JP5531332B2 - 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム - Google Patents

新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム Download PDF

Info

Publication number
JP5531332B2
JP5531332B2 JP2010515912A JP2010515912A JP5531332B2 JP 5531332 B2 JP5531332 B2 JP 5531332B2 JP 2010515912 A JP2010515912 A JP 2010515912A JP 2010515912 A JP2010515912 A JP 2010515912A JP 5531332 B2 JP5531332 B2 JP 5531332B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
molecular assembly
lactic acid
hydrophobic
molecular
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010515912A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2009148121A1 (ja
Inventor
功 原
亮 山原
英一 小関
恵理 竹内
俊作 木村
科江 近藤
顕 牧野
文彦 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shimadzu Corp
Kyoto University NUC
Original Assignee
Shimadzu Corp
Kyoto University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shimadzu Corp, Kyoto University NUC filed Critical Shimadzu Corp
Priority to JP2010515912A priority Critical patent/JP5531332B2/ja
Publication of JPWO2009148121A1 publication Critical patent/JPWO2009148121A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5531332B2 publication Critical patent/JP5531332B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/06—Macromolecular compounds, carriers being organic macromolecular compounds, i.e. organic oligomeric, polymeric, dendrimeric molecules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0032—Methine dyes, e.g. cyanine dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0032—Methine dyes, e.g. cyanine dyes
    • A61K49/0034—Indocyanine green, i.e. ICG, cardiogreen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0054—Macromolecular compounds, i.e. oligomers, polymers, dendrimers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0063—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
    • A61K49/0069—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
    • A61K49/0076—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form dispersion, suspension, e.g. particles in a liquid, colloid, emulsion
    • A61K49/0082—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form dispersion, suspension, e.g. particles in a liquid, colloid, emulsion micelle, e.g. phospholipidic micelle and polymeric micelle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
    • A61K51/1217—Dispersions, suspensions, colloids, emulsions, e.g. perfluorinated emulsion, sols
    • A61K51/1234—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

