JP2976251B2 - 植物成長促進剤 - Google Patents
植物成長促進剤Info
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、植物成長促進剤に関す
る。
る。
【０００２】
【従来の技術】現在植物成長栄養剤として、それぞれの
植物に適合した化学的に合成された肥料が主に使用され
ている。この様な化学肥料を使用して同一植物を連続的
に栽培する場合には、肥料中の特定の成分が土壌中に蓄
積して、土壌ｐＨ、土壌微生物の分布などを大きく変化
させ、連作障害を起こすことがしばしばある。連作障害
が生じた場合には、一定期間植物の栽培を停止して自然
力による土壌環境の回復をはかるか、或いは他の植物へ
の転作を行なう必要がある。
植物に適合した化学的に合成された肥料が主に使用され
ている。この様な化学肥料を使用して同一植物を連続的
に栽培する場合には、肥料中の特定の成分が土壌中に蓄
積して、土壌ｐＨ、土壌微生物の分布などを大きく変化
させ、連作障害を起こすことがしばしばある。連作障害
が生じた場合には、一定期間植物の栽培を停止して自然
力による土壌環境の回復をはかるか、或いは他の植物へ
の転作を行なう必要がある。
【０００３】さらに、極微量で植物成長の促進或いは抑
制を行なう植物ホルモンが化学的に合成され、使用され
ている。これらの植物ホルモンも、多量に使用する場合
には、有害物質となり得るものであり、また天然に存在
しないものであれば、長期間分解することなく土壌中に
残存することがある。
制を行なう植物ホルモンが化学的に合成され、使用され
ている。これらの植物ホルモンも、多量に使用する場合
には、有害物質となり得るものであり、また天然に存在
しないものであれば、長期間分解することなく土壌中に
残存することがある。
【０００４】さらにまた、近年農業害虫の駆除、ゴルフ
場の芝生管理などのために、多量の農薬が使用されてお
り、自然環境の破壊、水源の汚染などの問題を生じてい
る。すなわち、この様な目的に使用される農薬の大多数
は、化学合成品であり、分解速度が遅く、また風雨によ
って近隣地区に飛散したり、土中水に混入したりして、
各種の被害を生じている。
場の芝生管理などのために、多量の農薬が使用されてお
り、自然環境の破壊、水源の汚染などの問題を生じてい
る。すなわち、この様な目的に使用される農薬の大多数
は、化学合成品であり、分解速度が遅く、また風雨によ
って近隣地区に飛散したり、土中水に混入したりして、
各種の被害を生じている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の様な問題点を解
決乃至軽減するためには、植物の栽培に際して肥料とし
て有機肥料を使用し、且つ植物ホルモンとして天然産物
由来のものを使用することが好ましい。すなわち、肥料
として有機肥料を使用し、且つ天然産物由来の植物ホル
モンを使用する場合には、種々の障害を伴うことなく、
植物地上部位の成長が著しく促進されるとともに、根の
土中発育も活発となるからである。したがって、若葉を
好む害虫による食害、雑草との生存競争などにも打ち勝
って、所望の植物の良好な成育が可能となるものと期待
される。
決乃至軽減するためには、植物の栽培に際して肥料とし
て有機肥料を使用し、且つ植物ホルモンとして天然産物
由来のものを使用することが好ましい。すなわち、肥料
として有機肥料を使用し、且つ天然産物由来の植物ホル
モンを使用する場合には、種々の障害を伴うことなく、
植物地上部位の成長が著しく促進されるとともに、根の
土中発育も活発となるからである。したがって、若葉を
好む害虫による食害、雑草との生存競争などにも打ち勝
って、所望の植物の良好な成育が可能となるものと期待
される。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の如き
技術の現状に鑑みて鋭意研究を進めた結果、ユーグレナ
細胞のエタノール抽出物が、植物の成長促進作用に極め
て優れており、且つ土壌微生物、植物などに対する阻害
作用を全く示さないことを見出した。すなわち、本発明
は、下記の植物成長促進剤を提供するものである；「ユ
ーグレナ細胞のエタノール抽出物を有効成分とする植物
成長促進剤。」
技術の現状に鑑みて鋭意研究を進めた結果、ユーグレナ
細胞のエタノール抽出物が、植物の成長促進作用に極め
て優れており、且つ土壌微生物、植物などに対する阻害
作用を全く示さないことを見出した。すなわち、本発明
は、下記の植物成長促進剤を提供するものである；「ユ
ーグレナ細胞のエタノール抽出物を有効成分とする植物
成長促進剤。」
【０００７】本発明で使用するユーグレナとしては、ユ
ーグレナ・グラシリス、ユーグレナ・ビリデ、ユーグレ
