JP5584411B2 - ホモシステイン低下用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、血中ホモシステイン濃度を低下させ、あるいは上昇を抑制しうる組成物に関し、更に詳細には、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸からなるビタミン群のうちの１種又は２種以上の成分と、セサミン類とを含有する組成物に関する。

ホモシステインは、メチオニン代謝経路の中間産物で、食事中のタンパク質から供給されるメチオニン由来の含硫アミノ酸の一種である。生体内でホモシステインは、メチオニン又はシステインに代謝されるが、代謝経路に異常が生じると血中のホモシステイン濃度が上昇する。血中ホモシステイン濃度の上昇は、心血管系や脳血管系、末梢静脈系の疾患の発生と関連し、アルツハイマー痴呆やうつ病の発生頻度の上昇とも関連することが指摘されている。また、ホモシステインの体内への蓄積により、体内組織の老化が促進されることも報告されている。したがって、これらのホモシステインが関与していると言われている疾患の予防又は治療や老化に伴う症状を予防又は治療するために、生体内ホモシステイン量、即ち、血中ホモシステイン濃度を低下する、あるいは血中ホモシステイン濃度の上昇を抑制することが重要であると考えられている。

遺伝的素因、ビタミン補因子（ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸）の欠乏、加齢、性（男性）、腎機能低下、糖尿病、その他の疾患、薬剤、喫煙等の因子により、血中ホモシステイン濃度の上昇が生じる高ホモシステイン血症が知られている（非特許文献１参照）。生体内のホモシステインは、１）ビタミンＢ１２と葉酸に依存し、メチルテトラヒドロ葉酸−ホモシステインメチルトランスフェラーゼの関与する経路により代謝されるか、２）ビタミンＢ６に依存し、シスタチオニンシンターゼの関与する経路により代謝されることが知られている。

従来の技術では、高ホモシステイン血症に対する治療として、ホモシステイン代謝を円滑にすすめるための葉酸投与を第一段階治療とし、第二段階としてビタミンＢ６とビタミンＢ１２の投与が行われている（非特許文献１参照）。しかしながら、ホモシステイン低下効果を期待するためには、葉酸、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２を、一日の必要摂取量を大きく上回る用量で摂取しなければならず、このような酵素補助因子等の多量投与については副作用も懸念される。

また、日常の食品素材などを利用して、血中ホモシステイン濃度の上昇抑制あるいは低下を図ることも考えられ、このような食品素材としては、例えばコーヒー生豆抽出物（特許文献１）が提案されているが、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸と併用して、これらの効果を安全にかつ相乗的に高める食品成分についてはこれまで報告されていない。
特開２００６−１６３１１号公報 プログレス・イン・メディシン（Progress in Medicine）, Vol.19, No.8, 1999 p. 49-54

本発明は、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸の摂取による血中ホモシステイン低下作用を相乗的かつ安全に高めることができる組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸の摂取による血中ホモシステイン低下作用について検討したところ、その作用は投与量に依存せず、頭打ちになることを見出した。そして、この作用をさらに増強すべく鋭意研究を重ねた結果、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とともにセサミン類を配合することで、ホモシステイン低下作用及び／または上昇抑制作用を相乗的に高めることができることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、下記の通りである。
１． ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及び葉酸の１種又は２種以上からなるビタミンＢ群と、セサミン類とを含有する組成物。
２． ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及び葉酸からなるビタミンＢ群とセサミン類とを含有する組成物。
３． ビタミンＢ群の総重量が、セサミン類の総重量を１００として、１〜５００（重量比）である、上記１又は２に記載の組成物。
４． セサミン類が、セサミン、エピセサミン、又はこれらの混合物から選択される上記１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
５． 飲食品である、上記１〜４のいずれかの項に記載の組成物。
６． ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及び葉酸の１種又は２種以上からなるビタミンＢ群と、セサミン類とを有効成分とする、高ホモシステイン血症改善剤。
７． ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸、及びセサミン類を有効成分とする、高ホモシステイン血症改善剤。

