JP3143525B2 - 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ - Google Patents
電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリInfo
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Description
【産業上の利用分野】本発明は電子写真感光体該電子写
真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリに関
し、詳しくは特定の構造を有するアゾ顔料を含有する感
光層を有するる電子写真感光体と該電子写真感光体を備
えた電子写真装置並びにファクシミリに関する。
真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリに関
し、詳しくは特定の構造を有するアゾ顔料を含有する感
光層を有するる電子写真感光体と該電子写真感光体を備
えた電子写真装置並びにファクシミリに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、セレン、硫化カドミウム、酸化亜
鉛などの無機光導電体を感光成分として利用した電子写
真感光体が知られている。一方、特定の有機化合物が光
導電性を示すことが発見されてから、数多くの有機光導
電体が開発されてきた。例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾ−ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポ
リマ−、カルバゾ−ル、アントラセン、ピラゾリン類、
オキサジアゾ−ル類、ヒドラゾン類、アリ−ルアルカン
類などの低分子の有機光導電体やフタロシアニン顔料、
アゾ顔料、シアニン顔料、多環キノン顔料、ペリレン系
顔料、インジゴ染料、チオインジゴ染料あるいはスクエ
アリック酸メチン染料などの有機顔料や染料が知られて
いる。特に、光導電性を有する有機顔料や染料は無機材
料に比べて合成が容易で、しかも適当な波長域に光導電
性を示す化合物を選択できるバリエ−ションが拡大され
たことなどから、数多くの光導電性有機顔料や染料が提
案されている。例えば米国特許第４１２３２７０号明細
書、同第４２４７６１４号明細書、同第４２５１６１３
号明細書、同第４２５１６１４号明細書、同第４２５６
８２１号明細書、同第４２６０６７２号明細書、同第４
２６８５９６号明細書、同第４２７８７４７号明細書、
同第４２９３６２８号明細書などに開示されたように電
荷発生層と電荷輸送層に機能分離した感光層における電
荷発生物質として光導電性を示すアゾ顔料を用いた電子
写真感光体などが知られている。また、米国特許第４２
７９９８１号明細書、同第４３５２８７６号明細書、同
第４３５６２４３号明細書、同第４３９０６１１号明細
書、同第４４１８１３３号明細書、同第４４３６８００
号明細書、同第４４３９５０６号明細書、同第４４４７
５１３号明細書、同第４４７１０４０号明細書、同第４
４９５２６４号明細書、同第４５５１４０４号明細書、
同第４５７１３６９号明細書、同第４５８２７７１号明
細書、同第４５９９２８７号明細書、同第４６００６７
４号明細書などに開示されているアゾ顔料も感光層にお
ける電荷発生物質として知られている。
鉛などの無機光導電体を感光成分として利用した電子写
真感光体が知られている。一方、特定の有機化合物が光
導電性を示すことが発見されてから、数多くの有機光導
電体が開発されてきた。例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾ−ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポ
リマ−、カルバゾ−ル、アントラセン、ピラゾリン類、
オキサジアゾ−ル類、ヒドラゾン類、アリ−ルアルカン
類などの低分子の有機光導電体やフタロシアニン顔料、
アゾ顔料、シアニン顔料、多環キノン顔料、ペリレン系
顔料、インジゴ染料、チオインジゴ染料あるいはスクエ
アリック酸メチン染料などの有機顔料や染料が知られて
いる。特に、光導電性を有する有機顔料や染料は無機材
料に比べて合成が容易で、しかも適当な波長域に光導電
性を示す化合物を選択できるバリエ−ションが拡大され
たことなどから、数多くの光導電性有機顔料や染料が提
案されている。例えば米国特許第４１２３２７０号明細
書、同第４２４７６１４号明細書、同第４２５１６１３
号明細書、同第４２５１６１４号明細書、同第４２５６
８２１号明細書、同第４２６０６７２号明細書、同第４
２６８５９６号明細書、同第４２７８７４７号明細書、
同第４２９３６２８号明細書などに開示されたように電
荷発生層と電荷輸送層に機能分離した感光層における電
荷発生物質として光導電性を示すアゾ顔料を用いた電子
写真感光体などが知られている。また、米国特許第４２
７９９８１号明細書、同第４３５２８７６号明細書、同
第４３５６２４３号明細書、同第４３９０６１１号明細
書、同第４４１８１３３号明細書、同第４４３６８００
号明細書、同第４４３９５０６号明細書、同第４４４７
５１３号明細書、同第４４７１０４０号明細書、同第４
４９５２６４号明細書、同第４５５１４０４号明細書、
同第４５７１３６９号明細書、同第４５８２７７１号明
細書、同第４５９９２８７号明細書、同第４６００６７
４号明細書などに開示されているアゾ顔料も感光層にお
ける電荷発生物質として知られている。
【０００３】このような有機光導電体を用いた電子写真
感光体はバインダ−を適当に選択することによって塗工
で生産できるため、極めて生産性が高く、安価な感光体
を提供でき、しかも有機顔料の選択によって感光波長域
を自在にコントロ−ルできる利点を有しているため、近
年急速に実用化を図っている。しかしながら、このよう
な従来の電子写真感光体は感度や繰り返し使用時の電位
安定性の面で十分なものとはいえず、実用化されている
のは極く僅かな材料のみである。
感光体はバインダ−を適当に選択することによって塗工
で生産できるため、極めて生産性が高く、安価な感光体
を提供でき、しかも有機顔料の選択によって感光波長域
を自在にコントロ−ルできる利点を有しているため、近
年急速に実用化を図っている。しかしながら、このよう
な従来の電子写真感光体は感度や繰り返し使用時の電位
安定性の面で十分なものとはいえず、実用化されている
のは極く僅かな材料のみである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は新規な
光導電性材料を提供すること、実用的な高感度特性と繰
返し使用における安定な電位特性を有する電子写真感光
体を提供すること、該電子写真感光体を備えた電子写真
装置並びにファクシミリを提供することにある。
光導電性材料を提供すること、実用的な高感度特性と繰
返し使用における安定な電位特性を有する電子写真感光
体を提供すること、該電子写真感光体を備えた電子写真
装置並びにファクシミリを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は導電性支持体上
に下記一般式（１）で示す有機残基および下記一般式
（２）で示す有機残基からなる群から選択される有機残
基が、結合基をかいして結合してもよい、置換基を有し
てもよい芳香族炭化水素環または芳香族複素環と結合し
た構造を有するアゾ顔料を含有する感光層を有すること
を特徴とする電子写真感光体から構成される。 一般式（１）
に下記一般式（１）で示す有機残基および下記一般式
（２）で示す有機残基からなる群から選択される有機残
基が、結合基をかいして結合してもよい、置換基を有し
てもよい芳香族炭化水素環または芳香族複素環と結合し
た構造を有するアゾ顔料を含有する感光層を有すること
を特徴とする電子写真感光体から構成される。 一般式（１）
【化７】 式中、Ｘ1はベンゼン環と縮合して、置換基を有しても
よい芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成するの
に必要な残基を示し、Ｒ1およびＲ2は同一または異なっ
て、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラ
ルキル基、アリ−ル基、複素環基ないしはＲ1とＲ2の結
合する窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｚは
酸素原子または硫黄原子を示す。 一般式（２）
よい芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成するの
に必要な残基を示し、Ｒ1およびＲ2は同一または異なっ
て、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラ
ルキル基、アリ−ル基、複素環基ないしはＲ1とＲ2の結
合する窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｚは
酸素原子または硫黄原子を示す。 一般式（２）
【化８】
【０００６】一般式（１）で示す有機残基および一般式
（２）で示す有機残基のさらに具体的な例としては、下
記式で示す例が挙げられる。
（２）で示す有機残基のさらに具体的な例としては、下
記式で示す例が挙げられる。
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】 上記式中、Ｒ1、Ｒ2およびＺは一般式（１）におけると
同義であり、Ｒ4は一般式（１）におけるＸ1における置
換基を示す。
同義であり、Ｒ4は一般式（１）におけるＸ1における置
換基を示す。
【０００７】上記一般式（１）で示す有機残基および一
般式（２）で示す有機残基について具体的に説明する
と、式中、Ｘ1はベンゼン環と縮合して、置換基を有し
てもよいナフタレン環、アントラセン環、カルバゾ−ル
環、ベンゾカルバゾ−ル環、ジベンゾフラン環、ベンゾ
ナフトフラン環、フルオレン環などの芳香族炭化水素環
または芳香族複素環を形成するのに必要な残基であり、
Ｒ4で示すＸ1における置換基としてはメチル、エチルな
どのアルキル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ
基、フッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン
原子、トリフルオロメチルなどのハロメチル基、ニトロ
基、シアノ基などが挙げられる。
般式（２）で示す有機残基について具体的に説明する
と、式中、Ｘ1はベンゼン環と縮合して、置換基を有し
てもよいナフタレン環、アントラセン環、カルバゾ−ル
環、ベンゾカルバゾ−ル環、ジベンゾフラン環、ベンゾ
ナフトフラン環、フルオレン環などの芳香族炭化水素環
または芳香族複素環を形成するのに必要な残基であり、
Ｒ4で示すＸ1における置換基としてはメチル、エチルな
どのアルキル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ
基、フッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン
原子、トリフルオロメチルなどのハロメチル基、ニトロ
基、シアノ基などが挙げられる。
【０００８】Ｒ1およびＲ2は水素原子、置換基を有して
もよいメチル、エチル、プロピル、ブチルなどのアルキ
ル基、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチルなどのア
ラルキル基、フェニル、ジフェニル、ナフチル、アンス
リルなどのアリ−ル基、ピリジン、チエニル、フリル、
チアゾリル、カルバゾリル、ジベンゾフリル、ベンゾイ
ミダゾリル、ベンゾチアゾリルなどの複素環基ないしは
Ｒ1とＲ2の結合する窒素原子を環内に含む環状アミノ基
であり、上記アルキル基の有する置換基としてはフッ素
原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基などが挙げられ、アラルキル基、アリ−
ル基、複素環基の有する置換基としてはメチル、エチ
ル、プロピルなどのアルキル基、メトキシ、エトキシな
どのアルコキシ基、フッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子
などのハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ
などのアルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、ニ
トロ基、シアノ基、トリフルオロメチルなどのハロメチ
ル基などが挙げられる。
もよいメチル、エチル、プロピル、ブチルなどのアルキ
ル基、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチルなどのア
ラルキル基、フェニル、ジフェニル、ナフチル、アンス
リルなどのアリ−ル基、ピリジン、チエニル、フリル、
チアゾリル、カルバゾリル、ジベンゾフリル、ベンゾイ
ミダゾリル、ベンゾチアゾリルなどの複素環基ないしは
Ｒ1とＲ2の結合する窒素原子を環内に含む環状アミノ基
であり、上記アルキル基の有する置換基としてはフッ素
原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基などが挙げられ、アラルキル基、アリ−
ル基、複素環基の有する置換基としてはメチル、エチ
ル、プロピルなどのアルキル基、メトキシ、エトキシな
どのアルコキシ基、フッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子
などのハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ
などのアルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、ニ
トロ基、シアノ基、トリフルオロメチルなどのハロメチ
ル基などが挙げられる。
【０００９】窒素原子を環内に含む環状アミノ基として
はピロ−ル、ピロリン、ピロリジン、ピロリドン、イン
ドリン、イソインド−ル、カルバゾ−ル、ベンゾインド
−ル、イミダゾ−ル、ピラゾ−ル、ピラゾリン、オキサ
ジン、フェノキサジン、ベンゾカルバゾ−ルなどから誘
導される環状アミノ基が挙げられ、その置換基としては
メチル、エチル、プロピルなどのアルキル基、メトキ
シ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素原子、臭素原
子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ニトロ基、シアノ
基、トリフルオロメチルなどのハロメチル基などが挙げ
られる。
はピロ−ル、ピロリン、ピロリジン、ピロリドン、イン
