JP4832111B2 - Deodorants - Google Patents
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Description
本発明は消臭剤に関し、詳しくは、脂肪酸類、アルデヒド類、アンモニア、及びアミン類に由来する複合臭を低減させることができ、かつ人体に安全な消臭剤に関する。 The present invention relates to a deodorant, and more particularly to a deodorant that can reduce a complex odor derived from fatty acids, aldehydes, ammonia, and amines and is safe for the human body.
消臭剤は、芳香剤と共に不快な匂いを和らげるものであり、快適な生活を送る上で重要な部分を担っている。消臭に関する近年のニーズは、強い芳香で悪臭をマスキングする芳香剤から、微香性又は無香性で臭い自体を消す消臭剤へと変化している。
一方、生活環境における不快な臭いの殆どは複合臭であるが、化学的消臭剤では、対象とする１種類の悪臭に対しては効果があるが、複合臭に対して効果的なものは少ない。
生活環境における不快な臭いは様々であるが、例えば汗臭ではイソ吉草酸等の低級脂肪酸が、生ゴミ臭ではトリエチルアミンに代表されるアミン類が深く関わっており、また中高年以降に認められる加齢臭ではオクテナールやノネナール等の不飽和アルデヒドが深く関わっていることが知られている。
A deodorant relieves an unpleasant odor together with a fragrance, and plays an important part in living a comfortable life. Recent needs regarding deodorization have changed from a fragrance that masks bad odor with a strong fragrance to a deodorant that eliminates the odor itself with a slight fragrance or no fragrance.
On the other hand, most of the unpleasant odors in the living environment are complex odors, but chemical deodorizers are effective against one type of bad odor, but effective against complex odors. Few.
Unpleasant odors in the living environment vary, but for example, lower fatty acids such as isovaleric acid are deeply involved in sweat odors, and amines represented by triethylamine are deeply involved in raw food odors. It is known that unsaturated aldehydes such as octenal and nonenal are deeply involved in odor.
例えば、特許文献１には、有機二塩基酸及び／又はその塩により、酢酸、イソ吉草酸等の低級脂肪酸類やアンモニア、アミン類等を消臭できることが開示されている。しかしながら、有機二塩基酸及び／又はその塩は、アルデヒド類に対する消臭効果が充分ではない。
特許文献２には、中高年以降に認められる加齢臭の原因物質として深く関わっているとされるノネナール等の不飽和アルデヒドの消臭について、エタノールアミンが効果的であることが開示されている。しかしながら、エタノールアミンに関しては脂肪酸臭やアミン臭等に対する効果が不明であり、またエタノールアミンは刺激性があり、人体に触れる可能性のある形態での使用には適さない。
特許文献３には、グリシンやリシン等のアミノ酸のアミドやエステルの塩酸塩を用いた消臭剤がアルデヒド類の脱臭活性に優れることが開示されている。しかしながら、特許文献３に開示されているアミノ酸アミドやエステルの塩酸塩では、水系の消臭剤として使用するとアルデヒドに対して消臭効果が発現しないか、又はアルデヒドに対する消臭性能は発現するが、分解による異臭の発生等があり好ましくない。
また、特許文献４には、トリエタノールアミン、イミダゾール、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンから選ばれる１種以上を塩として含むアニオン界面活性剤により、低級脂肪酸、アミン類が共存する複合臭を抑制できることが開示されている。しかしながら、このアニオン界面活性剤のアミン塩に関してはアルデヒド類に対する効果が不明であり、水に対する溶解性が悪いものもあるため、消臭剤を調製するには適さない。
かかる状況から、水系においても、脂肪酸類、アミン類及びアルデヒド類に由来する複合臭を低減させることができ、かつ人体に安全な消臭剤の開発が望まれていた。
For example, Patent Document 1 discloses that an organic dibasic acid and / or a salt thereof can deodorize lower fatty acids such as acetic acid and isovaleric acid, ammonia, amines, and the like. However, organic dibasic acids and / or salts thereof do not have a sufficient deodorizing effect on aldehydes.
Patent Document 2 discloses that ethanolamine is effective for deodorizing unsaturated aldehydes such as Nonenal, which are considered to be deeply involved as a causative substance of an aging odor recognized after middle-aged and older. However, regarding ethanolamine, the effect on fatty acid odor, amine odor, etc. is unknown, and ethanolamine is irritating and is not suitable for use in a form that may touch the human body.
Patent Document 3 discloses that a deodorant using an amide or ester hydrochloride of an amino acid such as glycine or lysine is excellent in deodorizing activity of aldehydes. However, in the amino acid amide and ester hydrochlorides disclosed in Patent Document 3, when used as an aqueous deodorant, the deodorizing effect is not expressed with respect to the aldehyde, or the deodorizing performance with respect to the aldehyde is expressed, Undesirable odor due to decomposition is not preferable.
Patent Document 4 discloses that an anionic surfactant containing at least one selected from triethanolamine, imidazole, and tris (hydroxymethyl) aminomethane as a salt can suppress a complex odor in which lower fatty acids and amines coexist. Is disclosed. However, the amine salt of this anionic surfactant is unclear for its effect on aldehydes and has poor solubility in water, so it is not suitable for preparing a deodorant.
Under such circumstances, it has been desired to develop a deodorant that can reduce the complex odor derived from fatty acids, amines, and aldehydes even in an aqueous system and that is safe for the human body.
本発明は、水系においても、脂肪酸類、アルデヒド類、アンモニア、及びアミン類に由来する複合臭を低減させることができ、分解による異臭の発生もなく、かつ人体に触れても安全な消臭剤を提供することを課題とする。 The present invention can reduce a complex odor derived from fatty acids, aldehydes, ammonia, and amines even in an aqueous system, does not generate a bad odor due to decomposition, and is safe even when touching the human body. It is an issue to provide.
