JP4988085B2

JP4988085B2 - Liver function activator

Info

Publication number: JP4988085B2
Application number: JP2000267643A
Authority: JP
Inventors: 幸太郎室山; 伸二室▲崎▼; 毅久保; 忠男関口; 憲朗山本
Original assignee: House Wellness Foods Corp
Current assignee: House Wellness Foods Corp
Priority date: 2000-09-04
Filing date: 2000-09-04
Publication date: 2012-08-01
Anticipated expiration: 2020-09-04
Also published as: JP2002080388A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、食品または医薬として有用な肝機能賦活剤、特に臓器の加水分解物と植物由来の肝機能賦活成分とを組み合わせた肝機能賦活剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肝臓は人体の臓器の中で最大の臓器であり、胃、腸、膵臓、脾臓などの他の消化器官と血管を通じて関係している生体機能の中心的な臓器である。その働きは、栄養物の代謝、胆汁の分泌、有害物や毒物の解毒、免疫力の活性など、多岐にわたっている。肝臓は普段はたくましい丈夫な臓器であるが、いったん病気（ウィルス性肝炎、アルコール性肝炎、薬剤性肝炎など）になると、回復がなかなか困難であり、今日でもなお肝機能障害に対し優れた予防治療薬を求める声は大きい。
【０００３】
肝機能を高める薬剤としては、アミノ酸製剤、グルタチオンや、田七ニンジン、ウコンなどの生薬などが使用されているが、これらは肝機能賦活作用が緩和で優れたものは少ない。また、肝臓病治療剤として、プロトポルフィリン２ナトリウム製剤、チオプロニン製剤、グリチルリチン製剤、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン製剤などの肝再生増強剤、抗炎症剤や種々の解毒剤が用いられるが、これらは対症療法の薬で肝臓病を根本的に治すものではなく進行を遅らせるのが目的であるだけである。さらに副作用が強くでる恐れもあり、使用する際は充分注意する必要がある。
医薬分野が進んだ今日でも、優れた肝機能改善薬はいまだ現れず、画期的な医薬として唯一、ウィルス性肝炎の予防ができるワクチン製剤が使用されるようになっているだけである。また、肝機能障害の患者は、肝機能低下がかなり進行してから医師にかかる場合が多く、そのような状況にあって、ＯＴＣ医薬品や食品といった比較的手軽に、いわゆるセルフメディケーションとして使用できるものが強く望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、疾病その他種々の原因に由来する肝機能障害や肝機能低下を治療、軽減あるいは予防するための肝機能賦活剤を提供することにある。
本発明の他の目的は、副作用が少なく、それゆえにＯＴＣ医薬品や食品などとして比較的手軽に利用できる肝機能賦活剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
かかる実情から、本発明者らは鋭意研究を行った結果、臓器の加水分解物と植物由来の肝機能賦活成分とを組み合わせた肝機能賦活剤が、優れた肝機能亢進作用と肝障害抑制作用を有し、さらに意外にもこれらそれぞれ単独の使用時よりも有意に優れた肝機能賦活作用を示すことを見出した。
従来、肝臓の加水分解物が肝機能賦活作用を有することは知られており（Gilbert, A., Carnot, P., Compt Rend. Soc. Biol., 48, 934 (1894)）、また植物由来の肝機能賦活成分は上述のように種々のものが知られているが、臓器の加水分解物と植物由来の肝機能賦活成分とを組み合わせることは知られていなかった。それゆえに、これら２種の成分の組み合わることにより、それぞれを単独で使用するときよりも有意に優れた肝機能賦活作用を示すことも知られていなかった。特に、肝臓加水分解物とマリアアザミ種子抽出物とを組み合わせると、肝機能賦活作用が大きかった。
本発明者らは、さらに検討を重ねて本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、
（１）臓器の加水分解物と植物由来の肝機能賦活成分とを含有することを特徴とする肝機能賦活剤、
（２）臓器が肝臓であることを特徴とする前記（１）に記載の肝機能賦活剤、
（３）植物由来の肝機能賦活成分がマリアアザミ種子抽出物であることを特徴とする前記（１）に記載の肝機能賦活剤、
（４）肝臓加水分解物およびマリアアザミ種子抽出物を含有することを特徴とする前記（１）に記載の肝機能賦活剤、
（５）経口用形態である前記（１）〜（４）記載の肝機能賦活剤、
（６）食品である前記（５）記載の肝機能賦活剤、および、
（７）成人１日あたりの摂取または投与量が、肝臓加水分解物０．１〜１０ｇ、マリアアザミ種子抽出物（原植物換算で）２〜１５ｇである前記（４）記載の肝機能賦活剤、
に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
肝機能賦活作用としては、肝機能亢進作用または肝障害抑制作用が挙げられる。より具体的には、肝血流の増加作用、胆汁分泌促進作用、肝臓組織呼吸促進作用、脂肪の肝臓への蓄積の阻止もしくは抑制作用、ウィルス性・薬剤性・アルコール性肝障害抑制作用等が挙げられる。
【０００８】
本発明における臓器の加水分解物としては、動物から得られる任意の臓器を加水分解することによって得られるものが挙げられる。また、異なる２種以上の臓器の加水分解物の混合物であってもよいし、１種類の臓器から異なる加水分解方法で得られる加水分解物の混合物（以下、これらをまとめて「加水分解物の混合物」と総称する。）であってもよい。異なる２種以上の臓器を用いる場合は、異なる動物から得られる臓器であってもよいし、同一の動物から得られる異った臓器であってもよい。
動物臓器としては、動物の種類、臓器の種類を問わずいずれのものでも使用することができ、例えばウシ、ブタまたはヒツジなどの心臓、肝臓、胎盤、脳などが用いられる。
