JP5972582B2 - Functional polyester fabric and method for producing the same - Google Patents
Functional polyester fabric and method for producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP5972582B2 JP5972582B2 JP2012015062A JP2012015062A JP5972582B2 JP 5972582 B2 JP5972582 B2 JP 5972582B2 JP 2012015062 A JP2012015062 A JP 2012015062A JP 2012015062 A JP2012015062 A JP 2012015062A JP 5972582 B2 JP5972582 B2 JP 5972582B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fabric
- cyclodextrin
- reactive
- polyester
- functional polyester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は、機能性ポリエステル布帛に関し、さらに詳しくはポリエステル系繊維からなる布帛にα−またはβ−シクロデキストリンを固着させてなる機能性ポリエステル布帛とその製造方法に関する。 The present invention relates to a functional polyester fabric, and more particularly to a functional polyester fabric obtained by fixing α- or β-cyclodextrin to a fabric made of polyester fiber and a method for producing the same.
シクロデキストリンはジャガイモデンプンやコーンスターチ由来の天然環状分子であり、たとえばグルコースが6個繋がったα−シクロデキストリン、グルコースが7個繋がったβ−シクロデキストリン、およびグルコースが8個繋がったγ−シクロデキストリンなどが知られている。これらのシクロデキストリンはグルコースの構成数によってそれぞれの性質も異なっている。たとえば水への溶解度はβ体がもっとも低く、γ体がもっとも高く、β体の25℃における水の溶解度は、γ体がβ体の約13倍(23.2g/1.8g)である。 Cyclodextrin is a natural cyclic molecule derived from potato starch or corn starch, such as α-cyclodextrin with 6 glucoses, β-cyclodextrin with 7 glucoses, and γ-cyclodextrin with 8 glucoses It has been known. These cyclodextrins have different properties depending on the number of glucose components. For example, the β-isomer has the lowest solubility in water and the γ-isomer has the highest solubility, and the β-isomer has a water solubility at 25 ° C. that is approximately 13 times that of the β-isomer (23.2 g / 1.8 g).
シクロデキストリンは、その水酸基が環状構造の外側にあるので、内部は疎水性となっており、疎水性物質を包接しやすいので、この点を利用して種々の用途に使用されている。 Since cyclodextrin has a hydroxyl group outside the cyclic structure, the inside is hydrophobic, and it is easy to include a hydrophobic substance. Therefore, cyclodextrin is used in various applications.
また、熱や紫外線などの外部環境に不安定な物質でも、シクロデキストリンに包接させることによって安定化することができる。 In addition, substances unstable to the external environment such as heat and ultraviolet rays can be stabilized by inclusion in cyclodextrin.
近年、シクロデキストリンの優れた包接作用を生かし、シクロデキストリンを布帛に固定して、消臭、抗菌、香り付けなどの機能を有する布帛とする試みがなされている。 In recent years, attempts have been made to fabricate a fabric having functions such as deodorization, antibacterial activity, and scenting by fixing the cyclodextrin to the fabric by making use of the excellent inclusion effect of cyclodextrin.
しかしながら、天然繊維からなる布帛には、該布帛を構成する天然繊維に水酸基やアミノ基などの官能基が存在するため、シクロデキストリンを布帛に固着させることは容易であるが、合成繊維の布帛にシクロデキストリンを固着させることは容易ではない。 However, a fabric made of natural fibers has functional groups such as hydroxyl groups and amino groups in the natural fibers constituting the fabric, so that it is easy to fix cyclodextrin to the fabric. It is not easy to fix cyclodextrin.
これは天然繊維の染色は容易であるが、ポリエステル系繊維の染色は容易でないことと同じ理由である。 This is the same reason that natural fibers are easily dyed but polyester fibers are not easily dyed.
たとえば、特許文献1には、ナイロン糸をシクロデキストリンにアスコルビン酸誘導体を包接させて界面活性剤で乳化分散させた水溶液に浸漬し、乾燥してシクロデキストリン包接体をナイロン糸に固定する方法が記載されている。 For example, Patent Document 1 discloses a method in which a nylon thread is immersed in an aqueous solution in which an ascorbic acid derivative is included in cyclodextrin and emulsified and dispersed with a surfactant, and dried to fix the cyclodextrin inclusion body to the nylon thread. Is described.
また、特許文献2には、ポリエステル繊維の布帛表面で、水性ポリイソシアネート化合物とゲスト分子を包接するα−シクロデキストリンまたはγ−シクロデキストリンの包接体とを重合させた布帛にα−シクロデキストリンまたはγ−シクロデキストリンを固着させる方法が記載されている。 Patent Document 2 discloses that α-cyclodextrin or a cloth obtained by polymerizing an aqueous polyisocyanate compound and an inclusion body of α-cyclodextrin or a inclusion complex of γ-cyclodextrin on the surface of a polyester fiber cloth is used. A method for fixing γ-cyclodextrin is described.
さらに特許文献3には、モノクロロトリアジニル基で置換されたβ−シクロデキストリンと可溶化剤のε−カプロラクタムを含む水混和性有機溶媒に溶解した溶液を、綿、ビスコース、綿/ポリエステル(50/50)混紡の各布帛に含浸させ、乾燥したことが記載されている。 Further, Patent Document 3 discloses a solution in a water-miscible organic solvent containing β-cyclodextrin substituted with a monochlorotriazinyl group and a solubilizing agent ε-caprolactam, cotton, viscose, cotton / polyester ( 50/50) Each fabric of a blend is impregnated and dried.
