JP2635841B2 - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体Info
- Publication number
- JP2635841B2 JP2635841B2 JP3099777A JP9977791A JP2635841B2 JP 2635841 B2 JP2635841 B2 JP 2635841B2 JP 3099777 A JP3099777 A JP 3099777A JP 9977791 A JP9977791 A JP 9977791A JP 2635841 B2 JP2635841 B2 JP 2635841B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- group
- recording medium
- optical recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、情報の記録保存に用い
る光記録媒体に関する。
る光記録媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、基板上に記録層（光吸収
層）、光反射層及び保護層を積層して成るコンパクトデ
ィスク−ライトワンス（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ−Ｗ
ｒｉｔｅＯｎｃｅ） 型（以下、ＣＤ−ＷＯと略す）光
記録媒体は知られていた（特開昭５８−１８３２９６、
特開昭５３−４６０１９、特開昭５８−３７８５１およ
び特開平１−１５９８４２）。
層）、光反射層及び保護層を積層して成るコンパクトデ
ィスク−ライトワンス（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ−Ｗ
ｒｉｔｅＯｎｃｅ） 型（以下、ＣＤ−ＷＯと略す）光
記録媒体は知られていた（特開昭５８−１８３２９６、
特開昭５３−４６０１９、特開昭５８−３７８５１およ
び特開平１−１５９８４２）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、特開昭５８−
１８３２９６に開示されている光記録媒体の記録層（光
吸収層）を構成する銅フタロシアニン（住友化学製、オ
レオゾールファーストブルーＥＬ）では、光記録媒体と
して必要な感度が得られなかった。
１８３２９６に開示されている光記録媒体の記録層（光
吸収層）を構成する銅フタロシアニン（住友化学製、オ
レオゾールファーストブルーＥＬ）では、光記録媒体と
して必要な感度が得られなかった。
【０００４】特開昭５３−４６０１９、実施例２に示さ
れる媒体では、感度及び耐久性が悪く、かつ光記録媒
体、特にＣＤ−ＷＯとして必要な、７８０〜８３０ｎｍ
にかけて６５％以上の反射率を有するという条件を満た
していなかった。
れる媒体では、感度及び耐久性が悪く、かつ光記録媒
体、特にＣＤ−ＷＯとして必要な、７８０〜８３０ｎｍ
にかけて６５％以上の反射率を有するという条件を満た
していなかった。
【０００５】特開昭５８−３７８５１には本願発明と同
一の構成が記載されているが、実施例に示される様に、
反射率３０〜５１％とＣＤ−ＷＯとして必要な反射率６
５％に達しておらず、また耐久性も充分でなかった。
一の構成が記載されているが、実施例に示される様に、
反射率３０〜５１％とＣＤ−ＷＯとして必要な反射率６
５％に達しておらず、また耐久性も充分でなかった。
【０００６】また特開平１−１５９８４２に示される様
に、一般のシアニン色素（例えば、日本感光色素研究
所、感光色素表（１９６９））を用いて媒体を作製した
場合は、感度が不足したり、反射率が６５％に満たなか
ったりした。
に、一般のシアニン色素（例えば、日本感光色素研究
所、感光色素表（１９６９））を用いて媒体を作製した
場合は、感度が不足したり、反射率が６５％に満たなか
ったりした。
【０００７】また、ＥＰ ３５３３９４の実施例に示さ
れるシアニン色素、ＥＰ３５３３９３の実施例に示され
るフタロシアニン色素は感度、信号特性が悪く、ＣＤ−
ＷＯ型光記録媒体用の色素としては不適当であった。
れるシアニン色素、ＥＰ３５３３９３の実施例に示され
るフタロシアニン色素は感度、信号特性が悪く、ＣＤ−
ＷＯ型光記録媒体用の色素としては不適当であった。
【０００８】本発明の目的は、上記従来例において得ら
れなかった反射率６５％以上を有するＣＤ−ＷＯ型光記
録媒体を提供することにある。
れなかった反射率６５％以上を有するＣＤ−ＷＯ型光記
録媒体を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するべく鋭意検討の結果、ＣＤ−ＷＯ型光記録媒体
の記録層に含有される近赤外線吸収剤の融点が、１５０
〜３００℃で、かつ分解開始温度が２００〜３５０℃で
あると、その近赤外線吸収剤を含有する記録層により構
成される光記録媒体は、信号の書き込み感度、書き込ま
れた信号のシンメトリー性が良好で、記録ひずみも小さ
いことを見いだした。
達成するべく鋭意検討の結果、ＣＤ−ＷＯ型光記録媒体
の記録層に含有される近赤外線吸収剤の融点が、１５０
〜３００℃で、かつ分解開始温度が２００〜３５０℃で
あると、その近赤外線吸収剤を含有する記録層により構
成される光記録媒体は、信号の書き込み感度、書き込ま
れた信号のシンメトリー性が良好で、記録ひずみも小さ
いことを見いだした。
【００１０】また、溶液状態（溶媒として、ＣＣｌ4、
ＣＨＣｌ3、トルエン等）における最大吸収波長
（λmax）が６７０〜７２０ｎｍにある近赤外線吸収剤
を記録層に用いると、媒体の反射率６５％以上を維持出
来ることを見い出し本願発明に達した。特に使用した近
赤外線吸収剤の融点、分解点に関して、ハロゲン原子ま
たは特定の置換基の導入が有効であることも見い出し