加水分解の方法は特に限定されず、例えば、動物臓器を酸・塩基で加水分解する方法、動物臓器をペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン、プロメライン、フィシン等のプロテアーゼで加水分解する方法、または動物臓器を動物の膵臓や組織と混合してホモジナイズすることにより加水分解する方法などを用いることができる。
得られた加水分解物は、所望により濾過、滅菌等の操作を行ってもよいし、公知方法により乾燥、粉末化してもよい。これらの処理を２以上組み合わせてもよい。
本発明において臓器の加水分解物としては、畜産動物（ウシ、ブタ、ヒツジなど）の肝臓の加水分解物又は肝臓加水分解物の混合物が特に好ましい。
【０００９】
上記肝臓加水分解物は、アミノ酸、ペプチドなどに富んだ素材で、ＨＡＰ（動物蛋白加水分解物）として調味料に使用されるほか、栄養強化、肝機能改善薬などに使用されている。
【００１０】
肝機能賦活作用を示す植物としては、自体公知のものを用いてよいが、具体的には、マリアアザミ（Silybum marianum、別名オオヒレアザミ、Milk Thistle）、ウコン（Curcuma longa L.）、藍、タンポポ、西洋タンポポ、ゴボウ、ニンニク、キク、西洋ノコギリソウ、クチナシ、ゴマ、田七ニンジン（Panax pseudo ginseng）、アスパラガス、タマネギ(Allium Cepa)、チコリ、薬用サルビア、朝鮮アザミ（アーティチョーク）、クコ、マメ科・アヤメ科・バラ科の植物（例えば大豆やクズ、マメ科に属するアスパラサス・リネアリス）、ミヤマウズラ（Goodyera schlechtendaliana REICHB. fil. ）、エルバ・デ・パサリーニョ(Struthantus Flexicaulis Mart.)、セテサングリア(Cuphea balsamona Cham.)、アカメガシワ（Mallotus Japonicus Mueller Agroviensis, 大戟科Euphorbiaceae ）、紅茶（茶の葉を公知手段により加工したもの）などが挙げられる。また、これら植物の変種であってもよい。
【００１１】
本発明において植物由来の肝機能賦活成分としては、肝機能賦活作用を示す植物もしくはその処理物を用いることができる。
処理とは、例えば、乾燥裁断、抽出、滲出物採取、粉砕など、人為的手段を施すことが挙げられる。
本発明においては、二種以上の植物またはその処理物を混合してもよく、一種類の植物から得られた抽出物または滲出物などの異なった二以上の処理物を組み合わせて混合してもよい。該処理物は、液状であってもよく、粉末状、粒状などの固形状やペースト状などの半固形状であってもよい。
また、液状の処理物をさらに噴霧乾燥や凍結乾燥など公知方法を用いて粉末状、粒状などの固形状にしてもよい。逆に、固形状や半固形状の処理物をさらに適当な溶媒に溶解または懸濁して液状にしてもよい。
【００１２】
肝機能賦活作用を示す植物の抽出物は慣用の方法により得ることができる。例えば、該植物を、所望により裁断、乾燥、粉砕などの処理を施した後、適当な抽出溶媒を用いて、常圧又は加圧下、室温又は加熱下で抽出し、所望によりその後濾過または濃縮することにより、前記抽出物を得ることができる。植物は一種又は二種以上混合して抽出に供することができる。上記抽出物は、例えば分別抽出、二溶媒間の分配、適当な吸着剤による分別吸着／溶離ないしクロマトグラフィーなどによって精製してもよい。
【００１３】
抽出に供する植物体の部位は、植物の種類によっても異なるが、植物体全体であってもよく、植物体の一部分、例えば、根、茎、葉、果実、種子、果皮、樹皮、幹、技、花などであってもよい。
たとえば、（ａ）ウコン、田七ニンジンまたはアスパラガスは根茎を、（ｂ）タンポポ、西洋タンポポ、チコリは根を、（ｃ）タマネギ、ニンニクは鱗茎を、（ｄ）西洋ノコギリソウ、薬用サルビア、朝鮮アザミは地上部を、（ｅ）マリアアザミ、クチナシ、クコは果実を、（ｆ）ゴマは種子を、（ｇ）ゴボウは根または種子を、（ｈ）ミヤマウズラ、セテサングリアは全草を、（ｉ）エルバ・デ・パサリーニョ(Struthantus Flexicaulis Mart.)は葉部を、（ｊ）アカメガシワは樹皮を、抽出に供するのが好ましい。
【００１４】
本発明における肝機能賦活作用を示す植物の滲出物も慣用の方法により得ることができる。例えば、植物体の一部、例えば、樹幹などに傷を付け、樹脂などの滲出物を採取したり、植物体又はその一部を、所望により熱水処理などを施した後、圧搾して採取することにより前記滲出物を得ることができる。また、上記滲出物は、例えば分別抽出、二溶媒間の分配、適当な吸着剤による分別吸着／溶離ないしクロマトグラフィーなどによって精製してもよい。
なお、本発明においては、このように該植物から分離した滲出物のみならず、該植物体又はその一部から滲出する滲出物をも利用できる。例えば、破砕、乾燥などの処理を施した植物から、滲出物が滲出する場合がある。このような滲出物も、本発明における「滲出物」に含まれ、本発明に係る植物由来の肝機能賦活成分として使用できる。
【００１５】
本発明に係る植物由来の肝機能賦活成分としては、マリアアザミの種子の抽出物、ウコンエキス、田七ニンジンエキスが好ましい。
以下に、これらについて詳細に記載するが、かかる記載は本発明の好ましい態様であって、これに限定されることはない。
マリアアザミはキク科の植物で、原植物にシリビニン（Silibinin, C₂₅H₂₂O₁₀, Mw = 482.4）を原植物換算で１％以上含有し、さらにシリビニン換算でフラボノリグナン類（通称シリマリン）を１．５％以上（原植物換算）含有するものを用いるのが好ましい。本発明においては、該植物の果実の抽出物を用いるのが好ましい。特に含水エタノール抽出により得られ、ドイツ薬局方ＤＡＢ１９９７の規格以上のものが好ましい。
【００１６】
ウコンは、ショウガ科の植物である。本発明においては、ウコンエキスを用いるのが好ましい。該ウコンエキスとしては、ウコンの乾燥根茎をヘキサン・エタノール及び含水エタノールで抽出し、スプレードライにより得られた乾燥粉末を用いるのが好ましい。
田七ニンジンはウコギ科の植物である。本発明においては、田七ニンジンエキスを用いられるのが好ましい。該エキスとしては、田七人参の根茎の３０％エタノール抽出物を約６０℃以下で減圧濃縮し、粘凋性エキスとしたものを用いるのが好ましい。
【００１７】
また、本発明に係る植物由来の肝機能賦活成分として、グルテリンとプロラミンなどの穀類由来の植物タンパクを用いてもよい。また、植物生薬として知られる、例えば、柴胡（さいこ）、桃仁（とうにん）、牡丹皮（ぼたんぴ）、紅花（こうか）、三稜（さんりょう）、莪求（がじゅつ）を用いてもよい。
