JP2829157B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- skin
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- saikosaponin
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に係わり、
更に詳しくは皮膚細胞増殖効果の高い皮膚外用剤に関す
る。本皮膚外用剤は、例えば、化粧水、クリーム、乳
液、パック、頭皮用化粧料等の化粧品や、例えば、傷治
療、消炎用軟膏等の医薬品に好適に適用される。
更に詳しくは皮膚細胞増殖効果の高い皮膚外用剤に関す
る。本皮膚外用剤は、例えば、化粧水、クリーム、乳
液、パック、頭皮用化粧料等の化粧品や、例えば、傷治
療、消炎用軟膏等の医薬品に好適に適用される。
【０００２】
【従来の技術】柴胡等の植物から抽出されるサイコサポ
ニンは、皮膚の創傷治癒、肌あれ防止及び改善、皮膚の
たるみやつや消失を防ぐ老化防止等の効果があり、医薬
品、化粧品等に配合されている。
ニンは、皮膚の創傷治癒、肌あれ防止及び改善、皮膚の
たるみやつや消失を防ぐ老化防止等の効果があり、医薬
品、化粧品等に配合されている。
【０００３】また、抽出されたサイコサポニンを、サイ
コサポニンａ、サイコサポニンｂ1、サイコサポニン
ｂ2、サイコサポニンｃ、サイコサポニンｄに分離し、
各成分を単独で用いることにより上記効果を高めた技術
も提案されている（特開昭６１−７２１６号公報）。
コサポニンａ、サイコサポニンｂ1、サイコサポニン
ｂ2、サイコサポニンｃ、サイコサポニンｄに分離し、
各成分を単独で用いることにより上記効果を高めた技術
も提案されている（特開昭６１−７２１６号公報）。
【０００４】しかし、サイコサポニンｂ1およびサイコ
サポニンｂ2を含有する外用剤は、長期間放置すると系
が不安定になり上記した効果が低下するため、経時的に
安定な皮膚外用剤が望まれている。
サポニンｂ2を含有する外用剤は、長期間放置すると系
が不安定になり上記した効果が低下するため、経時的に
安定な皮膚外用剤が望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以上の状況の中で、本
発明は、サイコサポニンｂ1及びｂ2を含む系を安定さ
せ、サイコサポニンｂ1及びｂ2のもつ優れた細胞増殖促
進効果を長期間にわたって、持続できる皮膚外用剤を提
供することを目的とする。
発明は、サイコサポニンｂ1及びｂ2を含む系を安定さ
せ、サイコサポニンｂ1及びｂ2のもつ優れた細胞増殖促
進効果を長期間にわたって、持続できる皮膚外用剤を提
供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の第１の要旨はサ
イコサポニンｂ1及びｂ2の少なくとも１種とシリコーン
油を含有することを特徴とする皮膚外用剤に存在する。
イコサポニンｂ1及びｂ2の少なくとも１種とシリコーン
油を含有することを特徴とする皮膚外用剤に存在する。
【０００７】第２の要旨は、第１の要旨において、サイ
コサポニンｂ1及びｂ2の少なくとも１種を０．０００１
〜２０重量％含むことを特徴とする皮膚外用剤に存在す
る。第３の要旨は、第１または２の要旨において、前記
シリコーン油を０．０１〜８５重量％含むことを特徴と
皮膚外用剤に存在する。
コサポニンｂ1及びｂ2の少なくとも１種を０．０００１
〜２０重量％含むことを特徴とする皮膚外用剤に存在す
る。第３の要旨は、第１または２の要旨において、前記
シリコーン油を０．０１〜８５重量％含むことを特徴と
皮膚外用剤に存在する。
【０００８】
【作用】以下に本発明の作用を詳述する。
【０００９】本発明の皮膚外用剤においては、サイコサ
ポニンｂ1とサイコサポニンｂ2の少なくともどちらかが
配合される。配合量は、皮膚外用剤全量中０．０００１
〜２０重量％が好ましく、０．００１〜１０重量％がよ
り好ましい。０．００１重量％以上で肌あれ改善効果は
一層向上する。また、１０重量％以下では、べたつき感
や刺激性がなくなる等の効果が生じる。
ポニンｂ1とサイコサポニンｂ2の少なくともどちらかが
配合される。配合量は、皮膚外用剤全量中０．０００１
〜２０重量％が好ましく、０．００１〜１０重量％がよ
り好ましい。０．００１重量％以上で肌あれ改善効果は