本発明者らは、特定のアミノ酸誘導体が水系においても、脂肪酸類やアルデヒド類の消臭に有効であり、ｐＨを中性付近に調整することでアンモニア、アミン類にも効果を発揮でき、分解による異臭の発生もなく、しかも人体に触れても刺激等が緩和されることを見出した。また、酸解離指数（ｐＫａ）が大きい酸と併用することにより、消臭性能を更に高め得ることを見出した。
すなわち、本発明は、次の〔１〕及び〔２〕を提供する。
〔１〕下記一般式（１）及び／又は（２）で表されるアミノ酸誘導体及び／又はその塩を含有し、ｐＨが６．５〜９．５である消臭剤。
The inventors of the present invention are effective in deodorizing fatty acids and aldehydes even when a specific amino acid derivative is aqueous, and can also be effective in ammonia and amines by adjusting the pH to near neutrality. It was found that there was no off-flavor caused by, and the irritation was alleviated even when touching the human body. Moreover, it discovered that deodorizing performance could be further improved by using together with an acid with a large acid dissociation index | exponent (pKa).
That is, the present invention provides the following [1] and [2].
[1] A deodorant containing an amino acid derivative represented by the following general formula (1) and / or (2) and / or a salt thereof and having a pH of 6.5 to 9.5.
（式中、Ｒ1及びＲ2は、水素原子、炭素数２〜２２のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、又は炭素数３〜２２のエーテル基を表し、同一でも異なっていてもよいが、共に水素原子であることはない。Ｒ3は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表し、ｍは０〜２の整数を表す。） (In the formula, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group having 2 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, or an ether group having 3 to 22 carbon atoms, which may be the same or different, but both are hydrogen atoms. R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and m represents an integer of 0 to 2.)
（式中、Ｒ5及びＲ6は、水素原子、炭素数２〜２２のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、又は炭素数３〜２２のエーテル基を表し、同一でも異なっていてもよい。Ｒ7は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）
〔２〕前記〔１〕の消臭剤を対象物に付着させ、対象物の臭いを低減させる消臭方法。
(Wherein, R 5 and R 6 are a hydrogen atom, an alkyl group or hydroxyalkyl group having 2 to 22 carbon atoms, or an ether group having a carbon number of 3 to 22, it may be the same or different .R 7 is Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.)
[2] A deodorizing method in which the deodorizer of [1] is attached to an object to reduce the odor of the object.
本発明の消臭剤は、脂肪酸類、アルデヒド類、アンモニア、及びアミン類に由来する複合臭を消臭でき、人体に触れても安全である。また、水系消臭剤の調製も容易であり、得られる水系消臭剤は保存安定性に優れている。
本発明の消臭剤は、特に空間や繊維製品等の固体表面に付着した複合臭について優れた消臭効果を発揮する。
The deodorizer of the present invention can deodorize complex odors derived from fatty acids, aldehydes, ammonia, and amines, and is safe to touch the human body. Moreover, the preparation of an aqueous deodorant is easy, and the obtained aqueous deodorant is excellent in storage stability.
The deodorizer of the present invention exhibits an excellent deodorizing effect particularly on a composite odor adhering to a solid surface such as a space or a textile product.
本発明の消臭剤は、下記一般式（１）及び／又は（２）で表されるアミノ酸誘導体及び／又はその塩（以下、単に「アミノ酸誘導体等」ということがある）を主成分として含有する。 The deodorant of the present invention contains an amino acid derivative represented by the following general formula (1) and / or (2) and / or a salt thereof (hereinafter sometimes simply referred to as “amino acid derivative etc.”) as a main component. To do.
一般式（１）において、Ｒ1及びＲ2は、水素原子、炭素数２〜２２、好ましくは炭素数３〜１４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、又は炭素数３〜２２、好ましくは炭素数３〜１２のエーテル基、好ましくはアルキルエーテル基を表し、同一でも異なっていてもよいが、共に水素原子であることはない。
Ｒ1及びＲ2は、消臭性能及び入手性の観点から、水素原子、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクチルオキシプロピル基が好ましく、特に水素原子、ヒドロキシエチル基、３−エトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基が好ましい。
Ｒ3は、入手性の観点から、水素原子又はメチル基が用いられるが、水素原子が好ましい。
Ｒ4は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基が用いられるが、入手性の観点から、水素原子、メチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
一般式（１）中のｍは、０〜２の整数を表すが、消臭性能及び入手性の観点から、０又は１が好ましい。
In the general formula (1), R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 2 to 22 carbon atoms, preferably 3 to 14 carbon atoms, or 3 to 22 carbon atoms, preferably 3 carbon atoms. Represents an ether group of ˜12, preferably an alkyl ether group, which may be the same or different, but are not both hydrogen atoms.
R 1 and R 2 are each a hydrogen atom, a cyclohexyl group, a 2-ethylhexyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-hydroxypropyl group, a 3-ethoxypropyl group, a 3-butoxypropyl group from the viewpoint of deodorizing performance and availability. Group, 3-octyloxypropyl group is preferable, and hydrogen atom, hydroxyethyl group, 3-ethoxypropyl group, 3-butoxypropyl group are particularly preferable.
As R 3 , a hydrogen atom or a methyl group is used from the viewpoint of availability, but a hydrogen atom is preferable.
As R 4 , a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is used. From the viewpoint of availability, a hydrogen atom and a methyl group are preferable, and a hydrogen atom is particularly preferable.
Although m in General formula (1) represents the integer of 0-2, 0 or 1 is preferable from a viewpoint of deodorizing performance and availability.
