JP4731480B2 - 多孔性銀粒子を含むボディーケア製品 - Google Patents

Description

本発明は、ボディーケア製品、並びに炎症及び／又は感染症の治療用薬剤を製造するための使用に関する。

国際公開第０２／１７９８４号パンフレットには、骨に埋設したり、移植組織や移植用医療デバイスをコーティング又は製造するための抗菌性材料が開示されている。この場合、抗菌性材料から形成された粒子は、硬化した状態で、マトリクスを形成するマトリクス材料中に微細に分散している。以下の構成成分：Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｓｎ、Ｃｕ、Ｓｂ、Ｚｎの１つ以上から金属が形成される。

国際公開第００／７８２８１号パンフレットには、ヒトや動物の皮膜及び／又は粘膜に部分的に接触している有機マトリクスを含む抗菌性ボディーケア製品が開示されている。このマトリクスには、均一に分散された金属銀の粒子が含有されている。この場合、粒子は１〜５０ｎｍのサイズを有し、このようなサイズの粒子はナノ粒子という。この粒子は、皮膚及び／又は粘膜に部分的に接触している表面上で、抗菌活性を呈するが、細胞毒性濃度よりも少ない量で存在している。該ボディーケア製品は、例えば軟膏又はクリームとして使用することが可能である。

ネイチャー（ブルムフィエル・ジー、２００３年、第４２４巻、２４６〜２４８頁）（Ｂｒｕｍｆｉｅｌ，Ｇ．，Ｎａｔｕｒｅ（２００３），Ｖｏｌ．４２４，ｐａｇｅｓ ２４６ ｔｏ ２４８）において、ナノ粒子は動物によって吸収されることが知られている。例えば、ナノ粒子は肺から血流へと流入する。ナノ粒子が体内に浸透した場合、ヒトの健康にどのような効果が発現されるかは、未だ明らかではない。したがって、国際公開第００／７８２８１号パンフレットに開示されたボディーケア製品に含まれる、銀から得られるナノ粒子が、ヒトの健康に対して発現する効果も、明らかではない。

ドイツ特許第６９３２１１３９号公報には、金属銀でコーティングされた無機粒子から得られる抗菌性組成物が開示されている。この粒子は、ポリマーに導入される。この粒子は０．０１〜１００μｍの径を有し、すなわちこれもまたナノ粒子の形態である。該ドイツ特許第６９３２１１３９号公報の開示内容の根底にある目的とは、ポリマーとの相互作用を最小化しながら、ポリマーマトリクスに直ちに導入され得る抗菌性粒子を提供することである。この粒子は、銀の表層に低空隙率の保護層を有し、直ちにポリマー中に分散され得る。保護層は、金属が周囲と激しく接触し過ぎないようにするためのものである。

ドイツ特許第３８８６１９３号公報には、化粧料中で顔料として用いられ、金属微粉銀からなる被膜を有するチタン−雲母複合材料が開示されている。該ドイツ特許第３８８６１９３号公報の開示内容の根底にある目的とは、染料又は顔料として使用するのに好適な材料を提供することである。

国際公開第００／７８２８２号パンフレットには、１〜５０ｎｍのサイズを有する金属銀粒子を含むシリコーンゴム組成物が開示されている。この銀粒子は、この組成物の表面上に、抗菌効果はあるが、細胞毒性よりも低い銀濃度の量で存在している。

特開昭６１−２５７９０８号公報には、例えば銀からなる金属パウダーでコーティングされたパウダーからなるメークアップ組成物が開示されている。この場合、銀コーティングは、明らかに、単に光学特性を発現させる目的で用いられている。
国際公開第０２／１７９８４号パンフレット 国際公開第００／７８２８１号パンフレット ドイツ特許第６９３２１１３９号公報 ドイツ特許第３８８６１９３号公報 国際公開第００／７８２８２号パンフレット 特開昭６１−２５７９０８号公報 ネイチャー（ブルムフィエル・ジー、２００３年、第４２４巻、２４６〜２４８頁）（Ｂｒｕｍｆｉｅｌ，Ｇ．，Ｎａｔｕｒｅ（２００３），Ｖｏｌ．４２４，ｐａｇｅｓ ２４６ ｔｏ ２４８）

