JP2022008036A5

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Publication number: JP2022008036A5
Application number: JP2021063547A
Authority: JP
Filing date: 2021-04-02
Publication date: 2024-04-05

Claims

少なくとも１の芳香族基を有するアリールアミン化合物であって、
前記芳香族基は、第１のベンゼン環、第２のベンゼン環および第３のベンゼン環と、少なくとも３つのアルキル基とを有し、
前記第１のベンゼン環乃至前記第３のベンゼン環がこの順に直接結合しており、
前記第１のベンゼン環が前記アリールアミン化合物におけるアミンの窒素に結合しており、
前記第１のベンゼン環乃至前記第３のベンゼン環のうち、２以上のベンゼン環は、１位および３位において各々独立に、他のベンゼン環、前記少なくとも３つのアルキル基のいずれか、または前記アミンの窒素と結合しているアリールアミン化合物。
少なくとも１の芳香族基を有するアリールアミン化合物であって、
前記芳香族基は、第１のベンゼン環、第２のベンゼン環および第３のベンゼン環と、少なくとも３つのアルキル基とを有し、
前記第１のベンゼン環乃至前記第３のベンゼン環がこの順に直接結合しており、
前記第１のベンゼン環が前記アリールアミン化合物におけるアミンの窒素に結合しており、
前記第２のベンゼン環または前記第３のベンゼン環が、アルキル基で置換されたフェニル基を有し、
前記第１のベンゼン環乃至前記第３のベンゼン環のうち、２以上のベンゼン環は、１位および３位において各々独立に、他のベンゼン環、前記アルキル基で置換されたフェニル基のベンゼン環、前記少なくとも３つのアルキル基のいずれか、または前記アミンの窒素と結合しているアリールアミン化合物。
請求項２において、
前記第１のベンゼン環乃至第３のベンゼン環およびアルキル基で置換されたフェニル基におけるベンゼン環のうちの全てのベンゼン環は、１位および３位において各々独立に他のベンゼン環、前記少なくとも３つのアルキル基のいずれか、または前記アミンの窒素と結合しているアリールアミン化合物。
請求項２または請求項３において、
前記第１のベンゼン環乃至第３のベンゼン環およびアルキル基で置換されたフェニル基におけるベンゼン環のうちの全てのベンゼン環は、１位、３位、および５位において各々独立に他のベンゼン環、前記少なくとも３つのアルキル基のいずれか、または前記アミンの窒素と結合し、他の結合位置においては無置換であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項４のいずれか一項において、
前記第１のベンゼン環が置換または無置換のフェニル基を有するアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項５のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物がさらに第２の芳香族基を有し、
前記第２の芳香族基が置換もしくは無置換の単環、または置換もしくは無置換の３環以下の縮合環骨格であるアリールアミン化合物。
請求項６において、
前記第２の芳香族基が、置換もしくは無置換の３環以下の縮合環骨格であり、
前記縮合環骨格を形成する炭素の数が６乃至１３であるアリールアミン化合物。
請求項７において、
前記縮合環骨格が、フルオレン環であるアリールアミン化合物。
請求項６において、
前記第２の芳香族基がジメチルフルオレニル基であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項９のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物がさらに第３の芳香族基を有し、
前記第３の芳香族基が、置換または無置換のベンゼン環を１乃至３有するアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項１０のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物は、トリアリールアミン化合物であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項１０のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物は、モノアミン化合物であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項１２のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物の分子量が４００以上１１００以下であるアリールアミン化合物。
下記一般式（Ｇ１）で表されるアリールアミン化合物。

（ただし、上記一般式（Ｇ１）において、Ａｒ^１は置換または無置換のベンゼン環、または２個もしくは３個の置換または無置換のベンゼン環が互いに結合した置換基を表す。また、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は各々独立に炭素数１乃至炭素数４のアルキル基を表し、ｍは０乃至４の整数を表す。なお、ｍが２以上である場合、複数のＲ^８は各々同じアルキル基を表しても異なるアルキル基を表しても良い。また、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５は一つが上記一般式（ｇ１）で表される置換基であり、残りが各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および置換または無置換のフェニル基のいずれか一を表す。また、上記一般式（ｇ１）において、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５は一つが上記一般式（ｇ２）で表される置換基であり、残りが各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基のいずれか一を表す。また、上記一般式（ｇ２）において、Ｒ^３１乃至Ｒ^３５は各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基のいずれか一を表す。なお、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５およびＲ^３１乃至Ｒ^３５のうち、少なくとも３以上が炭素数１乃至炭素数６のアルキル基であり、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５における置換または無置換のフェニル基は１以下であり、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５およびＲ^３１乃至Ｒ^３５における炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基は１以下であるものとする。また、Ｒ^１２およびＲ^１４、Ｒ^２２およびＲ^２４、並びにＲ^３２およびＲ^３４の３つの組み合わせのうち少なくとも２つの組み合わせにおいて、少なくとも一方のＲが水素以外の置換基を有する。）
下記一般式（Ｇ２）で表されるアリールアミン化合物。