一般式（１）で表されるアミノ酸誘導体又はその塩の好適例としては、２−アミノ−Ｎ−シクロヘキシルアセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−シクロヘキシルプロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−シクロヘキシルプロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、４−アミノ−Ｎ−シクロヘキシル酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）酪酸アミド、等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等との塩が好ましく、挙げられる。
これらの中では、消臭性能及び入手性の観点から、２−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）アセトアミド、及びそれらの塩から選ばれる１種以上が特に好ましい。
Preferable examples of the amino acid derivative represented by the general formula (1) or a salt thereof include 2-amino-N-cyclohexylacetamide, 2-amino-N- (2-ethylhexyl) acetamide, 2-amino-N- (2 -Hydroxyethyl) acetamide, 2-amino-N- (2-hydroxypropyl) acetamide, 2-amino-N- (3-ethoxypropyl) acetamide, 2-amino-N- (3-n-butoxypropyl) acetamide, 2-amino-N-cyclohexylpropionic acid amide, 2-amino-N- (2-ethylhexyl) propionic acid amide, 2-amino-N- (2-hydroxyethyl) propionic acid amide, 2-amino-N- (2 -Hydroxypropyl) propionic acid amide, 2-amino-N- (3-ethoxypropyl) propionic acid 2-amino-N- (3-n-butoxypropyl) propionic acid amide, 3-amino-N-cyclohexylpropionic acid amide, 3-amino-N- (2-ethylhexyl) propionic acid amide, 3-amino- N- (2-hydroxyethyl) propionic acid amide, 3-amino-N- (2-hydroxypropyl) propionic acid amide, 3-amino-N- (3-ethoxypropyl) propionic acid amide, 3-amino-N- (3-n-butoxypropyl) propionic acid amide, 4-amino-N-cyclohexylbutyric acid amide, 4-amino-N- (2-ethylhexyl) butyric acid amide, 4-amino-N- (2-hydroxyethyl) butyric acid amide 4-amino-N- (2-hydroxypropyl) butyric acid amide, 4-amino-N- (3-ethoxypropyl) butyric acid Bromide, 4-amino-N-(3-n-butoxy-propyl) butyramide, etc., and hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, salts of carbonate are preferable, and the like.
Among these, from the viewpoint of deodorizing performance and availability, 2-amino-N- (2-ethylhexyl) acetamide, 2-amino-N- (3-ethoxypropyl) acetamide, 2-amino-N- (3 One or more selected from -n-butoxypropyl) acetamide and salts thereof are particularly preferable.
一般式（２）において、Ｒ5及びＲ6は、水素原子、炭素数２〜２２、好ましくは炭素数３〜１４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、又は炭素数３〜２２、好ましくは炭素数３〜１２のエーテル基、好ましくはアルキルエーテル基を表し、同一でも異なっていてもよい。Ｒ7は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
Ｒ5及びＲ6は、消臭性能及び入手性の観点から、水素原子、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基、が好ましく、特に水素原子、ヒドロキシエチル基、３−エトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基が好ましい。
Ｒ7は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基が用いられるが、入手性の観点から、水素原子、メチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
In the general formula (2), R 5 and R 6 are each a hydrogen atom, an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 2 to 22 carbon atoms, preferably 3 to 14 carbon atoms, or 3 to 22 carbon atoms, preferably 3 carbon atoms. Represents ~ 12 ether groups, preferably alkyl ether groups, which may be the same or different. R 7 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
R 5 and R 6 are each a hydrogen atom, a cyclohexyl group, a 2-ethylhexyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-hydroxypropyl group, a 3-ethoxypropyl group, a 3-butoxypropyl group from the viewpoint of deodorizing performance and availability. Group is preferable, and a hydrogen atom, a hydroxyethyl group, a 3-ethoxypropyl group, and a 3-butoxypropyl group are particularly preferable.
As R 7, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is used. From the viewpoint of availability, a hydrogen atom and a methyl group are preferable, and a hydrogen atom is particularly preferable.
一般式（２）で表されるアミノ酸誘導体又はその塩の好適例としては、セリンアミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシルプロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等との塩が挙げられる。
これらの中では、消臭性能及び入手性の観点から、セリンアミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、及びそれらの塩から選ばれる１種以上が特に好ましい。
Preferable examples of the amino acid derivative represented by the general formula (2) or a salt thereof include serine amide, 2-amino-3-hydroxy-N-cyclohexylpropionic acid amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (2- Ethylhexyl) propionic acid amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (2-hydroxyethyl) propionic acid amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (2-hydroxypropyl) propionic acid amide, 2-amino- 3-hydroxy-N- (3-ethoxypropyl) propionic acid amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (3-n-butoxypropyl) propionic acid amide, and the like, and hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid And salts with carbonic acid and the like.
Among these, from the viewpoint of deodorizing performance and availability, serine amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (2-ethylhexyl) propionic acid amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (3-ethoxy One or more selected from propyl) propionic acid amide, 2-amino-3-hydroxy-N- (3-n-butoxypropyl) propionic acid amide, and salts thereof are particularly preferable.
一般式（１）及び／又は（２）で表されるアミノ酸誘導体は、光学活性体でもラセミ体でもよく、これらの混合物でもよい。
一般式（１）及び／又は（２）で表されるアミノ酸誘導体は、公知の方法、例えば、各種アミノ酸をベンジルオキシカルボン酸クロライド等でアミノ基を保護した後、対応するアミン類と反応させた後、水素雰囲気下で触媒等を用いて接触水素還元を行う方法により合成することができる。水添触媒としては、ニッケル、銅、白金、コバルト、パラジウム等の金属活性成分を、珪藻土、アルミナ、シリカゲル、シリカアルミナ、活性炭などの担体に担持させた触媒、より具体的にはＰｄ／活性炭触媒等を用いることができる。
The amino acid derivative represented by the general formula (1) and / or (2) may be an optically active substance, a racemate, or a mixture thereof.
The amino acid derivative represented by the general formula (1) and / or (2) was reacted with a corresponding amine after a known method, for example, protecting various amino acids with benzyloxycarboxylic acid chloride or the like. Then, it can synthesize | combine by the method of performing catalytic hydrogen reduction | restoration using a catalyst etc. in hydrogen atmosphere. As a hydrogenation catalyst, a catalyst in which a metal active component such as nickel, copper, platinum, cobalt, palladium or the like is supported on a carrier such as diatomaceous earth, alumina, silica gel, silica alumina, activated carbon, more specifically, a Pd / activated carbon catalyst. Etc. can be used.
