JP2024519829A - 標的治療を送達するための管腔並置ステント - Google Patents

Abstract

ステントを使用して治療部位の組織に標的治療を送達するためのデバイス、システム、および方法が提供される。標的治療は、ステントとは別個の機能性および／または治療薬剤、またはステントとは別個の機能性および／または治療薬剤成分であって、ステント上の機能性および／または治療薬剤の別の成分と反応性を有する成分を含んでいてよい。薬剤または薬剤の成分は、ステントとともに、および／またはステントの送達前に、および／またはステントが送達された後に送達されてよい。

Description

本開示は、概して、身体組織などの身体に機能性および／または治療薬剤を動作可能に送達するための医療デバイス、システム、および方法の分野に関する。より詳細には、本開示は、機能性および／または治療薬剤が堆積され、その場などで身体に送達され得る足場としてデバイスを利用する、医療デバイス、システム、および方法に関する。

様々な埋め込み可能なデバイスが、複数の治療プロトコルおよび処置に使用されている。例えば、自己拡張型金属ステント（ＳＥＭＳ）などのステントは、解剖学的領域（例えば、体管腔、通路、血管、管など）内で使用されて、体管腔を通してなど、ある領域から別の領域への、またはある解剖学的構造（例えば、体管腔または体腔または臓器）から別の解剖学的構造（例えば、体管腔または体腔または臓器）への流体連通を可能にすることができる。管腔並置ステントなどのステントは、胃腸（ＧＩ）管内などの異なる解剖学的領域へのアクセスを増加および改善するために使用され得る。管腔並置ステントの現在の使用は、膵臓仮性嚢胞のドレナージおよび胆嚢への順行性アクセスを含む。ステントは、身体組織を並置して保持するためにも使用され得る。ステントを使用するときに直面する１つの課題は、様々な力（例えば、患者の自然な動きまたはＧＩ管に沿った蠕動運動などの体内の不随意運動の結果としての）が、ステントの移動のリスクを増加させ得ることである。埋め込まれたステントの移動により、流体漏出、患者の不快感、および／またはステントを交換するための追加の手順が発生する可能性がある。したがって、展開されたステントの移動を低減または防止するためのさまざまなデバイス、システム、および方法が、業界において歓迎されるであろう。さらに、そのような処置によって生じる様々な課題に対処することによる、全層切除の閉鎖などのためのステントの使用の拡大もまた、業界において歓迎されるであろう。最後に、展開中または展開後にステントの標的／展開部位に薬剤または物質を適用するためのさまざまな安全かつ効率的な機構も、業界において歓迎されるであろう。

本開示のこの概要は、理解を助けるために与えられており、当業者は、本開示の様々な態様および特徴の各々が、いくつかの例において別々に、または他の例において本開示の他の態様および特徴と組み合わせて有利に使用され得ることを理解するであろう。この概要における要素、構成要素などの包含または非包含による、請求される主題の範囲に関するいかなる限定も意図されていない。

本開示の一態様によれば、組織内の流路を維持するためのシステムは、第１のシースと、第１のシース内に配置されたステントと、第１のシースの周りに配置された第２のシースとを備える。いくつかの実施形態では、ステントは、第１の構成と第２の構成との間で移行するように構成されている。いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤は、第１のシースと第２のシースとの間に配置されている。

いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤は、接着剤、治癒剤、治療薬剤を含む群から選択される薬剤を含む。
いくつかの実施形態では、ステントは、内側部材の周りに配置され、ステントが第１のシース内から解放されて第２の構成に移行するように、第１のシースが内側部材に対して近位に長手方向に後退可能であるか、または内側部材が第１のシースに対して遠位に長手方向に伸長可能であるか、またはその両方である。

いくつかの実施形態では、第１の機能性および／または治療薬剤成分は、第１のシースと第２のシースとの間に配置され、第２の機能性および／または治療薬剤成分は、第１のシース内に配置されるとき、ステント上に配置されている。

本開示の別の態様によれば、システムは、ステントであって、その中を通って長手方向に延在するルーメンを含むとともに、第１の構成と第２の構成との間でシフトするように構成されたステントと、機能性および／または治療薬剤とを有するものとして開示される。いくつかの実施形態では、第２の構成において、ステントは、第１の保持部材と、第２の保持部材と、それらの間に延在するサドル領域とを画定し、ステントが第２の構成で体管腔内に配置されたとき、第１の保持部材、第２の保持部材、サドル領域、および体管腔の組織壁が、機能性および／または治療薬剤をその中に保持するように構成された容積を画定する。

いくつかの実施形態では、第１の保持部材および第２の保持部材は、サドル領域から組織を離隔するように構成されている。
いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤は、接着剤、治癒剤、機能性または治療薬剤を含む群から選択される薬剤を含む。

いくつかの実施形態では、システムは、機能性および／または治療薬剤を注入するように構成された流体送達デバイスをさらに含む。いくつかの実施形態では、流体送達デバイスは、組織壁を通して、ステントおよび組織壁によって画定される容積の中に、機能性および／または治療薬剤を注入するように構成されている。いくつかの実施形態では、流体送達デバイスは、第１の保持部材または第２の保持部材のうちの１つを通って延在して、ステントおよび組織壁によって画定される容積の中に機能性および／または治療薬剤を注入するように構成されている。

いくつかの実施形態では、ステントは、それに沿って配置された別の機能性および／または治療薬剤をさらに含む。
本開示の別の態様によれば、吻合を形成する方法は、送達システムを第１の管腔から第１の組織および第２の組織を横切って第２の管腔の中へ前進させることを含む。いくつかの実施形態では、送達システムは、第１のシースと、内側部材と、第１のシース内および内側部材の周りに配置されたステントと、第１のシースの周りに配置された第２のシースと、第１のシースと第２のシースとの間に配置された機能性および／または治療薬剤とを含む。いくつかの実施形態では、ステントは、第１の構成と第２の構成との間で移行するように構成されている。いくつかの実施形態では、方法は、ステントの第１の端部が第１のシースの外側で遠位に延在するとともに、第２の体管腔内で第１の保持部材を形成するように、第１のシースおよび第２のシースを内側部材に対して近位に後退させること、または内側部材を第１のシースおよび第２のシースに対して遠位に延在させること、またはその両方も含み、機能性および／または治療薬剤は、ステントの表面上に配置されている。いくつかの実施形態では、方法は、ステントの第２の端部が第１のシースから拘束されず、第１の体管腔内で第２の保持部材を形成するように、内側部材に対して第１のシースを近位に後退させること、または第１のシースに対して内側部材を遠位に延在させること、またはその両方をさらに含む。

いくつかの実施形態では、方法は、内側部材に対して第１のシースを近位に後退させること、または第１のシースに対して内側部材を遠位に延在させること、またはその両方の際に、ステントのサドル領域の表面上に機能性および／または治療薬剤を配置することをさらに含む。

いくつかの実施形態では、方法は、内側部材に対して第１のシースを近位に後退させること、または第１のシースに対して内側部材を遠位に延在させること、またはその両方の際に、第２の保持部材の表面上に機能性および／または治療薬剤を配置することをさらに含む。

いくつかの実施形態では、方法は、サドル領域の表面に沿って追加の機能性および／または治療薬剤を配置することをさらに含む。
いくつかの実施形態では、追加の機能性および／または治療薬剤を配置することは、針を介して追加の機能性および／または治療薬剤を注入することを含む。

いくつかの実施形態では、内側部材は、その端部に配置された切断要素を含み、方法は、ステントの第１の端部を第１のシースの外側に遠位に延在させる前に、切断要素を用いて第１の組織および第２の組織を横断して吻合を形成することをさらに含む。

本開示の非限定的な例は、添付の図面を参照して説明されるが、これらの図面は概略的なものであり、縮尺通りに描かれることを意図していない。図において、図示された同一または略同一の構成要素の各々は、通常、単一の数字によって表される。明確化のために、すべての構成要素がすべての図においてラベル付けされているわけではなく、当業者が本開示を理解することを可能にするために図示が必要でない場合には、本開示の各実施形態におけるすべての構成要素が示されているわけではない。
図１Ａ～図１Ｂは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントを展開するためのシステムの端面図および側面図である。 図１Ａ～図１Ｂは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントを展開するためのシステムの端面図および側面図である。 図２Ａ～図２Ｄは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントの展開の態様の例を示す図である。 図２Ａ～図２Ｄは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントの展開の態様の例を示す図である。 図２Ａ～図２Ｄは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントの展開の態様の例を示す図である。 図２Ａ～図２Ｄは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントの展開の態様の例を示す図である。 図３Ａは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤を備えたステントを用いて形成される端端吻合の断面図である。 図３Ｂは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、並置された組織壁を架橋する機能性および／または治療薬剤を備えたステントの断面図である。 図４Ａは、体管腔に展開された、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態によるステントの一例を示す図である。 図４Ｂ～図４Ｅは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤がその上に展開された、図４Ａのようなステントの様々な例を示す図である。 図４Ｂ～図４Ｅは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤がその上に展開された、図４Ａのようなステントの様々な例を示す図である。 図４Ｂ～図４Ｅは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤がその上に展開された、図４Ａのようなステントの様々な例を示す図である。 図４Ｂ～図４Ｅは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤がその上に展開された、図４Ａのようなステントの様々な例を示す図である。 図５Ａは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、展開されたステントの表面に沿った機能性および／または治療薬剤の経皮注入を示す図である。 図５Ｂは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、展開されたステントの表面に沿った機能性および／または治療薬剤の管腔内注入または管内注入を示す図である。 図６は、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、機能性および／または治療薬剤ならびに保持プロングを備えた、展開されたステントの一例の斜視図である。 図７は、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、ステントおよび／または機能性および／または治療薬剤のうちの一方または両方を展開するために有用なデバイスの一例の斜視図である。 図８Ａ～図８Ｂは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、送達システムエンドキャップの上面図および斜視図である。 図８Ａ～図８Ｂは、本明細書に記載される１つまたは複数の実施形態による、送達システムエンドキャップの上面図および斜視図である。

以下の詳細な説明は、例示的な実施形態を示す図面を参照して読まれるべきである。本開示は、説明される特定の実施形態に限定されず、そのような実施形態は変化し得る。本明細書で使用される用語は、特定の実施形態のみを説明するためのものであり、添付の特許請求の範囲を超えて限定することを意図するものではない。別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。最後に、本開示の実施形態は、胃腸系を治療するための医療デバイスおよびシステムおよび処置を具体的に参照して説明され得るが、そのような医療デバイスおよび方法は、腹腔、消化器系、尿路、生殖管、呼吸器系、心血管系、循環系などの組織を治療するために使用され得ることを理解されたい。流体流路を安定させ、維持し、および／または助けるために、構造および構成、ならびに展開する方法は、本明細書で議論される治療を超えた有用性を見出し得る。

