JP3442425B2 - 易流動性の真珠色水性分散液 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、真珠色(pearlescent)
形成剤として脂肪酸グリコールエステルを用いた易流動
性の真珠色水性分散液に関する。
形成剤として脂肪酸グリコールエステルを用いた易流動
性の真珠色水性分散液に関する。
【０００２】
【従来の技術】改良された視覚的外観を持つ界面活性剤
配合物、例えば、液体洗剤（すなわち床用洗剤、食器用
洗剤等）または液体ボディークリーナーやボディーケア
コンポジション、及びヘア─トリートメントコンポジシ
ョン（すなわちシャンプー、浴用添加剤、スキントリー
トメント溶液等）が提供されることが頻繁に望まれてい
る。この目的のために、十分な量の真珠色水性分散液
（真珠色の濃縮物）を界面活性剤配合物に混入し、真珠
色を与え、それゆえ美学的に優れた外観を与えた。
配合物、例えば、液体洗剤（すなわち床用洗剤、食器用
洗剤等）または液体ボディークリーナーやボディーケア
コンポジション、及びヘア─トリートメントコンポジシ
ョン（すなわちシャンプー、浴用添加剤、スキントリー
トメント溶液等）が提供されることが頻繁に望まれてい
る。この目的のために、十分な量の真珠色水性分散液
（真珠色の濃縮物）を界面活性剤配合物に混入し、真珠
色を与え、それゆえ美学的に優れた外観を与えた。
【０００３】公知の真珠色水性分散液は本質的に、少な
くとも１種類の真珠色供与化合物１少なくとも１種類の
分散剤（溶剤、湿潤剤または乳化剤とも呼ばれる）及び
水から成る。多くの真珠色形成化合物及び化合物混合物
が従来技術で推奨されていた。例えば、脂肪酸、脂肪酸
の金属塩、脂肪酸モノアルカノールアミド及びジアルカ
ノールアミド、アルキレングリコール（例えば、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール及びオリゴマー）
と脂肪酸とのモノエステル及びジエステル（脂肪酸グリ
コールエステル）、グリセロールと高級脂肪酸、及びさ
まざまな種類のケトスルホンとのモノエステル及びポリ
エステルがある。なおより多くの化合物が分散剤として
記載されており、例えば、アルキル硫酸塩、アルキル硫
酸塩エーテル、アルキルスルホン酸塩、アミンオキシ
ド、ベタイン、エチレンオキシド及び／またプロピレン
オキシドが脂肪アルコール、脂肪酸またはアルキルフェ
ノールに付加した付加反応生成物、脂肪酸のグリセロー
ルモノエステルまたはジエステルまたはソルビタンモノ
エステル及びジエステル、───その際、グリセロール
エステル及びソルビタンエステルはエトキシル化及び／
またプロポキシル化されていてもよい───、アルキル
モノグリコシドまたはアルキルオリゴグリコシド及びそ
の類似物がある。
くとも１種類の真珠色供与化合物１少なくとも１種類の
分散剤（溶剤、湿潤剤または乳化剤とも呼ばれる）及び
水から成る。多くの真珠色形成化合物及び化合物混合物
が従来技術で推奨されていた。例えば、脂肪酸、脂肪酸
の金属塩、脂肪酸モノアルカノールアミド及びジアルカ
ノールアミド、アルキレングリコール（例えば、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール及びオリゴマー）
と脂肪酸とのモノエステル及びジエステル（脂肪酸グリ
コールエステル）、グリセロールと高級脂肪酸、及びさ
まざまな種類のケトスルホンとのモノエステル及びポリ
エステルがある。なおより多くの化合物が分散剤として
記載されており、例えば、アルキル硫酸塩、アルキル硫
酸塩エーテル、アルキルスルホン酸塩、アミンオキシ
ド、ベタイン、エチレンオキシド及び／またプロピレン
オキシドが脂肪アルコール、脂肪酸またはアルキルフェ
ノールに付加した付加反応生成物、脂肪酸のグリセロー
ルモノエステルまたはジエステルまたはソルビタンモノ
エステル及びジエステル、───その際、グリセロール
エステル及びソルビタンエステルはエトキシル化及び／
またプロポキシル化されていてもよい───、アルキル
モノグリコシドまたはアルキルオリゴグリコシド及びそ
の類似物がある。
【０００４】米国特許第4,620,976 号明細書には、真珠
