JP5178982B2 - 経口投薬形態における、毒性コアの非毒性領域中へのカプセル化 - Google Patents

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は一般に、医薬の送達システムに関し、より詳細には、薬学的に毒性のコアまたは強力なコアをカプセル化するかまたは取り囲む非毒性領域を含む経口投薬形態に関する。
【０００２】
（発明の背景）
薬物の経口投薬形態（ＯＤＦ）は、以前は、内部の特性とは異なる特性を有するコーティングで囲まれていた。例えば、被覆錠剤は、米国特許第５，９１４，１３２号の目的であり、ここでこのコーティングは、異なる化学的環境（例えば、ｐＨおよび酵素系）を有する胃腸管の初期の部分よりも、その特定の化学的環境で、結腸への薬物の送達を可能にする。
【０００３】
医薬をコーティングするための方法および装置は、米国特許第４，４９７，８４７号に開示され、これは、噴霧、または遠心流動コーティング装置もしくは流動床顆粒コーティング装置への浸漬により、医薬にコーティングを適用するための方法を開示する。これらのコーティングは、種々の制御放出プロフィールを提供することが意図された。最も一般的には、錠剤の主な内部は、粉末の圧縮によって形成された。
【０００４】
これらおよび類似の特許において、薬物は本質的に毒性でも危険でもなく、そしてコーティングは、製品を製造するかまたは扱う個人から毒性または危険な物質を隔離する目的を果たさなかった。従って、製薬工業で従来的に用いられている取り扱いまたは製造の注意を越える通常の取り扱いまたは製造の注意は、この薬物の特性に起因して、必要とされない。さらに、コーティングプロセスは、通常、別個のプロセスにより製造された仕上げ錠剤またはペレット剤に対して行われ、そして医薬形態の製造と同時ではなかった。従って、このコーティングプロセス自体は、製造中の粉末混合工程（ここで、風媒性粒子物質が精製され得る）を回避しなかった。非常に毒性の風媒性粒子物質または強力な医薬は、特定の取り扱い手順を必要とする製造業者および患者ではない個人に対する問題を生んだ。これらの手順は、しばしば、無益かつ高価であった。
【０００５】
軟質ゼラチンカプセルは、溶解形態、可溶化形態または懸濁形態で活性剤を送達するために使用されている。軟質ゼラチンカプセルは、風媒性粒子物質への暴露の回避、ならびに他の固体投薬形態よりも優れた内容物の均一性の達成という利点を有する。しかし、液相からゼラチンシェルへの溶質および活性剤の移動は、主な欠点であった。軟質ゼラチンカプセルはまた、長い放出持続時間を必要とする活性剤の処方には適切ではなかった。なぜなら、このカプセル自体は薬物放出を維持しなかったからである。従って、軟質ゼラチンカプセルは、非常に毒性であるか、強力であるか、またはそうでなければ危険な薬物と共に使用されなかった。
【０００６】
いくつかの医薬（例えば、抗癌剤）は、非常に毒性である。例えば、９−ニトロカンプトセシンは、膵臓癌を処置するために使用されるが、あまりに毒性であるため、会社は、従来の製造技術に特有の露出の危険のために、この医薬を固体投薬形態に製造することに反対している。ホルモンのような他のタイプの薬学的活性剤もまた存在し、これはあまりに強力であるために、患者でない個人は、たとえ少量の活性剤であっても曝されるべきではない。従って、非常に毒性であるかまたは強力であるか、あるいはそうでなければ患者ではない個人に対して危険である物質の製造の間および後の両方の取り扱いにより適した製造技術およびＯＤＦの必要性が存在する。
【０００７】
ＯＤＦの製造中の毒性成分の取り扱いの問題を解決するための１つの試みは、ＷＯ９４／０９７６２に開示された。活性成分は、液体形態であり、そしてフィルムコーティングとしてＯＤＦのコアに塗布され、そしてこれは、さらなる隔離のために、オーバーコートによって必要に応じて被覆された。この製造技術は、多数の引き続く製造工程を包含し、そして液体コーティングが中心形態の周りに形成した１つの薄層に含まれる薬物の量を組み込むことができるにすぎなかった。従って、低い溶解度を有する薬物は除外された。
【０００８】
三次元プリンティング（３ＤＰ）技術は、米国特許第５，４９０，９６２号；同第５，８６９、１７０号；および同第５，５１８，６８０号に開示されるような医用デバイスを製造するために使用されている。しかし、医用デバイスの３ＤＰ製造は、従来の製造に見出された処理後の工程の多く（例えば、コーティングの塗布）を克服しなかった。さらに、医用デバイスの３ＤＰ製造は、医用デバイスを粉末床内の緩く結合していない粒子を医用デバイスから取り出し、そして粉塵除去（ｄｅｄｕｓｔ）する最終工程を必要とした。粉塵除去は、生成物の主体にしっかりと結合していない、医用デバイスの表面のいくつかの粉末粒子を除去した。粉塵除去は、医用デバイスに撹拌を適用して、緩い粉末粒子および部分的に結合した粒子を除去する工程を包含する。危険な材料を用いて医用デバイスを製造する場合、緩い粉末粒子は、製造者に対して問題があり得る。さらに、粉塵除去技術を変えることにより、薬物の質の変化が生じ得る。
【０００９】
（発明の要旨）
本発明は、従来技術の制限を克服し、そしてさらなる利点を提供する。本発明の１つの局面において、医薬送達システム（例えば、経口投薬形態（ＯＤＦ））は、非毒性領域でカプセル化された危険な薬物を含む。この非毒性領域は、薬理学的に不活性な物質であり得、そして毒性または強力な内部と外部接触との間に隔離バリアを提供する、層、コーティングまたはシェルのような領域であり得る。
【００１０】
本発明の別の局面は、毒性薬物が個々のＯＤＦに溶液の水性懸濁液として組み込まれる製造技術、またはより慣習的な粉末の圧縮によるよりもむしろ可溶化による製造技術を包含する。これは、製造の間に毒性の薬物の風媒性粒子が生成する可能性を最小化し、従って、毒性化合物に対する製造者の暴露を制御および最小化する。薬物を溶液の可溶化したかまたは水性の懸濁液として組み込むことは、患者に対する薬物のより良好なバイオアベイラビリティをさらに可能にする。
【００１１】
（発明の詳細な説明）
薬物送達デバイス、および特に、医薬を、非毒性領域（ここで、この非毒性領域は、薬理学的に不活性な物質であり得る）でカプセル化された毒性または強力な薬物を含む経口投薬形態（ＯＤＦ）の形態で製造するための方法が提供される。この非毒性領域は、毒性または強力なコアを、取り扱い中の損傷または薬物の早期の放出から保護する隔離バリアまたは緩衝ゾーンを提供する。この非毒性物質は、コアを、粉末の未結合領域、毒性薬物の層、コーティング、シェル、またはそれらの任意の組み合わせを含む領域でカプセル化するように製造される。この毒性薬物は、溶液として、懸濁液として、または可溶化によって送達デバイスに組み込まれ得、これは患者に対するこの薬物のより優れたバイオアベイラビリティを提供しつつ、毒性の風媒性粒子を最小化するように働く。以下の記載において、毒性薬物が、溶液として、懸濁液として、または緩い粉末を扱うことによってよりむしろ可溶化によって、個々のＯＤＦに入れられる製造技術のような、多数の特定の詳述が提供される。しかし、関連技術の当業者は、本発明は、この特定の詳述の１つ以上を用いずに、または他の活性物質または不活性物質を用いて本発明が実施され得ることを理解する。他の例において、周知の構造、操作またはプロセスは、本発明の不明瞭な局面を避けるために、示されないか、または詳細には記載されない。
【００１２】