本発明の目的は、抗菌性を有し、かつ国際公開第００／７８２８１号パンフレットに開示されたボディーケア製品のナノ粒子に関する不利点を発現しないボディーケア製品を提供することである。さらに、本発明の目的は、哺乳類又はヒトにおける炎症の治療用薬剤を製造するための使用も特定することである。

前記目的は、請求項１及び１６の特徴によって達成される。前記方法の有用な実施態様は、請求項２〜１５及び１７〜３１の特徴に由来する。

本発明のボディーケア製品は、従来の製品と比較して優れた抗菌効果、また任意に抗炎症効果を呈し、かつ従来のナノ粒子を含むボディーケア製品における不利点を発現しない。さらに該ボディーケア製品に含まれる多孔性粒子は、哺乳類もしくはヒトの炎症及び／又は感染症の治療用薬剤の製造に好適である。

本発明によれば、金属銀を含み、金属から形成され、１〜１００μｍの平均径を有し、平均内部空隙率が６５％以上の多孔性粒子からなるボディーケア製品が提供される。

クレンジング、保護、治療、治癒、ケア、美容、緩和といった作用を達成するために、ボディーケア製品は、ヒトや動物の皮膚及び／又は粘膜と接触するような製品である。一般に皮膚と接触する表面を有し、天然又は合成のポリマー材料からなる製品が例示される。例えば、女性の衛生品、特に衛生ナプキン、パンティライナー又はタンポン、失禁ライナー、おむつ、ベビートレーニングパンツ、医療包帯、絆創膏、不織布材料、織物、セルロース、歯ブラシ、おしゃぶり等の吸収性の使い捨て商品が例示される。ボディーケア製品は、例えばウール、ビスコース、セルロース、これら由来の誘導体、天然ゴム等の天然物質から製造されるか、又はかかる天然物質を含む。またボディーケア製品は、粒子を含有したプラスチックから製造されるか、又はかかるプラスチックを含む。該プラスチックとしては、例えばポリエチレン及びこれに由来したコポリマー、ポリプロピレン及びこれから製造されるポリブレンド、ポリブテン、ポリスチレンホモポリマー及びコポリマー、アクリロニトリルブタジエンスチレンターポリマー（ＡＢＳ）、合成ゴム、ハード及びソフトＰＶＣ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）及び他のフルオロポリマー、ポリビニルエーテル、ポリビニルアセテート、ポリビニルプロピオネート、ポリビニルアルコール、ビニルアルコールのコポリマー、ポリビニルアセタール、ポリエチレングリコール、アクリルポリマー、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリシアノアクリレート、ポリメタクリルイミドをベースとしたポリマー、ポリアクリルイミド、ポリビニルアミン、ポリフェニレンイソフタルアミドやポリ（ｐ−フェニレンテレフタルアミド）を含むポリアミド、線形ポリウレタン及びポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）やポリテトラメチレンテレフタレート（ＰＴＭＴ）を含むポリエステル、ポリカーボネート及びこれに由来したポリマー、ポリオキシメチレン（ＰＯＭｓ）、ポリエーテル、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルブロックアミド、フェノール性プラスチックやアミノプラスチック等の縮合樹脂、ポリエステル樹脂やエポキシ樹脂を含む架橋ポリエステル、架橋ポリウレタン、メチルメタクリレートをベースとした反応樹脂、ポリシロキサン及び無機主鎖を有する他のポリマーがあげられる。

ボディーケア製品はまた、例えばエマルジョン、ローション、ジェル、クリーム、軟膏、治癒軟膏、パウダー、化粧料、皮膚保護クリーム又は軟膏、消毒薬又は抗炎症薬剤、サスペンジョン、石鹸、合成界面活性剤、浴槽添加物、剥離製剤、フェースローション、デンタルケア製品、歯みがき粉、うがい薬、歯清浄チューインガム、人工器官接着剤、ヘアシャンプー、日焼け止め剤等の製剤、特に医薬性の製剤として用いられる。これらの製品は、しばしばキャリア中にポリマー又は有機成分を含んでおり、これは多くの微生物のために良好な基材となる。これら基材における微生物の成長により、衛生上の又は医学上の問題が生じることがある。

