JP2021533242A - 有益剤カプセルを含む布地処理組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、布地処理組成物、並びにその使用に関する。そのような布地処理組成物は、有益剤カプセル及びジアミノスチルベン増白剤を含む。そのような布地処理組成物は、布地、特に綿布への有益剤カプセルの付着の改善を呈する。

Description

本発明は、有益剤カプセル及びジアミノスチルベン増白剤を含む布地処理組成物、並びにその使用に関する。

洗濯プロセスで使用される布地処理組成物は、有益剤によって送達される効果を布地にもたらす。そのような効果の一例は、増白剤によって提供される色鮮やかな外見の維持である。別の例は、香料によって提供される心地よい匂いである。この分野における問題は、有益剤、特に香料の多くが、布地処理中に付着しないか又はすすぎ落とされることである。香料及び他の有益剤は高価な成分であるので、使用中の有益剤の送達を改善するために封入を使用する場合がある。有益剤カプセルは、典型的には、カプセルが使用中に破砕され、それによって有益剤を放出するまで、有益剤を収容する。したがって、香料を収容する有益剤カプセルが破砕されると、香料放出によって爽やかさの効果がもたらされる。

しかしながら、特に布地繊維などの表面を処理するために使用中に洗浄溶液に希釈される布地処理組成物中に有益剤カプセルが含有されている場合（例えば、洗濯洗剤又は布地柔軟剤）、処理された布地上に有益剤カプセルを効果的に付着させるという課題が残っている。付着助剤は、有益剤カプセルの付着を改善することが既に特定されている。しかしながら、追加成分には追加のポンプ及び貯蔵タンクが必要になるため、付着助剤を布地処理組成物に添加すると、製造設備におけるコスト及び複雑さの増大が必要になる。

したがって、布地処理組成物の処方のコスト及び複雑さを最小限に抑えながら、有益剤の送達を強化して布地処理組成物の使用中及び使用後に効果をより長く持続させるために、有益剤カプセルの布地への付着を改善することが依然として必要とされている。

国際公開第２０１６０４９４５６（Ａ１）号は、活性物質及び当該活性物質を不動化するポリマー材料をそれぞれが含有する２つ以上の有益粒子と、負に帯電しているか又は負に帯電することができるアニオン性化学基をそれぞれが有する１つ以上のバインダーポリマーと、正に帯電しているか又は正に帯電することができるカチオン性化学基をそれぞれが有する１つ以上の付着ポリマーと、を含有する、カプセル凝集体に関する。国際公開第２０１７０１３８５号は、コポリマーの特定の混合物によってコーティングされた有益剤カプセルに関する。米国特許出願公開第２０１７０１８９２８３（Ａ１）号は、付着タンパク質、例えば、タンパク質−シラノールコポリマー、タンパク質−シランコポリマー、タンパク質−シロキサンコポリマー、又はカチオン変性タンパク質でコーティングされた有益剤カプセルを含有するマイクロカプセル組成物に関する。

国際公開第２０１６０４９４５６（Ａ１）号 国際公開第２０１７０１３８５号 米国特許出願公開第２０１７０１８９２８３（Ａ１）号

本発明は、有益剤カプセルを含む布地処理組成物であって、有益剤カプセルがシェル材料を含み、当該シェル材料がポリビニルアルコール及びシェル成分に由来する、布地処理組成物に関する。布地処理は、界面活性剤及びジアミノスチルベン増白剤を更に含む。

本発明は更に、布地処理組成物を含む洗浄水に関する。

本発明は更に、有益剤カプセルの付着を改善するためのそのような布地処理組成物の使用に関する。

本発明の１つの目的は、有益剤カプセルの付着を改善することである。

定義
本発明で使用するとき、用語「布地処理組成物」は、特に指示がない限り、以下を含む洗浄及び処理組成物のサブセットである：顆粒又は粉末形態の汎用又は「ヘビーデューティ」洗浄剤、特に、洗浄洗剤；液体、ゲル、又はペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる強力液体タイプのもの；繊細な布地用の液体洗剤；液体洗浄及び消毒剤、布地コンディショニング製品（液体、固体及び／又は乾燥機シート形態であり得る柔軟剤及び／又はフレッシュニング剤を含む）に加えて、漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプなどの洗浄補助剤、乾燥機添加シート、乾燥及び湿潤のワイプ及びパッド、不織布基材、並びにスポンジなどの基材付き製品；加えて、スプレー及びミストを含む。適用可能なそのような製品は全て、標準形態、濃縮形態、あるいは、そのような製品が特定の態様では非水性であり得る程度まで高度に濃縮された形態であり得る。

本明細書で使用するとき、特許請求の範囲において使用される「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求又は記述されるもののうちの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含んでいる（including）」は、非限定的であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、バー、レンチル（lentil）、ビーズ、及びタブレットの製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト、スラリー、及び気体の製品形態を含む。

別途記載のない限り、全ての構成成分又は組成物の濃度は、当該構成成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる構成成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

全ての百分率及び比率は、別途記載のない限り、重量基準で計算される。全ての百分率及び比率は、別途記載のない限り、全組成に基づいて計算される。

本明細書の全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

布地処理組成物
本発明による布地処理組成物は有益剤カプセルを含み、有益剤カプセルは、コア材料を封入するシェル材料を含み、当該シェル材料は、ポリビニルアルコール及びシェル成分に由来し、当該シェル成分は、ポリアミン、メラミンホルムアルデヒド、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、当該コア材料は、有益剤を含む。布地処理組成物は、ジアミノスチルベン増白剤、及び好ましくは少なくとも１％の界面活性剤を更に含む。布地処理組成物は、固体又は液体であってよく、好ましくは、布地柔軟剤組成物は液体である。

ジアミノスチルベン増白剤。
本発明の布地処理組成物は、

及びこれらの混合物から選択されるジアミノスチルベン増白剤を含み、式中、Ｍは好適なカチオンであり、好ましくは、ＭはＨ^＋又はＮａ^＋であり、より好ましくは、ＭはＮａ^＋である。

驚くべきことに、本発明による選択されたジアミノスチルベン増白剤は、有益剤カプセルであって、コア材料を封入するシェル材料を含み、当該シェル材料がポリビニルアルコール及びシェル成分に由来する、有益剤カプセルの付着を改善することが見出された。理論に束縛されるものではないが、付着は、ポリビニルアルコールと本発明によるジアミノスチルベン増白剤との間の相互作用によって改善されると考えられる。

好ましい布地処理組成物では、増白剤は、

及びこれらの混合物からなるリストから選択される。最も好ましくは、増白剤は、

である。

好適なジアミノスチルベン増白剤の例は、ＢＡＳＦによって供給されるＴｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＤＭＡ−Ｘ、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＡＭＳ−ＧＸ、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＤＭＡ−Ｘ Ｃｏｎｃ、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＡＭＳ Ｓｌｕｒｒｙ ４３、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）５ＢＭ−ＧＸ、３Ｖ Ｓｉｇｍａによって供給されるＯｐｔｉｂｌａｎｃ、及びＭｅｇｈｍａｎｉによって供給されるＭｅｇａｗｈｉｔｅ ＤＭＸ−Ｃという商標名で供給され得る。

好ましい布地処理組成物では、布地処理組成物中の本発明によるジアミノスチルベン増白剤の総量の１％未満、より好ましくは０．０１％未満が、有益剤カプセルに封入される。封入されていないジアミノスチルベン増白剤は、色鮮やかな外見を提供し、処理された布地への有益剤カプセルの付着を改善する。

好ましい布地処理組成物では、ジアミノスチルベン増白剤の合計濃度は、当該組成物の０．０１重量％〜２重量％、好ましくは０．０４重量％〜１．５重量％、より好ましくは０．０６重量％〜１重量％、最も好ましくは０．１重量％〜０．５重量％である。