た。
ＣＨＣｌ3、トルエン等）における最大吸収波長
（λmax）が６７０〜７２０ｎｍにある近赤外線吸収剤
を記録層に用いると、媒体の反射率６５％以上を維持出
来ることを見い出し本願発明に達した。特に使用した近
赤外線吸収剤の融点、分解点に関して、ハロゲン原子ま
たは特定の置換基の導入が有効であることも見い出し
た。
【００１１】本発明では、特に使用した近赤外線吸収剤
の融点と分解点が、記録時の感度と再生持の安定性に大
きく関与していること見出し、これらの発見に基づいて
発明を完成させたものである。
の融点と分解点が、記録時の感度と再生持の安定性に大
きく関与していること見出し、これらの発見に基づいて
発明を完成させたものである。
【００１２】本発明の光記録媒体は、透明基板上に記録
層、金属反射層、保護層の順序で積層された構成であ
り、前記記録層は融点が、１５０〜３００℃で、かつ分
解開始温度が２００〜３５０℃の範囲内である化合物ま
たはそれらの混合物からなる近赤外線吸収剤を含有する
ことを特徴としている。
層、金属反射層、保護層の順序で積層された構成であ
り、前記記録層は融点が、１５０〜３００℃で、かつ分
解開始温度が２００〜３５０℃の範囲内である化合物ま
たはそれらの混合物からなる近赤外線吸収剤を含有する
ことを特徴としている。
【００１３】尚、融点は市販の融点測定器で、分解点は
示差熱−熱重量同時測定装置（ＤＴＡ−ＴＧＡ）で測定
し、５％分解した時の温度を分解開始温度とした。
示差熱−熱重量同時測定装置（ＤＴＡ−ＴＧＡ）で測定
し、５％分解した時の温度を分解開始温度とした。
【００１４】本発明の光記録媒体に於て用いられる基板
としては、光学的に透明な樹脂で有れば良い。例えば、
アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、塩
化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート樹 脂、エチレン
樹脂、ポリオレフィン共重合樹脂、塩化ビニル共重合樹
脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン共重合樹脂な
どが挙げられる。また、基板は熱硬化性樹脂または紫外
線硬化性樹脂により表面処理がなされていてもよい。
としては、光学的に透明な樹脂で有れば良い。例えば、
アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、塩
化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート樹 脂、エチレン
樹脂、ポリオレフィン共重合樹脂、塩化ビニル共重合樹
脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン共重合樹脂な
どが挙げられる。また、基板は熱硬化性樹脂または紫外
線硬化性樹脂により表面処理がなされていてもよい。
【００１５】記録層に含有される近赤外線吸収剤として
は、下記式（Ｉ）で示される化合物群
は、下記式（Ｉ）で示される化合物群
【００１６】
【化２】 〔式（Ｉ）中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7，
Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15及びＲ
16は、各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、
置換または未置換のアルキル基、置換または未置換のア
リール基、置換または未置換のアルコキシル基、置換ま
たは未置換のアリールオキシ基、置換または未置換のア
ルキルチオ基、置換または未置換のアリールチオ基を表
す。ただし、Ｒ1とＲ4、Ｒ5とＲ8、Ｒ9とＲ12およびＲ
13とＲ16の組合せにおいて、少なくとも一方は、置換ま
たは未置換のアルコキシル基、置換または未置換のアリ
ールオキシ基、置換または未置換のアルキルチオ基、及
び置換または未置換のアリールチオ基の中より選択され
た基を表し、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7，
Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15及びＲ
16のうち、１〜４個はハロゲン原子を表し、Ｍｅｔは２
個の水素原子、２価の金属原子、３価又は４価の金属誘
導体を表す。〕で示されるフタロシアニン化合物及びそ
の異性体群の中から、単一または混合物の融点が１５０
〜３００℃で、かつ分解開始温度が２００〜３５０℃で
ある色素または色素混合物を選択することで、記録感
度、記録特性の優れた光記録媒体が得られる。
Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15及びＲ
16は、各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、
置換または未置換のアルキル基、置換または未置換のア
リール基、置換または未置換のアルコキシル基、置換ま
たは未置換のアリールオキシ基、置換または未置換のア
ルキルチオ基、置換または未置換のアリールチオ基を表
す。ただし、Ｒ1とＲ4、Ｒ5とＲ8、Ｒ9とＲ12およびＲ
13とＲ16の組合せにおいて、少なくとも一方は、置換ま
たは未置換のアルコキシル基、置換または未置換のアリ
ールオキシ基、置換または未置換のアルキルチオ基、及
び置換または未置換のアリールチオ基の中より選択され
た基を表し、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7，
Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15及びＲ