前記粒子は、ボディーケア製品において、抗菌効果はあるが、細胞毒性よりも低い銀イオン濃度の量で、該ボディーケア製品が皮膚及び／又は粘膜と接触する位置に存在している。

本発明に係るボディーケア製品中に存在し、金属からなる粒子は、そのサイズが１〜１００μｍであるので、ナノ粒子の潜在的なリスクをもたらすことがない。ボディーケア製品が本来の目的に従って使用された場合、粒子は、深部皮膚層を通って組織又は血管に浸透することができず、また脳血管関門を越えることができない。その結果、抗菌効果は皮膚表面のみに限定される。このことにより、アレルギーや望ましくない毒性作用の誘発が回避される。しかしながら、その多孔性が故に粒子から放出される銀イオンにより、抗菌作用、また任意に抗炎症作用を充分に呈するボディーケア製品が提供される。粒子が、ボディーケア製品中に、単に抗菌効果を発現するのに必要な濃度よりも高濃度で存在する場合、抗炎症効果が発現される。銀イオンは、特に、ボディーケア製品と接触する皮膚又は粘膜の表面上に作用し、下方組織に悪影響を及ぼさない。その結果、そのサイズが故に皮膚への浸透が抑制されるので、かかる粒子は、ナノ粒子と比較して非常に皮膚適合性が高い。該粒子は、金属銀を含むナノ粒子と比較して、細胞傷害が少なく、生体適合性が高い。その結果、本発明に係るボディーケア製品は、特に、長期間に渡って身体ケア及び身体衛生に多大な注意を払わなければならない患者に適している。このような患者は、例えば低下免疫系を有するか、及び／又は皮膚感染により苦痛のリスクが増加した、例えば個々の糖尿病患者である。本発明に係るボディーケア製品により、しばしば抗生物質のさらなる使用が過剰になることがわかっているので、抗生物質に対する耐性が進展するのを抑制することも可能である。

本発明に係るボディーケア製品は、抗菌効果を発現し、また任意に、同時に抗炎症効果も発現する。さらに、金属銀の抗菌効果により、該製品は粒子に加えて防腐剤を必要としない。該ボディーケア製品は、特に医学的な治癒又はケア軟膏、クリームもしくはジェルの形態とすることができる。抗炎症効果により、このような製剤をコルチコイド含有製剤に代えて医学的に用いることができる。該製品を手用の軟膏、クリーム又はジェルとして用いると、抗菌効果により、例えば握手による細菌の伝染から保護され、手上の小さい損傷の場合、細菌の侵入が予防される。さらに、防腐剤を用いなくてもよいので、特にアレルギー性の、不適合な反応はますます少なくなる。

粒子の平均内部空隙率は６５％以上であり、特に６５〜９５％である。内部空隙率は、金属が充填されていない粒子の体積パーセンテージを意味している。粒子の平均内部空隙率は、以下のプロセスにて決定される：
１．プラスチック中への粒子の埋込
２．埋込粒子の極薄片の作製
３．粒子の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真の撮影
４．大多数のＴＥＭ写真による、粒子の総面積に対する各粒子において金属充填されていない面積のパーセンテージの決定、及び
５．この方法で決定したパーセンテージの大多数を用いた、平均値の算出。