一層向上する。また、１０重量％以下では、べたつき感
や刺激性がなくなる等の効果が生じる。
【００１０】本発明で用いられるシリコーン油として
は、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロ
ポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン等のジアルキ
ルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の
アルキルアリールポリシロキサン、脂肪酸変性ポリシロ
キサン、高級アルコール変性ポリシロキサン、アミノ変
性ポリシロキサン及びポリオキシアルキレン変性オルガ
ノポリシロキサンがあげられ、また３次元網目構造を形
成し得るシリコーン樹脂及びシリコーンゴム等も用いる
ことができる。
は、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロ
ポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン等のジアルキ
ルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の
アルキルアリールポリシロキサン、脂肪酸変性ポリシロ
キサン、高級アルコール変性ポリシロキサン、アミノ変
性ポリシロキサン及びポリオキシアルキレン変性オルガ
ノポリシロキサンがあげられ、また３次元網目構造を形
成し得るシリコーン樹脂及びシリコーンゴム等も用いる
ことができる。
【００１１】以上のシリコーン油はオイルそのもので用
いてもよいし、また、例えば、アイソパー等の溶剤に溶
かして用いてもよい。
いてもよいし、また、例えば、アイソパー等の溶剤に溶
かして用いてもよい。
【００１２】本発明において、上記シリコーン油が少な
くとも１種が配合される。これらの配合量は、皮膚外用
剤全量中０．０１〜８５重量％が好ましく、０．５〜６
０重量％がより好ましい。８５重量％以上では系の安定
性が低下し、また、べたつき感が増大する。０．５〜６
０重量％の範囲で系の安定性はより一層向上し、長期間
にわたりサイコサポニンｂ1及びｂ2の皮膚細胞増殖効果
は維持される。また、６０重量％以下で、べたつき感が
更になくなる等使用感が向上する。
くとも１種が配合される。これらの配合量は、皮膚外用
剤全量中０．０１〜８５重量％が好ましく、０．５〜６
０重量％がより好ましい。８５重量％以上では系の安定
性が低下し、また、べたつき感が増大する。０．５〜６
０重量％の範囲で系の安定性はより一層向上し、長期間
にわたりサイコサポニンｂ1及びｂ2の皮膚細胞増殖効果
は維持される。また、６０重量％以下で、べたつき感が
更になくなる等使用感が向上する。
【００１３】本発明の皮膚外用剤は、上記の必須成分に
加えて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医
薬品等に用いられる成分、例えば、水性成分、粉末成
分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化
防止剤、香料、色剤及び薬剤等を配合することができ
る。
加えて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医
薬品等に用いられる成分、例えば、水性成分、粉末成
分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化
防止剤、香料、色剤及び薬剤等を配合することができ
る。
【００１４】
【実施例】次に実施例をあげて本発明を詳細に説明する
が、本発明の技術範囲がこれら実施例に限定されるもの
でないことはいうまでもない。
が、本発明の技術範囲がこれら実施例に限定されるもの
でないことはいうまでもない。
【００１５】まず、サイコサポニンｂ1及びｂ2の皮膚の
創傷治癒、肌あれ防止及び改善、皮膚のたるみやつや消
失を防ぐ老化防止等の効果の持続性が、シリコーン油を
配合することにより改善されることを示すために、
（１）サイコサポニンｂ1あるいはｂ2の水溶液及び
（２）サイコサポニンｂ1あるいはｂ2とシリコーン油を
含む水溶液を作製し、皮膚細胞増殖促進効果及び創傷治
癒効果について以下の試験を行い、これら効果の経時変
化を調べた。
創傷治癒、肌あれ防止及び改善、皮膚のたるみやつや消