【００１８】
本発明の肝機能賦活剤の投与量は、患者の性別、年齢、症状などによって異なるので、適宜選択することができる。しかし、１日あたり、以下に挙げる範囲の動物臓器の加水分解物と植物由来の肝機能賦活成分とを含有する肝機能賦活剤を摂取または投与（以下、単に摂取と略す）するのが好ましい。また摂取回数は１日１回であっても、または複数回であってもよい。
臓器の加水分解物、特に肝臓加水分解物の摂取量（乾燥物換算）は、約０．１〜１０ｇ程度、好ましくは約０．３〜７ｇ程度、さらに好ましくは約０．４〜５ｇ程度である。
植物由来の肝機能賦活成分については、公知の摂取量を参酌して適宜定めることができる。例えば、マリアアザミ抽出物は、原生薬乾物換算で約２〜１５ｇ程度、好ましくは約４〜８ｇ程度摂取するのがよい。田七人参エキスは、原生薬乾物換算で約１〜１０ｇ程度、好ましくは約２〜４ｇ程度摂取するのがよい。ウコンエキスは、原生薬乾物換算で約５０〜２０００ｍｇ程度、好ましくは約１５０〜３５０ｍｇ程度摂取するのがよい。
【００１９】
本発明においては、他の肝機能賦活剤を含有させてもよい。
他の肝機能賦活剤としては、肝機能賦活作用を有する自体公知の化合物を用いてよい。具体的には、例えば、グルタチオン；ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（トコフェノール）、ビタミンＢ_１、Ｂ_２、Ｂ_６などのビタミン；α−リポ酸；レシチン；フラボノール類、フラボン類、フラバン類、フラバノール類、カテキン類、イソフラボン類などの植物フラボノイド；リグナン酸；クルクミノイド類などが挙げられる。
また、例えば、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、アルギニン、アルギン酸、ヒスチジン、トリプトファンなどのアミノ酸、またはキチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖もしくはその塩を他の肝機能賦活剤として含有させてもよい。
【００２０】
その他にも、他の肝機能賦活剤としてエタノールアミン（モノエタノールアミン、２−アミノエタノールともいう）、ホスホエタノールアミン及びホスホグリセロエタノールアミン又はそれらの塩を用いてもよい。
また、アラキドン酸またはリノール酸を他の肝機能賦活剤として含有させてもよく、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、γ−リノレン酸、これらの酸を含有する油脂をさらに含有させるのも好ましい。
【００２１】
本発明にかかる肝機能賦活剤は、他の機能を有する医薬または機能性食品等を含有していてもよい。
また、本発明の肝機能賦活剤には、肝機能賦活効果を損なわない範囲において許容しうる種々の添加物を配合することができ、具体的にはセルロースおよびその誘導体、デンプンやデキストリンおよびその誘導体などの天然および合成高分子の賦形剤、ステアリン酸およびその塩類などの乳化剤、滑沢剤や糖類、ｐＨ調整剤、香料、着色料などを配合することができる。
【００２２】
本発明の肝機能賦活剤の投与経路は特に限定されず、経口または非経口投与のいずれかから予防もしくは治療のために最も効果的な投与経路を適宜選択することができるが、経口投与のほうが好ましい。
本発明に係る肝機能賦活剤の剤形は、摂取方法および摂取経路に応じて散剤、顆粒剤、丸剤、錠剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、シロップ剤など経口用剤、坐剤、注射剤などの種々の形態とすることができるが、経口用剤として使用するのが好ましい。また、本発明の肝機能賦活剤は、医薬のみならず、食品として使用してもよい。食品として用いられる場合には、顆粒、錠菓、ガム、キャンディ、ゼリー、飲料等の形で提供されうるが、形態を問わない。
【００２３】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２４】
肝機能の状態を簡便に知る方法として、血漿中または血清中のＧＯＴ、ＧＰＴ、ＬＤＨなどの酵素活性を測定する方法がある。ＧＯＴはアスパラギン酸・α−ケトグルタル酸とグルタミン酸・オキザロ酢酸との間のアミノ基転移酵素で、心筋、肝臓、脳に多く存在しており、心筋梗塞や劇症肝炎などで血清ＧＯＴが顕著に上昇することが知られている。ＧＰＴはアラニン・α−ケトグルタル酸とグルタミン酸・ピルビン酸との間のアミノ基転移酵素で、肝臓や腎臓に存在し、急性肝炎や慢性肝炎で上昇することが知られている。また、ＬＤＨはピルビン酸と乳酸との間の酸化還元反応に関与する酵素で、心筋、肝臓、腎臓などに存在しており、心筋梗塞、肝硬変、腎疾患などによってこれらの臓器に障害が起こったり壊死したりすると血液中にＬＤＨが逸脱するため、血清中のＬＤＨが上昇することが知られている。従って、これらの酵素活性を測定することは肝臓疾患の診断上有力な指標になる。
【００２５】
一方、四塩化炭素は実験動物に投与すると比較的容易に肝細胞の壊死を引き起こし、血清中にＧＯＴ、ＧＰＴ、ＬＤＨなどの酵素が逸脱することが知られている。また、脂肪肝を形成しやすく、肝機能や肝損傷の生化学的研究手段として広く用いられている。
【００２６】
〔試験例１〕
マリアアザミ種子抽出物（乾燥粉末、抽出物：原植物＝１：３５、シリマリンとして７２．５重量％含有）〔エミールフラックスマン（Emil Flachsmann AG）社製商品番号１２，０６６〕および豚肝臓加水分解物（乾燥粉末）を用い、マウスの四塩化炭素誘発肝障害に対する抑制作用について実験を行った。２２週齢の雌性、ＤＢＡ／２マウスを水と飼育用飼料（ＣＥ−２、商品名、日本クレア株式会社製）で４日間予備飼育して馴化させた後、対照群、マリアアザミ種子抽出物投与群、肝臓加水分解物投与群、および本発明品投与群の４群（１群あたり６〜７匹）に分けた。対照群には飼育用粉末飼料ＣＥ−２を与え、試験群には同飼料にマリアアザミ抽出物を２重量％、肝臓加水分解物を２重量％、およびこれら２素材を２重量％ずつ添加した飼料を与えて６日間飼育した。
【００２７】
実験食摂取後６日目に０．３６％四塩化炭素（Ｖ／Ｖ、オリーブ油）を７．５ｍｌ／ｋｇの投与量で腹腔内に投与した。投与２４時間後に採血し、遠心分離後、血漿中のグルタミン酸オキザロ酢酸アミノ基転移酵素（ＧＯＴ）活性、グルタミン酸ピルビン酸アミノ基転移酵素（ＧＰＴ）活性、および乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）活性を、和光純薬製の「ＧＯＴ−ＵＶテストワコー」、「ＧＰＴ−ＵＶテストワコー」、「ＬタイプワコーＬＤＨ」を用いて日立自動分析装置７０７０で測定した。試験結果は、対照群の血漿酵素活性を１００（％）としたときの各試験群の血漿酵素活性の割合を求め、肝障害強度として示した。結果を〔表１〕に示す。
