JP6231014B2 - イオン性シリコーンの硬化性組成物 - Google Patents

Description

本発明は、２０１２年１月４日出願の米国仮特許出願第６１／５８２，９２１号の優先権を主張し、これは参照により本明細書に組み入れられる。本発明は、イオン性基と、付加硬化もしくは脱水素縮合硬化をなし得る少なくとも一つの官能基とを持つポリオルガノシロキサンであるシリコーンイオノマーを含む、硬化性組成物に関する。これはそれらをエラストマー、ＲＴＶおよびゲル中における多くの異なる用途において有用にし、それは、創傷被覆、瘢痕削減被覆、経皮ドラッグデリバリーパッチ、医療用チューブ、臨床用表面、外科装置、ペースメーカーリード、家庭用品、アパレル、ダイビングマスクのようなスポーツ用品、ペイント、コーティング、燃料電池、電気用途および電子光学用途、農業、膜、射出成形および圧縮成形可能なゴムおよびプラスチック、ならびにさまざまなシリコーン系ゴムのようなパーソナルケア、ヘルスケア用途のためのものを含む。

米国特許第２９６８６４３号は、スルホアリールアルキルシロキサン、その塩およびその調製プロセスについて記載する。

日本国特許第６，２４７，８２７号および日本国特許第６，２４７，８３５号はスルホン化官能化シリコーンの調製プロセスおよびそのパーソナルケア用途での使用について開示する。

米国特許第４，５２５，５６７号および米国特許第４，５２３，００２号は両性イオンスルホナート基によって官能化されたポリオルガノシロキサンとその調製方法について記載する。

国際公開番号第２００６０６５４６７号はスルホナート系イオン性シリコーンとアミノポリオルガノシロキサンとスルホナート含有酸無水物との反応を経由するその作製方法を開示する。

欧州特許第５８１２９６Ａ２は、ポリエーテル官能化スルホナートポリオルガノシロキサンと、水性亜硫酸リチウムの存在下でのヒドリド含有ポリオルガノシロキサンのアリルポリエーテルおよびｐ−クロロメチルスチレンによるヒドロシリル化ならびにそれに続くクロロ基による置換を経由するその調製方法とを開示する。

しかしながら、上述の方法は、ポリマー鎖の一部としてシリコン−ヒドリドもしくはビニルのような反応性官能基を持つポリオルガノシロキサンイオノマーについては開示していない。

本発明は、シリコン−ヒドリドもしくはビニルのような反応性官能基をイオン性シリコーン鎖中に組み込むことにより、硬化性になったイオン性シリコーンを含む。これらのシリコーンを硬化してイオン性基を含むゲルおよびゴムのようなさまざまな弾性組成物を得ることが出来る。イオン性基の存在は、エラストマー組成物に異なる性質をもたらし、これにより、それらを、ヘルスケア、パーソナルケア、自動車、コーティング、電気および電子、家庭用用途、農業、オイルおよびガス、繊維製品、スポーツ用品のような用途に有用であるようにする。

イオン性シリコーンを含む硬化性組成物が本明細書でもたらされる。イオン性シリコーンは以下の式（Ｉ）：
Ｍ^１ _ａＭ^２ _ｂＭ^３ _ｃＤ^１ _ｄＤ^２ _ｅＤ^３ _ｆＴ^１ _ｇＴ^２ _ｈＴ^３ _ｉＱ_ｊ （Ｉ）
を持ち、式中、
Ｍ^１＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２
Ｍ^２＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
Ｍ^３＝Ｒ^７Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_１／２
Ｄ^１＝Ｒ^１０Ｒ^１１ＳｉＯ_２／２
Ｄ^２＝Ｒ^１２Ｒ^１３ＳｉＯ_２／２
Ｄ^３＝Ｒ^１４Ｒ^１５ＳｉＯ_２／２
Ｔ^１＝Ｒ^１６ＳｉＯ_３／２
Ｔ^２＝Ｒ^１７ＳｉＯ_３／２
Ｔ^３＝Ｒ^１８ＳｉＯ_３／２
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２
であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１５は、１から６０個の炭素原子を持つ、脂肪族、芳香族もしくはフルオロの、一価の炭化水素であり、
Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^１６は、独立して、グリコリド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｏ−}、ラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ−}、ブチロラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−}およびカプロラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−}の、ラジカルまたはＲ ^１ によって定義される炭化水素ラジカルから選択でき、
Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７は、式（ＩＩ）を持つ一価のラジカル含有イオン対、もしくは式（ＩＩＩ）を持つ両性イオンであり、ここで式（ＩＩ）は、
Ａ−Ｉ ^ｘ− Ｍｎ ^ｙ＋ （ＩＩ）
であり、式中
Ａは二価の炭化水素もしくはヒドロカルボノキシ基から選択される少なくとも一つのスペーサー原子を持つスペーサー基であり、Ｉは、スルホナート−ＳＯ_３ ⁻、サルファート−ＯＳＯ_３ ⁻、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻、ホスホナート−ＰＯ_３ ^２−、およびホスファート−ＯＰＯ_３ ^２−基から選択されるイオン性基であり、Ｍは、水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、遷移金属、金属、金属錯体、第四級アンモニウムおよび第四級ホスホニウム基、炭化水素カチオン、アルキルカチオン、有機カチオン、およびカチオン性ポリマーから独立して選択されるカチオンである。両性イオンは式（ＩＩＩ）：
Ｒ’−ＮＲ’’_２ ^＋−Ｒ’’’−Ｉ⁻ （ＩＩＩ）
を持ち、式中
Ｒ’は１から約６０個の炭素原子の二価の炭化水素ラジカルであり、
Ｒ’’は、１から約６０個の炭素原子の一価の炭化水素ラジカルであり、
Ｒ’’’は、２から約２０個の炭素原子の、具体的には２から約８個の炭素原子の、そしてより具体的には２から約４個の炭素原子を含む二価の炭化水素ラジカルであり、
そしてＩは、スルホナート−ＳＯ_３ ⁻、サルファート−ＯＳＯ_３ ⁻、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻、ホスホナート−ＰＯ_３ ^２−、およびホスファート−ＯＰＯ_３ ^２−基から選択されるイオン性基であり、
そしてここで、Ｒ^７、Ｒ^１４、Ｒ^１８は、水素、または不飽和の一価のラジカルもしくはエポキシ基含有ラジカルから独立して選択され、
そしてここで、下付文字ｎおよびｙは１〜６より選択され、ｘはｎかけるｙの積であり、そして下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊは０もしくは正数であり、以下の「ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊの合計が２より大きいかもしくは２と等しく、かつ６０００より小さいかもしくは６０００と等しい」、「ｂ＋ｅ＋ｈが０より大きい」ならびに「ｃ＋ｆ＋ｉが０より大きい」という条件に従う。

さまざまな実施態様が図表を参照して以下に記載される。
図１は、スルホナート基を持つイオン性シリコーンを含む付加硬化されたシリコーンからの銀の放出を時間と共に示すグラフである。 図２は、スルホナート基を持つイオン性シリコーンを含む付加硬化シリコーンゲルの水の吸収を示すグラフである。 図３は、スルホナート基を持つイオン性シリコーンを含む付加硬化シリコーンゲルの水の吸収を示すグラフである。 図４は、スルホナート基を持つイオン性シリコーンを含むシリコーンゲルの水蒸気輸送速度（ＭＶＴＲ）を示すグラフである。 図５は、スルホナート基を持つイオン性シリコーンを含むシリコーンゲルからのクロルヘキシジンの累積的放出を示すグラフである。

