JP2900622B2 - 鉛筆芯の製造方法 - Google Patents

鉛筆芯の製造方法

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JP2900622B2
JP2900622B2 JP4725991A JP4725991A JP2900622B2 JP 2900622 B2 JP2900622 B2 JP 2900622B2 JP 4725991 A JP4725991 A JP 4725991A JP 4725991 A JP4725991 A JP 4725991A JP 2900622 B2 JP2900622 B2 JP 2900622B2
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pencil lead
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雄一 宮原
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Pentel Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】有機結合材と体質材とを少なくと
も主材とする材料を、混練、成形後、焼成処理を施して
なる鉛筆芯の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】上記した鉛筆芯は一般に有機焼成芯と呼
ばれ、通常、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリビニルアルコ
−ル、フラン樹脂といった有機結合材と、黒鉛、窒化硼
素といった体質材を主材とし、可塑剤、溶剤、安定剤な
どを必要に応じて併用し、これら配合した材料を、ニ−
ダ−、3本ロ−ルといった混練機などで均一分散し、適
宜寸法に成形し、焼成処理を施して炭素骨格を有する焼
成芯体を得、更に、必要に応じてシリコン油、スピンド
ル油、流動パラフィン、モンタンワックス、マイクロク
リスタリンワックスといった適宜油状物質を含浸して得
られている。
【0003】有機焼成芯は、粘土を結合材として使用す
るいわゆる粘土焼結芯や高温熱処理を施すことなく製造
されるいわゆる生芯タイプのものに比べ、強度の高いも
のになるという長所があり、シャ−プペンシル用芯など
細径のものとして使用されているだけでなく、近年は、
木軸鉛筆の芯のような太径のものとしても使用されるよ
うになってきている。
【0004】とは言え、まだまだ欠点があり、より強度
の高いものに、より濃度の濃いものにといった検討が種
々加えられている。例えば、特公昭51−26849号
公報には、気孔の人為的形成手段の一つとして解重合に
より気孔を形成するものの使用についての開示がある
が、概して、気孔形成材を使用すると濃度を向上するこ
とができる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上記した気孔形成材の
使用だけではないが、一般に、濃度向上は強度低下を招
き、強度向上は濃度低下を招いてしまう。即ち、濃度と
強度とは逆相関の関係にあり、この関係自体の改善を可
能としたものは意外と少ない。
【0006】そこで、本発明は、この濃度−強度の逆相
関関係を改善する一つの方法を提供することを目的とす
る。
【0007】
【課題を解決するための手段】材料の一つとして、直鎖
脂肪酸と多価アルコ−ルとのエステル化合物を使用す
る。即ち、本発明は、有機結合材と体質材とを少なくと
も主材とする材料を、混練、成形後、焼成処理を施して
なる鉛筆芯の製造方法において、前記材料の一つとし
て、直鎖脂肪酸と多価アルコ−ルとのエステル化合物を
使用することを特徴とする鉛筆芯の製造方法を要旨とす
る。
【0008】本発明で使用するエステル化合物として
は、直鎖脂肪酸として、カプリル酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
1.2ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リシノレ
イン酸、ベヘニン酸、ヤシ油脂肪酸、エルカ酸、牛脂脂
肪酸、また、多価アルコ−ルとして、エチレングリコ−
ル、ジエチレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、
ポリエチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ネオ
ペンチルグリコ−ル、トリメチロ−ルプロパン、グリセ
