JP3142770B2 - 薬剤溶解キット及び薬剤溶解・注入システム - Google Patents
薬剤溶解キット及び薬剤溶解・注入システムInfo
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- JP3142770B2 JP3142770B2 JP08032774A JP3277496A JP3142770B2 JP 3142770 B2 JP3142770 B2 JP 3142770B2 JP 08032774 A JP08032774 A JP 08032774A JP 3277496 A JP3277496 A JP 3277496A JP 3142770 B2 JP3142770 B2 JP 3142770B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術】本発明は、抗生剤等の入っている
バイアル瓶内の薬剤の溶解キット及び溶解・注入システ
ムに関するものである。
バイアル瓶内の薬剤の溶解キット及び溶解・注入システ
ムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、バイアル瓶内に納められている抗
生剤等の薬剤の溶解には、次の４通りの方法が取られて
いた。（括弧内は、薬剤溶解後の操作状態を示した） 溶解液の入った薬液容器からシリンジで溶解液を吸入
し、この溶解液をシリンジの針からバイアル瓶のゴム栓
を介して注入し、溶解した抗生剤入りの薬液をシリンジ
で再度溶解液入りの容器にもどす。（シリンジを容器か
ら抜き取る） 溶解液の入った容器とバイアル瓶とを両頭針で連結
し、溶解液入り容器を上にし、バイアル瓶内に溶解液を
注入し溶解後、バイアル瓶を上にして溶解後の薬液を溶
解液入りの容器へもどす。（バイアル瓶と両頭針は、容
器より取り外す） 溶解液入り容器に両頭針が、あらかじめ設けられてい
るキットのタイプであって、と同様に溶解液の入った
容器とバイアル瓶とを両頭針で連結し、溶解液入り容器
を上に、バイアル瓶内に溶解液を注入し溶解後、バイア
ル瓶を上にして溶解後の薬液溶解液入りの容器へもど
す。（バイアル瓶と両頭針は、容器より取り外すタイプ
と取り外さずそのまま使用するタイプとがある） 抗生剤入りのバイアル瓶と溶解液入りの容器とが針を
連通部材としてキット化されているタイプであって、バ
イアル瓶を収納したホルダー内のバイアル瓶を動かして
連結針をバイアル瓶と薬液容器のそれぞれのゴム栓を連
結させ、バイアル瓶内に溶解液を注入後は、と同様に
して、バイアル瓶内の薬液を溶解液入りの薬液容器にも
どす。以上の方法で溶解が完了するが、これらの薬液容
器の薬液を患者に点滴するには、さらに点滴セットを薬
液容器に連結する作業が必要であった。また、、の
タイプはいずれも両頭針を設けて溶解液の入った容器と
バイアル瓶とを連通するのであるが、両頭針をスライド
させる構成を工夫する必要があり、部品点数が増える傾
向があった。
生剤等の薬剤の溶解には、次の４通りの方法が取られて
いた。（括弧内は、薬剤溶解後の操作状態を示した） 溶解液の入った薬液容器からシリンジで溶解液を吸入
し、この溶解液をシリンジの針からバイアル瓶のゴム栓
を介して注入し、溶解した抗生剤入りの薬液をシリンジ
で再度溶解液入りの容器にもどす。（シリンジを容器か
ら抜き取る） 溶解液の入った容器とバイアル瓶とを両頭針で連結
し、溶解液入り容器を上にし、バイアル瓶内に溶解液を
注入し溶解後、バイアル瓶を上にして溶解後の薬液を溶
解液入りの容器へもどす。（バイアル瓶と両頭針は、容
器より取り外す） 溶解液入り容器に両頭針が、あらかじめ設けられてい
るキットのタイプであって、と同様に溶解液の入った
容器とバイアル瓶とを両頭針で連結し、溶解液入り容器
を上に、バイアル瓶内に溶解液を注入し溶解後、バイア
ル瓶を上にして溶解後の薬液溶解液入りの容器へもど
す。（バイアル瓶と両頭針は、容器より取り外すタイプ
と取り外さずそのまま使用するタイプとがある） 抗生剤入りのバイアル瓶と溶解液入りの容器とが針を
連通部材としてキット化されているタイプであって、バ
イアル瓶を収納したホルダー内のバイアル瓶を動かして
連結針をバイアル瓶と薬液容器のそれぞれのゴム栓を連
結させ、バイアル瓶内に溶解液を注入後は、と同様に
して、バイアル瓶内の薬液を溶解液入りの薬液容器にも
どす。以上の方法で溶解が完了するが、これらの薬液容
