JP3352802B2 - コンタクトレンズ用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
に関する。さらに詳しくは、たとえばコンタクトレンズ
用洗浄剤、コンタクトレンズ用保存液などとして好適に
使用しうるコンタクトレンズ用剤に関する。
タクトレンズの洗浄効率を向上させるためのビルダー効
果およびコンタクトレンズを傷つけないようにするため
のクッション効果を付与する成分として、ポリビニルア
ルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム塩などの粘稠剤やコンタクトレンズに付
着した脂質、蛋白質を除去するための成分として界面活
性剤が用いられている。
タクトレンズ用洗浄保存液を用いてコンタクトレンズを
洗浄したり、保存したばあい、界面活性剤が完全に除去
されていないときには、コンタクトレンズの装用時に結
膜の充血、角膜の白濁、角膜表皮の剥離などの障害が生
じることがある。とくに吸水性を有するたとえばヒドロ
キシエチルメタクリレートを主成分としたコンタクトレ
ンズなどに前記コンタクトレンズ洗浄保存液を用いたば
あいには、コンタクトレンズ中に洗浄保存液が含浸する
ので種々の障害を惹起するおそれがある。
2−70812号公報には、イソブチレン−無水マレイ
ン酸共重合体を添加したコンタクトレンズ用剤が提案さ
れている。かかるコンタクトレンズ用剤を用いたばあい
には、コンタクトレンズを短時間でしかも完全に洗浄す
ることができ、さらには適度な粘性を有するため増粘剤
として有用なものである。
レイン酸共重合体は、通常は中性以下のpHが小さい水
には溶解しないため、溶解には水酸化ナトリウム水溶
液、アンモニア水などを用い、90℃程度に加熱しなけ
ればならなかった。またイソブチレン−無水マレイン酸
共重合体には、あらかじめアルカリ処理などを施すこと
によって水溶性が付与されたものもあるが、かかる化合
物を用いたばあいには、水に溶解した後のpHが徐々に
上昇することがあり、pHの安定性が充分ではなかっ
た。
術に鑑みてなされたものであり、コンタクトレンズを短
時間で完全に洗浄するための適度な粘性を有し、しかも
pHの安定性にすぐれたコンタクトレンズ用剤を提供す
ることを目的とするものである。
エーテル−無水マレイン酸共重合体、メチルビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体の開環生成物およびメチ
ルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体の開環生成
物の塩の少なくとも1種のメチルビニルエーテル−無水
マレイン酸系共重合体及び界面活性剤を含有したことを
特徴とするコンタクトレンズ用剤に関する。
は、前記したように、メチルビニルエーテル−無水マレ
イン酸共重合体、メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸共重合体の開環生成物およびメチルビニルエーテル−
無水マレイン酸共重合体の開環生成物の塩の少なくとも
1種のメチルビニルエーテル−無水マレイン酸系共重合
体を含有したものであり、コンタクトレンズを洗浄する
のに適度な粘性、すなわち粘度1〜50000cP(2
5℃)を有し、しかも広範囲のpH領域の水にも容易に
溶解し、また長期間にわたるpHの安定性にすぐれたも
のである。なお、本発明において、かかるコンタクトレ
ンズ用剤の粘度は、1〜1000cP、なかんづく1〜
100cP(25℃)であることが好ましい。
酸共重合体は、式:
体である。
酸共重合体を構成するメチルビニルエーテルと無水マレ
イン酸との割合(メチルビニルエーテル/無水マレイン
酸:モル比)は、あまりにもメチルビニルエーテルの割
合が大きいばあいには、所望の洗浄性を有するコンタク
トレンズ用剤がえられにくくなる傾向があり、また無水
マレイン酸は単独では重合せず、メチルビニルエーテル
の割合は50モル%以上であるので、5/5〜9/1、
なかんづく5/5〜7/3であることが好ましい。
酸共重合体の開環生成物は、前記メチルビニルエーテル
−無水マレイン酸共重合体の酸無水物基を開環せしめた
ものであり、式:
てヒドロキシル基、アミノ基またはアルコキシル基を示
す)で表わされる繰り返し単位を有する共重合体であ
る。なお、前記R1 およびR2 を示すアルコキシル基と
しては、炭素数1〜4のものが好ましい。
酸共重合体の開環生成物の塩は、前記メチルビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体の酸無水物基が開環して
塩となったものであり、式:
てアルカリ金属原子、アンモニウム基または第4級アン
モニウム基を示す)で表わされる繰り返し単位を有する
共重合体である。前記アルカリ金属原子としては、たと
えばナトリウム原子、カリウム原子などが代表例として
あげられる。また第4級アンモニウム基としては、たと
えばジメチルジフェニルアンモニウム基、テトラメチル
アンモニウム基、トリエチルフェニルアンモニウム基な
どが代表例としてあげられる。
レイン酸共重合体の開環生成物は、通常メチルビニルエ
ーテル−無水マレイン酸共重合体をたとえば水、アルコ
ールなどに溶解することによってうることができ、また
該開環生成物の塩は、たとえば開環生成物をアルカリな
どで中和することによってうることができる。したがっ
