種のエポキシ化合物との反応生成物であり、より好ましくは１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンと、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂との反応生成物である。
原料ジアミンと原料エポキシ化合物との反応生成物の例としては、下記の構造（ａ）〜（ｄ）を有するものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。なお、下記構造（ａ）〜（ｄ）中、Ａは原料ジアミンの残基、Ｂは原料エポキシ化合物の残基を表す。また当該反応生成物は、未反応の原料ジアミンを含有していてもよい。
反応生成物（ｂ１）の製造方法は特に限定されず、従来公知の方法が使用できる。例えば、反応器内に原料ジアミンを仕込み、ここに原料エポキシ化合物を一括添加、又は滴下等により分割添加して加熱し、反応させる方法が挙げられる。該反応は窒素ガス等の不活性雰囲気下で行うことが好ましい。
反応に用いる原料ジアミンと原料エポキシ化合物との比率は特に制限されないが、反応生成物（ｂ１）がエポキシ樹脂硬化剤としての作用を発揮するためには、反応生成物（ｂ１）は主剤エポキシ樹脂（Ａ）中のエポキシ基と反応しうる活性水素を有している必要がある。この観点から、原料ジアミン中の活性水素数を［Ｄ］、原料エポキシ化合物中のエポキシ基数を［Ｅ］とした場合に、［Ｄ］／［Ｅ］が、好ましくは２０〜４、より好ましくは１６〜８、さらに好ましくは１２〜８となる比率で反応させる。
反応時の温度及び反応時間は、使用する原料エポキシ化合物の種類等に応じて適宜選択することができる。反応速度及び生産性、並びに原料の分解等を防止する観点からは、反応時の温度は好ましくは５０〜１５０℃、より好ましくは７０〜１２０℃である。また反応時間は、原料エポキシ化合物の添加が終了してから、好ましくは０．５〜１２時間、より好ましくは１〜６時間である。
反応に用いる原料ジアミンと原料エポキシ化合物との比率は特に制限されないが、反応生成物（ｂ１）がエポキシ樹脂硬化剤としての作用を発揮するためには、反応生成物（ｂ１）は主剤エポキシ樹脂（Ａ）中のエポキシ基と反応しうる活性水素を有している必要がある。この観点から、原料ジアミン中の活性水素数を［Ｄ］、原料エポキシ化合物中のエポキシ基数を［Ｅ］とした場合に、［Ｄ］／［Ｅ］が、好ましくは２０〜４、より好ましくは１６〜８、さらに好ましくは１２〜８となる比率で反応させる。
反応時の温度及び反応時間は、使用する原料エポキシ化合物の種類等に応じて適宜選択することができる。反応速度及び生産性、並びに原料の分解等を防止する観点からは、反応時の温度は好ましくは５０〜１５０℃、より好ましくは７０〜１２０℃である。また反応時間は、原料エポキシ化合物の添加が終了してから、好ましくは０．５〜１２時間、より好ましくは１〜６時間である。
反応生成物（ｂ１）の活性水素当量（ＡＨＥＷ）は、好ましくは１００以下であり、より好ましくは９０以下、さらに好ましくは８０以下である。反応生成物（ｂ１）のＡＨＥＷが１００以下であると、本発明の組成物への配合量が少なくても高い硬化性を発現する。反応生成物（ｂ１）のＡＨＥＷは、製造容易性などの観点から、好ましくは４５以上であり、より好ましくは５０以上である。反応生成物（ｂ１）のＡＨＥＷは、例えば滴定法で求められる。
成分（Ｂ）は、さらに、反応生成物（ｂ１）以外の他の硬化剤成分を含有してもよい。当該「他の硬化剤成分」としては、反応生成物（ｂ１）以外のポリアミン化合物又はその変性体が挙げられる。
また成分（Ｂ）には、本発明の効果を損なわない範囲で、さらにベンジルアルコール等の非反応性希釈剤等を配合してもよい。
但し成分（Ｂ）に含まれる反応生成物（ｂ１）の含有量は、本発明の効果を得る観点から、成分（Ｂ）全量に対し、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上である。また、上限は１００質量％である。
また成分（Ｂ）には、本発明の効果を損なわない範囲で、さらにベンジルアルコール等の非反応性希釈剤等を配合してもよい。
但し成分（Ｂ）に含まれる反応生成物（ｂ１）の含有量は、本発明の効果を得る観点から、成分（Ｂ）全量に対し、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上である。また、上限は１００質量％である。
成分（Ｂ）の活性水素当量（ＡＨＥＷ）は、好ましくは３００以下であり、より好ましくは２００以下、さらに好ましくは１２０以下である。当該ＡＨＥＷが低い方が、成分（Ａ）への配合量が少なくても高い硬化性を発現する。一方で、得られる塗膜の耐水性、硬度等の観点からは、成分（Ｂ）のＡＨＥＷは、好ましくは４５以上、より好ましくは７０以上である。
また、本発明の組成物中の成分（Ｂ）の含有量は、耐水性、硬度等が良好な塗膜を形成する観点から、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との含有量比が、［成分（Ａ）中のエポキシ基数／成分（Ｂ）中の活性水素数］として、好ましくは１／０．５〜１／２、より好ましくは１／０．７５〜１／１．５、さらに好ましくは１／０．８〜１／１．２となる量である。
＜添加剤（Ｃ）＞
本発明の組成物は、成分（Ｃ）として、２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤（以下、単に「添加剤（Ｃ）」ともいう）を含有する。本発明の組成物は、上記所定の表面張力を有する添加剤（Ｃ）を含有することにより、低温条件下でも外観良好な塗膜を形成できる。
本発明の組成物は、成分（Ｃ）として、２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤（以下、単に「添加剤（Ｃ）」ともいう）を含有する。本発明の組成物は、上記所定の表面張力を有する添加剤（Ｃ）を含有することにより、低温条件下でも外観良好な塗膜を形成できる。
成分（Ｃ）の２３℃における表面張力は、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、好ましくは２０．５〜２７．５ｄｙｎｅ／ｃｍ、より好ましくは２０．５〜２７．０ｄｙｎｅ／ｃｍ、さらに好ましくは２０．５〜２５．０ｄｙｎｅ／ｃｍ、よりさらに好ましくは２０．５〜２３．５ｄｙｎｅ／ｃｍ、よりさらに好ましくは２０．５〜２３．０ｄｙｎｅ／ｃｍ、よりさらに好ましくは２０．５〜２２．０ｄｙｎｅ／ｃｍ、よりさらに好ましくは２０．５〜２１．５ｄｙｎｅ／ｃｍ、よりさらに好ましくは２０．５〜２１．０ｄｙｎｅ／ｃｍである。
上記表面張力は、ＪＩＳ Ｋ２２４１：２０１７「切削油剤」の６．３．３「ウィルヘルミー表面張力計による試験方法」に準拠して２３℃において測定される値であり、具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
上記表面張力は、ＪＩＳ Ｋ２２４１：２０１７「切削油剤」の６．３．３「ウィルヘルミー表面張力計による試験方法」に準拠して２３℃において測定される値であり、具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
成分（Ｃ）は２３℃における表面張力が上記範囲である添加剤であれば特に制限されず、例えばシリコーン系添加剤、アクリル系添加剤、ポリエーテル系添加剤、フッ素系添加剤等が挙げられる。
これらの中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、好ましくはシリコーン系添加剤及びアクリル系添加剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
本明細書において「シリコーン系添加剤」とは、主鎖がシリコーン鎖である添加剤、「アクリル系添加剤」とは、主鎖がポリアクリレート鎖である添加剤を意味する。
これらの中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、好ましくはシリコーン系添加剤及びアクリル系添加剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
本明細書において「シリコーン系添加剤」とは、主鎖がシリコーン鎖である添加剤、「アクリル系添加剤」とは、主鎖がポリアクリレート鎖である添加剤を意味する。