本発明は、生体適合性を有する両親媒性物質からなる新規な分子集合体、及びそれを用いた分子イメージングシステム又は薬剤搬送システムに関する。
特開２００５−１７２５２２号公報（特許文献１）に記載されているように、近年ナノテクノロジーへの関心が高まっており、ナノサイズ物質特有の性質を活かした新規機能性材料が開発されている。この新規機能性材料は、エネルギー、エレクトロニクス、及び医薬などの幅広い分野での応用が可能となっている。ナノテクノロジーは、なかでも、生体試料中の物質の検出、in vivo でのイメージングにおいて注目を浴びている。特に医薬の分野においては、リン脂質からなるナノ粒子であるリポソームなどが、薬剤搬送システム（ドラッグデリバリーシステム；ＤＤＳ）における担体として用いられている。
医薬の分野においては、特開２００５−２２００４５号公報（特許文献２）に記載されているように、病気の診断及び治療において、病気により生体内に引き起こされる器官・組織の形態及び機能変化を、当該病気の初期段階で、迅速かつ精密な、さらに簡便な方法で検出することが望まれる。特にがんの早期診断及び治療では、発がん初期に小さい病変部位を特定しその大きさを確定することが必要不可欠である。そのための診断方法として、内視鏡による生体検査、Ｘ線撮影、ＭＲＩ及び超音波撮影などの画像診断が挙げられる。ただし、放射線を指示薬剤に使用する場合は、半減期の問題があるため、指示薬としての寿命が制限される。また、診断装置の価格も非常に高価なものとなる。
一方、蛍光や近赤外光などを用いた指示薬を使用した画像診断も挙げられる。この方法においては、指示薬自身の寿命に大きな制限が無く、診断用の測定器の価格も、放射線を利用する物ほど高価ではなくなる。さらに、光は生体を非侵襲的に診断できる手段である。
たとえば、腫瘍細胞の自家蛍光が、正常細胞の自家蛍光(450nmで励起、520nmで蛍光発生)よりも小さいことを利用した、内視鏡による自家蛍光観察法などが実用化されている。小動物を用いる場合には、化学発光を用いたがんの画像診断も行われている。化学発光とは、発光基質（ルシフェリン）が酵素（ルシフェラーゼ）の働きで酸化され不安定な過酸化物となり、次いでそれらが分解される過程で光が放出される現象である。
また、腫瘍部分に近赤外蛍光色素を集め、腫瘍部分をイメージングする近赤外蛍光撮影法も注目されている。この方法においては、励起光照射により近赤外領域に蛍光を放射する性質を持つ化合物を、造影剤として生体内に投与する。次に身体の外側から近赤外の波長である励起光を照射し、腫瘍部分に集まった蛍光造影剤から放射される蛍光を検出して、病変部位を確定するものである。その造影剤としてインドシアニングリーン誘導体を内包させたリポソームなどのナノ粒子が報告されている（特開２００５−２２００４５号公報（特許文献２）参照）。
一方、より生体適合性が高いペプチド性のナノ粒子も知られている。（Journal of Controlled Release 50 (1998) 205-214（非特許文献１）、Journal of Controlled Release 51 (1998) 241-248（非特許文献２）、Journal of Colloid Interface Science 280 (2004) 506-510（非特許文献３）、及び、Journal of American Chemical Society 2005, 127, 12423-12428（非特許文献４）参照）。
特開２００８−０２４８１６号公報（特許文献３）には、疎水性ブロックとしてポリグルタミン酸メチルエステルを有する両親媒性ブロックポリマーを用いた、ペプチドタイプのナノ粒子が開示されている。この公報には、両親媒性ブロックポリマーの鎖長を変化させることにより、ナノ粒子の粒子径を制御できることが記載されている。また、当該ナノ粒子ががん組織へ集積することを観察したことが示されている。
また、Chemistry Letters, vol.36, no.10, 2007, p.1220-1221（非特許文献５）には、ポリ乳酸鎖とポリサルコシン鎖から構成される両親媒性ブロックポリマーを合成し、当該両親媒性ブロックポリマーの自己集合によって、ＤＤＳにおけるナノキャリアとしての利用可能性を有する粒径２０〜２００ｎｍの分子集合体を調製したことが示されている。
なお、上述のように、シグナル剤や薬剤を有する物質をがん組織に効果的に集積させる方法は、ＥＰＲ（enhanced permeability and retention）効果を利用したものである。
がん組織は正常組織よりも細胞の増殖が速く、細胞の増殖に必要な酸素やエネルギーを獲得するために、がん組織中に新生血管を誘導する。この新生血管はもろいため、ある程度大きな分子も当該血管外に漏れ出すことが知られている。さらに、がん組織では物質の排泄機構が未発達であるため、当該血管から漏れ出た分子がある程度がん組織中に滞留する。この現象がＥＰＲ効果として知られているものである。
特開２００５−１７２５２２号公報 特開２００５−２２００４５号公報 特開２００８−０２４８１６号公報 「ジャーナル・オブ・コントロールド・リリース（Journal of Controlled Release）」、第50巻、1998年、ｐ．205−214 「ジャーナル・オブ・コントロールド・リリース（Journal of Controlled Release）」、第51巻、1998年、ｐ．241−248 「ジャーナル・オブ・コロイド・インターフェイス・サイエンス（Journal of Colloid Interface Science）」、第280巻、2004年、ｐ．506−510 「ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ（Journal of American Chemical Society）」、2005年、第127巻、ｐ．12423−12428 「ケミストリ・レターズ（Chemistry Letters）」、第36巻、第10号、2007年、ｐ．1220-1221
内視鏡による生体検査、Ｘ線撮影、ＭＲＩ及び超音波撮影などの画像診断は、それぞれ優れた特徴を有するが、被験者へ、心理的圧迫、痛みや苦痛、被爆を強いるなどの侵襲性を有する。また、放射線を指示薬剤に使用する場合は、半減期の問題があるため、指示薬としての寿命が制限される。さらに、診断装置の価格も非常に高価なものとなる。
一方、非侵襲的な方法として、蛍光や化学発光を用いたがんの画像診断法が知られているが、特に化学発光を用いた方法は遺伝子改変を必要とするため、安全性の観点から人へ応用することは出来ない。
また、近赤外光を利用した特開２００５−２２００４５号公報（特許文献２）などに記載方法におけるリポソームは、血液中でマクロファージなどの免疫系の細胞に認識され排除される。そのためマクロファージ様の細胞が多く存在する肝臓や脾臓などの細網内皮系（ＲＥＳ）などにリポソームは捕捉され、血液中での滞留性が好適ではない。このリポソームの滞留性向上を目的として、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）でコーティングしたリポソームも報告されている（US5013556参照）。このリポソームにおけるPEGは、リポソーム表面の親水性を増し、リポソームがＲＥＳなどの免疫系から異物として認識されるのを防ぐ作用があると考えられている。しかし、このようなＰＥＧ化リポソーム及びその代謝物の、生体内での詳細な安全性については報告されていない。また、市販されているPEG化リポソームであるＤｏｘｉｌ(R)においては、ヒトに投与した際に比較的高い頻度でアナフィラキシー様反応が起こることが報告されている（JOURNAL OF LIPOSOME RESEARCH,10(4),467-484(2000)参照）。従って、安全性の面で問題がある。
さらに、このようなリポソームは疎水部の組成が限定されるため、粒子サイズの制御が制約されるという問題もある。
特開２００８−０２４８１６号公報（特許文献３）に記載のナノ粒子は、ペプチドタイプの両親媒性ブロックポリマー（ペプトソーム）を用いている。このため、リポソームとは異なり、ナノ粒子作成の際、ペプチドタイプの両親媒性ブロックポリマーはクロロホルムなどの低沸点溶媒に溶解しない。このため、ペプチドタイプの両親媒性ブロックポリマーをトリフルオロエタノール（ＴＦＥ）などに溶解させた後、水中に分散させる方法（すなわちインジェクション法）を用いてナノ粒子を作成しなければならない。しかしながら、ＴＦＥ自体に毒性があるため、インジェクション法で調製したナノ粒子を生体に投与するためには、インジェクション法により用いたＴＦＥをゲルろ過により厳密に除去する必要性が生じる。
また、当該公報には、このペプチドタイプのナノ粒子がＥＰＲ（enhanced permeability and retention）効果によってがん組織へ集積することは示されている。しかしながら、このことは、がん組織周辺のみの蛍光観察によって判断されたものであって、例えば、当該公報において示されていないマウスの腹側からの観察を行うと、肝臓や脾臓といったがん以外の生体組織への薬剤の集積も観測される。このため、蛍光イメージングにおいては、上記組織周辺でのがん組織のイメージングが困難である。そのため、ＤＤＳに用いる場合には、患部への薬剤送達の割合が低くなる。
さらに、当該公報には、両親媒性ブロックポリマーの鎖長を変えることによって、ナノ粒子の粒子径を制御できることが記載されている。しかしながら、実際には、ブロック鎖の成分（構成単位）が同じで鎖長が互いに異なる２種類の両親媒性ブロックポリマーから、粒子径が互いに異なる２種類のナノ粒子が得られたこと、及び、ブロック鎖の成分（構成単位）及び鎖長のいずれもが互いに異なるいくつかの両親媒性ブロックポリマーから、粒子径が互いに異なるいくつかのナノ粒子が得られたことが証明されたに過ぎない。すなわち、両親媒性ブロックポリマーに関する物理量と、ナノ粒子の粒子径との対応関係が開示も示唆もされていない。このため、当該公報に記載の発明においては、粒子径を連続的に制御することができない。
Chemistry Letters, vol.36, no.10, 2007, p.1220-1221（非特許文献５）には、ポリ乳酸鎖を含む分子集合体として、ＤＤＳにおけるナノキャリアとしての利用可能性を有するものの示唆はあるが、生体内への投与などを行ったことは記載されていないため、無論、生体内における当該分子集合体の動態についても何ら記載されていない。
さらに、前記の公報における場合と同様、粒子径を連続的に制御することについても何ら記載されていない。
本発明の目的は、がん組織以外への組織への集積性が低く、生体に対する安全性が高く、粒径制御が容易であり、調製法が容易且つ安全である分子集合体を提供することにある。また、本発明の目的は、分子イメージングシステム及び当該システムにおいて有用な分子プローブ、及び、薬剤搬送システム及び当該システムにおいて有用な分子プローブを提供することにある。
本発明のさらなる目的は、ＥＰＲ効果を利用して、シグナル基や薬剤を有する分子集合体をがん組織に効果的に集積させるため、分子集合体の粒子径を任意に制御することができる分子集合体調製法を提供することにある。
本発明者らは、鋭意研究を行った結果、ポリ乳酸系の両親媒性物質ブロックポリマーと、ポリ乳酸系の標識ポリマーとから分子集合体形成させることによって、上記本発明の目的を達成することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明者らは、さらなる鋭意研究を行った結果、ポリ乳酸系の両親媒性物質ブロックポリマーに、光学純度の異なるポリ乳酸をさまざまな比率で加え、分子集合体を調製することによって、上記本発明のさらなる目的を達成することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、以下の発明を含む。
下記（１）〜（２４）は、分子集合体に関する。
本発明の分子集合体は、下記（１）〜（５）に記載のＡ１／Ｂ系ラクトソーム、下記（６）〜（１０）に記載のＡ１／Ａ２系ラクトソーム、及び下記（１１）〜（１５）に記載のＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームを含む。
「分子集合体」は、基本的に、両親媒性ブロックポリマー分子の凝集により、或いは自己集合的な配向会合により成り立つ構造体をいう。
また、分子集合体であって、乳酸単位を基本単位として有する疎水性ブロック鎖を含む両親媒性ブロックポリマーＡ１を含んで構成されるものを、「ラクトソーム（lactosome）」と記載することがある。従って、下記（１）〜（２４）における本発明の「分子集合体」も、本明細書においてラクトソーム（lactosome）として位置づける。
Ａ１／Ｂ系ラクトソーム：
下記（１）は、両親媒性ブロックポリマーＡ１と、標識ポリマーＢとからなる分子集合体に向けられる。本明細書においては、このような分子集合体を、Ａ１／Ｂ系ラクトソームと記載することがある。
（１）
２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有する両親媒性ブロックポリマーＡ１、及び
１０個以上の乳酸単位と、標識基と、を少なくとも有する標識ポリマーＢ、
からなる分子集合体。
上記（１）において、「サルコシン」とは、すなわちＮ−メチルグリシンである。
親水性ブロック鎖が有する「親水性」とは、当該親水性ブロック鎖が、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖に対して、相対的に親水性が強い性質をいう。
疎水性ブロック鎖が有する「疎水性」とは、当該疎水性ブロック鎖が、２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖に対して、相対的に疎水性が強い性質をいう。
上記（１）における「標識ポリマーＢ」は、以下の（２）に記載する標識ポリ乳酸及び以下の（３）に記載する標識両親媒性ブロックポリマーからなる群から１種又は複数種を選択することができる。
（２）
前記標識ポリマーＢは、１０個以上の連続する乳酸単位と、標識基と、を構成成分とする標識ポリ乳酸である、（１）に記載の分子集合体。
（３）
前記標識ポリマーＢは、親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、標識基と、を有する標識両親媒性ブロックポリマーである、（１）に記載の分子集合体。
（４）
前記分子集合体は、以下の工程：
容器中に、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記標識ポリマーＢとを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程、
前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記標識ポリマーＢとを含むフィルムを得る工程、及び
前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルムを粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、
を含む調製方法によって得られたものである、（１）〜（３）のいずれかに記載の分子集合体。
（５）
前記調製方法は、前記分子集合体の分散液を得る工程の後、さらに、前記分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含む、（４）に記載の分子集合体。
Ａ１／Ａ２系ラクトソーム：
下記（６）は、両親媒性ブロックポリマーＡ１と、疎水性ポリマーＡ２とからなる分子集合体に向けられる。下記（６）に記載の分子集合体も、乳酸単位を基本単位として有する疎水性ブロック鎖を含む両親媒性ブロックポリマーＡ１を含んで構成されるため、ラクトソームである。明細書では、特にこの形態のラクトソームを、Ａ１／Ａ２系ラクトソームと記載することがある。また、後述のように疎水性ポリマーＡ２が乳酸単位を基本単位とするものでありうるという観点から、このようなＡ１／Ａ２系ラクトソームの一形態を、特にポリ乳酸混合ラクトソームと記載する場合がある。
（６）
２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有する両親媒性ブロックポリマーＡ１、及び
１０個以上の乳酸単位を少なくとも有する疎水性ポリマーＡ２
からなる分子集合体。
上記（６）において、「サルコシン」とは、すなわちＮ−メチルグリシンである。
親水性ブロック鎖が有する「親水性」とは、当該親水性ブロック鎖が、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖に対して、相対的に親水性が強い性質をいう。
疎水性ブロック鎖が有する「疎水性」とは、当該疎水性ブロック鎖が、２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖に対して、相対的に疎水性が強い性質をいう。
「疎水性ポリマーＡ２」が有する「疎水性」とは、疎水性ポリマーＡ２が、両親媒性ブロックポリマーＡ１の親水性ブロックに対して、相対的に疎水性が強い性質をいう。
（７）
前記疎水性ポリマーＡ２が、
前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、
前記１０個以上の乳酸単位がＤ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、及び
前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とからなるものである疎水性ポリマー
からなる群から選ばれる、（６）に記載の分子集合体。
（８）
前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と、前記疎水性ポリマーＡ２とが、１０：１〜１：１０のモル比で含まれる、（６）又は（７）に記載の分子集合体。
（９）
前記分子集合体は、以下の工程：
容器中に、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２とを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程、
前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２とを含むフィルムを得る工程、及び
前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルムを粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、
を含む調製方法によって得られたものである、（６）〜（８）のいずれかに記載の分子集合体。
（１０）
前記調製方法は、前記分子集合体の分散液を得る工程の後、さらに、前記分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含む、（９）に記載の分子集合体。
Ａ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソーム：
下記（１１）は、両親媒性ブロックポリマーＡ１と、疎水性ポリマーＡ２、標識ポリマーＢとからなる分子集合体に向けられる。本明細書においては、このような分子集合体を、Ａ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームと記載することがある。
（１１）
１０個以上の乳酸単位と、標識基とを少なくとも有する標識ポリマーＢをさらに含む、（６）〜（８）のいずれかに記載の分子集合体。
上記（１１）における「標識ポリマーＢ」は、以下の（１２）に記載する標識ポリ乳酸及び以下の（１３）に記載する標識両親媒性ブロックポリマーからなる群から１種又は複数種を選択することができる。
（１２）
前記標識ポリマーＢは、１０個以上の連続する乳酸単位と、標識基と、を構成成分とする標識ポリ乳酸である、（１１）に記載の分子集合体。
（１３）
前記標識ポリマーＢは、親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、標識基と、を有する標識両親媒性ブロックポリマーである、（１１）に記載の分子集合体。
（１４）
前記分子集合体は、以下の工程：
容器中に、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２と前記標識ポリマーＢとを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程、
前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２と前記標識ポリマーＢとを含むフィルムを得る工程、及び
前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルムを粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、
を含む調製方法によって得られたものである、（１１）〜（１３）のいずれかに記載の分子集合体。
（１５）
前記調製方法は、前記分子集合体の分散液を得る工程の後、さらに、前記分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含む、（１４）に記載の分子集合体。
上記（４）、（５）、（９）、（１０）、（１４）及び（１５）に記載の分子集合体の調製方法を、本明細書中では「フィルム法」と記載することがある。
（１６）
ミセル又はベシクルである、（１）〜（１５）のいずれかに記載の分子集合体。
上記（１６）において、特にがんの分子イメージングシステムなどにはミセルを用いることが有用な場合がある。薬剤搬送システムなどにはミセル及びベシクルのいずれも用いることができる。
（１７）
前記標識ポリマーＢにおける前記標識基は、シグナル基及びリガンドからなる群から選ばれる、（１）〜（５）及び（１１）〜（１６）のいずれかに記載の分子集合体。
上記（１７）において、「シグナル基」は、検出によりイメージングを可能にする特性を有する基であり、蛍光基、放射性元素含有基、磁性基などを含む。
上記（１７）において、「リガンド」は、分子集合体を対象へ投与した際に、当該対象における標的部位へ当該分子集合体を特異的に結合させるためのリガンドや、分子集合体を対象へ投与した際に、当該対象における標的部位へ搬送すべき薬剤やシグナル剤などの分子・原子を配位させるためのリガンドを含む。
（１８）
前記シグナル基が、近赤外蛍光基である、（１７）に記載の分子集合体。
上記（１８）の分子集合体は、蛍光イメージング用分子プローブとして有用なものである。
（１９）
前記シグナル基が、放射性元素含有基である、（１７）に記載の分子集合体。
上記（１９）の分子集合体は、ポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）用分子プローブとして有用なものである。
下記（２０）〜（２３）は、上記（６）に記載の両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２とからなる分子集合体に、標識剤が内包されたものに向けられる。
（２０）
標識剤を含む、（６）〜（１０）のいずれかに記載の分子集合体。
上記（２０）の分子集合体は、分子イメージング用分子プローブとして有用なものである。
上記（２０）の分子集合体がミセルである場合、ミセル内部に標識剤を保持させることができる。両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２とからなる分子集合体のミセルは、疎水性ポリマーＡ２によって疎水コア部の体積が増大しているため、標識剤を内包しやすい。
また、上記（２０）の分子集合体がベシクルである場合も、ベシクル内部に標識剤を保持させることができる。
（２１）
前記標識剤が、シグナル物質及びリガンド物質からなる群から選ばれる、（２０）に記載の分子集合体。
（２２）
前記シグナル物質が、近赤外蛍光物質である、（２１）に記載の分子集合体。
（２３）
前記シグナル物質が、放射性元素含有物質である、（２１）に記載の分子集合体。
下記（２４）は、上記（１）〜（２３）に記載の分子集合体に、薬剤が内包などにより保持されたものに向けられる。
（２４）
薬剤を含む、（１）〜（２３）のいずれかに記載の分子集合体。
上記（２４）の分子集合体は、薬剤搬送システム（ＤＤＳ）用分子プローブとして有用なものである。
上記（２４）の分子集合体がベシクルである場合、ベシクル内部に薬剤を保持させることができる。
また、上記（２４）の分子集合体がミセルである場合も、ミセル内部に薬剤を保持させることができる。特に、上記（６）〜（１５）に記載の分子集合体のミセルは、疎水性ポリマーＡ２によって疎水コア部の体積が増大しているため、薬剤を内包しやすい。
さらに、上記（２４）の分子集合体がミセルである場合は、分子集合体の構成ポリマー（すなわち、上記の両親媒性ブロックポリマーＡ１、疎水性ポリマーＡ２、及び／又は標識ポリマーＢ）自体を、薬剤を有するものとして用いることによっても、ミセルに薬剤を保持させることができる。当該構成ポリマー自体が薬剤を有する形態としては、当該構成ポリマーが薬剤と共有結合している形態、当該構成ポリマーがリガンドと共有結合し、薬剤分子が当該リガンドへ配位している形態、及びミセル内に薬剤分子が内包されている形態が挙げられる。
下記（２５）〜（２８）は、上記の分子集合体を用いた分子プローブに関する。
（２５）
（１）〜（５）及び（１１）〜（２４）のいずれかに記載の分子集合体からなる、分子イメージング用分子プローブ。
（２６）
（２２）に記載の分子集合体からなる蛍光イメージング用分子プローブである、（２５）に記載の分子イメージング用分子プローブ。
（２７）
（２３）に記載の分子集合体からなるポジトロン放出断層撮影用分子プローブである、（２５）に記載の分子イメージング用分子プローブ。
（２８）
（２４）に記載の分子集合体からなる、薬剤搬送システム用分子プローブ。
下記（２９）は、上記の（６）〜（１４）に記載の、少なくとも両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２と有する分子集合体（すなわちＡ１／Ａ２系ラクトソーム、及びＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソーム）の、粒子径を制御する方法に向けられる。
（２９）
２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有する両親媒性ブロックポリマーＡ１、及び、１０個以上の乳酸単位を少なくとも有する疎水性ポリマーＡ２を使用して、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２とを含む分子集合体を調製する工程を含み、
前記両親媒性ブロックポリマーＡ１の使用量に対する、前記疎水性ポリマーＡ２の使用量を調整することによって前記分子集合体の粒子径を制御することを含む、分子集合体の調製方法。
上記（２９）において、「粒子径」とは、粒子分布で最も出現頻度の高い粒子径、すなわち中心粒子径をいう。
（３０）
前記疎水性ポリマーＡ２が、
前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、
前記１０個以上の乳酸単位がＤ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、及び
前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とからなるものである疎水性ポリマー
からなる群から選ばれる、（２９）に記載の分子集合体の調製方法。
（３１）
前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と、前記疎水性ポリマーＡ２とを、１０：１〜１：１０のモル比で使用する、（２９）又は（３０）に記載の分子集合体の調製方法。
（３２）
１０個以上の乳酸単位と、標識基とを少なくとも有する標識ポリマーＢをさらに使用することによって、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２と、さらに前記標識ポリマーＢとを含む分子集合体を調製する、（２９）〜（３１）のいずれかに記載の分子集合体の調製方法。
下記（３３）及び（３４）は、上記の分子プローブを用いた方法に関する。
（３３）
（２５）〜（２７）のいずれかに記載の分子プローブを生体内に投与することを含む、分子イメージングシステム。
上記分子イメージングシステムは、より具体的には、（２６）に記載の分子プローブを用いた蛍光イメージングシステムや、（２７）に記載の分子プローブを用いたポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）システムなどが含まれる。
（３４）
（２８）に記載の分子プローブを生体内に投与することを含む、薬剤搬送システム（ドラッグデリバリシステム；ＤＤＳ）。
本発明によると、がん組織以外への組織への集積性が低く、生体に対する安全性が高く、粒径制御が容易であり、調製法が容易且つ安全である分子集合体を提供することができる。従って、本発明によると、分子イメージングシステム及び当該システムにおいて有用な分子プローブ、及び、薬剤搬送システム及び当該システムにおいて有用な分子プローブを提供することができる。
より詳しくは、本発明の分子集合体は、ポリ乳酸タイプの標識ポリマーの使用によって、がん組織以外への組織への集積性が低減されたものであり、従ってがん組織への特異的な集積を可能とするものである。本発明の分子集合体は、生体への安全性が高くまた分子プローブへの応用が容易で安全な方法による調製が可能であり、且つ、優れた生体適合性及び生分解性を具備するものである。また、本発明の分子集合体においては、その調製の際、モノマーとしての乳酸の量を制御することによって、分子集合体自身の形状及び大きさを制御することも可能である。
本発明の分子集合体は、がんに選択的に集積し、且つ短時間でのイメージングを可能にするため、特に肝臓がんや肝臓周辺の臓器のがんのイメージングに有用である。また、肝臓がんや肝臓周辺の臓器のがんなどをターゲットとしてPET用分子プローブ及びDDS用子プローブとしても有用である。
さらに、化学発光を用いて画像診断を行う場合に、遺伝子改変を伴わずに安全にがんの画像診断を行うことが可能であるため、人体への適用が可能である。
さらに、本発明によると、分子集合体の粒子径を任意に制御することができる分子集合体調製法を提供することができる。このことによって、ＥＰＲ効果を利用したシグナル基や薬剤を有する分子集合体のがん組織への効果的な集積を可能にする。
担がんマウスの蛍光イメージング試験結果である。具体的には、上から、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブP1、P2及びP3を用いた場合（実施例２）と、Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子である分子プローブP5を用いた場合（比較例４）と、ペプトソームナノ粒子であるP4及びP6を用いた場合（比較例５）との結果であり、それぞれの結果について、左から、ナノ粒子を尾静脈注射後、３時間、６時間、及び２４時間経過後のマウスを右体側部から測定したイメージと、２４時間経過後のマウスを５方向（左腹、左体側、背中、右体側及び右腹）から測定したイメージとを示す。 がんと肝臓とに集積した分子プローブの蛍光強度比の比較を示すグラフである。具体的には、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブP1、P2及びP3を用いた場合（実施例２）と、Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子である分子プローブP5を用いた場合（比較例４）と、ペプトソームナノ粒子であるP4及びP6を用いた場合（比較例５）との、横軸は、ナノ粒子を尾静脈注射後の時間（h）を表し、縦軸は、肝臓における蛍光強度に対するがんにおける蛍光強度の比を表す。 担がんマウスの蛍光イメージング試験結果である。具体的には、上から、Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子である分子プローブP7、及びP8を用いた場合（比較例６）の結果であり、それぞれの結果について、左から、ナノ粒子を尾静脈注射後、３０分、１時間、３時間、６時間、及び９時間経過後のマウスを腹側から測定したイメージを示す。 担がんマウスの蛍光イメージング試験結果である。具体的には、上から、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブP1を用いた場合（実施例２）の結果(A)、その凍結乾燥物P1(FD)を用いた場合（実施例３）の結果(B)である。それぞれの結果について、左から、ナノ粒子を尾静脈注射後、１時間、６時間、及び２４時間経過後のマウスを左体側、腹側、及び右体側から測定したイメージを示す。 実施例４で得られた、ヒト肝臓がん細胞（HepG2）を同所移植した担がんマウスの、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブP2投与４８時間経過後における全身（腹側）の発光と蛍光のイメージング結果（Ａ）、及び摘出した肝臓の写真及びその発光及び蛍光イメージング結果（Ｂ）である。 実施例５で得られた、ヒト肺がん細胞（H441）を同所移植した担がんマウスの、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブP2投与４８時間経過後における、摘出した肺の写真及びその発光及び蛍光イメージング結果である。 実験例１０で得られた、光学純度の異なるポリ乳酸の示差走査熱量分析結果である。図７（ａ）は１次昇温結果を示し、図７（ｂ）は２次昇温結果を示す。 ポリ乳酸Ａ２（PLA）をポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１に混合することによりＡ１／Ａ２系ラクトソーム（ポリ乳酸混合ラクトソーム）が調製されることを模式的に示したものである。 実施例６で得られた、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１と、５種類の光学純度の異なるポリ乳酸Ａ２とから調製された５種類のＡ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子の粒子径測定結果である。 比較例７で得られた、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１からなるＡ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン内包体の吸収スペクトルである。図１０（ａ）はピレン濃度0-75 mol%である場合、図１０（ｂ）はピレン濃度100-1000 mol%である場合を示す。 実施例７で得られた、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１とポリ乳酸Ａ２とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（ポリ乳酸混合ラクトソーム）のピレン内包体の吸収スペクトルである。図１１（ａ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（PLLA）とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（PLLA / ラクトソーム）の場合、図１１（ｂ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（rac-PLA）とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（rac-PLA / ラクトソーム）の場合を示す。 比較例７で得られたポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１からなるＡ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン内包体の蛍光スペクトルである。図１２（ａ）はピレン濃度0-75 mol%である場合、図１２（ｂ）はピレン濃度100-1000 mol%である場合を示す。 実施例７で得られた、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１とポリ乳酸Ａ２とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（ポリ乳酸混合ラクトソーム）のピレン内包体の蛍光スペクトルである。図１３（ａ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（PLLA）とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（PLLA / ラクトソーム）の場合、図１３（ｂ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（rac-PLA）とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（rac-PLA / ラクトソーム）の場合を示す。 比較例７で得られたＡ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン内包体の場合（図１４（ａ））と、実施例７で得られたＡ１／Ａ２系ラクトソーム（ポリ乳酸混合ラクトソーム）のピレン包含体場合（図１４（ｂ））とにおける、ピレン濃度と373 nmでの蛍光強度との関係を示す。 実施例８で得られた、担がんマウスの蛍光イメージング試験結果である。具体的には、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブを用いた場合の結果（ａ）と、Ａ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である分子プローブを用いた場合の結果（ｂ）（ｃ）（ｄ）とを示す。 実施例８で得られた、担がんマウスの蛍光イメージング試験における、がん部位とバックグラウンドとの蛍光強度比の時間変化を表したものである。 Ａ１／Ｂ系ラクトソームを蛍光プローブに用いた場合（実施例９；(a)）と、リポソームを蛍光プローブに用いた場合（比較例８；(b)）との、皮下がんの蛍光造影試験の結果を比較したものである。 Ａ１／Ｂ系ラクトソームを蛍光プローブに用いた場合（実施例９；(a)）と、リポソームを蛍光プローブに用いた場合（比較例８；(b)）とについて、皮下がんとバックグラウンドとにおける蛍光強度を比較したものである。 実験例１３で得られた、標識ポリマーＢである18F-PLLAのHPLCによる分取結果である。 実験例１４で得られた、標識ポリマーＢである18F-BzPLLAの前駆物質のHPLCによる分取結果(a)、及び標識ポリマーＢである18F-BzPLLAのHPLCによる分取結果(b)である。 実施例１１で得られた、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子が、標識ポリマーＢである18F-BzPLLAを内包していることの確認結果である。 実施例１２で得られた、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を用いた担がんマウスのPET計測試験結果である。具体的には、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子である18F-ラクトソームナノ粒子をPETプローブとして投与した担がんマウスについて、投与後１時間１０分、３時間１０分、及び６時間１０分経過時点におけるPET計測によるシグナル強度を示したものである。 実施例１２において、剖検によって、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を投与された担がんマウスの体内におけるシグナル強度を確認した結果である。 実施例１３において、抗がん剤アドリアマイシンが、Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子に内包されていることの確認を行った結果である。 実施例１３で得られた、アドリアマイシン内包Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子の抗がん作用試験結果である。 実施例１４において、パクリタキセル内包Ａ１／Ａ２系ラクトソーム中のパクリタキセル量をHPLCで検出した結果（ｃ）であり、Ａ２・Ｂ不含ラクトソームについてのHPLC（ａ）及びパクリタキセル単体についてのHPLC（ｂ）と比較して示したものである。 実施例１４において、Ａ１／Ａ２系ラクトソーム（PLLA 50 mol%）及びＡ２・Ｂ不含ラクトソーム（PLLA 0 mol%）に対するパクリタキセルの混合量と、パクリタキセル検出量とを測定した結果である。 実施例１５で得られた、パクリタキセル内包Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子の抗がん作用試験結果である。
−目次−
１．ラクトソームの構成ポリマー
１−１．両親媒性ブロックポリマーＡ１
１−１−１．両親媒性ブロックポリマーＡ１の構造
１−１−１−１．親水性ブロック鎖
１−１−１−２．疎水性ブロック鎖
１−１−１−３．その他
１−１−２．両親媒性ブロックポリマーＡ１の合成
１−１−２−１．合成方法
１−１−２−２．重合度制御及びラクトソームの形状などへの影響
１−２．疎水性ポリマーＡ２
１−３．標識ポリマーＢ
１−３−１．ポリマー部
１−３−１−１．ポリ乳酸
１−３−１−２．両親媒性ブロックポリマー
１−３−２．標識部
１−３−２−１．シグナル基
１−３−２−２．リガンド
１−３−２−３．標識基の結合形態
１−４．その他の基
２．ラクトソーム
２−１．ラクトソームの形状
２−１−１．ミセル
２−１−２．ベシクル
２−１−３．ミセル又はベシクルの形成の確認
２−２．ラクトソームの大きさ
２−２−１．粒子状ラクトソームの大きさ
２−２−２．ラクトソームの大きさ測定
２−２−３．ラクトソームの大きさ制御
２−３．ラクトソームの各構成ポリマーの割合
２−４．ラクトソームの形成
２−４−１．フィルム法
２−４−２．インジェクション法
３．分子プローブ
３−１．分子イメージング用分子プローブ
３−２．薬剤搬送システム用分子プローブ
３−３．分子プローブの特性の制御
４．分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム
４−１．分子プローブ投与
４−２．投与ターゲット
４−３．分子プローブの検出
４−４．ラクトソームの血中安定性
［１．ラクトソームの構成ポリマー］
本発明の分子集合体（ラクトソーム；lactosome）は、乳酸単位を疎水性ブロックの基本とする両親媒性ブロックポリマーＡ１と、乳酸単位を基本とする疎水性ポリマーＡ２、及び／又は、乳酸単位を基本とする標識ポリマーＢを構成成分として有する。
［１−１．両親媒性ブロックポリマーＡ１］
以下に、本発明における両親媒性ブロックポリマーＡ１の構造及び合成について述べる。
［１−１−１．両親媒性ブロックポリマーＡ１の構造］
［１−１−１−１．親水性ブロック鎖］
本発明において、親水性ブロック鎖が有する「親水性」という物性の具体的な程度としては、特に限定されるものではないが、少なくとも、親水性ブロック鎖が、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖に対して、相対的に親水性が強い性質をいう。或いは、当該親水性ブロック鎖が当該疎水性ブロック鎖とコポリマーを形成することによって、コポリマー分子全体として両親媒性を実現することが可能となる程度の親水性をいう。さらに或いは、当該両親媒性ブロックポリマーが溶媒中で自己組織化して、自己集合体、好ましくは粒子状の自己集合体を形成することが可能となる程度の親水性をいう。
親水性ブロック鎖において、その鎖を構成する構成単位の種類・比率は、ブロック鎖全体が上述したような親水性となるように、当業者によって適宜決定される。
親水性ブロック鎖は、例えば構成単位数５００程度を上限として設計することができる。本発明においては、しばしば、５０〜３００、好ましくは１００〜２００程度の構成単位数を有する親水性ブロック鎖が合成されうる。５００程度を超えると、分子集合体を形成した場合に、当該形成された分子集合体の安定性を欠く傾向にある。構成単位数が５０を下回ると、分子集合体の形成自体が困難となる傾向にある。
親水性ブロック鎖としては、ポリペプチド鎖、より具体的な例として、サルコシン単位を２０個以上有するポリペプチド鎖が挙げられる。このポリペプチド鎖においては、２０個以上のサルコシン単位のすべてが連続していてもよいし、非連続であってもかまわないが、当該ポリペプチド鎖全体として後述の基本特性を損なわないように分子設計されたものであることが好ましい。
親水性ブロック鎖がサルコシン単位を２０個以上有するポリペプチド鎖であって、且つサルコシン単位以外の構成単位を有する場合、そのような構成単位としては特に限定されないが、アミノ酸（親水性アミノ酸及びその他のアミノ酸を含む）とすることができる。なお、本明細書において「アミノ酸」は、天然アミノ酸、非天然アミノ酸、及びそれらの修飾及び／又は化学的変更による誘導体を含む概念で用いる。さらに、本明細書において、アミノ酸は、α−、β−、γ−アミノ酸を含む。好ましくは、αアミノ酸である。例えば、セリン、スレオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸などが挙げられる。
また、後に１−４で述べるが、両親媒性ブロックポリマーＡ１は糖鎖やポリエーテルなどのさらなる基を有してよい。この場合は、両親媒性ブロックポリマーＡ１の親水性ブロックが糖鎖やポリエーテルなどを有するように分子設計されることが好ましい。
サルコシン（すなわちＮ−メチルグリシン）は水溶性が高く、また、サルコシンのポリマーはＮ置換アミドを有することから通常のアミド基に比べてシス−トランス異性化が可能であり、さらに、Ｃα炭素まわりの立体障害が少ないことから、高い柔軟性を有するものである。このようなポリペプチドを構成ブロック鎖として用いることは、当該ブロック鎖に高い親水性と高い柔軟性とを併せ持つという基本特性が備わる点で非常に有用である。
このような基本特性を有する親水性ブロック鎖であれば、上記具体例以外の親水性ブロック鎖も本発明に適用することができる。
［１−１−１−２．疎水性ブロック鎖］
本発明において、疎水性ブロック鎖が有する「疎水性」という物性の具体的な程度としては、特に限定されるものではないが、少なくとも、疎水性ブロック鎖が、上記の親水性ブロック鎖に対して、相対的に疎水性が強い領域であり、当該親水性ブロック鎖とコポリマーを形成することによって、コポリマー分子全体として両親媒性を実現することが可能となる程度の疎水性を有していれば良い。或いは、当該両親媒性ブロックポリマーが溶媒中で自己組織化して、自己集合体、好ましくは粒子状の自己集合体を形成することが可能となる程度の疎水性を有していれば良い。
本発明において、疎水性ブロック鎖は、１０個以上の乳酸単位を有するものである（本明細書においては、乳酸単位を基本単位とするこの疎水性ブロック鎖を、単にポリ乳酸と記載することがある）。好ましくは、疎水性ブロック鎖は、２０個以上の乳酸単位を有する。この疎水性ブロック鎖においては、乳酸単位のすべてが連続していてもよいし、非連続であってもかまわない。疎水性分子鎖において、乳酸単位以外の構成単位の種類・比率は、ブロック鎖全体が上述したような疎水性となるように、当業者によって適宜決定される。
この疎水性ブロック鎖において、乳酸単位以外の構成単位を有する場合、そのような構成単位の種類・比率は、ブロック鎖全体が上述したような疎水性であることを満たせば特に限定されるものではないが、後述の諸特性を有するように分子設計されたものであることが好ましい。
疎水性ブロック鎖において、乳酸単位以外の構成単位を有する場合、そのような構成単位は、乳酸以外のヒドロキシル酸及びアミノ酸（疎水性アミノ酸及びその他のアミノ酸を含む）からなる群から選択することができる。ヒドロキシル酸としては、特に限定されないが、グリコール酸、ヒドロキシイソ酪酸などが挙げられる。疎水性アミノ酸は、その多くが、脂肪族側鎖、芳香族側鎖などを有する。天然アミノ酸では、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、チロシン、及びトリプトファンなどが挙げられる。非天然アミノ酸では、特に限定されないが、グルタミン酸メチルエステル、グルタミン酸ベンジルエステル、アスパラギン酸メチルエステル、アスパラギン酸エチルエステル、アスパラギン酸ベンジルエステルなどのアミノ酸誘導体が挙げられる。
疎水性ブロック鎖の構成単位数の上限としては特に限定されないが、１００程度である。本発明においては、しばしば、１０〜８０、好ましくは２０〜５０程度の構成単位数を有する疎水性ブロック鎖が合成されうる。構成単位数が１００程度を超えると、分子集合体を形成した場合に、当該形成された分子集合体の安定性を欠く傾向にある。構成単位数が１０を下回ると、分子集合体の形成自体が困難となる。
ポリ乳酸は、優れた生体適合性及び安定性を有するものである。このため、このようなポリ乳酸を構成ブロックとした両親媒性物質から得られる分子集合体は、生体、特に人体への応用性という点で非常に有用である。
また、ポリ乳酸は、優れた生分解性を有することから代謝が早く、生体内においてがん組織以外への組織への集積性が低い。このため、このようなポリ乳酸を構成ブロックとした両親媒性物質から得られる分子集合体は、がん組織への特異的な集積性という点で非常に有用である。
そして、ポリ乳酸は、低沸点溶媒への溶解性に優れるものであることから、このようなポリ乳酸を構成ブロックとした両親媒性物質から分子集合体を得る際に、有害な高沸点溶媒の使用を回避することが可能である。このため、このような分子集合体は、生体への安全性という点で非常に有用である。
さらに、ポリ乳酸の鎖長を調整することは、このようなポリ乳酸を構成ブロックとした両親媒性物質から得られる分子集合体の形状制御及び大きさ制御の一要因として寄与する点で好ましい。このため、このような構成ブロックを用いることは、得られる分子集合体形状の用途性に優れるという点で非常に有用である。
疎水性ブロック鎖において、乳酸単位以外の構成単位を有する場合も、これらの優れた諸特性を有するように分子設計することが好ましい。
疎水性ブロック鎖は、光学純度の観点から、さらに以下のバリエーションを有することができる。
例えば、疎水性ブロック鎖における当該乳酸単位が、Ｌ−乳酸単位のみで構成されてもよいし、Ｄ−乳酸単位のみで構成されてもよいし、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両者から構成されてもよい。疎水性ブロック鎖は、上記例示のものから選ばれた１種が単独で使用されてもよいし、複数種が組み合わされて使用されてもよい。
当該乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両者から構成される場合、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との重合順番は限定されない。Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とが１個又は２個ずつ交互に重合されていてもよいし、ランダムに重合されていてもよいし、ブロック重合されていてもよい。
従って、当該乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両者から構成される場合、それぞれの乳酸単位の含有量は特に限定されない。すなわち、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とが異なる量で含有されていてもよいし、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とが同量含有されていてもよい。この場合、当該１０個以上の乳酸単位が全体として光学純度０％のラセミ体であり得る。
どのような光学純度のものを用いるかについては、後述の疎水性ポリマーＡ２の光学純度との兼ね合いを考慮して決定することができる。このことについては、１−２で後述する。
［１−１−１−３．その他］
両親媒性ブロックポリマーＡ１は、通常、標識基を有さないが、分子集合体を形成した場合に、他の成分（すなわち後述の疎水性ポリマーＡ２及び標識ポリマーＢ）と区別可能である限り、標識基をさらに有する形態を除外するものではない。
［１−１−２．両親媒性ブロックポリマーＡ１の合成］
［１−１−２−１．合成方法］
本発明において、両親媒性ブロックポリマーＡ１の合成法としては、特に限定されるものではなく、公知のペプチド合成法、ポリエステル合成法、及び/又はデプシペプチド合成法を用いることができる。
ペプチド合成は、例えば、アミンなどの塩基を開始剤として、Ｎ−カルボキシアミノ酸無水物(アミノ酸ＮＣＡ)を開環重合することなどによって行うことができる。
ポリエステル合成は、例えば、アミンなどの塩基や金属錯体などを開始剤として、ラクチドを開環重合することなどによって行うことができる。ラクチドとしては、ブロック鎖の所望の光学純度を考慮して、当業者が適宜決定することができる。例えば、Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、ＤＬ−ラクチド及びメソラクチドから適宜選択し、ブロック鎖の所望の光学純度に応じて当業者が適宜使用量を決定することができる。
デプシペプチド合成は、例えば、疎水性ブロックとしてポリ乳酸を先に合成し、その後、親水性ブロックとなるポリペプチド鎖を伸張する方法と、親水性ブロックとなるポリペプチド鎖を先に合成し、その後、疎水性ブロックとなるポリ乳酸を伸張する方法とが挙げられる。
本発明の分子集合体において、ポリ乳酸の鎖長を調整することが、その形状及び大きさの制御をより容易に行うことができる手段の一つであることが本発明者らによって確認されている。従って、両親媒性ブロックポリマーＡ１の合成の際には、ポリ乳酸の鎖長をより自由に制御するという観点から、疎水性ブロックであるポリ乳酸を先に合成し、その後、親水性ブロック鎖となるポリペプチド鎖を伸張する方法を行う方が好ましい。
［１−１−２−２．重合度制御及びラクトソームの形状などへの影響］
両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖としてのポリ乳酸は、親水性ブロック鎖としてのポリサルコシンに比べ重合度の制御をより容易に且つ正確に行うことができることが、本発明者らによって確認されている。すなわち、疎水性ブロック鎖としてポリ乳酸を用いることによって、鎖長の制御をより容易に且つ正確に行うことが可能になった。上述のように、ポリ乳酸の鎖長を調整することは、本発明の分子集合体の形状及び大きさを制御する手段の一つである。このため、ポリ乳酸について鎖長制御を正確に行うことは、分子集合体の形状及び大きさの制御を容易に行うことが可能である点で有効である。従って、分子集合体を形成するための両親媒性ブロックポリマーに、このようなポリ乳酸を構成ブロック鎖として用いることは、所望の分子集合体を正確且つ容易に形成することを可能とする。
なお、本発明の両親媒性ブロックポリマーＡ１の分子量としては、両親媒性ブロックポリマーＡ１の構成単位数の総数が２０個より少なくならない程度とする。両親媒性ブロックポリマーＡ１の構成単位数の総数が２０個より少なくなると、沈殿が生じ水に分散しなくなる傾向が強いためである。
両親媒性ブロックポリマーＡ１の分子量は、例えば、両親媒性ブロックポリマーＡ１と後述の標識ポリマーＢとから形成される分子集合体が分子イメージングシステムや薬剤搬送システムにおける分子プローブとして用いられる場合に、当該分子プローブが担持する物質（すなわち標識や薬剤など）の種類、有効濃度、放出期間などを考慮し、当業者によって適宜決定されうる。
［１−２．疎水性ポリマーＡ２］
疎水性ポリマーＡ２は、１０個以上の乳酸単位を少なくとも有する疎水性ポリマーである。好ましくは、疎水性ポリマーＡ２は、１５個以上の乳酸単位を少なくとも有する。ここで、疎水性ポリマーＡ２が有する「疎水性」という物性の具体的な程度としては特に限定されるものではないが、少なくとも、上記の両親媒性ポリマーＡ１の親水性ブロックに対して、相対的に疎水性が強い。
疎水性ポリマーＡ２においては、１０個以上の乳酸単位が主たる構成成分であることが好ましい。しかしながら一方で、乳酸単位以外の他の構成単位を有することも許容する。当該乳酸単位はそのすべてが連続していてもよいし、非連続であってもよい。
疎水性ポリマーＡ２の構成単位や鎖長は、後述するように、基本的に、上述１−１−１−２の両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖の分子設計における場合と同様の観点で決定することができる。このようにすることによって、分子集合体において、疎水性ポリマーＡ２と、両親媒性ブロックポリマーＡ１の疎水性ブロック鎖との親和性に優れるという効果も得られる。
疎水性ポリマーＡ２が、乳酸単位以外の他の構成単位を有する場合は、当該他の構成単位は、疎水性ポリマーＡ２が全体として上記定義された「疎水性」の範疇を越える影響を与えない程度で含まれる。従って、当該他の構成単位は乳酸単位より親水性であっても疎水性であってもかまわない。他の構成単位の種類・比率は、疎水性ポリマーＡ２全体が上述したような疎水性となるように、当業者によって適宜決定される。当該他の構成単位の例としては、上記１−１−１−２において乳酸単位以外の構成単位として挙げたものが含まれる。
疎水性ポリマーＡ２の構成単位数の上限としては、上述の両親媒性ブロックポリマーＡ１の長さを超えないものであれば特に限定されないが、好ましくは、両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロックの２倍の長さを超えないものとする。従って、疎水性ポリマーＡ２の構成単位数の上限としては、２００程度とすることができる。本発明においては、しばしば、１０〜１６０、好ましくは２０〜１００程度の構成単位数を有する疎水性ポリマーＡ２が合成されうる。構成単位数が２００程度を超えると、分子集合体を形成した場合に、当該形成された分子集合体の安定性を欠く傾向にある。構成単位数が１０を下回ると、疎水コア体積増大効果及び粒子径制御効果が小さくなる。
上記１−１−１−２で述べたように、本発明の分子集合体は、生体適合性、安定性及び生分解性に優れ、構成ポリマーが低沸点溶媒への溶解性に優れるという緒特性を有するものであることが好ましい。従って、他の構成単位を含む場合も、疎水性ポリマーＡ２の構成は、これらの優れた諸特性を有するように分子設計されることが好ましい。
疎水性ポリマーＡ２は、光学純度の観点から、さらに以下のバリエーションを有することができる。
例えば、疎水性ポリマーＡ２における当該乳酸単位が、Ｌ−乳酸単位のみで構成されてもよいし、Ｄ−乳酸単位のみで構成されてもよいし、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両者から構成されてもよい。疎水性ポリマーＡ２は、上記例示のものから選ばれた１種が単独で使用されてもよいし、複数種が組み合わされて使用されてもよい。
当該乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両者から構成される場合、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との重合順番は限定されない。Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とが１個又は２個ずつ交互に重合されていてもよいし、ランダムに重合されていてもよいし、ブロック重合されていてもよい。
従って、当該乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両者から構成される場合、それぞれの乳酸単位の含有量は特に限定されない。すなわち、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とが異なる量で含有されていてもよいし、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とが同量含有されていてもよい。この場合、当該１０個以上の乳酸単位が全体として光学純度０％のラセミ体であり得る。
どのような光学純度のものを用いるかについては、前述の両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖の光学純度との兼ね合いを考慮して決定することができる。分子集合体の粒子径の制御、及び標識や薬剤の安定的な保持などの観点から、前述の両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖と、疎水ポリマーＡ２とが、ステレオコンプレックスを形成しにくい組み合わせであることが好ましい。
例えば、両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖が、Ｌ−乳酸単位から構成される場合、疎水ポリマーＡ２の主鎖は、Ｄ−乳酸単位から構成されたものであるか、又は、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両方から構成されたものであることが好ましい。
また、例えば、両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖が、Ｄ−乳酸単位から構成される場合、疎水ポリマーＡ２の主鎖は、Ｌ−乳酸単位から構成されたものであるか、又は、Ｌ−乳酸単位とＤ−乳酸単位との両方から構成されたものであることが好ましい。
疎水性ポリマーＡ２は、通常、標識基を有さないが、分子集合体を形成した場合に、他の成分（すなわち前述の両親媒性ブロックポリマーＡ１及び後述の標識ポリマーＢ）と区別可能である限り、標識基をさらに有する形態を除外するものではない。
［１−３．標識ポリマーＢ］
標識ポリマーＢは、１０個以上の乳酸単位と、標識基とを少なくとも有する標識ポリマーである。好ましくは、標識ポリマーＢは、１５個以上の乳酸単位を有する。例えば、１０個以上の乳酸単位と標識基とを主たる構成成分とするもの（すなわち標識ポリ乳酸）であってもよいし、当該１０個以上の乳酸単位を疎水性ブロックとし、さらにそれに対する親水性ブロックを有するもの（すなわち標識両親媒性ブロックポリマー）であってもよい。これら標識ポリマーは、１種又は複数種を組み合わせて用いることができる。従って、例えば標識ポリ乳酸と標識両親媒性ブロックポリマーとを組み合わせて用いることも許容される。
［１−３−１．ポリマー部］
上記１−１−１−２で述べたように、本発明の分子集合体は、生体適合性、安定性及び生分解性に優れ、構成ポリマーが低沸点溶媒への溶解性に優れるという諸特性を有するものであることが好ましい。従って、ポリマー部の構成は、これらの優れた諸特性を有するように分子設計されることが好ましい。
［１−３−１−１．ポリ乳酸］
標識ポリマーＢが標識ポリ乳酸である場合、そのポリマー部（すなわちポリ乳酸部）は、１０個以上、好ましくは１５個以上の乳酸単位を主たる構成成分とする。乳酸単位のすべてが連続していてもよいし、非連続であってもかまわない。
その他、標識ポリマーＢのポリ乳酸部の構成単位や鎖長に関しては、基本的に、上述１−１−１−２の両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック鎖の分子設計における場合と同様の観点で決定することができる。このようにすることによって、分子集合体において、標識ポリマーＢと、両親媒性ブロックポリマーＡ１の疎水性ブロック鎖との親和性に優れるという効果も得られる。
［１−３−１−２．両親媒性ブロックポリマー］
標識ポリマーＢが標識両親媒性ブロックポリマーである場合、そのポリマー部（すなわち両親媒性ブロックポリマー部）は、親水性ブロック鎖と、１０個以上、好ましくは１５個以上の乳酸単位とを有する疎水性ブロック鎖とを有するものとすることができる。乳酸単位のすべてが連続していてもよいし、非連続であってもかまわない。
その他、標識ポリマーＢの両親媒性ブロックポリマー部の構成単位や鎖長に関しては、基本的に、上述１−１−１の両親媒性ブロックポリマーＡ１の分子設計における場合と同様の観点で決定することができる。このようにすることによって、分子集合体において、標識ポリマーＢと、両親媒性ブロックポリマーＡ１の疎水性ブロック鎖との親和性に優れるという効果も得られる。
［１−３−２．標識部］
標識部は、シグナル基及びリガンドからなる群から選択することができる。
［１−３−２−１．シグナル基］
シグナル基は、検出によりイメージングを可能にする特性を有する基である。例えば、蛍光基、放射性元素含有基、磁性基などが挙げられる。これらの基を検出する手段は、当業者によって適宜選択されるものである。
蛍光基としては、特に限定されないが、フルオレセイン系色素、インドシアニン色素などのシアニン系色素、ローダミン系色素、量子ドットなどに由来する基が挙げられる。
本発明においては、近赤外蛍光基（例えばシアニン系色素、量子ドットなどに由来する基）を用いることが好ましい。
近赤外領域（７００〜１３００ｎｍ）では、水素結合を有する各置換基の吸収が存在するものの、その吸収は比較的小さい。このため、近赤外光は生体組織を透過しやすい特性を有する。このような近赤外光の特性を利用すれば、身体に無用の負荷を与えることなく体内の情報を得ることも可能であるといえる。特に、測定対象を小動物、体表面に近い部位に特定すると、近赤外蛍光は、有用な情報を与えることが可能になる。
近赤外蛍光基のより具体的な例としては、ＩＣＧ（インドシアニングリーン）などのインドシアニン色素、Ｃｙ７、ＤＹ７７６、ＤＹ７５０、Ａｌｅｘａ７９０、Ａｌｅｘａ７５０などが挙げられる。本発明の分子集合体を、例えばがんを標的として用いる場合は、がんへの集積性という観点で、ＩＣＧなどのインドシアニン色素や、ＤＹ７５０を用いることが特に好ましい場合がある。
放射性元素含有基としては、特に限定されないが、18Ｆなどの放射性同位体でラベルした、糖、アミノ酸、核酸などに由来する基が挙げられる。放射性元素含有基の導入方法の具体例の一つとしては、モノFmocエチレンジアミンを用いてラクチドの重合を行う工程、末端OHをシリル保護基で保護する工程、ピペリジン処理でFmocを脱離する工程、サルコシン-N-カルボキシ無水物（SarNCA）の重合を行い、重合物末端をターミネーションする工程、シリル保護基を外し、スルホン酸エステル（例えば、トリフルオロメタンスルホン酸エステル、パラトルエンスルホン酸エステルなど）に変換する工程、及び放射性元素含有基を導入する工程により行う方法が挙げられる。さらに、当該具体例は当業者によって適宜変更されて良い。
磁性基としては、特に限定されないが、フェリクロームなどの磁性体を有するものや、フェライトナノ粒子、ナノ磁性粒子などにみられるものが挙げられる。
［１−３−２−２．リガンド］
リガンドは、本発明の分子集合体を投与した際に、標的部位へ分子集合体を特異的に結合させるためのリガンドや、当該分子集合体を投与した際に、標的部位へ搬送すべき薬剤やシグナル剤などの分子や原子を配位させるためのリガンドなどを含む。
標的部位へ分子集合体を特異的に結合させるための、ターゲティングのためのリガンドとしては、当業者に公知のものが特に限定されることなく用いられるが、例えば、抗体、ＲＧＤ（アルギニン−グリシン−アスパラギン酸）等の接着因子などが挙げられる。
標的部位へ搬送すべき薬剤やシグナル剤などの分子・原子を配位させるためのリガンドとしては、当業者に公知のものが特に限定されることなく用いられるが、遷移金属を配位できるトリカルボン酸等のリガンドが挙げられる。
［１−３−２−３．標識基の結合形態］
１個の標識ポリマーは、１個又は複数の標識基を有してよい。すなわち、標識基は、１個のポリマー部に１個又は複数個結合させることができる。この場合において、「結合」とは、具体的には共有結合をいい、「結合している」とは、ポリマー部の特定の箇所に、直接的に結合している形態と、適当なスペーサー基を介して間接的に結合している形態とを含む意味である。スペーサー基としては特に限定されることなく、当業者によって適宜選択されるが、例えば、アルキル基などでもよいし、カルボキシルメチルセルロース、アミロースなどの多糖や、ポリアルキレンオキシド鎖、ポリエチレングリコール鎖、ポリビニルアルコール鎖などの水溶性高分子でもよい。
標識基の結合部位は、ポリマー部のどの部分であってもよい。
標識ポリマーＢのポリマー部がポリ乳酸である場合、標識基がポリ乳酸の末端構成単位に結合していても、当該末端構成単位以外の内部構成単位に結合していてもよい。いずれにしても、このような標識ポリマーＢ（標識ポリ乳酸）が両親媒性ブロックポリマーＡ１とともに形成する分子集合体は、標識基を分子集合体内部に保持する形態を有することになる。より具体的には、分子集合体がミセルである場合には、ミセル内部における疎水性部や、親水性部と疎水性部との境界あたりに標識基を保持する形態を有しうる。分子集合体がベシクルである場合は、ベシクルの膜組織に標識基を包埋して保持する形態を有しうる。
標識ポリマーＢのポリマー部が両親媒性ブロックポリマーである場合、例えば標識基が当該両親媒性ブロックポリマーの末端構成単位に結合することができる。特に、親水性ブロック側の末端構成単位に結合することができる。このような標識ポリマーＢ（標識両親媒性ブロックポリマー）が両親媒性ブロックポリマーＡ１とともに形成する分子集合体は、標識基を分子集合体表面に保持する形態、すなわち標識基による表面修飾の形態を有しうる。
一方、標識ポリマーＢのポリマー部が両親媒性ブロックポリマーである場合に、標識基が当該両親媒性ブロックポリマーの末端構成単位以外の内部構成単位に結合することもできる。このような標識ポリマーＢ（標識両親媒性ブロックポリマー）が両親媒性ブロックポリマーＡ１とともに形成する分子集合体は、標識基を分子集合体内部に保持する形態を有しうる。より具体的には、分子集合体がミセルである場合には、ミセルの内部に標識基を保持する形態を有し、分子集合体がベシクルである場合は、ベシクルの膜組織に標識基を包埋して保持する形態を有しうる。
［１−４．その他の基］
本発明において、両親媒性ブロックポリマーＡ１、疎水性ポリマーＡ２、及び／又は標識ポリマーＢは、さらなる基を有しても良い。そのような基は、当業者によって適宜選択されるものであって、特に限定されるものではない。たとえば、当該基の例として、適当な鎖長を有する有機基などの機能性基が挙げられる。これらの基は、例えば、本発明の分子集合体が、分子イメージングシステムや薬剤搬送システムに用いられる分子プローブとして用いられる場合に、そのような分子プローブとしてさらに有用となるような形態・機能などを持たせるための基となりうるものであり、当業者によって適宜選択されるものである。機能性基のより具体的な例としては、糖鎖や水溶性高分子が挙げられる。糖鎖の例としては、カルボキシルメチルセルロース、アミロースなどが挙げられる。水溶性高分子の例としては、ポリエーテル鎖、ポリビニルアルコール鎖などが挙げられる。ポリエーテル鎖の具体例としては、ポリエチレングリコール鎖などのポリアルキレンオキシド鎖が挙げられる。
［２．ラクトソーム］
本発明の分子集合体（ラクトソーム）は、上記両親媒性ブロックポリマーＡ１と上記疎水性ポリマーＡ２及び／又は上記標識ポリマーＢとの凝集により、或いは自己集合的な配向会合により成り立つ構造体である。すなわち、本発明の分子集合体は、両親媒性ブロックポリマーＡ１と標識ポリマーＢとを少なくとも含んで成り立つＡ１／Ｂ系ラクトソーム；両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２とを少なくとも含んで成り立つＡ１／Ａ２系ラクトソーム；及び両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２と標識ポリマーＢとを少なくとも含んで成り立つＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームを含む。
［２−１．ラクトソームの形状］
上述のように、本発明の分子集合体は、上記両親媒性ブロックポリマーＡ１と上記疎水性ポリマーＡ２及び／又は上記標識ポリマーＢとの凝集により、或いは自己集合的な配向会合により成り立つ構造体であるため、その形状については特に限定されるものではない。すなわち、本発明の分子集合体には、ミセル状、ベシクル状、ロッド状、及びその他分子の凝集形態のあらゆるものを含む。両親媒性ブロックポリマーの分子構造や相互作用点などを制御することによって、様々な形の分子集合体を作成することができる。
例えば、本発明の分子集合体が、ミセル状、ベシクル状などの粒子状のものである場合、当該分子集合体は、分子イメージングシステムや薬剤搬送システムにおける分子プローブとして有用である。このように、分子集合体の形状は、分子集合体の用途及びその他の要因を考慮することによって、当業者によって適宜その形状が決定される。
［２−１−１．ミセル］
上記の疎水性ポリマーＡ２を有する場合のミセルの一例の模式図を、図８に示す。図８は、両親媒性ブロックポリマーＡ１（図中PLLA30-PSar150で示される）と疎水性ポリマーＡ２（図中PLAで示される）とから自己組織化によって形成されるミセルを示している。
図８に例示されるように、両親媒性ブロックポリマーＡ１は、自己組織化によって、疎水性ブロック鎖がコア部を形成する。一方、疎水性ポリマーＡ２は、当該疎水コア部に位置する。このとき、疎水性ポリマーＡ２は、当該疎水コア部の体積を増大させる作用を発揮する。それとともに、疎水性ポリマーＡ２は、当該ミセルの粒子径を増大させる作用も発揮する。後述の２−２−３で述べるように、本発明者らは、このような疎水性ポリマーＡ２が有する作用の程度が、その配合率に依存することを見出した。
上記の標識ポリマーＢを有する場合、上記１−３−２−３で述べたように、標識ポリマーＢのポリマー部がポリ乳酸であれば、標識基がポリ乳酸のいずれの構成単位に結合していても、ミセルは、その内部における疎水性部や、親水性部と疎水性部との境界あたりに標識基を保持する形態を有しうる。
標識ポリマーＢのポリマー部が両親媒性ブロックポリマーである場合であって、標識基が例えば親水性ブロック側の末端構成単位に結合している場合、ミセルは、標識基をその表面に保持する形態、すなわち標識基による表面修飾の形態を有しうる。
一方、標識ポリマーＢのポリマー部が両親媒性ブロックポリマーである場合であって、標識基が当該両親媒性ブロックポリマーの末端構成単位以外の内部構成単位に結合している場合、ミセルは、その内部に標識基を保持する形態を有しうる。
ミセルは後述のベシクルのように内部に中空空間を有しないが、ミセル形成時に所望の物質を共存させることによって、その内部に当該物質をさらに内包することができる。この場合、当該物質は、ミセルの使用目的などに応じて当業者が適宜決定することができるものであるが、例えば、薬剤分子や、標識剤分子であってよい。当該薬剤分子や標識剤分子は、疎水性化合物であることが多い。この場合においては、ミセルの疎水コア部がそのような疎水性化合物を保持するキャパシティーに優れているという観点で、前述のようにミセルに疎水性ポリマーＡ２が含まれていることが好ましい。
例えば、本発明の分子集合体が、がんをターゲットとした分子プローブに用いられる場合などには、ＥＰＲ(enhanced permeability and retention)効果を考慮すると、特にミセルであることが好ましい場合がある。
［２−１−２．ベシクル］
上記の標識ポリマーＢを有する場合、上記１−３−２−３で述べたように、標識ポリマーＢのポリマー部がポリ乳酸である場合、標識基がポリ乳酸のいずれの構成単位に結合していても、ベシクルにおいては、ベシクルの膜組織に標識基を包埋して保持する形態を有しうる。
標識ポリマーＢのポリマー部が両親媒性ブロックポリマーである場合であって、標識基が例えば親水性ブロック側の末端構成単位に結合している場合、ベシクルは、標識基をその表面に保持する形態、すなわち標識基による表面修飾の形態を有しうる。
一方、標識ポリマーＢのポリマー部が両親媒性ブロックポリマーである場合であって、標識基が当該両親媒性ブロックポリマーの末端構成単位以外の内部構成単位に結合している場合、ベシクルは、その膜組織に標識基を包埋して保持する形態を有しうる。
ベシクルは通常、内部の中空空間が水相で満たされており、この水相に、内包すべき物質を含ませることができる。当該物質としては、ベシクルの使用目的などに応じて当業者が適宜決定することができるものであるが、例えば、薬剤分子や標識剤分子であってよい。これらの物質は、分子集合体外部と等張の溶液又は懸濁液の形で封入されてよい。
［２−１−３．ミセル又はベシクルの形成の確認］
分子集合体の形状については透過型電子顕微鏡（Transmission Electron Microscope;ＴＥＭ）により確認することができる。
また、分子集合体が内水相を形成する場合には、水溶性の蛍光剤を用いて確認できる。この確認は、内水相に水溶性の蛍光剤が内包されるように分子集合体を調製し、これをカラム処理に供して各フラクションの吸光度を測定し、分子集合体の吸収と蛍光剤の吸収とが同じフラクションに出現することを確認することによって行うことができる。
［２−２．ラクトソームの大きさ］
［２−２−１．粒子状ラクトソームの大きさ］
本発明の分子集合体の大きさは、粒子状のものである場合、例えば粒子径１０〜５００ｎｍである。ここで「粒子径」とは、粒子分布で最も出現頻度の高い粒径、すなわち中心粒径をいう。粒子径が１０ｎｍより小さいものは作成が難しく、５００ｎｍより大きいものは、特に生体内へ注射により投与する場合に、注射剤として好ましくない。
［２−２−２．ラクトソームの大きさ測定］
本発明の分子集合体の大きさを測定するための方法は特に限定されるものではなく、当業者によって適宜選択されるものである。例えば、透過型電子顕微鏡（Transmission Electron Microscope;ＴＥＭ）による観察法や、動的光散乱（Dynamic Light Scattering;ＤＬＳ）法などが挙げられる。ＤＬＳ法においては、溶液中でブラウン運動している粒子の移動拡散係数を測定する。
［２−２−３．ラクトソームの大きさ制御］
分子集合体の大きさを制御する手段の例として、各構成ポリマーの鎖長を制御することが挙げられる。この手段は、ラクトソームの大まかな大きさを決定する際に有効である。
例えば両親媒性ブロックポリマーＡ１の鎖長を制御するには、上記１−１−２−１及び１−１−２−２で述べたように、両親媒性ブロックポリマーＡ１における疎水性ブロック（すなわちポリ乳酸）の重合度を調整することが有効である。疎水性ポリマーＡ２や標識ポリマーＢの鎖長を制御する場合も同様である。
分子集合体の大きさを制御する手段の他の例として、後述のように疎水性ポリマーＡ２の配合量を制御することが挙げられる。この手段は、分子集合体の大きさを連続的に制御することを可能にするため、ラクトソームの微妙な大きさの調整ができる点で好ましい。すなわち、この手段は、疎水性ポリマーＡ２の配合量を適宜決定することによって、所望の大きさを有する分子集合体を得ることができるという点で有効である。
［２−３．ラクトソームの各構成ポリマーの割合］
本発明の分子集合体の構成ポリマーとして少なくとも両親媒性ブロックポリマーＡ１と標識ポリマーＢとが含まれる場合（すなわち、分子集合体がＡ１／Ｂ系ラクトソーム、及びＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームである場合）、それらポリマーＡ及びＢの割合は特に限定されるものではなく、当業者によって適宜選択されるものである。例えば、両親媒性ブロックポリマーＡ１と標識ポリマーＢとの割合を、モル基準で１：１０００〜１０００：１、好ましくは１：１００〜１００：１とすることができる。上記範囲よりも両親媒性ブロックポリマーＡ１の割合が上回ると、標識剤が含まれない分子集合体の割合が不必要に高くなる傾向にある。また、上記範囲よりも標識ポリマーＢの割合が上回ると、分子集合体が不安定となる傾向にある。
本発明の分子集合体の構成ポリマーとして少なくとも両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２とが含まれる場合（すなわち、分子集合体がＡ１／Ａ２系ラクトソーム、及びＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームである場合）も、それらのポリマーＡ１及びＡ２の割合は特に限定されない。
しかしながらすでに述べたように、疎水性ポリマーＡ２の配合量を制御することによって、分子集合体の疎水コア部の体積の制御、及び分子集合体の大きさの制御が可能である。このような観点からは、例えば、両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２との使用割合を、モル基準で１０：１〜１：１０とすることができる。上記範囲よりも疎水性ポリマーＡ２の割合が上回ると、分子集合体自体がその形状を保ちにくくなる傾向にある。また、上記範囲よりも疎水性ポリマーＡ２の割合が下回ると、疎水性ポリマーＡ２を混合することによる効果（すなわち、疎水コア体積増大効果及び粒子径制御効果）が得られにくくなる傾向にある。
上記の範囲を満たす量で両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２とを用いることによって、例えば１０〜５００ｎｍの粒子径を有する分子集合体を調製することができる。
［２−４．ラクトソームの形成］
分子集合体の作成法は特に限定されず、所望する分子集合体の形状、大きさ、特性、担持させる物質の種類、性質、含有量などに応じて、当業者が適宜選択することができる。必要に応じ、下記のように分子集合体を形成した後に、得られた分子集合体に対して、公知の方法によって表面修飾を行っても良い。
なお、粒子が形成されたことの確認は、電子顕微鏡観察によって行うと良い。
［２−４−１．フィルム法］
フィルム法は、リポソームの調製に用いられていた方法である。本発明における両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとは、低沸点溶媒への溶解性を有するため、この方法を用いた分子集合体の調製が可能である。
フィルム法は、次の工程を含む。すなわち、容器（例えばガラス容器）中に、両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程；前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとを含むフィルムを得る工程；及び、前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルム状物質を粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、を含む。さらに、フィルム法は、前記の分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含んでも良い。
また、両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとを有機溶媒中に含む溶液は、当業者によって適宜調製される。例えば、用いるべきポリマーＡ１、Ａ２、及び／又はＢの全てを一度に混合することによって調製されてもよいし、当該用いるべきポリマーＡ１、Ａ２及び／又はＢのうちの一部（例えば、ポリマーＡ１）をあらかじめフィルムの状態で用意し、その後、当該用いるべき成分のうち他の成分（例えば、ポリマーＡ２及び／又はＢ）を含む溶液を加えることによって調製されてもよい。あらかじめ用意される一部のポリマーのフィルムの形成法は、後述する方法（すなわちポリマーＡ１、Ａ２、及び／又はＢを含むフィルムの形成法）に準じて行うことができる。
フィルム法に用いる有機溶媒としては、低沸点溶媒を用いることが好ましい。本発明における低沸点溶媒とは、１気圧における沸点が１００℃以下、好ましくは９０℃以下のものをいう。具体的には、クロロホルム、ジエチルエーテル、アセトニトリル、エタノール、アセトン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ヘキサンなどが挙げられる。
ポリマーＡ１、Ａ２及び／又はＢの溶解にこのような低沸点溶媒を使用することによって、溶媒の除去が非常に簡単になる。溶媒の除去の方法としては特に限定されることなく、使用する有機溶媒の沸点などに応じ、当業者が適宜決定すればよい。例えば、減圧下における溶媒除去を行ってもよいし、自然乾燥による溶媒除去を行ってもよい。
有機溶媒が除去された後は、容器内壁に両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとを含むフィルムが形成される。このフィルムが張り付いた容器中に、水又は水溶液を加える。水又は水溶液としては特に限定されることなく、生化学的、薬学的に許容することができるものを当業者が適宜選択すればよい。例えば、注射用蒸留水、生理食塩水、緩衝液などが挙げられる。
水又は水溶液が加えられた後、超音波処理を行う。超音波によりフィルムが容器内壁から剥がれる過程で分子集合体を形成する。超音波処理は、例えば２０〜６０℃、１〜６０分の条件下で行うことができる。超音波処理終了時には、分子集合体が前記の水又は水溶液中に分散された分散液が容器中に調製される。
この分散液は、直接生体に投与されることが可能である。すなわち、無溶媒の分子集合体そのものの状態で保存される必要性がない。このため、例えば、半減期の短い薬剤を用いるＰＥＴ（ポジトロン放出断層撮影）用分子プローブへの応用が非常に有用である。
また、得られた分散液を凍結乾燥処理に供する場合、その方法としては公知の方法を特に限定されることなく用いることができる。たとえば、上記のようにして得られた分子集合体の分散液を液体窒素などによって凍結させ、減圧下で昇華させることによって行うことができる。これにより、分子集合体の凍結乾燥処理物が得られる。すなわち、分子集合体を凍結乾燥処理物として保存することが可能になる。必要に応じ、この凍結乾燥物に水又は水溶液を加えて、分子集合体の分散液を得ることによって、分子集合体を使用に供することができる。水又は水溶液としては特に限定されることなく、生化学的、薬学的に許容することができるものを当業者が適宜選択すればよい。例えば、注射用蒸留水、生理食塩水、緩衝液などが挙げられる。
ここで、凍結乾燥処理前の分散液中には、両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとから形成された本発明の分子集合体以外にも、そのような分子集合体を形成しなかった両親媒性ブロックポリマーＡ１、疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢが各々それ自体として残存しうる。このような分散液を凍結乾燥処理に供すると、溶媒が濃縮される過程で、本発明の分子集合体を形成せず残存していた両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとから、さらに分子集合体を形成することが可能になる。従って、本発明の分子集合体の調製を効率的に行うことが可能になる。
さらに、標識ポリマーＢを用いる場合であって、凍結乾燥処理を行わない分子集合体の分散液中には、上述のように標識ポリマーＢが残存しうる。このため、当該分散液が生体内に投与された際、少なくとも両親媒性ブロックポリマーＡ１と標識ポリマーＢとから形成された分子集合体に由来するシグナルと、残存しうる標識ポリマーＢに由来するシグナルとの両方が観測されうる。標識ポリマーＢに由来するシグナルはイメージングにおいて不要であるため、標識ポリマーＢの代謝を待って、イメージングが行われる。
一方、標識ポリマーＢを用いる場合であって、凍結乾燥処理を経て得られた分子集合体の分散液中には、標識ポリマーＢの残存量が低減されている。このため、当該分散液が生体内に投与された際、少なくとも両親媒性ブロックポリマーＡ１と標識ポリマーＢとから形成された分子集合体に由来するシグナルと、残存しうる標識ポリマーＢに由来するシグナルとの両方が観測されたとしても、標識ポリマーＢの絶対量がより少ないため、不要なシグナルを与える標識ポリマーＢはより速やかに代謝される。このため、イメージングの効率及び精度が向上するという効果が得られる。
［２−４−２．インジェクション法］
インジェクション法は、本発明の分子集合体に限らず、他の多くの分子集合体の調製に用いられる方法である。この方法においては、有機溶媒、例えばトリフルオロエタノール、エタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ジメチルスルホキシドなどに、両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとを溶解し、得られた溶液を、注射用蒸留水、生理食塩水、緩衝液などの水系溶媒に分散させ、精製処理、例えばゲルろ過クロマトグラフィー、フィルタリング、超遠心などの処理を行った後、有機溶媒を除去することによって分子集合体を調製することができる。このようにして得られた分子集合体を生体内へ投与する場合であって、有機溶媒に生体に有害なものを用いた場合は、この有機溶媒の除去を厳密に行う必要がある。
分子集合体をベシクルとして調製する場合において、内包型のものを調製する場合は、注射用蒸留水、生理食塩水、緩衝液などの水系溶媒に、内包すべき物質を溶解又は懸濁させ、このようにして得られた水溶液又は懸濁液に、両親媒性ブロックポリマーＡ１と疎水性ポリマーＡ２及び／又は標識ポリマーＢとを上記有機溶媒に溶解させて得られた溶液を分散させるとよい。
［３．分子プローブ］
本発明の分子集合体は、適宜、所望の分子を保持させることによって、分子イメージングシステム、及び薬剤搬送システムにおいて有用に用いられる。本明細書においては、このようなシステムに用いられることに向けられた分子集合体については、「分子プローブ」又は「ナノ粒子」と記載することがある。
［３−１．分子イメージング用分子プローブ］
本発明の分子集合体が、標識基及び／又は標識剤を有するものである場合、当該分子集合体は、分子イメージング用分子プローブとして有用に用いることができる。
標識基としては、上記１−３−２で述べたとおりである。標識基は、単独で又は複数種を組み合わせて用いることができる。
標識剤としては、上記１−３−２−１で述べたシグナル基を有する分子、及び１−３−２−２で述べたリガンド基を有する分子を用いることができる。これらの分子は、単独で又は複数種を組み合わせて用いることができる。
例えば、この分子イメージング分子プローブは、標識剤が共有結合により導入されている形態、及びリガンドによって配位されたシグナル剤を有している形態を有しうる。
その他の場合において、この分子イメージング分子プローブは、ミセルの場合は内部に標識剤を含んでいる形態、ベシクルの場合は内部に標識剤を含んだ水相を有している形態を有しうる。
この分子イメージング分子プローブは、病変部位や疾患部位に特異的に上述の標識を集積することにより、当該部位のイメージングを行うことを可能にする。
分子イメージング用分子プローブの具体例としては、蛍光イメージング用分子プローブ、ポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）用分子プローブ、及び核磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）用分子プローブなどが挙げられる。
［３−２．薬剤搬送システム用分子プローブ］
本発明の分子集合体が、標識基として薬剤が配位したリガンド、及び／又は薬剤を有するものである場合、当該分子集合体は、薬剤搬送システム用分子プローブとして有用に用いることができる。
薬剤としては、対象疾患に適したものを特に限定することなく用いることができる。具体的には、抗がん剤、抗菌剤、抗ウィルス剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、ステロイド剤、ホルモン剤、血管新生阻害剤などが挙げられる。これら薬剤分子は、単独で又は複数種の組み合わせで用いることができる。
より具体的には、抗がん剤の場合、カンプトテシン、エキサテカン（カンプトテシン誘導体）、ゲムシタビン、ドキソルビシン、イリノテカン、ＳＮ−３８（イリノテカン活性代謝物）、５−ＦＵ、シスプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ドセタキセルなどが挙げられる。
例えば、この薬剤搬送システム用分子プローブは、標識基として薬剤が配位したリガンドが共有結合により導入されている形態を有しうる。
その他の場合において、この薬剤搬送システム用分子プローブは、ミセルの場合は内部に薬剤を含んでいる形態、ベシクルの場合は内部に薬剤を含んだ水相を有している形態を有しうる。
この薬剤搬送システム用分子プローブは、病変部位や疾患部位に特異的に薬剤を集積することにより、当該部位の細胞に薬剤を作用させることを可能にする。
さらに、本発明の分子集合体は、薬剤とシグナル剤（或いはシグナル基）との両方を有するものであってもよい。この場合、当該ナノ粒子は、薬剤搬送システム及び分子イメージングシステム両用の分子プローブとして有用に用いることができる。
［３−３．分子プローブの特性の制御］
本発明の分子集合体の調製において、両親媒性ブロックポリマーに、１−４で述べたような基を導入することにより、当該基に応じた様々な機能が分子プローブに付与されうる。また、各構成ポリマーの鎖長を変えることにより、粒子の大きさ、形状、組織選択性、生体内での分解速度、内包する薬剤やシグナル剤の徐放性等を調整することができる。さらに、疎水性ポリマーＡ２の配合量を制御することによって、粒子の大きさを連続的に制御することも可能である。一方、組成や分子量が異なる両親媒性ペプチドを組み合わせて用いることによっても、粒子の特性を制御することが可能である。
［４．分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム］
本発明の分子イメージングシステム及び薬剤搬送システムは、上記の分子プローブを生体内に投与することを含む。本発明のこれらシステムは、上記の分子プローブを用いることに特徴付けられており、その他の具体的な手順は、公知の分子イメージングシステム及び薬剤搬送システムに準じ、当業者が適宜決定することができる。
［４−１．分子プローブの投与］
生体内への投与の方法としては特に限定されず、投与ターゲット及び分子プローブの用途などに応じて、当業者が適宜決定することができる。従って、投与の方法としては、全身投与及び局所投与とを問わない。すなわち、分子プローブの投与は、注射（針有型、針無型）、内服、外用のいずれの方法によっても行うことができる。
［４−２．投与ターゲット］
本発明の分子イメージングシステム及び薬剤搬送システムにおいて、投与ターゲットとしては特に限定されない。特に、本発明の分子集合体は、がん部への特異的集積性に優れたものである。本発明の分子集合体は、ＥＰＲ (enhanced permeability and retention) 効果によりがん組織へ集積するため、その集積性はがんの種類によらない。従って、本発明の分子集合体の投与ターゲットとしてはがんであることが好ましい。投与ターゲットとなりうるがんは多岐に亘る。例えば、肝臓がん、すい臓がん、肺がん、子宮頸がん、乳がん、大腸がんなどが挙げられる。
また、本発明の分子集合体のがん部への特異的集積性は、特に、肝臓での代謝の早さの実現によるところが大きい。このため、肝臓がんや肝臓の周辺に存在しうるがんをターゲットとする場合に、本発明の分子集合体は非常に大きな効果を発揮する。
［４−３．分子プローブの検出］
本発明の分子イメージングシステムにおいては、投与された分子プローブを検出する工程をさらに含む。投与された分子プローブを検出することによって、体外から投与ターゲットの様子（特にがんなどの組織の位置・大きさ）を観測することができる。
検出方法としては、投与された分子プローブを可視化させることができるあらゆる手段を用いることができる。当該手段としては、分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤の種類に応じて、当業者が適宜決定することができる。
例えば、蛍光イメージングなどの場合は、分子プローブを投与された生体を励起光照射し、体内の分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤に基づく蛍光などのシグナルを検出することができる。
励起波長や、検出すべき蛍光波長といったパラメーターは、投与される分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤の種類、及び投与ターゲットの種類に応じて、当業者が適宜決定することができる。
ポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）の場合は、γ線検出器を用いて、体内の分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤からの消滅γ線を検出することができる。
核磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）の場合は、受信コイルを用いて、体内の分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤の磁性体によって生じる局所磁場歪をＭＲＩ信号の変化として検出することができる。
投与から検出開始までの時間は、投与される分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤の種類、及び投与ターゲットの種類に応じて、当業者が適宜決定することができる。例えば、蛍光イメージングの場合は、投与後３〜４８時間、ＰＥＴやＭＲＩの場合は、投与後１〜９時間とすることができる。上記範囲を下回ると、シグナルが強すぎ、投与ターゲットと他の部位（バックグラウンド）とを明確に分けることができない傾向にある。また、上記範囲を上回ると、分子プローブが投与ターゲットから排泄されてしまう傾向にある。
分子プローブの検出は、正確性の観点から、生体の一方向からではなく、複数の方向からの測定によって行うことが好ましい。具体的には、少なくとも３方向、より好ましくは少なくとも５方向からの測定を行うと良い。５方向からの測定を行う場合は、例えば、左右両腹側から、左右両体側から、及び背中側からの測定を行うことができる。
［４−４．ラクトソームの血中安定性］
本発明の分子プローブは血液中で優れた安定性を示す。
具体的には、従来から優れた特性を有するナノ粒子として知られている、水溶性高分子化合物ポリエチレングリコール（PEG）による修飾形態を有するナノ粒子と、少なくとも同等の血中滞留性を有している。血中ラクトソームの測定法も、分子プローブが有するシグナル基又はシグナル剤の種類に応じて、当業者が適宜決定することができる。
以下に本発明をより詳細に説明するために実施例を示すが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。本明細書においては、以下の実施例を開示する。
実験例 １：ナノ粒子構成ポリマー前駆物質合成
実験例 ２：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 両親媒性ブロックポリマーＡ
実験例 ３：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 非乳酸系両親媒性ブロックポリマー
実験例 ４：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリマーＢ
実験例 ５：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリマーＢ
実験例 ６：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリマーＢ
実験例 ７：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリペプチド
実験例 ８：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリサルコシン
実施例 １：分子プローブ作成 − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム
比較例 １：分子プローブ作成 − Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム
比較例 ２：分子プローブ作成 − ペプトソーム
比較例 ３：分子プローブ作成 − Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム
実施例 ２：蛍光イメージング − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム使用
比較例 ４：蛍光イメージング − Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム使用
比較例 ５：蛍光イメージング − ペプトソーム使用
比較例 ６：蛍光イメージング − Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム使用
実施例 ３：蛍光イメージング − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム使用
実施例 ４：蛍光イメージング − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム使用
実施例 ５：蛍光イメージング − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム使用
実験例 ９：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 疎水性ポリマーＡ２
実験例１０：ナノ粒子構成ポリマーの熱特性調査 − 疎水性ポリマーＡ２
実施例 ６：ナノ粒子作成 − Ａ１／Ａ２系ラクトソーム
比較例 ７：分子プローブ作成 − Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム
実施例 ７：分子プローブ作成 − Ａ１／Ａ２系ラクトソーム
実施例 ８：蛍光イメージング − Ａ１／Ａ２（／Ｂ）系ラクトソーム使用
実施例 ９：蛍光イメージング − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム使用
比較例 ８：蛍光イメージング − リポソーム使用
実験例１１：ナノ粒子構成ポリマー前駆物質合成
実験例１２：ナノ粒子構成ポリマー前駆物質合成
実験例１３：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリマーＢ
実施例１０：分子プローブ作成 − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム
実験例１４：ナノ粒子構成ポリマー合成 − 標識ポリマーＢ
実施例１１：分子プローブ作成 − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム
実施例１２：ＰＥＴイメージング − Ａ１／Ｂ系ラクトソーム使用
実施例１３：ＤＤＳ予備試験 − Ａ１／Ａ２系ラクトソーム使用
実施例１４：分子プローブ作成 − Ａ１／Ａ２系ラクトソーム
（Ａ２・Ｂ不含ラクトソームとの比較）
実施例１５：ＤＤＳ予備試験 − Ａ１／Ａ２系ラクトソーム使用
以下、それぞれの実施例の詳細を述べる。
［実験例１：アミノ化ポリL-乳酸（a-PLA）の合成］
本実験例では、Ｌ−ラクチド（化合物１）とＮ−カルボベンゾキシ−１，２−ジアミノエタン塩酸塩（化合物２）とを用いて、アミノ化ポリL-乳酸（a-PLA）を合成した（スキーム１）。
重合開始剤であるＮ−カルボベンゾキシ−１，２−ジアミノエタン塩酸塩（化合物２）（310 mg, 1.60 mmol）に、オクタン酸スズ（6.91 mg）をトルエン（1.0 ｍL）に拡散させたものを加えた。トルエンを減圧留去した後、Ｌ−ラクチド（化合物1）（3.45 g, 24 mmol）を加え、Ar雰囲気下、120 ℃にて重合反応を行った。12時間後、反応容器を室温に空冷した。得られた黄白色固体を少量のクロロホルム（10 mL程度）に溶解させた。クロロホルムを冷メタノール（100 mL）に滴下することにより白色沈殿を得た。得られた白色沈殿は遠心分離により回収し、減圧乾燥した。
得られた白色沈殿（500 mg）のジクロロメタン(1 ml)溶液に25v/v%臭化水素／酢酸（2.0 mL）を加え、遮光、乾燥空気下にて2時間攪拌した。反応終了後、反応溶液を冷メタノール（100 mL）に滴下し、析出してきた沈殿を遠心分離にて回収した。得られた白色沈殿はクロロホルムに溶解させた後、飽和NaHCO3水溶液にて洗浄し、無水MgSO4にて脱水操作を行った。セライト(R)濾過によりMgSO4を除去した後、真空乾燥することにより、白色のアモルファス状粉末のa-PLA（440 mg）を得た。
［実験例２：両親媒性ブロックポリマーＡ１（ポリサルコシン−ポリL-乳酸；PSL1）の合成］
本実験例では、サルコシン−NCA（Sar-NCA）とアミノ化ポリL-乳酸（a-PLA）とから、両親媒性物質ポリサルコシン−ポリL-乳酸（PSL1）を合成した（スキーム２）。
a-PLA（383 mg, 0.17 mmol）とサルコシン−NCA (Sar-NCA) (3.21 g, 27.9 mmol) に、Ar雰囲気下、ジメチルホルムアミド（DMF）（140 mL）を加え、室温にて12時間攪拌した。反応溶液を0 ℃に冷却した後、グリコール酸（72 mg, 0.95 mmol）、Ｏ−（ベンゾトリアゾル−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩（HATU）（357 mg, 0.94 mmol）、及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（DIEA）（245 μL, 1.4 mmol）を加え、室温にて18時間反応させた。
ロータリーエバポレーターによりDMFを減圧溜去した後、LH20カラムにて精製を行った。UV270 nmにてピークが検出されたフラクションを回収・濃縮した。得られた濃縮溶液を0 ℃にてジエチルエーテル中に滴下し、再沈澱することにより、目的物であるPSL1（1.7 g）を得た。
［実験例３：サルコシン−ポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（SLA）の合成］
本実験例では、サルコシン−NCA（Sar-NCA）とポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（LAI）とから、両親媒性物質サルコシン−ポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（SLA）を合成した（スキーム３）。
Boc-(Leu-Aib)8-OMe (600 mg, 0.349 mmol)を、6.0 mlトリフルオロ酢酸（TFA）と0.6 mlアニソールとの混合溶液に添加し、Boc基の除去を行い、TFA塩誘導体を得た。TFA塩誘導体を、イソプロピルエーテルで洗浄し、2時間真空下で乾燥させた。これをクロロホルムに溶解し、4 wt%の炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、TFA基の除去を行った。クロロホルム溶液を濃縮し、420 mg（0.259 mmol）のポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（LAI）（H-(Leu-Aib)8-OMe；LAI）を得た。
得られたLAIを8.0 mlのDMF/HCl3の1/1(v/v)混合溶液に溶解し、Sar-NCA（1.11 g, 15.6 mmol）を6.0 mlのDMF/HCl3の1/1(v/v)混合溶液に溶かしたものに添加した。Sar-NCAが反応によって消失した後、反応溶液を０℃に冷却してグリコール酸（98 mg, 1.30 mmol）、HATU （492 mg, 1.30 mmol）、及びDIEA （338 μL, 1.94 mmol）を加え、室温下で１０時間撹拌した。この反応溶液に、更にグリコール酸（40 mg, 0.52 mmol）、HATU （198 mg, 0.52 mmol）、及びDIEA （135 μL, 0.78 mmol）を加えて１２時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を濃縮し、Sephadex LH-20にてゲルろ過を行うことによって、目的物SLAを精製した（186 mg）。
［実験例４：標識ポリマーＢ（ICG標識ポリサルコシン−ポリL-乳酸；PSL-ICG）の合成（蛍光色素の導入例1）］
本実験例では、実験例２とは鎖長の異なるポリサルコシン−ポリL-乳酸（PSL2）を合成し、さらにPSL2にICG標識を行うことにより、標識両親媒性物質ポリサルコシン−ポリL-乳酸（PSL-ICG）を合成した（スキーム４）。
a-PLAに対してSar-NCAを143等量使用した以外は、実験例２と同様の操作を行うことによって、両親媒性物質ポリサルコシン−ポリL-乳酸（PSL2）を合成した。PSL2を10 mg (1.0 eq)含むDMF溶液に、インドシアニングリーン誘導体（ICG-sulfo-OSu） 1mg (1.3 eq)を溶かしたDMF溶液を加え、室温で約20時間攪拌した。その後、溶媒を減圧留去し、LH20カラムにて精製を行い、化合物PSL-ICGを得た。
［実験例５：標識ポリマーＢ（ICG標識ポリL-乳酸；PLA-ICG）の合成（蛍光色素の導入例2）］
本実験例では、実験例１で得たアミノ化ポリL-乳酸（a-PLA）にICG標識を行い、ICG標識ポリL-乳酸（PLA-ICG）を得た（スキーム５）。
実験例１で得たa-PLAを1.9 mg (1.0 eq)含むDMF溶液に、インドシアニングリーン誘導体（ICG-sulfo-OSu）1mg (1.3 eq)を溶かしたDMF溶液を加え、室温で約20時間攪拌した。その後、溶媒を減圧留去し、LH20カラムにて精製を行い、化合物PLA-ICGを得た。
［実験例６：標識ポリマーＢ（DY750標識ポリL-乳酸；PLA-DY750）の合成（蛍光色素の導入例3）］
本実験例では、実験例１で得たアミノ化ポリL-乳酸（a-PLA）にDY750標識を行い、DY750標識ポリL-乳酸（PLA-DY750）を得た（スキーム６）。
実験例１で得たa-PLAを2.1 mg (1.0 eq)含むDMF溶液に、DY750 NHS-ester （Dyomics社製） 1mg (1.3 eq)を溶かしたDMF溶液を加え、室温で約20時間攪拌した。その後、溶媒を減圧留去し、LH20カラムにて精製を行い、化合物PLA-ICGを得た。
［実験例７：DY776標識ポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（LAI-DY776）の合成（蛍光色素の導入例4）］
本実験例では、ポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（LAI）にDY776標識を行い、DY776標識ポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（LAI-DY776）を得た（スキーム７）。
ポリ（ロイシン−アミノイソブチル酸）（(Leu-Aib)6；LAI）は、N-t-ブトキシカルボニルロイシン（Boc-Leu）とアミノイソブチル酸メチルエステル（Aib−OMe）とを用いて、逐次合成法により合成した。得られたLAIを20 mg (5 eq)含むDMF溶液に、DY776 NHS-ester （Dyomics社製） 2.5 mg (1 eq)とHATU 5.8 mg (5 eq)とを溶かしたDMF溶液を加えた。この反応溶液を0℃に冷却した後、DIEAを10μl加え、さらに室温で約12時間攪拌した。その後、溶媒を減圧留去し、LH20カラムにて精製を行い、化合物AIL-DY776を得た。
［実験例８：ICG標識ポリサルコシン（PS-ICG）の合成（蛍光色素の導入例5）］
本実験例では、ポリサルコシン（PSar）にICG標識を行い、ICG標識ポリサルコシン（PS-ICG）を得た（スキーム８）。
ポリサルコシン（PSar）は、重合開始剤であるヘキシルアミン（3.03 mg, 29.9 μmol）に、Sar-NCAを90等量となる量加え、Ar雰囲気下、DMF (15 ml)に溶解し、室温にて重合反応を行った。24時間後、反応溶液を冷ジエチルエーテル（150 mL）に滴下することにより白色沈殿を得た。得られた白色沈殿は遠心分離により回収し、減圧乾燥した。得られたPSarをDMFに溶解し、ICG-sulfo-OSu 27.8 mgを溶かしたDMF溶液を加え、室温で約20時間攪拌した。その後、溶媒を減圧留去し、LH20カラムにて精製を行い、化合物PS-ICGを得た。
以下、実施例１、比較例１、比較例２及び比較例３において、表１に示すキャリア剤（両親媒性ブロックポリマーＡ１）及び標識剤（標識ポリマーＢ）を用いて、蛍光イメージング用分子プローブとなりうる分子集合体（ナノ粒子）を作成した。
［実施例１：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子（P1、P1(FD)、P2及びP3）の作成］
本実施例では、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子として、標識ポリ乳酸又はポリ乳酸系標識両親媒性ブロックポリマー（いずれも標識ポリマーＢ）を用いたラクトソームナノ粒子P1、P1(FD)、P2及びP3の作成を行った。
表１に記載のキャリア剤（両親媒性ブロックポリマーＡ１）及び標識剤（標識ポリマーＢ）それぞれのクロロホルム溶液（0.2 mM）を調製した。キャリア剤（ポリマーＡ１）及び標識剤（ポリマーＢ）のモル比が２００：３となるように、ガラス容器内で両溶液を混合した。その後、溶媒を減圧留去しガラス容器の壁面にキャリア剤（ポリマーＡ１）及び標識剤（ポリマーＢ）とを含むフィルムを形成させた。さらに、フィルムを形成したガラス容器内に、水又は緩衝液中に分散させ、温度60℃で30分間超音波処理を行うことにより、ナノ粒子P1、P2及びP3の分散液を得た。
また、ナノ粒子P1の分散液を液体窒素で凍結し、減圧下で昇華させることにより凍結乾燥物を得た。得られた凍結乾燥物に、再度水を加えP1(FD)を得た。
［比較例１：Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子（P5）の作成］
本比較例では、疎水性ポリマーＡ２及び標識ポリマーＢを含まないラクトソームナノ粒子（Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子）として、標識ペプチドを用いたラクトソームナノ粒子P5の作成を行った。具体的には、表１に記載のキャリア剤（両親媒性ブロックポリマーＡ１）及び標識剤（標識ペプチド）を用いた以外は、実施例１と同様の方法を用いてナノ粒子P5の分散液を得た。
［比較例２：ペプトソームナノ粒子（P4及びP6）の作成］
本比較例では、ペプトソームナノ粒子として、ペプチド系両親媒性ポリマーを用いたペプトソームナノ粒子P4及びP6の作成を行った。
表１に記載の標識剤のクロロホルム溶液（0.2 mM）を調製し、標識剤9 nmolを含む量の溶液を試験管に移し、溶媒を減圧留去した。ここに、さらに表１に記載のキャリア剤3.56 mg (600 nmol)を加え、さらにトリフルオロエタノール(TFE)を90μl滴下して溶解させ、TFE溶液を得た。
別の試験管に、水（もしくは緩衝液）を1 ml入れ、氷浴中でマグネティックスターラー(600 rpm)で攪拌したものを用意した。この水（もしくは緩衝液）に、上記のTFE溶液60μlを一気に加えて分散させた。その後、氷浴中で30分間攪拌し、ナノ粒子P4及びP6の分散液を得た。
得られたナノ粒子分散液は、Sephacryl S-100カラムクロマトグラフィーにより精製した。
［比較例３：Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子（P7及びP8）の作成］
本比較例では、疎水性ポリマーＡ２及び標識ポリマーＢを含まないラクトソームナノ粒子として、非ポリマー標識化合物又は標識ポリサルコシンを用いたラクトソームナノ粒子P7及びP8の作成を行った。
表１に記載のキャリア剤（両親媒性ブロックポリマーＡ１）及びICGそれぞれのクロロホルム溶液（0.2 mM）を調製した。キャリア剤（ポリマーＡ１）及び標識剤のモル比が２００：３となるように、ガラス容器内で両溶液を混合した。その後、溶媒を減圧留去しガラス容器の壁面にキャリア剤（ポリマーＡ１）と標識剤とを含むフィルムを形成させた。さらに、フィルムを形成したガラス容器内に、水又は緩衝液中に分散させ、温度60℃で30分間超音波処理を行うことにより、ナノ粒子P7の分散液を得た。
別途、表１に記載のキャリア剤のクロロホルム溶液（0.2 mM）を調製した。その後、溶媒を減圧留去しガラス容器の壁面にキャリア剤を含むフィルムを形成させた。さらに、フィルムを形成したガラス容器内に、水に溶解したPS-ICG溶液（1μM）をキャリア剤（ポリマーＡ１）及びPS-ICGのモル比が２００：３となるように加え、温度60℃で30分間超音波処理を行うことにより、ナノ粒子P8の分散液を得た。
上記のようにして得られたナノ粒子P1〜P8、及びP1(FD)を分子プローブとして用い、ヒトがん細胞を肩に皮下移植した担がんマウスの蛍光造影試験を行った。
［実施例２：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子（P1〜P3）を用いた皮下がんの蛍光造影試験１］
ヒトがん細胞の皮下移植による担がんマウスを、次のように作成した。
動物は、Balb/c nu/nu mice (クレア) 7週齢を用い、ヒトがん細胞を、マウスの左肩に5×105個/0.05 ml、右肩に1×106個/0.1 ml、皮下移植した。2週間後にがん組織が3〜7 mmに成長した時点で、マウスを下記造影試験に供した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブとしてナノ粒子P1、P2、又はP3の分散液を0.1 ml (0.1 nmol/body)投与した。プローブ分散液の投与後、マウス全身の蛍光画像を経時的に撮影した。撮影は、全身を５方向、すなわち、マウスの左腹、左体側、背中、右体側及び右腹の全ての方向から行った。蛍光剤は785nmで励起して、845nm付近の蛍光を経時的に測定した。
その結果得られた画像を、図１のＰ１〜Ｐ３に示す。図１のＰ１〜Ｐ３それぞれにおいて、左から、ナノ粒子を尾静脈注射後、３時間、６時間、及び２４時間経過後のマウスを右体側部から測定した結果と、２４時間経過後のマウスを上述の５方向から測定した結果とを示す。図１においては、蛍光強度の違いを、色調を変化させることによって示している。また、図中の丸で示した部分はがん部を示しており、四角で囲んだ部分は肝臓部を示す。
［比較例４：Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子P5を用いた皮下がんの蛍光造影試験］
分子プローブにP5を用いた以外は、実施例２と同じ操作を行った。得られた画像を、図１のＰ５に示す。
［比較例５：ペプトソームナノ粒子P4及びP6を用いた皮下がんの蛍光造影試験］
分子プローブにP5を用いた以外は、実施例２と同じ操作を行った。得られた画像を、図１のＰ４及びＰ６に示す。
［皮下がんの蛍光造影試験の結果比較（Ａ１／Ｂ系ラクトソームv.s. Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子、ペプトソーム）］
図１において、ナノ粒子を尾静脈注射後、３時間、６時間、及び２４時間経過後のマウスを右体側部から測定した結果を比較した。
ナノ粒子P1、P2、P3を用いた場合、尾静脈注射後３時間経過後には、がん及びマウス全体から蛍光が観測されるが、その後速やかにがん以外の蛍光強度は減少する様子が観察された。
これに対して、ナノ粒子P4を用いた場合は、ペプチド系両親媒性ポリマーを用いて作成したナノ粒子（ペプトソーム）が肝臓に集積するため、蛍光剤が肝臓から腸管へ移動しゆっくりと体外に排泄される様子が観測された。
また、ナノ粒子P5及びP6を用いた場合は、尾静脈注射後３時間経過後にはがんと肝臓とから蛍光が観測され、その後がん及び肝臓の両方の蛍光強度が増加していく様子が観測された。
図１において、ナノ粒子を尾静脈注射後２４時間経過後のマウスを５方向から観察した結果を比較した。
ナノ粒子P1、P2、P3を用いた場合は、がん以外への蛍光剤の集積がほとんどないことが観測された。
これに対して、ナノ粒子P4を用いた場合は、２４時間経過後も肝臓及び腸管から蛍光が観測された。これは、ポリ乳酸化蛍光剤自体は肝臓で容易に代謝されるものの、ナノ粒子を構成するポリペプチド系両親媒性ポリマーが肝臓に集積しやすく、ナノ粒子ががんに集積する割合が低くなったためと考えられる。
また、ナノ粒子P5を用いた場合は、がん以外に、胴体の中央部にある肝臓が、５方向すべての測定結果から確認された。これは、蛍光剤を修飾しているポリペプチドが肝臓で代謝され難く、集積してしまうためと考えられる。さらに、P6の場合は、ナノ粒子及び蛍光剤共にペプチド系ポリマーを使用しているため、より肝臓へ集積しやすくなっていると考えられる。
［皮下がんとバックグラウンドとにおける蛍光強度の比較（Ａ１／Ｂ系ラクトソームv.s. Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子、ペプトソーム）］
ナノ粒子P1〜P6を用いた場合の、右体側部方向から観測したがんと、バックグラウンドとしての肝臓とにおける蛍光強度の比較を行った。図２に、その結果を示す。図２において、横軸は、ナノ粒子を尾静脈注射後の経過時間（h）を表し、縦軸は、肝臓における蛍光強度に対するがんにおける蛍光強度の比を表す。
ナノ粒子P1、P2、P3を用いた場合は、尾静脈注射後24時間経過後の蛍光強度比が、それぞれ1.81、1.66、2.07であるのに対して、ナノ粒子P4、P5、P6を用いた場合は、同様にそれぞれ約1.13、0.95、0.75である。
このことから、ナノ粒子を構成するキャリア剤としての両親媒性ポリマー及び標識剤としてのポリマー共に乳酸系のポリマーを用いることが、肝臓への集積の低減、及び肝臓でのポリ乳酸化蛍光剤の速やかな代謝を実現したことが示された。従って、本発明によって、短時間でがん部位のイメージングができることが示された。
[比較例６：Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子P7、P8を用いた皮下がんの蛍光造影試験]
ヒトがん細胞の皮下移植による担がんマウスは、実施例２と同様に作成した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブとしてナノ粒子P7、又はP8の分散液を0.1 ml (0.1 nmol/body)投与した。プローブ分散液の投与後、マウス全身の蛍光画像を経時的に撮影した。撮影は、IVIS200 (Xenogen社製)を用いて、マウスの腹側の方向から行った。蛍光剤は710-760 nmで励起して、810-875 nmの蛍光を経時的に測定した。
その結果得られた画像を、図３のP7及びP8に示す。図３のP7及びP8それぞれにおいて、左から、ナノ粒子を尾静脈注射後、３０分、１時間、３時間、６時間、及び９時間経過後に測定した結果を示す。図３においては、蛍光強度の違いを、色調を変化させることによって示している。
図３が示すように、P7とP8共にがんへの集積は観測されなかった。その原因として、ICG及びPS-ICGがポリ乳酸鎖を有していないために、安定してナノ粒子と分子集合体を形成しなかったことが考えられる。
ナノ粒子P7を用いた場合、尾静脈注射後３０分経過後には、肝臓から蛍光が観測され、その後速やかに腸管に代謝され、体外に排泄される様子が観察された。
これに対して、ナノ粒子P8を用いた場合、尾静脈注射後３０分経過後には、膀胱から蛍光が観測され、その後速やかに体外に排泄される様子が観測された。
ICGは人に対する肝臓の造影剤として使用されており、肝臓へ集積した後腸管へ代謝されることが分かっている。P7の場合、ICG単独ではラクトソームとの相互作用が弱く、生体内で安定にラクトソームに保持されないため、ICG単独で生体に投与した場合と同様の挙動を示したと考えられる。
P8の場合、ICGをポリサルコシンで修飾することにより、水溶性が向上し、肝臓への集積は回避されるものの、水溶性が高すぎるためにラクトソームとの相互作用が弱く、膀胱から速やかに体外に排泄された。
P1〜P3の結果と、P7及びP8の結果とから、標識基をラクトソームに安定に保持させるためには、標識基のポリ乳酸による修飾が必要と考えられる。
[実施例３：凍結乾燥したＡ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子P1(FD)を用いた皮下がんの蛍光造影試験]
ヒトがん細胞の皮下移植による担がんマウスは、実施例２と同様に作成した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブとしてナノ粒子P1(FD)の分散液を0.1 ml (0.1 nmol/body)投与した。プローブ分散液の投与後、マウス全身の蛍光画像を経時的に撮影した。撮影は、IVIS200 (Xenogen社製)を用いて、マウスの腹側の方向から行った。蛍光剤は710-760 nmで励起して、810-875 nmの蛍光を経時的に測定した。
その結果得られた画像を、図４の(A)及び(B)に示す。図４の(A)及び(B)それぞれにおいて、左から、ナノ粒子を尾静脈注射後、１時間、６時間、及び２４時間経過後に測定した結果を示す。図４においては、蛍光強度の違いを、色調を変化させることによって示している。
図４が示すように、凍結乾燥後再び水に分散させたナノ粒子P1(FD)を用いた場合、がん組織部（図中丸印）の蛍光は同様に観測されるが、尾静脈注射後１時間及び６時間経過後の膀胱からの蛍光がP1と比較して低減されることが明らかになった。
この理由として、凍結乾燥を行うことにより、溶媒が濃縮される過程で、単独で溶解しているキャリア剤及び標識剤が分子集合体を形成するため、単独で溶解している標識剤を低減することができると考えられる。
これらの結果から、標識剤をラクトソームにより効率的に保持させるためには、凍結乾燥を行うことがより有効と考えられる。
［実施例４：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子P2を用いた肝臓がんの蛍光造影試験］
本実施例では、ナノ粒子P2を用い、ヒト肝臓がん細胞を肝臓に同所移植した担がんマウスの蛍光造影試験を行った。
ヒト肝臓がん細胞（HepG2）の同所移植による担がんマウスを、次のように作成した。
動物は、Balb/c nu/nu mice (クレア) 7週齢を用い、ルシフェラーゼ遺伝子を導入したHepG2細胞をマウスの肝臓に1×106個/0.1 mlを移植した。1週間後にがん組織が1〜2 mmに成長した時点で、マウスを下記造影試験に供した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブ分散液を0.1 ml (0.1 nmol/body)投与した。プローブ分散液の投与後、マウス全身の蛍光画像を経時的に撮影した。蛍光剤は785nmで励起して、845nm付近の蛍光を経時的に測定した。また、がん組織の位置を確認するために、測定開始後48時間後に、ルシフェリンを0.2 ml (2 mg/body)腹腔内投与し、Xenogen社製のIVIS200を使用して、がん細胞特異的に発現しているルシフェラーゼ由来の発光測定を行った。
その結果得られた画像を図５に示す。図５（Ａ）は担がんマウスの尾静脈からプローブ分散液の投与後４８時間後の蛍光及び発光のイメージング画像である。全身を腹側から測定した結果から、蛍光及び発光共に、肝臓の同じ場所からシグナルが観測されていることがわかる。さらに、図５（Ｂ）は、当該担がんマウスから摘出した肝臓の写真（明視野）、発光イメージ及び蛍光イメージである。肝臓を摘出した結果、肝臓の表面に約1×1 mm程度のがん組織（図中丸印）が存在しており、最も強く蛍光が観測された場所は、がん細胞由来の発光が観測された場所と一致した。
以上より、本発明の分子プローブは、肝臓への集積が少なく、且つ肝臓での代謝が速いことから、肝臓の表面に存在するがんでも蛍光イメージングが可能であることが示された。化学発光を用いて画像診断を行う従来の方法においては遺伝子改変を必要とするが、本発明のように近赤外蛍光剤を外部から投与する方法によって肝臓がんの検出ができたことで、遺伝子改変を必要としないがんの画像診断が可能となる。
［実施例５：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子P2を用いた肺がんの蛍光造影試験］
本実施例では、ナノ粒子P2を用い、ヒト肺がん細胞を肺に同所移植した担がんマウスの蛍光造影試験を行った。
ヒト肺がん細胞（H441）の同所移植による担がんマウスを、次のように作成した。
動物は、Balb/c nu/nu mice (クレア) 6週齢を用い、ルシフェラーゼ遺伝子を導入したH441細胞をマウスの肺に1×105個/0.1 mlを移植した。１１日後にがん組織が5〜10 mmに成長した時点で、マウスを下記造影試験に供した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブ分散液を0.1 ml (0.1 nmol/body)投与した。プローブ分散液の投与後48時間後に、ルシフェリンを0.2 ml (2 mg/body)腹腔内投与した。その後、肺を取り出し、Xenogen社製のIVIS200を使用して、がん細胞特異的に発現しているルシフェラーゼ由来の発光測定を行うと共に、蛍光測定を行なった。蛍光剤は785nmで励起して、845nm付近の蛍光を測定した。
その結果得られた画像を図６に示す。図６の左から順に、当該担がんマウスから取り出した肺の明視野、発光、及び蛍光の画像を示す。肺を摘出した結果、左肺の約半分程度の領域にがんが増殖しており、蛍光が観測された場所は、がん細胞由来の発光が観測された場所と一致した。
実施例４及び実施例５の結果から、ラクトソームは皮下に移植したがんだけでなく、同所移植した肝臓がんや肺がんにも集積することから、薬物搬送システム（ドラッグデリバリーシステム）としても有用と考えられる。
［実験例９：疎水性ポリマーＡ２（光学活性の異なるポリ乳酸）の合成］
本実験例では、ラクチドの光学異性体をさまざまな比率で用いることによって、下記表２に示す、光学活性の異なる５種のポリ乳酸誘導体PLLA、PDLA、rac-PLA、PDLLA(14:1)、PDLLA(10:5)を合成した（以下、これらポリ乳酸誘導体を、単にポリ乳酸と呼称する）。
＜１．PLLAの合成＞
L-ラクチド（化合物１）とＮ−カルボベンゾキシ−１，２−ジアミノエタン塩酸塩（化合物２）とを用いて、ポリL-乳酸（PLLA）を合成した（スキーム９）。
重合開始剤であるＮ−カルボベンゾキシ−１，２−ジアミノエタン塩酸塩（化合物２）（400 mg, 2.06 mmol）に、オクタン酸スズ（22.25 mg）をトルエン（1.0 ｍL）に拡散させたものを加えた。トルエンを減圧留去した後、Ｌ−ラクチド（化合物1）（4.45 g, 30.9 mmol）を加え、Ar雰囲気下、120 ℃にて重合反応を行った。8時間後、反応容器を室温に空冷した。得られた黄白色固体を少量のジメチルホルムアミド（10 mL程度）に溶解し、LH20カラムで精製した。270nmの吸収があるフラクションを回収し濃縮後、濃縮液をクロロホルムに溶解した。クロロホルム溶液を冷メタノール（100 mL）に滴下することにより白色沈殿を得た。得られた白色沈殿は遠心分離により回収し、減圧乾燥することにより、化合物PLLAを得た。
＜２．PDLAの合成＞
L-ラクチド（化合物１）の代わりに、D-ラクチドを用いたことを除いては、上記１（PLLAの合成）と同じ方法を行うことによって、化合物PDLAを得た。
＜３．rac-PLAの合成＞
L-ラクチド（化合物１）の代わりに、DL-ラクチドを用いたこと除いては、270nmの吸収があるフラクションを回収し、濃縮する工程まで上記１と同じ方法を行った。得られた濃縮物に、ジエチルエーテルを用いて2回又は3回共沸させ、さらに減圧乾燥することにより、オイル状の化合物rac-PLAを得た。
＜４．PDLLA(14:1)の合成＞
L-ラクチド（化合物１）の代わりに、L-ラクチドとDL-ラクチドとの１４：１混合物（モル比）を用いたことを除いては、上記１と同じ方法を行うことによって、化合物PDLLA(14:1)を得た。
＜５．PDLLA(10:5)の合成＞
L-ラクチド（化合物１）の代わりに、L-ラクチドとDL-ラクチドとの１０：５混合物（モル比）を用いたことを除いては、270nmの吸収があるフラクションを回収し、濃縮する工程まで上記１と同じ方法を行った。得られた濃縮物に、ジエチルエーテルを用いて2回又は3回共沸させ、さらに減圧乾燥することにより、オイル状の化合物PDLLA(10:5)を得た。
表３に、合成されたこれらのポリ乳酸の平均重合度と分子量、及び化合物の性状を示す。ポリ乳酸の平均重合度は、1H NMRの測定結果から、末端のベンゼン環由来のシグナルを基準として決定した。
［実験例１０：ポリ乳酸の熱特性］
本実験例では、実験例９で合成したPLLA、PDLA、rac-PLA、PDLLA(14:1)及びPDLLA(10:5)の５種類の光学純度の異なるポリ乳酸（以下、これら５種類の光学純度の異なるポリ乳酸を総称してPLAと記載する場合がある）について示差走査熱量計（DSC）による分析を行い、ポリ乳酸の熱特性を調べた。
試料を2 mg 程度はかり取り、標準アルミニウム試料容器（アルミナクリンプセル）に入れ、蓋をかぶせ、シーラ・クリンパー（SSC-30）でクリンプし、密閉した。基準物質にはアルミナを用いた。昇温速度は10℃/minで30〜150℃の温度範囲で測定を行った。測定にはDSC-60（島津製作所社製）を用いた。
図７（a）に一次昇温の結果を、図７（b）に二次昇温の結果を示した。いずれの図においても、横軸は温度（Temperature）/℃を表し、縦軸は熱流/mWを表す。
図７（a）では、どのポリ乳酸にも発熱ピークが観察できなかった。しかし、一次昇温後、結晶化温度よりも十分に高い温度である150℃から、ガラス転移点以下の温度まで急冷したところ、図７（b）の二次昇温の結果では、白色個体が得られたPLLA、PDLA、およびPDLLA (14:1)には、発熱ピークである結晶化温度および、吸熱ピークである融解温度が観測された。そのため、上記3種類のポリ乳酸は結晶性のポリマーであることが分かった。一方で、オイル状の化合物が得られたrac-PLAおよびPDLLA (10:5)には、吸熱反応も発熱反応も観察できなかった。そのため、非晶性のポリマーが得られたことが分かった。
［実施例６：Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子の粒子径制御］
本実施例では、実験例９で合成したポリ乳酸（PLA）を疎水性ポリマーＡ２として使用し、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１に混合することによって、ポリ乳酸混合ラクトソームを調製し、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１に対するポリ乳酸Ａ２の混合比率を変化させることによって粒子径制御を行った。この場合において、実験例９で合成した５種類のポリ乳酸（PLA）、すなわち光学純度の異なるPLLA、PDLA、rac-PLA、PDLLA(14:1)及びPDLLA(10:5）それぞれを疎水性ポリマーＡ２として用い、５種類のポリ乳酸混合ラクトソームを調製した。
図８に、ポリ乳酸Ａ２（PLA）をポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１に混合することによってポリ乳酸混合ラクトソームが調製されることを模式的に示す。
本実施例では、さらに、当該５種類のポリ乳酸混合ラクトソームそれぞれの調製において、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１とポリ乳酸Ａ２との配合比率が異なるものを調製し、得られた分子集合体の粒子径の変化を調べた。
試験管に、下記表４で示した比率で、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA33-PSar163）とポリ乳酸Ａ２（PLA）とを全量9 mgになるように調製して加え、クロロホルム1.5 mlで溶解した。減圧乾燥を行ってクロロホルムを除去し、試験管の内壁にポリマーフィルムを形成させた。その後、純水もしくは緩衝液を3 ml加え、55℃で超音波処理することにより粒子化を行い、Ａ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームナノ粒子を得た。
なお、参考用として、ポリ乳酸Ａ２を使用しないことによって、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１の含有比率100 %のラクトソームナノ粒子（Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子）も同じ手法で調製した。
ポリ乳酸Ａ２の配合比率がそれぞれ異なるラクトソームナノ粒子の粒子径を、動的散乱法（DLS：Dynamic Light Scattering）を用いて測定・検討した。測定には、動的光散乱測定装置（Malvern Instruments 社製、Zetasizer Nano）を用いた。その結果、ポリ乳酸Ａ２としてPDLAが用いられた場合を除いては、ポリ乳酸Ａ２の配合比率により、粒子径を30から130 nmまで連続的に制御が可能であり、且つ、この連続的な粒子径制御は、光学純度に拠らず可能であることが分かった（図９）。
なお、ポリ乳酸Ａ２としてPDLAが用いられた場合、他の場合と異なる結果が得られたが、これは安定的な粒子形成が困難であったためであると考えられる。その要因のひとつとして、本実施例で用いられたポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１の疎水性ブロックの光学純度との兼ね合いが考えられる。すなわち、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１のL-乳酸ブロック鎖とポリ乳酸Ａ２のD-乳酸鎖とがステレオコンプレックスを形成したことが、安定的な粒子形成を阻害する一要因になったと考えられる。
下記比較例７及び実施例７においては、それぞれ、ラクトソーム（Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム）及びポリ乳酸混合ラクトソーム（Ａ１／Ａ２系ラクトソーム）をキャリアとし、化合物を内包させたナノ粒子をフィルム法によって調製し、得られたナノ粒子の評価を行った。
内包する化合物としては、ピレンを用いた。ピレンは、分子イメージング用プローブに内包される蛍光剤や、ＤＤＳ用プローブに内包される抗がん剤に多く用いられている物質と、芳香族系疎水性低分子化合物である点や、蛍光物質でもある点で共通しているため、当該物質のモデル化合物として適したものである。
［比較例７：Ａ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子（ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１からなるラクトソームナノ粒子）へのピレンの内包］
本比較例では、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１からなるラクトソームナノ粒子への疎水性低分子化合物（ピレン）の内包試験を行った。
ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA35-PSar152）9 mgに対して、0 mol %、5 mol %（6.8μg）、10 mol %（13.5 μg）、25 mol %（33.8 μg）、50 mol %（67.5 μg）、75 mol %（101.3 μg）、100 mol %（135 μg）、200 mol %、（270 μg）、400 mol %（540 μg）、600 mol %（810 μg）、800 mol %（1080 μg）及び1000 mol %（1350 μg）のそれぞれの配合率となるようにピレンを加え、クロロホルム1.5 mlで溶解した。クロロホルムを減圧留去し、試験管の内壁に薄い透明のフィルムを形成させた。その後、超純水を3 ml 加え、55℃で30分間、超音波処理した。その後、2600 g で15分間遠心分離を行い、上清を0.20 μm フィルター（Millex(R)-LG・日本ミリポア株式会社製）で処理し、ピレンを内包したラクトソームナノ粒子の分散溶液を得た。
［実施例７：Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子（ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１とポリ乳酸Ａ２とからなるポリ乳酸混合ラクトソームナノ粒子）へのピレンの内包］
ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（PLLA）とをモル比1:1（全量9 mg）の割合でブレンドしたＡ１／Ａ２系ラクトソーム（PLLA / ラクトソーム）、及び、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（rac-PLA）とをモル比1:1（全量9 mg）の割合でブレンドしたＡ１／Ａ２系ラクトソーム（rac-PLA / ラクトソーム）を調製した。この２種類のＡ１／Ａ２系ラクトソームそれぞれについて、ピレンを0 μg 、10 μg 、50 μg 、100 μg 、500 μg 及び1000 μgの量でそれぞれ加え、上記比較例７と同様の方法によって、ピレンを内包した、Ａ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームナノ粒子の分散溶液を得た。
上記比較例７で得られたＡ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン包含体と、上記実施例７で得られたＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームのピレン包含体とについて、以下のように吸収スペクトル及び蛍光スペクトルの測定を行った。
［Ａ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン包含体とＡ１／Ａ２系ラクトソームのピレン包含体との吸収スペクトル比較］
比較例７及び実施例７で得られたそれぞれのラクトソームがピレンを内包していることの確認のため、吸収スペクトルの測定を行った。
吸収スペクトルは、紫外可視分光光度計（UVmini-1240 島津製作所製）で測定した。
＜比較例７の場合＞
比較例７で得られた、Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム（ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１からなるラクトソーム）のピレン内包体の吸収スペクトルを測定した。この場合において、コントロール実験として、ピレンのみ（9 mg）で同様の操作を行った溶液も作成した。
ピレンを内包したＡ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子の吸収スペクトルを図１０に示す。図１０において、横軸は波長（Wavelength）/nmを表し、縦軸は任意単位（Abs）である（後述の図１１においても同じ）。
図１０（ａ）はピレン濃度0-75 mol%である場合、図１０（ｂ）はピレン濃度100-1000 mol%である場合を示す。この結果、ピレンのみを用いたコントロール溶液にはピレンに由来する吸収がほとんどなく、ピレンをポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１に混合した場合にのみ、ピレン由来の吸収が観測されたことから、ピレンがＡ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子に内包されたことが分かった。すなわち、それ自身ではH2Oに溶解しない疎水性の低分子化合物であるピレン（溶解度[H2O]：7.2 × 10-4 mmol/l）を、Ａ２・Ｂ不含ラクトソームに混合することにより、H2O中に分散させることができた。
＜実施例７の場合＞
実施例７で得られた、Ａ１／Ａ２系ラクトソーム（ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１とポリ乳酸Ａ２とからなるポリ乳酸混合ラクトソーム）のピレン内包体の吸収スペクトルを測定した。
ピレンを内包した、Ａ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームナノ粒子の吸収スペクトルを図１１に示す。図１１（ａ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（PLLA）とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（PLLA / ラクトソーム）の場合、図１１（ｂ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（rac-PLA）とからなるＡ１／Ａ２系ラクトソーム（rac-PLA / ラクトソームの場合を示す。この結果、Ａ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームナノ粒子にもピレンが内包できることが分かった。
［Ａ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン包含体とＡ１／Ａ２系ラクトソームのピレン包含体との蛍光スペクトル比較］
まず、疎水コアの結晶性の違いがピレンとの相互作用にどのように影響するのか比較をするために、ラクトソームに内包されたピレンの蛍光スペクトルを測定した。
蛍光測定は、分光蛍光光度計 （RF-5300PC、島津製作所社製）で行った。測定条件は、スキャン範囲300 nm -500 nm 、励起波長（λex =336 nm）、励起側スリット3.0 nmもしくは1.5 nm、蛍光側スリット3.0 nmもしくは1.5 nmで行った。
＜比較例７の場合＞
比較例７で得られた、Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム（ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１からなるラクトソーム）のピレン内包体の蛍光スペクトルを測定した。
具体的には、比較例７で得られたＡ２・Ｂ不含ラクトソームのうち、ピレンを0 mol %、10 mol %（13.5 μg ）、25 mol %（33.8 μg ）、50 mol %（67.5 μg ）、75 mol %（101.3 μg ）、100 mol %（135 μg ）、200 mol %、（270 μg ）、400 mol %（540 μg ）の割合で含ませたものをそれぞれ蛍光スペクトル測定に供した。この場合、ピレンを50 mol %及び75 mol % の割合で含ませたラクトソームについては200倍希釈を行ったものを、それ以外のラクトソームについては100倍希釈を行ったものをそれぞれ蛍光スペクトル測定に供した。
ピレンを内包したＡ２・Ｂ不含ラクトソームナノ粒子の蛍光スペクトルを図１２に示す。図１２において、横軸は波長（Wavelength）/nmを表し、縦軸は蛍光の強度（Intensity）を表す（後述の図１３において同じ）。
図１２（ａ）はピレン濃度0-75 mol%である場合、図１２（ｂ）はピレン濃度100-1000 mol%である場合を示す。
＜実施例７の場合＞
実施例７で得られた、Ａ１／Ａ２系ラクトソーム（ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１とポリ乳酸Ａ２とからなるポリ乳酸混合ラクトソーム）のピレン内包体の蛍光スペクトルを測定した。
具体的には、実施例７で得られたＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームのピレン内包体のすべてについて、600倍希釈を行ったものをそれぞれ蛍光スペクトル測定に供した。
ピレンを内包したＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームの蛍光スペクトルを図１３に示す。図１３（ａ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（PLLA）とからなるＡ１／Ａ２系（ラクトソーム（PLLA / ラクトソーム）の場合、図１３（ｂ）は、ポリ乳酸系両親媒性ポリマーＡ１（PLLA31-PSar150）とポリ乳酸Ａ２（rac-PLA）とからなるＡ１／Ａ２系（ラクトソーム（rac-PLA / ラクトソーム）の場合を示す。
次に、各蛍光スペクトルに基づいて、ピレン濃度と373 nmでの蛍光強度との関係について、上記比較例７と上記実施例７との比較を行った結果を、図１４に示す。図１４においては、横軸にラクトソームを形成するポリマーの総重量に対するピレン重量のパーセンテージを表し、縦軸に蛍光強度を表す。図１４（ａ）は、比較例７で得られたＡ２・Ｂ不含ラクトソームのピレン内包体の場合を、図１４（ｂ）は、実施例７で得られたＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームのピレン包含体の場合を示す。
図１４（ａ）では、比較例７で得られたＡ２・Ｂ不含ラクトソームの場合、ピレン濃度の増加によって粒子形成が阻害されることが示されている。すなわち、比較例７で得られたＡ２・Ｂ不含ラクトソームは、高濃度のピレンを含有することが不可能であることが示された。
これに対し、図１４（ｂ）では、ピレンの含有量の増加に伴って高い蛍光強度を呈している。すなわち、実施例７で得られたＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソーム場合、ピレン濃度が増加しても安定的に粒子形成が行われることが示されている。これは、実施例７のようにラクトソームにポリ乳酸Ａ２を混合することによって、疎水性化合物ピレンと相互作用する部分、すなわち疎水コアの体積が大きくなり、比較例７のＡ２・Ｂ不含ラクトソームよりも多くの疎水性低分子化合物を内包できると考えられる。
さらに図１４（ｂ）では、内包するポリ乳酸の光学純度による違いも観察できた。具体的には、PLLAを内包したＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームは、rac-PLAを内包したＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームよりも蛍光強度が高いことから、疎水コアの結晶性の違いがピレンとの相互作用に影響することが分かった。
いずれにしても、実施例７で得られたＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームは、高濃度のピレンを含有することができ、このことによって、高濃度のピレンを水中に安定して分散できることが示された。
上述の結果から、本発明のＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームは、上記のピレンに代えて、他のシグナル剤を内包させることによって、分子イメージング用プローブとして用いることが可能である。また、本発明のＡ１／Ａ２系（ポリ乳酸混合）ラクトソームは、上記のピレンに代えて、他の薬剤を内包させることによって、ＤＤＳ用プローブとして用いることが可能である。その具体例として、後述の実施例１３及び１５に、抗がん剤として使用されているアドリアマイシンとパクリタキセルとをそれぞれ実際に使用した例を示した。
［実施例８：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子、及びＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を用いた皮下がんの蛍光造影試験］
本実施例では、両親媒性ブロックポリマーＡ１（PSL1）及び標識ポリマーＢ（PLA-ICG）を構成ポリマーとして含むＡ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子と、疎水性ポリマーＡ２（PLLA）を構成ポリマーとしてさらに含むＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子とを蛍光イメージング用分子プローブとして用い、ヒトがん細胞の皮下移植による担がんマウスの蛍光造影試験を行った。
Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子及びＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子は、以下のようにして作成した。
両親媒性ブロックポリマーＡ１（PSL1）、標識ポリマーＢ（PLA-ICG）を２００：３のモル比で含むクロロホルム溶液（0.2 mM）に、疎水性ポリマーＡ２（PLLA）を、0、10、25、50 mol%の濃度で含む分散液を調製した。その後、溶媒を減圧留去しガラス容器の壁面にフィルムを形成させた。さらに、フィルムを形成したガラス容器内に、水又は緩衝液中に分散させ、温度60℃で30分間超音波処理を行うことにより、ナノ粒子の分散液を得た。
ヒトがん細胞の皮下移植による担がんマウスは、次のように作成した。
動物は、Balb/c nu/nu mice (クレア) 7週齢を用い、ヒトがん細胞を、マウスの右大腿部に1×106個/0.05 ml、皮下移植した。2週間後にがん組織が約10 mmに成長した時点で、マウスを下記造影試験に供した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブとしてのナノ粒子の分散液を0.05 ml (0.1 nmol/body)投与した。プローブ分散液の投与後、マウス全身の蛍光画像を経時的に撮影した。撮影は、全身を５方向、すなわち、マウスの左腹、左体側、背中、右体側及び右腹の全ての方向から行った。蛍光剤は785nmで励起して、845nm付近の蛍光を経時的に測定した。
その結果得られた24時間後の蛍光測定画像を、図１５の(a)〜(d)に示す。図１５においては、蛍光強度の違いを、色調を変化させることによって示している。また、図１６は48時間後までの、がん部位（右大腿部）とバックグラウンド（左大腿部）との蛍光強度比（Intensity ratio of fluorescence (tumor/background)）の時間（Time(h)）変化を示している。
図１５の結果から、疎水性ポリマーＡ２（ポリ乳酸）を混合しない場合にも、疎水性ポリマーＡ２（ポリL乳酸）を混合して粒子径を変化させた場合にも、いずれもがん部位への集積が確認された。また、図１６の結果から、疎水性ポリマーＡ２（ポリ乳酸）を50 mol%混合した場合でも、24時間後にがん部位とバックグラウンドの蛍光強度比が１を超えていることから、投与したプローブががんに集積しているといえる。さらに、疎水性ポリマーＡ２（ポリ乳酸）を25 mol%混合した場合に、がんとバックグラウンドとの蛍光強度比が疎水性ポリマーＡ２（ポリ乳酸）を加えない場合と比較して高い値を示しており、粒子径を変えることによりナノ粒子のがん部位への集積を高めることができる可能性が示された。
［実施例９：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子（P2）を用いた皮下がんの蛍光造影試験２］
ヒトがん細胞の皮下移植による担がんマウスを、次のように作成した。
動物は、Balb/c nu/nu mice (クレア) 6週齢を用い、マウス腹水癌細胞を、マウスの右大腿部に1×106個/0.05 ml、皮下移植した。2週間後にがん組織が約15 mmに成長した時点で、マウスを下記造影試験に供した。
上記担がんマウスをイソフルランにより麻酔し、その尾静脈から、分子プローブとしてＡ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子P2分散液を(0.1 nmol (ICG) /body)投与した。プローブ分散液の投与後、マウス全身の蛍光画像を経時的に撮影した。撮影は、全身を５方向、すなわち、マウスの右背中、右体側、腹側、左体側及び左背中の全ての方向から行った。蛍光剤は785nmで励起して、845nm付近の蛍光を経時的に測定した。
その結果得られた、Ａ１／Ｂ系ラクトソーム投与24時間後の蛍光測定画像を、図１７の(a)に示す。図１７においては、蛍光強度の違いを、色調を変化させることによって示している。
［比較例８：リポソームナノ粒子を用いた皮下がんの蛍光造影試験］
分子プローブに、リポソームナノ粒子である、ICG標識したヒト血清アルブミン（HSA-ICG）を内包したリポソームナノ粒子の分散液を0.05 ml (6 nmol（ICG）/body)用いた以外は実施例９と同じ操作を行った。
このリポソームナノ粒子は、以下のようにして作成した。
ジパルミトイルホスファチジルコリン（DPPC）20 mg、コレステロール10 mg、ジアセチルホスフェート2 mg、及びコール酸ナトリウム32 mgをクロロホルム/メタノール1:1混合溶媒3 mlに溶解し、溶媒を減圧留去した。得られた脂質膜にTAPS緩衝液（pH 8.4）を3 ml加え超音波処理を行うことによりミセル溶液を調製した（溶液１）。ヒト血清アルブミン（HSA）20 mgに対してICG-Sulfo-OSuを1 mg混合し、TAPS緩衝液（pH 8.4）を3 ml加え、37℃で3時間反応させた。反応終了後の溶液を遠心濃縮器を用いて、未反応のICG-Sulfo-OSu を除去することにより、ICG標識ヒト血清アルブミン（HSA-ICG）を調製した（溶液２）。溶液１と溶液２とを混合し、遠心濃縮器を用いてTAPS緩衝液（pH8.4）に溶媒置換することにより、HSA-ICG内包リポソームを調製した。
その結果得られた、リポソーム投与6時間後の蛍光測定画像を、図１７の(b)に示す。
［皮下がんの蛍光造影試験の結果比較（Ａ１／Ｂ系ラクトソームv.s.リポソーム）］
図１７において、実施例９によるＡ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子投与24時間後の蛍光測定画像(a)と、比較例８によるリポソームナノ粒子投与6時間後の蛍光測定定画像(b)とを比較した。図１７が示すように、リポソームはがん以外の肝臓や腹部への蛍光剤の集積が多いことに対し、ラクトソームはがん以外への臓器への集積がほとんどないことがわかった。
［皮下がんとバックグラウンドとにおける蛍光強度の比較（Ａ１／Ｂ系ラクトソームv.s.リポソーム）］
図１８に、ナノ粒子を投与した後96時間までの、がん（tumor）部位である右大腿部における蛍光強度とバックグラウンド（background）である左大腿部における蛍光強度との時間変化を示す。図１８(a)は、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を投与した実施例９の結果を表し、図１８(b)は、ペプトソームナノ粒子を投与した比較例８の結果を示す。図１８において、横軸は、ナノ粒子を投与後の経過時間（time(h)）を表し、縦軸は、蛍光強度（fluorescence Intensity）を表す。
その結果、リポソームはがん以外の肝臓や腹部への蛍光剤の集積が多く、がんとバックグラウンドとにおける蛍光強度の比が約1.95であるのに対して、ラクトソームはがん以外への臓器への集積がほとんどなく、がんとバックグラウンドとにおける蛍光強度の比が約5.40であり、リポソームの場合と比較して有意に高いことが分かった。
以下において、18F標識したポリ-L-乳酸（18F-PLLA、18F-BzPLLA）を合成し、ポジトロン放出断層撮影用分子プローブを作成した。
［実験例１１：トシル基標識されたポリ乳酸の合成］
平均重合度30.4のBu-PLLA-OH（Bu＝n-butyl-）を用い、6モル当量のパラトルエンスルホン酸クロリド（Ts-Cl）を0.5モル当量のジメチルアミノピリジン（DMAP）共存下で反応させた。その結果、トシル基標識された目的物であるBu-PLLA-OTsを収率90.3%で得ることができた（スキーム１０）。
［実験例１２：トリフレート標識されたポリ乳酸の合成］
平均重合度30.4のBu-PLLA-OH（Bu＝n-butyl）を用い、2モル当量のトリフルオロメタンスルホン酸無水物（TfO無水物）を2モル当量のピリジン（pyridine）共存下で反応させた。その結果、トリフレート標識された目的物であるBu-PLLA-OTfを収率89.0%で得ることができた（スキーム１１）。
［実験例１３：標識ポリマーＢ（18F標識したポリ-L-乳酸（18F-PLLA））の合成］
実験例１２で得られたBu-PLLA-OTfを用いて18F標識反応を行った（スキーム１２）。その結果、18Fで標識されたポリ乳酸18F-PLLAの生成を、ガンマディテクターと吸光計とを装備したHPLC上で確認した。図１９に、HPLCによる18F-PLLAの分取結果を示す。
［実施例１０：PET用分子プローブ（Ａ１／Ｂ系18F-ラクトソームナノ粒子）の作成］
本実施例では、PET用分子プローブとして、実験例１３で得られた18F標識ポリ-L-乳酸（18F-PLLA）を用いたＡ１／Ｂ系18F-ラクトソームナノ粒子を作成した。具体的には、実験例１３で得られた18F標識ポリ-L-乳酸（18F-PLLA）を標識ポリマーＢとして用いたことを除いては、実施例１と同じ操作を行うことによって作成した。
［実験例１４：標識ポリマーＢ（18F標識したベンゾイルポリ-L-乳酸（18F-BzPLLA））の合成］
この実験例においては、まず18F-SFBを合成し（スキーム１３）、次に18F-SFBと末端アミノ基を有するポリ乳酸との反応を行い、18F標識ベンゾイルポリ乳酸（18F-BzPLLA）を合成した（スキーム１４）。
脱水アセトニトリル150μl、18F-のK2CO3水溶液をシリンジバイアル内で混合し、110℃で加熱しアルゴンガスを吹付けながら溶媒を留去した。さらに脱水アセトニトリル500μlを加えて、110℃にてアルゴンガスを吹付けながら溶媒を飛ばす操作を3回繰り返し、K18F/クリプトフィックス222を調製した。調製した18F標識試薬K18F/クリプトフィックス222、11.2 mCi〜13.7 mCi（414.4 MBｑ〜506.9 MBq）とTfO体1.0 mgとを無水アセトニトリル300μl中100℃で15分間加温した。室温まで冷却後1M 塩酸を150μl加え、100℃にて5分間加温した。その後、反応液に蒸留水を６ml加えて希釈液をSep-Pak light C18カートリッジに付した。Sep-Pak light C18カートリッジに保持された放射能をアセトニトリルにて溶出し、溶出液に10%テトラブチルアンモニウムヒドロキシド−メタノール溶液を50μl加え、アルゴンガスを吹付けながら加熱乾燥した。残渣にO-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluoroborate(TSTU）10 mgとアセトニトリル300μlとを加え100℃で5分間加熱して、活性エステルの導入反応を行った。反応液を5v/v%酢酸10 mlで希釈し、希釈液をSep-Pak light C18カートリッジに付し蒸留水１mlでSep-Pak light C18カートリッジを洗浄した。保持されたSep-Pak lightC18カートリッジ中の放射能はアセトニトリル300μlにて溶出した。全合成時間80分、放射化学的収率26〜16.6%（減衰補正）、放射化学的純度は95%であった。
SepPakC18簡易精製後の溶出液のHPLCの結果を図２０（ａ）に示す。
H2N-PLLAを1.0 mg溶解した300μlのアセトニトリルに、18F-SFBを1.2 mCi投入し、100℃のオイルバス中にて反応溶液を加熱し、標識反応10分間を行った。反応終了後、反応溶液をHPLCにて精製した。カラムはAsahipak GF-310HQ (7.6×300 mm)を用いてアセトニトリルにて溶出し、目的の18F-BzPLLAを得た。全合成時間120分、放射化学収率20％、放射化学的純度は100%であった。HPLCの結果を図２０（ｂ）に示す。
［実施例１１：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子の作成］
本実施例では、実験例１４で合成した18F標識したベンゾイルポリ-L-乳酸（18F-BzPLLA）を標識ポリマーＢとして用い、PLLA30-PSar158を両親媒性ポリマーＡ１として用い、Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を作成した。
PLLA30-PSar158（両親媒性ポリマーA1）を9 mgまたは3 mg使用して作成したポリマーフィルムに18F-BzPLLA（標識ポリマーB）のアセトニトリル溶液を100μCi（0.3 ml）加え、Arガスを吹き付けながら110℃に加熱してアセトニトリルを留去した。ここに2 mlの水を加えて50℃加温下で10分間ソニケーション処理を行い粒子化を行った。
18F-BzPLLA（標識ポリマーB）のラクトソームへ内包は、ゲルろ過により確認した。カラムはセファクリルS-100HR（内径1.5cm 高さ22ｃｍ）を用いて、1/15mol/lリン酸緩衝液(pH7.4)により、1フラクションあたり40滴（約2cc、1滴につき約5秒の流速）ずつ分取し、放射能及びUVを測定した。両親媒性ポリマーA1を9 mg及び3 mg使用した場合のゲルろ過の溶出結果を、それぞれ図２１（ａ）及び（ｂ）に示す。
その結果、18F-BzPLLA放射能の98％以上（フィルムポリマー9mgの場合）、或いは99％以上（フィルムポリマー3mgの場合）が、ラクトソームと同じフラクションに溶出された。一方、カラム中にはほとんど放射能は残存していなかった。これらのことから、18F-BzPLLAがラクトソームに内包されていることを確認した。
［実施例１２：Ａ１／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を用いた担がんマウスのPET計測試験］
本実施例では、実施例１０で得られたＡ１／Ｂ系18F-ラクトソームナノ粒子をPET用分子プローブとして用い、担がんマウスのPET計測試験を行った。
担がんマウスは、PET測定用と剖検用との２種を用意した。いずれの担がんマウスも、実施例８と同様の操作を行うことによって作成した。
18F-ラクトソームを、PET測定用マウス及び剖検用マウスに投与し、各実験を開始した。PET測定用マウスには、約10 MBq / 匹の18F-ラクトソームを投与した。剖検用マウスには、約5 MBq / 匹の18F-ラクトソームを使用した。PET測定（n=2）は、投与直後30分間連続して行い、その後、経過時間が1時間10分、2時間10分、3時間10分、4時間10分、5時間10分、及び6時間10分となるそれぞれの時点で各20分間行った。
PET測定の結果を図２２に示す。図２２が示すように、投与6時間後でもマウスの全身からシグナルが観測された。また、特定の臓器への特異的な集積は観測されなかった。なお、背骨から比較的強いシグナルが観測された理由は、低分子化した18F標識ポリ乳酸が骨に集積するためと考えられる。また、本発明のラクトソームが血中滞留性に優れることも示された。
剖検によるマウス体内のシグナル強度の確認の結果を図２３に示す。図２３が示すように、心臓・肺・骨への集積が多いものの、がん部位への特異的な集積が認められた。また血液のシグナルが高いことから、血中滞留性が高いことが分かった。
以下において、薬剤搬送システム用分子プローブを作成し、抗がん作用について試験を行った。
［実施例１３：Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子を用いたヒトがん細胞に対する抗がん作用試験１］
本実施例では、アドリアマイシンを内包したＡ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子を薬剤搬送システム用分子プローブとして用い、ヒトがん細胞に対する抗がん作用試験を行った。
抗がん剤として利用されているアドリアマイシン（ADM）11.4 mgをmilliQ水50 mlに溶解し、クロロホルムを50 mlを加えた。次に、攪拌しながら1 N NaOH水溶液を0.04 ml滴下して加え、ADMを脱塩酸し、クロロホルム層に抽出した。分液ロートでクロロホルム層を回収した後、硫酸ナトリウムを適量加え脱水を行い、硫酸ナトリウムをろ過して除去し、減圧乾燥し、脱塩酸したアドリアマイシン（ADM/-HCl）10.6 mgを得た。
ラクトソームへのADM/-HCl内包は、PLLA30-PSar150（両親媒性ポリマーＡ１）にPLLA30（疎水性ポリマーＡ２）を50 mol%混合したラクトソームに対してADM/-HClを5 wt%混合して粒子化することによって行った。
アドリアマイシンがラクトソームへ内包されていることの確認は、別途、アドリアマイシン内包Ａ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子を調製し、ゲルろ過することによって行った。内包の確認用に用いるＡ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子は、上記ポリマーＡ１、ポリマーＡ２及びADM/-HClと同時に、標識ポリマーＢである蛍光剤（ICG）標識したポリ乳酸も混合することによって調製した。
調製した内包確認用ナノ粒子をゲルろ過（Sepharose 4B）によって精製した結果を図２４に示す。図２４（ａ）は、アドリアマイシン内包Ａ１／Ａ２／Ｂ系ラクトソームナノ粒子のゲルろ過の結果（横軸：フラクション番号(fraction No.)、縦軸：吸収(absorbance)）を表し、図２４（ｂ）は、１１番目のフラクションの吸収スペクトル（横軸：波長(wavelength)、縦軸：吸収(absorbance)）を表す。図２４が示すように、蛍光剤（ICG）とアドリアマイシンとに由来する吸収が同じ位置に溶出されており、アドリアマイシンがラクトソームへ内包されたことを確認した。
抗がん剤であるアドリアマイシン（ADM）と、脱塩酸したアドリアマイシン（ADM/-HCl）を内包したラクトソーム（(ADM/-HCl)/Lactosome）とについて、抗がん作用試験を、ヒトすい臓がん由来のSUIT-2細胞を用いて行った。96 wellプレートにSUIT-2細胞1×104cell/0.1 mlを、5% FBS-Dulbecco’s modified Eagle medium を用いて37 °C で24時間培養し、ADM及び(ADM/-HCl)/Lactosomeをそれぞれ終濃度1×10-6〜1×10-2mMとなるように10μl加え、培養した。培養開始後２４、４８、７２時間経過時に、細胞数測定試薬SF（ナカライテスク社製）を5μl加え、37 °Cで2時間放置した。その後、450 nmの吸収を測定し、薬剤を含まないコントロールと比較した細胞生存率（cell viability）を求めた。その結果を図２５に示す。図２５において、横軸はアドリアマイシン濃度（ADM conc.）を表し、縦軸は薬剤を含まないコントロールと比較した細胞生存率（cell viability）を表す。
［実施例１４：ラクトソームを用いた難水溶性薬剤の水中分散量の検討］
本実施例では、Ａ１／Ａ２系ラクトソームを用いて、難水溶性の抗がん剤であるパクリタキセル（PTX）をどのくらいH2Oに分散させることができるか検討した。
クロロホルム溶液中で、PLLA30-PSar150（両親媒性ポリマーA1）に対してPLLA31（疎水性ポリマーA2）を50 mol%混合し、全量を3 mgとし、PTXをそれぞれ0.5、1、2、4、8、16、24 wt%となるように加え、溶媒を減圧留去しフィルム化を行った。その後、milliQ水を3 ml加え、55℃で10分間超音波処理を行い粒子化を行った。得られた粒子溶液を0.2μmのフィルターを通すことにより、パクリタキセル内包Ａ１／Ａ２系ラクトソーム（PTX/Lactosome）水溶液を調製した。全量を凍結乾燥した後、1 mg程度秤量し、10 mg/mlとなるように、LiBrを10 mMの濃度で混合したDMF溶液中に溶解させ、HPLCを用いてPTX量を決定した。HPLCの条件は、ゲルろ過カラムとしてAsahipak GF-310HQ (7.6×300 mm)を用い、DMFにLiBrを10 mMの濃度となるように混合した溶液を溶媒として使用し、270 nmの吸収を測定した。
比較用として、疎水性ポリマーＡ２を含まないラクトソーム（Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム）を3 mg用いた場合についても、同様の操作を行った。
別途、PTX単体及びラクトソーム単体（すなわちPTXを包含しないＡ１／Ａ２系ラクトソーム）をそれぞれ0.1 mg/ml及び10 mg/mlとなるように上記溶媒（DMFにLiBrを10 mMの濃度となるように混合した溶液）に溶解させ、10 μlを分析に使用した。その結果、PTXは14.0 min付近に（図２６（ｂ））、またラクトソームは10.3 min付近に（図２６（ａ））溶出されることが分かった。
同様に、凍結乾燥したPTX/Lactosomeを上記溶媒に10 mg/mlとなるように溶解し、10 μlを分析に使用した。その結果、PTX/Lactosomeを構成する両親媒性ポリマーが10.8 minに溶出され、PTXが14.2 minに溶出された（図２６（ｃ））ことから、PTXがPTX/Lactosome水溶液中に存在していることを確認した。
疎水性ポリマーＡ２を50 mol%含む場合（すなわちパクリタキセル内包Ａ１／Ａ２系ラクトソーム（PTX/Lactosome）である場合）と、含まない場合（すなわち比較用に用意したパクリタキセル内包Ａ２・Ｂ不含ラクトソーム）について、PTX混合量に対するPTXの検出量を図２７に示す。
疎水性ポリマーＡ２を含まない場合は、PTXの混合量16 wt%に対して検出量は12.8 wt%であった。さらにPTX混合量を24 wt%に増やしたところ、0.2μmのフィルターを通過しなくなった。
それに対して、疎水性ポリマーA2を50 mol%含むラクトソームを用いた場合は、PTXの混合量を24 wt%とした場合にも0.2 mmのフィルターを通過し、PTXの検出量は18.9 wt%であった。すなわち、疎水性ポリマーＡ２を含む場合、疎水性ポリマーＡ２を含まない場合と比較して、より多くのPTXを内包することができることを確認した。
［実施例１５：Ａ１／Ａ２系ラクトソームナノ粒子を用いたヒトがん細胞に対する抗がん作用試験２］
本実施例では、パクリタキセルを内包したＡ１／Ａ２系ラクトソームを薬剤搬送システム用分子プローブとして用い、ヒトがん細胞（ヒトすい臓がん由来のSUIT-2細胞）に対する抗がん作用試験を行った。
パクリタキセルを内包したＡ１／Ａ２系ラクトソーム（PTX/Lactosome）は、上記実施例１４の方法によって作成した。この際、パクリタキセルの混合量は5 wt%とした。
一方、市販の抗がん剤であるパクリタキセル（ブリストル・マイヤーズ株式会社製TAXOL(R)）（PTX-i）を用いた場合についても同様の抗がん作用試験を行った。
96 wellプレートにSUIT-2細胞1×104cell/0.1 mlを 5% FBS-Dulbecco’s modified Eagle medium を用いて37 ℃ で24時間培養し、PTX-i及びPTX/Lactosomeを終濃度0.016-2μMとなるようにそれぞれ10μl加え、培養した。培養開始後２４、４８、７２時間経過時に、生細胞数測定試薬SF（ナカライテスク社製）を5μlずつ加え、37℃で2時間放置した。その後、450 nmの吸収を測定し、薬剤を含まないコントロールと比較した細胞生存率（cell viability）を求めた。その結果を図２８に示す。図２８において、横軸はパクリタキセル濃度（PTX conc.）を表し、縦軸は薬剤を含まないコントロールと比較した細胞生存率（cell viability）を表す。
本発明によると、がん組織以外への組織への集積性が低く、生体に対する安全性が高く、粒径制御が容易であり、調製法が容易且つ安全である分子集合体を提供することができる。従って、本発明によると、分子イメージングシステム及び当該システムにおいて有用な分子プローブ、及び、薬剤搬送システム及び当該システムにおいて有用な分子プローブを提供することができる。

Claims (41)

  1. ２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有する両親媒性ブロックポリマーＡ１、及び
    １０個以上の乳酸単位を少なくとも有する疎水性ポリマーＡ２
    からなる粒子状分子集合体。
  2. 前記両親媒性ブロックポリマーＡ１は、２０個以上５００個以下のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上１００個以下の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有するものであり、及び
    前記疎水性ポリマーＡ２は、１０個以上２００個以下の乳酸単位を有するものである、請求項１に記載の粒子状分子集合体。
  3. 前記疎水性ポリマーＡ２が、
    前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、
    前記１０個以上の乳酸単位がＤ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、及び
    前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とからなるものである疎水性ポリマー
    からなる群から選ばれる、請求項１又は２に記載の粒子状分子集合体。
  4. 前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と、前記疎水性ポリマーＡ２とが、１０：１〜１：１０のモル比で含まれる、請求項１〜３のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  5. 前記分子集合体は、以下の工程：
    容器中に、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２とを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程、
    前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２とを含むフィルムを得る工程、及び
    前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルムを粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、
    を含む調製方法によって得られたものである、請求項１〜４のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  6. 前記調製方法は、前記分子集合体の分散液を得る工程の後、さらに、前記分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含む、請求項５に記載の粒子状分子集合体。
  7. 前記有機溶媒は、１気圧における沸点が１００℃以下の低沸点溶媒である、請求項５又は６に記載の粒子状分子集合体。
  8. 前記有機溶媒は、クロロホルム、ジエチルエーテル、アセトニトリル、エタノール、アセトン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、及びヘキサンからなる群から選ばれる、請求項５〜８のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  9. １０個以上の乳酸単位と、標識基とを少なくとも有する標識ポリマーＢをさらに含む、請求項１〜８のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  10. 前記標識ポリマーＢは、１０個以上１００個以下の連続する乳酸単位と、標識基と、を構成成分とする標識ポリ乳酸である、請求項９に記載の粒子状分子集合体。
  11. 前記標識ポリマーＢは、親水性ブロック鎖と、１０個以上１００個以下の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、標識基と、を有する標識両親媒性ブロックポリマーである、請求項９に記載の粒子状分子集合体。
  12. 前記分子集合体は、以下の工程：
    容器中に、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２と前記標識ポリマーＢとを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程、
    前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２と前記標識ポリマーＢとを含むフィルムを得る工程、及び
    前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルムを粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、
    を含む調製方法によって得られたものである、請求項９〜１１のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  13. 前記調製方法は、前記分子集合体の分散液を得る工程の後、さらに、前記分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含む、請求項１２に記載の粒子状分子集合体。
  14. 前記有機溶媒は、１気圧における沸点が１００℃以下の低沸点溶媒である、請求項１２又は１３に記載の粒子状分子集合体。
  15. 前記有機溶媒は、クロロホルム、ジエチルエーテル、アセトニトリル、エタノール、アセトン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、及びヘキサンからなる群から選ばれる、請求項１２〜１４のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  16. ２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有する両親媒性ブロックポリマーＡ１、及び
    １０個以上の乳酸単位と、標識基と、を少なくとも有する標識ポリマーＢ、
    からなる粒子状分子集合体。
  17. 前記両親媒性ブロックポリマーＡ１は、２０個以上５００個以下のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上１００個以下の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有するものであり、及び
    前記標識ポリマーＢは、１０個以上１００個以下の連続する乳酸単位と、標識基と、を構成成分とする標識ポリ乳酸である、請求項１６に記載の粒子状分子集合体。
  18. 前記両親媒性ブロックポリマーＡ１は、２０個以上５００個以下のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上１００個以下の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有するものであり、及び
    前記標識ポリマーＢは、２０個以上５００個以下のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上１００個以下の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、標識基と、を有する標識両親媒性ブロックポリマーである、請求項１６に記載の粒子状分子集合体。
  19. 前記分子集合体は、以下の工程：
    容器中に、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記標識ポリマーＢとを有機溶媒中に含む溶液を用意する工程、
    前記溶液から前記有機溶媒を除去し、前記容器の内壁に前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記標識ポリマーＢとを含むフィルムを得る工程、及び
    前記容器中に水又は水溶液を加え、超音波処理を行い、前記フィルムを粒子状の分子集合体に変換して分子集合体の分散液を得る工程、
    を含む調製方法によって得られたものである、請求項１６〜１８のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  20. 前記調製方法は、前記分子集合体の分散液を得る工程の後、さらに、前記分子集合体の分散液を凍結乾燥処理に供する工程を含む、請求項１９に記載の粒子状分子集合体。
  21. 前記有機溶媒は、１気圧における沸点が１００℃以下の低沸点溶媒である、請求項１９又は２０に記載の粒子状分子集合体。
  22. 前記有機溶媒は、クロロホルム、ジエチルエーテル、アセトニトリル、エタノール、アセトン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、及びヘキサンからなる群から選ばれる、請求項１９〜２１のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  23. ミセル又はベシクルである、請求項１〜２２のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  24. 前記標識ポリマーＢにおける前記標識基は、シグナル基及びリガンドからなる群から選ばれる、請求項９〜２３のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  25. 前記シグナル基が、近赤外蛍光基である、請求項２４に記載の粒子状分子集合体。
  26. 前記シグナル基が、放射性元素含有基である、請求項２４に記載の粒子状分子集合体。
  27. 標識剤を含む、請求項１〜８のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  28. 前記標識剤が、シグナル物質及びリガンド物質からなる群から選ばれる、請求項２７に記載の粒子状分子集合体。
  29. 前記シグナル物質が、近赤外蛍光物質である、請求項２８に記載の粒子状分子集合体。
  30. 前記シグナル物質が、放射性元素含有物質である、請求項２８に記載の粒子状分子集合体。
  31. 薬剤を含む、請求項１〜３０のいずれかに記載の粒子状分子集合体。
  32. 前記薬剤が、カンプトテシン、エキサテカン（カンプトテシン誘導体）、ゲムシタビン、ドキソルビシン、イリノテカン、ＳＮ−３８（イリノテカン活性代謝物）、５−ＦＵ、シスプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、及びドセタキセルからなる群から選ばれる抗がん剤である、請求項３１に記載の粒子状分子集合体。
  33. 請求項９〜３２のいずれかに記載の粒子状分子集合体からなる、分子イメージング用分子プローブ。
  34. 請求項２９に記載の粒子状分子集合体からなる蛍光イメージング用分子プローブである、請求項３３に記載の分子イメージング用分子プローブ。
  35. 請求項３０に記載の粒子状分子集合体からなるポジトロン放出断層撮影用分子プローブである、請求項３３に記載の分子イメージング用分子プローブ。
  36. 請求項３１又は３２に記載の粒子状分子集合体からなる、薬剤搬送システム用分子プローブ。
  37. ２０個以上のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有する両親媒性ブロックポリマーＡ１、及び、１０個以上の乳酸単位を少なくとも有する疎水性ポリマーＡ２を使用して、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２とを含む粒子状分子集合体を調製する工程を含み、
    前記両親媒性ブロックポリマーＡ１の使用量に対する、前記疎水性ポリマーＡ２の使用量を調整することによって前記分子集合体の粒子径を制御することを含む、粒子状分子集合体の調製方法。
  38. 前記両親媒性ブロックポリマーＡ１は、２０個以上５００個以下のサルコシン単位を有する親水性ブロック鎖と、１０個以上１００個以下の乳酸単位を有する疎水性ブロック鎖と、を有するものであり、及び
    前記疎水性ポリマーＡ２は、１０個以上２００個以下の乳酸単位を有するものである、請求項３７に記載の粒子状分子集合体の調製方法。
  39. 前記疎水性ポリマーＡ２が、
    前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、
    前記１０個以上の乳酸単位がＤ−乳酸単位からなるものである疎水性ポリマー、及び
    前記１０個以上の乳酸単位がＬ−乳酸単位とＤ−乳酸単位とからなるものである疎水性ポリマー
    からなる群から選ばれる、請求項３７又は３８に記載の粒子状分子集合体の調製方法。
  40. 前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と、前記疎水性ポリマーＡ２とを、１０：１〜１：１０のモル比で使用する、請求項３７〜３９のいずれかに記載の粒子状分子集合体の調製方法。
  41. １０個以上の乳酸単位と、標識基とを少なくとも有する標識ポリマーＢをさらに使用することによって、前記両親媒性ブロックポリマーＡ１と前記疎水性ポリマーＡ２と、さらに前記標識ポリマーＢとを含む分子集合体を調製する、請求項３７〜４０のいずれかに記載の粒子状分子集合体の調製方法。
JP2010515912A 2008-06-05 2009-06-04 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム Active JP5531332B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010515912A JP5531332B2 (ja) 2008-06-05 2009-06-04 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008148521 2008-06-05
JP2008148521 2008-06-05
JP2009038871 2009-02-23
JP2009038871 2009-02-23
PCT/JP2009/060253 WO2009148121A1 (ja) 2008-06-05 2009-06-04 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム
JP2010515912A JP5531332B2 (ja) 2008-06-05 2009-06-04 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2009148121A1 JPWO2009148121A1 (ja) 2011-11-04
JP5531332B2 true JP5531332B2 (ja) 2014-06-25

Family

ID=41398194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010515912A Active JP5531332B2 (ja) 2008-06-05 2009-06-04 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20110104056A1 (ja)
EP (1) EP2305214B1 (ja)
JP (1) JP5531332B2 (ja)
WO (1) WO2009148121A1 (ja)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011035279A2 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Nanocarriers for imaging and therapy applications
CN103096935B (zh) * 2010-08-23 2017-06-16 株式会社岛津制作所 开关型荧光纳米颗粒探针及使用其的荧光分子成像法
US9610367B2 (en) 2010-08-24 2017-04-04 Canon Kabushiki Kaisha Particle and contrast agent having the particle
FR2967416B1 (fr) * 2010-11-15 2012-12-21 Ipsen Pharma Sas Procede de preparation de polymeres a architecture variee et amorcage amide
WO2012081336A1 (ja) * 2010-12-13 2012-06-21 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
EP2682131B1 (en) * 2011-03-02 2020-05-13 Kyoto University Switching-type fluorescent nanoparticle probe, and fluorescent molecular imaging method using same
JP5875578B2 (ja) * 2011-03-23 2016-03-02 国立大学法人 筑波大学 光線力学治療用ナノ粒子
JP6038881B2 (ja) 2011-04-20 2016-12-07 ザ・ユニバーシティ・オブ・シドニー 治療の方法及びそのために有用な剤
EP2725053B1 (en) 2011-06-23 2016-02-10 Shimadzu Corporation Branched amphipathic block polymer and molecular aggregate and drug delivery system using same
EP2745850B1 (en) * 2011-09-16 2018-05-16 Shimadzu Corporation Nano-particles for internal radiation therapy of involved area, and therapy system
CN104487098B (zh) 2012-07-20 2017-12-15 佳能株式会社 光声成像用造影剂
JP6177036B2 (ja) * 2012-07-20 2017-08-09 キヤノン株式会社 光音響イメージング用造影剤
JP2014025774A (ja) * 2012-07-26 2014-02-06 Sony Corp 光線力学診断装置、光線力学診断方法及びデバイス
WO2014038558A1 (ja) 2012-09-04 2014-03-13 株式会社 島津製作所 分岐型両親媒性ブロックポリマーを用いた分子集合体及び薬剤搬送システム
JP6036377B2 (ja) * 2013-02-17 2016-11-30 株式会社島津製作所 ナノ粒子の製造方法
US10035009B2 (en) 2013-04-15 2018-07-31 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Systems and methods for treating pancreatic cancer
JP6160693B2 (ja) * 2013-06-12 2017-07-12 株式会社島津製作所 両親媒性ブロックポリマーを用いた分子集合体、及びそれを用いた物質搬送用キャリア
US20170181979A1 (en) * 2014-03-31 2017-06-29 Shimadzu Corporation Process for producing nanoparticles
JP2015209462A (ja) * 2014-04-25 2015-11-24 株式会社島津製作所 両親媒性ブロックポリマー分子集合体の作製法
CN106413690B (zh) * 2014-05-23 2020-06-09 株式会社岛津制作所 皮肤外用剂和皮肤刺激降低剂
JPWO2016125272A1 (ja) * 2015-02-04 2017-10-05 株式会社島津製作所 分子集合体の製造方法および分子集合体製造装置
WO2016143017A1 (ja) * 2015-03-06 2016-09-15 株式会社島津製作所 光音響イメージング用ナノ粒子
US20180214570A1 (en) * 2015-07-28 2018-08-02 Shimadzu Corporation Gel composition and method for producing gel composition
US10035887B2 (en) 2015-08-19 2018-07-31 Shimadzu Corporation Manufacturing method for nanoparticle
US20180264119A1 (en) * 2015-09-16 2018-09-20 Shimadzu Corporation Nanoparticles and method for producing same
JP6789636B2 (ja) * 2015-09-30 2020-11-25 キヤノン株式会社 重合体、前記重合体を有する光音響イメージング用造影剤
WO2017057653A1 (en) * 2015-09-30 2017-04-06 Canon Kabushiki Kaisha Conjugate of polysarcosine and nir contrast agent for photoacoustic imaging
WO2018055681A1 (ja) * 2016-09-20 2018-03-29 株式会社 島津製作所 両親媒性ブロックポリマーを用いた薬剤内包分子集合体
CN110198985A (zh) * 2017-01-19 2019-09-03 株式会社岛津制作所 水凝胶组合物及其制造方法
JP6711424B2 (ja) * 2017-02-01 2020-06-17 株式会社島津製作所 細胞培養用ゲル組成物およびその製造方法、細胞培養方法ならびに細胞培養用基板
BR112021023940A2 (pt) * 2019-05-28 2022-02-15 Univ Texas Composições responsivas ao ph e usos das mesmas
JP7748474B2 (ja) * 2021-04-01 2025-10-02 アグフア－ゲヴエルト，ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｎｉｒ吸収カプセル
CN117143049B (zh) * 2023-08-29 2025-02-14 浙江工业大学 一种紫杉醇C(sp2)-H芳基化衍生物及其制备方法与应用
EP4534101A1 (en) 2023-10-02 2025-04-09 Eli Lilly and Company Antibody drug conjugate (adc) targeting nectin 4 and comprising an exatecan payload

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US6592847B1 (en) * 1998-05-14 2003-07-15 The General Hospital Corporation Intramolecularly-quenched near infrared flourescent probes
US8034361B2 (en) * 2002-11-12 2011-10-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent coatings incorporating nanoparticles
JP4528990B2 (ja) 2003-12-09 2010-08-25 学校法人慶應義塾 脂質二重膜とナノサイズ蛍光体複合体
JP2005220045A (ja) 2004-02-04 2005-08-18 Konica Minolta Medical & Graphic Inc 蛍光造影剤
CA2564719C (en) * 2004-05-06 2011-11-01 Samyang Corporation Delivery system for bioactive agents on the basis of a polymeric drug carrier comprising an amphiphilic block polymer and a polylactic acid derivative
JP4936312B2 (ja) * 2006-07-20 2012-05-23 株式会社島津製作所 新規な両親媒性物質、それを用いた薬剤搬送システム及び分子イメージングシステム

Also Published As

Publication number Publication date
US20110104056A1 (en) 2011-05-05
US20190105412A1 (en) 2019-04-11
EP2305214B1 (en) 2018-01-03
WO2009148121A1 (ja) 2009-12-10
EP2305214A4 (en) 2013-07-10
JPWO2009148121A1 (ja) 2011-11-04
EP2305214A1 (en) 2011-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5531332B2 (ja) 新規な分子集合体、それを用いた分子イメージング用分子プローブ及び薬剤搬送システム用分子プローブ、並びに分子イメージングシステム及び薬剤搬送システム
JP4936312B2 (ja) 新規な両親媒性物質、それを用いた薬剤搬送システム及び分子イメージングシステム
Tanisaka et al. Near-infrared fluorescent labeled peptosome for application to cancer imaging
US8697031B2 (en) Dual function polymer micelles
US20190151454A1 (en) Molecular assembly using amphipathic block polymer, and substance-conveyance carrier using same
JP5875578B2 (ja) 光線力学治療用ナノ粒子
JP5709113B2 (ja) 分岐型両親媒性ブロックポリマー、それを用いた分子集合体及び薬剤搬送システム
CN103096935A (zh) 开关型荧光纳米颗粒探针及使用其的荧光分子成像法
JP2011105792A (ja) ブロックコポリマー、ブロックコポリマー−金属錯体複合体、及びそれを用いた中空構造体キャリア
KR101334780B1 (ko) 요오드를 함유한 방사형상의 고분자 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 ｃｔ용 조영제 조성물
EP2893924B1 (en) Molecular assembly using branched amphiphilic block polymer, and drug transportation system
JP2014105161A (ja) 金属イオン含有両親媒性ブロックポリマー及び金属イオン含有ナノ粒子、並びに前記ナノ粒子を用いた分子イメージング用プローブ及び薬剤搬送システム
KR100825939B1 (ko) 근적외선 형광체가 결합된 양친성 고분자의 나노 입자를포함하는 암 진단용 조영제
WO2015181882A1 (ja) 分岐型両親媒性ブロックポリマーを用いた分子集合体及び薬剤搬送システム
KR20130092330A (ko) 요오드를 함유한 방사형상의 고분자 화합물을 함유하는 조영제
Hajfathalian et al. Polyphosphazene-Based Nanoparticles as Contrast Agents
Zhou et al. RNA theranostics
WO2016127940A1 (zh) 含双碘环碳酸酯单体、由其制备的生物可降解聚合物及应用
JP2015078150A (ja) 関節リウマチ診断薬
Kang et al. 20 Application of Near Infrared Fluorescence

Legal Events

Date Code Title Description
A529 Written submission of copy of amendment under article 34 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A5211

Effective date: 20101117

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120529

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20120529

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120529

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120629

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130515

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131203

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140203

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140311

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140402

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5531332

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350