JP4009682B2

JP4009682B2 - アドレナリン及びノルアドレナリン分泌促進組成物

Info

Publication number: JP4009682B2
Application number: JP12725893A
Authority: JP
Inventors: 岳阿部; 研一山崎; 耕司飯田
Original assignee: Nippon Steel Corp; RIKEN
Current assignee: Nippon Steel Corp; RIKEN
Priority date: 1993-05-28
Filing date: 1993-05-28
Publication date: 2007-11-21
Anticipated expiration: 2022-11-21
Also published as: JPH06336432A

Description

【０００１】
この発明は、スズメバチ（Vespa 属）の幼虫が分泌するだ液中に含まれるアミノ酸類で構成される組成物の知見から得られたアミノ酸組成物に関する。さらに詳しくは、アドレナリン及びノルアドレナリン分泌促進作用を有するアミノ酸組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、スズメバチの幼虫に関する報告、特に幼虫が分泌するだ液に関する報告はほとんどなく、その組成は全く解明されていなかった。またスズメバチの驚異的な筋持続力はどの様な栄養に由来するのかも全く不明であった。
本発明者らは、種々のスズメバチの幼虫が分泌するだ液について研究し、その組成を明らかにするとともに、その組成物が極めて有効な脂質、糖質代謝調節作用を有することを見出し、その有効成分を解明してきた。スズメバチの幼虫が分泌するアミノ酸栄養液は、経口投与により運動時の脂質および糖質代謝を調節することが明らかになっている（例えば、特願平１−１５０７８８号公報、特願平２−２１０８９５号公報、特願平２−２３２９７７号公報、特願平２−２４０９６１号公報参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題および課題を解決するための手段】
本発明者は、種々のスズメバチの幼虫が分泌するだ液についてさらに研究してその組成をさらに明らかにするとともに、上記以外の生理作用を有するか否について検討し、下記のアミノ酸組成物がアドレナリン、ノルアドレナリンの分泌作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００４】
すなわち本発明は、スレオニン、プロリン、グリシン、バリン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、リジン、メチオニン、トリプトファン、ヒスチジン、及びアルギニンを主成分として含むアドレナリン及びノルアドレナリン分泌促進組成物を提供するものである。従来使用されているアドレナリン及びノルアドレナリン分泌促進剤は副作用及び習慣性があるという問題点を有していたが、本発明の組成物は、血中のアドレナリン及びノルアドレナリン量を上昇させる作用を有するものの、高濃度投与においても全く副作用が見られず、又連続投与によっても習慣性や副作用が認められないものであり有用である。
【０００５】
アドレナリン及びノルアドレナリンは、生体内で副腎髄質から分泌される物質であり、両者とも神経伝達物質として知られている。末梢交感神経からはノルアドレナリンが、脳カテコールアミン作動性ニューロンからはアドレナリン及びノルアドレナリンが分泌される。アドレナリンは、内臓・皮膚・粘膜・腎臓・脳に分布する小動脈の平滑筋を収縮させるが、一方、少量では骨格筋や心臓に分布する血管を拡張させる。また、心臓筋の収縮力や拍動力を増やすので、血圧を亢進させる作用があり、気管肢の平滑筋に対しては拡張的に、虹彩拡張筋・膀胱括約筋・立毛筋に対しては、収縮的に働くことが知られている。更に、アドレナリンは、肝臓及び骨格筋肉のグリコーゲン分解を促進させて血糖量を上昇させる作用を持ち、インシュリンと拮抗して血糖量の調節を担うことも知られている。ノルアドレナリンは、アドレナリンよりも強い血圧上昇作用を有する物質である。
【０００６】
本発明の組成物は、アドレナリン及びノルアドレナリンの分泌、特に血中への分泌を促進する作用を有しており、運動能の向上、緊張の持続、肥満者の脂肪分解促進及び予防、高脂血症の治療剤として利用することができる。本発明の好ましい態様の一例として．ＶＡＡＭ（表１）を挙げることができるが、本発明はこの態様に限定されることはない。
【０００７】
本発明の組成物は、特にＬ−アミノ酸を用いることが好ましい。本発明のアミノ酸組成物は、好ましくはスレオニン（Thr)を２〜１５モル、プロリン（Pro)を４〜３０モル、グリシン（Gly)を７〜２０モル、バリン（Val)を４〜８モル、イソロイシン（I-Leu)を３〜９モル、ロイシン（Leu)を２〜１２モル、チロシン（Tyr)１〜９モル、フェニルアラニン（Phe)を0.５〜５モル、リジン（Lys)５〜１１モルの割合で含有し、かつそれぞれ５モル以下の割合でメチオニン（Met)、トリプトファン（Trp)、ヒスチジン（His)、アルギニン（Arg)を含有する。その他に３モル以下の割合のタウリン（Tau)、２モル以下の割合のリン酸エタノールアミン（P-EtAm)、１モル以下の割合のアスパラギン酸（Asp)、５モル以下の割合のアスパラギン（Asn)又はセリン（Ser)、４モル以下の割合のグルタミン酸（Glu)、１２モル以下の割合のアラニン（Ala)、0.５モル以下の割合のシスチン（Cys)、１モル以下の割合のβ−アラニン（β−Ala)、0.５モル以下の割合のγ−アミノ酪酸（GABA) 、３モル以下の割合のオルニチン（Orn)又はエタノールアミン（EtAm) 、２モル以下の割合のアンモニア（NH₃)、３モル以下の割合の１−メチルヒスチジン（1-MeHis)、１モル以下の割合の３−メチルヒスチジン（3-MeHis)を含むことができる。
【０００８】
例えば、表１を参照しつつ本発明の好ましい態様について説明すれば、本発明の組成物は、スレオニンを約6.３モル、プロリンを約１5.８モル、グリシンを約１6.８モル、バリンを約5.１モル、イソロイシンを約4.０モル、ロイシンを約5.４モル、チロシンを約5.２モル、フェニルアラニンを約3.４モル、リジンを約7.６モル、メチオニンを約0.４７モル、トリプトファンを約1.９モル、ヒスチジンを約2.３モル、及びアルギニンを約3.１モルの割合で含む組成物としてもよく、さらに上記の組成に加えてアスパラギン酸を0.１４モル、セリンを約2.２モル、グルタミン酸を約2.８モル、アラニンを約5.３モルの割合で含む組成物としてもよい。
【０００９】
本発明のアミノ酸組成物を製造するにあたっては、市販の上記アミノ酸を上記の所定割合で混合すれば良い。通常は粉末状で均一に混合して組成物とすればよいが、構成成分を蒸留水に溶解し若しくは溶液状態で混合し、乾燥して組成物を製造しても良い。本発明の組成物を製造する温度は特に限定されないが、室温以下で製造することが好ましい。本発明の組成物は微弱な苦味を呈し、マウスに経口投与した場合２０g/kgでも全く毒性を発現せず、ＬＤ₅₀は２０g/kgを遥かに上まわる。
【００１０】
本発明の組成物は医薬又は飲料等の食品として有用である。医薬として用いる場合の投与形態は特に限定されないが、経口投与、直腸投与、注射、輸液による投与等の一般的投与経路を経ることができる。経口投与の場合には、上記組成を有する組成物自体として、あるいは医薬上許容される担体、賦形剤とともに錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、シロップ剤等の製剤として用いてもよい。ただし、錠剤や散剤等の固形製剤では吸収に時間がかかる場合もあるので、液剤等による経口投与が好ましい。その場合には、適当な添加物、例えば塩化ナトリウム等の塩類、緩衝剤、キレート剤等とともに水溶液として投与することが好ましい。また、注射剤としては、適当な緩衝剤、等張剤等を添加し、滅菌蒸留水に溶解したものを用いて、例えば静脈内に点滴静注すればよい。食品として用いる場合には、適当な風味を加えてドリンク剤、例えば清涼飲料、粉末飲料とすることができる。
【００１１】
本発明の組成物は極めて低毒性であり、投与量は非常に広範に設定できる。投与量は、投与方法、使用目的により異なるが、通常、１回0.５〜５ｇ、一日の投与量として0.０１〜４０ｇ、好ましくは１回に１〜２ｇ、１日投与量として0.０１〜５０ｇ、さらに好ましくは４〜１０ｇである。これらの溶液剤とする場合には0.５〜１０wt％溶液として１０〜１００mlを１回投与量とすればよい。注射剤としては0.５〜２wt％溶液として１回あたり１０〜５００ml、好ましくは１００〜３００mlを投与すればよい。
【００１２】
【実施例】
以下に本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されることはない。
Ａ．試験方法
動物：ｄｄｙ系マウス、５週令〜８週令の雄
運動負荷：本発明の組成物の１例であるＶＡＡＭを、成分アミノ酸を室温下で蒸留水に加えて溶解することにより１６mg／mlの水溶液として製造し、運動負荷試験の目的でマウスに投与した。対照として、表２に示すカゼイン・アミノ酸組成物（ＣＡＡＭ：表２）を用いて同様に製造した水溶液（ＶＡＡＭと同窒素当量）、並びに無投与群を設けた。運動負荷は、マウスの尾に0.３ｇの重りを付けることにより行い、３０分間にわたって３５℃のリバープールで強制遊泳させた。
【００１３】
採血：マウスを３０分間強制遊泳させた後にエーテルで麻酔し、開復して頚動脈より採血した。
血中カテコールアミンの測定：動脈採血した血液に10mM EDTA を加え、遠心分離により血漿を得た。この血漿を１N PCA で変性した後に上清を分離し、中性条件でアルミナに吸着させ、酸性条件下で吸着したカテコールアミンを分離した。カテコールアミン分画をODS-カラムを用いてHPLCで分離し、フェリシアン化カリで酸化した後、アルカリ性でアドレノクロームを作り、その螢光を定量した。
Ｂ．試験結果
(1) 負荷遊泳マウスの血中アドレナリン濃度の変化
無投与無遊泳群の血中アドレナリン濃度は2.７３±0.６８ng／mlであった。これに対し、負荷遊泳群においては、ＣＡＡＭ投与群では3.１０±0.４６ng／mlを示し、ＶＡＡＭ投与群では5.０６±0.９３ng／mlとＣＡＡＭ投与群よりも有意に高い値を示した（表３）。
【００１４】
(2）負荷遊泳マウスの血中ノルアドレナリン濃度の変化
アドレナリンと同様に副腎髄質ホルモンであるノルアドレナリンの無投与、無遊泳時の血中濃度は、2.９８±0.５８ng／mlと低い値を示した。これに対し、負荷遊泳群においては、ＣＡＡＭ投与群では4.５２±0.５６ng／mlを示し、ＶＡＡＭ投与群では6.１９±1.１１ng／mlとＣＡＡＭ投与群よりも有意に高い値を示した。ノルアドレナリンの血中濃度は、いずれの場合にもアドレナリンの濃度より高く、本発明の組成物ＶＡＡＭはその値を高めることが分かった。特に、本発明の組成物ＶＡＡＭは、アドレナリンよりもノルアドレナリンの血中濃度をより効果的に上昇させることが明らかとなった（表３）。
【００１５】
(3) 血中アドレナリンとノルアドレナリン量の負荷遊泳時における相関性
個体別に負荷遊泳時に分泌される血中アドレナリンとノルアドレナリンの量を比較すると、ＶＡＡＭ投与群は高い相関性を示した（ｒ＝0.８６２、図１）。しかも、ノルアドレナリンの分泌がアドレナリンよりも促されることが明らかとなった。ＣＡＡＭ投与群では、相関性はＶＡＡＭ投与群に比べて低かった（ｒ＝0.５４４、図２）。
【００１６】
これらの結果は、本発明の組成物の１例であるＶＡＡＭが、負荷遊泳時に血中アドレナリン及びノルアドレナリン濃度を有意に増加する作用があることを示している。
【００１７】
【表１】

【００１８】
【表２】

【００１９】
【表３】

【００２０】
【発明の効果】
本発明の組成物は、アドレナリン及びノルアドレナリンの血中濃度を上昇させる効果を持ち、血圧の亢進、血中血糖量の維持、運動能の向上、緊張の維持、肥満者の脂肪分解促進及び予防、高脂血症の治療剤として有用である。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、ＶＡＡＭ投与群における負荷遊泳後のアドレナリン血中濃度とノルアドレナリン血中濃度の相関性を示すグラフを表す図である。
【図２】図２は、ＣＡＡＭ投与群における負荷遊泳後のアドレナリン血中濃度とノルアドレナリン血中濃度の相関性を示すグラフを表す図である。

Claims

下記のアミノ酸を下記のモル比で含むアドレナリン及びノルアドレナリン分泌促進組成物。
アルギニン（Arg）５モル以下、
グリシン（Gly）７〜２０モル、
ヒスチジン（His）５モル以下、
イソロイシン（I-Leu）３〜９モル、
ロイシン（Leu）２〜１２モル、
リジン（Lys）５〜１１モル、
メチオニン（Met）５モル以下、
フェニルアラニン（Phe）０．５〜５モル、
プロリン（Pro）４〜３０モル、
スレオニン（Thr）２〜１５モル、
トリプトファン（Trp）５モル以下、
チロシン（Tyr）１〜９モル、
バリン（Val）４〜８モル、
アラニン（Ala）１２モル以下、
アスパラギン酸（Asp）１モル以下、
グルタミン酸（Glu）４モル以下、及び
セリン（Ser）５モル以下。
下記のアミノ酸を下記のモル比で含有する請求項１記載のアドレナリン及びノルアドレナリン分泌促進組成物。
アルギニン（Arg）３．０９モル、
グリシン（Gly）１６．７７モル、
ヒスチジン（His）２．２６モル、
イソロイシン（I-Leu）３．９７モル、
ロイシン（Leu）５．４０モル、
リジン（Lys）７．５６モル、
メチオニン（Met）０．４７モル、
フェニルアラニン（Phe）３．３７モル、
プロリン（Pro）１５．８２モル、
スレオニン（Thr）６．３１モル、
トリプトファン（Trp）１．９３モル、
チロシン（Tyr）５．２３モル、
バリン（Val）５．１３モル、
アラニン（Ala）５．３０モル、
アスパラギン酸（Asp）０．１４モル、
グルタミン酸（Glu）２．８１モル、及び
セリン（Ser）２．１７モル。