色成分として脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸アルカ
ノールアミドとの組み合わせ、そしてまた分散剤として
界面活性剤配合物系、───即ち、グリコールエーテル
−スルホスクシナート及びアミンオキシド───が含ま
れる易流動性の真珠色水性分散液が記載されている。そ
れらの比較的よい特性にもかかわらず、これら濃縮液は
その真珠色供与作用に関して改善の必要がある。
色成分として脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸アルカ
ノールアミドとの組み合わせ、そしてまた分散剤として
界面活性剤配合物系、───即ち、グリコールエーテル
−スルホスクシナート及びアミンオキシド───が含ま
れる易流動性の真珠色水性分散液が記載されている。そ
れらの比較的よい特性にもかかわらず、これら濃縮液は
その真珠色供与作用に関して改善の必要がある。
【０００５】同じようにカナダ特許第2,006,248 号明細
書には、多くの使用可能な真珠色形成剤と分散剤に加え
て、決定的な成分として０．１〜５重量％の低級または
高級多価アルコールを含有する易流動性水性分散水溶液
が開示されている。この混合物もまた改善、とりわけ真
珠色に関しての改善が必要である。
書には、多くの使用可能な真珠色形成剤と分散剤に加え
て、決定的な成分として０．１〜５重量％の低級または
高級多価アルコールを含有する易流動性水性分散水溶液
が開示されている。この混合物もまた改善、とりわけ真
珠色に関しての改善が必要である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】それ故、本発明の課題
は、なめらかな易流動性を持ち、また扱いやすい優れた
真珠色の特徴を有する真珠色水性分散液を提供すること
である。新規の真珠色水性濃縮液は、従来の界面活性剤
配合物に難なく混和することができ、また、たとえ比較
的少量の真珠色濃縮液を使用したとしても配合物に真珠
色の外観を与えることができるようなものでなくてはな
らない。
は、なめらかな易流動性を持ち、また扱いやすい優れた
真珠色の特徴を有する真珠色水性分散液を提供すること
である。新規の真珠色水性濃縮液は、従来の界面活性剤
配合物に難なく混和することができ、また、たとえ比較
的少量の真珠色濃縮液を使用したとしても配合物に真珠
色の外観を与えることができるようなものでなくてはな
らない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の真珠色水性分散
液は本質的に ａ）１５〜３５重量％、特に２０〜３０重量％の式１
液は本質的に ａ）１５〜３５重量％、特に２０〜３０重量％の式１
【０００８】
【化４】
（式中、Ｒ1 が１２〜２２個の炭素原子を持つアルキル
残基であり、Ａが式、─Ｃ2 Ｈ4 ─または─Ｃ3 Ｈ6 ─
の基であり、Ｘが水素原子または、式
残基であり、Ａが式、─Ｃ2 Ｈ4 ─または─Ｃ3 Ｈ6 ─
の基であり、Ｘが水素原子または、式
【０００９】
【化５】
の基であり、そしてｍが１〜１０の数である）で表され
る少なくとも１種類の脂肪酸グリコールエステル、 ｂ）５〜１５重量％、特に７〜１２重量％の式２
る少なくとも１種類の脂肪酸グリコールエステル、 ｂ）５〜１５重量％、特に７〜１２重量％の式２
【００１０】
【化６】
（式中、Ｒ2 が８〜２２個の炭素原子を持つアルキル残
基であり、Ｒ3 とＲ4がそれぞれ１〜３個の炭素原子を
持つアルキル残基であり、そしてｎが２、３または４の
数であり、ｙは１、２または３である）で表される少な
くとも１種類のベタイン、 ｃ）５〜１８重量％、特に７〜１５重量％の式３ Ｒ5 ─（Ｏ−Ｂ）Z −ＯＨ （３） （式中、Ｒ5 が８〜２２個の炭素原子を持つアルキル残
基であり、Ｂが式─Ｃ2 Ｈ4 ─または─Ｃ3 Ｈ6 ─の基
であり、そしてｚが１〜１５の数である）で表される少
なくとも１種類の脂肪アルコールアルコキシレート、及
び ｄ）１００％までの残量の水、（重量％は完成した水性
分散液の重量に基づいている。）から成る。本発明は、
使用する分散剤が、ある２種の界面活性化合物の組み合