本明細書で使用される場合、「近位端」は、デバイスを患者に導入するときにデバイスに沿ってユーザ（医療専門家または臨床医または技術者またはオペレータまたは医師など、そのような用語は本明細書では限定する意図なく互換的に使用され、自動コントローラシステムなどを含む）に最も近いデバイスの端部を指し、「遠位端」は、埋め込み、配置、または送達中にデバイスに沿ってユーザから最も遠いデバイスまたは物体の端部を指す。

本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「１つの（a）」、「１つの（an）」、および「その（the）」は、内容が明らかに他のことを示さない限り、複数の指示対象を含む。本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、「または」という用語は、内容が明らかに別のことを指示しない限り、「および／または」を含む意味で一般に使用される。

本明細書で使用される場合、接続詞「および」は、文脈が明らかにそうでないことを示さない限り、そのように接続された構造、構成要素、特徴などの各々を含み、接続詞「または」は、文脈が明らかにそうでないことを示さない限り、そのように接続された構造、構成要素、特徴などの１つまたは他のものを、単独で、および任意の組合せおよび数で含む。

全ての数値は、本明細書において、明示的に示されているか否かにかかわらず、用語「約」によって修飾されると想定される。数値の文脈における「約」という用語は、一般に、記載された値と同等である（例えば、同じ機能または結果を有する）と当業者が考えるであろう数の範囲を指す。多くの場合、「約」という用語は、最も近い有効数字に丸められた数を含み得る。「約」という用語の他の使用（例えば、数値以外の文脈における）は、別段の指定がない限り、本明細書の文脈から理解され、本明細書の文脈と一致するように、それらの通常の慣習的な定義を有すると想定することができる。端点による数値範囲または値の記載は、端点を含むその範囲内の全ての数（例えば、１～５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、および５を含む）、およびそれらの分数を含む。

本明細書における「一実施形態」、「いくつかの実施形態」、「他の実施形態」などへの言及は、説明される実施形態が１つまたは複数の特定の特徴、構造、および／または特性を含み得ることを示すことに留意されたい。しかしながら、そのような記載は、必ずしもすべての実施形態が特定の特徴、構造、および／または特性を含むことを意味するわけではない。加えて、特定の特徴、構造、および／または特性が一実施形態に関連して説明される場合、そのような特徴、構造、および／または特性は、明確に反対のことが述べられない限り、明示的に説明されているか否かにかかわらず、他の実施形態に関連して使用されてもよいことを理解されたい。

本明細書および図面は、ステントの例を参照し得ることに留意されたい。本明細書に記載の方法および特徴は、広義に理解されるステントに適用され、移植片、組織足場、他の医療用インプラント、または自己拡張型もしくは拡張可能な構造などの様々なデバイスに適用されることが現在企図されている。本明細書におけるステントへの言及は、限定を意図することなく、簡潔さのために暗黙的にそのような適切なデバイスへの言及を含むことが理解されるであろう。

様々な処置は、例えば、そこを通る流体の流れおよび／または排出のために、少なくとも１つの体管腔を通る、および／または組織を横断する流路の作成および／または維持を含む。ステント、グラフトなどの医療デバイスを使用して、流路を開いた状態に保持することができる。多くの処置では、開いた流路を維持するためのステント、グラフト、または他の医療デバイスが、内視鏡的に埋め込まれ得る。様々な追加的または代替的処置は、ステント、グラフト、または他の医療デバイスの使用を含み、身体組織の部分を保持する（病変を治癒するなど）か、または並置された身体組織を保持する。このような処置は、内視鏡的処置が従来の開腹手術または腹腔鏡手術よりも侵襲性が低いので、内視鏡的に行うことが有利であり得る。例えば、内視鏡は、広範囲にわたる外科的切開を必要とせずに、体管腔内に導入され得る。

このような処置では、これまで様々な課題に遭遇してきた。患者の自然な動きにより、埋め込まれた医療デバイスに様々な力が加えられる可能性があり、それは、医療デバイスが移動するリスクを増加させ得る。追加的にまたは代替的に、体内への医療デバイスの埋め込みは、周囲の組織からの免疫応答を誘発し得る。これらのリスクのいずれも、患者にとって望ましくない組織の刺激および／または不快感をもたらし得る。デバイスが移動した場合、流体は、望ましくないことに、デバイスの周囲、例えば、身体の他の領域に漏出する可能性があり、これは、患者にさらなる不快感および／またはリスクをもたらす可能性がある。取り外されたまたは移動した医療デバイスを再配置または回収するために、その後の処置が必要になる場合がある。

したがって、埋め込まれた医療デバイスの位置を維持し、および／またはインプラントを取り囲む組織の刺激を防止、低減、もしくは管理するための改善されたシステムが必要とされている。より一般的には、デバイスの展開部位へのより多様な機能性および／または治療薬剤の適用を可能にするためなど、埋め込まれたデバイスの機能性を高める必要がある。機能性および／または治療薬剤の適用、展開、送達、提供などの用語（ならびにそれらの活用および他の文法形態）は、別段の指示がない限り、限定する意図なく、本明細書において互換的に使用され得ることが理解されるであろう。

上記の考察を念頭に置いて、以下の本開示のデバイスおよび／または方法によって、様々な有利な医療結果を実現することができる。
例えば、ステントは、展開部位で組織を治療するために選択された少なくとも１つの機能性および／または治療薬剤を用いて、体内組織または管腔内に、またはそれらを横切って展開され得る。いくつかの実施形態では、薬剤は、他の組織への（例えば、病変を閉鎖するため、または吻合を形成するため、または並置された組織を保持するための）またはステントへの（例えば、移動に抵抗するために展開部位に対して定位置にステントを保持するための）組織の接着を補助または促進するなどの機械的効果を提供する。いくつかの実施形態では、薬剤は、止血、治癒の促進、周囲組織の刺激および／または炎症の管理の補助、不快感の低減、および／または感染の低減などの生物学的細胞治療効果を提供する（例えば、抗菌剤を含むなど）。本開示のデバイス、システム、および方法とともに使用され得る、接着特性を有する薬剤の例は、シアノアクリレート、ＬＥＤ硬化接着剤、ヒドロゲルなどを含むが、それらに限定されない。治癒特性を有する薬剤（例えば、組織治癒剤）の例は、シルクヒドロゲル、キチンヒドロゲル、成長因子ゲル、抗炎症剤、抗菌剤および他の抗微生物剤（殺生物特性およびバイオスタティック特性を含む薬剤を含むが、これらに限定されない）、抗生剤、止血剤、硬化剤、不快感低減剤（鎮痙薬、ケトロラク、コルチコステロイド、麻薬性鎮痛薬、非麻薬性鎮痛薬、局所麻酔薬、αアドレナリン遮断薬、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない）、成長阻害剤、成長促進剤などを含むが、これらに限定されない。治療特性および／または保護特性を有する薬剤の例は、化学治療薬剤、造影剤および／または治療薬剤の担体としての生体吸収性ゲル、成長因子阻害剤、抗癌剤（例えば、アルキル化剤、代謝拮抗剤、有糸分裂阻害剤、ホルモン、免疫抑制剤などの薬剤を含む）などを含むが、これらに限定されない。機能性および／または治療薬剤は、懸濁液、ポリマーに結合されたもの、コーティングに配合されたものなど、意図する目的に適した任意の所望の形態で提供することができる。ヒドロゲルなどの任意の適切な送達剤または担体（例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、アルギン酸ナトリウム（ＳＡ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒアルロン酸（ＨＡ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルデンプン（ＨＥＳ）、キサンタンガム（ＸＧ）、ジェランガム、ゼラチン、寒天、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、キトサン、レシチン）を、そのような薬剤に使用することができる。機能性および／または治療薬剤は、所望の機能性および／または治療効果を達成するために、示されるような送達剤または担体の体積当たりの任意の所望の重量であってよい。例えば、機能性および／または治療薬剤は、送達剤または担体の体積当たり所望の重量で送達剤または担体中に懸濁または配合されていてよい。薬剤／ゲルの注入力は、ステント展開の力を除いて、好ましくは６０Ｎ未満である。所望のせん断速度での粘度は、好ましくは、その処置について臨床的に許容可能なレベルを超える注入力をもたらさず、６０Ｎ未満であるべきである。さらに、送達剤または担体は、例えば、水を吸収して膨潤することによって、または水を放出して収縮することによって、またはそこからの機能性および／または治療薬剤の放出に影響を及ぼすことによって、それが置かれる環境に反応するように製剤化されていてよい。上記に列挙された薬剤は、当技術分野における任意の既知の、またはこれまでに既知の薬剤であってよく、本開示の広範な原理は、特定の例によって限定されないことが理解されるであろう。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。本明細書に記載される方法およびシステムは、ステントならびに１つまたは複数の機能性および／または治療薬剤の展開を一緒にまたは別個のステップで提供することができる。経皮的および管内展開方法が現在企図されている。

本開示は、ステントなどのデバイスまたは構造に関連して機能性および／または治療薬剤を提供するためのデバイス、システム、および方法を提供する。便宜上、限定を意図することなくステントに言及するが、そのような言及は、本開示の様々な原理に従って使用するのに適した他のデバイスおよび／または構造、例えば、治療部位における組織への送達および／または適用のためにそこに適用され、そこに維持される機能性および／または治療薬剤のための足場を形成または提供し得る任意の構造を包含することが意図されている。

接着剤、治癒剤、および／または治療／保護剤などの薬剤は、本開示の様々な原理に従って、ステントとともに、またはステントに送達され得る。機能性および／または治療薬剤は、ステントが展開されるときにステントの表面に塗布されてもよい。追加的または代替的に、ステントは、展開部位などで活性化されるまで不活性であり得る機能性および／または治療薬剤成分を担持し、または提供されてもよい（そのような用語および他の類似用語は、限定する意図なく、本明細書で互換的に使用される）。機能性および／または治療薬剤の別の成分は、薬剤の成分が展開部位においてその場で（または展開手順の間、ステントの送達の間などの展開の直前に）相互作用するかまたは活性化され得るように、ステントの展開の際にこのようなステントの表面に適用されてよい。追加的または代替的に、ステントは、ステントが展開された後に機能性および／または治療薬剤を受け入れ、または受け取るように、好ましくは、組織に対して所望の機能および／または治療効果を達成するためにステントがそれに沿って展開される組織に対してそのような薬剤を保持するように構成され得る。いくつかの実施形態において、活性薬剤の担体としてのゲルが、その場で形成され得る。例えば、一方の成分は、ゲルのためのポリマーであってよく、他方の成分は、２つの成分が組み合わされた場合に即座にゲルを形成する架橋剤であってよく、またはゲルは、感熱性であり、体温（例えば、体温の組織）にさらされるとゲルを形成し得る。