本発明の投薬形態を作製するために適切な１つの製造技術は、無固体型製造（Ｓｏｌｉｄ Ｆｒｅｅ−ｆｏｒｍ Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ）（ＳＦＦ）として公知のファミリーである。ＳＦＦは、例えば、三次元プリンティングまたは選択的レーザー焼結を使用して、粉末から任意の形状を構築する工程、または例えば、ステレオリゾグラフィーを使用して、液体またはペーストから任意の形状を構築する工程を包含する。１つのＳＦＦプロセスは、米国特許第５，２０４，０５５号（Ｅｍａｎｕｅｌ Ｓａｃｈｓらにより発行）に記載される三次元プリンティング（３ＤＰ）である。
【００１３】
図１に例示されるように３ＤＰ装置は、移動の第１の軸１１０、この移動の第１の軸に対して垂直であり得る移動の第２の軸１２０、および液体分配デバイス１３０を備えるプリンター１００を備える。この分配デバイス１３０は、第１の液体の液滴１４０を粉末床１５０に分配し得る。粉末１５０の層は、ローラーまたはスラリー堆積のような他の方法によって、固着される。液体は、少量の液滴１４０を分配するための分配デバイス１３０（代表的には、インクジェットプリントヘッドと類似している）によって、粉末床の所定の領域に分配される。例えば、これは、マイクロバルブ（Ｌｅｅ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅｓｓｅｘ，ＣＴ）であり得るか、またはこれは、当該分野で公知のような、圧電ドロップオンデマンド（ｄｒｏｐ−ｏｎｄｅｍａｎ）プリントヘッドであり得る。これは、溶解および再可溶化よって、または液滴１４０の接着作用によってのいずれかで、粉末床１５０の粒子を湿潤領域で生じ、一緒に縮合または結合する。時折、粉末化された結合剤が、この粉末床１５０に含まれ、そして液滴１４０に暴露された場合に、他の粒子に結合する。この液体分配プロセスが１つの層上で完了した後、粉末の別の層が分散され、そして完全な三次元物体が構築されるまで、液体分配が繰り返され、以下同様である。
【００１４】
印刷の間、非結合粉末は、結合形状および粉末の後期沈着層を支持する。印刷プロセスの終わりに、非結合かつ非捕捉粉末は除去され、共に結合された形状のみを残す。各粉末層において、非常に複雑な細部を潜在的に含むほとんど任意の所望の形状の結合製品を生成するために、例えば、２つの軸１１０、１２０に沿って、プリントヘッドを動かすソフトウェアによって、液滴イジェクションの時期が調整される。
【００１５】
本発明のような出願について、第２の液体の液滴１４２を分配するための第２のディスペンサー１３２を含むことがさらに望ましくあり得る。第２のディスペンサー１３２は、第１のディスペンサー１３０と同じ動作系およびプリントヘッドに固定されているように示される。あるいは、第２のディスペンサー１３２は、別の動作系に固定され得る。第２のディスペンサー１３２が別に固定される場合、２つのディスペンサー１３０、１３２に適切な位置決めまたは調和位置の系を提供することが好ましくあり得、その結果、各ディスペンサーは、他のディスペンサーによって沈着された液体の位置に正確に関連して、予め決定された位置で液体を沈着し得る。
【００１６】
本発明は、薬学的な投薬形態（例えば、経口投薬形態（ＯＤＦ））に関する。ＯＤＦは、代表的に、バルク物質、結合剤および活性物を含む。粉末またはバルク物質は、当該分野で公知のような代表的な薬学的賦形剤から構成され得る。賦形剤の例としては、微結晶性セルロース、ラクトース、マンニトールおよびリン酸二カルシウムが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１７】
結合剤は、バルク物質に分配される。結合剤は、液体、粉末または本明細書中においてスラリーもしくは懸濁液と称されるような液体および粉末の何らかの組み合わせであり得る。結合剤はさらに、可溶化された活性物を含む液体であり得る。可溶化によって、代表的に不溶性である化合物は、界面活性剤または可溶化剤が系に添加される場合、ミセルを形成して、分配系において溶解度を増加し得る。大量の溶液中の界面活性剤の溶質の濃度が限界値（いわゆる、臨界ミセル濃度（ＣＭＣ））を超える場合、界面活性剤は、分子またはイオンの凝集体（ミセルと呼ばれる）を形成する。ミセルの形成は、本明細書中で可溶化プロセスといわれる。
【００１８】
結合剤の１つのありうる目的は、送達系に薬物または活性物を運搬することである。別のありうる目的は、粒子がお互いに結合することを引き起こすことであり、その場合、これは、本明細書中で結合剤といわれる。結合剤は、これらの機能の両方またはそのいくつかの部分をさらに果たし得る。粒子の結合は、いくつかの機構を介して起こり得る。１つの機構は、結合剤がバルク物質または粉末の溶媒として作用する液体である機構であり、この場合、この液体は、粉末粒子を実際に溶解する。液体中の溶媒が蒸発するにつれて粒子は再凝固し、その結果、これらは共に結合される。別の機構は、液体結合剤が、固体粒子のまわりで単に凝固し、それによりこれらを結合する機構である。なお別の機構は、液体結合剤が、液体蒸発の場合に取り残されて粒子を共に結合する溶解接着性物質を含み得る機構である。溶解物質は、可塑剤（例えば、ポリマー物質）であり得、これは、バルク物質の化学を結合を引き起こすように修飾する。可塑剤は、ポリマー中に取り込まれ、ポリマー分子間の自由体積を増加することによって、その実行可能性、可撓性、または伸展性を増加する。自由体積における増加は、ポリマー分子の運動の自由度を増加し、従って、ポリマー粒子間のよりよい融合を提供する。可塑剤は通常、中程度に高分子量の液体であり、ときどき低融点固体である。一般に使用される可塑剤の例としては、カルボン酸およびリン酸エステルが挙げられるが、これらに限定されない。結合についてのなお別の機構は、特定の溶媒の吸収の際に活性化される固体形態における結合剤の粒子を含む粉末バルク物質を含む。
【００１９】
本願において、活性物または薬物は、投薬形態の中央領域またはコアに沈着される。毒性または強力な薬物を含む液体は、本明細書中でコア結合剤といわれる。これは、粉末床１５０の特定の領域に薬物または薬物の組み合わせを配置するように分配される薬学的な活性物を含む液体液滴１４０として、図１に示される。このコア結合剤は、好ましくは、結合因子として機能し、従って、粉末粒子が共に接着することを引き起こすが、これが結合因子として機能することは必須ではない。この液体は、投薬形態内の薬物の配置の手段として単に役割を果たし得る。
【００２０】
本願の１つの実施形態によると、活性物を含む領域のまわりにカプセル化領域を形成するように同時的に分配される第２の液体１４２が存在する。第２の液体１４２は、粉末またはバルク物質を結合し、そして危険なコアをカプセル化する領域を作製するための結合因子として機能する。この第２の液体は、本明細書中で、シェル（ｓｈｅｌｌ）結合剤といわれる。シェル結合剤は、毒性または強力な薬物を含まないが、これは、他の治療目的で、活性薬物を含み得る。
【００２１】
シェル結合剤は、コア領域中の毒性薬物に相補的であるか、コア中の薬物に対する前処置であるか、またはコア中の薬物の特徴に中和性でさえある非毒性活性物を含み得る。例えば、コア中の抗癌薬剤は、シェル結合剤に配置された抗催吐または抗嘔吐薬物と組み合わせられ得る。シェル結合剤に取り込まれ得る添加剤または活性物の他の例としては、食味マスキング活性物、糖、物理的統合性を増加し、そして投薬形態の破砕性を減少する添加剤、または環境のｐＨに基づいてかもしくは消化の期間に基づいてコア薬物の放出を遅延する添加剤が挙げられる。
【００２２】
