JP6230071B2 - 熱交換式反応管 - Google Patents

Description

本発明は、加熱状態においてガスを流動化媒体上にて反応させる熱交換式反応管に関する。

従来、流動層法によるカーボンナノチューブの合成に用いられる反応管は、一直線状に延びる管状に形成されている。そして、反応管内には、貫通孔の形成された分散板が配置されており、反応管外には、加熱装置が配置されている。このような反応管を用いてカーボンナノチューブを合成する際は、まず、触媒粒子が担持された粒状担体を、分散板に保持されるように反応管に充填する。次に、加熱装置で反応管を加熱しながら、原料ガスを反応管の下方から供給して、原料ガスにより粒状担体を流動化させる。これにより、粒状担体上に原料ガスが流通されて、粒状担体に担持されたカーボンナノチューブ合成用触媒からカーボンナノチューブが成長する。

特開２００２−２１１９０４号公報

このような流動層法によるカーボンナノチューブの合成においては、原料ガスの温度管理が重要である。

しかしながら、従来の直線状に延びる管状の反応管では、原料ガスが分散板に保持された粒状担体を通過しながら加熱装置により加熱される。このため、熱交換型反応管内の下流側では、原料ガスの温度が設定温度より低くなり、熱交換型反応管内における原料ガスの温度が不均一となる。しかも、原料ガスの流速が大きくなるほど、原料ガスの温度上昇が低く抑えられるため、熱交換型反応管内における原料ガスの温度が設定温度から大きく離れてしまう。その結果、カーボンナノチューブを効果的に合成できないという問題がある。更に、原料ガスの加熱に多量の燃料や電力を必要とし、反応管出口からガスが多量の熱エネルギーを持って流れ出すため、熱損失が大きく、コストを増大させる。

そこで、本発明は、均熱性が高く、熱損失の少ない熱交換型反応管を提供することを目的とする。

本発明に係る熱交換式反応管は、第一ガスが流入されて第一ガスが下降する第一流路を形成する第一管部と、第一流路に連通されて第一ガスが上昇する第二流路を形成し、流動化媒体が充填される第二管部と、第一管部及び第二管部を覆う加熱装置と、を有し、第一流路と第二流路とが隔壁を隔てて隣接されており、第二流路に、流動化媒体を保持して第一ガスを通過させる分散板が設けられている。

本発明に係る熱交換式反応管では、第一ガスは、第一管部の第一流路に流入された後、流動化媒体が充填される第二管部の第二流路に流入される。このとき、加熱装置が第一管部および第二管部の全体を加熱するとともに、第二管部から流出する反応後の高温ガスによっても加熱されるため、第一ガスは、第一流路の通過時に予熱され、第二流路に流入する時点で既に十分加熱された状態となる。これにより、第二流路を流れる第一ガスは、上流側から下流側まで温度が均一化された状態となり、均熱性の高い第一ガスが、触媒担持支持体上を流通するため、第一ガスを流動化媒体上にて効果的に反応させることができる。一方で、第二管部の下部（分散板側）では十分に加熱された第一ガスが流入し、周囲を高温の第一管部と加熱装置に覆われているため、第二流路を上昇する第一ガスは冷えることなく高温を保持できる。第二管部の上部（出口側）は、十分に加熱されていない第一管部に接するため、第二管部から流出する高温の反応後の第一ガスが第一管部に流入する低温の第一ガスにより冷却され、同時に、第一管部に流入する第一ガスが第二管部から流出する第一ガスにより加熱される、熱交換が起きる。これにより、第一管部に流入するガスの加熱に要するエネルギーの多くを、第二管部から流出する反応後の第一ガスから賄えるため、加熱装置への投入エネルギーを削減でき、更に、第二管部から流出する反応後の第一ガスの冷却も簡略化できる。しかも、第一流路と第二流路とが隣接されるとともに、第一流路において第一ガスが予熱されるため、熱交換式反応管をコンパクトにすることができる。

この場合、第一管部及び第二管部は、第一管部の内部に第二管部が配置される二重管構造に形成されているものとすることができる。また、第一管部は、単一もしくは複数の管からなり、第一管部及び第二管部は、第二管部の外側に第一管部が配置される構造に形成されているものとすることができる。このように第一管部及び第二管部を配置すれば、第二管部の側壁が第一流路と第二流路との隔壁となる。これにより、第二管部の内側に第一管部が存在しないため流動化媒体の流動化を良好に行うことができる。

また、流動化媒体は、カーボンナノチューブ合成用触媒が担持された粒子状の触媒担持支持体であり、第一ガスは、カーボンナノチューブの炭素源を含む原料ガスであるものとすることができる。これにより、均熱性の高い原料ガスにより粒子状の触媒担持支持体が流動化されるため、カーボンナノチューブを効果的に合成させることができる。

また、第一流路に連通されることなく第二流路に連通されて、第二ガスが流入される第三流路を形成する第三管部を更に有するものとすることができる。このように構成すれば、第二ガスは余り熱交換することなくかつ短い滞留時間で第二流路に流入する。この場合、第一流路は、加熱装置および第二流路との熱交換による第一ガスの予熱が促進される位置に配置されており、第三流路は、加熱装置および第二流路との熱交換による第二ガスの予熱が抑えられる位置に配置されているものとすることができる。このため、第二ガスとして高温では単独でも分解するガスを用いた場合にも、第三流路においてガスがほとんど分解することなく、第二流路に達して高温の流動化媒体に接してはじめて分解することで、流動化媒体上にて第二ガスを良好に反応させることができる。また、第一ガスと第二ガスとが第二流路内で混合されることで、第一ガス及び第二ガスを反応に適した温度に設定することができる。

また、分散板は、第二流路の下端に設けられており、第三流路は、分散板に接続されるものとすることができる。このように分散板及び第三流路を配置することで、第三流路の長さを短くし、第二ガスの第三流路内での加熱と分解を抑えて、第二ガスを第二流路に供給することができる。

また、流動化媒体は、粒子状の支持体であり、第一ガスは、カーボンナノチューブの炭素源を含む原料ガスであり、第二ガスは、カーボンナノチューブ合成用触媒を含む触媒ガスであるものとすることができる。触媒ガスを第三流路から第二流路に流入させることで、触媒ガスを低温のまま支持体に届け、高温の支持体上で反応させることができる。これにより、例えば、ＣＶＤ法によりカーボンナノチューブを合成する場合、第二流路において、第三流路からの低温の触媒ガスを高温の支持体と接触させて支持体上に触媒を担持でき、更に、第一流路からの高温の炭素源を含む原料ガスを高温の支持体上の触媒により分解してカーボンナノチューブを効果的に合成することができる。