好ましい布地処理組成物では、ジアミノスチルベン増白剤の有益剤カプセルに対する比は、５０／１〜１／５００、より好ましくは１０／１〜１／２５０、最も好ましくは５／１〜１／１００である。

本発明の一態様では、布地処理組成物を含む洗浄水中のジアミノスチルベン増白剤の濃度は、洗浄水の０．１〜５０重量ｐｐｍ、好ましくは１〜３０重量ｐｐｍ、より好ましくは２〜２０重量ｐｐｍ、更により好ましくは２〜１０重量ｐｐｍである。

ジアミノスチルベン増白剤は、残りの成分を含む布地処理組成物に別個に添加してよい。

好ましい布地処理組成物は、本発明によるジアミノスチルベン増白剤を含み、当該ジアミノスチルベン増白剤は、布地処理組成物の残りの成分に添加される前に予め混合され、プレミックスは、ジアミノスチルベン増白剤、水、並びに有機溶媒、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される成分を含み、好ましくは、当該有機溶媒は、ジエチレングリコール、モノエタノールアミン、１，２−プロパンジオール、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、好ましくは、当該非イオン性界面活性剤は、エトキシル化アルコールである。ジアミノスチルベン増白剤プレミックスは、布地処理組成物全体にわたる増白剤の均質な分布を促進する。理論に束縛されるものではないが、本出願人は、ジアミノスチルベン増白剤の均質な分布が、有益剤カプセルの布地への付着を更に改善すると考えている。

有益剤カプセル
布地処理組成物は、コア材料及び当該コア材料を封入するシェル材料を含む有益剤カプセルを含み、当該シェル材料は、ポリビニルアルコール及びシェル成分に由来し、当該シェル成分は、ポリアクリレート、ポリアミン、メラミンホルムアルデヒド、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択される。

有益剤カプセルの濃度は、布地処理組成物中の遊離及び封入有益剤の所望の合計濃度に依存し得る。好ましい布地処理組成物では、有益剤カプセルの濃度は、布地処理組成物の０．０１重量％〜１０重量％、０．０３重量％〜５重量％、０．０５重量％〜４重量％である。「有益剤カプセルの濃度」とは、本明細書では、シェル材料とコア材料との合計を意味する。

好ましい組成物では、当該シェル成分は、ポリアクリレート、ポリアミン、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、より好ましくは、当該シェル成分は、ポリアミン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアクリレート、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、更により好ましくは、当該シェル成分は、ポリ尿素、ポリアクリレート、及びこれらの混合物から選択され、最も好ましくは、当該シェル成分は、ポリアクリレートである。

シェル成分は、約５０％〜約１００％、又は約７０％〜約１００％、又は約８０％〜約１００％のポリアクリレートポリマーを含み得る。ポリアクリレートは、ポリアクリレート架橋ポリマーを含み得る。

シェル材料は、ポリアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリメタアクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ポリウレタンメタクリレート、エポキシメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み得る。

カプセルのシェル材料は、１つ以上の多官能性アクリレート部分が含まれる材料から誘導されるポリマーを含み得る。多官能性アクリレート部分は、三官能性アクリレート、四官能性アクリレート、五官能性アクリレート、六官能性アクリレート、七官能性アクリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。多官能性アクリレート部分は、好ましくは、六官能性アクリレートである。シェル材料は、アクリレート部分、メタクリレート部分、アミンアクリレート部分、アミンメタクリレート部分、カルボン酸アクリレート部分、カルボン酸メタクリレート部分、及びこれらの組み合わせ、好ましくはアミンメタクリレート部分又はカルボン酸アクリレート部分からなる群から選択される部分を含む、ポリアクリレートを含み得る。

シェル材料は、１つ以上の多官能性アクリレート部分及び／又はメタクリレート部分が含まれる材料を含み得る。１つ以上の多官能性アクリレート部分が含まれる材料と１つ以上のメタクリレート部分が含まれる材料との比は、約９９９：１〜約６：４、好ましくは約９９：１〜約８：１、より好ましくは約９９：１〜約８．５：１であり得る。

一態様では、シェル成分は、ポリ尿素又はポリウレタンである。シェル成分がポリ尿素又はポリウレタンに由来するカプセルは、１つ以上のポリイソシアネート及び１つ以上の架橋剤を使用して調製することができる。

ポリイソシアネートは、２つ以上のイソシアネート基、すなわち、Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−を有する分子であり、当該ポリイソシアネートは、芳香族、脂肪族、直鎖、分枝状、又は環状であり得る。特定の実施形態では、ポリイソシアネートは、平均して２〜４つの−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ基を含有する。特定の実施形態では、ポリイソシアネートは、少なくとも３つのイソシアネート官能基を含有する。特定の実施形態では、ポリイソシアネートは、水不溶性である。

ポリイソシアネートは、芳香族又は脂肪族のポリイソシアネートであってよい。望ましい芳香族ポリイソシアネートは、それぞれ、芳香族成分として、フェニル、トリル、キシリル、ナフチル若しくはジフェニル部分、又はこれらの組み合わせを有する。特定の実施形態では、芳香族ポリイソシアネートは、ポリマーメチレンジフェニルジイソシアネート（「ＰＭＤＩ」）、トルエンジイソシアネートのポリイソシアヌレート、トルエンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、又はキシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物である。

好適な脂肪族ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネートの三量体、イソホロンジイソシアネートの三量体、又はヘキサメチレンジイソシアネートのビウレットが挙げられる。更なる例としては、市販されているもの、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートに基づく脂肪族水分散性ポリイソシアネートであるＢＡＹＨＹＤＵＲ Ｎ３０４及びＢＡＹＨＹＤＵＲ Ｎ３０５；ヘキサメチレンジイソシアネートに基づく低粘度多官能性脂肪族ポリイソシアネートであるＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３６００、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３７００、及びＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３９００；並びにヘキサメチレンジイソシアネートに基づく脂肪族ポリイソシアネートであるＤＥＳＭＯＤＵＲ ３６００及びＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ１００（これらはそれぞれ、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，Ｐａ．）から入手可能である）が挙げられる。

壁モノマー（wall monomer）ポリイソシアネートの具体例としては、１，５−ナフチレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、水素添加ＭＤＩ（Ｈ１２ＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシロールジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、４，４’−ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、ジ−及びテトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジベンジルジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）の異性体、任意で混合物中、１−メチル−２，４−ジイソシアナトシクロヘキサン、１，６−ジイソシアナト−２，２，４−トリメチルヘキサン、１，６−ジイソシアナト−２，４，４−トリメチルヘキサン、１−イソシアナトメチル−３−イソシアナト−１，５，５−トリメチルシクロヘキサン、塩素化及び臭素化ジイソシアネート、リン含有ジイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトフェニルペルフルオロエタン、テトラメトキシブタン１，４−ジイソシアネート、ブタン１，４−ジイソシアネート、ヘキサン１，６−ジイソシアネート（ＨＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、シクロヘキサン１，４−ジイソシアネート、エチレンジイソシアネート、フタル酸ビスイソシアナトエチルエステル、また、反応性ハロゲン原子を有するポリイソシアネート、例えば、１−クロロメチルフェニル２，４−ジイソシアネート、１−ブロモメチルフェニル２，６−ジイソシアネート、３，３−ビスクロロメチルエーテル４，４’−ジフェニルジイソシアネートが挙げられる。