ステップ４は、この場合、ＴＥＭ写真のコンピュータを利用した画像分析によって行うことができる。内部空隙率に加えて、粒子の総空隙率もまた決定することができる。このために、粒子パウダーのタップ密度が最初に決定される。タップ密度は、叩いてできる限り密に敷き詰めたパウダーの体積単位あたりの質量である。タップ密度は、ＤＩＮ ＩＳＯ ３９５３にしたがって決定することができる。このようにして決定される値は、粒子を形成している金属密度のパーセンテージとして算出され、ここでは、１０．４９ｇ／ｃｍ³の密度を有する銀であり、１００％から減算される。このようにして算出される値は、粒子の総空隙率を示す。本発明に係るボディーケア製品に含まれる粒子の場合、８５〜９５％であり、特に９０〜９５％、好ましくは９３〜９５％である。

粒子の平均内部空隙率が６５〜９０％、特に７０〜８５％、好ましくは７５〜８５％、又は８５〜９５％、好ましくは９０〜９５％であることが、特に有利である。空隙率を選択することにより、特定時間単位内で粒子によって放出される銀イオンの量を特定することができる。高空隙率を選択した場合には、多くの銀イオンが放出される。これは、概して、ボディーケア製品中で少量の銀を用いて抗菌及び抗炎症効果が達成されることを意味する。一方、銀イオンが放出されている総継続時間は、空隙率の増大によって、また同時に銀の量の減少によって減少する。したがって、本発明では空隙率が７０〜８５％、又は８５〜９５％であることが有利である。

粒子は、金属１次粒子の凝集体として存在していることが好ましい。凝集体は、１０〜２００ｎｍ、好ましくは１５〜８０ｎｍの平均径を有する１次粒子から形成される。このサイズの１次粒子は、銀イオンを充分に放出させ、容易に調製される。凝集体の表面上における、各最外部１次粒子間の平均距離は、好ましくは２０〜２００ｎｍの範囲であり、好ましくは１００〜２００ｎｍである。１次粒子は、その外形及びサイズに基づき、電子顕微鏡検査法によって識別される。これらは例えば、図１に示す球状構造である。１次粒子は、焼結頸部によって互いに繋がっている。

多孔性粒子は、好ましくはスポンジ構造を有する。これによって大きな表面積となり、銀イオンが、抗菌効果及び任意に抗炎症効果を呈するのに充分な量で放出される。

粒子は、２〜２０μｍ、好ましくは２〜５μｍの平均外径を有することが望ましい。粒子の比表面積は、２〜１０ｍ²／ｇ、特に３〜６ｍ²／ｇ、好ましくは３．５〜４．５ｍ²／ｇである。該比表面積は、例えばＮ₂吸着によるＢＥＴ法にしたがった容量分析で測定することができる。ＢＥＴ法は、表面積及び任意に固体（例えばパウダー）の孔径分布を測定するための、ブルナウアー、エメット及びテラー（Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｅｍｍｅｔｔ ａｎｄ Ｔｅｌｌｅｒ）による方法であり、ガスや蒸気等が、最初に、相当量の吸着熱を放出して固体上の単分子層内に吸着されると仮定するものである。例えば、−１９６℃で吸着剤上に吸着されるチッ素ガス体積が、印加圧力に基づいて測定される。

粒子は、９９重量％以上、好ましくは９９．９重量％以上の金属銀からなることが望ましい。このように高い銀含量では、他の金属イオン、特に銅イオンによる顕著な細胞毒性作用はない。金属含量を示すパーセンテージは、特にことわりがない限り、今後、粒子の総重量に対する金属重量の割合である。これは重量％で示す。粒子が５ｐｐｍ未満のカリウム、ナトリウム又は塩素の不純物を含む場合には、特に有利である。銀における不純物の量が増加すると、望ましくない副次的な影響が多くなる。

粒子が０．５重量％以下の金属亜鉛及び／又は０．５重量％以下の金属銅を含む場合、特に有利である。いずれの物質もまた抗菌効果を発現し、銀と共に互いの効果を助長し合う。これは、とりわけ、これらは抗菌効果において微生物に対する異なる特性を発揮するという事実に基づく。さらに、銀と、また任意に銅と組み合わされた亜鉛は、特に良好な損傷治癒及び抗炎症効果を発現する。これは、損傷治癒を妨害している、その成長が亜鉛イオン単独では阻害されない微生物の成長が、銀によって、また任意に存在する銅によって抑制されるからである。これに加え、銅は、亜鉛及び銀からなる合金の生成を促進する。全体的に、銀に加えて亜鉛及び／又は銅からなるボディーケア製品は、１種の金属のみからなる各ボディーケア製品いずれと比較しても、より良好な損傷治癒及び抗炎症効果を発現する。銀−亜鉛合金又は銀−亜鉛−銅合金から形成される粒子が好ましい。