本開示の様々な原理の１つの特定の利点は、展開されるまで活性化されない機能性および／または治療薬剤を送達する能力である。例えば、展開部位における様々な条件（例えば、展開部位における体組織との接触、ステントの材料との接触、展開部位における体液への曝露、体温への曝露など）が、不活性化状態で送達され得る機能性および／または治療薬剤の活性化を引き起こし得る。別の利点は、特定の薬剤を最初に担持していないか、運搬していないか、または特定の薬剤と関連付けられていないステントと併せて使用される様々な薬剤のうちの１つまたは複数を選択することによって、患者の治療ニーズに合わせて所与のステントをカスタマイズする能力であり、それによって、所与のステントの潜在的な用途を拡大する。

本開示の様々な原理に従って、ステントは、治療されるべき組織に対して、または治療されるべき組織に隣接して、機能性および／または治療薬剤を保持するための領域を提供するように構成されている。例えば、ステントは、展開構成にあるとき、第１の端部に沿った第１の保持部材、第２の端部に沿った第２の保持部材、および第１の保持部材と第２の保持部材との間の中間領域を画定する長手方向の広がりを有していてよい。第１の保持部材は、第１の直径を有し、第２の保持部材は、第２の直径を有し、中間領域は、第１の直径および第２の直径の両方よりも小さい中間直径を有する。したがって、機能性および／または治療薬剤は、第１の保持部材と第２の保持部材との間に、中間領域に沿って保持または含有され得る。例えば、機能性および／または治療薬剤は、組織に対して所望の効果を提供するために、提供され、展開され、または堆積され（そのような用語および類似の他の用語は、本明細書では限定を意図せずに互換的に使用される）、中間領域の周り、保持部材の間、およびステントとステントが配置される組織との間に延在する容積内に保持され得る。

本開示の様々な原理は、ステントの様々な構成の任意のものに適用することができる。例えば、本開示の原理は、解剖学的領域を排液するために、または流路を開く、もしくは作成もしくは維持もしくは治療するために、または並置された組織を一緒に保持するために（創傷もしくは病変を閉鎖するため、または吻合を形成するためなど）、または他の治療目的のために構成されたステントに適用され得る。いくつかの実施形態では、ステントは、単に、機能性および／または治療薬剤のための構造または足場を提供してもよい。本開示の原理は、切除された組織を閉鎖させるためにステントを使用することによって、組織の全層切除と併せてステントの使用を拡張または改善または強化させるために適用され得る。

ステントおよび付随する機能性および／または治療薬剤を送達および展開するための送達および展開システムは、ステント上に配置された第１のシースのための第１の制御ノブと、第１のシース上に配置された第２のシースのための第２の制御ノブと、ステントが展開される内側部材のための第３の制御ノブとを備えたハンドルを含んでいてよく、各制御ノブは、他の制御ノブと独立した動きが可能である。第１のポートは、ガイドワイヤ（例えば、所望の展開部位への誘導を補助するため）または針もしくは注入可能な材料（例えば、撮像材料、造影剤などの蛍光透視剤）の送達等のために、内側部材を通してガイドルーメンまたはチャネルにアクセスするために提供されてよい。第２のポートは、限定ではないが、ステントが送達される前の展開部位、ステントが展開されているときのステント上、すでに展開されたステント上、および／またはすでに展開されたステントに隣接して、ステントに機能性および／または治療薬剤を送達するために提供されてよい。

詳細な説明は、図面を参照して読まれるべきであり、図面は、必ずしも縮尺通りではなく、例示的な実施形態を示しており、本発明の範囲を限定することを意図していない。
ここで図面を参照すると、図１Ａ～図１Ｂに示すように、展開システム１００を含む本開示による様々なシステムは、展開システム１００の内側部材１０２と第１のシース１０４との間に配置されたステント１１０を含んでいてよい。ステント１１０は、第１の構成（例えば、折り畳まれた構成、拘束された構成、細長い構成、送達構成など）と第２の構成（例えば、拡張された構成、拘束されていない構成、展開された構成など）との間でシフトするように構成されていてよい。簡潔にするために、限定する意図なしに、本明細書に記載される第１の構成は、追加的または代替的に、拘束された構成、細長い構成、送達構成などを指すと理解され、本明細書に記載される第２の構成は、追加的または代替的に、拘束されていない構成、拡張された構成、展開された構成などを指すと理解される。ステント１１０は、図１Ａ～図１Ｂに第１の構成で示されているが、図２Ｂ～図２Ｄに示されるステント２１０の第２の構成と１つまたは複数の類似点を有する第２の構成を有していてよい。

ステント１１０は、中実、織物、編物、または他の認識可能な形態のステントであってよく、金属、ポリマー、シリコーン、または他の材料から作製されていてよい。様々な実施形態において、ステント１１０は、形状記憶材料から形成され得る。例えば、ステント１１０は、ニチノール、プラチノールなどの合金などの１つまたは複数の形状記憶ワイヤから形成されていてよい。ステント１１０は、第２の構成に予め設定され、その後、第１のシース１０４内に拘束され得る。ポリマーまたはエラストマーまたはシリコーンまたは潤滑性コーティングなどの様々な既知のまたはこれまでに知られているカバー（簡潔にするために図示せず）を、ステント１１０の選択された領域に適用することができる。カバー、コーティング、シースなどの用語は、用語を限定する意図なく、本明細書において互換的に使用され得ることが理解されるであろう。カバーの提供は、ステント１１０の機構に寄与し、構造的安定性を付与し、ステント１１０の壁を通る材料の流れを（部分的にまたは完全に）閉塞し、および／または組織の内部成長を阻害することができる。ステント１１０の選択された領域は、ステント１１０の移動に抵抗する組織の内部成長を可能にするためにコーティングされないままであってもよく、任意選択でコーティングされた領域は折り畳みおよび移動に抵抗し、したがって、コーティングされていない領域への内部成長を可能にするために十分な不動性を容易にする。

ステント１１０は、ステント１１０が第１の構成内に保持されるように、第１のシース１０４と内側部材１０２との間に配置されていてよい。第１の介在空間１０３および／または第２の介在空間１０５は、ステント１１０とそれぞれ内側部材１０２または第１のシース１０４との間に存在し得る。第１の介在空間１０３および／または第２の介在空間１０５は任意であり、ステント１１０が第１のシース１０４内に緩く収まることを可能にするほど十分に大きくなくてもよいことが理解されるであろう。様々な実施形態において、内側部材１０２および第１のシース１０４は、それらの間にステント１１０をしっかりと保持することができる。

第２のシース１０６は、第１のシース１０４の周りに配置されていてよい。機能性および／または治療薬剤１５０は、第１のシース１０４と第２のシース１０６との間の空間１０７内に配置されていてよい。機能性および／または治療薬剤１５０は、固体シース、半固体シース、または流体（例えば、ゲルまたは液体）の形態であってよい。いずれにしても、特に、機能性および／または治療薬剤１５０が流体を含む例では、図８に示される（および以下でさらに詳細に説明される）ようなキャップ１８０が、処置の前に、および／または施術者が機能性および／または治療薬剤１５０を放出する準備ができるまで、少なくとも第１のシース１０４の遠位端１０４ｄおよび／または第２のシース１０６の遠位端１０６ｄに嵌合されることなどによって、展開システム１００の遠位端１００ｄに沿って提供されてもよい。代替的または追加的に、展開システム１００の遠位端１００ｄに沿って膜が提供されてもよく、膜は、空間１０７を通過するスタイレットによって穿刺可能であるか、薬剤の圧力によって破られるか、または（例えば、体温で）溶解可能であるように、十分に薄いかまたはそのように構成される。

様々な実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、接着および／または治癒および／または他の治療（例えば、組織治療）特性を備えていてよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、接着剤またはシーラントまたは接着特性を有する他の薬剤（例えば、シアノアクリレート、ＬＥＤ硬化接着剤、ヒドロゲルなど）、様々な治癒ヒドロゲル／ゲル（例えば、シルクヒドロゲル、キチンヒドロゲル、成長因子ゲル）および／または他の治癒剤（抗炎症剤）、成長因子および／または阻害剤、治療薬剤および／または保護剤（例えば、化学治療および／または放射線治療薬剤）、または上述したような同様のもののうちの１つまたは複数を含んでいてよい。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。

いくつかの実施形態では、切断要素１０８は、内側部材１０２の遠位端１０２ｄに、またはその上に配置されていてよい。例えば、切断要素１０８は、組織を穿刺または切断するように構成され得る、電気焼灼先端、ブレードまたは鋭利な針先端などを備えていてよい。切断要素１０８は、ステント１１０が延びることのできる、組織を通る経路を作成するために使用され得る。いくつかの実施形態では、ルーメンまたはチャネルが、内側部材１０２を通して形成され、ガイドワイヤが、そこを通過させられ、ステント１１０、内側部材１０２、第１のシース１０４、および第２のシース１０６を展開部位に案内するために使用され得る。追加的または代替的に、そのようなルーメンまたはチャネルは、それを通して針、注射剤などを送達するために使用されてもよい。

様々な実施形態では、第１のシース１０４および第２のシース１０６の一方または両方は、内側部材１０２に対して、および／または互いに対して、遠位に長手方向に（展開システム１００の遠位端１００ｄに向かって）伸長可能であってもよく、および／または近位に長手方向に（展開システム１００の近位端１００ｐに向かって）後退可能であってもよい。内側部材１０２は、第１のシース１０４および／または第２のシース１０６に対して、遠位に長手方向に伸長可能であってもよく、および／または近位に長手方向に後退可能であってもよい。様々な実施形態では、第１のシース１０４に対する内側部材１０２の遠位長手方向の伸長および／または内側部材１０２に対する第１のシース１０４の近位長手方向の後退は、ステント１１０が、第１のシース１０４から出る、または第１のシース１０４から抜かれると、その第１の構成（第１のシース１０４内にあるとき）からその第２の構成に移行することを可能にし得る。