しかしながら、特許文献1の方法では界面活性剤が必須であるが、布帛に用いた場合の残留性や環境への影響を考慮すると、その使用は好ましいとはいえず、また布帛へのシクロデキストリンの固着力はそれほど強いものとはいえないという問題がある。 However, in the method of Patent Document 1, a surfactant is essential, but considering the persistence and environmental impact when used in a fabric, its use is not preferred, and the use of cyclodextrin on the fabric is not preferred. There is a problem that the fixing force is not so strong.
また、特許文献2の方法で得られるα−シクロデキストリンまたはγ−シクロデキストリンを固着させたポリエステル布帛は、イソシアネート化合物及びグリオキザール系樹脂を使用するため素材の風合いが変化するという問題がある。 Moreover, since the polyester fabric fixed with α-cyclodextrin or γ-cyclodextrin obtained by the method of Patent Document 2 uses an isocyanate compound and a glyoxal resin, there is a problem that the texture of the material changes.
さらに特許文献3の方法で得られる布帛は、いずれも天然繊維または半天然繊維が有する水酸基または窒素などに反応性シクロデキストリンを共有結合させるというものであり、官能基を有しないポリエステル繊維(以下、ポリエステル系繊維ということがある)の布帛にはシクロデキストリンが結合しないという問題があった。 Furthermore fabric obtained in Patent Document 3 methods are those that either covalent attachment of the reactive cyclodextrin such as a hydroxyl group or nitrogen with natural fibers or semi-natural fibers, having no functional group polyester Le textiles ( In the following, there is a problem that cyclodextrin does not bind to the fabric of the polyester fiber) .
ポリエステル系繊維の布帛は、コットンに近い機能を持ちながら、耐摩耗性、耐久性にすぐれ、弾力性があるのでシワになりにくく、型崩れしにくい、耐熱性もあり非常に丈夫である上、速乾性が高く、衣類全般に汎用される。しかし、該布帛を構成するポリエステル系繊維には天然繊維のような官能基、特に水酸基が存在しないので、ポリエステル系繊維の布帛にはシクロデキストリンを固着させることができない。 Polyester fiber fabrics have functions similar to cotton, but have excellent wear resistance, durability, and elasticity, so they do not wrinkle easily, do not lose shape, have heat resistance, and are extremely durable. It has high quick-drying properties and is widely used for clothing. However, since the polyester fiber constituting the fabric does not have a functional group such as natural fiber, particularly a hydroxyl group, cyclodextrin cannot be fixed to the polyester fiber fabric.
本発明者らは、鋭意研究の結果、ポリエステル系繊維の布帛に反応性シクロデキストリンを保持させて、高い温度で加熱するという極めて簡便な方法で、当該反応性シクロデキストリンを前記布帛に固着させることができることを見出し、本発明を完成した。 As a result of diligent research, the present inventors fixed the reactive cyclodextrin to the fabric by a very simple method of holding a reactive cyclodextrin in a polyester fiber fabric and heating it at a high temperature. The present invention has been completed.
すなわち、本発明の目的は、優れた特性を有するポリエステル系繊維の布帛にシクロデキストリンを強固に固着させることによって、消臭、抗菌、香り付けなどの機能を有し、かつ耐久性にすぐれ、丈夫で軽く、速乾性のあるポリエステル系繊維の布帛で構成された衣類や介護用繊維製品などを提供することである。 That is, the object of the present invention is to have a function of deodorizing, antibacterial, scenting, and the like by firmly fixing cyclodextrin to a polyester fiber fabric having excellent characteristics, and having excellent durability and durability. It is intended to provide clothing, a textile product for nursing care, and the like made of a polyester fiber fabric that is light and quick-drying.
本発明は、ポリエステル繊維の布帛と、
前記布帛表面の疎水性部分と反応性シクロデキストリンの疎水性部分とが固着され、かつ反応性シクロデキストリン同士も縮合した縮合物と、を含むことを特徴とする機能性ポリエステル布帛である。
The present invention includes a fabric polyester Le textiles,
A functional polyester fabric comprising a condensate in which a hydrophobic portion of the fabric surface and a hydrophobic portion of a reactive cyclodextrin are fixed, and the reactive cyclodextrins are also condensed with each other .
また本発明の機能性ポリエステル布帛において、反応性シクロデキストリンが、モノクロロトリアジニル−β−シクロデキストリンであることを特徴とする。
また本発明の機能性ポリエステル布帛は、消臭機能を有することを特徴とする。
In the functional polyester fabric of the present invention, the reactive cyclodextrin is monochlorotriazinyl-β-cyclodextrin.
The functional polyester fabric of the present invention has a deodorizing function.
また本発明は、ポリエステル繊維の布帛に、塩基性物質と反応性シクロデキストリンとを保持させる保持工程と、
反応性シクロデキストリンが保持された前記布帛を、130〜200℃で加熱処理することで、反応性シクロデキストリンを縮合させ、かつ反応性シクロデキストリンの縮合物を前記布帛に固着させる加熱処理工程と、を含むことを特徴とする機能性ポリエステル布帛の製造方法である。
The present invention, the fabric of polyester Le textiles, a step holding for holding the reactive cyclodextrin with a basic substance,
A heat treatment step of condensing the reactive cyclodextrin and fixing the condensate of the reactive cyclodextrin to the fabric by heat-treating the fabric holding the reactive cyclodextrin at 130 to 200 ° C . ; It is a manufacturing method of the functional polyester fabric characterized by including this.
また本発明の機能性ポリエステル布帛の製造方法では、前記加熱処理工程において、前記加熱処理は、0.5分間以上の条件下で行われることを特徴とする。 Moreover, in the manufacturing method of the functional polyester fabric of this invention, in the said heat processing process, the said heat processing is 0 . It is performed under conditions of 5 minutes or more.