て、用いる溶媒や液性により、メチルビニルエーテル−
無水マレイン酸系共重合体は、コンタクトレンズ用剤を
用いての処方中に種々の状態で存在しうるものである。
酸系共重合体の重量平均分子量は、あまりにも低いばあ
いには、粘度が小さくなり、滑り性が充分に発現されな
くなる傾向があるので、5000以上、なかんづく10
000以上であることが好ましく、またあまりにも高い
ばあいには、水に対する溶解性が低下し、完全には溶解
せずに白濁する傾向があるので、50万以下、なかんづ
く10万以下であることが好ましい。
酸系共重合体のコンタクトレンズ用剤中における含有量
は、用いられるメチルビニルエーテル−無水マレイン酸
系共重合体の種類や分子量にもよるが、あまりにも少な
いばあいには粘度が充分には付与されず、また滑り性や
洗浄性が充分に発現されなくなる傾向があるので、0.
005重量%以上、好ましくは0.01重量%以上であ
ることが望ましく、またあまりにも多いばあいには、え
られるコンタクトレンズ用剤がゲル化を起こし、流動性
が低下し、洗浄性が低下するとともに濾過性も低下する
傾向があるので、35重量%以下、好ましくは10重量
%以下、さらに好ましくは5重量%以下であることが望
ましい。
は、さらに界面活性剤が必須成分として添加される。
の洗浄効果を高める性質を有するものである。
ン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界
面活性剤とノニオン系界面活性剤とからなるものがあ
り、本発明においてはいずれの界面活性剤を用いてもよ
い。
たとえばアルキル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、アルキロイルメチルタウリンナト
リウム、アルキロイルザルコシンナトリウム、α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ジ(ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル)リン酸ナトリウムなどが
あげられるが、これらのなかでもアルキル硫酸ナトリウ
ム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル硫酸ナトリウムは、すぐれた洗浄
効果を呈し、ノニオン系界面活性剤を併用したばあいに
は、短時間の浸漬保存で有効な洗浄効果を示すようにな
る。
ンズ用剤中における含有量は、充分な洗浄効果を付与さ
せるためには、0.01重量%以上、なかんづく0.0
2重量%以上とすることが好ましい。なお、かかるアニ
オン系界面活性剤の含有量があまりにも多いばあいに
は、洗浄効果があまり高くならず、かえって手荒れの原
因となることがあるので、10重量%以下、なかんづく
5重量%以下とすることが好ましい。
は、たとえば高級アルキルアミンのポリエチレングリコ
ール付加物、高級脂肪酸アミドのポリエチレングリコー
ル付加物、高級脂肪酸のポリグリセリンエステル、高級
脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、高級脂肪酸
のポリアルキレングリコール、ポリエチレングリコール
コポリマーエステル、高級脂肪酸のポリエチレングリコ
ールの付加した多価アルコールエステル、高級アルコー
ルのポリエチレングリコールエーテル、高級アルコール
のポリグリセリンエーテル、アルキルフェノールのポリ
エチレングリコールエーテル、アルキレンフェノールの
ポリエチレングリコールエーテルのホルムアルデヒド縮
合物、ポリプロピレングリコール−ポリエチレングリコ
ール共重合体、リン酸エステル、ヒマシ油、硬化ヒマシ
油、ポリエチレングリコールソルビタンアルキルエステ
ル、ステロールのポリエチレングリコール付加物などが
あげられる。これらのなかでは、高級アルコールのポリ
エチレングリコールエーテル、高級脂肪酸のポリエチレ
ングリコールエステル、高級脂肪酸のポリグリセリンエ
ステル、アルキルフェノールのポリエチレングリコール
エーテル、ポリエチレングリコールソルビタンアルキル
エステルは、すぐれた洗浄効果を呈するので好ましい。
ンズ用剤中における含有量は、充分な洗浄効果を付与さ
せるためには、0.01重量%以上、なかんづく0.0
2重量%以上とすることが好ましい。なお、かかるノニ
オン系界面活性剤の含有量があまりにも多いばあいに
は、洗浄効果があまり高くならず、かえって手荒れの原
因となることがあるので、10重量%以下、なかんづく
5重量%以下とすることが好ましい。
ン系界面活性剤を併用するばあい、アニオン系界面活性
剤およびノニオン系界面活性剤の含有量は、それぞれ前
記した範囲内でかつ、合計量が0.02〜20重量%、
なかんづく0.05〜10重量%であることが好まし
い。
は、必要により、緩衝剤、等張化剤、増粘剤、キレート
化剤および防腐剤から選ばれた少なくとも1種を含有せ
しめても良い。前記緩衝剤は、えられるコンタクトレン
ズ用剤のpHを涙液に近い5.0から9.0の範囲で一
定にし、また外的要因によるpHの変化を抑え、洗浄あ
るいは保存する際のコンタクトレンズの形状、光学性を
保護するという性質を有するものである。
ウ酸とそのナトリウム塩、リン酸とそのナトリウム塩、
クエン酸とそのナトリウム塩、乳酸とそのナトリウム
塩、グリシン、グルタミン酸などのアミノ酸とそのナト
リウム塩、リンゴ酸とそのナトリウム塩などの眼科生理
学的に許容しうる緩衝剤があげられる。