図２および３は、ボックスまたはシェルが活性コアを囲むＯＤＦ２００および３００を示す。図２において、ＯＤＦ２００の個々の層は、説明を明瞭にするために分解される。頂部２１０、底部２２０および壁２４０は、コア２３０を囲み、これは、毒性または強力な薬物を含む。薬物が沈着される任意の個々の層において、非毒性領域２４０は、薬物が沈着されている領域のまわりに閉鎖曲線を形成する。この非毒性領域は、薬学的に不活性の物質または治療的であるが非毒性の薬物を含む領域であり得る。頂部２１０および底部２２０もまた、非毒性領域を形成する。３つ全ての次元を考慮すると、個々の層上の非毒性閉鎖曲線または領域はまとめて、非毒性閉鎖表面領域またはシェルを形成する。この非毒性領域は、毒性コアとハンドラとの間の境界または分離領域として作用し、そして移行領域、層、コーティング、シェル、またはこれらの組み合わせを含む複数の領域が挙げられ得る。
【００２３】
図３は、図２と類似するが、より簡単な構成を用いるＯＤＦを示す。ボックスの頂部３１０およびボックスの底部３２０は、分解図で示される。この実施形態において、壁は、厚い層として構成される。この図面において、活性な危険なコア３３０は、頂部３１０、底部３２０および壁３４０によって囲まれて示される。
【００２４】
本発明に従って投薬形態を製造する１つの例示的な方法は、投薬形態の意図される構成の形状で、薬物フリーかまたは非毒性の結合剤を用いて１つ以上の底部層を形成することによる。引き続く層は、底部層のフットプリント内に配置される同時または連続的に分配された毒性コア薬物、および毒性コアのカプセル化周囲のまわりに配置された薬物フリーまたは非毒性結合剤流体を含む。
【００２５】
壁２４０、３４０は、底部または頂部によってまだ結合されていない毒性コアを囲む全ての領域を含む、側面上の閉鎖領域を規定するために、非毒性シェル結合剤を再び使用して、粉末の一部を共に結合することによって形成される。壁２４０、３４０、ならびに頂部および底部２１０、３１０、２２０、３２０は、シェルといわれ得、そして壁２４０、３４０ならびに頂部２１０、３１０および底部２２０、３２０に結合する結合剤は、シェル結合剤といわれ得る。
【００２６】
１つの実施形態において、シェルとコアとの間の中間領域または移行領域における粉末は、コアとシェルとの間の場所に、共に結合されていないが、閉じ込められている。あるいは、図３および４における投薬形態の壁２４０、３４０として示される移行領域２３０、３３０は、非毒性薬学的賦形剤または他の不活性な物質を含む結合粉末および非結合粉末の複数の領域を含み得る。
【００２７】
各層における壁２４０、３４０はさらに、その下の層およびその上の層の結合領域に結合され、従って毒性コアをカプセル化する。上の層および下の層は、シェル境界の形状が印刷される層であり得るか、または頂部もしくは底部であり得る。ボックスについての頂部は、底部と全く同様の様式で、作製され得る。
【００２８】
示される実施形態は、中空の長方形の平行六面体である囲いを生成する。しかし、任意の他の形状（例えば、円柱、楕円体、杆状体、または球）がまた生成され得ることが理解されるべきである。これらの形状のいずれかは、カプセルの内側に単一でかまたは集団でさらに配置され得る。
【００２９】
粉末を取り込む医薬品は、破砕性、すなわち、表面の粒子の処理または操作の間に摩擦によってはがれ落ちるかまたは外れる傾向によって特徴付けられる。破砕性は、脆弱性の程度である。本発明において、粒子のこのような外れが生じる場合、このような粒子は、投薬形態の非毒性の外側の表面である。これは、先行技術に対して有利な利点を示す。しかし、完成したデバイスは、過度にはもろくないことがなお望ましい。このデバイスが、極端にもろい場合、粒子は、毒性コアを曝露するように崩壊し得る。破砕性は、シェルの組成によって決定される。従って、シェルの組成（すなわち、粉末およびシェル結合剤）は、仕上げ製品が、ひび割れ、破壊、摩擦（ａｔｔｒｉｔｉｏｎ）、摩擦（ｆｒｉｃｔｉｏｎ）などに対する少なくとも中程度の量の耐性を有するように、選択されるべきである。これを達成するための物質の選択は、当該分野で公知であり、さらに実施例において記載される。
【００３０】
コア結合剤および必要に応じてシェル結合剤は、溶解した溶質として薬学的な活性物を含み得る。あるいは、これらの結合剤のいずれかは、例えば、薬物が、使用される液体中で十分に可溶性でない場合、液体中に懸濁された薬物の固体粒子を含む懸濁液であり得る。なお別の実施形態において、この結合剤は、可溶化形態で活性物を含み得る。
【００３１】
溶液、微小微細懸濁液中または可溶化形態の毒性または強力な薬物の湿式分配は、固体投薬形態が、アモルファス状態で毒性または強力な薬物を含むことを可能にする。アモルファス状態で薬物を提供することは、有利である。なぜなら、これは、結晶形態で存在することが可能である薬物よりも、患者に対してより高いバイオアベイラビリティを有する薬物を生じるためである。アモルファスの非結晶状態の薬物は、溶解および吸収のためのより高い表面積に起因して、結晶状態の薬物よりも、身体によってよりよく吸収される。
【００３２】
本発明のなお別の利点は、薬物が、結晶化インヒビターの存在下でアモルファス形態で存在する場合、結晶成長が阻害され得、従って、薬物の吸収を増強するということである。例えば、活性物を含む結合剤溶液中のＰＶＰ、ＨＰＭＣのような立体的妨害物、または界面活性剤は、乾燥後の投薬形態における活性物の再結晶を阻害する。従って、再凝固した活性粒子は、アモルファス形態で存在するか、または非常に小さい結晶サイズを有するかのいずれかである。結果として、吸収は、活性物の本来の固体状態と比較して、増強される。なぜなら、溶解のための表面積およびそれゆえ吸収の増加が、薬物のバイオアベイラビリティを増強するからである。
【００３３】
毒性コアの隔離を達成することに関連する別の因子は、ブリーディングに関連する。ブリーディングとは、液体が印刷された後であるがそれが乾燥する前の、粉末床内への液体の拡散である。ブリーディングは、毛管現象によって起こり、そして３ＤＰにおける通常の懸念である。なぜならこれは、寸法的な正確さおよび表面仕上げに影響を与えるからである。ブリーディングは、粉末層の水平方向、および先行または後続の粉末の層への垂直方向に起こり得る。垂直方向のブリーディングは、さほど重大ではなく、そして以前に記載されたように、連続する層を一緒に結合するよう働く。３ＤＰにおいては代表的に、層上の印刷された領域の全てが同時に、少なくともいくらか湿っている。このことは、プロセスの時間効率、および隣接した層の印刷された領域間のより良好な相関接着に寄与する。しかし、予測され得るより表面に近く、毒性または強力な薬学的活性物を描く場合には、ブリーディングが問題になり、意図されるより乏しい隔離を生じる。例えば、コア領域およびシェル領域がほぼ同時に印刷され、そして互いに接触される場合には、これら２つの湿った領域において液体が混合し得る。このことによって、位置決めされることが意図された幾何学的位置を越えての、毒性または強力な活性物の拡散が生じる。
【００３４】
ブリーディングに反作用する１つの方法は、投薬形態に移行領域を含めることである。従って、毒性または強力な活性物は、問題を生じることなく、またはシェルバインダーに実際に到達することなく拡散し得る。この移行領域は、毒性コアの周囲のカプセル化領域であり得、これは、結合していない粉末、部分的に結合した粉末または結合した粉末を含む。
【００３５】
図４は、薬学的形態４００が移行領域４１０を含む、本発明の１つの実施形態を示す。移行領域４１０は、薬物含有コア４２０とシェル領域４３０との間に作製されて、薬物含有液体の、コア領域４２０（ここに、薬物含有液滴が実際に位置した）を越えての可能なブリーディングまたは浸潤を吸収する。従って、移行領域４１０は、毒性または強力な薬物が、シェルに到達または浸潤することを防止する。このことは、実施例１にさらに説明されている。
【００３６】