わせ、−即ち、ベタインと脂肪アルコールアルコキシラ
ート───であり、そして完成した水性分散液が、それ
ぞれの場合に特定した量で真珠色供与成分、２種の選択
された分散剤化合物及び水を含んでいるならば、多くの
真珠色供給化合物の中で脂肪酸グリコールエステルが特
に有効であるという驚くべき確認に基づいている。
基であり、Ｒ3 とＲ4がそれぞれ１〜３個の炭素原子を
持つアルキル残基であり、そしてｎが２、３または４の
数であり、ｙは１、２または３である）で表される少な
くとも１種類のベタイン、 ｃ）５〜１８重量％、特に７〜１５重量％の式３ Ｒ5 ─（Ｏ−Ｂ）Z −ＯＨ （３） （式中、Ｒ5 が８〜２２個の炭素原子を持つアルキル残
基であり、Ｂが式─Ｃ2 Ｈ4 ─または─Ｃ3 Ｈ6 ─の基
であり、そしてｚが１〜１５の数である）で表される少
なくとも１種類の脂肪アルコールアルコキシレート、及
び ｄ）１００％までの残量の水、（重量％は完成した水性
分散液の重量に基づいている。）から成る。本発明は、
使用する分散剤が、ある２種の界面活性化合物の組み合
わせ、−即ち、ベタインと脂肪アルコールアルコキシラ
ート───であり、そして完成した水性分散液が、それ
ぞれの場合に特定した量で真珠色供与成分、２種の選択
された分散剤化合物及び水を含んでいるならば、多くの
真珠色供給化合物の中で脂肪酸グリコールエステルが特
に有効であるという驚くべき確認に基づいている。
【００１１】好ましい脂肪酸グリコールエステルは、Ｒ
1 が１４〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基であ
り、Ａが─Ｃ2 Ｈ4 ─であり、ＸがＲ1 ─ＣＯ−であ
り、そしてｍが１〜３の数である式１のそれである。ア
ルキル残基Ｒ1 は脂肪酸残基であり、この残基は二重結
合を含有していてもよく、好ましくは１から３個の二重
結合を含んでいる。ａ）成分の好ましい代表物は、エチ
レングリコール、ジエチレングリコールまたはトリエチ
レングリコールとパルチミン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸等とのジエステルであ
る。
1 が１４〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基であ
り、Ａが─Ｃ2 Ｈ4 ─であり、ＸがＲ1 ─ＣＯ−であ
り、そしてｍが１〜３の数である式１のそれである。ア
ルキル残基Ｒ1 は脂肪酸残基であり、この残基は二重結
合を含有していてもよく、好ましくは１から３個の二重
結合を含んでいる。ａ）成分の好ましい代表物は、エチ
レングリコール、ジエチレングリコールまたはトリエチ
レングリコールとパルチミン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸等とのジエステルであ
る。
【００１２】好ましいベタインは、式２で表され、Ｒ2
が１０〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基であり、
Ｒ3 とＲ4 はメチルまたはエチルで同一のものであり、
ｎが３そしてｙが１である式２のそれである。アルキル
残基Ｒ2 が同様に脂肪酸残基であるから、この残基は二
重結合を含み、好ましくは１から３個の二重結合を含ん
でいる。ｂ）成分の好ましい代表物は、ラウロイルアミ
ノプロピル─ジメチルアンモニウムグリシナート、ステ
アロイルアミノプロピル─ジメチルアンモニウムグリシ
ナート、やし油アシルアミノプロピル─ジメチルアンモ
ニウムグリシナート、獣脂アシルアミノプロピル─ジメ
チルアンモニウムグリシナート等である。
が１０〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基であり、
Ｒ3 とＲ4 はメチルまたはエチルで同一のものであり、
ｎが３そしてｙが１である式２のそれである。アルキル
残基Ｒ2 が同様に脂肪酸残基であるから、この残基は二
重結合を含み、好ましくは１から３個の二重結合を含ん
でいる。ｂ）成分の好ましい代表物は、ラウロイルアミ
ノプロピル─ジメチルアンモニウムグリシナート、ステ
アロイルアミノプロピル─ジメチルアンモニウムグリシ