シリコーン添加剤としては、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、変性ポリシロキサンが好ましい。その具体例としては、主鎖がポリシロキサンであり、その側鎖にポリエーテル構造を有するポリエーテル変性ポリシロキサン；主鎖がポリシロキサンであり、その側鎖にポリエステル構造を有するポリエステル変性ポリシロキサン；主鎖がポリシロキサンであり、その側鎖にポリエーテル構造及びポリエステル構造を有するポリエーテルエステル変性ポリシロキサン；主鎖がポリシロキサンであり、その側鎖にアラルキル基を有するアラルキル変性ポリシロキサン；等が挙げられる。
シリコーン添加剤の中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリエーテルエステル変性ポリシロキサン等の、ポリエーテル構造を有するシリコーン系添加剤が好ましく、ポリエーテル変性ポリシロキサンがより好ましく、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンがさらに好ましい。
シリコーン添加剤の中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリエーテルエステル変性ポリシロキサン等の、ポリエーテル構造を有するシリコーン系添加剤が好ましく、ポリエーテル変性ポリシロキサンがより好ましく、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンがさらに好ましい。
なお、１０℃程度の低温条件下で塗膜形成を行う観点からは、本発明のエポキシ樹脂組成物は、アミノ基変性ポリシロキサン等の、アミノ基を含有するシリコーン系添加剤を含有しないことが好ましく、その含有量は、エポキシ樹脂組成物中、好ましくは０．０４質量％以下、より好ましくは０．０２質量％以下であり、下限は０質量％である。１０℃程度の低温条件下においては、該添加剤中のアミノ基と二酸化炭素との反応による塩生成に由来する塗膜の白化が生じるおそれがあるが、アミノ基を含有するシリコーン系添加剤の含有量が上記範囲であればこの現象を回避できる。また、組成物中の該添加剤の配合量が多い場合にはブリードアウトによる塗膜の白化等が生じるおそれもあるが、当該添加剤の含有量が上記範囲であれば、このような不具合も回避できる。
アクリル系添加剤としては、アクリレートの単独重合物又は共重合物、及びこれら重合物を変性した変性アクリレートが挙げられる。当該変性アクリレートの具体例としては、ポリエーテルマクロマー変性アクリレート、シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレート等の、主鎖がポリアクリレート鎖であり、その側鎖にポリエーテル構造を有する変性アクリレートが挙げられる。
アクリル系添加剤の中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、ポリエーテルマクロマー変性アクリレート、シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレート等の、ポリエーテル構造を有するアクリル系添加剤が好ましい。
アクリル系添加剤の中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、ポリエーテルマクロマー変性アクリレート、シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレート等の、ポリエーテル構造を有するアクリル系添加剤が好ましい。
成分（Ｃ）は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。上記の中でも、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点から、成分（Ｃ）としては、好ましくはポリエーテル構造を有するシリコーン系添加剤及びポリエーテル構造を有するアクリル系添加剤からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくはポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ポリエーテルマクロマー変性アクリレート、及び、シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、低温条件下で外観良好な塗膜を形成する観点、硬化速度及び塗膜の硬度向上の観点からは、さらに好ましくはポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンである。
成分（Ｃ）として用いることができる市販の添加剤としては、ビックケミー・ジャパン（株）製の「ＢＹＫ−３３３」「ＢＹＫ−３３１」「ＢＹＫ−３７８」「ＢＹＫ−３３０」（以上、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン）、「ＢＹＫ−３５６」（アクリル系共重合物）、「ＢＹＫ−３５６５」（シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレート）、「ＢＹＫ−３５６０」（ポリエーテルマクロマー変性アクリレート）等が挙げられる。
本発明の組成物中の成分（Ｃ）の含有量は、好ましくは０．００５〜０．５質量％、より好ましくは０．０１〜０．３質量％、さらに好ましくは０．０２〜０．２質量％である。組成物中の成分（Ｃ）の含有量が０．００５質量％以上であれば、低温条件下で外観良好な塗膜を形成することが容易になり、０．５質量％以下であれば、低温条件下で成分（Ｃ）がブリードアウトすることによる塗膜の白化や耐水性低下のおそれがない。
＜硬化促進剤（Ｄ）＞
本発明の組成物は、成分（Ｄ）として、さらに硬化促進剤を含有してもよい。本発明の組成物が硬化促進剤（Ｄ）を含有することにより、硬化速度及び塗膜の硬度を向上させることができる。
当該硬化促進剤としては、例えば、フェノール化合物、有機酸類、有機酸塩類、３級アミン類、４級アンモニウム塩類、イミダゾール類、有機リン系化合物、４級ホスホニウム塩類、ジアザビシクロアルケン類、有機金属塩化合物、ホウ素化合物、及び金属ハロゲン化物等が挙げられる。
本発明の組成物は、成分（Ｄ）として、さらに硬化促進剤を含有してもよい。本発明の組成物が硬化促進剤（Ｄ）を含有することにより、硬化速度及び塗膜の硬度を向上させることができる。
当該硬化促進剤としては、例えば、フェノール化合物、有機酸類、有機酸塩類、３級アミン類、４級アンモニウム塩類、イミダゾール類、有機リン系化合物、４級ホスホニウム塩類、ジアザビシクロアルケン類、有機金属塩化合物、ホウ素化合物、及び金属ハロゲン化物等が挙げられる。
フェノール化合物としては、フェノール、クレゾール、ハイドロキノン、１−ナフトール、２−ナフトール、レゾルシン、フェノールノボラック樹脂、ｐ−イソプロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ノニルフェノール、ビスフェノールＡ等が挙げられる。
硬化速度及び塗膜の硬度を向上させる観点から、フェノール化合物としては、好ましくはフェノール、クレゾール、ｐ−イソプロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ノニルフェノール、及びビスフェノールＡからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである。
硬化速度及び塗膜の硬度を向上させる観点から、フェノール化合物としては、好ましくはフェノール、クレゾール、ｐ−イソプロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ノニルフェノール、及びビスフェノールＡからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである。
有機酸類としては、カルボン酸系化合物、スルホン酸系化合物等が挙げられる。
カルボン酸系化合物としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、２−エチルヘキサン酸、安息香酸等のモノカルボン酸；乳酸、サリチル酸等のヒドロキシカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、アジピン酸、セバシン酸、イソフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸等の多価カルボン酸；等が挙げられる。
