JP4336088B2 - 電磁波吸収体及びこれを用いた高周波回路用パッケージ - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、電磁波吸収特性の良好な電磁波吸収体及びこれを用いた高周波用回路パッケージに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
通常、高周波回路用パッケージでは、金属またはセラミックス等からなる直方体状のパッケージ蓋体をパッケージベースに取り付けることにより気密封止を行っている。従って、高周波回路用パッケージ内部には直方体状の空洞が形成されることから、高周波回路用パッケージは方形空洞共振器と同様の性質を有する。そのため前記空洞の寸法によって定まる遮断周波数より高い周波数帯域で、空洞共振を生じるので、この周波数帯域で動作する高周波半導体素子あるいはその他の回路素子を高周波回路用パッケージに実装する場合には、前記空洞の寸法を小さくすることで、遮断周波数を前記素子が動作する周波数帯域よりも十分に高くしている。ところが、この方法では素子の動作周波数が高周波化するに伴い、素子が動作する周波数帯域より空洞共振が生じる周波数の方が低くなるという問題があった。近年、この問題を解決するために、電磁波吸収体を高周波回路用パッケージ内部に装着して、空洞共振時の電界エネルギーまたは磁界エネルギーを吸収することにより、空洞共振を抑制する方法が採られるようになってきている。
【0003】
例えば、高周波回路用パッケージ内部に使用される電磁波吸収体としては、図7の高周波回路用パッケージ70のように、パッケージ蓋体71の裏面に直方体の形状を有するフェライトシートからなる電磁波吸収体72を装着したもの、あるいは液状のフェライト塗料を塗布したもの(特許文献1)等が知られている。
【0004】
【特許文献1】
特開平6−236935号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記高周波回路用パッケージ70内部に装着されたフェライトシートや液状のフェライト塗料では、少なくとも20重量%の合成樹脂が必要であるため、耐難燃性が劣るといった問題があった。そこで、この問題を解決するために、デカブロモジフェニルオキサイド、TBAエポキシオリゴマー・ポリマー、TBAカーボネートオリゴマー等の難燃剤を添加し耐難燃性の向上を図ることが一般的に行われているが、このような難燃剤はBr、Cl元素を含む化合物であるため、温度負荷がかかるとBr、Cl元素を含む脱離ガスが発生する。
【0006】
このような難燃剤を含む電磁波吸収体72を高周波回路用パッケージ70内部に装着すると、パッケージ蓋体71とパッケージベース73との接合時や高周波回路用パッケージ70とマザーボード(不図示)との接合時に温度負荷がかかるため、Br、Cl元素を含む脱離ガスが高周波回路用パッケージ40内部に充満する。このようなガスは腐食性があることから、高周波回路用パッケージ70内部に実装される半導体素子(不図示)や、パッケージベース73に形成される伝送線路(不図示)等を腐食させるといった問題があった。
【0007】
また、脱離ガスの発生を抑制するために、機能性セラミックス、例えば、NiーZnフェライトを電磁波吸収体に用いることも考えられるが、NiーZnフェライトを構成するFe2O3は通常50mol%未満であり、数MHz程度の周波数帯域を対象とした電磁波吸収体にしか用いることができなかった。これに対し、近年、10GHz以上の高周波帯域に使用する電磁波吸収体が求められているが、このようなNiーZnフェライトを10GHz以上の高周波数帯域を対象とした電磁波吸収体に用いても所望の電磁波吸収特性が得られないという問題があった。
【0008】
そこで本発明は、製造が容易であるとともに、電磁波吸収特性が良好でしかも脱離ガスが全く発生しない、主に10GHz以上の高周波数帯域を対象とした高周波回路用パッケージ部品に用いられる電磁波吸収体及びこれを用いた高周波回路用パッケージを提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明の電磁波吸収体は、Fe2O3を主成分とし、その残部にNiOを含有する焼結体からなり、Fe 2 O 3 相を主結晶相とする内部領域の表面に、NiFe 2 O 4 相を主結晶相とする表層が析出されていることを特徴とする。なお、前記NiFe 2 O 4 相を主結晶相とする表層の厚みが、その方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下であることが好ましい。