移行領域４１０は、結合していない粉末から構成され得る。このような状況において、毒性または強力なコア４２０は最内であり、箱の壁４３０が最外であり、そしてこれらの間に、薄い緩衝領域４１０が存在し、これは、一緒には結合せず、そしてまた最内領域のように毒性または強力な薬物を含有しない。毒性または強力な薬物のブリーディングが起こる場合に、このようなブリーディングは、緩衝領域または移行領域４１０に拡散し得るが、壁またはシェル４３０には実際には到達しない。
【００３７】
図５に示すように、底部層の上の１つ以上の粉末の層および頂部層のすぐ下の１つ以上の粉末の層は、移行領域４１０によって毒性コア４２０がカプセル化されることを可能にする。これらの層には、コアバインダーが印刷されない。このことは、垂直方向での可能なブリーディングを吸収する機会を提供する。このさらなる補助は、外界からの毒性または有害なコア４２０の隔離を達成する。
【００３８】
ブリーディングを制御する別の方法は、粉末を作製する賦形剤を適切に選択することである。バインダー液体を吸収する場合にゲルを形成する粉末に含まれ得る物質が存在する。バインダー液体は吸収されて固定されるので、このゲルは、浸潤バリアとして機能し、その結果、バインダー液体はこの物質と相互作用した後、さらには拡散しない。このような物質の例は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）である。バインダー水溶液と共に使用するための他の例としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、カルボポール、親水性シリカゲル、キサンタンガム、ゲランガム（ｇｅｌｌａｎ ｇｕｍ）、イナゴマメガム、アクリル酸ポリマー、ゼラチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ガーゴム、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレン−ポリプロピレンコポリマー、コーンスターチ、およびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）ならびに他の親水性ポリマーが挙げられる。エタノール性バインダー系と共に使用するための他の例としては、ポリエチレングリコール、ポリエチレン−ポリプロピレンコポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。
【００３９】
医薬の便利な製造において、所望でない場合に物質の多量の分散の比較的大きな可能性を与えるものは、粉末の取り扱い工程である。粉末は、含めることが困難であり得る。なぜなら、粉末は、ある範囲の粒子サイズを含み、そして微粒子が容易に空気伝播され得るからである。毒性または強力な薬物が湿って分散する、本発明の１つの利点は、拡散して各層を形成する粉末が、薬理学的に不活性な賦形剤からなり得、そしてこの賦形剤から分散し得るあらゆる粒子が穏やかであることである。本発明において、毒性または強力な薬物は、ディスペンスされる液体に含まれる。有害物質は、これが液体に不溶性またはわずかにのみ可溶である場合でさえも、液体によりディスペンスされ得る。なぜなら、必要であれば、この物質は、固体粒子の懸濁液として、または可溶化形態で、この液体に含まれ得るからである。このことによって、錠剤圧縮技術において見出される、薬物を含有する乾燥粉末の粒子が空気伝播される傾向を回避することが可能となる。このことは、高度に毒性または強力な物質の場合には、製造人員に対する曝露の危険を提供し得る。
【００４０】
先行技術に対するさらなる利点は、本発明が、人員または工具のいずれによっても、毒性または強力な薬物への接触なしに、毒性または強力な薬物の収容を提供することである。さらに、投薬形態自体が、製造の間に互いに衝突も接触もしない。製造の間に投薬形態が接触しないことによって、製品とプロセスとの両方が、先行技術より優れたものになる。
【００４１】
本発明の完成形態は、カプセル化中間物または移行領域を用いて、毒性または強力な薬学的活性物をコア領域内に効果的に固定した、固体である。これは、軟質ゲルカプセルの代替のパッケージング（ここでは、液体がゼラチンシェルによって囲まれている）に対する場合より完全な固定である。軟質ゲルカプセルにおいては、依然として、内部の液体から周囲のカプセル本体への物質の有限の速度の拡散が存在し得る。
【００４２】
これは、３ＤＰ投薬形態が以前に記載されるように埃を除去される場合に、部分的に接着した粒子の投薬形態の表面からの可能な除去が、いかなる毒性薬物をも除去せず、従って、埃の除去が、個々の投薬形態に含まれる薬物の投薬において、いかなる誤りをも導入し得ない点で、さらに有利である。このことは、投薬形態における薬物の最終含有量に対する可能性のある無作為化の影響を排除する。
【００４３】
図７Ａ〜７Ｅは、本発明のさらなる実施形態を示し、２用量で放出される投薬形態を説明する。この実施形態を使用して、１つの単回ユニット投薬形態に、２用量の活性物を含み得、これによって、患者のコンプライアンスおよび信頼度を増加させる。シェル領域７３０に含まれる第一の用量は、投与の際に即座に放出され得る。このシェル領域とコア領域７１０との間の移行領域７２０は、高い飽和レベルで作製されて、遅れ時間を生じさせ得る。この設計の例は、抗癌化合物および制吐剤化合物を、単一の投薬形態に含むことである。従って、シェル領域７３０に含まれる制吐剤は、抗癌処置が施されるような嘔吐を生じる処置の前に効果を顕す十分な時間を有し得る。この場合には、移行領域７２０は、バインダー（これは、結合剤であり、そして時間遅延領域を形成する）の使用によって、結合される。これは、既に記載した２つのバインダー以外の、第三のバインダーであり得る。あるいは、このような投薬形態に関して、この設計は、外側から開始して内向きに進行して、以下のようであり得る：制吐剤を含むシェル領域；時間遅延である中間に位置するシェル；ブリーディング制御のためのみ結合粉末であり得る、移行領域；および毒性または強力な薬物を含有する、コア領域；全ての領域が、すぐ隣接してその内側にある領域をカプセル化する。
【００４４】
以下の実施例が、説明の目的で、さらに提供される。
【００４５】
（実施例１）
特に興味深い薬物は、カムプトテシン（ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）（Ｃ２０Ｈ１５Ｎ３Ｏ６）およびその誘導体である９−ニトロカムプトテシン（９−ＮＣ）（ｒｕｂｉｔｅｃａｎ）、ならびにさらに、カンプトテシンの他の誘導体である。これらの薬物は、膵臓癌（これは、特に有毒な形態の癌である）に対して有効である。９−ＮＣは、５５ｍｇ／ｋｇの急性および２．５ｍｇ／ｋｇの慢性の、経口ＬＤ−５０（マウスに対して）を有する。これは、取り扱いが極度に危険であると考えられる。実際に、その毒性は、これを癌に対して有用にするものの一部である。この薬物の公知の効果にかかわらず、薬物の製造者および包装者は、製造人員に対するその毒性および潜在的な危険に起因して、この薬物を使用して固体ＯＤＦを作製することを嫌う。この医薬の従来のコートされていない錠剤が、錠剤圧縮法によって作製される場合には、空気伝搬粒子は、製造および包装人員に対して非常に危険であり、そしてこれらの錠剤に直接触れることは、看護婦、薬剤師、および他の健康管理人員に対して危険である。このことに起因して、この薬物は、他に利用可能な処置がほとんどない場合でさえも、患者にとって比較的利用不可能である。
【００４６】