スルホン酸系化合物としては、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等が挙げられる。
硬化速度及び塗膜の硬度を向上させる観点から、有機酸類としては、好ましくはカルボン酸系化合物、より好ましくはヒドロキシカルボン酸であり、さらに好ましくはサリチル酸である。
カルボン酸系化合物としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、２−エチルヘキサン酸、安息香酸等のモノカルボン酸；乳酸、サリチル酸等のヒドロキシカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、アジピン酸、セバシン酸、イソフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸等の多価カルボン酸；等が挙げられる。
スルホン酸系化合物としては、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等が挙げられる。
硬化速度及び塗膜の硬度を向上させる観点から、有機酸類としては、好ましくはカルボン酸系化合物、より好ましくはヒドロキシカルボン酸であり、さらに好ましくはサリチル酸である。
有機酸塩類としては、上記有機酸の塩が挙げられ、例えば、上記カルボン酸系化合物又はスルホン酸系化合物の、イミダゾール塩、置換イミダゾール塩、ジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）塩、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）塩、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）塩、テトラエチルアンモニウム塩、及びテトラブチルアンモニウム塩等が挙げられる。
３級アミン類としては、トリエチレンジアミン、トリエタノールアミン、ベンジルジメチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、２−（ジメチルアミノメチル）フェノール等が挙げられる。４級アンモニウム塩類としては、テトラエチルアンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムブロマイド等が挙げられる。
イミダゾール類としては、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール等が挙げられる。
有機リン系化合物としては、トリフェニルホスフィン、ジフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、亜リン酸トリフェニル等が挙げられ、好ましくは亜リン酸トリフェニルである。
４級ホスホニウム塩類としては、テトラフェニルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムブロマイド等が挙げられる。
ジアザビシクロアルケン類としては、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等が挙げられる。
有機金属塩化合物としては、オクチル酸亜鉛、オクチル酸錫等が挙げられる。ホウ素化合物としては三フッ化ホウ素、トリフェニルボレート等が挙げられる。また、金属ハロゲン化物としては塩化亜鉛、塩化第二錫等が挙げられる。
イミダゾール類としては、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール等が挙げられる。
有機リン系化合物としては、トリフェニルホスフィン、ジフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、亜リン酸トリフェニル等が挙げられ、好ましくは亜リン酸トリフェニルである。
４級ホスホニウム塩類としては、テトラフェニルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムブロマイド等が挙げられる。
ジアザビシクロアルケン類としては、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等が挙げられる。
有機金属塩化合物としては、オクチル酸亜鉛、オクチル酸錫等が挙げられる。ホウ素化合物としては三フッ化ホウ素、トリフェニルボレート等が挙げられる。また、金属ハロゲン化物としては塩化亜鉛、塩化第二錫等が挙げられる。
成分（Ｄ）は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記の中でも、組成物への溶解性及び速硬化性の観点から、成分（Ｄ）は、フェノール化合物、有機酸類、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、フェノール化合物、ヒドロキシカルボン酸、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、サリチル酸、及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。
粘度上昇を抑制する観点、組成物への溶解性、並びに塗膜の硬度及び耐候性の観点からは、成分（Ｄ）はフェノール化合物及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、粘度上昇を抑制する観点、組成物への溶解性、塗膜の硬度及び耐候性、並びに塗膜の耐水性の観点からはフェノール化合物がさらに好ましい。上記観点から、成分（Ｄ）はより好ましくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、さらに好ましくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである。
上記の中でも、組成物への溶解性及び速硬化性の観点から、成分（Ｄ）は、フェノール化合物、有機酸類、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、フェノール化合物、ヒドロキシカルボン酸、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、サリチル酸、及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。
粘度上昇を抑制する観点、組成物への溶解性、並びに塗膜の硬度及び耐候性の観点からは、成分（Ｄ）はフェノール化合物及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、粘度上昇を抑制する観点、組成物への溶解性、塗膜の硬度及び耐候性、並びに塗膜の耐水性の観点からはフェノール化合物がさらに好ましい。上記観点から、成分（Ｄ）はより好ましくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、さらに好ましくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである。
成分（Ｄ）を用いる場合、その含有量は、成分（Ｂ）１００質量部に対し、好ましくは１〜３０質量部、より好ましくは２〜２０質量部、さらに好ましくは３〜１５質量部である。組成物中の成分（Ｄ）の含有量が成分（Ｂ）１００質量部に対し１質量部以上であれば、硬化速度及び塗膜の硬度向上効果が良好である。また、３０質量部以下であれば、組成物への溶解性が良好であり、低温条件下での粘度上昇、及び塗膜の耐候性低下を抑制することができる。
本発明のエポキシ樹脂組成物には、さらに、充填材、可塑剤などの改質成分、揺変剤などの流動調整成分、顔料、粘着付与剤などのその他の成分を用途に応じて含有させてもよい。
但し本発明の組成物中、成分（Ａ）〜（Ｃ）の合計含有量は、本発明の効果を得る観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、よりさらに好ましくは９０質量％以上である。また、上記含有量の上限は１００質量％である。
但し本発明の組成物中、成分（Ａ）〜（Ｃ）の合計含有量は、本発明の効果を得る観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、よりさらに好ましくは９０質量％以上である。また、上記含有量の上限は１００質量％である。
