JP4476754B2

JP4476754B2 - 毛髪再生方法

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Publication number: JP4476754B2
Application number: JP2004264736A
Authority: JP
Inventors: 基大場; 登志夫黒木
Original assignee: Showa University; Biomaster Inc
Current assignee: Showa University; Biomaster Inc
Priority date: 2004-09-10
Filing date: 2004-09-10
Publication date: 2010-06-09
Anticipated expiration: 2024-09-10
Also published as: JP2006076967A

Description

本発明は、毛髪を再生する方法に関する。より特定すると、本発明は、毛髪を再生する方法、組成物、およびそれをスクリーニングする方法およびそれに使用される動物などに関する。

皮膚は、表皮、真皮、脱脂腺、体毛などの付属器官から構成される。体毛などの付属機関を有する人工皮膚は未だ確立されておらず、臨床医学面から完全な皮膚の再構成・再生技術が望まれている。また、脱毛症に対する治療法の開発は社会的にも高い要請がある。

毛髪が抜け落ちたりして、禿げたりすることにより、毛髪再生を待望する人口は、増加の一途である。禿げの原因は、種々研究されているが、決定的な原因は判明していない。

また、毛髪を再生する技術の開発が盛んに行われている。

しかし、これまでの技術は、毛髪の再生を真に実現するものではなく、むしろ、養毛といった印象に近い技術しか開発されていない。

毛髪再生を促進する因子およびその因子を効率的にスクリーニングするための方法を提供することを課題とする。

本発明は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）を活性化する因子が、毛髪再生を促進する活性を有することを見出し、さらに、ＰＫＣの高発現させるトランスジェニックマウスを提供することによって、このような毛髪再生を促進する活性を容易にスクリーニングすることができることを見出したことによって、上記課題を解決した。

従って、本発明は、以下を提供する。
（１）プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）の活性化因子を含む、毛髪再生のための組成物。
（２）上記活性化因子は、少なくともＰＫＣηを活性化する能力を有する、項目１に記載の組成物。
（３）上記活性化因子は、ＰＫＣηに対して他のＰＫＣよりも優先的に活性化する能力を有する、項目１に記載の組成物。
（４）上記活性化因子は、ＰＫＣの中でＰＫＣηに対して特異的に活性化する能力を有する、項目１に記載の組成物。
（５）上記活性化因子は、オカダ酸、コレステロール硫酸、ホルボールエステル化合物、サピムトキシンＤ（ｓａｐｉｍｔｏｘｉｎＤ）、メゼレイン（ｍｅｚｅｒｅｉｎ）、インドラクタムＶ（ｉｎｄｏｌａｃｔａｍＶ）、レジニフェラトキシン（ｒｅｓｉｎｉｆｅｒａｔｏｘｉｎ）、ビストラテンＡ（ｂｉｓｔｒａｔｅｎｅＡ）、ブリオスタチン１（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１）、ホスファチジルセリン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）、ホスファリジルイノシトール（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）、ホスファチルイノシトール４，５−ビスホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ４，５−ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルイノシトール３，４，５−トリホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３，４，５−ｔｒｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルグリセロール（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）、カルジオリピン（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）、ホスファチジン酸（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄ）、スルファチド（ｓｕｌｆａｔｉｄｅｓ）、およびアラキドン酸からなる群より選択される、項目１に記載の組成物。
（６）上記活性化因子は、１２−Ｏ−テトラデカノイルホルボール−１３−酢酸（１２−Ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ−１３−ａｃｅｔａｔｅ（ＴＰＡ））、ホルボール１２，１３−二酢酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ホルボール１２，１３−二酪酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｂｕｔｙｒａｔｅ）、ホルボール１２，１３−ジデカノエート（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｄｅｃａｎｏａｔｅ）、およびホルボール１２−ミリステート１２−酢酸４−ｏ−メチルエーテル（ｐｈｏｒｂｏｌ１２−ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１２−ａｃｅｔａｔｅ４−ｏ−ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）からなる群より選択されるホルボールエステル化合物を含む、項目１に記載の組成物。
（７）上記活性化因子は、ＴＰＡを含む、項目１に記載の組成物。
（８）上記活性化因子は、上記ＰＫＣを間接的に活性化する、項目１に記載の組成物。
（９）上記活性化因子は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位を特異的に活性化する、項目１に記載の組成物。
（１０）上記活性化因子を、毛根が存在するかまたは存在し得る部位に特異的に送達する因子をさらに含む、項目１に記載の組成物。
（１１）上記送達因子は、溶媒および核酸ベクターからなる群より選択される、項目１０に記載の組成物。
（１２）上記送達因子は、溶媒であり、上記溶媒は、アセトン、エタノールおよびポリプレングリコールからなる群より選択される、項目１０に記載の組成物。
（１３）上記送達因子は、核酸ベクターであり、上記核酸ベクターは、プラスミド、ウイルスベクターおよびウイルスエンベロープからなる群より選択される、項目１０に記載の組成物。
（１４）上記活性化因子は、核酸形態で提供される、項目１に記載の組成物。
（１５）上記活性化因子は、ＰＫＣをコードする核酸またはＰＫＣタンパク質である、項目１に記載の組成物。
（１６）上記ＰＫＣは、ＰＫＣηを含む、項目１５に記載の組成物。
（１７）上記ＰＫＣはタンパク質であり、上記タンパク質は、配列番号２に示す配列またはその改変体を含む、項目１５に記載の組成物。
（１８）上記タンパク質は、以下：
（ａ）配列番号２に示すアミノ酸配列またはそのフラグメントからなる、ポリペプチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；
（ｃ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体によってコードされる、ポリペプチド；
（ｄ）配列番号２に示すアミノ酸配列の種相同体である、ポリペプチド；
（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドに対する同一性が少なくとも７０％であるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；または
（ｆ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによりコードされるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド、
である、項目１７に記載の組成物。
（１９）上記ＰＫＣは核酸であり、上記核酸は、配列番号１に示す配列またはその改変体を含む、項目１５に記載の組成物。
（２０）上記核酸は、以下：
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、
である、項目１９に記載の組成物。
（２１）上記活性化因子は、核酸形態で提供され、上記核酸形態の活性化因子は、ベクターとともに提供される、項目１に記載の組成物。
（２２）上記ベクターは、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ベクター、ウイルスエンベロープ、レトロウイルスベクター、レンチウイルスベクターおよびプラスミドベクターからなる群より選択される、項目２１に記載の組成物。
（２３）さらなる薬効成分を含む、項目１に記載の組成物。
（２４）上記さらなる薬効成分は、表皮角化層の除去効果を有する成分を含む、項目２３に記載の組成物。
（２５）上記表皮角化層の除去効果を有する成分は、グリコール酸、フェノール、トリクロロ酢酸、乳酸およびアルミニウム微小結晶からなる群より選択される、項目２４に記載の組成物。
（２６）項目１に記載の組成物と、表皮角化層を除去するための手段を備える、毛髪再生のためのキット。
（２７）上記表皮角化層を除去するための手段は、グリコール酸、フェノール、トリクロロ酢酸、乳酸およびアルミニウム微小結晶からなる群より選択される成分であるかまたはレーザー発生手段および粘着テープからなる群より選択される、項目２６に記載のキット。
（２８）上記組成物は、アデノウイルスベクターとともにＰＫＣηをコードする核酸分子を含み、上記表皮角化層を除去するための手段は、粘着テープを含む、項目２７に記載のキット。
（２９）上記ＰＫＣηは、
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、
である、項目２８に記載のキット。
（３０）上記ＰＫＣηは、配列番号１に示す塩基配列からなる、項目２８に記載のキット。
（３１）毛髪再生を促進する方法であって、
Ａ）ＰＫＣを活性化する工程、
を包含する、方法。
（３２）上記活性化工程は、少なくともＰＫＣηを活性化することを包含する、項目３１に記載の方法。
（３３）上記活性化工程は、他のＰＫＣよりも優先的にＰＫＣηを活性化することを包含する、項目３１に記載の方法。
（３４）上記活性化工程は、ＰＫＣの中でＰＫＣηを特異的に活性化することを包含する、項目３１に記載の方法。
（３５）上記活性化は、オカダ酸、コレステロール硫酸、ホルボールエステル化合物、サピムトキシンＤ（ｓａｐｉｍｔｏｘｉｎＤ）、メゼレイン（ｍｅｚｅｒｅｉｎ）、インドラクタムＶ（ｉｎｄｏｌａｃｔａｍＶ）、レジニフェラトキシン（ｒｅｓｉｎｉｆｅｒａｔｏｘｉｎ）、ビストラテンＡ（ｂｉｓｔｒａｔｅｎｅＡ）、ブリオスタチン１（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１）、ホスファチジルセリン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）、ホスファリジルイノシトール（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）、ホスファチルイノシトール４，５−ビスホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ４，５−ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルイノシトール３，４，５−トリホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３，４，５−ｔｒｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルグリセロール（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）、カルジオリピン（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）、ホスファチジン酸（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄ）、スルファチド（ｓｕｌｆａｔｉｄｅｓ）、およびアラキドン酸からなる群より選択される因子により達成される、項目３１に記載の方法。
（３６）上記活性化因子は、１２−Ｏ−テトラデカノイルホルボール−１３−酢酸（１２−Ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ−１３−ａｃｅｔａｔｅ（ＴＰＡ））、ホルボール１２，１３−二酢酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ホルボール１２，１３−二酪酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｂｕｔｙｒａｔｅ）、ホルボール１２，１３−ジデカノエート（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｄｅｃａｎｏａｔｅ）、およびホルボール１２−ミリステート１２−酢酸４−ｏ−メチルエーテル（ｐｈｏｒｂｏｌ１２−ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１２−ａｃｅｔａｔｅ４−ｏ−ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）からなる群より選択されるホルボールエステル化合物を含む、項目３１に記載の方法。
（３７）上記活性化因子は、ＴＰＡを含む、項目３１に記載の方法。
（３８）上記活性化は、ＰＫＣ経路の上流または下流の任意の因子について、上記ＰＫＣを活性化するように調節することを包含する、項目３１に記載の方法。
（３９）上記活性化は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位の特異的な活性化である、項目３１に記載の方法。
（４０）上記活性化は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位において特異的に行われる、項目３１に記載の方法。
（４１）上記送達因子は、溶媒および核酸ベクターからなる群より選択される、項目４０に記載の方法。
（４２）上記送達因子は、溶媒であり、上記溶媒は、アセトン、エタノールおよびポリプレングリコールからなる群より選択される、項目４０に記載の方法。
（４３）上記送達因子は、核酸ベクターであり、上記核酸ベクターは、プラスミド、ウイルスベクターおよびウイルスエンベロープからなる群より選択される、項目４０に記載の方法。
（４４）上記活性化は、遺伝子発現の調節によって行われる、項目３１に記載の方法。
（４５）上記活性化因子は、ＰＫＣをコードする核酸またはＰＫＣタンパク質である、項目３１に記載の方法。
（４６）上記ＰＫＣは、ＰＫＣηを含む、項目４５に記載の方法。
（４７）上記ＰＫＣはタンパク質であり、上記タンパク質は、配列番号２に示す配列またはその改変体を含む、項目４５に記載の方法。
（４８）上記タンパク質は、以下：
（ａ）配列番号２に示すアミノ酸配列またはそのフラグメントからなる、ポリペプチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；
（ｃ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体によってコードされる、ポリペプチド；
（ｄ）配列番号２に示すアミノ酸配列の種相同体である、ポリペプチド；
（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドに対する同一性が少なくとも７０％であるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；または
（ｆ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによりコードされるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド、
である、項目４５に記載の方法。
（４９）上記ＰＫＣは核酸であり、上記核酸は、配列番号１に示す配列またはその改変体を含む、項目４５に記載の方法。
（５０）上記核酸は、以下：
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、
である、請項目４５に記載の方法。
（５１）上記活性化因子は、核酸形態で提供され、上記核酸形態の活性化因子は、ベクターとともに提供される、項目３１に記載の方法。
（５２）上記ベクターは、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ベクター、ウイルスエンベロープ、レトロウイルスベクター、レンチウイルスベクター、プラスミドベクターからなる群より選択される、項目５１に記載の方法。
（５３）さらなる薬効成分を投与する工程を包含する、項目３１に記載の方法。
（５４）上記さらなる薬効成分は、表皮角化層の除去効果を有する成分を含む、項目５３に記載の方法。
（５５）上記表皮角化層の除去効果を有する成分は、グリコール酸、フェノール、トリクロロ酢酸、乳酸、アルミニウム微小結晶、レーザー、粘着テープからなる群より選択される、項目５４に記載の方法。
（５６）表皮角化層を除去する工程をさらに包含する、項目３１に記載の方法。
（５７）上記表皮角化層の除去は、グリコール酸、フェノール、トリクロロ酢酸、乳酸およびアルミニウム微小結晶からなる群より選択される成分であるかまたはレーザー発生手段および粘着テープからなる群より選択される手段により達成される、項目５６に記載の方法。
（５８）上記ＰＫＣの活性化は、アデノウイルスベクターとともにＰＫＣηをコードする核酸分子を提供することによって達成され、上記表皮角化層の除去は、粘着テープにより達成される、項目５６に記載の方法。
（５９）上記ＰＫＣηは、
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、
である、項目５６に記載の方法。
（６０）上記ＰＫＣηは、配列番号１に示す塩基配列からなる、項目５６に記載の方法。
（６１）ＰＫＣηを発現する、トランスジェニック生物。
（６２）外因性ＰＫＣηをコードする核酸を含む、項目６１に記載のトランスジェニック生物。
（６３）上記ＰＫＣηをコードする核酸は、
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、
を含む、
項目６２に記載のトランスジェニック生物。
（６４）上記ＰＫＣηをコードする核酸は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位への発現を促進するプロモーターに作動可能に連結される、項目６２に記載のトランスジェニック生物。
（６５）上記プロモーターは、インボルクリンプロモーター、ケラチン１プロモーター、およびケラチン１０プロモーターからなる群より選択される、項目６４に記載のトランスジェニック生物。
（６６）上記プロモーターは、配列番号３、４または５に示す配列またはその配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列もしくは１以上の置換、付加または欠失を含む配列を含み、配列番号３と実質的に同等のプロモーター活性を有する、項目６４に記載のトランスジェニック生物。
（６７）上記生物は、哺乳動物である、項目６１に記載のトランスジェニック生物。
（６８）上記生物は、毛髪またはそれに類似の毛を生やすことができる、項目６１に記載のトランスジェニック生物。
（６９）上記生物は、霊長類またはげっ歯類を含む、項目６１に記載のトランスジェニック生物。
（７０）上記生物は、マウスである、項目６１に記載のトランスジェニック生物。
（７１）毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするための方法であって、
Ａ）ＰＫＣが高発現された、トランスジェニック生物を提供する工程；
Ｂ）上記トランスジェニック生物に候補因子を提供する工程；
Ｃ）上記トランスジェニック生物を毛髪再生が確認されるに十分な期間飼育する工程；
Ｄ）上記飼育工程の後、上記トランスジェニック生物の毛髪が再生されたかどうかを判定し、再生が確認された候補因子を選択する工程；
Ｅ）上記候補因子を、通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物に提供する工程；
Ｆ）上記通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物を毛髪再生が確認されるに十分な期間飼育する工程；
Ｇ）上記飼育工程の後、上記通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物の毛髪が再生されたかどうかを判定し、再生が確認された候補因子を、毛髪再生活性があると同定する工程、
を包含する、方法。
（７２）毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするための方法であって、
Ａ）候補因子をＰＫＣアッセイにより、ＰＫＣの活性を確認し、ＰＫＣ活性を有する候補因子を選択する工程；
Ｂ）上記候補因子を、通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物に提供する工程；
Ｃ）上記通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物を毛髪再生が確認されるに十分な期間飼育する工程；
Ｄ）上記飼育工程の後、上記通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物の毛髪が再生されたかどうかを判定し、再生が確認された候補因子を、毛髪再生活性があると同定する工程、
を包含する、方法。
（７３）上記ＰＫＣアッセイは、試験管内において、精製PKCタンパク質の存在下、基質タンパク質およびペプチド（ミエリンベーシックプロテイン、PKC変異偽基質、ヒストンH1）へのγ-³²P-ATP由来のリン酸基の取り込みをシンチレーションカウンター或いはオートラジオグラフィにより測定することで、実施される、項目７２に記載の方法。
（７４）毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするためのシステムであって、
Ａ）ＰＫＣが高発現された、トランスジェニック生物；および
Ｂ）通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物；
を備える、システム。
（７５）毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするためのシステムであって、
Ａ）ＰＫＣのアッセイキット；および
Ｂ）通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物；
を備える、システム。
（７６）ＰＫＣの発現を調節する物質をスクリーニングするための方法であって、
Ａ）ＰＫＣをコードする核酸分子を細胞に導入する工程；
Ｂ）上記細胞のうち、上記ＰＫＣを発現する細胞を選択する工程；
Ｃ）上記選択された細胞に、候補因子を暴露し、上記候補因子が上記細胞に影響を与えるに十分な時間インキュベーションする工程；
Ｄ）上記インキュベーション後の上記ＰＫＣの発現量を測定する工程；
Ｅ）上記測定されたＰＫＣの発現量を変動させる候補因子を、ＰＫＣの調節活性があると同定する工程、
を包含する、方法。
（７７）上記ＰＫＣは、ＰＫＣηである、項目７６に記載の方法。
（７８）上記ＰＫＣは、
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド
である、項目７６に記載の方法。
（７９）上記核酸分子は、ウイルスベクターとともに細胞に導入される、項目７６に記載の方法。
（８０）上記ウイルスベクターは、アデノウイルスを含む、項目７９に記載の方法。
（８１）上記細胞は、生体内の一部を構成する、項目７６に記載の方法。
（８２）上記細胞は、表皮角化層が除去された皮膚細胞である、項目７６に記載の方法。
（８３）上記ＰＫＣの発現は、マーカーを用いて確認される、項目７６に記載の方法。
（８４）上記ＰＫＣの発現は、ＰＫＣの活性をアッセイすることにより確認される、項目７６に記載の方法。
（８５）上記ＰＫＣの発現は、ｍＲＮＡレベルである、項目７６に記載の方法。
（８６）上記ＰＫＣの発現は、タンパク質レベルである、項目７６に記載の方法。
（８７）上記変動は、減少であり、上記ＰＫＣの調節活性は、ＰＫＣの抑制活性である、項目７６に記載の方法。
（８８）上記変動は、増加であり、上記ＰＫＣの調節活性は、ＰＫＣの活性化活性である、項目７６に記載の方法。
（８９）ＰＫＣの発現を調節する物質をスクリーニングするためのシステムであって、
Ａ）ＰＫＣをコードする核酸分子が導入された細胞；および
Ｂ）ＰＫＣの発現量を測定するための手段；
を備え、上記測定されたＰＫＣの発現量を変動させる候補因子が、ＰＫＣの調節活性があると同定される、
システム。
（９０）さらに、候補因子を上記細胞に暴露する手段を備える、項目８９に記載のシステム。

以下に、本発明の好ましい実施形態を示すが、当業者は本発明の説明および当該分野における周知慣用技術からその実施形態などを適宜実施することができ、本発明が奏する作用および効果を容易に理解することが認識されるべきである。

本発明により、毛髪を再生することが可能となった。本発明はまた、毛髪再生を促進する因子を容易にスクリーニングする方法を提供する。本発明はさらに、ＰＫＣ特にＰＫＣηを容易にスクリーニングすることができる方法を提供する。

以下に本発明を、必要に応じて、添付の図面を参照して例示の実施例により記載する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。

以下に提供される実施形態は、本発明のよりよい理解のために提供されるものであり、本発明の範囲は以下の記載に限定されるべきでないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本発明の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。

（定義）
本明細書において「毛髪」または「毛」とは、哺乳類の皮膚のとくに体表の大部分にわたって生じて，一般に毛衣を形成する糸状の角質器をいう。とくに哺乳動物の皮膚にある角質化した構造のものをいう。毛髪は、幹と毛根とから成り、毛根は毛嚢に包まれて真皮内に深く存在し、栄養および毛幹の成長をつかさどる。毛髪の発毛および脱毛は、図７に示されるような周期を繰り返すとされる。ここでは、毛は、成長期（ａｎａｇｅｎ）、退縮期（ｃａｔａｇｅｎ）および休止期（ｔｅｌｏｇｅｎ）の３期を繰り返し断続的に成長する。本発明は、脱毛期にある状態を処置することにより、休止期にとどまる毛包を成長期へと誘導し、発毛を促進することができるという点で画期的な発明であるといえる。

