JP5768023B2 - 電子部品封止用熱硬化性樹脂シート、樹脂封止型半導体装置、及び樹脂封止型半導体装置の製造方法 - Google Patents
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Description
なお、平均粒径は、例えば、母集団から任意に抽出される試料を用い、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置を用いて測定することにより導き出すことができる。
本発明の樹脂シートは、難燃剤成分を含むことが好ましい。これにより、部品のショート等による発火や燃焼の拡大を防ぐ事ができる。難燃剤組成分としては、例えば水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化鉄、水酸化カルシウム、水酸化スズ、複合化金属水酸化物などの各種金属水酸化物を用いることができる。比較的少ない添加量で難燃性を発揮できる点や、コスト的な観点から水酸化アルミニウム又は水酸化マグネシウムを用いることが好ましく、水酸化アルミニウムを用いることが特に好ましい。
混練条件として、温度は、上述の各成分の軟化点以上であることが好ましく、例えば30〜150℃、エポキシ樹脂の熱硬化性を考慮すると、好ましくは40〜140℃、さらに好ましくは60〜120℃である。時間は、例えば1〜30分間、好ましくは5〜15分間である。これによって、混練物を調製することができる。
エポキシ樹脂:新日鐵化学社製のYSLV−80XY(ビスフェノールF型エポキシ樹脂)
フェノール樹脂:明和化成社製のMEH7851SS(フェノールビフェニレン)
エラストマー(熱可塑性樹脂):カネカ社製のSIBSTER 072T(ポリスチレン・ポリイソブチレン系樹脂、軟化点:150〜170℃)
球状溶融シリカ:電気化学工業社製のFB−9454FC(溶融球状シリカ、54μmカット、平均粒子径20μm)
シランカップリング剤:信越化学社製のKBM−403(3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)
カーボンブラック:三菱化学社製の#20
難燃剤(有機系):伏見製薬所製のFP−100(ホスホニトリル酸フェニルエステル)
触媒:四国化成工業社製の2PHZ−PW(イミダゾール系触媒)
シリコン窒化膜:シリコン窒化膜が形成されたシリコンウェハ(トーニック社の加工品:膜厚3000Å(オングストローム)±10%、総厚み370μm±25μm)
銅板:大日本印刷社製のND−002(Cu)
FR−4:パナソニック電工社製のガラスエポキシマルチ(FR−4) R−1766(ガラス布基材エポキシ樹脂)
(実施例及び比較例)
表1に記載の配合比に従い、各成分を2軸混練り機により、60〜120℃で10分間混練し、混練物を調製した。次に、上記混練物を押出成形し、厚さ0.8mmの樹脂シートを得た。
(試験片の作成)
樹脂シートを直径3mmの円形に打ち抜いた。得られた円形の樹脂シートを用い、貯蔵粘弾性が1000Pas以下の温度領域(100℃)で、樹脂シートの厚みが0.7mm程度になるまで平板プレスで被着体に圧着し、150℃で1時間硬化させた。これにより、被着体に樹脂シートが接着硬化された試験片を得た。
(測定)
図1は、せん断接着力の測定の様子を示す図である。図1に示すように、加温可能なサンプルテーブル3上に試験片(被着体2に樹脂シート1が接着硬化したもの)をセットし、吸着させた。テストツール4を被着体2上面から0.1mm浮かせ、被着体2と樹脂シート1との接着面に平行な方向に移動速度0.2mm/sで樹脂シート1を押し、その時の荷重を測定した。
測定は、樹脂シート1が25℃及び260℃である状態で行った。
なお、260℃の測定では、試験片の樹脂シート1に熱が伝わるように、260℃のサンプルテーブル3上に試験片をセットし、30秒間待機してから測定を行った。
また、樹脂シート1の樹脂痕を測定し面積(mm2)を計算した。
(算出)
せん断接着力は下記式により算出した。
せん断荷重(N)/面積(mm2)=せん断接着力(MPa)
2 被着体
3 サンプルテーブル
4 テストツール
Claims (3)
- 樹脂成分全体に対する熱可塑性樹脂の含有量が4重量%以上30重量%以下であり、
シリコンウェハ上に形成されたシリコン窒化膜へ接着し、硬化した後のせん断接着力が、25℃において15MPa以上、かつ260℃において2MPa以上であり、
銅板へ接着し、硬化した後のせん断接着力が25℃において10MPa以上、かつ260℃において0.5MPa以上であり、
ガラス布基材エポキシ樹脂へ接着し、硬化した後のせん断接着力が25℃において10MPa以上、かつ260℃において1MPa以上であり、
混練押出により製造される電子部品封止用熱硬化性樹脂シート。 - 請求項1に記載の樹脂シートを用いて得られる樹脂封止型半導体装置。
- 請求項1に記載の樹脂シートを用いて封止する工程を含む樹脂封止型半導体装置の製造方法。
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