器の薬液を患者に点滴するには、さらに点滴セットを薬
液容器に連結する作業が必要であった。また、、の
タイプはいずれも両頭針を設けて溶解液の入った容器と
バイアル瓶とを連通するのであるが、両頭針をスライド
させる構成を工夫する必要があり、部品点数が増える傾
向があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】バイアル瓶内の抗生剤
等の薬剤を溶解、注入するには、少なくとも２回以上の
針の連結が必要であり、前述のを除いては、一度刺し
た針を抜いた後に薬液容器に点滴セットを連結する作業
が必要である。院内感染等を考慮すると安全性に問題を
有していた。
等の薬剤を溶解、注入するには、少なくとも２回以上の
針の連結が必要であり、前述のを除いては、一度刺し
た針を抜いた後に薬液容器に点滴セットを連結する作業
が必要である。院内感染等を考慮すると安全性に問題を
有していた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】［１］本発明は、薬液容
器２とバイアル瓶ホルダー１１とから構成され、薬液容
器２は、容器本体２ａの上部に連通口３を形成し、該連
通口３の上端に結合部材４を形成し、容器本体２ａの下
部に薬液の排出口５を形成し、該排出口５の下端に栓体
９を装着し、バイアル瓶ホルダー１１は、ホルダー本体
１２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口１６を突設す
るとともにこの内側に薬液流通口１３ａを有する穿刺針
１３を突設し、前記穿刺針１３はシース１４を被冠して
密封され、前記ホルダー本体１２の天面は封止部材１７
により密封され、前記ホルダー本体１２の底部外面と前
記薬液容器２の結合部材４を結合した、薬剤溶解キット
１を提供する。 ［２］本発明は、薬液容器２２とバイアル瓶ホルダー３
４とから構成され、 薬液容器２２は、容器本体２２ａの
上部に連通口２３を形成しかつ該連通口２３の上端に結
合部材２４を形成し、容器本体２ａの下部に薬液の排出
口２５を形成し、前記排出口２５に連通機構２７を配置
した接続口２６を装着し、バイアル瓶ホルダー３４は、
ホルダー本体３５の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口
４０を突設するとともにこの内側に薬液流通口３６ａを
有する穿刺針３６を突設し、前記穿刺針３６はシース３
７を被冠して密封され、前記ホルダー本体３５の天面は
封止部材４１により密封され、前記ホルダー本体３５の
底部外面と前記薬液容器２２の結合部材２４を結合し、
前記接続口２６に上部点滴チューブ２９と下部点滴チュ
ーブ３１の間に点滴筒３０を配置し、下部点滴チューブ
３１の末端に静脈針３３を装着することにより構成され
る点滴セット部２８の前記上部点滴チューブ２９を装着
した薬剤溶解・注入システム２１を提供する。 ［３］本発明は、前記下部点滴チューブ３１は、薬剤に
対して偽害性のない合成樹脂よりなる単層チューブまた
は、外層に可とう性の合成樹脂、内層に薬剤に対して偽
害性のない合成樹脂、外層と内層の中間に、少なくとも
一層の接着層を形成した多層チューブである［２］に記
載の薬剤溶解・注入システム２１を提供する。
器２とバイアル瓶ホルダー１１とから構成され、薬液容
器２は、容器本体２ａの上部に連通口３を形成し、該連
通口３の上端に結合部材４を形成し、容器本体２ａの下
部に薬液の排出口５を形成し、該排出口５の下端に栓体
９を装着し、バイアル瓶ホルダー１１は、ホルダー本体
１２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口１６を突設す
るとともにこの内側に薬液流通口１３ａを有する穿刺針
１３を突設し、前記穿刺針１３はシース１４を被冠して
密封され、前記ホルダー本体１２の天面は封止部材１７
により密封され、前記ホルダー本体１２の底部外面と前
記薬液容器２の結合部材４を結合した、薬剤溶解キット
１を提供する。 ［２］本発明は、薬液容器２２とバイアル瓶ホルダー３
４とから構成され、 薬液容器２２は、容器本体２２ａの
上部に連通口２３を形成しかつ該連通口２３の上端に結
合部材２４を形成し、容器本体２ａの下部に薬液の排出
口２５を形成し、前記排出口２５に連通機構２７を配置
した接続口２６を装着し、バイアル瓶ホルダー３４は、
