JP4112400B2

JP4112400B2 - 増粘化方法

Info

Publication number: JP4112400B2
Application number: JP2003050309A
Authority: JP
Inventors: 昌孝牧; 進可山口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-02-27
Filing date: 2003-02-27
Publication date: 2008-07-02
Anticipated expiration: 2023-02-27
Also published as: JP2004256714A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は非イオン界面活性剤含有液体組成物の増粘化方法、及び該方法で増粘化された非イオン界面活性剤含有液体組成物に関する。
【０００２】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】
非イオン界面化成剤は油に対する乳化力が優れており、一般の液体洗浄剤や液体漂白剤に好んで用いられている界面活性剤である。また、液体洗浄剤や液体漂白剤の使い勝手を向上させるなどの目的から粘度を向上させることが行われており、特に過酸化水素を含有する液体漂白剤においては塗布洗浄時の漂白効果を向上させる目的から組成物の増粘化することが好ましい。しかしながら、液体漂白剤は漂白種である過酸化水素の安定性のために組成物のｐＨを酸性にする必要があり、このような酸性条件下では一般の増粘剤を多量に用いなければ適度な粘度を得ることができないという問題がある。
【０００３】
液体漂白剤を増粘化する技術としては、例えば特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４等には有機増粘剤を用いた技術が開示されている。特許文献５、特許文献６には高分子量のポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤を用いた技術が開示されている。特許文献７、特許文献８、特許文献９には特定の非イオン界面活性剤を用いた技術が開示されている。
【０００４】
特許文献１０には極限られた範囲のＨＬＢを有する非イオン界面活性剤を極限られた量比で用いる技術が開示されており、優れた液感安定性と適度な粘度を提供できるものである。しかしながら、この技術では、許容範囲が非常に狭いため、配合設計上の制約が大きく、量比などの制約が少ない増粘化技術が求められる。また、例えばエチレンオキサイドなどの付加モル数が高く親水性に優れる、すなわちＨＬＢ値の高い非イオン界面活性剤に対して、ＨＬＢが比較的低めの非イオン界面活性剤は油に対する乳化力が高く、優れた洗浄効果を有する反面、高温保存時に白濁するという問題があり、このようなＨＬＢを有する非イオン界面活性剤を用いても高温による白濁などの液感の劣化を引き起こさず、適度な粘度に容易に調製できる技術が求められている。
【０００５】
一方、芳香族化合物を液体漂白剤に用いる技術はすでに知られている。特許文献１１、特許文献１２、特許文献１３、特許文献１４、特許文献１５にはフェノール化合物をラジカルトラップ剤や脱色防止剤として用いる技術が開示されている。また、これら公報には非イオン界面活性剤を併用することが記載されている。しかしながら該公報では、フェノール性化合物が増粘剤として作用する点について何ら示唆するものではなく、ましてや特定のＨＬＢを有する非イオン界面活性剤を、高温における液感の劣化を引き起こさずに適度に増粘し、且つ増粘するための非イオン界面活性剤の量比などの制約が少なくなる点について特段の知見をもたらすものではない。また、該公報実施例に記載の組成物は高温における液感を損なうものであり、また、満足できる粘度を示すものではない。また、特許文献１６には次亜塩素酸漂白剤を含有する液体漂白剤を芳香族スルホン酸により増粘する技術が開示されている。しかしながら、該公報に記載の芳香族スルホン酸は水溶性が高く、ＨＬＢが１３．５以下の非イオン界面活性剤を含有する液体組成物に応用しても粘度を増加させることができない。
【０００６】
従って本発明の課題は、特定のＨＬＢを有する非イオン界面活性剤を含有する液体組成物を、高温における液感の劣化を引き起こさずに適度に増粘させる技術を提供するものである。
【０００７】
【特許文献１】
特開２００２−２０７９７号公報
【特許文献２】
特開２００２−６０７９３号公報