ける含有量は、充分な緩衝効果を付与せしめるために
は、0.01モル/l以上、なかんづく0.05モル/
l以上とすることが好ましい。なお、かかる緩衝剤の含
有量があまりにも多いばあいには、緩衝効果があまり高
くならず、かえって浸透圧を高めるなどコンタクトレン
ズの形状に影響を及ぼすようになるので、0.5モル/
l以下、なかんづく0.15モル/l以下とすることが
好ましい。
ズ用剤の浸透圧を涙液の浸透圧(280〜300mOs
/kg)に近づけ、洗浄、保存する際に、コンタクトレ
ンズの形状を維持させるという性質を有するものであ
る。
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムなどの
眼科生理学的に許容しうる無機塩および前記緩衝剤があ
げられる。
おける含有量は、充分な浸透圧を付与せしめるために
は、0.01モル/l以上、なかんづく0.05モル/
l以上とすることが好ましい。なお、かかる等張化剤の
含有量があまりにも多いばあいには、浸透圧が高くな
り、コンタクトレンズの形状に影響を及ぼすようになる
ので、0.5モル/l以下、なかんづく0.15モル/
l以下とすることが好ましい。
とし、また洗浄時または保存時にコンタクトレンズを外
部からの物理的な力からまもるという性質を有するもの
である。
リビニルアルコール、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミドおよびその加水分解物、ポリアクリル
酸、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、メチ
ルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレング
リコール、ゼラチン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、
アラビアガム、ガールガムなどの眼科生理学的に許容し
うる粘性基剤があげられる。
ける含有量は、コンタクトレンズの洗浄時または保存時
にかかるコンタクトレンズを外的応力から充分に保護せ
しめるためには、0.01重量%以上、なかんづく0.
02重量%以上とすることが好ましい。なお、かかる増
粘剤の含有量があまりにも多いばあいには、えられるコ
ンタクトレンズ用剤がゲル化し、洗浄性や保存性が低下
する傾向があるので、10重量%以下、なかんづく5重
量%以下とすることが好ましい。
剤や付着した涙液中に含まれるカルシウムなどがコンタ
クトレンズに沈着するのを防ぐという性質を有するもの
である。
えばエチレンジアミン四酢酸およびそのナトリウム塩、
フィチン酸、クエン酸などがあげられる。
中における含有量は、カルシウムなどがコンタクトレン
ズに沈着するのを充分に防ぐためには、0.001モル
/l以上、なかんづく0.0015モル/l以上である
ことが好ましい。なお、かかるキレート化剤の含有量が
あまりにも多いばあいには、それ以上含有させることに
よる効果の向上が小さく、かえって不経済となるので、
0.1モル/l以下、なかんづく0.05モル/l以下
とすることが好ましい。
菌に汚染されるのを防ぎ、かつ洗浄時または保存時にコ
ンタクトレンズが雑菌で汚染されるのを防止するという
性質を有するものである。
酸フェニル水銀、酢酸フェニル水銀などのフェニル水銀
系防腐剤;塩化ベンザルコニウム、臭化ピリジニウム、
クロロヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニドなど
の界面活性剤系防腐剤;クロロブタノールなどのアルコ
ール系防腐剤;チメロサール;メチルパラベン、プロピ
ルパラベン、ブロノポール、ジメチロールジメチルヒダ
ントイン、イミダゾリウムウレアなどがあげられる。
ける含有量は、コンタクトレンズが洗浄時または保存時
に雑菌によって汚染されるのを充分に防止するために
は、0.00001重量%以上、なかんづく0.000
03重量%以上とすることが好ましい。なお、かかる防
腐剤の含有量があまりにも多いばあいには、かかる防腐
剤が直接目に入ってしまったばあいに目に障害を与える
おそれが生じるようになったり、防腐剤の種類によって
はコンタクトレンズの規格や性質に悪影響を与えるおそ
れが生じるようになる傾向があるので、0.5重量%以
下、なかんづく0.3重量%以下とすることが好まし
い。
化剤および防腐剤は、それぞれ単独で用いてもよく、2
種以上を混合して用いてもよい。
ば水溶液または顆粒状に調製することができる。
水中にメチルビニルエーテル−無水マレイン酸系共重合
体及び界面活性剤を入れ、さらに必要に応じて緩衝剤、
等張化剤、増粘剤、キレート化剤および防腐剤から選ば
れた少なくとも1種の配合剤を入れ、充分に混合攪拌し
て溶解させ、濾過することによりえられる。
粉末化し、精製水中で混合撹拌したのち、さらに必要に
応じて賦形剤を入れて練る。つぎにメッシュに通したの
ち、加熱して乾燥させることによりえられる。使用に際
しては、使用時に顆粒を所定量の精製水に溶解させ、水
溶液として用いる。
前記のほか、グアニジン、尿素などの水系結合破壊剤、
チオシアン酸ナトリウムなどの塩溶効果を発揮する塩類
を添加してもよい。
施例にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
平均分子量:約40000)0.5gを精製水約50m
lに分散させ、室温で約2時間放置して均質な溶液をえ
