JP4314614B2 - 薄肉フィルム用途の高分子量ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤 - Google Patents

Description

本発明は、高相溶性で、高分子量のヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤に関し、かつ、紫外線の有害な影響から、温室中の植物を保護する、及び食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用品、シャンプー等を保護するためのそれらの用途に関する。これら材料が保存される容器もしくはフィルム中に配合された場合、ある種の高い相溶性の、高分子量ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤は特にこの目的に対して特に効果的であるという事が発見された。

いくつかの種類の作物は、太陽光の紫外線成分によって分解され、その作物の高い品質及び生産性を得るためには、太陽光の紫外線成分を濾去しなければならないことは従来技術において周知である。更に、いくつかの微生物、例えば、灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ Ｃｉｎｅｒｅａ）、並びにいくつかの害虫、例えばコナジラミ（ｗｈｉｔｅ ｆｌｉｅｓ）、アブラムシ（ａｐｈｉｄｅｓ）、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）又は葉もぐり虫（Ｌｅａｆｍｉｎｅｒｓ）は、特定の紫外線下で繁殖し得る。これらの有害生物は、紫外線が、植物に到達しない、もしくは少量しか到達しない場合、非常に減少し得る［Ｒ．レウベニ他，温室成長作物における葉の病原体の防除のための光選択性ＰＥフィルムの開発，Ｐｌａｓｔｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｎｏ．１０２，７頁（１９９４年）；Ｙ．アンチグヌス他，昆虫、及びウィルス性疾病の蔓延に対して植物を保護するための紫外線吸収プラスチックシートの使用，ＣＩＰＡ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ １９９７年 ３月，２２ないし３３頁］。他方で、特定領域の紫外線を必要とする、ミツバチの活動が、植物、例えば、トマト、胡瓜、南瓜等の顕花植物の結実を確実にするために、温室中で維持される必要がある。
Ｒ．レウベニ他，温室成長作物における葉の病原体の防除のための光選択性ＰＥフィルムの開発，Ｐｌａｓｔｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｎｏ．１０２，７頁（１９９４年）。 Ｙ．アンチグヌス他，昆虫、及びウィルス性疾病の蔓延に対して植物を保護するための紫外線吸収プラスチックシートの使用，ＣＩＰＡ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ １９９７年 ３月，２２ないし３３頁。

ある種のフルーツジュース、ソフトドリンク、ビール、ワイン、食料品、日用品、化粧品、シャンプー、ビタミン剤および薬剤のような多くの包装された製品もまた、紫外線の透過をゆるすプラスチック容器中に包装されている場合、紫外線の影響によって有害な影響を受ける、すなわち崩壊させられる。

ボトルおよびフィルムの内容物を保護するための紫外線吸収剤の使用は、周知である。しかしながら、透明もしくは淡色の容器の使用の傾向がある。より美感的に好ましい容器が透明なプラスチックから形成され得り、それによりまた内容物を見ることができる。しかしながら、透明もしくは淡色の容器およびフィルムは、かなりの量の紫外線、すなわち約２８０ないし４００ｎｍの範囲中の光の透過をゆるす。さらに、より軽量およびこのために、薄い壁の容器の方向への傾向がある。薄い壁を持つ容器は、より短い経路距離よって、より多くの紫外線の透過を許し得る。包装でのこれらの傾向のためにこの分野で使用するためのより有効な紫外線吸収剤が必要である。

多くの調理油およびサラダ油は、今や透明なＰＥＴ［ポリ（エチレンテレフタレート）］包装で提供されている。実際には、全ての野菜もしくは大豆、オリーブ、ベニバナ、綿実、コーン油のような種子に基づく油は、不飽和オレフィン酸もしくはエステル（例えば、リノレエート）を様々な濃度で含んでおり、それは、光誘導分解を受け易い。ほとんどの植物に基づいた油もまた自然の葉緑素もしくは他の顔料光増感剤を含む。パスカル他、Ｊ．ＦｏｏｄＳｃｉ．，６０（５），１１１６頁（１９９５年）は、同時押出し、多層の、ポリプロピレンベースの容器に配合されたチヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２６の使用による大豆油の紫外線保護を開示している。チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２６は、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−第３−ブチル−５−メチル−フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールであり、チバ スペシヤリィティ ケミカル コーポ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｉｓ Ｃｏｒｐ）社から入手できる。

本発明の高分子量ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤は、様々なプラスチック材料中で優れた相溶性及び永続性を示す。同時に、これらの紫外線吸収剤は、温室フィルム及び包装材料中に有効かつ選択的な紫外線遮蔽を与える。それらの高分子量のために、それらは、多くのポリマーと高い相溶性を有し、そのため、より多量のＵＶＡ（紫外線吸収剤）を配合することが許される。それらは、熱安定であり、かつポリマーから滲み出ない。それは、食品又は飲料と接触する場合に、重要である。

本発明は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）

で表わされるヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤に関する。
式（Ｉ）においては、
Ｒ₁、Ｒ’₁、Ｒ₃及びＲ₅は、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル置換炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基；炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によりフェニル基上で置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし；
Ｒ₄は、式（ＩＩＩ）

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂及びＲ₂₁は、独立して炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、又は炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基を表わすか、もしくは、
基Ｒ₅、Ｒ₂及びＲ₃は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５ないし１０員の複素環式環を形成し、
ｂ₁は２ないし５０の数を表わし、
Ｒ₂₂は、水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖又は枝分かれ鎖アルキル基、炭素原子数２ないし２４の直鎖又は枝分かれ鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基、又は、１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環上で置換された前記フェニル基もしくは前記フェニルアルキル基を表わすか；又は、Ｒ₂₂は、１もしくは２個のヒドロキシ基によって置換された炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし；
Ｒ₂₃は、水素原子又はハロゲン原子を表わし；
末端基Ｔ’は水素原子又は基

（式中、Ｂは式（ＩＩＩ）で表わされる基を表わす。）を表わし、
末端基Ｔ’’は、

を表わし、
式（ＩＩ）においては、
ｐ及びｑは独立して、０、１又は２を表わすが；
但し、もしも、ｐ及びｑが両方０を表わす場合、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₇及びＸ₈は、式−ＮＲ₁Ｂで表わされる基を表わし；
Ｒ₇、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わし
、
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇及びＸ₈は、互いに独立して基−ＮＲ₁₂Ｒ₁₃又は−ＮＲ₁Ｂ（式中、Ｂは上記で定義した式（ＩＩＩ）で表わされる基を表わす。）を表わすが；
但し、トリアジン環の少なくとも１つは、基−ＮＲ₁Ｂで置換されている。

Ｘ₁ないしＸ₈の、好ましくは少なくとも２つ、より好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも４つが、基−ＮＲ₁Ｂを表わす。

ハロゲン原子は、弗素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子を表わし、塩素原子が好ましい。

アルキル基は、直鎖又は枝分かれ鎖であり得る。２４個までの炭素原子を有するアルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第２ブチル基、イソブチル基、第３ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基及びドコシル基である。

炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基及びシクロドデシル基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、特にシクロヘキシル基が好ましい。

炭素原子数1ないし４のアルキル置換炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基は、例えば、メチルシクロヘキシル基又はジメチルシクロヘキシル基である。

−ＯＨ−及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル置換フェニル基は、例えば、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、第三ブチルフェニル基又は３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル基である。

炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基の例は、ベンジル基及びフェニルエチル基である。

−ＯＨによって、及び／又は１０個までの炭素原子を有するアルキル基によりフェニル基上で置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、例えば、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、第三ブチルベンジル基又は３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル基である。

２４個までの炭素原子を有するアルケニル基の例は、アリル基、２−メタリル基、ブテニル基、ペンテニル基及びヘキセニル基である。アリル基が好ましい。１位の炭素原子は、好ましくは飽和している。

２４個までの炭素原子を有するアルキレン基の例は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、オクタメチレン基及びデ
カメチレン基である。

炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基の例は、シクロヘキシレン基である。

炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基の例は、メチレンジシクロヘキシレン基である。

基Ｒ₅、Ｒ₂及びＲ₃が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５ないし１０員の複素環式環を形成する場合、この環は、例えば、

である。
６員の複素環式環が好ましい。
好ましくは、式（ＩＩＩ）で表わされる基において、Ｒ₂₂は、水素原子、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、特に好ましいものは、第三ブチル基を表わす。

好ましくは、Ｒ₁、Ｒ’₁、Ｒ₃及びＲ₅は、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基を表わし、より好ましくは、水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。

好ましくは、Ｒ₂及びＲ₂₁は、独立して炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わす。

好ましくは、Ｒ₃及びＲ₅は、同一の意味を有する。

ｂ１は、好ましくは２ないし２５の数を表わし、より好ましくは２ないし２０の数を表わす。

好ましくは、Ｒ₇及びＲ₁₁は、独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、かつＲ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表わす。

一般的に、式（Ｉ）で表わされる化合物が好ましい。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）、及び式（ＩＩＩ）で表わされる上記化物は、本質的に既知であり、市販品として入手可能である。それらの全ては、既知の方法により製造され得る

式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表わされる化合物の製造は、例えば、米国特許公開第５，６７９，７３３号公報、米国特許公開第３，６４０，９２８号公報、米国特許公開第４，１９８，３３４号公報、米国特許公開第５，２０４，４７３号公報、米国特許公開第４，６１９，９５８号公報、米国特許公開第４，１１０，３０６号公報、米国特許公開第４，１１０，３３４号公報、米国特許公開第４，６８９，４１６号公報、米国特許公開第４，４０８，０５１号公報、露国特許公開第７６８，１７５号公報〔ダーウェント ８８−１３８，７５１／２０〕、米国特許公開第５，０４９，６０４号公報、米国特許公開第４，７６９，４５７号公報、米国特許公開第４，３５６，３０７号公報、米国特許公開第４，６１
９，９５６号公報、米国特許公開第５，１８２，３９０号公報、英国特許公開第２，２６９，８１９号公報、米国特許公開第４，２９２，２４０号公報、米国特許公開第５，０２６，８４９号公報、米国特許公開第５，０７１，９８１号公報、米国特許公開第４，５４７，５３８号公報、米国特許公開第４，９７６，８８９号公報、米国特許公開第４，０８６，２０４号公報、米国特許公開第６，０４６，３０４号公報、米国特許公開第４，３３１，５８６号公報、米国特許公開第４，１０８，８２９号公報、米国特許公開第５，０５１，４５８号公報、国際特許公開第９４／１２，５４４号パンフレット〔ダーウェント９４−１７７，２７４／２２〕、東独国特許公開第２６２，４３９号公報、〔ダーウェント８９−１２２，９８３／１７〕、米国特許公開第４，８５７，５９５号公報、米国特許公開第４，５２９，７６０号公報、米国特許公開第４，４７７，６１５号公報、ＣＡＳ１３６，５０４−９６−６、米国特許公開第４，２３３，４１２号公報、米国特許公開第４，３４０，５３４号公報、国際特許公開第９８／５１，６９０号パンフレット及び欧州特許公開第１，８０３号公報で開示された方法と同様に行われ得る。

式（ＩＩＩ）で表わされる化合物の先駆物質の製造は、例えば、欧州特許公開第０５７１６０号公報に開示されている。その中で開示されたエステルから、アミドが慣例の方法によって製造され得る。

式（Ｉ）で表わされる化合物を得るための一般的な方法は、以下に既略を示す。

ジアミン出発物質を、芳香族環へ置換基としてベンゾトリアゾール活性部位をもたらす適当な二塩化シアヌルと反応させる。

反応は、通例の有機溶媒中で行われ、特にトルエン、キシレン、メシチレンが適当である。重合反応の温度は室温から２００℃まで変えられ得り、好ましい温度は、１２０ないし１７０℃の範囲である。塩基として、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃が有用であり、カーボネートが特に有用である。

二者択一的に、反応は、トリクロロトリアジンとジアミン出発物質を重合させることによって行われ得る。

反応の略図は、例えば以下の通りである。

。
塩化シアヌルが、例えば１０％過剰に使用される。反応は、通例の有機溶媒中で行われ、該溶媒の例は既に示した通りである。重合温度は上記した通りである。

続いて、高反応性の塩化主鎖が、例えば、

のような適当なベンゾトリアゾール紫外線吸収剤により機能化される。

適当なベンゾトリアゾールの製造は、上記した通りである。

本発明の更なる対象は、
（ａ）透明又は淡色のプラスチック、及び
（ｂ）請求項１記載の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる化合物
からなる、紫外線の有害な影響に対して保護するプラスチック容器又はフィルムである。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表わされる化合物における定義及び好ましいものは、既に示してあり、そしてそれは本発明のこの対象にも適用される。

化合物は、容器及びフィルムを製造し得る多種類のプラスチック材料に有用である。例を以下に示す。

１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により調製され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下において及び上昇した温度において）。
ｂ）通常、周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドまたは金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａおよび／またはＩＩＩａ群の元素であるものが使用されることができる。該活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は、通常、フィリップス、スタンダード・オイル・インディアナ、チグラー（−ナッタ）、ＴＮＺ（デュポン）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。

２．１）で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びそれの低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン様ＣＯＣ）、１−オレフィンが現場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）ならびにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他の交互ポリマー、例えばポリアミドとの混合物。

４．水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。

１．）ないし４．）のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。

５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

６．スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマー
はシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。

６ａ．エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はそのアクリル誘導体及び混合物から選択される上述された芳香族ビニルモノマー及びコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（共重合体）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物；及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。

６ｂ．６．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を含み、しばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）として言及される。

６ｃ．６ａ．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。

ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。

７．スチレン又はα−メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン；ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの６）に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして既知であるコポリマー混合物。

８．ポリクロロプレン、塩化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩化及び臭化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩化又はスルホ塩化ポリエチレン、エチレン及び塩化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー、とりわけハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ボリフッ化ビニリデンならびに塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルのようなそれらのコボリマー、のようなハロゲン含有ポリマー。

９．α，β−不飽和酸から誘導されたポリマー、及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体；ブチルアクリレートで耐衝撃改善されたポリメチルメタク
リレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。

１０．９）で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。

１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；ならびに上の１）で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。

１２．ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環式エーテルのホモポリマー及びコポリマー。

１３．ポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレンのようなポリアセタール；熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはＭＢＳで変性されたポリアセタール。

１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。

１５．一方はヒドロキシル基末端を有するポリエーテル、ポリエステル又はポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、ならびにそれらの前駆体。

１６．ジアミシとジカルボン酸から及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から出発した芳香族ポリアミド；へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸又は／及びテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド：及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとの；又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー；ならびにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。

１７．ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。

１８．ジカルボン酸とジオールから及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、ならびにヒドロキシル末端ポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル；及びまたポリカーボネ
ート又はＭＢＳで変性されたポリエステル。

１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。

２０．ポリケトン。

２１．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。

２２．前述されたポリマーのブレンド（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

好ましいものは、透明又は淡色プラスチックが、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル又はポリカーボネートであるプラスチック容器又はフィルムである。

より好ましいものは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリオレフィン、とりわけ、ポリエチレン（ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）、（ＵＬＤＰＥ）である。

プラスチック容器又はフィルムが食品包装材料であることが好ましい。

好ましくは、フィルムの厚さは、１０μないし２００μ、より好ましくは２０μないし８０μ、特には２０μないし６０μであり、そしてプラスチック容器の厚さは、２００μないし１０００μである。

好ましいものは、式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる化合物が、０．００５％ないし１０％の量、より好ましくは０．０５％ないし４％の量、そして最も好ましくは０．１％ないし２．５％の量で存在するプラスチック容器又はフィルムである。

式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる安定剤と一緒に、本発明の容器又はフィルムは、フェノール系抗酸化剤、立体障害性アミン、及び／又はホスフィットもしくはホスホナイト等の、他の安定剤又は他の添加剤も含み得る。

プラスチック容器又はフィルムは、酸素吸収剤のような鉄ベースの添加剤も更に含み得る。

更なる安定剤及び添加剤の例を以下に示す。
１． 酸化防止剤
１．１． アルキル化モノフェノール、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状または側鎖において分岐したノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−
ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノールおよびそれらの混合物。

１．２． アルキルチオメチルフェノール、例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３． ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、
２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４． トコフェロール、例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５． ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６． アルキリデンビスフェノール、例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メ
チルフェニル）ペンタン。

１．７． Ｏ−、Ｎ−およびＳ−ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８． ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９． 芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０． トリアジン化合物、例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１． ベンジルホスホネート、例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２． アシルアミノフェノール、例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、
４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３． β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸
の以下の一価または多価アルコールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１４． β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下の一価または多価アルコールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１５． β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価または多価アルコールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１６． ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価アルコールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１７． β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤル社製ナウガードＸＬ−１（登録商標：Ｎａｕｇａｒｄ）。

１．１８． アスコルビン酸（ビタミンＣ）

１．１９． アミン酸化防止剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、
（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。

２．紫外線吸収剤および光安定剤
２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニ
ルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール］、２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物、次式［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］₂−［式中、Ｒは３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェニル基を表す。］で表されるもの、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。

２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン、例えば、４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−ベンジルオキシ−、４，２’，４’−トリヒドロキシ−及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３． 置換および未置換安息香酸のエステル、例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

２．４． アクリレート、例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

２．５． ニッケル化合物、例えば、２，２’−チオ−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１または１：２錯体であって、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミンまたはＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのようなさらなる配位子を伴うまたは伴わないもの、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエステル、例えばメチルまたはエチルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシム、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体であって、さらなる配位子を伴うまたは伴わないもの。

２．６． 立体障害性アミン、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖又は環式縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖又は環式縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−及び４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ 登録番号[１３６５０４−９６−６］）、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレン−マロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、及びマレイン酸無水物−α−オレフィン−コポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。

２．７．オキサミド、例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−
ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド、及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−およびｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物、及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プロポキシ)フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

３． 金属奪活剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４． ホスフィットおよびホスホナイト、例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）
ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

特に好ましいのは以下のホスフィットである。
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット（登録商標イルガフォス（Ｉｒｇａｆｏｓ）１６８、チバ−ガイギー社製）、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、

。

５． ヒドロキシルアミン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、
Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

６． ニトロン、例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−α−メチル−ニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチル−ニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデ
シル−ニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

７． チオ相乗剤、例えば、ジラウリルチオジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピオネート。

８． 過酸化物捕捉剤、例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾールまたは２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

９．ポリアミド安定剤、例えば、沃化物及び／又は燐酸化合物との銅の塩、及び２価のマンガン塩。

１０． 塩基性補助安定剤、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベベン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウムおよびパルミチン酸カリウム、アンチモンピロカテコレートまたは亜鉛ピロカテコレート。

１１．核剤、例えば、無機物質たとえば、タルク、二酸化チタン、酸化マグネシウムのような金属酸化物、ホスフェート、カーボネートまたはサルフェートであって、好ましくはアルカリ土類金属のもの；モノ−またはポリカルボン酸のような有機化合物およびそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、ナトリウムスクシネートまたはナトリウムベンゾエート、イオン性コポリマー（アイオノマー）のようなポリマー性化合物。特に好ましいのは、１，３：２，４―ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトールおよび１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１２．充填剤および強化剤、例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属オキシドおよびヒドロキシド、カーボンブラック、グラファイト、木粉および他の天然生成物の粉末または繊維、合成繊維。

１３． その他の添加剤、例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、流動添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、難燃剤、帯電防止剤、酸素吸収剤および発泡剤。

１４． ベンゾフラノンおよびインドリノン、例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書、米国特許第４，３３８，２４４号明細書、米国特許第５，１７５，３１２号明細書、米国特許第５，２１６，０５２号明細書、米国特許第５，２５２，６４３号明細書、独国特許公開第４３１６６１１号公報、独国特許公開第４３１６６２２号公報、独国特許公開第４３１６８７６号公報、欧州特許公開第０５８９８３９号公報もしくは欧州特許公開第０５９１１０２号公報において開示されるもの、または３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、５，７−
ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラノ−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン。

添加される更なる添加剤の性質及び量は、安定化される支持体の性質及びその目的とする用途によって決定され；多くの場合、安定化されるポリマーに基づいて、０．１ないし５重量％が使用される

好ましくは、例えば、項目２．６で言及したような立体障害性アミンが、更に存在する。

本発明の添加剤及び任意の更なる成分は、個々にもしくは互いに混合して、ポリマー材料へ添加され得る。所望により、個々の添加剤は、ポリマーへの配合前に、例えば、ドライブレンド、圧縮によって、又は溶融液中で、互いに混合され得る。

ポリマー中への本発明の添加剤及び任意の更なる成分の配合は、粉末形態でのドライブレンド、又は例えば不活性溶媒、水もしくはオイル中での溶液、分散液又は懸濁液の形態での湿式混合のような既知の方法によって行われる。本発明の添加剤及び任意の更なる添加剤は、例えば、成形の前又は後に配合され得るか、もしくは、溶解又は分散した添加剤もしくは添加剤混合物をポリマー材料へ適用し、その後、任意に溶媒又は懸濁／分散剤の蒸発を行うことによっても行われる。それらは、例えば、ドライ混合物又は粉末として、もしくは溶液又は分散液又は懸濁液又は溶融液として、加工装置（例えば、押出機、密閉式ミキサー等）中へ直接添加され得る。

配合は、攪拌機を備えたいかなる加熱可能な容器中、例えば、ニーダー、ミキサー又は攪拌容器のような密閉式装置中で行われ得る。配合は、好ましくは押出機中又はニーダー中で行われる。加工が、不活性雰囲気中又は酸素の存在下のどちらかで行われるかは重要ではない。

ポリマーへの添加剤又は添加剤ブレンドの添加は、ポリマーが溶融され、かつ添加剤と混合される、全ての慣例の混合機中で行われ得る。適当な機械は、当業者によって既知である。それらは、主にミキサー、ニーダー及び押出機である。

本方法は、好ましくは、加工の間に、押出機中に添加剤を導入することによって、行われる。

特に好ましい加工機械は、一軸スクリュー押出機、同時回転及び逆回転する二軸スクリュー押出機、遊星歯車押出機、リング押出機又はコニーダーである。少なくとも１つの減圧下で使用され得るガス除去区画を備え、加工装置を使用することも又可能である。

適当な押出機及びニーダーは、例えば、Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅｘｔｒｕｓｉｏｎ，Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ 第１巻，編者．Ｆ．ヘンセン，Ｗ．クナッペ，Ｈ．ポテンテ，１９８９年，３−７頁，ＩＳＢＮ：３−４４６−１４３３９−４（Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎｓａｎｌａｇｅｎ １９８６ 第２巻，ＩＳＢＮ３−４４６−１４
３２９−７）に記載されている。

例えば、前記スクリューの長さは１ないし６０のスクリュー径、好ましくは３５ないし４８のスクリュー径である。前記スクリューの回転速度は、好ましくは１０ないし６００回毎分（ｒｐｍ）、より特に好ましくは２５ないし３００ｒｐｍである。

最大押出量は、スクリュー径、回転速度及び駆動力に依存している。本発明の方法はまた、上記したパラメーターを変化させること、もしくは投与量を分配する計量機を使用することによって、最大押出量より低い押出量においても実施され得る。

もしも、多数の成分が添加されるならば、それらは、予備混合されるか又は個々に添加され得る。本発明の添加剤及び任意の更なる添加剤はまた、ポリマー材料上へ噴霧もされ得る。それらは、他の添加剤（例えば上記した慣用的な添加剤）又はそれらの溶融液を希釈可能であり、そのためそれらも又、これらの添加剤と共に材料上へ噴霧され得る。重合触媒の失活の間の噴霧による添加は、特に効果的であり；この場合、放出されたスチームが、重合触媒の失活のために使用され得る。球状に重合したポリオレフィンの場合、例えば、本発明の添加剤を、所望により、他の添加剤と一緒に噴霧により使用することは有効で有り得る。

本発明の添加剤及び任意の更なる添加剤はまたポリマーに、例えば、あるポリマー中に配合された、約１重量％ないし約４０重量％、及び好ましくは２重量％ないし２０重量％の濃度で前記成分を含むマスターバッチ（“濃縮物”）の形状でポリマーに添加され得る。前記ポリマーは、最終的に添加剤が添加されるポリマーと必ずしも同一構造である必要がない。このような操作において、該ポリマーは、粉末、グラニュール、溶液、懸濁液の形態で、もしくはラテックスの形態で使用され得る。

配合は、成形操作の前又は間に行われ得るか、もしくは、溶解又は分散した化合物をポリマーへ適用し、その後、所望により溶媒の蒸発を行うことによって行われる。エラストマーの場合、これらは、ラテックスとしても安定化され得る。
ポリマー中へ本発明の添加剤を配合するための更なる可能性は、対応するモノマーの重合の前に、間にもしくは直後に、又は架橋の前にそれらを添加することである。これに関連して、本発明の添加剤は、そのままの状態で、さもなければ（例えば、ワックス、オイル又はポリマー中に）カプセル化された形状で添加され得る。

特定の態様において、プラスチック容器又はフィルムは、少なくとも１層中に式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる化合物を含む、２ないし７のポリマー層の多層構造物である。

この場合において、比較的多量の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる安定剤、例えば、１ないし１５重量％を含む本発明のポリマー組成物は、薄い層（１０ないし２０μ）で、式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる安定剤を殆ど又は全く含まないポリマーから製造された成形品に適用される。適用は、ベース品の成形と同時に、例えば、同時押出しによって行われ得る。二者択一的に、適用は、成形後、例えば、フィルムの積層によって、又は溶液での塗布によって、ベース品に行われる。完成品の外層は、紫外線に対して、製品の内部を保護する紫外線フィルターの機能を有する。

また、更なる本発明の対象は、プラスチック容器又はフィルム中に配合された式（Ｉ）で表わされる化合物の、温室の、又は包装された食料品、飲料、薬剤、化粧品もしくは個人ケア用品の内容物を保護するための使用である。

包装された食料品、飲料、薬剤、化粧品もしくは個人ケア用品の内容物の保護が好まし
い。

本発明を以下の実施例で説明する。

製造実施例
実施例Ａ１
１．１式１０１

で表わされる化合物の製造。
メシチレン１００ｍＬ中３５．６ｇ（０．０５９ｍｏｌ）の実施例１．２の化合物及び７．５ｇ（０．０６４９ｍｏｌ）のヘキサメチレンジアミンを、攪拌器及び冷却器を備えた三つ口丸底フラスコ中へ加えた。その混合物を、９０℃で３時間攪拌し、その後、その温度を室温まで下げ、そして３０％ＮａＯＨ溶液２０ｇを添加した。その後、１６０℃で２２時間反応させ、そして水を、共沸により留去した。その有機溶液を濾過し、水で洗浄し、そして減圧下で濃縮した。融点が１４０℃で、ｎが４．５である白色固体を１８．７ｇ回収した。

１．２次式で表わされる中間体の製造

２００ｍＬのトルエン中３２．９ｇ（０．００７ｍｏｌ）の実施例１．３の化合物の溶液を、１００ｍＬのトルエン中１２．９ｇ（０．０７０ｍｏｌ）の塩化シアヌルの溶液へゆっくり添加した。その混合物を２時間６０℃に維持し、その後、２０％ＮａＯＨ溶液１５．４ｇを室温において添加し、そして６０℃で１０時間反応させた。その有機層を、室温において水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、そして真空下で濃縮した。淡白色の個体を、３６．６ｇ得、その構造をＮＭＲで確認した。

１．３次式で表わされる中間体の製造

オートクレーブ中に、３５．０ｇ（０．０８４ｍｏｌ）の実施例１．４の化合物、１００ｍＬのメタノール、７．３ｇ（０．１２６５ｍｏｌ）のアセトン及び１．７ｇの、カーボン上の５％Ｐｔを添加し、２０バールの水素を充填した。室温で２０時間反応させた。その溶液を濾過し、真空下で濃縮した。淡い黄色の個体を、３７．７ｇ回収した（融点範囲：１２７．６ないし１４０．５℃）。

１．４次式で表わされる中間体の製造

６０．６ｇ（０．１５５ｍｏｌ）の３−［３−第三ブチル−５−（５−クロロ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］−プロピオン酸エチルエステルを、２５０ｍＬのエチレンジアミンへ添加した。温度を８０℃まで上げ、そしてその溶液を６時間反応させた。その後、過剰なエチレンジアミンを除去するために、その有機溶液を真空下で濃縮した。再結晶化のために、ＣＨ₂Ｃｌ₂／ヘキサンの混合物を使用して、固体を沈殿させ、そして真空下で乾燥させた。白色固体を、４５．０ｇ回収した（融点範囲：１５６．６°ないし１６８．８℃）。

実施例Ａ２
実施例１．１で既説した方法を行い、以下の構造を有する化合物１０２を得た。

化合物は淡い黄色の粉末であり（融点範囲：１５９ないし１７２℃）、ｎは６である。

実施例Ａ３
３．１次式の中間体の製造

２４ｇ（０．１１９ｍｏｌ）のＮ，Ｎ’ジイソプロピルヘキサメチレンジアミンを、１５０ｍＬのトルエン中２４．３ｇ（０．１３１ｍｏｌ）の塩化シアヌルの溶液へ、−１０℃においてゆっくり添加し、その温度を添加の間、保ち続けた。その温度を２０℃まで上げ、１時間後、その混合物を０℃まで冷却し、そして、４０ｍＬの水中２０ｇ（０．１４４モル）の炭酸カリウムの水溶液を添加した。その後、その混合物を、ゆっくりと７５℃まで３時間加熱し、そしてその水を真空下での共沸によって留去した。その混合物が無水物である場合、それは、室温まで冷却され、そして濾過される。その溶液を真空下で濃縮し、そして白色固体を２７ｇ得た。その構造をＮＭＲで確認した。

３．２式１０３

で表わされる化合物の製造。
７５℃まで加熱された、１００ｍＬのトリメチルベンゼン中２１ｇ（０．０８５モル）の実施例３．１の中間体の溶液へ、３５．３ｇ（０．０８５モル）のＮ−（２−アミノ−エチル）−３−［３−第三ブチル−５−（５−クロロ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］−プロピオンアミドをゆっくりと添加した。温度を、９０分間、１６０℃まで上げ、そしてその後、４０℃まで下げた。１０ｍＬの水中８．５ｇ（０．０８５モル）の水酸化ナトリウムの水溶液を添加した。その混合物を、１時間で１６０℃まで加熱し、そして水を共沸により留去した。２０℃まで冷却した後、その混合物を濾過し、そして真空下で濃縮し、ｎが５．５である、淡い黄色の固体を、４５ｇ得た（融点範囲１７５．２°ないし１８０．５℃）。

実施例Ａ４
４．１次式の中間体の製造

実施例１．４の化合物を、試薬として用いて、その実施例１．２に示した方法を行い、上記式で表わされる中間体を得た。その構造をＮＭＲで確認した。

４．２次式の中間体の製造

１００ｍＬのトルエン中４２．８ｇ（０．０７６ｍｏｌ）の実施例４．１の中間体の溶液へ、９．８２ｇ（０．０７６ｍｏｌ）のジブチルアミンをゆっくりと添加した。その反応混合物を、３０分間、７０℃まで加熱し、そしてその後、室温まで冷却した。２３ｍＬの水中１１．５ｇ（０．０８３モル）の炭酸カリウムの溶液を添加した。その後、温度を、３時間で７０℃まで上げた。その反応混合物を、温度を７０℃に保ったまま、水で２度洗浄した。その後、残留した水を共沸により留去した。その混合物を室温まで冷却し、そして沈殿物を濾去し、そして、炉中で真空下において乾燥させた。淡い黄色の粉末が得られた。その構造をＮＭＲで確認した。

４．３式１０４

で表わされる生成物の製造。
１５０ｍＬのトルエン中に溶解された実施例４．２の中間体３２．３ｇ（０．０４９１ｍｏｌ）及び２．２５ｇ（０．０１２ｍｏｌ）のＮ１−［２−（３−アミノ−プロピルアミノ）−エチル］−プロパン−１，３−ジアミンを、オートクレーブ中へ加えた。その混合物を、１時間で１７０℃まで加熱した。室温まで冷却した後、４．２ｍＬの水中２．１ｇ（０．０５４ｍｏｌ）のＮａＯＨの溶液を添加した。その混合物を、再度１７０℃まで加熱し、更に３時間その温度に保ち続けた。回収した溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。
淡い黄色の粉末を得た（融点範囲１４２ないし１５３℃）。

Ｂ適用実施例
実施例Ｂ１

市販の熱可塑性材料と混合された場合の、実施例Ａ１の化合物１０１の紫外線吸収剤特性を評価するために、典型的な配合として、化合物１０１を１重量％含む、薄い、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）フィルムを製造した。
前記化合物を、０．９１９ｇ／ｃｍ³の密度及び１．１のメルトフローインデックス（１９０℃／２．１６Ｋｇ）を特徴とする粉砕されたＬＬＤＰＥ（ｍｉｌｌｅｄ ＬＬＤＰＥ）（ドウレックスＮＧ５０５６Ｅ（登録商標：Ｄｏｗｌｅｘ），ドウケミカル社）と混合し、そしてＯＭＣ２軸スクリュー押出機中で２３０℃の最大温度で押出した。そのように得られたグラニュールを研究室規模のフォーマック吹込押出機中で２３０℃の最大温度で吹込み、約５０μｍの厚さのフィルムを得た。
フィルムの紫外線可視スペクトルを、ＲＳＡ−ＰＥ−２０ラボスフェアー積分球体（ＲＳＡ−ＰＥ−２０ Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇｓｐｈｅｒｅ）を備えた、パーキンエルマーラムダ２０分光光度計によって、２００ないし８００ｎｍの範囲で記録した。フィルムは、紫外線領域において吸収を示し、透過率極小が３５４ｎｍにおける２７％、そして平均透過率が２８０ないし４００ｎｍにおける３５％であった。同様の組成の２枚目のフィルムを、封筒の内部、２枚の紙の間で、室温において貯蔵した。そのフィルムを、定期的に視覚的に検査し、起こりうる重合マトリックスのバルク（ｂｕｌｋ）からの化合物の滲出（ブルーミング）を確かめた。１５００時間後、視覚的なブルーミングは発生しなかった。同様の組成のもう１枚のフィルムを、４０℃の強制空気循環炉内に曝露し、上記のような調査を行った。１５００時間後、ブルーミングは発生しなかった。

実施例Ａ２の化合物１０２を用いた実施例Ｂ２

薄肉ＬＬＤＰＥフィルムを、実施例Ｂ１に記載したように製造した。それらは、厚さが５０μｍであり、各々の化合物を１％含む。紫外線可視スペクトルを上記したように記録した。フィルムは、紫外線領域において吸収を示し、透過率極小が３５４ｎｍにおける４４％、そして平均透過率が２８０ないし４００ｎｍにおける５１％であった。ＬＬＤＰＥフィルム中の化合物の相溶性は、実施例１に記載したように、室温及び４０℃におけるフィルムの曝露後に測定した。１５００時間後、どちらの場合においても、ブルーミングは発生しなかった。

実施例Ａ３の化合物１０３を用いた実施例Ｂ３

薄肉ＬＬＤＰＥフィルムを、実施例１に記載したように製造した。それらは、厚さが５０μｍであり、各々の化合物を１％含む。紫外線可視スペクトルを上記したように記録した。フィルムは、紫外線領域において吸収を示し、透過率極小が３５４ｎｍにおける２１％、そして平均透過率が２８０ないし４００ｎｍにおける３０％であった。ＬＬＤＰＥフィルム中の化合物の相溶性は、実施例１に記載したように、室温及び４０℃におけるフィルムの曝露後に測定した。１５００時間後、どちらの場合においても、ブルーミングは発生しなかった。

Claims (3)

1. 式（Ｉ）又は（ＩＩ）
   

   

   で表わされる化合物。
   ［式（Ｉ）においては、
   Ｒ₁、Ｒ’₁、Ｒ₃及びＲ₅は、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル置換炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基；炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によりフェニル基上で置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし；
   Ｒ₄は、式（ＩＩＩ）
   

   

   で表わされる基を表わし、
   Ｒ₂及びＲ₂₁は、独立して炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、又は炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基を表わすか、もしくは、
   基Ｒ₅、Ｒ₂及びＲ₃は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５ないし１０員の複素環式環を形成し、
   ｂ₁は２ないし５０の数を表わし、
   Ｒ₂₂は、水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖又は枝分かれ鎖アルキル基、炭素原子数２ないし２４の直鎖又は枝分かれ鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基、又は、１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環上で置換された前記フェニル基もしくは前記フェニルアルキル基を表わすか；又は、Ｒ₂₂は、１もしくは２個のヒドロキシ基によって置換された炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし；
   Ｒ₂₃は、水素原子又はハロゲン原子を表わし；
   末端基Ｔ’は水素原子又は基
   

   

   （式中、Ｂは式（ＩＩＩ）で表わされる基を表わす。）を表わし、
   末端基Ｔ’’は、
   

   

   を表わし、
   式（ＩＩ）においては、
   ｐ及びｑは独立して、０、１又は２を表わすが；
   但し、もしも、ｐ及びｑが両方０を表わす場合、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は、式−ＮＲ₁Ｂで表わされる基を表わし；
   Ｒ₇、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
   Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わし、
   Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇及びＸ₈は、互いに独立して基−ＮＲ₁₂Ｒ₁₃又は−ＮＲ₁Ｂ（式中、Ｂは上記で定義した式（ＩＩＩ）で表わされる基を表わす。）を表わすが；
   但し、トリアジン環の少なくとも１つは、基−ＮＲ₁Ｂで置換されている。］
2. （ａ）透明又は淡色のプラスチック、及び
   （ｂ）請求項１記載の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる化合物
   からなる、紫外線の有害な影響に対して保護するプラスチック容器又はフィルム。
3. プラスチック容器又はフィルム中に配合された請求項１記載の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる化合物の、温室の、又は包装された食料品、飲料、薬剤、化粧品もしくは個人ケア用品の内容物を保護するための使用。