【特許文献３】
特開２００２−８０８９４号公報
【特許文献４】
特開平１１−１７２２８８号公報
【特許文献５】
特開２００２−８０８９５号公報
【特許文献６】
特開平１０−１３０６９３号公報
【特許文献７】
特開平９−１８８８９５号公報
【特許文献８】
特開平１１−２９３２８３号公報
【特許文献９】
特開２００１−１８１６９５号公報
【特許文献１０】
特開２００１−２８８４９７号公報
【特許文献１１】
特開平１１−１８１４９１号公報
【特許文献１２】
特開平１１−１８１４９２号公報
【特許文献１３】
特開平１１−１８９７８９号公報
【特許文献１４】
特開平１１−１９３３９９号公報
【特許文献１５】
特開平１１−２５６１９０号公報
【特許文献１６】
特開平１１−３６０００号公報
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、ＨＬＢが１０〜１３．５の非イオン界面活性剤（但し非イオン界面活性剤が複数種の場合にはこれらＨＬＢの平均値とする）を４〜１５質量％、及び水を含有する２０℃におけるｐＨが１〜７の液体組成物に、２０℃における水への溶解度が０．０１〜１０ｇ／１００ｇである分子量９０〜２５０の芳香族化合物を増粘剤として添加する、非イオン界面活性剤含有液体組成物の増粘化方法に関する。
【０００９】
また、本発明は、（ａ）ＨＬＢが１０〜１３．５の非イオン界面活性剤（但し非イオン界面活性剤が複数種の場合にはこれらＨＬＢの平均値とする）〔以下、（ａ）成分という〕を４〜１５質量％、（ｂ）２０℃における水への溶解度が０．０１〜１０ｇ／１００ｇである分子量９０〜２５０の芳香族化合物〔以下、（ｂ）成分という〕を０．０１〜５質量％、及び（ｃ）水を含有し、２０℃におけるｐＨが１〜７であり、２０℃における粘度が１５〜３００ｍＰａ・ｓである非イオン界面活性剤含有液体組成物に関する。
【００１０】
本発明でいう粘度は、以下のようにして測定されたものである。東京計器（株）製Ｂ型粘度計に、ローター番号Ｎｏ．１又は２（１００ｍＰａ・ｓ以上のときに使用）を備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに入れ、２０℃の恒温槽内にて２０℃に調整する。恒温に調整された試料を粘度計にセットし、ローターの回転数を６０ｒ／ｍに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明で使用する（ａ）成分の非イオン界面活性剤は、ＨＬＢが１０．６〜１３．５ものが好ましく、より好ましくは１１〜１３が好適である。なお、本発明でいう非イオン界面活性剤のＨＬＢは、Ｗ．Ｃ．Ｇｒｉｆｆｉｎによる方法を用いて測定することができ、詳しくは、Ｊ．Ｓｏｃ．ＣｏｓｍｅｔｉｃＣｈｅｍｉｓｔｓ，１，ｐ３１１（１９４９）に記載されている方法により求めることができる。なお、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの場合は、次式の計算によって求めても良い。
ＨＬＢ＝酸化エチレン基の質量分率（％）／５
非イオン界面活性剤が多種の混合物であるときは、ＨＬＢはその混合物の質量分率からの平均値として求めるものとする。ＨＬＢが１０以上のものは、曇点が高く、比較的高い温度でも白濁しにくく、また、増粘効果を得る上で１３．５以下のものが良好である。
【００１２】
非イオン界面活性剤の具体的な例としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられ、その中で、ポリオキシエチレン基を有するものが好ましく、特に一般式（１）で表される化合物がより好ましい。
【００１３】
Ｒ−(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n−ＯＨ（１）
〔式中、Ｒは炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、ｎはエチレンオキシド付加モル数であり、ＨＬＢが１０〜１３．５、好ましくは１０．６〜１３．５になるような値をとる。〕。
【００１４】
これらの非イオン界面活性剤は、単独、又は併用して使用してもよく、液体組成物中の含有量は４〜１５質量％、好ましくは５〜１２質量％である。非イオン界面活性剤の含有量を４質量％以上とするのは、比較的高い温度で白濁や分離する問題を改善するためであり、１５質量％以下とするのは、組成物を好ましい粘度にするためである。
【００１５】
本発明で用いる（ｂ）成分は、２０℃における水への溶解度が０．０１〜１０ｇ／１００ｇである分子量９０〜２５０の芳香族化合物であり、芳香環を有する化合物が好ましい。この（ｂ）成分と（ａ）成分の特定のＨＬＢを有する非イオン界面活性剤とを併用することで、劇的な増粘効果が得られ、しかも、比較的高い温度での分離や白濁という問題は起こらない。これについては、以下のように考えている。水への溶解度が極めて低い炭化水素系化合物は、非イオン界面活性剤ミセルのより内部に取り込まれることで、みかけのＨＬＢが減少し、高温での白濁や分離を招く。一方、本発明の（ｂ）成分のように水への溶解度が０．０１〜１０（２０℃）である芳香環を有する化合物の場合、ミセルの親油基と親水基の中間付近に位置し、ミセルのパッキング性を緩和することにより増粘効果は発現するが、高温での安定性が維持できるのではないかと推察している。
【００１６】
なお、脂環式化合物や、鎖状の有機化合物では増粘効果が得られないことから、芳香族化合物の平面構造が増粘効果に影響しているものと推測される。従って、芳香族化合物の置換基は、鎖状の性質よりも芳香族化合物の平面構造が主になるべきであり、置換基はなるべく鎖長の短い基が望ましく、特には置換基の最長の元素の数が４以下であることが好ましい。芳香族化合物は、ベンゼン環、複素環式化合物、縮合ベンゼン環を主骨格とするものであり、特にベンゼン環、ナフタレン環又はアントラセン環を主骨格とする化合物が好ましい。
【００１７】
芳香族化合物としては、下記一般式（ｂ１）
Ａ−(Ｘ)_n （ｂ１）
〔式中、Ａはベンゼン環、ナフタレン環又はアントラセン環である。ｎは１〜５である。Ｘはメチル基、エチル基、メトキシ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、−Ｒ’ＣＯＯＲ''及び−Ｒ’ＯＨから選ばれる基、好ましくはメチル基、エチル基、メトキシ基、カルボキシ基及びヒドロキシ基から選ばれる基である。Ｒ’はメチレン基又はエチレン基、Ｒ''はメチル基又は水素原子である。なお、ｎが２又は３の場合は、複数のＸは異なる基であってもよい。〕
で示されるものがより好ましい。
【００１８】
（ｂ）成分の具体例としては、安息香酸〔分子量１２２、溶解度０．３（以下、単位のｇ／１００ｇは省略する）〕、ｐ−ヒドロキシ安息香酸（分子量１３８、溶解度０．５）、ｐ−メトキシ安息香酸（分子量１５２、溶解度０．１）、エチルベンゼン（分子量１０６、溶解度０．１）、フェノール（分子量９４、溶解度９）、４−メトキシフェノール等（分子量１２４、溶解度３）、β−ナフトール（分子量１４４、溶解度０．０８）等が挙げられ、特に安息香酸、４−メトキシフェノールが好ましい。
【００１９】
（ｂ）成分は組成物中の含有量が０．０１〜５質量％となるように用いることが好ましく、より好ましくは０．１〜３質量％である。
【００２０】
また、本発明に係わる組成物は、２０℃における粘度を１５〜３００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１５〜１５０ｍＰａ・ｓの範囲に調製することが、使い勝手の点から好適である。
【００２１】
本発明に係わる液体組成物は、漂白成分として過酸化水素を０．１〜１０質量％含有することが好ましい。０．１質量％以上とするのは充分な漂白力を得る為であり、１０質量％以下とするのは経済性を考慮した為である。
【００２２】
本発明に係わる液体組成物は、（ａ）成分の非イオン界面活性剤以外の界面活性剤を含有することができ、特に陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、アミンオキサイドが洗浄効果の点から好ましい。陰イオン界面活性剤としてはオレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を挙げることができ、特にアルキル基の炭素数が１０〜２０、好ましくは１０〜１５のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が８〜１８、好ましくは１０〜１４のアルキル硫酸エステル塩、アルキル基の炭素数が８〜１８、好ましくは１０〜１４、エチレンオキシド（以下、ＥＯと表記する）の平均付加モル数が１〜６、好ましくは１〜４のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸から選ばれる１種以上の陰イオン界面活性剤を用いることが好ましい。
【００２３】
また、陽イオン界面活性剤としては下記一般式（２）の化合物が好適である。
【００２４】
【化１】

【００２５】
〔式中、Ｒ¹は炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は同一又は異なっていてもよい炭素数１〜３のアルキル基である。Ｘ^-は陰イオン、好ましくは炭素数１〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオン、炭素数１〜３の置換基を１〜３個有していてもよいアリールスルホン酸イオン、特に好ましくは炭素数１〜３のアルキル硫酸エステルイオンである。〕。
【００２６】
本発明に係わる組成物は、過酸化水素を含有する場合、漂白効果を向上させる目的から、漂白活性化剤を含有することが好適であり、アルカノイルオキシベンゼン型漂白活性化剤が好ましく、特に炭素数８〜１４、好ましくは８〜１３のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸もしくは炭素数８〜１４、好ましくは８〜１３のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又はこれらの塩が好ましい。より具体的に好ましい例としてはオクタノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好ましい。
【００２７】
これらの中でも特にノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸及びこれらの塩が漂白効果の点から好ましい。本発明に係わる組成物は、上記漂白活性化剤を０．１〜５質量％、更に０．２〜３質量％、特に０．４〜１質量％含有することが好ましい。
【００２８】
本発明に係わる組成物は、過酸化水素を含有する場合、漂白効果を高める目的から分散剤を含有することもできる。特に、重量平均分子量５千〜４万、好ましくは５千〜１万のポリアクリル酸もしくはその塩又はポリメタクリル酸もしくはその塩、重量平均分子量１万〜１０万、好ましくは３万〜７万のアクリル酸とマレイン酸のコポリマーもしくはその塩から選ばれるカルボン酸系ポリマー、及び重量平均分子量４千〜２万、好ましくは５千〜１万のポリエチレングリコールから選ばれる非イオン性ポリマーが好ましい。本発明に係わる組成物は、分散剤を０．０５〜１４質量％、更に０．１〜８質量％含有することが好適である。
【００２９】
本発明に係わる組成物は、過酸化水素を含有する場合、漂白効果を高める目的で溶剤を含有することもできる。具体的には、（Ｉ）炭素数１〜５の１価アルコール、（II）炭素数２〜１２の多価アルコール、（III）下記の一般式（３）で表される化合物、（IV）下記の一般式（４）で表される化合物、（Ｖ）下記の一般式（５）で表される化合物が好適である。
【００３０】
【化２】

【００３１】
〔式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示すが、Ｒ⁵及びＲ⁶の双方が水素原子となる場合を除く。ｅは０〜１０の数を、ｆは０〜１０の数を示すが、ｅ及びｆの双方が０である場合を除く。Ｒ⁷及びＲ⁸は炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ⁹は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕。
【００３２】
（Ｉ）の炭素数１〜５の１価アルコールとしては、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アルコールを配合することにより低温における系の安定性を更に向上させることができる。
【００３３】
（II）の炭素数２〜１２の多価アルコールとしては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。
【００３４】
（III）の化合物は、一般式（３）において、Ｒ⁵、Ｒ⁶がアルキル基である場合の炭素数は１〜４が特に好ましい。また、一般式（３）中、ＥＯ及びプロピレンオキシドの平均付加モル数のｅ及びｆは、それぞれ０〜１０の数である（ｅ及びｆの双方が０である場合を除く）が、これらの付加順序は特に限定されず、ランダム付加したものであってもよい。（III）の化合物の具体例としては、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン（ＥＯ平均付加モル数１〜４）グリコールモノフェニルエーテルが挙げられる。
【００３５】
また、（IV）の化合物としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、（Ｖ）の化合物としては、アルキルグリセリルエーテル化合物が挙げられ、好ましくはＲ⁹が炭素数３〜８のアルキル基の化合物である。
【００３６】
本発明に係わる組成物は、溶剤を０〜３質量％、更に０．１〜２質量％含有することが好適である。
【００３７】
さらに本発明に係わる組成物は、過酸化水素を含有する場合、漂白効果を向上させる目的から金属イオン封鎖剤を含有することが好ましい。本発明に用いられるものとしては、（Ａ）フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（Ｂ）エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（Ｃ）２−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、１−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（Ｄ）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミノ酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（Ｅ）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（Ｆ）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有機酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（Ｇ）ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩、（Ｈ）アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、又はポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩を挙げることができる。
【００３８】
これらの中で上記（Ｂ）、（Ｅ）、（Ｆ）及び（Ｇ）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、上記（Ｂ）からなる群より選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。
【００３９】
本発明に係わる組成物において、金属イオン封鎖剤の含有量は、好ましくは０．００５〜５質量％、さらに好ましくは０．０１〜２質量％である。
【００４０】
その他、本発明に係わる組成物には、漂白繊維に対する漂白効果を増すために蛍光増白剤として、チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）、チノパールＳＷＮ（チバ・ガイギー社製）や、カラー・インデックス蛍光増白剤２８、４０、６１、７１等のような蛍光増白剤や、漂白性能を向上させるために酵素（セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ）することができる。また染料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン類、殺菌剤、紫外線吸収剤等の種々の微量添加物を適量配合してもよい。
【００４１】
本発明に係わる組成物の２０℃におけるｐＨは１〜７、より好ましくは２〜６である。このようなｐＨに調整するためのｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。
【００４２】
（ａ）成分を４〜１５質量％、及び水を含有する２０℃におけるｐＨが１〜７の液体組成物は、通常、２０℃における粘度が２〜２０ｍＰａ・ｓ程度の範囲にある。これに（ｂ）成分を添加することにより、該組成物を増粘化する。粘度は、初期粘度の１．５〜２０倍、更に２〜１０倍となることが好ましく、（ｂ）成分の添加後の２０℃における粘度が１５〜３００ｍＰａ・ｓ、更に１５〜１５０ｍＰａ・ｓの範囲にあることが好ましい。このような増粘化が達成される量で（ｂ）成分は添加されるが、組成物中に０．０１〜５質量％となる量で添加されることが好ましい。
【００４３】
本発明により増粘された非イオン界面活性剤含有液体組成物は、そのままあるいは必要に応じて他の成分を配合することにより、各種用途に使用できるが、過酸化水素を含む増粘された安定な漂白剤組成物として好適である。
【００４４】
【発明の効果】
本発明によれば、特定のＨＬＢの非イオン界面活性剤を含有する液体組成物を、高温における液感の劣化を引き起こさずに適度に増粘させることができる。増粘された組成物は、高温で相分離や白濁せず、貯蔵安定性に優れている。
【００４５】
【実施例】
下記配合成分を用いて、表１の液体組成物を調製し、粘度の測定及び高温における液の外観を目視により評価した。結果を表１に示す。
【００４６】
（１）配合成分
ａ−１：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（アルキル基炭素数１２、平均ＥＯ付加モル数７、ＨＬＢ＝１３．２）
ａ−２：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（アルキル基炭素数１３、平均ＥＯ付加モル数５、ＨＬＢ＝１１．３）
ａ−３：ジグリセロール脂肪酸エステル（炭素数１２の脂肪酸とジグリセリンのエステル、ＨＬＢ＝１１．１）
ａ−４：ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（脂肪酸の炭素数１２、平均ＥＯ付加モル数４、ＨＬＢ＝１１．２）
ｂ−１：安息香酸（分子量１２２、溶解度０．３）
ｂ−２：メトキシベンゼン（分子量１０８、溶解度０．１）
ｂ−３：フェノール（分子量９４、溶解度９）
ｂ−４：４−メトキシフェノール（分子量１２４、溶解度３）
ｂ’−１：ｐ−トルエンスルホン酸（分子量１９４、溶解度１０超）
ｂ’−２：ｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム（分子量１９６、溶解度１０超）
ｂ’−３：ポリオキシエチレンフェニルエーテル（平均ＥＯ付加モル数３、分子量２２６、溶解度１０超）
ｃ−１：過酸化水素
ｄ−１：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（アルキル基炭素数１２、平均ＥＯ付加モル数３）
ｄ−２：アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（アルキル基炭素数１２〜１５）
ｄ−３：テトラデシルトリメチルアンモニウム・メチル硫酸エステル塩
ｅ−１：ドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム
ｆ−１：１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸
ｇ−１：ポリアクリル酸ナトリウム（重量平均分子量１００００）。
【００４７】
（２）粘度測定
表１に示す組成物の２０℃における粘度を（株）東京計器製Ｂ型粘度計（型式ＢＭ）を用いて測定した。
【００４８】
（３）貯蔵安定性評価
表１に示す組成物を広口規格ビンＮｏ．１３Ｋに１５０ｍｌ入れ、ふたをして密閉後、４０℃の恒温室に１週間貯蔵した。その後、下記に示す基準で外観を評価した。
○；透明均一な液体である。
△；２相に分離、もしくは白濁している。
×；沈殿している
【００４９】
【表１】

【００５０】
実施例と比較例の対比から、（ｂ）成分による増粘化効果と高温安定性が確認できる。

Claims

ＨＬＢが１１〜１３．５の非イオン界面活性剤（但し非イオン界面活性剤が複数種の場合にはこれらＨＬＢの平均値とする）を４〜１５質量％、過酸化水素を０．１〜１０質量％、及び水を含有する２０℃におけるｐＨが１〜７の液体組成物に、２０℃における水への溶解度が０．０１〜１０ｇ／１００ｇである分子量９０〜２５０の芳香族化合物を増粘剤として添加する、非イオン界面活性剤含有液体組成物の増粘化方法。
さらに非イオン界面活性剤含有液体組成物が漂白活性化剤０．１〜５質量％を含有する請求項１記載の増粘化方法。
前記芳香族化合物を添加する前の液体組成物の２０℃における粘度（以下、初期粘度という）が２〜２０ｍＰａ・ｓの範囲にあり、前記芳香族化合物を添加した後の液体組成物の粘度が、初期粘度の１．５〜２０倍である、請求項１又は２記載の増粘化方法。
（ａ）ＨＬＢが１１〜１３．５の非イオン界面活性剤（但し非イオン界面活性剤が複数種の場合にはこれらＨＬＢの平均値とする）を４〜１５質量％、（ｂ）２０℃における水への溶解度が０．０１〜１０ｇ／１００ｇである分子量９０〜２５０の芳香族化合物を０．０１〜５質量％、（ｃ）過酸化水素を０．１〜１０質量％、及び（ｄ）水を含有し、２０℃におけるｐＨが１〜７であり、２０℃における粘度が１５〜３００ｍＰａ・ｓである非イオン界面活性剤含有液体組成物。
さらに漂白活性化剤０．１〜５質量％を含有する請求項４記載の非イオン界面活性剤含有液体組成物。