JP6190876B2

JP6190876B2 - Ｌｉイオン電池用の二環式芳香族アニオンの塩

Info

Publication number: JP6190876B2
Application number: JP2015514550A
Authority: JP
Inventors: グレゴリーシュミット，
Original assignee: Arkema France SA
Current assignee: Arkema France SA
Priority date: 2012-06-04
Filing date: 2013-04-26
Publication date: 2017-08-30
Anticipated expiration: 2033-04-26
Also published as: FR2991324B1; JP2015521196A; CN104334539A; ES2597756T3; KR20150028770A; US9550736B2; FR2991324A1; EP2855445B1; PL2855445T3; EP2855445A1; CA2871552A1; WO2013182768A1; US20150126746A1

Description

本発明は、二環式イミダゾール化合物及びそれらの塩、それらの製造方法、並びに、特に電池用の電解質成分としてのそれらの使用に関する。

リチウムイオン又はナトリウムイオン電池は、少なくとも１つの負極、１つの正極、１つのセパレータ及び１つの電解質を備える。電解質は、粘度と絶縁定数との間に良好な妥協を有するように、概して有機カーボネートの混合物である溶媒に溶解されたリチウム又はナトリウム塩から構成される。

最も広く使用されている塩は、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ_６）を含み、これは必要とされる多数の性質の多くを有するが、フッ化水素ガスの形態で分解するという不利点を呈する。これは、特に特定の車両へのリチウムイオン電池の近い将来の使用という文脈において、安全性の問題を提示する。

電解質塩を有するための必須条件は、カチオンとアニオンとの間の良好な化学的解離であり、これは、求引効果によって非局在化又は低減するアニオン上の負電荷を暗示する。

このように、ＬｉＴＦＳＩ（リチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド）及びＬｉＦＳＩ（リチウムビス(フルオロスルホニル)イミド）等、求引効果に基づく塩が開発されている。

今回は電荷の非局在化に基づき、国際公開第２０１０／０２３４１３号において教示されているようなＬｉＴＤＩ（リチウム4,5-ジシアノ-2-(トリフルオロメチル)イミダゾリド）等の他の塩も開発された。しかしながら、後者は、上記で挙げたものよりも低いイオン伝導率を呈する。

出願企業は、第二の芳香族環の存在が、負電荷の非局在化を増大させ、故にこのイオン伝導率を増大させるのを可能にすることを発見した。

次のものにおいて、
− ＤＡＭＮはジアミノマレオニトリルを示し、式（Ｉ）：
I

によって表される。
− 化合物（ＩＩ）は、以下の拡張された一般式によって表される。該化合物は、芳香族環が６個の原子を含む場合には（ＩＩａ）、５個の原子を有する芳香族環については（ＩＩｂ）と示される。
− 化合物（ＩＩＩ）は、以下の拡張された一般式によって表される。該化合物は、芳香族サイクルが６個の原子を含む場合には（ＩＩＩａ）、５個の原子を含む芳香族環については（ＩＩＩｂ）と示される。
− 二環式イミダゾール化合物（ＩＶ）は、以下の拡張された一般式によって表される。該塩は、芳香族環が６個の原子を含む場合には（ＩＶａ）、５個の原子を含む芳香族環については（ＩＶｂ）と示される。
− 二環式イミダゾール化合物（Ｖ）の塩は、以下の拡張された一般式によって表される。該化合物は、芳香族環が６個の原子を含む場合には（Ｖａ）、５個の原子を含む芳香族環については（Ｖｂ）と示される。

上記の一般式において、Ａは一価のカチオンを表し、Ｘは、独立に、炭素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子又は窒素原子を表す。

Ｘが炭素、リン又は窒素原子を表す場合、置換基は、独立に、−０．７から１．０の間のハメットパラメータ（ハメットパラメータは、一連の置換基群について、対応する安息香酸の解離定数を測定することによって決定された集計定数（ｔａｂｕｌａｔｅｄｃｏｎｓｔａｎｔ）である）によって定義される電子求引又は電子供与基であってよい。好ましくは、置換基は、シアノ（ＣＮ）基、Ｒ_１基、ＯＲ_１型のエーテル基、Ｎ（Ｒ_１）_２型のアミノ基、ＣＯ_２Ｒ_１型のエステル基、ＳＯ_２Ｒ_１型のスルホニル基又はＰＯ_２Ｒ_１型のホスホニル基［ここで、Ｒ_１は、式Ｃ_ｎＨ_ｍＸ’_ｐを有し、ｎは０から６の間であり、ｍは０から１３の間であり、Ｘ’はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ）であり、且つｐは１から１３の間である］から選択される。