16のうち、１〜４個はハロゲン原子を表し、Ｍｅｔは２
個の水素原子、２価の金属原子、３価又は４価の金属誘
導体を表す。〕で示されるフタロシアニン化合物及びそ
の異性体群の中から、単一または混合物の融点が１５０
〜３００℃で、かつ分解開始温度が２００〜３５０℃で
ある色素または色素混合物を選択することで、記録感
度、記録特性の優れた光記録媒体が得られる。
【００１７】本発明のＣＤ−ＷＯ型光記録媒体は、市販
のコンパクトディスクプレーヤー、またはＣＤ−ＲＯＭ
再生装置、即ち、７６０〜８００ｎｍの半導体レーザー
による読み出しが可能な媒体である。感度、反射率の
面、即ち、書き込みまたは再生能を向上させるために
は、色素のクロロホルム中の最大吸収波長（λmax）
が、６７０〜７２０ｎｍである色素または色素混合物が
好ましく、特にクロロホルム溶液中の最大波長における
モル吸光係数（εmax）が１×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃ
ｍ-1以上であることが好ましい。
のコンパクトディスクプレーヤー、またはＣＤ−ＲＯＭ
再生装置、即ち、７６０〜８００ｎｍの半導体レーザー
による読み出しが可能な媒体である。感度、反射率の
面、即ち、書き込みまたは再生能を向上させるために
は、色素のクロロホルム中の最大吸収波長（λmax）
が、６７０〜７２０ｎｍである色素または色素混合物が
好ましく、特にクロロホルム溶液中の最大波長における
モル吸光係数（εmax）が１×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃ
ｍ-1以上であることが好ましい。
【００１８】記録層の作製方法としては前記化合物の単
一または混合物を１層または２層に塗布あるいは蒸着す
る方法があり、塗布法としては、バインダー樹脂２０重
量％以下、好ましくは０％と、前化合物０．０５重量％
〜２０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量とな
るように溶媒に溶解し、スピンコーターで塗布する方法
などがある。また蒸着方法としては、１０-5〜１０-7ｔ
ｏｒｒ、１００〜３００℃にて基板上に前化合物を堆積
させる方法などがある。
一または混合物を１層または２層に塗布あるいは蒸着す
る方法があり、塗布法としては、バインダー樹脂２０重
量％以下、好ましくは０％と、前化合物０．０５重量％
〜２０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量とな
るように溶媒に溶解し、スピンコーターで塗布する方法
などがある。また蒸着方法としては、１０-5〜１０-7ｔ
ｏｒｒ、１００〜３００℃にて基板上に前化合物を堆積
させる方法などがある。
【００１９】記録層中の近赤外線吸収剤を含む層の膜厚
は５０〜３００ｎｍが好ましい。
は５０〜３００ｎｍが好ましい。
【００２０】スピンコートに用いる溶媒としては、基板
の耐溶剤性より、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロ
ロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、テトラクロロエ
チレン、ジクロロジフルオロエタンなど）、エーテル類
（例えば、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジ
ブチルエーテルなど）、アルコール類（例えば、メタノ
ール、エタノール、プロパノールなど）、セロソルブ類
（メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど）、炭化水
素類（ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、ベンゼ
ン、トルエン）が好ましい。
の耐溶剤性より、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロ
ロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、テトラクロロエ
チレン、ジクロロジフルオロエタンなど）、エーテル類
（例えば、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジ
ブチルエーテルなど）、アルコール類（例えば、メタノ
ール、エタノール、プロパノールなど）、セロソルブ類
（メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど）、炭化水
素類（ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、ベンゼ
ン、トルエン）が好ましい。
【００２１】また、反射層としてはアルミニウム、金な
どが挙げられ、保護層としては透明な光硬化型または熱
硬化型樹脂が好ましい。また、その厚みは１〜１００ｎ
ｍが好ましい。
どが挙げられ、保護層としては透明な光硬化型または熱
硬化型樹脂が好ましい。また、その厚みは１〜１００ｎ
ｍが好ましい。
【００２２】また反射層を作製する方法として、蒸着
法、スパッタリング法などがある。
法、スパッタリング法などがある。
【００２３】保護層を作製する方法としては、基板上に
記録層を前述のようにして作製した後、ＵＶ硬化樹脂ま
たは熱硬化樹脂組成物をスピンコート法、バーコーター
法、浸漬法などにより塗布した後、硬化する方法があ
る。また、その厚みは１μｍ〜５００μｍが好ましい。
記録層を前述のようにして作製した後、ＵＶ硬化樹脂ま
たは熱硬化樹脂組成物をスピンコート法、バーコーター
法、浸漬法などにより塗布した後、硬化する方法があ
る。また、その厚みは１μｍ〜５００μｍが好ましい。
【００２４】ＣＤ−ＷＯ光記録媒体を作製する場合、コ