追加的または代替的に、第２のシース１０６が第１のシース１０４とともに、または第１のシース１０４に対して近位に後退させられると、機能性および／または治療薬剤１５０は、第２のシース１０６から抜かれ、および／または第２のシース１０６の遠位端１０６ｄに対して遠位に移動させられ、および／または第１のシース１０４の遠位端１０４ｄに対して遠位に移動させられてもよい。代替的または追加的に、機能性および／または治療薬剤１５０は、第１のシース１０４と第２のシース１０６との間から遠位に押し出されるか、または延出されてもよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、近位に配置された押圧部材（図示せず）、または空気圧の近位源、または展開システム１００の近位端１００ｐ（内側部材１０２、第１のシース１０４、または第２のシース１０６のうちの１つまたは複数の近位端など）に連結された制御ハンドル１０００を介して制御され得る他の力からそこに印加される圧力などの結果として、第１のシース１０４の遠位端１０４ｄおよび第２のシース１０６の遠位端１０６ｄに対して遠位に移動させられ得る。例えば、図７に示される（および以下でさらに詳細に説明される）ような制御ハンドル１０００は、機能性および／または治療薬剤１５０の近位の（例えば、空間１０７の中への）空気の加圧に影響を及ぼす手段を備えていてよく、それによって、機能性および／または治療薬剤１５０の遠位の押し出しをもたらす。

ステント２１０の実施形態の例の展開の例の様々な態様が、図２Ａ～図２Ｄに示されている。ステント２１０は、編組ワイヤから形成されるものとして図示されているが、ステントの様々な代替的な既知の、およびこれまでに知られている構造および／または構成は、本開示の範囲および技術思想に含まれる。注目すべきことに、ステント２１０は、ステント１１０に関して説明したように、第１の構成と第２の構成との間でシフトまたは移行することができ、図１Ａ～図１Ｂに関して説明したように、内側部材１０２と第１のシース１０４との間に同様に配置されていてよく、内側部材１０２は、ステント２１０を通って長手方向に延在するルーメン２１１を通って延びている。いくつかの実施形態では、ステント１１０に関して説明したように、ステント２１０の上にカバーを設けることができる。

図２Ａに示されるステント２１０の例は、第１の端部２１２と、第２の端部２１４と、それらの間に延在する中間セグメント２１６とを有し、これらは、第１の構成において同じまたは実質的に同じ直径Ｄ１を有し得る。図２Ａ～図２Ｂに見られるように、第１のシース１０４および第２のシース１０６が、内側部材１０２およびステント２１０に対して矢印Ａの近位方向に近位に後退させられると、および／または内側部材１０２（ステント２１０を担持する）が、第１のシース１０４または第１のシース１０４および第２のシース１０６の両方に対して矢印Ｂの遠位方向に遠位に伸長させられると、ステント２１０の第１の端部２１２は、ステント２１０の第１の端部２１２に沿って第１の保持部材２２０を画定することができるステント２１０の第２の構成に移行することができる。いくつかの例では、（第２の構成におけるステント２１０の一部の）第１の保持部材２２０の直径Ｄ２は、第１の構成におけるステント２１０の第１の端部２１２の直径Ｄ１よりも大きい。様々な実施形態において、第１の保持部材２２０は、いくつかの例では、中間セグメント２１６に面する（例えば、近位に面する）第１の保持部材の内壁２２２と、中間セグメント２１６とは反対側に面する（例えば、遠位に面する）第１の保持部材の外壁２２４とを有し、概して第１の保持部材の内壁２２２に結合された二重壁保持部材であってもよく、その一方または両方は、組織と接するように構成されていてよい。

第１のシース１０４および第２のシース１０６は、内側部材１０２に対して矢印Ａの近位方向にさらに近位に後退させられてもよく、および／または内側部材１０２は、第１のシース１０４、または第１のシース１０４および第２のシース１０６の両方に対して矢印Ｂの遠位方向に遠位に延ばされてもよく、その結果、中間セグメント２１６は、第２の構成において第１の保持部材２２０から近位に延在するサドル領域２３０を形成する。サドル領域２３０は、略円筒形であってよい。サドル領域２３０は、第１の構成における中間セグメント２１６（例えば、直径Ｄ１）と同じまたは異なる直径（例えば、直径Ｄ３）を有していてよい。いくつかの例では、サドル領域２３０は、第１の構成における中間セグメント２１６よりも大きい直径を有し得る。

図２Ｃに見られるように、第１のシース１０４および第２のシース１０６は、内側部材１０２に対して矢印Ａの近位方向にさらにもっと近位に後退されてもよく、または内側部材１０２は、第１のシース１０４、または第１のシース１０４および第２のシース１０６の両方に対して矢印Ｂの遠位方向に遠位に延ばされてもよく、その結果、第２の端部２１４は、サドル領域２３０に近位に隣接する第２の保持部材２４０を形成する。いくつかの例では、（第２の構成におけるステント２１０の一部の）第２の保持部材２４０の直径Ｄ４は、第１の構成におけるステント２１０の第２の端部２１４の直径Ｄ１よりも大きくてよい。第２の保持部材２４０は、いくつかの例では、第２の保持部材の内壁２４２（例えば、近位に面する）と、中間セグメント２１６とは反対側に面する（例えば、遠位に面する）第２の保持部材の外壁２４４とを有する二重壁保持部材であってよく、その一方または両方は、組織と接するように構成されていてよい。

第１の保持部材２２０および第２の保持部材２４０は、同一または異なる形状、サイズ、および／または構成を有していてよい。例えば、直径Ｄ２および直径Ｄ４は、大きさが同じであっても異なっていてもよい。様々な例において、第１の保持部材２２０および／または第２の保持部材２４０の一方または両方は、フランジ、例えば二重壁フランジを含んでいてよい。他の例では、第１の保持部材２２０および／または第２の保持部材２４０は、サドル領域２３０の直径よりも大きい直径を有するリッジ、バンプ、フレア、ランプ、円筒形部分、または他の表面特徴（図示せず）を含むことができ、これらはステント２１０の円周の周りに完全にまたは部分的に延在することができる。本開示によるいくつかの実施形態では、直径Ｄ２および直径Ｄ４は、切断要素（図示されないが、図１Ｂに図示される切断要素１０８など）の直径よりも大きくてもよく、その結果、第１の保持部材２２０および第２の保持部材２４０は、切断要素によって形成される吻合よりも幅広であってよい。

いくつかの例では、ステント２１０は、サドル領域２３０から離れるように第１の保持部材２２０から延出することができる（例えば、遠位に延在することができる）第１のリップ２２６を含んでいてよい。同様に、ステント２１０は、サドル領域２３０から離れるように第２の保持部材２４０から延出することができる第２のリップ２４６を含んでいてよい。第１のリップ２２６の直径Ｄ５および第２のリップ２４６の直径Ｄ６は、同じまたは異なる直径であってもよく、サドル領域２３０の直径Ｄ３と同じまたは異なっていてもよい。いくつかの実施形態では、直径Ｄ５および／または直径Ｄ６は、直径Ｄ３よりも大きく、その結果、ステント２１０は、そのそれぞれの端部２１２，２１４において保持部材２２０、２４０を通る開口部であって、サドル領域２３０を通って延在するルーメン２１１の部分の直径よりも広い開口部を有し、これは、第２の構成にあるとき、ステント２１０を通って延在するルーメン２１１を通る流体がより多く流れることを容易にし得る。

図２Ａ～図２Ｃに示す例を参照して分かるように、機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント１１０が展開されると、ステント２１０に沿って展開および配置され得る。例えば、ハンドル１０００（図７に示される）によって作動されるような、展開システム１００の近位端１００ｐから第１のシース１０４と第２のシース１０６との間の空間１０７の中へ印加される陽圧は、任意選択で、内側部材１０２に対する第１のシース１０４および第２のシース１０６の近位の後退と協調して、および／または第１のシース１０４および第２のシース１０６に対する内側部材１０２の遠位の伸長と協調して、機能性および／または治療薬剤１５０に及ぼされてもよく、その結果、ステント２１０が第１のシース１０４内から遠位に解放されるか、または第１のシース１０４から抜かれると、機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント２１０の一部に沿って（例えば、第１の端部２１２、中間セグメント２１６、または第２の端部２１４のうちの１つまたは複数に沿って）配置される。いくつかの例では、図２Ａ～図２Ｃに示すように、機能性および／または治療薬剤１５０の層は、したがって、ステント２１０の外面の一部に沿って、または外面全体に沿って堆積されてもよい（例えば、図３Ａまたは図３Ｂに示すように）。

他の例では、展開システム１００の近位端１００ｐから第１のシース１０４と第２のシース１０６との間の空間１０７の中へ印加される陽圧は、ステント２１０に沿って機能性および／または治療薬剤１５０を選択的および／または部分的に配置するように、ハンドル１０００（図７に図示される）を介してもたらされてもよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、リップ２２６、第１の保持部材の外壁２２４、第１の保持部材２２０、第１の保持部材の内壁２２２、サドル領域２３０、第２の保持部材の内壁２４２、第２の保持部材２４０、第２の保持部材の外壁２４４、またはリップ２４６のうちの１つまたは複数の全体または一部が、いったん展開されると、機能性および／または治療薬剤１５０の層で被覆されないように配置されていてもよい。換言すれば、機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント２１０を断続的または不連続的または部分的に覆っていてよい。例えば、図３Ｂに示すようなステント２１０は、サドル領域２３０に沿ってのみ配置された機能性および／または治療薬剤１５０を含む。他の実施形態では、簡略化のために図示されないが（そのような概念は当業者によって容易に理解される）、機能性および／または治療薬剤１５０は、サドル領域２３０に沿ってではなく、第１の保持部材２２０および第２の保持部材２４０の各々に沿って、サドル領域２３０および第１の保持部材の内壁２２２および第２の保持部材の内壁２４２のみに沿って、リップ２２６および第１の保持部材２２０に沿って、リップ２４６および第２の保持部材２４０に沿って、またはリップ２２６、第１の保持部材の外壁２２４、第１の保持部材２２０、第１の保持部材の内壁２２２、サドル領域２３０、第２の保持部材の内壁２４２、第２の保持部材２４０、第２の保持部材の外壁２４４、もしくはリップ２４６の任意の他の組み合わせに沿って配置され得る。

