JP5242430B2 - 歯磨き組成物 - Google Patents
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しかしながら、ポリフェノール化合物(カテキン類等)は酸素に触れることにより酸化、重合がおこり、顕著に変色するため、それを配合した口腔用組成物自体の経時変色は避けられない。
一方、各種の薬剤、変性しやすい有効成分等を口腔用組成物に配合する方法として、当該成分をカプセル化することやシェル等に内包して安定化するという方法も提案されている(特許文献5、6等)。
(A)カテキン類
(B)カテキン類と水不溶性の複合体を形成するポリマー(以下ポリマーAという)
(C)リンゴ酸、クエン酸、フィチン酸、乳酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの塩から選ばれる酸又はその塩
(D)水
を含有する歯磨き組成物を提供するものである。
なお、水不溶性の複合体とは、カテキン類の水溶液とポリマーAの水溶液を混合した際に不溶物として水中から析出する物質のことである。水不溶性の複合体の析出は、混合液の濁り、あるいは、混合液をレーザー回折/散乱式粒度分布測定装置で測定した際に水不溶性複合体由来のピークが存在することによって確認することができる。なお、水不溶性の複合体には、例えば口腔内に適用した場合に、徐々に溶解するものも含まれる。
本発明において、ポリマーAの重量平均分子量は、一般的な重量平均分子量測定法である粘度法によって測定された値である。尚、ポリマーAの重量平均分子量は、光散乱法等の他の測定方法によっても測定することができる。そして、ポリマーAがポリビニルピロリドンである場合は、粘度の測定値からFikentscherの公式に基づいて計算されたK−値によって重量平均分子量を決定する。
成分(C)の酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属の塩;マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属の塩などが挙げられる。
本発明においては、カテキン類の変色をより効果的に抑制する観点から、成分(C)の酸又はその塩に加えて、さらに縮合ポリリン酸又はその塩を含有することが好ましく、特に歯磨き組成物の味の観点(カテキン類の変色の抑制と味とのバランス)から縮合ポリリン酸又はその塩とリンゴ酸又はその塩、或いは縮合ポリリン酸又はその塩とフィチン酸又はその塩を組み合わせて用いることが好ましい。
縮合ポリリン酸又はその塩としては、ピロリン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ペンタポリリン酸、ヘキサメタリン酸、ウルトラポリリン酸又はこれらの塩が挙げられ、特にピロリン酸、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸が好ましい。
本発明に用いられる粘結剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体等が挙げられ、特にカルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン及びキサンタンガムが好ましい。これらは1種又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。
エリスリトールの構造としては、L−エリスリトール、D−エリスリトール、meso−エリスリトールの3種の異性体が存在するが、本発明はこれらいずれの構造も使用できる。エリスリトールとしては、通常入手可能なものを使用でき、例えばブドウ糖を発酵させた後、再結晶して得られる結晶状のエリスリトール等が挙げられる。結晶状のエリスリトールは、市販品としては、日研化学(株)、三菱化学フーズ(株)、セレスター社製等のものが入手可能である。また、粒径の大きなものは、粉砕して粒子径を調整したものを使用することもできる。エリスリトールの粉砕には、ローラミル、ハンマーミル、高速度粉砕機、パルベライザーなどを使用するのが一般的であるが、粒度の調整が簡便で、かつ、生産効率にも優れる高速度粉砕機、ハンマーミルによる粉砕が好ましい。
篩:JIS標準篩 φ75mm
目開き:上段より、それぞれ500μm、355μm、250μm、180μm、125μm、90μm及び45μmの目開きを有する篩の下に受器を有する。
振盪機:ミクロ型電磁振動機M−2型(筒井理化学器機(株))
方法:試料15gを500μm篩上に載せ、電磁振動機にて5分間分級する。250μm、180μm、125μm、90μm及び45μmの目開きを有する篩上に存在するエリスリトールの合計量を粒子径45μm以上355μm未満のエリスリトールとする。
本発明の歯磨き組成物における研磨剤の含有量は、0〜15質量%が好ましく、特に0〜12質量%が好ましい。
抗酸化剤の含有量は、外観色の変化抑制効果の点から、本発明の歯磨き組成物中、0.0005〜50質量%、更に0.001〜20質量%、特に0.01〜5質量%が好ましい。
陰イオン界面活性剤は、本発明の歯磨き組成物中に0〜5質量%含有することが好ましく、より好ましくは0〜2質量%である。
非イオン界面活性剤の含有量は、本発明の歯磨き組成物中に0.1〜30質量%、より好ましくは0.2〜10質量%である。
実施例1
茶エキス(サンフェノン100S 太陽化学(株)、カテキン含有量60〜70%)を用い、表1に示す組成の歯磨き組成物A1とA2(本発明品)及び歯磨き組成物B〜D(比較品)を調製した。歯磨き組成物A1、A2、B〜DはpHが5.5〜5.7になるように調整した。歯磨き組成物A1、A2、Cは、茶エキスと、ポリビニルピロリドン又はヒドロキシエチルセルロースとによって複合体を形成してから、他の成分と混合して歯磨き組成物を調製した。得られた歯磨き組成物A1〜Dについて、下記方法で変色及び味を評価した。結果を表1に示す。
得られた歯磨き組成物を容器に充填し、50℃、1ヶ月保存し、保存後の明度差を下記方法により測定し、この明度差によって変色度合いを評価した。保存後の歯磨き組成物を透明で内容量が3cm×3cm×1cmのケース(AS ONE社、PS CASE No.1)に、いっぱいになるように詰める。そのケースと共に、色濃度標準としてKODAK GRAY SCALEのA,2,4,6,8,10,12,14,Bの9点(色濃度1〜9とする)と、CASMATCH(大日本印刷製)が同視野に入るようにし、白紙の上で撮影を行った。撮影条件はリングライト一様照明の下、一定のシャッター速度、しぼり、焦点距離で行った。撮影した画像をADOBE PHOTOSHOPにてCASMATCHを基準に用いて色補正後、WINROOF(三谷商事株式会社)にて被測定部位の明度(HSBカラーモデルのBrightness)を定量化し、50℃、1ヶ月保存品の明度と製造直後(初期)の明度の差異を下記式(I)で求め変色度とした。
変色度=[50℃、1ヶ月保存後の明度]−[初期の明度] (I)
歯磨き組成物A1〜Dの香味について、12名のパネラーにより、下記の3段階の基準で味の評価を行い、その平均値で示した。
評価基準
1:渋くない
2:あまり渋くない
3:渋い
表2に示す組成の歯磨き組成物E〜K(本発明品)及び歯磨き組成物L(比較例)を調製した。歯磨き組成物E〜KはpHが5.5〜5.7になるように調整した。歯磨き組成物E〜Kについても茶カテキンはポリマーAと複合体を形成してから、他の成分と混合して歯磨き組成物を調製した。得られた歯磨き組成物E〜Lについて、実施例1と同様の方法で変色及び味を評価した。結果を表2に示す。
*6:粒子径が45μm未満13質量%、45μm以上250μm未満82質量%、250μm以上355μm未満5質量%の粒度分布を有するエリスリトール
Claims (6)
- 次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)カテキン類
(B)カテキン類と水不溶性の複合体を形成するポリマー(以下ポリマーAという)
(C)リンゴ酸、クエン酸、フィチン酸、乳酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの塩から選ばれる酸又はその塩
(D)水
を含有する歯磨き組成物。 - カテキン類とポリマーAは、水不溶性の複合体を形成してから配合されている請求項1記載の歯磨き組成物。
- ポリマーAが水溶性のポリマーである請求項1又は2記載の歯磨き組成物。
- 水溶性のポリマーがポリビニルピロリドン系重合体及び水溶性セルロースエーテルから選択される請求項3記載の歯磨き組成物。
- さらに縮合ポリリン酸又はその塩を含有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の歯磨き組成物。
- 成分(C)の酸又はその塩が、リンゴ酸、フィチン酸及びこれらの塩から選ばれる請求項1〜5のいずれか1項に記載の歯磨き組成物。
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