本発明の消臭剤における、アミノ酸誘導体等の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常０．００１質量％以上、好ましくは０．００５〜１０質量％、更に好ましくは０．０１〜８質量％である。
本発明の消臭剤のｐＨは、６．５〜９．５である。本発明の消臭剤は、ｐＨ６．５以上で脂肪酸類やアルデヒド類に対する効果が発現し、またｐＨ９．５以下でアンモニア、アミン類に対する効果が発現する。
脂肪酸類、アルデヒド類、アンモニア、及びアミン類の全てに対する効果、及び皮膚刺激低減等の観点から、ｐＨは６．５〜９．０が好ましく、６．５〜８．８が更に好ましい。
本発明の消臭剤のｐＨは、酸を添加することにより調整することができる。用いることができる酸としては、塩酸、硫酸、硝酸の他、リン酸、炭酸、酢酸、乳酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、モノ（短・中鎖アルキル、グルコース等）置換リン酸エステル、マレイン酸、マロン酸、エチレンジアミンポリ酢酸、シクロアルカン・アルケン−１，２−ジカルボン酸、ジエチレントリアミンポリ酢酸、１，２−シクロヘキサンジアミン−Ｎ−ポリ酢酸等が挙げられる。
The content of the amino acid derivative and the like in the deodorant of the present invention varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.005 to 10% by mass, and more preferably Is 0.01-8 mass%.
The deodorant of the present invention has a pH of 6.5 to 9.5. The deodorant of the present invention exhibits effects on fatty acids and aldehydes at pH 6.5 or higher, and exhibits effects on ammonia and amines at pH 9.5 or lower.
From the viewpoints of effects on all of fatty acids, aldehydes, ammonia, and amines, and reduction of skin irritation, the pH is preferably 6.5 to 9.0, and more preferably 6.5 to 8.8.
The pH of the deodorant of the present invention can be adjusted by adding an acid. Acids that can be used include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, carbonic acid, acetic acid, lactic acid, succinic acid, malic acid, citric acid, mono (short and medium chain alkyl, glucose, etc.) substituted phosphate esters, Examples include maleic acid, malonic acid, ethylenediamine polyacetic acid, cycloalkane / alkene-1,2-dicarboxylic acid, diethylenetriamine polyacetic acid, 1,2-cyclohexanediamine-N-polyacetic acid, and the like.
本発明の消臭剤においては、少なくとも一つの解離段における酸解離指数（ｐＫａ）（２５℃）が５．０以上である無機酸及び／又は有機酸を含有することが好ましい。前記酸解離指数（ｐＫａ）が５．０以上の酸を含有させることにより、中性付近の緩衝能を上げることができるだけでなく、脂肪酸類やアンモニア、アミン類の消臭にも作用し、アミノ酸誘導体等の添加量を減らしても、脂肪酸臭、アンモニア臭、アミン臭に対して充分な効果が発現するため好ましい。
酸解離指数は、例えば、（ａ）The Journal of Physical Chemistry vol.68, number6, page1560 (1964) 記載の方法、（ｂ）京都電子工業株式会社製の電位差自動滴定装置（ＡＴ３１０Ｊ等）を用いる方法等により測定することができ、また、（ｃ）日本化学会編の化学便覧（改訂３版、昭和５９年６月２５日、丸善株式会社発行）に記載の酸解離指数、（ｄ）コンピュドラッグ (Compudrug) 社製の pKaBASE 等のデータベース等を利用することができる。
The deodorizer of the present invention preferably contains an inorganic acid and / or an organic acid having an acid dissociation index (pKa) (25 ° C.) of at least 5.0 in at least one dissociation stage. By containing an acid having an acid dissociation index (pKa) of 5.0 or more, not only can the buffer capacity near neutral be increased, but it also acts on deodorization of fatty acids, ammonia, amines, and amino acids. Even if the addition amount of a derivative or the like is reduced, it is preferable because a sufficient effect is exerted on the fatty acid odor, ammonia odor, and amine odor.
The acid dissociation index can be determined by, for example, (a) the method described in The Journal of Physical Chemistry vol. 68, number 6, page 1560 (1964), or (b) a method using a potentiometric automatic titrator (AT310J, etc.) manufactured by Kyoto Electronics Industry Co. (C) Acid dissociation index described in the Chemical Handbook of the Chemical Society of Japan (Revised 3rd edition, published on Mar. 25, 1984, published by Maruzen Co., Ltd.), (d) CompuDrug (Compudrug) databases such as pKaBASE can be used.