ナ・インタミディアなどのユーグレノイド、河川、湖沼
などで生息する野生株およびそれらの変異株などのユー
グレナ属に属する全ての種が挙げられる。また、その培
養形態についても一切制限はなく、暗黒下で従属栄養的
に培養されたもの、太陽光または人工光の照射下に光合
成条件下に独立栄養的に培養されたものなどの全てのも
のが使用可能である。
ーグレナ・グラシリス、ユーグレナ・ビリデ、ユーグレ
ナ・インタミディアなどのユーグレノイド、河川、湖沼
などで生息する野生株およびそれらの変異株などのユー
グレナ属に属する全ての種が挙げられる。また、その培
養形態についても一切制限はなく、暗黒下で従属栄養的
に培養されたもの、太陽光または人工光の照射下に光合
成条件下に独立栄養的に培養されたものなどの全てのも
のが使用可能である。
【０００８】抽出に使用する原料としてのユーグレナ細
胞としても、培養後の培地水溶液に懸濁した状態の細
胞、該培地水溶液を静置沈降、遠心分離などの操作によ
り濃縮した状態の細胞、これら懸濁細胞または濃縮細胞
から凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、スプレー乾燥など
の操作により得た乾燥細胞、該乾燥細胞を磨砕、破砕、
超音波処理などで微粉末化した乾燥粉砕細胞のいずれで
あっても良い。
胞としても、培養後の培地水溶液に懸濁した状態の細
胞、該培地水溶液を静置沈降、遠心分離などの操作によ
り濃縮した状態の細胞、これら懸濁細胞または濃縮細胞
から凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、スプレー乾燥など
の操作により得た乾燥細胞、該乾燥細胞を磨砕、破砕、
超音波処理などで微粉末化した乾燥粉砕細胞のいずれで
あっても良い。
【０００９】抽出操作は、抽出液媒としてのエタノール
−水混合液（通常エタノール濃度５〜６０％程度、より
好ましくは３０〜５０％程度）に上記の如き原料ユーグ
レナ細胞を浸漬し、温度５〜２０℃程度の温度下に静置
するかまたはゆっくりと攪拌すれば良い。温度が２０℃
を上回る場合には、酵素分解を生じやすくなるので、好
ましくない。エタノール濃度が６０％を上回る場合に
は、抽出物による植物幹部および根の発育促進効果が、
むしろ低下する傾向があるのに対し、５％未満の場合に
は、有効成分の抽出効率が低下する。抽出温度は、エタ
ノール−水混合液が凍結しない最低温度から１０℃の範
囲とすることがより好ましい。抽出温度が１０℃を上回
る場合には、有効成分が分解されることがあり、抽出効
率が低下する場合がある。抽出時間は、抽出液媒のエタ
ノール濃度、抽出温度などにも依存し、特に限定される
ものではないが、通常２４時間程度以上である。抽出操
作時の細胞濃度も、特に限定されるものではないが、高
濃度である場合には、抽出効率が低下するので、５〜２
０重量％程度とすることが好ましい。原料として乾燥物
を使用する場合には、有効成分の抽出促進のために、抽
出操作開始に先立って、原料をエタノール、水もしくは
エタノール−水混合液により湿潤させておくことが好ま
しい。
−水混合液（通常エタノール濃度５〜６０％程度、より
好ましくは３０〜５０％程度）に上記の如き原料ユーグ
レナ細胞を浸漬し、温度５〜２０℃程度の温度下に静置
するかまたはゆっくりと攪拌すれば良い。温度が２０℃
を上回る場合には、酵素分解を生じやすくなるので、好
ましくない。エタノール濃度が６０％を上回る場合に
は、抽出物による植物幹部および根の発育促進効果が、
むしろ低下する傾向があるのに対し、５％未満の場合に
は、有効成分の抽出効率が低下する。抽出温度は、エタ
ノール−水混合液が凍結しない最低温度から１０℃の範
囲とすることがより好ましい。抽出温度が１０℃を上回
る場合には、有効成分が分解されることがあり、抽出効
率が低下する場合がある。抽出時間は、抽出液媒のエタ
ノール濃度、抽出温度などにも依存し、特に限定される
ものではないが、通常２４時間程度以上である。抽出操
作時の細胞濃度も、特に限定されるものではないが、高
濃度である場合には、抽出効率が低下するので、５〜２
０重量％程度とすることが好ましい。原料として乾燥物
を使用する場合には、有効成分の抽出促進のために、抽
出操作開始に先立って、原料をエタノール、水もしくは
エタノール−水混合液により湿潤させておくことが好ま
しい。
【００１０】抽出終了後のエタノール−水混合液を減圧
蒸留に供してエタノールを分離し、有効成分を含有する
抽出液を得る。使用に際しては、得られた抽出液を適宜
水で希釈し、目的とする土壌に散布すれば良い。本発明
による植物成長促進剤は、稲、芝などのイネ科植物、デ
ンドロビウムなどのラン類などに特に有用に適用でき
る。