スト面、ユーザー取扱い面より、基板はポリアクリレー
ト基板またはポリカーボネート基板を用い、かつスピン
コート法により塗布されるのが好ましい。
スト面、ユーザー取扱い面より、基板はポリアクリレー
ト基板またはポリカーボネート基板を用い、かつスピン
コート法により塗布されるのが好ましい。
【００２５】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明の実施の態様はこれにより限定されるもの
ではない。なお、実施例中の部は全て重量部を示す。
るが、本発明の実施の態様はこれにより限定されるもの
ではない。なお、実施例中の部は全て重量部を示す。
【００２６】実施例１ 4,8,12,16−テトラブロム−1,5,9,13−テトラ（1,3−ジ
メチルブチルオキシ) フタロシアニンパラジウム（融点
１５０〜１８５℃、分解開始温度２８０℃、λmax＝７
０３ｎｍおよびεmax＝１．６×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃ
ｍ-1）１部をジブチルエーテル２００部に溶解し、ポリ
カーボネートＣＤ−ＷＯ光記録媒体用基板に塗布した。
この上に金を蒸着し、続いて光硬化型ポリアクリル樹脂
によりオーバーコートして光硬化させた。このようにし
て作製した光記録媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、レー
ザーパワー７ｍＷにおいてＣ／Ｎ比６０ｄＢであり、良
好な感度であった。また、フェードメーター６３℃／１
００ｈｒ照射後、記録層の劣化は観察されなかった。
メチルブチルオキシ) フタロシアニンパラジウム（融点
１５０〜１８５℃、分解開始温度２８０℃、λmax＝７
０３ｎｍおよびεmax＝１．６×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃ
ｍ-1）１部をジブチルエーテル２００部に溶解し、ポリ
カーボネートＣＤ−ＷＯ光記録媒体用基板に塗布した。
この上に金を蒸着し、続いて光硬化型ポリアクリル樹脂
によりオーバーコートして光硬化させた。このようにし
て作製した光記録媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、レー
ザーパワー７ｍＷにおいてＣ／Ｎ比６０ｄＢであり、良
好な感度であった。また、フェードメーター６３℃／１
００ｈｒ照射後、記録層の劣化は観察されなかった。
【００２７】実施例２ テトラ(1,3-ジメチルプロピルオキシ）フタロシアニン
パラジウム１０部を四塩化炭素１０００部に溶解し、４
０℃にて臭素２部を滴下し、３時間反応させた後、析出
した結晶を濾別し、洗浄、乾燥することにより下式で示
される色素混合物５部を得た。
パラジウム１０部を四塩化炭素１０００部に溶解し、４
０℃にて臭素２部を滴下し、３時間反応させた後、析出
した結晶を濾別し、洗浄、乾燥することにより下式で示
される色素混合物５部を得た。
【００２８】
【化２】
【００２９】
【化３】 この色素混合物の融点は１７０〜２００℃であり、分解
開始温度は３０５℃であった。
開始温度は３０５℃であった。
【００３０】この混合物５部をn-オクタン５００部に溶
解し、スピンコーターにより、ＣＤ−ＷＯ用ポリカーボ
ネート基板上に乾燥膜厚１５０ｎｍで塗布した。その上
に３０ｎｍの金をスパッターにより付け、ＵＶ硬化型樹
脂をコートしてＵＶ硬化させることにより保護層を形成
し、ＣＤ−ＷＯ媒体を作製した。
解し、スピンコーターにより、ＣＤ−ＷＯ用ポリカーボ
ネート基板上に乾燥膜厚１５０ｎｍで塗布した。その上
に３０ｎｍの金をスパッターにより付け、ＵＶ硬化型樹
脂をコートしてＵＶ硬化させることにより保護層を形成
し、ＣＤ−ＷＯ媒体を作製した。
【００３１】このようにして作製されたＣＤ−ＷＯ媒体
は反射率６５％、線速１．４ｍ／ｓｅｃで、７ｍＷ、７
９０ｎｍのレーザー光によりＣ／Ｎ比６０ｄＢの記録が
書き込めた。また、この記録媒体は、カーボンアーク灯
６３℃、２００時間の耐光試験においても変化しなかっ
た。
は反射率６５％、線速１．４ｍ／ｓｅｃで、７ｍＷ、７
９０ｎｍのレーザー光によりＣ／Ｎ比６０ｄＢの記録が
書き込めた。また、この記録媒体は、カーボンアーク灯
６３℃、２００時間の耐光試験においても変化しなかっ
た。
【００３２】実施例３ 1,5,9,13-テトラ（2,4,4-トリメチル-3-ヘキシルオキ
シ) フタロシアニンパラジウム１０部を酢酸１０００部
に溶解し、ヨウ素１０部を加え、５０℃で３時間反応さ
せ、析出した結晶を濾別、精製し、下記構造式で示され
る混合物を得た。
シ) フタロシアニンパラジウム１０部を酢酸１０００部
に溶解し、ヨウ素１０部を加え、５０℃で３時間反応さ
せ、析出した結晶を濾別、精製し、下記構造式で示され
る混合物を得た。
【００３３】
【化４】 （融点 ２００〜２４５℃、分解開始温度 ２８５℃、
λｍａｘ＝７０８ｎｍおよびεmax＝１．５×１０5 ｌ
ｍｏｌ-1 ｃｍ-1） この色素混合物５部をn-オクタンに溶解し、スピンコー
ターによりＣＤ−ＷＯ用ポリカーボネート基板に塗布し
た。膜厚は１２０ｎｍであった。この上に５０ｎｍの金
を蒸着し、続いてＵＶ硬化型樹脂を用いて保護層を形成
した。
λｍａｘ＝７０８ｎｍおよびεmax＝１．５×１０5 ｌ
ｍｏｌ-1 ｃｍ-1） この色素混合物５部をn-オクタンに溶解し、スピンコー
ターによりＣＤ−ＷＯ用ポリカーボネート基板に塗布し
た。膜厚は１２０ｎｍであった。この上に５０ｎｍの金
を蒸着し、続いてＵＶ硬化型樹脂を用いて保護層を形成
した。
【００３４】このようにして作製したＣＤ−ＷＯ媒体
は、線速１．３ｍ／ｓｅｃ、７ｍＷの７８０ｎｍのレー
ザーにより記録したところ、Ｃ／Ｎ比５５ｄＢの記録が
得られた。
は、線速１．３ｍ／ｓｅｃ、７ｍＷの７８０ｎｍのレー
