JP4986410B2 - 高沸点芳香族炭化水素溶剤 - Google Patents
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Description
しかし、芳香族溶剤のうちベンゼン、トルエン、キシレンは特に人体に悪影響を及ぼすことから、労働省の特定化学物質等障害予防規制で、ベンゼン1容量%を超えるもの、労働省の有機溶剤中毒予防規制では、トルエンとキシレンの合計量が5重量%を超えるものについては、使用制限や化合物存在の表示義務がある。
また、1,3,5−トリメチルベンゼンは、人の健康や生態系に有害なおそれのある化合物としてPRTR(Pollutant Release and Transfer Register:化学物質排出移動量届出制度)の第一種指定化学物質に指定されている。
さらに、ナフタレンは、IARC(国際ガン研究機関)により、その発がん性ランクが分類2Bの発がん性の可能性があるとされ、人体の危険性に対する規制がより厳しくなった。このような安全性の観点から、人体に悪影響を及ぼす成分を含まず、優れた溶解力を有する溶剤が望まれる。
上記AC10の例としては、ジエチルベンゼン、メチルプロピルベンゼン、メチルイソプロピルベンゼン、テトラメチルベンゼン、ブチルベンゼン、メチルインダン等の炭素数10のアルキルベンゼンを挙げることができる。
本発明の高沸点芳香族炭化水素溶剤は、1,3,5−トリメチルベンゼンが1容量%未満で、ナフタレンが0.1容量%未満であり、ベンゼン、トルエン、及びキシレンが0.01容量%未満であり、実質的にこれらの化合物を含まないものである。
芳香族成分としては、上記1,2,4−トリメチルベンゼン、1,2,3−トリメチルベンゼン、炭素数10の芳香族分、及びその他に含有される成分中の芳香族成分が含まれる。
混合アニリン点は16℃以下であるが、混合アニリン点が16℃を超えると、樹脂の溶解度が低下し、溶解することができなくなるために好ましくない。
実施例1
1,2,4−トリメチルベンゼン(6.8容量%)、1,2,3−トリメチルベンゼン(16.5容量%)、AC10(72.3容量%)等からなる高沸点芳香族炭化水素溶剤を調整した。なお、AC10は、ナフサの接触改質反応によって得られる改質留分を、精密蒸留により、沸点180〜200℃の留分に分取したものである。溶剤の組成及び性状を表1に示す。なお、組成及び物性測定は、以下に示す試験法にて行った。
密度:JIS K 2249
引火点:JIS K 2265
混合アニリン点:JIS K 2256
硫黄分:JIS K 2541−6
窒素分:JIS K 2609
沸点範囲(蒸留性状):JIS K 2254
組成:ガスクロマトグラフ(FID検出器付)
蒸発速度比:断面積20cm2の100ccのビーカーに溶剤を50cc採取する。
これを80℃の恒温槽(防爆型)に入れ、蒸発量を測定した。単位時間、単位面積
当たりの溶剤の蒸発速度を算出し、参考例2を基準とした蒸発速度比を算出した。
1,2,4−トリメチルベンゼン5.0容量%、1,2,3−トリメチルベンゼン5.0容量%、ノルマルプロピルベンゼン30.0容量%、ノルマルブチルベンゼン60.0容量%からなる高沸点芳香族炭化水素溶剤を調整した。溶剤の組成及び性状を表1に示す。
一般工業用溶剤として市販されている石油留分から成る高沸点芳香族炭化水素溶剤の組成と性状を参考例として表1に示す。
参考例1:カクタスソルベントP100(ジャパンエナジー社製)
参考例2:カクタスソルベントP150(ジャパンエナジー社製)
攪拌機を備えた200mLオートクレーブに、原料として炭素数9のトリメチルベンゼン100g及び、ニッケル触媒10gを入れて、系内を水素で置換後、攪拌しながら水素圧4MPa、反応温度160℃で7時間、水素化反応を行った。反応後、室温まで冷却し、触媒を濾過して炭素数9のナフテン溶剤を得た。ナフテン溶剤の組成と性状を表1に示す。
工業用溶剤として市販されている石油留分から成る炭素数12のノルマルパラフィン(カクタスノルマルパラフィンN−12、ジャパンエナジー社製)の組成と性状を表1に示す。
〔洗浄力試験1〕