ドリン、イソインド−ル、カルバゾ−ル、ベンゾインド
−ル、イミダゾ−ル、ピラゾ−ル、ピラゾリン、オキサ
ジン、フェノキサジン、ベンゾカルバゾ−ルなどから誘
導される環状アミノ基が挙げられ、その置換基としては
メチル、エチル、プロピルなどのアルキル基、メトキ
シ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素原子、臭素原
子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ニトロ基、シアノ
基、トリフルオロメチルなどのハロメチル基などが挙げ
られる。
【００１０】また、Ｒ1およびＲ2のいずれか一方は水素
原子であることが好ましく、Ｒ1が水素原子である場
合、Ｒ2は置換基を有してもよいアルキル基、アラルキ
ル基またはアリ−ル基が好ましく、中でも置換基を有し
てもよいアリ−ル基、特に、置換基を有してもよいフェ
ニル基の場合が感度および耐久特性の面でもっとも好ま
しい。
原子であることが好ましく、Ｒ1が水素原子である場
合、Ｒ2は置換基を有してもよいアルキル基、アラルキ
ル基またはアリ−ル基が好ましく、中でも置換基を有し
てもよいアリ−ル基、特に、置換基を有してもよいフェ
ニル基の場合が感度および耐久特性の面でもっとも好ま
しい。
【００１１】Ｚは酸素原子または硫黄原子を示す。
【００１２】一般式（１）で示す有機残基が結合する、
結合基をかいして結合してもよい、置換基を有してもよ
い芳香族炭化水素環または芳香族複素環としてはベンゼ
ン、ナフタレン、フルオレン、フェナンスレン、アント
ラセン、ピレン、フラン、チオフェン、ピリジン、イン
ド−ル、ベンゾチアゾ−ル、カルバゾ−ル、アクリド
ン、ジベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾ−ル、ベンゾ
トリアゾ−ル、オキサジアゾ−ル、チアゾ−ルなどが挙
げられ、さらに、上記芳香環を直接あるいは芳香族性基
または非芳香族性基で結合したものとしては、トリフェ
ニルアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−メチルジフェニル
アミン、ビフェニル、タ−フェニル、ビナフチル、フル
オレノン、フェナンスレンキノン、アンスラキノン、ベ
ンズアントロン、ジフェニルオキサジアゾ−ル、フェニ
ルベンゾオキサゾ−ル、ジフェニルメタン、ジフェニル
スルホン、ジフェニルエ−テル、ベンゾフェノン、スチ
ルベン、ジスチリルベンゼン、テトラフェニル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、テトラフェニルベンジジンなどが挙
げられる。上記結合基をかいして結合してもよい芳香族
炭化水素環または芳香族複素環の有してもよい置換基と
してはメチル、エチル、プロピルなどのアルキル基、メ
トキシ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素原子、臭
素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ジメチルアミ
ノ、ジエチルアミノなどのジアルキルアミノ基、ヒドロ
キシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロメチル基および前記
一般式（７）で示す置換アゾ基が挙げられる。
結合基をかいして結合してもよい、置換基を有してもよ
い芳香族炭化水素環または芳香族複素環としてはベンゼ
ン、ナフタレン、フルオレン、フェナンスレン、アント
ラセン、ピレン、フラン、チオフェン、ピリジン、イン
ド−ル、ベンゾチアゾ−ル、カルバゾ−ル、アクリド
ン、ジベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾ−ル、ベンゾ
トリアゾ−ル、オキサジアゾ−ル、チアゾ−ルなどが挙
げられ、さらに、上記芳香環を直接あるいは芳香族性基
または非芳香族性基で結合したものとしては、トリフェ
ニルアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−メチルジフェニル
アミン、ビフェニル、タ−フェニル、ビナフチル、フル
オレノン、フェナンスレンキノン、アンスラキノン、ベ
ンズアントロン、ジフェニルオキサジアゾ−ル、フェニ
ルベンゾオキサゾ−ル、ジフェニルメタン、ジフェニル
スルホン、ジフェニルエ−テル、ベンゾフェノン、スチ
ルベン、ジスチリルベンゼン、テトラフェニル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、テトラフェニルベンジジンなどが挙
げられる。上記結合基をかいして結合してもよい芳香族
炭化水素環または芳香族複素環の有してもよい置換基と
してはメチル、エチル、プロピルなどのアルキル基、メ
トキシ、エトキシなどのアルコキシ基、フッ素原子、臭
素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ジメチルアミ
ノ、ジエチルアミノなどのジアルキルアミノ基、ヒドロ
キシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロメチル基および前記
一般式（７）で示す置換アゾ基が挙げられる。
【００１３】一般式（７）で示す−Ｎ＝Ｎ−Ｃｐにおい
てＣｐはフェノ−ル性ＯＨ基を有するカップラ−残基を
示し、詳しくは以下に記載する構造を有するものが挙げ
られる。 一般式（８）
てＣｐはフェノ−ル性ＯＨ基を有するカップラ−残基を
示し、詳しくは以下に記載する構造を有するものが挙げ
られる。 一般式（８）
【化２１】 一般式（９）
【化２２】 一般式（１０）
【化２３】 一般式（１１）
【化２４】 一般式（１２）
【化２５】 一般式（１３）
【化２６】 一般式（１４）
【化２７】 一般式（１５）
【化２８】 一般式（１６）
【化２９】 一般式（１７）
【化３０】 一般式（１８）
【化３１】 一般式（１９）
【化３２】
【００１４】上記式中、Ｘ2およびＸ3はベンゼン環と縮
合して、置換基を有してもよいナフタレン環、アントラ
セン環、カルバゾ−ル環、ベンゾカルバゾ−ル環、ジベ
ンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、フルオレン環な
どの芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成するの
に必要な残基を示す。
合して、置換基を有してもよいナフタレン環、アントラ
セン環、カルバゾ−ル環、ベンゾカルバゾ−ル環、ジベ
ンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、フルオレン環な
どの芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成するの
に必要な残基を示す。
【００１５】Ｒ5およびＲ6は同一または異なって、水素
原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル
基、アリ−ル基、複素環基あるいはＲ5とＲ6の結合する
窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｒ7および
Ｒ8は同一または異なって、水素原子、置換基を有して
もよいアルキル基、アラルキル基、アリ−ル基あるいは
複素環基を示し、Ｒ9は置換基を有してもよいアルキル
基、アラルキル基、アリ−ル基あるいは複素環基を示
す。
原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル
基、アリ−ル基、複素環基あるいはＲ5とＲ6の結合する
窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｒ7および
Ｒ8は同一または異なって、水素原子、置換基を有して
もよいアルキル基、アラルキル基、アリ−ル基あるいは
複素環基を示し、Ｒ9は置換基を有してもよいアルキル
基、アラルキル基、アリ−ル基あるいは複素環基を示
す。
【００１６】Ｙ1は置換基を有してもよい２価の炭化水
素基あるいは複素環基を示し、Ｙ1を含む
素基あるいは複素環基を示し、Ｙ1を含む
【化３３】 としては、
【化３４】
【化３５】
【化３６】
【化３７】
【化３８】
【化３９】 などが挙げられ、Ｙ2は置換基を有してもよい２価の芳
香族炭化水素基を示し、ｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレ
ン、１，２−アンスリレン、９，１０−フェナンスリレ
ンなどの基が挙げられ、Ｙ3は置換基を有してもよい２
価の芳香族炭化水素基あるいは窒素原子を環内に含む２
価の複素環基を示し、ｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレ
ン、１，２−アンスリレン、９，１０−フェナンスリレ
ン、３，４−ピラゾ−ルジイル、２，３−ピリジンジイ
ル、４，５−ピリミジンジイル、６，７−インダゾ−ル
ジイル、５，６−ベンズイミダゾ−ルジイル、６，７−
キノリンジイルなどの基が挙げられる。
香族炭化水素基を示し、ｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレ
ン、１，２−アンスリレン、９，１０−フェナンスリレ
ンなどの基が挙げられ、Ｙ3は置換基を有してもよい２
価の芳香族炭化水素基あるいは窒素原子を環内に含む２
価の複素環基を示し、ｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレ
ン、１，２−アンスリレン、９，１０−フェナンスリレ
ン、３，４−ピラゾ−ルジイル、２，３−ピリジンジイ
ル、４，５−ピリミジンジイル、６，７−インダゾ−ル
ジイル、５，６−ベンズイミダゾ−ルジイル、６，７−
キノリンジイルなどの基が挙げられる。
【００１７】Ｂは酸素原子、硫黄原子、Ｎ−置換または
無置換のイミノ基（Ｎ−の置換基としては置換基を有し
てもよいアルキル基、アラルキル基、アリ−ル基が挙げ
られる、）を示す。
無置換のイミノ基（Ｎ−の置換基としては置換基を有し
てもよいアルキル基、アラルキル基、アリ−ル基が挙げ
られる、）を示す。
【００１８】上記表現のアルキル基としてはメチル、エ
チル、プロピル、ブチルなどの基が挙げられ、アラルキ
ル基としてはベンジル、フェネチル、ナフチルメチルな
どの基が挙げられ、アリ−ル基としてはフェニル、ジフ
ェニル、ナフチル、アンスリルなどの基が挙げられ、複
素環基としてはピリジル、チエニル、フリル、チアゾリ
ル、カルバゾリル、ジベンゾフリル、ベンゾイミダゾリ
ル、ベンゾチアゾリルなどの基が挙げられ、窒素原子を
環内に含む環状アミノ基としてはピロ−ル、ピロリン、
ピロリジン、ピロリドン、インド−ル、インドリン、イ
ソインド−ル、カルバゾ−ル、ベンゾインド−ル、イミ
ダゾ−ル、ピラゾ−ル、ピラゾリン、オキサジン、フェ
ノキサジン、ベンゾカルバゾ−ルなどの基が挙げられ、
また、置換基としてはメチル、エチル、プロピルなどの
アルキル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハ
ロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノなどのア
ルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、ニトロ基、
シアノ基、トリフルオロメチルなどのハロメチル基が挙
げられる。
チル、プロピル、ブチルなどの基が挙げられ、アラルキ
ル基としてはベンジル、フェネチル、ナフチルメチルな
どの基が挙げられ、アリ−ル基としてはフェニル、ジフ
ェニル、ナフチル、アンスリルなどの基が挙げられ、複
素環基としてはピリジル、チエニル、フリル、チアゾリ
ル、カルバゾリル、ジベンゾフリル、ベンゾイミダゾリ
ル、ベンゾチアゾリルなどの基が挙げられ、窒素原子を
環内に含む環状アミノ基としてはピロ−ル、ピロリン、
ピロリジン、ピロリドン、インド−ル、インドリン、イ
ソインド−ル、カルバゾ−ル、ベンゾインド−ル、イミ
ダゾ−ル、ピラゾ−ル、ピラゾリン、オキサジン、フェ
ノキサジン、ベンゾカルバゾ−ルなどの基が挙げられ、
また、置換基としてはメチル、エチル、プロピルなどの
アルキル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハ
ロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノなどのア
ルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、ニトロ基、
シアノ基、トリフルオロメチルなどのハロメチル基が挙
げられる。
【００１９】以下に本発明に用いたアゾ顔料の代表例を
表１〜４９に挙げる。掲記するために下記基本型１、基
本型２、基本型３および基本型４を設けて、これによっ
てアゾ顔料の具体的構造を示す。 基本型１
表１〜４９に挙げる。掲記するために下記基本型１、基
本型２、基本型３および基本型４を設けて、これによっ
てアゾ顔料の具体的構造を示す。 基本型１
【化４０】 （式中、Ａｒ、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚおよびｎは前記と同
義） ただし、一般式（１）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡとして表現する。 基本型２
義） ただし、一般式（１）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡとして表現する。 基本型２
【化４１】 （式中、Ａｒ、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚおよびｎは前記と同
義） ただし、一般式（１）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡ1、Ｃｐで示す部分をＡ2として表現し
た。 基本型３
義） ただし、一般式（１）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡ1、Ｃｐで示す部分をＡ2として表現し
た。 基本型３
【化４２】 （式中、Ａｒ、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚおよびｎは前記と同
義） ただし、一般式（２）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡとして表現する。 基本型４
義） ただし、一般式（２）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡとして表現する。 基本型４