添付の請求項を含む本明細書で使用されるとき、単数形である「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、複数形をも含み、特定の数値範囲への言及は、文脈が明確に他を示さない限り、少なくともその特定の値を含む。

本明細書において範囲は、「約」もしくは「おおよそ」のある特定の値から、ならびに／または「約」もしくは「おおよそ」の特定の他の値までと表現される。そのような範囲で表現されるとき、他の実施態様は、ある特定の範囲から、ならびに／または他の特定の範囲までを含む。同様に、値が先行詞「約」の使用によって近似で表されるとき、その特定の値は他の実施態様となし得ると理解するべきである。

ここに使用されるすべての方法は、ここにおいて明確に指示されるか、または文脈から明らかに否定されない限り、任意の好適な順番で実施できる。任意の例およびすべての例、または例示的な言葉（たとえば「〜のような」）によってここに与えられるものの使用は、単純に発明をよりよく例示することのみを意図しており、他に請求されない限り、本発明の範囲に限定を与えることはない。明細書中のどの言語も、本発明の実施のために重要であると考えられる、請求されない要素のいずれかを指していると解釈されるべきではない。

「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「特徴付けられる(ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ)」および、それらの文法的に等価なものは包括的もしくはオープンエンドであり、追加的な、言及されていない要素、もしくは方法のステップを排除するものではない。しかしながら、より限定的な用語「〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」および「本質的に〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」をもまた含み得る。

実施例以外において、もしくは他に示されない限り、明細書において述べられる物質の量、反応条件、時間、物質の定量された性質などを表すすべての数は、全ての例において用語「約」によって修飾されている理解されるべきである。

本明細書において述べられる任意の数値範囲は、範囲中のすべてのサブ範囲（ｓｕｂ−ｒａｎｇｅｓ）および、そのような範囲もしくはサブ範囲のさまざまな端点の任意の組み合わせを含むことは理解されよう。

構造的、組成的および／もしくは機能的に関連する化合物、物質もしくは基質の群に属すると、明細書中の明示的にもしくは暗示的に開示される、および／もしくは請求項にて言及される、すべての化合物、物質もしくは基質は、その群の個々の代表物およびそれらのすべての組み合わせを含むと理解されよう。

表現「炭化水素」は、そこから一つもしくはそれ以上の水素原子が除去されたすべての炭化水素基を意味し、アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、環状アルケニル、環状アルキニル、アリール、アラルキルおよびアレニルを含み、そしてヘテロ原子を含み得る。

用語「アルキル」は、任意の一価の、飽和の、直鎖の、分岐のもしくは環状の、炭化水素基を意味する；用語「アルケニル」は、一つもしくはそれ以上の炭素−炭素二重結合を含む、任意の一価の、直鎖の、分岐のもしくは環状の、炭化水素基を意味し、ここで基が結合する位置は、炭素−炭素二重結合であるか、またはその中のどこか別の場所でもよい；用語「アルキニル」は、一つもしくはそれ以上の炭素−炭素三重結合と任意選択で一つもしくはそれ以上の炭素−炭素二重結合とを含む、任意の一価の、直鎖の、分岐のもしくは環状の、炭化水素基を意味し、ここで基が結合する位置は炭素−炭素三重結合、炭素−炭素二重結合、またはその中のどこか別の場所でよい。アルキルの例は、メチル、エチル、プロピルおよびイソブチルを含む。アルケニルの例はビニル、プロペニル、アリル、メタリル、エチリデニルノルボルナン、エチリデンノルボルニル、エチリデニルノルボルネンおよびエチリデンノルボルネニルを含む。アルキニルの例は、アセチレニル、プロパルギルおよびメチルアセチレニルを含む。

表現「環状アルキル」、「環状アルケニル」および「環状アルキニル」は、二環、三環、より大きな環状構造、ならびにアルキル、アルケニルおよび／もしくはアルキニル基によって置換された前述の環状構造を含む。代表例は、ノルボルニル、ノルボルネニル、エチルノルボルニル、エチルノルボルネニル、シクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキセニル、シクロヘキシルシクロヘキシル、およびシクロドデカトリエニルを含む。

用語「アリール」は一価の芳香族炭化水素基を意味する；用語「アラルキル」は、一つもしくはそれ以上の水素原子が同じ数の類似のおよび／もしくは異なる（本明細書に定義される）アリール基によって置換される、（本明細書に定義される）任意のアルキル基を意味する；そして用語「アレニル」は、一つもしくはそれ以上の水素原子が同じ数の類似のおよび／もしくは異なる（本明細書に定義される）アルキル基によって置換される、（本明細書に定義される）任意のアリール基を意味する。アリールの例はフェニルおよびナフタレニルを含む。アラルキルの例はベンジルおよびフェネチルを含む。アレニルの例はトリルおよびキシリルを含む。

粘度のすべての測定は、他に指定されない限りは２５℃において得られたものとここでは理解されるべきである。

本開示において、一つもしくはそれ以上の他の基質、成分もしくは材料成分との最初の接触、その場での生成、調合もしくは混合の直前において存在する基質、成分もしくは材料成分に対して参照が行われる。反応産物、生じる混合物などとして同定される基質、成分もしくは材料成分は、当業者（例えば化学者）の通常の常識および通常の能力を用いてこの開示に従って実施されるならば、接触、その場での生成、調合もしくは混合操作における化学反応もしくは転換を通じ、固有性、性質、特徴を得るであろう。化学反応物もしくは開始物質の化学産物もしくは最終物質への転換は、その起こる速度に無関係に常に進むプロセスである。従って、そのような転換プロセスの最中において、当業者に知られる分析技術によって検出することが簡単であっても難しくても、開始および最終物質の混合物ならびに中間物は、その動的な存在期間に依存して存在し得るであろう。

本発明において、以下の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）を含む付加硬化性イオン性シリコーン組成物が提供される。
成分（Ａ）：
成分（Ａ）は以下の式（Ｉ）
Ｍ^１ _ａＭ^２ _ｂＭ^３ _ｃＤ^１ _ｄＤ^２ _ｅＤ^３ _ｆＴ^１ _ｇＴ^２ _ｈＴ^３ _ｉＱ_ｊ （Ｉ）
を持つイオン性シリコーンを含み、
式中、
Ｍ^１＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２
Ｍ^２＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
Ｍ^３＝Ｒ^７Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_１／２
Ｄ^１＝Ｒ^１０Ｒ^１１ＳｉＯ_２／２
Ｄ^２＝Ｒ^１２Ｒ^１３ＳｉＯ_２／２
Ｄ^３＝Ｒ^１４Ｒ^１５ＳｉＯ_２／２
Ｔ^１＝Ｒ^１６ＳｉＯ_３／２
Ｔ^２＝Ｒ^１７ＳｉＯ_３／２
Ｔ^３＝Ｒ^１８ＳｉＯ_３／２
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２
であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１５は、１から６０個の炭素原子を持つ、脂肪族、芳香族もしくはフルオロの、一価の炭化水素である。有用な炭化水素基の例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチルおよびｔｅｒｔ−ペンチル、ｎ−ヘキシル基のようなヘキシル、ｎ−ヘプチル基のようなヘプチル、ｎ−オクチルおよびイソオクチル基のようなオクチル、２，２，４−トリメチルペンチル基、ｎ−ノニル基のようなノニル、ｎ−デシル基のようなデシル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルラジカル、およびメチルシクロヘキシルラジカルのようなシクロアルキルラジカルを含む。アリール基の例は、フェニル、ナフチル、ｏ−、ｍ−、およびｐ−トリル、キシリル、エチルフェニルおよびベンジルを含む。
式中、Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^１６は、独立して、−ＣＨ_２ＣＨ（Ｒ’）（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｏ−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｐ−（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｑ−Ｒ’から選択され、式中、下付文字ｎは０もしくは正であり、０から６の範囲の値を持ち、下付文字ｏ、ｐ、およびｑは０もしくは正であり、独立して、０から１００の範囲の値から選択され、ｏ＋ｐ＋ｑは１より大きいか１と等しいという制限がある。
Ｒ’は、水素、または１から６０個の炭素原子を持つ脂肪族の、芳香族のもしくはフルオロの、炭化水素であるか、または、Ｒ’は、グリコリド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｏ−}、ラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ−}、ブチロラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−}およびカプロラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−}の、ラジカルまたはＲ ^１ によって定義される炭化水素ラジカルからなる群より独立して選択される。