ステント２１０がカバー（図面を簡潔にするために図示せず）を備える場合、カバーは、機能性および／または治療薬剤１５０がステント２１０の多孔性表面の１つまたは複数の穴（例えば、編組織りの間隙）を通ってルーメン２１１内に流れるのを防止するのに役立ち得ることが理解されるであろう。したがって、カバーは、ステント１１０の表面に沿って機能性および／または治療薬剤１５０の位置を維持するのに役立ち得る。ステント２１０は、完全なカバーまたは部分的なカバーを備えていてよい。例えば、部分的なカバーは、機能性および／または治療薬剤１５０の存在が望ましい領域において、その長さに沿ってカバーの１つまたは複数のセグメントを含み、ステント２１０の残りの部分はカバーを含まなくてよい（したがって、例えば、機能性および／または治療薬剤１５０がステント２１０の多孔性表面を通って流れるかまたは排出されることを可能にするか、あるいは機能性および／または治療薬剤１５０がステント１１０のそのような部分に沿って提供されない）。いくつかの実施形態では、ステント２１０に沿った１つまたは複数のマーカーは、機能性および／または治療薬剤１５０が配置されるべき場所を示すように、ステント２１０に沿った部分的カバー（図示せず）または他の領域の開始または終了を示すことができる。したがって、機能性および／または治療薬剤１５０の過剰な使用を最小限に抑えることができ、これにより、第１のシース１０４と第２のシース１０６との間への機能性および／または治療薬剤１５０の初期装填に必要な機能性および／または治療薬剤１５０の量を低減することができ、および／または患者の体内に流入する機能性および／または治療薬剤１５０の量を最小限に抑えることができる。いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、（例えば、ステント２１０よりも長い可能性がある病変の領域のための）緩衝剤として機能するように、ステント２１０の配置および展開の前および／または後に置かれてよい。

機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント２１０に沿ったそれぞれの直径が、直径Ｄ１、直径Ｄ２、直径Ｄ３、直径Ｄ４、直径Ｄ５、または直径Ｄ６を超えて大きくなるように、ステント２１０の１つまたは複数の部分に沿って配置されてもよいが、様々な実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント２１０のそれぞれの直径を実質的に増加させないように、ステント２１０に沿って配置されてもよい。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。

機能性および／または治療薬剤１５０は、いくつかの実施形態では、生体組織もしくは体温への暴露によって、または外部刺激に基づいてなど、経時的に自動的に硬化し得る接着剤などの硬化剤を含んでいてもよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、例えば、図７に図示されるような制御ハンドル１０００の作業チャネルを通して延びる光からのＵＶ光への暴露に基づいて硬化し得る。

いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、互いに接触すると、硬化および／または重合プロセスをもたらす、複数の成分を含んでいてよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、第１の成分がトロンビンを含み、第２の成分がフィブリノゲンを含んでいてよい、フィブリン糊を含み得る。機能性および／または治療薬剤１５０が、特に互いに反応性であり得る複数の成分を含むいくつかの例では、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２は、第１のシース１０４と第２のシース１０６との間の空間１０７に配置されていてよく（不活性状態などで）、第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４は、展開前にステント２１０の表面に沿って配置されていてよい。

図２Ｄに示すように、（図２Ａ～図２Ｃに関して説明したような）機能性および／または治療薬剤１５０の完全な活性形態ではなく、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２の例が、第１のシース１０４と第２のシース１０６との間の空間１０７内に配置されて示されており、図２Ａ～図２Ｃに関して上述したようなステント２１０に沿った機能性および／または治療薬剤１５０と同様に、ステント２１０に沿って配置（例えば、堆積）されていてよい。しかしながら、図２Ａ～図２Ｃに示される例とは異なり、ステント２１０は、展開前に、その全体または一部（第１の端部２１２、第２の端部２１４、および／または中間セグメント２１６）に沿って第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４を有している。したがって、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２がステント２１０上に堆積されると、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２は、ステント１１０上の所定の位置にすでにある第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４上に堆積されてよく、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２および第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４は、その場で重合するように、互いに反応し得る。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。

簡略化のために図２Ａ～図２Ｄには示されていないが、ステント２１０は、１つまたは複数の組織、体管腔などにわたって展開されて、それらの間に流路を形成し、および／または組織を接合することができる。例えば、図３Ａに示されているように、図２Ａ～図２Ｄの例に示されているようなステント２１０の実施形態の例を使用して、端端吻合を形成することができる。図３Ｂに示されているように、図２Ａ～図２Ｄの例に示されているようなステント２１０の実施形態の一例を使用して、側側吻合を形成することもできる。

図３Ａに示すように、ステント２１０は、展開システム１００（図２Ａ～図２Ｄに関して説明されたような）から展開されて、それぞれ組織Ｔ１および組織Ｔ２によって画定される体管腔Ｌ１および体管腔Ｌ２を横切って、かつそれらを通って延びることができる。例えば、組織Ｔ１および組織Ｔ２は、血管、腸の一部分、または他の組織であってよい。いくつかの実施形態では、上述したような第１の保持部材２２０の展開は、体管腔Ｌ２内であってよい。例えば、展開システム１００は、体管腔Ｌ１を通して導入され、体管腔Ｌ２（図示せず）まで、またはその中に延ばされてよい。この例では、第１のシース１０４および第２のシース１０６は、３つ全てが体管腔Ｌ２内に配置されている間、内側部材１０２に対して近位に後退させられてよく、および／または内側部材１０２は、第１のシース１０４および第２のシース１０６に対して遠位に、体管腔Ｌ２内に延ばされてもよい。いずれにしても、第１の端部２１２は、体管腔Ｌ２内で第１の保持部材２２０の中に移行してよく、その結果、特に、第１の保持部材２２０が組織Ｔ２の内面と係合し、それによって、ステント２１０の第１の端部２１２の位置を体管腔Ｌ２内に留める、固定する、係留する、または保持する。展開システム１００は、組織Ｔ２が展開システム１００およびステント２１０とともに移動され、組織Ｔ１と並置されるように、例えば、矢印Ａの方向に（第１の端部２１２とともに）近位に後退させられてよい。次に、第２の保持部材２４０は、例えば上述のステップを介して体管腔Ｌ１内で展開され、第２の保持部材２４０が組織Ｔ１に接触して、体管腔Ｌ１内に固定され、留められ、または保持される。機能性および／または治療薬剤１５０は、多くの場合、組織Ｔ１または組織Ｔ２の一方または両方に付着することによって、および／または組織Ｔ１および組織Ｔ２を互いに付着させることによって（組織Ｔ１および組織Ｔ２が端端吻合を形成する例など）、ステント２１０によって容易にされる吻合の保持強度を高めるように働き得る。

図３Ｂに示す例では、ステント２１０を使用して、１つの器官または体管腔から別の器官または体管腔への排液を容易にすることができる。例えば、切断要素１０８（図１Ｂに図示されるような）は、体管腔Ｌ３から矢印Ｂの方向に、組織Ｔ３を通して、組織Ｔ４を通して、体管腔Ｌ４の中へ、遠位に前進させられてよい。次いで、第１の保持部材２２０は、上記の１つまたは複数の態様に従って、体管腔Ｌ４内で展開され得る。いくつかの例では、展開システム１００は（第１の保持部材２２０と共に）、組織Ｔ４が組織Ｔ３と並置されるように遠位に前進させられる。次に、第２の保持部材２４０は、例えば上述のステップを介して体管腔Ｌ３内で展開され、第２の保持部材２４０が組織Ｔ３に接触して、体管腔Ｌ３内に固定され、留められ、または保持される。いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、組織Ｔ３または組織Ｔ４の一方または両方に付着して、組織Ｔ３および組織Ｔ４を互いにおよびステント１１０と並置して保持することができる。例えば、サドル領域２３０は、組織Ｔ３および組織Ｔ４にわたって延在していてよく、サドル領域２３０に沿った機能性および／または治療薬剤１５０は、組織Ｔ３および組織Ｔ４の両方に付着していてよい。

機能性および／または治療薬剤１５０の送達および展開に関する本開示の原理は、吻合に限定される必要はないことが理解されるであろう。例えば、図４Ａ～図４Ｅに示すように、ステント３１０は、組織に対して機能性および／または治療薬剤１５０を送達または提供するために、無傷のまたは単一の体管腔Ｌ５などの体管腔Ｌ５内に配置されてよい。例えば、管腔内の閉塞がステント５１０によって開かれてもよく、および／または機能性および／または治療薬剤１５０が、管腔に沿って罹患領域（例えば、罹患、損傷など）に送達されてもよい。ステント３１０は、上述したステント１１０，２１０の１つまたは複数の特徴または態様を共有することができる。例えば、ステント３１０の上にカバー（シリコーンカバーまたはコーティングなど）が設けられてもよい。ステント３１０は、第１の保持部材３２０がそれに沿って形成または提供され得る第１の端部３１２と、第２の保持部材３４０がそれに沿って形成または提供され得る第２の端部３１４と、サドル領域３３０がそれに沿って延在する中間セグメント３１６とを有していてよい。機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント３１０と関連付けられていてよい。いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、サドル領域３３０に沿って、第１の保持部材３２０と第２の保持部材３４０との間に長手方向に提供され、ステント３１０は、処置されるべき領域を有する組織Ｔ５に沿って配置された機能性および／または治療薬剤１５０とともに配置される。機能性および／または治療薬剤１５０は、上述したような様々な方法のいずれかでステント３１０と関連付けられていてよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント３１０が展開されるときにステント３１０上に配置されてよく、および／または１つまたは複数の機能性および／または治療薬剤成分の形態で提供されてもよく、そのうちの少なくとも１つは、送達前などの展開前にステント３１０上に提供され、そのうちの少なくとも別の１つは、展開部位で機能性および／または治療薬剤１５０の活性化を引き起こすために展開中にステント３１０上に提供される。追加的または代替的に、機能性および／または治療薬剤１５０は、ステント３１０が展開された後に提供されてもよい。ステント３１０は、そのサドル領域３３０に沿って追加のまたは代替の機能性および／または治療薬剤１５０を保持するように構成されていてよい。例えば、第１の保持部材３２０および第２の保持部材３４０は、サドル領域３３０から離隔された組織Ｔ５を保持して、例えば以下に説明する方法に従って、ステント３１０の展開後に機能性および／または治療薬剤１５０が注入され得る作業空間を作り出すことができる。