本発明は、高ホモシステイン血症改善作用を有する、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及び葉酸の１種又は２種以上からなるビタミンＢ群と、セサミン類とを含有する組成物を提供する。ビタミンＢ群や胡麻由来の成分であるセサミン類は、長年に渡って飲食品として摂取されている安全な物質であり、中期、長期にわたって経口摂取しても安全であるから、これらの成分を含む本発明の組成物は、高ホモシステイン血症及びそれに関連する疾患の予防、改善及び治療に有効である。また、セサミン類及びビタミンＢ群を経口投与することにより、高ホモシステイン血症改善作用だけでなく、その他の生理活性も相加的又は相乗的に発揮することが期待できることから、有効な健康食品として提供できる。

（ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸）
本発明の組成物は、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸からなるビタミンＢ群のうちの１種以上の成分を必須成分とする。ここで、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とは、通常飲食物及び医薬品に用いられるものでよく、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。ビタミンＢ６類としては、例えば、ピリドキシン、ピリドキサール又はこれらの塩（塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩など）などが挙げられ、好ましくは塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサールである。ビタミンＢ１２ 類としては、例えば、シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、メコバラミン又はこれらの塩（塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩など）などが挙げられ、好ましくはシアノコバラミン、塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、メコバラミンである。葉酸類としては、広義には プテロイルグルタミン酸（pteroylglutamate） や ７，８−ジヒドロプテロイルグルタミン酸（7,8-dihydropteroylglutamate）等とそれらのポリグルタミン体などが挙げられる。これらのビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸類は、各々１種単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。これら成分は、その製造方法になんら限定されず、天然抽出品、微生物発酵品、合成品のいずれも用いることができる。

ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸からなるビタミンＢ群は、血中のホモシステイン濃度を低下させる作用をもつことが知られている。ビタミンＢ６は、ホモシステインからシステインへ代謝する分解系酵素の補酵素として、葉酸及びビタミンＢ１２は、ホモシステインからメチオニンへ代謝する分解系酵素の補酵素として作用する。しかし、ビタミンＢ群は多量に投与しなければその効果が期待できず、多量に摂取した場合の副作用が問題となることもある。また、本発明者らによると、ビタミンＢ群を多量に摂取させてもある一定以上の効果は得られない、すなわち効果が頭打ちになることがわかっている。

本発明の組成物は、ビタミンＢ群を安全な量で摂取でき、かつビタミンＢ群の血中ホモシステイン濃度低下作用が増強されたものである。
（セサミン類）
本発明の組成物は、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸からなるビタミンＢ群のうちの１種以上の成分に、セサミン類を配合することにより、上記ビタミンＢ群の活性を相乗的に高めたことを特徴とするものである。本発明のセサミン類とは、セサミン及びその類縁体を含む。前記のセサミン類縁体としては、エピセサミンの他、例えば特開平４−９３３１号公報に記載されたジオキサビシクロ〔３．３．０〕オクタン誘導体がある。セサミン類の具体例としては、セサミン、セサミノール、エピセサミノール、セサモリン等を例示できる。なかでも、セサミン及びエピセサミンは、本発明において相乗的に効果を発揮しうると考えられることから、より好ましい態様として例示できる。

本発明に用いるセサミン類は、その形態や製造方法等によって、何ら制限されるものではない。例えば、セサミン類としてセサミンを選択した場合には、通常、ゴマ油から公知の方法（例えば、特開平４−９３３１号公報に記載された方法）によって抽出したセサミン（セサミン抽出物または濃縮物という）を用いることもできるが、市販のゴマ油（液状）をそのまま用いることもできる。しかしながら、ゴマ油を用いた場合には、セサミン含量が低い（通常、１％未満）ため、セサミンの生理作用を得るのに必要なセサミンを配合しようとすると、処方される組成物の単位投与当りの体積が大きくなり過ぎるため、摂取に不都合を生じることがある。特に、経口投与用に製剤化した場合は、製剤（錠剤、カプセルなど）が大きくなり過ぎて摂取に支障が生じる。したがって、摂取量が少なくてよいという観点からもゴマ油からのセサミン抽出物（又はセサミン濃縮物）を用いることが好ましい。なお、ゴマ油特有の風味が官能的に好ましくないと評価されることもあることから、セサミン抽出物（又はセサミン濃縮物）を公知の手段、例えば活性白土処理等により無味無臭としてもよい。