ナート、やし油アシルアミノプロピル─ジメチルアンモ
ニウムグリシナート、獣脂アシルアミノプロピル─ジメ
チルアンモニウムグリシナート等である。
【００１３】好ましい脂肪アルコールアルコキシラート
は、Ｒ5 が１０〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基
であり、Ｂは─Ｃ2 Ｈ4 ─であり、そしてｚは２〜６の
数である式３のそれである。ここでも同じく、アルキル
残基Ｒ5 は二重結合を含有していてもよく、好ましくは
１〜３個の二重結合を含んでいる。ｃ）成分の好ましい
代表物は、２〜６のエチレンオキシド単位が、デシルア
ルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコー
ル、やし油アルキルアルコール、獣脂アルキルアルコー
ル等に付加した付加反応の生成物である。
は、Ｒ5 が１０〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基
であり、Ｂは─Ｃ2 Ｈ4 ─であり、そしてｚは２〜６の
数である式３のそれである。ここでも同じく、アルキル
残基Ｒ5 は二重結合を含有していてもよく、好ましくは
１〜３個の二重結合を含んでいる。ｃ）成分の好ましい
代表物は、２〜６のエチレンオキシド単位が、デシルア
ルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコー
ル、やし油アルキルアルコール、獣脂アルキルアルコー
ル等に付加した付加反応の生成物である。
【００１４】本発明の真珠色水性分散液は、好ましくは
次の手順により製造される。ｂ）、ｃ）及びｄ）成分、
すなわちベタイン化合物、脂肪アルコールアルコキシラ
ート及び水を加熱反応器に導入する。ベタインや脂肪ア
ルコールアルコキシラートを溶解するために、この混合
物を攪拌しながら７０〜９０℃に加熱する。この操作と
は別に、ａ）成分、すなわち脂肪酸グリコールエステル
を、もう１つの反応器で融点より５〜２０℃程度高い温
度（一般に７０〜９０℃）に加熱して均一に溶かす。そ
して、この均一に溶融したａ）成分を、７０〜９０℃の
規定の温度でｂ）、ｃ）及びｄ）成分の混合物中に攪拌
しながら導入する。この結果生ずるａ）〜ｄ）成分より
成る分散液を、状態調整のため約２０〜４０分、攪拌し
ながら７０〜９０℃、好ましくは７５〜８５℃に保つ。
その後、この分散液を更に攪拌しながら３０〜４０℃の
温度にさます（この冷却は冷却手段を用いないで行
う）。冷却中、ａ）成分が晶出し、所望のパールエッセ
ンスを形成する。温度が前述の３０〜４０℃の範囲内に
達したら、冷却手段を用いて、更に攪拌しながらこの分
散液を速やかに（すなわち約０．５／分）室温まで（す
なわち約２０〜２５℃）冷却し、完成した真珠色水性分
散液を得る。
次の手順により製造される。ｂ）、ｃ）及びｄ）成分、
すなわちベタイン化合物、脂肪アルコールアルコキシラ
ート及び水を加熱反応器に導入する。ベタインや脂肪ア
ルコールアルコキシラートを溶解するために、この混合
物を攪拌しながら７０〜９０℃に加熱する。この操作と
は別に、ａ）成分、すなわち脂肪酸グリコールエステル
を、もう１つの反応器で融点より５〜２０℃程度高い温
度（一般に７０〜９０℃）に加熱して均一に溶かす。そ
して、この均一に溶融したａ）成分を、７０〜９０℃の
規定の温度でｂ）、ｃ）及びｄ）成分の混合物中に攪拌
しながら導入する。この結果生ずるａ）〜ｄ）成分より
成る分散液を、状態調整のため約２０〜４０分、攪拌し
ながら７０〜９０℃、好ましくは７５〜８５℃に保つ。
その後、この分散液を更に攪拌しながら３０〜４０℃の
温度にさます（この冷却は冷却手段を用いないで行
う）。冷却中、ａ）成分が晶出し、所望のパールエッセ
ンスを形成する。温度が前述の３０〜４０℃の範囲内に
達したら、冷却手段を用いて、更に攪拌しながらこの分
散液を速やかに（すなわち約０．５／分）室温まで（す
なわち約２０〜２５℃）冷却し、完成した真珠色水性分
散液を得る。
【００１５】本発の真珠色水性分散液は、前述のａ）〜
ｄ）成分に加えて適当な添加剤、例えば防腐剤、緩衝物
質等をも含むこともできる。それゆえ、０．１〜３重量