【化４３】 （式中、Ａｒ、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚおよびｎは前記と同
義） ただし、一般式（２）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡ1、Ｃｐで示す部分をＡ2として表現し
た。
義） ただし、一般式（２）で示す有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−
を除く部分）をＡ1、Ｃｐで示す部分をＡ2として表現し
た。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【表２６】
【表２７】
【表２８】
【表２９】
【表３０】
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【表３４】
【表３５】
【表３６】
【表３７】
【表３８】
【表３９】
【表４０】
【表４１】
【表４２】
【表４３】
【表４４】
【表４５】
【表４６】
【表４７】
【表４８】
【表４９】
【００２０】
【化４４】 （式中、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚは一般式（１）におけると
同義）で示すカップラ−成分または一般式（２１）
同義）で示すカップラ−成分または一般式（２１）
【化４５】 （式中、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚは一般式（１）におけると
同義）で示すカップラ−成分とジアゾ成分とをカップリ
ングさせることにより合成できる。
同義）で示すカップラ−成分とジアゾ成分とをカップリ
ングさせることにより合成できる。
【００２１】前記カップラ−成分は、一般式（２２）
【化４６】 （式中、Ｘ1は前記と同義）で示すカルボン酸化合物ま
たは一般式（２３）
たは一般式（２３）
【化４７】 で示すカルボン酸化合物と 一般式（２４） （式中、Ｒ1およびＲ2は前記と同義）で示す尿素類とを
ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｏ−
ジクロロベンゼンなど芳香族系溶剤中、三塩化リンの存
在下、８０〜２００℃で加熱縮合するか、または一般式
（２５）
ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｏ−
ジクロロベンゼンなど芳香族系溶剤中、三塩化リンの存
在下、８０〜２００℃で加熱縮合するか、または一般式
（２５）
【化４８】 （式中、Ｘ1は前記と同義）で示す酸クロライド化合物
または一般式（２６）
または一般式（２６）
【化４９】 で示す酸クロライド化合物と前記尿素類とを芳香族系溶
剤中で加熱することにより合成できる。
剤中で加熱することにより合成できる。
【００２２】このようにして得られたカップラ−成分
と、一般式（２７） Ａｒ−（ＮＨ2）n （式中、Ａｒおよびｎは一般式（４）と同義）で示すア
ミノ化合物を常法によりジアゾ化したジアゾ成分とアル
カリ存在下で水系カップリングさせるか、または前記ア
ミノ化合物（一般式（２７））のジアゾニウム塩をホウ
フッ化塩あるいは塩化亜鉛複塩などの塩の形で一旦単離
して得た塩と、適当な溶剤、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチル
スルホキシドなどの有機溶剤中、酢酸ソ−ダ、ピリジ
ン、トリメチルアミン、トリエチルアミンなどの塩基の
存在下で有機溶剤系カップリングさせることにより前記
アゾ顔料を製造することができる。
と、一般式（２７） Ａｒ−（ＮＨ2）n （式中、Ａｒおよびｎは一般式（４）と同義）で示すア
ミノ化合物を常法によりジアゾ化したジアゾ成分とアル
カリ存在下で水系カップリングさせるか、または前記ア
ミノ化合物（一般式（２７））のジアゾニウム塩をホウ
フッ化塩あるいは塩化亜鉛複塩などの塩の形で一旦単離
して得た塩と、適当な溶剤、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチル
スルホキシドなどの有機溶剤中、酢酸ソ−ダ、ピリジ
ン、トリメチルアミン、トリエチルアミンなどの塩基の
存在下で有機溶剤系カップリングさせることにより前記
アゾ顔料を製造することができる。
【００２３】また、本発明で用いるアゾ顔料は、同一分
子内に一般式（１）で示す有機残基および一般式（２）
で示す有機残基から選択される有機残基を１個以上有す
ればよく、ジアゾ成分に対し、前記カップラ−成分およ
び別のカップラ−成分を逐次カップリングさせるか、あ
るいは前記カップラ−成分と別のカップラ−成分を混合
して、同時にカップリングを行うことにより製造するこ
とができる。
子内に一般式（１）で示す有機残基および一般式（２）
で示す有機残基から選択される有機残基を１個以上有す
ればよく、ジアゾ成分に対し、前記カップラ−成分およ
び別のカップラ−成分を逐次カップリングさせるか、あ
るいは前記カップラ−成分と別のカップラ−成分を混合
して、同時にカップリングを行うことにより製造するこ
とができる。
【００２４】合成例１（顔料例２−１） ３００ミリリットルビ−カ−に水１５０ミリリットル、
濃塩酸２０ミリリットル（０．２３モル）と下記アミノ
化合物
濃塩酸２０ミリリットル（０．２３モル）と下記アミノ
化合物
【化５０】 ５．９ｇ（０．０３２モル）を入れて、０℃まで冷却
し、亜硝酸ソ−ダ４．６ｇ（０．０６７モル）を水１０
ミリリットルに溶かした液を液温５℃に保ちながら１０
分間で滴下した。１５分間かくはんした後、カ−ボンろ
過し、この溶液の中へホウフッ化ソ−ダ１０．５ｇ
（０．０９６モル）を水９０ミリリットルに溶かした液
をかくはん下滴下し、析出したホウフッ化塩をろ取し、
冷水で洗浄した後アセトニトリルで洗浄し、室温で減圧
乾燥した。収量９．５ｇ、収率７８％
し、亜硝酸ソ−ダ４．６ｇ（０．０６７モル）を水１０
ミリリットルに溶かした液を液温５℃に保ちながら１０
分間で滴下した。１５分間かくはんした後、カ−ボンろ
過し、この溶液の中へホウフッ化ソ−ダ１０．５ｇ
（０．０９６モル）を水９０ミリリットルに溶かした液
をかくはん下滴下し、析出したホウフッ化塩をろ取し、
冷水で洗浄した後アセトニトリルで洗浄し、室温で減圧
乾燥した。収量９．５ｇ、収率７８％
【００２５】次に１リットルビ−カ−にＤＭＦ５００ミ
リリットルを入れ、下記カップラ−成分
リリットルを入れ、下記カップラ−成分
【化５１】 １２．９ｇ（０．０４２モル）を溶解し液温を５℃に冷
却した後、先に得たホウフッ化塩７．６ｇ（０．０２０
モル）を溶解し、次いでトリエチルアミン５．１ｇ
（０．０５０モル）を５分間で滴下した。２時間かくは
んした後、析出した顔料をろ取し、ＤＭＦで４回、水で
３回洗浄した後、凍結乾燥した。収量１４．１ｇ、収率
８６％
却した後、先に得たホウフッ化塩７．６ｇ（０．０２０
モル）を溶解し、次いでトリエチルアミン５．１ｇ
（０．０５０モル）を５分間で滴下した。２時間かくは
んした後、析出した顔料をろ取し、ＤＭＦで４回、水で
３回洗浄した後、凍結乾燥した。収量１４．１ｇ、収率
８６％
【００２６】
【００２７】合成例２（顔料例２−９３） ３００ミリリットルビ−カ−に水１５０ミリリットル、
濃塩酸２０ミリリットル（０．２３モル）と下記アミノ
化合物
濃塩酸２０ミリリットル（０．２３モル）と下記アミノ
化合物
【化５２】 ５．９ｇ（０．０３２モル）を入れて、０℃まで冷却
し、亜硝酸ソ−ダ４．６ｇ（０．０６７モル）を水１０
ミリリットルに溶かした液を液温５℃に保ちながら１０
分間で液中滴下した。１５分間かくはんした後、カ−ボ
ンろ過し、この溶液の中へホウフッ化ソ−ダ１０．５ｇ
（０．０９６モル）を水９０ミリリットルに溶かした液
をかくはん下滴下し、析出したホウフッ化塩をろ取し、
冷水で洗浄した後アセトニトリルで洗浄し、室温で減圧
乾燥した。収量９．５ｇ、収率７８％
し、亜硝酸ソ−ダ４．６ｇ（０．０６７モル）を水１０
ミリリットルに溶かした液を液温５℃に保ちながら１０
分間で液中滴下した。１５分間かくはんした後、カ−ボ
ンろ過し、この溶液の中へホウフッ化ソ−ダ１０．５ｇ
（０．０９６モル）を水９０ミリリットルに溶かした液
をかくはん下滴下し、析出したホウフッ化塩をろ取し、
冷水で洗浄した後アセトニトリルで洗浄し、室温で減圧
乾燥した。収量９．５ｇ、収率７８％
【００２８】次に１リットルビ−カ−にＤＭＦ５００ミ
リリットルを入れ、下記カップラ−成分
リリットルを入れ、下記カップラ−成分
【化５３】 １２．９ｇ（０．０４２モル）を溶解し液温を５℃に冷
却した後、先に得たホウフッ化塩７．６ｇ（０．０２０
モル）を溶解し、次いでトリエチルアミン５．１ｇ
（０．０５０モル）を５分間で滴下した。２時間かくは
んした後、析出した顔料をろ取し、ＤＭＦで４回、水で
３回洗浄した後、凍結乾燥した。収量１４．１ｇ、収率
８６％
却した後、先に得たホウフッ化塩７．６ｇ（０．０２０
モル）を溶解し、次いでトリエチルアミン５．１ｇ
（０．０５０モル）を５分間で滴下した。２時間かくは
んした後、析出した顔料をろ取し、ＤＭＦで４回、水で
３回洗浄した後、凍結乾燥した。収量１４．１ｇ、収率
８６％
【００２９】
【００３０】本発明の電子写真感光体は、導電性支持体
上に前記特定構造を有するアゾ顔料を含有する感光層を
有する。感光層の形態は公知のいかなる形態をとってい
てもかまわないが、前記アゾ顔料を含有する感光層を電
荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有する電荷輸送
層を積層した機能分離型の感光層が特に好ましい。
上に前記特定構造を有するアゾ顔料を含有する感光層を
有する。感光層の形態は公知のいかなる形態をとってい
てもかまわないが、前記アゾ顔料を含有する感光層を電
荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有する電荷輸送
層を積層した機能分離型の感光層が特に好ましい。
【００３１】電荷発生層は、前記アゾ顔料を適当な溶剤
中でバインダ−樹脂と共に分散した塗布液を、導電性支
持体上に公知の方法によって塗布することによって形成
することができ、その膜厚は例えば５μｍ以下、好まし
くは０．１〜１μｍの薄膜層とすることが望ましい。こ
の際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂あ
るいは有機光導電性ポリマ−から選択されるが、ポリビ
ニルブチラール、ポリビニルベンザ−ル、ポリアリレー
ト、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタンな
どが好ましく、その使用量は電荷発生層中の含有率で８
０重量％以下、好ましくは４０重量％以下である。また
使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸送層
や下引層を溶解しないものから選択することが好まし
い。具体的には、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキ
サンなどのエ−テル類、シクロヘキサノン、メチルエチ
ルケトンなどのケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ドなどのアミド類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエス
テル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳
香族類、メタノール、エタノール、２−プロパノールな
どのアルコール類、クロロホルム、塩化メチレン、ジク
ロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの
脂肪族ハロゲン化炭化水素類など挙げられる。
中でバインダ−樹脂と共に分散した塗布液を、導電性支
持体上に公知の方法によって塗布することによって形成
することができ、その膜厚は例えば５μｍ以下、好まし
くは０．１〜１μｍの薄膜層とすることが望ましい。こ
の際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂あ
るいは有機光導電性ポリマ−から選択されるが、ポリビ
ニルブチラール、ポリビニルベンザ−ル、ポリアリレー
ト、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタンな
どが好ましく、その使用量は電荷発生層中の含有率で８
０重量％以下、好ましくは４０重量％以下である。また
使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸送層
や下引層を溶解しないものから選択することが好まし
い。具体的には、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキ
サンなどのエ−テル類、シクロヘキサノン、メチルエチ
ルケトンなどのケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ドなどのアミド類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエス
テル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳
香族類、メタノール、エタノール、２−プロパノールな
どのアルコール類、クロロホルム、塩化メチレン、ジク
ロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの
脂肪族ハロゲン化炭化水素類など挙げられる。
【００３２】電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積
層され、電界の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受
取り、これを輸送する機能を有している。電荷輸送層は
電荷輸送物質を必要に応じて適当なバインダ−樹脂と共
に溶剤中に溶解し塗布することによって形成され、その
膜厚は一般的には５〜４０μｍであるが１５〜３０μｍ
が好ましい。電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送
性物質があり、電子輸送性物質としては、例えば２，
４，７ートリニトロフルオレノン、２，４，５，７ーテ
トラニトロフルオレノン、クロラニル、テトラシアノキ
ノジメタンなどの電子吸引性物質やこれら電子吸引性物
質を高分子化したものなどが挙げられ、正孔輸送性物質
としてはピレン、アントラセンなどの多環芳香族化合
物、カルバゾール系、インド−ル系、イミダゾ−ル系、
オキサゾ−ル系、チアゾ−ル系、オキサジアゾ−ル系、
ピラゾ−ル系、ピラゾリン系、チアジアゾ−ル系、トリ