失を防ぐ老化防止等の効果の持続性が、シリコーン油を
配合することにより改善されることを示すために、
（１）サイコサポニンｂ1あるいはｂ2の水溶液及び
（２）サイコサポニンｂ1あるいはｂ2とシリコーン油を
含む水溶液を作製し、皮膚細胞増殖促進効果及び創傷治
癒効果について以下の試験を行い、これら効果の経時変
化を調べた。
【００１６】（皮膚細胞増殖促進作用） （１）サイコサポニンｂ1の０．０１％水溶液及び
（２）サイコサポニンｂ1０．０１％とシリコーン油５
ｐｐｍを含む水溶液を作製し、室温で放置した。
（２）サイコサポニンｂ1０．０１％とシリコーン油５
ｐｐｍを含む水溶液を作製し、室温で放置した。
【００１７】一方、人皮膚組織を細片し、細胞培養用シ
ャーレの底面に付着させてDulbecco's MEM培養液（１
０％牛胎児血清含有）中で２週間培養すると、シャーレ
の底面がほぼ全面に線維芽細胞で満たされる。この線維
芽細胞を０．１％トリプシン溶液で処理して単一細胞と
し、１０００個細胞／ｍｌの培養液をつくる。この溶液
をシャーレ当り１ｍｌ採取し、これにDulbecco's MEM
培養液とサイコサポニン濃度が２０ｐｐｍとなるように
（１）あるいは（２）の水溶液を加え、ＣＯ2−インキ
ュベーター中で２週間培養した。その後、細胞固定して
染色した後、細胞のコロニー数を計測した。結果を図１
に示す。
ャーレの底面に付着させてDulbecco's MEM培養液（１
０％牛胎児血清含有）中で２週間培養すると、シャーレ
の底面がほぼ全面に線維芽細胞で満たされる。この線維
芽細胞を０．１％トリプシン溶液で処理して単一細胞と
し、１０００個細胞／ｍｌの培養液をつくる。この溶液
をシャーレ当り１ｍｌ採取し、これにDulbecco's MEM
培養液とサイコサポニン濃度が２０ｐｐｍとなるように
（１）あるいは（２）の水溶液を加え、ＣＯ2−インキ
ュベーター中で２週間培養した。その後、細胞固定して
染色した後、細胞のコロニー数を計測した。結果を図１
に示す。
【００１８】図１の実線は、培養液に（１）の水溶液を
加えた場合の結果であり、破線は、（２）の水溶液を加
えた場合の結果である。また、破線では、シリコーン油
として、ジメチルポリシロキサン（分子量５００）を用
いた。
加えた場合の結果であり、破線は、（２）の水溶液を加
えた場合の結果である。また、破線では、シリコーン油
として、ジメチルポリシロキサン（分子量５００）を用
いた。
【００１９】また図の細胞増殖率は、（１）及び（２）
の水溶液を作製直後に行った試験での細胞数を基準と
し、それに対する比で表した。
の水溶液を作製直後に行った試験での細胞数を基準と
し、それに対する比で表した。
【００２０】図から明らかなように、（２）のジメチル
ポリシロキサンを添加することにより、２０００時間経
過後であっても細胞増殖効果はほとんど低下せず、効果
が持続することを示した。それに対し、ジメチルポリシ
ロキサンを含んでいないもの（１）では、経時的に細胞
増殖効果が減少した。
ポリシロキサンを添加することにより、２０００時間経
過後であっても細胞増殖効果はほとんど低下せず、効果
が持続することを示した。それに対し、ジメチルポリシ
ロキサンを含んでいないもの（１）では、経時的に細胞
増殖効果が減少した。
【００２１】この結果は、サイコサポニンｂ2について
も、同様に得られた。
も、同様に得られた。
【００２２】（創傷治癒効果） （１）サイコサポニンｂ1を２００ｍｇあるいは（２）
サイコサポニンｂ1２００ｍｇとジメチルポリシロキサ
ン（分子量５００）５μｌを生理食塩水１ｍｌに溶解し
た試料を作製し室温で放置した。
サイコサポニンｂ1２００ｍｇとジメチルポリシロキサ
ン（分子量５００）５μｌを生理食塩水１ｍｌに溶解し
た試料を作製し室温で放置した。
【００２３】生後６週間のウイスター系ラット５匹を１
群とし、毛刈りの後試験に供した。ラットはネンプター
ルにより麻酔後、正中線に沿って背部皮膚を約２ｃｍ切
開した、直ちに切開部をミツヘル縫合し、（１）及び
（２）の水溶液を生理食塩水で１０００分の１に希釈し
た水溶液を１日１回２週間塗布した。２週間後に縫合針
を外し、断面１ｃｍとなるように皮膚切片を作製した。
この切片の切断張力を東洋測器株式会社製テンシロンＵ
ＴＭ−４を用いて測定した。
群とし、毛刈りの後試験に供した。ラットはネンプター
ルにより麻酔後、正中線に沿って背部皮膚を約２ｃｍ切
開した、直ちに切開部をミツヘル縫合し、（１）及び