機能性および／または治療薬剤１５０は、図４Ａに示すように、サドル領域３３０、第１の保持部材３２０、第２の保持部材３４０、および組織Ｔ５（ステント３１０が配置される管腔Ｌ５の壁を形成する組織）によって画定される容積３１３が、様々な割合で機能性および／または治療薬剤１５０により充填されることができるように、ステント３１０のサドル領域３３０に沿って増加するおよび／または所定の容積で提供され得る。例えば、図４Ｂおよび図４Ｃは、それぞれ、第１の保持部材３２０と第２の保持部材３４０との間のサドル領域３３０に沿って注入される、より大きい体積の機能性および／または治療薬剤１５０を示している。図４Ｄは、サドル領域３３０、第１の保持部材３２０、第２の保持部材３４０、および組織Ｔ５によって画定される実質的に全ての容積３１３が、機能性および／または治療薬剤１５０で充填された例を示す。図４Ｅは、図４Ｄに示される例の断面図を示し、例えば、機能性および／または治療薬剤１５０を容積３１３内に保持し、ステント３１０の壁を通してルーメン３１１内への機能性および／または治療薬剤１５０の流れを阻害するステント３１０を覆うカバーの有効性によって、ステント３１０のルーメン３１１がステント３１０を通して維持され得ることを示す。図４Ａ～図４Ｅは、機能性および／または治療薬剤１５０の送達の異なる段階を順次示すものとして見ることができ、あるいは図４Ａ～図４Ｅの各々は、異なる量の機能性および／または治療薬剤１５０がすでに送達されているステント３１０を示すものとして見ることができることが理解されるだろう。図４Ａ～図４Ｅに示される実施形態の例のいずれかまたは全てにおいて、機能性および／または治療薬剤１５０は、適切な粘度値で所望の機能性および／または治療効果を達成するために、示されるような送達剤または担体の体積当たりの任意の所望の重量であってよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、送達剤または担体の体積当たりの所望の重量で送達剤または担体中に懸濁または配合されていてよい。

いくつかの実施形態では、ステント３１０は、処置されるべき組織領域を有する管腔Ｌ５内に配置されていてよい。ステント３１０のサドル領域３３０は、組織Ｔ５に沿って配置されていてよく、処置されるべき組織領域は、第１の保持部材３２０と第２の保持部材３４０との間に長手方向に配置されている。機能性および／または治療薬剤１５０は、ゲルまたは液体形態で提供され、容積３１３内に含有され、処置されるべき組織領域に隣接する場所に保持されていてよい。例えば、（上述したような）ステント３１０を覆うカバーは、機能性および／または治療薬剤１５０が容積３１３から滲出することを許容することなく、機能性および／または治療薬剤１５０を容積３１３内に保持することができる。いくつかの実施形態では、容積３１３内に配置された機能性および／または治療薬剤１５０は、上述のような薬剤を含んでいてよい。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、組織Ｔ５の治癒を補助し得る、例えば、成長因子、抗炎症剤などの１つまたは複数の治癒剤を含み得る。いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤１５０は、展開部位に別個に送達される、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２と、第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４とを備えてもよい。例えば、第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４は、ステント３１０とともに送達されてよく、第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２は、ステント３１０とは別個に送達され、第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４と接触するようにステント３１０とともに展開されてよい。いくつかの実施形態では、追加量の機能性および／または治療薬剤１５０、あるいは第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２ならびに第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４は、（以下でさらに詳細に説明されるように）ステント３１０が管腔Ｌ５内に展開された後、容積３１３内に展開されてもよい。機能性および／または治療薬剤１５０は、少なくとも１つの追加の接着剤成分を含んでいてよい。例えば、ステント３１０の展開後、医療専門家は、周囲の組織に対するステント３１０のさらなる接着が望ましい可能性があると判断することがあり、その場合、以下でさらに詳細に説明されるように、ステント３１０がすでに展開された後に、機能性および／または治療薬剤１５０が提供され得る。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。

機能性および／または治療薬剤１５０、または第１の機能性および／または治療薬剤成分１５２ならびに第２の機能性および／または治療薬剤成分１５４が、上述のように、ステント３１０とともに展開されない、またはステント３１０が展開されるときに展開されない場合、ステント３１０として構成されるステント（例えば、各端部に沿った保持部材およびそれらの間のサドル領域を備える）は、図５Ａおよび図５Ｂに示されるように、管腔Ｌ５内のステント３１０のようなステントおよびステントが配置される管腔に対して、機能性および／または治療薬剤、または機能性および／または治療薬剤の１つまたは複数の成分の後の展開を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤、または機能性および／または治療薬剤の１つまたは複数の成分は、サドル領域３３０、第１の保持部材３２０、第２の保持部材３４０、および組織Ｔ５によって画定される容積３１３の中に注入されてよい。図５Ａに示すように、シリンジまたは皮下注射針などの流体送達デバイス１６０を使用して、機能性および／または治療薬剤１５０を、管腔Ｌ５の壁を通してステント３１０と管腔Ｌ５との間の容積３１３内に経皮的に送達することができる。流体送達デバイス１６０は、任意の所望の形状または構成であってよく、当業者によって容易に理解され得るように、管腔Ｌ５における治療部位に経皮的に到達するために必要な長さを有していてよい。例えば、機能性および／または治療薬剤は、近位の投薬量コントローラ１６２で投与され、組織貫通端１６４を介して組織Ｔ５を通して容積３１３内に注入され得る。追加的または代替的に、いくつかの実施形態では、機能性および／または治療薬剤、または機能性および／または治療薬剤の１つまたは複数の成分は、図５Ｂに示されるように、ステント３１０の壁を通して容積３１３の中に注入され得る。例えば、流体送達デバイス１６０は、管腔Ｌ５を通ってステント３１０の展開部位に経管的に送達され得る。いくつかの実施形態では、ステント３１０の壁（保持部材３２０，３４０のうちの１つの壁など）は、流体送達デバイス１６０の組織貫通端１６４によって貫通可能であってよく、そこを通じて所望の量の機能性および／または治療薬剤が投与され得る（例えば、図７に示されるような送達および展開デバイス１０の制御ハンドル１２に沿ってなど、流体送達デバイス１６０の近位端から）。上述したように、カバーが、ステント３１０上に設けられてもよく、容積３１３内に機能性および／または治療薬剤を保持することができる。そのようなカバーは、流体送達デバイス１６０の組織貫通端１６４によって貫通可能であり、組織貫通端１６４の引き抜き時に自己封止して、容積３１３内に機能性および／または治療薬剤を保持し得る。

いくつかの実施形態では、上述したように、組織Ｔ５に対するステント３１０の移動を阻止するために、接着剤を備えた機能性および／または治療薬剤１５０が、ステント３１０と管腔Ｌ５との間に画定された容積３１３内に提供されてもよい。いくつかの実施形態では、物質または化学物質ベースの保持剤（接着剤など）の代わりに、またはそれに加えて、機械的保持または移動防止特徴を提供することが望ましい場合がある。例えば、機能性および／または治療薬剤１５０は、接着剤を含んでいなくてもよく、および／または、展開部位における力が時に機能性および／または治療薬剤１５０の接着特性および／またはステントの保持フランジによって加えられる保持力に打ち勝つと考えられる場合には、追加の保持機構が必要であってもよい。図４Ａ～図４Ｅ、図５Ａ、図５Ｂのいずれかまたは全てにおいて構成されるようなステントは、保持部材の内壁およびそのサドル領域の外面によって画定される容積内に展開される機能性および／または治療薬剤１５０の浸出または漏出を防止するために、被覆またはコーティングされてもよいことが理解されるであろう。このようなカバーは、概して、組織の内部成長に抵抗し、したがって、ステントの移動を阻害しない可能性がある。いくつかの実施形態における本開示の様々な原理によれば、図６に図示されるように、ステント４１０の実施形態には、追加の機械的固定要素が設けられてもよい。固定要素は、ステント４１０の第１の端部４１２および／または第２の端部４１４に沿ってなど、ステント４１０に沿った１つまたは複数のアンカー４７０の形態であってよい。アンカー４７０は、組織に対するステントなどのデバイスの固定を容易にして、組織に対するデバイスの移動を阻止／防止するために、当技術分野で知られているかまたはこれまで知られているような、ループ形状の突起もしくはフィン（図示のような）、またはポスト、クイル、スパイク、バーブ、フックなどの任意の所望の形態であってよい。アンカー４７０は、ステント４１０を形成するものと同様のワイヤなど、金属またはポリマーなどの弾性生体適合性材料から形成されていてよい。アンカー４７０は、アンカー４７０のうちの１つまたは複数を引っ張ることなどによって、ステント４１０を除去するために使用され得る。追加的または代替的に、フィラメント、コード、縫合糸、ワイヤ、紐、バンドなどの除去／回収デバイス４８０が、アンカー４７０および／またはステント４１０の端部４１２，４１４の周囲に沿って、またはその周りに提供され、所望される場合、当技術分野で知られているかまたはこれまで知られているような方法で、ステント４１０の除去を容易にすることができる。回収デバイス４８０は、回収デバイス４８０を引くとステント４１０を締め付けるかまたは収縮させてステント４１０の除去を容易にするように、ステント４１０に対して構成および配置されていてよい（例えば、ステント４１０の壁に織り込まれる）。例えば、回収デバイス４８０は、アンカー４７０を引き込み、回収デバイス４８０が引っ張られたときにステント４１０を折り畳む方法で、ステント４１０およびアンカー４７０の両方を通過する縫合糸回収ループの形態であってよく、これは、ステント４１０を展開部位から取り出すことを可能にする。

展開システム１００は、図７に示されるような内視鏡１１００を介して治療部位に送達され得る。内視鏡１１００は、通常、結腸鏡、十二指腸鏡、気管支鏡、胃鏡、もしくは尿管鏡、または同様の医療デバイスなどの、到達されることが所望される特定の解剖学的構造に基づいて選択される、複数のタイプの内視鏡または関連医療デバイスのうちの任意のものであってよい。展開システム１００は、内視鏡１０００のハンドル１１０４のポート１１０２および可撓性の細長いシャフト１１０８を通る作業チャネルを通して挿入され得る。知られている、またはこれまでに知られているような展開可能な足場が、細長いシャフト１１０８の遠位端に提供されてもよく、内視鏡および／またはそのツールによる標的組織／治療部位へのアクセスおよび／またはその視覚化を改善するために、体管腔内に配置され、続いて拡張され得る。内視鏡１１００は、外部光源（図示せず）に接続される光ケーブルなどの様々な視覚化コンポーネントのうちの任意のものを含んでいてよい。ユーザが作業領域を視覚化できるように、電荷結合素子（ＣＣＤ）カメラなどの撮像素子を遠位端に配置することができる。知られている、またはこれまでに知られているように、他のツールの送達、吸引の適用、流体（例えば、空気、水、生理食塩水、機能性および／または治療薬剤など）の送達などのために、内視鏡ハンドル１１０４に沿って様々な追加のポートを設けることができる。内視鏡１０００は、その１つまたは複数の構成要素の関節運動を引き起こすように動作し得る、ノブなどの１つまたは複数の追加の制御を備えていてもよい。関節運動は、例えば、近位の後退、遠位の伸長、長手方向軸を中心とした回転、横軸に沿った移動、横断軸に沿った移動、またはそれらの任意の組み合わせを含んでいてよい。