本発明によれば、第二管部における第一ガスの均熱性が高く熱損失が少なくなるため、流動化媒体上にて第一ガスを効果的に反応させることができる。

第１の実施形態に係る熱交換式反応管の概略平面図である。 第２の実施形態に係る熱交換式反応管の概略平面図である。 変形例の熱交換式反応管の概略図であり、（ａ）は概略正面図、（ｂ）は（ａ）に示すＩＩＩ（ｂ）−ＩＩＩ（ｂ）線における断面図である。 変形例の熱交換式反応管の概略横断面図である。 比較例１における反応管の概略平面図である。 比較例１における反応管の写真であり、（ａ）は、カーボンナノチューブの合成前の反応管の写真であり、（ｂ）は、カーボンナノチューブの合成後の反応管の写真である。 実施例１における熱交換式反応管の写真であり、（ａ）は、カーボンナノチューブの合成前の熱交換式反応管の写真であり、（ｂ）は、カーボンナノチューブの合成後の熱交換式反応管の写真である。 比較例１におけるＳＥＭ画像である。 実施例１におけるＳＥＭ画像である。 比較例１におけるカーボンナノチューブのラマンスペクトルである。 実施例１におけるカーボンナノチューブのラマンスペクトルである。 比較例２における温度分布の解析結果を示す図である。 実施例２における温度分布の解析結果を示す図である。 実施例３における温度分布の解析結果を示す図である。 比較例３における反応管を説明するための概略平面図である。 比較例３における温度分布の結果測定を示す図である。 実施例４における熱交換式反応管を説明するための概略平面図である。 実施例４における温度分布の結果測定を示す図である。 実施例５における熱交換式反応管を説明するための概略平面図である。 実施例５における温度分布の結果測定を示す図である。 比較例３、実施例４及び実施例５におけるガスの総流量が１０．００ｓｌｍの場合の計測結果を示す図である。 比較例４における温度分布の結果測定を示す図である。 実施例６における温度分布の結果測定を示す図である。 実施例７における温度分布の結果測定を示す図である。 比較例４、実施例６及び実施例７におけるガスの総流量が１０．００ｓｌｍの場合の計測結果を示す図である。 変形例の熱交換式反応管の概略図である。 変形例の熱交換式反応管の概略図である。 比較例５における温度分布の解析結果を示す図である。 実施例８における温度分布の解析結果を示す図である。 比較例６及び実施例９における各ガスの成分を示す図である。 比較例６において合成されたカーボンナノチューブのＳＥＭ画像である。 実施例９における反応管の写真を示し、（ａ）は、触媒ガス及び原料ガスを供給する前の反応管の写真、（ｂ）は、触媒ガス及び原料ガスを供給してカーボンナノチューブを合成した後の反応管の写真、（ｃ）は、カーボンナノチューブを分離した後の反応管の写真を示す。 実施例９において合成されたカーボンナノチューブのＳＥＭ画像である。 流出口から排出された原料ガスにおける炭素源の分析結果を示す図である。 実施例１０において合成されたカーボンナノチューブのＳＥＭ画像である。

以下、図面を参照して、本発明に係る熱交換式反応管の好適な実施形態について詳細に説明する。本実施形態は、本発明に係る熱交換式反応管を、カーボンナノチューブを合成する際に用いる熱交換式反応管に適用したものである。なお、全図中、同一又は相当部分には同一符号を付すこととする。

［第１の実施形態］
第１の実施形態に係る熱交換式反応管は、粒子状の支持体（粒状担体）に触媒粒子（カーボンナノチューブ合成用触媒）を担持させた粒子状の触媒担持支持体上に原料ガス（第一ガス）を流通させることで、触媒担持支持体上にカーボンナノチューブを合成させるものである。

触媒粒子は、支持体上に形成された金属又は金属酸化物膜等の触媒原料を、水素等の還元ガスにより加熱還元することにより形成される。触媒粒子を形成する際のキャリアガスとして、アルゴン、窒素等の不活性ガスが用いられる。

触媒粒子を形成する金属としては、一般にカーボンナノチューブの合成に用いられる金属であることが好ましく、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｗ及びＡｕの中から選択される１以上の元素を含むものがよい。中でも特に、炭素の固溶量が大きいＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉが好ましい。

触媒粒子を担持する支持体は、耐熱性を有する粒子状の耐熱性ビーズで構成されている。この支持体の材質としては、Ｓｉ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｏ、Ｎ、Ｃ、Ｍｏ、Ｔａ及びＷからなる群より選ばれる１種以上の元素を含むことが好ましい。具体的な材質としては、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ等の酸化物、ＳｉＮ_４、ＡｌＮ等の窒化物、ＳｉＣ等の炭化物が挙げられる。特にＡｌ_２Ｏ_３−ＳｉＯ_２の複合酸化物が好ましい。

なお、支持体は、触媒粒子を担持するための担体層を備え、これに触媒粒子が担持される態様としてもよい。担体層の材質としては、上記支持体の材質と同様のものを用いることができる。また、支持体に担体層の機能も持たせることも可能であり、その際には担体層を担持する必要は必ずしもない。

原料ガスは、炭素原子を含有しかつ加熱状態で分解される炭素源を含むガスであり、例えば、カーボンナノチューブを合成するための炭素源とキャリアガスとから構成されるものである。

原料ガスに含まれる炭素源としては、アセチレン、エチレン、エタノール等を用いることができる。アセチレンは、原料ガスに含ませるほか、熱交換式反応管１の中で生成させてもよい。

原料ガスに含まれるキャリアガスとしては、アルゴン、窒素等の不活性ガスが好ましい。また、キャリアガスとして水素を用いてもよい。

図１は、第１の実施形態に係る熱交換式反応管の概略平面図である。図１に示すように、第１の実施形態に係る熱交換式反応管１は、第一管部２と、第一管部２の内部に配置される第二管部３と、の二重管構造に形成されている。そして、第一管部２と第二管部３との間の空間に、原料ガスが下方に向けて流れる第一流路４が形成されており、第二管部３の内側の空間に、原料ガスが上方に向けて流れる第二流路５が形成されている。このため、第二管部３の側壁が、第一流路４と第二流路５とを隔てる隔壁となる。

第一管部２は、有底の円管状に形成されて、鉛直方向に立設されている。第一管部２の上端部に、第一流路４に原料ガスを流入させるための流入口６が形成されている。

第二管部３は、第一管部２よりも小径の円管状に形成されて、鉛直方向に立設されている。そして、第二管部３は、第一管部２の内壁から延びる支持部材により支持されることで、第一管部２と同心円状となるように、第一管部２との間の隙間が均一に保持されている。

第二管部３の下端は、第一管部２の底面から離間されており、第二管部３の下端面に、第一流路４と第二流路５とを連通する開口７が形成されている。つまり、第一流路４の下部に、開口７を介して第二流路５が連通されている。このため、流入口６から第一流路４に流入した原料ガスは、第一流路４に沿って第一管部２の底部まで下降した後、第二管部３の下端面に形成された開口７から第二流路５に流入し、第二流路５に沿って第二管部３の上部まで上昇する。

第二管部３の第二流路５に、触媒担持支持体を保持して原料ガスを通過させる分散板８が取り付けられている。

分散板８は、複数の穴が形成された目皿で構成されている。

分散板８に形成される穴の直径は、触媒担持支持体の粒子径（直径）よりも小さい寸法に形成されている。一般的な触媒担持支持体は、平均粒径が０．１ｍｍ以上１．０ｍｍ以下の範囲となっている。このため、分散板８に形成される穴の直径は、０．０５ｍｍ以上０．８０ｍｍ以下の範囲にすることができる。この場合、分散板８に形成される穴の直径は、０．１ｍｍ以上０．６ｍｍ以下の範囲であることが好ましく、０．２ｍｍ以上０．４ｍｍ以下の範囲であることが更に好ましい。分散板８に形成される穴の直径を０．０５ｍｍ以上とすることで、分散板８を通過する原料ガスの圧力損失を小さくすることができる。そして、この直径を０．１ｍｍ以上、０．２ｍｍ以上とすることで、この効果を更に高めることができる。一方、分散板８に形成される穴の直径を０．８ｍｍ以下とすることで、分散板８から触媒担持支持体が脱落するのを抑制することができる。そして、この直径を０．６ｍｍ以下、０．４ｍｍ以下とすることで、この効果を更に高めることができる。