蒸留に供してエタノールを分離し、有効成分を含有する
抽出液を得る。使用に際しては、得られた抽出液を適宜
水で希釈し、目的とする土壌に散布すれば良い。本発明
による植物成長促進剤は、稲、芝などのイネ科植物、デ
ンドロビウムなどのラン類などに特に有用に適用でき
る。
【００１１】
【発明の効果】本発明の植物成長促進剤は、植物の地上
部位の成長を促進させるのみならず、発根およびその成
長を促進する。したがって、通常の栽培植物の成長促進
に有効であるのみならず、細胞融合或いは組織培養によ
る種苗生産技術における発根促進剤、発芽促進剤などと
しても有用である。また、連作による栄養低下とその改
善のための土壌改質剤の大量使用による塩分濃度上昇に
より地力の著しく低下した土壌において、本発明による
植物成長促進剤を使用する場合には、植物の根の発生お
よび発育が活発となるため、灌水の回数を減少しつつ、
良好な収穫が得られる。
部位の成長を促進させるのみならず、発根およびその成
長を促進する。したがって、通常の栽培植物の成長促進
に有効であるのみならず、細胞融合或いは組織培養によ
る種苗生産技術における発根促進剤、発芽促進剤などと
しても有用である。また、連作による栄養低下とその改
善のための土壌改質剤の大量使用による塩分濃度上昇に
より地力の著しく低下した土壌において、本発明による
植物成長促進剤を使用する場合には、植物の根の発生お
よび発育が活発となるため、灌水の回数を減少しつつ、
良好な収穫が得られる。
【００１２】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明確にする。
ころをより一層明確にする。
【００１３】実施例１イネ芽生え成育試験 イネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ，ｃｖ．Ｔａｎ−
ｇｉｎｂｏｚｕ）の内、外穎の付いた種子を直径１２ｃ
ｍのぺトリ皿に入れ、水道水１００ｃｃを添加し、２５
℃の暗所にて吸水させ、発芽させた。２４時間後に新し
い水道水に取換え、４８時間後に子幼鞘１ｍｍ程度に伸
長した種子を選別し、１０粒の発芽種子を１区画とし
た。
ｇｉｎｂｏｚｕ）の内、外穎の付いた種子を直径１２ｃ
ｍのぺトリ皿に入れ、水道水１００ｃｃを添加し、２５
℃の暗所にて吸水させ、発芽させた。２４時間後に新し
い水道水に取換え、４８時間後に子幼鞘１ｍｍ程度に伸
長した種子を選別し、１０粒の発芽種子を１区画とし
た。
【００１４】一方、ユーグレナ細胞の乾燥粉末１００ｇ
を容量１０００ｃｃのエーレンマイヤーフラスコに取
り、濃度３０％、５０％または７０％のエタノール１０
００ｃｃを添加する（抽出方法Ａ）か、或いは濃度３０
％、５０％または７０％のエタノール５００ｃｃを添加
し（抽出方法Ｂ）、４℃で４８時間放置して、活性成分
を抽出した。
を容量１０００ｃｃのエーレンマイヤーフラスコに取
り、濃度３０％、５０％または７０％のエタノール１０
００ｃｃを添加する（抽出方法Ａ）か、或いは濃度３０
％、５０％または７０％のエタノール５００ｃｃを添加
し（抽出方法Ｂ）、４℃で４８時間放置して、活性成分
を抽出した。
【００１５】得られた各抽出液を０．１５ｃｃ分取し、
直径２．８ｃｍ、高さ１４ｃｍのガラス製培養管に移し
て、減圧条件下にエタノールを留去した後、蒸留水１ｃ
ｃを加え、培養管中の固形物を溶解・分散させ、これを
検液とした。
直径２．８ｃｍ、高さ１４ｃｍのガラス製培養管に移し
て、減圧条件下にエタノールを留去した後、蒸留水１ｃ
ｃを加え、培養管中の固形物を溶解・分散させ、これを
検液とした。
【００１６】上記で得られた培養管中の検液に前記のイ
ネ芽生え種子を入れ、検液が蒸発しないように培養管の
上部をポリエチレンフィルムで覆った状態で、人工気象
機（日本医化機械製作所製）を使用して、８．６Ｗ／ｍ
２の明所下３０℃で５日間成育させた。培養終了後、イ
ネ芽生えの種子根および第２葉鞘の成長量（長さ）を測
定した。結果は、蒸留水のみを使用する対照による結果
とともに、第１表（種子根長さ：ｍｍ）および第２表
（第２葉鞘長さ：ｍｍ）に示す通りである。数値は、１
０個体の平均値±標準誤差を表す。
ネ芽生え種子を入れ、検液が蒸発しないように培養管の
上部をポリエチレンフィルムで覆った状態で、人工気象
機（日本医化機械製作所製）を使用して、８．６Ｗ／ｍ
２の明所下３０℃で５日間成育させた。培養終了後、イ
ネ芽生えの種子根および第２葉鞘の成長量（長さ）を測
定した。結果は、蒸留水のみを使用する対照による結果
とともに、第１表（種子根長さ：ｍｍ）および第２表
（第２葉鞘長さ：ｍｍ）に示す通りである。数値は、１
０個体の平均値±標準誤差を表す。
【００１７】
【００１８】第１表および第２表に示す結果から、濃度