本発明によれば、機能性ポリエステル布帛は、ポリエステル繊維(以下、ポリエステル系繊維ということがある)の布帛と、その布帛表面の疎水性部分と反応性シクロデキストリンの疎水性部分とが固着され、かつ反応性シクロデキストリン同士も縮合した縮合物とを含む。このような機能性ポリエステル布帛では、消臭作用、抗菌作用および徐放化作用など、シクロデキストリンの包接作用にもとづく種々の機能を有する反応性シクロデキストリンの縮合物が、ポリエステル系繊維の布帛に固着しているので、風合いにすぐれ、耐摩耗性、耐久性があり、シワになりにくく、型崩れしにくく、耐熱性もあり非常に丈夫であるという、ポリエステル布帛の長所を生かした機能性ポリエステル布帛が得られるという効果を奏する。 According to the present invention, the functional polyester fabric, polyester Le textiles and fabric (hereinafter, sometimes referred to polyester fiber), and a hydrophobic portion of the reactive cyclodextrin with the hydrophobic portion of the fabric surface sticking It is, and also reactive cyclodextrin together and a condensate condensed. In such a functional polyester cloth, a condensate of reactive cyclodextrin having various functions based on the inclusion action of cyclodextrin such as deodorizing action, antibacterial action and sustained release action is added to the polyester fiber cloth. A functional polyester that takes advantage of the advantages of polyester fabric because of its excellent texture, wear resistance, durability, resistance to wrinkles, resistance to deformation, resistance to heat, and extremely strong. There exists an effect that a fabric is obtained.
また本発明によれば、機能性ポリエステル布帛の製造方法は、保持工程と加熱処理工程とを含む。保持工程において、ポリエステル繊維の布帛に、塩基性物質と反応性シクロデキストリンとを保持させて、加熱処理工程において、130〜200℃で加熱処理することにより、反応性シクロデキストリンの縮合物の疎水性部分を、前記布帛表面の疎水性部分に固着させるので、簡便な処理で、優れた機能性ポリエステル布帛が得られ、かつ加熱処理のみで、バインダーや架橋剤などの成分を必要としないので、ポリエステル布帛の前記長所を損なうことなく製造できるという効果も奏する。 Moreover, according to this invention, the manufacturing method of a functional polyester fabric includes a holding process and a heat treatment process. In the holding step, the fabric of polyester Le textiles, by holding the reactive cyclodextrin with a basic substance, in the heat treatment step, by heating at 130 to 200 ° C., the condensate of the reactive cyclodextrin Since the hydrophobic portion is fixed to the hydrophobic portion of the fabric surface , an excellent functional polyester fabric can be obtained by a simple treatment, and components such as a binder and a crosslinking agent are not required only by heat treatment. Also, the polyester fabric can be produced without damaging the advantages.
本発明において、反応性シクロデキストリンの縮合物とポリエステル布帛とがどのような結合をして、該縮合物と布帛とが固着しているのかは、明確ではない。 In the present invention, it is not clear how the condensate of the reactive cyclodextrin and the polyester fabric are bonded, and the condensate and the fabric are fixed.
しかしながら、少なくとも反応性シクロデキストリンがポリエステル布帛に保持された状態で高温加熱処理されることによって、モノクロロトリアジノ基が他のシクロデキストリンの水酸基と反応して共有結合を形成し、ポリエステル布帛に強固に絡み付いて固着しているか、あるいは形成した縮合体の疎水性部分(シクロデキストリンは高い親水性を持つ為、反応性基が疎水性であると思われる)がポリエステルと親和性を示し、ポリエステル布帛に強固に固着して結合しているものと予測される。 However, at least the reactive cyclodextrin is heated at a high temperature in a state of being held on the polyester fabric, whereby the monochlorotriazino group reacts with the hydroxyl group of other cyclodextrin to form a covalent bond, and the polyester fabric is strongly bonded. The hydrophobic part of the condensate that is entangled and fixed (the cyclodextrin has high hydrophilicity, so the reactive group seems to be hydrophobic) shows affinity with the polyester, Predicted to be firmly fixed and bonded.
図1は、本発明の機能性ポリエステル布帛の製造方法の1例を示す工程図である。本発明に係る機能性ポリエステル布帛は、ポリエステル系繊維の布帛と、この布帛に固着された反応性シクロデキストリンの縮合物とを含む。このような機能性ポリエステル布帛は、本発明に係る機能性ポリエステル布帛の製造方法によって製造することができる。 FIG. 1 is a process diagram showing an example of a method for producing a functional polyester fabric of the present invention. The functional polyester fabric according to the present invention includes a polyester fiber fabric and a reactive cyclodextrin condensate fixed to the fabric. Such a functional polyester fabric can be produced by the method for producing a functional polyester fabric according to the present invention.
本発明の機能性ポリエステル布帛の製造方法は、保持工程S1と、絞り工程S2と、乾燥工程S3と、加熱処理工程S4と、ソーピング工程S5とを含む。 The method for producing a functional polyester fabric of the present invention includes a holding step S1, a drawing step S2, a drying step S3, a heat treatment step S4, and a soaping step S5.
保持工程S1では、反応性シクロデキストリンをポリエステル系繊維の布帛に保持させる。 In the holding step S1, the reactive cyclodextrin is held on a polyester fiber fabric.
反応性シクロデキストリンとしては、当該反応性シクロデキストリンの反応性基同士が縮合し、あるいは反応性シクロデキストリンの反応性基と他のシクロデキストリンの水酸基が縮合することによって、縮合物を形成し、かつ当該縮合物の疎水性部分とポリエステル系繊維の疎水性部分とが、固着するものであれば、どのようなものであってもよい。 As the reactive cyclodextrin, the reactive groups of the reactive cyclodextrin are condensed with each other, or the reactive group of the reactive cyclodextrin is condensed with the hydroxyl group of another cyclodextrin to form a condensate, and Any thing may be used as long as the hydrophobic part of the condensate and the hydrophobic part of the polyester fiber are fixed.
かかる反応性シクロデキストリンとしては、たとえば反応性基として、ハロゲンで置換された含窒素複素環化合物が挙げられ、含窒素複素環化合物としてはトリアジン基が挙げられ、ハロゲンとしてはフッ素、塩素、ヨウ素および臭素が挙げられる。 Examples of such reactive cyclodextrins include nitrogen-containing heterocyclic compounds substituted with halogen as reactive groups, nitrogen-containing heterocyclic compounds include triazine groups, and halogens include fluorine, chlorine, iodine and Bromine is mentioned.
このうち、反応性基としては、ハロゲノトリアジル基が好ましく、とりわけモノクロロトリアジル基が好ましく、シクロデキストリンとしてはα―シクロデキストリン、β−シクロデキストリンが好ましい。 Among these, the reactive group is preferably a halogenotriazyl group, particularly preferably a monochlorotriazyl group, and the cyclodextrin is preferably α-cyclodextrin or β-cyclodextrin.
かかる反応性基を有する反応性シクロデキストリンとしては、たとえばモノクロロトリアジニル−α―シクロデキストリン(以下、「MCТ−α−シクロデキストリン」ということがある)、モノクロロトリアジニル−β−シクロデキストリン(以下、「MCТ−β−シクロデキストリン」ということがある)が挙げられる。これらの反応性シクロデキストリンは、1種類を単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用することもできる。 Examples of the reactive cyclodextrin having such a reactive group include monochlorotriazinyl-α-cyclodextrin (hereinafter sometimes referred to as “MCТ-α-cyclodextrin”), monochlorotriazinyl-β-cyclodextrin ( Hereinafter, it may be referred to as “MCТ-β-cyclodextrin”. These reactive cyclodextrins may be used alone or in combination of two or more.
MCТ−α−シクロデキストリン、MCТ−β−シクロデキストリンは、α―シクロデキストリンまたはβ―シクロデキストリンにモノクロルトリアジンが結合した物質であり、既知物質であって、市販されている。 MCТ-α-cyclodextrin and MCТ-β-cyclodextrin are substances obtained by binding monochlorotriazine to α-cyclodextrin or β-cyclodextrin, which are known substances and are commercially available.
MCТ−α−シクロデキストリンおよびMCТ−β−シクロデキストリンは、アミノ基、水酸基、メルカプト基などの反応基を有する有機材料との求核置換反応によって、共有結合で有機材料にシクロデキストリンを導入できることから、繊維やフィルムをはじめとする様々な分野で注目されている。 MCТ-α-cyclodextrin and MCТ-β-cyclodextrin can introduce cyclodextrin into an organic material by covalent bond by nucleophilic substitution reaction with an organic material having a reactive group such as amino group, hydroxyl group, mercapto group, etc. It is attracting attention in various fields including fiber and film.
本発明において、布帛とは繊維からなる織物、編物、不織布などの繊維構造物である。かかる布帛は、反応性シクロデキストリンの縮合物が布帛により強固に固着するよう、生機した布帛を、精練しておくことが望ましく、さらに精練後に染色する場合には、染色後に、布帛に付着している染料を、布帛から除去しておくことが望ましい。 In the present invention, the fabric is a fiber structure such as a woven fabric, a knitted fabric, or a nonwoven fabric made of fibers. In such a fabric, it is desirable to scour the raw fabric so that the condensate of the reactive cyclodextrin is firmly fixed to the fabric. Further, when dyeing after scouring, the fabric adheres to the fabric after dyeing. It is desirable to remove the dye present from the fabric.
該布帛を構成するポリエステル系繊維としては、多価カルボン酸とポリアルコールを繊維材料としたものが挙げられる。ポリエステル繊維材料である多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、4,4’−ジフェニルジカルボン酸、4,4’−ジフェニルメタンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、4,4’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸を挙げる事ができ、またポリアルコールとしてはエチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどが挙げられる。
The polyester fibers constituting the fabric, also be mentioned is the polyalcohol and polycarboxylic acid and the fiber material. The polyvalent carboxylic acid is a port Riesuteru fibrous material, terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4'-diphenyl dicarboxylic acid, 4,4'-diphenylmethane Dicarboxylic acid, diphenyl ketone dicarboxylic acid, 4,4′-diphenylsulfone dicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, and azelaic acid can be mentioned, and polyalcohol includes ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4 -Butanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol, polytetramethylene glycol and the like.
かかるポリエステル繊維材料には、各種の添加剤、たとえば、艶消剤、難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、結晶核剤、蛍光増白剤などを、必要に応じて、共重合または混合して含有されていてもよい。 Such polyester fiber materials may contain various additives such as matting agents, flame retardants, antioxidants, ultraviolet absorbers, infrared absorbers, crystal nucleating agents, and fluorescent brighteners as necessary. It may be contained by polymerization or mixing.
さらに、かかるポリエステル系繊維の布帛とは、ポリエステル繊維の含有率が布帛全体の100重量%のものだけでなく、好ましくは少なくとも30重量%以上、さらに好ましくは70重量%以上のものであってもよく、その残りの他の繊維素材としては、ポリアミド、アクリル、ポリウレタンなどの合成繊維、綿、絹、ウール、レーヨンなどの天然繊維を混合、併用することができる。 Further, the polyester fiber fabric is not limited to a polyester fiber content of 100% by weight, preferably at least 30% by weight, more preferably 70% by weight or more. Well, as other remaining fiber materials, synthetic fibers such as polyamide, acrylic and polyurethane, and natural fibers such as cotton, silk, wool and rayon can be mixed and used together.
本発明において、ポリエステル系繊維の布帛に反応性シクロデキストリンを固着させるには、反応性シクロデキストリンをポリエステル系繊維の布帛に保持させて、加熱処理することによって、行うことができる。 In the present invention, the reactive cyclodextrin can be fixed to the polyester fiber fabric by holding the reactive cyclodextrin on the polyester fiber fabric and heat-treating it.
反応性シクロデキストリンの前記布帛への保持は、反応性シクロデキストリン含有液を
布帛と接触させればよく、接触方法としては、布帛に反応性シクロデキストリン含有液を塗布、噴霧、浸漬など、この技術分野において常用される方法が挙げられる。
The reactive cyclodextrin may be retained on the cloth by contacting the reactive cyclodextrin-containing liquid with the cloth. As a contact method, this technique, such as applying, spraying, or dipping the reactive cyclodextrin-containing liquid on the cloth. Methods commonly used in the field are listed.
反応性シクロデキストリン含有液は、反応性シクロデキストリンを適当な溶媒に溶解、懸濁もしくは分散させたものであればよく、反応性シクロデキストリンを溶解もしくは懸濁させる溶媒としては、水のほかメタノール、エタノールなどの各種親水性有機溶媒など
が挙げられ、このうち水が好ましい。
The reactive cyclodextrin-containing liquid may be any solution in which reactive cyclodextrin is dissolved, suspended or dispersed in an appropriate solvent. Examples of the solvent in which reactive cyclodextrin is dissolved or suspended include water, methanol, Examples include various hydrophilic organic solvents such as ethanol, among which water is preferred.
反応性シクロデキストリンの溶媒中の配合率は、反応性シクロデキストリン含有液全体に対して約0.5〜30重量%、とりわけ2〜20重量%となるのが好ましい。 The compounding ratio of the reactive cyclodextrin in the solvent is preferably about 0.5 to 30% by weight, particularly 2 to 20% by weight, based on the entire reactive cyclodextrin-containing liquid.
また、反応性シクロデキストリン含有液には、反応性シクロデキストリンの反応性を向上させるために、塩基性物質を加えることが好ましく、かかる塩基性物質としては、たとえば炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなどが挙げられ、炭酸ナトリウムが好ましい。 In addition, it is preferable to add a basic substance to the reactive cyclodextrin-containing liquid in order to improve the reactivity of the reactive cyclodextrin. Examples of such basic substances include sodium carbonate and sodium hydroxide. Sodium carbonate is preferred.
かかる塩基性物質は、反応性シクロデキストリン含有液中の配合率が約0.5〜20重量%、とりわけ2〜20重量%となるのが好ましい。 Such a basic substance preferably has a blending ratio in the reactive cyclodextrin-containing liquid of about 0.5 to 20% by weight, particularly 2 to 20% by weight.
あるいは、塩基性物質は反応性シクロデキストリン含有液のpHを指標として配合することもでき、この場合には、反応性シクロデキストリン含有液のpHが9〜13、とりわけ10〜12となるよう塩基性物質を配合すればよい。 Alternatively, the basic substance can be blended using the pH of the reactive cyclodextrin-containing liquid as an index. In this case, the basic substance is adjusted so that the pH of the reactive cyclodextrin-containing liquid is 9 to 13, particularly 10 to 12. What is necessary is just to mix | blend a substance.
ポリエステル系繊維の布帛に対する反応性シクロデキストリンの保持量は、その目的と使用する布帛の性状によって異なるものの、布帛に対して、約0.5〜20重量%、とりわけ2〜20重量%となるよう保持させることが好ましい。 The amount of reactive cyclodextrin retained on the fabric of polyester fiber varies depending on the purpose and the properties of the fabric used, but is about 0.5 to 20% by weight, especially 2 to 20% by weight, based on the fabric. It is preferable to hold.
反応性シクロデキストリン含有液の保持量の調整は、反応性シクロデキストリン含有液を布帛に塗布や噴霧するときは、所定の保持量の反応性シクロデキストリン含有液を塗布もしくは噴霧すればよい。 Adjustment of the holding amount of the reactive cyclodextrin-containing liquid may be performed by applying or spraying a predetermined holding amount of the reactive cyclodextrin-containing liquid when the reactive cyclodextrin-containing liquid is applied or sprayed onto the fabric.
絞り工程S2では、布帛を反応性シクロデキストリン含有液に浸漬させたときは、浸漬後に、浸漬した布帛を絞り機や遠心分離器などを用いて絞り、布帛中の反応性シクロデキストリン含有液の保持量が布帛中に所定量残存するようにすればよい。また、反応性シクロデキストリン含有液を塗布または噴霧したのち、絞り工程S2で反応性シクロデキストリン含有液の保持量を調整することもできる。 In the squeezing step S2, when the fabric is immersed in the reactive cyclodextrin-containing liquid, after the immersion, the immersed fabric is squeezed using a squeezer or a centrifuge to retain the reactive cyclodextrin-containing liquid in the fabric. A predetermined amount may be left in the fabric. Moreover, after apply | coating or spraying a reactive cyclodextrin containing liquid, the holding | maintenance amount of the reactive cyclodextrin containing liquid can also be adjusted by squeezing process S2.
乾燥工程S3では、布帛に反応性シクロデキストリン含有液を保持させたのち、乾燥する。 In the drying step S3, the reactive cyclodextrin-containing liquid is retained on the fabric and then dried.
反応性シクロデキストリンがポリエステル系繊維の布帛に固着しないので、乾燥条件として制限はなく、反応性シクロデキストリン含有液の溶媒が除去される程度の温度および時間で実施することができる。かかる乾燥条件の1例を挙げるとすれば、たとえば100〜150℃で0.5〜5分間の乾燥条件が挙げられる。 Since the reactive cyclodextrin does not adhere to the polyester fiber fabric, the drying conditions are not limited, and the reaction can be carried out at a temperature and a time at which the solvent of the reactive cyclodextrin-containing liquid is removed. As an example of such drying conditions, for example, drying conditions at 100 to 150 ° C. for 0.5 to 5 minutes may be mentioned.
加熱処理工程S4では、布帛に保持させた反応性シクロデキストリンを縮合させて布帛に固着させる。 In the heat treatment step S4, the reactive cyclodextrin held on the fabric is condensed and fixed to the fabric.
反応性シクロデキストリンを保持した布帛の加熱処理は、反応性シクロデキストリンが布帛に固着し、かつ布帛およびシクロデキストリンが劣化しない温度であればよく、温度が高いほど、時間が長いほど強い固着力が得られる。具体的には130℃以上で加熱処理を行う。 The heat treatment of the fabric holding the reactive cyclodextrin may be a temperature at which the reactive cyclodextrin adheres to the fabric and the fabric and the cyclodextrin do not deteriorate. The higher the temperature, the longer the time, the stronger the adhesive strength. can get. Specifically, heat treatment is performed at 130 ° C. or higher.
また、本実施形態において加熱処理は、前記温度において、0.5分間以上行う。好ましい処理時間の1例を挙げるとすれば加熱温度が130℃であれば1〜5分間、150℃であれば1〜4分間、加熱温度が170℃であれば1〜3分間、加熱温度が190℃であれば0.5〜3分間である。 In the present embodiment, the heat treatment is performed at the above temperature for 0.5 minutes or more. For example, if the heating temperature is 130 ° C., 1 to 5 minutes, 150 ° C. for 1 to 4 minutes, and if the heating temperature is 170 ° C., the heating temperature is 1 to 3 minutes. If it is 190 degreeC, it is 0.5 to 3 minutes.
この加熱処理は、一挙に行ってもよく、あるいは複数回に分けて行ってもよく、前記加熱処理温度および時間の範囲内であれば、反応性シクロデキストリンを布帛に確実に固着させることができる。あるいは、まずある程度の加熱処理をし、ソーピングして布帛表面の付着物を除去したのち、乾燥し、再度加熱処理を行うこともできる。 This heat treatment may be performed all at once, or may be performed in a plurality of times, and the reactive cyclodextrin can be reliably fixed to the fabric within the range of the heat treatment temperature and time. . Alternatively, the heat treatment can be performed to some extent, and after removing the deposit on the fabric surface by drying, the heat treatment can be performed again.
ソーピング工程S5では、布帛に付着した反応性シクロデキストリンの未反応物などの付着物を除去する。ソーピングはこの技術分野において常用される方法で実施すればよい。 In the soaping step S5, deposits such as unreacted reactive cyclodextrin adhering to the fabric are removed. The soaping may be performed by a method commonly used in this technical field.
また、本実施形態では、ソーピング後の布帛を乾燥する。乾燥条件としては制限はなく、ソーピング工程S5で用いた溶媒が除去される程度の温度および時間で実施することができる。かかる乾燥条件の1例を挙げるとすれば、たとえば130〜170℃で0.5〜5分間の乾燥条件が挙げられる。 In this embodiment, the soaped fabric is dried. There is no restriction | limiting as drying conditions, It can implement at the temperature and time which are the grades from which the solvent used by soaping process S5 is removed. As an example of such drying conditions, for example, drying conditions at 130 to 170 ° C. for 0.5 to 5 minutes may be mentioned.
かくして得られた本発明の機能性ポリエステル布帛は、その消臭機能や速乾性などから各種スポーツウェア、アウトドアウェア、レインコート、傘地、紳士衣服、婦人衣服、作業衣、防護服、人工皮革、履物、鞄、カーテン、防水シート、テント、カーシートなどに好適に使用することができる。またポリエステル系繊維の布帛にバインダーなどを使用せずに、反応性シクロデキストリンを固着させているので、風合いにすぐれ、耐摩耗性、耐久性があり、弾力性があるのでシワになりにくく、型崩れしにくい、耐熱性もあり非常に丈夫であるという、ポリエステル布帛が有する利点はいささかも損なわれない。 The functional polyester fabric of the present invention thus obtained has various sportswear, outdoor wear, raincoat, umbrella, men's clothing, women's clothing, work clothing, protective clothing, artificial leather, etc. It can be suitably used for footwear, heels, curtains, waterproof sheets, tents, car seats and the like. In addition, the reactive cyclodextrin is fixed to the polyester fiber fabric without using a binder, so it has excellent texture, wear resistance, durability, elasticity, and is not easily wrinkled. The advantage of the polyester fabric that it is hard to collapse, has heat resistance and is very durable is not impaired.
(実施例1)
(1)機能性ポリエステル布帛の製造
水200mL中に炭酸ナトリウム4g(水に対して2重量%)を加えて溶解し(pH11.1)、さらにMCT−β−シクロデキストリン20g(水に対して10重量%)を加えて溶解させた。
Example 1
(1) Production of functional polyester fabric In 200 mL of water, 4 g of sodium carbonate (2% by weight with respect to water) was added and dissolved (pH 11.1), and 20 g of MCT-β-cyclodextrin (10 with respect to water). % By weight) was added and dissolved.
この水溶液を約20℃に維持し、寸法が40cm×30cmのポリエステル繊維の編物(目付180g/m2、ウエル48本/inch、コース51本/inch)を約5秒間浸漬した。 This aqueous solution was maintained at about 20 ° C., and a polyester fiber knitted fabric with a size of 40 cm × 30 cm (weight per unit: 180 g / m 2 , 48 wells / inch, 51 courses / inch) was immersed for about 5 seconds.
ついで、浸漬した布帛を、マングル絞り機を用いて絞り率100%で絞ったのち、130℃で3分間乾燥した。 Next, the soaked fabric was squeezed at a squeezing rate of 100% using a mangle squeezer and then dried at 130 ° C. for 3 minutes.
乾燥後、MCТ−β−シクロデキストリンを保持する布帛を150℃で1分間加熱処理し、ついで、40℃の水を用いて、10分間ソーピングした。ソーピング後の布帛を60℃で30分間乾燥した。かくして本発明の機能性ポリエステル布帛を得た。 After drying, the fabric holding MCТ-β-cyclodextrin was heat-treated at 150 ° C. for 1 minute, and then soaped using 40 ° C. water for 10 minutes. The soaped fabric was dried at 60 ° C. for 30 minutes. Thus, the functional polyester fabric of the present invention was obtained.
(2)消臭効果の確認
前記(1)で得た機能性ポリエステル布帛の消臭機能について確認した。臭気成分としてイソ吉草酸、アンモニアおよび酢酸の三成分を用いて消臭試験を行い、下記の方法により消臭性能を評価した。消臭試験は、(社)繊維評価技術協議会の方法に基づいて、イソ吉草酸についてはガスクロマトグラフィー法により実施し、アンモニアおよび酢酸については検知管法により実施した。
(2) Confirmation of deodorizing effect The deodorizing function of the functional polyester fabric obtained in (1) was confirmed. A deodorization test was conducted using three components of isovaleric acid, ammonia and acetic acid as odor components, and the deodorization performance was evaluated by the following method. The deodorization test was carried out by the gas chromatography method for isovaleric acid and the detector tube method for ammonia and acetic acid based on the method of the Fiber Evaluation Technology Council.
また、前記機能性ポリエステル布帛を、JlS L 0217−103法に準じた条件で10回洗濯し、洗濯後の消臭機能を確認した。その結果は表1および表2に示すとおりである。 Moreover, the said functional polyester fabric was wash | cleaned 10 times on the conditions according to JlS L 0217-103 method, and the deodorizing function after washing was confirmed. The results are as shown in Tables 1 and 2.
(実施例2)
加熱処理を130℃で行う他は、実施例1と同様にして実施することによって、実施例2の機能性ポリエステル布帛を得た。
(Example 2)
A functional polyester fabric of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the heat treatment was performed at 130 ° C.
この機能性ポリエステル布帛について、実施例1と同様にしてその消臭機能を確認した。結果は表1に示すとおりである。 About this functional polyester fabric, the deodorizing function was confirmed like Example 1. FIG. The results are as shown in Table 1.
(比較例1)
MCТ−β−シクロデキストリンに代えて、α−シクロデキストリンを用いる他は、実施例1と同様にして実施することによって、比較例1の機能性ポリエステル布帛を得た。
(Comparative Example 1)
A functional polyester fabric of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that α-cyclodextrin was used instead of MCТ-β-cyclodextrin.
この機能性ポリエステル布帛について、実施例1と同様にして消臭機能を確認した。結果は表1に示すとおりである。 About this functional polyester fabric, the deodorizing function was confirmed like Example 1. FIG. The results are as shown in Table 1.
(比較例2)
MCТ−β−シクロデキストリンに代えて、γ−シクロデキストリンを用いる他は、実施例1と同様にして実施することによって、比較例2の機能性ポリエステル布帛を得た。
(Comparative Example 2)
A functional polyester fabric of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that γ-cyclodextrin was used instead of MCТ-β-cyclodextrin.
(比較例3)
加熱処理を100℃で行う他は、実施例1と同様にして実施することによって、比較例3の機能性ポリエステル布帛を得た。
(Comparative Example 3)
A functional polyester fabric of Comparative Example 3 was obtained by carrying out in the same manner as in Example 1 except that the heat treatment was performed at 100 ° C.
(比較例4)
実施例1で使用したポリエステル繊維の編物(未処理品)を、比較例4とした。
(Comparative Example 4)
The polyester fiber knitted fabric (untreated product) used in Example 1 was referred to as Comparative Example 4.
この機能性ポリエステル布帛について、実施例1と同様にして、消臭試験および洗濯後の消臭機能を確認した。結果は表1に示すとおりである。 About this functional polyester fabric, it carried out similarly to Example 1, and confirmed the deodorizing test and the deodorizing function after washing. The results are as shown in Table 1.
上記表1から明らかなように、反応性シクロデキストリンとしてMCТ−β−シクロデキストリンを用いて130℃で加熱処理した場合には、シクロデキストリンの縮合物が布帛に付着し、布帛重量が増加していることがわかる。 As apparent from Table 1 above, when MCТ-β-cyclodextrin is used as the reactive cyclodextrin and heat-treated at 130 ° C., the cyclodextrin condensate adheres to the fabric, increasing the fabric weight. I understand that.
さらに、表2から、実施例1の機能性ポリエステル布帛は、アンモニア、イソ吉草酸および酢酸に対して、高い消臭率を有しており、かつ洗濯を10回繰り返してもその消臭機能は充分実用性の高い数値を維持しており、反応性シクロデキストリンの縮合物が強固にポリエステル系繊維の布帛に固着していることがわかる。 Furthermore, from Table 2, the functional polyester fabric of Example 1 has a high deodorizing rate with respect to ammonia, isovaleric acid and acetic acid, and the deodorizing function is not limited even after repeated washing 10 times. It can be seen that a sufficiently high practical value is maintained, and the condensation product of the reactive cyclodextrin is firmly adhered to the polyester fiber fabric.
また、本発明の機能性布帛においては、アンモニア消臭能が高く、水道水を用いて洗濯を繰り返した場合には、洗濯回数に応じてよりアンモニア消臭率が高いという結果が得られている。たとえば、「実施例1」の機能性ポリエステル布帛を水道水を用いて50回洗濯した場合のアンモニア消臭率は86%、100回洗濯した場合のアンモニア消臭率は92%であった。 Further, the functional fabric of the present invention has a high ammonia deodorizing ability, and when washing is repeated using tap water, the result is that the ammonia deodorizing rate is higher depending on the number of washings. . For example, the ammonia deodorization rate when the functional polyester fabric of “Example 1” was washed 50 times with tap water was 86%, and the ammonia deodorization rate after washing 100 times was 92%.
Claims (5)
前記布帛表面の疎水性部分と反応性シクロデキストリンの疎水性部分とが固着され、かつ反応性シクロデキストリン同士も縮合した縮合物と、を含むことを特徴とする機能性ポリエステル布帛。 And the fabric of polyester Le textiles,
A functional polyester fabric comprising a condensate in which the hydrophobic portion of the fabric surface and the hydrophobic portion of the reactive cyclodextrin are fixed and the reactive cyclodextrins are also condensed with each other .
反応性シクロデキストリンが保持された前記布帛を、130〜200℃で加熱処理することで、反応性シクロデキストリンを縮合させ、かつ反応性シクロデキストリンの縮合物を前記布帛に固着させる加熱処理工程と、を含むことを特徴とする機能性ポリエステル布帛の製造方法。 The fabric of polyester Le textiles, a step holding for holding the reactive cyclodextrin with a basic substance,
A heat treatment step of condensing the reactive cyclodextrin and fixing the condensate of the reactive cyclodextrin to the fabric by heat-treating the fabric holding the reactive cyclodextrin at 130 to 200 ° C . ; The manufacturing method of the functional polyester fabric characterized by including this.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012015062A JP5972582B2 (en) | 2012-01-27 | 2012-01-27 | Functional polyester fabric and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012015062A JP5972582B2 (en) | 2012-01-27 | 2012-01-27 | Functional polyester fabric and method for producing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013155447A JP2013155447A (en) | 2013-08-15 |
| JP5972582B2 true JP5972582B2 (en) | 2016-08-17 |
Family
ID=49050924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012015062A Active JP5972582B2 (en) | 2012-01-27 | 2012-01-27 | Functional polyester fabric and method for producing the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5972582B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6534129B2 (en) * | 2017-05-29 | 2019-06-26 | 株式会社都ローラー工業 | DLC and CD fixed base material, DLC and CD fixed product |
| JP7036364B2 (en) * | 2017-10-26 | 2022-03-15 | ユニチカ株式会社 | Manufacturing method of cellulosic deodorant non-woven fabric |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4429229A1 (en) * | 1994-08-18 | 1996-02-22 | Consortium Elektrochem Ind | Cyclodextrin derivatives with at least one nitrogen-containing heterocycle, their production and use |
| JP2002065839A (en) * | 2000-08-31 | 2002-03-05 | Risoo Erudesu:Kk | CELLULOSE SYSTEM FIBER WEB MATERIAL FOR HEALTH-SANITARY MEDICAL CARE HAVING MONOCHLOROTRIAZINYL-beta-CYCLODEXTRIN MATINGLY EMBLACING DRUGS, ETC., BY COVALENT BOND |
| WO2003093325A1 (en) * | 2002-04-29 | 2003-11-13 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Aqueous liquid compositions of reactive cyclodextrin derivatives and a finishing process using the said composition |
| CN100449054C (en) * | 2003-06-26 | 2009-01-07 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | Aqueous liquid compositions of cyclodextrins or cyclodextrin derivatives and methods of using the same |
-
2012
- 2012-01-27 JP JP2012015062A patent/JP5972582B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013155447A (en) | 2013-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20130008015A (en) | Deodorant fiber structure | |
| JP2010090523A (en) | Antibacterial deodorization-bacteriostatic processing method for fibrous structure | |
| JP6241620B2 (en) | Process for improving yarn weavability | |
| CN110106697A (en) | The method for handling cloth substrate | |
| CN104294583A (en) | Preparation method of antibacterial, anti-ultraviolet, deodorant and self-cleaning composite functional fabric | |
| JP2014534355A5 (en) | ||
| ES2868050T3 (en) | Method for the production of a textile article with a hydrophobicized textile surface by means of plasma treatment and wet chemical treatment | |
| Hossain | Integrated dyeing and cosmetic finishing on cotton fabric | |
| JP5972582B2 (en) | Functional polyester fabric and method for producing the same | |
| Mamdouh et al. | Improving the performance properties of polyester fabrics through treatments with natural polymers | |
| CN107735525A (en) | Anti-pollution fiber structure | |
| JP2006152508A (en) | Antifouling fiber structure and processing method thereof | |
| JPH1060778A (en) | Deodorant fiber material and method for producing the same | |
| CN101124309A (en) | ionizing performance fabric | |
| CN103703180A (en) | Binder and process for producing fabrics containing cyclodextrins fixed by the binder | |
| CN106337276A (en) | Chitosan fabric based on graphene foam modification and preparation method of chitosan fabric | |
| KR101441596B1 (en) | Functional Polyester Fabric and Process for Producing The Same | |
| JP4089083B2 (en) | Antibacterial fiber structure | |
| JP6162566B2 (en) | Woven knitting | |
| JP2009074200A (en) | Method for producing modified cellulosic fiber material | |
| JP7589499B2 (en) | Polyester fiber structure, its manufacturing method, and compression inner garment | |
| Allam | Improving functional characteristics of wool and some synthetic fibres | |
| KR20130103176A (en) | Functional polyester fabric and process for producing the same | |
| JP3651132B2 (en) | Polyester fiber material and method for producing the same | |
| JPH01213484A (en) | Deodorization processing of textile product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141218 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151028 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160112 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160614 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160713 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5972582 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