ストレートアスファルト系ピッチ(九重電気(株)製、K級3号)を溶解した30%濃度のトルエン溶液に金属板(銅板50×50mm、厚さ0.7mm)を浸漬し、その後、金属板をトルエン溶液より取り出し、70℃、20分乾燥して、均一にピッチ0.05gを付着させたものを洗浄対象物として使用した。この洗浄対象物を200cm3の洗浄液が充填された液温25℃の洗浄槽において、攪拌子で攪拌する(400rpm)ことにより5分間洗浄を行った。洗浄槽から取りだした洗浄対象物を、乾燥して洗浄液を蒸散除去した。洗浄前後の付着物の重量差より洗浄率を計算し、洗浄率100〜90%を○、90〜80%を△、80%以下を×として評価し、表1に示した。この結果から、本発明の溶剤は高いピッチ洗浄性を示すことがわかる。
天然樹脂、石油アスファルト、天然ワックスを成分とするワックス(日化精工製アルコワックス542M)0.2gをガラス板(20×70mm、厚さ1.5mm)上に置き、70℃にて30分間溶融、その後室温まで放冷したものを洗浄対象物として用いた。この洗浄対象物を200cm3の洗浄液が充填された洗浄槽において液温25℃、攪拌子で攪拌する(400rpm)ことにより15分間洗浄を行った。洗浄槽から取りだした洗浄対象物を、乾燥して洗浄液を蒸散除去した。洗浄前後の付着物の重量差より洗浄率を計算し、洗浄率100〜90%を○、90〜80%を△、80%以下を×として評価し、表1に示した。この結果から、本発明の溶剤は高いワックス洗浄性を示すことがわかる。
鉱物油(ジャパンエナジー社製JOMO HSトランスN)を積層メッシュ(富士フィルター工業製フジプレート、SUS316、メッシュ20μm)に浸漬し、その後、70℃にて30分間加熱し、その後室温まで放冷したものものを洗浄対象物として用いた。この洗浄対象物を200cm3の洗浄液が充填された洗浄槽において液温20℃で超音波照射下に30秒間洗浄を行った。洗浄槽から取りだした洗浄対象物を、乾燥して洗浄液を蒸散除去した。洗浄前後の付着物の重量差より洗浄率を計算し、100〜90%を○、90〜85%を△、85%以下を×として評価し、表1に示した。この結果から、本発明の溶剤は高い鉱物油洗浄性を示すことがわかる。
合成ゴム樹脂系接着剤原体1に対し、10倍容量の、実施例で得られた溶剤を加え、超音波槽に15分間放置した後の樹脂等の溶解性について評価した。また、比較例1で得た溶剤を用いて、同様の試験を実施した。
評価は、無色透明○、白濁△、一部不溶×とした。結果を表1に示す。この結果から、本発明の溶剤は合成ゴム系樹脂に対して高い溶解性を示すことがわかる。
アルキド樹脂、顔料、ニトロセルロース及び有機溶剤(47%)からなる塗料(ハケ塗り用ラッカー、ニッペホームプロダクツ社製)から、溶剤分の80%を減圧下で除去した塗料原料を調製した。この塗料原料に、実施例で得られた溶剤を質量比で、塗料原料/溶剤=3/2となるように混合し、混合直後の状態及び混合6時間後の状態を評価した。
実施例1、2ともに、混合直後の状態及び混合6時間後の状態は、均一な分散状態であった。これは、原料の塗料の状態と同等の分散状態であった。また、比較例1、2では塗料成分が分散せず、顔料、樹脂等は沈降した。
この結果から、本発明の溶剤は塗料、インキ等の希釈剤として優れていることがわかる。
実施例で得られた溶剤を断面積20cm2の100ccのビーカーに50cc採取し、これを80℃の恒温槽(防爆型)に入れて単位時間、単位面積当たりの溶剤の蒸発量を測定した。蒸発速度を算出し、参考例2を基準とした蒸発速度比を算出した。結果を表1に示した。
この結果から、本発明の溶剤は市販品である参考例2とほぼ同等の蒸発速度であり、乾燥性の点からも好ましいことがわかる。
Claims (3)
- 芳香族成分を99容量%以上含有し、沸点が160〜200℃、引火点が60.5℃より大きく、かつ混合アニリン点が16℃以下である高沸点芳香族炭化水素溶剤であって、1,2,4−トリメチルベンゼンと1,2,3−トリメチルベンゼンの合計が10〜30容量%で、炭素数10の芳香族分を60容量%以上、かつ1,3,5−トリメチルベンゼンが1容量%未満で、ナフタレンが0.1容量%未満であり、ベンゼン、トルエン、及びキシレンが0.01容量%未満であることを特徴とする高沸点芳香族炭化水素溶剤。
- 請求項1に記載の高沸点芳香族炭化水素溶剤からなる洗浄剤。
- 請求項1に記載の高沸点芳香族炭化水素溶剤を用いた、粘・接着剤、塗料、インク、電気絶縁油、感圧複写材料の染料、有害生物防除剤、反応溶媒、合成樹脂、ゴムからなる群から選択される物質のための溶剤。
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