ザーにより記録したところ、Ｃ／Ｎ比５５ｄＢの記録が
得られた。
【００３５】また、この媒体にキセノンランプ５０℃に
よる耐光性試験を行ったところ、２００時間経過しても
変化がないことが確認された。
よる耐光性試験を行ったところ、２００時間経過しても
変化がないことが確認された。
【００３６】実施例４
【００３７】
【化５】 上記式で示されるフタロシアニン（融点１６５〜２００
℃、分解開始温度２９５℃）５部をジブチルエーテルと
ジイソプロピルエーテルの３：１混合物３００部に溶解
し、スピンコーターによりＰＭＭＡのＣＤ−ＷＯ用基板
に厚み１２０ｎｍで塗布し、続いて金を２０ｎｍスパッ
タリングし、最後にＵＶ硬化型樹脂にて保護層を形成
し、記録媒体を作製した。
℃、分解開始温度２９５℃）５部をジブチルエーテルと
ジイソプロピルエーテルの３：１混合物３００部に溶解
し、スピンコーターによりＰＭＭＡのＣＤ−ＷＯ用基板
に厚み１２０ｎｍで塗布し、続いて金を２０ｎｍスパッ
タリングし、最後にＵＶ硬化型樹脂にて保護層を形成
し、記録媒体を作製した。
【００３８】得られた媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、
８ｍＷ，７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６０ｄＢの記録が得られた。
８ｍＷ，７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６０ｄＢの記録が得られた。
【００３９】実施例５ 下記化合物２種の混合物［（Ａ）／（Ｂ）＝１／１］
【００４０】
【化６】
【００４１】
【化７】 （この混合物の物性はλmax=７１０ｎｍ、εmax＝１.７
×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融点２３０〜２４０
℃、分解開始温度２７０℃）を用いて実施例１と同様に
ＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を試作した。
×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融点２３０〜２４０
℃、分解開始温度２７０℃）を用いて実施例１と同様に
ＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を試作した。
【００４２】得られた媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、
６．５ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、
Ｃ／Ｎ比５５ｄＢの記録が得られた。
６．５ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、
Ｃ／Ｎ比５５ｄＢの記録が得られた。
【００４３】実施例６
【００４４】
【化８】 上記式で示されるフタロシアニン（融点１９５〜２２５
℃、分解開始温度２５３℃、λm ax ＝７０７nm，εmax
＝２．０×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1）５部をジブ
チルエーテル３００部に溶解し、スピンコーターにより
ポリカーボネートのＣＤ−ＷＯ用基板に厚み１５０ｎｍ
で塗布し、続いて金を３０ｎｍスパッタリングし、最後
にＵＶ硬化型樹脂にて保護層を形成し、記録媒体を作製
した。
℃、分解開始温度２５３℃、λm ax ＝７０７nm，εmax
＝２．０×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1）５部をジブ
チルエーテル３００部に溶解し、スピンコーターにより
ポリカーボネートのＣＤ−ＷＯ用基板に厚み１５０ｎｍ
で塗布し、続いて金を３０ｎｍスパッタリングし、最後
にＵＶ硬化型樹脂にて保護層を形成し、記録媒体を作製
した。
【００４５】得られた媒体は、線速１．３ｍ／ｓｅｃ、
８ｍＷ，７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６０ｄＢの記録が得られた。
８ｍＷ，７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６０ｄＢの記録が得られた。
【００４６】実施例７
【００４７】
【化９】 上記式で示されるフタロシアニン（λmax＝６９４ｎ
ｍ、εmax=１．７×１０5ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融点
２５０℃以上、分解開始温度３０９℃）５部をクロロホ
ルム３００部に溶解し、表面をアクリル系フォトポリマ
ーにて処理し、グルーブを形成した基板上に塗布し、、
以下実施例６と同様にして光記録媒体を作製した。
ｍ、εmax=１．７×１０5ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融点
２５０℃以上、分解開始温度３０９℃）５部をクロロホ
ルム３００部に溶解し、表面をアクリル系フォトポリマ
ーにて処理し、グルーブを形成した基板上に塗布し、、
以下実施例６と同様にして光記録媒体を作製した。
【００４８】得られた媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比５５ｄＢの記録が得られた。
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比５５ｄＢの記録が得られた。
【００４９】実施例８
【００５０】
【化１０】 上記式で示されるフタロシアニン（λmax＝７０８ｎ
ｍ、εmax＝１．８×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融