本発明は、第一に、二環式イミダゾール化合物（ＩＶ）及びそれらの塩（Ｖ）に関する。

本発明は、第二に、二環式イミダゾール化合物（ＩＶ）及びそれらの塩（Ｖ）の製造のための方法に関する。

本発明は、第三に、式（Ｖ）の化合物の使用に関する。

インピーダンス分光法により測定した、塩（Ｖ−１）の異なる濃度におけるイオン伝導率を示している。サイクリックボルタンメトリーにより決定した、塩（Ｖ−１）の、Ｌｉ^＋／Ｌｉに対する電気化学的安定性を示している。

ここで、本発明について、さらに詳細に、次の記述における暗黙の限定なしに記述する。
本発明による二環式イミダゾール化合物（Ｖ）の塩は、上記の一般式［式中、Ａは、一価のカチオンＡ、例えばアルカリ金属を表す］によって表される。

好ましいアルカリ金属は、リチウム及びナトリウムから選択される。

一般式中のＸが、炭素、リン又は窒素原子を表す場合、塩（Ｖ）は置換され得る。好ましい置換基は、電子求引又は電子供与基、特に−０．７から１の間のハメットパラメータを有するものである。

特に好ましい電子求引及び電子供与基は、シアノ（ＣＮ）基、Ｒ_１基、ＯＲ_１型のエーテル基、Ｎ（Ｒ_１）_２型のアミノ基、ＣＯ_２Ｒ_１型のエステル基、ＳＯ_２Ｒ_１型のスルホニル基又はＰＯ_２Ｒ_１型のホスホニル基［ここで、Ｒ_１は、式Ｃ_ｎＨ_ｍＸ’_ｐを有し、ｎは０から６の間であり、ｍは０から１３の間であり、Ｘ’はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ）であり、且つｐは１から１３の間である］から選択される。

二環式イミダゾール化合物の塩（二環式イミダゾリド）及び二環式イミダゾール化合物の調製
二環式イミダゾリド（Ｖ）は、イミダゾール化合物（ＩＶ）から、後者を塩基ＡＺ［Ａは上記と同じ意味を有し、且つＺは、水素化物、水酸化物又は炭酸アニオンを表す］と反応させることによって調製され得る。好ましくは、ＡＺは、水素化リチウム、炭酸リチウム、水酸化リチウム、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム及びこれらの組み合わせから選択される。
ＩＶ＋ＡＺ→Ｖ＋ＡＨ

化合物（ＩＶ）は、一般式（ＩＩ）及びＤＡＭＮ（Ｉ）の芳香族アルデヒドの凝縮から調製され得る。

二環式イミダゾール化合物（ＩＶ）の調製のための方法は、（ｉ）式（Ｉ）のＤＡＭＮを、一般式（ＩＩ）の芳香族アルデヒドと、０から８０℃の間、好ましくは１０から５０℃まで、より好ましくは２０から３０℃までの温度で、任意選択的に溶媒の存在下で反応させて、式（ＩＩＩ）の化合物を得る段階、続いて（ｉｉ）式（ＩＩＩ）の化合物の脱水素化の段階を含む。
ＤＡＭＮ＋ＩＩ→ＩＩＩ＋Ｈ_２Ｏ（ｉ）
ＩＩＩ−Ｈ_２→ＩＶ（ｉｉ）

段階（ｉ）は、好ましくは、溶媒の存在下で行われる。反応物質（一又は複数）を溶解することを可能にする任意の化合物が溶媒として使用され得る。指標として、ジオキサン、アセトニトリル又はエタノールを挙げることができる。

段階（ｉ）が溶媒の存在下で行われる場合、反応媒質中におけるＤＡＭＮの濃度は、好ましくは０．００１から２ｍｏｌ／ｌまで、より好ましくは０．１ｍｏｌ／ｌから１ｍｏｌ／ｌまでである。化合物（Ｉ）対化合物（ＩＩ）のモル比は、好ましくは０．２５から１．５まで、より好ましくは０．５から１．２５までである。

段階（ｉ）の持続時間は、好ましくは１から１２時間まで、より詳細には１から５時間まで、例えばおよそ２時間である。

好ましくは、段階（ｉ）は、酸触媒の存在下で、任意選択的に、反応媒質への、トリフルオロ酢酸、酢酸又は安息香酸等のカルボン酸又は硫酸の添加により、行われる。

本発明の一実施態様によれば、反応温度は第一段階の全体にわたって一定であってよい。

本発明の別の実施態様によれば、温度は、段階（ｉ）の全体にわたって増大してよい。

段階（ｉｉ）は、酸素、過酸化水素及び過酸化物といった水素、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、次亜鉛素酸、次亜フッ素酸、又はキノン型バックボーンを有する化合物と反応できる化合物の存在下で実行することができる。

この反応の終わりに、式（ＩＶ）の二環式イミダゾール化合物を好ましくは単離及び精製する。

故に、反応媒質は濃縮することができ、その後濾過によって回収される水からイミダゾール（ＩＩＩ）が結晶化し得る。取得された固体を、塩基ＡＺ、好ましくはリチウム又はナトリウム塩基の水溶液に、１０^−５ｍｏｌ／ｌから飽和濃度の範囲の濃度で溶解してよい。式（ＩＶ）の化合物塩が形成されたら、溶液に、活性炭による数回の処理を受けさせてよい。その後、溶液を濃縮させて、式（ＩＶ）の塩を得ることができる。

電解質の調製
式（Ｖ）の化合物は、それらを適切な溶媒に溶解することにより、電解質の調製において使用することができる。

溶媒は、カーボネート、グリム、ニトリル及びスルホンから選択される少なくとも１つの化合物から構成され得る。

カーボネートとしては、特に、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、プロピレンカーボネート又はグリセロールカーボネートを挙げることができる。

グリムとしては、特に、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル及びジエチレングリコールｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを挙げることができる。

ニトリルとしては、特に、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、メトキシプロピオニトリル、イソブチロニトリル、及び上記化合物に由来するフッ素化化合物を挙げることができる。

スルホンとしては、特に、ジメチルスルホン、スルホラン、エチルメチルスルホン、プロピルメチルスルホン、イソプロピルメチルスルホン、イソプロピルエチルスルホン、ｔｅｒｔ−ブチルエチルスルホン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルスルホン及びｔｅｒｔ−ブチルプロピルスルホンを挙げることができる。

溶媒は、好ましくは、上述のカーボネート及び／又はグリム及び／又はスルホンから選択される、有利には２から５つまでの化合物の混合物から構成される。

溶媒を構成する化合物のそれぞれの重量での割合は、好ましくは、最小量の構成要素に対して好ましくは１から１０の間、より好ましくは１から８の間である。

電解質中における式（Ｖ）の化合物の濃度は、好ましくは０．１ｍｏｌ／ｌから５ｍｏｌ／ｌまで、より好ましくは０．２ｍｏｌ／ｌから２．５ｍｏｌ／ｌまでである。好ましくは、電解質は、イミダゾリド塩（ＩＶ）、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＣＦ_３ＣＯＯＬｉ、ＣＦ_３ＳＯ_２Ｌｉ、ＬｉＴＦＳＩ（リチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド）、ＬｉＦＳＩ（リチウムビス(フルオロスルホニル)イミド）、ＬｉＴＤＩ（リチウム4,5-ジシアノ-2-(トリフルオロメチル)イミダゾリド）及びＬｉＰＤＩ（リチウム4,5-ジシアノ-2-(ペンタフルオロエチル)イミダゾリド）から選択される少なくとも二つのリチウム塩の混合物から構成される。混合物中に存在する各リチウム塩の量は、広い範囲内で変動し得、概して、混合物中に存在する塩の総重量に対して０．１から９９．９重量％の間、好ましくは１から９９重量％の間を表す。

下記の実施例は、本発明を限定することなく例証するものである。

硫酸数滴を、１．１９ｇの事前溶解させたＤＡＭＮ及び１．４７ｇのｐ−ＣＮ−ベンズアルデヒドを含むアセトニトリル５０ｍｌに添加する。すると黄色の沈殿が現れる。反応混合物を３時間攪拌する。溶液を濾過により除き、アセトニトリル、次いでエーテルを用いて固体を洗浄する。その後１１０℃の真空下で固体を乾燥させる。

５０ｍｌの丸底フラスコ中で２５ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解させた、上述のようにして得られた固体１．０ｇに、０．９４ｇのＫ_２ＣＯ_３と、次いで０．９０ｇのＮ−クロロスクシンイミドとを添加する。溶液を、室温で終夜攪拌する。反応の最後に１５０ｍｌの水を添加する。溶液を、硫酸を用いてｐＨ＝１まで酸性化する。次いで、１００ｍｌの酢酸エチルを２回用いて水相を抽出する。有機相を乾燥させ、次いで濃縮させる。残留物のＮＭＲ解析により、所望の生成物の存在を示す。残留物を、過剰量の炭酸リチウムの存在下で水中に取る。溶液を室温で３時間攪拌する。溶液を濾過し、次いで２５０ｍｌのエーテルを２回用いて抽出する。続いて水相を２時間５０℃で活性炭により処理する。溶液を濾過し、次いで濃縮させる。残留物をアセトニトリル中に取り、炭酸リチウムに対応する不溶部分を濾過により取り除く。次いで濾液を濃縮し、以下の式のリチウム塩である黄色の固体を生じさせる。

(V-1)

続いてこの塩（Ｖ−１）を、エチレンカーボネートと炭酸ジメチルとの重量比１の混合物中で異なる濃度に溶解させる。続いてインピーダンス分光法により異なる濃度のイオン伝導率を測定する（図１）。次に、塩（Ｖ−１）の、Ｌｉ^＋／Ｌｉに対する電気化学的安定性を、エチレンカーボネートと炭酸ジメチルとの重量比１の混合物中１ｍｏｌ／ｌの塩（Ｖ−１）の溶液の、サイクリックボルタンメトリーにより決定する（図２）。

Claims

以下の拡張された一般式によって表される二環式イミダゾール化合物（Ｖ）の塩の調製のための方法：
［式中、Ａは一価のカチオンを表し、且つＸは、独立に、炭素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子又は窒素原子を表す］であって、式（ＩＶａ）又は（ＩＶｂ）
のイミダゾール化合物を塩基ＡＺ又はＡ _２Ｚと反応させることを特徴とし、ここでＡは上記と同じ意味を有し、Ｚは水素化物、水酸化物、又は炭酸アニオンを表し、
前記炭素又は前記窒素の少なくとも１が、シアノ（ＣＮ）基、Ｒ _１基、ＯＲ _１型のエーテル基、Ｎ（Ｒ _１） _２型のアミノ基、ＣＯ _２Ｒ _１型のエステル基、ＳＯ _２Ｒ _１型のスルホニル基又はＰＯ _２Ｒ _１型のホスホニル基［ここで、Ｒ _１は、式Ｃ _ｎＨ _ｍＸ’ _ｐを有し、ｎは０から６の間であり、ｍは０から１３の間であり、Ｘ’はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ）であり、且つｐは１から１３の間である］から選択される電子求引又は電子供与基によって置換されていることを特徴とする、塩の調製のための方法。
前記一価のカチオンＡが、アルカリ金属であることを特徴とする、請求項１に記載の塩の調製のための方法。
前記アルカリ金属が、リチウム又はナトリウムから選択されることを特徴とする、請求項２に記載の塩の調製のための方法。
Ｘが、炭素、リン又は窒素原子を表すことを特徴とする、請求項１から３の何れか一項に記載の塩の調製のための方法。
前記電子求引又は電子供与基が、水素、フッ素、シアノ（ＣＮ）基、トリフルオロメチル（ＣＦ_３）基、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ_３）基又はメトキシ（ＯＣＨ_３）基から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の塩の調製のための方法。
前記塩基ＡＺ又はＡ _２Ｚが、水素化リチウム、炭酸リチウム、水酸化リチウム、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム及びこれらの組み合わせから選択されることを特徴とする、請求項１から５の何れか一項に記載の塩の調製のための方法。
前記イミダゾール化合物（ＩＶａ）又は（ＩＶｂ）が、式（Ｉ）
Ｉ
のジアミノマレオニトリルによる一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
の芳香族アルデヒドの縮合と、その後の、そのようにして取得された一般式（ＩＩＩａ）又は（ＩＩＩｂ）
の中間化合物の脱水素とにより取得されることを特徴とする、請求項１から６の何れか一項に記載の方法。
（ｉ）式（Ｉ）のジアミノマレオニトリルを、複数の式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）の芳香族アルデヒドと、０から８０℃の間の温度で、任意選択的に溶媒の存在下で反応させて、式（ＩＩＩａ）又は（ＩＩＩｂ）の化合物を得る段階と、その後の、（ｉｉ）式（ＩＩＩａ）又は（ＩＩＩｂ）の前記化合物の脱水素の段階とを含む、請求項７に記載の方法。
前記温度が、１０から５０℃までの温度であることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
前記温度が、２０から３０℃までの温度であることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
段階（ｉ）が、溶媒の存在下で行われることを特徴とする、請求項７から１０の何れか一項に記載の方法。
前記溶媒が、ジオキサン、アセトニトリル又はエタノールから選択されることを特徴とする、請求項１１に記載の方法。
段階（ｉ）が、酸触媒の存在下で行われることを特徴とする、請求項７から１２の何れか一項に記載の方法。
前記酸触媒が、硫酸、トリフルオロ酢酸、酢酸又は安息香酸から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
前記脱水素の段階（ｉｉ）が、酸素、過酸化水素、過酸化物、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、次亜塩素酸、次亜フッ素酸、又はキノン型バックボーンを含む化合物といった酸化剤の存在下で行われることを特徴とする、請求項７から１４の何れか一項に記載の方法。