また、分散板８に形成される穴の間隔は、特に制限されないが、例えば、０．１ｍｍ以上４．０ｍｍ以下の範囲にすることができる。この場合、分散板８に形成される穴の間隔は、０．２ｍｍ以上２．０ｍｍ以下の範囲であることが好ましく、０．４ｍｍ以上１．０ｍｍ以下の範囲であることが更に好ましい。分散板８に形成される穴の間隔を０．１ｍｍ以上とすることで、分散板８の加工性を向上し機械強度を高めることができる。そして、この直径を０．２ｍｍ以上、０．４ｍｍ以上とすることで、この効果を更に高めることができる。一方、分散板８に形成される穴の間隔を４．０ｍｍ以下とすることで、原料ガスを均一に供給できるようになり流動化の均一性を向上させることができる。そして、この直径を２ｍｍ以下、１ｍｍ以下とすることで、この効果を更に高めることができる。

分散板８の取付位置は、特に限定されるものではないが、反応領域を確保する観点から、できるだけ下方であることが好ましく、例えば、第二流路５の下端である開口７又は開口７付近にすることができる。

第二管部３は、第一管部２の上端よりも高い位置まで延びており、第一管部２の上端よりも上の部分に、拡径された拡径管部９が形成されている。そして、第二管部３の上端面に、原料ガスが排出される流出口１０が形成されている。なお、第一管部２の上端は、第二管部３に接合されることで閉ざされている。

そして、第一管部２及び第二管部３は、下端から所定高さ位置までの区間が加熱部１１となっており、この加熱部１１の周囲に、第一管部２及び第二管部３を覆って加熱部１１を加熱する加熱装置（不図示）が配置されている。

加熱部１１は、原料ガスを加熱するとともに、分散板８に保持された触媒担持支持体上に原料ガスを流通させて触媒担持支持体上にカーボンナノチューブを合成するための部分である。このため、加熱部１１は、流入口６よりも下方であって、原料ガスを供給した際に触媒担持支持体が流動する範囲である流動域を含むように設定することが好ましい。

加熱装置は、第一管部２及び第二管部３の加熱部１１を加熱することで、第一流路４を流れる原料ガスを予熱するとともに、第二流路５を流れる原料ガスを加熱又は保温するものである。そこで、第一管部２を加熱装置で覆うことで、第一流路４を、加熱装置および第二流路５との熱交換による原料ガスの予熱が促進される位置に配置するものとしている。加熱装置としては、加熱部１１を加熱することができれば如何なるものを用いてもよく、例えば、第一管部２を覆う電気炉を用いることができる。

第一管部２及び第二管部３の材質としては、耐熱性のある材質であれば特に制限されないが、加熱装置からの放射熱を利用して触媒担持支持体を加熱する観点からは、石英等の透明な材質のものを用いることが好ましい。

次に、本実施形態に係る熱交換式反応管１を用いたカーボンナノチューブの合成について説明する。

まず、流出口１０から第二管部３内に触媒担持支持体を投入する。すると、投入された触媒担持支持体が分散板８に保持されることで、第二管部３に触媒担持支持体が充填される。

次に、加熱装置で第一管部２及び第二管部３の加熱部１１を加熱しながら、流入口６から原料ガスを第一流路４に供給する。すると、第一流路４に供給された原料ガスは、加熱部１１において加熱され、予熱されながら第一流路４に沿って第一管部２の底部まで下降する。第一管部２の底部まで下降した原料ガスは、第二管部３の下端面に形成された開口７から第二流路５に流入する。第二流路５に流入した原料ガスは、分散板８を通過して、触媒担持支持体を流動させながら、第二流路５に沿って第二管部３を上昇していく。これにより、触媒担持支持体上に原料ガスが流通されて、触媒担持支持体上にカーボンナノチューブが合成される。

ここで、第一流路４において原料ガスが予熱されることで、原料ガスが第二流路５に流入する時点で既に十分加熱された状態となっており、第二管部３の周囲が第一管部２及び加熱装置で覆われている。このため、第二流路５を上昇する原料ガスは、冷えることなく高温を保持することができ、上流側から下流側まで温度が均一化された状態となる。これにより、均熱性の高い原料ガスが、触媒担持支持体上を流通するため、触媒担持支持体上にカーボンナノチューブが効果的に合成される。

一方、第二流路５の出口側である第二管部３の上部は、原料ガスが十分に加熱されていない第一流路４の入口側である第一管部２の上部に接する。このため、第二管部３の第二流路５から流出する高温の反応後の原料ガスが、第一管部２の第一流路４に流入する低温の原料ガスにより冷却され、同時に、第一管部２の第一流路４に流入する低温の原料ガスが、第二管部３の第二流路５から流出する高温の反応後の原料ガスにより加熱される、熱交換が起きる。これにより、第一管部２の第一流路４に流入する原料ガスの加熱に要するエネルギーの多くを、第二管部３の第二流路５から流出する反応後の原料ガスから賄えるため、加熱装置への投入エネルギーを削減でき、更に、第二管部３の第二流路５から流出する反応後の原料ガスの冷却も簡略化できる。

また、第一管部２及び第二管部３が透明の石英により形成されることで、加熱装置からの放射熱により触媒担持支持体が加熱される。これにより、第二流路５を流れる原料ガスの温度変化が抑えられるため、第二流路５を流れる原料ガスの均熱性が更に高められる。

また、第一流路４と第二流路５とが隣接されるとともに、第一流路４において原料ガスが予熱されるため、熱交換式反応管１をコンパクトにすることができる。

そして、触媒担持支持体上を流通した原料ガスは、第二管部３の上端面に形成された流出口１０から排出される。このとき、第二管部３の上部に拡径された拡径管部９が形成されているため、触媒担持支持体上を流通した原料ガスは、拡径管部９において上昇速度が低下する。これにより、原料ガスの勢いに乗って上昇した触媒担持支持体を拡径管部９において下降させて、流出口１０から触媒担持支持体が飛び出すのを防止することができる。

［第２の実施形態］
次に、本発明の第２の実施形態について説明する。

第２の実施形態は、基本的に第１の実施形態と同様であるが、熱交換式反応管に第三管部が設けられている点のみ第１の実施形態と相違する。このため、以下の説明では、第１の実施形態と相違する事項のみを説明し、第１の実施形態と同様の説明を省略する。

第２の実施形態に係る熱交換式反応管は、粒子状の支持体上に触媒ガス（第二ガス）を流通させることで、支持体にカーボンナノチューブ合成用触媒を担持させて粒子状の触媒担持支持体を生成し、この触媒担持支持体上に原料ガスを流通させることで、触媒担持支持体上にカーボンナノチューブを合成させるものである。

触媒ガスは、支持体上にカーボンナノチューブ合成用の金属触媒を担持させるためのガスであり、例えば、カーボンナノチューブ合成用触媒を形成する金属源とキャリアガスとから構成されるものである。

触媒ガスに含まれる金属源としては、一般にカーボンナノチューブの合成に用いられる金属を含む気体であることが好ましく、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｗ及びＡｕの中から選択される１以上の元素を含むものがよい。中でも特に、炭素の固溶量が大きいＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉを含むものが好ましく、更にメタロセンなどの有機金属蒸気が好ましい。