【００２８】
【表１】

【００２９】
結果から明らかなように、本発明品投与群は対照群に比べて血漿ＧＯＴ、ＧＰＴおよびＬＤＨ活性が顕著に抑制され、その作用は素材単独投与群よりも明らかに強い効果であった。この結果から、本発明品は肝障害抑制作用が認められ、肝臓疾患の予防あるいは改善に有効であることが示された。
【００３０】
〔実施例１〕
表２に記載の配合量にて定法により混合、造粒を行い、１粒あたりの重量３５０ｍｇとなるように打錠して、肝機能賦活を目的とした錠剤を作成した。
【００３１】
【表２】

【００３２】
〔実施例２〕
表３に記載の原料のうち、食用ハードゼラチンカプセルを除く原料すべてを、定法により混合、造粒を行い、得られた造粒品を食用ハードゼラチンカプセルに１粒（カプセルを含む）あたり３４３ｍｇとなるよう封入して、肝機能賦活を目的としたカプセル剤を作成した。
【００３３】
【表３】

【００３４】
【発明の効果】
本発明の肝機能賦活剤は、優れた肝機能賦活効果を有し、疾病や種々の要因による肝機能低下、肝障害に優れた効果を示す。
また、食品として摂取が可能であり、肝機能低下の予防食としても優れている。したがって、本発明は、比較的手軽に、いわゆるセルフメディケーションとして使用できる肝機能賦活剤を提供する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a liver function activator useful as a food or a medicine, and particularly to a liver function activator that combines a hydrolyzate of an organ and a plant-derived liver function activator.
[0002]
[Prior art]
The liver is the largest organ in the human body, and is the central organ of biological functions related to other digestive organs such as the stomach, intestine, pancreas and spleen through blood vessels. Its functions range from nutrient metabolism, bile secretion, detoxification of harmful and toxic substances, and activity of immunity. The liver is usually a strong and strong organ, but once it becomes sick (viral hepatitis, alcoholic hepatitis, drug-induced hepatitis, etc.), it is difficult to recover, and even today it is an excellent preventive treatment for liver dysfunction There is a great demand for medicine.
[0003]
As drugs for enhancing liver function, amino acid preparations, glutathione, herbal medicines such as carrots and turmeric are used, but these have little effect on activating liver function and few. In addition, liver regeneration agents such as protoporphyrin disodium preparations, thiopronin preparations, glycyrrhizin preparations, dichloroacetate diisopropylamine preparations, anti-inflammatory agents and various antidotes are used as symptomatic treatments. The drug is not intended to cure liver disease but only to slow progression. In addition, there is a possibility that side effects may be strong, so it is necessary to be careful when using it.
Even today, when the medical field has advanced, excellent drugs for improving liver function have not yet appeared, and the only innovative drugs that can be used are vaccine preparations that can prevent viral hepatitis. In addition, patients with hepatic dysfunction often see a doctor after liver function decline has progressed considerably. Under such circumstances, they can be used as so-called self-medication relatively easily such as OTC drugs and foods. Things are strongly desired.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a liver function activator for treating, reducing or preventing liver dysfunction and liver function deterioration resulting from various diseases and other causes.