ボディーケア製品は、粒子に加えて何らかの防腐剤を含まないことが好ましい。金属イオンは保存効果を発現することが発見された。したがって、防腐剤を加えなくてもよい。このことにより、特にアレルギーといった、例えばホルムアルデヒド等の慣習的な防腐剤によって誘発される望ましくない反応が回避される。

粒子を、シリコーンオイル、鉱油、グリセロール、又は薬理学から公知の通常の軟膏構成成分からなるキャリア材料に含ませることができる。本発明に係るボディーケア製品を製造するために、凝集体を形成する金属を加熱蒸発させ、ついで金属蒸気を金属フィルタ上に滴下して凝集体を調製することができる。この凝集体を、ボディーケア製品に導入するキャリア材料中に含める。キャリア材料は、例えば、シリコーンオイル、鉱油、グリセロール、又は薬理学から公知の通常の軟膏構成成分であればよい。

さらに本発明は、金属銀を含み、金属から形成され、１〜１００μｍの平均径を有し、平均内部空隙率が６５％以上の多孔性粒子の、哺乳類もしくはヒトの炎症及び／又は感染症の治療用薬剤を製造するための使用に関する。哺乳類又はヒトの炎症の治療用の一般的な薬剤には、しばしば抗炎症性及び抗菌性化合物の組み合わせが含まれる。抗菌性化合物は感染症、特に黄色ブドウ球菌による感染症を予防又は抑制しなければならない。通常、抗菌性化合物は抗生物質である。一方、抗生物質は全身投与が可能であるのに対し、抗炎症性化合物は、例えば場所に応じた局所投与がなされる。特に長期間に渡って使用する際には、抗生物質に対する耐性が進展する危険性があるので、該抗生物質の使用量は最低限に抑えなければならない。従来、抗炎症性化合物として、例えばコルチゾンのようなコルチコイドが用いられているが、多くの副作用を有している。本発明にしたがって調製される薬剤の基本的効果は、粒子が抗炎症効果及び抗菌効果の双方を発現するという事実にある。抗生物質の使用を抑制することができ、コルチコイドやその他の抗炎症性化合物による副作用を回避することができる。

治療は、局所的に、すなわち例えば皮膚又は損傷部へ適用して行われることが好ましい。薬剤は、軟膏、クリーム又はジェルであればよい。

本発明のさらに有利な態様は、前述した本発明に係るボディーケア製品の詳細な説明から得られる。

以下に、実施態様を用いて本発明を説明する。

図１は、銀凝集体の走査型電子顕微鏡図である。図２は、種々のクリーム状ボディーケア製品と接触させた際に培地の光学濃度（ＯＤ）として測定された、バクテリアの成長の経時変化をプロットしたマトリクスである。

図１は、銀凝集体の走査型電子顕微鏡図である。ここで、該銀凝集体は、本質的に約６０ｎｍの平均粒子径を有する球状の１次粒子からなる。該１次粒子は、本質的に焼結頸部によって互いに繋がっている。これらにより、高多孔性構造が形成される。ここで示される銀凝集体は、約１０μｍのサイズを有する。

図２に示される結果は、ドイツ特許公開第１９７５１５８１号公報にて開示される方法に従って決定した。この方法はさらに、ネイチャーメディスン（ベチェルト・トルステンら、２０００年、第６巻、第８号、１０５３〜１０５６頁）（Ｂｅｃｈｅｒｔ，Ｔｈｏｒｓｔｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２０００），Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．８，ｐａｇｅｓ １０５３ ｔｏ １０５６）にて説明されている。これら２つの文献の開示内容は、ここに含まれる。試験用の本発明に係るボディーケア組成物は、クリーム状に調製し、いずれもキャリアとしての材料に適用して試験に用いた。詳細には、以下の通りに試験を実施した。