他の好適な市販のポリイソシアネートとしては、ＬＵＰＲＡＮＡＴＥ Ｍ２０（ＰＭＤＩ、ＢＡＳＦから市販、イソシアネート基「ＮＣＯ」を３１．５重量％含有）（平均ｎは０．７である）；ＰＡＰＩ ２７（平均分子量３４０を有し、ＮＣＯを３１．４重量％含有する、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されているＰＭＤＩ）（平均ｎは０．７である）；ＭＯＮＤＵＲ ＭＲ（ＮＣＯを３１重量％以上含有するＰＭＤＩ、Ｂａｙｅｒから市販）（平均ｎは０．８である）；ＭＯＮＤＵＲ ＭＲ Ｌｉｇｈｔ（ＮＣＯを３１．８重量％含有するＰＭＤＩ、Ｂａｙｅｒから市販）（平均ｎは０．８である）；ＭＯＮＤＵＲ ４８９（ＮＣＯを３０〜３１．４重量％含有する、Ｂａｙｅｒから市販されているＰＭＤＩ）（平均ｎは１．０である）；ポリ［（フェニルイソシアネート）−ｃｏ−ホルムアルデヒド］（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓ．）、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３２００（Ｂａｙｅｒから市販されているポリ（ヘキサメチレンジイソシアネート））などの他のイソシアネートモノマー、並びにＴＡＫＥＮＡＴＥ Ｄ１１０−Ｎ（Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｒｙｅ Ｂｒｏｏｋ，Ｎ．Ｙ．）から市販されているキシレンジイソシアネート付加物ポリマー、ＮＣＯを１１．５重量％含有）、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｌ７５（Ｂａｙｅｒから市販されているトルエンジイソシアネートに基づくポリイソシアネート）、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＩＬ（Ｂａｙｅｒから市販されているトルエンジイソシアネートに基づく別のポリイソシアネート）、及びＤＥＳＭＯＤＵＲ ＲＣ（トルエンジイソシアネートのポリイソシアヌレート）が挙げられる。

特定の好適なポリイソシアネートの平均分子量は、２５０〜１０００Ｄａ、好ましくは２７５〜５００Ｄａで変動する。一般に、ポリイソシアネート濃度の範囲は、全て有益剤カプセルの重量に基づいて、０．１％〜１０％、好ましくは０．１％〜８％、より好ましくは０．２〜５％、更により好ましくは１．５％〜３．５％で変動する。

ポリイソシアネートと共に使用するのに好適な架橋剤（cross-linkers又はcross-linking agents）は、それぞれ、ポリイソシアネートと反応してポリ尿素又はポリウレタンを形成することができる複数の（すなわち、２つ以上の）官能基（例えば、−ＮＨ−、−ＮＨ２、及び−ＯＨ）を含有する。例としては、２つ以上のアミン基を含有する多官能性アミン（例えば、ポリアミン）、２つ以上のヒドロキシル基を含有する多官能性アルコール（例えば、ポリオール）、エポキシ架橋剤、アクリレート架橋剤、並びに１つ以上のアミン基及び１つ以上のヒドロキシル基を含有するハイブリッド架橋剤が挙げられる。

架橋剤中のアミン基としては、−ＮＨ２及びＲ^＊ＮＨが挙げられ、Ｒ^＊は置換及び非置換のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０シクロアルキル、３〜８員ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールである。

そのようなポリアミンの２つの部類としては、以下の構造を有するポリアルキレンポリアミンが挙げられる。

式中、Ｒは水素又は−ＣＨ_３であり、ｍ、ｎ、ｘ、ｙ、及びｚはそれぞれ独立して０〜２０００の整数（例えば、１、２、３、４又は５）である。

例としては、エチレンジアミン、１，３−ジアミンプロパン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、１，４−ジアミノブタン、ヘキサエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ペンタエチレンヘキサミン、メラミンなどが挙げられる。

別の部類のポリアミンは、以下の種類のポリアルキレンポリアミンである。

式中、Ｒは水素又は−ＣＨ_３に等しく、ｍは１〜５であり、ｎは１〜５であり、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミンなどである。また、この種の例示的なアミンとしては、ジエチレントリアミン、ビス（３−アミノプロピル）アミン、ビス（３−アミノプロピル）−エチレンジアミン、ビス（ヘキサンエチレン）トリアミンも挙げられる。

本発明で使用することができる別の部類のアミンは、ポリエーテルアミンである。これらは、ポリエーテル主鎖の末端に結合した一級アミノ基を含有する。ポリエーテル主鎖は、通常、プロピレンオキシド（Ｐ０）、エチレンオキシド（ＥＯ）、又は混合Ｐ０／ＥＱに基づく。エーテルアミンは、このコア構造に基づいて、モノアミン、ジアミン、又はトリアミンであり得る。一例は、以下の通りである。

例示的なポリエーテルアミンとしては、２，２−（エチレンジオキシ）−ビス（エチルアミン）及び４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミンが挙げられる。

他の好適なアミンとしては、トリス（２−アミノエチル）アミン、トリエチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、テトラエチレンペンタミン、１，２−ジアミノプロパン、１，２−ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、３，５−ジアミノ−１，２，４−トリアゾール、分枝状ポリエチレンイミン、２，４−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、及び２，４，６−トリアミノピリミジンが挙げられるが、これらに限定されない。

架橋剤として有用な分枝状ポリエチレンイミンは、典型的には、２００〜２，０００，０００Ｄａ（例えば、８００〜２，０００，０００Ｄａ、２，０００〜１，０００，０００Ｄａ、１０，０００〜２００，０００Ｄａ、及び２０，０００〜１００，０００Ｄａ）の分子量を有する。

両性アミン、すなわち、酸としてだけではなく塩基としても反応することができるアミンは、本発明で使用する別の部類のアミンである。両性アミンの例としては、タンパク質及びアミノ酸、例えば、ゼラチン、Ｌ−リジン、Ｄ−リジン、Ｌ−アルギニン、Ｄ−アルギニン、Ｌ−リジン一塩酸塩、Ｄ−リジン一塩酸塩、Ｌ−アルギニン一塩酸塩、Ｄ−アルギニン一塩酸塩、Ｌ−オミチン（omithine）一塩酸塩、Ｄ−オミチン一塩酸塩、又はこれらの混合物が挙げられる。

グアニジンアミン及びグアニジン塩は、本発明で使用する更に別の部類の多官能性アミンである。例示的なグアニジンアミン及びグアニジン塩としては、１，３−ジアミノグアニジン一塩酸塩、１，１−ジメチルビグアニド塩酸塩、炭酸グアニジン、及び塩酸グアニジンが挙げられるが、これらに限定されない。

アミンの市販例としては、上に示した構造を有するＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤＲ−１４８（式中、ｎ＝２）、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤＲ−１７６（式中、ｎ＝３）（Ｈｕｎｔｓｍａｎ製）が挙げられる。他のポリエーテルアミンとしては、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤシリーズ、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＴＲＩＡＭＩＮＥＳ、ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）製のＬＵＰＡＳＯＬグレード（例えば、ＬＵＰＡＳＯＬ ＦＧ、ＬＵＰＡＳＯＬ Ｇ２０水不含、ＬＵＰＡＳＯＬ ＰＲ ８５１５、ＬＵＰＡＳＯＬ ＷＦ、ＬＵＰＡＳＯＬ ＦＣ、ＬＵＰＡＳＯＬ Ｇ２０、ＬＵＰＡＳＯＬ Ｇ３５、ＬＵＰＡＳＯＬ Ｇ１００、ＬＵＰＡＳＯＬ Ｇ５００、ＬＵＰＡＳＯＬ ＨＦ、ＬＵＰＡＳＯＬ ＰＳ、ＬＵＰＡＳＯＬ ＨＥＯ １、ＬＵＰＡＳＯＬ ＰＮＳＯ、ＬＵＰＡＳＯＬ ＰＮ６Ｏ、ＬＵＰＡＳＯＬ Ｐ０１００、及びＬＵＰＡＳＯＬ ＳＫ）のポリエチレンイミンが挙げられる。他の市販のポリエチレンイミンとしては、ＮＩＰＰＯＮ ＳＨＯＫＵＢＡＩ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ）製のＥＰＯＭＩＮ Ｐ−１０００、ＥＰＯＭＩＮ Ｐ−１０５０、ＥＰＯＭＩＮ ＲＰ１８Ｗ、及びＥＰＯＭＩＮ ＰＰ−０６１が挙げられる。ＬＵＰＡＭＩＮＥグレードでＢＡＳＦによって販売されているものなどのポリビニルアミンを使用することもできる。広範囲のポリエーテルアミンが当業者によって選択され得る。特定の実施形態では、架橋剤は、ヘキサメチレンジアミン、ポリエーテルアミン、又はこれらの混合物である。