Another object of the present invention is to provide a liver function activator that has few side effects and can therefore be used relatively easily as an OTC pharmaceutical or food.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
Based on this situation, as a result of intensive studies, the present inventors have found that a liver function activator that combines an organ hydrolyzate and a plant-derived liver function activator has an excellent liver function promoting action and liver disorder inhibiting action. Surprisingly, it has been found that the liver function activation effect is significantly superior to that of each of these alone.
Conventionally, it is known that the hydrolyzate of liver has a liver function activation effect (Gilbert, A., Carnot, P., Compt Rend. Soc. Biol., 48, 934 (1894)), and is derived from plants. As described above, various liver function-activating components are known, but it has not been known to combine an organ hydrolyzate with a plant-derived liver function-activating component. Therefore, it has not been known that the combination of these two components exhibits a liver function activating effect that is significantly better than when each of them is used alone. In particular, when liver hydrolyzate and maria thistle seed extract were combined, the liver function activation effect was large.
The present inventors have further studied and completed the present invention.
[0006]
That is, the present invention
(1) A liver function activator comprising an organ hydrolyzate and a plant-derived liver function activator,
(2) The liver function activator according to (1), wherein the organ is a liver,
(3) The liver function activator according to the above (1), wherein the plant-derived liver function activation component is a maria thistle seed extract,
(4) The liver function activator according to (1) above, comprising a liver hydrolyzate and a maria thistle seed extract,
(5) The liver function activator according to (1) to (4), which is an oral form,
(6) The liver function activator according to (5), which is a food, and
(7) Liver function activator according to (4) above, wherein the daily intake or dose for adults is 0.1 to 10 g of liver hydrolyzate and 2 to 15 g of thistle seed extract (in terms of raw plant). ,
About.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the liver function activating effect include a liver function enhancing effect or a liver disorder suppressing effect. More specifically, it has an effect of increasing hepatic blood flow, an effect of promoting bile secretion, an effect of promoting the respiration of liver tissue, an action of inhibiting or suppressing the accumulation of fat in the liver, an action of suppressing viral, pharmaceutical, and alcoholic liver damage. Can be mentioned.