本発明のエポキシ樹脂組成物の製造方法には特に制限はなく、成分（Ａ）〜（Ｃ）、及び必要に応じ他の成分を公知の方法及び装置を用いて混合し、製造することができる。エポキシ樹脂組成物に含まれる各成分の混合順序にも特に制限はない。
［硬化物］
本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化物（以下、単に「本発明の硬化物」ともいう）は、上述した本発明のエポキシ樹脂組成物を公知の方法で硬化させたものである。エポキシ樹脂組成物の硬化条件は用途、形態に応じて適宜選択され、特に限定されないが、低温条件下で塗布及び硬化を行っても、作業性が良好で、気泡の混入も少なく、透明性、平滑性、光沢性等が良好な塗膜を形成できる。この観点から、エポキシ樹脂組成物の塗布及び硬化温度は、好ましくは２０℃以下、より好ましくは１５℃以下である。
本発明の硬化物の形態も特に限定されず、用途に応じて選択することができる。外観良好な塗膜を形成できる観点からは、当該エポキシ樹脂組成物の硬化物は膜状の硬化物であることが好ましい。
本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化物（以下、単に「本発明の硬化物」ともいう）は、上述した本発明のエポキシ樹脂組成物を公知の方法で硬化させたものである。エポキシ樹脂組成物の硬化条件は用途、形態に応じて適宜選択され、特に限定されないが、低温条件下で塗布及び硬化を行っても、作業性が良好で、気泡の混入も少なく、透明性、平滑性、光沢性等が良好な塗膜を形成できる。この観点から、エポキシ樹脂組成物の塗布及び硬化温度は、好ましくは２０℃以下、より好ましくは１５℃以下である。
本発明の硬化物の形態も特に限定されず、用途に応じて選択することができる。外観良好な塗膜を形成できる観点からは、当該エポキシ樹脂組成物の硬化物は膜状の硬化物であることが好ましい。
＜用途＞
本発明のエポキシ樹脂組成物は硬化性が良好で、低温条件下で外観良好な塗膜を形成できることから、例えば、船舶塗料、重防食塗料、タンク用塗料、パイプ内装用塗料、外装用塗料、床材用塗料等の塗料用途に好適に用いられる。
本発明のエポキシ樹脂組成物は硬化性が良好で、低温条件下で外観良好な塗膜を形成できることから、例えば、船舶塗料、重防食塗料、タンク用塗料、パイプ内装用塗料、外装用塗料、床材用塗料等の塗料用途に好適に用いられる。
次に実施例を挙げて本発明をより詳しく説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。また、各実施例における各種測定、評価は以下のように行った。
（表面張力）
表面張力は、ＪＩＳ Ｋ２２４１：２０１７「切削油剤」の６．３．３「ウィルヘルミー表面張力計による試験方法」に準拠して、２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で、協和界面化学（株）製の自動表面張力計「ＣＢＶＰ−Ａ３」を用いて測定した。
表面張力は、ＪＩＳ Ｋ２２４１：２０１７「切削油剤」の６．３．３「ウィルヘルミー表面張力計による試験方法」に準拠して、２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で、協和界面化学（株）製の自動表面張力計「ＣＢＶＰ−Ａ３」を用いて測定した。
（粘度）
主剤エポキシ樹脂、及び表４に記載の硬化剤、添加剤及び硬化促進剤の混合物の１０℃における粘度は、東機産業（株）製のＥ型粘度計「ＴＶＥ−２２Ｈ型粘度計 コーンプレートタイプ」を用いて測定した。
主剤エポキシ樹脂、及び表４に記載の硬化剤、添加剤及び硬化促進剤の混合物の１０℃における粘度は、東機産業（株）製のＥ型粘度計「ＴＶＥ−２２Ｈ型粘度計 コーンプレートタイプ」を用いて測定した。
（塗膜外観）
基材としてリン酸亜鉛処理鉄板（パルテック（株）製；ＳＰＣＣ−ＳＤ ＰＢ−Ｎ１４４ ０．８×７０×１５０ｍｍ）を用いた。１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、基材上に各例のエポキシ樹脂組成物をアプリケーターを用いて塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１日経過後の塗膜の外観を目視観察して、透明性、平滑性、光沢性、及び表面状態を以下の基準で評価した。透明性、平滑性、光沢性についてはＥｘ，Ｇ，Ｆ，Ｐの順に評価結果が良好であることを示す。また、表面状態がＣ評価以下のものを不合格とした。
＜透明性＞
Ｅｘ：優秀（濁りなし）
Ｇ：良好（わずかに濁りがあるが、使用上問題なし）
Ｆ：可（やや白濁あり）
Ｐ：不良（白濁）
＜平滑性＞
Ｅｘ：優秀
Ｇ：良好
Ｆ：可
Ｐ：不良（ハジキがある、又は全面に凹凸がある）
＜光沢性＞
Ｅｘ：優秀（光沢あり）
Ｇ：良好（やや光沢が劣るが、使用上問題なし）
Ｆ：可（光沢が少ない）
Ｐ：不良（光沢なし）
＜表面状態＞
Ａ：気泡も凹凸もない
Ｂ：気泡はないが、わずかに凹凸が見られる
Ｃ：気泡若しくは凹凸が多い
Ｄ：ゆず肌
Ｅ：ベナードセル
基材としてリン酸亜鉛処理鉄板（パルテック（株）製；ＳＰＣＣ−ＳＤ ＰＢ−Ｎ１４４ ０．８×７０×１５０ｍｍ）を用いた。１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、基材上に各例のエポキシ樹脂組成物をアプリケーターを用いて塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１日経過後の塗膜の外観を目視観察して、透明性、平滑性、光沢性、及び表面状態を以下の基準で評価した。透明性、平滑性、光沢性についてはＥｘ，Ｇ，Ｆ，Ｐの順に評価結果が良好であることを示す。また、表面状態がＣ評価以下のものを不合格とした。
＜透明性＞
Ｅｘ：優秀（濁りなし）
Ｇ：良好（わずかに濁りがあるが、使用上問題なし）
Ｆ：可（やや白濁あり）
Ｐ：不良（白濁）
＜平滑性＞
Ｅｘ：優秀
Ｇ：良好
Ｆ：可
Ｐ：不良（ハジキがある、又は全面に凹凸がある）
＜光沢性＞
Ｅｘ：優秀（光沢あり）
Ｇ：良好（やや光沢が劣るが、使用上問題なし）
Ｆ：可（光沢が少ない）
Ｐ：不良（光沢なし）
＜表面状態＞
Ａ：気泡も凹凸もない
Ｂ：気泡はないが、わずかに凹凸が見られる
Ｃ：気泡若しくは凹凸が多い
Ｄ：ゆず肌
Ｅ：ベナードセル
（指触乾燥）
１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鉄板）上に各例のエポキシ樹脂組成物を塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１、２、７日経過後に指触により以下の基準で評価した。
Ｅｘ：優秀（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際も塗膜のべたつきがなく、指紋の残存もなし）
Ｇ：良好（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきはないが、指触後の指紋の残存あり）
Ｆ：可（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきあり）
Ｐ：不良（約５Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきあり）
１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鉄板）上に各例のエポキシ樹脂組成物を塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１、２、７日経過後に指触により以下の基準で評価した。
Ｅｘ：優秀（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際も塗膜のべたつきがなく、指紋の残存もなし）
Ｇ：良好（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきはないが、指触後の指紋の残存あり）
Ｆ：可（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきあり）
Ｐ：不良（約５Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきあり）