点２６２〜２８６℃、分解開始温度３１０℃）を用い
て、実施例６と同様にしてＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を作
製した。
ｍ、εmax＝１．８×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融
点２６２〜２８６℃、分解開始温度３１０℃）を用い
て、実施例６と同様にしてＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を作
製した。
【００５１】得られた媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比５７ｄＢの記録が得られた。
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比５７ｄＢの記録が得られた。
【００５２】実施例９
【００５３】
【化１１】 上記式で示されるフタロシアニン（λmax＝７０６ｎ
ｍ、εmax＝１．８×１０ 5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融
点２２５〜２４５℃、分解開始温度２８９℃）を用い
て、実施例６と同様にしてＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を作
製した。
ｍ、εmax＝１．８×１０ 5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融
点２２５〜２４５℃、分解開始温度２８９℃）を用い
て、実施例６と同様にしてＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を作
製した。
【００５４】得られた媒体は、線速１．３ｍ／ｓｅｃ、
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６２ｄＢの記録が得られた。
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６２ｄＢの記録が得られた。
【００５５】実施例１０
【００５６】
【化１２】 上記式で示されるフタロシアニン（λmax＝７０７ｎ
ｍ、εmax＝１．９×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融
点２８０〜２９２℃、分解開始温度２９４℃）を用い
て、実施例６と同様にしてＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を作
製した。
ｍ、εmax＝１．９×１０5 ｌ ｍｏｌ-1 ｃｍ-1、融
点２８０〜２９２℃、分解開始温度２９４℃）を用い
て、実施例６と同様にしてＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を作
製した。
【００５７】得られた媒体は、線速１．４ｍ／ｓｅｃ、
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６１ｄＢの記録が得られた。
７ｍＷ、７８０ｎｍのレーザーで記録したところ、Ｃ／
Ｎ比６１ｄＢの記録が得られた。
【００５８】比較試験 以上得られた本発明のＣＤ−ＷＯ型光記録媒体を公知の
要件で作製した光記録媒体についてその性能を比較し
た。本発明の媒体として、実施例２、４および５で作製
した媒体を使用し、比較例として下記７種の公知例に準
じて作製した媒体を使用した。
要件で作製した光記録媒体についてその性能を比較し
た。本発明の媒体として、実施例２、４および５で作製
した媒体を使用し、比較例として下記７種の公知例に準
じて作製した媒体を使用した。
【００５９】比較例１：記録層に硝酸銀を含む例（特開
昭５８−３７８５１を参照） 比較例２：下記の色素を用いた例（特開昭１−１５９８
４２を参照）
昭５８−３７８５１を参照） 比較例２：下記の色素を用いた例（特開昭１−１５９８
４２を参照）
【００６０】
【化１３】 比較例３：無機化合物の記録層の例（特開昭５３−４６
０１９を参照） 比較例４：銅−フタロシアニン色素を用いた例（特開昭
５８−１８３２９６を参照） 比較例５：下式の色素を用いた例で実施例１と同様に媒
体を作製した
０１９を参照） 比較例４：銅−フタロシアニン色素を用いた例（特開昭
５８−１８３２９６を参照） 比較例５：下式の色素を用いた例で実施例１と同様に媒
体を作製した
【００６１】
【化１４】 ただし、色素のｍｐ８０〜９０℃、分解開始点３１０℃ 比較例６：下記の色素を用いた例で、実施例１と同様に
して媒体を作製した。
して媒体を作製した。
【００６２】
【化１５】 （色素の物性は、融点が＞２５０℃、分解開始温度が３
０５℃であった。） 比較例７：下記の化合物を用いた例（ＥＰ０３５３３９
３を参照した。）
０５℃であった。） 比較例７：下記の化合物を用いた例（ＥＰ０３５３３９
３を参照した。）
【００６３】
【化１６】 （この化合物の物性は、融点１４５〜１４８℃、分解開
始温度２１０℃）以上の比較例は全て以下の手順により
その物性を測定し、その結果を実施例との比較で表１に
示した。
始温度２１０℃）以上の比較例は全て以下の手順により
その物性を測定し、その結果を実施例との比較で表１に
示した。
【００６４】反射率は７８０ｎｍの光に対するもの、感
度は線速１．４ｍ／ｓｅｃ、７８０ｎｍにおいて測定
し、 １） シンメトリーは記録パワー５〜９０ｍＷにおい
て、変動率５％以下を（〇）、変動率５％以上を
（×）、２）パルス幅補正は４Ｔの信号（２３１×４＝
９２４ｎｓｅｃ）を書いたときに必要な補正幅が０〜−
１００ｎｓｅｃの時を（〇）、−１００〜−２００ｎｓ
ｅｃの時を（△）、−２００ｎｓｅｃ以上の時を（×）