少なくとも一つの解離段における酸解離指数（ｐＫａ）（２５℃）が５．０以上である無機酸としては、例えば、炭酸（１段目ｐＫａ値：６．３５、２段目ｐＫａ値：１０．３３）、ホスホン酸（２段目ｐＫａ値：６．７９）、リン酸（２段目ｐＫａ値：７．２０、３段目ｐＫａ値：１２．３５）、二リン酸（３段目ｐＫａ値：６．７０、４段目ｐＫａ値：９．４０）、トリポリリン酸（４段目ｐＫａ値：６．５０、５段目ｐＫａ値：９．２５）等が挙げられる。
また、前記酸解離指数（ｐＫａ）が５．０以上である有機二塩基酸としては、例えば、マレイン酸（２段目ｐＫａ値：５．８３。以下の( )内の数値は２段目ｐＫａ値を表す。）、マロン酸（５．２８）、２−メチルマロン酸（５．７６）、２−エチルマロン酸（５.８１）、２−イソプロピルマロン酸（５.８８）、２，２−ジメチルマロン酸（５.７３）、２−エチル−２−メチルマロン酸（６.５５）、２，２−ジエチルマロン酸（７.４２）、２，２−ジイソプロピルマロン酸（８.８５）、ｍ−ヒドロキシ安息香酸（９．９６）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸（９．４６）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（トランス体：６．０６、シス体：６．７４）、１，２−シクロペンタンジカルボン酸（トランス体：５．９９、シス体：６．５７）、１，２−シクロオクタンジカルボン酸（トランス体：６．２４、シス体：７．３４）、１，２−シクロヘプタンジカルボン酸（トランス体：６．１８、シス体：７．６）、コハク酸（５．２４）、フェニルコハク酸（５．５５）、２，３−ジメチルコハク酸（６．０）、２，３−ジエチルコハク酸（６．４６）、２−エチル−３−メチルコハク酸（６．１）、テトラメチルコハク酸（７．４１）、２，３−ジ−ｔ−ブチルコハク酸（１０．２６）、３，３−ジメチルグルタル酸（６．４５）、３，３−ジエチルグルタル酸（７．４２）、３−イソプロピル−３−メチルグルタル酸（６．９２）、３−ｔ−ブチル−３−メチルグルタル酸（７．４９）、３，３−ジイソプロピルグルタル酸（７．６８）、３−メチル−３−エチルグルタル酸（６．７０）、３，３−ジプロピルグルタル酸（７．４８）、２−エチル−２−（１−エチルプロピル）グルタル酸（７．３１）、シクロヘキシル−１，１−ジ酢酸（７．０８）、２−メチルシクロヘキシル−１，１−ジ酢酸（６．８９）、シクロペンチル−１，１−ジ酢酸（６．７７）、３−メチル−３−フェニルグルタル酸（６．１７）、３−エチル−３−フェニルグルタル酸（６．９５）等が挙げられる。
Examples of the inorganic acid having an acid dissociation index (pKa) (25 ° C.) of 5.0 or more in at least one dissociation stage include, for example, carbonic acid (first stage pKa value: 6.35, second stage pKa value: 10. 33), phosphonic acid (second stage pKa value: 6.79), phosphoric acid (second stage pKa value: 7.20, third stage pKa value: 12.35), diphosphoric acid (third stage pKa value) : 6.70, 4th stage pKa value: 9.40), tripolyphosphoric acid (4th stage pKa value: 6.50, 5th stage pKa value: 9.25) and the like.
Examples of the organic dibasic acid having an acid dissociation index (pKa) of 5.0 or more include, for example, maleic acid (second-stage pKa value: 5.83. The numerical value in parentheses below is the second-stage pKa. Value)), malonic acid (5.28), 2-methylmalonic acid (5.76), 2-ethylmalonic acid (5.81), 2-isopropylmalonic acid (5.88), 2,2 -Dimethylmalonic acid (5.73), 2-ethyl-2-methylmalonic acid (6.55), 2,2-diethylmalonic acid (7.42), 2,2-diisopropylmalonic acid (8.85) , M-hydroxybenzoic acid (9.96), p-hydroxybenzoic acid (9.46), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid (trans isomer: 6.06, cis isomer: 6.74), 1,2- Cyclopentanedicarboxylic acid (trans isomer: 5.99, cis isomer: 6.57) 1,2-cyclooctanedicarboxylic acid (trans isomer: 6.24, cis isomer: 7.34), 1,2-cycloheptanedicarboxylic acid (trans isomer: 6.18, cis isomer: 7.6), succinic acid (5.24), phenylsuccinic acid (5.55), 2,3-dimethylsuccinic acid (6.0), 2,3-diethylsuccinic acid (6.46), 2-ethyl-3-methylsuccinic acid ( 6.1), tetramethylsuccinic acid (7.41), 2,3-di-t-butylsuccinic acid (10.26), 3,3-dimethylglutaric acid (6.45), 3,3-diethylglutar Acid (7.42), 3-isopropyl-3-methylglutaric acid (6.92), 3-tert-butyl-3-methylglutaric acid (7.49), 3,3-diisopropylglutaric acid (7.68) ), 3-methyl-3-ethylglutaric acid ( .70), 3,3-dipropylglutaric acid (7.48), 2-ethyl-2- (1-ethylpropyl) glutaric acid (7.31), cyclohexyl-1,1-diacetic acid (7.08) ), 2-methylcyclohexyl-1,1-diacetic acid (6.89), cyclopentyl-1,1-diacetic acid (6.77), 3-methyl-3-phenylglutaric acid (6.17), 3- And ethyl-3-phenylglutaric acid (6.95).
前記酸解離指数（ｐＫａ）が５．０以上であるその他の有機多塩基酸としては、クエン酸（３段目ｐＫａ値：５．６９）、グルタミン酸（３段目ｐＫａ値：９．５９）、アスパラギン酸（３段目ｐＫａ値：９．６３）等が挙げられる。
これらの中では、入手が容易で、少なくとも一つの解離段における酸解離指数（ｐＫａ）が５．２以上のリン酸、クエン酸、コハク酸、マレイン酸、マロン酸等が好ましい。
Other organic polybasic acids having an acid dissociation index (pKa) of 5.0 or more include citric acid (third-stage pKa value: 5.69), glutamic acid (third-stage pKa value: 9.59), And aspartic acid (third stage pKa value: 9.63).
Among these, phosphoric acid, citric acid, succinic acid, maleic acid, malonic acid and the like that are easily available and have an acid dissociation index (pKa) of at least 5.2 in at least one dissociation stage are preferable.
一般式（１）及び／又は（２）で表されるアミノ酸誘導体を塩酸等の塩として用いる場合は、塩基を添加することによりｐＨを調整することができる。用いることができる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等が挙げられる。これらの中では、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。
一般式（１）及び／又は（２）で表されるアミノ酸誘導体及び／又はその塩は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
When the amino acid derivative represented by the general formula (1) and / or (2) is used as a salt such as hydrochloric acid, the pH can be adjusted by adding a base. Examples of the base that can be used include sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and the like, as well as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methylethanolamine, dimethylethanolamine and the like. Among these, sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable.
The amino acid derivatives and / or salts thereof represented by the general formula (1) and / or (2) can be used alone or in admixture of two or more.