まず、種々のクリームサンプルを調製する。各キャリアに、それぞれ１１ｍｇのクリームを適用する。ついで、表皮ブドウ球菌含有溶液２００μｌを、マイクロタイタープレートの各ウェルに充填する。クリームサンプルを備えたキャリアを、ウェルの１つにて各々３７℃で１時間インキュベートする。その後キャリアを除去し、生理的バッファで３回洗浄する。ついで、各キャリアを、２００μｌの最少培地が充填されたマイクロタイタープレートのウェルに収納する。これらのキャリアを３７℃で２４時間インキュベートする。その後、キャリアを除去し、廃棄する。マイクロタイタープレートの各ウェルに、完全培地（トリプケース−ソーヤ、バイオメリュークス、６９２８０番、マーシールエトアール、フランス（Ｔｒｙｐｃａｓｅ−ｓｏｙａ，ｂｉｏＭｅｒｉｅｕｘ，Ｎｏ．６９２８０，Ｍａｒｃｙｌ’Ｅｔｏｉｌｅ，Ｆｒａｎｃｅ））５０μｌを加える。ついで、溶液の濁度
を、３０分間隔で４８時間に渡って測定する。この過程において、溶液の温度は３７℃に維持する。濁度の測定は、適切な読出装置によって波長が５７８ｎｍの光を使用して行われる。濁度は、バクテリアがキャリアの表面から環境下に放出されたことを示す。

クリームサンプルの調製の際に、用いたベースクリームは、スピンラド（登録商標）からの「クレマバ プラス ハーテー」（セルツス ハンデルス社、２２８４８ ノルデルステット、ドイツ連邦共和国）（“Ｃｒｅｍａｂａ Ｐｌｕｓ ＨＴ”ｆｒｏｍ Ｓｐｉｎｎｒａｄ^(R)），Ｃｅｒｔｕｓ Ｈａｎｄｅｌｓ ＧｍｂＨ，２２８４８ Ｎｏｒｄｅｒｓｔｅｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）であった。これは、以下の成分：水、カプリル／カプリントリグリセリド、ペンチレングリコール、水素化レシチン、ブチロスパーマムパーキー、グリセリン、スクアラン及びセラミド３、を含むエマルジョンベースである。さらに以下の構成成分をベースクリームに加えた：
銀含量が０．６５重量％のシリコーンオイル
（該オイル中、銀は、１０ｎｍの平均径を有する粒子状であり、以下「ナノディスパースシルバー」（“ｎａｎｏｄｉｓｐｅｒｓｅ ｓｉｌｖｅｒ”）と称される）；又は
パウダー状であり、平均空隙率が８０％、平均径が５μｍである金属銀の凝集体
（銀は、以下「アグロメレートシルバー」（“ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ ｓｉｌｖｅｒ”）と称される）。

０．０１重量％のナノディスパースシルバーを含有し、０．１重量％及び０．５重量％のアグロメレートシルバーを含有するクリームを調製した。また、０．０５重量％のナノディスパースシルバーを含有し、該ナノディスパースシルバーが９９．５重量％の銀、０．４９重量％の亜鉛及び０．０１重量％の銅を含む合金からなるクリームを調製した。さらに、１．５重量％のアグロメレートシルバーを含有し、該アグロメレートシルバーが９９．５重量％の銀、０．４９重量％の亜鉛及び０．０１重量％の銅を含む合金からなるクリームを調製した。

クリームの調製の際に、いずれの場合も、物質を５０ｍｌビーカー内で混合し、温浴中、７５℃で２０分間加熱して、ウルトラトゥラクス（Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘ）（ヤンケ及びキュンケル（Ｊａｎｋｅ ａｎｄ Ｋｕｎｋｅｌ）、ドライブ：Ｔ２５、ステータ径：２５ｍｍ、ロータ径：１７ｍｍ）にて５分間分散させた。その後、クリームを冷却し、再び充分に混合した。