概して、送達および展開デバイス１０は、本明細書に記載される実施形態による、組織を治療するための展開システム１００の使用を容易にするために、制御ハンドル１０００を含んでいてよい。制御ハンドル１０００は、アクチュエータ１００２，１００４，１００６などの１つまたは複数の制御を備えていてよく、それらはそれぞれ、内側部材１０２、第１のシース１０４、および第２のシース１０６に結合されていてよく、内側部材１０２、第１のシース１０４、および第２のシース１０６の所望の遠位前進／伸長または近位後退または他の移動（例えば、回転）または移動の組み合わせを引き起こすように動作することができる。アクセスポート１００７は、制御ハンドル１０００に沿って配置され、展開システム１００を通した圧力の導入を容易にし、機能性および／または治療薬剤１５０を前進させ（第１のシース１０４と第２のシース１０６との間の空間１０７を通してなど）、および／または、追加の機能性および／または治療薬剤またはその成分を本開示の様々な原理に従って形成されるステントに導入することができる。圧力、流体（例えば、吸引のため）、または他の薬剤（例えば、造影剤などの撮像材料）を導入するための追加のポートも、内側部材１０２を通してルーメンと流体連通するなどして、提供されてもよい。

上記で簡単に説明したように、キャップ１８０は、処置の前に、および／または施術者が機能性および／または治療薬剤１５０を放出する準備ができるまで、少なくとも第１のシース１０４の遠位端１０４ｄおよび／または第２のシース１０６の遠位端１０６ｄに嵌合されることなどによって、展開システム１００の遠位端１００ｄに沿って提供されてもよい。本開示の様々な実施形態によるキャップ１８０の実施形態の一例が、図８Ａ～図８Ｂに示されている。キャップ１８０は、可撓性および／または非可撓性材料で作製されていてよく、使い捨て可能（例えば、単回使用）または滅菌可能かつ再使用可能であってよい。

様々な実施形態では、キャップ１８０は、展開システム１００の遠位端において１つまたは複数のキャビティと締まり嵌め（interference fit）を形成するように構成されていてよい。例えば、隆起部１８２は、図１Ａ～図１Ｂに関して説明したように、内側部材１０２と第１のシース１０４との間に締まり嵌めを形成するように構成されていてよく、および／または隆起部１８４は、第１のシース１０４と第２のシース１０６との間に締まり嵌めを形成するように構成されていてよい。図面を簡単にするために示されていないが、キャップのための代替的に構成された取り付け方法および機構が企図される。例えば、キャップは、展開システム１００の遠位端の周りに（例えば、第２のシース１０６の外径の周りに）延在してもよく、および／またはねじ嵌合、ルアーロックなどを介して展開システム１００の遠位端の１つまたは複数の態様に嵌合してもよい。

様々な実施形態では、キャップ１８０は、体内への展開システム１００の導入に先立って、展開システム１００の遠位端から除去されてもよい。他の実施形態では、展開システム１００は、キャップ１８０が依然としてその遠位端に結合された状態で体内に前進させられてもよく、キャップ１８０は、例えば、第１のシース１０４および／または第２のシース１０６に対する内側部材１０２の遠位の伸長によって、処置中に除去されてもよい。キャップ１８０は、その後、例えば、把持器（図示せず）を介して、身体から除去され得る。例えば、キャップ１８０が十分に柔軟な材料から作製される場合、キャップ１８０は、ステント１１０を通る通路（内側部材１０２がその中を通って延在する）ならびに第１のシース１０４および第２のシース１０６よりも小さい直径を有し、それを通して除去可能であるように曲げられてもよい。代替的に、キャップ１８０は、生体吸収性であってよく、または身体を自然に通過させられてもよい。したがって、キャップ１８０は、機能性および／または治療薬剤１５０の配置が望ましい処置時まで展開システム１００の端部上に保持されていてよいが、いくつかの例では、機能性および／または治療薬剤１５０は、キャップ１８０の除去後、例えば、作業チャネル１６内の機能性および／または治療薬剤１５０に近位に陰圧を作用させることによって、展開システム１００内に保持され得ることが理解されるであろう。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。

本明細書に記載の実施形態は、様々な用途での使用に適した様々な寸法を備えることができる。本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスは、折り畳まれた構成において、少なくとも約１４ｍｍ、または４０ｍｍほどの長さ、または６０ｍｍほどの長さ、または約８０ｍｍほどの長さ、または約１００ｍｍほどの長さ、または約１５０ｍｍほどの長さ、またはさらには２００ｍｍほどの長さを有していてよく、それらの間の１ｍｍ刻みの長さを含む。本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスの直径は、折り畳まれた構成にある場合、約３ｍｍほどの小ささ、またはさらに約２．５ｍｍほどの小ささであってよく、および約５ｍｍほどの大きさ、または約６ｍｍほどの大きさ、または約１０ｍｍほどの大きさであってもよく、それらの間の０．５ｍｍ刻みの直径を含む。拡張された構成では、本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスは、約１４ｍｍほどの短さ、または約１０ｍｍほどの短さであってよく、および約３５ｍｍほどの長さ、または約５０ｍｍほどの長さ、または約６０ｍｍほどの長さ、または約８０ｍｍほどの長さ、または約１００ｍｍほどの長さ、または約１２０ｍｍほどの長さ、または約１４０ｍｍほどの長さ、または約１６０ｍｍほどの長さ、または約１８０ｍｍほどの長さ、またはさらには約２００ｍｍほどの長さを有していてよく、それらの間の１ｍｍ刻みの長さを含む。本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスのサドルの直径は、拡張された構成にある場合、約２０ｍｍほどの大きさ、または約２５ｍｍほどの大きさ、または約３０ｍｍほどの大きさ、または約３５ｍｍほどの大きさ、または約４０ｍｍほどの大きさ、またはさらに約６０ｍｍほどの大きさであってよく、約１０ｍｍほどの小ささ、または約６ｍｍほどの小ささ、またはさらに約３ｍｍほどの小ささであってもよく、それらの間の０．５ｍｍ刻みの直径を含む。本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスのサドルの長さは、拡張された構成にある場合、約１０ｍｍほどの長さ、または約１５ｍｍほどの長さ、または約２０ｍｍほどの長さ、または約３０ｍｍほどの長さ、または約３５ｍｍほどの長さ、または約２００ｍｍほどの長さであってよく、約１０ｍｍほどの短さ、または約５ｍｍほどの短さ、または約３ｍｍほどの短さであってもよく、それらの間の１ｍｍ刻みの長さを含む。拡張された構成では、本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスの保持部材は、約２１ｍｍほどの大きさ、または約２４ｍｍほどの大きさ、または約２９ｍｍほどの大きさ、または約３５ｍｍほどの大きさ、または約４０ｍｍほどの大きさ、または約６０ｍｍほどの大きさ、および約１６ｍｍほどの小ささ、または約１４ｍｍほどの小ささ、または約５ｍｍほどの小ささの直径と、約６ｍｍほどの長さ、または約７ｍｍほどの長さ、または約１０ｍｍほどの長さとを有していてよく、それらの間の０．５ｍｍ刻みの直径および長さを含み、および約３ｍｍほどの短さ、または約２ｍｍほどの短さ、または約０．５ｍｍほどの短さを有していてもよい。本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスは、拡張された構成において、折り畳まれた構成におけるデバイスの対応する直径よりも少なくとも約１．５倍の直径を有していてよく、約３倍、または約５倍、または約１０倍、またはさらに約１５倍大きい直径を有していてもよい。例えば、６ｍｍ（長さ）のステントは、折り畳まれた構成において約２．６６ｍｍのサドル直径を有していてよく、拡張された構成において約６ｍｍのサドル直径を有していてよく、拡張比は、約２．２５であり、折り畳まれた構成において約２．６６ｍｍのフランジ直径を有していてよく、拡張された構成において約１４ｍｍのフランジ直径を有していてよく、拡張比は、約５．２６である。２０ｍｍ（長さ）のステントは、折り畳まれた構成において約３ｍｍのサドル直径を有していてよく、拡張された構成において約２０ｍｍのサドル直径を有していてよく、拡張比は、約６．６６であり、折り畳まれた構成において約３ｍｍのフランジ直径を有していてよく、拡張された構成において約２９ｍｍのフランジ直径を有していてよく、拡張比は、約９．６６である。本開示の様々な原理による保持部材に沿って少なくとも１つのリップを備えたデバイスでは、リップの長さは、約１ｍｍほどの短さ、さらには約０．５ｍｍほどの短かさであってよく、約１．５ｍｍほどの長さ、または約２．５ｍｍほどの長さ、またはさらには約３ｍｍほどの長さであってもよい。本開示の様々な原理による保持部材に沿って少なくとも１つのリップを備えたデバイスでは、リップの直径は、サドルの直径よりも少なくとも約１ｍｍ広くてもよく、または少なくとも約０．５ｍｍ広くてもよい。本開示の様々な原理による保持部材に沿って少なくとも１つのリップを備えたデバイスでは、リップの直径は、約４ｍｍほどの小ささ、または約６ｍｍほどの小ささ、または約１１ｍｍほどの小ささであってよく、約２２ｍｍほどの大きさ、または約２７ｍｍほどの大きさであってもよく、それらの間の０．５ｍｍ刻みの直径を含む。例えば、約１０ｍｍの対応するサドル直径に対して、リップ直径は、少なくとも約１１ｍｍおよび最大で約１４ｍｍであってよく、約１５ｍｍの対応するサドル直径に対して、リップ直径は、少なくとも約１６ｍｍおよび最大で約１９ｍｍであってよく、約２０ｍｍの対応するサドル直径に対して、リップ直径は、少なくとも約２１ｍｍおよび最大で約２４ｍｍであってよく、全てのそのような寸法は、それらの間の０．５ｍｍ刻みの寸法を含む。その中を通るルーメンを備えたステントの様々な実施形態において、ルーメンの直径は、少なくとも約３ｍｍ、最大で約６０ｍｍであってよく、それらの間の０．５ｍｍ刻みの直径を含む。本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスは、その長手方向軸に沿って、実質的に一定の直径または変動する直径を有していてよい。例えば、本開示の様々な原理に従って形成されるデバイスの近位端は、遠位端の直径よりも小さい直径を備えた近位端、または端部におけるより大きい直径および中間セクションに沿ったより小さい直径を有していてよい。直径が増加または減少する、または実質的に一定の直径を有するセクションの様々な構成および配置は、本開示の範囲および技術思想の範囲内にある。実施形態はこの文脈に限定されるものではない。