本発明の消臭剤は、アミノ酸誘導体等の単独でも、脂肪酸類、アルデヒド類、アンモニア、及びアミン類に由来する複合臭に対して消臭性能を発揮するが、多価アルコール類や界面活性剤の１種以上と併用することにより、消臭性能が更に高めることができる。
臭気成分は布地、衣類、カーペット、ソファー等の繊維製品等の固体表面に付着するが、多価アルコール類や界面活性剤は、固体表面に付着した臭気成分の揮発を抑制するばかりでなく、消臭成分であるアミノ酸誘導体等を安定に分散させ、臭気成分との接触を向上させて、消臭性能を更に高めることができる。
The deodorant of the present invention can exhibit deodorizing performance against a complex odor derived from fatty acids, aldehydes, ammonia, and amines alone, such as an amino acid derivative, but is not limited to polyhydric alcohols or surfactants. By using together with one or more of the above, the deodorizing performance can be further enhanced.
Odor components adhere to solid surfaces such as textiles, clothing, carpets, sofas and other textile products, but polyhydric alcohols and surfactants not only suppress volatilization of odor components adhering to solid surfaces, but also extinguish them. It is possible to stably disperse the odor component, such as an amino acid derivative, improve contact with the odor component, and further enhance the deodorization performance.
用いることができる多価アルコール類としては、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらの中では、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。
消臭剤中の多価アルコール類の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常０．００１質量％以上、好ましくは０．００１〜３０質量％、更に好ましくは０．００５〜１０質量％である。
Examples of polyhydric alcohols that can be used include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and the like. Among these, diethylene glycol and dipropylene glycol are preferable.
The content of the polyhydric alcohol in the deodorant varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0. 0.005 to 10% by mass.
用いることができる好適な界面活性剤としては、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤非イオン界面活性剤が挙げられる。
これらの界面活性剤としては、疎水部の分子中に少なくとも炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有し、親水部にはカルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩、４級アンモニウム塩、スルホベタイン、カルボベタイン、アミンオキシド、（ポリ）オキシアルキレン、（ポリ）アルカノールアミン、（ポリ）グリコシド、１，２−等のジオールや、（ポリ）グリセリン骨格を持つ化合物等を有するものが挙げられる。疎水部のアルキル基又はアルケニル基と親水部が、エーテル基、エステル基、アミド基、アルキル基から選ばれる１種以上を介して結合していてもよい。
これらの界面活性剤の中では、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩、４級アンモニウム塩、アミンオキシド、カルボベタイン、（ポリ）グリコシド、１，２−等のジオール型界面活性剤が好ましい。
消臭剤中の界面活性剤の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常０．００１質量％以上、好ましくは０．００１〜３０質量％、更に好ましくは０．０１〜１０質量％である。
Suitable surfactants that can be used include anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants.
These surfactants have at least an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms in the molecule of the hydrophobic portion, and the hydrophilic portion has a carboxylate, sulfonate, sulfate ester salt, phosphate ester salt. Quaternary ammonium salts, sulfobetaines, carbobetaines, amine oxides, (poly) oxyalkylenes, (poly) alkanolamines, (poly) glycosides, diols such as 1,2-, compounds having a (poly) glycerin skeleton, etc. The thing which has is mentioned. The alkyl group or alkenyl group in the hydrophobic part and the hydrophilic part may be bonded via one or more selected from an ether group, an ester group, an amide group, and an alkyl group.
Among these surfactants, there are diol type surfactants such as sulfonate, sulfate ester, phosphate ester salt, quaternary ammonium salt, amine oxide, carbobetaine, (poly) glycoside, 1,2- and the like. preferable.
The content of the surfactant in the deodorant varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0.8. 01 to 10% by mass.
本発明の消臭剤には、アミノ酸誘導体等と共に、他の消臭剤を含むことができる。更に、前記の多価アルコール類や界面活性剤の他に、通常の消臭剤に添加される、各種の溶剤、油剤、ゲル化剤、硫酸ナトリウムやＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルグリシン等の塩、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、香料、色素、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
溶剤としては、水、エタノール、エチレングリコールやプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールやジプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノール性化合物のエチレンオキシド又はプロピレンオキシド付加物等が挙げられる。
香料としては、公知のミント系香気をもつ香料、柑橘系香気をもつ香料，ハーブ系香気をもつ香料、ウッディー系香気をもつ香料等が挙げられる。また、抗菌作用を有する香料は、繊維製品等に付着した皮脂・汗成分からの細菌等の繁殖による悪臭の発生を抑制するため好ましい。香料は、通常０．００１〜２重量％、より好ましくは０．００５〜１重量％配合することで、より好適な消臭効果を得ることができる。香料は単体香料でもよいが、調合香料を使用することが好ましい。
The deodorant of the present invention can contain other deodorants along with amino acid derivatives and the like. Furthermore, in addition to the polyhydric alcohols and surfactants, various solvents, oils, gelling agents, salts such as sodium sulfate and N, N, N-trimethylglycine, which are added to ordinary deodorants. Other components such as a pH adjuster, an antioxidant, an antiseptic, a bactericidal / antibacterial agent, a fragrance, a dye, and an ultraviolet absorber can be added.
Examples of the solvent include water, ethanol, monoethyl or monobutyl ether of ethylene glycol or propylene glycol, monoethyl or monobutyl ether of diethylene glycol or dipropylene glycol, benzyl alcohol, benzyloxyethanol, an ethylene oxide or propylene oxide adduct of a phenolic compound, and the like. It is done.
Examples of the fragrance include a fragrance having a known mint fragrance, a fragrance having a citrus fragrance, a fragrance having an herb fragrance, and a fragrance having a woody fragrance. Moreover, the fragrance | flavor which has an antibacterial action is preferable in order to suppress generation | occurrence | production of the bad odor by reproduction | regeneration of bacteria etc. from the sebum and the sweat component adhering to textiles etc. The fragrance | flavor can acquire a more suitable deodorizing effect by mix | blending 0.001 to 2 weight% normally, More preferably, 0.005 to 1 weight%. Although the fragrance | flavor may be a single fragrance | flavor, it is preferable to use a mixing | blending fragrance | flavor.