本明細書において「毛根」とは、毛髪で毛嚢中にある部分をいう。毛髪の伸長を司るとされる。

本明細書において「プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）」とは、Ｃａ２＋／リン脂質依存性プロテインキナーゼ（Ｃａ^２＋−ａｃｔｉｖａｔｅｄａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ）とも呼ばれる、プロテインキナーゼの一種であり、ＡＴＰのγ−リン酸基をタンパク質に存在するある特定のセリンまたはトレオニンの水酸基に転移させる反応を触媒する酵素をいう（ＥＣ２．７．１．３７）。ジアシルグリセロールにより活性化されて，細胞内の種々の機能タンパク質および酵素などをリン酸化するといわれている。その結果、基質タンパク質の活性が変化し、細胞外からの刺激に対する生理応答が発現される。この酵素の活性発現にはＣａ^２＋およびホスファチジルセリンなどのリン脂質が必要であることが多い。ジアシルグリセロールは、一般にＰＫＣのＣａ^２＋に対する親和性を上昇させるといわれている。ジアシルグリセロールと類似した構造をもつ発癌プロモーターのホルボールエステルは、ＰＫＣを活性化して細胞を癌化させたり、他の活性を発現させたりすると考えられているが、発毛との関連は知られていなかった。ＰＫＣは、一般的に、分子量約８０，０００の単一ポリペプチドであり、α、βＩ、βＩＩ、γ、δ、ε、ζ、ηなどのアイソザイムが存在する。δ、ε、ζ、ηのアイソザイムグループにはＣａ^２＋との結合部位がなく、Ｃａ^２＋非感受性のＣキナーゼ（ｎＰＫＣ）ともよばれている。本明細書では、好ましくは、ＰＫＣは、ｎＰＫＣが使用され、より好ましくは、ＰＫＣηが使用される。

ＰＫＣのシグナル伝達系において、レセプター型チロシンキナーゼからのシグナルで作動するＭＡＰＫカスケードをＰＫＣα、β１、δ、ε、ζ、η（サブタイプに関しては後述）が活性化すること、アポトーシス誘導時にＰＫＣδが活性化すること、およびアポトーシス抑制においてＰＫＣζの活性化が重要であることなどが報告されている。以上から、ＰＫＣは細胞の増殖、分化、癌化およびアポトーシスに関係する細胞内機構に深く関与していることは明らかである。しかしながら、現在までにＰＫＣが関与する細胞内シグナル伝達機構を分子レベルで明らかにした例は少なく、発毛との関連が全く報告されていない。

本明細書において「ＰＫＣ」は、上記のようなＰＫＣ活性を有する限り、どのようなものでも用いることができる。

ＰＫＣがタンパク質である場合、そのタンパク質は、
（ａ）配列番号２に示すアミノ酸配列またはそのフラグメントからなる、ポリペプチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；
（ｃ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体によってコードされる、ポリペプチド；
（ｄ）配列番号２に示すアミノ酸配列の種相同体である、ポリペプチド；
（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドに対する同一性が少なくとも７０％であるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；または
（ｆ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによりコードされるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチドであり得る。

ＰＫＣが核酸の場合、その核酸は、
（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドであり得る。

本明細書において使用される用語「タンパク質」、「ポリペプチド」、「オリゴペプチド」および「ペプチド」は、本明細書において同じ意味で使用され、任意の長さのアミノ酸のポリマーおよびその改変体をいう。このポリマーは、直鎖であっても分岐していてもよく、環状であってもよい。アミノ酸は、天然のものであっても非天然のものであってもよく、改変されたアミノ酸であってもよい。この用語はまた、複数のポリペプチド鎖の複合体へとアセンブルされ得るものを包含する。この用語はまた、天然または人工的に改変されたアミノ酸ポリマーも包含する。そのような改変としては、例えば、ジスルフィド結合形成、グリコシル化、脂質化、アセチル化、リン酸化または任意の他の操作もしくは改変（例えば、標識成分との結合体化）。この定義にはまた、例えば、アミノ酸の１または２以上のアナログを含むポリペプチド（例えば、非天然のアミノ酸などを含む）、ペプチド様化合物（例えば、ペプトイド）および当該分野において公知の他の改変が包含される。本発明の組成物において使用される場合は、「タンパク質」は、その組成物が使用されるべき宿主において適合性のあるタンパク質であることが好ましいが、その宿主において適合するように処置され得る限り、どのようなタンパク質を用いてもよい。あるタンパク質が宿主に適合性があるかどうか、または宿主において適合するように処置され得るかどうかは、そのタンパク質をその宿主に移植して、必要に応じて免疫拒絶反応などの副反応を抑制することによりその宿主に定着するかどうかを観察することによって、判定することができる。代表的には、上述の適合性があるようなタンパク質としては、その宿主に由来するタンパク質を挙げることができるがそれに限定されない。

本明細書において「単離された」生物学的因子（例えば、核酸またはタンパク質など）とは、その生物学的因子が天然に存在する生物体の細胞内の他の生物学的因子（例えば、核酸である場合、核酸以外の因子および目的とする核酸以外の核酸配列を含む核酸；タンパク質である場合、タンパク質以外の因子および目的とするタンパク質以外のアミノ酸配列を含むタンパク質など）から実質的に分離または精製されたものをいう。「単離された」核酸およびタンパク質には、標準的な精製方法によって精製された核酸およびタンパク質が含まれる。したがって、単離された核酸およびタンパク質は、化学的に合成した核酸およびタンパク質を包含する。

本明細書において「精製された」生物学的因子（例えば、核酸またはタンパク質など）とは、その生物学的因子に天然に随伴する因子の少なくとも一部が除去されたものをいう。したがって、通常、精製された生物学的因子におけるその生物学的因子の純度は、その生物学的因子が通常存在する状態よりも高い（すなわち濃縮されている）。

本発明において使用される生体分子は、生体から採取され得るほか、当業者に公知の方法によっ化学的に合成され得る。例えば、タンパク質であれば、自動固相ペプチド合成機を用いた合成方法は、以下により記載される：Ｓｔｅｗａｒｔ，Ｊ．Ｍ．ｅｔａｌ．（１９８４）．ＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．；Ｇｒａｎｔ，Ｇ．Ａ．（１９９２）．ＳｙｎｔｈｅｔｉｃＰｅｐｔｉｄｅｓ：ＡＵｓｅｒ’ｓＧｕｉｄｅ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ；Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ，Ｍ．（１９９３）．ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ；Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ，Ｍ．ｅｔａｌ．（１９９４）．ＴｈｅＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ；Ｆｉｅｌｄｓ，Ｇ．Ｂ．（１９９７）．ＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ；Ｐｅｎｎｉｎｇｔｏｎ，Ｍ．Ｗ．ｅｔａｌ．（１９９４）．ＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓＰｒｏｔｏｃｏｌｓ，ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ；Ｆｉｅｌｄｓ，Ｇ．Ｂ．（１９９７）．Ｓｏｌｉｄ−ＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ。その他の分子もまた、当該分野において周知の技術を用いて合成することができる。

本明細書において生体分子（例えば、ｂＦＧＦなどをコードする核酸配列、アミノ酸配列など）の「相同性」とは、比較可能な配列を有する場合、２以上の配列の、互いに対する同一性の程度をいう。従って、ある２つの配列の相同性が高いほど、それらの配列の同一性または類似性は高い。２種類の配列が相同性を有するか否かは、配列の直接の比較、または核酸の場合ストリンジェントな条件下でのハイブリダイゼーション法によって調べられ得る。２つの配列を直接比較する場合、その配列間で配列が、代表的には少なくとも５０％同一である場合、好ましくは少なくとも７０％同一である場合、より好ましくは少なくとも８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％同一である場合、それらの遺伝子は相同性を有する。本明細書において、生体分子（例えば、核酸配列、アミノ酸配列など）の「類似性」とは、上記相同性において、保存的置換をポジティブ（同一）とみなした場合の、２以上の遺伝子配列の、互いに対する同一性の程度をいう。従って、保存的置換がある場合は、その保存的置換の存在に応じて同一性と類似性とは異なる。また、保存的置換がない場合は、同一性と類似性とは同じ数値を示す。本発明では、このように同一性が高いものまたは類似性が高いものもまた、有用であり得る。

本明細書では、アミノ酸配列および塩基配列の類似性、同一性および相同性の比較は、配列分析用ツールであるＢＬＡＳＴを用いてデフォルトパラメータを用いて算出される。

本明細書において、「アミノ酸」は、天然のものでも非天然のものでもよい。「誘導体アミノ酸」または「アミノ酸アナログ」とは、天然に存在するアミノ酸とは異なるがもとのアミノ酸と同様の機能を有するものをいう。そのような誘導体アミノ酸およびアミノ酸アナログは、当該分野において周知である。

用語「天然のアミノ酸」とは、天然のアミノ酸のＬ−異性体を意味する。天然のアミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、メチオニン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、システイン、プロリン、ヒスチジン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、γ−カルボキシグルタミン酸、アルギニン、オルニチン、およびリジンである。特に示されない限り、本明細書でいう全てのアミノ酸はＬ体であるが、Ｄ体のアミノ酸を用いた形態もまた本発明の範囲内にある。

本明細書において「アミノ酸改変体」とは、天然のアミノ酸ではないが、天然のアミノ酸の物性および／または機能に類似する分子をいう。アミノ酸改変体としては、例えば、フェニルアラニンのベンジル側鎖（パラ位、メタ位、オルト位など）にアルキル基、ハロ基、ニトロ基などが結合したもの、エチオニン、カナバニン、２−メチルグルタミンなどが挙げられる。本発明では、アミノ酸改変体は、非天然アミノ酸およびアミノ酸模倣物を包含することがあることが理解される。

本明細書において「非天然アミノ酸」とは、タンパク質中で通常は天然に見出されないアミノ酸を意味する。非天然アミノ酸の例として、ノルロイシン、パラ−ニトロフェニルアラニン、ホモフェニルアラニン、パラ−フルオロフェニルアラニン、３−アミノ−２−ベンジルプロピオン酸、ホモアルギニンのＤ体またはＬ体およびＤ−フェニルアラニンが挙げられる。

本明細書において、「対応する」アミノ酸または核酸とは、それぞれあるポリペプチド分子またはポリヌクレオチド分子において、比較の基準となるポリペプチドまたはポリヌクレオチドにおける所定のアミノ酸と同様の作用を有するか、あるいは有することが予測されるアミノ酸または核酸をいい、特に酵素分子にあっては、活性部位中の同様の位置に存在し触媒活性に同様の寄与をするアミノ酸をいう。例えば、あるポリヌクレオチドのアンチセンス分子であれば、そのアンチセンス分子の特定の部分に対応するオルソログにおける同様の部分であり得る。本発明のペプチドの場合、ヒトの細胞増殖因子における特定の配列が使用されるが、他の種の動物の細胞増殖因子における特定の配列において、本発明のペプチドに対応する部分が「対応するアミノ酸」に相当することが理解される。

本明細書において、「対応する」遺伝子とは、ある種において、比較の基準となる種における所定の遺伝子と同様の作用を有するか、または有することが予測される遺伝子をいい、そのような作用を有する遺伝子が複数存在する場合、進化学的に同じ起源を有するものをいう。従って、ある遺伝子の対応する遺伝子は、その遺伝子のオルソログであり得る。例えば、マウスＰＴＥＮに対応する遺伝子は、ヒトＰＴＥＮである。

本明細書において、「フラグメント」とは、全長のポリペプチドまたはポリヌクレオチド（長さがｎ）に対して、１〜ｎ−１までの配列長さを有するポリペプチドまたはポリヌクレオチドをいう。フラグメントの長さは、その目的に応じて、適宜変更することができ、例えば、その長さの下限としては、ポリペプチドの場合、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５，２０、２５、３０、４０、５０およびそれ以上のアミノ酸が挙げられ、ここの具体的に列挙していない整数で表される長さ（例えば、１１など）もまた、下限として適切であり得る。また、ポリヌクレオチドの場合、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、７５、１００およびそれ以上のヌクレオチドが挙げられ、ここの具体的に列挙していない整数で表される長さ（例えば、１１など）もまた、下限として適切であり得る。本発明では、生体分子としてポリペプチドまたはポリヌクレオチドなどが使用される場合、所望の目的（例えば、細胞誘引効果など）が達成される限り、このようなフラグメントもまた、全長のものと同様に使用され得ることが理解される。

本明細書において、ポリペプチドおよびポリヌクレオチドの長さは、上述のようにそれぞれアミノ酸または核酸の個数で表すことができるが、上述の個数は絶対的なものではなく、同じ機能を有する限り、上限または下限としての上述の個数は、その個数の上下数個（または例えば上下１０％）のものも含むことが意図される。そのような意図を表現するために、本明細書では、個数の前に「約」を付けて表現することがある。しかし、本明細書では、「約」のあるなしはその数値の解釈に影響を与えないことが理解されるべきである。

本明細書において「生物学的活性」とは、ある因子（例えば、ポリペプチドまたはタンパク質）が、生体内において有し得る活性のことをいい、種々の機能を発揮する活性が包含される。例えば、ある因子がアンチセンス分子である場合、その生物学的活性は、対象となる核酸分子への結合、それによる発現抑制などを包含する。例えば、ある因子が酵素である場合、その生物学的活性は、その酵素活性を包含する。別の例では、ある因子がリガンドである場合、そのリガンドが対応するレセプターへの結合を包含する。そのような生物学的活性は、当該分野において周知の技術によって測定することができる。

本明細書において使用される用語「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸」は、本明細書において同じ意味で使用され、任意の長さのヌクレオチドのポリマーをいう。この用語はまた、「オリゴヌクレオチド誘導体」または「ポリヌクレオチド誘導体」を含む。「オリゴヌクレオチド誘導体」または「ポリヌクレオチド誘導体」とは、ヌクレオチドの誘導体を含むか、またはヌクレオチド間の結合が通常とは異なるオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドをいい、互換的に使用される。そのようなオリゴヌクレオチドとして具体的には、例えば、２’−Ｏ−メチル−リボヌクレオチド、オリゴヌクレオチド中のリン酸ジエステル結合がホスホロチオエート結合に変換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のリン酸ジエステル結合がＮ３’−Ｐ５’ホスホロアミデート結合に変換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のリボースとリン酸ジエステル結合とがペプチド核酸結合に変換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のウラシルがＣ−５プロピニルウラシルで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のウラシルがＣ−５チアゾールウラシルで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のシトシンがＣ−５プロピニルシトシンで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のシトシンがフェノキサジン修飾シトシン（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ−ｍｏｄｉｆｉｅｄｃｙｔｏｓｉｎｅ）で置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、ＤＮＡ中のリボースが２’−Ｏ−プロピルリボースで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体およびオリゴヌクレオチド中のリボースが２’−メトキシエトキシリボースで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体などが例示される。他にそうではないと示されなければ、特定の核酸配列はまた、明示的に示された配列と同様に、その保存的に改変された改変体（例えば、縮重コドン置換体）および相補配列を包含することが企図される。具体的には、縮重コドン置換体は、１またはそれ以上の選択された（または、すべての）コドンの３番目の位置が混合塩基および／またはデオキシイノシン残基で置換された配列を作成することにより達成され得る（Ｂａｔｚｅｒら、ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＲｅｓ．１９：５０８１（１９９１）；Ｏｈｔｓｕｋａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６０：２６０５−２６０８（１９８５）；Ｒｏｓｓｏｌｉｎｉら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｐｒｏｂｅｓ８：９１−９８（１９９４））。

本明細書において「ヌクレオチド」は、糖部分がリン酸エステルになっているヌクレオシドをいい、ＤＮＡ、ＲＮＡなどを含み、天然のものでも非天然のものでもよい。ここで、ヌクレオシドは、塩基と糖とがＮ−グリコシド結合をした化合物をいう。「ヌクレオチド誘導体」または「ヌクレオチドアナログ」とは、天然に存在するヌクレオチドとは異なるがもとのヌクレオチドと同様の機能を有するものをいう。そのような誘導体ヌクレオチドおよびヌクレオチドアナログは、当該分野において周知である。そのような誘導体ヌクレオチドおよびヌクレオチドアナログの例としては、ホスホロチオエート、ホスホルアミデート、メチルホスホネート、キラルメチルホスホネート、２−Ｏ−メチルリボヌクレオチド、ペプチド−核酸（ＰＮＡ）が含まれるが、これらに限定されない。ＤＮＡは、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、合成ＤＮＡを含む。

本明細書において、「対応する」遺伝子とは、ある種において、比較の基準となる種における所定の遺伝子と同様の作用を有するか、または有することが予測される遺伝子をいい、そのような作用を有する遺伝子が複数存在する場合、進化学的に同じ起源を有するものをいう。従って、ある遺伝子の対応する遺伝子は、その遺伝子のオルソログであり得る。したがって、ＰＴＥＮ遺伝子、またはヒトアディポネクチン遺伝子においてプロモーター活性を有する領域に対応する領域は、他の動物（マウス、ラット、ブタ、ウシなど）においても見出すことができる。そのような対応する遺伝子、またはプロモーター領域は、本明細書の開示に基づけば、当該分野において周知の技術を用いて同定することができる。したがって、例えば、ある動物における対応する遺伝子は、対応する遺伝子の基準となる遺伝子（例えば、ＰＫＣη、ヒトインボルクリンプロモーター）の配列をクエリ配列として用いてその動物（例えばマウス、ラット）の配列データベースを検索することによって見出すことができる。

本明細書において、「対応する」アミノ酸または核酸とは、それぞれあるポリペプチド分子またはポリヌクレオチド分子において、比較の基準となるポリペプチドまたはポリヌクレオチドにおける所定のアミノ酸と同様の作用を有するか、あるいは有することが予測されるアミノ酸または核酸をいい、特に酵素分子にあっては、活性部位中の同様の位置に存在し触媒活性に同様の寄与をするアミノ酸をいう。例えば、あるポリヌクレオチドのアンチセンス分子であれば、そのアンチセンス分子の特定の部分に対応するオルソログにおける同様の部分であり得る。本発明において使用されるプロモーターの場合、プロモーターにおける特定の配列が使用されるが、他の種の動物のプロモーターにおける特定の配列において、本発明のヌクレオチド配列に対応する部分が「対応するヌクレオチド」に相当することが理解される。

本明細書において「改変体」とは、もとのポリペプチドまたはポリヌクレオチドなどの物質に対して、一部が変更されているものをいう。そのような改変体としては、置換改変体、付加改変体、欠失改変体、短縮（ｔｒｕｎｃａｔｅｄ）改変体、対立遺伝子変異体などが挙げられる。このような改変体もまた、所望の目的を達成することができる限り、本発明の細胞増殖因子として使用することができる。対立遺伝子（ａｌｌｅｌｅ）とは、同一遺伝子座に属し、互いに区別される遺伝的改変体のことをいう。従って、「対立遺伝子変異体」とは、ある遺伝子に対して、対立遺伝子の関係にある改変体をいう。そのような対立遺伝子変異体は、通常その対応する対立遺伝子と同一または非常に類似性の高い配列を有し、通常はほぼ同一の生物学的活性を有するが、まれに異なる生物学的活性を有することもある。「種相同体またはホモログ（ｈｏｍｏｌｏｇ）」とは、ある種の中で、ある遺伝子とアミノ酸レベルまたはヌクレオチドレベルで、相同性（好ましくは、６０％以上の相同性、より好ましくは、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上の相同性）を有するものをいう。そのような種相同体を取得する方法は、本明細書の記載から明らかである。「オルソログ（ｏｒｔｈｏｌｏｇ）」とは、オルソロガス遺伝子（ｏｒｔｈｏｌｏｇｏｕｓｇｅｎｅ）ともいい、二つの遺伝子がある共通祖先からの種分化に由来する遺伝子をいう。例えば、多重遺伝子構造をもつヘモグロビン遺伝子ファミリーを例にとると、ヒトおよびマウスのαヘモグロビン遺伝子はオルソログであるが，ヒトのαヘモグロビン遺伝子およびβヘモグロビン遺伝子はパラログ（遺伝子重複で生じた遺伝子）である。オルソログは、分子系統樹の推定に有用である。オルソログは、通常別の種においてもとの種と同様の機能を果たしていることがあり得ることから、本発明のオルソログもまた、本発明において有用であり得る。

本明細書において「保存的（に改変された）改変体」は、アミノ酸配列および核酸配列の両方に適用される。特定の核酸配列に関して、保存的に改変された改変体とは、同一のまたは本質的に同一のアミノ酸配列をコードする核酸をいい、核酸がアミノ酸配列をコードしない場合には、本質的に同一な配列をいう。遺伝コードの縮重のため、多数の機能的に同一な核酸が任意の所定のタンパク質をコードする。例えば、コドンＧＣＡ、ＧＣＣ、ＧＣＧ、およびＧＣＵはすべて、アミノ酸アラニンをコードする。したがって、アラニンがコドンにより特定される全ての位置で、そのコドンは、コードされたポリペプチドを変更することなく、記載された対応するコドンの任意のものに変更され得る。

