JP6185935B2 - 交流動電によるバイオマーカーの検出のための方法および装置 - Google Patents

Description

本出願は、その全内容が参照により援用される、同じ発明者の、２０１２年１月２７日に出願された米国特許仮出願第６１／５９１，７１３号に対する優先権の利益を主張する。
（合衆国政府支援の研究または開発に関する陳述）
本発明は、全米科学財団の契約番号ＥＣＳ０４４８８９６のもとに合衆国政府の支援によって行われた。米国政府は本発明に一定の権利を有する。

本発明は一般に、多くの病原体、疾患および生理的状態またはそのインジケータをフィールドで（すなわち、オンサイトで、臨床で、実験室不要で）検出するために、交流（ＡＣ）動電を用いて、例えば生体試料中のバイオマーカーを検出するための方法および関連する装置に関する。とりわけ、動物におけるヨーネ病および乳腺炎などの細菌性疾患の診断のための抗体、動物およびヒトにおける結核の診断のための抗体、動物およびヒトにおける肺塞栓の診断のためのＤダイマー、妊娠の診断のための小分子（例えばプロゲステロン）、糖尿病の診断のための糖（例えばグルコース）および酵素（例えばグルコースオキシダーゼ）、および心発作のインジケータとしての他の酵素の、そのような方法および装置によるフィールド検出に関する。

誘電泳動、交流（ＡＣ）電熱効果およびＡＣ電気浸透の現象は、総称的に交流（ＡＣ）動電（ＡＣＥＫ）と呼ばれ、粒子を細胞規模で操作し、分離するために目下使用されている。誘電泳動（ＤＥＰ）は、不均一な電場中の誘電体粒子の懸濁を伴う。本明細書においてさらに考察されるように、静電容量およびインピーダンスの変化は、例えば、試験中の物質について分子プローブ（例えば細菌抗原など）で被覆された２つ（またはそれ以上）の電極アレイから認識され得る。分極した粒子がそのようなフィールドに懸濁されれば、誘起双極子が粒子全体にわたって生じるとともにフィールドと同調して回転または移動する。さらに、本明細書において記述および考察されるように、ＡＣ電熱およびＡＣ電気浸透現象もしくは効果は、ミクロスケールの流れを電極の周囲に誘起し、対流によって粒子／コロイド／高分子を検出用電極に向けて移動させる。

櫛歯状の微小電極または２枚の微小間隔で配置された平行板は既知であり、例えば、Capacitive Microsystems for Biological Sensing, V. Tsouti et al., Biosensors and Biolelectronics, 27, (2011), pp. 1-11に記載されている。簡易形態では、静電容量型センサの電極は、特定の間隔および厚さを有する２枚の微小間隔で配置された平行板を含む。２つの電極を有するコンデンサを並列接続したものが形成されてよい。並列のコンデンサの個々の合計が、並列平行なコンデンサの静電容量を構成することは周知である。コンデンサとして説明されるが、インピーダンスを作り出す抵抗成分および誘導成分を含まない完全な静電容量（キャパシタンス）を示すコンデンサはない。さらに、そのような静電容量のマイクロシステムの抵抗成分および誘導成分は、静電容量の成分と比較して表面結合を誘導しにくい。そのようなバイオセンサが特に開発され、例えば、大腸菌およびサルモネラ菌の検出に利用されている。別の電極アレイは、前立腺癌のための前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）検査で知られている。さらに別のプロトタイプテスト集積回路は、ある種のタンパク質検出のために開発されている。

ヨーネ病は、マイオバクテリウム・アビウム亜種パラツベルクロシスとして既知の細菌に起因する。ヨーネ病は野生生物および家畜に発症する。畜牛および乳牛などの家畜において、この疾患は、臨床上罹患した動物のミルクの生産量低下（乳牛）、体重減少および早期選別を引き起こす。米国だけで、ヨーネ病は乳牛群の６８％に見られ、米国の酪農業界だけで２億２０００万ドルの推定年間損失を引き起こす。ヨーネ病は現在、診断検査施設で免疫測定法または酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬｌＳＡ）または病原体検出法（細菌培養またはＰＣＲが感染または汚染を示す）を用いて診断されている。

マイコバクテリウム・ボビスは、動物とヒトの両方でウシ結核を引き起こす。ウシ結核の米国の家畜からの根絶に向けた進展にもかかわらず、ミシガンおよびミネソタなどの州は、同州の野生生物および畜牛事業においてウシ結核と苦闘し続けている。畜牛の強制検査は、ミネソタ州だけで１年に３２５万ドルの費用がかかる。米国において、ウシ結核の発生により、２００８〜２００９年に検査および処置のために４０００万ドル以上の費用がかかった。野生動物のウシ結核は、現在、肉眼的病変、細菌培養、および皮膚検査の死後検査によって検査されている。

マイコバクテリウム・ツベルクロシスによって起こるヒト結核は、世界中で１０００万人以上に起こり、毎年２００万人の死亡の原因であると推定される。世界中で毎年１０億ドル以上がヒト結核の診断および評価に費やされていると推定される。ヒト結核は、現在、Ｘ線撮像（従来の胸部Ｘ線）、スメア顕微鏡、細菌培養、またはツベルクリン皮膚検査により診断される。

乳腺炎は、主に細菌感染によって起こる乳腺の炎症をもたらす疾患である。この疾患は、成体乳牛において最も一般的な死因である。実際に、すべての牛の３８％が乳腺炎に罹患していると推定される。乳腺炎は、米国の酪農業に対して推定１７〜２０億ＵＳＤの年間経済損失を引き起こす。世界中で、それは酪農業に影響を及ぼす最も費用のかかる疾患であり、５００億ドル／年（約３１０億ポンド／年）と推定される経済損失を招く。大腸菌およびストレプトコッカス・ウベリスは、ウシ乳腺炎の一般的な原因物質であり、それぞれ、その疾患の約１８％および５％の原因である。乳腺炎牛の乳の中の細菌数は、１０^７細菌／ｍｌに達することがある。泌乳動物の乳腺炎のさらなる徴候は、感染した牛の乳を試薬と混合することにより判定できる体細胞の白血球数であり、形成されたゲルの量が体細胞の数を示し、乳腺炎の徴候も示す。新鮮乳中の細菌の検出および同定は、酪農場における疾患の治療および管理に決定的に重要である。

ユニバーシティ・オブ・テネシー・リサーチ・ファウンデーションに譲渡された米国特許第７，５１７，９５５号および同第７，８１２，１４７号から、「ストレプトコッカス・ウベリス接着分子」すなわちＳＵＡＭと名付けられたポリペプチドが、Stephen P. Oliverらからなるチームにより開発された。ＳＵＡＭは、診断的かつ治療的に使用することができる。これら特許は、「農場側」での診断用に使用できる免疫蛍光乳カード検査および凝集／沈殿検査ならびに結果のために検査室で数時間を要しうる既知のＥＬＩＳＡ検査をさらに記載する。

家庭およびオンサイトにおいて、他の疾患のために開発されたような集積回路（チップ）上のラボラトリや関連する方法論を、数ある診断の中でも、結核、ヨーネ病、乳腺炎および心発作の実例を含む細菌性疾患などの疾患および生理的状態について、野生生物、家畜およびヒトの迅速な検査に利用できるのであれば有益であろう。

Ｄダイマーは、血餅の分解のインジケータであり、そのため、肺塞栓、深部静脈血栓症などの予測因子またはインジケータである。血餅（例えば静脈で生じ心臓に戻る可能性のある血餅）は、致死的である場合が多い。Ｄダイマーの検出のためのラボ・オン・チップ検査があることが望ましい。

高／低糖含有量（例えば、血液および他の体液のグルコース）は、糖関連疾患の他の予測因子の中でも高血糖症または低血糖症のインジケータである。糖含有量についてのラボ・オン・チップ検査は、患者および医師がそのような糖関連の安静を直ちに判定し、既存の方法論との競合の手助けとなりうる。さらに、可能性のある工業用途または商業用途は、例えば、ビール中の糖含有量を検査するためのものである。

小分子の検出は、一般に、状態の疾患の予測因子でありうる任意の小分子に関する。具体的には、例えば、妊娠などの状態の一例としてプロゲステロンについて検査することが望ましいであろう。

酵素は、例えば、ヒトの器官または骨格構造の生細胞において産生される複合体である。結果として、ＥＬＩＳＡ検査が利用可能であるが、臓器疾患マーカーであり得る酵素レベルについて、ＥＬＩＳＡでは結果を得るために正式な検査室と数日を必要とするであろうものを数分で達成する単純なラボ・オン・チップ検査が必要とされている。

別のラボ・オン・チップ用途の可能性は、当技術分野で既知の検査用の他の遅い検査室手段の培養を待つことなく、井戸水の水中の大腸菌群または大腸菌細菌の検査をすることにある。適用および検査を必要とする別の細菌は、連鎖球菌であり、これは例えば連鎖球菌性咽頭炎のインジケータである。

前述の内容を考えると、必要なものは、バイオマーカーによる細菌性疾患および他の感染症、状態の検出を提供し、あるいは、さらに、例えばＡＣ動電現象を用いて商業用途での使用が可能な方法および関連するラボ・オン・チップ装置である。

本概要は、一連の概念を紹介するために記載される。これらの概念は、下の詳細な説明においてさらに説明される。本概要は、特許請求される主題の重要な特徴または本質的な特徴を特定するものではなく、本概要は特許請求される主題の範囲を決定する助けとなるものでもない。

本発明は、電極アレイまたは特別に作製された電極アレイを有する市販の表面弾性波共振子などの装置を提供することにより、上記需要に応える。各々の電極アレイは、病原体、疾患および生理的状態の検出のためのラボ・オン・チップを備えてよい。パラメータを作製された電極アレイと関連付けて、病原体、疾患または身体的状態の検出限界を改善することを検討する。図１９の考察に関して本明細書においてさらに定義されるように、乳腺炎のための白色体細胞計数に関して、異なる大きさの開口部の第１および第２の重なり合う電極メッシュ（第１および第２の網目格子）を備えるさらなる特別なアレイが設計される。さらに、ヨーネ病、結核、病原体検出（乳腺炎)、体細胞検出（乳腺炎）、タンパク質検出（妊娠）、小分子およびＤダイマーの各検出について一般的な方法が説明される。記載される電極アレイプラットフォームは、不均質反応に基づくあらゆる検出／アッセイをも助けるプラットフォーム技術である。インピーダンスセンシングを免疫診断、ＤＮＡアッセイおよび酵素センシングに使用できることは十分に文書で証明されている。開示されるプラットフォームは、全体的にインピーダンスセンシングに基づいて不均質を改善する。開示されるプラットフォームに適用できるインピーダンスバイオセンサには、上で紹介した３種類（すなわち、抗原／抗体、ＤＮＡ、ＲＮＡ（核酸）および酵素の検出のためのバイオセンサ）が含まれ、さらに糖の一例としてグルコース、タンパク質のバイオマーカーの一例としてＤダイマー、小分子の一例としてプロゲステロン、ならびに細菌および細胞を含む微生物の一例としてＳ．ウベリスが含まれる。

一実施形態では、本発明は、ＡＶＸ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能な４３３．９２ＭＨｚの従来の表面弾性波（ＳＡＷ）共振子やＰＡＲＳ４３３．９２の電極アレイなどの櫛歯状の電極アレイを含む。この電極アレイは、約２μｍ間隔を開けて交錯した電極を有し、各電極フィンガーの幅が１〜３μｍで、相互に１〜３μｍ分離している。チップ上のラボを作製する一つの関連する方法は、集積回路の電極アレイ部分の表面を細菌抗原で被覆することを含む。これまで実施した検査によれば、細菌抗原はヨーネ病または結核の原因物質の抽出物であってよい。乳腺炎の病原体検出および妊娠のバイオマーカー（妊娠関連糖タンパク質［ＰＡＧ］）検出に対しては、病原体またはＰＡＧに対する抗体を、直接的にまたは間接的に（例えばタンパク質Ｇを介して）電極表面に被覆して、病原体またはタンパク質を捕捉することができる。被覆されていない表面はブロッキング試薬でブロッキングされる。検出には、病原体の血清試料または懸濁液を、被覆及びブロッキングされたチップ上のラボに装填する。抗体（一般にはバイオマーカー）または病原体は、所定の電圧および周波数の信号が印加されると、細菌抗原に、または抗病原体抗体に、または抗バイオマーカー抗体に結合する。そのような抗体／病原体（一般にはバイオマーカー）の結合は、影響を受けない試料と比較して、それらの抗体／病原体／バイオマーカーによって検出しようとする状態に応じて約１〜６分の間に静電容量またはインピーダンス値の変化に表れる。

本明細書において使用されるバイオマーカーまたは生物学的マーカーは、どんな物質が電極アレイに適用されるかの一般的な説明として、一般には、感染症または、妊娠もしくは凝固（塞栓形成の開始）などの身体的な状態を示しうる生物学的状況のインジケータとして使用される物質である。プロゲステロンは、小分子検出の一例として検出されうる。それは、正常な生物学的プロセス、病原性プロセス、異常な生物学的プロセスまたは治療介入に対する薬理反応のインジケータとして客観的に測定されかつ評価される特徴である。また、バイオマーカーは、その検出が特定の疾患状況を示す（例えば、抗体の存在が感染を示しうる）物質でもあり得る。より具体的には、バイオマーカーの濃度は、疾患のリスクまたは進行を、あるいは所与の治療に対する疾患の感受性とともに示しうる。例えば、妊娠関連糖タンパク質、Ｄダイマーおよびグルコースは、例えば、それぞれ妊娠、塞栓形成および糖尿病（または他の糖関連疾患）のインジケータである。本明細書において使用される結合アッセイとは、図３Ｂおよび図１０で表されるように、１つの分子の別の分子への結合、親和性、引力または実際の付着性を意味する。例えば、結合アッセイは、２つの分子間の結合または親和性の量を測定する特異的アッセイである。

別の実施形態では、電極のアレイは、幅が２５μｍであり、約５μｍの間隔で離間している電極がシリコン基板またはウエハ上に接する構成で作製した。この実施形態では、平行で交錯したフィンガーは、約２５μｍのフィンガー、約５μｍの間隔、約５μｍのフィンガーおよび約２５μｍの空間を含み、シリコン基板上に２つの電極アレイの交錯したパターンを形成する。このように作製されたアレイは、既知のＳＡＷ共振子から作製された市販のアレイよりも改善された結果をもたらした。例えば、より低い濃度でのバイオマーカー結合を検出するための対称性および非対称性の櫛歯状電極の組合せ等のように、様々な作製されたアレイを検討して、そのようなアレイの検出限界が決定された。さらに、Ｄダイマーの検出のための本発明の使用において、ポリピロール（ＰＰｙ）で被覆された電極の使用がテストされ、このアレイをコーティング無しで用いた結果と比較された。また、本発明の小分子検出（例えば、プロゲステロン検出）の適用において、３−アミノプロピル−トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）コーティングを適用する影響がテストされた。結果は、ＡＰＴＥＳを用いない場合と比較して、ＡＰＴＥＳを用いた検出では経時的な静電容量変化率が上昇したことを示した。最後に、特別なメッシュ（格子）電極が乳腺炎のインジケータとして生体試料中の体細胞を検出するために開発され、これは同様に他の検出にも使用でき、また図１９を参照して本明細書においてさらに考察される。

本明細書において考察される一実施形態では、複数の試料が多重化されるように複数の電極アレイが同一チップ表面に配置され、全ての付着された試料について経時的な静電容量／インピーダンスのデジタルデータを同時に収集することができる。直径４インチ（１０センチメートル）の基板を用いてもよく、あるいは（電極対を形成することができる限り）５ミリメートルまたはそれより小さい別の適した大きさでもよい。同一基板に形成された２０以上の電極アレイによって２０以上もの生体試料を同時に検査することができる。

さらなる実施形態では、電極メッシュ（格子状網目）は、基板の上に重ねられる（例えば、図１９を参照して考察されるようにコンデンサとして構成される）か、または、本明細書においてさらに考察されるように、広い櫛歯状の電極を狭い電極とともに使用できる。重ねた電極メッシュ／格子（図１９）は、乳腺炎にかかった泌乳動物の体細胞計数に使用できる。

他の電極の構成には、ピンラインコプラナー電極や対向パターン電極が含まれ得る。不均一な電場を生じさせる微小電極のデザインのすべてが、ＡＣＥＫに基づくインピーダンス測定のラボ・オン・チップとして実施されてよい。一部の実施形態では検出の改善のために、あらゆる均一な導電性ポリマーをコーティングとして用いてもよいが、ポリピロール（ＰＰｙ）を一例として使用した。別の実施形態では、ナノ構造材料を含むコーティングを適用して検出を改善できる。ナノ構造材料の例としては、当技術分野で既知の他のナノ構造材料の中でも、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、ナノチューブおよびグラフェンが挙げられる。

フィールド使用のためのラボ・オン・チップを含めるように、商業的に入手できる特別仕様の微細加工の電極アレイや、他の実施形態では細菌抗原または標的病原体に対する抗体またはタンパク質で予め被覆され、ブロッキングされた電極アレイを作製し、例えば、酵素結合免疫吸着検定（ＥＬＩＳＡ）検査または他の検査室検査のために、試料を検査室に送ることに関連する時間及び費用を節約することができる。細菌検出において、例えば、唾液中の連鎖球菌、または井戸水中の大腸菌群もしくは大腸菌、または食品中のサルモネラ菌サンプリングにおいてさえ、従来の検査では一晩の培養増殖などが必要と思われるところ、検査は５分で実施できる。すなわち、検出はより速く、より効率的で、より少ない費用で済む。ヒトまたは動物の試験媒体として乳が記載されるが、価値ある目的のために汗、唾液、血液および尿などの他の体液を検査してもよい。用途としては、連鎖球菌について唾液の、糖含有量についてビールの、またはＤダイマーおよび血液凝固の証拠について血液もしくは汗もしくは他の体液の、５分の検査が挙げられる。

原則として本システムは、抗体、病原体（例えば、病原体の抗原、疾患、感染、汚染または生理的状態に関連するバイオマーカータンパク質）、タンパク質、小分子、グルコースなどの糖の種類、および酵素レベル以外の分析物を検出できる。そのため、本明細書に記載されるように、本システムは、様々な疾患、タンパク質、ならびに生理的状態（例えば動物およびヒトの妊娠、血液凝固、最近の心発作、および他の状態、または動物もしくはヒトへの危険（井戸水検査への適用など））の診断のために使用できる。本明細書において考察されるラボ・オン・チップ実施形態およびコーティング／ブロッキング試験は、食品の安全、例えば、食肉、乳および酪農製品、水などを検査する際に用途を見いだすことができ、また母国の安全用途および商業用途、例えばビール中の糖濃度の検査などにも用途がある。ラボ・オン・チップのそのような用途および関連する方法には、ヒトおよび動物の感染症についての国境での迅速な検査および診断、ならびに港または空港での輸入食品の受領時の迅速な検査および診断が含まれうる。

本発明のさらなる特徴および利点、ならびに本発明の様々な態様の構造および実施は、添付の図面を参照して下で詳細に説明される。

本発明の特徴および利点は、以下に記載する詳細な説明を図面と併せることにより一層明らかになり、図面において同じ参照番号は、同一または機能的に類似する要素を示す。

一部分において、電極アレイの実施形態として使用され、被覆されてヨーネ病および結核の検出を提供する関連づけられ交錯した電極部分を有する従来のＳＡＷ共振子チップの写真を示す図であり、例示的な電極アレイ部分の拡大図をさらに示す図である。 従来のＳＡＷチップの電極の構造を斜視図で見ることのできる３μｍのスケールを示す顕微鏡写真を示す図である。

本発明の検出方法の例示的なフローチャート図である。 生理的状態、ならびに細菌性疾患、ヨーネ病および結核などの感染症をフィールド検出するための、信号発生器、コントローラーおよびディスプレイと組み合わせた多重電極アレイの例示的な回路ブロック図である。 携帯用疾患診断キットのプロトタイプ、試料を滴下するためのピペット、インテリジェント通信装置へのインターコネクタ、および複数の電極アレイ用のプラグインコネクタ（８本が示される）を示す図である。 オンサイトで検出／診断を取得して送信し、場合によってはインテリジェンス機器／パーソナルコンピュータを介して疾病管理センター／検査室などに結果を送信するか、またはプラグインメモリに局所的に結果を保存するための、例示的なオンサイトプロセスを示す図である。

１つの分子に対して縮小された電極アレイの上の電場に捕らえられた分子に適用される誘電泳動（ＤＥＰ）の現象を示す図である。 図１の電極アレイの例示的な従来の電極アレイによって引き起こされるような、過剰な回転および方向性のある力を示す例示的な電極アレイの拡大図を示す図である。

図１の例示的な電極アレイを用いた、疾患に対して１０が検査陰性であり１０が検査陽性である２０の血清試料に関するヨーネ病についての盲検結果を示す図である。

ヨーネ病の診断のための陽性血清、陰性血清、対照試料（１：１０抗原および１：２０血清）としての緩衝溶液Ｂの、正規化された静電容量変化のグラフを示す図である。 血清濃度と、ヨーネ病１：８０抗原についての静電容量の変化率のグラフを示す図である。 ヨーネ病について、１：８０抗原および１：２０〜１：８０の濃度域から異なる線形結果を示す希釈抗体についての数秒間の時間にわたる正規化された静電容量のグラフを示す図である。 陰性の検査結果と陽性の検査検出、ヨーネ病血清に対する容量変化率（％／分）とそのヨーネ病検出結果を示す１０の陰性および陽性の結果とを示す直線状の棒グラフを示す図である。

インピーダンスの変化のための本発明の方法と、ヒト結核の検出のための広く使用されるＥＬＩＳＡ検査室の方法との間の比較を示し、陰性および陽性検査について同様の結果を示す図である。

１００ｋＨｚで１００ｍＶ ｒｍｓ、持続時間２分間における、対照と様々な濃度のμｍ／ｍｌについての変化率（％／分）の検出限界グラフ結果を示す図である。 印加信号の周波数と経時的な静電容量の変化とによってアナグマの結核検出を示すグラフである。

図８は、図１の回路に対する印加信号の周波数範囲の調査結果をグラフで表す図である。図８Ａおよび図８Ｂは、図１の回路を用いてヨーネ病診断をするための周波数に対する経時的な静電容量の変化を表す図である。 印加信号の周波数に対する経時的なインピーダンスの変化を表す図８Ｂと同様のグラフである。 それぞれ、図１の回路の周波数に対する静電容量およびインピーダンスの経時的な変化を示すグラフである。 それぞれ、図１の回路の周波数に対する静電容量およびインピーダンスの経時的な変化を示すグラフである。

図１の従来の電極アレイよりも改善された結果をもたらす、基板に構築された電極アレイの顕微鏡写真図を示す図である。 図９Ａに示される電極アレイにおいて繰り返される、分散した２５、５、５、２５μｍのパターンを示す顕微鏡写真を示す図である。

長いレンジのＡＣ電熱流による対流を利用して、抗原コーティング層とブロッキング層との間に電極アレイがいかに改善された結合結果をもたらすかを示す、図３Ｂに類似する図である。

１０の陰性試料および１０の陽性試料について静電容量変化率（％／分）間の改善された陰性／陽性の差別化をグラフによって示す例を示す図である。

濃度（μｍ／ｍｌ）に対する静電容量変化率（％／分）のグラフを示す図である。

濃度（ｎｇ／ｍｌ）に対する静電容量変化（％／分）のグラフを示す図である。

印加信号の周波数に対する経時的な静電容量変化を示す、図９のウエハアレイについての検出検査限界のグラフを示す図である。

２つの対照群および１つの実験群を含む病原体検出のための表を示す図であり、実験群には、ストレプトコッカス・ウベリス（乳腺炎の原因物質）細菌が含まれ、試験のために１００ミリボルトで短時間に印加された信号の周波数範囲を分析するプロセスが記載される。

それぞれ、細菌を除外した陰性対照群（「細菌なし」と標識される）、血清を除去した陰性対照群（「血清なし」と標識される）、および血清と細菌を含む実験群（「結合」と標識される）のグラフを示す図である。それぞれのグラフの各バーは、５ｋＨｚ〜１ＭＨｚの間の印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化率を表し、図１６Ｄが示す、５０ｋＨｚ〜４００ｋＨｚ、特に３００ｋＨｚで印加された周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出での使用に適切であると思われるという結論に達する。 それぞれ、細菌を除外した陰性対照群（「細菌なし」と標識される）、血清を除去した陰性対照群（「血清なし」と標識される）、および血清と細菌を含む実験群（「結合」と標識される）のグラフを示す図である。それぞれのグラフの各バーは、５ｋＨｚ〜１ＭＨｚの間の印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化率を表し、図１６Ｄが示す、５０ｋＨｚ〜４００ｋＨｚ、特に３００ｋＨｚで印加された周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出での使用に適切であると思われるという結論に達する。 それぞれ、細菌を除外した陰性対照群（「細菌なし」と標識される）、血清を除去した陰性対照群（「血清なし」と標識される）、および血清と細菌を含む実験群（「結合」と標識される）のグラフを示す図である。それぞれのグラフの各バーは、５ｋＨｚ〜１ＭＨｚの間の印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化率を表し、図１６Ｄが示す、５０ｋＨｚ〜４００ｋＨｚ、特に３００ｋＨｚで印加された周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出での使用に適切であると思われるという結論に達する。 それぞれ、細菌を除外した陰性対照群（「細菌なし」と標識される）、血清を除去した陰性対照群（「血清なし」と標識される）、および血清と細菌を含む実験群（「結合」と標識される）のグラフを示す図である。それぞれのグラフの各バーは、５ｋＨｚ〜１ＭＨｚの間の印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化率を表し、図１６Ｄが示す、５０ｋＨｚ〜４００ｋＨｚ、特に３００ｋＨｚで印加された周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出での使用に適切であると思われるという結論に達する。 各測定周波数、静電容量の変化率ならびに細菌なし、血清なし、および結合の各々の標準偏差のデータ表を示す図である。

４０Ｈｚ〜６ＭＨｚの間の周波数プロットに対する経時的な静電容量の変化率のグラフを示す図である。それにより、４０Ｈｚ〜１ｋＨｚが、静電容量の変化を読み取るための感度のよい周波数であるという結論に達しうる（ｄＣ／Ｃｏパーセント変化値が重複しない）。

５０ｋＨｚ、１５０ｋＨｚおよび３００ｋＨｚの各々の集計グラフを示す図である。好ましい３００ｋＨｚ印加信号では、インピーダンス／静電容量測定に対するより明白な差別化のための３００ｋＨｚ印加信号における感度のよい周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出（乳腺炎）について図１７に示唆されるように、４０Ｈｚ〜１ｋＨｚの間であることを示す。 ５０ｋＨｚ、１５０ｋＨｚおよび３００ｋＨｚの各々の集計グラフを示す図である。好ましい３００ｋＨｚ印加信号では、インピーダンス／静電容量測定に対するより明白な差別化のための３００ｋＨｚ印加信号における感度のよい周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出（乳腺炎）について図１７に示唆されるように、４０Ｈｚ〜１ｋＨｚの間であることを示す。 ５０ｋＨｚ、１５０ｋＨｚおよび３００ｋＨｚの各々の集計グラフを示す図である。好ましい３００ｋＨｚ印加信号では、インピーダンス／静電容量測定に対するより明白な差別化のための３００ｋＨｚ印加信号における感度のよい周波数は、ストレプトコッカス・ウベリス細菌の検出（乳腺炎）について図１７に示唆されるように、４０Ｈｚ〜１ｋＨｚの間であることを示す。

白血球計数のための（例えば、畜牛における乳腺炎の検出のための）、基板と、異なる大きさの開口部を有する重ね合わせた電極メッシュの図であり、上部および底部の電極メッシュの間隔を示す図と、どのように試料を重ね合わせた電極メッシュに滴下するかとメッシュに印加される特定の交流信号を示す図と、基板を覆っているメッシュ電極の写真の白黒の線画をそれぞれ示す図である。 白血球計数のための（例えば、畜牛における乳腺炎の検出のための）、基板と、異なる大きさの開口部を有する重ね合わせた電極メッシュの図であり、上部および底部の電極メッシュの間隔を示す図と、どのように試料を重ね合わせた電極メッシュに滴下するかとメッシュに印加される特定の交流信号を示す図と、基板を覆っているメッシュ電極の写真の白黒の線画をそれぞれ示す図である。 白血球計数のための（例えば、畜牛における乳腺炎の検出のための）、基板と、異なる大きさの開口部を有する重ね合わせた電極メッシュの図であり、上部および底部の電極メッシュの間隔を示す図と、どのように試料を重ね合わせた電極メッシュに滴下するかとメッシュに印加される特定の交流信号を示す図と、基板を覆っているメッシュ電極の写真の白黒の線画をそれぞれ示す図である。 白血球計数のための（例えば、畜牛における乳腺炎の検出のための）、基板と、異なる大きさの開口部を有する重ね合わせた電極メッシュの図であり、上部および底部の電極メッシュの間隔を示す図と、どのように試料を重ね合わせた電極メッシュに滴下するかとメッシュに印加される特定の交流信号を示す図と、基板を覆っているメッシュ電極の写真の白黒の線画をそれぞれ示す図である。

それぞれ、結果として得られる正規化された経時的な静電容量（１分検査）のグラフを示す図である。特異性の実証が、図２０Ａにおける細胞固定、試料番号３８５３および試料番号４１１８の曲線に示される。図２０Ｂは、試料４１１８の濃度のレベルを体細胞なしと比較して検討し、１００倍希釈試料４１１８が細胞なしと比較して乳腺炎を検出できることを示す。図２０Ｃは、実験結果の正確さを示すために、時間の変化に対する静電容量の変化と５分の検査時間における体細胞の数（体細胞数またはＳＣＣ）とを示す。 それぞれ、結果として得られる正規化された経時的な静電容量（１分検査）のグラフを示す図である。特異性の実証が、図２０Ａにおける細胞固定、試料番号３８５３および試料番号４１１８の曲線に示される。図２０Ｂは、試料４１１８の濃度のレベルを体細胞なしと比較して検討し、１００倍希釈試料４１１８が細胞なしと比較して乳腺炎を検出できることを示す。図２０Ｃは、実験結果の正確さを示すために、時間の変化に対する静電容量の変化と５分の検査時間における体細胞の数（体細胞数またはＳＣＣ）とを示す。 それぞれ、結果として得られる正規化された経時的な静電容量（１分検査）のグラフを示す図である。特異性の実証が、図２０Ａにおける細胞固定、試料番号３８５３および試料番号４１１８の曲線に示される。図２０Ｂは、試料４１１８の濃度のレベルを体細胞なしと比較して検討し、１００倍希釈試料４１１８が細胞なしと比較して乳腺炎を検出できることを示す。図２０Ｃは、実験結果の正確さを示すために、時間の変化に対する静電容量の変化と５分の検査時間における体細胞の数（体細胞数またはＳＣＣ）とを示す。

妊娠の検出にα−ＰＡＧ（抗ＰＡＧ抗体）のコーティングを利用する妊娠検査のための、図１のＳＡＷ電極アレイを作製するプロセスのステップを説明する図である。

ぞれぞれ、印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化のグラフをそれぞれ示す図である。ここで、５０ｋＨｚ以上の範囲の信号を用いて妊娠を検出できると結論づけることができ、陽性と陰性または緩衝溶液とを対比した５回の妊娠検査の概要は、妊娠を検出できることを示す。 ぞれぞれ、印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化のグラフをそれぞれ示す図である。ここで、５０ｋＨｚ以上の範囲の信号を用いて妊娠を検出できると結論づけることができ、陽性と陰性または緩衝溶液とを対比した５回の妊娠検査の概要は、妊娠を検出できることを示す。

それぞれ、最初に複数の間隔の広い電極を設け、次に各広い電極に対して複数の間隔が非常に狭い電極を設けることによって構築され、そのような構築された電極アレイの検出限界を調べるための櫛歯状の電極アレイを示す図と、間隔の広い電極に引きつけられ、その後非常に狭い間隔の電極に結合する動電現象の影響下における模擬引力および粒子の流れを示す図と、例えば１ｎｇ／ｍｌ、２ｎｇ／ｍｌおよび５ｎｇ／ｍｌのバイオマーカー濃度の改善された検出を示す図とを示す。 それぞれ、最初に複数の間隔の広い電極を設け、次に各広い電極に対して複数の間隔が非常に狭い電極を設けることによって構築され、そのような構築された電極アレイの検出限界を調べるための櫛歯状の電極アレイを示す図と、間隔の広い電極に引きつけられ、その後非常に狭い間隔の電極に結合する動電現象の影響下における模擬引力および粒子の流れを示す図と、例えば１ｎｇ／ｍｌ、２ｎｇ／ｍｌおよび５ｎｇ／ｍｌのバイオマーカー濃度の改善された検出を示す図とを示す。 それぞれ、最初に複数の間隔の広い電極を設け、次に各広い電極に対して複数の間隔が非常に狭い電極を設けることによって構築され、そのような構築された電極アレイの検出限界を調べるための櫛歯状の電極アレイを示す図と、間隔の広い電極に引きつけられ、その後非常に狭い間隔の電極に結合する動電現象の影響下における模擬引力および粒子の流れを示す図と、例えば１ｎｇ／ｍｌ、２ｎｇ／ｍｌおよび５ｎｇ／ｍｌのバイオマーカー濃度の改善された検出を示す図とを示す。

抵抗またはインピーダンスの実数部に対するインピーダンスの虚数部からなるナイキストプロットによって、本発明の使用による試験結果を示す図である。試験した周波数範囲は１ｋＨｚ〜１１０ＭＨｚである。 抵抗またはインピーダンスの実数部に対するインピーダンスの虚数部からなるナイキストプロットによって、本発明の使用による試験結果を示す図である。試験した周波数範囲は１ｋＨｚ〜１１０ＭＨｚである。

本発明は、井戸水中の細菌の検査、グルコースの検出、酵素レベルの検出、Ｄダイマーの検出およびプロゲステロン検出などの小分子検出を含むがそれらに限定されない、病原体、疾患および生理的状態、特に他の状態の中でも妊娠、結核、ヨーネ病および乳腺炎の検出のための、例示的な電極アレイ、およびそれらアレイに関連する方法を提供するシステム、方法、およびコンピュータプログラム製品に関する。電極アレイに好ましいトポロジーの一例は、図９Ａ、９Ｂに記載されるが、図１Ａ、１Ｂのように市販のアレイを用いてもよい。いずれの場合も、方法は図２Ａによって開示され、他の細菌性疾患の中でも結核、ヨーネ病および乳腺炎の発生率を図１および９の電極アレイを利用して識別できる。

検出検査を最初に考察する。その検査は、市販のＳＡＷ共振子集積回路、すなわち、ＡＶＸ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能なＰＡＲＳ４３３．９２ＳＡＷ共振子からの電極アレイを用いて実施された検査であり、その電極アレイを図２のプロセスに従って被覆および処理して、信号発生器、マイクロコントローラーおよび静電容量／インピーダンスディスプレイ読み出しを含む検出キットを形成したものである。検査はヨーネ病血清試料を用いて実施され、また、畜牛、ヒトおよび野生生物（アナグマ）の結核血清試料を用いる試験も実施された。また、２つの種類、すなわち病原体検出と異常な白血球検出の試験を実施して、乳腺炎を引き起こす病原体（ストレプトコッカス・ウベリス）を検出した。検出限界は、抗体の濃度を変化させることによって試験した。さらに、反芻動物において妊娠のバイオマーカー（ＰＡＧ）を検出する試験を実施した。その全内容が本明細書に援用される、Li, S.ら（発明者Jie (Jayne) Wuを含む）による、Biosensors and Bioelectronics (2012), "Dielectrophoretic responses of DNA and fluorophore in physiological solution of impedimetric characterization"に報告されるように、この同じＳＡＷ共振子チップは、ＤＮＡを差別化させるためにうまく使用された。さらに、この検出検査の順調な再現性が考察される。

市販の電極アレイを利用した後、第１および第２の好ましい微細加工の電極アレイを設計し、構築し、同様に試験して改善された結果を得た。改良された電極アレイ（図９および２３）および改善された結果の考察につづいて、市販のＳＡＷ共振子からの電極アレイの使用の考察をする。コンデンサとして構成された重ね合わされた第１および第２の電極メッシュ／格子状網目もまた、図１９を参照して考察される。

ここで図１Ａを参照すると、図２Ａに従って使用される電極アレイ部分１３０を示すためのに上面図で露出させた、従来の市販のＰＡＲＳ４３３．９２表面弾性波（ＳＡＷ）共振子集積回路が示される。引き伸ばした形態では、電極アレイは、第１および第２の平行な電極導体からの、均一な間隔を設けられた複数のフィンガーを含む電極アレイ１２０として現れる。電極アレイの構造は、図１Ｂの顕微鏡写真によりよく示され、（アルミニウム製の）各導体が水晶／ガラス基板の上に存在する。本明細書においてさらに考察されるように、当技術分野で既知の他の導電性金属および基板を用いて適した電極アレイを構築してもよい。各フィンガーは、０．５〜１００μｍの間で同じ幅、（例えば、１〜３μｍ）、（特に１．７μｍ）を有し、間隔については、０．５〜１００μｍの範囲、また、好ましくは１．０〜３μｍの間、または約１．６μｍの同一間隔または相互分離を有することが分かる。所定の電圧が、例えば約５ｍＶｒｍｓ〜１０Ｖｒｍｓの範囲（好ましくは１０ｍＶｒｍｓ〜１Ｖｒｍｓの間）または例えば１００〜５００ｍＶｒｍｓの間の電圧が、例えば範囲内の所定の周波数で、例えば、２０Ｈｚ程度の低さ（好ましくは、１ｋＨｚ）〜５ＭＨｚの間、そして特に１ｋＨｚ〜２００ｋＨｚで、約１〜１０分、例えば、２〜３分間、ＡＣ動電効果を誘導するために印加される。

完全なシステムを組み立てるために、電極アレイを備えた基板レベルの信号発生器（例えば、血清試料を入れると１００ｍｖ、１００ｋＨｚの信号を生成する）、インピーダンスまたは静電容量読み出し装置、インピーダンス／静電容量読み出しへのインテリジェントインターフェースとしてのマイクロコントローラー、およびディスプレイ読み出しを組み込むことができる。下に記載される検査から判断されるように、印加信号の所定の値は、５ｍＶｒｍｓ〜１０Ｖｒｍｓ（好ましくは１０ｍＶｒｍｓ〜１Ｖｒｍｓ）の範囲で、２０Ｈｚ（好ましくは１ｋＨｚ）〜５ＭＨｚの間の周波数でありうる。

検出検査キットの構築およびそれに対する血清の適用は、図２Ａのフローチャートに記載される。最初のステップ２１０では、例示的な電極アレイまたは集積回路のアレイ部分の表面を細菌抗原（例えば、ヨーネ病にはマイオバクテリウム・アビウム亜種パラツベルクロシスの抽出物、ヒト結核にはＭ・ツベルクロシス、妊娠にはＰＡＧに対する抗体、または乳腺炎には病原体に対する抗体）で被覆する。ステップ２２０では、表面をブロッキング緩衝試薬でブロッキングする。使用できるそのようなブロッキング薬は、Ｔｗｅｅｎ２０を０．０５％と、イリノイ州ロックフォードのＴｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃより入手可能なＳｕｐｅｒＢｌｏｃｋブロッキング緩衝液を１０％含有するリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．０）を含む。ｐＨレベルは、例えば、２．０〜１１．０の間であってよく、７．０が好ましい。当技術分野で既知の他のブロッキング薬も使用できる。被覆されていない表面は、リン酸緩衝生理食塩水Ｔｗｅｅｎ（ＰＢＳＴ）や他の適した洗液などの洗液で洗浄してよい。電極アレイ装置は、例えば、図１０の断面に見られるような形態、すなわちシリコン（Ｓｉ）基板またはウエハは、金／チタン、金／クロム、アルミニウム、銅、銀または他の導電材料に従来の蒸着／スパッタリングにより付着させた電極アレイと、その上面のブロッキング層と、その間の抗原コーティング層とを備える形態をとることもできる。電極アレイチップは、一実施形態において、試料の装填の前に信号発生器チップ、マイクロコントローラーおよびディスプレイ読み出しに接続される。顕著なＤＥＰ応答（すなわち、細胞のＤＥＰ応答などの選択された電気信号による電極への明白な引力または斥力）をもつ生体粒子には、電気信号の周波数および大きさを選ぶことにより、選択的トラッピング／検出と改善された選択性を実現できる。一部の例では、表面の機能化は必要なく、電極は洗浄などを行わずに再使用できる。

次に、血清試料（バイオマーカー）をステップ２３０で装填する。例えば、下に考察されるように、所与のミリボルトレベルおよび周波数信号で動作する電極の被覆された表面の上にピペットで滴下することによって装填する。検査に際して、疾患陽性または疾患陰性の結果となる、盲検および他の検査を実施した。本明細書において考察されるように、血清中の抗体は所与の信号を用いた検査において抗原コーティング層と結合するので、ステップ２４０で静電容量の変化（またはインピーダンスの変化）が経時的に生じる。血清は、例えば、インピーダンス測定センサ（ラボ・オン・チップ）の用途に応じて、選択された体液、例えば、泌乳する雌動物からの乳、血液、唾液、汗および尿から形成されてよい。

いったん電極アレイチップを使用すると、それを洗浄して同じ信号発生器、マイクロコントローラーおよびディスプレイとともに再使用できる。洗浄は、例えば、抗原／コーティングを落とすために、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）溶液または塩酸カリウム／水酸化ナトリウム（ＫＯＨ／ＮａＯＨ）溶液または当技術分野で既知の他の洗浄液と併せて、アビジン（糖タンパク質）−ビオチン相互作用またはビオチン／ストレプトアビジン相互作用の使用を含んでもよく、したがって電極アレイを再使用できる。

商業生産において、集積回路は、オンチップ信号発生器と、既に塗布された抗原コーティングに露出され、試薬でブロッキングされた電極アレイとを伴って分配されると考えられる。あるいは、抗原およびコーティングは、オンサイトで適用され、ブロッキングされ、ラボ・オン・チップを一回使用して、洗浄した後、その効果のなくなるまで再使用してもよい。一実施形態では、電極アレイは、容易に再使用でき、例えば、複数回の使用および洗浄後にその効力が衰える場合に交換できる個別のチップを含むことができる。本明細書において図２Ｂを参照してさらに考察されるように、システムは、マイクロコントローラー、複数の試料アレイ、マルチプレクサー、信号発生器、および、結果を遠隔の検査室または疾患センターまたは他の遠隔施設に通信するためのパーソナルコンピュータまたは通信機器へのコネクターを含んでもよい。この例では、集積回路は、同時に検査することのできる複数の試料を装填する準備ができている。例えば、２０の試料を、同一基板上におかれた同様の数の電極アレイによって同時に検査することができる。システム全体は携帯用として構築され、（検査室でなく）フィールドで、例えば酪農場または畜牛の牧場などで、あるいは家でさえも使用可能である。結果は、検査室でのＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫吸着検定法）検査のような数時間ではなく、数分で得られる。また、これまで実施した検査から、本明細書においてさらに考察されるように、所与の濃度で約２μｌの血清試料しか必要とせず、満足のいく検出を提供する。結果として、多くの試料を同一のラボ・オン・チップ上で同時に検査できる。そのような量の血清は、遠心機を使用する必要なく、ヒトまたは動物の体液（乳、血液、尿、唾液など）の試料から容易に得ることができる。

図２Ｂは、生理的状態ならびに細菌性疾患であるヨーネ病および結核などの感染症のフィールド検出のための、信号発生器、コントローラー（コンピュータプロセッサまたはメモリ）およびディスプレイと組み合わせた多重電極アレイの例示的な回路ブロック図である。特に、図２Ｂの装置は、多試料ホルダー５６５を備える。多試料ホルダーは、図１Ａの複数の電極アレイまたは図９のようなラボ・オン・チップを含んでもよく、そこでは検査のための複数の生体試料を同時に受け取るための複数の電極アレイ（図中は３つ）がある。信号発生器５７０は、制御装置（好ましくはオンボードのデータメモリ（図示せず）を含む当技術分野で既知のマイクロコントローラー５５４）を多試料ホルダー５６５に接続するように示される。コントローラー５５４から信号発生器５７０へのラインは、所定の信号または電圧レベルおよび所定の周波数を示す制御信号ラインを表し、それにより信号発生器５７０はそれに応じてユーザーの信号選択に従って信号を出力する。ユーザーの選択した電圧および周波数の信号値は、パーソナルコンピュータ（キーボードを含む）あるいは他のインテリジェント装置、例えばパッドコンピュータまたはインテリジェント電話などから入力され、図示されていないマイクロコントローラーメモリまたは外部メモリに保存される。マイクロコントローラー５５４はまた、マルチプレクサー５６２にも接続され、マルチプレクサーはバッファー回路５５８を介してインピーダンス読み出し回路５５６と多試料ホルダー５６５との間に接続されている。

図２Ｂの左側には、パーソナルコンピュータ（例えばＵＳＢポートへの接続、または記憶用メモリーカード）への接続が示される。パーソナルコンピュータは、マイクロコントローラー５５４からデータを受け取り、通信ポートおよびネットワークを介して疾病管理機関、外部の検査室またはユーザーがデータの送信を望むどんな場所へもデータを再送信するために使用できる。例えば、いったん生体試料が多試料ホルダー５６５に装填されると、スタートボタンを使用して、検査または検査の複数の同時サンプリングを開始する。検出／診断は３段階で実施してもよい。段階１：スタートが押されたときに、制御信号をコントローラー５５４に送ってマルチプレクサー５６２およびインピーダンス読み出しチップ５５６を起動し、試料ホルダー５６５からインピーダンスチップ５５６へインピーダンス読み出しラインを介して多重読み出しを取得する。インピーダンスチップ５５６は、静電容量／インピーダンス値を、各試料に対して１つずつの１つまたは複数の信号としてコントローラー５５４に伝え、１または複数の電極アレイに対して初期静電容量／インピーダンス値を設定する。段階２：コントローラー５５４が信号発生器５７０を起動して選択された大きさおよび周波数の信号を試料ホルダー５６５に所定の時間（例えば、１０分未満）印加する。これは、巨大分子／生体粒子の電極表面への付着を促進するＡＣＥＫ効果を誘導することを意味する。段階３：コントローラー５５４がマルチプレクサー５６２およびインピーダンス読み出しチップ５５６を再起動し、試料ホルダー５６５からインピーダンスチップ５５６へインピーダンス読み出しラインを介した多重読み出しを取得する。これは、所定の時間が経過した後に静電容量／インピーダンス値の終了状態を提供する。インピーダンスチップ５５６は、静電容量／インピーダンス値を、各試料に対して１つずつ、１つまたは複数の信号としてコントローラー５５４に伝える。ＬＣＤまたは他のディスプレイ５５２は、サンプルデータ、例えば、静電容量またはインピーダンス値で、ラボ・オン・チップの特定の適用に対する所定の期間にわたって、予め選択された時間間隔で読み出しを提供することができる。これらの周期的値は、マイクロコントローラー５５４のメモリ（図示せず）に対照とともに一時的に保存される。パーソナルコンピュータを用いて、本明細書において提供されるいくつかの図のように、対照または他の濃度などと比較した、経時的な静電容量またはインピーダンスの変化のグラフによる表示を得ることができる。

ここで図２Ｃを参照すると、例えば、血液／乳／唾液／尿または他の生体試料をアレイ５３０に滴下するためのピペット５１０を備えるラボ・オン・チップの実施形態の完全なキットが示され、そのアレイは、インターコネクタ５２５を介してキット５１５のスロットに取り付けることのできる、例えば、８つのアレイのうちの１つでありうる。キット５１５は、データの遠隔転送処理のために、標準的なコネクタケーブルを介してインテリジェント電話５２０のポートに接続することができる。

図２Ｄによって、例示的な農場用途が示される。ここで、診断医は、図２Ｃのキットを牛舎に持って行き、一部の血液／乳／唾液／尿または他の生体試料を図１Ａ、９のアレイの予め被覆した表面に滴下し、その後データを例示的なプラグインメモリにローカルに保存するか、あるいはデータ分析または検査室もしくは疾病管理センターもしくは他の遠隔地への遠隔伝送のために、インテリジェント装置５２０またはパーソナルコンピュータを使用してよい。

図３Ａを簡単に参照すると、選択電圧および選択周波数で印加された電気信号により生じる電場内で動作する分子の作用の例として、陰性および陽性の誘電泳動が示される。より大きいスケールでＡＣ動電を示す図３Ｂをここで参照すると、所与の幾何学的形状を有する被覆された電極アレイに関して、表面速度場（ｍ／秒）で分子が示され、矢印および流線が現象からの速度場を示す。

（例１−ヨーネ病）

ここで図４を参照すると、１０個の陰性および１０個の陽性の２０個の試料を含む、ヨーネ病の盲検結果が示され、１分当たりの静電容量の変化率が示される。陰性の最小の結果の値は−８．４５３９であり、最大の結果は８．２３２１の％／分の静電容量変化率であった。陽性の検査結果は、最小が−１５．０８４３であって最大負数が−６５．００３５の％／分の静電容量変化率であり、顕著な違いを示す。陽性と陰性検査との間には約−１１％で明らかな境界がある。また、平均も−３６．１４９７１と比較して陰性が−１．２８９５３と示され、この場合も陽性検出と陰性検査との間の明らかな境界線を示す。ヨーネ病の盲検は異なる学生が２０試料の試験を実施することでも行われ、同様の結果、すなわち陰性が−５〜＋５％／分に対し、陽性検出は−２０〜−３０％／分であった。

ここで図５Ａを参照すると、ヨーネ病の診断のための陽性血清、陰性血清と、対照試料として緩衝溶液（１：１０抗原および１：２０抗体の血清濃度）の静電容量変化の正規化したグラフが示される。データは５００ｍＶｒｍの選択電圧および１００ｋＨｚの選択周波数で電極アレイに印加された電気信号によって得られた。検査の持続時間は、２００秒、または３分以上の実行として示される。対照と比較した検査結果（陰性／陽性）は、検査室の検査と比べて約１分以下で見ることができる。図５Ｃは類似している。図５Ｃに示されるのは、血清濃度が、対照レベルに達するグラフの形態で表示されるように、経時的に測定された静電容量／インピーダンスがなくても１：１〜１：８０で変動することである。１：１２０〜１：２００の濃度は、対照と区別するには弱すぎる。図５Ｂは、１：８０のヨーネ病に関する静電容量の変化率％と血清濃度のグラフで、図１のラボ・オン・チップで所定の検査期間、この適用では約１２０秒すなわち２分間、１００ｋＨｚの周波数で１００ｍＶの信号を印加したものである。本明細書において考察されるように図８のラボ・オン・チップから改善された結果が得られる。図５Ｄは、陽性検査検出と比較した陰性検査結果を示す直線状の棒グラフを提供し、ヨーネ病血清の容量の変化率（変化％／分）に対する１０の陰性と陽性の結果は、明白な閾値分析を伴うヨーネ病検出結果を示す。

チップ間の再現性は、同じ検査試料を５つの異なる被覆電極で用いることにより試験した。５つすべての被覆チップ試料を、同じ血清試料に対して同様の容量性の変化率、−２０％／分〜−２８％／分の間で検査した。血清間の再現性もヨーネ病の異なる血清試料を用いて試験した。１０の陽性試料を１０のチップで検査し、結果の範囲は−２０〜−２８％／分の静電容量変化であった。

（例２−結核）

１１のヒト結核試料を、図２の方法によって検査した（陽性６および陰性５）。各試料は２回検査した。試料１は、１回目の検査で経時的に３９．０６７９％の静電容量の変化を示し、同じ試料の２回目の検査では、２６．７１４７％の平均値に対して１４．３６１５％を示し、疾患に対する陽性検査という結論になった。２５の値を適切な閾値であると決定した。他の平均の陽性結果には、４２．８９９３５、４５．７８３４、７１．０２３１５および９２．９０８１が含まれた。これらは２１．９５３０５、２１．１２９３５、１１．１０２１、９．３７８９５および８．４９２９５で、２５の閾値よりも小さい陰性の平均結果に匹敵する。

図６を参照すると、ヒト結核の検査結果がＥＬＩＳＡを用いる結果と比較される。陰性および陽性の結果が示され、それによって現在の検査プロセスおよびＥＬＩＳＡが同様の結果をもたらすことが分かる。また、ヒト結核検査結果を比較し、経時的なインピーダンスＺ変化率の読み出しを、等しい結果をもつ経時的な静電容量Ｃの読み出しに対して取り出した。言い換えれば、経時的インピーダンスは、静電容量に対して経時的に等しく測定することができる。

図７Ａを参照すると、１００ｍＶｒｍｓの信号を１００ｋＨｚで所定の持続時間、この結核用途では２分間印加した、数μｍ／ｍｌの様々な濃度と対照についての変化率（％／分）の検出限界グラフ結果が示される。この目的は血清濃度の限度を決定することである。このように、１〜１０μｇ／ｍｌの範囲の濃度の抗体は、対照と比較して明白な差異が生じる。０．１μｇ／ｍｌの濃度は、場合により容認できるかもしれない。

ここで、１０の陰性および１０の陽性（合計２０）のアナグマ結核試料を検査し、静電容量変化率を経時的に測定した、ウシ結核検査の結果を考察する。

結果を示す表を下に記載する。

上記の表から、ＥＬＩＳＡの結果と比較して合計２０の試料のうち陰性となるはずであった３つの試料が、検査で陽性となったことが分かる。しかし、アナグマ試料に対するウシ結核検査は８５％の精度を示した。図９の電極アレイの改良が結果の改善をもたらすと思われる。

ここで図７Ｂを参照すると、１：１０濃度の抗原および１：２０濃度の血清とを用いた図１のＳＡＷ共振子電極アレイでのアナグマ結核診断についてのグラフで、１．１μｍ当たり１００ｍＶの電圧低下信号を１２０秒間印加し、１キロヘルツ〜５メガヘルツの間を変動する周波数におけるグラフが示される。グラフの分析から、静電容量の経時的データの変化を読み取るには、１０キロヘルツ〜３０キロヘルツが好ましい周波数範囲であると結論づけられる。同様の試験をヨーネ病の検出について実施した。それをこれから図８を参照して考察する。

まず図８Ａを参照すると、１：１０濃度のパラ結核菌(M.paratuberculosis)(ＭＡＰ）抗原および１：２０濃度の血清を用いた図１のＳＡＷ共振子電極アレイでのヨーネ病診断のグラフで、１．１μｍ当たり１００ｍＶの電圧を所定の持続時間、この適用では１２０秒すなわち２分にわたって印加したグラフが示される。グラフの分析から、静電容量の経時的データの変化を読み取るには、約１０キロヘルツ〜１００キロヘルツが感度のよい周波数範囲であると結論づけられる。図８Ｂおよび８Ｃでは、印加信号および濃度は変化しないが、図８Ｂおよび８Ｃは、印加信号周波数に対する５つのバイオマーカー試料とおよびそれらの平均の経時的静電容量データの変化のグラフを表し、図８Ｃでは、周波数に対する経時的なインピーダンスデータの変化について同様の結果がもたらされる。試験は、図８Ｂおよび８Ｃにおいて約４０ヘルツから６メガヘルツまで実施された。図８Ｂから、静電容量を読み取るには、１キロヘルツ〜１０キロヘルツが感度のよい周波数範囲であると結論づけられ、一方、図８Ｃから、インピーダンス変化データを経時的に読み取るには、１キロヘルツ〜５０キロヘルツが感度のよい周波数範囲であると結論づけられる。結果として、図８Ｂおよび８Ｃから、静電容量かまたはインピーダンスデータを読み取るには、印加信号が１キロヘルツ〜５０キロヘルツの範囲内であるべきであると結論づけられる。

図８Ｄおよび８Ｅも、図１の回路ならびに同じ抗原および血清濃度を用いる、ヨーネ病の検出のための、印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化と経時的なインピーダンスデータの変化のグラフを表す。試験した周波数範囲は、この場合も約４０ヘルツ〜６メガヘルツである。図８Ｄの分析は、１０〜１００キロヘルツが、静電容量データを読み取るための印加信号の感度のよい周波数範囲であることを示し、図８Ｅは、それよりも低い周波数範囲である１キロヘルツ〜１０キロヘルツが、インピーダンスデータを読み取るための印加信号の感度のよい周波数範囲であることを示す。

ウシ結核とヨーネ病についての、またウシ結核についての上記の考察結果は、発明者S. EdaおよびC. A. Speer（テネシー大学）に２００８年９月９日発行の米国特許第７，４２２，８６９号および２０１０年５月１１日発行の同第７，７１３，７１５号に記載される方法を用いて、マイコバクテリウム・ボビスおよびＭ・パラツベルクロシスのエタノール抽出物を用いた。

改善された性能を有する代替電極アレイ

図９Ａは、基板上に構築された電極アレイの顕微鏡写真図を提供する。これは図１の従来の電極アレイよりも改善された結果をもたらす。基板は、直径１０ｃｍ程の大きさであり、生物学的検査試料を受け取るための２０の電極アレイを備える。上述するように、図９Ａの電極アレイは、シリコンの基板を提供し、フィンガーとフィンガー間の空間が繰り返されるパターンと、１または２ｍｌの試料の付着（濃度レベルによってはマイクロリットルの付着も）を考慮して、できるだけ多くの試料受け取り場所を提供するために周知のフォトリソグラフィー処理を用いて構築される。図９Ｂは、図８Ａに示される電極アレイにおいて繰り返されている分散された５、５、２５、２５μｍのパターンを示す顕微鏡写真を提供する。第１の電極は、２５．１８７６μｍの幅を有することが示される。次に、幅５．１４０９６０μｍの空間が置かれる。次の導体の幅は５．４９７２２５μｍである。パターンが繰り返される前の最後の分離は２５．０９２７３μｍである。図９Ａから、複数の試料を同時に受取り検査するために複数の電極アレイを同一のチップの表面に配置できることに留意されたい。他の電極構成には、ピンラインコプラナー電極および対応パターン電極が含まれうる。不均一な電場を生成する微小電極設計をラボ・オン・チップとして実装してもよい。コンデンサとして形成される電極メッシュは、図１９を参照して考察され、さらなる電極アレイが図２３を参照して考察される。

図１０は、電極アレイがどのように抗体コーティング層に対する抗原／病原体の間の結合結果の改善をもたらし、長いレンジのＡＣ動電性マイクロ流を引き起こすのかを示す、図３Ｂに類似した図を提供する。電極アレイは、シリコンＳｉの基板９０５を含む。５、５、２５、２５、５、５、２５、２５のフィンガー／空間パターンは、基板に全体にわたって繰り返され、それにより＋Ｖｃｏｓωｔ、−Ｖｃｏｓωｔ、＋Ｖｃｏｓωｔおよび−Ｖｃｏｓωｔが所与の電圧および周波数の印加信号により生成される。抗体コーティング層９２０に対する抗原／病原体が上に示され、抗体に対する抗原／病原体は、ＡＣ動電により分子を結合させるか、または結合させない、Ｙ型の受容体として現れる。抗体コーティング層に対する抗原／病原体の分子は、５μｍのフィンガーと２５μｍのフィンガーとの間の５μｍの空間に向かって移動し、２５μｍの空間から離れた後、再び戻ることが示される。図９の設計と図１の設計との比較から、１μｍとおそらく１００μｍとの間のフィンガー値の範囲が細菌性疾患の検査に成功しうると結論づけることができる。同様に、成功した検査結果をもつフィンガー間の空間の範囲は、１μｍとおそらく１００μｍとの間の範囲でありうる。金／クロムを電極の組成に使用したが、金／チタン、金、銀、アルミニウムおよび銅などの他の導電性金属を利用してもよい。また、コーティングのない電極と比較したコーティングの適用の有効性も本明細書において後で考察される。

実際には、２０回のヨーネ病検査を、以前のように１０の陰性および１０の陽性を用いる図１の電極アレイを用いて実施し、以下の結果を得た。陰性の検査について、この範囲は−２．６３５６〜＋０．７５３７％の間の変化であった。陰性の検査について、範囲は−５２．３１５２〜−８３．８０３２％の間の変化であった。これらの範囲は、ヨーネ病のための、微細加工の５−５−２５−２５チップと市販の電極アレイとの間における容量性の変化率の間の差別化が大いに改善されたことを示す。これらの検査での印加信号は、５００ｍＶで１００ｋＨｚであった。

図１１は、ヨーネ病の１０の陰性試料および１０の陽性試料についての静電容量変化率（％／分）間の陰性／陽性の差別化が改善されたグラフの例を提供し、結果の間において著しい差異を示す。

図１２は、濃度（μｍ／ｍｌ）に対する静電容量変化率（％／分）のグラフを提供し、図９のチップを用いた検出限界を示す。グラフを見て分かるように、０．０１μｇ／ｍｌ程度の低い濃度が５００ｍＶの信号および１００ｋＨｚの信号周波数で許容される結果を示した。

図１３は、濃度（ｎｍ／ｍｌ）に対する静電容量変化率（％／分）のグラフを提供する。信号の強度は、１Ｖｒｍｓまで上昇し、許容できる検出レベルは、グラフから０．５ｎｇ／ｍｌの濃度で見られる。

図１４は、１００ｎｇ／ｍｌの濃度および５μｍの電極フィンガー当たり５００ｍＶでの印加信号に対する、図９のウエハでの検出検査のさらなる限界を提供する。ここで、経時的な静電容量変化が１０キロヘルツ〜１０メガヘルツの印加信号周波数に対してグラフ化される。これらの検査は、約４０ヘルツから約６メガヘルツの周波数範囲で３００秒（５分）にわたって実施した。図１４のグラフの分析から、１０〜１００キロヘルツの周波数範囲が、図９のウエハに関して経時的な静電容量変化データを読むうえで感度のよい周波数範囲であると結論づけられる。これは図１のＳＡＷ電極アレイの感度のよい周波数範囲と比較して遜色がない。

（例３Ａ−病原体の検出（乳腺炎））

ここで図１５〜１９を参照して、乳腺炎の病原体検出を考察する。ここでは、乳試料が泌乳動物から採取される。ストレプトコッカス・ウベリスは、連鎖球菌の一つの種である。タンパク質Ｇは、タンパク質Ａによく似ているが異なる特異性をもつＣおよびＧ群の連鎖球菌細菌で表される免疫グロブリン結合タンパクである。それは、そのＦｃ領域との結合を通じて抗体を精製することに用途が見出されている６５−ｋＤａ（Ｇ１４８タンパク質Ｇ）および５８ｋＤａ（Ｃ４０タンパク質Ｇ）の細胞表面タンパク質である。タンパク質Ｇは、図１５に示されるラボ・オン・チップおよび細菌のブロッキングで用いられる実験群および対照群の検体の各々の調製に使用される。

図１５を参照すると、２つの陰性対照群および１つの実験群が病原体検出に関与した。図１５のように、タンパク質Ｇを、上記のように電極アレイを被覆する際に用いる加湿装置で１０μｍ／ｍｌの濃度および２ｍｌの量で一晩インキュベートする。「ブロッキング」と識別される区域では、対照（血清なし）、「緩衝液Ｂ」は、０．１倍の濃度、２マイクロリットルの量、１時間で示される。実験のブロッキング溶液は、「緩衝液Ｂ」に１：１０希釈された血清を含んでよい。アレイは、０．１倍の濃度のＰＢＳＴを２マイクロリットル用いて、２回洗浄した。図１５の「細菌」部分は、１×１０^７の細胞数（乳細菌数で達する、同じ細胞密度／細菌ｍｌ）のＳ．ウベリス細菌を含み、実験群として０．１倍のＰＢＳ溶液中２マイクロリットルを用いる。細菌を含まない対照は、０．１倍の濃度および２マイクロリットルのＰＢＳであってよい。

３回の周波数掃引を図１５について病原体検出のために実施した。掃引１は、５ｍＶの信号強度で４０Ｈｚ〜６ＭＨｚ、１秒間であった。掃引２は、１００ミリボルトの信号強度であり、２０１の測定ポイントをとる掃引周波数は、５ｋＨｚ、１０ｋＨｚ、２０ｋＨｚ、５０ｋＨｚ、１００ｋＨｚ、３００ｋＨｚ、５００ｋＨｚ、８００ｋＨｚおよび１ＭＨｚであった。３回目の周波数掃引（掃引３）は、４０ヘルツ〜６ＭＨｚ、１秒間（「掃引１」に類似）、５ミリボルトｒｍｓであった。掃引２は、適切な周波数を調べて経時的な静電容量の変化を維持するための実験的な掃引で、異なる周波数で病原体検出コーティングの細菌溶液結合を対照群と比較することにより、対照の静電容量の変化に対する細菌性疾患（乳腺炎）の診断を示す。これらの結果は図１６に示される。

ここで図１６Ａを参照すると、細菌を含まない０．１倍濃度のＰＢＳ中の対照群血清についての経時的な静電容量の変化率で、掃引２の結果のみのグラフが示される。細菌を含まない陰性対照群は、信号が４００ｋＨｚである場合の経時的な静電容量の最大変化率を示す。８００ｋＨｚおよび３００ｋＨｚで、経時的な静電容量の変化率は、わずかに低下する。５０ｋＨｚでは、経時的な静電容量の変化率は、さらにより低下する。

ここで図１６Ｂを参照すると、特異的血清抗体を含まない、陰性対照群溶液についての経時的な静電容量の変化率で、掃引２の結果のみのグラフが示される。陰性対照群は、信号が８００ｋＨｚである場合に経時的な静電容量の最大変化率を示す。掃引のすべての他の周波数で、静電容量の変化率は著しく低かった（良好であった）。

ここで図１６Ｃを参照すると、掃引２の結果のみの、抗体血清との細菌溶液（Ｓ．ウベリス／乳腺炎）の結合についての経時的な静電容量の変化率のグラフが示される。細菌溶液群は、信号が３００ｋＨｚおよび再び５０ｋＨｚである場合に、経時的な静電容量が最大変化率を示す。１００および２００ｋＨｚでの、静電容量の変化率はそれよりも低い。

これらの結果は、図１６Ａ、ＢおよびＣの結果を互いに重ね合わせた結合グラフである図１６Ｄに要約される。図中、グレースケールは、各周波数に対して、経時的な静電容量の変化率が、左から右へ、血清なし、細菌なし、結合の順序で示されることを示す。図１６Ｄ中のすべての周波数ポイントで、８００ｋＨｚの周波数結果を除いて、結合が血清および細菌対照を上回る。グラフから、５０ｋＨｚ〜４０００ｋＨｚの間で、１００ｍＶで６０秒間（掃引２信号変パラメータ）信号を印加すると、Ｓ．ウベリス結合と陰性対照とを適切に区別すると結論づけることができる。図１６Ｅは、取得したすべてのデータおよびすべてのポイントについて計算した標準偏差の図を提供する。

ここで図１７を参照すると、６０秒ごとの掃引３〜掃引１により計算されたグラフを示し、経時的な静電容量の変化率の曲線が９つの異なる周波数で反応から平均された変化を示す。グラフから、４０Ｈｚ〜１ｋＨｚの間が、その範囲における陰性対照群（血清なしまたは細菌なし）に対する実験群（結合）の差別化により、経時的な静電容量の変化率を読み取るための感度のよい周波数範囲であると結論づけられる。

図１８Ａ、１８Ｂおよび１８Ｃでは、６０秒ごとの掃引３〜掃引１により計算された経時的な静電容量の変化率のそれぞれのグラフを示し、経時的な静電容量の変化率曲線は、図１６Ｄから計算された好ましい信号周波数である５０ｋＨｚ、１５０ｋＨｚおよび３００ｋＨｚの信号で調査された。このグラフから、静電容量またはインピーダンスの変化率を４０Ｈｚ〜２ｋＨｚの間などの低い周波数で取得する場合に、より顕著な差異があると結論づけることができる。これらの周波数の間で、実験群（結合）の３００ｋＨｚに関して最も低い曲線（図１８Ｃ）が、３００ｋＨｚの細菌なしまたは血清なしの陰性対照群よりも著しく大きい静電容量の変化率をもたらすことに留意されたい。１０ｋＨｚより上で、細菌なしおよび血清なしの実験群（結合）は、より近づき合うので、結合は容易に区別することができない。また、これらの周波数の間で、５０ｋＨｚの印加周波数で２番目に低い曲線である結合は、１００Ｈｚ〜１ＫＨｚの周波数の範囲の真上で細菌曲線と区別され、差異はそれほど顕著ではないが、その後、例えば１０ｋＨｚで再び離れることに留意されたい。図１８Ｂの１５０ｋＨｚの組み合わせは、周波数スペクトル全体にわたって明白な結合の検出を示すと思われる。要約すると、このグラフから、乳腺炎／Ｓ．ウベリスの差別化は、１５０ｋＨｚまたは３００ｋＨｚの信号周波数および４０Ｈｚ〜１０ｋＨｚの間のが好ましいと思われる。記載されるように、細菌は被覆された電極アレイでの１００ｍＶの印加信号で６０秒すなわち１分の検査によって区別できる。

（例３Ｂ−体細胞数（乳腺炎））

図１９Ａは、白血球計数のための、例えば、畜牛における乳腺炎の検出のための、基板と、異なる大きさの開口部を有する重なり合った電極メッシュとの図を提供する。体細胞計数は、乳試料中の体細胞（好中球などの免疫細胞免疫細胞）の数を測定する。図１９Ａによれば、例えば１００μｍの開口部をもつ上部電極メッシュを含む電極アレイ、例えばそれよりも小さい５０μｍの開口部をもつ底部電極メッシュに重ね合わされ、間隔をおいて配置されている。目的は、図１９Ａの実施形態が上記のように静電容量の変化による体細胞計数によって乳腺炎を検出する機会を促進するように、本当のバイオマーカー試料が上部および底部電極メッシュを通過し、例えば試料リザーバまたは開口部（図示せず）に達し、試料が収集され、かつ／またはアレイからきれいに除去されることである。実際には、検査下の泌乳動物、畜牛、ヤギ、ヒツジなどに応じて、上部電極は１０〜５００μｍの間の開口部（好ましくは５０〜１５０μｍの間の開口部）を、底部電極は５〜１５０μｍの間の間隔（好ましくは２０〜８０μｍの間の間隔）を有してよい。図１９Ｂは、上部と底部の電極メッシュ（２枚のコンデンサ板）の間の間隔を示し、２枚のメッシュまたは格子状網目はコンデンサを形成する。本明細書および特許請求の範囲において使用されるように、第１の「メッシュ」は、網状パターンを有する、例えば、開口部の有無にかからわず第１の電極アレイを含む長方形の網状電極を含む。下側のメッシュは、同様に開口部を含んでいてもいなくてもよい。言い換えれば、メッシュはソリッド状であってもよい。第２のメッシュは、第１のメッシュの下に示され、コンデンサを形成するためにメッシュ間に間隔を備えている。図１９Ａの実施形態では、試料が通過してリザーバに達する。別の実施形態では、パターン化された網状メッシュは、開口部のないソリッド状の体表であってよく、試料は、コンデンサを形成する２枚のメッシュの上部に載せられるか、またはソリッド状の底部のメッシュまで上部のメッシュを通過するかもしれない。図１９Ｃは、どのように試料を覆っている電極メッシュに滴下するか、およびメッシュに印加される特定の交流信号を示す図を提供する。図１９Ｄは、基板の上に重なるメッシュ電極の写真の白黒の線画、および一実施形態の重ねた電極メッシュを示す拡大図を提供する。

試料３８５３は、例えば、１．９２×１０^６粒子／ｍｌの粒子密度を含み、試料４１１８は、３．５×１０^６粒子／ｍｌの粒子密度を含みうる。これらの試料は、泌乳動物から採取した体細胞（乳）試料を含む。図２０Ａは、結果として得られる正規化した経時的な静電容量（１分検査）のグラフを提供し、図２０Ａには、細胞固定（細胞なし）、試料番号３８５３および試料番号４１１８の曲線が示される。実験方法は、上記の装置について使用されたものと全く同じである。四角の中に示される細胞固定（細胞なし）溶液および試料３８５３のの静電容量は、図１９の重ねた電極メッシュアレイへの１００ｋＨｚの印加周波数および５００ｍＶの電圧の印加信号による１分（６０秒）の検査で５．４６９％および１．１３０６５％増加した。図２０Ｂは、１００倍希釈試料４１１８が細胞なしと比較して乳腺炎を検出することを示すために、体細胞なしに対する試料４１１８の濃度のレベルを検討する。同じ５００ｍＶの走査電圧および１００ｋＨｚの周波数を印加した。純粋な４１１８は、図２０Ａにおいて−０．９％で示されるように−１．５４％の静電容量の負の変化を示した。一方、１００倍希釈４１１８は、２．１５％の静電容量の正の変化を示し、１０倍希釈４１１８は、１．２７％の静電容量の正の変化を示した。図２０Ｃは、時間の変化に対する静電容量の変化に対する、５分検査の体細胞数のグラフを示す。静電容量変化率と乳中の体細胞数との間に強い相関が見られ、この方法が乳腺炎の診断に有用であることを示す。グラフにおいて、ｙ＝−１．８７４ｌｎ（ｘ）＋１４．５１７であり、Ｒ^２＝０．８７６３である。２００Ｋ体細胞／ｍｌの良好なカットオフ値で、検査の感受性および特異性は、それぞれ９４．７％および１００％であると計算される。結果は５分で得られた。これはインラインシステムで使用するのには十分短く、高い精度を実現する。同様の結果が２つの他の別々の実験で得られた。検査パラメータを変更することによるか、またはある程度の精度を諦めることにより、より短い持続時間の検査が可能である。ヨーロッパでは、乳が販売できるかどうかを決定するのに４００ｋの体細胞数が使用される；米国では、販売できる乳を決定するための体細胞数値は７５０ｋである。これらの数字は、体細胞数のカットオフのためのそれぞれの場所で利用されてよく、同様の感受性および特異性を実現することができる。

（例４Ａ−抗ＰＡＧ抗体による妊娠）

図２１は、ＩＤＥＸＸより入手可能な妊娠検出用のα−ＰＡＧ（抗ＰＡＧ抗体）のコーティングを利用する、妊娠検査のための図１のＳＡＷ電極アレイを作製する工程のステップを説明する。第１のステップは、ＳＡＷアレイを、１倍のＰＢＳ中１０μｇ／ｍｌのタンパク質Ｇによって室温の加湿装置内で一晩処理することである。次に、アレイを０．１倍のＰＢＳＴで１回洗浄する。次に、ＩＤＥＸＸより入手可能なα−ＰＡＧを装填し、約１時間室温で保持する。再び、装填したアレイを０．１倍のＰＢＳＴで洗浄した後、０．１倍のＢで約３０分〜１時間、室温でブロッキングする。

検査は、陽性もしくは陰性の実験群として希釈を最適化するように血清を１：５〜１：２０で装填することを含み得る。また、０．１倍の緩衝液Ｂも対照群として装填されてよい。

掃引およびデータ収集の工程は、周波数にわたって静電容量の値を初期化するために、約５ｍＶを４０Ｈｚ〜６ＭＨｚの間で１秒間印加することを含みうる。次に、印加信号は、対照および実際の試料について経時的に静電容量を記録する約１分の検査のために、１００ｋＨｚで１００ｍＶとなり得る。次にプロセッサが、経時的な静電容量の変化を初期静電容量掃引の関数として計算する。

図２２Ａおよび２２Ｂは、それぞれ、印加信号の周波数に対する経時的な静電容量の変化のそれぞれのグラフを提供する。ここで、５０ｋＨｚ以上の範囲の信号を用いて妊娠を検出することができ、妊娠の陽性対陰性または緩衝溶液に対する５つの検査の概要は、妊娠を検出できることを示し、また概略的に示されると結論づけることができる。

（電極アレイ設計の検出限界の調査）

図２３Ａは、最初に複数の広く間隔の開いた電極を設け、次に各広い電極に対して複数の非常に密な間隔の電極を設けることによって構築した櫛歯状の電極アレイの図を提供し、そのように構築された電極アレイの検出限界を調べる。この設計および検査の目的は、バイオマーカーを狭い複数の平行な対称性の電極に引きつけるために、間隔の広い非対称の電極および幅広の電極を含むアレイ構造の検出限界を調査することである。非対称性の電極の広い間隔の具体的な寸法は、上から下にむかって：Ｄ１、第１の非対称性の電極の幅は２２．８９９４６μｍ（約２０μｍ）；Ｄ２、櫛歯状の幅広な非対称の電極間の第１の間隔は、９．１５９７８２μｍ（約１０μｍ）；Ｄ３、非対称で櫛歯状の電極間の広い間隔は、２９．３１１３０（約３０μｍ）、そしてＤ４、最も幅広の非対称な電極の幅は５９．５３３５９μｍ（約６０μｍ）と読める。続いて、狭い間隔で配置された幅の狭い複数の対称性の電極が、図２３Ａの底部の拡大図に特に詳細に示される。拡大図は、以下の対称な電極の間隔と幅を示す：Ｄ３、複数の対称な電極の全幅は、約３０μｍであり；Ｄ４は、対称な電極間の約１．５μｍの間隔であり、そしてＤ２は、１つの対称性の電極の幅、すなわち約２μｍである。新しい電極での検出限界検査は、対称および非対称の櫛歯状電極の組合せとして電極パターンを形成することを含む。それにより、非対称の電極は、より多くの粒子が対称の電極に引きつけられて結合するように、流れを生成するのに役立ちうる。非対称のパターンは、概略で１０／２０／３０／６０であり、対称のパターンは、概略で１．５／１．５／１．５／１．５（または２／２／２／２または交錯した１．５／２のパターン）である。

図２３Ｂは、間隔の広い電極に引きつけられ、その後間隔の非常に密な電極に結合する動電現象の影響下における模擬的な引力と粒子の流れを示す図である。矢印は、流れを表し、線は間隔の広い電極によって決定される指定領域の方向への粒子の対流を示し、そこには間隔の狭い電極が位置する。図２３Ｃは、例えば、１ｎｇ／ｍｌ、２ｎｇ／ｍｌおよび５ｎｇ／ｍｌのバイオマーカー粒子の濃度の改善された検出を示す図である。静電容量の変化は、１ｎｇ／ｍｌの濃度から２ｎｇ／ｍｌの濃度へと２倍になり、その後５ｎｇ／ｍｌの濃度で再び２倍になることが見られる。ここで検査は、５７．５ｋＨｚの信号周波数を印加して実施した。対照１および２も、静電容量の正の変化を呈するとして（低濃度の０．５ｎｇ／ｍｌが示すように）示される。この場合も、検出限界の実験は、対称の電極に粒子を引きつけて結合させるには、幅の狭い電極と幅の広い電極を組み合わせた櫛歯状の電極が好ましいことを示すようである。

上記の結果が示すように、記載されるように被覆され、所与の大きさ、周波数および短い時間（例えば１０分未満）で信号を受信するために作成されたラボ・オン・チップのいくつかの実施形態は、迅速な、フィールドでのまたは臨床での（抗原、病原体、異常な白血球数による）いくつかの感染症の診断、および、例えば、妊娠などの身体的状態のためのタンパク質検出に使用される可能性が非常に高い。

（例４Ｂ−小分子検出）

一例であるがプロゲステロンの小分子検出のためには、ラボ・オン・チップの構築および検査の手順は上記のものに非常に類似している。プロゲステロンレベルは妊娠の検査手段となりうる。ウエハ上の５／５／２５／２５μｍ電極を利用した。しかし、３−アミノプロピル−トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）による処理の影響を分析して、そのような処理が経時的な静電容量の変化率に何らかの影響を及ぼしたかどうかを判断した。

特に、小分子検出のために、例えば、プロゲステロン、抗プロゲステロンポリクローナル抗体を、電極表面の０．１倍のＰＢＳに添加し、例えば、一晩加湿装置で（例えば、４〜８、好ましくは６時間）インキュベートした。インキュベートすると、電極を、例えばＰＢＳ−Ｔで、例えば３回洗浄してよい。次に、０．１倍の緩衝液Ｂを用いて、ブロッキングが確実にうまくいくように、例えば３０分間を越えてブロッキングを実施する。次に、抗プロゲステロンポリクローナル抗体でブロッキングした電極をＰＢＳ−Ｔで、例えば３回洗浄する。

検査は、そのままの０．１倍の緩衝液Ｂを対照として、０．１倍の緩衝液Ｂ中、１ｎｇ／ｍｌから出発し、プロゲステロンの濃度が１０，０００ｎｇ／ｍｌ程度の高さまでの漸増する様々な濃度のプロゲステロンを添加することにより実施した。当該検査では、３つのチップを検査した。濃度レベルは、１０ｎｇ／ｍｌプロゲステロンについて、経時的な静電容量の変化のない対照から、約４．２ｄＣ／ｄＴ（％／分）まで、その後、約１０．１ｄＣ／ｄＴ（％／分）までの増加をもたらした。１０ｎｇ／ｍｌに関して、ＣＶは１．７％であった。その後、より高い濃度レベルのプロゲステロン、例えば、１００ｎｇ／ｍｌまたは１０００ｎｇ／ｍｌを検査すると、検査のｄＣ／ｄＴ ％／分はなお示されたが、このレベルは約２．５ｄＣ／ｄＴに低下し、より高いレベルのプロゲステロンに対する飽和が示唆される。

上述のように、ＡＰＴＥＳ処理も試みたところ、結果は興味深いものであった。具体的には、エタノールアルコール中、約２ｖ／ｖ％のＡＰＴＥＳを添加し、６３℃で約４時間インキュベートした後、二重蒸留水で３回洗浄し、乾燥させた。エアガンを用いて乾燥を速めてもよい。ＡＰＴＥＳで処理した表面は、エアガンで非常に速く乾燥し、顕微鏡で調べるとクラスターは生じなかった。

次に、２.５％グルタルアルデヒド溶液を添加し、約２時間室温でインキュベートした。次に電極を二重蒸留水で３回洗浄した。電極はプロゲステロン抗体を添加する前に、上記のように乾燥されなかった。最後に、１００ｍＭエタノールアミン溶液を添加し、室温で１時間インキュベートした。プロゲステロンの装填のための準備の残りは同じで、すなわち０．１倍の緩衝液Ｂで３０分超のブロッキングとＰＢＳ−Ｔによる洗浄であった。

プロゲステロンを０．１倍緩衝液Ｂ中１ｍｌ当たり０（対照）と１ｎｇ、０．５ｎｇ、１ｎｇ、５ｎｇ、１０ｎｇおよび１００ｎｇの濃度のレベルで、ＡＰＴＥＳ処理チップに添加した。測定値を下の表にまとめる。ここで、ｄＣ／ｄＴ（％／分）は、１００ｋＨｚの周波数で実施し、電圧レベルは５００ｍＶであった。

ＡＰＴＥＳ処理の有無を比較した検査結果は、経時的な静電容量の変化が、ＡＰＴＥＳ有りでは無しと比較して上昇することを示す傾向がある。例えば、１ｎｇ／ｍｌと、５または１０ｎｇ／ｍｌとを比較すると、ＡＰＴＥＳ無しと比較して例えば９から６、そして５まで飽和が小さくなることを示し、１０ｎｇ／ｍｌの１．２９０９の結果は、１．２０１９の対照とほとんど区別がつかない。そのため、上記のようにＡＰＴＥＳ処理が小分子の検出に役立つと結論づけることができよう。

（例５−凝固のインジケータとしてのＤダイマー）

緊急な状態は、手術後または活動的な生活の間に起こりうる。Ｄダイマーは凝固のインジケータである。次の一連の検査において、ＰＰｙで被覆した電極を、被覆していない電極と比較した。被覆したチップを作製するには、いくつかのステップが含まれる。チップは、０．１Ｍ二塩基性硫酸ナトリウムで３回清浄した。次に、７０μｌのピロールを９３０μｌの硫酸ナトリウムに添加して、０．１Ｍピロール／０．１Ｍ硫酸ナトリウムを作製することによりポリマーコーティング溶液を調製した。次に、０．１ｍピロール／０．１Ｍ硫酸ナトリウムを５／５／２５／２５μｍウエハに装填することにより、ポリマーを電気化学的に付着させた。約１．５ボルトを約５秒間室温で印加して、コーティングを付着させ、ウエハをＰＢＳで２回洗浄した。ポリピロールで被覆したチップ表面に抗原を装填するかまたは機能させるために、抗Ｄダイマー抗体を０．１倍ＰＢＳ中１０μｇ／ｍｌとして装填し、室温の加湿装置で３０分間キュアした（加湿装置は任意または必要な場合）。次に、チップをＰＢＳＴで３回洗浄した。

検査結果は、０．１倍の緩衝液Ｂ中の異なる濃度のＤダイマー溶液を、Ｄダイマーを含まない対照とともに装填することにより生じた。０．１倍のＰＢＳを試験液として使用した。検査した周波数範囲は、４０Ｈｚ〜６ＭＨｚの間であった。

下の表は、検査条件が５００ｍｖ（電圧）、１００ｋＨｚ（周波数）および１分の持続時間であった、３つの検査に対する濃度（／ｍｌ）についての詳細な結果を示す。結果を表す単位はｄＣ／ｄＴ（％／分）である：

Ｄダイマー検出において、飽和は約１００ｐｇで到達するようである。好結果の試験範囲は１０ｐｇ〜１００ｐｇの間であると思われ、１０００ｐｇは飽和に達した後も対象と比較して満足のいく結果をもたらす。

表面の機能化およびブロッキングを行わずにＰＰｙで被覆した電極に試料を直接滴下した対照検査結果を下に示す。変化率は非常に小さいことが分かった。これは大量の非特異的結合の機会を除外する傾向がある：

図２４ＡおよびＢは、抵抗に対するインピーダンスのナイキストプロットの検査結果を示し、試験した周波数範囲は１ｋＨｚ〜１１０ＭＨｚである。これらの曲線は、例えば、１０ｐｇの濃度／ｍｌについてよく相関する。これは、今のところ、１０〜１００ｐｇが本発明者らの検出限界であり、１００ｐｇを上回る結果は飽和を示すことを示唆する本発明者らの検査結果によっても実証される。

（例６−糖（グルコース検出））

５／５／２５／２５の電極の実施形態を、糖、特にグルコースの検査にも使用した。糖検査のために、チップの装填およびブロッキングに関して同様の処理を続いて行った。グルコースについて、本発明者らは、グルコースオキシダーゼという酵素を、チップに装填しブロッキングする分子プローブとして使用した。以下の表は、検査周波数の最適化を示すために使用される。下の表から分かるように、５０〜１００ｋＨｚの間の周波数が好ましかった。

下にもまた表を示す。これから、電圧レベルが検査の重要な要因でなかったことが分かるだろう。検査は、１．０ｍｖ〜５００ｍｖの間の電圧値で実施したが、結果への大きな影響を与える電圧レベルはなかった。

以下の表は、グルコース検出の検査結果を提供する。ここで使用した周波数は１００ｋＨｚ、電圧は５００ｍＶであり、Ａｇｉｌｅｎｔの機器を用いて、選択した検査周波数で電圧を印加した。

飽和は、１０００μｇで達したと思われ、結果はｄＲ／ｄｔ(％／分）として示され、Ｒは抵抗である。示されるように、グルコースは、同様に検査されうる糖の一例にすぎない。示唆される糖検出、例えばスクロースの一つの用途は、医学的用途（例えば、グルコース）に加えて、ビール中の糖の検出にある。

本発明のラボ・オン・チップは、ＥＬＩＳＡまたは他の検査室の方法よりも速い方法で酵素レベルを検出するためにも使用することができる。上で、酵素であるグルコースオキシダーゼを糖尿病の診断に関して考察した。特定の組織細胞（例えば臓器組織細胞など）は特徴的な酵素を含有し、それら酵素はそれらが閉じ込められている細胞が損傷するかまたは破壊される時にだけ血液に入る。動物血液において検査されうる酵素の一例はアルドラーゼであり、これは、血液中の高い血清レベルでの骨格筋損傷と、進行性筋ジストロフィーを示しうる。また、アルドラーゼレベルは、初期のウイルス性肝炎および進行前立腺癌（男性）においてわずかに上昇することがある。クレアチンホスホキナーゼ（ＣＰＫ）は、ラボ・オン・チップにより血液試料から測定することができ、心発作に関連するか、または骨格筋損傷を示す診断情報を区別するために役立ちうるもう一つの酵素である。ＧＧＴは、胆道癌および肝癌の閉そく性の疾患を示す酵素である。乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）は、５つの成分、すなわちアイソエンザイムＬＤＨ−１、アイソエンザイムＬＤＨ−２、アイソエンザイムＬＤＨ−３、アイソエンザイムＬＤＨ−４、およびアイソエンザイムＬＤＨ−５にさらに分離できる。これらのアイソエンザイムの特異なレベルが、肝臓または筋肉の疾患を示しうる。ＬＤＨ−２よりも高いＬＤＨ−１レベルは、最近の心発作または心疾患を示す可能性がある。全ＬＤＨレベルは心発作後２４〜４８時間以内に上昇するので、ＬＤＨレベルの検査は心発作を遅れて診断する際の有用なツールである。ラボ・オン・チップによって検査することのできるその他の酵素レベルには、膵炎のリパーゼ、狭心症または肝障害（硬変を含む）および胆管閉塞症のためのＧＯＴが含まれる。

井戸水の検査は、一般に細菌含有量、特に、大腸菌群および大腸菌の試験に関する。ラボ・オン・チップの本発明は、細菌についての井戸水検査に商業用途がありうる。

同様に診断できる感染症のリストには、ＨＩＶ、Ｂ型およびＣ型肝炎、ＳＡＲＳ、ヘリコバクター・ピロリ感染、ハンセン病、ライム病、トキソプラズマ症、ニューカッスル病、口蹄疫、ブタパルボウイルス、仮性狂犬病、トリインフルエンザ、ブタおよび呼吸症候群、ブルセラ症、および、クローン病も含まれる。ＭＡＰもヒトにおけるクローン病の原因生物であるという注目に値する証拠があり、Ira Shafran et al., September, 2002, Digestive Diseases and Sciences, pp. 2079-2081に報告されるように、一部のＭＡＰ抗原、特にｐ３５およびｐ３６が、大多数（９５％）のクローン病患者の血液試料において反応性であることが分かった。また、サッカロミセス・セレビシエに対する抗体（ＡＳＣＡ／好中球細胞質（ＡＮＣＡ））がクローン病のインジケータであることが知られており、ＯｒｇｅｎｔｅｃおよびＴｈｅ Ｄｏｃｔｏｒｓ Ｄｏｃｔｏｒより入手可能な市販のイムノアッセイキットで使用されている。ＡＳＣＡ／ＡＮＣＡイムノアッセイは、同様の症状をもつ潰瘍性大腸炎およびクローン病の鑑別診断に使用される。従って、本発明のラボ・オン・チップの実施形態は、ヒトのクローン病の診断に用途がありうる。

本発明の様々な態様が上述されたが、それらは例示であって限定するものでないことは理解されるべきである。本発明の精神および範囲から逸脱することなく、形態および詳細の様々な変更を行うことができることは当該分野の当業者には明白である。従って、本発明は、上記の例示的な局面のいずれによっても制限されるべきでなく、以下の特許請求の範囲およびその均等物に従ってのみ定義されるべきである。

さらに、本発明の構造、方法論、機能性およびの利点を強調する、付属物の図は、例示目的のためだけに提示されることは当然理解される。本発明は十分に柔軟で構成可能であるため、付随する図に示されるもの以外の方法で実施することもできる。本明細書において参照されるいかなる特許出願、特許または文献も、本明細書に記載される実施形態および方法の理解に必要と思われるあらゆる材料に関して、参照により本明細書に組み込まれると考えられる。

さらに、前述の要約の目的は、米国特許商標庁、通常は一般の人々、および特に、特許または法律の用語または表現に慣れていない、当該分野の科学者、技術者および開業医が、わずかな時間での検査からこの技術的な開示の性質および本質をすぐに判断できるようにすることである。要約は、決して本発明の範囲を制限することを意図しない。
以下の項目は、国際出願時の特許請求の範囲に記載の要素である。
（項目１）
平行なフィンガーと、基板の上に置かれた前記フィンガー間の空間とを有する電極アレイを有するシステムであって、
前記電極アレイの複数の電極を被覆するための分子プローブであって、前記電極アレイの前記複数の電極が平行であるとともに組み合わされており、前記平行な電極間に１００μｍ未満の間隔があり、前記複数の電極の組み合わされた平行なフィンガーが１００μｍ未満の厚さを有する分子プローブと、
１０分未満の所定期間の持続時間の間に、約１０ＭＨｚ未満の周波数で印加された約１０Ｖｒｍｓ未満の信号を受けるように適合された前記電極アレイと、
前記印加信号の存在下で交流の動電現象を示すための前記電極アレイの前記被覆された電極、
を特徴とするシステム。
（項目２）
前記分子プローブはインピーダンスバイオセンサを有し、該インピーダンスバイオセンサが、細菌抗原、抗体、核酸および酵素のうちの１つを含み、前記受信信号が２Ｖｒｍｓ未満で印加され、前記周波数が２００ＫＨｚ未満であり、
前記電極アレイの前記被覆された電極の静電容量およびインピーダンスのうちの１つの変化を経時的に検出するための検出器をさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目３）
前記バイオセンサは細菌抗原を含み、前記細菌抗原がヨーネ病の原因物質であるマイオバクテリウム・アビウム亜種パラツベルクロシスの抗原を含むことをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目４）
前記ヨーネ病の細菌抗原が約１：８０未満の濃度域を有し、前記検出器によって経時的に測定される前記抗原に対する抗体結合に起因する静電容量の変化率（パーセント／分）がもたらされることをさらなる特徴とする項目３に記載のシステム。
（項目５）
前記バイオセンサは抗体を含み、前記抗体がＳ．ウベリス細菌に対する抗体を含むことをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目６）
前記Ｓ．ウベリス細菌は、乳腺炎を示すことをさらなる特徴とする項目５に記載システム。
（項目７）
前記バイオセンサはバイオマーカーを含み、前記バイオマーカーが妊娠を示すタンパク質を含むことをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目８）
前記印加信号の信号源、インピーダンス解析回路を含む前記検出器、および、マイクロコントローラーをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目９）
前記電極アレイが、洗浄可能であり再使用可能であることをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目１０）
前記電極アレイが、交換可能であることをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目１１）
単一の集積回路に設けられた複数の電極アレイをさらなる特徴とする項目２に記載のシステム。
（項目１２）
前記インピーダンス解析回路に接続されたバッファー、前記バッファーと前記マイクロコントローラーに連結されたマルチプレクサ、前記電極アレイが多試料電極アレイを含むこと、前記マルチプレクサが前記多試料電極アレイの多試料電極アレイホルダーと接続するためのものであること、前記多試料電極アレイが、静電容量とインピーダンスの読み取り信号のうちの１つを前記インピーダンス解析回路に提供することをさらなる特徴とする項目８に記載のシステム。
（項目１３）
前記電極フィンガー幅と、前記電極アレイの電極間の空間が、それぞれ約２５μｍ未満であることをさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目１４）
前記電極アレイのＡＰＴＥＳによる処理をさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目１５）
前記電極アレイが均一な導電性ポリマーコーティングで被覆されていることをさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目１６）
前記均一な導電性ポリマーコーティングがポリピロールを含むことをさらなる特徴とする項目１５に記載のシステム。
（項目１７）
前記電極アレイが、酸化亜鉛、ナノチューブおよびグラフェンのうちの１つを含むナノ構造材料で被覆されていることをさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目１８）
前記電極アレイが、小分子に対する抗体で被覆されており、前記小分子とともに装填されることをさらなる特徴とする項目１３に記載のシステム。
（項目１９）
前記小分子が、プロゲステロンを含むことをさらなる特徴とする項目１８に記載のシステム。
（項目２０）
前記電極アレイが、酵素で被覆されており、糖検出のために糖とともに装填されることをさらなる特徴とする項目１３に記載のシステム。
（項目２１）
検出のための前記糖が、グルコースを含むことをさらなる特徴とする項目２０に記載のシステム。
（項目２２）
開口部を有するメッシュを有する電極を特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目２３）
前記電極メッシュが、開口部を有する第２のメッシュを覆っているとともに開口部を有する第１のメッシュを含み、電気的にコンデンサを形成することをさらなる特徴とする項目２２に記載のシステム。
（項目２４）
前記電極メッシュが、体細胞の検出のためのものであることをさらなる特徴とする項目２２に記載のシステム。
（項目２５）
前記第１のメッシュが、前記第２のメッシュの前記開口部のサイズよりも大きいサイズの開口部を有することをさらなる特徴とする項目２３に記載のシステム。
（項目２６）
前記第１のメッシュが、約５０〜１５０μｍの開口部を有し、前記第２のメッシュが、約２０〜８０μｍの開口部を有することをさらなる特徴とする項目２３に記載のシステム。
（項目２７）
前記分子プローブが、抗Ｄダイマー抗体を含むことをさらなる特徴とする項目１３に記載のシステム。
（項目２８）
前記電極アレイが、均一な導電性ポリマーコーティングで被覆されていることをさらなる特徴とする項目２７に記載のシステム。
（項目２９）
前記均一な導電性ポリマーコーティングが、ポリピロールを含むことをさらなる特徴とする項目２８に記載のシステム。
（項目３０）
前記複数の電極の組み合わされた平行な前記フィンガーが、約２５μｍ未満の厚さを有することをさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目３１）
前記複数の電極の組み合わされた平行な前記フィンガーが、約２μｍ未満の厚さを有することをさらなる特徴とする項目１に記載のシステム。
（項目３２）
細菌性疾患、細菌性疾患の予測因子、およびヒトまたは動物の状態のうちの１つの発生を検査するためのラボラトリをチップ上に構築する方法であって、
電極アレイを基板上に構築する工程であって、前記電極アレイが組み合わされた平行なフィンガーと前記フィンガー間の空間とを有し、前記フィンガーが１００μｍ未満の幅を有し、前記空間の幅が１００μｍ未満である、工程と、
細菌抗原、病原体に対する抗体および酵素のうちの１つを含む分子プローブで前記電極アレイを被覆する工程と、
前記被覆された電極アレイをブロッキングする工程であって、前記被覆された電極アレイが、所定の周波数および電圧レベルの信号を経時的に受信するためのものであり、その被覆された表面が検査濃度を受け取るためのものである、工程と
を特徴とする方法。
（項目３３）
対照と比較して静電容量およびインピーダンスのうちの１つの変化に関連する信号をインピーダンス解析回路で経時的に受信し、静電容量および抵抗のうちの１つの経時的な前記変化が、細菌性疾患と妊娠のうちの１つの生理的状態を示すことをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目３４）
前記分子プローブがヨーネ病の細菌抗原を含み、前記信号が２Ｖｒｍｓ未満で印加され、前記周波数が１ＫＨｚ〜１０ＭＨｚであることをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目３５）
前記細菌抗原が、マイオバクテリウム・アビウム亜種パラツベルクロシスから調製されることをさらなる特徴とする項目３２に記載方法。
（項目３６）
経時的に測定される静電容量の変化率（パーセント／分）を達成するために、前記ヨーネ病抗原が、１：１〜１：８０の濃度域で希釈され適用されることをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目３７）
前記分子プローブが、結核の細菌抗原であることをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目３８）
前記分子プローブが、Ｓ．ウベリス細菌の検出用病原体に対する抗体であることをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目３９）
前記分子プローブが、酵素であることをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目４０）
前記分子プローブが妊娠のバイオマーカーに対する抗体であり、前記バイオマーカーが妊娠を予測することをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目４１）
前記分子プローブがＤダイマーであり、前記ダイマーが凝固を予測することをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目４２）
前記分子プローブがグルコースオキシダーゼであり、前記グルコースオキシダーゼが糖濃度を予測することをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目４３）
前記分子プローブが小分子に対する抗体を含み、前記小分子が妊娠を予測するプロゲステロンであることをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。
（項目４４）
前記分子プローブが病原体に特異的な核酸に対する核酸を含み、前記病原体が汚染を示すことをさらなる特徴とする項目３２に記載の方法。

Claims (17)

1. コーティング材料で被覆された複数の電極を含むコプラナー電極アレイと、
   固定振幅および固定周波数で電圧信号を生成するための信号発生器であって、出力が前記コプラナー電極アレイの前記複数の電極に連結されている信号発生器と、
   前記コプラナー電極アレイのインピーダンスを測定するためのインピーダンス読み出し回路と、
   コントローラー、
   を有し、
   前記コントローラーが、
   試料を最初に前記コプラナー電極アレイに付着させたときに、前記インピーダンス読み出し回路を制御することによって前記コプラナー電極アレイの前記インピーダンスの初期値を測定し、
   前記インピーダンスの前記初期値を測定した後に、前記信号発生器を制御することによって前記電圧信号を生成し、前記電圧信号を前記コプラナー電極アレイの前記複数の電極に印加し、
   前記インピーダンスの前記初期値を測定した後に、前記インピーダンス読み出し回路および前記信号発生器を制御することによって、前記コプラナー電極アレイの前記インピーダンスを所定期間に亘って継時的に測定し、
   前記初期値に対する前記コプラナー電極アレイの前記インピーダンスの経時的な変化を計算する、
   ようにプログラムされていることを特徴とする装置。
2. 前記電圧信号が前記コプラナー電極アレイの前記複数の電極に印加されるときに、前記コプラナー電極アレイに付着した前記試料中で交流動電現象が起こる請求項１の装置。
3. 前記コプラナー電極アレイの前記インピーダンスが、前記コプラナー電極アレイの前記複数の電極の複合インピーダンスである請求項１または２の装置。
4. 前記コプラナー電極アレイの前記複数の電極が、平行板電極である請求項１〜３のいずれか一項の装置。
5. 前記コプラナー電極アレイ中の前記複数の電極が、プレコーティング材料でプレコーティングされていることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の装置。
6. 前記プレコーティング材料が、（３−アミノプロピル）トリエトキシシランまたはポリピロールであることを特徴とする請求項５に記載の装置。
7. 前記コーティング材料が、病原体と結合する分子またはバイオマーカーと結合する分子を含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の装置。
8. 前記バイオマーカーが、抗原、抗体、タンパク質、ペプチド、核酸、脂質、ホルモン、および糖からなる群から選択される少なくとも１つであることを特徴とする請求項７に記載の装置。
9. 前記試料が、バイオマーカーまたは病原体を含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の装置。
10. 前記バイオマーカーが、抗原、抗体、タンパク質、ペプチド、核酸、脂質、ホルモン、および糖からなる群から選択される少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項９に記載の装置。
11. 前記固定振幅が１０Ｖｒｍｓ未満であり、前記固定周波数が１０メガヘルツ未満であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の装置。
12. 前記コプラナー電極アレイの前記インピーダンスの前記変化が所定の閾値を上回ったときに、疾患または状態の存在が検出されることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一項に記載の装置。
13. 前記コプラナー電極アレイが、集積回路に設けられていることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一項に記載の装置。
14. 前記所定期間が、１０分未満であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載の装置。
15. 前記試料が、前記コプラナー電極アレイに１回だけ付着されることを特徴とする請求項１〜１４のいずれか一項に記載の装置。
16. 前記コーティング材料が、抗原、抗体、タンパク質、ペプチド、核酸、脂質、および酵素からなる群から選択される少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１〜１５のいずれか一項に記載の装置。
17. 前記コプラナー電極アレイの前記インピーダンスの前記変化が所定の閾値を超えることが、ヨーネ病、乳腺炎、妊娠、結核、凝固、心発作、インフルエンザ、および糖尿病の１つの検出を示すことを特徴とする請求項１〜１６のいずれか一項に記載の装置。

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