JP5905251B2 - 樹脂粒子、分散液およびその用途 - Google Patents
樹脂粒子、分散液およびその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5905251B2 JP5905251B2 JP2011283651A JP2011283651A JP5905251B2 JP 5905251 B2 JP5905251 B2 JP 5905251B2 JP 2011283651 A JP2011283651 A JP 2011283651A JP 2011283651 A JP2011283651 A JP 2011283651A JP 5905251 B2 JP5905251 B2 JP 5905251B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- monomer
- resin particles
- meth
- weight
- acrylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
本発明の樹脂粒子は、単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子であって、前記単量体混合物は、(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、粒子径の変動係数が40%以下であり、前記他のビニル系単量体が(メタ)アクリル酸アルキル系単量体を前記単量体混合物に対して49〜79.99重量%の範囲内で含むか、あるいは前記他のビニル系単量体がエチレン性不飽和基を有するリン酸部分エステル系単量体を前記単量体混合物に対して0.01〜1重量%の範囲内で含む。
本発明の樹脂粒子は、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体に由来する構造単位を含んでいる。
CH2=CR−COO[(C2H4O)l(C3H6O)m]−H …(1)
(式中、RはHまたはCH3、lは0〜50、mは0〜50、l+m>1)、または、下記一般式
CH2=CR−COOCH2CH2O(CO(CH2)5O)p−H …(2)
(式中、RはHまたはCH3、pは1〜50)で表される化合物であることが特に好ましい。
本発明の樹脂粒子は、前記他のビニル系単量体に由来する構造単位を含んでいる。前記他のビニル系単量体としては、樹脂粒子の再分散性に悪影響を与えない限り、エチレン性不飽和基を有する任意のビニル系単量体(ただし、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体を除く)を使用することができる。
本発明の樹脂粒子を製造する製造方法は、特に限定されず、懸濁重合、乳化重合、シード重合、分散重合等の公知の重合方法により前記単量体混合物を重合する方法が挙げられる。
本発明の分散液は、単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子と、アルコール系有機溶剤とを含む分散液であって、前記単量体混合物は、(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が40%以下である。前記樹脂粒子としては、本発明の樹脂粒子が好ましい。
本発明の外用剤は、単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子と、アルコール系有機溶剤とを含む外用剤であって、前記単量体混合物は、(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が40%以下である。前記樹脂粒子としては、本発明の樹脂粒子が好ましい。
本発明の塗料は、単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子と、アルコール系有機溶剤とを含む塗料であって、前記単量体混合物は、(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が40%以下である。前記樹脂粒子としては、本発明の樹脂粒子が好ましい。
樹脂粒子の体積平均粒子径(体積基準の粒度分布における算術平均径)は、コールターマルチサイザーII(ベックマンコールター社製測定装置)により、測定する。なお、本測定に際しては、Coulter Electronics Limited発行のReference MANUAL FOR THE COULTER MULTISIZER(1987)に従って、50μmアパチャーを用いてキャリブレーションを行い、測定する。
÷樹脂粒子の体積平均粒子径)×100
〔樹脂粒子のエタノール中での再分散性評価〕
以下の実施例および比較例では、アルコール系有機溶剤としてのエタノール中での樹脂粒子の再分散性を次のようにして評価した。
攪拌機および温度計を備えた内容量5Lの反応容器に水2500gを入れ、分散安定剤としての、複分解生成法により生成させたピロリン酸マグネシウム50gを水に分散させ、分散液を得た。また、他のビニル系単量体としてのメタクリル酸メチル800g(単量体混合物に対して79.8重量%)と、モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体としてのポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)200g(単量体混合物に対して20.0重量%)と、重合開始剤としての過酸化ベンゾイル4.0gおよび2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)4.0gと、リン酸部分エステル系単量体としてのカプロラクトンEO変性リン酸ジメタクリレート(日本化薬株式会社製、商品名「KAYAMER(登録商標)PM−21」、前記一般式(3)の化合物においてn=1、a=1、b=2である化合物と、前記一般式(3)の化合物においてn=1、a=2、b=1である化合物とのモル比1対1の混合物)2g(単量体混合物に対して0.2重量%)とを混合し、互いに溶解させて、単量体混合物としての単量体混合液を調製した。
メタクリル酸メチルの使用量を700g(単量体混合物に対して69.9重量%)に、ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を300g(単量体混合物に対して29.9重量%)に、それぞれ変更した以外は実施例1と同様にして樹脂粒子を得た。
メタクリル酸メチルの使用量を500g(単量体混合物に対して49.9重量%)に、ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を500g(単量体混合物に対して49.9重量%)に、それぞれ変更した以外は実施例1と同様にして樹脂粒子を得た。
ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)300gに代えてラクトン変性ヒドロキシエチルメタクリレート(商品名「プラクセル(登録商標)FM3、株式会社ダイセル製、前記一般式(2)で表される化合物であって、RがCH3であり、pが3であるもの」)300g(単量体混合物に対して29.9重量%)をモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体として使用した以外は実施例2と同様にして、樹脂粒子を得た。
他のビニル系単量体としてメタクリル酸メチル700gに代えてメタクリル酸エチル700g(単量体混合物に対して69.9重量%)を使用した以外は実施例2と同様にして、樹脂粒子を得た。
カプロラクトンEO変性リン酸ジメタクリレートを用いずに、水溶性のアニオン性界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム0.5g(水100重量部に対して0.02重量部)を分散液(ピロリン酸マグネシウムを水に分散させた分散液)に添加した以外は実施例1と同様にして、樹脂粒子を得た。
ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)を使用せず、メタクリル酸メチルの使用量を1000g(単量体混合物に対して99.8重量%)に変更した以外は実施例1と同様にして樹脂粒子を得た。
メタクリル酸メチルの使用量を990g(単量体混合物に対して98.8重量%)に、ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を10g(単量体混合物に対して1.0重量%)に、それぞれ変更した以外は実施例1と同様にして樹脂粒子を得た。
メタクリル酸メチルの使用量を970g(単量体混合物に対して96.8重量%)に、ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を30g(単量体混合物に対して3.0重量%)に、それぞれ変更した以外は実施例1と同様にして樹脂粒子を得た。
メタクリル酸メチルの使用量を950g(単量体混合物に対して94.8重量%)に、ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を50g(単量体混合物に対して5.0重量%)に、それぞれ変更した以外は実施例1と同様にして樹脂粒子を得た。
ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を150g(単量体混合物に対して15.0重量%)に変更し、多官能ビニル系単量体であるエチレングリコールジメタクリレート50g(単量体混合物に対して5.0重量%)を前記単量体混合液に追加した以外は実施例1と同様にして、樹脂粒子を得た。
分散安定剤として、複分解生成法により生成させたピロリン酸マグネシウム50gに代えて水相の全量(水と第三リン酸カルシウムとの合計量)に対して6重量%の第三リン酸カルシウム(TCP)を用いた以外は比較例3と同様にして、樹脂粒子を得た。
ポリ(エチレングリコール−プロピレングリコール)モノメタクリレート(商品名「ブレンマー(登録商標)50PEP−300」、日油株式会社製、前記一般式(1)で表される複数種類の化合物からなる混合物であって、RがCH3であり、lが平均して約3.5であり、mが平均して約2.5であるもの)の使用量を200g(単量体混合物に対して20.0重量%)に変更し、多官能ビニル系単量体であるエチレングリコールジメタクリレート50g(単量体混合物に対して5.0重量%)を前記単量体混合液に追加した以外は実施例1と同様にして、樹脂粒子を得た。
実施例1で得られた樹脂粒子3重量部と、アルコール系有機溶剤としてのエタノール50重量部と、抗炎症剤としてのグリチルリチン酸0.1重量部と、精製水46.4重量部と、香料0.5重量部とをミキサーにて十分に混合して、本発明の分散液の一例かつ本発明の外用剤の一例としてのボディーローションを得た。
実施例1で得られた樹脂粒子4重量部と、アルコール系有機溶剤としてのエタノール91重量部と、アルコール系有機溶剤としての1,3−ブチレングリコール5.0重量部と、エチルヘキサン酸セチル2.0重量部と、適量の香料とをミキサーにて十分に混合して、本発明の分散液の一例かつ本発明の外用剤の一例としてのプレシェーブローションを得た。
実施例1で得られた樹脂粒子2重量部と、市販の2液硬化型アクリル樹脂塗料(大橋化学工業株式会社製、商品名「ポリナール(登録商標)No.800(S)」)50重量部と、アルコール系有機溶剤としてのエタノール25重量部とを遠心攪拌機により3分間攪拌して、分散液を得た。得られた分散液を3時間放置した後、再び遠心攪拌機により3分間攪拌することによって、本発明の一例に係る塗料を得た。
前記塗料を厚み3mmのアクリル板(アクリル樹脂板)に吹き付け塗装することにより、厚み15μmの塗膜を作成した。得られた塗膜は、ブツ(突起)も見られず、良好な艶消し性を有していた。
Claims (11)
- 単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子であって、
前記単量体混合物は、
(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、
前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、
前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、
粒子径の変動係数が40%以下であり、
前記他のビニル系単量体が、(メタ)アクリル酸アルキル系単量体を前記単量体混合物に対して49〜79.99重量%の範囲内で含むことを特徴とする樹脂粒子。 - 単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子であって、
前記単量体混合物は、
(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、
前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、
前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、
粒子径の変動係数が40%以下であり、
前記他のビニル系単量体は、
エチレン性不飽和基を有するリン酸部分エステル系単量体を前記単量体混合物に対して0.01〜1重量%の範囲内で含むことを特徴とする樹脂粒子。 - 請求項2に記載の樹脂粒子であって、
前記他のビニル系単量体が、(メタ)アクリル酸アルキル系単量体を前記単量体混合物に対して49〜79.99重量%の範囲内で含むことを特徴とする樹脂粒子。 - 請求項1〜3のいずれか1項に記載の樹脂粒子であって、
前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体が、下記式
CH2=CR−COO[(C2H4O)l(C3H6O)m]−H …(1)
(式中、RはHまたはCH3、lは0〜50、mは0〜50、l+m>1)
または下記式
CH2=CR−COOCH2CH2O(CO(CH2)5O)p−H …(2)
(式中、RはHまたはCH3、pは1〜50)
で表される化合物であることを特徴とする樹脂粒子。 - 請求項2または3に記載の樹脂粒子であって、
前記他のビニル系単量体における前記リン酸部分エステル系単量体を除いた成分が、エチレン性不飽和基を1個有する単官能ビニル系単量体(ただし、前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体および前記リン酸部分エステル系単量体を除く)であることを特徴とする樹脂粒子。 - 請求項1〜6のいずれか1項に記載の樹脂粒子であって、
前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が30%以下であることを特徴とする樹脂粒子。 - 単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子と、
アルコール系有機溶剤とを含む分散液であって、
前記単量体混合物は、
(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、
前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、
前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、
前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が40%以下であることを特徴とする分散液。 - 請求項8に記載の分散液であって、
前記他のビニル系単量体が、(メタ)アクリル酸アルキル系単量体を含むことを特徴とする分散液。 - 単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子と、
アルコール系有機溶剤とを含む塗料であって、
前記単量体混合物は、
(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、
前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、
前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、
前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が40%以下であることを特徴とする塗料。 - 単量体混合物の重合体からなる樹脂粒子と、
アルコール系有機溶剤とを含む外用剤であって、
前記単量体混合物は、
(メタ)アクリル酸残基にのみエチレン性不飽和基を有し、エーテル基およびエステル基の少なくとも一方と水酸基とをアルコール残基中に含むモノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体20〜50重量%と、
前記モノ(メタ)アクリル酸エステル系単量体以外の、エチレン性不飽和基を有するビニル系単量体である他のビニル系単量体50〜80重量%とを含み、
前記単量体混合物における、エチレン性不飽和基を2個以上有する多官能ビニル系単量体の含有率が1重量%以下であり、
前記樹脂粒子の粒子径の変動係数が40%以下であることを特徴とする外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011283651A JP5905251B2 (ja) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 樹脂粒子、分散液およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011283651A JP5905251B2 (ja) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 樹脂粒子、分散液およびその用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013133381A JP2013133381A (ja) | 2013-07-08 |
| JP5905251B2 true JP5905251B2 (ja) | 2016-04-20 |
Family
ID=48910306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011283651A Active JP5905251B2 (ja) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 樹脂粒子、分散液およびその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5905251B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102159531B1 (ko) * | 2016-09-20 | 2020-09-24 | 세키스이가세이힝코교가부시키가이샤 | 중합체 입자, 중합체 입자의 제조 방법 및 그 용도 |
| CN109937228A (zh) * | 2016-11-25 | 2019-06-25 | 东丽株式会社 | 聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂粒子的制造方法及聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂粒子 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63297408A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-05 | Toho Chem Ind Co Ltd | 改良された高吸水性樹脂の製造方法 |
| JPH0762054B2 (ja) * | 1987-10-13 | 1995-07-05 | 倉敷紡績株式会社 | 架橋重合体粒子 |
| JP2766491B2 (ja) * | 1988-12-15 | 1998-06-18 | 三菱レイヨン株式会社 | 熱硬化性被覆組成物 |
| JP2000026762A (ja) * | 1998-04-28 | 2000-01-25 | Mitsui Chemicals Inc | 金属表面処理用エマルション組成物 |
| JP2003221419A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-08-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | フルオロ脂肪族基含有高分子化合物 |
| CN1658823B (zh) * | 2002-05-03 | 2011-05-11 | 巴斯福股份公司 | 包括至少一种含有(甲基)丙烯酰胺单元的水溶性共聚物的化妆品产品 |
| JP5352104B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2013-11-27 | 積水化成品工業株式会社 | 単分散性樹脂粒子、その製造方法及び塗布物 |
| JP5075860B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2012-11-21 | 積水化成品工業株式会社 | 樹脂粒子、その製造方法及びその用途 |
| JP5358242B2 (ja) * | 2009-03-26 | 2013-12-04 | 積水化成品工業株式会社 | 重合体粒子及びその製造方法 |
| JP5444066B2 (ja) * | 2010-03-19 | 2014-03-19 | 積水化成品工業株式会社 | 湿式ブラスト加工用研磨材及びその製造方法 |
-
2011
- 2011-12-26 JP JP2011283651A patent/JP5905251B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013133381A (ja) | 2013-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5075860B2 (ja) | 樹脂粒子、その製造方法及びその用途 | |
| KR101611210B1 (ko) | 수지 입자, 수지 입자의 제조 방법 및 그 용도 | |
| JP6661721B2 (ja) | 複合粒子及びその用途 | |
| JP6284917B2 (ja) | 多孔質樹脂粒子、多孔質樹脂粒子の製造方法、およびその用途 | |
| JP6178398B2 (ja) | 多孔質樹脂粒子およびその用途 | |
| JP5972880B2 (ja) | 異形樹脂粒子およびその製造方法並びにその用途 | |
| JP2013133381A (ja) | 樹脂粒子、分散液およびその用途 | |
| JP5352104B2 (ja) | 単分散性樹脂粒子、その製造方法及び塗布物 | |
| JP2004027008A (ja) | 樹脂粒子及びその製造方法 | |
| JP2021023846A (ja) | 中空粒子及びその製造方法 | |
| CN103030731B (zh) | 树脂粒子及其用途 | |
| JP5487179B2 (ja) | 樹脂粒子、分散液およびその用途 | |
| TW201311741A (zh) | 樹脂粒子及其用途 | |
| JP6395646B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP5930793B2 (ja) | 樹脂粒子およびそれを用いた塗料並びに基材 | |
| JP5119684B2 (ja) | ナノ微粒子複合体の製造方法 | |
| JP5555115B2 (ja) | 樹脂被覆顔料粒子及びその製造方法 | |
| JP2014012816A (ja) | 合成樹脂エマルジョン、及び、合成樹脂エマルジョンの製造方法、並びにそれを用いてなるコーティング剤、コーティング層 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140609 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141216 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141217 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150216 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150728 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150914 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160301 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160316 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5905251 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