ホルダー本体３５の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口
４０を突設するとともにこの内側に薬液流通口３６ａを
有する穿刺針３６を突設し、前記穿刺針３６はシース３
７を被冠して密封され、前記ホルダー本体３５の天面は
封止部材４１により密封され、前記ホルダー本体３５の
底部外面と前記薬液容器２２の結合部材２４を結合し、
前記接続口２６に上部点滴チューブ２９と下部点滴チュ
ーブ３１の間に点滴筒３０を配置し、下部点滴チューブ
３１の末端に静脈針３３を装着することにより構成され
る点滴セット部２８の前記上部点滴チューブ２９を装着
した薬剤溶解・注入システム２１を提供する。 ［３］本発明は、前記下部点滴チューブ３１は、薬剤に
対して偽害性のない合成樹脂よりなる単層チューブまた
は、外層に可とう性の合成樹脂、内層に薬剤に対して偽
害性のない合成樹脂、外層と内層の中間に、少なくとも
一層の接着層を形成した多層チューブである［２］に記
載の薬剤溶解・注入システム２１を提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】［１］本発明は、薬液容
器２とバイアル瓶ホルダー１１とから構成され、薬液容
器２は、容器本体２ａの上部に連通口３を形成し、該連
通口３の上端に結合部材４を形成し、容器本体２ａの下
部に薬液の排出口５を形成し、該排出口５の下端に栓体
９を装着し、バイアル瓶ホルダー１１は、ホルダー本体
１２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口１６を突設
し、バイアル瓶装着口１６の内側でかつホルダー本体１
２の底部より薬液流通口１３ａを有する穿刺針１３を連
通口３内に突設することなく、ホルダー本体１２内に突
設し、穿刺針１３の基部はホルダー本体１２の底部に一
体成形され、前記穿刺針１３はシース１４を被冠して密
封され、前記ホルダー本体１２の天面は封止部材１７に
より密封され、前記ホルダー本体１２の底部外面と前記
薬液容器２の結合部材４を結合した薬剤溶解キット１を
提供する。 ［２］本発明は、薬液容器２２とバイアル瓶ホルダー３
４とから構成され、薬液容器２２は、容器本体２２ａの
上部に連通口２３を形成しかつ該連通口２３の上端に結
合部材２４を形成し、容器本体２ａの下部に薬液の排出
口２５を形成し、前記排出口２５に連通機構２７を配置
した接続口２６を装着し、バイアル瓶ホルダー３４は、
ホルダー本体３５の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口
４０を突設し、バイアル瓶装着口４０の内側でかつホル
ダー本体３５の底部より薬液流通口３６ａを有する穿刺
針３６を連通口２３内に突設することなく、ホルダー本
体３５内に突設し、穿刺針３６の基部はホルダー本体３
５の底部に一体成形され、前記穿刺針３６はシース３７
を被冠して密封され、前記ホルダー本体３５の天面は封
止部材４１により密封され、前記ホルダー本体３５の底
部外面と前記薬液容器２２の結合部材２４を結合し、前
記接続口２６に上部点滴チューブ２９と下部点滴チュー
ブ３１の間に点滴筒３０を配置し、下部点滴チューブ３
１の末端に静脈針３３を装着することにより構成される
点滴セット部２８の前記上部点滴チューブ２９を装着し
た薬剤溶解・注入システム２１を提供する。 ［３］本発明は、前記下部点滴チューブ３１は、薬剤に
対して偽害性のない合成樹脂よりなる単層チューブまた
は、外層に可とう性の合成樹脂、内層に薬剤に対して偽
害性のない合成樹脂、外層と内層の中間に、少なくとも
一層の接着層を形成した多層チューブである［２］に記
載の薬剤溶解・注入システム２１を提供する。
器２とバイアル瓶ホルダー１１とから構成され、薬液容
器２は、容器本体２ａの上部に連通口３を形成し、該連
通口３の上端に結合部材４を形成し、容器本体２ａの下
部に薬液の排出口５を形成し、該排出口５の下端に栓体
９を装着し、バイアル瓶ホルダー１１は、ホルダー本体
１２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口１６を突設
し、バイアル瓶装着口１６の内側でかつホルダー本体１
２の底部より薬液流通口１３ａを有する穿刺針１３を連
通口３内に突設することなく、ホルダー本体１２内に突
設し、穿刺針１３の基部はホルダー本体１２の底部に一
体成形され、前記穿刺針１３はシース１４を被冠して密