（２）の水溶液を生理食塩水で１０００分の１に希釈し
た水溶液を１日１回２週間塗布した。２週間後に縫合針
を外し、断面１ｃｍとなるように皮膚切片を作製した。
この切片の切断張力を東洋測器株式会社製テンシロンＵ
ＴＭ−４を用いて測定した。
【００２４】作製直後の（１）の生理食塩水を塗布した
場合、平均張力は４７０ｇ／ｃｍであったのに対し、２
０００時間放置した生理食塩水を塗布した場合は、平均
張力は２７０ｇ／ｃｍと低下した。これに対し、（２）
の生理食塩水の場合は、２０００時間放置後の試料で
も、４６５ｇ／ｃｍとなり、作製直後の試料（４７０ｇ
／ｃｍ）とほぼ同じ平均張力を示した。
場合、平均張力は４７０ｇ／ｃｍであったのに対し、２
０００時間放置した生理食塩水を塗布した場合は、平均
張力は２７０ｇ／ｃｍと低下した。これに対し、（２）
の生理食塩水の場合は、２０００時間放置後の試料で
も、４６５ｇ／ｃｍとなり、作製直後の試料（４７０ｇ
／ｃｍ）とほぼ同じ平均張力を示した。
【００２５】サイコサポニンｂ2に関しても同様な結果
が得られた。
が得られた。
【００２６】（実施例１及び比較例１）エタノールに、
サイコサポニンｂ2、ジメチルポリシロキサン（分子量
２０００）及び香料を加えて溶解し、アルコール相を作
製した。イオン交換水及びクインスシード抽出液を除く
他の成分を混合し、７０℃で加熱溶解することにより油
相を作製した。
サイコサポニンｂ2、ジメチルポリシロキサン（分子量
２０００）及び香料を加えて溶解し、アルコール相を作
製した。イオン交換水及びクインスシード抽出液を除く
他の成分を混合し、７０℃で加熱溶解することにより油
相を作製した。
【００２７】次に、７０℃に加熱したイオン交換水に油
相を加え予備乳化を行い、続いてホモミキサーで均一に
乳化した。攪拌しながら乳化液にアルコール相とクイン
スシード抽出液を加え、３０℃に冷却して表１組成の乳
液を作製した。比較例１として、ジメチルポリシロキサ
ンを添加しない乳液も併せて作製した。
相を加え予備乳化を行い、続いてホモミキサーで均一に
乳化した。攪拌しながら乳化液にアルコール相とクイン
スシード抽出液を加え、３０℃に冷却して表１組成の乳
液を作製した。比較例１として、ジメチルポリシロキサ
ンを添加しない乳液も併せて作製した。
【００２８】
【表１】 表１の試料１〜４は本発明の実施例、試料５は比較例１
である。このうち、試料１及び３は請求項２及び３を満
たす実施例、試料２及び４は請求項３を満たす実施例で
ある。
である。このうち、試料１及び３は請求項２及び３を満
たす実施例、試料２及び４は請求項３を満たす実施例で
ある。
【００２９】（肌荒れ改善効果の経時安定性）以上の乳
液２ついて、（１）作製直後及び（２）５０℃の恒温室
に６カ月放置後に、人体パネルで肌荒れ改善効果試験を
行った。結果を表３に示す。また、作製直後の試料につ
いて、べたつき感、刺激性等の使用感試験も併せて行っ
た。結果を表４に示す。
液２ついて、（１）作製直後及び（２）５０℃の恒温室
に６カ月放置後に、人体パネルで肌荒れ改善効果試験を
行った。結果を表３に示す。また、作製直後の試料につ
いて、べたつき感、刺激性等の使用感試験も併せて行っ
た。結果を表４に示す。
【００３０】尚、試験方法は以下の通りである。
【００３１】肌荒れ改善効果試験 女性健常人の顔面表面形態をミリスン樹脂によるレプリ
カ法を用いて肌のレプリカを取り、顕微鏡で観察する。
皮紋の状態及び角層の剥離状態から表２の基準に基づい
て肌あれ状態「１」あるいは「２」と評価されたパネル
２５名の顔面左右半々に実施例と比較例１の化粧水を１
日１回２週間塗布した。
カ法を用いて肌のレプリカを取り、顕微鏡で観察する。
皮紋の状態及び角層の剥離状態から表２の基準に基づい
て肌あれ状態「１」あるいは「２」と評価されたパネル
２５名の顔面左右半々に実施例と比較例１の化粧水を１
日１回２週間塗布した。
【００３２】２週間後、再び上記のレプリカ法で肌の状
態を観察し、表２の基準に従い肌の状態を評価した。
態を観察し、表２の基準に従い肌の状態を評価した。
【００３３】使用感（べたつき、刺激性）試験 ２５名のテスターが上記乳液を塗布し、そのべたつき
性、刺激性について官能評価した。各々の試料につい
て、べたつきや刺激を感じた人数を示す。
性、刺激性について官能評価した。各々の試料につい
て、べたつきや刺激を感じた人数を示す。
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】 表３及び４から明らかなように、５０℃の恒温槽に６
カ月放置した試料５（比較例）の乳液は、肌荒れ改善効
果が大きく低下したのに対し、本実施例の乳液は肌荒れ
改善効果が経時的に安定であることを示した。特に請求
項２及び３を満たす実施例の試料１及び３は、高い肌荒
れ改善効果とその効果の持続性を示すと共に優れた使用
性を示した。また、サイコサポニンｂ1濃度が０．００
０１重量％より少ない試料２については、請求項２を満
たす試料に比べ、肌荒れ改善効果は劣るが、経時的に安
定であることを示した。サイコサポニンｂ1が２０％を
越える試料４の肌荒れ改善効果及びその経時的安定性
は、極めて優れているが、使用性が悪くなることが分か
った。
カ月放置した試料５（比較例）の乳液は、肌荒れ改善効
果が大きく低下したのに対し、本実施例の乳液は肌荒れ
改善効果が経時的に安定であることを示した。特に請求
項２及び３を満たす実施例の試料１及び３は、高い肌荒
れ改善効果とその効果の持続性を示すと共に優れた使用
性を示した。また、サイコサポニンｂ1濃度が０．００
０１重量％より少ない試料２については、請求項２を満
たす試料に比べ、肌荒れ改善効果は劣るが、経時的に安
定であることを示した。サイコサポニンｂ1が２０％を
越える試料４の肌荒れ改善効果及びその経時的安定性
は、極めて優れているが、使用性が悪くなることが分か
った。
【００３７】（実施例２）実施例１の試料１と同様にし
て、種々の濃度のジメチルポリシロキサンを含有する乳
液を作製した。ジメチルポリシロキサン含有量の変化分
はイオン交換水で相殺し、他の成分含有量は実施例１の
試料１と同量とした。ここで本実施例の試料１のジメチ
ルポリシロキサン含有量は４０重量％、試料２は０．０
０５％である。
て、種々の濃度のジメチルポリシロキサンを含有する乳
液を作製した。ジメチルポリシロキサン含有量の変化分
はイオン交換水で相殺し、他の成分含有量は実施例１の
試料１と同量とした。ここで本実施例の試料１のジメチ
ルポリシロキサン含有量は４０重量％、試料２は０．０
０５％である。
【００３８】得られた試料について、実施例１と同様に
して、（１）作製直後及び（２）５０℃の恒温室に６カ
月放置後に、人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行い、
肌荒れ改善効果の経時安定性を調べた。結果を表５に示
す。表には、参考の為、実施例１の試料１及び比較例１
の結果を示した。
して、（１）作製直後及び（２）５０℃の恒温室に６カ
月放置後に、人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行い、
肌荒れ改善効果の経時安定性を調べた。結果を表５に示
す。表には、参考の為、実施例１の試料１及び比較例１
の結果を示した。
【００３９】
【表５】 表５が示すように、６カ月放置しても、本実施例の乳
液は肌荒れ改善効果が経時的に安定であることを分か
る。特に請求項３を満たす試料１は、実施例１の試料１
と同様、高い肌荒れ改善効果の持続性を示した。また、
ジメチルポリシロキサン濃度が０．０１％より少ない試
料２については、請求項３を満たす試料１に比べ、肌荒
れ改善効果の持続性は劣るが、ジメチルポリシロキサン
を含まない比較例に比べ経時的に安定であることが分か
った。
液は肌荒れ改善効果が経時的に安定であることを分か
る。特に請求項３を満たす試料１は、実施例１の試料１
と同様、高い肌荒れ改善効果の持続性を示した。また、
ジメチルポリシロキサン濃度が０．０１％より少ない試
料２については、請求項３を満たす試料１に比べ、肌荒
れ改善効果の持続性は劣るが、ジメチルポリシロキサン
を含まない比較例に比べ経時的に安定であることが分か
った。
【００４０】（実施例３〜７）以下の各実施例に示した
組成、製法に基づき作製した皮膚外用剤は従来例に比
べ、いずれの場合も、高い肌荒れ改善効果あるいは創傷
治癒効果に関する安定性が向上し、シリコーン油がサイ
コサポニンｂ1あるいはｂ2の上記効果を安定に持続させ
得ることを示した。
組成、製法に基づき作製した皮膚外用剤は従来例に比
べ、いずれの場合も、高い肌荒れ改善効果あるいは創傷
治癒効果に関する安定性が向上し、シリコーン油がサイ
コサポニンｂ1あるいはｂ2の上記効果を安定に持続させ