本実施例における経口投薬形態を、３ＤＰプロセスを使用して作製した。この薬物を分散させるために使用した液体は、水懸濁液であった。これらの薬物は、本質的に水に不溶性である。微細なカムプトテシンまたは９−ＮＣを、２．５（重量）％の濃度でこの懸濁物に組み込んだ。平均粒子サイズは、おおよそ０．５ミクロンであった。この懸濁物に含まれた他の物質は、Ａｖｉｃｅｌ ＲＣ−５９１（１０％ Ｎａ ＣＭＣ、９０％ 微晶質セルロース）およびＰＶＰ Ｋ−２５（２５，０００ｇ／モルの分子量のポリビニルピロリドン）であり、これらはそれぞれ、懸濁剤および立体障害剤として機能し、凝集物の形成を防止する。液滴が、Ｌｅｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｅｓｓｅｘ ＣＴによって製造される電子的に作動されるマイクロバルブによって、ノズル（これは、Ｓｗｉｓｓ Ｊｅｗｅｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ ＰＡから市販されているような宝石に穿孔された穴であった）を通してディスペンスした。当該分野において公知であるような他の方法によるディスペンスもまた、使用され得る。
【００４７】
ＯＤＦマトリックスを作製するために使用した粉末（表面に印刷が実施される粉末）は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）および他の賦形剤（例えば、Ａｖｉｃｅｌ ＣＬ−６１１、Ａｖｉｃｅｌ ＰＨ−３０１およびラクトース）を含む混合物であった。Ａｖｉｃｅｌは、ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡによって製造される。Ａｖｉｃｅｌ ＣＬ−６１１は、８５％の微晶質セルロースおよび１５％のカルボキシメチルセルロースナトリウム（Ｎａ ＣＭＣ）を含む。Ｎａ ＣＭＣは、水和の際にゲル化する、固体バインダーとして機能する。Ａｖｉｃｅｌ ＰＨ−３０１は、一種の微晶質セルロースであり、水に不溶の賦形剤である。ＨＰＭＣは、既に記載されたようなゲル化剤である。ＨＰＭＣの品質は、薬物放出速度を調整するために変動され得る。より多くのＨＰＭＣの添加は、薬物の放出速度を効果的に低下させる。薬物懸濁物の流速を、ＯＤＦのコア領域に０．５ｍｇの活性物の名目上の全薬物負荷を送達するように調製した。
【００４８】
図６Ａに示される、錠剤６００の代表的な寸法は、＃３カプセルの内側にはまり得るように、直径４．８ｍｍおよび長さ１２．１ｍｍであった。種々の方向でのボクセル（単位セル）数のような印刷パラメータを、図６Ｂに示す。ボクセルの寸法は、液滴の寸法にいくらか対応し、そしてまた、所望される飽和（液体による空隙空間の充填）の程度によって、影響を受ける。ここに示される製造パターンに関して、水平方向での代表的な単位間隔は、１０ミクロンである。シェル領域６３０を、バインダー（ディスペンスした液体）（シェルバインダー）を用いて作製した。このバインダーは、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）およびＴｗｅｅｎ ２０（ポリエチレンソルビタン−モノラウレート、Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を含有する、薬物を含まない溶液であり、これは、その液体に適切な粘度および表面張力を提供した。着色料（ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０）をもまた添加した。外側表面（底部、頂部および壁）の結合を、この液体を用いて達成した。
【００４９】
図６Ｂは、製品設計の重要な特徴を例示する。コア領域６１０とシェル領域６３０との間の緩衝領域６２０は、同様に、既に考察されている。この緩衝領域６２０は、コアバインダーまたはシェルバインダーのいずれにもプリントされていない粉末によって占有されている。これによって、スペースが提供され、これに対してコア（薬物含有）バインダーを、必要な場合、実際にシェルに達することなく、ブリーディング（ｂｌｅｅｄ）得る。これによって、外界からの毒性物質または効果物質の単離の程度が改善される。ここで示したプリントパターンにおいて、緩衝領域６２０の水平方向の寸法は、遅軸方向において、１ボクセルまたは小滴間隔距離または１空間増分（インクリメント）である。垂直方向で、コアバインダーをプリント開始する前に、底部表面をプリントすることによって、次いでコアバインダーによるプリントなしに２つまたは３つの粉末層を残すことによって、類似の単離物を提供した。この場合、粉末層の厚みは４００ミクロンであった。重力のせいで、垂直下方への（以前に沈着された粉末層への）ブリーディング（ｂｌｅｅｄｉｎｇ）は、垂直上方（引き続いて沈着された粉末層への）ブリーディングよりも重大である。従って、プリントした投薬形態の頂部で、粉末の１つ以上の層を、その上にプリントされたコアバインダーなしに、同時に残しておくことが可能である。しかし、重要性または必要な厚みは、それが底にある場合ほど大きくない。
【００５０】
種々の組み合わせの賦形剤のタイプ、ＨＰＭＣ（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）含量、および投薬形態マトリックスの微小構造を、製造パラメータの変更によって生成した。これらの種々の組み合わせによって、種々の異なる薬物放出速度を生じた。界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）の存在下、または非存在下で、０．１Ｎ ＨＣｌを用いて、米国薬局方（ＵＳＰ）のバスケット方法によって、薬物放出速度を決定した。非包装経口投薬形態の代表的な薬物放出期間は、１０分である。しかし、さらに緩徐な最初の放出速度が好ましい。なぜなら、活動による胃への刺激が最小限であるからである。薬物放出期間は賦形剤のタイプの変化によって、１０分から２時間以上まで延長し得ることが見出された。薬物放出は、ＨＰＭＣレベルを漸増することによってさらに遅延され得た。例えば、ＨＰＭＣ含量が５０％に増大した場合、約４０％の薬物が１時間で放出された。シェルの存在はまた、シェルの厚み、組成物などに依存して、薬物放出速度に対して効果を有し得るが、この場合、このシェルは、放出プロフィールに対して有意な効果を有するとは考えられなかった。
【００５１】
このＯＤＦの包装は、投薬形態の製造後に、ＯＤＦが硬性シェルカプセルでカプセル化されることを意図するものであった。カプセルは代表的には２つの半分ずつになり、これが一緒にスライドして緊密な適合を形成する。カプセルは代表的には、ゼラチン状物質から製造され、これが胃腸管の体液中でかなり迅速に溶解する。投薬形態の寸法は、長さ１２．１ｍｍおよび直径４．８ｍｍであり、それ自体を＃３のカプセルの内側に適合させる。
【００５２】
（実施例２）
目的の他の薬物は、甲状腺ホルモン、トリヨードチロニン（Ｔ３）（分子量＝６５０．９８ｇ／モル）、およびテトラヨードチロキシン（Ｔ４）（分子量＝７７６．８７ｇ／モル）である。これらは、以前に記載された抗癌剤よりも１単位量あたり、なおさらに強力なホルモンである。抗癌剤と同様、ホルモンは、処置の間、活動に対する望ましくない人的曝露の懸念を有し、それによって製品を製造し、そして取り扱う人員を隔離する必要がある。本実施例は、異なるカテゴリーの薬物、すなわちホルモンを例示する。特定の治療目的のためには、これらの２つのモルモンは、単回経口投与形態で含まれることが必要である。従って、本実施例はまた、実施例１を上回る製造の追加の詳細（すなわち、１つだけでなく、２つの幾何学的薬物領域の作製）を例示する。本実施例において、分配された液体は懸濁液ではなく溶液である。錠剤中に充填する所望の薬物は、１錠剤中に、２５〜２００マイクログラムの範囲のＴ４の投薬量、および１錠剤中に、１．５〜１２マイクログラムの範囲のＴ３の投薬量である。
【００５３】