封され、前記ホルダー本体１２の天面は封止部材１７に
より密封され、前記ホルダー本体１２の底部外面と前記
薬液容器２の結合部材４を結合した薬剤溶解キット１を
提供する。 ［２］本発明は、薬液容器２２とバイアル瓶ホルダー３
４とから構成され、薬液容器２２は、容器本体２２ａの
上部に連通口２３を形成しかつ該連通口２３の上端に結
合部材２４を形成し、容器本体２ａの下部に薬液の排出
口２５を形成し、前記排出口２５に連通機構２７を配置
した接続口２６を装着し、バイアル瓶ホルダー３４は、
ホルダー本体３５の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口
４０を突設し、バイアル瓶装着口４０の内側でかつホル
ダー本体３５の底部より薬液流通口３６ａを有する穿刺
針３６を連通口２３内に突設することなく、ホルダー本
体３５内に突設し、穿刺針３６の基部はホルダー本体３
５の底部に一体成形され、前記穿刺針３６はシース３７
を被冠して密封され、前記ホルダー本体３５の天面は封
止部材４１により密封され、前記ホルダー本体３５の底
部外面と前記薬液容器２２の結合部材２４を結合し、前
記接続口２６に上部点滴チューブ２９と下部点滴チュー
ブ３１の間に点滴筒３０を配置し、下部点滴チューブ３
１の末端に静脈針３３を装着することにより構成される
点滴セット部２８の前記上部点滴チューブ２９を装着し
た薬剤溶解・注入システム２１を提供する。 ［３］本発明は、前記下部点滴チューブ３１は、薬剤に
対して偽害性のない合成樹脂よりなる単層チューブまた
は、外層に可とう性の合成樹脂、内層に薬剤に対して偽
害性のない合成樹脂、外層と内層の中間に、少なくとも
一層の接着層を形成した多層チューブである［２］に記
載の薬剤溶解・注入システム２１を提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】図１は、本発明の薬剤溶解キット
１の概略図である。薬剤溶解キット１は、薬液容器２と
バイアル瓶ホルダー１１とから構成される。薬液容器２
は、ポリプロピレン製で、ブロー成型により容器本体２
ａの上部に連通口３が形成され、下部に薬液の排出口５
が形成されている。連通口３の上端には結合部材として
フランジ４が形成され、排出口５の下端には結合部材と
してフランジ６が形成されている。フランジ６は栓体９
を封入したキャップ７のフランジ８（結合部材）と溶着
され、栓体９の表面はキャップ７の下端にフィルム状封
止部材としてタンパーシールフィルム１０を溶着するこ
とにより密封される。バイアル瓶ホルダー１１はホルダ
ー本体１２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口１６を
突設するとともにこの内側に二つの薬液流通口１３ａを
有する穿刺針１３が突設されている。さらに詳述すれば
穿刺針１３はバイアル瓶装着口１６の内側でかつホルダ
ー本体１２の底部より連通口３内に突設することなく、
ホルダー本体１２内に突設され、穿刺針１３の基部はホ
ルダー本体１２の底部に一体成形されている。穿刺針１
３にはイソプレンゴム製のシース１４を被冠し、シース
１４を穿刺針１３の基部でシース押さえ１５により固定
することにより、薬液容器２内の溶解液がホルダー本体
１２へ移動するのを阻止することができる。さらにホル
ダー本体１２の天面は、封止部材としてタンパーシール
フィルム１７により密封され、ホルダー本体１２の上部
側面にはハンガー１８が設けられている。また前記ホル
ダー本体１２の底部外面と薬液容器２のフランジ４は溶
着により結合されている。
１の概略図である。薬剤溶解キット１は、薬液容器２と
バイアル瓶ホルダー１１とから構成される。薬液容器２
は、ポリプロピレン製で、ブロー成型により容器本体２
ａの上部に連通口３が形成され、下部に薬液の排出口５
が形成されている。連通口３の上端には結合部材として
フランジ４が形成され、排出口５の下端には結合部材と
してフランジ６が形成されている。フランジ６は栓体９
を封入したキャップ７のフランジ８（結合部材）と溶着
され、栓体９の表面はキャップ７の下端にフィルム状封
止部材としてタンパーシールフィルム１０を溶着するこ
とにより密封される。バイアル瓶ホルダー１１はホルダ
ー本体１２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口１６を