多官能性アミン、多官能性アルコール、又はハイブリッド架橋剤の範囲は、有益剤カプセルの０．１重量％〜５重量％（例えば、０．２重量％〜３重量％、０．２重量％〜２重量％、０．５重量％〜２重量％、又は０．５重量％〜１重量％）で変動し得る。

カプセルは乳化剤を含み得、当該乳化剤は、好ましくは、アニオン性乳化剤、非イオン性乳化剤、カチオン性乳化剤、又はこれらの混合物から選択され、好ましくは非イオン性乳化剤である。

カプセルのシェル材料は、ポリビニルアルコールに由来し、好ましくは、カプセルの０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％、更により好ましくは０．１〜５重量％、最も好ましくは０．１〜２重量％の濃度である。ポリビニルアルコールは、カプセルのシェル内に部分的に存在していてよく、シェルの外表面上に部分的に存在していてよい。

好ましくは、ポリビニルアルコールは、少なくとも１つの以下の特性、又はこれらの混合を有する。
（ｉ）７０％〜９９％、好ましくは７５％〜９８％、より好ましくは８０％〜９６％、より好ましくは８２％〜９６％、最も好ましくは８６％〜９４％の加水分解度、
（ｉｉ）２０℃の４％水溶液において、２ｍＰａ．ｓ〜１５０ｍＰａ．ｓ、好ましくは３ｍＰａ．ｓ〜７０ｍＰａ．ｓ、より好ましくは４ｍＰａ．ｓ〜６０ｍＰａ．ｓ、更により好ましくは５ｍＰａ．ｓ〜５５ｍＰａ．ｓの粘度。

好ましい布地処理組成物では、ポリビニルアルコールのジアミノスチルベン増白剤に対する重量比は、１／１〜１／５０００、好ましくは１／２〜１／２０００、より好ましくは１／５〜１／１０００、最も好ましくは１／１０〜１／５００である。

好適なポリビニルアルコール材料は、Ｓｅｌｖｏｌ ５４０ ＰＶＡ（Ｓｅｋｉｓｕｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｄａｌｌａｓ，ＴＸ）、Ｍｏｗｉｏｌ １８−８８＝Ｐｏｖａｌ １８−８８、Ｍｏｗｉｏｌ ３−８３、Ｍｏｗｉｏｌ ４−９８＝Ｐｏｖａｌ ４−９８（Ｋｕｒａｒａｙ）、Ｐｏｖａｌ ＫＬ−５０６＝Ｐｏｖａｌ ６−７７ ＫＬ（Ｋｕｒａｒａｙ）、Ｐｏｖａｌ Ｒ−１１３０＝Ｐｏｖａｌ ２５−９８ Ｒ（Ｋｕｒａｒａｙ）、Ｇｏｈｓｅｎｘ Ｋ−４３４（Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｈｓｅｉ）から選択され得る。

香料組成物は、布地処理組成物で処理された布地の匂いを改善する好ましい封入有益剤である。香料組成物は、香料原材料を含む。封入有益剤は、精油、悪臭低減剤、臭気制御剤、シリコーン、及びこれらの組み合わせを更に含み得る。

香料原材料は、典型的には、カプセルの１０重量％〜９９重量％、好ましくは２０重量％〜９８重量％、より好ましくは７０重量％〜９６重量％の量で存在する。

香料組成物は、３．０未満のｌｏｇＰ及び２５０℃未満の沸点を特徴とする香料原材料を、香料組成物の２．５重量％〜３０重量％、好ましくは５重量％〜３０重量％含み得る。

香料組成物は、３．０未満のｌｏｇＰ及び２５０℃超の沸点を有することを特徴とする香料原材料を、香料組成物の５重量％〜３０重量％、好ましくは７重量％〜２５重量％の、３．０未満含み得る。香料組成物は、３．０超のｌｏｇＰ及び２５０℃未満の沸点を有することを特徴とする香料原材料を、香料組成物の３５重量％〜６０重量％、好ましくは４０重量％〜５５重量％含み得る。香料組成物は、３．０超のｌｏｇＰ及び２５０℃超の沸点を有することを特徴とする香料原材料を、香料組成物の１０重量％〜４５重量％、好ましくは１２重量％〜４０重量％含み得る。

好ましくは、コアは分配変性剤も含む。好適な分配変性剤としては、植物油、変性植物油、プロパン−２−イルテトラデカノエート、及びこれらの混合物が挙げられる。変性植物油は、エステル化及び／又は臭素化されたものであり得る。植物油は、ヒマシ油及び／又はダイズ油を含む。分配変性剤は、プロパン−２−イルテトラデカノエートであり得る。分配変性剤は、コアの総重量に基づいて、１０％超、又は１０％超〜約８０％、又は２０％超〜約７０％、又は２０％超〜約６０％、又は約３０％〜約６０％、又は約３０％〜約５０％の濃度でコア内に存在し得る。

好ましくは、カプセルは、０．５マイクロメートル〜１００マイクロメートル、好ましくは１マイクロメートル〜６０マイクロメートル、更により好ましくは５マイクロメートル〜４５マイクロメートルの体積加重平均粒径を有する。

例えば、ポリアクリレート有益剤カプセルは、Ｅｎｃａｐｓｙｓ（８２５ Ｅａｓｔ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ａｖｅ，Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ ５４９１１）から購入することができ、例えば有益剤として香料を用いて、以下の通り作製することができる：３７．５ｇの香料、０．２ｇのｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、及び０．２ｇのβ−ヒドロキシエチルアクリレートからなる第１の油相を、約１時間混合した後、１８ｇのＣＮ９７５（Ｓａｒｔｏｍｅｒ（Ｅｘｔｅｒ，ＰＡ））を添加する。後のプロセスで必要になるまで、溶液を混合させる。

６５ｇの香油、８４ｇのイソプロピルミリステート、１ｇの２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、及び０．８ｇの４，４’−アゾビス［４−シアノ吉草酸］からなる第２の油相を、ジャケット付鋼製反応器に添加する。反応器を３５℃で保持し、油溶液を、２”フラットブレードミキサーで５００ｒｐｍにて混合する。窒素ブランケットを、３００ｃｃ／分の速度で反応器に適用する。溶液を４５分間で７０℃まで加熱し、７０℃で４５分間保持し、その後７５分間で５０℃まで冷却する。５０℃で、第１の油相を添加し、合わせた油を５０℃で更に１０分間混合する。

固形分５％のＳｅｌｖｏｌ ５４０ ＰＶＡ（Ｓｅｋｉｓｕｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｄａｌｌａｓ，ＴＸ）８５ｇ、水２６８ｇ、４，４’−アゾビス［４−シアノ吉草酸］１．２ｇ、及び２１．５％ＮａＯＨ１．１ｇを含有する水相を調製し、４，４’−アゾビス［４−シアノ吉草酸］が溶解するまで混合する。