このように、セサミン類としては、ゴマ油等の食品由来の素材から抽出及び／又は精製によりセサミン類の含有濃度を向上させて得られるセサミン類濃縮物を用いるのが好ましい。濃縮の度合いは、用いるセサミン類の種類や配合する組成物の形態により適宜設定すればよいが、通常、セサミン類が総量で１重量％以上となるように濃縮されたセサミン類濃縮物を用いるのが好ましい。セサミン類濃縮物中のセサミン類総含量は、２０重量％以上がより好ましく、さらに５０重量％以上が好ましく、さらにまた７０重量％以上が好ましく、９０重量％以上まで濃縮（精製）されたものが最適である。なお、セサミン類の代謝体も、本発明の効果を示す限り、本発明のセサミン類に含まれるセサミン類縁体であり、本発明に使用することができる。

（組成物、飲食品、飼料）
本発明のビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類とを含有する組成物は、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸の血中ホモシステイン低下作用を増強させることができる。また、この組成物中の各成分はそれぞれの生理作用を持ち、またその生理作用を相互に阻害することがないから、この組成物を健康食品として利用することで効果的に健康増進を図ることができる。

本発明の組成物は、ビタミンＢ６、Ｂ１２及び葉酸のいずれか１種又は２種以上とセサミン類とを配合する。本発明の組成物（飲食品、飼料等）中におけるセサミン類及び、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸の配合量や配合比率は、ホモシステイン低下効果が発揮される範囲であれば特に制限されず、組成物の形態や対象となる病態等の条件によって適宜選択すればよい。

セサミン類は、通常、成人１日当り１〜２００ｍｇ摂取できるよう配合することが好ましく、より好ましくは５〜１００ｍｇ程度である。またビタミンＢ群の成人１日当りの摂取量は、一般に、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸が、それぞれ一日当たり、０．１〜５０ｍｇ、０．２〜３０μｇ、１０〜８００μｇ、好ましくは．０．２〜３０ｍｇ、０．５〜２０μｇ、５０〜５００μｇ、程度である。

本発明の組成物には、組成物の全重量にもよるが、例えばセサミン類を１〜１００ｍｇ、好ましくは１〜６０ｍｇ、より好ましくは３〜６０ｍｇ程度の量で配合することができる。また、ビタミンＢ群は、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸を、それぞれ、０．１〜５０ｍｇ、０．２〜３０μｇ、１０〜８００μｇ程度、好ましくは、０．１〜３０ｍｇ、０．５〜２０μｇ、２０〜５００μｇ、より好ましくは０．２〜２０ｍｇ、０．５〜１０μｇ、２０〜２００μｇ、程度の量を配合することができる。

本発明の組成物中における、セサミン類の配合割合は、組成物全重量に対し、好ましくは１重量％以上であり、より好ましくは１〜５０重量％であり、さらに好ましくは１〜１０重量％で配合するのがよいが、本発明の組成物の形態が液剤である場合、組成物全重量に対するセサミン類の総配合割合は０．０００２〜０．４重量％程度、好ましくは０．００１〜０．０４重量％、さらに好ましくは０．００２〜０．０１重量％となるよう配合することができる。ここで言う液剤とは、水溶性の液体で容器詰の飲料形態で提供されるものをいい、例えば後述するような清涼飲料、茶飲料、ドリンク剤、シロップ剤等が含まれる。