突設するとともにこの内側に二つの薬液流通口１３ａを
有する穿刺針１３が突設されている。さらに詳述すれば
穿刺針１３はバイアル瓶装着口１６の内側でかつホルダ
ー本体１２の底部より連通口３内に突設することなく、
ホルダー本体１２内に突設され、穿刺針１３の基部はホ
ルダー本体１２の底部に一体成形されている。穿刺針１
３にはイソプレンゴム製のシース１４を被冠し、シース
１４を穿刺針１３の基部でシース押さえ１５により固定
することにより、薬液容器２内の溶解液がホルダー本体
１２へ移動するのを阻止することができる。さらにホル
ダー本体１２の天面は、封止部材としてタンパーシール
フィルム１７により密封され、ホルダー本体１２の上部
側面にはハンガー１８が設けられている。また前記ホル
ダー本体１２の底部外面と薬液容器２のフランジ４は溶
着により結合されている。
【０００７】上記の薬剤溶解キット１を用いて、バイア
ル瓶１９中の薬剤を溶解する方法の一例を図２（図１の
薬液溶解キット１の使用時の概略図）に基づいて説明す
る。まずタンパーシールフィルム１７をはぎ取り、開封
した状態のバイアル瓶１９をホルダー本体１２内のバイ
アル瓶装着口１６に押し込み、栓体２０、シース１４を
穿刺針１３で貫通する。その後、薬液容器２を上にして
薬液容器２内の薬液の一部を落差及び、薬液容器２のポ
ンピングを利用してバイアル瓶１９に注入し、バイアル
瓶１９内の薬剤を良く溶解して溶解液とした後、バイア
ル瓶１９を上にしてバイアル瓶１９内の溶解液を落差と
ポンピングにて薬液容器２に移送して、残りの薬液と混
合し、薬剤の溶解を完了する。溶解液を患者に注入する
には、タンパーシールフィルム１０をはぎ、栓体７に点
滴セットの瓶針（図示せず）を穿刺して注入する。
ル瓶１９中の薬剤を溶解する方法の一例を図２（図１の
薬液溶解キット１の使用時の概略図）に基づいて説明す
る。まずタンパーシールフィルム１７をはぎ取り、開封
した状態のバイアル瓶１９をホルダー本体１２内のバイ
アル瓶装着口１６に押し込み、栓体２０、シース１４を
穿刺針１３で貫通する。その後、薬液容器２を上にして
薬液容器２内の薬液の一部を落差及び、薬液容器２のポ
ンピングを利用してバイアル瓶１９に注入し、バイアル
瓶１９内の薬剤を良く溶解して溶解液とした後、バイア
ル瓶１９を上にしてバイアル瓶１９内の溶解液を落差と
ポンピングにて薬液容器２に移送して、残りの薬液と混
合し、薬剤の溶解を完了する。溶解液を患者に注入する
には、タンパーシールフィルム１０をはぎ、栓体７に点
滴セットの瓶針（図示せず）を穿刺して注入する。
【０００８】図３は、本発明の薬剤溶解・注入システム
２１の概略図である。図３の薬剤溶解・注入システム２
１は、図１の薬剤溶解キット１の排出口５の下端に栓体
９を装着する代わりに、排出口２５の下端に連通機構と
して連通ピース２７を配置した接続口２６を装着し、接
続口２６に点滴セット部２８を構成する上部点滴チュー
ブ２９を接続したものである。点滴セット部２８は上部
点滴チューブ２９と下部点滴チューブ３１の間に点滴筒
３０を配置し、下部点滴チューブ３１の間にクランプ３
２を設けかつ末端に静脈針３３を装着することにより構
成されている。
２１の概略図である。図３の薬剤溶解・注入システム２
１は、図１の薬剤溶解キット１の排出口５の下端に栓体
９を装着する代わりに、排出口２５の下端に連通機構と
して連通ピース２７を配置した接続口２６を装着し、接
続口２６に点滴セット部２８を構成する上部点滴チュー
ブ２９を接続したものである。点滴セット部２８は上部
点滴チューブ２９と下部点滴チューブ３１の間に点滴筒
３０を配置し、下部点滴チューブ３１の間にクランプ３
２を設けかつ末端に静脈針３３を装着することにより構
成されている。
【０００９】上記の薬剤溶解・注入システム２１を用い
て、バイアル瓶４３中の薬剤を溶解、注入するには、ま
ずタンパーシールフィルム４１をはぎ取り、開封した状
態のバイアル瓶４３をバイアル瓶ホルダー３４内のバイ
アル瓶装着口４０に押し込み、ゴム栓４４、シース３７
を穿刺針３６で貫通する。その後、薬液容器２２を上に
して薬液容器２２内の薬液の一部を落差及び、薬液容器
２２のポンピングを利用してバイアル瓶４３に注入し、
バイアル瓶４３内の薬剤を良く溶解して溶解液とした
後、バイアル瓶４３を上にしてバイアル瓶４３内の溶解
液を落差とポンピングにて薬液容器２２に移送して、残
りの薬液と混合し、薬剤の溶解を完了後、次の注入の操
