JP3857919B2 - ４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラートおよび多形 - Google Patents

Description

【０００１】
本発明は、療法に有用な新規な塩に関する。より詳細には、本発明は４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラート、その製造方法、その使用、およびそれを含有する組成物に関する。本発明はまた、新規な単一の非水和形多形遊離塩基に関する。
【０００２】
４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンは次式：
【０００３】
【化３】

をもち、良性前立腺肥大の治療に有用なものとしてＷＯ９８／３０５６０（例１９参照）に開示されている。この出願は医薬的に許容できる塩と一般的に述べており、塩酸塩、臭化水素酸塩およびリン酸塩を挙げている。
【０００４】
残念ながら４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンは、幾つかの不利な物理的性質をもつ。それは多数の異なる形態で生成することが知られている。場合により、それの水溶性はかなり低く、同一形態で再現性をもって製造するのが困難であり、時には水和形で得られる。さらに、ある形態の遊離塩基はかなり吸湿性であることが認められた。規制要件を満たすためには特に一定の品質の材料を再現性をもって製造しなければならないので、これらの性質は薬剤の開発には不利である。
【０００５】
本発明は、次式の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンのメシラート塩を提供する：
【０００６】
【化４】

この物質は遊離塩基と比較して多数の予想外の利点をもち、意外にも薬剤開発に理想的な独自の特性を兼ね備えていることが見出された。
【０００７】
”メシラート”が”メタンスルホン酸塩”の別名であることは当業者に自明であろう。
メシラート塩は高い融点をもち、水和形または溶媒和形を示さない結晶質固体である。それは同形であり、すなわち単一多形で存在し、広範な条件にわたって、たとえば高い光強度で、良好な安定性を示す。それは許容できる溶解度および溶解特性をもち、適切な固体剤形の薬物を得るために経済的に製造および加工することができる。それの吸湿性は、広範な相対湿度にわたって遊離塩基より実質的に低い（融点１９８℃の多形として試験）。メシラート塩は同形であり、水和物を形成しない；これらの両特徴は特にメシラート塩の有利な特性である。
【０００８】
下記の表１〜３は、４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラートおよび若干の遊離塩基形の物理的特性を示す。
【０００９】
【表６】

【００１０】
多数の無水結晶形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン（遊離塩基）を本明細書に開示する。これらの無水多形は下記の表４におけるＡ形、Ｂ形、Ｃ形およびＥ形と表示される。比較のために示したＤ形は水和形であり、２水和物として存在する。
【００１２】
【表７】

脱水すると、水和形（Ｄ形）は非晶質となる。
【００１３】
本発明の無水多形は、水和遊離塩基形より吸湿性も有意に低い。これらのうち、ＢおよびＥ形は高い融点および低い吸湿性をもつ。
本発明はＥ形を提供し、その試料は９０％以上の単一多形を含有する。好ましくはＥ形の試料は９９％以上の単一多形を含有する。
【００１４】
最初にＷＯ９８／３０５６０（例１９参照）の方法で製造された固体の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンはＢ形とＥ形の、おそらく比率１：１の混合物であったと現在では考えられる（示差走査熱量測定実験で２２０℃と２２７℃においてシャープな吸熱を示すことに基づく）。最も安定である純粋なＥ形が形成されたことにより、前記の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの製造を反復する際、将来は主にこの形が製造されると思われる。
【００１５】
本発明の範囲には、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの放射性標識誘導体、他の同位体形および互変異性体も含まれる。
【００１６】
前記に定めたＥ形またはメシラート塩としての４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンは、動物において薬理活性をもつ。それは高血圧症、心筋梗塞、雄性勃起機能不全、高脂血症、心不整脈および良性前立腺肥大を含めた多数の状態の処置に有用となりうる。良性前立腺肥大に最も関心がもたれる。したがって本発明の他の態様によれば、良性前立腺肥大の処置方法であって、療法有効量の前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンをその障害に罹患した患者に投与することを含む方法が提供される。
【００１７】
本発明の他の態様によれば、医薬として使用するための、および良性前立腺肥大の処置に使用するための、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンが提供される。
【００１８】
本発明の他の態様によれば、良性前立腺肥大の処置のための医薬の製造における、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの使用が提供される。
【００１９】
前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを単独で投与してもよいが、一般に意図する投与経路および医薬標準法に関して選択した適切な医薬用の賦形剤、希釈剤またはキャリヤーとの混合物として投与される。
【００２０】
したがって本発明の他の態様によれば、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを、医薬的に許容できる佐剤、希釈剤またはキャリヤーとの混合物として含有する、医薬配合物が提供される。配合物は好ましくは、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを５０重量％未満含有する。
【００２１】
たとえば前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを、即時、遅延または制御放出用の錠剤、カプセル剤、卵形剤、エリキシル剤、液剤または懸濁液剤の形で経口、口腔または舌下投与できる。これらは着香剤または着色剤を含有してもよい。経口投与が特に好ましい。前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを海綿体内（ｉｎｔｒａｃａｖｅｒｎｏｓａｌ）注射により投与してもよい。
【００２２】
そのような錠剤は賦形剤、たとえば微結晶性セルロース、乳糖、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウムおよびグリシン、崩壊剤、たとえばデンプン（好ましくはトウモロコシ、バレイショまたはタピオカのデンプン）、グリコール酸デンプンナトリウム、クロスカルメロース（ｃｒｏｓｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ）ナトリウムおよび特定の複合ケイ酸塩、ならびに造粒結合剤、たとえばポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ショ糖、ゼラチンおよびアラビアゴムを含有してもよい。さらに、滑沢剤、たとえばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリルおよびタルクを含有してもよい。
【００２３】
同様なタイプの固体組成物をゼラチンカプセル中の充填剤としても使用できる。これに関して好ましい賦形剤には、ラクトース、デンプン、セルロース、乳糖または高分子量ポリエチレングリコールが含まれる。水性懸濁液剤および／またはエリキシル剤の場合、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを、各種の甘味剤または着香剤、着色剤または色素、乳化剤および／または沈殿防止剤、ならびに希釈剤、たとえば水、エタノール、プロピレングリコールおよびグリセリン、ならびにその組合わせと混和することができる。
【００２４】
前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを非経口的に、たとえば静脈内、動脈内、腹腔内、クモ膜下、脳室内、心室内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内または皮下に投与するか、あるいは注入法により投与することができる。無菌水性液剤の形で使用するのが最良であり、これは他の物質、たとえば液剤を血液と等張にするのに十分な塩類またはグルコースを含有してもよい。必要であれば水性液剤を適切に緩衝化すべきである（好ましくはｐＨ３〜９）。無菌条件下での適切な非経口製剤の製造は、当業者に周知の医薬標準法によって容易に実施できる。
【００２５】
ヒト患者に経口および非経口投与するためには、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの１日量は、通常は約０．０１〜１０ｍｇ／ｋｇ（１回量または分割量で）、好ましくは約０．０１〜０．５ｍｇ／ｋｇであり、１日１〜４回投与される。
【００２６】
したがって前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの錠剤またはカプセル剤は、一度に適宜１個または２個以上投与するために、約０．１〜５００ｍｇの有効化合物を含有できる。いずれにしろ医師が各患者に最適な実際の投与量を決定し、これはその患者の年齢、体重および反応に応じて異なるであろう。前記の投与量は平均的な場合の例である。これより高いかまたは低い投与量が有益な場合も、もちろんありうる。それらも本発明の範囲に含まれる。
【００２７】
前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを鼻内に、または吸入により投与することもできる。これらは乾燥粉末吸入器またはエアゾルスプレー剤の形で、加圧容器、ポンプ、噴霧器またはネブライザーから適切な噴射剤、たとえばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、ヒドロフルオロアルカン、たとえば１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＡ １３４Ａ［商標］）または１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＡ ２２７ＥＡ［商標］）、二酸化炭素その他の適切なガスを用いて送達するのが好都合である。加圧エアゾル剤の場合、投与単位は計量された量を送達する弁を設けることにより決定できる。加圧容器、ポンプ、噴霧器またはネブライザーは、たとえば溶剤としてエタノールと噴射剤の混合物を用いた有効化合物の液剤または懸濁液剤を収容することができ、これらはさらに潤滑剤、たとえばトリオレイン酸ソルビタンを含有してもよい。吸入器または吹入器に用いるためのカプセルおよびカートリッジ（たとえばゼラチン製）は、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンおよび適切な粉末基剤、たとえば乳糖またはデンプンの粉末ミックスを収容するように調製できる。
【００２８】
エアゾル剤または乾燥粉末製剤は、好ましくは計量された各量、すなわち”一吹き”が２０μｇ〜４ｍｇの前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを患者に送達するように調整される。エアゾル剤についての全１日量は２０μｇ〜２０ｍｇであり、これを１回量として、またはより普通は１日を通して分割量で投与できる。
【００２９】
あるいは、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを坐剤または膣坐剤の形で投与し、あるいはローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤または散粉剤の形で局所適用することができる。前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンを、たとえば皮膚パッチの使用により経皮投与することもできる。これを眼経路で、特に眼の処置のために投与することもできる。
【００３０】
眼用には、それをｐＨ調整した等張無菌生理食塩液中の微細懸濁液剤として、または好ましくはｐＨ調整した等張無菌生理食塩液中の液剤として、所望により保存剤、たとえば塩化ベンザルコニウムと組み合わせて配合できる。あるいはそれをワセリンなどの軟膏剤に配合してもよい。
【００３１】
皮膚に局所適用するためには、前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンは、たとえば下記の１以上の混合物中に懸濁または溶解された有効化合物を含有する適切な軟膏剤として配合できる：鉱油、流動パラフィン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物、乳化ろうおよび水。あるいは、それをたとえば下記の１以上の混合物中に懸濁または溶解した適切なローション剤またはクリーム剤として配合できる：鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール、流動パラフィン、ポリソルベート６０、セチルエステルろう、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水。
【００３２】
本発明はさらに、前記に定めた４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラートの製造方法であって、メタンスルホン酸を、適切な溶媒中における次式の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン：
【００３３】
【化５】

の懸濁液または溶液に添加し、沈殿した固体を採集することを含む方法を提供する。
【００３４】
本方法の好ましい態様には下記のものが含まれる：
（ａ）４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの溶液を、メタンスルホン酸の添加前に室温より高い温度に維持する；および
（ｂ）用いる溶媒がブタノンと水の混合物、たとえばブタノンと水の１０：１（容量）混合物である。
【００３５】
本方法は、より具体的には下記の工程を含む方法として定められる：
（ａ）ブタノン／水中における４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの懸濁液を加熱還流し；
（ｂ）溶液が得られるまでブタノン／水を添加し；
（ｃ）該溶液を冷却し；
（ｄ）メタンスルホン酸を添加し；そして
（ｅ）得られた固体を濾過により採集する。
【００３６】
前記方法において、４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンが前記に定めたＥ形として存在することが好ましいが、出発形に関係なくこの目的生成物がある程度は生成する。
【００３７】
本発明の配合物は、ヒト５−αレダクターゼ阻害化合物［ＷＯ９５／２８３９７参照］を含有してもよい。すなわち前記に定めたＥ形またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンは、同時、別個または逐次使用のための組合わせ製剤としてヒト５−αレダクターゼ阻害化合物をも含有する医薬パックで提供されてもよい。
【００３８】
本明細書において処置という場合、治癒処置、対症処置および予防処置が含まれる。
単離した遊離塩基の４つの無水多形は、Ａ、Ｂ、ＣおよびＥと表示される。これらの多形はメシラート塩と共に粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）により解析された。
【００３９】
粉末Ｘ線回折パターンは、自動サンプル交換器、θ−θゴニオメーター、自動ビーム発散スリット、二次モノクロメーターおよびシンシレーション計数器を備えたＳＩＥＭＥＮＳ Ｄ５０００粉末Ｘ線回折装置を用いて測定された。分析用試料は、シリコンウェーハ検体マウントに切り込まれた直径１２ｍｍ、深さ０．２５ｍｍのキャビティに粉末を充填することにより調製された。各検体を回転させ、その間にＸ線管を４０ｋＶ／４０ｍＡで操作しつつ銅Ｋ−α₁ Ｘ線（波長＝１．５４０６Å）で照射した。２〜５５°の２θ範囲にわたって０．０２°の段階毎に５秒間計数するように設定した段階走査モードで作動するゴニオメーターにより分析を行った。ピーク強度を表５にまとめる。表５において”角度２−θ”は結晶の面間隔に関するものであり、強度は最大ピークに対する％（Ｉ／Ｉ_i）として示される。各多形およびメシラート塩は、５０％を越えるピーク強度、好ましくは２０％を越える強度をもつピークを参照して判定できる。
【００４０】
【表８】

【００４１】
【表９】

【００４２】
【表１０】

【００４３】
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、自動サンプル交換器を備えたＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＤＳＣ−７機器を用いて実施された。約２ｍｇの各試料を５０μｌのアルミニウム皿に精確に秤り入れ、有孔蓋でクリンプシールした。窒素ガスパージしながら試料を２０℃／分で４０〜３００℃の範囲にわたって加熱した。熱事象を表６にまとめる。これは遊離塩基およびメシラート塩の特性判定に採用できる。
【００４４】
【表１１】

【００４５】
水和形の遊離塩基（Ｄ形）の周囲条件における水分は、一般に９〜１０％（ｗ／ｗ）のオーダーである。これは遊離塩基１モル当たり２．５〜２．８モルの水に相当する。相対湿度９０％における水分は１２．８％（ｗ／ｗ）であることが認められた。これは３．６モルの水に相当し、このうち２モルのみが結合水であることが認められた。最初の１モルが相対湿度５％未満で失われ、２モル目は相対湿度１％になるまで保持された：図１１参照。水和形を約１８％未満の相対湿度で長期間貯蔵すると脱水されると思われる。さらに、結晶水が失われると結晶格子が失われ、生成物は主に非晶質となる。これは一般的な水和形を医薬配合物の製造に使用する際に潜在的な問題となることが明らかである。脱水は熱分析に際して９７／１１３℃における幅広い吸熱として観察された（図８参照）。
【００４６】
本発明を以下の実施例により説明する。実施例においては下記の略号を用いる：
ＮＭＲ：核磁気共鳴
実施例１
遊離塩基多形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−イソキノリル）−５−（２−ピリ ジル）キナゾリン
（ｉ）Ａ形
窒素下で４−アミノ−２−クロロ−６，７−ジメトキシ−５−（２−ピリジル）キナゾリン［ＷＯ９８／３０５６０，例１２（ａ）参照，９７ｇ，０．３１ｍｏｌ］およびＮ−（１，２，３，４−テトラヒドロ−５−イソキノリル）メタンスルホンアミド塩酸塩［ＷＯ９８／３０５６０，例１９（ｂ）参照，８９ｇ，０．３４ｍｏｌ］の、ｎ−ブタノール（１．９ｌ）中における撹拌懸濁液に、トリエチルアミン（１６１ｍｌ，１．１６ｍｏｌ）を添加した。反応物を還流するまで加温し、１夜還流撹拌した。反応物を室温に冷却し、真空濃縮し、残留物を水（１．５ｌ）に懸濁し、炭酸水素ナトリウム（１５ｇ）を添加した。得られたスラリーを３夜撹拌し、濾過し、固体を水（５００ｍｌ）で洗浄し、５０℃で１夜真空乾燥して１５８ｇの物質を得た。
【００４７】
大部分の物質（１５６ｇ）を同様な方法で調製した追加分の物質（１３９ｇ）と一緒にし、この一緒にした固体をメタノール（３ｌ）に溶解した。この溶液を濾過および真空濃縮し、得られた固体を５０℃で１夜真空乾燥して２８７ｇの物質を得た。
【００４８】
大部分の物質（２８５ｇ）をアセトン／水（４／１（容量），１．４ｌ）に１夜スラリー状にし、濾過し、固体をアセトン／水 ４／１（３００ｍｌ）で洗浄し、５０℃で３夜真空乾燥して２５１ｇの物質を得た。
【００４９】
大部分の物質を５００μＭの篩でふるい、表題化合物（２４２ｇ）を得た。
（ｉｉ）Ｂ形
窒素下で４−アミノ−２−クロロ−６，７−ジメトキシ−５−（２−ピリジル）キナゾリン（１６６ｇ，０．５３ｍｏｌ）およびＮ−（１，２，３，４−テトラヒドロ−５−イソキノリル）メタンスルホンアミド塩酸塩（１５２ｇ，０．５８ｍｏｌ）の、ｎ−ブタノール（２．０ｌ）中における撹拌懸濁液に、トリエチルアミン（１６１ｍｌ，１．１６ｍｏｌ）およびさらにｎ−ブタノール（１．３ｌ）を添加した。反応物を還流するまで加温し、この温度で１１時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、真空濃縮し、残留物を水（２．６５ｌ）に懸濁し、炭酸水素ナトリウム（２８．５ｇ）を添加した。得られたスラリーを１夜撹拌し、濾過し、固体を水（５００ｍｌ）で洗浄した。得られた湿潤固体をメタノール（４ｌ）に添加し、得られた懸濁液を粘稠な懸濁液が得られるまで真空濃縮した。さらにメタノール（１５０ｍｌ）を添加し、得られたスラリーをメタノール（５０ｍｌ，３回）で洗浄した。得られた固体を４１℃で３夜真空乾燥した。次いで乾燥固体をアセトン／水（１／４（容量），１２５０ｍｌ）に１夜スラリー状にし、濾過し、固体をアセトン／水 １／４（５０ｍｌ，３回）で洗浄し、５４℃で２夜真空乾燥して表題化合物（２４５ｇ）を得た。
【００５０】
（ｉｉｉ）Ｃ形
４−アミノ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−イソキノリル）−６，７−ジメトキシ−５−（２−ピリジル）キナゾリン（純度約９０％のバッチ０．１ｇ，Ｄ形／非晶質混合物，１．７ｍｍｏｌ）およびアジピン酸（０．０２７ｇ，１．８ｍｍｏｌ）の混合物に、アセトン（１．２５ｍｌ）を添加し、得られた懸濁液を室温で３夜撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、４８℃で１夜真空乾燥してある量の表題化合物を得た。
【００５１】
（ｉｖ）Ｅ形
窒素下で４−アミノ−２−クロロ−６，７−ジメトキシ−５−（２−ピリジル）キナゾリン（１０５ｇ，０．３３ｍｏｌ）の、ｎ−ブタノール（２．１ｌ）中における撹拌懸濁液に、Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロ−５−イソキノリル）メタンスルホンアミド塩酸塩（１５２ｇ，０．３７ｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１０６ｍｌ，０．７３ｍｏｌ）を添加した。反応物を還流するまで加温し、６時間還流撹拌し、室温に冷却し、室温で１夜撹拌した。次いで混合物を再び還流し、６時間還流撹拌し、室温に冷却し、室温で１夜撹拌した。次いで反応混合物を真空濃縮し、残留物を水（１．６８ｌ）に懸濁し、炭酸水素ナトリウム（１７．９ｇ）を添加した。得られたスラリーを１夜撹拌し、濾過し、湿潤固体をアセトニトリル（１．１６ｌ）に添加した。得られたスラリーを加熱還流し、次いで室温に放冷し、室温で１夜撹拌した。得られたスラリーを濾過し、アセトニトリル（１００ｍｌ，２回）で洗浄した。湿潤固体を室温でアセトン／水（１／４（容量），８００ｍｌ）に１夜スラリー状にし、濾過し、固体をアセトン／水 １／４（５０ｍｌ，２回）で洗浄し、４５℃で１夜真空乾燥して１５８ｇの物質を得た。
【００５２】
上記の製造で得た大部分の物質（１５５ｇ）を同様な方法で調製した追加分の物質（５９６ｇ）と一緒にし、アセトニトリル（５．２８ｌ）に懸濁した。この懸濁液を還流するまで加温し、９０分間還流撹拌し、室温に冷却し、室温で１夜撹拌した。固体を濾過により採集し、アセトニトリル（１００ｍｌ）で洗浄し、５０℃で１夜真空乾燥して表題化合物（７３４ｇ）を得た。
【００５３】
実施例２
４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラート
（ｉ）下記の塩形成法を用いてＢ形遊離塩基をメタンスルホン酸塩にした。
【００５４】
窒素下でＢ形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン（２．０ｇ）の、ブタノン／水（１０／１（容量），２４ｍｌ）中における懸濁液を、２０分間加熱還流した。溶液が得られるまでブタノン／水 １０／１を添加した（３ｍｌを追加，全溶媒容量を２７ｍｌにした）。この溶液を５０℃に放冷し、メタンスルホン酸（０．３８ｇ，４．０ｍｍｏｌ）を３０分にわたって滴加した。添加容器をブタノン／水 １０／１（０．２５ｍｌ，２回）で洗浄し、洗液を反応器に添加した。得られた懸濁液を室温に放冷し、次いでこの温度で２時間撹拌した。固体を濾過により採集し、アセトン（２ｍｌ，２回）で洗浄し、３０分間吸引乾燥し、５４℃で１夜真空乾燥して表題化合物（２．２ｇ）を白色固体として得た。
【００５５】
【化６】

【００５６】
（ｉｉ）下記の塩形成法を用いてＥ形遊離塩基をメタンスルホン酸塩にした。
【００５７】
Ｅ形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−イソキノリル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン（１．０ｇ，１．９７ｍｍｏｌ）の、アセトン／水（１２／７（容量），９．５ｍｌ）中における懸濁液を、加熱還流した。メタンスルホン酸（０．１９ｇ，１．９９ｍｍｏｌ）を一度に添加した。添加容器を水（１ｍｌ）で洗浄し、得られた溶液を１夜室温に放冷した。得られた懸濁液から固体を濾過により採集し、４５℃で１夜真空乾燥して表題化合物（１．１４ｇ）を白色固体として得た。
【００５８】
実施例３
ｉｎ ｖｉｖｏアッセイ
４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラートを雌雄Ｓｐｒａｑｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットに１日３０ｍｇ／ｋｇで１カ月間経口投与すると、この化合物の薬理活性に関連する変化が誘発されたが、有害な作用の証拠はなかった。
【図面の簡単な説明】
【図１】 メシラート塩のＰＸＲＤを示す。
【図２】 メシラート塩のＤＳＣサーモグラムを示す。
【図３】 遊離塩基Ａ、Ｂ、ＣおよびＥ形すべてのＰＸＲＤを示す。
【図４】 Ａ形のＤＳＣサーモグラムを示す。
【図５】 Ｂ形のＤＳＣサーモグラムを示す。
【図６】 Ｃ形のＤＳＣサーモグラムを示す。
【図７】 Ｅ形のＤＳＣサーモグラムを示す。
【図８】 Ｄ形のＤＳＣサーモグラムを示す。
【図９】 メシラート塩の吸湿を示す。
【図１０】 Ａ、ＢおよびＥ形の吸湿を示す。
【図１１】 Ｄ形の吸湿を示す。

Claims (13)

1. 次式の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラート：
   

   
2. 示差走査熱量測定に際して約２７９℃で吸熱事象を示すことを特徴とする、請求項１に記載のメシラート塩。
3. 波長１．５４０６Åの銅Ｋ−α_１Ｘ線の照射により得られる下記の主ピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを特徴とする、請求項１または２に記載のメシラート塩：
   

   
4. 無水結晶質遊離塩基形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン（Ｅ形）であって、その試料は９０％以上の単一多形を含有し、約２２９℃で吸熱事象を示し、かつ波長１．５４０６Åの銅Ｋ−α_１Ｘ線の照射により得られる下記の主ピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを示すことを特徴とする遊離塩基形：
   

   
5. その試料が９９％以上の単一多形を含有することを特徴とする、請求項４に記載の遊離塩基形。
6. 医薬として使用するための、請求項１〜５のいずれか１項に記載の無水遊離塩基またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン。
7. 良性前立腺肥大の処置方法であって、療法有効量の請求項１〜５のいずれか１項に記載の無水遊離塩基またはメシラート塩の形の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンをその障害に罹患したヒトを除く患者に投与することを含む方法。
8. 請求項１に記載の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンメシラートの製造方法であって、メタンスルホン酸を、適切な溶媒中における次式の４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン：
   

   

   の懸濁液または溶液に添加し、沈殿した固体を採集することを含む方法。
9. ４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの溶液を、メタンスルホン酸の添加前に室温より高い温度に維持する、請求項８に記載の方法。
10. 溶媒がブタノンと水の混合物である、請求項８または９に記載の方法。
11. 溶媒がブタノンと水の１０：１（容量）混合物である、請求項８、９または１０に記載の方法。
12. 下記の工程：
    （ａ）ブタノン／水中における４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンの懸濁液を加熱還流し；
    （ｂ）溶液が得られるまでブタノン／水を添加し；
    （ｃ）該溶液を冷却し；
    （ｄ）メタンスルホン酸を添加し；そして
    （ｅ）得られた固体を濾過により採集する
    を含む、請求項１０または１１に記載の方法。
13. ４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリンが請求項４または５に記載のＥ形として存在する、請求項８〜１２のいずれか１項に記載の方法。

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