油相温度が５０℃まで低下したら、混合を停止し、水相を混合油に添加する。高剪断撹拌を適用して、所望のサイズ特性を有するエマルジョンを生成する（１９００ｒｐｍで６０分間）。

温度を３０分間で７５℃まで上昇させ、７５℃で４時間保持し、３０分間で９５℃まで上昇させ、９５℃で６時間保持する。

界面活性剤
好ましい布地処理組成物では、組成物は、１重量％〜７０重量％、好ましくは１０重量％〜４０重量％、より好ましくは１５重量％〜３０重量％の濃度の界面活性剤を更に含む。

界面活性剤は、典型的には、アニオン性界面活性剤を含む。好ましい布地処理組成物では、界面活性剤は、１重量％〜５０重量％、好ましくは１０重量％〜４０重量％、より好ましくは１５重量％〜３０重量％の濃度のアニオン性界面活性剤を含み得る。

好適なアニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、脂肪酸及びその塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。しかしながら、Ｗ．Ｍ．Ｌｉｎｆｉｅｌｄ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ編「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ」、Ｖｏｌ．７に開示されるものなどの、洗剤組成物の技術分野において既知のあらゆるアニオン性界面活性剤を本質的に使用することができる。しかしながら、塩基混合物は、好ましくは少なくともスルホン酸界面活性剤、例えば直鎖アルキルベンゼンスルホン酸を含むが、水溶性塩形態も使用できる。

本明細書に用いるのに好適なアニオン性スルホネート又はスルホン酸界面活性剤としては、酸及び塩形態の、直鎖又は分枝状のＣ５〜Ｃ２０、より好ましくはＣ１０〜Ｃ１６、より好ましくはＣ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ５〜Ｃ２０アルキルエステルスルホネート、Ｃ６〜Ｃ２２一級又は二級アルカンスルホネート、Ｃ５〜Ｃ２０スルホン化ポリカルボン酸、及びこれらの任意の混合物が挙げられるが、好ましくはＣ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネートである。上記界面活性剤は、その２−フェニル異性体含有率が幅広く異なり得る。

本発明の組成物に使用するのに好適なアニオン性サルフェート塩としては、９〜２２個の炭素原子又はより好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝状アルキル又はアルケニル部分を有する、第一級及び二級アルキルサルフェートが挙げられる。（界面活性剤又は混合物の）重量平均分枝度が少なくとも５０％である、β−分枝状アルキルサルフェート界面活性剤、又は市販の物質の混合物も同様に有用である。

中鎖分枝状アルキルサルフェート又はスルホネートもまた、本発明の組成物に使用するのに好適なアニオン性界面活性剤である。好ましいものは、Ｃ５〜Ｃ２２の、好ましくはＣ１０〜Ｃ２０の中鎖分枝状アルキル一級サルフェートである。混合物を使用する場合、アルキル部分の炭素原子の好適な平均合計数は、好ましくは１４．５超〜１７．５の範囲内である。好ましいモノ−メチル−分枝状一級アルキルサルフェートは、３−メチル〜１３−メチルペンタデカノールサルフェート、対応するヘキサデカノールサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ジメチル誘導体、又は軽度の分枝を有する他の生分解性のアルキルサルフェートも同様に使用することができる。

本明細書で使用するのに好適な他のアニオン性界面活性剤としては、脂肪族メチルエステルスルホネート、及び／又はアルキルエチオキシサルフェート（ＡＥＳ）などのアルキルアルコキシル化サルフェート、及び／又はアルキルポリアルコキシル化カルボキシレート（ＡＥＣ）が挙げられる。

アニオン性界面活性剤は、典型的には、アルカノールアミン、又はナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属とのそれらの塩の形態で存在する。

安定性の改善のために、布地処理組成物は、直鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の割合が０．１〜５、好ましくは０．２５〜３、より好ましくは０．７５〜１．５になるように、直鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤及びアルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤を含み得る。使用する場合、アルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤は、好ましくは、１つ以上のアルキルエトキシル化サルフェートのブレンドであり、より好ましくは１〜１０、最も好ましくは１．８〜４のエトキシル化度を有する。

布地処理組成物は、非イオン性界面活性剤を含んでいてもよい。布地処理組成物中の非イオン性界面活性剤の濃度は、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、より好ましくは１重量％未満、最も好ましくは０．５重量％未満の濃度で存在し得る。

好適な非イオン性界面活性剤として、いわゆるピークの狭いアルキルエトキシレートを含むＣ１２〜Ｃ１８アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、及びＣ６〜Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレート及びエトキシ／プロポキシ混合物）、Ｃ６〜Ｃ１２アルキルフェノールのブロック型アルキレンオキシド縮合体、Ｃ８〜Ｃ２２アルカノールのアルキレンオキシド縮合体、及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）が挙げられるが、これらに限定されず、並びに、半極性の非イオン性物質（例えば、アミンオキシド及びホスフィンオキシド）を本発明の組成物に使用することができる。これらの種類の界面活性剤の広範囲の開示が、米国特許第３，９２９，６７８号（Ｌａｕｇｈｌｉｎら、１９７５年１２月３０日発行）に見出される。

米国特許第４，５６５，６４７号（Ｌｌｅｎａｄｏ）に開示されているようなアルキル多糖類もまた本発明の組成物で有用な非イオン性界面活性剤である。

アルキルポリグルコシド界面活性剤も好適である。

いくつかの実施形態では、有用である非イオン性界面活性剤として、式Ｒ_１（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｎＯＨのものが挙げられ、式中、Ｒ_１は、Ｃ１０〜Ｃ１６アルキル基又はＣ８〜Ｃ１２アルキルフェニル基であり、ｎは好ましくは３〜８０である。いくつかの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、アルコール１モル当たり５〜２０モルのエチレンオキシドとＣ１２〜Ｃ１５アルコール、例えば、アルコール１モル当たり６．５モルのエチレンオキシドと縮合したＣ１２〜Ｃ１３アルコールの縮合生成物であり得る。

追加の好適な非イオン性界面活性剤としては、以下の式のポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。

式中、ＲはＣ９〜１７アルキル又はアルケニルであり、Ｒ１はメチル基であり、Ｚは還元糖に由来するグリシジル又はそのアルコキシル化誘導体である。例としては、Ｎ−メチルＮ−１−デオキシグルシチルココアミド及びＮ−メチルＮ−１−デオキシグルシチルオレアミドが挙げられる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドの製造プロセスは既知であり、米国特許第２，９６５，５７６号（Ｗｉｌｓｏｎ）及び同第２，７０３，７９８号（Ｓｃｈｗａｒｔｚ）に見出すことができる。

布地処理組成物は、双性イオンを含んでいてもよい。低濃度の双性イオンであっても、布地処理組成物、特に有機非アミノ官能性溶媒をほとんど又は全く含まない組成物の安定性を改善することがわかっている。双性イオンは、０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．２重量％〜２重量％、より好ましくは０．４重量％〜１重量％の濃度で存在し得る。

双性イオン性洗浄性界面活性剤としては、ヘアケア又は他のパーソナルケア洗浄に使用することが知られているものが挙げられる。好適な双性イオンの非限定的な例は、米国特許第５，１０４，６４６号（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ．ら）、米国特許第５，１０６，６０９号（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ．ら）に記載されている。双性イオン性洗浄性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であってよく、脂肪族置換基のうちの１つが８〜１８個の炭素原子を含有し、１つがアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含有する、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広義に説明される界面活性剤が挙げられる。ベタインも好適な双性イオン性界面活性剤である。