作に入る。
て、バイアル瓶４３中の薬剤を溶解、注入するには、ま
ずタンパーシールフィルム４１をはぎ取り、開封した状
態のバイアル瓶４３をバイアル瓶ホルダー３４内のバイ
アル瓶装着口４０に押し込み、ゴム栓４４、シース３７
を穿刺針３６で貫通する。その後、薬液容器２２を上に
して薬液容器２２内の薬液の一部を落差及び、薬液容器
２２のポンピングを利用してバイアル瓶４３に注入し、
バイアル瓶４３内の薬剤を良く溶解して溶解液とした
後、バイアル瓶４３を上にしてバイアル瓶４３内の溶解
液を落差とポンピングにて薬液容器２２に移送して、残
りの薬液と混合し、薬剤の溶解を完了後、次の注入の操
作に入る。
【００１０】クランプ３２を閉めた後、接続口２６内の
連通ピース２７を破断し、点滴筒３０をポンピングし、
適量の溶解液を点滴筒３０内に導入した後、クランプ３
２を調整、解放し、下部点滴チューブ３１、静脈針３３
の順に溶解液を通して、患者の静脈に静脈針３３を穿刺
する。なお、図１、図３に示した薬液容器２（２２）
は、ポリプロピレンを構成材料として使用しブロー成型
により連通口３（２３）と排出口５（２５）を一体化す
る旨を述べたが、他の材料を用いることや、２枚のシー
トやインフレーションチューブの間に連通口３（２３）
と排出口５（２５）をはさんで溶着して作製しても良
い。また、シース１４、３７には、イソプレンゴムを使
用する旨を述べたが、溶解液の密封性、穿刺針との連通
性を有する他の合成ゴムや、合成樹脂を用いても良い。
連通ピース２７を破断し、点滴筒３０をポンピングし、
適量の溶解液を点滴筒３０内に導入した後、クランプ３
２を調整、解放し、下部点滴チューブ３１、静脈針３３
の順に溶解液を通して、患者の静脈に静脈針３３を穿刺
する。なお、図１、図３に示した薬液容器２（２２）
は、ポリプロピレンを構成材料として使用しブロー成型
により連通口３（２３）と排出口５（２５）を一体化す
る旨を述べたが、他の材料を用いることや、２枚のシー
トやインフレーションチューブの間に連通口３（２３）
と排出口５（２５）をはさんで溶着して作製しても良
い。また、シース１４、３７には、イソプレンゴムを使
用する旨を述べたが、溶解液の密封性、穿刺針との連通
性を有する他の合成ゴムや、合成樹脂を用いても良い。
【００１１】図４は、図３の下部点滴チューブ３１の断
面図である。図４に示した下部点滴チューブ３１は、押
出成形により形成され、外層４５を可とう性合成樹脂
（例えばポリ塩化ビニル樹脂）、内層４７を薬剤に対し
て偽害性のない（例えば薬剤非吸着性）合成樹脂（例え
ばポリエチレン等のオレフィン系合成樹脂）、中間層４
６に外層４５と内層４７の接着層として、例えばエチレ
ン系共重合体ベースの接着性ポリオレフィン樹脂を使用
することにより構成される。（上部点滴チューブ２９も
下部点滴チューブ３１と同様に構成される。）なお、前
記点滴チューブ２９、３１は前記以外の材料の組み合わ
せや、三層以上の多層チューブで構成しても良いし、あ
るいは薬剤に対して偽害性のない単層チューブで構成し
ても良い。
面図である。図４に示した下部点滴チューブ３１は、押
出成形により形成され、外層４５を可とう性合成樹脂
（例えばポリ塩化ビニル樹脂）、内層４７を薬剤に対し
て偽害性のない（例えば薬剤非吸着性）合成樹脂（例え
ばポリエチレン等のオレフィン系合成樹脂）、中間層４
６に外層４５と内層４７の接着層として、例えばエチレ
ン系共重合体ベースの接着性ポリオレフィン樹脂を使用
することにより構成される。（上部点滴チューブ２９も
下部点滴チューブ３１と同様に構成される。）なお、前
記点滴チューブ２９、３１は前記以外の材料の組み合わ
せや、三層以上の多層チューブで構成しても良いし、あ
るいは薬剤に対して偽害性のない単層チューブで構成し
ても良い。
【００１２】
【発明の作用効果】本発明に用いるバイアル瓶ホルダー
は、穿刺針が一体成形されているので、部品点数が少な
く、コストダウンを図ることができる。また、本発明の
薬剤溶解・注入システムは、バイアル瓶内の抗生剤の溶
解から患者への注入までの一連の作業を、針を刺す回数
が少なく、院内感染等の問題もなく安全かつ簡便に行え
る。また、点滴セット部に用いられるチューブの内層
は、薬剤に対して偽害性のない材料（薬剤非吸着性材
料）を用いているので薬剤注入時、チューブに薬剤が吸
着されることがない。さらに、本発明の薬剤溶解キッ
ト、薬剤溶解・注入システムは、あらかじめ決まった薬
