JP3201367U - 安全機能を有する輸液用の針 - Google Patents

Abstract

【課題】医療関係者が誤って針先を自身に刺して怪我をする誤刺を予防するための安全対策がされた輸液針を提供する。
【解決手段】本体部の側部には翼２３１が形成され、一端は針先２１に接続される。プロテクタ２５の前方部及び後方部には、それぞれ傾斜した開口部２６１及び凹んだ開口部２６３が形成される。針先２１は、使用前において傾斜した開口部２６１に配置されている場合はプロテクタ２５から突出し、使用後において翼２３１がスリット２６２を通過して凹んだ開口部２６３に移動される際には、針先２１はプロテクタ２５に全体的に覆われる。輸液針２００の使用後、針先２１はプロテクタ２５に回収される。
【選択図】図５Ｂ

Description

本考案は安全機能が施された輸液針に関し、特に、医療関係者が誤って針先を自身に刺して怪我をする誤刺を予防するための安全対策がされた輸液針である。

現在、静脈輸液針は、医療関係者が患者に対し、薬品注入及び採血等の医療処置を施すために使用されている。しかし、医療処置の際、医療関係者が針先を患者に挿入する際及び患者から引き抜く際、意に反して針先が自身に刺さってしまう等の事故が頻繁に起こっている。

図１は既存の輸液針の構造斜視図である。図示されている通り、輸液針１００は、保護キャップ１０と、針先１１と、本体部１３と、輸液管１２と、を有する。

輸液針１００が使用される前において、針先１１には保護キャップ１０が取り付けられている。輸液管１２は注入された薬品または血液の流路となり、一端は本体部１３を通過して針先１１に接続され、他端は結合部１２１に接続される。結合部１２１は、薬品または血液を入れて保管するためのパイプ、導管または容器に接合するために使用される。さらに、本体部１３の側部には翼１３１が配置される。

輸液針１００を使用する際、医療関係者は保護キャップ１０を取り外し、針先１１を露出する。次に、医療関係者は、翼１３１を摘んで針先１１を患者の静脈に挿入し、薬品注入または採血をする。

輸液針１００の使用後、使用済みの針先１１は患者から引きぬかれ、医療関係者は針先１１に保護キャップ１０を取り付ける。この保護キャップ１０は、内筒の直径が非常に小さいため、針先１１に一度でしっかりと被せることは容易ではなく、医療関係者の不注意によって自身に針先が刺さってしまうことがあり、そのような誤刺による怪我がウィルス感染（ＨＩＶ、肝炎、ＳＡＲＳ等）を発症する可能性がある。医療関係者にとっては、身体の安全に係る問題である。

本考案は医療関係者による誤刺を予防するための安全機構が施された輸液針に関し、特に、患者から針先を安全に取り外すことによって、医療関係者が誤刺によってウィルスに感染する状態を予防するための安全機構が施された輸液針に関する。

本考案はプロテクタを有する安全機構が施された輸液針に関し、すなわち、医療関係者が針先を取り外す際、輸液針の翼がプロテクタの端部まで引き戻された場合においてのみ、使用済みの針先を取り外すことができ、医療関係者が誤って自身に針先を刺してしまう事態を予防する。

上述の安全機構が施された輸液針において、プロテクタは、前方部に形成された傾斜した開口部、または後方部に形成された凹んだ開口部のいずれかに配置される。輸液針が使用される場合、輸液針の翼は前方部に形成された傾斜した開口部に配置されるため、その傾斜によって針先が人体の静脈に対して一定の角度で注射される。

上述の安全機構が施された輸液針において、針先は使用後、前方部に形成された傾斜した開口部から後方部に形成された凹んだ開口部に向けて引き戻され、翼が凹んだ開口部に固定されることにより、針先が安全に引き抜かれる。

本考案における上述の安全機構が施された輸液針は、一端が針先に接続され、他端が輸液管に接続され、側部に翼が取り付けられる本体部と；本体部を覆い、空洞を形成する被覆体であるプロテクタと；を有し、プロテクタは前方部に形成された傾斜した開口部と、後方部に形成された凹んだ開口部と、傾斜した開口部及び凹んだ開口部との間に形成されるスリットと、を備える。翼が傾斜した開口部に配置される場合は針先がプロテクタから突出しており、翼が傾斜した開口部からスリットを通過して凹んだ開口部に移動された場合は針先がプロテクタで覆われる。

上述の安全機構が施された輸液針において、翼は翼垂直面を含み、翼が凹んだ開口部に移動した際、翼垂直面が凹んだ開口部の垂直面に対向する。

上述の安全機構が施された輸液針において、プロテクタの被覆体の後部には、スリップ防止部が形成される。

上述の安全機構が施された輸液針において、傾斜した開口部がスリットに翼を導くための誘導角度を有する。

上述の安全機構が施された輸液針において、翼の厚みはスリットの溝の幅よりも大きい。

以下、本考案について図面及び実施例を用いて詳細に説明するが、下記の説明は本考案の内容を制限するものではない。

既存の輸液針の構造の斜視図である。 本考案の輸液針の本体部の斜視図である。 本考案におけるプロテクタの平面図を示す。 本考案におけるプロテクタの正面図を示す。 本考案におけるプロテクタの右側面図を示す。 本考案におけるプロテクタの左側面図を示す。 本考案における輸液針であって、注射針が覆われる前の状態の斜視図を示す。 本考案における輸液針であって、注射針が覆われる前の状態の正面図を示す。 本考案における安全構造が施された輸液針であって、注射針が覆われた後の状態の斜視図を示す。 本考案における安全構造が施された輸液針であって、注射針が覆われた後の状態の正面図を示す。 図５Ａに図示されている、安全機構が施された輸液針の構造の一部拡大図である。

以下、本考案の実施態様及び使用方法について、図面を用いて説明する。

図２には、本考案の輸液針の本体部の斜視図が図示されている。図示されている通り、本考案の輸液針の本体部２３は、側部に翼２３１が固定して取り付けられ、本体部２３の一端は注射針２１に接続され、他端は輸液管２２に接続される。輸液管２２は体内に注入される薬品または採血された血液の流路であり、輸液管２２の一端は本体部２３に接続され、他端は結合部２２１に接続される。結合部２２１は、薬剤、食塩水、血液を入れるためのパイプ、導管または容器と接続するために用いられる。

図３Ａから図３Ｄは、本考案におけるプロテクタ２５の平面図、正面図、右側面図、左側面図を示す。図示されている通り、プロテクタ２５は空洞が形成された被覆体であり、前方部には傾斜した開口部２６１が形成され、後方部には凹んだ開口部２６３が形成されている。さらに、傾斜した開口部２６１と凹んだ開口部２６３との間には、スリット２６２が形成される。

図４Ａ及び４Ｂは、本考案における輸液針であって、注射針がプロテクタによって覆われる前の状態の斜視図及び正面図である。本考案の組み立てられた輸液針２００では、本体部２３はプロテクタ２５の内部に配置される。輸液針２００が使用される前は、本体部２３の翼２３１は、プロテクタ２５の傾斜した開口部２６１に配置されている。この時点において、針先２１はプロテクタ２５から突出し、保護キャップ２０に覆われた状態となる。

輸液針２００を使用する際、医療関係者は針先２１を覆う保護キャップ２０を取り外し、針先２１を露出する。その後、医療関係者は翼２３１を摘み、針先２１を患者の静脈、血管または体内に注射し、薬品の注入または採血を開始する。さらに、翼２３１が傾斜した開口部２６１に配置されている場合、プロテクタ２５の保護構造は、その傾斜した構造によって、本体部２３及び翼２３１に押しつけられて、針先が人体の静脈に対して一定の角度となった状態で注射されるため、静脈の損傷により発生する血腫を防ぐのみならず、本体部２３及び翼２３１に密接していることにより、注射中に手が滑る状態を防ぐ。

次に、図５Ａ及び５Ｂを参照すると、本考案における安全構造が施された輸液針であって、注射針が覆われた後の状態の斜視図及び正面図が示されている。輸液針２００が使用された後、医療関係者は針先２１を患者から引き抜く。使用済みの針先２１が患者から引きぬかれた後、医療関係者は翼２３１を摘み、後方に引っ張る。傾斜した開口部２６１に配置された翼２３１は、スリット２６２を移動し、凹んだ開口部２６３の方向に引き抜かれる。その際、針先２１はプロテクタ２５に全体的に覆われる。使用後の針先２１は、プロテクタ２５に保持され、安全に廃棄処分される。

本考案の１実施例においては、傾斜した開口部２６１には誘導角度２６１０が形成されている。誘導角度２６１０は、翼２３１を傾斜した開口部２６１から引き戻してスリット２６２に移動する際、翼２３１をガイドするために使用される。さらに、本考案の他の実施形態によると、翼２３１の厚みはスリット２６２の隙間の幅よりも大きい。即ち、翼２３１がスリット２６２を移動する際、スリット２６２が上下に開くことにより、プロテクタ２５の一部が変形する。その後、翼２３１はスリット２６２を通過して凹んだ開口部２６３に移動し、変形したプロテクタ２５は当初の形状に戻る。翼２３１には翼垂直面２３１１が形成され、翼垂直面２３１１の厚みによって、対向する凹んだ開口部２６３の垂直面２６３１にブロックされ、翼２３１がスリット２６２に移動しないように、凹んだ開口部２６３に固定される（図２、図３Ｂ、図５Ｃ参照）。従って、針先２１を安全に引き抜く目的が達成される。

さらに、本考案の他の実施形態によると、プロテクタ２５の被覆体の後部には、スリップ防止部２５１が形成される。使用された針先２１を処理する際、スリップ防止部２５１の滑らない効果のおかげで、医療関係者は最初に片方の手でプロテクタ２５のスリップ防止部２５１を保持し、もう一方の手で翼２３１を摘んで引き戻すことにより、翼２３１を凹んだ開口部２６３に安全に移動することができる。即ち、プロテクタ２５に配置されたスリップ防止部２５１によって、医療関係者の指がプロテクタ２５に滑ることが無いため、誤って針先２１が指等に刺さってしまう事故を防止することができる。

本考案には、様々な実施例があり、以上は単に本考案の好ましい実施例に過ぎず、本考案の請求の範囲を限定するためのものではない。

１０ … 保護キャップ
１１，２１ … 針先
１２，２２ … 輸液管
１３，２３ … 本体部
２５ … プロテクタ
２２１ … 結合部
２３１ … 翼
１００，２００ … 輸液針
２５１ … スリップ防止部
２６１ … 傾斜した開口部
２６２ … スリット
２６３ … 凹んだ開口部
２３１１ … 翼垂直面
２６３１ … 垂直面

Claims (5)

1. 一端が針先に接続され、他端が輸液管に接続され、側部に翼が取り付けられる本体部と、
   前記本体部を覆い、空洞を形成する被覆体であるプロテクタと、を有し、
   前記プロテクタは前方部に形成された傾斜した開口部と、後方部に形成された凹んだ開口部と、前記傾斜した開口部と前記凹んだ開口部との間に形成されるスリットと、を備え、
   前記翼が前記傾斜した開口部に配置される場合は前記針先が前記プロテクタから突出し、
   前記翼が前記傾斜した開口部から前記スリットを通過して前記凹んだ開口部に移動された場合は前記針先が前記プロテクタで覆われる、安全機構が施された輸液針。
2. 前記翼は翼垂直面を含み、前記翼が前記凹んだ開口部に移動した際、前記翼垂直面が前記凹んだ開口部の垂直面に対向する、請求項１に記載の安全機構が施された輸液針。
3. 前記プロテクタの被覆体の後部には、スリップ防止部が形成される、請求項１に記載の安全機構が施された輸液針。
4. 前記傾斜した開口部が前記スリットに前記翼を導くための誘導角度を有する、請求項１に記載の安全機構が施された輸液針。
5. 前記翼の厚みは、前記スリットの溝の幅よりも大きい、請求項１に記載の安全機構が施された輸液針。