[0008]
Examples of the hydrolyzate of the organ in the present invention include those obtained by hydrolyzing any organ obtained from an animal. Further, it may be a mixture of hydrolysates of two or more different organs, or a mixture of hydrolysates obtained from one type of organ by different hydrolysis methods (hereinafter these are collectively referred to as “hydrolyzate of It may be generically referred to as a “mixture”. When two or more different types of organs are used, they may be organs obtained from different animals or different organs obtained from the same animal.
Any animal organ can be used regardless of the type of animal or organ, and for example, heart such as cow, pig or sheep, liver, placenta, brain and the like are used.
The method of hydrolysis is not particularly limited, for example, a method of hydrolyzing animal organs with acid / base, a method of hydrolyzing animal organs with proteases such as pepsin, trypsin, chymotrypsin, papain, promeline, ficin, or animals A method of hydrolyzing an organ by mixing it with an animal pancreas or tissue and homogenizing it can be used.
The obtained hydrolyzate may be subjected to operations such as filtration and sterilization as desired, or may be dried and powdered by a known method. Two or more of these processes may be combined.
In the present invention, the hydrolyzate of the organ is particularly preferably a liver hydrolyzate or a mixture of liver hydrolysates of livestock animals (cattle, pigs, sheep, etc.).
[0009]
The above-mentioned liver hydrolyzate is a material rich in amino acids, peptides and the like, and is used as a seasoning as HAP (animal protein hydrolyzate), as well as for nutritional enhancement and liver function improving drugs.
[0010]
As a plant exhibiting a liver function activating effect, a plant known per se may be used, and specifically, thistle (Slybum marianum, also known as Milk Thistle), turmeric (Curcuma longa L.), indigo, dandelion, Western dandelion, burdock, garlic, chrysanthemum, Western yarrow, gardenia, sesame, Panax pseudo ginseng, asparagus, onion (Allium Cepa), chicory, medicinal salvia, Korean thistle (artichoke), wolfberry, legume Iridaceae / Rosaceae plants (eg, soy beans and kudzu, Asparagus lineneas belonging to legumes), Japanese quail (Goodyera schlechtendaliana REICHB. Fil.), Elba de Pasalino (Struthantus Flexicaulis Mart.) Cham.), Red wrinkles (Mallotus Japonicus Mueller Agroviensis, Euphorbiaceae), black tea (tea leaves as known means) More processed). Moreover, the variant of these plants may be sufficient.
[0011]
In the present invention, as a plant-derived liver function activation component, a plant exhibiting a liver function activation effect or a processed product thereof can be used.
Examples of the treatment include applying artificial means such as dry cutting, extraction, exudate collection, and pulverization.
In the present invention, two or more types of plants or processed products thereof may be mixed, or two or more types of processed products such as extracts or exudates obtained from one type of plant may be combined and mixed. Good. The processed product may be liquid, or may be in the form of a powder or a solid such as a granule or a semi-solid such as a paste.
Moreover, you may make liquid processing material into solid form, such as a powder form and a granular form, using well-known methods, such as spray drying and freeze drying. Conversely, a solid or semi-solid processed product may be further dissolved or suspended in a suitable solvent to form a liquid.
[0012]
An extract of a plant exhibiting a liver function activating effect can be obtained by a conventional method. For example, the plant is subjected to treatment such as cutting, drying, and pulverization, if desired, and then extracted using a suitable extraction solvent at normal pressure or under pressure, at room temperature or under heating, and then filtered or concentrated as desired. Thus, the extract can be obtained. A plant can be used for extraction by mixing one or more kinds. The above extract may be purified by, for example, fractional extraction, partitioning between two solvents, fractional adsorption / elution with an appropriate adsorbent or chromatography.
[0013]
The part of the plant body used for extraction varies depending on the type of plant, but it may be the whole plant body, for example, roots, stems, leaves, fruits, seeds, peels, bark, trunks, techniques. It may be a flower.
For example, (a) turmeric, rice carrot or asparagus is rhizome, (b) dandelion, western dandelion, chicory is root, (c) onion, garlic is bulb, (d) western yarrow, medicinal salvia, Korea Thistle is above ground, (e) Maria thistle, gardenia, wolfberry is fruit, (f) sesame seeds, (g) burdock roots or seeds, (h) Japanese quail, sette sangria is whole plant ( It is preferable to use i) Elba de Pasalino (Struthantus Flexicaulis Mart.) for the leaves and (j) Akagasiwa for the bark.