剤と組み合わされていず、薬剤の種類に関わらず使用が
可能であるので、在庫の管理やスペースの点で有利であ
る。
は、穿刺針が一体成形されているので、部品点数が少な
く、コストダウンを図ることができる。また、本発明の
薬剤溶解・注入システムは、バイアル瓶内の抗生剤の溶
解から患者への注入までの一連の作業を、針を刺す回数
が少なく、院内感染等の問題もなく安全かつ簡便に行え
る。また、点滴セット部に用いられるチューブの内層
は、薬剤に対して偽害性のない材料（薬剤非吸着性材
料）を用いているので薬剤注入時、チューブに薬剤が吸
着されることがない。さらに、本発明の薬剤溶解キッ
ト、薬剤溶解・注入システムは、あらかじめ決まった薬
剤と組み合わされていず、薬剤の種類に関わらず使用が
可能であるので、在庫の管理やスペースの点で有利であ
る。
【図１】本発明の薬剤溶解キットの概略図
【図２】図１の使用状態図
【図３】本発明の薬剤溶解・注入システムの概略図
【図４】図３の点滴チューブＡ−Ａの断面図
１ 薬剤溶解キット ２、２２ 薬液容器 ２ａ、２２ａ 容器本体 ３、２３ 連通口 ４、６、８、２４ 結合部材（フランジ） ５、２５ 排出口 ７ キャップ ９、２０、４４ 栓体（ゴム栓） １０ 封止部材（タンパーシールフィル
ム） １１、３４ バイアル瓶ホルダー １２、３５ ホルダー本体 １３、３６ 穿刺針 １３ａ、３６ａ 薬液流通口 １４、３７ シース １５、３８ シース押さえ １６、４０ バイアル装着口 １７、４１ 封止部材（タンパーシールフィル
ム） １８、４２ ハンガー １９、４３ バイアル瓶 ２１ 薬剤溶解・注入システム ２６ 接続口 ２７ 連通機構（連通ピース） ２８ 点滴セット部 ２９ 上部点滴チューブ ３０ 点滴筒 ３１ 下部点滴チューブ ３２ クランプ ３３ 静脈針 ４５ 外層 ４６ 中間層 ４７ 内層
ム） １１、３４ バイアル瓶ホルダー １２、３５ ホルダー本体 １３、３６ 穿刺針 １３ａ、３６ａ 薬液流通口 １４、３７ シース １５、３８ シース押さえ １６、４０ バイアル装着口 １７、４１ 封止部材（タンパーシールフィル
ム） １８、４２ ハンガー １９、４３ バイアル瓶 ２１ 薬剤溶解・注入システム ２６ 接続口 ２７ 連通機構（連通ピース） ２８ 点滴セット部 ２９ 上部点滴チューブ ３０ 点滴筒 ３１ 下部点滴チューブ ３２ クランプ ３３ 静脈針 ４５ 外層 ４６ 中間層 ４７ 内層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−70970（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−51055（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−224763（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−10312（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−204252（ＪＰ，Ａ) 実開 平２−86536（ＪＰ，Ｕ) 特表 昭61−501129（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 1/20 A61J 1/05 A61M 5/168
Claims (3)
- 【請求項１】薬液容器２とバイアル瓶ホルダー１１とか
ら構成され、薬液容器２は、容器本体２ａの上部に連通
口３を形成し、該連通口３の上端に結合部材４を形成
し、容器本体２ａの下部に薬液の排出口５を形成し、該
排出口５の下端に栓体９を装着し、 バイアル瓶ホルダー１１は、ホルダー本体１２の底部内
面に筒状のバイアル瓶装着口１６を突設し、バイアル瓶
装着口１６の内側でかつホルダー本体１２の底部より薬
液流通口１３ａを有する穿刺針１３を連通口３内に突設
することなく、ホルダー本体１２内に突設し、穿刺針１
３の基部はホルダー本体１２の底部に一体成形され、前
記穿刺針１３はシース１４を被冠して密封され、前記ホ
ルダー本体１２の天面は封止部材１７により密封され、
前記ホルダー本体１２の底部外面と前記薬液容器２の結
合部材４を結合した、ことを特徴とする薬剤溶解キット
１。 - 【請求項２】薬液容器２２とバイアル瓶ホルダー３４と
から構成され、 薬液容器２２は、容器本体２２ａの上部に連通口２３を