触媒ガスに含まれるキャリアガスとしては、アルゴン、窒素等の不活性ガスが好ましい。また、キャリアガスとして水素を用いてもよい。

図２は、第２の実施形態に係る熱交換式反応管の概略平面図である。図２に示すように、第２の実施形態に係る熱交換式反応管２１は、二重管構造に形成された第一管部２及び第二管部３と、第一管部２を貫通して第二管部３の下端から下方に延びる第三管部２２と、が設けられている。そして、第三管部２２の内側の空間に、触媒ガスが流れる第三流路２３が形成されており、第三流路２３は、第一流路４に連通されることなく第二流路５にのみ連通されている。

第三管部２２は、第二管部３よりも小径の円管状に形成されて、鉛直方向に延びている。第三管部２２の上端は、第二管部３の第二流路５に取り付けられた分散板８に接続されており、第三流路２３は、分散板８から第二流路５の下方に延びている。そして、第三管部２２の上端面に、第二流路５と第三流路２３とを連通する開口２４が形成されている。このため、第三管部２２の第三流路２３に供給された触媒ガスは、第三流路２３に沿って第三管部２２の頂部まで上昇した後、開口２４から第二流路５に流入し、第二流路５に沿って第二管部３の上部まで上昇する。なお、第三管部２２は、分散板８を貫通しても貫通しなくてもよいが、第三管部２２から供給される触媒ガスが分散板８に付着するのを抑制する観点から、第三管部２２が分散板８を貫通している方が好ましい。一方、第三管部２２が分散板８を貫通していない場合は、第三管部２２から供給される触媒ガスが分散板８に付着するのを抑制する観点から、第三管部２２の開口２４を分散板８の一つの穴に形成することが好ましい。

また、第三管部２２は、第三流路２３を流れる触媒ガスを低温のまま第二流路５に届けるものである。そこで、第一管部２及び第二管部３の加熱部１１のみ加熱装置で覆うことで、第三流路２３を、加熱装置および第二流路５との熱交換による触媒ガスの予熱が抑えられる位置に配置するものとしている。

次に、本実施形態に係る熱交換式反応管２１を用いたカーボンナノチューブの合成について説明する。

まず、流出口１０から第二管部３内に支持体を投入する。すると、投入された支持体が分散板８に保持されることで、第二管部３に支持体が充填される。

次に、加熱装置で第一管部２及び第二管部３の加熱部１１を加熱して、第三流路２３に触媒ガスを供給するとともに、流入口６から原料ガスを第一流路４に供給する。

すると、第三流路２３に供給された触媒ガスは、第三流路２３に沿って第三管部２２の上端面に形成された開口２４から第二流路５に流入する。また、第一流路４に供給された原料ガスは、加熱部１１において加熱され、予熱された状態で第二管部３の下端面に形成された開口７から第二流路５に流入する。そして、第二流路５に流入した触媒ガス及び原料ガスは、支持体を流動させながら、第二流路５に沿って第二管部３を上昇していく。これにより、支持体上に触媒ガス及び原料ガスが流通されて、支持体上にカーボンナノチューブ合成用触媒が担持される。なお、第三流路２３への触媒ガスの供給と、第一流路４への原料ガスの供給は、同時に行っても、交互に行っても、一方を間歇的に行っても良い。

ここで、第三流路２３は、第一流路４に連通されることなく第二流路５に連通されており、分散板８の下流側に延びているため、触媒ガスは、低温のまま支持体に届け、高温の支持体上で反応させることができる。このため、触媒ガスとして、高温では単独で分解するガスを用いた場合にも、第三流路２３において触媒ガスが分解することなく、第二流路５に達して高温の支持体に接してはじめて分解することで、支持体上にて触媒ガスを良好に反応させることができる。これにより、例えば、ＣＶＤ法によりカーボンナノチューブを合成する場合、第二流路５において、第三流路２３からの低温の触媒ガスを高温の支持体と接触させて支持体上に触媒を担持でき、更に、第一流路４からの高温の炭素源を含む原料ガスを高温の支持体上の触媒により分解してカーボンナノチューブを効果的に合成することができる。

そして、支持体上を流通した触媒ガス及び原料ガスは、第二管部３の上端面に形成された流出口１０から排出される。このとき、第二管部３の上部に第二流路５が拡径された拡径管部９が形成されているため、支持体上を流通した触媒ガス及び原料ガスは、第二流路５において上昇速度が低下する。これにより、触媒ガス及び原料ガスの勢いに乗って上昇した支持体を拡径管部９において下降させて、流出口１０から支持体が飛び出すのを防止することができる。

以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。

例えば、上記実施形態では、本発明に係る熱交換式反応管を、カーボンナノチューブを合成する際に用いる熱交換式反応管に適用したものとして説明したが、本発明に係る熱交換式反応管はこれに限定されるものではなく、様々な反応管として使用することができる。この場合、第一ガス、第二ガス及び流動化媒体は、熱交換式反応管の使用目的などに応じて適宜設定することができる。

また、上記実施形態では、第一管部と第二管部とが二重管構造に形成されるものとして説明したが、第一流路と第二流路とが隔壁を隔てて隣接されていれば、第一管部と第二管部とは如何なる関係であってもよく、第一管部及び第二管部が、第二管部の外側に第一管部が配置される構造に形成されていてもよい。例えば、図３に示すように、単一の第一管部３１と第二管部３２とが並列的に接続された構造であってもよく、図４に示すように、第二管部３３の周囲に分岐された複数の第一管部３４が接続された構造であってもよい。図３は、変形例の熱交換式反応管の概略図であり、図３（ａ）は概略正面図、図３（ｂ）は図３（ａ）に示すＩＩＩ（ｂ）−ＩＩＩ（ｂ）線における断面図である。図４は、変形例の熱交換式反応管の概略横断面図である。これらの場合、第一管部により第二管部の周囲を覆う割合は、３０％以上であることが好ましく、５０％以上であることが更に好ましく、７０％以上であることが更に好ましい。この割合を３０％以上とすることで、第二管部の温度のバラツキが抑えられるため第二流路を流れるガスの均熱性が高められる。そして、この割合を５０％以上、７０％以上とすることで、この効果を更に高めることができる。

また、第２の実施形態のように第三流路を用いる場合、第三流路から流入される第二ガスにより第二流路が冷やされるため、第二管部を第一管部から露出させて第二流路を形成する第二管部を直接加熱できるようにしてもよい。例えば、図２６に示すように、第二管部４２の下端に第三管部４３を接続し、第二管部４２に対して１又は複数の第一管部４１を螺旋状に巻き付けた構造としてもよい。これにより、第一管部４１には第二管部４２が露出する隙間が形成されるため、第二管部４２を直接加熱することができる。しかも、第二管部４２を流れる流体は必ず第一管部４１を横切るため、効果的に熱交換できる。また、図２７に示すように、第二管部５２の下端に第三管部５３を接続し、第一管部５１の上部５１ａを単一管とし、第一管部５１の加熱部５１ｂを複数本に分岐させた構造としてもよい。これにより、第一管部５１の加熱部５１ｂに第二管部５２が露出する隙間が形成されるため、第二管部５２を直接加熱することができる。しかも、加熱部５１ｂ上方では、第一管部５１の上部５１ａが単一管に形成されることで第一流路が第二管部５２の全面と接触するため、効果的に熱交換できる。なお、このように第二管部を第一管部から露出させた構造は、第１の実施形態のように第三流路を用いない場合にも適用することができる。