Ｒ^４、Ｒ^１２、およびＲ^１７は、式（ＩＩ）
Ａ−Ｉ ^ｘ− Ｍ _ｎ ^ｙ＋ （ＩＩ）
を持つ一価のラジカル含有イオン対であってよく
式中
Ａは二価の炭化水素もしくはヒドロカルボノキシ基から選択される少なくとも一つのスペーサー原子を持つスペーサー基であり、Ｉは、スルホナート−ＳＯ_３ ⁻、サルファート−ＯＳＯ_３ ⁻、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻、ホスホナート−ＰＯ_３ ^２−、およびホスファート−ＯＰＯ_３ ^２−基のようなイオン性基であり、より具体的にはスルホナート−ＳＯ_３ ⁻であり、Ｍは、水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、遷移金属、金属錯体、第四級アンモニウムおよび第四級ホスホニウム基、炭化水素カチオン、アルキルカチオン、有機カチオン、およびカチオン性ポリマーから独立して選択されるカチオンである。

代替的に
Ｒ^４、Ｒ^１２、およびＲ^１７は、式（ＩＩＩ）
−Ｒ’−ＮＲ’’ _２ ^＋ −Ｒ’’’−Ｉ （ＩＩＩ）
を持つ両性イオンであってよく
式中、
Ｒ’は１から約６０個の炭素原子、具体的には１から約２０個の炭素原子、そしてより具体的には１から約８個の炭素原子を含む二価の炭化水素ラジカルであり、
Ｒ’’は、１から６０個の炭素原子、具体的には１から約２０個の炭素原子、そしてより具体的には１から約８個の炭素原子を含む一価の炭化水素ラジカルであり、
Ｒ’’’は、２から約２０個の炭素原子、具体的には２から約８個の炭素原子、そしてより具体的には２から約４個の炭素原子を含む二価の炭化水素ラジカルであり、
そしてＩは、スルホナート−ＳＯ_３ ⁻、サルファート−ＯＳＯ_３ ⁻、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻、ホスホナート−ＰＯ_３ ^２−、およびホスファート−ＯＰＯ_３ ^２−基のようなイオン性基であり、
ここで、Ｒ^７、Ｒ^１８は、水素または不飽和の一価のラジカルもしくはエポキシ基含有ラジカルから独立して選択され、
ここでＲ^１４は、水素、不飽和の一価のラジカルもしくはエポキシ基含有ラジカルから独立して選択されるか、またはイオン性基が上述の式（ＩＩＩ）によって表される両性イオンでないときは水素であり、
そしてここで、下付文字ｎおよびｙは１〜６より選択され、ｘはｎかけるｙの積であり、そして下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊは０もしくは正数であり、以下の「ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊの合計が２より大きいかもしくは２と等しく、かつ６０００より小さいかもしくは６０００と等しい、具体的にはａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊの合計が２より大きいかもしくは２と等しく、かつ４０００より小さいかもしくは４０００と等しい、より具体的にはａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊの合計が２より大きいかもしくは２と等しく、かつ２０００より小さいかもしくは２０００と等しい」、「ｂ＋ｅ＋ｈが０より大きい」ならびに「ｃ＋ｆ＋ｉが０より大きい」という条件に従う。

本明細書の一つの他の実施態様において、式（ＩＩ）中のＡの二価の炭化水素基は、−（ＣＨ_２）_ｌＣ_６Ｈ_４（ＣＨ_２）_ｋ−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｋＣ_６Ｈ_４−、−ＣＨ_２ＣＨ（Ｒ^１）（ＣＨ_２）_ｌＣ_６Ｈ_３Ｒ^１９ −および−ＣＨ_２ＣＨ（Ｒ^１）（ＣＨ_２）_ｌＣ_６Ｈ_２Ｒ^１Ｒ^１９からなる群より選択されるアリーレン基であり、式中、Ｒ^１は定義されるとおりであり、Ｒ^１９は具体的には約１から約２０個の、そしてより具体的には約１から約８個の炭素原子、硫黄原子、窒素原子、酸素原子の一価のラジカルもしくはそれらの組み合わせのラジカルであり、ここでｌは０から２０の、具体的には１から約１０の値を持ち、ｋは０から２０の、具体的には０から約１０の値を持つ。

他の実施態様において、式（ＩＩ）中のＡの二価の炭化水素基は、式−（ＣＨＲ^２０）_ｍ−のアルキレン基であり、式中ｍは１から２０の、具体的には１から約１０の値を持ち、Ｒ^２０は水素もしくはＲ^１である。

他の実施態様において、式（ＩＩ）中のＡの二価のヒドロカルボノキシ基は、（ＣＨＲ^２０）_ｍ−（ＯＣＨ（Ｒ^２０）（ＣＨ_２）_ｐ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｌ−から選択され、ｌは０から２０の、具体的には１から約１０の値を持ち、ｍは０から５０の値を持ち、ｐは１から５０の値を持つ。

一つの他の実施態様において、式（ＩＩ）中のＭは独立して、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｇａ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｒｕ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｃｏ、Ｇｄ、およびＬａから選択されるカチオンであってよい。当業者なら、カチオンは例えばＭｎ^＋２およびＭｎ^＋３のような多価の形態で存在し得ると理解し得るであろう。

Ｒ^７、Ｒ^１４、Ｒ^１８は、以下の一般式：

の反応性基を持つ一価のラジカルから独立して選択され、
式中、Ｒ^２１からＲ^２５は、独立して、水素、１から６０個の炭素原子を持つ、脂肪族／芳香族の、一価の炭化水素から選択され、
式中、Ｘは、１から６０個の炭素原子と、０から２０個の酸素、窒素および硫黄のようなヘテロ原子とからなる二価の炭化水素架橋である。

成分（Ｂ）：
成分（Ｂ）は、シリカ、ヒュームドシリカ、ナノシリカ、官能化シリコーン樹脂もしくは非官能化シリコーン樹脂、天然および合成繊維、ポリサッカライド、コーク、グラファイトおよびカーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、粘土、窒化ボロン、表面処理ありおよび表面処理なしの微細粉金属および酸化金属から選択される強化充填剤もしくは非強化充填剤を０から９９重量部含む。