【0010】
また、上記電磁波吸収体はFe2O3の含有量が70〜95mol%であることを特徴とする。
【0011】
また、上記電磁波吸収体は、上記残部にZnO,CuO,Bi2O3の少なくとも一種を含有することを特徴とする。
【0012】
また、上記電磁波吸収体の体積固有抵抗値は5×105Ω・m以下であることを特徴とする。
【0013】
また、周波数10GHz以上における電磁波の減衰量が2dB以上であることが好ましい。
【0015】
また、パッケージベースと、該パッケージベース上に取り付けられたパッケージ蓋体とからなる高周波回路用パッケージにおいて、上記電磁波吸収体を前記高周波回路用パッケージ内部に装着したことを特徴とする。
【0016】
また、パッケージベースと、該パッケージベース上に取り付けられたパッケージ蓋体とからなる高周波回路用パッケージにおいて、前記パッケージ蓋体が上記電磁波吸収体で形成されたことを特徴とする。
【0017】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の電磁波吸収体について詳細に説明する。
【0018】
先ず、本発明の電磁波吸収体はFe2O3を主成分とし、その残部がNiOを含有する焼結体からなり、周波数10GHz以上における電磁波の減衰量が2dB以上であることが重要である。
【0019】
ここで、Fe2O3を主成分、即ち50mol%以上としたのは、50mol%未満とすると電磁波吸収体の体積固有抵抗が上がることで、良好な電磁波吸収特性が得られないからである。
【0020】
また本発明の電磁波吸収体は、Fe2O3の含有量が70〜95mol%であることが好適である。
【0021】
Fe2O3の含有量を70mol%以上としたのは、50mol%以上70mol%未満では、電磁波吸収特性は良好であるものの、Fe2O3の含有量が微妙に違っても電磁波吸収特性に及ぼす感度が大きく、高周波回路用パッケージの設計を難しくするからである。
【0022】
一方、Fe2O3の含有量を95mol%以下としたのは、95mol%を超えると、成形圧によっては焼結させることが難しくなり、良好な電磁波吸収特性が得られない場合があるからである。
【0023】
また、その残部にNiOを含有させたのは、NiOを全く含まない場合は電磁波吸収体の体積固有抵抗が上がり、良好な電磁波吸収特性が得られないとともに、低温で焼結させることが難しくなるからである。本発明の電磁波吸収体をなす焼結体は、上述したようにFe2O3の含有量を多くするため、焼結性が悪くなる傾向があるが、所定量のNiOを含有することで低温で緻密な焼結体を得ることができる。上記電磁波吸収体は成形圧や焼成温度によっては10dB以上の大きな電磁波の減衰量が得られるという観点から電磁波吸収体に対し、NiOを10〜30mol%含有させることが好適である。
【0024】
また、一般的な高周波用回路パッケージで用いられる周波数帯域、即ち周波数10GHz以上における電磁波の減衰量を2dB以上としたのは、2dB未満では空洞共振を抑制することができないからである。
【0025】
また、上記残部はZnO,CuO,Bi2O3の少なくとも一種を含有することが好ましく、このようにすることで、成形圧が460MPa程度と低くても、電磁波吸収体として焼結させることができる。ここで、ZnO,CuO,Bi2O3の含有量は、電磁波吸収体の体積固有抵抗を104Ω・m以下にできるという観点から、電磁波吸収体に対し、1mol%以上であることが好ましい。また、ZnO,CuO,Bi2O3の含有量は、電磁波吸収体に対し、25mol%以下であることが好ましく、25mol%を超えると焼結可能な温度領域がたいへん狭くなり、量産には向かなくなってしまうからである。
【0026】
さらに、電磁波吸収特性に大きな影響を及ぼす因子の一つである体積固有抵抗値は5×105Ω・m以下とすることが好ましい。これは、体積固有抵抗値を5×105Ω・m以下とすることで、周波数10GHz以上における電磁波の減衰量2dB以上の達成が容易となるからである。
【0027】