このような核酸は、周知のＰＣＲ法により得ることができ、化学的に合成することもできる。これらの方法に、例えば、部位特異的変位誘発法、ハイブリダイゼーション法などを組み合わせてもよい。

本明細書において、ポリペプチドまたはポリヌクレオチドの「置換、付加または欠失」とは、もとのポリペプチドまたはポリヌクレオチドに対して、それぞれアミノ酸もしくはその代替物、またはヌクレオチドもしくはその代替物が、置き換わること、付け加わることまたは取り除かれることをいう。このような置換、付加または欠失の技術は、当該分野において周知であり、そのような技術の例としては、部位特異的変異誘発技術などが挙げられる。置換、付加または欠失は、１つ以上であれば任意の数でよく、そのような数は、その置換、付加または欠失を有する改変体において目的とする機能（例えば、血管新生、細胞再生など）が保持される限り、多くすることができる。例えば、そのような数は、１または数個であり得、そして好ましくは、全体の長さの２０％以内、１０％以内、または１００個以下、５０個以下、２５個以下などであり得る。

アミノ酸は、その一般に公知の３文字記号か、またはＩＵＰＡＣ−ＩＵＢＢｉｏｃｈｅｍｉｃａＬＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎにより推奨される１文字記号のいずれかにより、本明細書中で言及され得る。ヌクレオチドも同様に、一般に認知された１文字コードにより言及され得る。

その文字コードは以下のとおりである。
アミノ酸
３文字記号１文字記号意味
ＡｌａＡアラニン
ＣｙｓＣシステイン
ＡｓｐＤアスパラギン酸
ＧｌｕＥグルタミン酸
ＰｈｅＦフェニルアラニン
ＧｌｙＧグリシン
ＨｉｓＨヒスチジン
ＩｌｅＩイソロイシン
ＬｙｓＫリジン
ＬｅｕＬロイシン
ＭｅｔＭメチオニン
ＡｓｎＮアスパラギン
ＰｒｏＰプロリン
ＧｌｎＱグルタミン
ＡｒｇＲアルギニン
ＳｅｒＳセリン
ＴｈｒＴトレオニン
ＶａｌＶバリン
ＴｒｐＷトリプトファン
ＴｙｒＹチロシン
Ａｓｘアスパラギンまたはアスパラギン酸
Ｇｌｘグルタミンまたはグルタミン酸
Ｘａａ不明または他のアミノ酸。

塩基
記号意味
ａアデニン
ｇグアニン
ｃシトシン
ｔチミン
ｕウラシル
ｒグアニンまたはアデニンプリン
ｙチミン／ウラシルまたはシトシンピリミジン
ｍアデニンまたはシトシンアミノ基
ｋグアニンまたはチミン／ウラシルケト基
ｓグアニンまたはシトシン
ｗアデニンまたはチミン／ウラシル
ｂグアニンまたはシトシンまたはチミン／ウラシル
ｄアデニンまたはグアニンまたはチミン／ウラシル
ｈアデニンまたはシトシンまたはチミン／ウラシル
ｖアデニンまたはグアニンまたはシトシン
ｎアデニンまたはグアニンまたはシトシンまたはチミン／ウラシル、不明、または他の塩基。

本明細書において、「ストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド」とは、当該分野で慣用される周知の条件をいう。本発明のポリヌクレオチド中から選択されたポリヌクレオチドをプローブとして、コロニー・ハイブリダイゼーション法、プラーク・ハイブリダイゼーション法あるいはサザンブロットハイブリダイゼーション法等を用いることにより、そのようなポリヌクレオチドを得ることができる。具体的には、コロニーあるいはプラーク由来のＤＮＡを固定化したフィルターを用いて、０．７〜１．０ＭのＮａＣｌ存在下、６５℃でハイブリダイゼーションを行った後、０．１〜２倍濃度のＳＳＣ（ｓａｌｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍｃｉｔｒａｔｅ）溶液（１倍濃度のＳＳＣ溶液の組成は、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、１５ｍＭクエン酸ナトリウムである）を用い、６５℃条件下でフィルターを洗浄することにより同定できるポリヌクレオチドを意味する。ハイブリダイゼーションは、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ２ｎｄｅｄ．，ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ１〜３８、ＤＮＡＣｌｏｎｉｎｇ１：ＣｏｒｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ＡＰｒａｃｔｉｃａｌＡｐｐｒｏａｃｈ，ＳｅｃｏｎｄＥｄｉｔｉｏｎ，ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ（１９９５）等の実験書に記載されている方法に準じて行うことができる。ここで、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列からは、好ましくは、Ａ配列のみまたはＴ配列のみを含む配列が除外される。「ハイブリダイズ可能なポリヌクレオチド」とは、上記ハイブリダイズ条件下で別のポリヌクレオチドにハイブリダイズすることができるポリヌクレオチドをいう。ハイブリダイズ可能なポリヌクレオチドとして具体的には、本発明で具体的に示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードするＤＮＡの塩基配列と少なくとも６０％以上の相同性を有するポリヌクレオチド、好ましくは８０％以上の相同性を有するポリヌクレオチド、さらに好ましくは９５％以上の相同性を有するポリヌクレオチドを挙げることができる。

本明細書において「高度にストリンジェントな条件」は、核酸配列において高度の相補性を有するＤＮＡ鎖のハイブリダイゼーションを可能にし、そしてミスマッチを有意に有するＤＮＡのハイブリダイゼーションを除外するように設計された条件をいう。ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、主に、温度、イオン強度、およびホルムアミドのような変性剤の条件によって決定される。このようなハイブリダイゼーションおよび洗浄に関する「高度にストリンジェントな条件」の例は、０．００１５Ｍ塩化ナトリウム、０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム、６５〜６８℃、または０．０１５Ｍ塩化ナトリウム、０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム、および５０％ホルムアミド、４２℃である。このような高度にストリンジェントな条件については、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ（ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ，Ｎ，Ｙ．１９８９）；およびＡｎｄｅｒｓｏｎｅｔａｌ．、ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ：ａＰｒａｃｔｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈ、ＩＶ、ＩＲＬＰｒｅｓｓＬｉｍｉｔｅｄ（Ｏｘｆｏｒｄ，Ｅｎｇｌａｎｄ）．Ｌｉｍｉｔｅｄ，Ｏｘｆｏｒｄ，Ｅｎｇｌａｎｄを参照のこと。必要により、よりストリンジェントな条件（例えば、より高い温度、より低いイオン強度、より高いホルムアミド、または他の変性剤）を、使用してもよい。他の薬物が、非特異的なハイブリダイゼーションおよび／またはバックグラウンドのハイブリダイゼーションを減少する目的で、ハイブリダイゼーション緩衝液および洗浄緩衝液に含まれ得る。そのような他の薬物の例としては、０．１％ウシ血清アルブミン、０．１％ポリビニルピロリドン、０．１％ピロリン酸ナトリウム、０．１％ドデシル硫酸ナトリウム（ＮａＤｏｄＳＯ_４またはＳＤＳ）、Ｆｉｃｏｌｌ、Ｄｅｎｈａｒｄｔ溶液、超音波処理されたサケ精子ＤＮＡ（または別の非相補的ＤＮＡ）および硫酸デキストランであるが、他の適切な薬物もまた、使用され得る。これらの添加物の濃度および型は、ハイブリダイゼーション条件のストリンジェンシーに実質的に影響を与えることなく変更され得る。ハイブリダイゼーション実験は、通常、ｐＨ６．８〜７．４で実施されるが；代表的なイオン強度条件において、ハイブリダイゼーションの速度は、ほとんどｐＨ独立である。Ａｎｄｅｒｓｏｎｅｔａｌ．、ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ：ａＰｒａｃｔｉｃａｌＡｐｐｒｏａｃｈ、第４章、ＩＲＬＰｒｅｓｓＬｉｍｉｔｅｄ（Ｏｘｆｏｒｄ，Ｅｎｇｌａｎｄ）を参照のこと。

ＤＮＡ二重鎖の安定性に影響を与える因子としては、塩基の組成、長さおよび塩基対不一致の程度が挙げられる。ハイブリダイゼーション条件は、当業者によって調整され得、これらの変数を適用させ、そして異なる配列関連性のＤＮＡがハイブリッドを形成するのを可能にする。完全に一致したＤＮＡ二重鎖の融解温度は、以下の式によって概算され得る。
Ｔｍ（℃）＝８１．５＋１６．６（ｌｏｇ［Ｎａ^＋］）＋０．４１（％Ｇ＋Ｃ）−６００／Ｎ−０．７２（％ホルムアミド）
ここで、Ｎは、形成される二重鎖の長さであり、［Ｎａ^＋］は、ハイブリダイゼーション溶液または洗浄溶液中のナトリウムイオンのモル濃度であり、％Ｇ＋Ｃは、ハイブリッド中の（グアニン＋シトシン）塩基のパーセンテージである。不完全に一致したハイブリッドに関して、融解温度は、各１％不一致（ミスマッチ）に対して約１℃ずつ減少する。

本明細書において「中程度にストリンジェントな条件」とは、「高度にストリンジェントな条件」下で生じ得るよりも高い程度の塩基対不一致を有するＤＮＡ二重鎖が、形成し得る条件をいう。代表的な「中程度にストリンジェントな条件」の例は、０．０１５Ｍ塩化ナトリウム、０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム、５０〜６５℃、または０．０１５Ｍ塩化ナトリウム、０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム、および２０％ホルムアミド、３７〜５０℃である。例として、０．０１５Ｍナトリウムイオン中、５０℃の「中程度にストリンジェントな」条件は、約２１％の不一致を許容する。

本明細書において「高度」にストリンジェントな条件と「中程度」にストリンジェントな条件との間に完全な区別は存在しないことがあり得ることが、当業者によって理解される。例えば、０．０１５Ｍナトリウムイオン（ホルムアミドなし）において、完全に一致した長いＤＮＡの融解温度は、約７１℃である。６５℃（同じイオン強度）での洗浄において、これは、約６％不一致を許容にする。より離れた関連する配列を捕獲するために、当業者は、単に温度を低下させ得るか、またはイオン強度を上昇し得る。

約２０ｎｔまでのオリゴヌクレオチドプローブについて、１ＭＮａＣｌにおける融解温度の適切な概算は、
Ｔｍ＝（１つのＡ−Ｔ塩基につき２℃）＋（１つのＧ−Ｃ塩基対につき４℃）
によって提供される。なお、６×クエン酸ナトリウム塩（ＳＳＣ）におけるナトリウムイオン濃度は、１Ｍである（Ｓｕｇｇｓら、ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌＢｉｏｌｏｇｙＵｓｉｎｇＰｕｒｉｆｉｅｄＧｅｎｅｓ、６８３頁、ＢｒｏｗｎおよびＦｏｘ（編）（１９８１）を参照のこと）。

本発明のＰＫＣ、インボルクリンプロモーターなどの配列は、配列番号１、３に示す核酸配列の一部を含むＰＣＲプライマーおよびハイブリダイゼーションプローブを用いてｃＤＮＡライブラリーから容易に分離される。本明細書において使用される改変体（ＰＴＥＮ，アディポネクチンプロモーター配列など）は、本質的に１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）；５００ｍＭリン酸ナトリウム（ＮａＰＯ_４）；１ｍＭＥＤＴＡ；４２℃の温度で７％ＳＤＳを含むハイブリダイゼーション緩衝液、および本質的に２×ＳＳＣ（６００ｍＭＮａＣｌ；６０ｍＭクエン酸ナトリウム）；５０℃の０．１％ＳＤＳを含む洗浄緩衝液によって定義される低ストリンジェント条件下、さらに好ましくは本質的に５０℃の温度での１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）；５００ｍＭリン酸ナトリウム（ＮａＰＯ４）；１５％ホルムアミド；１ｍＭＥＤＴＡ；７％ＳＤＳを含むハイブリダイゼーション緩衝液、および本質的に５０℃の１×ＳＳＣ（３００ｍＭＮａＣｌ；３０ｍＭクエン酸ナトリウム）；１％ＳＤＳを含む洗浄緩衝液によって定義される低ストリンジェント条件下、最も好ましくは本質的に５０℃の温度での１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）；２００ｍＭリン酸ナトリウム（ＮａＰＯ_４）；１５％ホルムアミド；１ｍＭＥＤＴＡ；７％ＳＤＳを含むハイブリダイゼーション緩衝液、および本質的に６５℃の０．５×ＳＳＣ（１５０ｍＭＮａＣｌ；１５ｍＭクエン酸ナトリウム）；０．１％ＳＤＳを含む洗浄緩衝液によって定義される低ストリンジェント条件下で配列番号１、３、９、１０などに示す配列の１つまたはその一部とハイブリダイズし得る。

本明細書において、「検索」とは、電子的にまたは生物学的あるいは他の方法により、ある核酸塩基配列を利用して、特定の機能および／または性質を有する他の核酸塩基配列を見出すことをいう。電子的な検索としては、ＢＬＡＳＴ（Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３−４１０（１９９０））、ＦＡＳＴＡ（Ｐｅａｒｓｏｎ＆Ｌｉｐｍａｎ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ８５：２４４４−２４４８（１９８８））、ＳｍｉｔｈａｎｄＷａｔｅｒｍａｎ法（ＳｍｉｔｈａｎｄＷａｔｅｒｍａｎ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１４７：１９５−１９７（１９８１））、およびＮｅｅｄｌｅｍａｎａｎｄＷｕｎｓｃｈ法（ＮｅｅｄｌｅｍａｎａｎｄＷｕｎｓｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８：４４３−４５３（１９７０））などが挙げられるがそれらに限定されない。生物学的な検索としては、ストリンジェントハイブリダイゼーション、ゲノムＤＮＡをナイロンメンブレン等に貼り付けたマクロアレイまたはガラス板に貼り付けたマイクロアレイ（マイクロアレイアッセイ）、ＰＣＲおよびｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションなどが挙げられるがそれらに限定されない。本明細書において、本発明において使用されるアディポネクチンには、このような電子的検索、生物学的検索によって同定された対応遺伝子も含まれるべきであることが意図される。

本明細書において配列（アミノ酸または核酸など）の「同一性」、「相同性」および「類似性」のパーセンテージは、比較ウィンドウで最適な状態に整列された配列２つを比較することによって求められる。ここで、ポリヌクレオチド配列またはポリペプチド配列の比較ウィンドウ内の部分には、２つの配列の最適なアライメントについての基準配列（他の配列に付加が含まれていればギャップが生じることもあるが、ここでの基準配列は付加も欠失もないものとする）と比較したときに、付加または欠失（すなわちギャップ）が含まれる場合がある。同一の核酸塩基またはアミノ酸残基がどちらの配列にも認められる位置の数を求めることによって、マッチ位置の数を求め、マッチ位置の数を比較ウィンドウ内の総位置数で割り、得られた結果に１００を掛けて同一性のパーセンテージを算出する。検索において使用される場合、相同性については、従来技術において周知のさまざまな配列比較アルゴリズムおよびプログラムの中から、適当なものを用いて評価する。このようなアルゴリズムおよびプログラムとしては、ＴＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＰ、ＦＡＳＴＡ、ＴＦＡＳＴＡおよびＣＬＵＳＴＡＬＷ（ＰｅａｒｓｏｎａｎｄＬｉｐｍａｎ，１９８８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８５（８）：２４４４−２４４８、Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，１９９０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５（３）：４０３−４１０、Ｔｈｏｍｐｓｏｎｅｔａｌ．，１９９４，ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．２２（２）：４６７３−４６８０、Ｈｉｇｇｉｎｓｅｔａｌ．，１９９６，ＭｅｔｈｏｄｓＥｎｚｙｍｏｌ．２６６：３８３−４０２、Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，１９９０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５（３）：４０３−４１０、Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，１９９３，ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ３：２６６−２７２）があげられるが、何らこれに限定されるものではない。特に好ましい実施形態では、従来技術において周知のＢａｓｉｃＬｏｃａｌＡｌｉｇｎｍｅｎｔＳｅａｒｃｈＴｏｏｌ（ＢＬＡＳＴ）（たとえば、ＫａｒｌｉｎａｎｄＡｌｔｓｃｈｕｌ，１９９０，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８７：２２６７−２２６８、Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，１９９０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３−４１０、Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，１９９３，ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ３：２６６−２７２、Ａｌｔｓｃｈｕｌｅｔａｌ．，１９９７，Ｎｕｃ．ＡｃｉｄｓＲｅｓ．２５：３３８９−３４０２を参照のこと）を用いてタンパク質および核酸配列の相同性を評価する。特に、５つの専用ＢＬＡＳＴプログラムを用いて以下の作業を実施することによって比較または検索が達成され得る。

（１）ＢＬＡＳＴＰおよびＢＬＡＳＴ３でアミノ酸のクエリー配列をタンパク質配列データベースと比較；
（２）ＢＬＡＳＴＮでヌクレオチドのクエリー配列をヌクレオチド配列データベースと比較；
（３）ＢＬＡＳＴＸでヌクレオチドのクエリー配列（両方の鎖）を６つの読み枠で変換した概念的翻訳産物をタンパク質配列データベースと比較；
（４）ＴＢＬＡＳＴＮでタンパク質のクエリー配列を６つの読み枠（両方の鎖）すべてで変換したヌクレオチド配列データベースと比較；
（５）ＴＢＬＡＳＴＸでヌクレオチドのクエリ配列を６つの読み枠で変換したものを、６つの読み枠で変換したヌクレオチド配列データベースと比較。

ＢＬＡＳＴプログラムは、アミノ酸のクエリ配列または核酸のクエリ配列と、好ましくはタンパク質配列データベースまたは核酸配列データベースから得られた被検配列との間で、「ハイスコアセグメント対」と呼ばれる類似のセグメントを特定することによって相同配列を同定するものである。ハイスコアセグメント対は、多くのものが従来技術において周知のスコアリングマトリックスによって同定（すなわち整列化）されると好ましい。好ましくは、スコアリングマトリックスとしてＢＬＯＳＵＭ６２マトリックス（Ｇｏｎｎｅｔｅｔａｌ．，１９９２，Ｓｃｉｅｎｃｅ２５６：１４４３−１４４５、ＨｅｎｉｋｏｆｆａｎｄＨｅｎｉｋｏｆｆ，１９９３，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ１７：４９−６１）を使用する。このマトリックスほど好ましいものではないが、ＰＡＭまたはＰＡＭ２５０マトリックスも使用できる（たとえば、ＳｃｈｗａｒｔｚａｎｄＤａｙｈｏｆｆ，ｅｄｓ．，１９７８，ＭａｔｒｉｃｅｓｆｏｒＤｅｔｅｃｔｉｎｇＤｉｓｔａｎｃｅＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ：ＡｔｌａｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎＳｅｑｕｅｎｃｅａｎｄＳｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ：ＮａｔｉｏｎａｌＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＦｏｕｎｄａｔｉｏｎを参照のこと）。ＢＬＡＳＴプログラムは、同定されたすべてのハイスコアセグメント対の統計的な有意性を評価し、好ましくはユーザー固有の相同率などのユーザーが独自に定める有意性の閾値レベルを満たすセグメントを選択する。統計的な有意性を求めるＫａｒｌｉｎの式を用いてハイスコアセグメント対の統計的な有意性を評価すると好ましい（ＫａｒｌｉｎａｎｄＡｌｔｓｃｈｕｌ，１９９０，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８７：２２６７−２２６８参照のこと）。

本明細書において「ＰＫＣの活性化」とは、プロテインキナーゼＣが有するキナーゼ活性を上昇させることをいう。本明細書では、試験管内において、サンプル、ならびに精製PKCタンパク質の存在下、基質タンパク質（例えば、ミエリン塩基性タンパク質（ウシ由来）（ＭｙｅｌｉｎＢａｓｉｃＰｒｏｔｅｉｎｆｒｏｍｂｏｖｉｎｅｂｒａｉｎ（Ｓｉｇｍａ社、製品番号Ｍ１８９１、ヒストンタイプＩＩＩ−Ｓ（ＨｉｓｔｏｎｆｒｏｍｃａｌｆｔｈｙｍｕｓＴｙｐｅＩＩＩ−Ｓ、ｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｓｕｂｓｔｒａｔｅｆｏｒｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ、Ｓｉｇｍａ社、Ｈ４５２４）およびペプチド（ミエリン塩基性タンパク質（例えば、ＭｙｅｌｉｎｂａｓｉｃＰｒｏｔｅｉｎｆｒａｇｍｅｎｔ１０４−１１８Ｓｉｇｍａ社、製品番号Ｍ８１８４、蛋白配列ＧＫＧＲＧＬＳＬＳＲＦＳＷＧＡ=配列番号６）、ＰＫＣ変異偽基質（例えば、（［Ｓｅｒ^２５］−ＰｒｏｔｅｉｎＫｉｎａｓｅＣｆｒａｇｍｅｎｔ１９−３１、Ｓｉｇｍａ社、Ｐ１８３５、蛋白配列ＲＦＡＲＫＧＳＬＲＱＫＮＶ=配列番号７）へのγ−^３２Ｐ−ＡＴＰ由来のリン酸基の取り込みをシンチレーションカウンターあるいはオートラジオグラフィにより測定することにより、ＰＫＣの活性化を判定することができる。

本明細書において、ＰＫＣηに対して他のＰＫＣよりも「優先的に活性化する」とは、ＰＫＣの活性化因子について言及されるとき、ＰＫＣのうち、アイソマーであるＰＫＣηへの活性化能が、他のアイソマーよりも有意に高いことをいう。

本明細書において、ＰＫＣの中でＰＫＣηに対して「特異的に活性化する」とは、ＰＫＣηは活性化するが、他のＰＫＣアイソマーは有意に活性化しないことをいう。

本明細書においてＰＫＣ「活性化因子」とは、ＰＫＣを活性化する任意の因子をいう。

本明細書において「因子」としては、意図する目的を達成することができる限りどのような物質または他の要素（例えば、エネルギー）でもあってもよい。そのような物質としては、例えば、タンパク質、ポリペプチド、オリゴペプチド、ペプチド、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、核酸（例えば、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡのようなＤＮＡ、ｍＲＮＡのようなＲＮＡを含む）、ポリサッカリド、オリゴサッカリド、脂質、有機低分子（例えば、ホルモン、リガンド、情報伝達物質、有機低分子、コンビナトリアルケミストリで合成された分子、医薬品として利用され得る低分子（例えば、低分子リガンドなど）など）、これらの複合分子が挙げられるがそれらに限定されない。ポリヌクレオチドに対して特異的な因子としては、代表的には、そのポリヌクレオチドの配列に対して一定の配列相同性を（例えば、７０％以上の配列同一性）もって相補性を有するポリヌクレオチド、プロモーター領域に結合する転写因子のようなポリペプチドなどが挙げられるがそれらに限定されない。ポリペプチドに対して特異的な因子としては、代表的には、そのポリペプチドに対して特異的に指向された抗体またはその誘導体あるいはその類似物（例えば、単鎖抗体）、そのポリペプチドがレセプターまたはリガンドである場合の特異的なリガンドまたはレセプター、そのポリペプチドが酵素である場合、その基質などが挙げられるがそれらに限定されない。本明細書において用いられる因子としては、たとえば、ＰＫＣη遺伝子をコードする核酸配列またはその相補配列に対して、ハイブリダイズするに十分な同一性を有する核酸配列を含む核酸分子；ＰＫＣη遺伝子をコードする核酸配列またはその相補配列に対して、核酸合成するに十分な同一性を有する核酸配列を含む核酸分子；ＰＫＣη遺伝子をコードする核酸配列またはその相補配列のうち、少なくとも１５の連続する塩基配列または識別を可能とするに十分な配列を有する核酸分子；ＰＴＥＮ遺伝子をコードする核酸配列またはその相補配列と、少なくとも７０％相同であることを特徴とする核酸分子；ＰＫＣη遺伝子をコードする核酸配列またはその相補配列と１または数個の置換、付加または欠失を有する点を除き同一の配列を含むことを特徴とする核酸分子；ＰＫＣη遺伝子産物に対して特異的に相互作用する抗体（例えば、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体）；などを挙げることができるがそれらに限定されない。

本明細書において、ＰＫＣの活性化因子としては、例えば、活性化因子は、オカダ酸、コレステロール硫酸、ホルボールエステル化合物、サピムトキシンＤ（ｓａｐｉｍｔｏｘｉｎＤ）、メゼレイン（ｍｅｚｅｒｅｉｎ）、インドラクタムＶ（ｉｎｄｏｌａｃｔａｍＶ）、レジニフェラトキシン（ｒｅｓｉｎｉｆｅｒａｔｏｘｉｎ）、ビストラテンＡ（ｂｉｓｔｒａｔｅｎｅＡ）、ブリオスタチン１（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１）、ホスファチジルセリン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）、ホスファリジルイノシトール（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）、ホスファチルイノシトール４，５−ビスホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ４，５−ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルイノシトール３，４，５−トリホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３，４，５−ｔｒｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルグリセロール（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）、カルジオリピン（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）、ホスファチジン酸（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄ）、スルファチド（ｓｕｌｆａｔｉｄｅｓ）、およびアラキドン酸などを上げることができるがそれらに限定されない。

本明細書において「ホルボールエステル化合物」とは、ジテルペン核を骨格に持ち、特に１２位または１３位にエステル結合により高級脂肪酸等の側鎖を有する脂溶性化合物をいい、例えば、１２−Ｏ−テトラデカノイルホルボール−１３−酢酸（１２−Ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ−１３−ａｃｅｔａｔｅ（ＴＰＡ）＝ＰＭＡ（Ｐｈｏｒｂｏｌ１２−Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１３−ａｃｅｔａｔｅ）ともいう）、ホルボール１２，１３−二酢酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ホルボール１２，１３−二酪酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｂｕｔｙｒａｔｅ）、ホルボール１２，１３−ジデカノエート（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｄｅｃａｎｏａｔｅ）、およびホルボール１２−ミリステート１２−酢酸４−ｏ−メチルエーテル（ｐｈｏｒｂｏｌ１２−ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１２−ａｃｅｔａｔｅ４−ｏ−ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）などが例示される。好ましくは、本発明のホルボールエステルとしては、ＴＰＡを使用することができるがそれに限定されない。

ＴＰＡは、概して、1〜100nMの範囲でプロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）のグループＡ（α， βＩ， βＩＩ， γ）、グループＢ（δ， ε， η， θ）を特異的に活性化する。ＴＰＡなどのホルボールエステルは、天然のＰＫＣリガンド／アクティベーターであるジアシルグリセロールに擬態することによりＰＫＣに影響を及ぼすとされている。ＴＰＡは、マウスにおける刺激性のある強力な発ガン促進物質（プロモーター）であるとされている（Ｎｅｗｔｏｎ，Ａ．Ｃ．（１９９５）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０，２８４９５；Ｃｈｉｌｏｅｃｈｅｓ，Ａ．ｅｔａｌ．（１９９９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４，１９７６２；Ａｃｓ，Ｐ．ｅｔａｌ．（１９９７）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２，２２１４８；４．Ｂｌｕｍｂｅｒｇ，Ｐ．Ｍ．（１９８０）ＣＲＣＣｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．８，１５３；および５．Ｊａｃｏｂｓｏｎ，Ｋ．ｅｔａｌ．（１９７５）ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．３５，２９９１）。ＴＰＡは、Ｐｒｏｍｅｇａなどから市販されている。

本明細書においてＰＫＣの活性化因子は、ＰＫＣを直接活性化するものでもよいが、ＰＫＣのシグナル伝達機構の上流または下流にある因子を調節するなどして「間接的に」活性化するものであってもよい。

本明細書において「毛根が存在するかまたは存在し得る部位を特異的に活性化する」とは、毛根が存在するかまたは存在し得る部位の活性化を促進するが、他の部位の活性化は促進しないことをいう。

本明細書において「毛根が存在するかまたは存在し得る部位」とは、正常検体において毛根が存在する部位をいう。

本明細書において「毛根が存在するかまたは存在し得る部位に特異的に送達する因子」とは、本発明の活性化因子を、毛根が存在するかまたは存在し得る部位に、特異的に送達する能力を有する任意の因子をいう。このような特異的送達因子は、どのような因子でもよいが、例えば、特定の溶媒（例えば、アセトン、エタノールおよびポリプレングリコール）または核酸ベクター（プラスミド、ウイルスベクターおよびウイルスエンベロープ）などであり得る。そのような特異的送達因子を同定する方法としては、例えば、本発明の活性化因子と候補となる因子とを組み合わせ、その組み合わせ物を被検体に投与し、毛根が存在するかまたは存在し得る部位に本発明の活性化因子が送達されるかどうかおよび他の部位に送達されないかどうかを判定し、本発明の活性化因子が、毛根が存在するかまたは存在し得る部位に送達されるが、毛根が存在するかおよび存在し得る部位以外には送達されない因子を選択することによって同定される。

本発明の活性化因子は、ＰＫＣを活性化することができる限りどのような形態で投与されてもよく、「核酸」の形態または「タンパク質」の形態で投与されてもよい。

本発明の活性化因子が核酸形態で提供される場合、核酸形態の活性化因子は、ベクターと共に提供されることが好ましい。

本明細書において遺伝子について言及する場合、「ベクター」または「組み換えベクター」とは、目的のポリヌクレオチド配列を目的の細胞へと移入させることができるベクターをいう。そのようなベクターとしては、原核細胞、酵母、動物細胞、植物細胞、昆虫細胞、動物個体および植物個体などの宿主細胞において自立複製が可能、または染色体中への組込みが可能なものが例示される。ベクターのうち、クローニングに適したベクターを「クローニングベクター」という。そのようなクローニングベクターは通常、制限酵素部位を複数含むマルチプルクローニング部位を含む。そのような制限酵素部位およびマルチプルクローニング部位は、当該分野において周知であり、当業者は、目的に合わせて適宜選択して使用することができる。そのような技術は、本明細書に記載される文献（例えば、ＳａｍｂｒｏｏｋＪら（１９８７）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，２ｎｄＥｄ．およびその第三版，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ，ＮＹ）に記載されている。

本明細書において「発現ベクター」とは、構造遺伝子およびその発現を調節するプロモーターに加えて種々の調節エレメントが宿主の細胞中で作動し得る状態で連結されている核酸配列をいう。調節エレメントは、好ましくは、ターミネーター、薬物耐性遺伝子のような選択マーカーおよび、エンハンサーを含み得る。生物（例えば、動物）の発現ベクターのタイプおよび使用される調節エレメントの種類が、宿主細胞に応じて変わり得ることは、当業者に周知の事項である。

本発明において用いられ得る動物細胞に対する「組み換えベクター」としては、ｐｃＤＮＡＩ／Ａｍｐ、ｐｃＤＮＡＩ、ｐＣＤＭ８（いずれもフナコシより市販）、ｐＡＧＥ１０７［特開平３−２２９（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、ｐＡＧＥ１０３［Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０１，１３０７（１９８７）］、ｐＡＭｏ、ｐＡＭｏＡ［Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６８，２２７８２−２２７８７（１９９３）］、マウス幹細胞ウイルス（ＭｕｒｉｎｅＳｔｅｍＣｅｌｌＶｉｒｕｓ）（ＭＳＣＶ）に基づいたレトロウイルス型発現ベクター、ｐＥＦ−ＢＯＳ、ｐＥＧＦＰなどが例示される。

本明細書において「ターミネーター」は、遺伝子のタンパク質をコードする領域の下流に位置し、ＤＮＡがｍＲＮＡに転写される際の転写の終結、ポリＡ配列の付加に関与する配列である。ターミネーターは、ｍＲＮＡの安定性に関与して遺伝子の発現量に影響を及ぼすことが知られている。

本明細書において「プロモーター」とは、遺伝子の転写の開始部位を決定し、またその頻度を直接的に調節するＤＮＡ上の領域をいい、通常ＲＮＡポリメラーゼが結合して転写を始める塩基配列である。したがって、本明細書においてある遺伝子のプロモーターの働きを有する部分を「プロモーター部分」という。プロモーターの領域は、通常、推定タンパク質コード領域の第１エキソンの上流または最終エキソン下流の領域であることが多いので、ＤＮＡ解析用ソフトウエアを用いてゲノム塩基配列中のタンパク質コード領域を予測すれば、プロモーター領域を推定することはできる。推定プロモーター領域は、構造遺伝子ごとに変動するが、通常構造遺伝子の上流にあるが、これらに限定されず、構造遺伝子の下流にもあり得る。

本明細書において、「毛根が存在するかまたは存在し得る部位への発現を促進するプロモーター」とは、毛根が存在するかまたは存在し得る部位への、本発明の活性化因子の発現を促進することができる限り、どのようなものでも使用することができることが理解される。そのようなプロモーターとしては、例えば、インボルクリンプロモーター（配列番号３）、ケラチン１プロモーター（配列番号４）、およびケラチン１０プロモーター（配列番号５）などを挙げることができるがそれらに限定されない。

本明細書において「インボルクリンプロモーター（Ｉｎｖｏｌｕｃｒｉｎｐｒｏｍｏｔｅｒ）」とは、配列番号３に示す配列またはその配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列もしくは１以上の置換、付加または欠失を含む配列を含み、配列番号３と実質的に同等のプロモーター活性を有するものをいう。インボルクリンに関しては、ＪＩｎｖｅｓｔＤｅｒｍａｔｏｌ．２００４Ｊｕｌ；１２３（１）：１３−２２などに概説されるように、その調節機構は周知であり、任意のプロモーター領域を本発明において使用することができることが理解される。

本明細書において「ケラチン１プロモーター」とは、配列番号４に示す配列またはその配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列もしくは１以上の置換、付加または欠失を含む配列を含み、配列番号４と実質的に同等のプロモーター活性を有するものをいう。

本明細書において「ケラチン１０プロモーター」とは、配列番号５に示す配列またはその配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列もしくは１以上の置換、付加または欠失を含む配列を含み、配列番号５と実質的に同等のプロモーター活性を有するものをいう。

本明細書において「エンハンサー」とは、目的遺伝子の発現効率を高めるために用いられる配列をいう。そのようなエンハンサーは当該分野において周知である。エンハンサーは複数個用いられ得るが１個用いられてもよいし、用いなくともよい。

本明細書において「作動可能に連結された（る）」とは、所望の配列の発現（作動）がある転写翻訳調節配列（例えば、プロモーター、エンハンサーなど）または翻訳調節配列の制御下に配置されることをいう。プロモーターが遺伝子に作動可能に連結されるためには、通常、その遺伝子のすぐ上流にプロモーターが配置されるが、必ずしも隣接して配置される必要はない。

本明細書において「上流」という用語は、特定の基準点からポリヌクレオチドの５’末端に向かう位置を示す。

本明細書において「下流」という用語は、特定の基準点からポリヌクレオチドの３’末端に向かう位置を示す。

本明細書において「塩基対の」および「Ｗａｔｓｏｎ＆Ｃｒｉｃｋ塩基対の」という表現は、本明細書では同義に用いられ、二重らせん状のＤＮＡにおいて見られるものと同様に、アデニン残基が２つの水素結合によってチミン残基またはウラシル残基と結合し、３つの水素結合によってシトシン残基とグアニン残基とが結合するという配列の正体に基づいて互いに水素結合可能なヌクレオチドを示す（Ｓｔｒｙｅｒ，Ｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，１９９５を参照）。

本明細書において「相補的」または「相補体」という用語は、本明細書では、相補領域全体がそのまま別の特定のポリヌクレオチドとＷａｔｓｏｎ＆Ｃｒｉｃｋ塩基対を形成することのできるポリヌクレオチドの配列を示す。本発明の目的で、第１のポリヌクレオチドの各塩基がその相補塩基と対になっている場合に、この第１のポリヌクレオチドは第２のポリヌクレオチドと相補であるとみなす。相補塩基は一般に、ＡとＴ（あるいはＡとＵ）、またはＣとＧである。本願明細書では、「相補」という語を「相補ポリヌクレオチド」、「相補核酸」および「相補ヌクレオチド配列」の同義語として使用する。これらの用語は、その配列のみに基づいてポリヌクレオチドの対に適用されるものであり、２つのポリヌクレオチドが事実上結合状態にある特定のセットに適用されるものではない。

本明細書において、核酸分子を細胞に導入する技術は、どのような技術でもよく、例えば、形質転換、形質導入、トランスフェクションなどが挙げられる。そのような核酸分子の導入技術は、当該分野において周知であり、かつ、慣用されるものであり、例えば、ＡｕｓｕｂｅｌＦ．Ａ．ら編（１９８８）、ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、Ｗｉｌｅｙ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ；ＳａｍｂｒｏｏｋＪら（１９８７）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，２ｎｄＥｄ．およびその第三版，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ，ＮＹ、別冊実験医学「遺伝子導入＆発現解析実験法」羊土社、１９９７などに記載される。遺伝子の導入は、ノーザンブロット、ウェスタンブロット分析のような本明細書に記載される方法または他の周知慣用技術を用いて確認することができる。本発明において使用されるベクターとしては、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ベクター、ウイルスエンベロープ、レトロウイルスベクター、レンチウイルスベクターおよびプラスミドベクターなどを挙げることができるがそれらに限定されない。

また、ベクターの導入方法としては、細胞にＤＮＡを導入する上述のような方法であればいずれも用いることができ、例えば、トランスフェクション、形質導入、形質転換など（例えば、リン酸カルシウム法、リポソーム法、ＤＥＡＥデキストラン法、エレクトロポレーション法、パーティクルガン（遺伝子銃）を用いる方法など）が挙げられる。

本明細書において「形質転換体」とは、形質転換によって作製された細胞などの生命体の全部または一部をいう。形質転換体としては、原核細胞、酵母、動物細胞、植物細胞、昆虫細胞などが例示される。形質転換体は、その対象に依存して、形質転換細胞、形質転換組織、形質転換宿主などともいわれる。本発明において用いられる細胞は、形質転換体であってもよい。

本明細書において、レトロウイルスの感染方法は、例えば、ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ前出（特にＵｎｉｔｓ９．９−９．１４）などに記載されるように、当該分野において周知であり、例えば、トリプシナイズして胚性幹細胞を単一細胞懸濁物（ｓｉｎｇｌｅ−ｃｅｌｌｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）にした後、ウイルス産生細胞（ｖｉｒｕｓ−ｐｒｏｄｕｃｉｎｇｃｅｌｌｓ）（パッケージング細胞株＝ｐａｃｋａｇｉｎｇｃｅｌｌｌｉｎｅｓ）の培養上清と一緒に１−２時間共培養（ｃｏ−ｃｕｌｔｕｒｅ）することにより、十分量の感染細胞を得ることができる。

本明細書において使用されるゲノムまたは遺伝子座などを除去する方法において用いられる、Ｃｒｅ酵素の一過的発現、染色体上でのＤＮＡマッピングなどは、細胞工学別冊実験プロトコールシリーズ「ＦＩＳＨ実験プロトコールヒト・ゲノム解析から染色体・遺伝子診断まで」松原謙一、吉川寛監修秀潤社（東京）などに記載されるように、当該分野において周知である。

本明細書において「生体内」または「インビボ」（ｉｎｖｉｖｏ）とは、生体の内部をいう。特定の文脈において、「生体内」は、目的とする組織または器官が配置されるべき位置をいう。スクリーニングを行う場合、インビボでのスクリーニングを行うことができる。

本明細書において「インビトロ」（ｉｎｖｉｔｒｏ）とは、種々の研究目的のために生体の一部分が「生体外に」（例えば、試験管内に）摘出または遊離されている状態をいう。インビボと対照をなす用語である。スクリーニングを行う場合、インビトロでのスクリーニングを行うことができる。

本明細書において「薬効成分」とは、薬理学的作用を有する任意の成分をいう。そのような成分としては、例えば、ビタミン、発毛に必要な栄養分（タンパク質（アミノ酸）、亜鉛、銅、鉄等の無機塩類）、表皮角化層の除去効果を有する成分を挙げることができるがそれらに限定されない。

本明細書において「薬学的に受容可能なキャリア」は、医薬または動物薬を製造するときに使用される物質であり、有効成分に有害な影響を与えないものをいう。そのような薬学的に受容可能なキャリアとしては、例えば、抗酸化剤、保存剤、着色料、風味料、および希釈剤、乳化剤、懸濁化剤、溶媒、フィラー、増量剤、緩衝剤、送達ビヒクル、希釈剤、賦形剤および／または農学的もしくは薬学的アジュバントなどが挙げられるがそれらに限定されない。

本明細書において「表皮角化層の除去効果を有する成分」とは、表皮角化層の除去効果を有する成分であれば、どのような成分を用いてもよく、例えば、グリコール酸、フェノール、トリクロロ酢酸、乳酸およびアルミニウム微小結晶などを挙げることができる。

このような除去効果を達成するには、表皮角化層を除去するための手段を用いてもよい。そのような手段は、上記成分のほか、物理的手段（例えば、レーザー発生手段および粘着テープなど）を用いてもよい。

本明細書において「トランスジェニック生物」とは、少なくとも１つの遺伝子が、もとの生物と比べて改変された生物をいう。トランスジェニックマウスを作製するための一般的な技術は、国際公開ＷＯ０ｌ／１３１５０（ＬｕｄｗｉｇＩｎｓｔ．ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．）に記載されている。米国特許第４，８７３，１９ｌ号（Ｗａｇｎｅｒｅｔａ１．）は、哺乳動物接合体へのＤＮＡのマイクロインジェクションによって得られた、外因性ＤＮＡを有する哺乳動物を教示している。このほかにもまた、トランスジェニック生物を作り出すための様々な方法は、例えば、Ｍ．Ｍａｒｋｋｕｌａら、Ｒｅｖ．Ｒｅｐｒｏｄ．，１，９７−１０６（１９９６）；Ｒ．Ｔ．ＷａｌｌらＪ．ＤａｉｒｙＳｃｉ．，８０，２２１３−２２２４（１９９７）；Ｊ．Ｃ．Ｄａｌｔｏｎ、ら、Ａｄｖ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．，４１１，４１９−４２８（１９９７）；およびＨ．Ｌｕｂｏｎら、Ｔｒａｎｓｆｕｓ．Ｍｅｄ．Ｒｅｖ．，１０，１３１−１４３（１９９６）などが挙げられるがそれらに限定されない。これらの文献の各々は、本明細書において参考として援用される。そのような中、最近１０年間ほどで、遺伝子機能の解析を目的として、胚性幹（ＥＳ）細胞の相同組換えを介したトランスジェニック（ノックアウト、ノックインを含む）動物の解析が重要な手段となってきている。

高等生物では、例えば、ネオマイシン耐性遺伝子を用いる陽性選択およびＨＳＶのチミジンキナーゼ遺伝子またはジフテリア毒素遺伝子を用いる陰性選択により組換え体の効率的な選別が行われている。ＰＣＲまたはサザンブロット法により相同組換え体の選択が行われる。すなわち、標的遺伝子の一部を陽性選択用のネオマイシン耐性遺伝子等で置換し、その末端に陰性選択用のＨＳＶＴＫ遺伝子等を連結したターゲティングベクターを作成し、エレクトロポレーションによりＥＳ細胞に導入し、Ｇ４１８およびガンシクロビルの存在下で選択して、生じたコロニーを単離し、さらにＰＣＲまたはサザンブロットにより相同組換え体を選択する。

このように、内在する標的遺伝子を置換または破壊して、機能が喪失したかまたは変更された変異を有するトランスジェニック（標的遺伝子組換え）マウスを作製する方法は、標的とした遺伝子だけに変異が導入されるので、その遺伝子機能の解析に有用である。本発明を使用すれば、さらにメチル化により転移効率が上がることから、遺伝子の解析効率が飛躍的に上昇する。

所望の相同組換え体を選択した後、得られた組換えＥＳ細胞を胚盤注入法または集合キメラ法により正常な胚と混合してＥＳ細胞と宿主胚とのキメラマウスを作製する。胚盤注入法では、ＥＳ細胞を胚盤胞にガラスピペットで注入する。集合キメラ法では、ＥＳ細胞の塊と透明帯を除去した８細胞期の胚とを接着させる。ＥＳ細胞を導入した胚盤胞を偽妊娠させた代理母の子宮に移植してキメラマウスを得る。ＥＳ細胞は、全能性を有するので、生体内では、生殖細胞を含め、あらゆる種類の細胞に分化することができる。ＥＳ細胞由来の生殖細胞を有するキメラマウスと正常マウスを交配させるとＥＳ細胞の染色体をヘテロに有するマウスが得られ、このマウス同士を交配するとＥＳ細胞の改変染色体をホモに有するトランスジェニックマウスが得られる。得られたキメラマウスから改変染色体をホモに有するトランスジェニックマウスを得るには、雄性キメラマウスと雌性野生型マウスとを交配して、Ｆ１世代のヘテロ接合体マウスを産出させ、生まれた雄性および雌性のヘテロ接合体マウスを交配して、Ｆ２世代のホモ接合体マウスを選択する。Ｆ１およびＦ２の各世代において所望の遺伝子変異が導入されているか否かは、組換えＥＳ細胞のアッセイと同様に、サザンブロッティング、ＰＣＲ、塩基配列の解読など当該分野において慣用される方法を用いて分析され得る。

他の方法として、Ｃｒｅレコンビナーゼの細胞種特異的発現とＣｒｅ−ｌｏｘＰの部位特異的組み換えを併用する技術が注目されている。Ｃｒｅ−ｌｏｘＰを用いるトランスジェニックマウスは、標的遺伝子の発現を阻害しない位置にネオマイシン耐性遺伝子を導入し、後に削除するエキソンをはさむようにしてｌｏｘＰ配列を挿入したターゲティングベクターをＥＳ細胞に導入し、その後相同組換え体を単離する。この単離したクローンからキメラマウスを得、遺伝子改変マウスが作製される。次に、大腸菌のＰ１ファージ由来の部位特異的組換え酵素Ｃｒｅを組織特異的に発現するトランスジェニックマウスとこのマウスを交配させると、Ｃｒｅを発現する組織中でのみ遺伝子が破壊される（ここでは、Ｃｒｅは、ｌｏｘＰ配列（３４ｂｐ）を特異的に認識して、２つのｌｏｘＰ配列にはさまれた配列で組換えを起こさせ、これが破壊される）。臓器特異的なプロモータに連結したＣｒｅ遺伝子を有するトランスジェニックマウスと交配させるか、またはＣｒｅ遺伝子を有するウイルスベクターを使用して、成体でＣｒｅを発現させることができる。特定の遺伝子を解析する方法としてジーントラップ（遺伝子トラップ）法が注目されている。ジーントラップ法では、プロモータを有しないレポーター遺伝子が細胞に導入され、その遺伝子が偶発的にゲノム上に挿入されると、レポーター遺伝子が発現することを利用して、新規な遺伝子を単離（トラップ）される。ジーントラップ法は、マウス初期胚操作法，胚性幹細胞培養法，相同組換えによる遺伝子ターゲティング法に基づく、効率的な挿入変異と未知遺伝子同定のための方法である（ＳｔａｎｆｏｒｄＷＬ．，ｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ２：７５６−７６８（２００１））。ジーントラップ法では、遺伝子の導入ならびに挿入変異体の選択およびその表現型解析が比較的に容易である。

ジーントラップ法では、例えば、スプライシング／アクセプター配列とポリＡ付加シグナルとの間にｌａｃＺとｎｅｏとの融合遺伝子であるβ−ｇｅｏを連結したジーントラップベクターをＥＳ細胞に導入し、Ｇ４１８で選択すると、ＥＳ細胞で発現している遺伝子を偶然にトラップしたクローンだけが選択される。

このようにして得られたクローンからキメラ胚を作製すると、トラップした遺伝子の発現パターンにより、さまざまなＸ−ｇａｌの染色パターンを示す。このようにして、ジーントラップ法では、未知の遺伝子が単離され、その遺伝子発現パターンが解析され、またその遺伝子が破壊される。

本発明においては、所望のトランスジェニック生物をプレスクリーニングし得る。プレスクリーニングの方法としては、例えばジーントラップ法を用いることができる（Ｚａｍｂｒｏｗｉｃｚｅｔａ１．；Ｎａｔｕｒｅ，３９２：６０８・６１１（１９９８）；Ｇｏｓｓｌｅｒｅｔａｌ．；Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４：４６３−４６５（１９８９）；Ｓｋａ１１ｎｅｓ，ＷＣ．ｅ七ａｌ・；ＧｅｎｅｓＤｅｖ．６：９０３・９１８（１９９２）；Ｆｒｉｅｄｒｉｃｈ，Ｇ．ｅｔａＬ；ＧｅｎｅｓＤｅｖ．５：１５１３−１５２３（１９９１））。

本発明で用いられる生物および細胞は、毛髪を発生することができる限り、どの生物を用いてもよい。好ましくは、本発明において使用される生物または細胞は、哺乳動物（例えば、単孔類、有袋類、貧歯類、皮翼類、翼手類、食肉類、食虫類、長鼻類、奇蹄類、偶蹄類、管歯類、有鱗類、海牛類、クジラ目、霊長類、齧歯類、ウサギ目など）由来のものが用いられる。１つの実施形態では、げっ歯類（例えば、マウス、ラットなど）、偶蹄類（例えば、ブタなど）または霊長類（例えば、チンパンジー、ニホンザル、ヒトなど）由来の細胞、特にヒト由来の細胞が用いられるがそれに限定されない。本発明において用いられる細胞は、幹細胞であってもよく体細胞であってもよい。また、そのような細胞は、付着細胞、浮遊細胞、組織形成細胞およびそれらの混合物などであり得る。

（スクリーニング）
本明細書において「スクリーニング」とは、目的とするある特定の性質をもつ生物、細胞または物質などの標的を、特定の操作／評価方法で多数を含む集団の中から選抜することをいう。スクリーニングのために、本発明の因子（例えば、抗体）、ポリペプチドまたは核酸分子を使用することができる。スクリーニングは、インビトロ、インビボなど実在物質を用いた系を使用してもよく、インシリコ（コンピュ−タを用いた系）の系を用いて生成されたライブラリーを用いてもよい。本発明では、所望の活性を有するスクリーニングによって得られた化合物もまた、本発明の範囲内に包含されることが理解される。また本発明では、本発明の開示をもとに、コンピュータモデリングによる薬物、診断剤、治療薬などが提供されることも企図される。

本明細書においてＰＫＣのアッセイは、サンプル、ならびに精製PKCタンパク質の存在下、基質タンパク質（ミエリン塩基性タンパク質（ウシ由来）（ＭｙｅｌｉｎＢａｓｉｃＰｒｏｔｅｉｎｆｒｏｍｂｏｖｉｎｅｂｒａｉｎ＝Ｓｉｇｍａ社、製品番号Ｍ１８９１、ヒストンタイプＩＩＩ−Ｓ（ＨｉｓｔｏｎｆｒｏｍｃａｌｆｔｈｙｍｕｓＴｙｐｅＩＩＩ−Ｓ、ｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｓｕｂｓｔｒａｔｅｆｏｒｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ、Ｓｉｇｍａ社、Ｈ４５２４）およびペプチド（ミエリン塩基性タンパク質フラグメント（例えば、ＭｙｅｌｉｎｂａｓｉｃＰｒｏｔｅｉｎｆｒａｇｍｅｎｔ１０４−１１８Ｓｉｇｍａ社、製品番号Ｍ８１８４、アミノ酸配列ＧＫＧＲＧＬＳＬＳＲＦＳＷＧＡ＝配列番号６）、ＰＫＣ変異偽基質（例えば、（［Ｓｅｒ^２５］−ＰｒｏｔｅｉｎＫｉｎａｓｅＣｆｒａｇｍｅｎｔ１９−３１、Ｓｉｇｍａ社、Ｐ１８３５、アミノ酸配列ＲＦＡＲＫＧＳＬＲＱＫＮＶ＝配列番号７）へのγ-³²P-ATP由来のリン酸基の取り込みをシンチレーションカウンターあるいはオートラジオグラフィにより測定すること（上記とほぼ同様の記載になります）により実施することができる。

好ましい実施形態において、本発明の因子は、標識されているかまたは標識と結合し得るものであることが有利であり得る。本明細書において「標識」とは、その対象の検出を容易にするために用いられる物質をいう。標識としては、例えば、蛍光、リン光、化学発光、放射能、酵素基質反応および抗原抗体反応などの技法を用いるものを挙げることができるがそれらに限定されない。そのように標識がされている場合、本発明の因子によって測定することができる種々の状態を直接および／または容易に測定することができる。そのような標識は、識別可能に標識される限り、どのような標識でもよく、例えば、蛍光標識、化学発光標識、放射能標識などが挙げられるがそれらに限定されない。あるいは、その因子が抗体などの免疫反応を利用して相互作用する場合、ビオチン−ストレプトアビジンのような免疫反応においてよく利用される系を用いてもよい。

本明細書において「候補薬物」とは、スクリーニングにおいて用いられる場合、そのスクリーニングが対象とする目的に関して候補となる薬物をいう。そのような薬物は、どのような因子であってもよい。候補薬物としては、例えば、タンパク質、ポリペプチド、オリゴペプチド、ペプチド、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、核酸（例えば、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡのようなＤＮＡ、ｍＲＮＡのようなＲＮＡを含む）、ポリサッカリド、オリゴサッカリド、脂質、有機低分子（例えば、ホルモン、リガンド、情報伝達物質、有機低分子、コンビナトリアル・ケミストリーで合成された分子、医薬品として利用され得る低分子（例えば、低分子リガンドなど）など）、これらの複合分子を上げることができるがそれらに限定されない。候補薬物は、その候補が化合物である場合、候補化合物とも言う。このような候補薬物の集合をライブラリーとも言う。

本明細書において「化合物種」とは、ある化合物の集合において、特定の目的とする活性を有するなど、所望の性質を有する１種の化合物についていう。例えば、活性を調節する化合物の集合において、化合物が特定される場合、そのような化合物は、化合物種と称され得る。本明細書では、単に化合物とも称される。

従って、本明細書において「ライブラリー」とは、スクリーニングをするための化合物などの一定の集合をいう。ライブラリーは、同様の性質を有する化合物の集合であっても、ランダムな化合物の集合であってもよい。好ましくは、同様の性質を有すると予測される化合物の集合が使用されるが、それに限定されない。本発明で使用する化合物ライブラリーは、例えば、コンビナトリアル・ケミストリー技術、醗酵方法、植物および細胞抽出手順などが挙げられるがこれらに限定されない、いずれかの手段により、作製することができるかまたは入手することができる。コンビナトリアルライブラリを作成する方法は、当該技術分野で周知である。例えば、Ｅ．Ｒ．Ｆｅｌｄｅｒ，Ｃｈｉｍｉａ１９９４，４８，５１２−５４１；Ｇａｌｌｏｐら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９４，３７，１２３３−１２５１；Ｒ．Ａ．Ｈｏｕｇｈｔｅｎ，ＴｒｅｎｄｓＧｅｎｅｔ．１９９３，９，２３５−２３９；Ｈｏｕｇｈｔｅｎら、Ｎａｔｕｒｅ１９９１，３５４，８４−８６；Ｌａｍら、Ｎａｔｕｒｅ１９９１，３５４，８２−８４；Ｃａｒｅｌｌら、Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１９９５，３，１７１−１８３；Ｍａｄｄｅｎら、ＰｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓｉｎＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙａｎｄＤｅｓｉｇｎ２，２６９−２８２；Ｃｗｉｒｌａら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ１９９０，８７，６３７８−６３８２；Ｂｒｅｎｎｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１９９２，８９，５３８１−５３８３；Ｇｏｒｄｏｎら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９４，３７，１３８５−１４０１；Ｌｅｂｌら、Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ１９９５，３７１７７−１９８；およびそれらで引用された参考文献を参照のこと。これらの参考文献は、その全体を、本明細書中で参考として援用する。

本明細書において「調節」とは、核内受容体について言及するとき、その生物学的活性が変更されることをいう。

本明細書において「阻害」とは、核内受容体について言及するとき、その生物学的活性が低減または消失することをいう。

本明細書において「促進」とは、核内受容体について言及するとき、その生物学的活性が増加または無い状態から有る状態が生じることをいう。

本明細書において「生物学的試験」とは、実際の生体反応を用いてある化合物がある活性を有するかどうかを判定することをいう。生物学的試験は、インビトロおよびインビボでの試験を包含する。したがって、生物学的試験は、インシリコとは対立する概念である。

本明細書において「評価」とは、スクリーニングにおいて用いられるとき、ある指標（例えば、医薬としての活性）に関して、候補化合物がそのような指標の要件を満たすかどうか決定することをいう。そのような評価は、当該分野において公知の方法を用いて行うことができ、インシリコ（コンピュータを用いる）かまたはウェット（実際の生物学的アッセイを行う）によって行うことができる。

本発明のスクリーニング技術において、スクリーニングのヒットは、遺伝子技術を用いたアッセイなどによって確認することができる。

本明細書において遺伝子、ポリヌクレオチド、ポリペプチドなど遺伝子産物の「発現」とは、その遺伝子（通常は、ＤＮＡ形態）などがインビボで一定の作用を受けて、別の形態になることをいう。好ましくは、遺伝子、ポリヌクレオチドなどが、転写および翻訳されて、ポリペプチドの形態になることをいうが、転写されてｍＲＮＡが作製されることもまた発現の一形態であり得る。別の実施形態では、そのようなポリペプチドの形態は、翻訳後プロセシング（例えば、リーダー配列切除）を受けたものであり得る。

本明細書において、遺伝子が「特異的に発現する」とは、その遺伝子が、生物の特定の部位または時期において他の部位または時期とは異なる（好ましくは高い）レベルで発現されることをいう。特異的に発現するとは、ある部位（例えば、罹患部位などの特異的部位）にのみ発現してもよく、それ以外の部位においても発現していてもよい。好ましくは特異的に発現するとは、ある部位においてのみ発現することをいう。そのような特異的発現は、抗原提示細胞の特性を利用して実現することができる。従って、肥満疾患の医薬のスクリーニングは、特定の指標の特異的発現を確認することによっても行うことができる。

本明細書においてある細胞において「のみ」発現するとは、その細胞においてのみある遺伝子が発現し、他の種の細胞においては実質的に発現しないことをいう。従って、ある細胞においてのみ発現することは、その細胞において特異的に発現することを包含する。この場合、脂肪細胞において活性であり、かつ他の細胞における非特異的発現がほとんどない。

本明細書において「活性」とは、核酸、タンパク質などの遺伝子または遺伝子産物について言及されるとき、その遺伝子または遺伝子産物が本来発揮しようとする機能についての活性をいう。そのような活性としては、例えば、ＰＫＣについていえば、キナーゼ活性下流のタンパク質の活性調節、リン酸化、放射標識した基質の放射能の取り込みなどを挙げることができるがそれらに限定されない。

本明細書において遺伝子発現（たとえば、ｍＲＮＡ発現、ポリペプチド発現）の「検出」または「定量」は、例えば、ｍＲＮＡの測定および免疫学的測定方法を含む適切な方法を用いて達成され得る。分子生物学的測定方法としては、例えば、ノーザンブロット法、ドットブロット法またはＰＣＲ法などが例示される。免疫学的測定方法としては、例えば、方法としては、必要に応じてマイクロタイタープレートを用いる、ＥＬＩＳＡ法、ＲＩＡ法、蛍光抗体法、ウェスタンブロット法、免疫組織染色法などが例示される。また、定量方法としては、ＥＬＩＳＡ法またはＲＩＡ法などが例示される。アレイ（例えば、ＤＮＡアレイ、プロテインアレイ）を用いた遺伝子解析方法によっても行われ得る。ＤＮＡアレイについては、（秀潤社編、細胞工学別冊「ＤＮＡマイクロアレイと最新ＰＣＲ法」）に広く概説されている。プロテインアレイについては、ＮａｔＧｅｎｅｔ．２００２Ｄｅｃ；３２Ｓｕｐｐｌ：５２６−３２に詳述されている。遺伝子発現の分析法としては、上述に加えて、ＲＴ−ＰＣＲ、ＲＡＣＥ法、ＳＳＣＰ法、免疫沈降法、ｔｗｏ−ｈｙｂｒｉｄシステム、インビトロ翻訳などが挙げられるがそれらに限定されない。そのようなさらなる分析方法は、例えば、ゲノム解析実験法・中村祐輔ラボ・マニュアル、編集・中村祐輔羊土社（２００２）などに記載されており、本明細書においてそれらの記載はすべて参考として援用される。

本明細書において「発現量」とは、対象となる細胞などにおいて、ポリペプチドまたはｍＲＮＡが発現される量をいう。そのような発現量としては、本発明の抗体を用いてＥＬＩＳＡ法、ＲＩＡ法、蛍光抗体法、ウェスタンブロット法、免疫組織染色法などの免疫学的測定方法を含む任意の適切な方法により評価される本発明ポリペプチドのタンパク質レベルでの発現量、またはノ−ザンブロット法、ドットブロット法、ＰＣＲ法などの分子生物学的測定方法を含む任意の適切な方法により評価される本発明のポリペプチドのｍＲＮＡレベルでの発現量が挙げられる。「発現量の変化」とは、上記免疫学的測定方法または分子生物学的測定方法を含む任意の適切な方法により評価される本発明のポリペプチドのタンパク質レベルまたはｍＲＮＡレベルでの発現量が増加あるいは減少することを意味する。

本明細書において、改変体分子の設計は、変異前のタンパク質またはポリペプチド分子（例えば、野生型分子（例えば、ＰＫＣ））のアミノ酸配列および立体構造を解析することによって、各アミノ酸がどのような特性（例えば、触媒活性、他の分子との相互作用など）を担うかを予測し、所望の特性の改変（例えば、触媒活性の向上、タンパク質の安定性の向上など）をもたらすために適切なアミノ酸変異を算出することにより行われる。設計の方法は、好ましくはコンピューターを用いて行われる。このような設計方法で用いられるコンピュータープログラムの例としては、本明細書において言及されるように、以下が挙げられる：構造を解析するプログラムとして、Ｘ線回折データの処理プログラムであるＤＥＮＺＯ（マックサイエンス）；位相を決定するための処理プログラムとして、ＰＨＡＳＥＳ（Ｕｎｉｖ．ｏｆＰｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ、ＰＡ、ＵＳＡ）；初期位相の改良のためのプログラムとして、プログラムＤＭ（ＣＣＰ４パッケージ、ＳＥＲＣ）；３次元グラフィックスを得るためのプログラムとしてプログラムＯ（ＵｐｐｓａｌａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｅｔ、Ｕｐｐｓａｌａ、スウェーデン）；立体構造精密化プログラムとして、ＸＰＬＯＲ（ＹａｌｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ、ＣＴ、ＵＳＡ）；そして、変異導入モデリングのためのプログラムとして、Ｓｗｉｓｓ−ＰＤＢＶｉｅｗｅｒ（前出）。

本発明では、本発明の開示をもとに、コンピュータモデリングによる薬物（例えば、インヒビター、活性化剤など）が提供されることも企図される。

本発明では、コンピュータモデリングを行うためのコンピュータープログラムもまた、フラグメントまたは化学物質を選択するプロセスにおいて使用され得る。このようなプログラムとしては、以下が挙げられる。

１．ＧＲＩＤ（Ｐ．Ｊ．Ｇｏｏｄｆｏｒｄ，「ＡＣｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌＰｒｏｃｅｄｕｒｅｆｏｒＤｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇＥｎｅｒｇｅｔｉｃａｌｌｙＦａｖｏｒａｂｌｅＢｉｎｄｉｎｇＳｉｔｅｓｏｎＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙＩｍｐｏｒｔａｎｔＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２８，８４９−８５７頁（１９８５））。ＧＲＩＤは、ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫから入手可能である。

２．ＭＣＳＳ（Ａ．Ｍｉｒａｎｋｅｒら，「ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙＭａｐｓｏｆＢｉｎｄｉｎｇＳｉｔｅｓ：ＡＭｕｌｔｉｐｌｅＣｏｐｙＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓＳｅａｒｃｈＭｅｔｈｏｄ」Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ＦｕｎｃｔｉｏｎａｎｄＧｅｎｅｔｉｃｓ，１１，２９−３４頁（１９９１））。ＭＣＳＳは、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡから入手可能である。

３．ＡＵＴＯＤＯＣＫ（Ｄ．Ｓ．Ｇｏｏｄｓｅｌｌら，「ＡｕｔｏｍａｔｅｄＤｏｃｋｉｎｇｏｆＳｕｂｓｔｒａｔｅｓｔｏＰｒｏｔｅｉｎｓｂｙＳｉｍｕｌａｔｅｄＡｎｎｅａｌｉｎｇ」，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄＧｅｎｅｔｉｃｓ，８，１９５−２０２頁（１９９０））。ＡＵＴＯＤＯＣＫは、ＳｃｒｉｐｐｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＬａＪｏｌｌａ，ＣＡから入手可能である。

４．ＤＯＣＫ（Ｉ．Ｄ．Ｋｕｎｔｚら，「ＡＧｅｏｍｅｔｒｉｃＡｐｐｒｏａｃｈｔｏＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ−ＬｉｇａｎｄＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ」，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１６１，２６９−２８８頁（１９８２））。ＤＯＣＫは、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡから入手可能である。

一旦、適切な候補薬物（化合物種）が選択されると、それらは、単一化合物またはＰＫＣとの複合体にアセンブリすることができる。構築に先だって、ＰＫＣまたはその調節薬物の構造座標に関連してコンピューター画面上に表示される３次元イメージ上で、互いのフラグメントの関連性の視覚的検査が行われ得る。これに続き、ＱｕａｎｔａまたはＳｙｂｙｌ［ＴｒｉｐｏｓＡｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ］のようなソフトウェアを用いるマニュアルでのモデル構築が行われる。

個々の化学物質を連結させる際に使用され得る有用なプログラムは、以下を含む。

１．ＣＡＶＥＡＴ（Ｐ．Ａ．Ｂａｒｔｌｅｔｔら、「ＣＡＶＥＡＴ：ＡＰｒｏｇｒａｍｔｏＦａｃｉｌｉｔａｔｅｔｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅ−ＤｅｒｉｖｅｄＤｅｓｉｇｎｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙＡｃｔｉｖｅＭｏｌｅｃｕｌｅｓ」（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＲｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎｉｎＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｒｏｂｌｅｍｓ，ＳｐｅｃｉａｌＰｕｂ．，ＲｏｙａｌＣｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７８，１８２−１９６頁（１９８９））；Ｇ，ＬａｕｒｉおよびＰ．Ａ．Ｂａｒｔｌｅｔｔ，「ＣＡＶＥＡＴ：ａＰｒｏｇｒａｍｔｏＦａｃｉｌｉｔａｔｅｔｈｅＤｅｓｉｇｎｏｆＯｒｇａｎｉｃＭｏｌｅｃｕｌｅｓ」，Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．ＡｉｄｅｄＭｏｌ．Ｄｅｓ．，８，５１−６６頁（１９９４））。ＣＡＶＥＡＴは、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ，ＣＡから入手可能である。

２．ＩＳＩＳ（ＭＤＬＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍｓ，ＳａｎＬｅａｎｄｒｏ，ＣＡ）のような３Ｄデータベースシステム。この分野は、Ｙ．Ｃ．Ｍａｒｔｉｎ，「３ＤＤａｔａｂａｓｅＳｅａｒｃｈｉｎｇｉｎＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎ」，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３５，２１４５−２１５４頁（１９９２）において概説される。

３．ＨＯＯＫ（Ｍ．Ｂ．Ｅｉｓｅｎら，「ＨＯＯＫ：ＡＰｒｏｇｒａｍｆｏｒＦｉｎｄｉｎｇＮｏｖｅｌＭｏｌｅｃｕｌａｒＡｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅｓｔｈａｔＳａｔｉｓｆｙｔｈｅＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＳｔｅｒｉｃＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆａＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅＢｉｎｄｉｎｇＳｉｔｅ」，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔ．，Ｆｕｎｃｔ．，Ｇｅｎｅｔ．，１９，１９９−２２１頁（１９９４））。ＨＯＯＫは、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡから入手可能である。

上記のように一度に１つの化学物質を段階的様式でＰＫＣのインヒビターなどとして構築することを進める代わりに、阻害性または他のＰＫＣの結合化合物は、空の結合部位を使用し、または必要に応じていくつかの既知のインヒビターの部分を含めるなどにより、グローバルでまたはデノボで設計され得る。多くの新規リガンド設計方法としては、例えば、以下を挙げることができるがそれらに限定されない。

１．ＬＵＤＩ（Ｈ．−Ｊ．Ｂｏｈｍ，「ＴｈｅＣｏｍｐｕｔｅｒＰｒｏｇｒａｍＬＵＤＩ：ＡＮｅｗＭｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅＤｅＮｏｖｏＤｅｓｉｇｎｏｆＥｎｚｙｍｅＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓ」，Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ａｉｄ．Ｍｏｌｅｃ．Ｄｅｓｉｇｎ，６６１−７８頁（１９９２））。ＬＵＤＩは、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓＩｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡから入手可能である。

２．ＬＥＧＥＮＤ（Ｙ．Ｎｉｓｈｉｂａｔａら，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４７，８９８５頁（１９９１））。ＬＥＧＥＮＤは、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓＩｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡから入手可能である。

３．ＬｅａｐＦｒｏｇ（ＴｒｉｐｏｓＡｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能である）。

４．ＳＰＲＯＵＴ（Ｖ．Ｇｉｌｌｅｔら，「ＳＰＲＯＵＴ：ＡＰｒｏｇｒａｍｆｏｒＳｔｒｕｃｔｕｒｅＧｅｎｅｒａｔｉｏｎ」，Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．ＡｉｄｅｄＭｏｌ．Ｄｅｓｉｇｎ，７，１２７−１５３頁（１９９３））。ＳＰＲＯＵＴは、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＬｅｅｄｓ，ＵＫから入手可能である。

他の分子モデリング技術もまた、本発明に従って使用され得る［例えば、Ｎ．Ｃ．Ｃｏｈｅｎら，「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＭｏｄｅｌｉｎｇＳｏｆｔｗａｒｅａｎｄＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３３，８８３−８９４頁（１９９０）を参照のこと；Ｍ．Ａ．ＮａｖｉａおよびＭ．Ａ．Ｍｕｒｃｋｏ，「ＴｈｅＵｓｅｏｆＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｎＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎ」，ＣｕｒｒｅｎｔＯｐｉｎｉｏｎｓｉｎＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＢｉｏｌｏｇｙ，２，２０２−２１０頁（１９９２）もまた参照のこと；Ｌ．Ｍ．Ｂａｌｂｅｓら，「ＡＰｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｏｆＭｏｄｅｒｎＭｅｔｈｏｄｓｉｎＣｏｍｐｕｔｅｒ−ＡｉｄｅｄＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎ」，（ＲｅｖｉｅｗｓｉｎＣｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．５，Ｋ．Ｂ．ＬｉｐｋｏｗｉｔｚおよびＤ．Ｂ．Ｂｏｙｄ編，ＶＣＨ，ＮｅｗＹｏｒｋ，３３７−３８０頁（１９９４））；Ｗ．Ｃ．Ｇｕｉｄａ，「ＳｏｆｔｗａｒｅＦｏｒＳｔｒｕｃｔｕｒｅ−ＢａｓｅｄＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎ」，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌｏｇｙ．，４，７７７−７８１頁（１９９４）］。

一旦上記の方法により化合物が設計されるかまたは選択されると、その物質がＰＫＣに結合し得る効率が、計算による評価により試験され、そして最適化され得る。例えば、有効なＰＫＣインヒビターは、好ましくは、その結合状態と遊離状態との間に相対的に小さなエネルギー差（すなわち、結合の小さな変形エネルギー）を示さなければならない。従って、最も効率的なＰＫＣインヒビターは、好ましくは、約１０ｋｃａｌ／モル以下（より好ましくは、７ｋｃａｌ／モル以下）結合の変形エネルギーを用いて設計されるべきである。ＰＫＣインヒビターは、全結合エネルギーにおいて類似する２つ以上のコンフォメーションで結合ポケットと相互作用し得る。これらの場合、結合の変形エネルギーは、遊離物質のエネルギーとインヒビターがタンパク質に結合するとき観察されるこれらのコンフォメーションの平均エネルギーとの間の差であると考えられる。

ＰＫＣに結合するとして設計または選択される物質は、その結合状態において、好ましくは、標的酵素および周囲の水分子との静電的斥力相互作用がないように、計算によりさらに最適化され得る。このような非相補的静電的相互作用は、電荷−電荷斥力相互作用、双極子−双極子斥力相互作用および電荷−双極子斥力相互作用を含む。

特定のコンピューターソフトウェアは、化合物変形エネルギーおよび静電的相互作用を評価する分野において入手可能である。このような使用のために設計されたプログラムの例として、以下が挙げられる：Ｇａｕｓｓｉａｎ９４，ｒｅｖｉｓｉｏｎＣ（Ｍ．Ｊ．Ｆｒｉｓｃｈ，Ｇａｕｓｓｉａｎ，Ｉｎｃ．，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ１９９５）；ＡＭＢＥＲ，ｖｅｒｓｉｏｎ４．１（Ｐ．Ａ．Ｋｏｌｌｍａｎ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａａｔＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，１９９５）；ＱＵＡＮＴＡ／ＣＨＡＲＭＭ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ１９９５）；ＩｎｓｉｇｈｔＩＩ／Ｄｉｓｃｏｖｅｒ，（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ１９９５）；ＤｅｌＰｈｉ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ１９９５）；およびＡＭＳＯＬ（ＱｕａｎｔｕｍＣｈｅｍｉｓｔｒｙＰｒｏｇｒａｍＥｘｃｈａｎｇｅ，ＩｎｄｉａｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）。これらのプログラムは、例えば、ＳｉｌｉｃｏｎＧｒａｐｈｉｃｓワークステーション（例えば、「ＩＭＰＡＣＴ」グラフィクスを備えるＩｎｄｉｇｏ^２）を用いて実行され得る。他のハードウェアシステムおよびソフトウェアパッケージもまた、当業者に公知である。

本発明により可能な別のアプローチは、ＰＫＣに全体または部分的に結合し得る化学物質または化合物についての低分子データベースの計算的なスクリーニングである。このスクリーニングにおいて、結合部位へのこのような物質の適合の質は、形状的相補性または見積もられた相互作用エネルギーのいずれかにより判定され得る［Ｅ．Ｃ．Ｍｅｎｇら，Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ｃｈｅｍ．，１６，５０５−５２４頁（１９９２）］。

本明細書において「毛髪再生が確認されるに十分な期間」飼育するとは、本発明が対象とする生物について、毛髪再生を確認するのに十分な量または長さの毛髪が成長するのに十分な期間をいい、生物によって変動するが、当業者は、その生物に適切な期間を理解することができる。そのような期間としては、例えば、マウスであれば、少なくとも１日〜５週間、ラットであれば、少なくとも１日〜５週間、サルであれば、少なくとも数日〜数ヶ月、ヒトであれば、１週間〜数ヶ月などであり得るが、それらに限定されない。

本明細書において「候補因子が該細胞に影響を与えるに十分な時間」とは、対象となる細胞について、候補因子が該細胞に影響を与えるに十分な時間をいい、細胞によって変動するが、当業者は、その細胞に適切な期間を理解することができる。そのような期間としては、例えば、通常の細胞であれば、例えば、少なくとも３０分〜２４時間などを挙げることができるが、それらに限定されない。

（医薬）
本発明の活性化因子が医薬として使用される場合、そのような組成物は、薬学的に受容可能なキャリアなどをさらに含み得る。本発明の医薬に含まれる薬学的に受容可能なキャリアとしては、当該分野において公知の任意の物質が挙げられる。

本明細書において使用されるキャリアは、薬学的に受容可能であることが好ましく、そのようなキャリアとしては、抗酸化剤、保存剤、着色料、風味料、および希釈剤、乳化剤、懸濁化剤、溶媒、フィラー、増量剤、緩衝剤、送達ビヒクル、希釈剤、賦形剤および／または薬学的アジュバントが挙げられるがそれらに限定されない。代表的には、本発明の医薬は、本発明のペプチド、またはその改変体もしくは誘導体を、１つ以上の生理的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤とともに含む組成物の形態で投与される。例えば、適切なビヒクルは、注射用水、生理的溶液、または人工脳脊髄液であり得、これらには、非経口送達のための組成物に一般的な他の物質を補充することが可能である。

本明細書で使用される受容可能なキャリア、賦形剤または安定化剤は、レシピエントに対して非毒性であり、そして好ましくは、使用される投薬量および濃度において不活性であり、例えば、リン酸塩、クエン酸塩、または他の有機酸；アスコルビン酸、α−トコフェロール；低分子量ポリペプチド；タンパク質（例えば、血清アルブミン、ゼラチンまたは免疫グロブリン）；親水性ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドン）；アミノ酸（例えば、グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニンまたはリジン）；モノサッカリド、ジサッカリドおよび他の炭水化物（グルコース、マンノース、またはデキストリンを含む）；キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ）；糖アルコール（例えば、マンニトールまたはソルビトール）；塩形成対イオン（例えば、ナトリウム）；ならびに／あるいは非イオン性表面活性化剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ、プルロニック（ｐｌｕｒｏｎｉｃ）またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ））などが挙げられるがそれらに限定されない。

さらなる例示の適切なキャリアとしては、中性緩衝化生理食塩水、または血清アルブミンと混合された生理食塩水が挙げられる。好ましくは、その生成物は、適切な賦形剤（例えば、スクロース）を用いて凍結乾燥剤として処方される。他の標準的なキャリア、希釈剤および賦形剤は所望に応じて含まれ得る。他の例示的な組成物は、ｐＨ７．０−８．５のＴｒｉｓ緩衝剤またはｐＨ４．０−５．５の酢酸緩衝剤を含み、これらは、さらに、ソルビトールまたはその適切な代替物を含み得る。

以下に本発明の医薬組成物の一般的な調製法を示す。なお、動物薬組成物、医薬部外品、水産薬組成物、食品組成物および化粧品組成物等についても公知の調製法により製造することができる。

本発明のポリペプチド、ポリヌクレオチドなどは、薬学的に受容可能なキャリアと配合し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、粉剤、座剤等の固形製剤、またはシロップ剤、注射剤、懸濁剤、溶液剤、スプレー剤等の液状製剤として経口または非経口的に投与することができる。薬学的に受容可能なキャリアとしては、上述のように、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、崩壊阻害剤、吸収促進剤、吸着剤、保湿剤、溶解補助剤、安定化剤、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等が挙げられる。また、必要に応じ、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の製剤添加物を用いることができる。また、本発明の組成物には本発明のポリヌクレオチド、ポリペプチドなど以外の物質を配合することも可能である。非経口の投与経路としては、静脈内注射、筋肉内注射、経鼻、直腸、膣および経皮等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における賦形剤としては、例えば、グルコース、ラクトース、スクロース、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、デンプン、炭酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、塩化ナトリウム、カオリンおよび尿素等が挙げられる。

固形製剤における滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ホウ酸末、コロイド状ケイ酸、タルクおよびポリエチレングリコール等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における結合剤としては、例えば、水、エタノール、プロパノール、白糖、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、デキストリン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン溶液、ゼラチン溶液、ポリビニルピロリドン、リン酸カルシウム、リン酸カリウム、およびシェラック等が挙げられる。

固形製剤における崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カンテン末、ラミナラン末、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、アルギン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリウム、デンプン、ステアリン酸モノグリセリド、ラクトースおよび繊維素グリコール酸カルシウム等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における崩壊阻害剤の好適な例としては、水素添加油、白糖、ステアリン、カカオ脂および硬化油等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における吸収促進剤としては、例えば、第四級アンモニウム塩基類およびラウリル硫酸ナトリウム等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における吸着剤としては、例えば、デンプン、ラクトース、カオリン、ベントナイトおよびコロイド状ケイ酸等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における保湿剤としては、例えば、グリセリン、デンプン等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における溶解補助剤としては、例えば、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤における安定化剤としては、例えば、ヒト血清アルブミン、ラクトース等が挙げられるがそれらに限定されない。

固形製剤として錠剤、丸剤等を調製する際には、必要により胃溶性または腸溶性物質（白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）のフィルムで被覆していてもよい。錠剤には、必要に応じ通常の剤皮を施した錠剤、例えば、糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フィルムコーテイング錠あるいは二重錠、多層錠が含まれる。カプセル剤にはハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれる。座剤の形態に成形する際には、上記に列挙した添加物以外に、例えば、高級アルコール、高級アルコールのエステル類、半合成グリセライド等を添加することができるがそれらに限定されない。

液状製剤における溶剤の好適な例としては、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油およびトウモロコシ油等が挙げられる。

液状製剤における溶解補助剤の好適な例としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウムおよびクエン酸ナトリウム等が挙げられるがそれらに限定されない。

液状製剤における懸濁化剤の好適な例としては、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子等が挙げられるがそれらに限定されない。

液状製剤における等張化剤の好適な例としては、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトール等が挙げられるがそれらに限定されない。

液状製剤における緩衝剤の好適な例としては、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩およびクエン酸塩等の緩衝液等が挙げられるがそれらに限定されない。

液状製剤における無痛化剤の好適な例としては、ベンジルアルコール、塩化ベンザルコニウムおよび塩酸プロカイン等が挙げられるがそれらに限定されない。

液状製剤における防腐剤の好適な例としては、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、２−フェニルエチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられるがそれらに限定されない。

液状製剤における抗酸化剤の好適な例としては、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α−トコフェロールおよびシステイン等が挙げられるがそれらに限定されない。

注射剤として調製する際には、液剤および懸濁剤は殺菌され、かつ血液と等張であることが好ましい。通常、これらは、細菌保留フィルター等を用いるろ過、殺菌剤の配合または照射によって無菌化する。さらにこれらの処理後、凍結乾燥等の方法により固形物とし、使用直前に無菌水または無菌の注射用希釈剤（塩酸リドカイン水溶液、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、エタノールまたはこれらの混合溶液等）を添加してもよい。

さらに、必要ならば、医薬組成物は、着色料、保存剤、香料、矯味矯臭剤、甘味料等、ならびに他の薬物を含んでいてもよい。

本発明の医薬は、必要に応じて生理学的に受容可能なキャリア、賦型剤または安定化剤（日本薬局方第１４版、その追補またはその最新版、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ，ｅｄ．，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，１９９０などを参照）と、所望の程度の純度を有する糖鎖組成物とを混合することによって、凍結乾燥されたケーキまたは水溶液の形態で調製され保存され得る。

本発明の組成物の投与すべき量は、使用目的、対象疾患（種類、重篤度など）、患者の年齢、体重、性別、既往歴、細胞の形態または種類などを考慮して、当業者が容易に決定することができる。本発明の処置方法を被検体（または患者）に対して施す頻度もまた、使用目的、対象疾患（種類、重篤度など）、患者の年齢、体重、性別、既往歴、および治療経過などを考慮して、当業者が容易に決定することができる。頻度としては、例えば、毎日−数ヶ月に１回（例えば、１週間に１回−１ヶ月に１回）の投与が挙げられる。１週間−１ヶ月に１回の投与を、経過を見ながら施すことが好ましい。

本明細書において「患者」とは、本発明の処置が適用される生物をいい、「被検体」または「被験体」ともいわれる。患者は好ましくは、ヒトであり得る。

本発明は、患者への有効量の本発明の組成物の投与による処置、阻害および予防の方法を提供する。好ましい局面において、本発明の組成物は実質的に精製されたものであり得る（例えば、その効果を制限するかまたは望ましくない副作用を生じる物質が実質的に存在しない状態が挙げられる）。

別の実施形態において、化合物または組成物は、小胞、特に、リポソーム中に封入された状態で送達され得る（Ｌａｎｇｅｒ，Ｓｃｉｅｎｃｅ２４９：１５２７−１５３３（１９９０）；Ｔｒｅａｔら，ＬｉｐｏｓｏｍｅｓｉｎｔｈｅＴｈｅｒａｐｙｏｆＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＤｉｓｅａｓｅａｎｄＣａｎｃｅｒ，Ｌｏｐｅｚ−ＢｅｒｅｓｔｅｉｎおよびＦｉｄｌｅｒ（編），Ｌｉｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，３５３〜３６５頁（１９８９）；Ｌｏｐｅｚ−Ｂｅｒｅｓｔｅｉｎ，同書３１７〜３２７頁を参照のこと；広く同書を参照のこと）。

さらに別の実施形態において、化合物または組成物は、制御された徐放系中で送達され得る。

本明細書中、「投与する」とは、本発明の医薬などまたはそれを含む医薬組成物を、単独で、または他の治療剤と組み合わせて処置が意図される宿主に与えることを意味する。組み合わせは、例えば、混合物として同時に、別々であるが同時にもしくは並行して；または逐次的にかのいずれかで投与され得る。これは、組み合わされた薬物が、治療混合物としてともに投与される提示を含み、そして組み合わせた薬物が、別々であるが同時に（例えば、同じ個体へ別々の粘膜を通じての場合）投与される手順もまた含む。「組み合わせ」投与は、第１に与えられ、続いて第２に与えられる化合物または薬物のうちの１つを別々に投与することをさらに含む。

本発明における医薬の投与は、どのような手法を用いて行ってもよいが、好ましくは、針無し注射を用いることが有利である。患者に過度の負担を与えることなく投与を行えるからである。

ここで本発明における針無注射器とは、注射針を用いずに、ガス圧または弾性部材の弾力によりピストンを移動させて薬液を皮膚に噴射し、薬物成分を皮下、より好ましくは皮下の細胞内に投与する医療機器を意味する。

具体的には例えば、シマジェット^ＴＭ（島津製作所製）、メディ・ジェクタービジョン（Ｍｅｄｉ−ＪｅｃｔｏｒＶｉｓｉｏｎ）^ＴＭ、（Ｅｌｉｔｅｍｅｄｉｃａｌ社製）、ペンジェット（ＰｅｎＪｅｔ）^ＴＭ（ＰｅｎＪｅｔ社製）などが市販されている。

（好ましい実施形態の説明）
以下に本発明の好ましい実施形態を説明する。以下に提供される実施形態は、本発明のよりよい理解のために提供されるものであり、本発明の範囲は以下の記載に限定されるべきでないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本発明の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。

１つの局面において、本発明は、ＰＫＣの活性化因子を含む、毛髪再生のための組成物を提供する。本発明は、ＰＫＣ、特にＰＫＣηを活性化することにより、毛髪再生を最初から活性化することができたということを発見したことに基づく。毛根すらない場合でさえ、本発明により、毛髪を再生できたことで、本発明は、従来にないような医薬を提供する。

従って、他の局面では、本発明は、毛髪再生を促進する方法であって、ＰＫＣを活性化する工程を包含する、方法を提供する。

ＰＫＣは、種々の生理活性を調節することが知られており、特に、発癌との関係も示唆されていることから、発毛に関連するＰＫＣのみが活性化されることが好ましい。本発明では、ＰＫＣηと発毛との関係が特に見出されていることから、本発明の活性化因子は、ＰＫＣηに対して他のＰＫＣよりも優先的に活性化する能力を有することが好ましく、より好ましくは、ＰＫＣの中でＰＫＣηに対して特異的に活性化する能力を有することが有利である。

本発明において使用され得る活性化因子としては、例えば、オカダ酸、コレステロール硫酸、ホルボールエステル化合物（例えば、１２−Ｏ−テトラデカノイルホルボール−１３−酢酸（１２−Ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ−１３−ａｃｅｔａｔｅ（ＴＰＡ））、ホルボール１２，１３−二酢酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ホルボール１２，１３−二酪酸（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｂｕｔｙｒａｔｅ）、ホルボール１２，１３−ジデカノエート（ｐｈｏｒｂｏｌ１２，１３−ｄｉｄｅｃａｎｏａｔｅ）、およびホルボール１２−ミリステート１２−酢酸４−ｏ−メチルエーテル（ｐｈｏｒｂｏｌ１２−ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１２−ａｃｅｔａｔｅ４−ｏ−ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）など）、サピムトキシンＤ（ｓａｐｉｍｔｏｘｉｎＤ）、メゼレイン（ｍｅｚｅｒｅｉｎ）、インドラクタムＶ（ｉｎｄｏｌａｃｔａｍＶ）、レジニフェラトキシン（ｒｅｓｉｎｉｆｅｒａｔｏｘｉｎ）、ビストラテンＡ（ｂｉｓｔｒａｔｅｎｅＡ）、ブリオスタチン１（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１）、ホスファチジルセリン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）、ホスファリジルイノシトール（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）、ホスファチルイノシトール４，５−ビスホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ４，５−ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルイノシトール３，４，５−トリホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３，４，５−ｔｒｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルグリセロール（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）、カルジオリピン（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）、ホスファチジン酸（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄ）、スルファチド（ｓｕｌｆａｔｉｄｅｓ）、およびアラキドン酸などを挙げることができる。本発明では、使用される活性化因子は、ＴＰＡが好ましいがそれに限定されない。ＴＰＡは発がん促進性が知られていることから、発がん促進性を発揮しない濃度未満または発がん性物質（例えば、ベンゾピレン，3‐メチルコラントレンなど多核芳香族炭化水素，アセトアミドフルオレンなどの芳香族アミン，o‐アミノアゾトルエンなどの各種アゾ化合物，ブチルヒドロキシブチルニトロソアミンをはじめとするニトロソアミン系化合物，また天然に存在する発がん物質としてアフラトキシンなどのカビ代謝物）の非存在下または存在下であっても組み合わせで存在するときに発がんを促進しない濃度で使用することが好ましい。そのような濃度、組み合わせは、種、個体などによって変動するが、当業者は、本明細書の記載に基づき、そのような濃度、組み合わせなどを容易に理解し、適宜選択することができる。

本発明において使用される活性化因子の具体例としては、例えば、その上流または下流の因子（例えば、ホスホイノシチド依存性キナーゼ１（Ｐｈｏｓｐｈｏｉｎｏｓｉｔｉｄｅ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ１＝ＰＤＫ１）、ＦＹＮ、ＰＫＣμなど）を活性化または抑制することによって、所期の目的（ＰＫＣの活性化、および毛髪の再生）を達成することができる物質を用いてもよい。

好ましい実施形態では、本発明において使用される活性化因子は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位を特異的に活性化する。このためには、本発明の活性化因子は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位に特異的に送達する因子によって送達され得る。このような送達因子としては、例えば、溶媒（例えば、アセトン、エタノールおよびポリプレングリコール）および核酸ベクター（例えば、プラスミド、ウイルスベクターおよびウイルスエンベロープ）などを挙げることができる。このような核酸ベクターは、毛根が存在するかまたは存在し得る部位における遺伝子発現を特異的に促進するプロモーターを含んでいてもよい。あるいは、毛根が存在するかまたは存在し得る部位の細胞に特異的なマーカーと特異的に相互作用するような因子と、本発明の活性化因子とを結合体を形成させてもよい。

本発明の１つの実施形態において、本発明の活性化因子は、核酸形態またはタンパク質形態で提供される。このような活性化因子の一例としては、ＰＫＣをコードする核酸またはＰＫＣタンパク質を挙げることができるがそれに限定されない。

本発明の好ましい実施形態では、本発明の活性化因子は、ＰＫＣηであり得る。このようなＰＫＣηとしては、タンパク質形態である場合、配列番号２に示すアミノ酸配列またはその改変体であり得る。そのような改変体は、本発明の目的を達成する限り任意の改変体を用いることができることが理解される。好ましくは、本発明のＰＫＣタンパク質は、（ａ）配列番号２に示すアミノ酸配列またはそのフラグメントからなる、ポリペプチド；（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；（ｃ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体によってコードされる、ポリペプチド；（ｄ）配列番号２に示すアミノ酸配列の種相同体である、ポリペプチド；（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドに対する同一性が少なくとも７０％であるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド；または（ｆ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによりコードされるアミノ酸配列を有し、かつ、生物学的活性を有する、ポリペプチド、であり得る。より好ましくは、上記ＰＫＣは、配列番号２に示すアミノ酸配列またはその１または数個の置換、付加もしくは欠失を有する改変体であり得る。

別の実施形態では、本発明において使用されるＰＫＣは核酸であり、該核酸は、配列番号１に示す配列またはその改変体を含む。そのような改変体は、本発明の目的を達成する限り任意の改変体を用いることができることが理解される。好ましくは、本発明のＰＫＣ核酸は、（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、であり得る。核酸形態で本発明の活性化因子が提供される場合、この核酸形態の活性化因子は、ベクターとともに提供されることが好ましい。細胞への導入が容易になるからであるが、これに限定されず、ＮａｋｅｄＤＮＡの形態でも導入され得る。

本発明の好ましい実施形態では、使用されるベクターは、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ベクター、ウイルスエンベロープ、レトロウイルスベクター、レンチウイルスベクターおよびプラスミドベクターなどであり得る。

別の好ましい実施形態では、本発明は、さらなる薬効成分を使用することができる。このような薬効成分は、所望の効果を有するものであれば、どのようなものでもよい。好ましくは、本発明の発毛効果を阻害しない成分が使用され得る。そのような成分としては、例えば、表皮角化層の除去効果を有する成分を挙げることができるがそれに限定されない。そのような成分としては、例えば、グリコール酸、フェノール、トリクロロ酢酸、乳酸およびアルミニウム微小結晶ならびにそれらに混合物を挙げることができるがそれらに限定されない。

あるいは、表皮核化層を除去するには、物理的手段を用いてもよい。そのような手段としては、例えば、レーザー発生手段および粘着テープなどを挙げることができるがそれらに限定されない。

本明細書において「キット」とは、通常２つ以上の区画に分けて、提供されるべき部分（例えば、試薬、表皮角化層を除去する手段、細胞、タンパク質、核酸など）が提供されるユニットをいう。混合されて提供されるべきでなく、使用直前に混合して使用することが好ましいような組成物の提供を目的とするときに、このキットの形態は好ましい。

物理的手段を利用する場合、本発明は、キットとして提供され得る。そのようなキットは、好ましくは、処置方法を記載した指示書が備えられ得る。本明細書において「指示書」は、本発明を使用する方法または診断する方法などを医師、被検体など投与を行う人、診断する人（被検体本人であり得る）に対して記載したものである。指示書は、診断薬などがキットとして提供される場合、その使用方法を指示するために添付され得る。この指示書は、本発明の診断薬、医薬などを投与する手順を指示する文言が記載されている。この指示書は、本発明が実施される国の監督官庁（例えば、日本であれば厚生労働省、米国であれば食品医薬品局（ＦＤＡ）など）が規定した様式に従って作成され、その監督官庁により承認を受けた旨が明記される。指示書は、いわゆる添付文書（ｐａｃｋａｇｅｉｎｓｅｒｔ）であり、通常は紙媒体で提供されるが、それに限定されず、例えば、電子媒体（例えば、インタ−ネットで提供されるホームページ（ウェブサイト）、電子メ−ル、ＳＭＳ、ＰＤＦ文書など）のような形態でも提供され得る。

理論に束縛されることを望まないが、本発明のように、表皮角化層を除去することにより、アデノウイルスなどのベクターが細胞に導入されやすくなることが本明細書において示されており、従って、効率よい活性化因子の送達のために、このような除去手段または成分を備えることが有利であることが理解される。

１つの実施形態において、本発明のキットは、組成物としては、アデノウイルスベクターとともにＰＫＣηをコードする核酸分子を含み、表皮角化層を除去するための手段として、粘着テープを含むことが有利である。このような粘着テープは市販のものを利用することができる。

本発明のキットの好ましい実施形態では、このＰＫＣηは、（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、であり得る。より好ましくは、使用されるＰＫＣηは、配列番号１に示す塩基配列からなる。

（トランスジェニック生物）
別の局面において、本発明は、ＰＫＣηを発現する、トランスジェニック生物を提供する。ここで、好ましくは、本発明のトランスジェニック生物は、外因性ＰＫＣηをコードする核酸を含む。

１つの実施形態において、このＰＫＣηをコードする核酸は、（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、を含み得る。

１つの実施形態において、本発明において使用されるＰＫＣηをコードする核酸は、毛根が存在するかまたは存在し得る部位への発現を促進するプロモーターに作動可能に連結されることが好ましい。このようなプロモーターにより、ＰＫＣη自体が試験されるべき毛根が存在するかまたは存在し得る部位に特異的に発現されるからである。

具体的な実施形態において、本発明において使用されるプロモーターは、インボルクリンプロモーター、ケラチン１プロモーター、およびケラチン１０プロモーターを使用することができるがそれらに限定されない。

１つの実施形態では、本発明において使用されるインボルクリンプロモーターは、配列番号３に示す配列またはその配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列もしくは１以上の置換、付加または欠失を含む配列を含み、配列番号３と実質的に同等のプロモーター活性を有する。理論に束縛されることを望まないが、このようなインボルクリンプロモーターは、毛根が存在するかまたは存在し得る部位における遺伝子発現の誘導を特異的に促進することが知られており、従って、本発明のモデル系としてのトランスジェニック生物の作成に適切であると考えられる。

１つの実施形態において、本発明のトランスジェニック生物は、哺乳動物であり得る。好ましくは、この生物は、毛髪またはそれに類似の毛を生やすことができる生物である。そのような生物としては、例えば、任意の哺乳動物、特に、陸上に存在する生物などを挙げることができる生物（例えば、げっ歯類、霊長類、偶蹄類、奇蹄類、ウサギ類など）を挙げることができるがそれらに限定されない。好ましくは、この生物は、霊長類またはげっ歯類を含み得る。より好ましくは、この生物は、マウスであり得る。

（毛髪再生物質のスクリーニング法）
別の局面において、本発明は、毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするための方法を提供する。この方法は、Ａ）ＰＫＣが高発現された、トランスジェニック生物を提供する工程；Ｂ）該トランスジェニック生物に候補因子を提供する工程；Ｃ）該トランスジェニック生物を毛髪再生が確認されるに十分な期間飼育する工程；Ｄ）該飼育工程の後、該トランスジェニック生物の毛髪が再生されたかどうかを判定し、再生が確認された候補因子を選択する工程；Ｅ）該候補因子を、通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物に提供する工程；Ｆ）該通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物を毛髪再生が確認されるに十分な期間飼育する工程；およびＧ）該飼育工程の後、該通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物の毛髪が再生されたかどうかを判定し、再生が確認された候補因子を、毛髪再生活性があると同定する工程、を包含する。

ここで、トランスジェニック生物の提供は、本明細書において上記され、下記実施例において具体的に示されるように当該分野において任意の公知の方法を用いることができる。生物への候補因子の提供は、当該分野において公知の任意の方法を用いることができる。生物の飼育および毛髪再生の確認もまた、当該分野において公知の任意の方法を用いることができる。毛髪再生は、例えば、肉眼による観察をすることができる。

別の局面において、本発明は、毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするための別の方法を提供する。この方法は、Ａ）候補因子をＰＫＣアッセイにより、ＰＫＣの活性を確認し、ＰＫＣ活性を有する候補因子を選択する工程；Ｂ）該候補因子を、通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物に提供する工程；Ｃ）該通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物を毛髪再生が確認されるに十分な期間飼育する工程；Ｄ）該飼育工程の後、該通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物の毛髪が再生されたかどうかを判定し、再生が確認された候補因子を、毛髪再生活性があると同定する工程を包含する。生物への候補因子の提供は、当該分野において公知の任意の方法を用いることができる。生物の飼育および毛髪再生の確認もまた、当該分野において公知の任意の方法を用いることができる。毛髪再生は、例えば、肉眼による観察をすることができる。

ここで、ＰＫＣアッセイは、本明細書において例示されるように、当該分野において公知の任意の方法を用いて実施することができる。ＰＫＣ（特に、ＰＫＣη）と毛髪再生活性との関係が本発明によって明らかになったことによって、毛髪再生を促進する化合物のスクリーニングが飛躍的に効率化された。

好ましい実施形態では、ＰＫＣアッセイは、試験管内において、精製ＰＫＣタンパク質の存在下、基質タンパク質およびペプチド（ミエリンベーシックプロテイン、ＰＫＣ変異偽基質、ヒストンＨ１）へのγ−^３２Ｐ−ＡＴＰ由来のリン酸基の取り込みをシンチレーションカウンターあるいはオートラジオグラフィにより測定することで、実施される。このようなアッセイ系は、自前で作製してもよいが、市販のキット（例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから市販される）を利用してもよい。

別の局面において、本発明は、毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするためのシステムを提供する。このシステムは、Ａ）ＰＫＣが高発現された、トランスジェニック生物；およびＢ）通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物；を備える。

他の局面において、本発明は、毛髪再生活性を有する因子をスクリーニングするための別のシステムを提供する。このシステムは、Ａ）ＰＫＣのアッセイキット；およびＢ）通常の生物または毛髪が欠如もしくは減少した生物を備える、システム。

このようなシステムでは、上記スクリーニング方法において詳述したように、その実施には、当該分野において公知の任意の方法を利用することができることが理解される。また、本発明のシステムを製造する方法もまた、当該分野において公知の任意の方法を利用する。

（ＰＫＣの発現調節物質のスクリーニング）
別の局面において、本発明は、ＰＫＣの発現を調節する物質をスクリーニングするための方法を提供する。この方法は、Ａ）ＰＫＣをコードする核酸分子を細胞に導入する工程；Ｂ）該細胞のうち、該ＰＫＣを発現する細胞を選択する工程；Ｃ）該選択された細胞に、候補因子を暴露し、該候補因子が該細胞に影響を与えるに十分な時間インキュベーションする工程；Ｄ）該インキュベーション後の該ＰＫＣの発現量を測定する工程；およびＥ）該測定されたＰＫＣの発現量を変動させる候補因子を、ＰＫＣの調節活性があると同定する工程を包含する。ここで、ＰＫＣをコードする核酸分子の細胞への導入は、当該分野において公知の任意の手法（例えば、アデノウイルスのようなイルスベクターを利用する）を利用して実施することができる。

１つの実施形態において、本発明において使用されるＰＫＣは、ＰＫＣηであり得、そのような例としては、（ａ）配列番号１に示す塩基配列またはそのフラグメント配列を有するポリヌクレオチド；（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドまたはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド；（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、生物学的活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、生物学的活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを挙げることができるがそれらに限定されない。

１つの実施形態では、本発明のスクリーニング方法では、細胞は、生体内の一部として提供され、インビボの実験を行うことができる。

１つの実施形態では、この細胞は、表皮角化層が除去された皮膚細胞であり得る。

本発明のスクリーニング方法では、ＰＫＣの発現は、マーカーを用いて確認される。マーカーとは、ある細胞などに特異的に存在する物質をいう。そのようなマーカーは、好ましくは、標識される。本明細書において「標識」とは、その対象の検出を容易にするために用いられる物質をいう。標識としては、例えば、蛍光、リン光、化学発光、放射能、酵素基質反応および抗原抗体反応などの技法を用いるものを挙げることができるがそれらに限定されない。そのように標識がされている場合、本発明の因子によって測定することができる種々の状態を直接および／または容易に測定することができる。そのような標識は、識別可能に標識される限り、どのような標識でもよく、例えば、蛍光標識、化学発光標識、放射能標識などが挙げられるがそれらに限定されない。あるいは、その因子が抗体などの免疫反応を利用して相互作用する場合、ビオチン−ストレプトアビジンのような免疫反応においてよく利用される系を用いてもよい。

本発明のスクリーニング方法の１つの実施形態では、ＰＫＣの発現は、ＰＫＣの活性を測定することによって確認することができる。このような活性の確認は、ＰＫＣの生理活性（例えば、キナーゼ活性など）を測定する任意のアッセイを用いて行うことができる。従って、この場合、ＰＫＣの確認は、タンパク質レベルで行われる。この場合、特異的な抗体を用いて免疫アッセイ（例えば、イムノブロット、ウェスタンブロットなど）により確認することもできる。

本発明のスクリーニング方法の１つの実施形態では、ＰＫＣの発現は、ｍＲＮＡレベルを測定することによって確認できる。この場合、例えば、例えば、ｍＲＮＡの測定および免疫学的測定方法を含む適切な方法を用いて達成され得る。分子生物学的測定方法としては、例えば、ノーザンブロット法、ドットブロット法またはＰＣＲ法などが例示される。免疫学的測定方法としては、例えば、方法としては、必要に応じてマイクロタイタープレートを用いる、ＥＬＩＳＡ法、ＲＩＡ法、蛍光抗体法、ウェスタンブロット法、免疫組織染色法などが例示される。また、定量方法としては、ＥＬＩＳＡ法またはＲＩＡ法などが例示される。アレイ（例えば、ＤＮＡアレイ、プロテインアレイ）を用いた遺伝子解析方法によっても行われ得る。ＤＮＡアレイについては、（秀潤社編、細胞工学別冊「ＤＮＡマイクロアレイと最新ＰＣＲ法」）に広く概説されている。プロテインアレイについては、ＮａｔＧｅｎｅｔ．２００２Ｄｅｃ；３２Ｓｕｐｐｌ：５２６−３２に詳述されている。遺伝子発現の分析法としては、上述に加えて、ＲＴ−ＰＣＲ、ＲＡＣＥ法、ＳＳＣＰ法、免疫沈降法、ｔｗｏ−ｈｙｂｒｉｄシステム、インビトロ翻訳などが挙げられるがそれらに限定されない。そのようなさらなる分析方法は、例えば、ゲノム解析実験法・中村祐輔ラボ・マニュアル、編集・中村祐輔羊土社（２００２）などに記載されており、本明細書においてそれらの記載はすべて参考として援用される。

１つの実施形態において、ＰＫＣの発現量の変動が減少である場合、ＰＫＣの調節活性は、ＰＫＣの抑制活性であると同定され、ＰＫＣの発現量の変動が増加である場合、ＰＫＣの調節活性は、ＰＫＣの活性化活性であると同定される。ここで、ＰＫＣの活性化活性を有する因子は、毛髪の再生活性があると推定され得る。

別の局面において、本発明は、ＰＫＣの発現を調節する物質をスクリーニングするためのシステムを提供する。このシステムは、Ａ）ＰＫＣをコードする核酸分子が導入された細胞；およびＢ）ＰＫＣの発現量を測定するための手段を備え、該測定されたＰＫＣの発現量を変動させる候補因子が、ＰＫＣの調節活性があると同定される。ここで、このシステムは、候補因子を前記細胞に暴露する手段をさらに備える。

本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。

以上、本発明を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本発明を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本発明を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、請求の範囲によってのみ限定される。

以下に実施例を示して本発明をさらに詳しく説明するが、この発明は以下の例に限定されるものではない。以下の実施例において用いられる試薬などは、例外を除き、Ｓｉｇｍａ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＵＳＡ）、和光純薬（大阪、日本）、などから市販されるものを用いた。動物は、トランスジェニックマウスは東京大学医科学研究所との共同研究により、本明細書において記載される手順に基づき作製した。野生型マウスは日本クレア（東京、日本）から入手した。動物の取り扱いは、昭和大学において規定される規準を遵守して行った。本発明で用いる発現ベクターの作製方法を具体例を挙げて説明する。なお、このような例で用いられる出発プラスミド、プロモーター等の構成要素を同等のもので置き換えて実施することは当業者にとって容易である。

（実施例１：トランスジェニックマウスにおける毛髪再生効果）
（方法および材料）
１．試薬
12-o-テトラデカノイルホルボール１３酢酸（ＴＰＡ）
２. トランスジェニックマウス
ヒトインボルクリン（ｈｕｍａｎｉｎｖｏｌｕｃｒｉｎ）プロモーター（配列番号３）下流にマウスプロテインキナーゼＣ η（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ（ｅｔａ）：ＰＫＣη）ｃＤＮＡ（配列番号１）を挿入したＤＮＡをＣ３Ｈ／ＨｅＮマウス受精卵に注入し構築した。本発明者らは、このマウスがＰＫＣηを表皮を含む上皮細胞分化層に高発現していることを確認した。

３．発毛実験方法
マウス毛包は生後４５日〜９５日に休止期を迎えることから、７週齢の野生型Ｃ３Ｈ／ＨｅＮマウスおよびＰＫＣηトランスジェニックマウス（Ｔｇη）マウスの背部体毛をバリカンにより除毛し、１週間後にホルボールエステル（ＴＰＡなど）１０ｎｍｏｌｅをアセトン２００μｌに溶解し、マウス背部５〜６ｃｍ^２に塗布した。

４．組織染色
ＴＰＡ処理後２日目および７日目のマウス皮膚を１０％ホルマリンにより固定、パラフィン包埋し、常法によりＨ＆Ｅ染色した。

（ヘマトキシリン・エオジン（ＨＥ）染色）
細胞におけるＨＥ染色は、以下のように行った。その手順は以下のとおりである。必要に応じて脱パラフィン（例えば、純エタノールにて）、水洗を行い、オムニのヘマトキシリンでサンプルを１０分浸した。その後流水水洗し、アンモニア水で色出しを３０秒間行った。その後、流水水洗を５分行い、塩酸エオジン１０倍希釈液で２分間染色し、脱水し、透徹し、封入して、染色を確認することができる。

（結果）
まず、ＰＫＣηを高発現するトランスジェニックマウスにおける毛髪再生の効果を確認した。

上記のように実験を行ったところ、Ｔｇηマウスは、ＴＰＡ処理後２〜３日で脱毛が生じ始め、６日後に完全に脱毛した（図１Ａ、７日目）。しかし９〜１０日後から皮膚内での毛の再増殖を示す皮膚の黒化が認められ、１０〜１２日後（図１Ａ，１３日目）に発毛が認められた。毛の成長はさらに続き、１６〜１８日後に均等な長さに生えそろい、そのまま維持された（図１ＡおよびＢ、２１日目）。発生した体毛はその後も脱毛することなく均等な長さを保った。一方、正常マウスおよびアセトン処理した対象群のＴｇηマウスではこれらの所見は認められず、全く発毛は認められなかった（図１および２）。
次に皮膚組織像を検討した。休止期の毛包は正常マウス、Ｔｇηマウス共に成長期の１／２〜１／３の長さで先端は真皮層に存在したが、ＴＰＡ処理後２日目でＴｇηマウスのみ毛の胚芽細胞に細胞分裂が認められ、一部の上皮細胞索が真皮内に延長していた。ＴＰＡ処置後７日目にはほとんどの毛球が深く脂肪織内に到達していた。また毛球部には多量のメラニン色素が観察され、成長期毛包に認められる所見が確認された（図３および４）。

従って、トランスジェニックマウスを用いた場合、毛髪再生を促進することが確認された。

（実施例２：野生型マウスを用いた毛髪再生実験）
本実施例では、実施例１におけるトランスジェニックマウスに代えて、野生型マウスにおける効果を確認した。

（材料および方法）
１．試薬
12-o-テトラデカノイルホルボール１３酢酸（ＴＰＡ）
２．マウス
C3H/HeN,雌、7週齢
３．ホルボールエステル処理
バリカンによりマウス背部体毛を除去し、除毛の３日後にホルボールエステル１２−ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ１３−ａｃｅｔａｔｅ：ＴＰＡ０、１、５、１０、２０、３０ｎｍｏｌｅをそれぞれアセトン２００μｌに溶解し、マウス背部５〜６ｃｍ^２に塗布した（１日目）。

発毛試験などは、実施例１に準じて行った。

（結果）
ＴＰＡ１０、２０、３０ｎｍｏｌｅを処理したマウスは、処理後２〜３日で表皮の剥離が生じ始め、その程度はＴＰＡの濃度に依存していた。特にＴＰＡを３０ｎｍｏｌｅ処理したマウスは、激しい表皮の剥離、落せつが生じていた（図５、４日目）。２０および３０ｎｍｏｌｅのＴＰＡ処理をしたマウスは、１０日後から皮膚内での毛の再増殖を示す皮膚の黒化が認められ、１２〜１３日後（図５、１４日目）に不均等に発毛が認められた。毛の成長はさらに続き（図５、１７日目）、２０日後に除毛前の元の長さに生えそろった。発生した体毛はその後も脱毛することなく均等な長さを保った。

一方、５nmole以下のTPAによっては、全く発毛は認められず、１０n moleではごく一部分に発毛が見られた。正常マウスのTPAによる発毛誘導が一様でないのは、TPAを完全に一様に塗布するのが困難なことによると考えられる。

このように、トランスジェニックマウスで確認された効果は、野生型マウスでも濃度を上げれば効果を有することが確認された。従って、実施例１のようなトランスジェニックマウスにおけるスクリーニングは、一次スクリーニングとして使用することができることが実証された。

（実施例３：ＰＫＣηアデノウイルスベクターを用いた発毛誘導実験）
次に、ＰＫＣの活性化因子として、ＰＫＣそのものを、外因的に生物に導入した場合の、発毛誘導実験を行った。

（材料および方法）
１．試薬
野生型マウスＰＫＣηアデノウイルスベクター
β−ガラクトシダーゼ（β−ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ＝Ｌａｃ−Ｚ）アデノウイルスベクター
２．マウス
Ｃ３Ｈ／ＨｅＮ，雌、９週齢
３．アデノウイルスの表皮への導入方法
毛包が休止期である、９週齢の野生型Ｃ３Ｈ／ＨｅＮマウスの背部体毛をバリカンにより除毛する。ネンブタール（２５ｍｇ／ｋｇ体重）を処置し、マウスに麻酔を施した後、除毛した皮膚にセロハンテープを貼り付けては剥がすという操作（ｔａｐｅｓｔｒｉｐｐｉｎｇ）を１０〜１５回を繰り返し、表皮角化層を除去する。これはバリアである角化層を除去しアデノウイルスベクターを表皮内に到達せしめるためである。

１．５ｍｌマイクロチューブの蓋（直径８ｍｍ）を瞬間接着剤を用いて角層を除去した部位に接着させ、２５ゲージ注射針を装着した注射筒を使用して３．０×１０^９プラーク形成単位（ｐｌａｑｕｅｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ＝ＰＦＵ），容量２００μｌのアデノウイルスベクターをその中に注入に３時間そのまま放置し、ウイルスを表皮内に導入した。

（結果）
野生型ＰＫＣηアデノウイルスを導入したマウスの背部皮膚は、導入２日後に表皮のわずかに剥離や紅化が生じた（図６、３日目）。それに対して、対照として用いたＬａｃＺ導入マウスの皮膚にはほとんど変化が見られなかった（マイクロチューブの蓋との接着面だった部位の角層が接着剤のために剥がれた状態になっている）。ＰＫＣηアデノウイルスを導入後９日前後で皮膚の黒化が観察され、１１〜１２日で発毛が認められた（図６、１３日目）。その後、毛は成長し１６日後に元の長さにまで生えそろった（図６、１７日目）．
なお、ウイルス導入後２日後（３日目）にＴＰＡ（１ｎｍｏｌｅ）をウイルス導入部位に塗布したが、未処理群と大きな違いは見いだされなかった。

このように、実際にＰＫＣの活性化因子を核酸として導入した場合でも、発毛が促進されることが明らかになった。

（実施例４：毛髪再生活性を有する因子のスクリーニング：一次スクリーニング）
実施例１および２に示されるようなインビボでの実験の前に、ＰＫＣの活性を有する物質についてインビトロスクリーニングを行う。

その具体的なプロトコールは以下の通りである。

組み換えＰＫＣη蛋白質を反応液（２０ｍＭトリス緩衝液（ｐＨ７．５）、５ｍＭＭｇＳＯ_４、１ｍＭＥＧＴＡ，１００μＭＡＴＰ、０．２ｍｇ／ｍｌミエリン塩基性タンパク質（以上の試薬はＳｉｇｍａ社（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、米国）より入手）、１μＣｉ［γ−^３２Ｐ］ＡＴＰ（３０Ｃｉ／ｍｍｏｌｅ、ＡｍｅｒｓｈａｍＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，米国））に加え、さらに活性化物質を加えて全量を５０μｌとして３０℃、１０分間反応させる。反応は５０μｌの７５ｍＭリン酸を添加することで停止させる。反応液をＰ８１フィルター（Ｗｈａｔｍａｎ，Ｂｒｅｎｔｆｏｒｄ、英国）に吸着させ、７５ｍＭリン酸で洗浄後、フィルター上のテェレンコフ光をシンチレーションカウンターにて測定した。

（実施例５：２次スクリーニング）
実施例４においてヒットした物質について、さらに、二次スクリーニングを行う。この二次スクリーニングは、実施例１または２において使用した生物を利用した実験系を使用することができる。

ここでは、オカダ酸、コレステロール硫酸、ホルボールエステル化合物、サピムトキシンＤ（ｓａｐｉｍｔｏｘｉｎＤ）、メゼレイン（ｍｅｚｅｒｅｉｎ）、インドラクタムＶ（ｉｎｄｏｌａｃｔａｍＶ）、レジニフェラトキシン（ｒｅｓｉｎｉｆｅｒａｔｏｘｉｎ）、ビストラテンＡ（ｂｉｓｔｒａｔｅｎｅＡ）、ブリオスタチン１（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１）、ホスファチジルセリン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）、ホスファリジルイノシトール（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）、ホスファチルイノシトール４，５−ビスホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ４，５−ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルイノシトール３，４，５−トリホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３，４，５−ｔｒｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ホスファチジルグリセロール（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）、カルジオリピン（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）、ホスファチジン酸（ｐｈｏｓｈａｔｉｄｉｃａｃｉｄ）、スルファチド（ｓｕｌｆａｔｉｄｅｓ）、およびアラキドン酸を候補物質として実験する。

これらの物質について、発毛を促進するかどうか、実施例１に記載されるような確認方法を用いて確認することができる。

（実施例６：１次スクリーニング：トランスジェニックマウスを利用した例）
次に、実施例１において作製したトランスジェニックマウスを用いて、種々の物質について、発毛促進を行うかどうかを確認する。手順は、実施例１に準じて行う。

その結果、得られたヒットを、実施例２に準じて、野生型マウスでも発毛を促進するかどうかを確認する。

（実施例７：ヒトにおける確認）
実施例４または６で実際にマウスに発毛を促進させることが判明した物質のうち、毒性が見られなかったものについて、ヒト被検体（健常人または毛が薄い被検体、毛髪本数が５万本以下のヒト被検体とする。）に投与して肥満に対する効果を観察する。ここでは、発毛本数の他、ＰＫＣの活性または発現などを指標として臨床試験を行う。これにより、実施例４または６でリード化合物として同定された化合物が、実際に発毛に効果があるかどうかを判定することができる。

以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。

本発明により、発毛促進に関連する組成物、システム、キットなどを販売する産業においてより適切な処置を行うための情報を提供することができ、従って、医薬および医療に関連する種々の産業において有用性が認められるべきである。

図１Ａは、ＰＫＣηを高発現するトランスジェニックマウスにおける毛髪再生の効果を確認した図（写真）である。ＰＫＣηトランスジェニックマウスにおける毛髪再生の誘導を１日目、７日目、１３日目、および２１日目に観察した結果である。Ｎｏｒｍａｌは野生型マウスを示し、Ｔｇηはトランスジェニックマウスを示す。ＴＰＡｔｒｅａｔｍｅｎｔは、ＴＰＡを塗布した場所を示す。トランスジェニックマウスのほうが感度が高いことが分かる。図１Ｂは、ＰＫＣηを高発現するトランスジェニックマウスにおける毛髪再生の効果を確認した図（写真）である。ＰＫＣηトランスジェニックマウスにおける毛髪再生の誘導を１日目および２１日目を特に取り出して比較してある。ＴＰＡｔｒｅａｔｍｅｎｔは、ＴＰＡを塗布した場所を示す。図２は、ＰＫＣηを高発現するトランスジェニックマウスにおける毛髪再生の効果を確認した図（写真）である。６日目と２１日目とを比較してある。トランスジェニックマウスにアセトンを塗布した結果であり、アセトンによる毛髪再生誘導は見られなかった。図３は、野生型マウスにおけるＨ＆Ｅ染色の断片図である。野生型マウスにおいてトランスジェニックマウスで効果があったレベルのＴＰＡを塗布したところ、毛髪の再生は見られなかった。図４は、ＰＫＣηトランスジェニックマウスにおいてＴＰＡ塗布を行ったの値のＨ＆Ｅ染色の断片図である。１日目と８日目とを比較したものである。毛包が伸長する様子が分かる。図５は、野生型マウスにおける、毛髪再生の例を示す。実施例１よりも高い濃度でＴＰＡ処置を行ったところ、毛髪の再生が確認された。従って、トランスジェニックマウスにおけるリード化合物は、野生型でも毛髪再生に用いることができることがわかる。実施例２において示される実験の結果である。ＰＫＣηをコードする核酸を有するアデノウイルスベクターにより野生型マウスを形質導入したときの、毛髪再生の誘導を示す図である。実施例３において示される実験の結果である。図７は、毛周期に関する説明を示した図である。

（配列表の説明）
配列番号１は、ＰＫＣη（マウス）の核酸配列である。

配列番号２は、ＰＫＣη（マウス）のアミノ酸配列である。

配列番号３は、インボルクリンプロモーターの核酸配列である。

配列番号４は、ケラチン１プロモーターの核酸配列である。

配列番号５は、ケラチン１０プロモーターの核酸配列である。

配列番号６は、ＭｙｅｌｉｎｂａｓｉｃＰｒｏｔｅｉｎｆｒａｇｍｅｎｔ１０４−１１８のアミノ酸配列ＧＫＧＲＧＬＳＬＳＲＦＳＷＧＡである。

配列番号７は、［Ｓｅｒ^２５］−ＰｒｏｔｅｉｎＫｉｎａｓｅＣｆｒａｇｍｅｎｔ１９−３１のアミノ酸配列ＲＦＡＲＫＧＳＬＲＱＫＮＶである。

Claims

ＰＫＣηアデノウイルスベクターまたはＰＫＣηタンパク質を含む、毛髪再生のための組成物。
前記組成物は、ＰＫＣηタンパク質を含み、
該タンパク質は、以下：
（ａ）配列番号２に示すアミノ酸配列を有する、ポリペプチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有し、かつ、毛髪再生活性を有する、ポリペプチド；
（ｃ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体によってコードされる、ポリペプチド；
（ｄ）配列番号２に示すアミノ酸配列の種相同体である、ポリペプチド；
（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドに対する同一性が少なくとも７０％であるアミノ酸配列を有し、かつ、毛髪再生活性を有する、ポリペプチド；または
（ｆ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによりコードされるアミノ酸配列を有し、かつ、毛髪再生活性を有する、ポリペプチド、
である、請求項１に記載の組成物。
前記組成物はＰＫＣηアデノウイルスベクターを含み、該ベクターは、以下：
（ａ）配列番号１に示す塩基配列を有するポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号２に示すアミノ酸配列において、１以上のアミノ酸が、置換、付加および欠失からなる群より選択される少なくとも１つの変異を有する改変体ポリペプチドであって、毛髪再生活性を有する改変体ポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号１に示す塩基配列のスプライス変異体または対立遺伝子変異体である、ポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号２に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドの種相同体をコードする、ポリヌクレオチド；
（ｆ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドにストリンジェント条件下でハイブリダイズし、かつ毛髪再生活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；または
（ｇ）（ａ）〜（ｅ）のいずれか１つのポリヌクレオチドまたはその相補配列に対する同一性が少なくとも７０％である塩基配列からなり、かつ、毛髪再生活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、
を含む、請求項１に記載の組成物。