成分（Ｃ）：
成分（Ｃ）は、平均組成式：
Ｒ^２６ _ｎＲ^２７ _ｏ（ＯＨ）_ｐＳｉＯ_{（４−ｎ−ｏ−ｐ）／２}
を持つポリオルガノシロキサンを含み、
式中、Ｒ^２６は、シリコーンへと直接結合するＣ_２−２０アルケニルであり、ビニル、アリル、ブテニル、ヘキセニルおよびデセニルによって例示され、
Ｒ^２７は、不置換もしくは置換の、一価のヒドロカルビル（アルケニルを除く）、エポキシ、シクロエポキシ、アルコキシ、シクロアルキルおよびアリールから選択される基である。
不置換もしくは置換の、一価のヒドロカルビル（アルケニルを除く）は、メチル、エチル、プロピルおよびシクロヘキシルのようなアルキル、フェニル、トリルおよびナフチルのようなアリール、３−クロロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピルおよび２−（ノナフルオロブチル）エチルのようなハロアルキル、エチルベンジルおよび１−フェニルエチルのようなアラルキルによって例示される。アルコキシは、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシおよびｉ−プロポキシによって例示され、エトキシが好ましい。
ｎ、ｏ、ｐは正の数であり、ｎ＋ｏ＋ｐ＝１から２であり、ｎは０より大きいかまたは０と等しく、ｐは０より大きいかまたは０と等しい。
そして、それは少なくとも一つの、ケイ素と直接結合する、アルケニル、ヒドロキシル、エポキシ、シクロエポキシを含む。

成分（Ｄ）：
成分（Ｄ）は、平均組成式：
Ｈ_ｑＲ^２８ _ｒＳｉＯ_{（４−ｑ−ｒ）／２}
を持つオルガノハイドロジェンオリゴシロキサンもしくはオルガノハイドロジェンポリシロキサンを含む。
Ｒ^２８は、不置換もしくは置換の、一価のヒドロカルビル（アルケニルを除く）より選択される基であり、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、およびオクチルのような１から６０子の炭素原子のアルキルラジカル、フェニル、メチルフェニルのような単核のアリールラジカル、シクロヘキシルのようなシクロアルキルラジカル、およびハロアルキルラジカルより選択される。ｑは０より大きく、ｒは０より大きいかまたは０と等しく、ｑ＋ｒは３より小さいかまたは３と等しい。オルガノハイドロジェンシロキサンは硬化性組成物の必須の成分である。シリコーンイオノマーがビニルもしくはヒドリド基を持つとき、用途に好適である適切な架橋密度を提供するのに十分な量を必要とされる。シリコーンイオノマーもしくは上述の成分（Ｃ）がエポキシ基を持つとき、オルガノハイドロジェンシロキサンの痕跡量のみが開始剤として必要とされる。

成分（Ｅ）：
成分（Ｅ）は、前記ビニル官能性架橋剤、官能性ポリオルガノシロキサンイオノマーと前記ハイドロジェン官能性シロキサンの間の熱エネルギーもしくは化学線のいずれかによる付加硬化ヒドロシリル化反応を促進するのに有効な量の遷移金属触媒を含む。成分（Ａ）、（Ｃ）中のアルケニルと成分（Ｄ）のシリコーン結合水素の間の付加反応、すなわちヒドロシリル化反応を導入するために、遷移金属触媒が必要とされる。さらに、成分（Ａ）および／もしくは（Ｃ）の置換基がエポキシもしくはシクロエポキシ基であるとき、金属触媒は、シリコーン−ヒドリド開始剤の存在下でエポキシ基の開環重合化を促進する。触媒は、白金クロリド、クロロ白金酸、ビス（アセチルアセトナト）白金のような白金触媒で、ならびに、パラジウムおよびロジウム触媒のような白金族金属触媒ならびに鉄系触媒で例示され得る。好ましくは触媒は白金であり、そしてさらにより好ましくは、白金触媒は、可溶性の錯体状：（η^５−シクロペンタジエニル）トリアルキル白金錯体、Ｐｔトリアゼニド錯体、Ｐｔ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２および光化学的に導入される付加反応に用いられる型のもので存在する。触媒は均一でも異種混合ででも存在し得る。

成分（Ｆ）：
任意選択の成分（Ｆ）は、ＵＶ安定剤、鎖伸長剤、開始剤、硬化促進剤、硬化阻害剤、顔料、染料、抗菌剤、抗真菌剤、薬剤、殺生物剤、界面活性剤、導電性充填剤、微粉化した表面処理／非処理酸化金属（チタニア、ジルコニア、セリアなどのような）のような非補強充填剤、ナノ充填剤、粘土、可塑剤、粘着付与剤、離型剤、接着促進剤、相溶化剤、医薬品賦形剤、界面活性剤、帯電防止剤、相溶化剤、放射線不透過性物質、帯電防止剤から選択される、追加の成分を含む。

硬化性イオン性シリコーン組成物に関する本発明は、熱もしくは放射線照射のいずれかによって付加硬化して透明から半透明の、引張強度、硬度、引裂強度、モジュラス、制御可能な粘および接着挙動、水蒸気の浸透性、ならびに活性剤を送達する能力のような優れた物理特性を持つエラストマーおよびゲルを提供するようなイオン性シリコーンの官能基に基づく。エラストマーは、液体シリコーンラバー、熱硬化エラストマーの型であってよい。ゲルは、室温硬化型（ＲＴＶ）もしくはＵＶ硬化型ゲルであってよい。

本発明により作製される硬化性シリコーン組成物は、シリコーンの既知の有利な性能とシリコーンイオノマー上のイオン性基に由来する性能とが重要であるような多くの用途に好適であり、好ましくは、ゲル、エマルションのようなパーソナルケア用途、ヘルスケア用途、家庭用用途、アパレル、ダイビングマスクのようなスポーツ用品、ペイント、コーティング、燃料電池、電気および電子光学用途、農業、膜、射出成形および圧縮成形可能なゴムおよびプラスチック、ならびにさまざまなシリコーン系ゴム、家電製品、機械および装置構築、剥離コーティング、保護コーティング、防汚コーティングのようなコーティング、およびカスタマーグッズの分野において好適である。具体例として、ヘルスケア分野において、シリコーンエラストマーは、創傷被覆、創傷被覆、瘢痕削減被覆、ドラッグデリバリー装置、医療用チューブ、臨床用表面、外科装置、ペースメーカーリード、感圧接着剤、創傷治癒パッチ、創傷管理装置、医療用接着剤、カテーテル、シャント、バルブ、ステント、経皮イオン浸透パッチ、組織工学のための足場、抗菌デバイス、眼科機器、バイオインサート、プラグ、外科装置、医療装置、医療用保存装置、育児製品、補助呼吸装置、人工装具、再建デバイスおよび生体インプラントの製作に用いられる。

そのような状況において、エラストマー上のバクテリア、カビ、ウィルスのような微生物は感染を引き起こし、結果として患者の死亡または身体障害をまねく。それゆえ、シリコーンエラストマーが抗菌性能を持つことが望まれる。

本発明の硬化性組成物は、本発明のシリコーンイオノマー上に存在するイオン性基と結合できる、銀、銅、亜鉛、クロルヘキシジン、ベンザルコニウムクロリド、ビグアニド、ポリ第四級アンモニウム化合物、ポリ第四級ホスホニウム化合物、キトサンおよびその誘導体、ならびに、ニシン、ペジオシン、ゴメシン、プレウリシジンのようなものであるがそれらに限定されない抗菌ペプチドならびにその誘導体およびその組替体によって例示されるがそれらに限定されない、抗菌剤と接触させることにより抗菌性を持たせることができる。

そのような抗菌剤を、生理的もしくは医療的環境との接触によって放出させることができ、接触部位に一過性のもしくは恒久の抗菌効果をもたらすことができる。

さらに他の実施態様において、付加硬化感圧シリコーン接着剤を創傷周囲の皮膚に対する創傷被覆材の接着に用いることが出来る。シリコーンは創傷床に接着しないが、皮膚には接着する。それゆえ、それらは傷つけないではがしたり貼りなおしたりできる。