また、本発明の電磁波吸収体は、Fe2O3を主成分とし、その残部にNiOを含有する焼結体であって、該焼結体の表面の少なくともいずれか一面にNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させることが好ましい。本発明の電磁波吸収体のX線回折チャートを示す図において、Fe2O3(例えばPDF#33−0664のFe2O3)の(104)面のピーク強度をA、NiFe2O4(例えばPDF#10−0325のNiFe2O4)の(311)面のピーク強度をBとするとき、B/Aの値が1以上である表層を本発明の電磁波吸収体に含まれるNiFe2O4相を主結晶相とする表層と定義する。前記表層の厚みは、本発明の電磁波吸収体の表面と内部の前記B/Aの値を測定することにより求める。具体的には例えば、本発明の電磁波吸収体の面のB/Aが1以上である面を少しずつ(厚みの30%以下の範囲で)研磨し、この研磨面のB/Aの値を測定する。本発明の電磁波吸収体においては、前記研磨面のB/Aの値が1よりも小さくなったとき、研磨した厚みを研磨する前の厚みで割った値の比が30%以下となる。
【0028】
上記焼結体の表面の少なくともいずれか一面にNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させたのは、NiFe2O4相はスピネル構造を有することでコランダム構造を有するFe2O3相より緻密化し、外部から空孔内への水分やガスの吸着を防止することができるからである。水分やガスの吸着を防止することで、後述のように電磁波吸収体を高周波回路用パッケージ内部に装着したり、高周波回路用パッケージの蓋体そのものが電磁波吸収体であったりしても、空孔から水分やガスが放出されることはないので、高周波回路用パッケージ内部の半導体素子や伝送線路等を腐食させることはなくなる。
【0029】
また、後述のように電磁波吸収体を高周波回路用パッケージ内部に半田を用いて固定する場合、密着性を上げるため、通常、電磁波吸収体の当接面にCr層、Ni層、Au層の順にメタライジングするが、NiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させることで、Ni層、Au層のみのメタライジングで、密着性を確保することができる。
【0030】
なお、上記焼結体の表面全面にNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させることが最も好ましいが、焼結体の表面の少なくともいずれか一面の任意の部分にNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させてもよい。
【0031】
さらに、上記焼結体の少なくともいずれか一面に析出させたNiFe2O4相を主結晶相とする表層の厚みがその方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下であることが好ましい。
【0032】
具体的には、図9の本発明の電磁波吸収体で示すように、面16aあるいは面16bにNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させた場合、表層の厚みがZ方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下であればよい。
【0033】
また、面16cあるいは面16dにNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させた場合、表層の厚みがX方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下であればよく、Y方向についても同様の考え方を適用すればよい。
【0034】
上記焼結体の少なくともいずれか一面に析出させたNiFe2O4相を主結晶相とする表層の厚みをその方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下としたのは、30%を超えると後述の共振抑制効果を十分発揮することができなくなる場合があるからであり、30%以下では、共振抑制効果を十分発揮することができるからである。
【0035】
例えば、図1に示すように半導体素子(不図示)が実装された高周波回路基板14が取り付けられ、その表面に伝送線路15を形成したパッケージベース12と、パッケージベース12上に取り付けられたパッケージ蓋体11とからなる高周波回路用パッケージ10内部に本発明の電磁波吸収体16を装着することで良好な電磁波吸収特性が得られるとともに、空洞共振を抑制することができる。
【0036】