形成しかつ該連通口２３の上端に結合部材２４を形成
し、容器本体２ａの下部に薬液の排出口２５を形成し、
前記排出口２５に連通機構２７を配置した接続口２６を
装着し、 バイアル瓶ホルダー３４は、ホルダー本体３５の底部内
面に筒状のバイアル瓶装着口４０を突設し、バイアル瓶
装着口４０の内側でかつホルダー本体３５の底部より薬
液流通口３６ａを有する穿刺針３６を連通口２３内に突
設することなく、ホルダー本体３５内に突設し、穿刺針
３６の基部はホルダー本体３５の底部に一体成形され、
前記穿刺針３６はシース３７を被冠して密封され、前記
ホルダー本体３５の天面は封止部材４１により密封さ
れ、前記ホルダー本体３５の底部外面と前記薬液容器２
２の結合部材２４を結合し、 前記接続口２６に上部点滴チューブ２９と下部点滴チュ
ーブ３１の間に点滴筒３０を配置し、下部点滴チューブ
３１の末端に静脈針３３を装着することにより構成され
る点滴セット部２８の前記上部点滴チューブ２９を装着
したことを特徴とする薬剤溶解・注入システム２１。 - 【請求項３】前記下部点滴チューブ３１は、薬剤に対し
て偽害性のない合成樹脂よりなる単層チューブまたは、 外層に可とう性の合成樹脂、内層に薬剤に対して偽害性
のない合成樹脂、外層と内層の中間に、少なくとも一層
の接着層を形成した多層チューブであることを特徴とす
る請求項２に記載の薬剤溶解・注入システム２１。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08032774A JP3142770B2 (ja) | 1996-01-26 | 1996-01-26 | 薬剤溶解キット及び薬剤溶解・注入システム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08032774A JP3142770B2 (ja) | 1996-01-26 | 1996-01-26 | 薬剤溶解キット及び薬剤溶解・注入システム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09201396A JPH09201396A (ja) | 1997-08-05 |
| JP3142770B2 true JP3142770B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=12368195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08032774A Expired - Fee Related JP3142770B2 (ja) | 1996-01-26 | 1996-01-26 | 薬剤溶解キット及び薬剤溶解・注入システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3142770B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6062871B2 (ja) * | 2011-12-29 | 2017-01-18 | 株式会社大塚製薬工場 | 曝露防止カバー、これを備える曝露防止カバーモジュール、薬液供給システム、及び薬液供給方法 |
| JP6234225B2 (ja) * | 2012-05-17 | 2017-11-22 | Ｅａファーマ株式会社 | 針付き接続部材、薬剤溶解キット |
| US20150217058A1 (en) * | 2012-09-24 | 2015-08-06 | Enable Injections, Llc | Medical vial and injector assemblies and methods of use |
| ES2728054T3 (es) | 2013-06-18 | 2019-10-22 | Enable Injections Inc | Aparato de transferencia e inyección de viales |
-
1996
- 1996-01-26 JP JP08032774A patent/JP3142770B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09201396A (ja) | 1997-08-05 |
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