また、上記実施形態では、第一管部が垂直に形成されるものとして説明したが、第一管部は、第一ガスを第二流路に隣接させて下降させることができれば、如何なる形状であってもよい。例えば、図２６に示す第一管部４１のように、第一ガスが螺旋状に下降するような形状であってもよい。

次に、本発明の実施例を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

［比較例１］
反応管として、図５に示す反応管１０１を用いた。反応管１０１は、一直線状に延びる直線管部１０２により構成し、その下端に原料ガスが供給される流入口１０３を形成し、その上端に原料ガスが排出される流出口１０４を形成した。直線管部１０２内に、貫通孔の形成された分散板を配置した。直線管部１０２の下端から所定高さ位置までの区間を加熱部１０６とし、この加熱部１０６の周囲に、加熱部１０６を加熱する加熱装置（不図示）を配置した。

そして、流出口１０４から粒子状の触媒担持支持体を投入して、加熱装置で加熱部１０６を加熱し、流入口１０３から原料ガスを供給して、カーボンナノチューブを合成した。原料ガスの総流量を３．１６ｓｌｍ（standard liter / min）とした。原料ガスの構成としては、Ｃ_２Ｈ_２を０．３容量％（ｖｏｌ％）、Ｈ_２を１０容量％、Ｈ_２Ｏを５０ｐｐｍｖ（parts per million volume）とし、雰囲気ガスとしてＡｒを用いた。加熱装置の温度を８００℃とし、反応時間は１０分間とした。

図６は、比較例１における反応管の写真であり、図６（ａ）は、カーボンナノチューブの合成前の反応管の写真、図６（ｂ）は、カーボンナノチューブの合成後の反応管の写真である。

［実施例１］
反応管として、図１に示す熱交換式反応管１を用いた。加熱装置で加熱部１１を加熱し、第二流路５に粒子状の触媒担持支持体を投入して、流入口６から原料ガスを供給して、カーボンナノチューブを合成した。原料ガスの総流量を２．７０ｓｌｍとした。原料ガスの構成としては、Ｃ_２Ｈ_２を０．３容量％（ｖｏｌ％）、Ｈ_２を１０容量％、Ｈ_２Ｏを５０ｐｐｍｖとし、雰囲気ガスとしてＡｒを用いた。加熱装置の温度を８００℃とし、反応時間は１０分間とした。

なお、熱交換式反応管１は、触媒担持支持体が充填される第二管部３の内径（第二流路５の外形）が比較例１の直線管部１０２よりも小さいため、原料ガスの線流速が比較例１と同等となるように調整した。

図７に、実施例１における熱交換式反応管の写真を示す。図７（ａ）は、カーボンナノチューブの合成前の熱交換式反応管の写真であり、図７（ｂ）は、カーボンナノチューブの合成後の熱交換式反応管の写真である。

［カーボンナノチューブの観察］
比較例１の反応管１０１と実施例１の熱交換式反応管１とを用いて合成したカーボンナノチューブを、走査線電子顕微鏡（ＳＥＭ、日立製作所社製：Ｓ−４８００）で観察した結果を図８及び図９に示す。図８は、比較例１におけるＳＥＭ画像である。図９は、実施例１におけるＳＥＭ画像である。

図８に示すように、比較例１では、分散板１０５に保持された上層部の触媒担持支持体からはカーボンナノチューブが垂直配向成長したが、分散板１０５に保持された中層部以下の触媒担持支持体からはカーボンナノチューブが成長しなかった。

一方、図９に示すように、実施例１では、分散板８に保持された触媒担持支持体の全体から均一にカーボンナノチューブが成長した。また、成長したカーボンナノチューブは、フェルト状膜を形成した。

［ラマン測定］
ラマン分光器（ＨＯＲＩＢＡ社製：ＨＲ−８００）を用い、ラマン分光法により、比較例１の反応管１０１と実施例１の熱交換式反応管１とを用いて合成したカーボンナノチューブについて評価した。測定波長は４８８ｎｍとした。測定の結果を図１０及び図１１に示す。図１０は、比較例１におけるカーボンナノチューブのラマンスペクトルである。図１１は、実施例１におけるカーボンナノチューブのラマンスペクトルである。

図１０（ａ）に示すように、比較例１では、ラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）が観察されなかったことから、比較例１の反応管１０１により合成したカーボンナノチューブには、単層のカーボンナノチューブが含まれないことが分かった。

一方、図１１（ａ）に示すように、実施例１では、ラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）が観察されたことから、実施例１の熱交換式反応管１により合成したカーボンナノチューブには、単層のカーボンナノチューブが含まれることが分かった。

また、図１０（ｂ）に示すように、比較例１では、１５９０［ｃｍ^−１］付近にグラファイト構造に起因するＧバンドと、１３４０［ｃｍ^−１］付近に結晶欠陥に起因するＤバンドと、を観察することができた。しかしながら、結晶性を表すＧ／Ｄ比が小さいことから、カーボンナノチューブの質が低いものであることが分かった。

一方、図１１（ｂ）に示すように、実施例１でも、Ｇバンドと、Ｄバンドと、を観察することができた。しかも、結晶性を表すＧ／Ｄ比が大きいことから、カーボンナノチューブの質が高いものであることが分かった。

［比較例２］
反応管として、図５に示す反応管１０１を用いた場合の温度分布を、Ｆｌｕｅｎｔを用いて解析した。解析条件としては、直線管部１０２の内径ｉ．ｄ．（inside diameter）を２２ｍｍとし、加熱部１０６の長さを３００ｍｍとし、加熱部１０６の外表面を８２０℃とし、加熱部１０６以外の外表面を２７℃とした。また、流入口１０３に供給する第一ガスの流速を変え、それぞれ、流入口１０３に供給する第一ガスの総流量を３．１６ｓｌｍ、５．００ｓｌｍ、１０．００ｓｌｍ、３１．６０ｓｌｍとした。反応管１０１には流動化媒体を含めず、ガス流のみの温度分布を評価した。

解析結果を図１２に示す。図１２（ａ）は、第一ガスの総流量を３．１６ｓｌｍとした場合、図１２（ｂ）は、第一ガスの総流量を５．００ｓｌｍとした場合、図１２（ｃ）は、第一ガスの総流量を１０．００ｓｌｍとした場合、図１２（ｄ）は、第一ガスの総流量を３１．６０ｓｌｍとした場合を示している。また、図１２（ｅ）は、図１２（ａ）〜（ｄ）における温度グラデーションを示している。

図１２に示すように、比較例２では、加熱部１０６の下部において温度が十分に上昇しきれていない。このため、加熱部１０６の下部ではカーボンナノチューブの合成が十分に行われない。特に、図１２（ａ）〜（ｄ）から分かるように、第一ガスの流速が高くなるほど、温度が十分に上昇しきれていない領域が拡大される。

［実施例２］
反応管として、図１に示す熱交換式反応管１を用いた場合の温度分布を、Ｆｌｕｅｎｔを用いて解析した。解析条件としては、第一管部２の内径（第一流路４の外径）を３５ｍｍとし、第二管部３の内径（第二流路５の外径）を２２ｍｍとし、加熱部１１の長さを３００ｍｍとし、第一管部２の底面から分散板８までの距離を１０ｍｍとし、加熱部１１の外表面を８２０℃とし、加熱部１１以外の外表面を２７℃とした。また、流入口６に供給する第一ガスの流速を変え、それぞれ、流入口６に供給する第一ガスの総流量を３．１６ｓｌｍ、３１．６０ｓｌｍとした。第二管部３には流動化媒体を含めず、ガス流のみの温度分布を評価した。

解析結果を図１３に示す。図１３（ａ）は、第一ガスの総流量を３．１６ｓｌｍとした場合、図１３（ｂ）は、第一ガスの総流量を３１．６０ｓｌｍとした場合を示している。また、図１３（ｃ）は、図１３（ａ）及び（ｂ）における温度グラデーションを示している。

図１３に示すように、実施例２では、第一ガスが第一管部２の第一流路４を下降する際に予熱されたことから、第二管部３の第二流路５に流入した時点で、既に十分な温度に達していた。このため、第二流路５を流れる第一ガスは、第二流路５の下側から上側まで均一な温度となった。また、図１３（ａ）と図１３（ｂ）とを比較すると、第一ガスの流速が高くなるほど、第一ガスが十分な温度に昇温するまでの距離が長くなる。しかしながら、第一ガスの流速を高くして第一ガスの総流量が３１．６０ｓｌｍとなる場合であっても、第二管部３の第二流路５に流入した時点で、既に十分な温度に達していた。

［実施例３］
反応管として、図２に示す熱交換式反応管２１を用いた場合の温度分布を、Ｆｌｕｅｎｔを用いて解析した。解析条件としては、第一管部２の内径（第一流路４の外径）を３５ｍｍとし、第二管部３の内径（第二流路５の外径）を２２ｍｍとし、第三管部２２の内径（第三流路２３の外径）を２ｍｍとし、加熱部１１の長さを３００ｍｍとし、第一管部２の底面から分散板８までの距離を１０ｍｍとし、加熱部１１の外表面を８２０℃とし、加熱部１１以外の外表面を２７℃とした。また、流入口６に供給する第一ガスの流速を変え、それぞれ、流入口６に供給する第一ガスの総流量を２．１６ｓｌｍ、４．００ｓｌｍ、９．００ｓｌｍとした。第三流路２３に供給する第二ガスの流速は同一とし、それぞれ、第三流路２３に供給する第二ガスの総量を１．００ｓｌｍとした。第二管部３には流動化媒体を含めず、ガス流のみの温度分布を評価した。

解析結果を図１４に示す。図１４（ａ）は、第一ガスの総流量を２．１６ｓｌｍとした場合、図１４（ｂ）は、第一ガスの総流量を４．００ｓｌｍとした場合、図１４（ｃ）は、第一ガスの総流量を９．００ｓｌｍとした場合を示している。また、図１４（ｄ）は、図１４（ａ）〜（ｃ）における温度グラデーションを示している。

図１４に示すように、実施例３では、第二流路５において予熱された第一ガスと低温のままの第二ガスとが混合することで、第二流路５を流れる第一ガス及び第二ガスは、第二流路５の下側から上側まで、第一ガスの予熱温度よりも低い温度域で均一な温度となった。しかも、図１４（ａ）〜（ｃ）から明らかなように、第一ガスの流速が高くなっても、第二流路５を流れる第一ガス及び第二ガスの温度が均一に保持されたままであった。

［数値解析の評価］
実施例２及び実施例３は、比較例２に比べて、ガスの均熱性が高まるため、カーボンナノチューブを効果的に成長させることができることが分かった。

［比較例３］
反応管として、図５に示す反応管１０１を用い、直線管部１０２に触媒担持支持体を充填しない場合の温度分布を、計測用熱電対により実測した。具体的には、図１５に示すように、直線管部１０２の周囲を断熱材１０７で覆い、直線管部１０２と断熱材１０７との間に加熱装置１０８を配置した。実験条件としては、直線管部１０２の内径を２２ｍｍとし、加熱部１０６の長さを３００ｍｍとし、反応管１０１の設置場所の室温を２７℃とし、加熱装置１０８による加熱温度を８２０℃とした。また、流入口１０３に供給する第一ガスの流速を変え、それぞれ、流入口１０３に供給する第一ガスの総流量を３．１６ｓｌｍ、５．００ｓｌｍ、１０．００ｓｌｍとした。

そして、加熱装置１０８の加熱温度を、直線管部１０２と断熱材１０７との間に挿入された制御用熱電対１４により、分散板１０５から１２ｃｍ上方の位置で測定された温度とした。また、直線管部１０２内の温度を、直線管部１０２に挿入した計測用熱電対１５により測定し、この測定温度を分散板１０５から上方への距離に対応付けて記録した。測定結果を図１６に示す。

［実施例４］
反応管として、図１に示す熱交換式反応管１を用い、第二流路５に触媒担持支持体を充填しない場合の温度分布を、計測用熱電対により実測した。具体的には、図１７に示すように、第一管部２の周囲を断熱材１２で覆い、第一管部２と断熱材１２との間に加熱装置１３を配置した。実験条件としては、第一管部２の内径（第一流路４の外径）を３５ｍｍとし、第二管部３の内径（第二流路５の外径）を２２ｍｍとし、加熱部１１の長さを３００ｍｍとし、第一管部２の底面から分散板８までの距離を１０ｍｍとし、熱交換式反応管１の設置場所の室温を２７℃とし、加熱装置１３よる加熱温度を８２０℃とした。また、流入口６に供給する第一ガスの流速を変え、それぞれ、流入口６に供給する第一ガスの総流量を３．１６ｓｌｍ、５．００ｓｌｍ、１０．００ｓｌｍとした。

そして、加熱装置１３の加熱温度を、第一管部２と断熱材１２との間に挿入した制御用熱電対１４により、分散板８から１２ｃｍ上方の位置で測定された温度とした。また、第二流路５内の温度を、第二流路５に挿入した計測用熱電対１５により測定し、この測定温度を分散板８から上方への距離に対応付けて記録した。測定結果を図１８に示す。

［実施例５］
反応管として、図２に示す熱交換式反応管２１を用い、第二流路５に触媒担持支持体を充填しない場合の温度分布を、計測用熱電対により実測した。具体的には、図１９に示すように、第一管部２の周囲を断熱材２５で覆い、第一管部２と断熱材２５との間に加熱装置２６を配置した。実験条件としては、第一管部２の内径（第一流路４の外径）を３５ｍｍとし、第二管部３の内径（第二流路５の外径）を２２ｍｍとし、第三管部２２の内径（第三流路２３の外径）を２ｍｍとし、加熱部１１の長さを３００ｍｍとし、第一管部２の底面から分散板８までの距離を１０ｍｍとし、熱交換式反応管１の設置場所の室温を２７℃とし、加熱装置１３よる加熱温度を８２０℃とした。また、流入口６に供給する第一ガスの流速を変え、それぞれ、流入口６に供給する第一ガスの総流量を２．１６ｓｌｍ、４．００ｓｌｍ、９．００ｓｌｍとした。第三流路２３に供給する第二ガスの流速は同一とし、それぞれ、第三流路２３に供給する第二ガスの総量を１．００ｓｌｍとした。つまり、第二流路５に供給する第一ガス及び第二ガスの総流量を、３．１６ｓｌｍ、５．００ｓｌｍ、１０．００ｓｌｍとした。

そして、加熱装置１３の加熱温度を、第一管部２と断熱材１２との間に挿入した制御用熱電対１４により、分散板８から１２ｃｍ上方の位置で測定された温度とした。また、第二流路５内の温度を、第二流路５に挿入した計測用熱電対１５により測定し、この測定温度を分散板８から上方への距離に対応付けて記録した。測定結果を図２０に示す。

［実測の評価］
比較例３、実施例４及び実施例５におけるガスの総流量が１０．００ｓｌｍの場合の計測結果を図２１に纏めて示す。図２１に示すように、比較例３では、ガスの温度が、分散板１０５の地点において５４０℃付近であるのに対し、実施例４及び実施例５では、ガスの温度が、分散板８の地点において既に８００℃前後に到達している。また、比較例３では、分散板１０５からの距離に応じて計測温度が大きく異なっているが、実施例４及び実施例５は、比較例３に比べて、分散板８からの距離に応じた計測温度の変化が格段に小さくなっている。しかも、図１６、図１８及び図２０に示すように、実施例４及び実施例５では、総流量が変化しても、比較例３に比べて、分散板からの距離に応じた計測温度の変化が格段に小さくなっている。

このようなことから、実施例４及び実施例５は、比較例３に比べて、カーボンナノチューブを効果的に成長させることができることが分かった。

［比較例４］
直線管部１０２に触媒担持支持体を充填した点を除き、比較例３と同一条件で反応管の温度分布を計測した。計測結果を図２２に示す。

［実施例６］
第二流路５に触媒担持支持体を充填した点を除き、実施例４と同一条件で交換式反応管の温度分布を計測した。計測結果を図２３に示す。

［実施例７］
第二流路５に触媒担持支持体を充填した点を除き、実施例５と同一条件で交換式反応管の温度分布を計測した。計測結果を図２４に示す。

［実測の評価］
比較例４、実施例６及び実施例７におけるガスの総流量が１０．００ｓｌｍの場合の計測結果を図２５に纏めて示す。図２５に示すように、比較例４では、ガスの温度が、分散板１０５の地点において６４０℃付近であるのに対し、実施例６及び実施例７では、ガスの温度が、分散板８の地点において既に８００℃前後に到達している。また、比較例４では、分散板１０５からの距離に応じて計測温度が大きく異なっているが、実施例６及び実施例７は、比較例３に比べて、分散板８からの距離に応じた計測温度の変化が格段に小さくなっている。しかも、図２２〜図２４に示すように、実施例６及び実施例７では、総流量が変化しても、比較例４に比べて、分散板からの距離に応じた計測温度の変化が格段に小さくなっている。

このようなことから、実施例６及び実施例７は、比較例４に比べて、カーボンナノチューブを効果的に成長させることができることが分かった。

しかも、触媒担持支持体の充填の有無に限らず、本発明は、カーボンナノチューブを効果的に成長させることができることが分かった。

［比較例５］
反応管として、図５に示す反応管１０１を用い、直線管部１０２内の温度分布を計測用熱電対により実測した。直線管部１０２の内径を２３ｍｍとし、直線管部１０２に触媒担持支持体を充填した他は、比較例３と同じ条件とした。

そして、直線管部１０２内の温度を、直線管部１０２に挿入した計測用熱電対１５により測定し、この測定温度を分散板１０５から上方への距離に対応付けて記録した。測定結果を図２８に示す。

［実施例８］
反応管として、図２に示す熱交換式反応管２１を用い、第二流路５内の温度分布を計測用熱電対により実測した。また、実施例８では、第三管部２２が分散板８を貫通している熱交換式反応管２１を用いた。第一管部２の内径（第一流路４の外径）を５０ｍｍとし、第二管部３の内径（第二流路５の外径）を４０ｍｍとし、第三管部２２の内径（第三流路２３の外径）を２ｍｍとし、第二流路５に触媒担持支持体を充填した他は、実施例５と同じ条件とした。

そして、第二流路５内の温度を、第二流路５に挿入した計測用熱電対１５により測定し、この測定温度を分散板８から上方への距離に対応付けて記録した。測定結果を図２９に示す。

［実測の評価］
図２８に示すように、比較例５では、分散板１０５からの距離に応じて計測温度が大きく異なっており、分散板１０５から遠く離れないとガスの温度が高くならない。つまり、比較例５では、高速のガス流により支持体であるビーズが冷えるため、装置のスケールアップができないという課題がある。なお、ガスの流量増加と装置の管径増大とは同様の効果である。

このため、比較例５をカーボンナノチューブの合成に適用した場合、低温のビーズに触媒ガスが接することによりビーズに触媒が担持されるため、触媒の付着確率が低く、触媒粒子の選択成長が起き、触媒粒子が大きく疎ら形成する。その結果、生成されるカーボンナノチューブが太くなる。

しかも、比較例５では、分散板１０５を通して触媒ガスを供給するため、分散板１０５に触媒が付着して分散板１０５の穴が閉塞する。その結果、頻繁に分散板１０５を洗浄する必要が生じるため、カーボンナノチューブの合成のサイクルを繰り返し行う回数が大きく制限される。

これに対し、図２９に示すように、実施例８では、分散板８からの距離に応じた計測温度の変化が格段に小さくなっており、分散板８の位置において既にガスの温度が高くなっている。つまり、実施例８では、第二流路５を流れる第一ガスが、第一流路４を流れる第二ガスとの熱交換及び加熱装置２６により加熱されるため、第一ガスのガス流速を高くしても、また、スケールアップしても、第二流路５を流れる第一ガスを均一に加熱することが可能になる。

このため、実施例８をカーボンナノチューブの合成に適用した場合、高温のビーズに触媒ガスが接することによりビーズに触媒が担持されるため、触媒の付着確率が高く、触媒粒子が小さく密に形成される。その結果、生成されるカーボンナノチューブが細くなる。

しかも、実施例８では、分散板８を貫通する第三管部２２から第二流路５に触媒バスが供給されるため、分散板８に触媒が付着しない。その結果、分散板１０５の洗浄が不要になるため、カーボンナノチューブの合成のサイクルを繰り返し行うことが可能となる。

［比較例６］
比較例５で用いた反応管１０１を用いて、ＣＶＤ法によりカーボンナノチューブの合成を行った。なお、反応管１０１の直線管部１０２の内径を２２ｍｍとし、ガス流路の断面積を約３８０ｍｍ^２とした。

カーボンナノチューブの合成では、流入口１０３から触媒ガスを供給することにより担持体であるビーズ上に触媒を担持させる触媒担持工程を行い、その後、流入口１０３から原料ガスを２０分間供給することによりビーズ上にカーボンナノチューブを合成するＣＶＤ工程を行った。触媒担持工程では、まず、流入口１０３から第一触媒ガス及び第二触媒ガスを２分間供給することにより、担持体であるビーズ上に触媒を堆積する堆積工程を行い、次に、流入口１０３から還元ガスを１０分間供給することにより、ビーズ上に堆積した触媒を還元して微粒子化する還元工程を行った。第一触媒ガスの総流量を２１．２２５ｓｌｍとし、第二触媒ガスの総流量を２１．４２５ｓｌｍとし、還元ガスの総流量を９．４８ｓｌｍとし、原料ガスの総流量を９．４８ｓｌｍとした。第一触媒ガス、第二触媒ガス、還元ガス及び原料ガスの成分を図３０に示す。その他の条件は、比較例３と同じ条件とした。

その後、流入口１０３から分離ガスを供給して、触媒粒子からカーボンナノチューブを分離し、分離したカーボンナノチューブを回収した。分離ガスとしては、アルゴンを用いた。

図３１は、比較例６において合成されたカーボンナノチューブのＳＥＭ画像である。図３１に示すように、比較例６では、ビーズ上に、カーボンナノチューブが約０．２５ｍｍの長さに成長した。また、回収されたカーボンナノチューブの重量を計測したところ、カーボンナノチューブの合成の１サイクル当り、０．２６ｇであった。

［実施例９］
実施例８で用いた熱交換式反応管２１を用いて、ＣＶＤ法によりカーボンナノチューブの合成を行った。なお、熱交換式反応管２１の第一管部２の内径を４０ｍｍとし、ガス流路の断面積を約１２６０ｍｍ^２とした。

カーボンナノチューブの合成では、第三管部２２から触媒ガスを供給することにより担持体であるビーズ上に触媒を担持させる触媒担持工程を行い、その後、流入口６から原料ガスを供給することによりビーズ上にカーボンナノチューブを合成するＣＶＤ工程を行った。触媒担持工程では、まず、流入口１０３から第一触媒ガス及び第二触媒ガスを２分間供給することにより、担持体であるビーズ上に触媒を堆積する堆積工程を行い、次に、流入口１０３から還元ガスを１０分間供給することにより、ビーズ上に堆積した触媒を還元して微粒子化する還元工程を行った。第一触媒ガスの総流量を２１．２２５ｓｌｍとし、第二触媒ガスの総流量を２１．４２５ｓｌｍとし、還元ガスの総流量を９．４８ｓｌｍとし、原料ガスの総流量を９．４８ｓｌｍとした。第一触媒ガス、第二触媒ガス、還元ガス及び原料ガスの成分を図３０に示す。その他の条件は、実施例５と同じ条件とした。

その後、流入口６から分離ガスを供給して、触媒粒子からカーボンナノチューブを分離し、分離したカーボンナノチューブを回収した。分離ガスとしては、アルゴンを用いた。

図３２は、実施例９における反応管の写真を示し、図３２（ａ）は、触媒ガス及び原料ガスを供給する前の反応管の写真、図３２（ｂ）は、触媒ガス及び原料ガスを供給してカーボンナノチューブを合成した後の反応管の写真、図３２（ｃ）は、カーボンナノチューブを分離した後の反応管の写真を示す。

図３３は、実施例９において合成されたカーボンナノチューブのＳＥＭ画像である。図３３に示すように、実施例９では、ビーズ上に、カーボンナノチューブが縦に整列した状態で約０．２ｍｍの長さに成長した。また、回収されたカーボンナノチューブの重量を計測したところ、カーボンナノチューブの合成の１サイクル当り、０．７０ｇであった。

図３４は、流出口１０から排出された原料ガスにおける炭素源の分析結果を示す図である。図３４において、ｒｔは、流入口６から供給する原料ガスにおける炭素源の分析結果である。図３４に示すように、１〜１０分の間は、Ｃ_２Ｈ_２がカーボンナノチューブに変換される割合が６０〜８２％となっていることから、カーボンナノチューブの成長が速い段階であると考えられる。また、１０〜２０分の間は、Ｃ_２Ｈ_２がカーボンナノチューブに変換される割合が４０％以下となっていることから、触媒が不活性化（deactivation）する段階であると考えられる。

［比較例６と実施例９との比較］
比較例６と実施例９とを比較すると、実施例９の熱交換式反応管２１は、ガス流路の断面積が比較例６の反応管１０１に比べて約３倍となっているが、回収されたカーボンナノチューブの重量も比較例６の反応管１０１に比べて約３倍となっていた。このような結果から、熱交換式反応管２１をスケールアップしても等温場を維持できることから、カーボンナノチューブの生産性を向上できると考えられる。なお、比較例６の反応管１０１の直線管部１０２の内径を、実施例９と同様に太くしたところ、カーボンナノチューブを合成することができなかった。

［実施例１０］
ＣＶＤ工程を２５分行った他は、実施例９と同じ条件として、合成されたカーボンナノチューブを回収した。

図３５は、実施例１０において合成されたカーボンナノチューブのＳＥＭ画像である。図３５に示すように、実施例１０では、ビーズ上に、カーボンナノチューブが縦に整列した状態で約０．３３ｍｍの長さに成長した。また、回収されたカーボンナノチューブの重量を計測したところ、カーボンナノチューブの合成の１サイクル当り、０．８８ｇであった。

１…熱交換式反応管、２…第一管部、３…第二管部、４…第一流路、５…第二流路、６…流入口、７…開口、８…分散板、９…拡径管部、１０…流出口、１１…加熱部、１２…断熱材、１３…加熱装置、１４…制御用熱電対、１５…計測用熱電対、２１…熱交換式反応管、２２…第三管部、２３…第三流路、２４…開口、２５…断熱材、２６…加熱装置、３１…第一管部、３２…第二管部、３３…第二管部、３４…第一管部、４１…第一管部、４２…第二管部、４３…第三管部、５１…第一管部、５１ａ…上部、５１ｂ…加熱部、５２…第二管部、５３…第三管部、１０１…反応管、１０２…直線管部、１０３…流入口、１０４…流出口、１０５…分散板、１０６…加熱部、１０７…断熱材、１０８…加熱装置。

Claims (6)

1. 第一ガスが流入されて前記第一ガスが下降する第一流路を形成する第一管部と、
   前記第一流路の下部に連通されて前記第一ガスが上昇する第二流路を形成し、流動化媒体が充填される第二管部と、
   前記第一管部及び前記第二管部を覆う加熱装置と、
   前記第一流路に連通されることなく前記第二流路に連通されて、第二ガスが流入される第三流路を形成する第三管部と、を有し、
   前記第一流路と前記第二流路とが隔壁を隔てて隣接されており、
   前記第二流路に、前記流動化媒体を保持して前記第一ガスを通過させる分散板が設けられており、
   前記分散板は、前記第二流路の下端に設けられており、
   前記第三流路は、前記分散板に接続される、
   熱交換式反応管。
2. 前記第一管部及び前記第二管部は、前記第一管部の内部に前記第二管部が配置される二重管構造に形成されている、
   請求項１に記載の熱交換式反応管。
3. 前記第一管部は、単一もしくは複数の管からなり、
   前記第一管部及び前記第二管部は、前記第二管部の外側に前記第一管部が配置される構造に形成されている、
   請求項１に記載の熱交換式反応管。
4. 前記流動化媒体は、カーボンナノチューブ合成用触媒が担持された粒子状の触媒担持支持体であり、
   前記第一ガスは、カーボンナノチューブの炭素源を含む原料ガスである、
   請求項２又は３に記載の熱交換式反応管。
5. 前記第一流路は、前記加熱装置および前記第二流路との熱交換による前記第一ガスの予熱が促進される位置に配置されており、
   前記第三流路は、前記加熱装置および前記第二流路との熱交換による前記第二ガスの予熱が抑えられる位置に配置されている、
   請求項１〜４の何れか一項に記載の熱交換式反応管。
6. 前記流動化媒体は、粒子状の支持体であり、
   前記第一ガスは、カーボンナノチューブの炭素源を含む原料ガスであり、
   前記第二ガスは、カーボンナノチューブ合成用触媒を含む触媒ガスである、
   請求項１〜５の何れか一項に記載の熱交換式反応管。