組成物中におけるセサミン類と、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸の配合比も、ホモシステイン低下効果が発揮される範囲であれば特に限定されず、組成物の形態や対象となる病態等の条件によって適宜選択すればよいが、ビタミンＢ６、Ｂ１２又は葉酸のいずれか１種又は２種以上を配合した場合、好ましくはセサミン類１００重量部に対して、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸が、それぞれ、０．１〜１０００重量部、０．０００１〜１０重量部、０．０１〜１００重量部の比率である。さらに好ましくは、それぞれ、１〜５００重量部、０．００１〜１重量部、０．１〜１０重量部の比率であり、最も好ましくは１０〜５００重量部、０．０１〜１重量部、０．１〜５重量部の比率である。この比率は、ビタミンＢ６、Ｂ１２又は葉酸のいずれか１種又は２種以上を配合する場合の各成分のセサミン類に対するものであり、使用しない成分については、その成分は０重量部である。

ビタミンＢ群の総重量が、セサミン類の総重量を１００として、１〜５００（重量比）となるのが最も好ましい。
（高ホモシステイン血症改善剤）
本発明の組成物は、優れたホモシステイン低下作用及び／または上昇抑制作用を有することから、高ホモシステイン血症改善剤としても有用である。本明細書における「改善」との用語の定義には、高ホモシステイン血症を軽減又は治療することだけでなく、予防又は防止することも含まれる。そして、本明細書において、「改善剤」とは、前記改善のために用いる剤をいう。

ホモシステイン（以下、Ｈｃｙと略す）は、臨床検査等においては、酸化型及び還元型あわせて総ホモシステイン値として測定される。一般に、空腹時の血中総Ｈｃｙ濃度の正常値は５〜１５μｍｏｌ／Ｌ（好ましくは６μｍｏｌ／Ｌ未満）とされ、高ホモシステイン血症は軽度で１５〜３０μｍｏｌ／Ｌ、中等度で３０〜１００μｍｏｌ／Ｌ、高度で＞１００μｍｏｌ／Ｌとされている。

本発明の高ホモシステイン血症改善剤は、上記の高ホモシステイン血症の患者（空腹時の血中総Ｈｃｙ濃度が１５μｍｏｌ／Ｌを超える患者）や、正常値であってもやや高値を示す患者（空腹時の血中総Ｈｃｙ濃度が６〜１５μｍｏｌ／Ｌの患者）に対し、好適に使用される。血中総Ｈｃｙ濃度が１４μｍｏｌ／Ｌを超えると、アルツハイマー痴呆の発症リスクが２倍になることが報告されているから、本発明の高ホモシステイン血症改善剤は、アルツハイマー痴呆の予防剤としても有用であるといえる。

ここで、本発明の高ホモシステイン血症改善剤を投与する対象（患者）は、ヒトのみならず、作業用家畜、猟犬、競走馬、愛玩動物、その他の動物等の哺乳動物である。
血中総Ｈｃｙ濃度は、Ｈｃｙ代謝に必須の酵素（メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、シスタチオニン合成酵素、メチオニン合成酵素）の変異、ビタミンＢ群（ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸）の欠乏、腎機能低下、加齢、性（男性）、悪性腫瘍（乳癌、卵巣癌、膵癌、急性白血病など）、乾癬、薬物（メトトレキサート、フェニトイン、カルバマゼビン、ナイアシン、テオフィリン、経口避妊薬など）の他、喫煙や飲酒など様々な原因により上昇する。本発明でいう高ホモシステイン血症改善剤とは、これら様々な原因により上昇する血中総Ｈｃｙ濃度の上昇を抑制する、あるいは、上昇した血中総Ｈｃｙ濃度を低下させる作用をもつものをいう。

本発明の高ホモシステイン血症改善剤は、ビタミンＢ群の不足又は欠乏、喫煙、飲酒などにより軽度に上昇する血中Ｈｃｙ濃度の抑制に効果的であり、特に、ビタミンＢ群の不足又は欠乏した哺乳動物に好適に使用される。また、本発明の高ホモシステイン血症改善剤は、薬物と併用してもその効果を発揮することが期待されることから、上記の薬物により上昇する血中Ｈｃｙ濃度の抑制にも有用である。中高年において、自覚症状がない場合にもＭＲＩ診断によって２５％くらいの人に無症候性脳梗塞（ＳＢＩ）が発見されており、ＳＢＩと高ホモシステイン血症は正の比例をすることが報告されている。本発明の高ホモシステイン血症改善剤は、このような加齢に伴う疾患又は症状の予防又は治療剤として日常的に摂取することもできる。