た。えられた溶液に0.1N水酸化ナトリウム水溶液を
加えてpHを約7に調整し、これにアニオン性界面活性
剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5
gを加えて全量を100mlとした。
計にて測定し、また該溶液を40℃で1カ月間放置し、
その前後のpHをガラス電極型pHメーター(HORI
BApH METER F−13、(株)堀場製作所
製)にて測定し、変化を調べた。その結果を表1に示
す。
0名の男女にコンタクトレンズ((株)メニコン製、商
品名メニコンEX)の洗浄を30秒間かけて行なっても
らい、洗浄性の評価を行なった。その結果、10名すべ
てから洗浄性が良好であるという評価をえた。
て人工眼脂が付着したコンタクトレンズに対する洗浄力
を調べた。
シ油16重量%、ラノリン35重量%、オレイン酸5重
量%、ソルビタントリオレエート4重量%、セチルアル
コール2重量%、コレステロール2重量%およびコレス
テロールアセテート30重量%からなる人工眼脂をエタ
ノールとヘキサンとの混合溶媒(重量比1:1)に溶解
し、2.5%人工眼脂溶液を調製した。この2.5%人
工眼脂溶液3μlをコンタクトレンズ((株)メニコン
製、商品名メニコンEX)の表面に付着させたのち乾燥
させ、汚れコンタクトレンズを作製した。
液を用いて30秒間かけて洗浄し、その洗浄力の評価を
行なった。その結果、汚れコンタクトレンズ10枚すべ
てにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる溶
液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。
ズを容易に短時間でしかも完全に洗浄することができる
ものであることがわかった。
平均分子量:約20000)5.0gを0.5N水酸化
ナトリウム水溶液約60mlに分散させ、90℃の水浴
中で溶解するまで加熱したところ、約15分間で溶解
し、均質な溶液をうることができた。えられた溶液にア
ニオン性界面活性剤としてα−オレフィンスルホン酸ナ
トリウム0.5gを加え、精製水約30mlを加え、さ
らに0.5N水酸化ナトリウム水溶液を用いてpHを約
7に調整し、ついで精製水を加えて全量を100mlと
した。
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
平均分子量:約20000)0.5gを0.05N水酸
化ナトリウム水溶液約60mlに分散させ、90℃の水
浴中で溶解するまで加熱したところ、約10分間で溶解
した。えられた溶液にアニオン性界面活性剤としてポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩0.5
g、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン
(20)ソルビタンモノオレエート0.5gおよび精製
水約30mlを加えて溶解させ、さらに0.05N水酸
化ナトリウム水溶液を用いてpHを約7に調整し、つい
で精製水を加えて全量を100mlとし、均質な洗浄液
をえた。
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
平均分子量:約20000)0.5gを精製水約50m
lに分散させ、室温で約3時間放置して均質な溶液をえ
た。えられた溶液に0.1N水酸化ナトリウム水溶液を
加えてpHを約7に調整し、これにアニオン性界面活性
剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5
g、キレート化剤としてエチレンジアミン四酢酸0.1
gおよび防腐剤としてメチルパラベン0.01gを加え
て溶解させ、全量を100mlとした。
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
平均分子量:約20000)5.0gおよび増粘剤とし
てポリビニルアルコール2.0gを0.5N水酸化ナト
リウム水溶液約60mlに分散させ、90℃の水浴中で
溶解するまで加熱したところ、約15分間で溶解し、均
質な溶液をうることができた。えられた溶液にアニオン
性界面活性剤としてα−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム0.5gおよび緩衝剤としてホウ酸0.5gを加え、
精製水約30mlを加え、さらに0.5N水酸化ナトリ
ウム水溶液を用いてpHを約7に調整し、ついで精製水
を加えて全量を100mlとした。
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
量:約180000)0.5gを、精製水100mlに
分散させ、90℃の水浴中で溶解するまで加熱したが、
溶解しなかった。
量:約180000)0.5gを0.05N水酸化ナト
リウム水溶液約60mlに分散させ、室温で約3時間放
置したが、溶解しなかった。
プ(重量平均分子量:約200000)0.5gを精製
水約60mlに分散させ、90℃の水浴中で溶解するま
で加熱したところ、約20分間で均質に溶解した。溶解
後、アニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸塩0.5g、ノニオン性界
面活性剤としてポリオキシエチレン(20)ソルビタン
モノオレエート0.5gおよび精製水約30mlを加え