％（水性分散液を基準とする）の量の塩化ナトリウム、
塩化カリウム及び／または塩化マグネシウムまたは蟻酸
を保存の為に添加することができる。この水性分散液は
３〜８のｐＨ値をとる。
ｄ）成分に加えて適当な添加剤、例えば防腐剤、緩衝物
質等をも含むこともできる。それゆえ、０．１〜３重量
％（水性分散液を基準とする）の量の塩化ナトリウム、
塩化カリウム及び／または塩化マグネシウムまたは蟻酸
を保存の為に添加することができる。この水性分散液は
３〜８のｐＨ値をとる。
【００１６】本発明の真珠色水性分散液は、なめらかな
易流動性（注入可能で、ポンプ搬送可能）であり、それ
ゆえ扱いやすい。それらの低い粘度により、この分散液
はオートマチックポンプ輸送、配量供給または混合装置
中で難なく使用することができる。本発明のこの分散液
は優れた真珠様の色と光沢を示し、最初に述べた界面活
性剤配合物中にたやすく混入することができ、界面活性
剤配合物に所望のパールエッセンスを与える。真珠色分
散液の必要量は、扱う界面活性剤配合物の重量を基準と
して、１〜１０重量％、好ましくは、２〜５重量％であ
る。こうして本発明の真珠色濃縮液は、界面活性剤配合
物に攪拌下に規定量で加えられ、更なる攪拌によりその
中にうまく分布される。
易流動性（注入可能で、ポンプ搬送可能）であり、それ
ゆえ扱いやすい。それらの低い粘度により、この分散液
はオートマチックポンプ輸送、配量供給または混合装置
中で難なく使用することができる。本発明のこの分散液
は優れた真珠様の色と光沢を示し、最初に述べた界面活
性剤配合物中にたやすく混入することができ、界面活性
剤配合物に所望のパールエッセンスを与える。真珠色分
散液の必要量は、扱う界面活性剤配合物の重量を基準と
して、１〜１０重量％、好ましくは、２〜５重量％であ
る。こうして本発明の真珠色濃縮液は、界面活性剤配合
物に攪拌下に規定量で加えられ、更なる攪拌によりその
中にうまく分布される。
【００１７】
【実施例】本発明を、実施例にて更に詳細に説明する。
下記実施例の１〜３は本発明による３種の真珠色水性分
散液を示す（個々の成分の量は重量％である）。これら
成分は、以上に述べられた好ましい手順により配合さ
れ、すなわち実施例１〜３の真珠色水性分散液が製造さ
れる。こうして得られる水性分散液の２０℃での流動性
（粘度）、また真珠色度を試験する。この両試験は視覚
によって実施し、評価は非常に良好及び良好であった。
その試験の結果をそれぞれの実施例の末尾に示す。 実施例１ ａ）３０．０％のモノエチレングリコール─ジステアリ
ンレート ｂ）７．０％のコカミドプロピルベタイン ｃ）８．０％のラウリルアルコール＋４エチレンオキシ
ド ｄ）５５．０％の水 流動挙動：非常に良好 真珠色度：非常に良好 実施例２ ａ）２０．０％のモノエチレングリコール─ジステアリ
ン酸塩 ｂ）１２．０％のコカミドプロピルベタイン ｃ）１２．０％のラウリルアルコール＋４エチレンオキ
シド ｄ）５６．０％の水 流動挙動：非常に良好 真珠色度：非常に良好 例３ ａ）２５．０％のモノエチレングリコール─ジステアリ
ン酸塩 ｂ）９．０％のコカミドプロピルベタイン ｃ）１０．０％のラウリルアルコール＋４エチレンオキ
シド ｄ）５５．７％の水 ｅ）０．３％の蟻酸（防腐剤） 流動挙動：非常に良好 真珠色度：非常に良好 コカミドプロピルベタインは下記式の化合物の略記であ
る。
下記実施例の１〜３は本発明による３種の真珠色水性分
散液を示す（個々の成分の量は重量％である）。これら
成分は、以上に述べられた好ましい手順により配合さ
れ、すなわち実施例１〜３の真珠色水性分散液が製造さ
れる。こうして得られる水性分散液の２０℃での流動性
（粘度）、また真珠色度を試験する。この両試験は視覚
によって実施し、評価は非常に良好及び良好であった。
その試験の結果をそれぞれの実施例の末尾に示す。 実施例１ ａ）３０．０％のモノエチレングリコール─ジステアリ
ンレート ｂ）７．０％のコカミドプロピルベタイン ｃ）８．０％のラウリルアルコール＋４エチレンオキシ
ド ｄ）５５．０％の水 流動挙動：非常に良好 真珠色度：非常に良好 実施例２ ａ）２０．０％のモノエチレングリコール─ジステアリ
ン酸塩 ｂ）１２．０％のコカミドプロピルベタイン ｃ）１２．０％のラウリルアルコール＋４エチレンオキ
シド ｄ）５６．０％の水 流動挙動：非常に良好 真珠色度：非常に良好 例３ ａ）２５．０％のモノエチレングリコール─ジステアリ
ン酸塩 ｂ）９．０％のコカミドプロピルベタイン ｃ）１０．０％のラウリルアルコール＋４エチレンオキ
シド ｄ）５５．７％の水 ｅ）０．３％の蟻酸（防腐剤） 流動挙動：非常に良好 真珠色度：非常に良好 コカミドプロピルベタインは下記式の化合物の略記であ
る。
【００１８】
【化７】
Ｒ2 ＝ココナッツアルキル
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ１１Ｄ 10/02 Ｃ１１Ｄ 10/02
17/08 17/08
(72)発明者 フリッツ・ヨアヒム・ゴールケ
ドイツ連邦共和国、ブルクキルヒェン、
ホーホシュタウフェンシュトラーセ、９
(56)参考文献 特開 昭60−219298（ＪＰ，Ａ)
特開 昭64−51138（ＪＰ，Ａ)
国際公開90／007323（ＷＯ，Ａ１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C11D 1/94,3/20,10/02,17/08
A61K 7/00,7/075,7/50
Claims (4)
- 【請求項１】 ａ）１５〜３５重量％の式１ 【化１】 （式中、Ｒ1 が１２〜２２個の炭素原子を持つアルキル
残基であり、Ａが式、 ─Ｃ2 Ｈ4 ─または─Ｃ3 Ｈ6 ─の基であり、Ｘが水素
原子または、式 【化２】 の基であり、そしてｍが１〜１０の数である）で表され
る少なくとも１種類の脂肪酸グリコールエステル、 ｂ）５〜１５重量％の式２ 【化３】 （式中、Ｒ2 が８〜２２個の炭素原子を持つアルキル残
基であり、Ｒ3 とＲ4がそれぞれ１〜３個の炭素原子を
持つアルキル残基であり、そしてｎが２、３または４の
数であり、ｙは１、２または３である）で表される少な
くとも１種類のベタイン、 ｃ）５〜１８重量％の式３ Ｒ5 ─（Ｏ−Ｂ）Z −ＯＨ （３） （式中、Ｒ5 が８〜２２個の炭素原子を持つアルキル残
基であり、Ｂが式─Ｃ2 Ｈ4 ─または─Ｃ3 Ｈ6 ─の基
であり、そしてｚが１〜１５の数である）で表される少
なくとも１種類の脂肪アルコールアルコキシレート、及
び ｄ）１００％までの残量の水、 から本質的に成る易流動性の真珠色水性分散液。 - 【請求項２】 ａ）成分を２０〜３０重量％、ｂ）成分
を７〜１２重量％及びｃ）成分を７〜１５重量％を含ん
でいる請求項１に記載の真珠色水性分散液。 - 【請求項３】 脂肪酸グリコールエステルがＲ1 が１４
〜１８個の炭素原子を持つアルキル残基であり、Ａが─
Ｃ2 Ｈ4 ─で、ＸがＲ1 −ＣＯ−でそして及びｍが１〜
３の数である式１のそれであり、ベタインがＲ2 が１０
〜１８個の炭素原子を有するアルキル残基であり、Ｒ3
とＲ4 が同一でメチルまたはエチルで、ｎが３でそして
ｙが１である式２のそれであり、そして脂肪アルコール
アルコキシレートにおいてＲ5 が１０〜１８個の炭素原
子を持つアルキル残基であり、Ｂが─Ｃ2 Ｈ4 ─であ
り、そしてｚが２〜６の数である式３のそれである請求
項１または２に記載の真珠色水性分散液。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか１つに記載の真
珠色水性分散液を製造するに当たって、 （１）ｂ）、ｃ）及びｄ）成分を溶解するために、これ
らの成分を７０〜９０℃に加熱し、そしてそれとは別
に、ａ）成分を均一に溶融させるため融点より５〜２０
℃高い温度に加熱し、 （２）ｂ）、ｃ）及びｄ）成分の溶液に、攪拌しなが
ら、均一に溶融したａ）成分を添加し、その結果生ずる
ａ）〜ｄ）成分より成る分散液を７０〜９０℃に加熱
し、そして次にその分散液を攪拌しながら３０〜４０℃
の温度にし、その間にａ）成分が晶出し、そして （３）晶出したａ）成分を含む（２）段階で得られた分
散液を室温に攪拌しながらかつ冷却手段を用いて冷却
し、そして所望の真珠色分散液を得る、 上記製造方法。
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