得ることを示した。
【００４１】（実施例３） 化粧水 重量％ （アルコール相） サイコサポニンｂ1 ０．０５ ポリオキシエチレン変性シリコーン ４．０ （分子量３８００，ＥＯ約７０％） エタノール ７．０ ポリオキシエチレンオレイルアルコール ０．６ メチルパラベン ０．０５ 香料 ０．０５ （水相） グリセリン ４．０ クエン酸 ０．０１ クエン酸ナトリウム ０．１ イオン交換水 ８４．１４ （製法）水相及びアルコール相をそれぞれ調製し、こ
れらを混合可溶化した後、ろ過して化粧水を作製した。
れらを混合可溶化した後、ろ過して化粧水を作製した。
【００４２】（実施例４） クリーム 重量％ （油相） サイコサポニンｂ2 １．０ ジエチルポリシロキサン（分子量３０００） ２．０ セトステアリルアルコール ３．５ スクワラン ３８．０ ミツロウ ３．０ 還元ラノリン ５．０ ステアリン酸エチル ２．０ エチルパラベン ０．３ 香料 ０．０３ （水相） １，３−ブチレングリコール ７．０ グリセリン ５．０ イオン交換水 ３３．１７ （製法）油相を加熱融解して７５℃に保ち、これを７
５℃に加温した水相に攪拌しながら加えた。次にホモミ
キサーで均一に乳化した後、攪拌しながら急冷してクリ
ームを得た。
５℃に加温した水相に攪拌しながら加えた。次にホモミ
キサーで均一に乳化した後、攪拌しながら急冷してクリ
ームを得た。
【００４３】（実施例５） パック 重量％ サイコサポニンｂ1 ０．１ ジエチルポリシロキサン（分子量３０００） １．０ ポリビニルアルコール １５．０ ポリエチレングリコール ３．０ プロピレングリコール ６．０ エタノール １０．０ メチルパラベン ０．０５ 香料 ０．０５ イオン交換水 ６４．８ （製法）イオン交換水にポリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、メチルパラベンを加え、攪拌溶解
した。次に、ポリビニルアルコールを加え加熱攪拌し、
サイコサポニンｂ1、ジエチルポリシロキサン、香料を
溶解したエタノールを加え、攪拌溶解してパックを得
た。
ロピレングリコール、メチルパラベンを加え、攪拌溶解
した。次に、ポリビニルアルコールを加え加熱攪拌し、
サイコサポニンｂ1、ジエチルポリシロキサン、香料を
溶解したエタノールを加え、攪拌溶解してパックを得
た。
【００４４】（実施例６） 頭皮用化粧料 重量％ （Ａ相） サイコサポニンｂ1 ０．５ １，３−ブチレングリコール ６．５ ポリエチレングリコール１５００ ５．０ エタノール ５．５ 水酸化カリウム ０．０５ イオン交換水 ４６．９５ （Ｂ相） メチルフェニルポリシロキサン ２．０ （分子量４６００） ２−ヘキシルデシルパルミテート ８．０ スクワラン ５．０ ブチルパラベン ０．２ ビタミンＥアセテート ０．１５ 香料 ０．０５ （Ｃ相） イオン交換水 １９．９ カルボキシビニルポリマー ０．２ （製法）Ｂ相を７５℃で溶解したものを、７５℃に加
熱したＡ相に攪拌しながら添加し、更に室温で攪拌溶解
したＣ相をし、攪拌しながら冷却して頭皮用化粧料を得
た。
熱したＡ相に攪拌しながら添加し、更に室温で攪拌溶解
したＣ相をし、攪拌しながら冷却して頭皮用化粧料を得
た。
【００４５】（実施例７） 軟膏 重量％ サイコサポニンｂ2 ５．０ ジメチルシクロポリシロキサン ３．０ （分子量３６００） ワセリン ４０．０ ステアリルアルコール １５．０ モクロウ ２０．０ ポリオキシエチレン（１０）オレイル ０．５ アルコール イオン交換水 １６．５ （製法）７０℃のイオン交換水に７０℃で混合溶解し
た他の成分を加え、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後
冷却して軟膏を得た。
た他の成分を加え、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後
冷却して軟膏を得た。
【００４６】
【発明の効果】本発明により、すなわちサイコサポニン
ｂ1あるいはサイコサポニンｂ2にシリコーン油を配合す
ることにより、サイコサポニンｂ1あるいはｂ2の有する
細胞増殖効果の安定性が改善される。その結果、長期間
にわたり安定して高い肌荒れ防止及び改善効果、皮膚老
化防止効果または創傷治癒効果を示す皮膚外用剤を提供
することが可能となる。
ｂ1あるいはサイコサポニンｂ2にシリコーン油を配合す