とし、 ３）記録のひずみは記録波形のひずみをオシロスコープ
により測定し、顕微鏡による記録ピットの観察により金
層のひずみを見た結果、ひずみのないものを（〇）、あ
るものを（×）とし、 ４）耐久性は０．５ｍＷ、線速１．４ｍ／ｓｅｃで１０
5 回読み出した時の記録の変化（再生光安定性）とキセ
ノンランプ、４０℃、１００ｈｒによる耐日光堅牢度促
進試験による記録の変化が各々１０％以下を（〇）、１
０〜２０％を（△）、２０％以上を（×）とした。
度は線速１．４ｍ／ｓｅｃ、７８０ｎｍにおいて測定
し、 １） シンメトリーは記録パワー５〜９０ｍＷにおい
て、変動率５％以下を（〇）、変動率５％以上を
（×）、２）パルス幅補正は４Ｔの信号（２３１×４＝
９２４ｎｓｅｃ）を書いたときに必要な補正幅が０〜−
１００ｎｓｅｃの時を（〇）、−１００〜−２００ｎｓ
ｅｃの時を（△）、−２００ｎｓｅｃ以上の時を（×）
とし、 ３）記録のひずみは記録波形のひずみをオシロスコープ
により測定し、顕微鏡による記録ピットの観察により金
層のひずみを見た結果、ひずみのないものを（〇）、あ
るものを（×）とし、 ４）耐久性は０．５ｍＷ、線速１．４ｍ／ｓｅｃで１０
5 回読み出した時の記録の変化（再生光安定性）とキセ
ノンランプ、４０℃、１００ｈｒによる耐日光堅牢度促
進試験による記録の変化が各々１０％以下を（〇）、１
０〜２０％を（△）、２０％以上を（×）とした。
【００６５】
【表１】
【００６６】
【表２】 ＊ ＴＧ−ＤＴＡにより測定 ＊＊ 無機化合物による媒体のため、データなし。
【００６７】
【発明の効果】本発明は、透明基板上に記録層、金属反
射層、保護層の順序で積層された構成で、前記記録層に
融点１５０〜３００℃、分解開始温度２００〜３５０℃
で、かつ、λmaxが６７０〜７２０ｎｍの色素を用いた
ことにより、高感度で、記録ひずみの小さい高耐久性の
ＣＤ−ＷＯ型光記録媒体がえられる。このＣＤ−ＷＯ型
光記録媒体は品質が従来に比べて安定化されている。
射層、保護層の順序で積層された構成で、前記記録層に
融点１５０〜３００℃、分解開始温度２００〜３５０℃
で、かつ、λmaxが６７０〜７２０ｎｍの色素を用いた
ことにより、高感度で、記録ひずみの小さい高耐久性の
ＣＤ−ＷＯ型光記録媒体がえられる。このＣＤ−ＷＯ型
光記録媒体は品質が従来に比べて安定化されている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 相原 伸 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三 井東圧化学株式会社内 (56)参考文献 特開 昭58−36490（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−37851（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−206588（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−502099（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】 透明基板上に記録層、金属反射層、保護
層の順序で積層された構成であり、前記記録層は融点
が、１５０〜３００℃で、かつ分解開始温度が２００〜
３００℃の範囲内である下記一般式（Ｉ） 【化１】 〔式（Ｉ）中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7，
Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15及びＲ
16は、各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、
置換または未置換のアルキル基、置換または未置換のア
リール基、置換または未置換のアルコキシル基、置換ま
たは未置換のアリールオキシ基、置換または未置換のア
ルキルチオ基、置換または未置換のアリールチオ基を表
す。ただし、Ｒ1とＲ4、Ｒ5とＲ8、Ｒ9とＲ12およびＲ
13とＲ16の組合せにおいて、少なくとも一方は、置換ま
たは未置換のアルコキシル基、置換または未置換のアリ
ールオキシ基、置換または未置換のアルキルチオ基、及
び置換または未置換のアリールチオ基の中より選択され
た基を表し、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7，
Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15及びＲ
16のうち、１〜４個はハロゲン原子を表し、Ｍｅｔは２
個の水素原子、２価の金属原子、３価又は４価の金属誘
導体を表す。〕で示されるフタロシアニン化合物及びそ
の異性体群からなる近赤外線吸収剤を含有することを特
徴とするコンパクトディスク−ライトワンス（ＣＤ−Ｗ
Ｏ）型光記録媒体。 - 【請求項２】 近赤外線吸収剤のクロロホルム溶液中に
おける最大吸収波長が６７０〜７２０ｎｍであることを
特徴とする請求項１記載の光記録媒体。 - 【請求項３】 近赤外線吸収剤のクロロホルム溶液中の
最大吸収波長におけるモル吸光係数が１×１０5 ｌ
ｍｏｌ-1 ｃｍ-1以上である請求項２記載の光記録媒
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3099777A JP2635841B2 (ja) | 1990-04-07 | 1991-04-05 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136190 | 1990-04-07 | ||
| JP2-91361 | 1990-04-07 | ||