しかしながら、シリコーン接着合いは水分に対して低透過性であり、それゆえ、向上した創傷治癒のための最適な湿気環境を提供できない。本発明に記載されるような、そのような接着剤へのイオン性基の組み込みは接着剤に向上した親水性をもたらし、それによって、その湿気透過性を高める。

本発明の産業利用性のさらなる例とその実施への還元が以下に述べられる。

実施例１
スルホン酸官能化テトラメチルジシロキサン
３口５００ｍｌフラスコに、１８．１６グラム（１５４．０ｍｍｏｌ）のアルファ−メチルスチレンと２７．２×１０^−５グラムの白金触媒が充填された。生じた混合物の温度は１１５℃にまで上げられ、そして９．４０グラム（７０．０ｍｍｏｌ）の１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンが滴下され、ヒドロシリル化反応が完了するまで攪拌が続けられた。ヒドロシリル化の完了は、^１Ｈ ＮＭＲにおけるシリコーンヒドリド基のピークの消失によって示された。生じる混合物は、非反応のアルファ−メチルスチレンの除去のために１５０℃のオイルバス中に２時間配置されて真空蒸発され、２３．２グラムのアラルキレン置換ジシロキサンがもたらされた（収量：９０％）。

このアラルキレン置換ジシロキサン（２３．２グラム、６２．４ｍｍｏｌ）に対し、２９．６グラム（２５２．８ｍｍｏｌ）のクロロスルホン酸が３０分間にわたって滴下され、この間、混合物は室温で攪拌された。生じる混合物は、さらに３０分間攪拌され続けた。反応の完了は^１Ｈ ＮＭＲによって測定され、芳香族環のすべてのスルホン化がパラ置換芳香族プロトンのピークの消失によって示された。低圧における反応混合物の真空蒸発は３３．０グラムのスルホン化ジシロキサンをもたらした。生成物のＮＭＲ分析は、生成物の生成を示した。

実施例２
スルホン酸官能化テトラメチルテトラシクロシロキサン
３口５００ｍｌフラスコに、７０．０８グラム（６０．０ｍｍｏｌ）のアルファ−メチルスチレンと１０．０×１０^−４グラムの白金触媒が充填された。生じる混合物の温度は１１５℃にされ、そして３０．０グラム（１２０．５ｍｍｏｌ）の１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサンが滴下され、攪拌が続けられた。反応混合物の進捗は、^１Ｈ ＮＭＲにより観察された。１２時間の反応の後、シリコーンヒドリドの完全な転換が、ＮＭＲによって示された。そして反応混合物は、未反応のアルファ−メチルスチレンを除去するために１５０℃で２時間真空蒸発され、８０．５グラムのアラルキレン置換シクロテトラシロキサンをもたらした（収量：（９５％））。

１４．２４グラム（２０．０ｍｍｏｌ）の上述のアラルキレン置換シクロテトラシロキサンに対し、４．０ｍｌジクロロメタン中に溶解した１８．６４グラム（１６０．０ｍｍｏｌ）のクロロスルホン酸が３０分間かけて滴下され、この間、混合物は室温で攪拌された。生じる混合物はさらなる３０分間攪拌された。反応の完了は^１Ｈ ＮＭＲにより示され、芳香族環の完全なスルホン化は、パラ置換芳香族プロトンのピークの消失によって示された。反応混合物の低圧力での真空蒸発によって、茶色の粘性のゴム状物質として２０．６グラムのスルホン酸官能性シクロテトラシロキサンが得られた。^１Ｈ ＮＭＲと^２９Ｓｉ ＮＭＲが生成物の生成を確認した。

実施例３
末端ヒドリド基を持つスルホナート官能性ポリオルガノシロキサン
実施例２で得られたスルホン酸官能化シクロテトラシロキサン２０．６６グラム（２０．０ｍｍｏｌ）に対し、５８７．２６グラム（１９８０．０ｍｍｏｌ）のオクタメチルテトラシクロシロキサンと３．５４グラム（２６．４ｍｍｏｌ）の１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンが添加され、室温での攪拌が続けられた。８７重量％までの直鎖シロキサンの平衡に到達したのち、反応混合物は７０℃において２６．９グラム（３２０．０ｍｍｏｌ）の加湿された重炭酸ナトリウムによって中和された。低圧における反応混合物の真空蒸発は、５４２．０グラム（８５％）の粘性のゴム状物質としての生成物をもたらした。生成物のＮＭＲ分析は、ポリマーがヒドリド末端化スルホン化ポリジメチルシロキサンであることを示した。

実施例４
ペンダントヒドリド基を持つスルホナート官能性ポリオルガノシロキサン
実施例１で得られたスルホン酸官能性ジシロキサン８．３８グラム（１５．８ｍｍｏｌ）に対し、４６８．６３グラム（１５８０．０ｍｍｏｌ）のオクタメチルテトラシクロシロキサンと３．７２グラム（１５．８ｍｍｏｌ）の１，３，４，７−テトラメチルジシロキサンが添加され、室温での攪拌が続けられた。８７重量％までの直鎖シロキサンの平衡に到達したのち、反応混合物は７０℃において２１．２３グラム（５０６．０ｍｍｏｌ）の加湿された重炭酸ナトリウムによって中和された。低圧における反応混合物の真空蒸発は、５４１．４グラムの粘性のゴム状物質としての生成物をもたらした。生成物のＮＭＲ分析は、ポリマーがペンダントヒドリド基を持つスルホン化ポリジメチルシロキサンであることを示した。

実施例５
末端ビニル基を持つスルホナート官能性ポリオルガノシロキサン
実施例２で得られたスルホン酸官能性シクロテトラシロキサン５．７グラム（８．０ｍｍｏｌ）に対し、４７４．７グラム（１６００ｍｍｏｌ）のオクタメチルテトラシクロシロキサンと１．４８グラム（８．０ｍｍｏｌ）の１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシロキサンが添加され、室温で攪拌が続けられた。８７重量パーセントまでの直鎖シロキサンの平衡に達したのち、反応混合物は、７０℃で１０．０グラム（１２８．０ｍｍｏｌ）の加湿された重炭酸ナトリウムによって中和された。低圧力での反応混合物の真空蒸発により、粘性のゴム状物質として４１１．０グラムの生成物が得られた。生成物のＮＭＲ分析は、ポリマーがビニル末端スルホン化ポリジメチルシロキサンであることを示した（収量：８４％）

上述のように得られたスルホン酸官能性ポリジメチルシロキサン１０．００グラム（０．３ｍｍｏｌ）に対し、０．２８グラム（１．２ｍｍｏｌ）の加湿された酸化銀が添加され、６時間７０℃で攪拌が続けられ、末端ビニル基を持つスルホン酸官能性ポリジメチルシロキサンの銀塩が粘性のゴム状物質として得られた。ポリマーは、２０℃においてＨＡＡＫＥ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒで測定されると、１０ｒａｄ／ｓのせん断速度で５５．８Ｐａｓの粘度を持っていた。

同様に、スルホン酸官能性ポリオルガノシロキサンのＮａ^＋、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ａｌ^３＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｏ^２＋塩が対応するオキシドを用いて合成された。また、クロルヘキシジンおよびビグアニドのような有機カチオンもその対応する塩溶液を用いて合成された。

実施例６
ペンダントビニル基を持つスルホナート官能性ポリオルガノシロキサン
実施例１で得られたスルホン酸官能性ジシロキサン４．１７グラム（７．９ｍｍｏｌ）に対し、２３４．３グラム（７９０．０ｍｍｏｌ）のオクタメチルテトラシクロシロキサンおよび５．４グラム（１５．８ｍｍｏｌ）の１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７テトラビニルシクロテトラシロキサンが添加され、室温での攪拌が続けられた。８７％までの平衡に到達したのち、反応混合物は７０℃において５．３グラム（６３．０ｍｍｏｌ）の加湿された重炭酸ナトリウムによって中和された。低圧における反応混合物の真空蒸発は、２１５．０グラムの粘性のゴム状物質としての生成物をもたらした。生成物のＮＭＲ分析は、ポリマーがペンダントビニル基を持つスルホン酸官能性ポリジメチルシロキサンであることを示した。

付加硬化組成物
実施例３〜６のスルホナート官能性ポリオルガノシロキサンのエラストマー系組成物への組み込み

実施例７Ａ
混合による配合
末端ヒドリド基を持つスルホナート官能性ポリオルガノシロキサン（実施例３）（２５グラム）が液体シリコーンゴム（ＬＳＲ２０５０ Ａ成分とＢ成分、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ）（５０グラム）である市販のエラストマー組成物と、ブレンダーにおいて混合された。

実施例７Ｂ
混合による配合
末端ビニル基を持つスルホナート官能性ポリオルガノシロキサン（実施例５）（２５グラム）がエラストマー（液体シリコーンゴム ２０５０ Ａ成分とＢ成分）（５０グラム）と、ブレンダーにおいて混合された。

実施例８Ａ
液体シリコーンゴム組成物のその場での付加硬化
スルホナート官能性ポリオルガノシロキサン（実施例５）（６６グラム）がＥｖｏｎｉｃからのヒュームドシリカ（５０．３５グラム）、ヘキサメチルジシラザン（１０．９グラム）、水（４．９８グラム）および１Ｐａｓまでの粘度のビニルＰＤＭＳ（Ｕ１、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ）（６７．３９グラム）とＲｏｓｓ Ｍｉｘｅｒで混合され、真空下で１２０℃まで加熱された。

実施例８Ｂ
液体シリコーンゴム組成物のその場での付加硬化
スルホナート官能性ポリオルガノシロキサン（実施例５）（１３４グラム）がＥｖｏｎｉｃからの官能性ヒュームドシリカ（５０．３５グラム）、ヘキサメチルジシラザン（１０．９グラム）、および水（４．９８グラム）とＲｏｓｓ Ｍｉｘｅｒで混合され、真空下で１２０℃まで加熱された。

実施例８Ｃ
液体シリコーンゴム組成物のその場での付加硬化
スルホナート官能性ポリオルガノシロキサン（実施例５）（６６グラム）がイソプロパノール中のゾルゲルナノシリカ（３１２．５グラム）（１６％固形分含量）、ＭｏｍｅｎｔｉｖｅからのＵ６５ビニル官能性シロキサン（２５グラム）およびＭｏｍｅｎｔｉｖｅからのＵ１０ビニル官能性シロキサン（５９グラム）とＲｏｓｓ Ｍｉｘｅｒで混合され、真空下で１２０℃まで加熱された。

官能性ＰＤＭＳと配合されて混合されたスルホナート官能性ポリオルガノシロキサンと対照例（ＬＳＲ２０５０）のレオロジーデータがその粘度（Ｐａ・ｓ）により測定され、表１に示される。

硬化
白金触媒による熱硬化
実施例９Ａ
５０グラムの実施例７Ａの組成物が、１８０℃で１０分間圧力下における圧縮成形により硬化され、弾性シートが得られた。

実施例９Ｂ
５０グラムの実施例７ｂの組成物が、１８０℃で１０分間圧力下における圧縮成形により硬化され、弾性シートが得られた。

実施例１０Ａ
５０グラムの実施例８ａの組成物が、白金触媒、ヒドリド架橋剤（Ｖｅｒｎ−７３０、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ）、阻害剤と混合され、１８０℃で１０分間圧力下における圧縮成形により硬化され、弾性シートが得られた。

実施例１０Ｂ
５０グラムの実施例８ｂの組成物が、白金触媒、ヒドリド架橋剤（Ｖｅｒｎ−７３０、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、阻害剤と混合され、１８０℃で１０分間圧力下における圧縮成形により硬化され、弾性シートが得られた。

実施例１０Ｃ
５０グラムの実施例８ｃの組成物が、白金触媒、ヒドリド架橋剤（Ｖｅｒｎ−７３０、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、阻害剤と混合され、１８０℃で１０分間圧力下における圧縮成形により硬化され、弾性シートが得られた。

実施例１０Ｄ
５０グラムの実施例８ａの組成物が、白金触媒［トリメチル（メチルシクロペンタジエニル）白金（ＩＶ）（ＳＴＲＥＭ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）］、ヒドリド架橋剤（Ｖｅｒｎ−７３０、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ）、阻害剤と混合され、２００秒間、２０００ｍＷ／ｃｍ^２のＵＶによって硬化された。

物理特性および透明度のデータが測定され、値は表２に示される。ヒュームドシリカおよびナノシリカが充填された実施例の硬化反応速度論的データは、表３に示される。

活性剤の充填
実施例１１
銀の充填
実施例１０ａのエラストマーは、ダークキャビネット内の褐色ガラス瓶中の０．１Ｍの水性硝酸銀中に３０分間浸された。そしてサンプルは脱イオン水でリンスされ、乾燥させられ、ＳＥＭとＥＤＸ実験により銀の存在が分析された。銀充填によりエラストマーの色の微小な変化があった。大気に曝され、２００℃で２０日間の加熱した反射モードのＬ＊ａ＊ｂ測定によって色の変化が測定され、表４に示される。

実施例１２
銀の制御された放出
実施例１１の銀が充填された弾性フィルムは、乾燥され、５０ｍｌのｐＨ７の０．０１Ｍ水性ＮａＮＯ_３溶液に浸された。誘導結合プラズマ分析による銀の累積的放出を調べるために、定期的な間隔で２０ｍｌの溶液が取り出され、ＮａＮＯ_３溶液によって交換された。１２０時間を越える時間で終了した。図１は、実施例１０ａからの時間に沿った銀の放出を示し、これは銀の初期放出を伴う制御された放出パターンに従う。

室温硬化性ゲルの組成物
末端ビニル基を持つスルホナート官能性ポリジオルガノシロキサン（実施例５）のさまざまな量を、ビニル末端化ＰＤＭＳ、（Ｕ１、 １Ｐａ・ｓ粘度、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、ヒドリド官能性ＰＤＭＳ架橋剤（Ｖｅｒｍ、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ）、およびヒドリド末端化ＰＤＭＳ鎖伸長剤（ＴＰ３３５９、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、阻害剤（１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシロキサン、ＭｖｉＭｖｉ）と混合し、高速ミキサーで混合した。白金触媒がこの混合物に添加され、好適なポリスチレンの型に注がれ、ＰＥＴ基体上の薄いフィルムとされ、室温で硬化した。硬化して、柔らかい粘性の組成物が得られた。シリコーンヒドリド基対ビニルシリコーン基の比率が０．４７７から１の範囲になるように架橋剤と鎖伸長剤の含量が変化した（実施例１３ａ〜１３ｃ）。これにより、柔らかさと粘性とが異なる組成物をもたらした（表６）