アゾ−ル系化合物などの複素環化合物、ｐージエチルア
ミノベンズアルデヒドーＮ，Ｎージフェニルヒドラゾ
ン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−
９−エチルカルバゾ−ルなどのヒドラゾン系化合物、α
−フェニル−４’−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノスチルベ
ン、５−［４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）ベンジリデ
ン］−５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテンなどの
スチリル系化合物、ベンジジン系化合物、トリアリ−ル
メタン系化合物、トリフェニルアミンあるいは、これら
の化合物から成る基を主鎖または側鎖に有するポリマ−
（例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ−ル、ポリビニルア
ントラセンなど）が挙げられる。これらの有機電荷輸送
物質の他にセレン、セレンーテルル、アモルファスシリ
コン、硫化カドミウムなどの無機材料も用いることがで
きる。また、これらの電荷輸送物質は１種または２種以
上組合せて用いることができる。電荷輸送物質が成膜性
を有していないときには適当なバインダーを用いること
ができる。具体的には、アクリル樹脂、ポリアリレー
ト、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、
アクリロニトリルースチレンコポリマー、ポリアクリル
アミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの絶縁性樹脂ある
いはポリーＮービニルカルバゾール、ポリビニルアント
ラセンなどの有機光導電性ポリマーなどが挙げられる。
層され、電界の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受
取り、これを輸送する機能を有している。電荷輸送層は
電荷輸送物質を必要に応じて適当なバインダ−樹脂と共
に溶剤中に溶解し塗布することによって形成され、その
膜厚は一般的には５〜４０μｍであるが１５〜３０μｍ
が好ましい。電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送
性物質があり、電子輸送性物質としては、例えば２，
４，７ートリニトロフルオレノン、２，４，５，７ーテ
トラニトロフルオレノン、クロラニル、テトラシアノキ
ノジメタンなどの電子吸引性物質やこれら電子吸引性物
質を高分子化したものなどが挙げられ、正孔輸送性物質
としてはピレン、アントラセンなどの多環芳香族化合
物、カルバゾール系、インド−ル系、イミダゾ−ル系、
オキサゾ−ル系、チアゾ−ル系、オキサジアゾ−ル系、
ピラゾ−ル系、ピラゾリン系、チアジアゾ−ル系、トリ
アゾ−ル系化合物などの複素環化合物、ｐージエチルア
ミノベンズアルデヒドーＮ，Ｎージフェニルヒドラゾ
ン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−
９−エチルカルバゾ−ルなどのヒドラゾン系化合物、α
−フェニル−４’−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノスチルベ
ン、５−［４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）ベンジリデ
ン］−５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテンなどの
スチリル系化合物、ベンジジン系化合物、トリアリ−ル
メタン系化合物、トリフェニルアミンあるいは、これら
の化合物から成る基を主鎖または側鎖に有するポリマ−
（例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ−ル、ポリビニルア
ントラセンなど）が挙げられる。これらの有機電荷輸送
物質の他にセレン、セレンーテルル、アモルファスシリ
コン、硫化カドミウムなどの無機材料も用いることがで
きる。また、これらの電荷輸送物質は１種または２種以
上組合せて用いることができる。電荷輸送物質が成膜性
を有していないときには適当なバインダーを用いること
ができる。具体的には、アクリル樹脂、ポリアリレー
ト、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、
アクリロニトリルースチレンコポリマー、ポリアクリル
アミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの絶縁性樹脂ある
いはポリーＮービニルカルバゾール、ポリビニルアント
ラセンなどの有機光導電性ポリマーなどが挙げられる。
【００３３】感光層が形成される導電性支持体として
は、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜
鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チ
タン、ニッケル、インジウム、金や白金などが用いられ
る。またこうした金属あるいは合金を、真空蒸着法によ
って被膜形成したプラスチック（例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフ
タレート、アクリル樹脂など）や導電性粒子（例えばカ
ーボンブラック、銀粒子など）を適当なバインダー樹脂
と共にプラスチックまたは金属基板上に被覆した支持体
あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した支持
体などを用いることができる。
は、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜
鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チ
タン、ニッケル、インジウム、金や白金などが用いられ
る。またこうした金属あるいは合金を、真空蒸着法によ
って被膜形成したプラスチック（例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフ
タレート、アクリル樹脂など）や導電性粒子（例えばカ
ーボンブラック、銀粒子など）を適当なバインダー樹脂
と共にプラスチックまたは金属基板上に被覆した支持体
あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した支持
体などを用いることができる。
【００３４】導電性支持体と感光層の中間にバリヤー機
能と接着機能をもつ下引き層を設けることもできる。下
引き層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセル
ロース、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６、ナイ
ロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど）、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどによ
って形成できる。下引き層の膜厚は５μｍ以下、好まし
くは０．１〜３μｍが適当である。
能と接着機能をもつ下引き層を設けることもできる。下
引き層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセル
ロース、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６、ナイ
ロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど）、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどによ
って形成できる。下引き層の膜厚は５μｍ以下、好まし
くは０．１〜３μｍが適当である。
【００３５】本発明の別の具体例として、前述のアゾ顔
料と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写真感光体
を挙げることができる。この際電荷輸送物質としてポリ
ーＮービニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンか
らなる電荷移動錯体を用いることもできる。この例の電
子写真感光体は、前記アゾ顔料と電荷移動錯体を適当な
樹脂溶液中に分散させた液を塗布乾燥して形成すること
ができる。いずれの電子写真感光体においても、前記ア
ゾ顔料の結晶形は非晶質であっても結晶質であってもよ
く、また必要に応じて前記アゾ顔料を２種類以上組み合
せたり、公知の電荷発生物質と組み合せて使用すること
も可能である。
料と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写真感光体
を挙げることができる。この際電荷輸送物質としてポリ
ーＮービニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンか
らなる電荷移動錯体を用いることもできる。この例の電
子写真感光体は、前記アゾ顔料と電荷移動錯体を適当な
樹脂溶液中に分散させた液を塗布乾燥して形成すること
ができる。いずれの電子写真感光体においても、前記ア
ゾ顔料の結晶形は非晶質であっても結晶質であってもよ
く、また必要に応じて前記アゾ顔料を２種類以上組み合
せたり、公知の電荷発生物質と組み合せて使用すること
も可能である。
【００３６】本発明の電子写真感光体は電子写真複写機
に利用するのみならず、レーザービ−ムプリンター、Ｃ
ＲＴプリンター、ＬＥＤプリンター、液晶プリンター、
レーザー製版、ファクシミリなどの電子写真応用分野に
も広く用いることができる。
に利用するのみならず、レーザービ−ムプリンター、Ｃ
ＲＴプリンター、ＬＥＤプリンター、液晶プリンター、
レーザー製版、ファクシミリなどの電子写真応用分野に
も広く用いることができる。
【００３７】また、本発明は前記本発明の電子写真感光
体を備えた電子写真装置から構成される。
体を備えた電子写真装置から構成される。
【００３８】また、本発明は前記本発明の電子写真感光
体を備えた電子写真装置およびリモ−ト端末からの画像
情報を受信する手段を有するファクシミリから構成され
る。
体を備えた電子写真装置およびリモ−ト端末からの画像
情報を受信する手段を有するファクシミリから構成され
る。
【００３９】次に、本発明の電子写真感光体を備えた電
子写真装置並びにファクシミリについて説明する。図１
に本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転写式電子
写真装置の概略構成を示した。図において、１は像担持
体としてのドラム型感光体であり軸１ａを中心に矢印方
向に所定の周速度で回転駆動される。該感光体１はその
回転過程で帯電手段２によりその周面に正または負の所
定電位の均一帯電を受け、次いで露光部３にて不図示の
像露光手段により光像露光Ｌ（スリット露光・レ−ザ−
ビ−ム走査露光など）を受ける。これにより感光体周面
に露光像に対応した静電潜像が順次形成されていく。そ
の静電潜像は、次いで現像手段４でトナ−現像され、そ
のトナ−現像像が転写手段５により不図示の給紙部から
感光体１と転写手段５との間に感光体１の回転と同期取
りされて給送された転写材Ｐの面に順次転写されてい
く。像転写を受けた転写材Ｐは感光体面から分離されて
像定着手段８へ導入されて像定着を受けて複写物（コピ
−）として機外へプリントアウトされる。像転写後の感
光体１の表面はクリ−ニング手段６にて転写残りトナ−
の除去を受けて清浄面化され、前露光手段７により除電
処理がされて繰り返して像形成に使用される。感光体１
の均一帯電手段２としてはコロナ帯電装置が一般に広く
使用されている。また、転写装置５もコロナ転写手段が
一般に広く使用されている。電子写真装置として、上述
の感光体や現像手段、クリ−ニング手段などの構成要素
のうち、複数のものを装置ユニットとして一体に結合し
て構成し、このユニットを装置本体に対して着脱自在に
構成しても良い。例えば、感光体１とクリ−ニング手段
６とを一体化してひとつの装置ユニットとし、装置本体
のレ−ルなどの案内手段を用いて着脱自在の構成にして
もよい。このとき上記の装置ユニットのほうに帯電手段
および／または現像手段を伴って構成してもよい。ま
た、光像露光Ｌは、電子写真装置を複写機やプリンタ−
として使用する場合には、原稿からの反射光や透過光を
用いる、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号
に従ってレ−ザ−ビ−ムの走査、発光ダイオ−ドアレイ
の駆動、または液晶シャッタ−アレイの駆動などを行う
ことにより行われる。また、ファクシミリのプリンタ−
として使用する場合には、光像露光Ｌは受信デ−タをプ
リントするための露光になる。
子写真装置並びにファクシミリについて説明する。図１
に本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転写式電子
写真装置の概略構成を示した。図において、１は像担持
体としてのドラム型感光体であり軸１ａを中心に矢印方
向に所定の周速度で回転駆動される。該感光体１はその
回転過程で帯電手段２によりその周面に正または負の所
定電位の均一帯電を受け、次いで露光部３にて不図示の
像露光手段により光像露光Ｌ（スリット露光・レ−ザ−
ビ−ム走査露光など）を受ける。これにより感光体周面
に露光像に対応した静電潜像が順次形成されていく。そ
の静電潜像は、次いで現像手段４でトナ−現像され、そ
のトナ−現像像が転写手段５により不図示の給紙部から
感光体１と転写手段５との間に感光体１の回転と同期取
りされて給送された転写材Ｐの面に順次転写されてい
く。像転写を受けた転写材Ｐは感光体面から分離されて
像定着手段８へ導入されて像定着を受けて複写物（コピ
−）として機外へプリントアウトされる。像転写後の感
光体１の表面はクリ−ニング手段６にて転写残りトナ−
の除去を受けて清浄面化され、前露光手段７により除電
処理がされて繰り返して像形成に使用される。感光体１
の均一帯電手段２としてはコロナ帯電装置が一般に広く
使用されている。また、転写装置５もコロナ転写手段が
一般に広く使用されている。電子写真装置として、上述
の感光体や現像手段、クリ−ニング手段などの構成要素
のうち、複数のものを装置ユニットとして一体に結合し
て構成し、このユニットを装置本体に対して着脱自在に
構成しても良い。例えば、感光体１とクリ−ニング手段
６とを一体化してひとつの装置ユニットとし、装置本体
のレ−ルなどの案内手段を用いて着脱自在の構成にして