布地処理組成物は、双性イオン性ポリアミンを含んでいてもよい。好適な双性イオン性ポリマーは、様々なレベルの製品増強、とりわけ、界面活性剤による粘土汚れ除去の促進、高汚れ負荷用途におけるより大きな有効性を達成するために、アミノ単位を連結する骨格単位が配合者によって修飾されていてよいポリアミン主鎖で構成され得る。主鎖組成物の修飾に加えて、配合者は、好ましくは、主鎖アミノ単位の水素のうちの１つ以上を他の単位、とりわけ、末端アニオン性部分を有するアルキレンオキシ単位で置換してもよい。加えて、主鎖の窒素をＮ−オキシドに酸化させてもよい。好ましくは、ポリアミン主鎖の窒素のうちの少なくとも２つが四級化される。

溶媒
布地処理組成物は、有機非アミノ官能性溶媒を含み得る。存在する場合、有機非アミノ官能性溶媒は、好ましくは、有機非アミノ官能性溶媒の４０重量％未満、より好ましくは１５重量％未満、より好ましくは１重量％〜１０重量％、より好ましくは１．２重量％〜７．５重量％、最も好ましくは１．２重量％〜５．０重量％の濃度で存在する。本明細書で使用するとき、「非アミノ官能性有機溶媒」は、アミノ官能基を不含で、更には窒素も不含の任意の溶媒を指す。非アミノ官能性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール及び／若しくはプロパノールなどのＣ１〜Ｃ５アルカノール、並びに／又は１−エトキシペンタノール；Ｃ２〜Ｃ６ジオール；Ｃ３〜Ｃ８アルキレングリコール；Ｃ３〜Ｃ８アルキレングリコールモノ低級アルキルエーテル；グリコールジアルキルエーテル；低分子量ポリエチレングリコール；グリセロールなどのＣ３〜Ｃ９トリオール；並びにこれらの混合物が挙げられる。より具体的には、非アミノ官能性溶媒は、周囲温度及び圧力（すなわち、２１℃及び１気圧）で液体であり、炭素、水素、及び酸素を含む。

使用する場合、有機非アミノ官能性溶媒の混合物、特に、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールなどの低級脂肪族アルコールの混合物、及び／又は１，２−プロパンジオール若しくは１，３−プロパンジオールなどのジオール；グリセロール；ジエチレングリコール、又はこれらの混合物が非常に好ましい。好ましいものは、プロパンジオール（特に、１，２−プロパンジオール）、又はプロパンジオールとジエチレングリコールとの混合物である。

ヒドロトロープ
好適な布地処理組成物は、ヒドロトロープを含み得る。存在する場合、ヒドロトロープは、好ましくは、液体組成物の１重量％未満、より好ましくは０．１重量％〜０．５重量％の濃度で存在する。好適なヒドロトロープとしては、米国特許第３，９１５，９０３号に開示されているような、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物が挙げられる。誤解を避けるために、双性イオンでもあるヒドロトロープは、本発明の組成物では双性イオンであるとみなされる。

塩
布地処理組成物は、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム（重炭酸ナトリウム）、塩化マグネシウム、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、塩化カルシウム、ギ酸ナトリウム、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される非界面活性剤塩を含み得る。そのような非界面活性剤塩を使用して、存在する液晶相、特にラメラ相の量を増加させることができる。布地処理組成物中に１．５重量％〜１０重量％、より好ましくは２．５重量％〜７重量％、最も好ましくは３重量％〜５重量％の濃度の非界面活性剤塩を提供するように、非界面活性剤塩を添加してよい。

布地処理組成物は、好ましくは、１５％〜８５％、好ましくは５％〜７０％、より好ましくは１０％〜６０％の液晶相を含む。

布地処理組成物は、好ましくは、水を含む。水含有量は、布地処理組成物の１０重量％〜９０重量％、好ましくは２５重量％〜８０重量％、より好ましくは４５重量％〜７０重量％の濃度で存在し得る。

補助材料
布地処理組成物は、ポリマー付着助剤、有機ビルダー及び／又はキレート剤、酵素、酵素安定剤、色相染料、微粒子材料、洗浄ポリマー、外部構造化剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるものなどの追加成分を含み得る。

ポリマー付着助剤：塩基混合物は、０．１％〜７％、より好ましくは０．２％〜３％のポリマー付着助剤を含み得る。本明細書で使用するとき、「付着助剤ポリマー」は、洗濯時の、布地ケア有益剤の布地への付着を有意に向上させる、任意のカチオン性ポリマー又はカチオン性ポリマーの組み合わせを指す。好適なポリマー付着助剤は、カチオン性多糖類及び／又はコポリマーを含むことができる。「有益剤」は、本明細書で使用するとき、布地ケア効果をもたらすことができる任意の物質を指す。布地ケア有益剤の非限定的な例としては、シリコーン誘導体、油性糖誘導体、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、カチオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。好ましくは、付着助剤はカチオン性又は両性ポリマーである。ポリマーのカチオン電荷密度は、好ましくは０．０５ミリ当量／ｇ〜６ミリ当量／ｇの範囲である。電荷密度は、繰り返し単位当たりの正味電荷数を繰り返し単位の分子量で除算して計算される。一実施形態では、電荷密度は０．１ミリ当量／ｇ〜３ミリ当量／ｇの間で変化する。正電荷は、ポリマーの主鎖又はポリマーの側鎖上に存在し得る。

有機ビルダー及び／又はキレート剤：塩基混合物は、０．６重量％〜１０重量％、好ましくは２〜７重量％の１つ以上の有機ビルダー及び／又はキレート剤を含み得る。好適な有機ビルダー及び／又はキレート剤は、ＭＥＡシトレート、クエン酸、アミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジスホスホネート、及びニトリロトリメチレン、ホスホネート、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＤＤＴＭＰ）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ヒドロキシ−エチレン１，１ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、イミノ二コハク酸（ＩＤＳ）、ヒドロキシエチルイミノ二コハク酸（ＨＩＤＳ）、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（ＨＥＩＤＡ）、グリシン二酢酸（ＧＬＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｔｉｒｏｎ（商標）などのカテコールスルホネート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

色相染料：色相染料、シェーディング染料、又は布地シェーディング剤若しくは色相剤は、流体洗濯洗剤組成物における有用な洗濯補助剤である。洗濯におけるこれらの材料の歴史は長く、何年も前の「洗濯用青味剤」の使用に端を発する。より最近の開発としては、亜鉛又はアルミニウムの中心原子を有するスルホン化フタロシアニン染料の使用が挙げられ、更により最近では、その色相又はシェーディング効果のために多種多様な他の青色及び／又は紫色染料が使用されている。例えば、国際公開第２００９／０８７５２４（Ａ１）号、同第２００９／０８７０３４（Ａ１）号、及びこれらの参照文献を参照されたい。本明細書における流体洗濯洗剤組成物は、典型的には、０．００００３重量％〜０．１重量％、０．００００８重量％〜０．０５重量％、又は更には０．０００１重量％〜０．０４重量％の布地色相剤を含む。

微粒子材料：好適な微粒子材料は、例えば、封入形態の香料、漂白剤、及び酵素などの封入成分を有する、粘土、泡抑制剤、マイクロカプセル、又は真珠光沢剤、顔料粒子、雲母などの審美補助剤である。特に好ましい微粒子材料は、マイクロカプセル、特に香料マイクロカプセルである。マイクロカプセルは、典型的には、少なくとも部分的に、好ましくは完全に壁材料で有益剤を包囲することによって形成される。好ましくは、マイクロカプセルは香料マイクロカプセルであり、当該有益剤は１つ以上の香料原材料を含む。好適な使用濃度は、布地処理組成物の０．０００１重量％〜５重量％又は０．１重量％〜１重量％である。