実施例１４
室温硬化性ゲルの水吸収
対照例、実施例１３ａおよび実施例１３ｂのシリコーンイオノマー含有ゲルが秤量され、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｓｔａｎｄａｒｄ ＢＳ ＥＮ１３７２６−１：２００２（プライマリー創傷被覆の試験方法：パート１：吸収性の観点）に従って、模擬創傷体液（脱イオン水中の、１４２ｍＭ ＮａＣｌ、２．５ｍＭ ＣａＣｌ_２、２ｍＭ Ｈ_２Ｏ）中で３７℃でインキュベートされた。実施例１３ｃのゲルは脱イオン水中で室温でインキュベートされた。変化する時間間隔でゲルサンプルがブロットにより乾燥され秤量された。重量におけるパーセントの増加は、ゲルによる水の浸漬に対応し、水吸収の計算された。ゲルによる水吸収は、そのシリコーンイオノマー含量に比例し、インキュベーション時間と共に漸進的に増加した（図２および図３）

実施例１５
室温硬化性ゲルの粘性測定
対照例、実施例１３ａおよび実施例１３ｂのシリコーンイオノマー含有ゲルがポリスチレンの型中に２ｍｍ圧、６０ｍｍ直径の円形のシートに入れられた。硬化して、シートは５０℃、２時間でさらに硬化され、取り出され、粘性が平衡平板装着したＤｉａ−Ｓｔｒｏｎ Ｍｉｎｉａｔｕｒｅ ｔｅｎｓｉｌｅ ｔｅｓｔｅｒ（ＭＴＴ１７５）を用いて測定された。簡単に言うと、ゲルシートが、装置の力変換器へと接続したステンレス鋼の平板を占めた。そして上部平板が装置の力アームに固定され、整列され、ゲルシートを５０グラム２０秒の荷重で圧迫するのに用いられ、これに続いて、それは１００ｍｍ／分で上方に引っ張られた。ゲルから上部平板を分離するのに必要とされる力の量が分離距離の関数として力変換器によって測定され、遭遇するピーク値が粘着力として記録される。試験はサンプル当たり２０サイクル繰り返され、それぞれのゲルサンプルは二重で試験された。統計的に有意な粘性の減少は、ゲル中にシリコーンイオノマーを組み入れたときに起きた（表７）。

実施例１６
室温硬化性ゲルの水蒸気輸送速度の測定
シリコーンイオノマー含有ゲルの水蒸気輸送速度性能は、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｓｔａｎｄａｒｄ ＢＳ ＥＮ１３７２６−１：２００２（プライマリー創傷被覆の試験方法：パート１：吸収性の観点）に従って、測定された。実施例および実施例１３ｂのゲルサンプルは、２ｍｍ圧の円形シートの形態で用いられ、以下の表（表８）に従って調製された。

Ｐａｄｄｉｎｇｔｏｎ Ｃｕｐ（Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、 Ｃａｒｄｉｆｆ、ＵＫ）に類似の装置が使用された。装置は、両端が開口したアルミニウムカップからなる。ゲルサンプルは、既知のオリフィス面積を持つアルミニウムのフランジを用いてカップの一端に固定された。カップが既知の量の脱イオン水によって満たされ、残りの端部が閉止フランジによって閉じられた。真空グリースが水蒸気の損失を防ぐために全てのフランジの接合部に塗布された。閉じられた集合体が秤量され、「反転位置」（水が貼り付けられたゲルシートと接触する）に配置され、一定温度（２５℃）と一定湿度（５０％ＲＨ）環境におかれた。定期的に集合体が秤量されて、重量の損失がゲルシートを通って揮発する水の輸送の結果と考えられた。平均的な毎日の水輸送による損失（ｇ／ｍ２／日）が重量損失対時間の経過曲線の傾きより推定された。それぞれのゲル組成物は三重で試験された（図４）。

実施例１７
ＵＶ硬化性付加硬化シリコーン接着剤
付加硬化シリコーン接着剤組成物は、以下の表（表９）に従って調製された。

組成物は混合され、ＵＶ活性化添加硬化触媒トリメチル（η^５−メチルシクロペンタジエニル）白金（ＩＶ）（ＳＴＲＥＭ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）が混合物に添加された。混合物は、３２０ｎｍ波長のＵＶ光（１０５ｍＷ／ｃｍ^２）で９０秒間照射され、混合物の完全な硬化を生じ、粘着性の接着剤をもたらした。

実施例１８
抗菌剤を含むイオン性シリコーンマスターバッチとそのゲルの調製
上述のように調整されたビニル官能性スルホン化シリコーンはヘキサンに溶解された。溶液は、ナトリウムイオンとクロルヘキシジンもしくは銅とを交換するため、それぞれクロルヘキシジングルコナート２０％溶液もしくは１ＭのＣｕＳＯ_４と接触された。４８時間の接触ののち、シリコーン含有有機相が分離され、メタノールと水の１：１溶液によって数回洗浄され、非特異的に結合した銅およびクロルヘキシジングルコナートが除去された。水と残余の溶媒とを除去するために有機相はロータリーエバポレーターによって乾燥された。

接着剤組成物は、下（表１０）に記載される量の成分を用いてマスターバッチから調製された。

この混合物に対し、ＵＶ硬化Ｐｔ触媒トリメチル（η^５−メチルシクロペンタジエニル）白金（ＩＶ）（ＳＴＲＥＭ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）が添加され、混合物はＰＥＴシートに投入され、１０５ｍＷ／ｃｍ^２のＵＶ照射を用いて硬化された。硬化サンプルは、Ｃ／Ｈ／Ｎ分析を用いて窒素量を推定することによってクロルヘキシジン含量について分析された。銅含量は、接着剤をＨＦによって消化し、消化物をＩＣＰ誘導結合プラズマを用いて解析することによって推定された。２．５％のクロルヘキシジン含量と１％ｗ／ｗの銅含量がこれらの方法を用いて得られた。

硬化した接着剤は、好適な対イオンの溶液中に浸すことにより抗菌剤の放出について試験された。クロルヘキシジングルコナートの放出は５０ｍＭリン酸緩衝液中で実施された。銅の放出は０．１Ｍ ＮａＮＯ_３溶液中で実施された。分割サンプル中には銅イオンは検出されなかった一方でクロルヘキシジンジグルコナートの継続した放出が観察された（図５）。

実施例１９
スルホン化シリコーンマスターバッチに基づいたポリ（ヘキサメチレン）ビグアニドの抗菌剤接着剤
スルホン化シリコーンマスターバッチは、抗菌剤がポリ（ヘキサメチレン）ビグアニド（ＰＨＭＢ）（Ａｒｃｈ Ｂｉｏｃｉｄｅｓ）１０％水溶液であることを除いて実施例１８に記載されるように調製された。接着組成物は以下の表１１に示される成分からなる。

これに対し、ＵＶ硬化白金触媒トリメチル（η^５−メチルシクロペンタジエニル）白金（ＩＶ）（ＳＴＲＥＭ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）が添加された。組成物はＰＥＴシート上に投下され、ＵＶ照射（１０５ｍＷ／ｃｍ^２）のもと硬化され、半透明の接着フィルムがもたらされた。接着剤はＣ／Ｈ／Ｎ分析に供され、ＰＨＭＢ含量を測定され、ＰＨＭＢのｐｐｍに対応する０．２％ｗ／ｗ窒素の充填が得られた。

実施例２０
ペルオキシド硬化シリコーンゴムを含むイオン性シリコーン
ビニル官能性スルホン化シリコーン（実施例５）が、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓからの一般用高濃度ゴム（ＨＣＲ）組成物ＴＳＥ２２１−５Ｕへと５０重量パーセントの充填で混合された。もともと存在する充填剤に加えてさまざまな量のナノクレイ（Ｃｌｏｉｓｉｔｅ ３０Ｂ）が組成物に添加された。組成物はペルオキシド熱開始剤の独自混合物を用いて１８０℃の温度で圧縮成形された。生じるゴムシートは機械的性能および硬度について評価され、以下の結果が得られた（表１２）。