[0014]
The exudate of the plant which shows the liver function activation effect | action in this invention can also be obtained by a conventional method. For example, a part of a plant body, for example, a tree trunk or the like is damaged, and exudates such as resin are collected, or a plant body or a part thereof is subjected to hot water treatment or the like as desired and then collected by squeezing. By doing so, the exudate can be obtained. The exudate may be purified by, for example, fractional extraction, partitioning between two solvents, fractional adsorption / elution with an appropriate adsorbent or chromatography.
In the present invention, not only exudate separated from the plant as described above but also exudate exuding from the plant or a part thereof can be used. For example, exudates may exude from plants that have been subjected to processing such as crushing and drying. Such exudate is also included in the “exudate” in the present invention, and can be used as a plant-derived liver function activating component according to the present invention.
[0015]
As the plant-derived liver function activating component according to the present invention, marijuana seed extract, turmeric extract, and carrot extract are preferable.
These will be described in detail below, but such description is a preferred embodiment of the present invention and is not limited thereto.
Thistle is a plant belonging to the family Asteraceae, and contains 1% or more of silibinin (Cilibinin, C ₂₅ H ₂₂ O ₁₀ , Mw = 482.4) in the original plant, and flavonolignans (commonly known as silymarin) in terms of silibinin. What contains 1.5% or more (raw plant conversion) is preferably used. In the present invention, it is preferable to use an extract of the fruit of the plant. In particular, those obtained by extraction with hydrous ethanol and those exceeding the standards of the German Pharmacopoeia DAB 1997 are preferred.
[0016]
Turmeric is a ginger family plant. In the present invention, it is preferable to use a turmeric extract. As the turmeric extract, it is preferable to use a dried powder obtained by spray-drying turmeric dried rhizomes extracted with hexane / ethanol and water-containing ethanol.
Tabuchi carrot is a plant of the family Argiaceae. In the present invention, it is preferable to use a rice carrot extract. As the extract, it is preferable to use a viscose extract obtained by concentrating a 30% ethanol extract of Rhizome ginseng under reduced pressure at about 60 ° C. or lower.
[0017]
Moreover, you may use plant proteins derived from cereals, such as glutelin and prolamin, as a plant-derived liver function activation component according to the present invention. Also known as herbal medicines, such as saiko, peony, peony, safflower, sanryo, ganju May be.
[0018]
Since the dose of the liver function activator of the present invention varies depending on the sex, age, symptoms, etc. of the patient, it can be appropriately selected. However, it is preferable to ingest or administer (hereinafter simply abbreviated as “ingestion”) a liver function activator containing animal organ hydrolyzate and plant-derived liver function activator in the following ranges. Moreover, the frequency | count of ingestion may be once per day, or may be multiple times.
The intake of the hydrolyzate of the organ, especially the liver hydrolyzate (in terms of dry matter) is about 0.1 to 10 g, preferably about 0.3 to 7 g, more preferably about 0.4 to 5 g. is there.
About a plant-derived liver function activation component, it can determine suitably in consideration of a known intake. For example, it is better to ingest about 2 to 15 g, preferably about 4 to 8 g, of the Maria Thistle extract in terms of dry bulk drug substance. The ginseng extract is about 1 to 10 g, preferably about 2 to 4 g in terms of dry weight of crude drug. The turmeric extract is taken in about 50 to 2000 mg, preferably about 150 to 350 mg, in terms of dry bulk drug substance.
[0019]
In the present invention, other liver function activator may be contained.
As other liver function activator, a compound known per se having a liver function activator may be used. Specifically, for example, glutathione; vitamins such as vitamin C (ascorbic acid), vitamin E (tocophenol), vitamins B ₁ , B ₂ , B ₆ ; α-lipoic acid; lecithin; flavonols, flavones, flavans , Flavanols, catechins, isoflavones and other plant flavonoids; lignonic acid; curcuminoids and the like.
Further, for example, amino acids such as valine, leucine, isoleucine, proline, arginine, alginic acid, histidine, tryptophan, chitin oligosaccharide, chitosan oligosaccharide or a salt thereof may be contained as another liver function activator.
[0020]
In addition, ethanolamine (also referred to as monoethanolamine or 2-aminoethanol), phosphoethanolamine, phosphoglyceroethanolamine, or a salt thereof may be used as another liver function activator.
In addition, arachidonic acid or linoleic acid may be contained as another liver function activator, and it is also preferable to further contain eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, γ-linolenic acid, and an oil containing these acids.
[0021]
The liver function activator according to the present invention may contain a pharmaceutical or functional food having other functions.
Further, the liver function activator of the present invention can be blended with various additives that are acceptable within a range that does not impair the liver function activation effect. Specifically, cellulose and its derivatives, starch, dextrin and its derivatives Natural and synthetic polymer excipients such as, emulsifiers such as stearic acid and its salts, lubricants and saccharides, pH adjusters, fragrances, colorants and the like can be blended.
[0022]
The administration route of the liver function activator of the present invention is not particularly limited, and the most effective administration route for prevention or treatment can be appropriately selected from either oral or parenteral administration. preferable.
The dosage form of the liver function activator according to the present invention includes oral preparations such as powders, granules, pills, tablets, hard capsules, soft capsules and syrups, suppositories, and injections depending on the intake method and route of intake. Although it can be in various forms such as an agent, it is preferably used as an oral agent. Moreover, you may use the liver function activator of this invention not only as a pharmaceutical but as a foodstuff. When used as food, it can be provided in the form of granules, tablet candy, gum, candy, jelly, beverage, etc., but the form is not limited.
[0023]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these.
[0024]
As a method for easily knowing the state of liver function, there is a method for measuring enzyme activities such as GOT, GPT, and LDH in plasma or serum. GOT is an aminotransferase between aspartic acid / α-ketoglutaric acid and glutamic acid / oxaloacetate, and is abundant in myocardium, liver, and brain. Serum GOT is significantly increased in myocardial infarction and fulminant hepatitis It is known to do. GPT is an aminotransferase between alanine / α-ketoglutaric acid and glutamic acid / pyruvic acid, and is known to be present in the liver and kidney and increased in acute and chronic hepatitis. LDH is an enzyme involved in the redox reaction between pyruvic acid and lactic acid, and is present in the myocardium, liver, kidney, etc., and these organs may be damaged by myocardial infarction, cirrhosis, kidney disease, etc. It is known that when necrosis occurs, LDH escapes into the blood, so that serum LDH increases. Therefore, measuring these enzyme activities is an effective index for diagnosis of liver diseases.
[0025]
On the other hand, carbon tetrachloride is known to cause hepatocyte necrosis relatively easily when administered to experimental animals, and enzymes such as GOT, GPT, and LDH deviate from the serum. In addition, it easily forms fatty liver, and is widely used as a biochemical research tool for liver function and liver damage.
[0026]
[Test Example 1]
Maria thistle seed extract (dry powder, extract: original plant = 1: 35, containing 72.5% by weight as silymarin) [Emil Flachsmann AG, product number 12,066] and pig liver hydrolysis Experiments were conducted on the inhibitory effect on carbon tetrachloride-induced liver injury in mice. A 22-week-old female DBA / 2 mouse was preliminarily bred for 4 days with water and feed for breeding (CE-2, trade name, manufactured by CLEA Japan, Inc.), and then the control group, Maria Thistle seed extract The group was divided into 4 groups (6 to 7 animals per group): an administration group, a liver hydrolyzate administration group, and a product administration group of the present invention. The control group was fed with feed powder CE-2, and the test group was added with 2% by weight of thistle extract, 2% by weight of liver hydrolyzate, and 2% by weight of these two ingredients. Feeded and raised for 6 days.
[0027]
On the 6th day after intake of the experimental food, 0.36% carbon tetrachloride (V / V, olive oil) was intraperitoneally administered at a dose of 7.5 ml / kg. Blood was collected 24 hours after administration, and after centrifugation, plasma glutamate oxaloacetate aminotransferase (GOT) activity, glutamate pyruvate aminotransferase (GPT) activity, and lactate dehydrogenase (LDH) activity were Measurement was performed with a Hitachi automatic analyzer 7070 using “GOT-UV Test Wako”, “GPT-UV Test Wako”, and “L Type Wako LDH” manufactured by Kojun Pure Chemicals. As the test results, the ratio of plasma enzyme activity of each test group when the plasma enzyme activity of the control group was defined as 100 (%) was obtained and expressed as the liver injury intensity. The results are shown in [Table 1].
[0028]
[Table 1]

[0029]
As is clear from the results, plasma GOT, GPT and LDH activities were remarkably suppressed in the group administered with the present invention compared to the control group, and the action was clearly stronger than that in the group administered with the material alone. From these results, it was shown that the product of the present invention was effective in preventing or ameliorating liver diseases because of its inhibitory effect on liver damage.
[0030]
[Example 1]
The mixture was blended and granulated by a conventional method using the blending amounts shown in Table 2, and tableted to give a weight of 350 mg per tablet, to prepare a tablet intended for liver function activation.
[0031]
[Table 2]

[0032]
[Example 2]
Of the raw materials listed in Table 3, all raw materials except edible hard gelatin capsules were mixed and granulated by a conventional method, and the obtained granulated product was 343 mg per edible hard gelatin capsule (including capsules). The capsule was prepared for the purpose of activating liver function.
[0033]
[Table 3]

[0034]
【Effect of the invention】
The liver function activator of the present invention has an excellent liver function activation effect, and exhibits an excellent effect on liver function deterioration and liver damage due to diseases and various factors.
In addition, it can be ingested as a food, and is excellent as a preventive diet for reducing liver function. Accordingly, the present invention provides a liver function activator that can be used relatively easily as so-called self-medication.

Claims

A liver function activator comprising a liver hydrolyzate and a maria thistle seed extract.

The liver function activator according to claim 1, which is an oral form.

The liver function activator according to claim 1, wherein the daily intake or dosage for adults is 0.1 to 10 g of liver hydrolyzate and 2 to 15 g of thistle seed extract (in terms of raw plant).