（鉛筆硬度）
１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鉄板）上に各例のエポキシ樹脂組成物を塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１、２、７日経過後にＪＩＳ Ｋ５６００−５−４：１９９９に準拠して鉛筆硬度を測定した。
１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鉄板）上に各例のエポキシ樹脂組成物を塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１、２、７日経過後にＪＩＳ Ｋ５６００−５−４：１９９９に準拠して鉛筆硬度を測定した。
（耐水スポット試験）
１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鉄板）上に各例のエポキシ樹脂組成物を塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１、２、７日経過後に塗膜表面にスポイトで純水を２〜３滴滴下し、その箇所を５０ｍＬスクリュー管瓶で蓋をした。２４時間経過後に水を拭き取り、外観を目視観察して、以下の基準で評価した。
Ｅｘ：優秀（全く変化なし）
Ｇ：良好（わずかに変化はあるが、使用上問題なし）
Ｆ：可（やや白化あり）
Ｐ：不良（白化）
１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で、前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鉄板）上に各例のエポキシ樹脂組成物を塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の厚み：２００μｍ）。この塗膜を１０℃、８０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１、２、７日経過後に塗膜表面にスポイトで純水を２〜３滴滴下し、その箇所を５０ｍＬスクリュー管瓶で蓋をした。２４時間経過後に水を拭き取り、外観を目視観察して、以下の基準で評価した。
Ｅｘ：優秀（全く変化なし）
Ｇ：良好（わずかに変化はあるが、使用上問題なし）
Ｆ：可（やや白化あり）
Ｐ：不良（白化）
（耐候性試験）
表４に記載のエポキシ樹脂組成物を用いて、次の通り耐候性試験を行った。
各例で得られたエポキシ樹脂組成物を、２０ｍｍ×２０ｍｍ×厚さ２ｍｍのシリコーン型内で、２３℃で７日間硬化させて試験片を作製した。次いで、該試験片をＵＶ試験機（（株）東洋精機製作所製「サンテストＸＸＬ＋」）に入れ、キセノンランプにより波長３００〜４００ｎｍの紫外線を照度６０Ｗ／ｍ２の強度で照射した。
ＵＶ照射量が６０００（ｋＪ／ｍ２）に到達した後に試験片を取り出し、色差計（日本電色工業（株）製「ＺＥ２０００」）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７３７３：２００６に準拠してＹＩ値を測定した。耐候性試験後のＹＩ値を表４に示した。ＹＩ値が小さいほど硬化物の耐候性が良好であることを示す。
表４に記載のエポキシ樹脂組成物を用いて、次の通り耐候性試験を行った。
各例で得られたエポキシ樹脂組成物を、２０ｍｍ×２０ｍｍ×厚さ２ｍｍのシリコーン型内で、２３℃で７日間硬化させて試験片を作製した。次いで、該試験片をＵＶ試験機（（株）東洋精機製作所製「サンテストＸＸＬ＋」）に入れ、キセノンランプにより波長３００〜４００ｎｍの紫外線を照度６０Ｗ／ｍ２の強度で照射した。
ＵＶ照射量が６０００（ｋＪ／ｍ２）に到達した後に試験片を取り出し、色差計（日本電色工業（株）製「ＺＥ２０００」）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７３７３：２００６に準拠してＹＩ値を測定した。耐候性試験後のＹＩ値を表４に示した。ＹＩ値が小さいほど硬化物の耐候性が良好であることを示す。
製造例１（エポキシ樹脂硬化剤１の製造）
攪拌装置、温度計、窒素導入管、滴下漏斗及び冷却管を備えた内容積２リットルのセパラブルフラスコに、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン（１，３−ＢＡＣ、三菱瓦斯化学（株）製、シス／トランス比＝７７／２３）５６９ｇ（４．０モル）を仕込み、窒素気流下、攪拌しながら８０℃に昇温した。８０℃に保ちながら、エポキシ化合物としてビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂（三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８２８」、エポキシ当量：１８６ｇ／当量）２９８ｇ（１，３−ＢＡＣ １モルに対し０．２モルとなる量）を２時間かけて滴下した。滴下終了後、１００℃に昇温して２時間反応を行い、反応生成物（ｂ１）に相当する、１，３−ＢＡＣとｊＥＲ８２８との反応生成物８６７ｇ（活性水素当量６０ｇ／当量）を得た。ここに非反応性希釈剤であるベンジルアルコール５７９ｇを添加して希釈し、エポキシ樹脂硬化剤１（反応生成物（ｂ１）の濃度６０質量％、活性水素当量１００ｇ／当量）１４４６ｇを得た。
攪拌装置、温度計、窒素導入管、滴下漏斗及び冷却管を備えた内容積２リットルのセパラブルフラスコに、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン（１，３−ＢＡＣ、三菱瓦斯化学（株）製、シス／トランス比＝７７／２３）５６９ｇ（４．０モル）を仕込み、窒素気流下、攪拌しながら８０℃に昇温した。８０℃に保ちながら、エポキシ化合物としてビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂（三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８２８」、エポキシ当量：１８６ｇ／当量）２９８ｇ（１，３−ＢＡＣ １モルに対し０．２モルとなる量）を２時間かけて滴下した。滴下終了後、１００℃に昇温して２時間反応を行い、反応生成物（ｂ１）に相当する、１，３−ＢＡＣとｊＥＲ８２８との反応生成物８６７ｇ（活性水素当量６０ｇ／当量）を得た。ここに非反応性希釈剤であるベンジルアルコール５７９ｇを添加して希釈し、エポキシ樹脂硬化剤１（反応生成物（ｂ１）の濃度６０質量％、活性水素当量１００ｇ／当量）１４４６ｇを得た。
実施例１〜７、比較例１〜２（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
主剤エポキシ樹脂（Ａ）として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８０１Ｎ」（ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂のアルキルグリシジルエーテル希釈品、アルキルグリシジルエーテルの含有量：１５質量％、エポキシ当量：２１５ｇ／当量、１０℃における粘度：７．３Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表１に記載の配合量にて配合し、さらに実施例１〜７及び比較例２では、表１に示す量の各種添加剤を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表１に示す。
主剤エポキシ樹脂（Ａ）として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８０１Ｎ」（ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂のアルキルグリシジルエーテル希釈品、アルキルグリシジルエーテルの含有量：１５質量％、エポキシ当量：２１５ｇ／当量、１０℃における粘度：７．３Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表１に記載の配合量にて配合し、さらに実施例１〜７及び比較例２では、表１に示す量の各種添加剤を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表１に示す。
実施例８〜１０、比較例３〜４（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