て溶解させ、さらに0.05N水酸化ナトリウム水溶液
を用いてpHを約7に調整し、精製水を加えて全量を1
00mlとした。
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
した時間、および溶液の調製直後のpHと40℃で1カ
月間放置後のpHとの差もあわせて示す。
おいては、速やかにコンタクトレンズ用剤を調整するこ
とができ、しかもえられたコンタクトレンズ用剤は、そ
の粘度が4〜30cP程度のものであり、長期間(1カ
月間)保持したばあいであってもpHの変化がきわめて
小さいものであることがわかる。
タクトレンズを短時間で完全に洗浄するための適度な粘
性を有し、しかもpHの安定性にすぐれたものである。
適度な粘度と滑り性を有するので、コンタクトレンズを
容易に短時間で、しかも完全に洗浄することができる。
Claims (4)
- 【請求項1】 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸
共重合体、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重
合体の開環生成物およびメチルビニルエーテル−無水マ
レイン酸共重合体の開環生成物の塩の少なくとも1種の
メチルビニルエーテル−無水マレイン酸系共重合体及び
界面活性剤を含有したことを特徴とするコンタクトレン
ズ用剤。 - 【請求項2】 前記メチルビニルエーテル−無水マレイ
ン酸系共重合体の含有量が0.005〜35重量%であ
り、前記界面活性剤がアニオン系界面活性剤、ノニオン
系界面活性剤の少なくとも1種以上である請求項1記載
のコンタクトレンズ用剤。 - 【請求項3】 前記界面活性剤がアニオン系界面活性剤
であって、アルキル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、アルキロイルメチルタウリンナ
トリウム、アルキロイルサルコシンナトリウム、α−オ
レフィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ジ(ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル)リン酸ナトリウムから
選択される1種以上である請求項1または2記載のコン
タクトレンズ用剤。 - 【請求項4】 前記メチルビニルエーテル−無水マレイ
ン酸系共重合体の重量平均分子量が5000以上、50
万以下である請求項1、2または3記載のコンタクトレ
ンズ用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03718994A JP3352802B2 (ja) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | コンタクトレンズ用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03718994A JP3352802B2 (ja) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | コンタクトレンズ用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07248476A JPH07248476A (ja) | 1995-09-26 |
| JP3352802B2 true JP3352802B2 (ja) | 2002-12-03 |
Family
ID=12490639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03718994A Expired - Lifetime JP3352802B2 (ja) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | コンタクトレンズ用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3352802B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3698832B2 (ja) * | 1996-10-08 | 2005-09-21 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズ用液剤 |
| US6562928B1 (en) * | 2002-06-19 | 2003-05-13 | Isp Investments Inc. | Terpolymer of maleic acid, maleic anhydride and alkylvinylether |
| JP2008139895A (ja) * | 2007-12-13 | 2008-06-19 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズ用流通保存液およびそれを用いたコンタクトレンズの流通保存方法 |
-
1994
- 1994-03-08 JP JP03718994A patent/JP3352802B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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