香料：好適な香料は当該技術分野において公知であり、典型的には、０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１重量％〜５重量％、より好ましくは０．１重量％〜３重量％の濃度で組み込まれる。

洗浄ポリマー：好適な洗浄ポリマーは、表面及び布地の広範な汚れ洗浄並びに／又は汚れの懸濁を提供する。任意の好適な洗浄ポリマーを使用することができる。有用な洗浄ポリマーは、米国特許出願公開第２００９／０１２４５２８（Ａ１）号に記載されている。洗浄ポリマーの有用な部類の非限定的な例としては、両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマー、粘土汚れ洗浄ポリマー、汚れ放出ポリマー、及び汚れ懸濁ポリマーが挙げられる。

外部構造化剤：好ましい外部構造化剤は、非高分子結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤、例えば硬化ヒマシ油；微小繊維状セルロース；非荷電性ヒドロキシエチルセルロース；非荷電性疎水変性ヒドロキシエチルセルロース；疎水変性エトキシル化ウレタン；疎水変性非イオン性ポリオール；及びこれらの混合物からなる群から選択されるものなどの非荷電性外部構造化剤である。

ジアミノスチルベン増白剤を含む布地処理組成物の使用
出願人らは、驚くべきことに、本発明による布地処理組成物中のジアミノスチルベン増白剤が、有益剤カプセルの付着を改善することを見出した。理論に束縛されるものではないが、出願人らは、ジアミノスチルベン増白剤と有益剤カプセルのポリビニルアルコールとの間の相互作用によって、付着、特に綿布に対する親和性が改善されると考えている。

方法
有益剤カプセルの付着を測定する方法
蛍光カプセルは、Ｉｎｄ．Ｅｎｇ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．（２０１２），５１，１６７４１に記載の通り、少量の蛍光染料、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ製のピロメテン５４６（ＰＭ５４６）と組み合わせて香油を封入することによって調製されている。蛍光染料を抽出するために、蛍光カプセルで処理した布地を６０Ｃのエタノールに浸漬した。エタノール溶液から少量のアリコートを採取し、その蛍光強度（励起＝４９５ｎｍ、発光＝５０５ｎｍ、スリット幅＝５ｍｍ）を蛍光光度計（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＬＳ５０）で測定した。蛍光強度は、布地上に付着した蛍光カプセルの量に比例する。

ポリビニルアルコール溶液の粘度を測定する方法
粘度は、４．００％＋／−０．０５％固体で、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶシリーズ粘度計又はそれに相当する装置を使用して測定する。

ａ．ポリビニルアルコールの４．００％＋／−０．０５％固形分溶液を調製する。
５００ｍＬビーカー及び撹拌機を秤量する。重量を記録する。１６．００＋／−０．０１グラムのポリビニルアルコールサンプルをビーカーに添加する。約３５０〜３７５ｍＬの脱イオン水をビーカーに添加し、溶液を撹拌する。カバープレートを有する温水浴にビーカーを入れる。中程度の速度で４５分間〜１時間、又はポリビニルアルコールが完全に溶解するまで撹拌する。撹拌機をオフにする。ビーカーを約２０℃に冷却する。
ビーカーの最終重量を以下のように計算する。
最終重量＝（空ビーカー及び撹拌機の重量）＋（小数点×４００とした固体％）
例：空ビーカー及び撹拌機の重量＝１２５．０グラム
（サンプルの）ポリビニルアルコールの固形分％＝９７．５０％又は小数としては０．９７５０
最終重量＝１２５．０＋（０．９７５０×４００）＝５１５．０グラム
上載せ式天秤をゼロに合わせ、プロペラを備えるポリビニルアルコール溶液のビーカーをその上に置く。脱イオン水を添加して、重量を計算された最終重量５１５．０グラムにする。
サンプルの固形分含有量は、粘度を測定するためには４．００＋０．０５％でなければならない。

ｂ．粘度を測定する。
４％ポリビニルアルコール溶液のサンプルを粘度計のチャンバ内に分注し、スピンドルを挿入してそれを粘度計に取り付ける。チャンバＳＣ４−１３ＲＰＹを有するサンプルアダプタ（ＳＳＡ）、Ｕｌｔｒａｌｏｗアダプタ。スピンドルはＳＣ４−１８及び００である。２０℃の温度でサンプルを平衡化させる。粘度計を開始し、定常状態の粘度値を記録する。
粘度＜１３ｃＰを０．０１ｃＰ単位で、１３〜１００ｃＰを０．１ｃＰ単位で記録し、１００ｃＰを超える粘度を１ｃＰ単位で記録する。
計算された溶液固体含有量が４．００±０．０５％である場合、測定された粘度に対する補正は必要ない。そうでなければ、以下の等式を使用して、測定された粘度を溶液固体の偏差に関して補正する。

補正粘度＝２．７１８２８２（Ｌｏｇ補正粘度）

ポリアクリレート香料カプセルを以下の通りに作製した：蛍光染料を含む３７．５ｇの香料、０．２ｇのｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、及び０．２ｇのβヒドロキシエチルアクリレートからなる第１の油相を約１時間混合した後、１８ｇのＣＮ９７５（Ｓａｒｔｏｍｅｒ（Ｅｘｔｅｒ，ＰＡ））を添加した。後のプロセスで必要になるまで、溶液を混合した。

６５ｇの香油、８４ｇのイソプロピルミリステート、１ｇの２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、及び０．８ｇの４，４’−アゾビス［４−シアノ吉草酸］からなる第２の油相を、ジャケット付鋼製反応器に添加した。反応器を３５℃で保持し、油溶液を、２”フラットブレードミキサーで５００ｒｐｍにて混合した。窒素ブランケットを、３００ｃｃ／分の速度で反応器に適用した。溶液を４５分間で７０℃まで加熱し、７０℃で４５分間保持し、その後７５分間で５０℃まで冷却した。５０℃で、第１の油相を添加し、合わせた油を５０℃で更に１０分間混合した。

固形分５％のＳｅｌｖｏｌ ５４０ポリビニルアルコール（Ｓｅｋｉｓｕｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｄａｌｌａｓ，ＴＸ）８５ｇ、水２６８ｇ、４，４’−アゾビス［４−シアノ吉草酸］１．２ｇ、及び２１．５％ＮａＯＨ１．１ｇを含有する水相を調製し、４，４’−アゾビス［４−シアノ吉草酸］が溶解するまで混合した。

油相温度が５０℃まで低下したら、混合を停止し、水相を混合油に添加した。高剪断撹拌を適用して、所望のサイズ特性を有するエマルジョンを生成した（１９００ｒｐｍで６０分間）。

温度を３０分間で７５℃まで上昇させ、７５℃で４時間保持し、３０分間で９５℃まで上昇させ、９５℃で６時間保持した。

布地処理組成物の実施例１〜３を、以下のように調製した。水及びポリアクリレート香料カプセルを、ブレードミキサーを備えたプラスチック製ビーカー内で一緒に混合した。実施例２及び３でも、増白剤プレミックスから開始して増白剤プレミックスを添加した。増白剤１５、ジエチレングリコール、及びモノエタノールアミンを、ブレードミキサーを備えたプラスチック製ビーカー内で一緒に混合することによって、実施例２の増白剤１５プレミックスを作製した。

増白剤１５は、式

に対応する。

増白剤３６、１，２−プロパンジオール、及びエトキシル化アルコールを、ブレードミキサーを備えたプラスチック製ビーカー内で一緒に混合することによって、実施例３の増白剤３６プレミックスを作製した。