主剤エポキシ樹脂（Ａ）として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８０７」（ビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、エポキシ当量：１６９ｇ／当量、１０℃における粘度：３８．５Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表２に記載の配合量にて配合し、さらに実施例８〜１０及び比較例４では、表２に示す量の各種添加剤を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表２に示す。
主剤エポキシ樹脂（Ａ）として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８０７」（ビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、エポキシ当量：１６９ｇ／当量、１０℃における粘度：３８．５Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表２に記載の配合量にて配合し、さらに実施例８〜１０及び比較例４では、表２に示す量の各種添加剤を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表２に示す。
比較例５〜８（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
比較用の主剤エポキシ樹脂（Ａ）’として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８２８」（ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、エポキシ当量：１８６ｇ／当量、１０℃における粘度：２５５．４Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表３に記載の配合量にて配合し、さらに比較例６〜８では、表３に示す量の各種添加剤を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表３に示す。
比較用の主剤エポキシ樹脂（Ａ）’として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８２８」（ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂、エポキシ当量：１８６ｇ／当量、１０℃における粘度：２５５．４Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表３に記載の配合量にて配合し、さらに比較例６〜８では、表３に示す量の各種添加剤を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表３に示す。
実施例１１〜１５、比較例９（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
主剤エポキシ樹脂（Ａ）として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８０１Ｎ」（ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂のアルキルグリシジルエーテル希釈品、エポキシ当量：２１５ｇ／当量、１０℃における粘度：７．３Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表４に記載の配合量にて配合し、さらに、表４に示す量の添加剤（Ｃ）及び硬化促進剤（Ｄ）を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表４に示す。
主剤エポキシ樹脂（Ａ）として、三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８０１Ｎ」（ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂のアルキルグリシジルエーテル希釈品、エポキシ当量：２１５ｇ／当量、１０℃における粘度：７．３Ｐａ・ｓ）を用い、エポキシ樹脂硬化剤（Ｂ）として、製造例１で得られたエポキシ樹脂硬化剤１を用いた。主剤エポキシ樹脂のエポキシ基数と、エポキシ樹脂硬化剤の活性水素数とが１／１となるよう表４に記載の配合量にて配合し、さらに、表４に示す量の添加剤（Ｃ）及び硬化促進剤（Ｄ）を添加して混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。
得られたエポキシ樹脂組成物について、前述の方法で評価を行った。結果を表４に示す。
表１〜４に示した添加剤の詳細は下記の通りである。なお表１〜３中の各成分の配合量（質量％）及び表４中の各成分の配合量（質量部）は、いずれも有姿での量である。
（Ｃ１）ＢＹＫ−３３３ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２０．６ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５２７１０６
（Ｃ２）ＢＹＫ−３３１ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２０．９ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１８３５４８６
（Ｃ３）ＢＹＫ−３７８ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２０．９ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１６１２７９２
（Ｃ４）ＢＹＫ−３５６５ ビックケミー・ジャパン（株）製、シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレート、２３℃における表面張力：２３．０ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１８９０５４７
（Ｃ５）ＢＹＫ−３３０ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２３．１ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５４４４５０
（Ｃ６）ＢＹＫ−３５６ ビックケミー・ジャパン（株）製、アクリル系共重合物、２３℃における表面張力：２５．１ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５４８６８０
（Ｃ７）ＢＹＫ−３５６０ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテルマクロマー変性アクリレート、２３℃における表面張力：２７．２ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１８７３２７２
（ｃ１）ＢＹＫ−３２２ ビックケミー・ジャパン（株）製、アラルキル変性ポリメチルアルキルシロキサン、２３℃における表面張力：２８．５ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５４７４７９
（Ｃ１）ＢＹＫ−３３３ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２０．６ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５２７１０６
（Ｃ２）ＢＹＫ−３３１ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２０．９ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１８３５４８６
（Ｃ３）ＢＹＫ−３７８ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２０．９ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１６１２７９２