もよい。このとき上記の装置ユニットのほうに帯電手段
および／または現像手段を伴って構成してもよい。ま
た、光像露光Ｌは、電子写真装置を複写機やプリンタ−
として使用する場合には、原稿からの反射光や透過光を
用いる、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号
に従ってレ−ザ−ビ−ムの走査、発光ダイオ−ドアレイ
の駆動、または液晶シャッタ−アレイの駆動などを行う
ことにより行われる。また、ファクシミリのプリンタ−
として使用する場合には、光像露光Ｌは受信デ−タをプ
リントするための露光になる。
【００４０】図２は、この場合の１例をブロック図で示
したものである。コントロ−ラ１０は画像読取部９とプ
リンタ−１８を制御する。コントロ−ラ１０の全体はＣ
ＰＵ１６により制御されている。画像読取部からの読取
りデ−タは、送信回路１２を通して相手局に送信され
る。相手局から受けたデ−タは受信回路１１を通してプ
リンタ−１８に送られる。画像メモリには所定の画像デ
−タが記憶される。プリンタコントロ−ラ１７はプリン
タ−１８を制御している。１３は電話である。回線１４
から受信された画像（回線を介して接続されたリモ−ト
端末からの画像情報）は、受信回路１１で復調された
後、ＣＰＵ１６は画像情報の信号処理を行い順次画像メ
モリ１５に格納される。そして、少なくとも１ペ−ジの
画像がメモリ１５に格納されると、そのペ−ジの画像記
憶を行う。ＣＰＵ１６は、メモリ１５より１ペ−ジの画
像情報を読み出しプリンタコントロ−ラ１７に信号化さ
れた１ペ−ジの画像情報を送出する。プリンタコントロ
−ラ１７は、ＣＰＵ１６からの１ペ−ジの画像情報を受
け取るとそのペ−ジの画像情報記録を行うべく、プリン
タ−１８を制御する。なお、ＣＰＵ１６は、プリンタ−
１８による記録中に、次のペ−ジの受信を行っている。
以上のように、画像の受信と記録が行われる。
したものである。コントロ−ラ１０は画像読取部９とプ
リンタ−１８を制御する。コントロ−ラ１０の全体はＣ
ＰＵ１６により制御されている。画像読取部からの読取
りデ−タは、送信回路１２を通して相手局に送信され
る。相手局から受けたデ−タは受信回路１１を通してプ
リンタ−１８に送られる。画像メモリには所定の画像デ
−タが記憶される。プリンタコントロ−ラ１７はプリン
タ−１８を制御している。１３は電話である。回線１４
から受信された画像（回線を介して接続されたリモ−ト
端末からの画像情報）は、受信回路１１で復調された
後、ＣＰＵ１６は画像情報の信号処理を行い順次画像メ
モリ１５に格納される。そして、少なくとも１ペ−ジの
画像がメモリ１５に格納されると、そのペ−ジの画像記
憶を行う。ＣＰＵ１６は、メモリ１５より１ペ−ジの画
像情報を読み出しプリンタコントロ−ラ１７に信号化さ
れた１ペ−ジの画像情報を送出する。プリンタコントロ
−ラ１７は、ＣＰＵ１６からの１ペ−ジの画像情報を受
け取るとそのペ−ジの画像情報記録を行うべく、プリン
タ−１８を制御する。なお、ＣＰＵ１６は、プリンタ−
１８による記録中に、次のペ−ジの受信を行っている。
以上のように、画像の受信と記録が行われる。
【００４１】
実施例１〜８２ アルミ支持体上にメトキシメチル化ナイロン（重量平均
分子量３万２千）５ｇとアルコ−ル可溶性共重合ナイロ
ン（重量平均分子量２万９千）１０ｇをメタノ−ル９５
ｇに溶解した液をマイヤ−バ−で塗布し、乾燥後の膜厚
が１μｍの下引き層を形成した。
分子量３万２千）５ｇとアルコ−ル可溶性共重合ナイロ
ン（重量平均分子量２万９千）１０ｇをメタノ−ル９５
ｇに溶解した液をマイヤ−バ−で塗布し、乾燥後の膜厚
が１μｍの下引き層を形成した。
【００４２】次に、顔料例２−１を５ｇをシクロヘキサ
ノン９５ｇにポリビニルベンザ−ル（ベンザ−ル化度７
５％以上）を２ｇを溶かした液に加え、サンドミルで２
０時間分散した。この分散液を先に形成した下引き層の
上に乾燥後の膜厚が０．２μｍとなるようにマイヤ−バ
−で塗布し乾燥して電荷発生層を形成した。
ノン９５ｇにポリビニルベンザ−ル（ベンザ−ル化度７
５％以上）を２ｇを溶かした液に加え、サンドミルで２
０時間分散した。この分散液を先に形成した下引き層の
上に乾燥後の膜厚が０．２μｍとなるようにマイヤ−バ
−で塗布し乾燥して電荷発生層を形成した。
【００４３】次に、下記構造式で示すスチリル化合物
【化５４】 ５ｇとポリメチルメタクリレ−ト（重量平均分子量１０
万）５ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶解し、これを電荷
発生層の上に乾燥後の膜厚が２０μｍとなるようにマイ
ヤ−バ−で塗布し、乾燥して電荷輸送層を形成し、実施
例１の電子写真感光体を作成した。
万）５ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶解し、これを電荷
発生層の上に乾燥後の膜厚が２０μｍとなるようにマイ
ヤ−バ−で塗布し、乾燥して電荷輸送層を形成し、実施
例１の電子写真感光体を作成した。
【００４４】顔料例２−１に代えて他の顔料例の顔料を
用い、実施例２〜８２に対応する電子写真感光体を全く
同様にして作成した。
用い、実施例２〜８２に対応する電子写真感光体を全く
同様にして作成した。
【００４５】作成した電子写真感光体を川口電機（株）
製、静電複写紙試験装置ＭｏｄｅｌＳＰ−４２８を用い
て−５ＫＶのコロナ放電で負に帯電し、暗所で１秒間保
持した後、ハロゲンランプを用い照度１０ルックスで露
光し、帯電特性を評価した。帯電特性としては、表面電
位（Ｖ0）と暗所放置後の表面電位が１／２に減衰する
に必要な露光量（Ｅ１／２）を測定した。結果を示す。 実施例１ 顔料例２−１ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
９ルックス・秒 実施例２ 顔料例１−４ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
８ルックス・秒 実施例３ 顔料例１−５ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例４ 顔料例２−４ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例５ 顔料例２−７ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
３ルックス・秒 実施例６ 顔料例２−９ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
８ルックス・秒 実施例７ 顔料例２−１３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：１．
９ルックス・秒 実施例８ 顔料例２−１４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
８ルックス・秒 実施例９ 顔料例２−１７ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例１０ 顔料例２−２０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例１１ 顔料例２−２２ Ｖ0：−７３０Ｖ、Ｅ１／２：３．
０ルックス・秒 実施例１２ 顔料例２−２５ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．
５ルックス・秒 実施例１３ 顔料例２−２７ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．
８ルックス・秒 実施例１４ 顔料例２−３０ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
２ルックス・秒 実施例１５ 顔料例２−３２ Ｖ0：−７３０Ｖ、Ｅ１／２：３．
１ルックス・秒 実施例１６ 顔料例２−３４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例１７ 顔料例２−４０ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
０ルックス・秒 実施例１８ 顔料例２−４２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．
１ルックス・秒 実施例１９ 顔料例２−４３ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
６ルックス・秒 実施例２０ 顔料例２−４５ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：３．
５ルックス・秒 実施例２１ 顔料例２−４７ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
８ルックス・秒 実施例２２ 顔料例２−４８ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
８ルックス・秒 実施例２３ 顔料例２−５０ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：１．
７ルックス・秒 実施例２４ 顔料例２−５３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：１．
４ルックス・秒 実施例２５ 顔料例２−５６ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
０ルックス・秒 実施例２６ 顔料例２−５８ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例２７ 顔料例２−６０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．
６ルックス・秒 実施例２８ 顔料例２−６３ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
２ルックス・秒 実施例２９ 顔料例２−６５ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
７ルックス・秒 実施例３０ 顔料例２−６８ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例３１ 顔料例２−７０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例３２ 顔料例２−７３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例３３ 顔料例２−７６ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例３４ 顔料例２−８０ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例３５ 顔料例２−８３ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
６ルックス・秒 実施例３６ 顔料例２−８７ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
０ルックス・秒 実施例３７ 顔料例２−８９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
１ルックス・秒 実施例３８ 顔料例３−１ Ｖ0：−７３０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例３９ 顔料例３−３ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
７ルックス・秒 実施例４０ 顔料例３−７ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例４１ 顔料例４−２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例４２ 顔料例２−９３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例４３ 顔料例１−９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例４４ 顔料例１−１０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
８ルックス・秒 実施例４５ 顔料例２−９６ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例４６ 顔料例２−９９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例４７ 顔料例２−１０１ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例４８ 顔料例２−１０５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例４９ 顔料例２−１０６ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
６ルックス・秒 実施例５０ 顔料例２−１０９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例５１ 顔料例２−１１２ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例５２ 顔料例２−１１４ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例５３ 顔料例２−１１７ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．
１ルックス・秒 実施例５４ 顔料例２−１１９ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
０ルックス・秒 実施例５５ 顔料例２−１２２ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
３ルックス・秒 実施例５６ 顔料例２−１２４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
７ルックス・秒 実施例５７ 顔料例２−１２６ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例５８ 顔料例２−１３２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
９ルックス・秒 実施例５９ 顔料例２−１３４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．