本発明の消臭剤の使用に際しては、液状、ゲル状、粉状、粒状等の固体状とすることができる。液状の場合には、特にスプレー、ローション等として用いることができる。本発明の消臭剤は、特に水系消臭剤としてミストタイプのスプレー容器に充填し、一回の噴霧量を０．１〜１ｍｌに調整したものが好ましい。使用するスプレー容器としては、トリガースプレー容器（直圧あるいは蓄圧型）やディスペンサータイプのポンプスプレー容器等の公知のスプレー容器を用いることができる。
ゲル状、固体状の場合には、人体、毛髪、ペット等に部分的に使用するのに適している。また、例えば、紙や不織布等に浸漬、噴霧させて空気清浄器のフィルターとして用いる等、据え置き型として使用することもできる。
本発明の消臭剤を用いる消臭方法の対象物は、固体表面を有するものであれば特に制限はない。例えば、カーテン等の布地、スーツ、セーター等の衣類、カーペット、ソファー等の繊維製品、食器、ゴミ箱、調理台、室内の床、天井、壁等の硬質表面を有する対象物に本発明の消臭剤組成物を付着させ、対象物の臭いを効果的に低減させることができる。特に、繊維製品のような消臭対象の表面積が広い対象物において効果的である。
When the deodorant of the present invention is used, it can be made into a solid state such as liquid, gel, powder or granular. In the case of a liquid, it can be used as a spray, lotion or the like. The deodorant of the present invention is particularly preferably a water-based deodorant that is filled in a mist type spray container and the spray amount per time is adjusted to 0.1 to 1 ml. As a spray container to be used, a known spray container such as a trigger spray container (direct pressure or pressure accumulation type) or a dispenser type pump spray container can be used.
In the case of gel or solid, it is suitable for partial use on the human body, hair, pets and the like. Further, for example, it can be used as a stationary type, such as being used as a filter of an air purifier by being immersed and sprayed on paper or non-woven fabric.
The object of the deodorizing method using the deodorant of the present invention is not particularly limited as long as it has a solid surface. For example, the deodorant of the present invention is applied to objects having hard surfaces such as cloth such as curtains, clothing such as suits and sweaters, textiles such as carpets and sofas, tableware, trash cans, cooking tables, indoor floors, ceilings and walls. The agent composition can be adhered, and the odor of the object can be effectively reduced. In particular, it is effective for an object having a large surface area to be deodorized such as a textile product.
実施例１〜６及び比較例１〜２
表１に示す消臭剤０．５０ｇにイオン交換水を加えて１０ｇとし、４８％ＮａＯＨ水溶液又は濃塩酸を添加してｐＨ調整を行い、５％消臭剤水溶液を調製した。
１００ｍＬの蓋付きビンに上記の方法で調製した５％消臭剤水溶液４００ｍｇを入れ、臭気成分水溶液として、２％イソ吉草酸水溶液１００μＬ、９．３％アンモニア水溶液１μＬ、０．３５％アセトアルデヒド水溶液１０μＬを各々加え、密栓した。次いで、イソ吉草酸の場合には３５℃の水浴中で２０分間振とうさせた後、アンモニアとアセトアルデヒドの場合には室温で２０分間振とうさせた後、ガステック社製のガス検知管を用いて気相部のガス濃度を測定した。同一サンプルについて３回試験を行い、その平均値（Ｓ）を求めた。
イオン交換水４００ｍｇを加えて同様の試験を行った時のガス濃度をＣとし、次式により消臭率（％）を算出した。結果を表１に示す。
消臭率（％）＝（１−Ｓ／Ｃ）×１００
Examples 1-6 and Comparative Examples 1-2
Ion exchange water was added to 0.50 g of the deodorant shown in Table 1 to make 10 g, and the pH was adjusted by adding 48% NaOH aqueous solution or concentrated hydrochloric acid to prepare a 5% deodorant aqueous solution.
Into a 100 mL bottle with a lid, 400 mg of the 5% deodorant aqueous solution prepared by the above method is added. Each was added and sealed. Next, in the case of isovaleric acid, after shaking in a water bath at 35 ° C. for 20 minutes, in the case of ammonia and acetaldehyde, after shaking at room temperature for 20 minutes, a gas detection tube manufactured by Gastec Co., Ltd. was used. The gas concentration in the gas phase was measured. The same sample was tested three times, and the average value (S) was determined.
Degassing rate (%) was calculated by the following formula, where C was the gas concentration when 400 mg of ion-exchanged water was added and the same test was performed. The results are shown in Table 1.
Deodorization rate (%) = (1-S / C) × 100
表１から、比較例１（酸性条件）ではイソ吉草酸とアセトアルデヒドに対する消臭性能が低く、比較例２（強アルカリ条件）ではアンモニアに対する消臭性能が低いが、本発明の実施例１〜６の消臭剤は、イソ吉草酸、アンモニア、アセトアルデヒドのいずれに対しても高い消臭性能を発揮することが分かる。 From Table 1, although the deodorizing performance with respect to isovaleric acid and acetaldehyde is low in Comparative Example 1 (acidic conditions) and the deodorizing performance with respect to ammonia is low in Comparative Example 2 (strong alkaline conditions), Examples 1 to 6 of the present invention. It can be seen that this deodorant exhibits high deodorizing performance for any of isovaleric acid, ammonia, and acetaldehyde.