（Ｃ４）ＢＹＫ−３５６５ ビックケミー・ジャパン（株）製、シリコーン及びポリエーテルのマクロマー変性アクリレート、２３℃における表面張力：２３．０ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１８９０５４７
（Ｃ５）ＢＹＫ−３３０ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、２３℃における表面張力：２３．１ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５４４４５０
（Ｃ６）ＢＹＫ−３５６ ビックケミー・ジャパン（株）製、アクリル系共重合物、２３℃における表面張力：２５．１ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５４８６８０
（Ｃ７）ＢＹＫ−３５６０ ビックケミー・ジャパン（株）製、ポリエーテルマクロマー変性アクリレート、２３℃における表面張力：２７．２ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１８７３２７２
（ｃ１）ＢＹＫ−３２２ ビックケミー・ジャパン（株）製、アラルキル変性ポリメチルアルキルシロキサン、２３℃における表面張力：２８．５ｄｙｎｅ／ｃｍ、Ｌｏｔ Ｎｏ．０００１５４７４７９
表１より、所定の添加剤を配合した実施例１〜７のエポキシ樹脂組成物によれば、比較例１，２のエポキシ樹脂組成物と比較して外観が良好な塗膜を形成できることがわかる。同様に、表２の実施例８〜１０のエポキシ樹脂組成物によれば、比較例３，４のエポキシ樹脂組成物と比較して外観が良好な塗膜を形成できることがわかる。
また表３より、主剤エポキシ樹脂の粘度が本願の規定範囲外である場合は、１０℃という低温条件下で塗膜形成を行うと、所定の添加剤を配合しない場合には表面状態が著しく悪化し（比較例５）、添加剤を配合した場合であっても塗膜中の泡抜けが悪く、外観良好な塗膜が得られなかった（比較例６〜８）。
表４より、実施例３のエポキシ樹脂組成物にさらに硬化促進剤（Ｄ）を配合した実施例１１〜１５のエポキシ樹脂組成物では、塗膜外観を良好な状態で維持したまま硬化速度及び塗膜の硬度が向上した。特に、成分（Ｄ）として亜リン酸トリフェニル又はｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールを用いた場合（実施例１２、１３）には、サリチル酸を用いた場合（実施例１１）と比較して粘度上昇を抑制することができ、塗膜の耐候性も良好であった。成分（Ｄ）としてｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールを用いた場合（実施例１３〜１５）は、実施例３と比較すると、上記に加えて塗膜の耐水性も向上した。
また表３より、主剤エポキシ樹脂の粘度が本願の規定範囲外である場合は、１０℃という低温条件下で塗膜形成を行うと、所定の添加剤を配合しない場合には表面状態が著しく悪化し（比較例５）、添加剤を配合した場合であっても塗膜中の泡抜けが悪く、外観良好な塗膜が得られなかった（比較例６〜８）。
表４より、実施例３のエポキシ樹脂組成物にさらに硬化促進剤（Ｄ）を配合した実施例１１〜１５のエポキシ樹脂組成物では、塗膜外観を良好な状態で維持したまま硬化速度及び塗膜の硬度が向上した。特に、成分（Ｄ）として亜リン酸トリフェニル又はｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールを用いた場合（実施例１２、１３）には、サリチル酸を用いた場合（実施例１１）と比較して粘度上昇を抑制することができ、塗膜の耐候性も良好であった。成分（Ｄ）としてｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールを用いた場合（実施例１３〜１５）は、実施例３と比較すると、上記に加えて塗膜の耐水性も向上した。
本発明のエポキシ樹脂組成物によれば、１０℃程度の低温条件下で用いても作業性が良好で、気泡の混入も少なく、外観良好な塗膜を形成することができ、例えば、船舶塗料、重防食塗料、タンク用塗料、パイプ内装用塗料、外装用塗料、床材用塗料等の塗料用途に好適に用いられる。
Claims (9)
- 下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有するエポキシ樹脂組成物。
（Ａ）１０℃における粘度が２５０Ｐａ・ｓ以下の主剤エポキシ樹脂
（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジアミンと、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物との反応生成物（ｂ１）を含むエポキシ樹脂硬化剤
Ｈ２Ｎ−Ｈ２Ｃ−Ａ−ＣＨ２−ＮＨ２ （１）
（式（１）中、Ａはシクロヘキシレン基又はフェニレン基である。）
（Ｃ）２３℃における表面張力が２０．５〜２８．０ｄｙｎｅ／ｃｍである添加剤 - 前記成分（Ｃ）の２３℃における表面張力が２０．５〜２３．５ｄｙｎｅ／ｃｍである、請求項１に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記成分（Ｃ）がポリエーテル構造を有するシリコーン系添加剤及びポリエーテル構造を有するアクリル系添加剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１又は２に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記成分（Ｃ）の含有量が０．００５〜０．５質量％である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記反応生成物（ｂ１）が１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンと、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂との反応生成物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
- さらに成分（Ｄ）として硬化促進剤を含有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記成分（Ｄ）がフェノール化合物、有機酸類、及び有機リン系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項６に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 前記成分（Ｄ）がｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、サリチル酸、及び亜リン酸トリフェニルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項７に記載のエポキシ樹脂組成物。
- 請求項１〜８のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂組成物の硬化物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019076576 | 2019-04-12 | ||
| JP2019076576 | 2019-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020172634A true JP2020172634A (ja) | 2020-10-22 |
| JP7388267B2 JP7388267B2 (ja) | 2023-11-29 |
Family
ID=72830221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020056068A Active JP7388267B2 (ja) | 2019-04-12 | 2020-03-26 | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7388267B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112745482A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-05-04 | 上海瀚岱化学有限公司 | 水性环氧树脂固化剂及其制备方法 |