７ルックス・秒 実施例６０ 顔料例２−１３５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例６１ 顔料例２−１３７ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例６２ 顔料例２−１３９ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
２ルックス・秒 実施例６３ 顔料例２−１４０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
１ルックス・秒 実施例６４ 顔料例２−１４２ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：２．
７ルックス・秒 実施例６５ 顔料例２−１４５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例６６ 顔料例２−１４８ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．
０ルックス・秒 実施例６７ 顔料例２−１５０ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例６８ 顔料例２−１５２ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．
９ルックス・秒 実施例６９ 顔料例２−１５５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
２ルックス・秒 実施例７０ 顔料例２−１５７ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
７ルックス・秒 実施例７１ 顔料例２−１６０ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例７２ 顔料例２−１６２ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
４ルックス・秒 実施例７３ 顔料例２−１６５ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例７４ 顔料例２−１６８ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例７５ 顔料例２−１７２ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例７６ 顔料例２−１７５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
９ルックス・秒 実施例７７ 顔料例２−１７９ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
６ルックス・秒 実施例７８ 顔料例２−１８１ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
７ルックス・秒 実施例７９ 顔料例３−８ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．１
ルックス・秒 実施例８０ 顔料例３−１０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例８１ 顔料例３−１４ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
８ルックス・秒 実施例８２ 顔料例４−５ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．９
ルックス・秒
製、静電複写紙試験装置ＭｏｄｅｌＳＰ−４２８を用い
て−５ＫＶのコロナ放電で負に帯電し、暗所で１秒間保
持した後、ハロゲンランプを用い照度１０ルックスで露
光し、帯電特性を評価した。帯電特性としては、表面電
位（Ｖ0）と暗所放置後の表面電位が１／２に減衰する
に必要な露光量（Ｅ１／２）を測定した。結果を示す。 実施例１ 顔料例２−１ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
９ルックス・秒 実施例２ 顔料例１−４ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
８ルックス・秒 実施例３ 顔料例１−５ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例４ 顔料例２−４ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例５ 顔料例２−７ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
３ルックス・秒 実施例６ 顔料例２−９ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
８ルックス・秒 実施例７ 顔料例２−１３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：１．
９ルックス・秒 実施例８ 顔料例２−１４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
８ルックス・秒 実施例９ 顔料例２−１７ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例１０ 顔料例２−２０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例１１ 顔料例２−２２ Ｖ0：−７３０Ｖ、Ｅ１／２：３．
０ルックス・秒 実施例１２ 顔料例２−２５ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．
５ルックス・秒 実施例１３ 顔料例２−２７ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．
８ルックス・秒 実施例１４ 顔料例２−３０ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
２ルックス・秒 実施例１５ 顔料例２−３２ Ｖ0：−７３０Ｖ、Ｅ１／２：３．
１ルックス・秒 実施例１６ 顔料例２−３４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例１７ 顔料例２−４０ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
０ルックス・秒 実施例１８ 顔料例２−４２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．
１ルックス・秒 実施例１９ 顔料例２−４３ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
６ルックス・秒 実施例２０ 顔料例２−４５ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：３．
５ルックス・秒 実施例２１ 顔料例２−４７ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
８ルックス・秒 実施例２２ 顔料例２−４８ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
８ルックス・秒 実施例２３ 顔料例２−５０ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：１．
７ルックス・秒 実施例２４ 顔料例２−５３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：１．
４ルックス・秒 実施例２５ 顔料例２−５６ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
０ルックス・秒 実施例２６ 顔料例２−５８ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例２７ 顔料例２−６０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．
６ルックス・秒 実施例２８ 顔料例２−６３ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
２ルックス・秒 実施例２９ 顔料例２−６５ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
７ルックス・秒 実施例３０ 顔料例２−６８ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例３１ 顔料例２−７０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例３２ 顔料例２−７３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例３３ 顔料例２−７６ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例３４ 顔料例２−８０ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例３５ 顔料例２−８３ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．
６ルックス・秒 実施例３６ 顔料例２−８７ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
０ルックス・秒 実施例３７ 顔料例２−８９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
１ルックス・秒 実施例３８ 顔料例３−１ Ｖ0：−７３０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例３９ 顔料例３−３ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
７ルックス・秒 実施例４０ 顔料例３−７ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例４１ 顔料例４−２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例４２ 顔料例２−９３ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例４３ 顔料例１−９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例４４ 顔料例１−１０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
８ルックス・秒 実施例４５ 顔料例２−９６ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例４６ 顔料例２−９９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例４７ 顔料例２−１０１ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例４８ 顔料例２−１０５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例４９ 顔料例２−１０６ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
６ルックス・秒 実施例５０ 顔料例２−１０９ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例５１ 顔料例２−１１２ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例５２ 顔料例２−１１４ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例５３ 顔料例２−１１７ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．
１ルックス・秒 実施例５４ 顔料例２−１１９ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
０ルックス・秒 実施例５５ 顔料例２−１２２ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
３ルックス・秒 実施例５６ 顔料例２−１２４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
７ルックス・秒 実施例５７ 顔料例２−１２６ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例５８ 顔料例２−１３２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．
９ルックス・秒 実施例５９ 顔料例２−１３４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．
７ルックス・秒 実施例６０ 顔料例２−１３５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例６１ 顔料例２−１３７ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例６２ 顔料例２−１３９ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
２ルックス・秒 実施例６３ 顔料例２−１４０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
１ルックス・秒 実施例６４ 顔料例２−１４２ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：２．
７ルックス・秒 実施例６５ 顔料例２−１４５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
４ルックス・秒 実施例６６ 顔料例２−１４８ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．
０ルックス・秒 実施例６７ 顔料例２−１５０ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：４．
３ルックス・秒 実施例６８ 顔料例２−１５２ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．
９ルックス・秒 実施例６９ 顔料例２−１５５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
２ルックス・秒 実施例７０ 顔料例２−１５７ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
７ルックス・秒 実施例７１ 顔料例２−１６０ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例７２ 顔料例２−１６２ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
４ルックス・秒 実施例７３ 顔料例２−１６５ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．
４ルックス・秒 実施例７４ 顔料例２−１６８ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
３ルックス・秒 実施例７５ 顔料例２−１７２ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：３．
９ルックス・秒 実施例７６ 顔料例２−１７５ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．
９ルックス・秒 実施例７７ 顔料例２−１７９ Ｖ0：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．
６ルックス・秒 実施例７８ 顔料例２−１８１ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．
７ルックス・秒 実施例７９ 顔料例３−８ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．１
ルックス・秒 実施例８０ 顔料例３−１０ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：３．
６ルックス・秒 実施例８１ 顔料例３−１４ Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：４．
８ルックス・秒 実施例８２ 顔料例４−５ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：３．９
ルックス・秒
【００４６】比較例１〜４ 上記実施例で用いた顔料を下記構造式で示す比較顔料１
〜４に代えた他は該実施例と全く同様にして電子写真感
光体を作成し、同様に帯電特性を評価した。 比較顔料１
〜４に代えた他は該実施例と全く同様にして電子写真感
光体を作成し、同様に帯電特性を評価した。 比較顔料１
【化５５】 比較顔料２
【化５６】 比較顔料３
【化５７】 比較顔料４
【化５８】 比較例１（実施例５および１０に対応） 比較顔料１ Ｖ0：−６８０Ｖ、Ｅ１／２：４．２ルッ
クス・秒 比較例２（実施例１４および５５に対応） 比較顔料２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．８ルッ
クス・秒 比較例３（実施例２１および６２に対応） 比較顔料３ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：６．９ルッ
クス・秒 比較例４（実施例２７および６８に対応） 比較顔料４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．７ルッ
クス・秒 この結果から、本発明の電子写真感光体は十分な帯電能
と優れた感度を有することが分かる。
クス・秒 比較例２（実施例１４および５５に対応） 比較顔料２ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：４．８ルッ
クス・秒 比較例３（実施例２１および６２に対応） 比較顔料３ Ｖ0：−７２０Ｖ、Ｅ１／２：６．９ルッ
クス・秒 比較例４（実施例２７および６８に対応） 比較顔料４ Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．７ルッ
クス・秒 この結果から、本発明の電子写真感光体は十分な帯電能
と優れた感度を有することが分かる。
【００４７】実施例８３〜９２ 実施例５で作成した電子写真感光体を−６．５ＫＶのコ
ロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露
光光学系およびクリ−ナ−を備えた電子写真複写機のシ
リンダ−に貼り付けた。初期の暗部電位ＶDと明部電位
ＶLをそれぞれ−７００Ｖ、−２００Ｖ付近に設定し、
５千回繰り返し使用した際の暗部電位の変動量（Δ
ＶD）と明部電位の変動量（ΔＶL）を測定した。実施例
１４、２３、２７、３８、４６、５４、６２、６８およ
び７１で作成した電子写真感光体についても同様にして
評価した。結果を示す。電位の変動量における負記号は
電位の絶対値の低下を表わし、正記号は電位の絶対値の
増加を表わす。 実施例８３（実施例５で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋１０Ｖ 実施例８４（実施例１４で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例８５（実施例２３で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１５Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例８６（実施例２７で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例８７（実施例３８で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋２０Ｖ 実施例８８（実施例４６で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−５Ｖ、ΔＶL：＋１０Ｖ 実施例８９（実施例５４で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例９０（実施例６２で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１５Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例９１（実施例６８で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋１５Ｖ 実施例９２（実施例７１で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋２０Ｖ
ロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露
光光学系およびクリ−ナ−を備えた電子写真複写機のシ
リンダ−に貼り付けた。初期の暗部電位ＶDと明部電位
ＶLをそれぞれ−７００Ｖ、−２００Ｖ付近に設定し、
５千回繰り返し使用した際の暗部電位の変動量（Δ
ＶD）と明部電位の変動量（ΔＶL）を測定した。実施例
１４、２３、２７、３８、４６、５４、６２、６８およ
び７１で作成した電子写真感光体についても同様にして
評価した。結果を示す。電位の変動量における負記号は
電位の絶対値の低下を表わし、正記号は電位の絶対値の
増加を表わす。 実施例８３（実施例５で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋１０Ｖ 実施例８４（実施例１４で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例８５（実施例２３で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１５Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例８６（実施例２７で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例８７（実施例３８で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋２０Ｖ 実施例８８（実施例４６で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−５Ｖ、ΔＶL：＋１０Ｖ 実施例８９（実施例５４で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例９０（実施例６２で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１５Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ 実施例９１（実施例６８で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋１５Ｖ 実施例９２（実施例７１で作成した電子写真感光体を対
象） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋２０Ｖ
【００４８】比較例５および６ 比較例１および４で作成した電子写真感光体を対象とし
て実施例８３と同様の方法で繰り返し使用したときの電
位変動量を測定した。 比較例５（比較例１で作成した電子写真感光体を対象、
実施例８３および８８に対応） ΔＶD：−２５Ｖ、ΔＶL：＋３０Ｖ 比較例６（比較例４で作成した電子写真感光体を対象、
実施例８６および９１に対応） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋４５Ｖ
て実施例８３と同様の方法で繰り返し使用したときの電
位変動量を測定した。 比較例５（比較例１で作成した電子写真感光体を対象、
実施例８３および８８に対応） ΔＶD：−２５Ｖ、ΔＶL：＋３０Ｖ 比較例６（比較例４で作成した電子写真感光体を対象、
実施例８６および９１に対応） ΔＶD：−１０Ｖ、ΔＶL：＋４５Ｖ
【００４９】実施例９３ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのアル
ミ面上に膜厚０．５μｍのポリビニルアルコ−ルの下引
き層を形成した。この上に顔料例２−６４の顔料５ｇを
シクロヘキサノン９５ｇにブチラ−ル樹脂（ブチラ−ル
化度６３モル％）２ｇを溶かした液に加え、分散調製し
た分散液を下引き層上に塗布乾燥して、膜厚０．２μｍ
の電荷発生層を形成した。
ミ面上に膜厚０．５μｍのポリビニルアルコ−ルの下引
き層を形成した。この上に顔料例２−６４の顔料５ｇを
シクロヘキサノン９５ｇにブチラ−ル樹脂（ブチラ−ル
化度６３モル％）２ｇを溶かした液に加え、分散調製し
た分散液を下引き層上に塗布乾燥して、膜厚０．２μｍ
の電荷発生層を形成した。
【００５０】次いで下記構造式のヒドラゾン化合物
【化５８】 ５ｇとポリカ−ボネ−ト（重量平均分子量５万５千）５
ｇをテトラヒドロフラン４０ｇに溶かした液を電荷発生
層の上に塗布乾燥して、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形
成した。作成した電子写真感光体について帯電特性と耐
久特性を実施例１と実施例８３と同じ方法によって測定
した。結果を示す。 Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．９ルックス・秒 ΔＶD：−５Ｖ、ΔＶL：＋１５Ｖ
ｇをテトラヒドロフラン４０ｇに溶かした液を電荷発生
層の上に塗布乾燥して、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形
成した。作成した電子写真感光体について帯電特性と耐
久特性を実施例１と実施例８３と同じ方法によって測定
した。結果を示す。 Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．９ルックス・秒 ΔＶD：−５Ｖ、ΔＶL：＋１５Ｖ
【００５１】実施例９４ 顔料例２−１５９を用いた他は、実施例９３と同様にし
て電子写真感光体を作成し、同様に評価した。結果を示
す。 Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．５ルックス・秒 ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ
て電子写真感光体を作成し、同様に評価した。結果を示
す。 Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：２．５ルックス・秒 ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ
【００５２】実施例９５ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのアル
ミ面上に膜厚０．５μｍのポリビニルアルコ−ルの下引
き層を形成した。この上に顔料例２−５３の顔料５ｇを
テトラヒドロフラン９５ｇにポリ−ｐ−フルオロビニル
ベンザ−ル（ベンザ−ル過度７５％以上）２ｇを溶かし
た液に加え、分散調製した分散液を下引き層上に塗布乾
燥して、膜厚０．２μｍの電荷発生層を形成した。
ミ面上に膜厚０．５μｍのポリビニルアルコ−ルの下引
き層を形成した。この上に顔料例２−５３の顔料５ｇを
テトラヒドロフラン９５ｇにポリ−ｐ−フルオロビニル
ベンザ−ル（ベンザ−ル過度７５％以上）２ｇを溶かし
た液に加え、分散調製した分散液を下引き層上に塗布乾
燥して、膜厚０．２μｍの電荷発生層を形成した。
【００５３】次いで下記構造式のトリアリ−ルアミン系
化合物
化合物
【化５９】 ５ｇとポリカ−ボネ−ト（重量平均分子量５万５千）５
ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶かした液を電荷発生層の
上に塗布乾燥して、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成し
た。作成した電子写真感光体について帯電特性と耐久特
性を実施例１と実施例８３と同じ方法によって測定し
た。結果を示す。 Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．２ルックス・秒 ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ
ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶かした液を電荷発生層の
上に塗布乾燥して、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成し
た。作成した電子写真感光体について帯電特性と耐久特
性を実施例１と実施例８３と同じ方法によって測定し
た。結果を示す。 Ｖ0：−７００Ｖ、Ｅ１／２：１．２ルックス・秒 ΔＶD：０Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ
【００５４】実施例９６ 顔料例２−１４５を用いた他は、実施例９５と同様にし
て電子写真感光体を作成し、同様に評価した。結果を示
す。 Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．３ルックス・秒 ΔＶD：−５Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ
て電子写真感光体を作成し、同様に評価した。結果を示
す。 Ｖ0：−７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．３ルックス・秒 ΔＶD：−５Ｖ、ΔＶL：＋５Ｖ
【００５５】実施例９７および９８ 実施例１７および５８で作成した電子写真感光体の電荷
発生層と電荷輸送層を逆の順番で塗布した電子写真感光
体を作成し実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。
ただし、帯電は正帯電とした。 実施例９７ Ｖ0：＋６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．８ルックス・秒 実施例９８ Ｖ0：＋７００Ｖ、Ｅ１／２：３．１ルックス・秒
発生層と電荷輸送層を逆の順番で塗布した電子写真感光
体を作成し実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。
ただし、帯電は正帯電とした。 実施例９７ Ｖ0：＋６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．８ルックス・秒 実施例９８ Ｖ0：＋７００Ｖ、Ｅ１／２：３．１ルックス・秒
【００５６】実施例９９ 実施例９５で作成した電荷発生層上に２，４，７−トリ
ニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４’−ジオ
キシジフェニル−２，２−プロパンカ−ボネ−ト（分子
量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン５０ｇに溶解した
液をマイヤ−バ−で塗布し、乾燥後の膜厚が１８μｍの
電荷輸送層を形成した。作成した電子写真感光体につい
て実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。ただし、
帯電は正帯電とした。 Ｖ0：＋７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．１ルックス・秒
ニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４’−ジオ
キシジフェニル−２，２−プロパンカ−ボネ−ト（分子
量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン５０ｇに溶解した
液をマイヤ−バ−で塗布し、乾燥後の膜厚が１８μｍの
電荷輸送層を形成した。作成した電子写真感光体につい
て実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。ただし、
帯電は正帯電とした。 Ｖ0：＋７２０Ｖ、Ｅ１／２：２．１ルックス・秒
【００５７】実施例１００ 実施例５４で作成した電荷発生層上に２，４，７−トリ
ニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４’−ジオ
キシジフェニル−２，２−プロパンカ−ボネ−ト（分子
量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン５０ｇに溶解した
液をマイヤ−バ−で塗布し、乾燥後の膜厚が１８μｍの
電荷輸送層を形成した。作成した電子写真感光体につい
て実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。ただし、
帯電は正帯電とした。 Ｖ0：＋７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．９ルックス・秒
ニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４’−ジオ
キシジフェニル−２，２−プロパンカ−ボネ−ト（分子
量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン５０ｇに溶解した
液をマイヤ−バ−で塗布し、乾燥後の膜厚が１８μｍの
電荷輸送層を形成した。作成した電子写真感光体につい
て実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。ただし、
帯電は正帯電とした。 Ｖ0：＋７１０Ｖ、Ｅ１／２：２．９ルックス・秒
【００５８】実施例１０１および１０２ 顔料例２−７３および２−１６５の顔料０．５ｇをシク
ロヘキサノン９．５ｇと共にペイントシェイカ−で５時
間分散した。ここへ実施例１で用いたと同じ電荷輸送材
料５ｇとポリカ−ボネ−ト５ｇをテトラヒドロフラン４
０ｇに溶解した液を加え、さらに１時間しんとうした。
こうして調製した塗布液をアルミ支持体上にマイヤ−バ
−で塗布乾燥して膜厚が２０μｍの感光層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電特性を評価した。帯電は正帯電とした。 実施例１０１ Ｖ0：＋７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．１ルックス・秒 実施例１０２ Ｖ0：＋７００Ｖ、Ｅ１／２：３．７ルックス・秒
ロヘキサノン９．５ｇと共にペイントシェイカ−で５時
間分散した。ここへ実施例１で用いたと同じ電荷輸送材
料５ｇとポリカ−ボネ−ト５ｇをテトラヒドロフラン４
０ｇに溶解した液を加え、さらに１時間しんとうした。
こうして調製した塗布液をアルミ支持体上にマイヤ−バ
−で塗布乾燥して膜厚が２０μｍの感光層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電特性を評価した。帯電は正帯電とした。 実施例１０１ Ｖ0：＋７１０Ｖ、Ｅ１／２：３．１ルックス・秒 実施例１０２ Ｖ0：＋７００Ｖ、Ｅ１／２：３．７ルックス・秒
【００５９】
【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、感光層に特
定構造のアゾ顔料を用いたことにより、感光層内部に置
ける電荷キャリアの発生効率ないしは注入効率のいずれ
か一方あるいは双方が改善され、感度や繰り返し使用時
の電位安定性に優れた特性が得られるという顕著な効果
を奏し、また、該電子写真感光体を備えた電子写真装置
並びにファクシミリにおいても同様の顕著な効果を奏す
る。
定構造のアゾ顔料を用いたことにより、感光層内部に置
ける電荷キャリアの発生効率ないしは注入効率のいずれ
か一方あるいは双方が改善され、感度や繰り返し使用時
の電位安定性に優れた特性が得られるという顕著な効果
を奏し、また、該電子写真感光体を備えた電子写真装置
並びにファクシミリにおいても同様の顕著な効果を奏す
る。
【図１】一般的な転写式電子写真装置の概略構成図であ
る。
る。
【図２】電子写真装置をプリンタ−として使用したファ
クシミリのブロック図である。
クシミリのブロック図である。
【符号の説明】 １ 像担持体としてのドラム型感光体（本発明の電子
写真感光体） ２ コロナ帯電装置 ３ 露光部 ４ 現像手段 ５ 転写手段 ６ クリ−ニング手段 ７ 前露光手段 ８ 像定着手段 Ｌ 光像露光 Ｐ 像転写を受けた転写材 ９ 画像読取部 １０ コントロ−ラ− １１ 受信回路 １２ 送信回路 １３ 電話 １４ 回線 １５ 画像メモリ １６ ＣＰＵ １７ プリンタコントロ−ラ １８ プリンタ−
写真感光体） ２ コロナ帯電装置 ３ 露光部 ４ 現像手段 ５ 転写手段 ６ クリ−ニング手段 ７ 前露光手段 ８ 像定着手段 Ｌ 光像露光 Ｐ 像転写を受けた転写材 ９ 画像読取部 １０ コントロ−ラ− １１ 受信回路 １２ 送信回路 １３ 電話 １４ 回線 １５ 画像メモリ １６ ＣＰＵ １７ プリンタコントロ−ラ １８ プリンタ−
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｂ 35/039 Ｃ０９Ｂ 35/039 Ｈ０４Ｎ 1/29 Ｈ０４Ｎ 1/29 Ｄ (56)参考文献 特開 昭63−264762（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−118582（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−188042（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−37668（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−225068（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−118661（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−134436（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03G 5/06 340 - 369 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (9)
- 【請求項１】 導電性支持体上に下記一般式（１）で示
す有機残基および下記一般式（２）で示す有機残基から
なる群から選択される有機残基が、結合基をかいして結
合してもよい、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環
または芳香族複素環と結合した構造を有するアゾ顔料を
含有する感光層を有することを特徴とする電子写真感光
体。 一般式（１） 【化１】 式中、Ｘ1はベンゼン環と縮合して、置換基を有しても
よい芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成するの
に必要な残基を示し、Ｒ1およびＲ2は同一または異なっ
て、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、アラ
ルキル基、アリ−ル基、複素環基ないしはＲ1とＲ2の結
合する窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｚは
酸素原子または硫黄原子を示す。 一般式（２） 【化２】 式中、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、およびＺは一般式（１）におけ
ると同義である。 - 【請求項２】 一般式（１）で示す有機残基が下記一般
式（３）で示す有機残基である請求項１記載の電子写真
感光体。 一般式（３） 【化３】 式中、Ｘ1およびＺは前記一般式（１）におけると同
義、Ｒ3は置換基を有してもよいアルキル基、アラルキ
ル基またはアリ−ル基を示す。 - 【請求項３】 一般式（２）で示す有機残基が下記一般
式（４）で示す有機残基である請求項１記載の電子写真
感光体。 一般式（４） 【化４】 式中、Ｘ1、ＺおよびＲ3は前記一般式（３）におけると
同義である。 - 【請求項４】 アゾ顔料が下記一般式（５）で示すアゾ
顔料である請求項１記載の電子写真感光体。 一般式（５） 【化５】 式中、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2およびＺは前記一般式（１）にお
けると同義、Ａｒは結合基をかいして結合してもよい置
換基を有してもよい芳香族炭化水素環または芳香族複素
環を示し、ｎは１、２、３または４の整数を示す。 - 【請求項５】 アゾ顔料が下記一般式（６）で示すアゾ
顔料である請求項１記載の電子写真感光体。 一般式（６） 【化６】 式中、Ｘ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｚ、Ａｒおよびｎは一般式
（５）におけると同義である。 - 【請求項６】 アゾ顔料が一般式（１）で示す有機残基
および一般式（２）で示す有機残基からなる群から選択
される有機残基が少なくとも１個と前記選択された有機
残基とは異なる下記一般式（７）で示す有機残基の少な
くとも１個とが同一分子内で結合基をかいして結合して
もよい、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環または
芳香族複素環と結合した構造を有するアゾ顔料である請
求項１記載の電子写真感光体。 一般式（７） −Ｎ＝Ｎ−Ｃｐ 式中、Ｃｐはフェノ−ル性ＯＨ基を有するカップラ−殘
基を示す。 - 【請求項７】 感光層が一般式（５）で示すアゾ顔料お
よび一般式（６）で示すアゾ顔料からなる群から選択さ
れるアゾ顔料を少なくとも１種と、一般式（１）で示す
有機残基および一般式（２）で示す有機残基からなる群
から選択される有機残基が少なくとも１個と前記選択さ
れた有機残基とは異なる一般式（７）で示す有機残基の
少なくとも１個とが同一分子内で結合基をかいして結合
してもよい、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環ま
たは芳香族複素環と結合した構造を有するアゾ顔料の少
なくとも１種を含有する請求項１記載の電子写真感光
体。 - 【請求項８】 請求項１記載の電子写真感光体を備えた
電子写真装置。 - 【請求項９】 請求項１記載の電子写真感光体を備えた
電子写真装置およびリモ−ト端末からの画像情報を受信
する手段を有するファクシミリ。 【０００１】
Priority Applications (1)
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| JP04192752A JP3143525B2 (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
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Family Applications (1)
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1992
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