増白剤３６は、式

に対応する。

プレミックスは、増白剤が均質に分布できるように作製した。布地処理組成物（実施例１〜３）の詳細な組成を表１に提供する。

表１の組成物を用いて布地を処理する方法
ランドロメーター（Launderometer）と呼ばれる小規模洗濯機シミュレータを使用した。ランドロメーターのジャーに３ｇのパイル生地４片を装填した。２．５ｇの布地処理組成物を１Ｌの水道水に添加した。３５０ｍＬのこの溶液（水道水＋布地処理組成物）をランドロメーターのジャー内で布地に添加した。ランドロメーターのサイクル時間を７分に設定し、温度を２５Ｃに設定する。ランドロメーターのサイクル後、布地をＭｉｅｌｅ ＷＭに移し、１２００ｒｐｍで７分間遠心分離した。次いで、布地を６０℃のオーブン内で３０分間乾燥させた。乾燥した布地を有益剤カプセルの付着について分析する（方法を参照）。

シェル材料がポリビニルアルコールに由来する有益剤カプセルの付着は、ジアミノスチルベン増白剤の非存在下において４５％であったが、本発明による増白剤を含む実施例２及び３は、それぞれ６７％及び６２％と付着の改善を示した。増白剤１５は、商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ＤＭＡ−Ｘ Ｃｏｎｃ．、８６％活性物質としてＢＡＳＦによって供給され、Ｉｎｄｏｒａｍａ Ｖｅｎｔｕｒｅｓにより供給されたジエチレングリコール、１００％活性物質及びＨｕｎｔｓｍａｎにより供給されたモノエタノールアミン、１００％活性物質と予混合した。増白剤３６は、商標名Ｏｐｔｉｂｌａｎｃ ＵＬＤ、９０％活性物質として３Ｖ Ｓｉｇｍａによって供給され、Ｉｎｅｏｓにより供給された１，２−プロパンジオール、１００％活性物質及び商標名Ｌｏｒｏｄａｃ ７−２６、１００％活性物質としてＳａｓｏｌにより供給されたエトキシル化アルコールと予混合した。

布地処理組成物４〜６を下記の通り調製した。水、クエン酸、及び溶媒を、ブレードミキサーを備えたプラスチック製ビーカー内で一緒に混合した。この混合物に、界面活性剤、キレート剤、ビルダー、及びポリマーを、混合しながら添加した。最終ｐＨをエタノールアミンで約７．５のｐＨ（１０％希釈）に調整した。次いで、混合物を周囲温度に冷却し、更なる混合中、染料、酵素、ポリマー、防腐剤、加工助剤、及び構造化剤を添加する。実施例５及び６についても、増白剤プレミックスを添加した。増白剤１５、ジエチレングリコール、及びモノエタノールアミンを、ブレードミキサーを備えたプラスチック製ビーカー内で一緒に混合することによって、実施例５の増白剤１５プレミックスを作製した。増白剤３６、１，２−プロパンジオール、及びエトキシル化アルコールを、ブレードミキサーを備えたプラスチック製ビーカー内で一緒に混合することによって、実施例６の増白剤３６プレミックスを作製した。プレミックスは、増白剤が均質に分布できるように作製した。布地処理組成物の詳細を表２に提供する。

表２の組成物を用いて布地を処理する方法
各試験につき、ランドロメーターのジャーに３ｇのパイル生地４片を装填した。以下のように布地処理組成物を調製し、２ｇの布地処理組成物を１Ｌの水道水に添加した。３５０ｍＬのこの溶液（水道水＋布地処理組成物）をランドロメーターのジャー内で布地に添加した。ランドロメーターのサイクル時間を９分に設定し、温度を３０℃に設定する。ランドロメーターのサイクル後、布地をＭｉｅｌｅ ＷＭに移し、１２００ｒｐｍで７分間遠心分離する。次いで、布地を６０℃のオーブン内で３０分間乾燥させる。乾燥した布地を、「有益剤カプセルの付着を測定する方法」に記載されるように、有益剤カプセルの付着について分析する。

増白剤１５（実施例５）及び増白剤３６（実施例６）の存在によって、封入香料の付着が、比較例４と比べて改善されたことが表２から明らかである。増白剤１５（実施例５）は、増白剤３６（実施例３）よりも付着の更なる改善を示した。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような各寸法は、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

Claims (15)

1. 布地処理組成物であって、
   ａ）有益剤カプセルであって、コア材料を封入するシェル材料を含み、前記シェル材料が、ポリビニルアルコール及びシェル成分に由来し、前記シェル成分が、ポリアクリレート、ポリアミン、メラミンホルムアルデヒド、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、前記コア材料が有益剤を含む、有益剤カプセルと、
   ｂ）
   

   

   （式中、Ｍは好適なカチオンである）
   、及びこれらの混合物
   から選択されるジアミノスチルベン増白剤と、を含む、布地処理組成物。
2. 前記ジアミノスチルベン増白剤が、
   

   

   、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、
   好ましくは、前記ジアミノスチルベン増白剤が、
   

   

   である、請求項１に記載の布地処理組成物。
3. 前記シェル成分が、ポリアクリレート、ポリアミン、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、好ましくは、前記シェル成分が、ポリアミン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアクリレート、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、より好ましくは、前記シェル成分が、ポリ尿素、ポリアクリレート、及びこれらの混合物から選択される、請求項１又は２に記載の布地処理組成物。
4. 前記ジアミノスチルベン増白剤の合計濃度が、前記布地処理組成物の０．０１重量％〜２重量％、好ましくは０．０４重量％〜１．５重量％、より好ましくは０．０６重量％〜１重量％、最も好ましくは０．１重量％〜０．５重量％である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
5. 前記ポリビニルアルコールが、７０％〜９９％、好ましくは７５％〜９８％、より好ましくは８０％〜９６％、最も好ましくは８２％〜９６％の加水分解度を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
6. 前記ポリビニルアルコールが、４重量％水溶液として、２ｍＰａ．ｓ〜１５０ｍＰａ．ｓ、好ましくは３ｍＰａ．ｓ〜７０ｍＰａ．ｓ、より好ましくは４ｍＰａ．ｓ〜６０ｍＰａ．ｓ、最も好ましくは５ｍＰａ．ｓ〜５５ｍＰａ．ｓの粘度を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
7. ポリビニルアルコールの増白剤に対する重量比が、１／１〜１／５０００、好ましくは１／２〜１／２０００、より好ましくは１／５〜１／１０００、最も好ましくは１／１０〜１／５００である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
8. ジアミノスチルベン増白剤の有益剤カプセルに対する重量比が、５０／１〜１／５００、より好ましくは１０／１〜１／２５０、最も好ましくは５／１〜１／１００である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
9. 前記ポリビニルアルコールの濃度が、前記有益剤カプセルの０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量％、更により好ましくは０．１〜５重量％、最も好ましくは０．１〜２重量％である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
10. 非イオン性、アニオン性、カチオン性、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される界面活性剤を更に含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
11. 前記界面活性剤の濃度が、前記布地処理組成物の１重量％〜７０重量％、好ましくは１０重量％〜４０重量％、より好ましくは１５重量％〜３０重量％である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
12. 前記有益剤カプセルの濃度が、前記布地処理組成物の０．０１重量％〜１０重量％、０．０３重量％〜５重量％、０．０５重量％〜４重量％である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の布地処理組成物。
13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の布地処理組成物を含む洗浄水であって、前記ジアミノスチルベン増白剤の濃度が、前記洗浄水の０．１〜５０重量ｐｐｍ、好ましくは１〜３０重量ｐｐｍ、より好ましくは２〜２０重量ｐｐｍである、洗浄水。
14. 布地上への有益剤カプセルの付着を増加させるための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物におけるジアミノスチルベン増白剤の使用。
15. 綿布への有益剤カプセルの付着を増加させるための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物の使用。