図２において、各領域は、時間をｘ軸、光学濃度をｙ軸上にプロットしたｘ−ｙグラフを示す。図２のカラム１〜８に示される実験結果は、列Ａ〜Ｈに対応する実験アッセイＡ〜Ｈと並行した、以下のクリームによって決定された。
カラム１、列Ａ〜Ｈ：銀を加えないクリーム
カラム２、列Ａ〜Ｈ：アグロメレートシルバー０．１重量％を加えたクリーム
カラム３、列Ａ〜Ｈ：アグロメレートシルバー０．５重量％を加えたクリーム
カラム４、列Ａ〜Ｈ：９９．５重量％の銀、０．４９重量％の亜鉛及び０．０１重量％の 銅からなるアグロメレートシルバー１．５重量％を加えたクリーム
カラム５、列Ａ〜Ｈ：ナノディスパースシルバー０．０１重量％を加えたクリーム
カラム６、列Ａ〜Ｈ：９９．５重量％の銀、０．４９重量％の亜鉛及び０．０１重量％の 銅からなるナノディスパースシルバー０．０５重量％を加えたクリ ーム
カラム７、列Ａ ：ポジティブコントロール
カラム７、列Ｂ ：ネガティブコントロール
カラム７、列Ｃ ：ブランク
カラム８、列Ａ〜Ｈ：無菌コントロール

ポジティブコントロールには、金属銀を含むポリマーを用いた。実験値により、用いたバクテリアが銀の影響を受け、死滅したことが示されている。ネガティブコントロールにおいても、同じポリマーが用いられているが、銀は含まれていない。ブランクは、マイクロタイタープレートの空のウェルにおいて測定した値であり、全ての測定値の評価から減算した。無菌コントロールにおいて、細菌増殖が培地由来でないことを示すために、いずれも表皮ブドウ球菌を加えることなく培地だけを用いた。

結果を以下に示す。

「開始ＯＤ（ｈ）全体」は、０．２の光学濃度（ＯＤ）において指数関数的な増加が発生するまでの時間（時間）を示す。「開始ＯＤ（ｈ）正規」は、各「開始ＯＤ（ｈ）全体」値から、銀を加えないクリームの「開始ＯＤ（ｈ）全体」値をそれぞれ減算して得られる値である。並行した実験アッセイにおいて、いずれも平均値が示されている。「抗菌性」は、バクテリアの成長を遅延させる活性を示し、一方「殺菌性」は、バクテリアが１００％死滅し、細菌増殖がもはや観察され得ない活性を示す。

実験結果から、アグロメレートシルバーは、ナノディスパースシルバーと同様に、高い抗菌性を有することが示される。ナノディスパースシルバーは、アグロメレートシルバーよりも低い銀濃度で活性を示す。しかしながら、アグロメレートシルバーによってもまだ、高い抗菌性が達成され得る。アグロメレートシルバーの活性及びナノディスパースシルバーの活性は、いずれも、銀と共にさらに亜鉛及び銅を含んでいるクリームにおいて上昇する。

本発明のボディーケア製品に含まれる多孔性粒子は、哺乳類もしくはヒトの炎症及び／又は感染症の治療用薬剤の製造に好適に使用することができる。

本発明に係る銀凝集体の走査型電子顕微鏡図 各クリーム状ボディーケア製品と接触させた際に培地の光学濃度として測定された、バクテリアの成長の経時変化をプロットしたマトリクス

Claims (31)