また、電磁波吸収体16は、Br、Cl、S元素を含む化合物が含まれないことが重要である。電磁波吸収体16がBr、Cl、S元素を含む化合物を含んでいると、電磁波吸収体16を高周波回路用パッケージ10内部に装着した場合、半導体素子(不図示)や伝送線路15等を腐食させるからである。本発明の電磁波吸収体16はフェライト系セラミックスで形成されることからBr、Cl、S元素を含む化合物を本質的には含んでいないので、半導体素子(不図示)や伝送線路15等を腐食させることはない。
【0037】
但し、本発明の電磁波吸収体16は、SiO2やCa,Al,Co,Cu,Mn等の金属元素を不可避不純物として数100ppm程度含んでいても、半導体素子(不図示)や伝送線路15等を腐食させることはないので、何ら差し支えない。
【0038】
本発明の電磁波吸収体は、以下の方法によって作製される。
【0039】
先ず、Fe2O350mol%以上の原料粉末及びNiOの原料粉末を、水とともにボールミルまたはビーズビルに投入調合した後、6〜10時間湿式混合を行うことで、所定の粘性を有するスラリーを得る。
【0040】
ここで、Fe2O3原料粉末やNiO原料粉末をボールミルまたはビーズビルに投入調合する際、本発明の範囲内において公知の硬化剤、硬化助剤、滑材、可塑剤、分散剤、離型剤、着色剤、増量剤(無機材)を少量添加しても何ら差し支えない。
【0041】
また、焼結性確保のため、平均粒径1μm以下、好ましくは0.85μm以下のFe2O3原料粉末やNiO原料粉末を用いることが好ましい。
【0042】
さらに、より低圧での成形を可能にするという観点から、ZnO,CuO,Bi2O3の少なくとも一種の原料粉末を添加することが好ましく、その添加量の合計が5〜10mol%であることが特に好適であり、このようにすることで、成形に用いる装置のコスト低減を計ることができ、複雑な形状の電磁波吸収体を作製することもできるようになる。
【0043】
次に、噴霧乾燥機を用い、上記スラリーを乾燥、造粒した後、得られた造粒粉を所望の成形手段、例えば、粉末加圧成形法により、任意形状の成形体を得る。
【0044】
あるいは、上記スラリーを乾燥したものを700〜900℃程度で仮焼合成を行い、ボールミルやビーズミル等で粉砕し、噴霧乾燥機で再度乾燥させた後、所望の成形手段、例えば、粉末加圧成形法により、任意形状の成形体を作製してもよい。
【0045】
ここで、粉末加圧成形法を用いる場合、その成形圧は、例えば460〜1900MPaとすればよい。
【0046】
そして、上記成形体を1000〜1400℃、保持時間0〜2時間で焼成した後、300〜500℃/時間で降温することで本発明の電磁波吸収体が得られる。
【0047】
また、体積固有抵抗値が5×105Ω・m以下となる電磁波吸収体を得るには、上述した製造方法において、成形圧を934MPa以上とするか、焼成温度を1200℃以上にすればよい。
【0048】
また、焼結体の表面の少なくともいずれか一面にNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させた電磁波吸収体を得るには、上記成形体をNi紛で囲繞または埋設した後、1000〜1400℃、保持時間0〜2時間で焼成し、300〜500℃/時間で降温すればよい。
【0049】
このような製法で得られる電磁波吸収体を、X線回折を用いてその表面と内部の結晶構造を確認すると、例えば図8のようになる。図8は、電磁波吸収体にX線(CuKα線)を入射した際に、電磁波吸収体から放出されるブラッグ条件による反射X線の視射角(入射角の余角)をθとしたときの2θ(°)を横軸に、またそのピーク強度を縦軸に示すものであり、電磁波吸収体の内部ではPDF#33−0664のFe2O3相の(104)面のピーク強度Pi(Fe2O3)がPDF#10−0325のNiFe2O4相のピーク強度Pi(NiFe2O4)より高いことからFe2O3相が主結晶相となっていることがわかる。一方、表面では、PDF#10−0325のNiFe2O4相の(311)面のピーク強度Ps(NiFe2O4)がPDF#33−0664のFe2O3相の(104)面のピーク強度Ps(Fe2O3)より高いことからNiFe2O4相が主結晶相となっていることがわかる。
【0050】
ここで、焼結体の少なくともいずれか一面に析出させたNiFe2O4相を主結晶相とする表層の厚みがその方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下である電磁波吸収体を得るには、上述した焼成方法において焼成温度を1200℃以下にすればよい。
【0051】
なお、厚みの薄い電磁波吸収体を作製する場合、焼成後、研削あるいは研磨等の加工を施してもよい。
【0052】
上記のようにして得られた電磁波吸収体は、直方体に限らず、円柱、円錐、三角柱、三角錐、それらの組み合わせ、あるいは電磁波吸収体内部に空隙部が存在しても良い。また、電磁波吸収体を装着する位置は高周波回路用パッケージの特性に影響が無く、且つ空洞共振を抑制できれば、高周波回路用パッケージ内部のどこでも良い。
【0053】
本発明の電磁波吸収体16を高周波回路用パッケージ10内部に装着する場合、パッケージ蓋体11に対し、電磁波吸収体16を半田か公地の熱硬化性樹脂系接着剤で固定すればよい。熱硬化性樹脂系接着剤を用いる場合、特にエポキシ系樹脂を使用するのが好ましい。
【0054】
ここで、半田や熱硬化性樹脂系接着剤にはBr、Cl、S元素の化合物を含まないことが重要である。前述の通り、Br、Cl、S元素の化合物が含まれていると、半導体素子(不図示)や伝送線路15等を腐食させる原因となるからである。
【0055】
また、半田を用いて、電磁波吸収体16をパッケージ蓋体11に固定する場合、密着性を上げるため、本発明の電磁波吸収体の当接面に予めNi層、Au層の順にメタライジングしておくことが好ましい。
【0056】
あるいは、熱硬化性樹脂系接着剤(以下、単に接着剤という。)を用いて電磁波吸収体16をパッケージ蓋体11に固定する場合、接着剤のヤング率は10GPa以下、特に5GPa以下であることが好ましい。これは、通常パッケージ蓋体11の材質と電磁波吸収体16の材質とは線膨張係数が異なるため、接着剤のヤング率が10GPaより大きくなると、電磁波吸収体16の内部に発生する応力を十分に緩和することができずに高周波回路用パッケージ10を破壊してしまうためである。
【0057】
これらを満たす接着剤としては、エポキシ系樹脂が好ましく、特にビスフェノールA型エポキシ樹脂を使用するのが好ましい。
【0058】
また、パッケージ蓋体11に対する電磁波吸収体16の接着方法は、予め電磁波吸収体16またはパッケージ蓋体11に接着剤を印刷、塗布等行った後、電磁波吸収体16とパッケージ蓋体11とを接触した状態で、所定の温度で熱処理することによって得られる。
【0059】
また、電磁波吸収体16には開気孔が存在することが好ましい。パッケージ蓋体11と接する面に開気孔が存在すると、電磁波吸収体16とパッケージ蓋体11とを接着する際に、接着剤が電磁波吸収体16の開気孔内に入り込み、接着強度を高くすることができる。電磁波吸収体16の内部には、空隙、気孔等が存在するため、表面を研削加工することで開気孔が得られる。
【0060】
このような開気孔を得るためには、電磁波吸収体16の気孔率が2%から15%程度であることが好ましい。
【0061】
このような電磁波吸収体16は、高周波回路用パッケージ10内部で、空洞共振や半導体素子より発生する不要輻射波等を抑制することができるとともに、電磁波吸収体10や接着剤から腐食性を有する脱離ガスが発生しないことから、信頼性の高い高周波回路用パッケージ10とすることができる。
【0062】
また、本発明の他の実施形態としては、図2に示すようにパッケージベース12と、パッケージベース12上に取り付けられたパッケージ蓋体11とからなる高周波回路用パッケージ10において、パッケージ蓋体11を本発明の電磁波吸収体16で形成してもよく、空洞共振や半導体素子より発生する不要輻射波等を抑制することができるだけでなく、部品点数を削減できると同時に電磁波吸収体を装着するための工程を廃止することができ、製造コストを引き下げることも可能となる。
【0063】
なお、パッケージ蓋体11を本発明の電磁波吸収体16で形成した場合、電磁波吸収体16はパッケージ蓋体としての特性上、気孔率2%以下の緻密な焼結体とすることが好ましい。
【0064】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【0065】
(実施例)
先ず、Fe2O3及びNiOの原料粉末が表1に示す比率になるように秤量したものを出発原料とした。この出発原料を水とともに、ボールミルに投入調合した後、8時間湿式混合を行うことで、所定の粘性を有するスラリーを得た。
【0066】
次に、噴霧乾燥機を用い、上記スラリーを乾燥、造粒した後、得られた造粒粉を粉末加圧成形法により、表1に示す成形圧で成形することで成形体を得た。
【0067】
そして、上記成形体を表1に示す焼成条件で焼成することにより、外形寸法3mm×7mm×0.4mmの電磁波吸収体16及び外径20mm、厚み2mmの評価用試料を得た。
【0068】
その後、上記電磁波吸収体16の装着によって得られる電磁波の減衰量及び評価用試料の体積固有抵抗値を測定し、電磁波吸収体16の共振抑制効果及び電磁波吸収体16から放出される水分量についても評価を行った。
【0069】
電磁波吸収体16の装着によって得られる電磁波の減衰量は、以下のようにして測定した。
【0070】
先ず、図3に示すように、伝送線路15が形成されたパッケージベース12上に、伝送線路15を覆うように電磁波吸収体16を載置した。ここで、パッケージベース12の外形寸法は、10mm×10mm×0.5mmとした。
【0071】
次に、伝送線路15にプローブ17を押し当て、プローブ17から同軸ケーブル(不図示)を介して接続されるネットワークアナライザー(不図示)により、周波数帯域10〜40GHzで電力反射係数S11、電力透過係数S21を測定した。
【0072】
電磁波吸収体16の装着によって得られる電磁波の減衰量は、電力反射係数S11、電力透過係数S21を以下の数式に代入することで算出した。
【0073】
【数1】
【0074】
ここで、図3に示すパッケージベース12単体は、電力透過係数S21が−1.5dB以上のものを使用した。
【0075】
電磁波吸収体16の共振抑制の効果については、図4に示すように、伝送線路15が形成されたパッケージベース12と、パッケージベース12上に取り付けられ、8mm×8mm×0.8mmの空洞を有するAuメッキ付きコバール(KOV)製のパッケージ蓋体11とからなる高周波回路用パッケージ10を用いて評価した。
【0076】
また、電磁波吸収体16から放出される水分量については、カール・フィーシャー法を用いて評価した。測定装置はMKC−210カールフィッシャー水分計(東京電子工業(株)製)、前処理として水分を気化させるための装置は水分気化装置ADP−351(東京電子工業(株)製)を用いた。気化温度は115℃、フローガスはN2、試薬はクーロマットAG(発生液)、クーロマットCG(対極液)を使用した。また、測定サンプルの形状は18mm×16mm×1.0mmとし、さらに表面粗さによる影響を無くすために、測定サンプルの6面すべて同じ加工条件で研削加工し、中心線平均粗さ(Ra)を0.8〜1.0μmとした。
【0077】
なお、電磁波吸収体16は、パッケージ蓋体11をパッケージベース12に取り付ける前に、パッケージ蓋体12内部に低融点半田で接合した。
【0078】
電磁波吸収体16の共振抑制の評価については、伝送線路15にプローブ17を押し当て、プローブ17から同軸ケーブル(不図示)を介して接続されるネットワークアナライザー(不図示)により10〜40GHzにおける電力透過係数S21を測定し、電磁波吸収体16を装着しないときの電力透過係数S21(o)との差の絶対値△S21が0.1dB未満であったものを共振抑制の効果が良好なものとして○、0.1dB以上であったものを共振抑制の効果がないものとして×とした。
【0079】
一方、評価用試料の体積固有抵抗値については、その形状を除き、JIS C2141(1992)に準拠して測定した。
【0080】
周波数10GHzにおける電磁波の減衰量の算出結果、体積固有抵抗値の測定結果及び10〜40GHzにおける共振抑制の評価結果を表1に示す。なお、試料No.1〜61は、参考例であり、試料No.62〜65は、本発明の実施例である。
【0081】
表1の結果から明らかなように、試料No.1〜4は、Fe2O3の比率が50%未満であるため、2dB以上の大きな減衰量は得られず、共振抑制の評価でもS21は0.1dB以上となり、共振が発生した。
【0082】
また、試料No.13〜16,29〜32,45,46は、成形圧が467MPaと低いことにより、緻密な焼結体が得られなかったために、2dB以上の大きな減衰量が得られず、共振抑制の評価でもΔS21は0.1dB以上となり、共振が発生した。
【0083】
また、成形圧が934MPa以上であっても焼成温度が1150℃と低い試料No.5,9,17,21,25,33,37,41,49も緻密な焼結体が得られなかったために、2dB以上の大きな減衰量は得られず、共振抑制の評価でもΔS21は0.1dB以上となり、共振が発生した。
【0084】
また、試料No.61もNiOを含まないため、2dB以上の大きな減衰量は得られず、共振抑制の評価でもΔS21は0.1dB以上となり、共振が発生した。
【0085】
一方、参考例である試料No.6〜8,10〜12,18〜20,22〜24,26〜28,34〜36,38〜40,42〜44,47,48,50〜60,および本発明の実施例である62〜65は、2dB以上の大きな減衰量を得ることができるとともに、実装評価でも共振の発生を防ぐことができ、電磁波吸収体として良好であった。
【0086】
また、試料No.62〜65は、電磁波吸収体16の表面にNiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させているため、試料No.1〜61と比べ、水分の放出がなく、良好であった。
【0087】
特に、試料No.64,65は、NiFe2O4相の厚みがそれぞれ焼結体の厚みの30%以下であるため、30%を超えている試料No.62,63より大きな減衰量が得られた。
【0088】
【表1】
【0089】
(参考例)
次に、Fe2O3、NiO及びZnOの原料粉末が表2に示す比率になるよう秤量したものを出発原料とした。この出発原料を水とともに、ボールミルに投入調合した後、8時間湿式混合を行うことで、所定の粘性を有するスラリーを得た。
【0090】
次に、噴霧乾燥機を用い、上記スラリーを乾燥、造粒した後、得られた造粒粉を粉末加圧成形法により、表2に示す成形圧で成形することで成形体を得た。
【0091】
そして、上記成形体を表2に示す焼成条件で焼成することにより、外形寸法3mm×7mm×0.4mmの電磁波吸収体16を得た。
【0092】
得られた電磁波吸収体16の嵩密度の測定結果を表2に示す。また、嵩密度と焼成温度との関係を成形圧ごとに試料No.66〜85については図5に、試料No.86〜105については図6にそれぞれ示した。
【0093】
図5からわかるように試料No.66〜85は、ZnOが含まれていないために、成形圧によって嵩密度が大きく変動し、場合によっては低圧成形や低温焼成を行うことができない。
【0094】
一方、図6からわかるように試料No.86〜105は、ZnOが含まれているため、成形圧が変わっても嵩密度はほぼ一定であることから、低圧成形や低温焼成を可能とし、製造コストを引き下げることができる。
【0095】
なお、本参考例では、電磁波吸収体にZnOが含まれている例で説明したが、ZnO以外、CuO,Bi2O3の少なくともいずれか一種を含有する電磁波吸収体であっても同様の効果が得られることは言うまでもない。
【0096】
【表2】
【0097】
【発明の効果】
以上詳述した通り、Fe2O3を主成分とし、その残部にNiOを含有する焼結体からなり、周波数10GHz以上における電磁波の減衰量が2dB以上の電磁波吸収体とすることで、低温焼成を可能とし、良好な電磁波吸収特性を得ることができる。
【0098】
また、上記電磁波吸収体中のFe2O3の含有量を70〜95mol%とすることで、良好な電磁波吸収特性が得られると同時に、この電磁波吸収体を高周波回路用パッケージに用いる場合、高周波回路用パッケージの設計の自由度を高めることができる。
【0099】
また、上記残部がZnO,CuO,Bi2O3の少なくとも一種を含有した電磁波吸収体とすることで、成形圧に関係なく、焼結性を安定させることができるとともに、成形に用いる装置のコスト低減を計ることができ、複雑な形状の電磁波吸収体を作製することもできる。
【0100】
また、体積固有抵抗値を5×105Ω・m以下とした電磁波吸収体とすることで、周波数10GHz以上における電磁波の減衰量2dB以上の達成を容易にできる。
【0101】
また、Fe2O3を主成分とし、その残部にNiOを含有する焼結体の表面のすくなくともいずれか一面に、NiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させることで、表面が緻密化するため、外部から空孔内への水分やガスの吸着を防止することができる。その結果、電磁波吸収体を高周波回路用パッケージ内部に装着したり、高周波回路用パッケージの蓋体そのものが電磁波吸収体であったりしても、空孔から水分やガスが放出されることはないので、高周波回路用パッケージ内部の半導体素子や伝送線路等を腐食させることはなくなる。
【0102】
また、電磁波吸収体を高周波回路用パッケージ内部に半田を用いて固定する場合、密着性を上げるため、通常、電磁波吸収体の当接面にCr層、Ni層、Au層の順にメタライジングするが、NiFe2O4相を主結晶相とする表層を析出させることで、Ni層、Au層のみのメタライジングで、密着性を確保することができる。
【0103】
また、上記焼結体の少なくともいずれか一面の任意の部分に析出させたNiFe2O4相を主結晶相とする表層の厚みをその方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下とすることにより、空孔から水分やガスの放出も抑制できるとともに、共振抑制効果も十分発揮することができる。
【0104】
また、パッケージベースと、該パッケージベース上に取り付けられたパッケージ蓋体とからなる高周波回路用パッケージにおいて、上記電磁波吸収体を前記高周波回路用パッケージ内部に装着したことで、良好な電磁波吸収特性が得られると同時に、空洞共振を抑制することができる。
【0105】
さらに、パッケージベースと、該パッケージベース上に取り付けられたパッケージ蓋体とからなる高周波回路用パッケージにおいて、前記パッケージ蓋体を上記電磁波吸収体で形成したことで、部品点数を削減できると同時に電磁波吸収体を装着するための工程を廃止することができ、製造コストを引き下げられる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の電磁波吸収体を備えた高周波回路用パッケージの断面図である。
【図2】パッケージ蓋体に本発明の電磁波吸収体を用いた高周波回路用パッケージの断面図である。
【図3】本発明の電磁波吸収体を装着することによって得られる電磁波の減衰量を測定する装置の断面図である。
【図4】本発明の電磁波吸収体を用いた高周波回路用パッケージの共振抑制を評価するための断面図である。
【図5】本発明の電磁波吸収体の焼成温度と嵩密度の関係を示すグラフである。
【図6】本発明の電磁波吸収体の焼成温度と嵩密度の関係を示すグラフである。
【図7】従来の電磁波吸収体を用いた高周波回路用パッケージの断面図である。
【図8】本発明の電磁波吸収体の結晶構造を示すX線回折チャート図である。
【図9】本発明の電磁波吸収体を示す斜視図である。
【符号の説明】
10・・・高周波回路用パッケージ
11・・・パッケージ蓋体
12・・・パッケージベース
13・・・グラウンド
14・・・高周波回路基板
15・・・伝送線路
16・・・電磁波吸収体
17・・・プローブ
20・・・電磁波の減衰量を測定する装置
70・・・高周波回路用パッケージ
71・・・パッケージ蓋体
72・・・電磁波吸収体
73・・・パッケージベース
Claims (8)
- Fe2O3を主成分とし、その残部にNiOを含有する焼結体からなり、Fe 2 O 3 相を主結晶相とする内部領域の表面に、NiFe 2 O 4 相を主結晶相とする表層が析出されていることを特徴とする電磁波吸収体。
- 前記NiFe2O4相を主結晶相とする表層の厚みが、その方向の焼結体の厚みに対し、合計30%以下であることを特徴とする請求項1に記載の電磁波吸収体。
- Fe2O3の含有量が70〜95mol%であることを特徴とする請求項1または2に記載の電磁波吸収体。
- 上記残部にZnO,CuO,Bi2O3の少なくとも一種を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の電磁波吸収体。
- 体積固有抵抗値が5×105Ω・m以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の電磁波吸収体。
- 周波数10GHz以上における電磁波の減衰量が2dB以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の電磁波吸収体。
- パッケージベースと、該パッケージベース上に取り付けられたパッケージ蓋体とからなる高周波回路用パッケージにおいて、請求項1乃至6のいずれかに記載の電磁波吸収体を前記高周波回路用パッケージ内部に装着したことを特徴とする高周波用回路パッケージ。
- パッケージベースと、該パッケージベース上に取り付けられたパッケージ蓋体とからなる高周波回路用パッケージにおいて、前記パッケージ蓋体が請求項1乃至6のいずれかに記載の電磁波吸収体で形成されたことを特徴とする高周波用回路パッケージ。
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