リン、ペンタエリスリト−ル、ジペンタエリスリト−ル
の適宜組み合わせによるものなどが例示できる。特に好
ましいのは、常温で液体のものや、加熱下で混練し得る
場合には混練時の温度で液体となるものであり、また、
引火点や煙点が高くて炭素残渣をなるべく残さないもの
である。
【0009】ここで、エステル化合物は種々市販されて
おり、一例を挙げると、ヘンケル白水(株)のエデノア
NPG05、同PDO、同PTO、同PEC4、同PE
S、同PGDO、同PMO、同PPE、同TMNC、同
TMP05、同TMPC、同TMTC、同TDO、同T
TO、勝田化工(株)のW−212J、VS−22、A
PLO−200、PU−300PL、HL−1000な
どがある。
【0010】このようなエステル化合物を使用する以外
は、前述したような従来公知の方法をそのまま使用でき
る。尚、エステル化合物の使用量は結合材の種類などに
応じて適宜であるが、固形分(溶剤などの蒸発成分を除
く分)に対する割合で0.5〜5重量%程度としておく
と概ね良好である。
【0011】
【作用】定かではないが、エステル化合物は混練時の材
料の均一分散性を向上すると思われる。材料の均一分散
性は、焼成処理後の芯の濃度−強度の逆相関関係と密接
な関係にあるからである。これは、混練を過度に長時間
あるいは激しくなすこととは異なる。過度の混練は、材
料の劣化などを招き、真の意味での材料の均一分散性の
向上とはならないからである。
【0012】
【実施例】<実施例1> ポリ塩化ビニル 50重量部 黒鉛 60重量部 ジオクチルフタレ−ト 20重量部 ジオレイン酸ネオペンチルグリコ−ル 2重量部 ステアリン酸塩 1重量部 安定剤 2重量部 メチルエチルケトン 100重量部 上記配合物を3本ロ−ルで混練し、細線状に押出成形
後、空気中で300℃まで約8時間かけて徐々に加熱
し、更に、不活性雰囲気中で1000℃まで加熱する熱
処理を施して直径約0.5mmの焼成芯体を得、これに
スピンドル油を含浸した。
【0013】<実施例2〜5> 実施例1において、ジオレイン酸ネオペンチルグリコ−
ルの使用量を2重量部から、0.5重量部(実施例
2)、1重量部(実施例3)、4重量部(実施例4)、
8重量部(実施例5)に変えた以外、すべて実施例1と
同様にした。
【0014】<実施例6〜8> 実施例1において、ジオレイン酸ネオペンチルグリコ−
ルに代えてテトラオレイン酸ペンタエリスリト−ル(実
施例6)、トリオレイン酸トリメチロ−ルプロパン(実
施例7)、ジオレイン酸プロピレングリコ−ル(実施例
8)を使用した以外、すべて実施例1と同様にした。
【0015】<比較例1> 実施例1において、ジオレイン酸ネオペンチルグリコ−
ルを使用しなかった以外、すべて実施例1と同様にし
た。
【0016】<比較例2> 実施例1において、ジオレイン酸ネオペンチルグリコ−
ルに代えてポリメタクリル酸メチルを使用した以外、す
べて実施例1と同様にした。
【0017】上記各例のものについて、曲げ強さと濃度
をJIS S 6005に準じて測定した結果を表1に示
す。
【0018】
【表1】
【0019】
【発明の効果】表1において、実施例2と比較例1の値
を比較すると、曲げ強さについては実施例2の方が僅か
に小さいが、濃度については、比較例の方が大幅に小さ
い。また、実施例3や実施例7と比較例2の値を比較す
ると、実施例3や実施例7のものの曲げ強さが優れたも
のとなっている。このような一例から分かるように、本
発明によれば、濃度−強度の逆相関関係を改善した鉛筆
芯を製造することができる。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 有機結合材と体質材とを少なくとも主材
    とする材料を、混練、成形後、焼成処理を施してなる鉛
    筆芯の製造方法において、前記材料の一つとして、直鎖
    脂肪酸と多価アルコ−ルとのエステル化合物を使用する
    ことを特徴とする鉛筆芯の製造方法。
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JPH04252281A JPH04252281A (ja) 1992-09-08
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EP4230427B1 (en) * 2020-10-14 2025-12-17 Mitsubishi Pencil Company, Limited Pencil lead

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