ることにより、サイコサポニンｂ1あるいはｂ2の有する
細胞増殖効果の安定性が改善される。その結果、長期間
にわたり安定して高い肌荒れ防止及び改善効果、皮膚老
化防止効果または創傷治癒効果を示す皮膚外用剤を提供
することが可能となる。
【図１】サイコサポニンｂ1の細胞増殖効果の経時変化
を示すグラフである。
を示すグラフである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/70 ＡＤＡ Ａ６１Ｋ 31/70 ＡＤＡ ＡＤＳ ＡＤＳ 47/34 47/34 Ｊ (56)参考文献 特開 昭61−7216（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−1405（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−319036（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−18708（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−255714（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−144709（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (3)
- 【請求項１】 サイコサポニンｂ1とサイコサポニンｂ2
の少なくとも１種とシリコーン油とを含有することを特
徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 前記サイコサポニンｂ1及びサイコサポ
ニンｂ2の少なくとも１種を０．０００１〜２０重量％
含むことを特徴とする請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 前記シリコーン油を０．０１〜８５重量
％含むことを特徴とする請求項１または２項記載の皮膚
外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195984A JP2829157B2 (ja) | 1991-07-10 | 1991-07-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195984A JP2829157B2 (ja) | 1991-07-10 | 1991-07-10 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517333A JPH0517333A (ja) | 1993-01-26 |
| JP2829157B2 true JP2829157B2 (ja) | 1998-11-25 |
Family
ID=16350281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3195984A Expired - Lifetime JP2829157B2 (ja) | 1991-07-10 | 1991-07-10 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2829157B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006523617A (ja) | 2003-04-14 | 2006-10-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 無水の色移り抵抗性唇用化粧品組成物 |
| KR101890322B1 (ko) * | 2012-01-13 | 2018-08-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 피부 주름 개선 및 탄력 증진용 조성물 |
-
1991
- 1991-07-10 JP JP3195984A patent/JP2829157B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0517333A (ja) | 1993-01-26 |
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