実施例７〜１１及び比較例３〜４
表２に示す消臭剤６．０ｇにイオン交換水を加えて２０ｇとし、ここに濃塩酸又は４８％ＮａＯＨ水溶液を加えてｐＨ７．５の消臭剤水溶液を調製した。この水溶液５．０ｇを５０ｍＬ容のスクリュー管に入れ、窒素ガスを軽く吹き込んだ後密栓し、４０℃で保存した。
３０歳代の男性１人（Ａ）及び女性２人（Ｂ、Ｃ）のパネラーに保存後の消臭剤の臭いを嗅いでもらい、保存しなかった調製直後の各サンプルと比較した結果を、下記の３段階の臭気強度表示法で評価した。結果を表２に示す。
○：かわらず（ほぼ無臭）
△：弱い臭いあり
×：強い臭いあり
Examples 7-11 and Comparative Examples 3-4
Ion exchange water was added to 6.0 g of deodorant shown in Table 2 to make 20 g, and concentrated hydrochloric acid or 48% NaOH aqueous solution was added thereto to prepare a deodorant aqueous solution with pH 7.5. 5.0 g of this aqueous solution was placed in a 50 mL screw tube, nitrogen gas was lightly blown into the tube, sealed, and stored at 40 ° C.
The results were compared with each sample immediately after preparation that was not preserved by having the panelists of one male (A) and two female (B, C) in their 30s smell the smell of the deodorant after storage. Evaluation was made by the following three-step odor intensity display method. The results are shown in Table 2.
○: Regardless (almost odorless)
Δ: Weak smell ×: Strong smell
表２から、比較例３、４の水系消臭剤においては、消臭剤の分解に起因すると考えられるアンモニア臭が感じられるのに対して、実施例７〜１１の水系消臭剤はアンモニアの発生が抑制され、水溶液系で優れた保存安定性を有することが分かる。 From Table 2, in the aqueous deodorants of Comparative Examples 3 and 4, the ammonia odor considered to be caused by the decomposition of the deodorant is felt, whereas the aqueous deodorants of Examples 7 to 11 are ammonia. Generation | occurrence | production is suppressed and it turns out that it has the outstanding storage stability in aqueous solution type | system | group.
実施例１２〜１６及び比較例５
表３に示す消臭剤３．０ｇにイオン交換水を加えて１０ｇとし、ここに濃塩酸又は４８％ＮａＯＨ水溶液を加えてｐＨ調整を行い、消臭剤水溶液を調製した。この消臭剤水溶液６６．７ｍｇと悪臭成分であるアルデヒド（ノナナール、トランス−２−ノネナール、２，４−デカジエナール）の各２μＬを２０ｍＬのバイアル瓶に入れて軽く振った後、下記の測定条件で気相部のガスクロマト分析を行い、消臭剤を加えないときのアルデヒド量をＣ、消臭剤を加えたときのアルデヒド量をＳとし、次式により消臭率（％）を算出した。結果を表３に示す。
消臭率（％）＝（１−Ｓ／Ｃ）×１００
Examples 12 to 16 and Comparative Example 5
Ion exchange water was added to 3.0 g of the deodorant shown in Table 3 to make 10 g, and concentrated hydrochloric acid or a 48% NaOH aqueous solution was added thereto to adjust the pH to prepare a deodorant aqueous solution. After 66.7 mg of this deodorant aqueous solution and 2 μL each of aldehydes (nonanal, trans-2-nonenal, 2,4-decadienal) which are malodorous components were placed in a 20 mL vial and shaken lightly, the following measurement conditions were used. Gas chromatographic analysis of the gas phase part was performed, and the aldehyde amount when no deodorant was added was C, the aldehyde amount when the deodorant was added was S, and the deodorization rate (%) was calculated by the following formula. The results are shown in Table 3.
Deodorization rate (%) = (1-S / C) × 100
ガスクロマト測定条件：
ＨＳ-オートサンプラー：ＰＥＲＫＩＮ ＥＬＭＥＲ社製、商品名：ＨＳ４０ＸＬ
バイアル保温時間：３５℃で３０分保温後、加圧２分、注入０．３分
ガスクロマト分析装置：ＨＥＷＬＥＴＴ ＰＡＣＫＡＲＤ社製、商品名：５８９０
カラム液相：（５％フェニル）メチルポリシロキサン（無極性）
カラム長さ：３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ
昇温条件：４０℃（８℃／分）−６０℃（４℃／分）−２００℃
Gas chromatographic measurement conditions:
HS-Autosampler: manufactured by PERKIN ELMER, product name: HS40XL
Vial incubation time: 30 minutes at 35 ° C., pressurization 2 minutes, injection 0.3 minutes Gas chromatograph analyzer: HEWLETT PACKARD, product name: 5890
Column liquid phase: (5% phenyl) methylpolysiloxane (nonpolar)
Column length: 30 m, inner diameter 0.32 mm, film thickness 0.25 μm
Temperature rising conditions: 40 ° C. (8 ° C./min)-60° C. (4 ° C./min)-200° C.
表３から、本発明の実施例１２〜１６の消臭剤は、各種アルデヒドに対しても高い消臭性能を発揮することが分かる。 From Table 3, it turns out that the deodorizer of Examples 12-16 of this invention exhibits high deodorizing performance also with respect to various aldehydes.
水系消臭剤の調製例１〜９
水系消臭剤として、表４に示す配合処方の消臭剤を調製した。
Preparation Examples 1 to 9 of water-based deodorant
As a water-based deodorant, a deodorant having the formulation shown in Table 4 was prepared.
本発明の消臭剤は、脂肪酸類、アルデヒド類、アンモニア、及びアミン類に由来する複合臭を消臭でき、人体に触れても安全である。また、水系消臭剤の調製も容易であり、得られる水系消臭剤は保存安定性に優れている。このため、本発明の消臭剤は、空間や、布地、衣類、カーペット、ソファー等の繊維製品等の固体表面に付着した複合臭の消臭剤として、好適に使用することができる。
The deodorizer of the present invention can deodorize complex odors derived from fatty acids, aldehydes, ammonia, and amines, and is safe to touch the human body. Moreover, the preparation of an aqueous deodorant is easy, and the obtained aqueous deodorant is excellent in storage stability. For this reason, the deodorant of this invention can be used conveniently as a deodorant of the composite odor adhering to solid surfaces, such as space and textiles, such as a fabric, clothing, a carpet, and a sofa.
Claims (8)
The deodorization method according to claim 7, wherein the composite odor derived from fatty acids, aldehydes and amines is reduced.
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