| JP3099777A JP2635841B2 (ja) | 1990-04-07 | 1991-04-05 | 光記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04226388A JPH04226388A (ja) | 1992-08-17 |
| JP2635841B2 true JP2635841B2 (ja) | 1997-07-30 |
Family
ID=26432804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3099777A Expired - Fee Related JP2635841B2 (ja) | 1990-04-07 | 1991-04-05 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2635841B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105206651B (zh) | 2015-10-12 | 2019-01-04 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 一种oled显示面板及其制作方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5836490A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-03-03 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記録媒体 |
| JPS5837851A (ja) * | 1981-08-01 | 1983-03-05 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記録媒体 |
| JPS62216792A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-24 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 光学記録媒体 |
| JPS6360796A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-16 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録媒体 |
| JPH02206588A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-16 | Hitachi Chem Co Ltd | 光記録媒体 |
-
1991
- 1991-04-05 JP JP3099777A patent/JP2635841B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04226388A (ja) | 1992-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3286721B2 (ja) | 光記録媒体及びその製造方法 | |
| US5968708A (en) | Optical recording medium and method of producing the same | |
| JP3561009B2 (ja) | 記録可能な光学要素 | |
| JP2000108513A (ja) | 光記録媒体 | |
| JP2635840B2 (ja) | 光カード | |
| US5449587A (en) | Compact disk-write once type optical recording media | |
| JP2635841B2 (ja) | 光記録媒体 | |
| JPH07292272A (ja) | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 | |
| EP0451718B1 (en) | Compact disk-write once type optical recording media | |
| JP3653855B2 (ja) | フタロシアニン化合物及びそれを用いた光学記録媒体 | |
| JP2000222771A (ja) | 光記録媒体 | |
| JP3115454B2 (ja) | 光記録媒体 | |
| JP2000222772A (ja) | 光記録媒体 | |
| JPH08108625A (ja) | 光記録媒体 | |
| JPH1134497A (ja) | 光記録媒体 | |
| JPS62216794A (ja) | 光学記録媒体 | |
| JP4160715B2 (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JP3742487B2 (ja) | 光記録媒体 | |
| JP2000318312A (ja) | 光記録媒体 | |
| JP3470157B2 (ja) | 光記録媒体及びその製造方法 | |
| JP4051303B2 (ja) | 光記録媒体及びその製造方法 | |
| JP3398750B2 (ja) | 光記録媒体及びその製造方法 | |
| JP2715192B2 (ja) | 波長多重光記録媒体 | |
| CN101389487B (zh) | 光记录介质及其制造方法 | |
| JP2000318313A (ja) | 光記録媒体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090425 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |