JP3296829B2 - 軟磁性多層膜および磁気ヘッド - Google Patents
軟磁性多層膜および磁気ヘッドInfo
- Publication number
- JP3296829B2 JP3296829B2 JP2413691A JP2413691A JP3296829B2 JP 3296829 B2 JP3296829 B2 JP 3296829B2 JP 2413691 A JP2413691 A JP 2413691A JP 2413691 A JP2413691 A JP 2413691A JP 3296829 B2 JP3296829 B2 JP 3296829B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- soft magnetic
- thin film
- film
- multilayer film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 142
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 101
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 69
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 40
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 9
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 33
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 21
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 19
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 16
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000002524 electron diffraction data Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 4
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910000702 sendust Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 2
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018605 Ni—Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 208000028341 floppy head Diseases 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001337 iron nitride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910000889 permalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000005546 reactive sputtering Methods 0.000 description 1
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 semimetals Substances 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/08—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers
- H01F10/10—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
- H01F10/12—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys
- H01F10/14—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys containing iron or nickel
- H01F10/147—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys containing iron or nickel with lattice under strain, e.g. expanded by interstitial nitrogen
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/26—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by the substrate or intermediate layers
- H01F10/265—Magnetic multilayers non exchange-coupled
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、軟磁性多層膜および磁
気ヘッド、特にメタル・イン・ギャップ(MIG)型磁
気ヘッドや、エンハンスト・デュアル・ギャップ・レン
グス(EDG)型磁気ヘッドや、薄膜磁気ヘッドに関す
る。
気ヘッド、特にメタル・イン・ギャップ(MIG)型磁
気ヘッドや、エンハンスト・デュアル・ギャップ・レン
グス(EDG)型磁気ヘッドや、薄膜磁気ヘッドに関す
る。
【0002】
【従来の技術】フェライト製の第1のコアと第2のコア
との少なくとも一方のギャップ部対向面にコアよりも飽
和磁束密度Bs の高いセンダスト等の軟磁性薄膜を有す
るMIG型磁気ヘッドが知られている。この磁気ヘッド
では、軟磁性薄膜から強力な磁束を磁気記録媒体に印加
できるため、高い保磁力を有する媒体に有効な記録が行
える。
との少なくとも一方のギャップ部対向面にコアよりも飽
和磁束密度Bs の高いセンダスト等の軟磁性薄膜を有す
るMIG型磁気ヘッドが知られている。この磁気ヘッド
では、軟磁性薄膜から強力な磁束を磁気記録媒体に印加
できるため、高い保磁力を有する媒体に有効な記録が行
える。
【0003】また、高密度記録や高速データ転送が可能
である等の優れた諸特性を有する浮上型の薄膜磁気ヘッ
ドが実用化されてきている。そして、薄膜磁気ヘッドで
も高密度の磁束を発生させるため、上部および下部磁極
層には、飽和磁束密度Bs の高いパーマロイ、センダス
ト等の軟磁性薄膜が用いられる。
である等の優れた諸特性を有する浮上型の薄膜磁気ヘッ
ドが実用化されてきている。そして、薄膜磁気ヘッドで
も高密度の磁束を発生させるため、上部および下部磁極
層には、飽和磁束密度Bs の高いパーマロイ、センダス
ト等の軟磁性薄膜が用いられる。
【0004】また、軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積
層することによって、単層の場合に比べて透磁率μが向
上し、しかもμの周波数特性が向上することが知られて
いる。このため、単層の軟磁性薄膜のかわりに、軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した軟磁性多層膜を用い
ることが試みられている。
層することによって、単層の場合に比べて透磁率μが向
上し、しかもμの周波数特性が向上することが知られて
いる。このため、単層の軟磁性薄膜のかわりに、軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した軟磁性多層膜を用い
ることが試みられている。
【0005】ところで、磁気ヘッドに用いられるこのよ
うな軟磁性薄膜の飽和磁束密度Bs は、高々12000
G程度である。このため、従来の磁気ヘッドでは、オー
バーライト特性等の電磁変換特性が不十分であり、特に
高保磁力を有する磁気記録媒体の場合には、より一層高
い飽和磁束密度Bs が要求されている。
うな軟磁性薄膜の飽和磁束密度Bs は、高々12000
G程度である。このため、従来の磁気ヘッドでは、オー
バーライト特性等の電磁変換特性が不十分であり、特に
高保磁力を有する磁気記録媒体の場合には、より一層高
い飽和磁束密度Bs が要求されている。
【0006】また、(100)配向性が強いFe系軟磁
性薄膜は、結晶磁気異方性が小さいため、優れた軟磁気
特性を有することが知られている。しかし、スパッタリ
ング等の一般の気相法にてFe系軟磁性薄膜の成膜を行
なっても(100)配向性を強くできず、主に(11
0)面配向や無配向の薄膜ができる。このため、(10
0)配向性が強い膜を成膜するには、特定の材質の基
板、例えばZnSeを使用したり、(100)配向ある
いは(100)配向性が強いGaAs等の単結晶基板を
使用しなければならない。
性薄膜は、結晶磁気異方性が小さいため、優れた軟磁気
特性を有することが知られている。しかし、スパッタリ
ング等の一般の気相法にてFe系軟磁性薄膜の成膜を行
なっても(100)配向性を強くできず、主に(11
0)面配向や無配向の薄膜ができる。このため、(10
0)配向性が強い膜を成膜するには、特定の材質の基
板、例えばZnSeを使用したり、(100)配向ある
いは(100)配向性が強いGaAs等の単結晶基板を
使用しなければならない。
【0007】このように(100)配向性が強い膜は、
限定された条件でしか実現しないため、磁気ヘッドの軟
磁性薄膜を(100)配向あるいは(100)配向性を
強くすることは非常に困難である。
限定された条件でしか実現しないため、磁気ヘッドの軟
磁性薄膜を(100)配向あるいは(100)配向性を
強くすることは非常に困難である。
【0008】ところで、Feをターゲットし、ArとN
2 の混合ガス中でスパッタリングして、センダストより
もさらに飽和磁束密度Bs が高いFe−N軟磁性薄膜を
得ることができる。これは、Nを混合することにより、
Feの結晶粒が微細化され、磁気異方性分散が減少する
ためである。
2 の混合ガス中でスパッタリングして、センダストより
もさらに飽和磁束密度Bs が高いFe−N軟磁性薄膜を
得ることができる。これは、Nを混合することにより、
Feの結晶粒が微細化され、磁気異方性分散が減少する
ためである。
【0009】例えば、特開昭64−15907号公報に
は、Feを主体とし、Fe4 Nおよび/またはFe3 N
からなる窒化鉄を含有する軟磁性薄膜が開示されてい
る。そして、この軟磁性薄膜は、飽和磁束密度が150
00G以上であり、保磁力Hc が低く、前記磁気ヘッド
用としては好適な磁気特性を有している。
は、Feを主体とし、Fe4 Nおよび/またはFe3 N
からなる窒化鉄を含有する軟磁性薄膜が開示されてい
る。そして、この軟磁性薄膜は、飽和磁束密度が150
00G以上であり、保磁力Hc が低く、前記磁気ヘッド
用としては好適な磁気特性を有している。
【0010】しかしFe−N軟磁性薄膜は、耐熱性が低
く、約350℃程度の温度で結晶粒径が大きくなり、保
磁力Hc が急激に増加してしまう。
く、約350℃程度の温度で結晶粒径が大きくなり、保
磁力Hc が急激に増加してしまう。
【0011】このためガラス溶着等の熱処理によって4
50〜700℃程度の温度下におかれるMIG型磁気ヘ
ッドやEDG型磁気ヘッド、さらには、スパッタリング
等による成膜工程で約350℃以上の温度下におかれる
薄膜磁気ヘッドに多層膜として使用することは困難であ
る。加えて、この軟磁性薄膜は、スパッタリング等の気
相法で、通常の基板上に成膜を行なうだけでは(10
0)配向性を強くできない。
50〜700℃程度の温度下におかれるMIG型磁気ヘ
ッドやEDG型磁気ヘッド、さらには、スパッタリング
等による成膜工程で約350℃以上の温度下におかれる
薄膜磁気ヘッドに多層膜として使用することは困難であ
る。加えて、この軟磁性薄膜は、スパッタリング等の気
相法で、通常の基板上に成膜を行なうだけでは(10
0)配向性を強くできない。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性や耐食性が高く、飽和磁束密度Bs が高く、しかも優
れた軟磁気特性を有し、さらに周波数特性が良い軟磁性
多層膜と、このような軟磁性多層膜を有する磁気ヘッ
ド、特にMIG型磁気ヘッドやEDG型磁気ヘッド、さ
らには薄膜磁気ヘッドとを提供することにある。
性や耐食性が高く、飽和磁束密度Bs が高く、しかも優
れた軟磁気特性を有し、さらに周波数特性が良い軟磁性
多層膜と、このような軟磁性多層膜を有する磁気ヘッ
ド、特にMIG型磁気ヘッドやEDG型磁気ヘッド、さ
らには薄膜磁気ヘッドとを提供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(9)の本発明により達成される。 (1) 下記式で表わされる原子比組成を有する軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した後、200〜700
℃の温度で熱処理を行なって得られた、下記式で表わさ
れる原子比組成を有し、X線回折にて、Fe(110)
ピークに対するFe(200)ピークの相対強度比が1
/3以上である軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層し
たことを特徴とする軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、0.1≦x≦15、0≦y≦1
0、0.1≦z≦15である。) (2) 下記式で表わされる原子比組成を有する軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した後、200〜700
℃の温度で熱処理を行なって得られた、下記式で表わさ
れる原子比組成を有し、電子線回折にてFe(200)
面配向を持つ軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層した
ことを特徴とする軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、0.1≦x≦15、0≦y≦1
0、0.1≦z≦15である。) (3) 下記式で表わされる原子比組成を有する軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した上記(1)または
(2)の軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、8≦x≦14、0≦y≦10,
2≦z≦4である。) (4) 前記非磁性薄膜は、C、Nおよび0から選ばれ
る1種以上を含有する薄膜である上記(1)ないし
(3)のいずれかに記載の軟磁性多層膜。 (5) 飽和磁束密度Bs が14000G以上であり、
保磁力Hc が2 Oe 以下である上記(1)ないし(4)
のいずれかに記載の軟磁性多層膜。 (6) 一対のコア間に、上記(1)ないし(5)のい
ずれかに記載の軟磁性多層膜を有することを特徴とする
磁気ヘッド。 (7) 前記一対のコアを作業温度Twが450〜70
0℃の溶着ガラスにより溶着一体化した上記(6)に記
載の磁気ヘッド。 (8) 上部磁極層と、下部磁極層と、保護層とを有す
る薄膜磁気ヘッドであって、前記上部磁極層および下部
磁極層が、上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の
軟磁性多層膜で形成されていることを特徴とする磁気ヘ
ッド。 (9) 基板上に形成された上記(1)ないし(5)の
いずれかに記載の軟磁性多層膜で磁気回路が形成されて
いることを特徴とする磁気ヘッド。
(1)〜(9)の本発明により達成される。 (1) 下記式で表わされる原子比組成を有する軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した後、200〜700
℃の温度で熱処理を行なって得られた、下記式で表わさ
れる原子比組成を有し、X線回折にて、Fe(110)
ピークに対するFe(200)ピークの相対強度比が1
/3以上である軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層し
たことを特徴とする軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、0.1≦x≦15、0≦y≦1
0、0.1≦z≦15である。) (2) 下記式で表わされる原子比組成を有する軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した後、200〜700
℃の温度で熱処理を行なって得られた、下記式で表わさ
れる原子比組成を有し、電子線回折にてFe(200)
面配向を持つ軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層した
ことを特徴とする軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、0.1≦x≦15、0≦y≦1
0、0.1≦z≦15である。) (3) 下記式で表わされる原子比組成を有する軟磁性
薄膜を非磁性薄膜を介して積層した上記(1)または
(2)の軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、8≦x≦14、0≦y≦10,
2≦z≦4である。) (4) 前記非磁性薄膜は、C、Nおよび0から選ばれ
る1種以上を含有する薄膜である上記(1)ないし
(3)のいずれかに記載の軟磁性多層膜。 (5) 飽和磁束密度Bs が14000G以上であり、
保磁力Hc が2 Oe 以下である上記(1)ないし(4)
のいずれかに記載の軟磁性多層膜。 (6) 一対のコア間に、上記(1)ないし(5)のい
ずれかに記載の軟磁性多層膜を有することを特徴とする
磁気ヘッド。 (7) 前記一対のコアを作業温度Twが450〜70
0℃の溶着ガラスにより溶着一体化した上記(6)に記
載の磁気ヘッド。 (8) 上部磁極層と、下部磁極層と、保護層とを有す
る薄膜磁気ヘッドであって、前記上部磁極層および下部
磁極層が、上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の
軟磁性多層膜で形成されていることを特徴とする磁気ヘ
ッド。 (9) 基板上に形成された上記(1)ないし(5)の
いずれかに記載の軟磁性多層膜で磁気回路が形成されて
いることを特徴とする磁気ヘッド。
【0014】
【0015】
【0016】
【0017】
【0018】
【0019】
【0020】
【0021】
【0022】
【0023】
【0024】
【作用】本発明の軟磁性多層膜は、所定の軟磁性薄膜を
非磁性薄膜を介して積層して構成され、単層の軟磁性薄
膜に比べて、透磁率μが高く、保磁力Hcが低く、μの
周波数特性が良好である。
非磁性薄膜を介して積層して構成され、単層の軟磁性薄
膜に比べて、透磁率μが高く、保磁力Hcが低く、μの
周波数特性が良好である。
【0025】この場合、本発明に使用する軟磁性薄膜
は、Fe−N系であるため、飽和磁束密度Bs が非常に
高く、保磁力Hc が低い。
は、Fe−N系であるため、飽和磁束密度Bs が非常に
高く、保磁力Hc が低い。
【0026】そして、FeとNに、所定の元素を適量添
加することにより、いかなる基板上にも(100)配向
性ないし配向度が強い軟磁性薄膜を形成できる。このた
め、軟磁気特性が格段と向上する。
加することにより、いかなる基板上にも(100)配向
性ないし配向度が強い軟磁性薄膜を形成できる。このた
め、軟磁気特性が格段と向上する。
【0027】加えて、この添加元素は、Feより安定な
窒化物を形成するため、飽和磁束密度Bs が約1400
0G以上、特に16000G以上のまま耐熱性や耐食性
が著しく向上する。
窒化物を形成するため、飽和磁束密度Bs が約1400
0G以上、特に16000G以上のまま耐熱性や耐食性
が著しく向上する。
【0028】ここに、熱処理によって保磁力が急激に変
化する温度、例えば、保磁力Hc が2 Oe になる熱処理
温度を耐熱温度とすると、本発明に用いる軟磁性薄膜の
耐熱温度は約500℃以上あり、簿層化して積層しても
十分な耐熱性が得られる。
化する温度、例えば、保磁力Hc が2 Oe になる熱処理
温度を耐熱温度とすると、本発明に用いる軟磁性薄膜の
耐熱温度は約500℃以上あり、簿層化して積層しても
十分な耐熱性が得られる。
【0029】従って、本発明の軟磁性多層膜は、飽和磁
束密度Bs が高く、加えて、保磁力Hc が低く、透磁率
μが高い優れた軟磁気特性を有する。
束密度Bs が高く、加えて、保磁力Hc が低く、透磁率
μが高い優れた軟磁気特性を有する。
【0030】このためこのような軟磁性多層膜を有する
本発明の磁気ヘッドは、オーバーライト特性や、記録・
再生感度等が高く、周波数特性が良く、優れた電磁変換
特性を有する。
本発明の磁気ヘッドは、オーバーライト特性や、記録・
再生感度等が高く、周波数特性が良く、優れた電磁変換
特性を有する。
【0031】加えて、本発明の軟磁性多層膜は、耐食性
や耐摩耗性に優れるため、信頼性の高い磁気ヘッドが実
現する。
や耐摩耗性に優れるため、信頼性の高い磁気ヘッドが実
現する。
【0032】なお、特開昭60−218820号公報や
同60−220913号公報には、Feと、2〜10重
量%のAlと、3〜16重量%のSiと、0.005〜
4重量%の窒素とを含有する単層の磁性薄膜が開示され
ている。そして、Feの一部をCoと置換することによ
って飽和磁束密度Bs を向上させ、Niと置換すること
によってBs を減少させることなく透磁率μを高い状態
に保つことができる旨が記載されている。
同60−220913号公報には、Feと、2〜10重
量%のAlと、3〜16重量%のSiと、0.005〜
4重量%の窒素とを含有する単層の磁性薄膜が開示され
ている。そして、Feの一部をCoと置換することによ
って飽和磁束密度Bs を向上させ、Niと置換すること
によってBs を減少させることなく透磁率μを高い状態
に保つことができる旨が記載されている。
【0033】しかし、実施例に示される具体例は、耐熱
温度は高いが、飽和磁束密度Bs は高々12000G程
度である。
温度は高いが、飽和磁束密度Bs は高々12000G程
度である。
【0034】このように飽和磁束密度Bs が高く、保磁
力Hc が低く、透磁率μが高く、しかも耐熱性に優れた
軟磁性多層膜は知られていない。
力Hc が低く、透磁率μが高く、しかも耐熱性に優れた
軟磁性多層膜は知られていない。
【0035】
【具体的構成】以下、本発明の具体的構成を詳細に説明
する。
する。
【0036】本発明の特に磁気ヘッドに好適な軟磁性多
層膜の好適例を図1に示す。軟磁性多層膜4は、軟磁性
薄膜41を非磁性薄膜43を介して積層して構成され、
基体45上に形成されている。
層膜の好適例を図1に示す。軟磁性多層膜4は、軟磁性
薄膜41を非磁性薄膜43を介して積層して構成され、
基体45上に形成されている。
【0037】軟磁性薄膜41は、下記式で示される原子
比組成を有する。 式Fe100-x-y-z Mx Niy Nz
比組成を有する。 式Fe100-x-y-z Mx Niy Nz
【0038】上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Z
r、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mnおよ
びBから選ばれる1種以上である。
r、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mnおよ
びBから選ばれる1種以上である。
【0039】これ以外の元素、例えばRu等では、飽和
磁束密度Bs が低下したり、軟磁気特性が低下する。
磁束密度Bs が低下したり、軟磁気特性が低下する。
【0040】これらのうちでは、特に、(100)配向
性を高める上で、Zr単独ないしV単独、とりわけZr
単独か、あるいはZrおよび/またはVがM中の20%
以上を占め、これに上記のうちのZr、V以外の元素と
の組み合わせが好適である。
性を高める上で、Zr単独ないしV単独、とりわけZr
単独か、あるいはZrおよび/またはVがM中の20%
以上を占め、これに上記のうちのZr、V以外の元素と
の組み合わせが好適である。
【0041】また、xは0.1〜15である。この場
合、xの上限値は、14であることが好ましい。前記範
囲未満では、耐熱性が不十分である。このため熱処理等
により保磁力Hc が大幅に増加する傾向にある。前記範
囲をこえると、飽和磁束密度Bs が低下する。このため
磁気ヘッドに適用した場合、オーバーライト特性が悪化
する傾向にある。
合、xの上限値は、14であることが好ましい。前記範
囲未満では、耐熱性が不十分である。このため熱処理等
により保磁力Hc が大幅に増加する傾向にある。前記範
囲をこえると、飽和磁束密度Bs が低下する。このため
磁気ヘッドに適用した場合、オーバーライト特性が悪化
する傾向にある。
【0042】また、(100)配向性ないし配向度が強
い軟磁性薄膜とするには、xは2.5以上、特に3以
上、さらには5以上、より好ましくは7以上、最も好ま
しくは8以上であることが好ましい。
い軟磁性薄膜とするには、xは2.5以上、特に3以
上、さらには5以上、より好ましくは7以上、最も好ま
しくは8以上であることが好ましい。
【0043】xが前記範囲の場合、軟磁気特性が格段と
向上する。また、耐熱性が向上し、Hc が2 Oe 以上、
特に1 Oe 以上となる耐熱温度は、700℃、特に75
0℃に達する。
向上する。また、耐熱性が向上し、Hc が2 Oe 以上、
特に1 Oe 以上となる耐熱温度は、700℃、特に75
0℃に達する。
【0044】yは0〜10、好ましくは0〜5である。
Niを添加することにより、透磁率μを向上させること
ができる。ただし前記範囲をこえると飽和磁束密度Bs
が低下する傾向にある。なお、Niを必須成分として含
むときには、その含有量yは1〜10、より好ましくは
1〜5であることが好ましい。
Niを添加することにより、透磁率μを向上させること
ができる。ただし前記範囲をこえると飽和磁束密度Bs
が低下する傾向にある。なお、Niを必須成分として含
むときには、その含有量yは1〜10、より好ましくは
1〜5であることが好ましい。
【0045】zは0.1〜15である。
【0046】前記範囲未満では、Nによる結晶粒の微細
化が不十分で、軟磁気特性が得られない傾向にある。前
記範囲をこえると、Fe、Ni、Mの窒化物が必要以上
に生成されるため軟磁気特性が得られない傾向にある。
この場合、zの下限値は、1、特に2であることが好ま
しく、またzの上限値は、10、特に5、さらには4.
5、殊に4であることが好ましい。このような範囲にて
(100)配向性はより一層好ましいものとなる。
化が不十分で、軟磁気特性が得られない傾向にある。前
記範囲をこえると、Fe、Ni、Mの窒化物が必要以上
に生成されるため軟磁気特性が得られない傾向にある。
この場合、zの下限値は、1、特に2であることが好ま
しく、またzの上限値は、10、特に5、さらには4.
5、殊に4であることが好ましい。このような範囲にて
(100)配向性はより一層好ましいものとなる。
【0047】そして、必要に応じて窒素に加え、酸素が
全体の5at% 以下含有されていてもよい。
全体の5at% 以下含有されていてもよい。
【0048】このような本発明を構成する軟磁性薄膜4
1の組成は、例えば、Electron Probe Micro Analysis
(EPMA)法により測定すればよい。
1の組成は、例えば、Electron Probe Micro Analysis
(EPMA)法により測定すればよい。
【0049】軟磁性薄膜41の膜厚は、用途等に応じて
適宣選択すればよいが、通常0.01〜10μm 程度で
ある。
適宣選択すればよいが、通常0.01〜10μm 程度で
ある。
【0050】また、軟磁性薄膜41は、単層でも十分な
軟磁気性特性が得られるため、単層で用いることができ
る。この場合、膜厚は、用途等に応じて適宣選択すれば
よいが、通常0.1〜50μm 程度である。
軟磁気性特性が得られるため、単層で用いることができ
る。この場合、膜厚は、用途等に応じて適宣選択すれば
よいが、通常0.1〜50μm 程度である。
【0051】本発明に使用する軟磁性薄膜41を成膜す
るには、蒸着、スッパタリング、イオンブレーティン
グ、CVD等の各種気相法を用いればよい。
るには、蒸着、スッパタリング、イオンブレーティン
グ、CVD等の各種気相法を用いればよい。
【0052】このうち特にスパッタ法により成膜するこ
とが好ましく、例えば以下のように成膜すればよい。タ
ーゲットには、合金鋳造体や焼結体さらには、多元ター
ゲット等を用いる。そして、Ar等の不活性ガス雰囲気
下でスパッタリングを行なう。
とが好ましく、例えば以下のように成膜すればよい。タ
ーゲットには、合金鋳造体や焼結体さらには、多元ター
ゲット等を用いる。そして、Ar等の不活性ガス雰囲気
下でスパッタリングを行なう。
【0053】また、反応性スパッタを行なう場合には、
ターゲットの組成は前述の式において、Nが含有されな
いものとほぼ同一とすればよい。
ターゲットの組成は前述の式において、Nが含有されな
いものとほぼ同一とすればよい。
【0054】そして、スパッタリングは、Ar中にN2
を0.1〜15体積%、好ましくは2〜10体積%含有
する雰囲気下で行われる。前記範囲外であると、軟磁気
特性が得られない傾向にある。
を0.1〜15体積%、好ましくは2〜10体積%含有
する雰囲気下で行われる。前記範囲外であると、軟磁気
特性が得られない傾向にある。
【0055】スパッタの方式には、特に制限がなく、ま
た、使用するスパッタ装置にも制限がなく、通常のもの
を用いればよい。なお、動作圧力は通常0.1〜1.0
Pa 程度とすればよい。この場合、スパッタ投入電圧や
電流等の諸条件は、スパッタ方式等に応じ適宜決定す
る。
た、使用するスパッタ装置にも制限がなく、通常のもの
を用いればよい。なお、動作圧力は通常0.1〜1.0
Pa 程度とすればよい。この場合、スパッタ投入電圧や
電流等の諸条件は、スパッタ方式等に応じ適宜決定す
る。
【0056】次に、本発明を構成する非磁性薄膜43に
は特に制限がなく、従来軟磁性多層膜に使用されている
各種非磁性薄膜等、例えば、C、NおよびOから選ばれ
る1種以上を含有する非磁性薄膜を用いればよい。この
場合、非磁性薄膜の金属ないし半金属ないし半導体元素
としては、Mg、Ca、Y、Ti、Zr、Hf、V、N
b、Ta、Cr、Mo、W、Mn、B、Al、Gaおよ
びSiから選ばれる1種以上が好適である。そして、こ
れら金属ないし半金属ないし半導体の1種以上の炭化
物、窒化物、酸化物、またはこれらの混合物から非磁性
薄膜を形成する。この場合、炭化物、窒化物、酸化物は
化学量論組成であっても、それから偏倚していてもよ
い。
は特に制限がなく、従来軟磁性多層膜に使用されている
各種非磁性薄膜等、例えば、C、NおよびOから選ばれ
る1種以上を含有する非磁性薄膜を用いればよい。この
場合、非磁性薄膜の金属ないし半金属ないし半導体元素
としては、Mg、Ca、Y、Ti、Zr、Hf、V、N
b、Ta、Cr、Mo、W、Mn、B、Al、Gaおよ
びSiから選ばれる1種以上が好適である。そして、こ
れら金属ないし半金属ないし半導体の1種以上の炭化
物、窒化物、酸化物、またはこれらの混合物から非磁性
薄膜を形成する。この場合、炭化物、窒化物、酸化物は
化学量論組成であっても、それから偏倚していてもよ
い。
【0057】また、非磁性薄膜43の膜厚は、用途等に
応じて適宜選択すれがよいが、通常0.001〜0.1
μm 程度である。
応じて適宜選択すれがよいが、通常0.001〜0.1
μm 程度である。
【0058】非磁性薄膜43を成膜するには、蒸着、ス
パッタリング、イオンプレーティング、CVD等の各種
気相法を用いればよい。
パッタリング、イオンプレーティング、CVD等の各種
気相法を用いればよい。
【0059】本発明の軟磁性多層膜4の軟磁性薄膜41
や非磁性薄膜43の積層数には特に制限がなく、目的や
用途等に応じて適宜選択すればよいが、作業性等の点か
ら、軟磁性薄膜41の積層数は、通常3〜50層程度と
する。また、軟磁性多層膜4の全厚にも特に制限がな
く、目的や用途等に応じて適宜選択すればよいが、通常
0.1〜30μm 程度とする。なお、軟磁性薄膜41お
よび非磁性薄膜43は、それぞれ、作業性等の点から、
通常同じ組成、同じ膜厚とするが、場合によっては組成
や膜厚は異なっていてもよく、この場合、複数の組成や
膜厚の膜が規則的に積層されていてもよい。
や非磁性薄膜43の積層数には特に制限がなく、目的や
用途等に応じて適宜選択すればよいが、作業性等の点か
ら、軟磁性薄膜41の積層数は、通常3〜50層程度と
する。また、軟磁性多層膜4の全厚にも特に制限がな
く、目的や用途等に応じて適宜選択すればよいが、通常
0.1〜30μm 程度とする。なお、軟磁性薄膜41お
よび非磁性薄膜43は、それぞれ、作業性等の点から、
通常同じ組成、同じ膜厚とするが、場合によっては組成
や膜厚は異なっていてもよく、この場合、複数の組成や
膜厚の膜が規則的に積層されていてもよい。
【0060】軟磁性薄膜41と非磁性薄膜43とを交互
に成膜した後は、軟磁性薄膜に熱処理を行なう。熱処理
により、軟磁性薄膜の(100)配向性ないし配向度が
強くなり、軟磁気特性が格段と向上し、しかも飽和磁束
密度Bs も向上する。
に成膜した後は、軟磁性薄膜に熱処理を行なう。熱処理
により、軟磁性薄膜の(100)配向性ないし配向度が
強くなり、軟磁気特性が格段と向上し、しかも飽和磁束
密度Bs も向上する。
【0061】具体的には、軟磁性薄膜のX線回折チャー
トをみたとき、熱処理前は、通常非晶質であって、ピー
クが存在しないが、熱処理によりFe(110)ピーク
に対するFe(200)ピークの相対強度比が、1/3
以上、そして熱処理温度を上昇させることにより2以
上、さらに3以上、場合によっては無限大にまで増大
し、さらに飽和磁束密度Bs も向上する。
トをみたとき、熱処理前は、通常非晶質であって、ピー
クが存在しないが、熱処理によりFe(110)ピーク
に対するFe(200)ピークの相対強度比が、1/3
以上、そして熱処理温度を上昇させることにより2以
上、さらに3以上、場合によっては無限大にまで増大
し、さらに飽和磁束密度Bs も向上する。
【0062】この場合、例えば、フェライト等の磁性
体、非磁性セラミックス、高分子フィルム等いかなる基
板ないし膜上に成膜しても(100)配向性が強い軟磁
性薄膜が得られ、このような軟磁性薄膜を有する軟磁性
多層膜が実現する。
体、非磁性セラミックス、高分子フィルム等いかなる基
板ないし膜上に成膜しても(100)配向性が強い軟磁
性薄膜が得られ、このような軟磁性薄膜を有する軟磁性
多層膜が実現する。
【0063】このこと、すなわち軟磁性薄膜の(10
0)配向性は、電子線回折パターンにおいて、Fe(2
00)面からの回折リングが不連続であることから確認
できる。
0)配向性は、電子線回折パターンにおいて、Fe(2
00)面からの回折リングが不連続であることから確認
できる。
【0064】本発明では、膜のX線回折チャートにて、
Fe(110)ピークに対するFe(200)ピークの
相対強度比が、1/3以上となり、(100)配向性が
無配向状態より増大し、特にこの値が1以上、より好ま
しくは2以上、さらに好ましくは3以上であることが好
ましい。なお、X線回折チャートにおけるFe(11
0)ピークの2θ(θは回折角)は、CuKαを用いた
場合44.7度程度、Fe(200)ピークの2θは、
65度程度である。
Fe(110)ピークに対するFe(200)ピークの
相対強度比が、1/3以上となり、(100)配向性が
無配向状態より増大し、特にこの値が1以上、より好ま
しくは2以上、さらに好ましくは3以上であることが好
ましい。なお、X線回折チャートにおけるFe(11
0)ピークの2θ(θは回折角)は、CuKαを用いた
場合44.7度程度、Fe(200)ピークの2θは、
65度程度である。
【0065】熱処理条件は、特に下記の条件が好適であ
る。
る。
【0066】 昇温速度:2〜8℃/分程度 保持温度:200〜700℃、特に400〜650℃程
度、さらには400〜600℃程度 保持時間:10〜60分程度 冷却速度:2〜8℃/分程度
度、さらには400〜600℃程度 保持時間:10〜60分程度 冷却速度:2〜8℃/分程度
【0067】なお、雰囲気はAr等の不活性ガスでよ
い。前記条件にて熱処理を行なうことにより、より一層
優れた軟磁気特性の軟磁性多層膜が得られる。
い。前記条件にて熱処理を行なうことにより、より一層
優れた軟磁気特性の軟磁性多層膜が得られる。
【0068】また、単層の軟磁性薄膜の場合の熱処理条
件は、保持温度:200〜800℃程度、より好ましく
は400〜750℃程度、さらに好ましくは400〜7
00℃程度が好ましく、この他の条件は前記多層膜の場
合と同様とすることが好ましい。
件は、保持温度:200〜800℃程度、より好ましく
は400〜750℃程度、さらに好ましくは400〜7
00℃程度が好ましく、この他の条件は前記多層膜の場
合と同様とすることが好ましい。
【0069】また、単層の軟磁性薄膜は、例えば膜厚1
〜5μm 程度の場合、下記の特性を有する。
〜5μm 程度の場合、下記の特性を有する。
【0070】保磁力Hc (50Hz):0.1〜2 Oe 程
度、特に0.1〜1 Oe 程度 初透磁率μi (5MHz):1000〜5000程度、特に
2000〜5000程度 飽和磁束密度Bs (DC):14000〜20000G
程度、特に16000〜20000G程度、さらに17
000〜19000G程度 結晶粒の平均結晶粒径D:50〜500A程度、 特に100〜300A程度、さらに150〜250A程
度
度、特に0.1〜1 Oe 程度 初透磁率μi (5MHz):1000〜5000程度、特に
2000〜5000程度 飽和磁束密度Bs (DC):14000〜20000G
程度、特に16000〜20000G程度、さらに17
000〜19000G程度 結晶粒の平均結晶粒径D:50〜500A程度、 特に100〜300A程度、さらに150〜250A程
度
【0071】そして、本発明の軟磁性多層膜では下記の
特性が得られる。 保磁力Hc (50Hz):0.1〜2 Oe 程度、特に0.
1〜1 Oe 程度 初透磁率μi (5MHz):1000〜6000程度、特に
2000〜6000程度このように、多層化によって、
軟磁気特性が向上し、しかも周波数特性が向上する。こ
の場合、BsやDは前記単層膜と同等である。
特性が得られる。 保磁力Hc (50Hz):0.1〜2 Oe 程度、特に0.
1〜1 Oe 程度 初透磁率μi (5MHz):1000〜6000程度、特に
2000〜6000程度このように、多層化によって、
軟磁気特性が向上し、しかも周波数特性が向上する。こ
の場合、BsやDは前記単層膜と同等である。
【0072】軟磁性薄膜や軟磁性多層膜の磁気特性の測
定は、例えば磁気ヘッドに適用する場合であれば、磁気
ヘッドに形成する場合と同一条件で非磁性基板上に成膜
し、同一条件の熱処理を行った後、下記のとおり行なえ
ばよい。
定は、例えば磁気ヘッドに適用する場合であれば、磁気
ヘッドに形成する場合と同一条件で非磁性基板上に成膜
し、同一条件の熱処理を行った後、下記のとおり行なえ
ばよい。
【0073】初透磁率(μi):8の字コイル透磁率測定
器を用い、印加磁界5mOe にて測定 保磁力(Hc):B−Hトレーサにて測定 飽和磁束密度(Bs):VSMを用い、10000Gの磁
場中で測定
器を用い、印加磁界5mOe にて測定 保磁力(Hc):B−Hトレーサにて測定 飽和磁束密度(Bs):VSMを用い、10000Gの磁
場中で測定
【0074】また、結晶粒の平均結晶粒径Dは、X線回
折線のFe(200)ピーク半値巾W50を測定し、下記
のシェラーの式から求めればよい。 式 D=0.9λ/W50 cosθ
折線のFe(200)ピーク半値巾W50を測定し、下記
のシェラーの式から求めればよい。 式 D=0.9λ/W50 cosθ
【0075】上式において、λは用いたX線の波長であ
り、θは回折角である。なお、前記のとおりCuKαを
用いた場合、Fe(200)ピークの2θは、65度程
度である。
り、θは回折角である。なお、前記のとおりCuKαを
用いた場合、Fe(200)ピークの2θは、65度程
度である。
【0076】このような本発明の軟磁性多層膜は、特に
MIG(メタル・イン・ギャップ)型磁気ヘッドや薄膜
磁気ヘッド等の各種磁気ヘッドに適用できる。そして、
磁気ヘッドのほかにも、薄膜インダクタ等各種軟磁性部
品等に適用できる。このような場合、前述したとおり、
単層膜としても使用可能である。
MIG(メタル・イン・ギャップ)型磁気ヘッドや薄膜
磁気ヘッド等の各種磁気ヘッドに適用できる。そして、
磁気ヘッドのほかにも、薄膜インダクタ等各種軟磁性部
品等に適用できる。このような場合、前述したとおり、
単層膜としても使用可能である。
【0077】次に、本発明の磁気ヘッドについて説明す
る。本発明のMIG型磁気ヘッドの好適実施例を、図2
および図3に示す。
る。本発明のMIG型磁気ヘッドの好適実施例を、図2
および図3に示す。
【0078】図2に示される磁気ヘッドは、第1コア1
と、ギャップ部対向面に、軟磁性多層膜4が形成されて
いる第2コア2とを有し、両コアがギャップ5を介して
接合され、溶着ガラス3により溶着一体化されている。
と、ギャップ部対向面に、軟磁性多層膜4が形成されて
いる第2コア2とを有し、両コアがギャップ5を介して
接合され、溶着ガラス3により溶着一体化されている。
【0079】また、図3に示される磁気ヘッドは、軟磁
性多層膜4を第1コア1、第2コア2の双方のギャップ
部対向面に形成したタイプのものである。
性多層膜4を第1コア1、第2コア2の双方のギャップ
部対向面に形成したタイプのものである。
【0080】本発明において、コア1、2はフェライト
から構成されることが好ましい。この場合、用いるフェ
ライトに特に制限はないが、Mn−Znフェライトまた
はNi−Znフェライトを、目的に応じて用いることが
好ましい。
から構成されることが好ましい。この場合、用いるフェ
ライトに特に制限はないが、Mn−Znフェライトまた
はNi−Znフェライトを、目的に応じて用いることが
好ましい。
【0081】Mn−Znフェライトとしては、Fe2 O
3 50〜60モル%程度、ZnO8〜25モル%程度、
残部が実質的にMnOのものが好適である。また、Ni
−Znフェライトは特に高周波領域において優れた特性
を示すものであり、好ましい組成としては、Fe2 O3
が30〜60モル%、NiOが15〜50モル%、Zn
Oが5〜40モル%程度のものである。
3 50〜60モル%程度、ZnO8〜25モル%程度、
残部が実質的にMnOのものが好適である。また、Ni
−Znフェライトは特に高周波領域において優れた特性
を示すものであり、好ましい組成としては、Fe2 O3
が30〜60モル%、NiOが15〜50モル%、Zn
Oが5〜40モル%程度のものである。
【0082】コア1、2の直流での飽和磁束密度Bs
は、好ましくは3,000〜6,000Gとする。飽和
磁束密度が前記範囲未満であると、オーバーライト特性
が低下する他、このような飽和磁束密度の組成では、キ
ュリー温度が低くなるため熱的安定性が低下してしま
う。前記範囲をこえると、磁歪が増加して磁気ヘッドと
しての特性が悪化したり、着磁し易くなる。
は、好ましくは3,000〜6,000Gとする。飽和
磁束密度が前記範囲未満であると、オーバーライト特性
が低下する他、このような飽和磁束密度の組成では、キ
ュリー温度が低くなるため熱的安定性が低下してしま
う。前記範囲をこえると、磁歪が増加して磁気ヘッドと
しての特性が悪化したり、着磁し易くなる。
【0083】コア1、2の直流での初透磁率μi は1,
000以上、保磁力Hc は0.3 Oe 以下であることが
好ましい。
000以上、保磁力Hc は0.3 Oe 以下であることが
好ましい。
【0084】また、コア1、2のギャップ部対向面は、
鏡面研磨等により平滑化し、後述する軟磁性多層膜4や
下地膜等が形成され易いようにすることが好ましい。
鏡面研磨等により平滑化し、後述する軟磁性多層膜4や
下地膜等が形成され易いようにすることが好ましい。
【0085】軟磁性多層膜4は、記録時に密度の高い磁
束を発生させ、高い保磁力を有する磁気記録媒体に有効
な記録を行なうために設けられる。軟磁性多層膜4に
は、前述した本発明の軟磁性多層膜を用いる。
束を発生させ、高い保磁力を有する磁気記録媒体に有効
な記録を行なうために設けられる。軟磁性多層膜4に
は、前述した本発明の軟磁性多層膜を用いる。
【0086】磁気ヘッド完成時の軟磁性多層膜4の飽和
磁束密度Bs は、14000G以上、より好ましくは1
6000G以上、特に好ましくは17000G以上であ
ることが好ましい。前記範囲未満であるとオーバーライ
ト特性が悪化し、特に高保磁力の磁気記録媒体への記録
が困難である。
磁束密度Bs は、14000G以上、より好ましくは1
6000G以上、特に好ましくは17000G以上であ
ることが好ましい。前記範囲未満であるとオーバーライ
ト特性が悪化し、特に高保磁力の磁気記録媒体への記録
が困難である。
【0087】また、軟磁性多層膜4の軟磁性薄膜は、
(100)配向性が強い。(100)配向性が強いと、
軟磁性多層膜4の軟磁気特性が向上し、高い記録・再生
感度が得られる。
(100)配向性が強い。(100)配向性が強いと、
軟磁性多層膜4の軟磁気特性が向上し、高い記録・再生
感度が得られる。
【0088】また、軟磁性多層膜4の軟磁性薄膜の結晶
粒の平均結晶粒径は、500A以下、より好ましくは3
00A以下、特に100〜300A程度であることが好
ましい。前記範囲の場合、軟磁気特性が向上し、高い記
録・再生感度が得られる。
粒の平均結晶粒径は、500A以下、より好ましくは3
00A以下、特に100〜300A程度であることが好
ましい。前記範囲の場合、軟磁気特性が向上し、高い記
録・再生感度が得られる。
【0089】この場合、軟磁気特性、すなわち、磁気ヘ
ッド完成時における軟磁性多層膜4の50Hzでの保磁力
Hc は、2 Oe 以下、より好ましくは1 Oe 以下、特に
好ましくは0.8 Oe 以下であることが好ましい。そし
て、軟磁性多層膜4の5MHz での初透磁率μi は、10
00以上、より好ましくは1500以上、特に好ましく
は2000以上であることが好ましい。保磁力Hc が前
記範囲をこえると、あるいは初透磁率μi が前記範囲未
満であると、記録・再生感度が低下する傾向にある。
ッド完成時における軟磁性多層膜4の50Hzでの保磁力
Hc は、2 Oe 以下、より好ましくは1 Oe 以下、特に
好ましくは0.8 Oe 以下であることが好ましい。そし
て、軟磁性多層膜4の5MHz での初透磁率μi は、10
00以上、より好ましくは1500以上、特に好ましく
は2000以上であることが好ましい。保磁力Hc が前
記範囲をこえると、あるいは初透磁率μi が前記範囲未
満であると、記録・再生感度が低下する傾向にある。
【0090】軟磁性多層膜4の膜厚は、好ましくは0.
2〜5μm 、さらに好ましくは0.5〜3μm である。
膜厚が前記範囲未満であると、軟磁性多層膜4全体の体
積が不足して飽和し易くなり、MIG型磁気ヘッドの機
能を十分に果たすことが困難となる。
2〜5μm 、さらに好ましくは0.5〜3μm である。
膜厚が前記範囲未満であると、軟磁性多層膜4全体の体
積が不足して飽和し易くなり、MIG型磁気ヘッドの機
能を十分に果たすことが困難となる。
【0091】このような軟磁性多層膜4を有することに
より、本発明の磁気ヘッドは保磁力800 Oe 以上の磁
気記録媒体に対し有効な記録を行なうことができる。
より、本発明の磁気ヘッドは保磁力800 Oe 以上の磁
気記録媒体に対し有効な記録を行なうことができる。
【0092】そして、コア1、コア2および軟磁性多層
膜4が前述したような磁気特性であれば、磁気ヘッドと
して高い出力と分解能とが得られる。また、オーバーラ
イト特性も−35 dB 以下の良好な値が得られる。な
お、分解能とは、例えば、1f信号の出力をV1f、2f
信号の出力をV2fとしたとき、(V2f/V1f)×100
[%]で表わされるものである。また、オーバライト特
性とは、例えば、1f信号の上に2f信号を重ね書きし
たときの2f信号出力に対する1f信号出力である。
膜4が前述したような磁気特性であれば、磁気ヘッドと
して高い出力と分解能とが得られる。また、オーバーラ
イト特性も−35 dB 以下の良好な値が得られる。な
お、分解能とは、例えば、1f信号の出力をV1f、2f
信号の出力をV2fとしたとき、(V2f/V1f)×100
[%]で表わされるものである。また、オーバライト特
性とは、例えば、1f信号の上に2f信号を重ね書きし
たときの2f信号出力に対する1f信号出力である。
【0093】ギャップ5は、非磁性材質から形成され
る。特に、ギャップ5には、接着強度を高めるため接着
ガラスを用いることが好ましく、例えば、特願平1−7
1506号等に示されるガラスが好適である。また、ギ
ャップ5は、接着ガラスのみで形成されていてもよい
が、ギャップ形成速度やギャップ強度を高めるため、図
示のようにギャップ51とギャップ53との2層で形成
されることが好ましい。この場合、ギャップ51にはS
iO2 を用い、ギャップ53には接着ガラスを用いるこ
とが好ましい。
る。特に、ギャップ5には、接着強度を高めるため接着
ガラスを用いることが好ましく、例えば、特願平1−7
1506号等に示されるガラスが好適である。また、ギ
ャップ5は、接着ガラスのみで形成されていてもよい
が、ギャップ形成速度やギャップ強度を高めるため、図
示のようにギャップ51とギャップ53との2層で形成
されることが好ましい。この場合、ギャップ51にはS
iO2 を用い、ギャップ53には接着ガラスを用いるこ
とが好ましい。
【0094】なお、後述する溶着ガラス3が、ギャップ
両サイドに流れ込むタイプの磁気ヘッドの場合は、ギャ
ップ5を酸化ケイ素のみで形成してもよい。ギャップ5
の形成方法には特に制限はないが、スパッタ法を用いる
ことが好ましい。ギャップ長は、通常0.2〜2.0μ
m 程度である。
両サイドに流れ込むタイプの磁気ヘッドの場合は、ギャ
ップ5を酸化ケイ素のみで形成してもよい。ギャップ5
の形成方法には特に制限はないが、スパッタ法を用いる
ことが好ましい。ギャップ長は、通常0.2〜2.0μ
m 程度である。
【0095】本発明のMIG型磁気ヘッドは、図2や図
3に示されるように、第1コア1と、第2コア2とがギ
ャップ5を介して接合一体化されているものである。コ
アの接合は、通常、ギャップ53の接着ガラスにより熱
圧着すると同時に溶着ガラス3を流し込むことにより行
う。用いる溶着ガラス3の作業温度Twは450〜70
0℃、特に460〜650℃程度であることが好まし
い。ここに、作業温度Twとは、周知のように、ガラス
の粘度が104 poiseとなる温度である。
3に示されるように、第1コア1と、第2コア2とがギ
ャップ5を介して接合一体化されているものである。コ
アの接合は、通常、ギャップ53の接着ガラスにより熱
圧着すると同時に溶着ガラス3を流し込むことにより行
う。用いる溶着ガラス3の作業温度Twは450〜70
0℃、特に460〜650℃程度であることが好まし
い。ここに、作業温度Twとは、周知のように、ガラス
の粘度が104 poiseとなる温度である。
【0096】本発明では耐熱性の高い前記の軟磁性多層
膜4を用いるため、このようなTwのガラスを用いて溶
着しても、保磁力Hc は2 Oe 以下、特に1 Oe 以下、
さらには0.80c以下の値を保持する。溶着ガラス3
には、特に制限はないが、鉛ケイ酸ガラスを用いること
が好ましい。このうち、例えば、下記に示されるガラス
が好適である。
膜4を用いるため、このようなTwのガラスを用いて溶
着しても、保磁力Hc は2 Oe 以下、特に1 Oe 以下、
さらには0.80c以下の値を保持する。溶着ガラス3
には、特に制限はないが、鉛ケイ酸ガラスを用いること
が好ましい。このうち、例えば、下記に示されるガラス
が好適である。
【0097】 PbO:67.5〜87.5重量%程度 B2 O3 :4.0〜8.1重量%程度 SiO2 :7.5〜16.6重量%程度 Al2 O3 :0.3〜0.8重量%程度 ZnO:2.2〜3.3重量%程度 Bi2 O3 :0〜0.1重量%程度 Na2 O、K2 O、CaO等:0〜4重量%程度 Sb2 O3 :0〜1重量%程度
【0098】なお、溶着に際しては、溶着温度を作業温
度Tw近辺とし、通常の方法により行う。この場合、溶
着処理が、軟磁性多層膜4の熱処理を兼ねるようにして
もよい。
度Tw近辺とし、通常の方法により行う。この場合、溶
着処理が、軟磁性多層膜4の熱処理を兼ねるようにして
もよい。
【0099】また、本発明においては、図4に示される
ように、第1コア1にコアより飽和磁束密度Bs の低い
低飽和磁束密度合金薄膜6を形成し、第2コア2に前述
した軟磁性多層膜4を形成したいわゆるEDG型のMI
G型磁気ヘッドとすることができる。そして、前述した
MIG型磁気ヘッドと同様の効果を得ることができる。
この場合、低飽和磁束密度合金薄膜6には、例えば、特
願昭63−311591号に示される低飽和磁束密度非
晶質薄膜等を用いることができ、優れたオーバーライト
特性や高い感度が得られる。
ように、第1コア1にコアより飽和磁束密度Bs の低い
低飽和磁束密度合金薄膜6を形成し、第2コア2に前述
した軟磁性多層膜4を形成したいわゆるEDG型のMI
G型磁気ヘッドとすることができる。そして、前述した
MIG型磁気ヘッドと同様の効果を得ることができる。
この場合、低飽和磁束密度合金薄膜6には、例えば、特
願昭63−311591号に示される低飽和磁束密度非
晶質薄膜等を用いることができ、優れたオーバーライト
特性や高い感度が得られる。
【0100】本発明の磁気ヘッドは、必要に応じスライ
ダーと一体化され、組立てられヘッドアセンブリーとさ
れる。そして、いわゆるラミネートタイプやバルクタイ
プ等のトンネルイレーズ型あるいはイレーズヘッドを有
しないリードライト型などのオーバーライト記録を行な
うフロッピーヘッド、モノリシックタイプやコンポジッ
トタイプの浮上型の計算機用ヘッド、回転型のVTR用
ヘッドやR−DAT用ヘッドなどの各種磁気ヘッドとし
て用いられる。このようにして、前記の本発明の磁気ヘ
ッドを用いて、公知の種々の方式のオーバーライト記録
を行なうことができる。
ダーと一体化され、組立てられヘッドアセンブリーとさ
れる。そして、いわゆるラミネートタイプやバルクタイ
プ等のトンネルイレーズ型あるいはイレーズヘッドを有
しないリードライト型などのオーバーライト記録を行な
うフロッピーヘッド、モノリシックタイプやコンポジッ
トタイプの浮上型の計算機用ヘッド、回転型のVTR用
ヘッドやR−DAT用ヘッドなどの各種磁気ヘッドとし
て用いられる。このようにして、前記の本発明の磁気ヘ
ッドを用いて、公知の種々の方式のオーバーライト記録
を行なうことができる。
【0101】次に、本発明の薄膜磁気ヘッドについて説
明する。
明する。
【0102】図5に、本発明の好適実施例である浮上型
の薄膜磁気ヘッドを示す。図5に示される薄膜磁気ヘッ
ドは、スライダ7上に、絶縁層81、下部磁極層91、
ギャップ層10、絶縁層83、コイル層11、絶縁層8
5、上部磁極層95および保護層12を順次有する。
の薄膜磁気ヘッドを示す。図5に示される薄膜磁気ヘッ
ドは、スライダ7上に、絶縁層81、下部磁極層91、
ギャップ層10、絶縁層83、コイル層11、絶縁層8
5、上部磁極層95および保護層12を順次有する。
【0103】本発明においてスライダ7は、材料として
従来公知の種々のものを用いればよく、例えばセラミッ
クス、フェライト等により構成される。この場合、セラ
ミックス、特にAl2 O3 −TiCを主成分とするセラ
ミックス、ZrO2 を主成分とするセラミックス、Si
Cを主成分とするセラミックスまたはAlNを主成分と
するセラミックスが好適である。なお、これらには、添
加物としてMg、Y、ZrO2 、TiO2 等が含有され
ていてもよい。スライダ7の形状やサイズ等の諸条件は
公知の何れのものであってもよく、用途に応じ適宜選択
される。
従来公知の種々のものを用いればよく、例えばセラミッ
クス、フェライト等により構成される。この場合、セラ
ミックス、特にAl2 O3 −TiCを主成分とするセラ
ミックス、ZrO2 を主成分とするセラミックス、Si
Cを主成分とするセラミックスまたはAlNを主成分と
するセラミックスが好適である。なお、これらには、添
加物としてMg、Y、ZrO2 、TiO2 等が含有され
ていてもよい。スライダ7の形状やサイズ等の諸条件は
公知の何れのものであってもよく、用途に応じ適宜選択
される。
【0104】スライダ7上には、絶縁層81が形成され
る。絶縁層81の材料としては従来公知のものは何れも
使用可能であり、例えば、薄膜作製をスパッタ法により
行なうときには、SiO2 、ガラス、Al2 O3 等を用
いることができる。絶縁層81の膜厚やパターンは公知
の何れのものであってもよく、例えば膜厚は、5〜40
μm 程度とする。
る。絶縁層81の材料としては従来公知のものは何れも
使用可能であり、例えば、薄膜作製をスパッタ法により
行なうときには、SiO2 、ガラス、Al2 O3 等を用
いることができる。絶縁層81の膜厚やパターンは公知
の何れのものであってもよく、例えば膜厚は、5〜40
μm 程度とする。
【0105】磁極は、通常図示のように、下部磁極層9
1と、上部磁極層95として設けられる。本発明では、
下部磁極層91および上部磁極層95には、それぞれ、
前述のMIG型磁気ヘッドやEDG型のMIG型磁気ヘ
ッドの場合と同様に、本発明の軟磁性多層膜を用いる。
このため、オーバーライト特性に優れ、記録・再生感度
が高い磁気ヘッドが得られる。なお、成膜や熱処理等も
前記と同様に行えばよい。
1と、上部磁極層95として設けられる。本発明では、
下部磁極層91および上部磁極層95には、それぞれ、
前述のMIG型磁気ヘッドやEDG型のMIG型磁気ヘ
ッドの場合と同様に、本発明の軟磁性多層膜を用いる。
このため、オーバーライト特性に優れ、記録・再生感度
が高い磁気ヘッドが得られる。なお、成膜や熱処理等も
前記と同様に行えばよい。
【0106】下部および上部磁極層91、95のパター
ン、膜厚等は公知のいずれのものであってもよい。例え
ば下部磁極層91の膜厚は1〜5μm 程度、上部磁極層
95の膜厚は1〜5μm 程度とすればよい。下部磁極層
91および上部磁極層95の間にはギャップ層10が形
成される。
ン、膜厚等は公知のいずれのものであってもよい。例え
ば下部磁極層91の膜厚は1〜5μm 程度、上部磁極層
95の膜厚は1〜5μm 程度とすればよい。下部磁極層
91および上部磁極層95の間にはギャップ層10が形
成される。
【0107】ギャップ層10には、Al2 O3 、SiO
2 等公知の種々の材料を用いればよい。また、ギャップ
層10のパターン、膜厚等は公知の何れのものであって
もよい。例えば、ギャップ10の膜厚は0.2〜1.0
μm 程度とすればよい。
2 等公知の種々の材料を用いればよい。また、ギャップ
層10のパターン、膜厚等は公知の何れのものであって
もよい。例えば、ギャップ10の膜厚は0.2〜1.0
μm 程度とすればよい。
【0108】コイル層11の材質には特に制限はなく、
通常用いられるAl、Cu等の金属を用いればよい。コ
イルの巻回パターンや巻回密度についても制限はなく、
公知のものを適宜選択使用すればよい。例えば巻回パタ
ーンについては、図示のスパイラル型の他、積層型、ジ
グザグ型等何れであってもよい。また、コイル層11の
形成にはスパッタ法等の各種気相被着法やめっき法等を
用いればよい。
通常用いられるAl、Cu等の金属を用いればよい。コ
イルの巻回パターンや巻回密度についても制限はなく、
公知のものを適宜選択使用すればよい。例えば巻回パタ
ーンについては、図示のスパイラル型の他、積層型、ジ
グザグ型等何れであってもよい。また、コイル層11の
形成にはスパッタ法等の各種気相被着法やめっき法等を
用いればよい。
【0109】図示例ではコイル層11は、いわゆるスパ
イラル型としてスパイラル状に下部および上部磁極層9
1、95間に配設されており、コイル層11と下部およ
び上部磁極層91、95間には絶縁層83、85が設層
されている。
イラル型としてスパイラル状に下部および上部磁極層9
1、95間に配設されており、コイル層11と下部およ
び上部磁極層91、95間には絶縁層83、85が設層
されている。
【0110】絶縁層83、85の材料としては従来公知
のものは何れも使用可能であり、例えば、薄膜作製をス
パッタ法により行なうときには、SiO2、ガラス、A
l2 O3 等を用いることができる。
のものは何れも使用可能であり、例えば、薄膜作製をス
パッタ法により行なうときには、SiO2、ガラス、A
l2 O3 等を用いることができる。
【0111】また、上部磁極層95上には保護層12が
設層される。保護層12の材料としては従来公知のもの
は何れも使用可能であり、例えばAl2 O3 等を用いる
ことができる。この場合、保護層12のパターンや膜厚
等は従来公知のものはいずれも使用可能であり、例えば
膜厚は10〜50μm 程度とすればよい。なお、本発明
ではさらに各種樹脂コート層等を積層してもよい。
設層される。保護層12の材料としては従来公知のもの
は何れも使用可能であり、例えばAl2 O3 等を用いる
ことができる。この場合、保護層12のパターンや膜厚
等は従来公知のものはいずれも使用可能であり、例えば
膜厚は10〜50μm 程度とすればよい。なお、本発明
ではさらに各種樹脂コート層等を積層してもよい。
【0112】このような薄膜磁気ヘッドの製造工程は、
通常、薄膜作製とパターン形成とによって行なわれる。
各層の薄膜作製には、上記したように、従来公知の技術
である気相被着法、例えば真空蒸着法、スパッタ法、あ
るいはめっき法等を用いればよい。
通常、薄膜作製とパターン形成とによって行なわれる。
各層の薄膜作製には、上記したように、従来公知の技術
である気相被着法、例えば真空蒸着法、スパッタ法、あ
るいはめっき法等を用いればよい。
【0113】薄膜磁気ヘッドの各層のパターン形成は、
従来公知の技術である選択エッチングあるいは選択デポ
ジションにより行なうことができる。
従来公知の技術である選択エッチングあるいは選択デポ
ジションにより行なうことができる。
【0114】エッチングとしてはウェットエッチングや
ドライエッチングにより行なうことができる。
ドライエッチングにより行なうことができる。
【0115】本発明の薄膜磁気ヘッドは、アーム等の従
来公知のアセンブリーと組み合わせて使用される。
来公知のアセンブリーと組み合わせて使用される。
【0116】また、前記の本発明の薄膜磁気ヘッドを用
いて、種々の方式のオーバーライト記録を行うことがで
きる。この場合、保磁力Hc が、800Oe 以上の磁気
記録媒体に対し有効に、記録・再生を行うことができ
る。
いて、種々の方式のオーバーライト記録を行うことがで
きる。この場合、保磁力Hc が、800Oe 以上の磁気
記録媒体に対し有効に、記録・再生を行うことができ
る。
【0117】さらに、本発明においては、非磁性基板間
に軟磁性多層膜をパターン状に形成したり、非磁性基板
間に軟磁性多層膜を形成した一対のコアハーフ同士を突
き合わせたりして、これらの軟磁性多層膜により磁気回
路を形成して磁気ヘッドとしてもよい。なお、前記の各
種磁気ヘッドは、軟磁性多層膜のかわりに単層の軟磁性
薄膜が形成されているものであってもよい。
に軟磁性多層膜をパターン状に形成したり、非磁性基板
間に軟磁性多層膜を形成した一対のコアハーフ同士を突
き合わせたりして、これらの軟磁性多層膜により磁気回
路を形成して磁気ヘッドとしてもよい。なお、前記の各
種磁気ヘッドは、軟磁性多層膜のかわりに単層の軟磁性
薄膜が形成されているものであってもよい。
【0118】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例を挙げ、本発明
をさらに詳細に説明する。
をさらに詳細に説明する。
【0119】実施例1 図2に示されるように、第1コア1と、ギャップ部対向
面に軟磁性多層膜4が形成されている第2コア2とをギ
ャップ5を介して接合一体化し、MIG型磁気ヘッドを
製造した。コア1、2の材質はMn−Znフェライトと
し、直流での飽和磁束密度Bs は5000G、初透磁率
μi は3000、保磁力Hc は0.1 Oe であった。
面に軟磁性多層膜4が形成されている第2コア2とをギ
ャップ5を介して接合一体化し、MIG型磁気ヘッドを
製造した。コア1、2の材質はMn−Znフェライトと
し、直流での飽和磁束密度Bs は5000G、初透磁率
μi は3000、保磁力Hc は0.1 Oe であった。
【0120】軟磁性多層層4は、軟磁性薄膜と非磁性薄
膜とを交互にそれぞれ10層ずつ積層して構成した。軟
磁性薄膜は、RFマグネトロンスパッタにより形成し、
膜厚を0.1μm とした。この場合、スパッタリングは
Fe85Zr15(原子比)の合金をターゲットとし、Ar
中にN2 を10体積%含有する雰囲気下で行なった。動
作圧力は0.4Paとした。また、非磁性薄膜は、RF
マグネトロンスパッタにより形成し、膜厚を0.01μ
m とした。
膜とを交互にそれぞれ10層ずつ積層して構成した。軟
磁性薄膜は、RFマグネトロンスパッタにより形成し、
膜厚を0.1μm とした。この場合、スパッタリングは
Fe85Zr15(原子比)の合金をターゲットとし、Ar
中にN2 を10体積%含有する雰囲気下で行なった。動
作圧力は0.4Paとした。また、非磁性薄膜は、RF
マグネトロンスパッタにより形成し、膜厚を0.01μ
m とした。
【0121】軟磁性薄膜の組成、非磁性薄膜、軟磁性多
層膜の直流での飽和磁束密度Bs 、周波数50 Hz での
保磁力Hc および周波数5MHz での初透磁率μi を、下
記に示す。
層膜の直流での飽和磁束密度Bs 、周波数50 Hz での
保磁力Hc および周波数5MHz での初透磁率μi を、下
記に示す。
【0122】なお、Bs 、Hc およびμi は溶着熱処理
後の値である。この場合、熱処理温度は600℃、保持
時間は60分間とした。また、磁気特性等の測定は、非
磁性基板上に軟磁性多層膜4をヘッド作製の際と同一の
条件で形成して行った。そして、組成分析にはEPM
A、Bs 測定にはVSM、Hc 測定にはB−Hトレー
サ、μi 測定には8の字コイル透磁率測定器(印加磁界
5 mOe)を用いて行った。
後の値である。この場合、熱処理温度は600℃、保持
時間は60分間とした。また、磁気特性等の測定は、非
磁性基板上に軟磁性多層膜4をヘッド作製の際と同一の
条件で形成して行った。そして、組成分析にはEPM
A、Bs 測定にはVSM、Hc 測定にはB−Hトレー
サ、μi 測定には8の字コイル透磁率測定器(印加磁界
5 mOe)を用いて行った。
【0123】ギャップ51にはSiO2 を用い、スパッ
タにより形成し、その膜厚は0.3μm とした。ギャッ
プ53には、作業温度Twが650℃の接着ガラスを用
いた。なお、ギャップ53はスパッタにより形成し、そ
の膜厚は0.1μm とした。
タにより形成し、その膜厚は0.3μm とした。ギャッ
プ53には、作業温度Twが650℃の接着ガラスを用
いた。なお、ギャップ53はスパッタにより形成し、そ
の膜厚は0.1μm とした。
【0124】溶着ガラス3には、作業温度Twが、60
0℃の72.50PbO-7.05 B2O3-14.57SiO2-0.55Al2O3-2.75Z
nO-0.05Bi2O3-2.50Na2O-0.30Sb2O3 (重量%)を用い、
600℃で溶着を行った。
0℃の72.50PbO-7.05 B2O3-14.57SiO2-0.55Al2O3-2.75Z
nO-0.05Bi2O3-2.50Na2O-0.30Sb2O3 (重量%)を用い、
600℃で溶着を行った。
【0125】また、コイルターン数は20×2ターンと
した。そして、チタン酸カルシウム製スライダに固定・
封着して、コンポジットタイプの浮上型磁気ヘッドを得
た。
した。そして、チタン酸カルシウム製スライダに固定・
封着して、コンポジットタイプの浮上型磁気ヘッドを得
た。
【0126】このようにして製造された磁気ヘッドをサ
ンプルNo. 1とする。このサンプルと、保磁力が150
0 Oe のハードディスクとを用いて、トラック幅14μ
m にて下記の特性を測定した。なお、測定に際しては、
第1コア1を、ハードディスクリーディング側とした。
ンプルNo. 1とする。このサンプルと、保磁力が150
0 Oe のハードディスクとを用いて、トラック幅14μ
m にて下記の特性を測定した。なお、測定に際しては、
第1コア1を、ハードディスクリーディング側とした。
【0127】(オーバーライト特性)1.25MHz の1
f信号を記録し、次いでこの上から2.5MHz の2f信
号を重ね書きした。2f信号の出力に対する1f信号の
出力を算出し、オーバーライト特性を評価した。
f信号を記録し、次いでこの上から2.5MHz の2f信
号を重ね書きした。2f信号の出力に対する1f信号の
出力を算出し、オーバーライト特性を評価した。
【0128】(記録・再生感度測定)5MHz の信号を記
録し、次いで記録した信号を再生し、その時の再生出力
電圧値V’P-P (ピーク・ツー・ピーク)を測定する。
そしてV’p-p を規格化してVp-p を算出する。
録し、次いで記録した信号を再生し、その時の再生出力
電圧値V’P-P (ピーク・ツー・ピーク)を測定する。
そしてV’p-p を規格化してVp-p を算出する。
【0129】これらの結果は下記のとおりである。
【0130】 軟磁性薄膜:Fe87 Zr10 N3 (原子比) 非磁性薄膜:ZrN Bs :17,000G Hc :0.3Oe μi (5MHz ):4000オーバーライト特性:−40
dB VP-P :1.30μV/μm/ターン
dB VP-P :1.30μV/μm/ターン
【0131】また、サンプルを濃度5%(重量百分率)
の塩化ナトリウム水溶液中に168時間浸した後、軟磁
性薄膜の表面を電子顕微鏡で観察したところ、本発明の
サンプルNo. 1では、さびの発生はほとんど確認されな
かった。さらに、60分間、700℃にて熱処理したと
ころ、Hc は1 Oe 未満であった。また、μi およびV
p-p の周波数特性も良好であった。
の塩化ナトリウム水溶液中に168時間浸した後、軟磁
性薄膜の表面を電子顕微鏡で観察したところ、本発明の
サンプルNo. 1では、さびの発生はほとんど確認されな
かった。さらに、60分間、700℃にて熱処理したと
ころ、Hc は1 Oe 未満であった。また、μi およびV
p-p の周波数特性も良好であった。
【0132】また、サンプルNo. 1の熱処理後の軟磁性
薄膜のX線回折チャートを図6に示す。このチャートを
見ると、Fe(110)ピークに対するFe(200)
ピークの相対強度比は、3.1であり、サンプルNo. 1
は、(100)配向性が強いことを確認できる。また、
電子線回折パターンからも(100)配向が認められ
た。
薄膜のX線回折チャートを図6に示す。このチャートを
見ると、Fe(110)ピークに対するFe(200)
ピークの相対強度比は、3.1であり、サンプルNo. 1
は、(100)配向性が強いことを確認できる。また、
電子線回折パターンからも(100)配向が認められ
た。
【0133】比較例1 実施例1の軟磁性多層膜を膜厚1μm の単層の軟磁性薄
膜に変えた他は実施例1と同一のサンプルNo.2を作製
したところ下記の結果を得た。 Bs :17,000G Hc :0.5Oe μi (5MHz ):3000 オーバーライト特性:−40 dB VP-P :1.20μV/μm/ターン
膜に変えた他は実施例1と同一のサンプルNo.2を作製
したところ下記の結果を得た。 Bs :17,000G Hc :0.5Oe μi (5MHz ):3000 オーバーライト特性:−40 dB VP-P :1.20μV/μm/ターン
【0134】また、サンプルNo.2を濃度5%(重量百
分率)の塩化ナトリウム水溶液中に168時間浸した
後、軟磁性薄膜の表面を電子顕微鏡で観察したところ、
本発明のサンプルNo. 1と同様、さびの発生はほとんど
確認されなかった。さらに、60分間、700℃にて熱
処理したところ、Hc は1 Oe 未満であった。また、μ
i およびVp-p の周波数特性は、サンプルNo.1より悪
かった。
分率)の塩化ナトリウム水溶液中に168時間浸した
後、軟磁性薄膜の表面を電子顕微鏡で観察したところ、
本発明のサンプルNo. 1と同様、さびの発生はほとんど
確認されなかった。さらに、60分間、700℃にて熱
処理したところ、Hc は1 Oe 未満であった。また、μ
i およびVp-p の周波数特性は、サンプルNo.1より悪
かった。
【0135】なお、サンプルNo. 2の熱処理後の軟磁性
薄膜のX線回折チャートは、サンプルNo.1と同様であ
り、また、電子線回折パターンからも(100)配向が
認められた。
薄膜のX線回折チャートは、サンプルNo.1と同様であ
り、また、電子線回折パターンからも(100)配向が
認められた。
【0136】比較例2 実施例1軟磁性薄膜のターゲット組成と雰囲気中のN2
量を変えた他は実施例1と同一の条件にてFe75 Zr
7 N18のサンプルNo.3を作製したところ、下記の結
果をえた。
量を変えた他は実施例1と同一の条件にてFe75 Zr
7 N18のサンプルNo.3を作製したところ、下記の結
果をえた。
【0137】 Bs :16,000G Hc :0.7Oe μi (5MHz ):2000 オーバーライト特性:−37 dB VP-P :1.0μV/μm/ターン
【0138】このサンプルNo.3の軟磁性薄膜のFe
(110)ピークに対するFe(200)ピークの相対
強度比は0であった。これらの結果から、Fe(10
0)配向の効果があきらかである。
(110)ピークに対するFe(200)ピークの相対
強度比は0であった。これらの結果から、Fe(10
0)配向の効果があきらかである。
【0139】実施例2 実施例1と同様にして、本発明のメタル・イン・ギャッ
プ型磁気ヘッドサンプルNo.4、6、8、10、12、
14、16および18と、比較例1と同様にして、比較
用サンプルNo.5、7、9、11、13、15、17お
よび19とを製造し、同様の測定を行なった。
プ型磁気ヘッドサンプルNo.4、6、8、10、12、
14、16および18と、比較例1と同様にして、比較
用サンプルNo.5、7、9、11、13、15、17お
よび19とを製造し、同様の測定を行なった。
【0140】軟磁性薄膜組成は、Fe97-x-y-wMx Ni
y N3 Owにて、表1に示されるように、M、x、yお
よびwを変えたものであり、表1に示される非磁性薄膜
と組み合せた。
y N3 Owにて、表1に示されるように、M、x、yお
よびwを変えたものであり、表1に示される非磁性薄膜
と組み合せた。
【0141】
【表1】
【0142】
【表2】
【0143】サンプルNo. 4〜19の軟磁性薄膜のFe
(110)ピークに対するFe(200)ピークの相対
強度比は、1〜10程度であり、電子線回折パターンか
らも(100)配向が認められた。また、本発明のサン
プルは、単層膜を用いた比較用サンプルに比べて、μi
およびVP-Pの周波数特性が良好であった。また、サン
プルNo.4〜19は、耐食性も良好であった。
(110)ピークに対するFe(200)ピークの相対
強度比は、1〜10程度であり、電子線回折パターンか
らも(100)配向が認められた。また、本発明のサン
プルは、単層膜を用いた比較用サンプルに比べて、μi
およびVP-Pの周波数特性が良好であった。また、サン
プルNo.4〜19は、耐食性も良好であった。
【0144】なお、このほか、前記組成式においてMが
異なる各サンプル、軟磁性薄膜の積層数や膜厚が異なる
各サンプル、非磁性薄膜が異なる各サンプルを製造した
ところ同等の結果が得られた。
異なる各サンプル、軟磁性薄膜の積層数や膜厚が異なる
各サンプル、非磁性薄膜が異なる各サンプルを製造した
ところ同等の結果が得られた。
【0145】実施例3 図4に示されるように、ギャップ部対向面にコアより飽
和磁束密度Bs が低い低飽和磁束密度合金薄膜6が形成
されている第1コア1と、軟磁性多層膜4が形成されて
いる第2コア2とをギャップ5を介して接合一体化し、
EDG型のメタル・イン・ギャップ型磁気ヘッドを製造
した。そして、実施例1と同様の測定を行ったところ、
同等の結果が得られた。
和磁束密度Bs が低い低飽和磁束密度合金薄膜6が形成
されている第1コア1と、軟磁性多層膜4が形成されて
いる第2コア2とをギャップ5を介して接合一体化し、
EDG型のメタル・イン・ギャップ型磁気ヘッドを製造
した。そして、実施例1と同様の測定を行ったところ、
同等の結果が得られた。
【0146】実施例4 図5に示されるように、スライダ7上に順次、絶縁層8
1、下部磁極層91、ギャップ層10、絶縁層83、コ
イル層11、絶縁層85、上部磁極層95および保護層
12を有する薄膜磁気ヘッドを製造した。この場合、各
層の形成には、スパッタ法を用い、パターン形成には、
ドライエッチングを用いた。
1、下部磁極層91、ギャップ層10、絶縁層83、コ
イル層11、絶縁層85、上部磁極層95および保護層
12を有する薄膜磁気ヘッドを製造した。この場合、各
層の形成には、スパッタ法を用い、パターン形成には、
ドライエッチングを用いた。
【0147】スライダ7には、Al2 O3 −TiCを用
いた。絶縁層81には、Al2 O3 を用い、膜厚は30
μm とした。下部および上部磁極層91、95には、F
e97 -x-y-wMx Niy N3 Owにて、表3に示される膜
厚0.1μm の軟磁性薄膜と、膜厚0.01μm の非磁
性薄膜とを交互にそれぞれ30層積層した軟磁性多層膜
または膜厚3μm の単層の軟磁性薄膜を用いた。
いた。絶縁層81には、Al2 O3 を用い、膜厚は30
μm とした。下部および上部磁極層91、95には、F
e97 -x-y-wMx Niy N3 Owにて、表3に示される膜
厚0.1μm の軟磁性薄膜と、膜厚0.01μm の非磁
性薄膜とを交互にそれぞれ30層積層した軟磁性多層膜
または膜厚3μm の単層の軟磁性薄膜を用いた。
【0148】
【表3】
【0149】下部および上部磁極層91、95の直流で
の飽和磁束密度Bs 、周波数50 Hz での保磁力Hc 、
周波数5MHz での初透磁率μi は表4に示されるとおり
である。なお、熱処理条件は、熱処理温度350℃、保
持時間60分間とした。
の飽和磁束密度Bs 、周波数50 Hz での保磁力Hc 、
周波数5MHz での初透磁率μi は表4に示されるとおり
である。なお、熱処理条件は、熱処理温度350℃、保
持時間60分間とした。
【0150】ギャップ層10には、SiO2 を用い、膜
厚は0.25μm とした。コイル層11には、Cuを用
い、図示のようにスパイラル状に形成した。絶縁層8
3、85には、Al2 O3 を用いた。また、保護層12
には、Al2 O3 を用い、膜厚は40μm とした。
厚は0.25μm とした。コイル層11には、Cuを用
い、図示のようにスパイラル状に形成した。絶縁層8
3、85には、Al2 O3 を用いた。また、保護層12
には、Al2 O3 を用い、膜厚は40μm とした。
【0151】このように、薄膜磁気ヘッドサンプルNo.
20〜No.38を製造した。これらの各サンプルと、保
磁力が1500 Oe のハードディスクとを用いて、実施
例1と同様の測定を行った。結果は表4に示されるとお
りである。
20〜No.38を製造した。これらの各サンプルと、保
磁力が1500 Oe のハードディスクとを用いて、実施
例1と同様の測定を行った。結果は表4に示されるとお
りである。
【0152】
【表4】
【0153】また、サンプルNo. 20、21および23
〜38の下部および上部磁極層91、95の軟磁性薄膜
は、X線回折チャートをみたとき、Fe(110)ピー
クに対するFe(200)ピークの相対強度比が1〜1
0程度であり、電子線回折パターンからも(100)配
向が認められた。これに対し、熱処理を行なわないとこ
ろがサンプルNo.20と異なるサンプルNo.22では、
その軟磁性薄膜のFe(110)ピークに対するFe
(200)ピークの相対強度比は0であった。
〜38の下部および上部磁極層91、95の軟磁性薄膜
は、X線回折チャートをみたとき、Fe(110)ピー
クに対するFe(200)ピークの相対強度比が1〜1
0程度であり、電子線回折パターンからも(100)配
向が認められた。これに対し、熱処理を行なわないとこ
ろがサンプルNo.20と異なるサンプルNo.22では、
その軟磁性薄膜のFe(110)ピークに対するFe
(200)ピークの相対強度比は0であった。
【0154】また、本発明のサンプルは、それぞれ、単
層膜を用いた比較用サンプルに比べて、μi およびV
P-P の周波数特性が良好であった。また、サンプルNo.
20〜38は、耐食性が良好であった。
層膜を用いた比較用サンプルに比べて、μi およびV
P-P の周波数特性が良好であった。また、サンプルNo.
20〜38は、耐食性が良好であった。
【0155】なお、このほか、前記組成式においてMが
異なる各サンプル、軟磁性薄膜の積層数や膜厚が異なる
各サンプル、非磁性薄膜が異なる各サンプルを製造した
ところ同等の結果が得られた。
異なる各サンプル、軟磁性薄膜の積層数や膜厚が異なる
各サンプル、非磁性薄膜が異なる各サンプルを製造した
ところ同等の結果が得られた。
【0156】以上の結果から本発明の効果が明らかであ
る。
る。
【0157】
【発明の効果】本発明の軟磁性多層膜は、飽和磁束密度
Bs が高い。加えて、耐熱性が高く、特に(100)配
向性が強いため、保磁力Hc が低く、透磁率μが高い、
優れた軟磁気特性を有する。また、単層の場合に比べ
て、透磁率μが高く、しかも周波数特性が良い。このた
め、本発明の磁気ヘッドは、オーバーライト特性や記録
・再生感度等が高く、周波数特性が良く、優れた電磁変
換特性を有する。
Bs が高い。加えて、耐熱性が高く、特に(100)配
向性が強いため、保磁力Hc が低く、透磁率μが高い、
優れた軟磁気特性を有する。また、単層の場合に比べ
て、透磁率μが高く、しかも周波数特性が良い。このた
め、本発明の磁気ヘッドは、オーバーライト特性や記録
・再生感度等が高く、周波数特性が良く、優れた電磁変
換特性を有する。
【0158】そして、本発明の軟磁性多層薄膜は耐食性
や耐摩耗性に優れるため、信頼性の高い磁気ヘッドが実
現する。
や耐摩耗性に優れるため、信頼性の高い磁気ヘッドが実
現する。
【図1】本発明の軟磁性多層膜の1例を示す断面面であ
る。
る。
【図2】本発明のMIG型磁気ヘッドの1例を示す部分
断面図である。
断面図である。
【図3】本発明のMIG型磁気ヘッドの1例を示す部分
断面図である。
断面図である。
【図4】本発明のEDG型のMIG型磁気ヘッドの1例
を示す部分断面図である。
を示す部分断面図である。
【図5】本発明の薄膜磁気ヘッドの1例を示す部分断面
図である。
図である。
【図6】本発明の軟磁性多層膜の軟磁性薄膜のX線回折
チャートを示すグラフである。
チャートを示すグラフである。
1 第1コア 2 第2コア 3 溶着ガラス 4 軟磁性多層膜 41 軟磁性薄膜 43 非磁性薄膜 45 基体 5、51、53 ギャップ 6 低飽和磁束密度合金薄膜 7 スライダ 81、83、85 絶縁層 91 下部磁極層 95 上部磁極層 10 ギャップ層 11 コイル層 12 保護層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI H01F 1/147 H01F 1/14 B
Claims (9)
- 【請求項1】 下記式で表わされる原子比組成を有する
軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層した後、200〜
700℃の温度で熱処理を行なって得られた、下記式で
表わされる原子比組成を有し、X線回折にて、Fe(1
10)ピークに対するFe(200)ピークの相対強度
比が1/3以上である軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して
積層したことを特徴とする軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、0.1≦x≦15、0≦y≦1
0、0.1≦z≦15である。) - 【請求項2】 下記式で表わされる原子比組成を有する
軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層した後、200〜
700℃の温度で熱処理を行なって得られた、下記式で
表わされる原子比組成を有し、電子線回折にてFe(2
00)面配向を持つ軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積
層したことを特徴とする軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、0.1≦x≦15、0≦y≦1
0、0.1≦z≦15である。) - 【請求項3】 下記式で表わされる原子比組成を有する
軟磁性薄膜を非磁性薄膜を介して積層した請求項1また
は2の軟磁性多層膜。 式 Fe100-x-y-z Mx Niy Nz (上式においてMは、Mg、Ca、Ti、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、MnおよびBから選
ばれる1種以上であり、8≦x≦14、0≦y≦10,
2≦z≦4である。) - 【請求項4】 前記非磁性薄膜は、C、Nおよび0から
選ばれる1種以上を含有する薄膜である請求項1ないし
3のいずれかに記載の軟磁性多層膜。 - 【請求項5】 飽和磁束密度Bs が14000G以上で
あり、保磁力Hc が2 Oe 以下である請求項1ないし4
のいずれかに記載の軟磁性多層膜。 - 【請求項6】 一対のコア間に、請求項1ないし5のい
ずれかに記載の軟磁性多層膜を有することを特徴とする
磁気ヘッド。 - 【請求項7】 前記一対のコアを作業温度Twが450
〜700℃の溶着ガラスにより溶着一体化した請求項6
に記載の磁気ヘッド。 - 【請求項8】 上部磁極層と、下部磁極層と、保護層と
を有する薄膜磁気ヘッドであって、 前記上部磁極層および下部磁極層が、請求項1ないし5
のいずれかに記載の軟磁性多層膜で形成されていること
を特徴とする磁気ヘッド。 - 【請求項9】 基板上に形成された請求項1ないし5の
いずれかに記載の軟磁性多層膜で磁気回路が形成されて
いることを特徴とする磁気ヘッド。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2413691A JP3296829B2 (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | 軟磁性多層膜および磁気ヘッド |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2413691A JP3296829B2 (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | 軟磁性多層膜および磁気ヘッド |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04240704A JPH04240704A (ja) | 1992-08-28 |
| JP3296829B2 true JP3296829B2 (ja) | 2002-07-02 |
Family
ID=12129904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2413691A Expired - Fee Related JP3296829B2 (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | 軟磁性多層膜および磁気ヘッド |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3296829B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6902826B1 (en) | 2000-08-18 | 2005-06-07 | International Business Machines Corporation | High moment films with sub-monolayer nanolaminations retaining magnetic anisotropy after hard axis annealing |
-
1991
- 1991-01-24 JP JP2413691A patent/JP3296829B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04240704A (ja) | 1992-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5262915A (en) | Magnetic head comprising a soft magnetic thin film of FeNiZrN having enhanced (100) orientation | |
| US5432645A (en) | Magnetic head-forming thin film | |
| US4769729A (en) | Magnetic head having ferromagnetic amorphous alloy multi-layered film | |
| JPH06338410A (ja) | 軟磁性多層膜と磁気ヘッド | |
| JP2950912B2 (ja) | 軟磁性薄膜 | |
| JP3970610B2 (ja) | 磁性薄膜および記録ヘッド | |
| JPWO2001039219A1 (ja) | 磁性薄膜、磁性薄膜成膜方法、および記録ヘッド | |
| JPH08288138A (ja) | 軟磁性薄膜及びそれを用いた磁気ヘッド | |
| JP2950917B2 (ja) | 軟磁性薄膜 | |
| JP3272738B2 (ja) | 軟磁性多層膜 | |
| JP3243256B2 (ja) | 軟磁性薄膜および磁気ヘッド | |
| JP2858036B2 (ja) | 軟磁性薄膜および磁気ヘッド | |
| JP3404054B2 (ja) | 磁気ヘッド用薄膜および磁気ヘッド | |
| JPH0760767B2 (ja) | 軟磁性薄膜および磁気ヘッド | |
| JP2850134B2 (ja) | 磁気ヘッドの製造方法 | |
| JPH04240704A (ja) | 軟磁性多層膜および磁気ヘッド | |
| JPS58118015A (ja) | 磁気ヘツド | |
| JP3232592B2 (ja) | 磁気ヘッド | |
| JPH0636928A (ja) | 軟磁性材料 | |
| JPH0917632A (ja) | 軟磁性膜及びこれを用いた磁気ヘッド | |
| JPH0555036A (ja) | 軟磁性薄膜およびその製造方法、軟磁性多層膜およびその製造方法ならびに磁気ヘツド | |
| EP0502535B1 (en) | Magnetic head | |
| JPH03113809A (ja) | 磁気ヘッド | |
| JPH0636229A (ja) | 磁気ヘッド用薄膜および磁気ヘッド | |
| JP3452594B2 (ja) | 磁気ヘッドの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20001017 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |