JP6188480B2 - ペースト組成物、太陽電池素子の製造方法および太陽電池素子 - Google Patents
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Description
図1に示すように、一つの実施の形態としてのp型の太陽電池素子100は、たとえば、厚みが180〜250μmのp型のシリコン半導体基板1を用いて構成される。シリコン半導体基板1の受光面側の表面には、厚みが0.3〜0.6μmのn型不純物層としてn+層2と、その上に、たとえば、窒化シリコン膜からなる反射防止膜(パッシベーション膜)3と、グリッド電極4とが形成されている。
本発明のペースト組成物は、上記のアルミニウム電極層5を形成するために反射防止膜(パッシベーション膜)3の上に塗工されるペースト組成物であって、アルミニウム粉末と、有機ビヒクルと、鉛を含まないガラス粉末とを含み、ガラス粉末が、ビスマスを含む第1のガラス粉末と、ビスマスを含まない第2のガラス粉末とからなる。
ペースト組成物に含まれるアルミニウム粉末は、その導電性から電極としての効果を発揮する。また、アルミニウム粉末は、ペースト組成物を焼成した際にシリコン半導体基板1との間にAl‐Si合金層6とp+層7を形成するので、上述のBSF効果または所望のp+層が得られる。
ガラス粉末は、アルミニウム粉末とシリコン半導体基板との反応と、アルミニウム粉末自身の焼結とを助ける作用があるとされている。特に、本発明では、鉛(Pb)を含まないガラス粉末が用いられるので、耐環境性能に優れている。
有機ビヒクルとしては、溶剤に、必要に応じて各種添加剤および樹脂を溶解したものが使用される。溶剤としては公知のものが使用可能であり、具体的には、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。各種添加剤としては、たとえば、酸化防止剤、腐食抑制剤、消泡剤、増粘剤、カップリング剤、静電付与剤、重合禁止剤、チキソトロピー剤、沈降防止剤等を使用することができる。具体的には、たとえば、ポリエチレングリコールエステル化合物、ポリエチレングリコールエーテル化合物、ポリオキシエチレンソルビタンエステル化合物、ソルビタンアルキルエステル化合物、脂肪族多価カルボン酸化合物、燐酸エステル化合物、ポリエステル酸のアマイドアミン塩、酸化ポリエチレン系化合物、脂肪酸アマイドワックス等を使用することができる。樹脂としては公知のものが使用可能であり、エチルセルロース、ニトロセルロース、ポリビニールブチラール、フェノール樹脂、メラニン樹脂、ユリア樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フラン樹脂、ウレタン樹脂、イソシアネート化合物、シアネート化合物等の熱硬化樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS樹脂、ポリメタクリル酸メチル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリフェニレンオキサイド、ポリスルフォン、ポリイミド、ポリエーテルスルフォン、ポリアリレート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ4フッ化エチレン、シリコン樹脂等の二種以上を組み合わせて用いることができる。本発明のペースト組成物に含められる有機ビヒクルとして、溶剤に溶解させないで樹脂を用いてもよい。
本発明に従った太陽電池素子の製造方法は、太陽電池用シリコン基板の表面または裏面に形成されたパッシベーション膜の上に、上述の特徴を有するペースト組成物を塗工する塗工工程と、塗工工程の後に太陽電池用シリコン基板を焼成する焼成工程とを備える。なお、ここでいうパッシベーション膜とは、太陽電池用シリコン基板の表面または裏面に、たとえば、SiN、TiO2、Al2O3、および、SiO2からなる群より選ばれた1種または2種以上の化合物を含有する層であってもよい。
実施例1〜6及び8〜9と参考例7及び10と比較例1〜13のペースト組成物を次のようにして準備した。公知のアトマイズ法により製造された、純度が99.7%以上で、アルミニウム粒子の短径に対する長径の比率が1以上1.5以下であるアルミニウム粉末を100重量部に対して、以下の表1に示す種類の第1ガラス粉末と第2ガラス粉末をそれぞれ表1に示す添加量で添加し、さらに有機ビヒクルを20重量部添加し、周知の混合機にて混合した。
(モル比率)31.5:24.3:28.6:15.6
B:Bi2O3-ZnO-B2O3
(モル比率)58.9:27.8:13.3
C:ZnO−SiO2−B2O3−BaO−K2O
(モル比率)36.2:10.6:25.1:13.1:15.0
D:SiO2−B2O3−Al2O3−K2O−Na2O
(モル比率)13.7:36.9:12.6:18.6:18.2
E:PbO-SiO2-B2O3−Al2O3
(モル比率)60.0:1.4:23.9:14.7
まず、図6に示すように、片面に厚みが60nmの窒化シリコン(SiN)膜からなるパッシベーション膜3が形成された厚みが180μmのシリコン半導体基板1を準備した。次に、図5に示すように、パッシベーション膜3(図6)が予め形成されたシリコン半導体基板1の上に、上記で得られた実施例1〜10と比較例1〜13の各ペースト組成物を、スクリーン印刷機を用いて、厚みが20μm、幅が500μm、長さが30mmの線状パターン10で、線間隔が1mmとなるように等間隔で塗布した。そして、ペースト組成物が塗布されたシリコン半導体基板1を、100℃の温度で10分間乾燥させた後、ベルト炉にて、空気雰囲気中で焼成した。焼成では、ベルト炉の焼成ゾーンの温度を820℃の温度に設定し、基板の滞留時間(焼成時間)を6〜10秒に設定した。この焼成により、図6に示すようにアルミニウム電極層5が形成された。
日置電機株式会社製の抵抗測定器(製品名:mΩ HiTESTER 3540)を用いて、得られた焼成基板の各試料の電気抵抗を測定し、TLM(Transmission line method)法により、アルミニウム電極層5とシリコン半導体基板1とのコンタクト抵抗を算出した。
また、各試料の断面を光学顕微鏡(200倍)で観察し、シリコン半導体基板1にAl−Si合金層が形成されている割合を算出した。算出されたAl−Si合金層の形成割合からp+層の形成割合を評価した。評価方法としては、ペースト組成物を塗工した位置におけるシリコン半導体基板の界面幅に対する、Al−Si合金層が形成された界面幅の比率を算出することにより、Al−Si合金層の形成割合を評価した。Al−Si合金層の形成割合が75%以上であったものを「◎」、75%未満〜50%以上であったものを「○」、50%未満〜25%以上であったものを「△」、25%未満であったものを「×」とした。
Claims (7)
- 太陽電池用電極を形成するためにパッシベーション膜の上に塗工されるペースト組成物であって、
アルミニウム粉末と、有機ビヒクルと、鉛を含まないガラス粉末とを含み、
前記アルミニウム粉末を構成するアルミニウム粒子の短径に対する長径の比率が、1以上1.5以下であり、
前記ガラス粉末が、ビスマスを含む第1のガラス粉末と、ビスマスを含まない第2のガラス粉末とからなり、前記アルミニウム粉末100重量部に対して、前記第1のガラス粉末を0.5重量部以上10重量部未満、前記第2のガラス粉末を0.5重量部以上10重量部未満含有し、
前記第1のガラス粉末は、Bi2O3−ZnO−B2O3−CuOを含有する、
ペースト組成物。 - 前記ガラス粉末が、750℃以下の軟化点を有する、請求項1に記載のペースト組成物。
- 前記アルミニウム粉末を構成するアルミニウム粒子の平均粒径が、1μm以上10μm以下である、請求項1又は請求項2に記載のペースト組成物。
- 前記アルミニウム粉末100重量部に対して、前記有機ビヒクルを10重量部以上30重量部以下、含有する、請求項1から請求項3までのいずれか1項に記載のペースト組成物。
- 太陽電池用シリコン基板の表面に形成されたパッシベーション膜の上に、請求項1から請求項4までのいずれか1項に記載の前記ペースト組成物を塗工する塗工工程と、
前記塗工工程の後に前記太陽電池用シリコン基板を焼成する焼成工程と、
を備える、太陽電池素子の製造方法。 - 太陽電池用シリコン基板の表面に形成されたパッシベーション膜と、
前記パッシベーション膜を貫通するように形成された電極と、を備え、
前記電極は、請求項1から請求項4までのいずれか1項に記載のペースト組成物を前記パッシベーション膜の上に塗工した後、焼成することにより形成されている、太陽電池素子。 - 前記パッシベーション膜が前記太陽電池用シリコン基板の受光面と反対側の裏面に形成され、前記電極に対面する前記太陽電池用シリコン基板の領域にはBSF層が形成されている、請求項6に記載の太陽電池素子。
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