1. 多孔性粒子を含むボディーケア製品であって、
   前記多孔性粒子が、金属銀を含み、金属から形成され、１〜１００μｍの平均径を有し、
   前記多孔性粒子の平均内部空隙率が６５％以上である、皮膚及び／又は粘膜に適用するためのボディーケア製品。
2. 粒子の平均内部空隙率が６５〜９５％である、請求項１に記載のボディーケア製品。
3. 粒子が金属１次粒子の凝集体として存在している、請求項１又は２に記載のボディーケア製品。
4. １次粒子の平均径が１０〜２００ｎｍである、請求項３に記載のボディーケア製品。
5. 凝集体の表面上における、各最外部１次粒子間の平均距離が２０〜２００ｎｍの範囲である、請求項３又は４に記載のボディーケア製品。
6. 粒子がスポンジ構造を有する、請求項１〜５の１つに記載のボディーケア製品。
7. 粒子の平均外径が２〜２０μｍである、請求項１〜６の１つに記載のボディーケア製品。
8. 粒子の比表面積が２〜１０ｍ²／ｇである、請求項１〜７の１つに記載のボディーケア製品。
9. 粒子が９９重量％以上の金属銀からなる、請求項１〜８の１つに記載のボディーケア製品。
10. 粒子が５ｐｐｍ未満のカリウム、ナトリウム又は塩素の不純物を含む、請求項１〜９の１つに記載のボディーケア製品。
11. 粒子が０．５重量％以下の金属亜鉛及び／又は０．５重量％以下の金属銅を含む、請求項１〜１０の１つに記載のボディーケア製品。
12. 粒子が銀−亜鉛合金又は銀−亜鉛−銅合金から形成される、請求項１〜１１の１つに記載のボディーケア製品。
13. 粒子に加えて防腐剤を含まない、請求項１〜１２の１つに記載のボディーケア製品。
14. 粒子が、シリコーンオイル、鉱油、グリセロール又は軟膏構成成分からなるキャリア材料中に存在する、請求項１〜１３の１つに記載のボディーケア製品。
15. エマルジョン、ローション、ジェル、クリーム、軟膏、パウダー又はサスペンジョンの形態の医薬性製品である、請求項１〜１４の１つに記載のボディーケア製品。
16. 多孔性粒子の使用であって、
    前記多孔性粒子が、金属銀を含み、金属から形成され、１〜１００μｍの平均径を有し、
    前記多孔性粒子の平均内部空隙率が６５％以上である、皮膚及び／又は粘膜に適用する、哺乳類もしくはヒトの炎症及び／又は感染症の治療用薬剤を製造するための多孔性粒子の使用。
17. 粒子の平均内部空隙率が６５〜９５％である、請求項１６に記載の使用。
18. 粒子が金属１次粒子の凝集体として存在している、請求項１６又は１７に記載の使用。
19. １次粒子の平均径が１０〜２００ｎｍである、請求項１８に記載の使用。
20. 凝集体の表面上における、各最外部１次粒子間の平均距離が２０〜２００ｎｍの範囲である、請求項１８又は１９に記載の使用。
21. 粒子がスポンジ構造を有する、請求項１６〜２０の１つに記載の使用。
22. 粒子の平均外径が２〜２０μｍである、請求項１６〜２１の１つに記載の使用。
23. 粒子の比表面積が２〜１０ｍ²／ｇである、請求項１６〜２２の１つに記載の使用。
24. 粒子が９９重量％以上の金属銀からなる、請求項１６〜２３の１つに記載の使用。
25. 粒子が５ｐｐｍ未満のカリウム、ナトリウム又は塩素の不純物を含む、請求項１６〜２４の１つに記載の使用。
26. 粒子が０．５重量％以下の金属亜鉛及び／又は０．５重量％以下の金属銅を含む、請求項１６〜２５の１つに記載の使用。
27. 粒子が銀−亜鉛合金又は銀−亜鉛−銅合金から形成される、請求項１６〜２６の１つに記載の使用。
28. 粒子に加えて防腐剤を含まない、請求項１６〜２７の１つに記載の使用。
29. 治療が局所治療である、請求項１６〜２８の１つに記載の使用。
30. 薬剤が軟膏、クリーム又はジェルである、請求項１６〜２９の１つに記載の使用。
31. 薬剤中で粒子が、シリコーンオイル、鉱油、グリセロール又は軟膏構成成分からなるキャリア材料中に存在する、請求項１６〜３０の１つに記載の使用。

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