図７Ａから７Ｅは、種々の薬学的形態を例示する。２つの異なる形状をここ（図７Ｄおよび７Ｅ）に示している。その１方は、後の内部挿入カプセルに適切であり、そのもう１方は、カプセル化の必要のない錠剤に適切である。カプセルの形状では、この長さは、この投薬形態の最長の寸法であり、そのため２つの個々の薬物領域の好ましい幾何的整列は、それをお互いの頂部に積み上げ、両方が薬物学的に不活性なシェル（ｉｎｅｒｔ ｓｈｅｌｌ）を内側に封入するためのものである。錠剤の幾何学については、直径は、投薬形態の最大の寸法であり、そしてここでも、全ての活動物は、不活性なシェルによって囲まれなければならず、他の薬物領域の同心円状に内側の１つの薬物領域に位置することが好ましい（それらの両方ともが薬学的に不活性なシェルによってさらに囲まれている）。
【００５４】
液体形態の薬物を分配することは、懸濁液の使用におそらく必要でないそれらの特定の薬物について以外は、実施例１の技術と類似の技術による。なぜなら、薬物の可溶性と必要な投薬用量の組み合わせは、この必要な投薬量が結合液体中に溶解され得るものであるからである。
【００５５】
本明細書に提示される実施例において、本実施例の形状は、いくつかの形態のプリズム、例えば、円柱または長方形の平行なパイプ（ｐａｒａｌｌｅｌｅｐｉｐｅｄ）であり、従って、全ての形状は平坦な底面および平坦な頂部およびいくつかの形状の側面（閉じられた境界の残りに充填されている）を有した。しかし、一般に３ＤＰの１つの長さは、それが複合形状を形成する能力であることが十分理解され得る。従って、投薬量形態の形状を、平坦な頂部および底部を有する形状に限定する必要はない。３ＤＰは、好ましくは、球状、または楕円体、または円柱状（湾曲した頂部、および底部を有する）、または他の形状である、投薬形態をプリントし得る。
【００５６】
本発明は、分散されている液体の小滴に関して考察されている。しかし、ある状況では、液体は、正確には別の小滴でない様式で分配され得ることが理解されるべきである。例えば、液体は、液体の細いつらなりによって互いに連続されている、液体の一連の塊として分配され得る。液体は、ストリーム（流れ）としてさえ分配され得る。このストリームは、単にオン、オフに切り替えられるか、またはマスクによって物理的に妨害さえされる。これらの全てが本発明によって包含される。分配された液体は、以前に開示されたように水性（水がベース）の液体であり得るが、これはまた、一般に、水、エタノール、他のアルコール、クロロホルム、他のハロゲン化炭化水素、アセトンなど、そして適切な場合にはそれらの組み合わせ、を含む任意の液体処方物にも存在し得る。
【００５７】
本発明は、製造のための最上の候補である、３ＤＰに関して考察してきた。しかし、３ＤＰは、全体として固体自由造形製造（ｓｏｌｉｄ ｆｒｅｅ−ｆｏｒｍ ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ）（ＳＦＦ）として公知の多数の技術のうちの１つにすぎない。このファミリーの他のメンバーがまた用いられ得る。
【００５８】
ＯＤＦはまた、患者への投与を容易にするために、または外観もしくは市場の目的のために所望される場合、カプセルによってさらに封入され得る。このカプセルは、本明細書において記載されたように製造された１つのＯＤＦまたは複数のＯＤＦのいずれかを含み得る。さらなる実施形態は、味覚、美的外観、または破砕性の低下を目的としたコーティング（被覆）を含み得る。
【００５９】
本発明は、毒性の抗癌剤および強力なホルモンに関して記載してきたが、これは、毒性または効力による危険性の懸念を有する、任意の他の毒性化合物または強力な化合物（例えば、抗癌剤、他のホルモン、ステロイド、または麻薬）を用いて同様に用いられ得る。
【００６０】
実施例１において、薬物の放出速度を決定する限りは、シェルは、どのような機能も行うとは考えられない。これは、嚥下された後にかなり迅速に溶解する物質で作製された。しかし、他の適用では、当該分野で公知のように（例えば、ＷＯ９８／３６７３９４１に記載のように）、シェルが所望の様式で放出プロフィールに影響するように、シェルの組成および寸法を設計することが有用であり得る。
【００６１】
本発明の例示的実施例の上記の説明は、網羅的であることも、本発明を記載された正確な形態に限定することも意図しない。本発明の特定の実施形態、および本発明の実施例は、例示的目的で本明細書において記載されているが、当該分野の当業者に理解されるように、種々の等価な改変が、本発明の範囲内で可能である。本発明の本明細書において提供した教示は、上記の例示的経口投薬形態だけでなく、他の薬学的形態に、おそらく、移植可能薬物送達システムにさえ、適用可能である。
【００６２】
上記の種々の実施形態は、さらなる実施形態を提供するために組み合せられ得る。上記の特許および出願の全ては、参考として援用されている。本発明の局面は、必要な場合、改変されて、上記の種々の特許および出願のプロセス、装置および概念を使用して、本発明のなおさらなる実施形態を提供し得る。
【００６３】
これらの変化および他の変化が、上記の詳細な説明に照らして、本発明に対してなされ得る。概して、添付の特許請求の範囲において、用いた用語は、本明細書および本特許請求の範囲に開示された特定の実施形態に対して本発明を限定すると解釈されるべきではなく、本特許請求の範囲のもとで操作する全ての医薬品を含み、危険なコアを含むための方法を提供すると解釈されるべきである。従って、本発明は、開示によっては限定されず、その代わり、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によって全体として決定されるべきである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明の１つの実施形態に従う、三次元プリンティング装置の等角図である。
【図２】 図２は、本発明の１つの実施形態に従う、薬学的形態の分解等角図である。
【図３】 図３は、本発明の１つの実施形態に従う、図２の薬学的形態の部分分解等角図である。
【図４】 図４は、本発明の１つの実施形態に従う、個々のプリント層内の緩衝領域を例示する、薬学的形態の断面図である。
【図５】 図５は、コア領域の上および下の緩衝領域をさらに例示する、図４のライン５−５に沿った薬学的形態の立面図である。
【図６Ａ】 図６Ａは、個々の滴下位置またはボクセルを含む、実施例１に対応する詳細なプリンティングダイアグラムである。
【図６Ｂ】 図６Ｂは、個々の滴下位置またはボクセルを含む、実施例１に対応する詳細なプリンティングダイアグラムである。
【図７Ａ】 図７Ａは、２つの異なる薬物のための個々の領域を含む、実施例２に対応する様々な薬学的形態を例示する図である。
【図７Ｂ】 図７Ｂは、２つの異なる薬物のための個々の領域を含む、実施例２に対応する様々な薬学的形態を例示する図である。
【図７Ｃ】 図７Ｃは、２つの異なる薬物のための個々の領域を含む、実施例２に対応する様々な薬学的形態を例示する図である。
【図７Ｄ】 図７Ｄは、２つの異なる薬物のための個々の領域を含む、実施例２に対応する様々な薬学的形態を例示する図である。
【図７Ｅ】 図７Ｅは、２つの異なる薬物のための個々の領域を含む、実施例２に対応する様々な薬学的形態を例示する図である。

Claims (61)

1. 三次元プリンティングによって製造される薬学的投薬形態であって、以下：
   第１の薬学的活性剤を含有する三次元プリントされたコア領域であって、該第１の薬学的活性剤は、カンプトセシンまたは９−ニトロカンプトセシンまたはトリヨードチロニンまたはテトラヨードチロキシンである、コア領域；
   移行領域であって、該移行領域は、該コア領域を取り囲む非結合または部分的に結合した粉末を含む、移行領域；および
   三次元プリントされたシェル領域であって、該シェル領域は該移行領域をカプセル化する、シェル領域
   を備える、薬学的投薬形態。
2. 三次元プリンティングによって製造される薬学的投薬形態であって、該投薬形態は、以下：
   固体バルク材料の表面にプリントされ、かつ固体バルク材料に結合された少なくとも１種の薬学的活性剤を含む、三次元プリントされたコア領域；
   閉じ込められているが表面にプリントされていない、非結合または部分的に結合した固体バルク材料を含む、移行領域であって、該移行領域は該コア領域をカプセル化する、移行領域；および
   三次元プリントされたシェル領域であって、該シェル領域は該移行領域をカプセル化し、該シェル領域は非毒性であり、かつ該シェル領域は結合した固体バルク材料を含む、シェル領域；
   を備え、ここで、該移行領域は、該コア領域と該シェル領域の間の空間に閉じ込められ；該固体バルク材料は、各領域において同じ組成を有し、かつ１種以上の薬学的賦形剤を含み；そして、該投薬形態は、以下：
   該固体バルク材料の層を提供する工程；
   該固体バルク材料の層の１以上の所定の位置の上に１種以上の液体をプリントする工程；および
   該提供する工程および該プリントする工程を繰り返すことにより、該投薬形態を形成する工程
   を包含する三次元プリンティングプロセスによって製造される、薬学的投薬形態。
3. 前記固体バルク材料が薬理学的に不活性な物質を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
4. 前記薬学的活性剤の平均サイズが約０．５ミクロン以下である、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
5. 前記コア領域がさらに、立体障害剤または懸濁剤またはそれらの両方を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
6. 前記薬理学的に不活性な物質が１種以上の薬学的賦形剤を含む、請求項３に記載の薬学的投薬形態。
7. 前記バルク材料がさらにゲル化剤を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
8. 前記ゲル化剤が親水性ポリマーを含む、請求項７に記載の薬学的投薬形態。
9. 前記シェル領域が、前記投薬形態からの薬学的活性剤の放出を制御する物質を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
10. さらに、前記シェルを完全に取り囲むカプセルを備える、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
11. 前記シェル領域がさらに接着剤または可塑剤を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
12. 前記バルク材料が接着剤の固体粒子を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
13. 前記シェル領域が固体バルク材料に結合した薬学的活性剤を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
14. 請求項８に記載の薬学的投薬形態であって、前記親水性ポリマーが、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、カルボポール、親水性シリカゲル、キサンタンガム、ゲランガム、イナゴマメガム、アクリル酸ポリマー、ゼラチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ガーゴム、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレン−ポリプロピレンコポリマー、コーンスターチ、ポリビニルピロリドンおよびポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群より選択される、薬学的投薬形態。
15. 前記投薬形態が薬学的活性剤の遅延放出を提供する、請求項９に記載の薬学的投薬形態。
16. 前記コア領域内の前記薬学的活性剤が毒性または効力を有する活性剤である、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
17. 前記コア領域内の前記薬学的活性剤が、ステロイド、ホルモンおよび第２の毒性または効力を有する薬学的活性剤からなる群より選択される、請求項１６に記載の薬学的投薬形態。
18. 前記薬学的活性剤が非毒性の活性剤である、請求項１３に記載の薬学的投薬形態。
19. 前記非毒性の薬学的活性剤が、前記コア領域内の前記毒性薬物に対して相補的である、請求項１８に記載の薬学的投薬形態。
20. 前記シェル領域が、抗嘔吐薬物、食味マスキング活性物、糖、または、前記投薬形態の物理的統合性を増加しかつ破砕性を減少する添加剤を含む、請求項１８に記載の薬学的投薬形態。
21. 前記第１の毒性または効力を有する薬学的活性剤とは独立して、さらに、前記コア領域内に第２の毒性または効力を有する薬学的活性剤を含む、請求項１６に記載の薬学的投薬形態。
22. 前記第２の毒性または効力を有する薬学的活性剤が、前記第１の毒性または効力を有する薬学的活性剤をカプセル化する、請求項２１に記載の薬学的投薬形態。
23. 前記コア内の前記薬学的活性剤が、カンプトセシンまたは９−ニトロカンプトセシンまたはトリヨードチロニンおよびテトラヨードチロキシンからなる群より選択される、請求項１６に記載の薬学的投薬形態。
24. 複数の移行領域を備える、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
25. ２種以上の液体が前記固体バルク材料上にプリントされる、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
26. 前記液体の少なくとも１種が前記薬学的活性剤を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
27. １つの層内の前記１以上の所定の位置が、別の層内の前記１以上の所定の位置と異なる、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
28. 前記固体バルク材料が複数の賦形剤を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
29. 前記固体バルク材料が薬理学的に不活性である、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
30. さらに別の薬学的活性剤を含む、請求項２に記載の薬学的投薬形態。
31. 前記第２の毒性または効力を有する薬学的活性剤が、抗癌薬および麻酔剤からなる群より選択される、請求項１７に記載の薬学的投薬形態。
32. 固体バルク材料の表面にプリントされ、かつ固体バルク材料に結合された少なくとも１種の薬学的活性剤を含む、三次元プリントされたコア領域；
    該コア領域をカプセル化し、かつ、結合した固体バルク材料を含む三次元プリントされたシェル領域；および
    表面にプリントされていない、非結合または部分的に結合した固体バルク材料から本質的になる移行領域；
    を備え、ここで、該移行領域は該コア領域と該シェル領域の間に閉じ込められ、該固体バルク材料は各領域において同じ組成を有する、医薬送達デバイスを製造する三次元プリンティングの方法であって、該方法は、以下：
    ａ）該固体バルク材料の層を提供する工程；
    ｂ）該固体バルク材料の層の上に第１の流体を分配して、該シェル領域の第１の端部を形成する工程；そして、必要に応じて工程ａ）およびｂ）を繰り返す工程；
    ｃ）固体バルク材料の別の層を提供する工程；
    ｄ）該ｃ）における層の選択した部分の上に該第１の流体を分配して、該シェル領域の壁部分と該移行領域の第１の端部を形成する工程であって、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、工程；そして必要に応じて工程ｃ）およびｄ）を繰り返す工程；
    ｅ）固体バルク材料の別の層を提供する工程；
    ｆ）該ｅ）における層の所定の位置の上に薬学的活性剤を含む第２の流体を分配することにより、該移行領域の一部によって取り囲まれる該コア領域の１以上の部分を形成し、そして、該ｅ）の粉末層の所定の位置の上に該第１の流体を分配することにより、該シェル領域の壁部分を形成する工程；そして、必要に応じて工程ｅ）およびｆ）を繰り返す工程であって、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、工程；
    ｇ）固体バルク材料の別の層を提供する工程；
    ｈ）該ｇ）における層の選択した部分の上に該第１の流体を分配して、該シェル領域の壁部分と該移行領域の第２の端部を形成する工程；そして必要に応じて工程ｇ）およびｈ）を繰り返す工程であって、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、工程；
    ｉ）該固体バルク材料の層を提供する工程；
    ｊ）該固体バルク材料の層の上に該第１の流体を分配して、該シェル領域の第２の端部を形成する工程；そして必要に応じて工程ｉ）およびｊ）を繰り返し；それによって、該三次元プリントされた投薬形態を形成する工程
    を包含する、方法。
33. 閉じ込められた移行領域内にカプセル化された毒性または効力を有するコア領域；および
    該移行領域を取り囲むシェル領域
    を備え、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、三次元プリントされた投薬形態を製造する方法であって、該方法は、以下：
    毒性でも効力を有するでもない賦形剤を含む第１の結合剤流体を、バルク材料の１以上の層の上に分配して、シェル領域の端部を形成する工程；
    バルク材料の１以上の後続の層を提供し、そして、その上に該第１の結合剤流体を分配して、移行領域の端部およびシェル領域の外辺部を形成する工程であって、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、工程；
    バルク材料の１以上の後続の層を提供し、そして、その上で、以下：
    ａ）１以上の所定の位置の上に毒性または効力を有する薬学的活性剤を含む第２の結合剤流体を分配して、コア領域を形成し；そして、
    ｂ）該第１の結合剤流体を分配して、該コア領域とシェル領域の間にシェル領域の外辺部および移行領域を形成する工程であって、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、工程；
    バルク材料の１以上の後続の層を提供し、その上に該第１の結合剤流体を分配して、移行領域の別の端部およびシェル領域の外辺部を形成する工程であって、ここで、該移行領域が、表面にプリントされていない、閉じ込められかつ非結合であるか、または閉じ込められかつ部分的に結合した粉末から本質的になる、工程；ならびに
    バルク材料の１以上の後続の層を提供し、その上に該第１の結合剤流体を分配することにより、シェル領域の別の端部を形成する工程
    を包含する、方法。
34. 前記第１または第２の流体がさらに結合剤を含む、請求項３２に記載の方法。
35. 前記薬学的活性剤が、抗癌剤、ステロイド、ホルモン、麻酔剤または高い毒性または効力を有する別の化合物である、請求項３２または３３に記載の方法。
36. 前記薬学的活性剤が、カンプトセシンまたは９−ニトロカンプトセシンまたはカンプトセシンの他の誘導体またはトリヨードチロニンまたはテトラヨードチロキシンである、請求項３５に記載の方法。
37. 前記第２の流体が溶液中に前記薬学的活性剤を含む、請求項３２に記載の方法。
38. 前記第２の流体が、その内部に懸濁された固体粒子として前記薬学的活性剤を含む、請求項３２に記載の方法。
39. ｅ）およびｆ）が繰り返される、請求項３２に記載の方法。
40. ａ）およびｂ）、ｃ）およびｄ）、ならびに／または、ｇ）およびｈ）が繰り返される、請求項３９に記載の方法。
41. 前記バルク材料が１種以上の薬学的賦形剤を含む、請求項３２または３３に記載の方法。
42. 前記バルク材料がさらに結合剤を含む、請求項４１に記載の方法。
43. 前記バルク材料がさらにゲル化剤を含む、請求項４１に記載の方法。
44. 前記ゲル化剤が親水性ポリマーを含む、請求項４３に記載の方法。
45. 請求項４４に記載の方法であって、前記親水性ポリマーが、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、カルボポール、親水性シリカゲル、キサンタンガム、ゲランガム、イナゴマメガム、アクリル酸ポリマー、ゼラチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ガーゴム、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレン−ポリプロピレンコポリマー、コーンスターチ、ポリビニルピロリドンおよびポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群より選択される、方法。
46. 前記シェル領域が、前記投薬形態からの前記薬学的活性剤の放出を制御する物質を含む、請求項４１に記載の方法。
47. 前記医薬送達デバイスまたは投薬形態が前記シェルを完全に取り囲むカプセルをさらに備える、請求項４１に記載の方法。
48. 前記シェル領域がさらに接着剤または可塑剤を含む、請求項４１に記載の方法。
49. 前記バルク材料が接着剤の固体粒子を含む、請求項４１に記載の方法。
50. 前記コア領域がさらに立体障害剤、懸濁剤またはそれらの両方を含む、請求項４１に記載の方法。
51. 前記投薬形態が薬学的活性剤の遅延放出を提供する、請求項４１に記載の方法。
52. 前記移行領域が、前記コア領域を取り囲む、非結合または部分的に結合した粉末の複数の領域を備え、該粉末が、表面にプリントされていない、請求項３２または３３に記載の方法。
53. 前記シェル領域の隣接する層が互いに結合している、請求項３２または３３に記載の方法。
54. 前記シェル領域がさらに非毒性の薬学的活性剤を含む、請求項４１に記載の方法。
55. 前記非毒性の薬学的活性剤が、前記コア領域内の前記薬学的活性剤に対して作用が相補的である、請求項５４に記載の方法。
56. 前記シェル領域が、抗嘔吐薬物、食味マスキング活性物、糖、または、前記投薬形態の物理的統合性を増加しかつ破砕性を減少する添加剤を含む、請求項４１に記載の方法。
57. 前記バルク材料が１種以上の薬学的賦形剤を含み、そして、前記第２の流体がさらに、第２の毒性または効力を有する薬学的活性剤を含む、請求項３２に記載の方法。
58. １つの層内の前記１以上の所定の位置が、別の層内の前記１以上の所定の位置と異なる、請求項４１に記載の方法。
59. 前記第２の結合剤流体が溶液中に前記薬学的活性剤を含む、請求項３３に記載の方法。
60. 前記第２の結合剤流体が、その内部に懸濁された固体粒子として前記薬学的活性剤を含む、請求項３３に記載の方法。
61. 前記バルク材料が１種以上の薬学的賦形剤を含み、そして、前記第２の結合剤流体がさらに、第２の毒性または効力を有する薬学的活性剤を含む、請求項３３に記載の方法。

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