また、ホモシステインの体内への蓄積により、体内組織の老化が促進されることも報告されているから、本発明のホモシステイン血症改善剤は、体内組織の老化を予防又は改善するための抗老化剤としても有用である。

（組成物、飲食品及び剤の投与形態）
本発明の組成物においては、その効果を損なわない限り、上記ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類との他に、任意の生理作用を持つ有効成分を配合することができる。例えば、ビタミンＥ、ビタミンＣ、ビタミンＡ等のビタミン類や抗酸化剤を配合することができる。また、本発明の組成物又は健康食品を製剤化する場合、例えば、乳化剤、緊張化剤（等張化剤）、緩衝剤、溶解補助剤、防腐剤、安定化剤、抗酸化剤、希釈剤、担体、賦形剤等を適宜配合することができる。希釈剤、担体の例としては、水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリン等の液体希釈剤、及び、グルコース、シュークロース、デキストリン、シクロデキストリン、アラビアガム等固体希釈剤又は賦形剤を挙げることができる。

本発明において、健康食品とは、例えばカプセル剤や錠剤のように、本発明のビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類とを含有する組成物そのものを有効成分とする製剤又は食品、ならびに一般の食品に上記本発明組成物を１つの成分として配合して、生体に対するホモシステイン低下作用や抗酸化作用、代謝機能改善作用等の機能をその食品に付加してなる機能性食品（特定保健用食品や条件付き特定保健用食品が含まれる）を挙げることができる。

ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類とを含有する本発明の組成物又は健康食品としては、その形態を特に制限するものではなく、例えば、粉末状、顆粒状、錠剤状などの固体状；溶液状、乳液状、分散液状等の液状；またはペースト状等の半固体状などの、任意の形態に調製することができる。具体的な剤形としては、散剤、顆粒剤、細粒剤、錠剤、丸剤、トローチ剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤、ハードカプセル剤を含む）、チュアブル剤、ドリンク剤（溶液剤及び懸濁液剤が含まれる）、シロップ剤などが例示できる。

本発明の組成物を飲食品として使用する場合は、飲食品の種類、形態に特に制限はなく、有効成分であるビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類とに、慣用の飲食品材料を添加して調製することができる。例えば、ジュース、牛乳、コーヒー飲料、清涼飲料、茶飲料等の飲料、スープ等の液状食品、ヨーグルト等のペースト状食品、ゼリー、グミ等の半固形状食品、クッキー、ガム等の固形状食品、ドレッシング、マヨネーズ等の油脂含有食品等のどのような飲食品であっても良い。

以下の実施例により、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１．血中ホモシステイン濃度低下作用
ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸と低用量のセサミン類を摂取させた時のホモシステイン低下効果について検証した。

Sprague Dawley系雄性ラット（９週齢）を日本チャールズ・リバー株式会社より購入し、１週間試験環境で馴化させた後、順調な発育を示した動物を試験に供した。試験開始前日にラットを各群３匹からなる４群に分け、第１群はＡＩＮ−９３Ｇを一部改変して作製した低ビタミン飼料（通常飼料の５分の１のビタミン量。飼料１００ｇ中の配合量は、ビタミンＢ６：０．１２ｍｇ、ビタミンＢ１２：０．５μｇ、葉酸：０．０４ｍｇ：オリエンタル酵母工業株式会社）で、第２群はＡＩＮ−９３Ｇを一部改変して作製した通常飼料（通常のビタミン量：オリエンタル酵母工業株式会社）で、さらに残りの第３、第４群はＡＩＮ−９３Ｇを一部改変して作製した高ビタミン飼料（通常飼料の２倍のビタミン量。飼料１００ｇ中の配合量は、ビタミンＢ６：１．２ｍｇ、ビタミンＢ１２：５μｇ、葉酸：０．４ｍｇ：オリエンタル酵母工業株式会社）で２週間飼育し、第１群〜第３群にはオリーブ油を３ｍｌ／Ｋｇの用量で、第４群にはセサミン類（セサミン／エピセサミン混合物；セサミン：エピセサミン（重量比）＝５：５）を２０ｍｇ／Ｋｇの用量でオリーブ油に溶解し、ゾンデを用いて経口投与した。一日当たりのビタミン摂取量は、低ビタミン飼料摂取群では、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸がそれぞれ０．０７２ｍｇ／Ｋｇ、０．３μｇ／Ｋｇ、０．０２４ｍｇ／Ｋｇに相当し、高ビタミン飼料摂取群では、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸がそれぞれ０．７２ｍｇ／Ｋｇ、３μｇ／Ｋｇ、０．２４ｍｇ／Ｋｇに相当する。この投与を５回／週の割合で２週間行い、一晩絶食させた後採血して、血漿中ホモシステイン量（血中総ホモシステイン濃度）を測定した。ホモシステイン量の測定は、Ｋｕｏ Ｋ ｅｔ ａｌ．（１９９７） Ｃｌｉｎ． Ｃｈｅｍ． ４３， １６５３に記載の方法に従って実施した。具体的には、採血後ＥＤＴＡ血漿を分離し、ホモシステインのチオール基を還元した後、酸により除蛋白した。中和後バッファーで希釈し、蛍光標識してＨＰＬＣにより分析した。ＨＰＬＣ分析には、カラム：Develosil RP AQUEOUS-AR、蛍光：Ex.385nm／Em.515nm、流速：0.8ml／min、バッファー：0.1M KH2PO4（4％AcCN、pH2.0）を用いた。その結果を図１に示す。

図１から、低ビタミン飼料群と比べ、通常飼料群、高ビタミン飼料群ではホモシステイン量が低下しており、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸摂取によるホモシステイン低下効果が認められた。しかし、通常飼料群と高ビタミン飼料群で差は見られず、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸摂取量を増加させてもこれらのホモシステイン低下作用は頭打ちとなっている可能性が示唆された。ここで、高ビタミン飼料にセサミン類２０ｍｇ／Ｋｇ投与を組み合わせた群では、高ビタミン飼料群と比べ、ホモシステイン量がさらに低下するという結果が得られ、ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類とを組み合わせて摂取することにより、相乗的なホモシステイン低下効果を発揮することが明らかとなった。

参考例：低容量のセサミン投与による血中ホモシステイン低下作用
実施例１と同様にして、低容量（２０ｍｇ／Ｋｇ）のセサミンを経口投与したラットの血中ホモシステイン低下作用を調べた。

Sprague Dawley系雄性ラット（９週齢）を日本チャールズ・リバー株式会社より購入し、１週間試験環境で馴化させた後、順調な発育を示した動物を試験に供した。試験開始前日にラットを各群３匹からなる２群に分け、共に実施例１で使用した低ビタミン飼料で２週間飼育し、その後コントロール群にはオリーブ油を３ｍｇ／Ｋｇの用量で、セサミン群にはセサミン類（セサミン／エピセサミン混合物；セサミン：エピセサミン（重量比）＝５：５）を２０ｍｇ／Ｋｇの用量でオリーブ油に溶解し、ゾンデを用いて経口投与した。この投与を５回／週の割合で２週間行い、一晩絶食させた後採血して、血漿中ホモシステイン量を測定した。結果を図２に示す。セサミン類２０ｍｇ／Ｋｇ投与群でホモシステイン量の変化は認められず、セサミン類を低用量で摂取させてもホモシステイン低下効果を示さないことが明らかとなった。

これより、実施例１で得られたセサミン類の血中ホモシステイン低下作用は、セサミン類単独では発揮されないが、ビタミンＢ群と併用することにより、ビタミンＢ群の作用を増強するように発揮される、相乗効果であることがわかった。

実施例２：処方例
（製剤例１）顆粒剤
セサミン ２．０ｇ
ビタミンＢ６ ９００ｍｇ
ビタミンＢ１２ １.４ｍｇ
葉酸 ６０ｍｇ
酢酸トコフェロール ２０ｇ
無水ケイ酸 １０ｇ
トウモロコシデンプン １６７ｇ
以上の各粉体成分を均一に混合した後に１０％ハイドロキシプロピルセルロース・エタノール溶液１００ｍｌを加え、常法通り練和し、押し出し、乾燥して顆粒剤を得た。

（製剤例２）カプセル剤
ゼラチン ６０.０％
グリセリン ３０.０％
パラオキシ安息香酸メチル ０.１５％
パラオキシ安息香酸プロピル ０.５１％
水 適量
上記成分からなるソフトカプセル剤皮の中に、以下に示す組成物を常法により充填し、１粒約３６０ｍｇのソフトカプセルを得た。

セサミン ３.５ｍｇ
ビタミンＢ６ ０.４ｍｇ
ビタミンＢ１２ ０.７μｇ
葉酸 ４５μｇ
グリセリン脂肪酸エステル １５.０ｍｇ
ミツロウ １５.０ｍｇ
小麦胚芽油 ２５７ｍｇ
（製剤例３）錠剤
セサミン ２０ｇ
ビタミンＢ６ ３ｇ
ビタミンＢ１２ ３．５ｍｇ
葉酸 ２００ｍｇ
デンプン ２５９ｇ
ショ糖脂肪酸エステル ９．０ｇ
酸化ケイ素 ９．０ｇ
これら各成分を混合し、単発式打錠機にて打錠して径９ｍｍ、重量３００ｍｇの錠剤を製造した。

（製剤例４）ドリンク剤
呈味： ＤＬ−酒石酸ナトリウム ０．１ｇ
コハク酸 ０．００９ｇ
甘味： 液糖 ８００ｇ
酸味： クエン酸 １２ｇ
ビタミンＣ ５０ｇ
セサミン １ｇ
ビタミンＢ６ １００ｍｇ
ビタミンＢ１２ ２４０μｇ
葉酸 １６ｍｇ
ビタミンＥ ６ｇ
シクロデキストリン ５ｇ
乳化剤 ５ｇ
香料 １５ｍｌ
塩化カリウム １ｇ
硫酸マグネシウム ０．５ｇ
上記成分を配合し、水を加えて１０リットルとした。このドリンク剤は、１回あたり約１００ｍｌを飲用する。

本発明は優れたホモシステイン低下作用を示し、また、セサミン類に抗血栓作用、血圧降下作用、コレステロール低下作用等が知られていることからも、動脈硬化、心筋梗塞、脳梗塞、虚血性心疾患、循環機能不全、末梢血管障害、アルツハイマー病、その他血管に起因する症状等の予防または治療等に有用である。

ビタミンＢ６、Ｂ１２、葉酸とセサミン類とによる、ホモシステイン低下効果を示す図である。 セサミン類２０ｍｇ／Ｋｇ摂取のホモシステイン低下効果を示す図である。

Claims (3)

1. ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及び葉酸の１種又は２種以上からなるビタミンＢ群と、セサミン類とを有効成分とし、ビタミンＢ群の総重量が、セサミン類の総重量を１００として、１〜５００（重量比）である、血中ホモシステイン濃度の低下剤（動脈硬化症又はアルツハイマー病の患者を対象とするものを除く）。
2. ビタミンＢ群が、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、及び葉酸からなる、請求項１に記載の血中ホモシステイン濃度の低下剤（動脈硬化症又はアルツハイマー病の患者を対象とするものを除く）。
3. セサミン類が、セサミン、エピセサミン、又はこれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の血中ホモシステイン濃度の低下剤（動脈硬化症又はアルツハイマー病の患者を対象とするものを除く）。