本明細書で開示され、請求されるデバイスおよび／または方法の全ては、本開示に照らして、過度の実験を伴わずに、製造および実行することが可能である。本開示のデバイスおよび方法は、好ましい実施形態に関して説明されているが、本開示の概念、技術思想、および範囲から逸脱することなく、本明細書に記載されるデバイスおよび／または方法、ならびに方法のステップまたは一連のステップに変形を適用できることは、当業者にとって明らかであろう。当業者に明らかな全てのそのような類似の代替物および改変は、添付の特許請求の範囲によって定義される本開示の技術思想、範囲、および概念の範囲内であるとみなされる。

前述の議論は、広範な用途を有し、例示および説明の目的で提示されており、本開示を本明細書に開示される１つまたは複数の形態に限定することを意図していない。本開示の概念、技術思想、および範囲から逸脱することなく、本明細書に開示される実施形態に対して様々な追加、修正、および置換が行われ得ることが理解されるであろう。特に、本開示の原理は、その概念、技術思想、もしくは範囲、または特性から逸脱することなく、他の形態、構造、配置、比率で、ならびに他の要素、材料、および構成要素を用いて具現化され得ることが当業者には明らかであろう。例えば、本開示の様々な特徴は、本開示を合理化する目的で、１つまたは複数の態様、実施形態、または構成に、一緒にグループ化される。しかしながら、本開示の特定の態様、実施形態、または構成の様々な特徴は、代替の態様、実施形態、または構成において組み合わされ得ることを理解されたい。本開示は、実施形態に関して提示されるが、本主題の様々な別個の特徴は、本主題またはそのような個々の特徴の所望の特性および／または利点のうちの少なくともいくつかを達成するために、全てが存在する必要はないことを理解されたい。本開示は、本開示の原理または技術思想または範囲から逸脱することなく、多くの修正、または特定の環境および動作要件に特に適合される、本開示の実施において使用される構造、配置、比率、材料、構成要素などの修正とともに使用され得ることを当業者は理解するであろう。例えば、一体的に形成されるものとして示される要素は、複数の部品から構成されてもよく、または複数の部品として示される要素は、一体的に形成されてもよく、要素の動作は、逆にされてもよく、または変更されてもよく、要素のサイズまたは寸法は、変更されてもよい。同様に、動作またはアクションまたは手順が特定の順序で説明されているが、これは、望ましい結果を達成するために、そのような特定の順序を必要とすると理解されるべきではなく、あるいはすべての動作またはアクションまたは手順が実行されるべきであると理解されるべきではない。加えて、他の実装形態は、以下の特許請求の範囲内にある。いくつかの場合には、特許請求の範囲に記載された動作は、異なる順序で実行することができ、それでも望ましい結果を達成することができる。したがって、現在開示されている実施形態は、あらゆる点で例示的であり、限定的ではないと見なされるべきであり、請求される主題の範囲は、添付の特許請求の範囲によって示されており、前述の説明、または本明細書で説明もしくは図示されている特定の実施形態もしくは構成に限定されない。上記を考慮して、任意の実施形態の個々の特徴が使用されてもよく、別個に、またはその実施形態もしくは任意の他の実施形態の特徴と組み合わせて請求されてもよく、主題の範囲は、添付の特許請求の範囲によって示され、前述の説明に限定されない。

前述の説明および以下の特許請求の範囲において、以下が理解されるであろう。本明細書で使用される「少なくとも１つ」、「１つまたは複数」、および「および／または」という語句は、動作において接続的および選言的の両方であるオープンエンド表現である。「１つの（a）」、「１つの（an）」、「その（the）」、「第１の」、「第２の」などの用語は、複数を除外しない。例えば、用語「１つの（a）」または「１つの（an）」エンティティは、本明細書で使用される場合、そのエンティティの１つまたは複数を指す。したがって、用語「１つの（a）」（または「１つの（an）」）、「１つまたは複数」および「少なくとも１つ」は、本明細書において互換的に使用することができる。全ての方向に関する言及（例えば、近位、遠位、上部、下部、上方、下方、左、右、横方向、長手方向、前部、後部、頂部、底部、上、下、垂直、水平、半径方向、軸方向、時計回り、反時計回りなど）は、本開示の読者の理解を助けるための識別目的でのみ使用され、および／または関連する要素の領域を互いに区別する役割を果たし、特に本開示の位置、向き、または使用に関して関連する要素を限定するものではない。接続に関する言及（例えば、取り付けられる、結合される、接続される、および接合される）は、広義に解釈されるべきであり、別段の指示がない限り、要素の集合の間の中間部材および要素間の相対移動を含み得る。したがって、接続に関する言及は、２つの要素が直接接続され、互いに固定された関係にあることを必ずしも示唆するものではない。識別に関する参照（例えば、一次、二次、第１、第２、第３、第４など）は、重要性または優先度を含意することを意図するものではなく、１つの特徴を別の特徴から区別するために使用される。

以下の特許請求の範囲は、参照によりこの詳細な説明に組み込まれ、各請求項は、本開示の別個の実施形態として独立している。特許請求の範囲において、「備える／備えている」という用語は、他の要素またはステップの存在を除外しない。加えて、個々の特徴が異なる請求項に含まれ得るが、これらは、有利に組み合わせられる可能性があり、異なる請求項に含まれることは、特徴の組み合わせが実現可能でないおよび／または有利でないことを意味するものではない。加えて、単数の参照は、複数を除外しない。特許請求の範囲における参照符号は、単に明確にする例として提供されており、特許請求の範囲を限定するものとして決して解釈されるべきではない。

Claims (15)

1. 組織内の流路を維持するためのシステムであって、
   第１のシースと、
   前記第１のシース内に配置されたステントであって、第１の構成と第２の構成との間で移行するように構成されたステントと、
   前記第１のシースの周りに配置された第２のシースと、
   前記第１のシースと前記第２のシースとの間に配置された機能性および／または治療薬剤と
   を備える、システム。
2. 前記機能性および／または治療薬剤は、接着剤、治癒剤、機能性または治療薬剤からなる群から選択される薬剤を含む、請求項１に記載のシステム。
3. 内側部材をさらに備え、
   前記ステントは、前記内側部材の周りに配置され、
   前記ステントが前記第１のシース内から解放されて前記第２の構成に移行するように、前記第１のシースが前記内側部材に対して近位に長手方向に後退可能であるか、または前記内側部材が前記第１のシースに対して遠位に長手方向に伸長可能であるか、またはその両方である、請求項１または２に記載のシステム。
4. 前記内側部材の端部に配置された切断要素をさらに備える、請求項３に記載のシステム。
5. 前記第２のシースが前記内側部材に対して近位に長手方向に後退可能であるか、または前記内側部材が前記第２のシースに対して遠位に長手方向に伸長可能であるか、またはその両方であり、
   前記システムは、前記第２のシースが前記内側部材に対して近位に後退させられ、または前記内側部材が前記第２のシースに対して遠位に伸長させられ、またはその両方のときに、前記ステントの表面に前記機能性および／または治療薬剤を配置するように構成されている、請求項３または４に記載のシステム。
6. 前記システムは、前記システムの近位端から前記機能性および／または治療薬剤へ圧力を印加したときに、前記機能性および／または治療薬剤を配置するように構成されている、請求項５に記載のシステム。
7. 前記機能性および／または治療薬剤は、第１の機能性および／または治療薬剤成分と、第２の機能性および／または治療薬剤成分とを含み、第１の成分および第２の成分は、互いに接触すると反応するように構成されている、請求項５または６に記載のシステム。
8. 前記第１の機能性および／または治療薬剤成分は、前記第１のシースと前記第２のシースとの間に配置され、前記第２の機能性および／または治療薬剤成分は、前記第１のシース内に配置されるとき、前記ステント上に配置されている、請求項７に記載のシステム。
9. ステントであって、その中を通って長手方向に延在するルーメンを備えるとともに、第１の構成と第２の構成との間でシフトするように構成されたステントと、
   機能性および／または治療薬剤と
   を備え、
   前記第２の構成において、前記ステントは、第１の保持部材と、第２の保持部材と、それらの間に延在するサドル領域とを画定し、
   前記ステントが前記第２の構成で体管腔内に配置されたとき、前記第１の保持部材、前記第２の保持部材、前記サドル領域、および前記体管腔の組織壁が、前記機能性および／または治療薬剤をその中に保持するように構成された容積を画定する、システム。
10. 前記第１の保持部材および前記第２の保持部材は、前記サドル領域から組織を離隔するように構成されている、請求項９に記載のシステム。
11. 前記機能性および／または治療薬剤は、接着剤、治癒剤、機能性または治療薬剤からなる群から選択される薬剤を含む、請求項９または１０に記載のシステム。
12. 前記機能性および／または治療薬剤を注入するように構成された流体送達デバイスをさらに備える、請求項９～１１のいずれか一項に記載のシステム。
13. 前記流体送達デバイスは、前記組織壁を通して、前記ステントおよび前記組織壁によって画定される前記容積の中に、前記機能性および／または治療薬剤を注入するように構成されている、請求項１２に記載のシステム。
14. 前記流体送達デバイスは、前記第１の保持部材または前記第２の保持部材のうちの１つを通って延在して、前記ステントおよび前記組織壁によって画定される前記容積の中に前記機能性および／または治療薬剤を注入するように構成されている、請求項１２または１３に記載のシステム。
15. 前記ステントは、それに沿って配置された別の機能性および／または治療薬剤をさらに含む、請求項９～１４のいずれか一項に記載のシステム。

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