| WO2022255037A1 (ja) * | 2021-05-31 | 2022-12-08 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 新規アミノ化合物及びその製造方法、並びに、及びこれを用いたエポキシ樹脂用硬化剤、エポキシ樹脂組成物及びエポキシ樹脂硬化物 |
| WO2023135890A1 (ja) * | 2022-01-14 | 2023-07-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | エポキシ樹脂組成物、目地用装飾材料、及びこれらの使用方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007186693A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-07-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | エポキシ樹脂用硬化剤組成物及びエポキシ樹脂組成物 |
| JP2007308559A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Taisei Corp | 屋内用エポキシ樹脂塗料組成物 |
| JP2016503114A (ja) * | 2013-01-08 | 2016-02-01 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | 低放出性エポキシ樹脂製品用の硬化剤 |
-
2020
- 2020-03-26 JP JP2020056068A patent/JP7388267B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007186693A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-07-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | エポキシ樹脂用硬化剤組成物及びエポキシ樹脂組成物 |
| JP2007308559A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Taisei Corp | 屋内用エポキシ樹脂塗料組成物 |
| JP2016503114A (ja) * | 2013-01-08 | 2016-02-01 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | 低放出性エポキシ樹脂製品用の硬化剤 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112745482A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-05-04 | 上海瀚岱化学有限公司 | 水性环氧树脂固化剂及其制备方法 |
| WO2022255037A1 (ja) * | 2021-05-31 | 2022-12-08 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 新規アミノ化合物及びその製造方法、並びに、及びこれを用いたエポキシ樹脂用硬化剤、エポキシ樹脂組成物及びエポキシ樹脂硬化物 |
| WO2023135890A1 (ja) * | 2022-01-14 | 2023-07-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | エポキシ樹脂組成物、目地用装飾材料、及びこれらの使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7388267B2 (ja) | 2023-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5431355B2 (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤としての、フェナルカミンと塩形成されたアミンとの混合物 | |
| JP7028188B2 (ja) | 水系エポキシ樹脂用硬化剤、水系エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| JP5850239B2 (ja) | 水性防食塗料および防食塗膜 | |
| CN106164125B (zh) | 在低voc应用中用作环氧树脂的固化剂的基于呋喃的胺 | |
| JP2015214698A (ja) | 水性エポキシ樹脂分散液 | |
| JP7388267B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| US8431653B2 (en) | Curing agent composition for epoxy resins and epoxy resin composition | |
| JP2015000952A (ja) | エポキシ樹脂組成物およびその硬化物 | |
| WO2023167077A1 (ja) | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| WO2019225186A1 (ja) | 水系エポキシ樹脂用硬化剤、水系エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| WO2020255844A1 (ja) | 硬化性組成物、硬化物及び接着剤 | |
| JP5320674B2 (ja) | エポキシ樹脂硬化剤及びエポキシ樹脂組成物 | |
| JP4858149B2 (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤組成物及びエポキシ樹脂組成物 | |
| EP2997067B1 (en) | Hardeners for cold-curing epoxy systems | |
| JP2018087322A (ja) | エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物、硬化物及び電気・電子部品 | |
| JP2013072073A (ja) | アミン系硬化剤、アミン系硬化剤を含有するエポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| JP2013072011A (ja) | 処理硬化触媒、一液型エポキシ樹脂組成物及び硬化物 | |
| JP5375011B2 (ja) | 一液型熱硬化性エポキシ樹脂組成物 | |
| JP2003041183A (ja) | コーティング組成物およびその硬化膜 | |
| CN119053636B (zh) | 环氧树脂组合物及其固化物 | |
| US12391792B2 (en) | Hardener formulation for cold curing epoxy systems | |
| WO2018047799A1 (ja) | エポキシ化合物、エポキシ化合物の製造方法、エポキシ化合物含有組成物、塗料及び硬化物 | |
| JP2007277370A (ja) | 水性エポキシ樹脂組成物 | |
| WO2016053641A1 (en) | Adduct composition | |
| JP2024030723A (ja) | 樹脂組成物、硬化物及び電気・電子部品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230127 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231011 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231017 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231030 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 7388267 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |