JP4673064B2 - ホモポリマー及び/又はコポリマーを含む水性組成物 - Google Patents
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Description
特許文献1は、水性ベース、繊維柔軟材及び分散性ポリマーからなる生地処理組成物に言及している。
特許文献2は、50ないし600ppmの架橋剤を有するカチオン性ホモポリマーを含む酸性組成物のための増粘剤を記載している。
a)式(I)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
R3は炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
R4、R5及びR6は、互いに独立して水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
Xは−O−又は−NH−を表し、及び
YはCl;Br;I;硫酸水素塩又はメト硫酸塩を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
b)及び/又は少なくとも1種の非イオン性モノマー、
c)成分a)の質量の0ないし50ppmの量の少なくとも1種の架橋剤及び
d)所望により少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きい粒径を有する少なくとも1種のポリマーを含む水性組成物であって、但し、(i)前記ポリマーがカチオン性ホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は常に0ppmより多く及び50ppmより少ないところの水性組成物
に関する。
固体形態は、
(i)粉体、又は
(ii)粉立ちのない粒子であるビーズ
にさらに分類され得る。
ポリマーが固体形態で組成物に添加される場合、ビーズ形態が好ましい。
本発明の他の好ましい態様では、ポリマーは非イオン性ホモポリマーである。
本発明のとりわけ好ましい態様において、成分a)は、少なくとも1種のカチオン性モノマー50ないし95質量%及び少なくとも1種の非イオン性モノマー5ないし50質量%を含む。
質量パーセンテージはポリマーの総質量に対する。
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
R3は炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
R4、R5及びR6は、互いに独立して水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
Xは−O−又は−NH−を表し、及び
YはCl;Br;I;硫酸水素塩又はメト硫酸塩を表す。)
で表される化合物である。
アルキル基は直鎖状であるか又は枝分れ状であり得る。アルキル基はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基及びイソプロピル基である。
R7は水素原子又はメチル基を表し、
R8は水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、及び
R9及びR10は互いに独立して水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表す。)
で表される化合物である。
より好ましい架橋剤は、テトラアリルアンモニウムクロリド;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸及びN,N’−メチレン−ビスアクリルアミドである。
最も好ましい架橋剤は、テトラアリルアンモニウムクロリド及びN,N’−メチレン−ビスアクリルアミドである。
架橋剤の混合物を使用することもまた適する。
カチオン性ホモポリマーは常に、少なくとも1種の架橋剤b)により架橋される。好ましくは、架橋剤(群)は0.5ないし49ppm(成分a)に基づく)の範囲で存在する。
本発明の好ましい態様において、連鎖移動剤c)は、0ないし1000ppm、より好ましくは0ないし500ppm、最も好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の範囲で存在する。
連鎖移動剤の混合物を使用することがまた適する。
ましくは0.01ないし5質量%含む。質量パーセンテージは水性配合物の総量に対する。
a)式(Ia)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又はメチル基を表し、
R3は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、及び
b)0ないし50ppmの量(成分a)に基づく)の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
c)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のコポリマー及び/又はホモポリマーを含むが、但し、(i)前記ポリマーがホモポリマーである場合、前記架橋剤(群)の量は常に0ppmより多く及び50ppmより少ない。
a)式(IIa)
R7は水素原子又はメチル基を表し、及び
R8は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、及び
b)0ないし50ppmの量(成分a)に基づく)の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢
酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
c)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のコポリマー及び/又はホモポリマーを含む。
a)式(Ia)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又はメチル基を表し、
R3は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、及び
b)式(IIa)
R7は水素原子又はメチル基を表し、及び
R8は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
c)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の量の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
d)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のコポリマーを含む。
a)式(Ia)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又はメチル基を表し、
R3は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、及び
b)式(IIa)
R7は水素原子又はメチル基を表し、及び
R8は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
c)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の量の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
d)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のコポリマーを、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、好ましくは0.01ないし10質量%、より好ましくは0.01ないし5質量%含む。
a)前記コポリマーの総量に基づき、式(Ia)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又はメチル基を表し、
R3は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー40ないし95質量%、好ましくは50ないし95質量%、及び
b)前記コポリマーの総量に基づき、式(IIa)
R7は水素原子又はメチル基を表し、及び
R8は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー5ないし60質量%、好ましくは5ないし50質量%、
c)(成分a)に基づき)0ないし50ppmの量の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
d)所望により、(成分a)に基づき)0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppmの量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のコポリマーを、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、好ましくは0.01ないし10質量%、より好ましくは0.01ないし5質量%含む。
水性配合物は、セラミック、ガラス繊維、ポリウレタン及びプラスチック表面のような多数の異なる表面型に使用され得る。
本発明の好ましい態様は、透明である酸性の水性組成物に関する。
−アニオン性、非イオン性、両性及び/又はカチオン性界面活性剤、
−ヤシ油及び牛脂のような動物油脂及び植物油脂のけん化により調製されるセッケン、
−塩酸、リン酸、クエン酸、酢酸又は硫酸のような有機酸、
−塩基性製品のための無機塩基(NaOH又はKOH)又はトリエタノールアミンのような有機塩基、
−シリカ、種子核、ポリエチレン又は炭酸カルシウムのような、表面の改善された洗浄性のための研磨剤、
−表面の維持及び保護のためのワックス及び/又はシリコン、
−ポリリン酸塩、
−ハイポ亜塩素酸塩又はハロゲンを除去する物質;
−TAEDのような漂白活性剤を含むパーオキシド、例えば過ホウ酸ナトリウム、H2O2又はハイポ亜塩素酸塩;
−酵素;
−ワックスに基づいた洗浄剤は、ベンジン、ターペンタイン及び/又はパラフィン並びにワックスに基づいた乳化剤より選択される溶媒を含み得る;
−シリケート、トリポリリン酸ナトリウム又はトリポリリン酸カリウムのようなポリリン酸塩、粉体状洗浄剤のためのゼオライトのような、充填材;
−顔料、レーキ又は溶解性染料;
−香料;及び
−光安定剤、抗酸化剤、抗菌剤、UV−吸収剤及びキレート剤
の1種又はそれ以上の水性であるか又はアルコール性(例えばエタノール又はイソプロピルアルコール)溶液である。
実際の有効成分及び実際の最低有効量は、増粘された組成物が使用されるべき実際の製品/用途により決定される。
(i)前記組成物の総質量に基づき、上に定義されたとおりの少なくとも1種のポリマー0.005ないし15質量%、好ましくは0.01ないし10質量%、より好ましくは0.01ないし5質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む硬質表面洗浄組成物である。
水性酸性組成物のpH値は<7、好ましくは<5である。
(i)少なくとも1種のホモポリマー及び/又はコポリマーであって、
a)少なくとも1種の式(Ia)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又はメチル基を表し、
R3は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表されるモノマー、
b)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の量の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤であるが、但し、(i)前記ポリマーがホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は大抵0ppmより多く及び50ppmより少ないところの架橋剤、及び
c)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のホモポリマー及び/又はコポリマー、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、好ましくは0.01ないし10質量%、より好ましくは0.01ないし5質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む。
(i)少なくとも1種のホモポリマー及び/又はコポリマーであって、
a)少なくとも1種の式(Ia)
R7は水素原子又はメチル基を表し、
R8は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表されるモノマー、
b)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の量の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
c)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のホモポリマー及び/又はコポリマーを、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、好ましくは0.01ないし10質量%、より好ましくは0.01ないし5質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む。
(i)少なくとも1種のコポリマーであって、
a)前記コポリマーに基づき50ないし95質量%の、少なくとも1種の式(Ia)
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2は水素原子又はメチル基を表し、
R3は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表されるモノマー、
b)前記コポリマーに基づき5ないし50質量%の少なくとも1種の式(IIa)
R7は水素原子又はメチル基を表し、
R8は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表されるモノマー、
c)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の量の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
d)所望により、0ないし1000ppm、好ましくは0ないし500ppm、より好ましくは0ないし300ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸;乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成される、10μmより大きく、好ましくは50μmより大きく、より好ましくは100μmより大きく及び1000ppmまでの粒径を有する少なくとも1種のコポリマーを、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、好ましくは0.01ないし10質量%、より好ましくは0.01ないし5質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む。
適するアニオン性界面活性剤は、
−硫酸塩、例えば脂肪族アルコール硫酸塩(そのアルキル鎖は8ないし18個の炭素原子を有する。)、例えばラウリルアルコール硫酸塩;
−脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、例えばエチレンオキシド2ないし30モルと炭素原子数8ないし22の脂肪酸1モルの重付加生成物の酸エステル又はそれらの塩;
−セッケンとして言及される、炭素原子数8ないし20の脂肪酸のアルカリ金属、アン
モニウム又はアミン塩、例えばヤシ油脂肪酸;
−アルキルアミド硫酸塩;
−アルキルアミン硫酸塩、例えばモノエタノールアミンラウリル硫酸塩;
−アルキルアミドエーテル硫酸塩;
−アルキルアリールポリエーテル硫酸塩;
−モノグリセリド硫酸塩;
−アルカン硫酸塩(そのアルキル鎖は8ないし20個の炭素原子を有する。)、例えばドデシル硫酸塩;
−アルキルアミド硫酸塩;
−アルキルアリール硫酸塩;
−α−オレフィン硫酸塩
−スルホコハク酸誘導体、例えばアルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩又はアルキルスルホスクシンアミド誘導体;式
Xは、水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基又は−COO-M+を表し、
Yは、水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
Zは、
m1は1ないし5であり、
nは6ないし18の整数であり、及び
Mは、アルカリ金属カチオン又はアミンカチオンを表す。)
で表されるN−[アルキルアミドアルキル]アミノ酸;
−式CH3−X−Y−A
(式中、
Xは、式−(CH2)5-19−O−、
Rは、水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
Yは、−(CHCHO)1-50 -を表し、
Aは、(CH2)m2-1−COO−M+を表し、
m2は1ないし6であり、及び
Mは、アルカリ金属カチオン又はアミンカチオンを表す。)
で表されるアルキル及びアルキルアリールエーテル炭酸塩
である。
アニオン性界面活性剤は一般的に、アルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩のようなそれらの水溶性塩の形態にある。そのような塩の例は、リチウム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン塩を含む。R4、R5及びR6が各々互いに独立して、水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基又は炭素原子数1ないし4のヒドロキシアルキル基を表すところの、ナトリウム、カリウム又はアンモニウム(NR4R5R6)塩が、とりわけ使用される。
本発明にしたがった組成物中のとりわけ好ましいアニオン性界面活性剤は、モノエタノールアミンラウリル硫酸塩又は脂肪族アルコール硫酸塩のアルカリ金属塩、とりわけラウリル硫酸ナトリウム及び2ないし4モルのエチレンオキシドとラウリルエーテル硫酸ナトリウムからの反応生成物である。
R7は、炭素原子数およそ8ないしおよそ22を含むアルキル基を表し、
R8及びR9は、互いに独立して炭素原子数1ないしおよそ3のアルキル基を表し、
R10は、炭素原子数1ないしおよそ3のアルキレン鎖を表し、
Xは、水素原子及びヒドロキシル基からなる群より選択され、
Yは、カルボキシル基及びスルホニル基からなる群より選択され、及び
式中、
R7、R8及びR9基の合計は、炭素原子数およそ14ないしおよそ24である。)
を有する。
系のpHに依りカチオン性又はアニオン性のどちらかであり得る両性(amphoteric)及び両性(ampholytic)界面活性剤は、ドデシル−β−アラニン、米国特許第2658072号明細書の教示にしたがってドデシルアミンとナトリウムイソチオネートとの反応により調製されるもののようなN−アルキルタウリン、米国特許第2438091号明細書の教示にしたがって製造されるもののようなN−高級アルキルアスパラギン酸、及び商標名“ミラノール(Miranol)(登録商標)”の下で販売され、そして米国特許第2528378号明細書に記載される製品のような界面活性剤により代表され、前記特許文献は参照文献として本願に組込まれる。
言及され得る非イオン性界面活性剤は、例えば、1000ないし15000の分子量を有するプロピレンオキシド/エチレンオキシドの付加物の誘導体、脂肪族アルコールエトキシレート(1ないし50EO)、アルキルフェノールポリグリコールエーテル(1ないし50EO)、ポリグルコシド、エトキシ化炭化水素、脂肪酸グリコール部分エステル、例えばジエチレングリコールモノステアレート、脂肪酸アルカノールアミド及びジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシレート及び脂肪族アミンオキシドを含む。非イオン性合成界面活性剤は、アルキレンオキシド基(本質的には親水性である)と、本質的には脂肪族又はアルキル芳香族であり得る有機疎水性化合物との縮合により生成される化合物として広く定義され得る化合物群を含む。いずれの特定の疎水性基と縮合される親水性基又はポリオキシアルキレン基の長さは、親水性元素と疎水性元素との間に望ましい平衡度合を有する水溶性化合物を得るために、たやすく調節され得る。
セッケンを製造するにおいて使用される脂肪酸は、例えば植物又は動物由来のグリセリド(例えば、パーム油、ヤシ油、ババス油、大豆油、ヒマシ油、牛脂、鯨脂、魚脂、牛脂グリース、ラード及びそれらの混合物)のような天然源から得られ得る。脂肪酸はまた、合成的に(例えば、原料油の酸化により又はフィッシャー−トロプシュ(Fischer−Tropsch)法により)調製され得る。
アルカリ金属セッケンは、脂肪及びオイルの直接けん化により、又は別々の製造工程において調製される遊離の脂肪酸の中和により、製造され得る。特に有益なのは、ヤシ油及び牛脂由来の脂肪酸の混合物のナトリウム及びカリウム塩、すなわち、牛脂及びヤシ油ナトリウム及びカリウムセッケンである。
用語“牛脂”は、2.5%C14、29%C16、23%C18、2%パルミトレイン酸41.5%オレイン酸及び3%リノール酸(挙げられた最初の3種の脂肪酸は飽和されている)のおよその炭素鎖長分布を典型的に有する脂肪酸混合物に関連して本願において使用される。種々の牛脂及びラード由来の脂肪酸のような、同様の分布を有する他の混合物もまた、用語牛脂内に含まれる。牛脂はまた、不飽和脂肪酸部分の一部又はすべてを飽和脂肪酸部分へと転換するために硬化され得る(すなわち水素化)。用語“ヤシ油”が本願において使用される場合、該用語“ヤシ油”は、およそ8%C8、7%C10、48%C12、17%C14、9%C16、2%C18、7%オレイン酸、及び2%リノール酸のおよその炭素鎖長分布を典型的に有する脂肪酸混合物に言及する(挙げられた最初の6種の脂肪酸は飽和されている)。パーム核油及び及びババス油のような同様の炭素鎖長分布を有する他の源が用語ヤシ油内に含まれる。
好ましいのは、1,2−プロパンジオール(プロピレングリコール)である。
好ましい一価アルコールは、エタノール、n−プロパノール及びイソプロパノール及びそれらアルコールの混合物である。
酸性水性組成物中で使用されるポリマーは、慣用の重合プロセスにより得られ得る。
好ましい重合プロセスは、ポリマー状安定剤の存在下、炭化水素溶媒中での一般的に既知の逆懸濁技術である。重合プロセスは酸化還元カップリング剤により開始される。乾燥したポリマーは、水と溶媒の共沸蒸留により回収される。
本実施例は、適するカチオン性ポリマーの調製を説明する。
水溶性成分の‘水相’は、以下の成分:
アクリルアミド 51g、
四級化ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド 118g、
金属イオン封鎖剤 0.13g、
臭素酸カリウム 0.0044g、
2,2−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロリド 0.06125g
及び水
を一緒に混合することにより調製した。
連続した‘油相’は、以下の成分:
エックソル(Exxsol)(登録商標)D40(脱芳香化された炭化水素溶媒) 300g
ポリマー状安定剤 2g
を一緒に混合することにより調製した。
連続相を窒素ガスにより20分間脱酸素した。その後、相を、ラシュトン(Rusht
on)タービン撹拌機を用いて400rpmにて撹拌した。
モノマー溶液をその後、撹拌した連続相に添加し、そして3分間分散させた。懸濁液の温度を25℃に調節した。懸濁は、溶媒D40(1容積%溶液0.656ml)中の二酸化硫黄を添加することにより開始した。
発熱反応が完了した後、減圧下に懸濁液から水を共沸除去した。生じたポリマービーズの懸濁液を25℃まで冷却し、濾過し、そして空気乾燥した。得られたポリマービーズの粒径はおよそ240μmであった。寸法は、シムパテック(Sympatec)HELOSレーザー回折装置(シムパテック社(Sympatec GmbH),ドイツ国製)を用いて測定した。
実施例1の合成と同様に、以下のポリマーを合成した。
モノマー1(M1)=ジメチルアミノエチルアクリレート
モノマー2(M2)=アクリルアミド
架橋剤1(CL1)=N,N’−メチレンビスアクリルアミド
連鎖移動剤1(CTA1)=次亜リン酸塩
実施例2ないし15のコポリマーはおよそ240μmの粒径を有していた。寸法は、シムパテックHELOSレーザー回折装置(シムパテック社,ドイツ国製)を用いて測定した。
80質量% 脱イオン水
2.5質量% ドバノール(Dobanol)(登録商標)25−7(アルコールエトキシレート)
2.5質量% ドバノール(登録商標)23−6.5(アルコールエトキシレート)
15質量% クエン酸
を含む組成物を、撹拌下に、アルコールエトキシレート及びクエン酸の双方を連続的に水に添加することにより調製した。
透明及び無色の液体は1.7のpH値を有していた。
80質量% 脱イオン水
2質量% デヒドール(Dehydol)(登録商標)04(オクチルアルコールエトキシレート4EO)
8質量% グルコポン(Glucopon)(登録商標)215CSUP(脂肪族アルコール炭素原子数8ないし10のポリグリセリド)
5質量% クエン酸
5質量% 酢酸
を含む組成物を、撹拌下にすべての成分を一緒に混合することにより調製した。
透明及び無色の液体は2.5のpH値を有していた。
Claims (4)
- 硬質表面洗浄組成物であって、
(i)前記組成物の総質量に基づき、
a)式(I)
(式中、
R1 は水素原子又はメチル基を表し、
R2 は水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
R3 は炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
R4 、R5 及びR6 は、互いに独立して水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
Xは−O−又は−NH−を表し、及び
YはCl;Br;I;硫酸水素塩又はメト硫酸塩を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
b)及び/又は少なくとも1種の非イオン性モノマー、
c)成分a)の質量の0ないし50ppmの量の少なくとも1種の架橋剤及び
d)所望により少なくとも1種の連鎖移動剤、
の重合から形成された、10μmより大きい粒径を有する少なくとも1種のポリマーであるが、但し、(i)前記ポリマーがカチオン性ホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は常に0ppmより多く及び50ppmより少ないところのポリマー0.005ないし15質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む硬質表面洗浄組成物。 - 硬質表面洗浄組成物であって、
(i)
a)式(Ia)
(式中、
R1 は水素原子又はメチル基を表し、
R2 は水素原子又はメチル基を表し、
R3 は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
c)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤であるが、但し、(i)前記ポリマーがホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は常に0ppmより多く及び50ppmより少ないところの架橋剤、d)所望により、0ないし1000ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸、乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤
の重合から形成される少なくとも1種のホモポリマー及び/又はコポリマー、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む請求項1記載の硬質表面洗浄組成物。 - 硬質表面洗浄組成物であって、
(i)
b)式(IIa)
(式中、
R7 は水素原子又はメチル基を表し、
R8 は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
c)0ないし50ppm(成分b)に基づく)の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、及び
d)所望により、(成分b)に基づき)0ないし1000ppmの量の、メルカプタン;リンゴ酸、乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤
の重合から形成される少なくとも1種のホモポリマー及び/又はコポリマー、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、
(ii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)前記組成物の総質量に基づき、洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)前記組成物の総質量に基づき、少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)100質量%までの水道水又は脱イオン水、
を含む請求項1記載の硬質表面洗浄組成物。 - 硬質表面洗浄組成物であって、
(i)少なくとも1種のコポリマーであって、
a)前記コポリマーに基づき50ないし95質量%の式(Ia)
(式中、
R1 は水素原子又はメチル基を表し、
R2 は水素原子又はメチル基を表し、
R3 は炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、及び
YはCl;Br又はIを表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、並びに
b)前記コポリマーに基づき5ないし50質量%の式(IIa)
(式中、
R7 は水素原子又はメチル基を表し、
R8 は水素原子;メチル基又はエチル基を表す。)
で表される少なくとも1種のモノマー、
c)0ないし50ppm(成分a)に基づく)の、ジビニルベンゼン;テトラアリルアンモニウムクロリド;アリルアクリレート及びアリルメタクリレート;グリコール及びポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート;ブタジエン;1,7−オクタジエン;アリル−アクリルアミド及びアリル−メタクリルアミド;ビスアクリルアミド酢酸;N,N’−メチレン−ビスアクリルアミド及びポリオールポリアリルエーテルから選択される少なくとも1種の架橋剤、
d)所望により、0ないし1000ppm(成分a)に基づく)の量の、メルカプタン;リンゴ酸、乳酸;ギ酸;イソプロパノール及び次亜リン酸塩から選択される少なくとも1種の連鎖移動剤
の重合から形成される少なくとも1種のコポリマー、前記組成物の総質量に基づき、0.005ないし15質量%、
(ii)少なくとも1種の界面活性剤及び/又は少なくとも1種のセッケン及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の飽和脂肪酸及び/又は少なくとも1種の炭素原子数8ないし22の不飽和脂肪酸の塩1ないし80質量%、
(iii)少なくとも1種のアルコール0ないし50質量%、
(iv)洗浄組成物のための典型的な成分0ないし50質量%、
(v)少なくとも1種の酸0ないし50質量%、及び
(vi)水道水又は脱イオン水100質量%まで、
を含む請求項1記載の硬質表面洗浄組成物。
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