（ただし、上記一般式（Ｇ２）において、ｐおよびｒは各々独立に１または２を表し、ｐ＋ｒは２または３である。また、Ｒ^６乃至Ｒ^９は各々独立に炭素数１乃至炭素数４のアルキル基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０乃至４の整数を表す。また、Ｒ^４１乃至Ｒ^４５は各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、炭素数５乃至炭素数１２のシクロアルキル基のいずれか一を表す。なお、ｍが２以上である場合、複数のＲ^８は各々同じアルキル基を表しても異なるアルキル基を表しても良く、ｎが２以上である場合、複数のＲ^９は各々同じアルキル基を表しても異なるアルキル基を表しても良い。またｐが２である場合、二つのフェニレン基が有する置換基の種類、置換基の数および結合手の位置は同じであっても異なっていても良い。また、ｒが２である場合、二つのＲ^４１乃至Ｒ^４５を有するフェニル基が有する置換基の種類、および置換基の数は同じであっても異なっていてもよい。また、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５は一つが上記一般式（ｇ１）で表される置換基であり、残りが各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および置換または無置換のフェニル基のいずれか一を表す。また、上記一般式（ｇ１）において、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５は一つが上記一般式（ｇ２）で表される置換基であり、残りが各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基のいずれか一を表す。また、上記一般式（ｇ２）において、Ｒ^３１乃至Ｒ^３５は各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基のいずれか一を表す。なお、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５およびＲ^３１乃至Ｒ^３５のうち、少なくとも３以上が炭素数１乃至炭素数６のアルキル基であり、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５における置換または無置換のフェニル基は１以下であり、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５およびＲ^３１乃至Ｒ^３５における炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基は１以下であるものとする。また、Ｒ^１２およびＲ^１４、Ｒ^２２およびＲ^２４、並びにＲ^３２およびＲ^３４の３つの組み合わせのうち少なくとも２つの組み合わせにおいて、少なくとも一方のＲが水素以外の置換基を有する。）
下記一般式（Ｇ３）で表されるアリールアミン化合物。

（ただし、上記一般式（Ｇ３）において、Ｒ^１乃至Ｒ^５は各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、炭素数５乃至炭素数１２のシクロアルキル基および置換または無置換のフェニル基のいずれか一を表す。また、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は各々独立に炭素数１乃至４のアルキル基を表し、ｍは０乃至４の整数を表す。なお、ｍが２以上である場合、複数のＲ^８は各々同じアルキル基を表しても異なるアルキル基を表しても良い。また、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５は一つが上記一般式（ｇ１）で表される置換基であり、残りが各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および置換または無置換のフェニル基のいずれか一を表す。なお、上記一般式（ｇ１）において、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５は一つが上記一般式（ｇ２）で表される置換基であり、残りが各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基のいずれか一を表す。また、上記一般式（ｇ２）において、Ｒ^３１乃至Ｒ^３５は各々独立に、水素、炭素数１乃至炭素数６のアルキル基、および炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基のいずれか一を表す。なお、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５およびＲ^３１乃至Ｒ^３５のうち、少なくとも３以上が炭素数１乃至炭素数６のアルキル基であり、Ｒ^１１乃至Ｒ^１５における置換または無置換のフェニル基は１以下であり、Ｒ^２１乃至Ｒ^２５およびＲ^３１乃至Ｒ^３５における炭素数１乃至炭素数６のアルキル基で置換されたフェニル基は１以下であるものとする。また、Ｒ^１２およびＲ^１４、Ｒ^２２およびＲ^２４、並びにＲ^３２およびＲ^３４の３つの組み合わせのうち少なくとも２つの組み合わせにおいて、少なくとも一方のＲが水素以外の置換基を有する。）
請求項１４乃至請求項１６のいずれか一項において、
前記Ｒ^１２が前記一般式（ｇ１）で表される置換基であり、
前記Ｒ^２２が前記一般式（ｇ２）で表される置換基であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項１７のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物からなる層の波長４５５ｎｍ以上４６５ｎｍ以下の光に対する常光屈折率が１．５０以上１．７５以下であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項１７のいずれか一項において、
前記アリールアミン化合物からなる層の波長６３３ｎｍの光に対する常光屈折率が１．４５以上１．７０以下であるアリールアミン化合物。
請求項１乃至請求項１９のいずれか一項に記載のアリールアミン化合物を含む正孔輸送層用材料。
請求項１乃至請求項１９のいずれか一項に記載のアリールアミン化合物を含む正孔注入層用材料。
請求項１乃至請求項１９のいずれか一項に記載のアリールアミン化合物と、
シアノ基またはフッ素原子を有する有機化合物と、を有する正孔注入層用材料。
請求項１乃至請求項１９のいずれか一項に記載のアリールアミン化合物を含む発光デバイス。
請求項２３に記載の発光デバイスと、センサ、操作ボタン、スピーカ、または、マイクと、
を有する電子機器。
請求項２３に記載の発光デバイスと、トランジスタ、または、基板と、を有する発光装置。
請求項２３に記載の発光デバイスと、筐体と、を有する照明装置。