３０〜５０％のエタノールを使用して得られた抽出液
が、イネの成長促進に有効であることが明らかである。
３０〜５０％のエタノールを使用して得られた抽出液
が、イネの成長促進に有効であることが明らかである。
【００１９】実施例２洋シバ芽生え成育試験（１） ペーパータオルを二重に敷き、蒸留水１５０ｃｃを添加
した２５ｃｍ×３５ｃｍ×６ｃｍの透明プラスチック製
の箱に洋シバ（ハイランド種）の種子を播種し、８．６
Ｗ／ｍ２の明所を持つ恒温室で２５℃で７日間保持し
て、洋シバ芽生えを成育させ、地上部の草丈が１６．０
ｍｍに伸長した芽生えを選別した。次いで、ロ紙を２枚
敷き、実施例１と同様にして得た検液を所定量加えた直
径６ｃｍのペトリ皿に各芽生えを移し、８．６Ｗ／ｍ２
の明所を持つ恒温室で２５℃で６日間成育させた。結果
は、蒸留水のみを使用する対照による結果とともに、第
３表（草丈：ｍｍ）に示す通りである。数値は、１０個
体の平均値±標準誤差を表す。
した２５ｃｍ×３５ｃｍ×６ｃｍの透明プラスチック製
の箱に洋シバ（ハイランド種）の種子を播種し、８．６
Ｗ／ｍ２の明所を持つ恒温室で２５℃で７日間保持し
て、洋シバ芽生えを成育させ、地上部の草丈が１６．０
ｍｍに伸長した芽生えを選別した。次いで、ロ紙を２枚
敷き、実施例１と同様にして得た検液を所定量加えた直
径６ｃｍのペトリ皿に各芽生えを移し、８．６Ｗ／ｍ２
の明所を持つ恒温室で２５℃で６日間成育させた。結果
は、蒸留水のみを使用する対照による結果とともに、第
３表（草丈：ｍｍ）に示す通りである。数値は、１０個
体の平均値±標準誤差を表す。
【００２０】
【００２１】実施例３洋シバ芽生え成育試験（２） 洋シバ（レッドトップ種）を使用する以外は実施例２と
同様にして洋シバ芽生え成育試験を行なった。結果は、
蒸留水のみを使用する対照による結果とともに、第４表
（草丈：ｍｍ）に示す通りである。数値は、１０個体の
平均値±標準誤差を表す。
同様にして洋シバ芽生え成育試験を行なった。結果は、
蒸留水のみを使用する対照による結果とともに、第４表
（草丈：ｍｍ）に示す通りである。数値は、１０個体の
平均値±標準誤差を表す。
【００２２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−18006（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−279346（ＪＰ，Ａ) 特公 昭40−21213（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 65/00 C12P 1/00
Claims (1)
- 【請求項１】 ユーグレナ細胞のエタノール抽出物を有
効成分とする植物成長促進剤。
Priority Applications (1)
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| JP22662691A JP2976251B2 (ja) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | 植物成長促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22662691A JP2976251B2 (ja) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | 植物成長促進剤 |
Publications (2)
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| JP2976251B2 true JP2976251B2 (ja) | 1999-11-10 |
Family
ID=16848148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22662691A Expired - Lifetime JP2976251B2 (ja) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | 植物成長促進剤 |
Country Status (1)
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-
1991
- 1991-05-28 JP JP22662691A patent/JP2976251B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH04352705A (ja) | 1992-12-07 |
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