以上の記載は多くの具体例を含むが、これらの具体例は、本発明の範囲を限定することを意図するものではなく、その好ましい実施態様の例示に過ぎない。当業者なら、本明細書に添付する請求項によって定義される本発明の範囲および精神に包含される多くの他の可能な変更を想到し得るであろう。

Claims (29)

1. 式（Ｉ）：
   Ｍ^１ _ａＭ^２ _ｂＭ^３ _ｃＤ^１ _ｄＤ^２ _ｅＤ^３ _ｆＴ^１ _ｇＴ^２ _ｈＴ^３ _ｉＱ_ｊ （Ｉ）
   のイオン性シリコーンを含む硬化性組成物であって、
   式中、
   Ｍ^１＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２
   Ｍ^２＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
   Ｍ^３＝Ｒ^７Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_１／２
   Ｄ^１＝Ｒ^１０Ｒ^１１ＳｉＯ_２／２
   Ｄ^２＝Ｒ^１２Ｒ^１３ＳｉＯ_２／２
   Ｄ^３＝Ｒ^１４Ｒ^１５ＳｉＯ_２／２
   Ｔ^１＝Ｒ^１６ＳｉＯ_３／２
   Ｔ^２＝Ｒ^１７ＳｉＯ_３／２
   Ｔ^３＝Ｒ^１８ＳｉＯ_３／２
   Ｑ＝ＳｉＯ_４／２
   であり、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１５は、１から６０個の炭素原子を持つ、脂肪族、芳香族もしくはフルオロの、一価の炭化水素であり、
   Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^１６は、独立して、−ＣＨ_２ＣＨ（Ｒ’）（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｏ−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｐ−（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｑ−Ｒ’から選択され、式中、下付文字ｎは０もしくは正であり、０から６の範囲の値を持ち、下付文字ｏ、ｐ、およびｑは０もしくは正であり、独立して、０から１００の範囲の値から選択され、ｏ＋ｐ＋ｑは１より大きいか１と等しいという制限があり、
   Ｒ’は、水素、または１から６０個の炭素原子を持つ脂肪族の、芳香族のもしくはフルオロの、炭化水素であるか、または、Ｒ’は、グリコリド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｏ−}、ラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ−}、ブチロラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−}およびカプロラクチド{−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−}の、ラジカルまたはＲ^１によって定義される炭化水素ラジカルからなる群より独立して選択でき、
   Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７は、式（ＩＩ）を持つ一価のラジカル含有イオン対、もしくは式（ＩＩＩ）を持つ両性イオンであり、ここで式（ＩＩ）は、
   −Ａ−Ｉ^ｘ−Ｍｎ^ｙ＋ （ＩＩ）
   であり、式中
   Ａは二価の炭化水素もしくはヒドロカルボノキシ基から選択される少なくとも一つのスペーサー原子を持つスペーサー基であり、Ｉは、スルホナート−ＳＯ_３ ⁻、サルファート−ＯＳＯ_３ ⁻、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻、ホスホナート−ＰＯ_３ ^２−、およびホスファート−ＯＰＯ_３ ^２−基から選択されるイオン性基であり、Ｍは、水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、金属錯体、第四級アンモニウムおよび第四級ホスホニウム基、カチオン炭化水素、有機カチオン、アルキルカチオン、およびカチオン性バイポリマーから独立して選択されるカチオンであり、両性イオンは式（ＩＩＩ）：
   −Ｒ’−ＮＲ’’_２ ^＋−Ｒ’’’−Ｉ （ＩＩＩ）
   を持ち、式中
   Ｒ’は１から約６０個の炭素原子を含む二価の炭化水素ラジカルであり、
   Ｒ’’は、１から約６０個の炭素原子を含む一価の炭化水素ラジカルであり、
   Ｒ’’’は、２から約２０個の炭素原子の、具体的には２から約８個の炭素原子の、そしてより具体的には２から約４個の炭素原子を含む二価の炭化水素ラジカルであり、
   Ｉは、スルホナート−ＳＯ_３ ⁻、サルファート−ＯＳＯ_３ ⁻、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻、ホスホナート−ＰＯ_３ ^２−、およびホスファート−ＯＰＯ_３ ^２−基から選択されるイオン性基であり、そして、
   下付文字ｎおよびｙは１〜６より選択され、ｘはｎかけるｙの積であり、
   そしてここで、Ｒ^７、Ｒ^１４、Ｒ^１８は、水素、または不飽和の一価のラジカルもしくはエポキシ基含有ラジカルから独立して選択され、
   そしてここで、下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊは０もしくは正数であり、以下の「ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊの合計が２より大きいかもしくは２と等しく、かつ６０００より小さいかもしくは６０００と等しい」、「ｂ＋ｅ＋ｈが０より大きい」ならびに「ｃ＋ｆ＋ｉが０より大きい」という条件に従い、
   式（ＩＩ）中のＩが、カルボキシラート−ＣＯＯ⁻である場合は、Ｒ^７、Ｒ^１４、Ｒ^１８は、以下の一般式（Ｖ）又は（ＶＩ）
   

   

   
   

   

   
   の基を持つ一価のラジカルから独立して選択され、
   式中、Ｒ^２４及びＲ^２５は、独立して、水素、１から６０個の炭素原子を持つ、脂肪族／芳香族の、一価の炭化水素から選択され、
   式中、Ｘは、１から６０個の炭素原子と、０から２０個のヘテロ原子とからなる二価の炭化水素架橋であり、そして、
   Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７が、式（ＩＩＩ）の両性イオンである場合は、Ｒ^７、Ｒ^１４、Ｒ^１８は、不飽和の一価のラジカルもしくはエポキシ基含有ラジカルから独立して選択される、
   組成物。
2. Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７が、式（ＩＩ）を持つ一価のラジカル含有イオン対であり、式（ＩＩ）中のＡの二価の基が、−（ＣＨ_２）_ｌＣ_６Ｈ_４（ＣＨ_２）_ｋ−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｋＣ_６Ｈ_４−および−ＣＨ_２ＣＨ（Ｒ^１）（ＣＨ_２）_ｌＣ_６Ｈ_３Ｒ^１９からなる群より選択されるアリーレン基であり、式中、Ｒ^１が定義されるとおりであり、Ｒ^１９が約１から約２０個の炭素原子、硫黄原子、窒素原子、酸素原子の一価のラジカルもしくはそれらの組み合わせのラジカルであり、ここでｌが０から２０の値を持ち、ｋが０から２０の値を持つ、請求項１に記載の組成物。
3. Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７が、式（ＩＩ）を持つ一価のラジカル含有イオン対であり、式（ＩＩ）中のＡの二価の基が、式−（ＣＨＲ^２０）_ｍ−のアルキレン基であり、式中ｍが１から２０の値を持ち、Ｒ^２０が水素もしくはＲ^１である、請求項１に記載の組成物。
4. Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７が、式（ＩＩ）を持つ一価のラジカル含有イオン対であり、式（ＩＩ）中のＡの二価の基が、（ＣＨＲ^２０）_ｍ−（Ｏ−ＣＨ（Ｒ^２０）（ＣＨ_２）_ｐ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｌ−から選択されるヒドロカルボノキシ基であり、ｌが０から２０の値を持ち、ｍが０から５０の値を持ち、ｐが１から５０の値を持つ、請求項１に記載の組成物。
5. Ｒ^４、Ｒ^１２、Ｒ^１７が、式（ＩＩ）を持つ一価のラジカル含有イオン対であり、Ｍが独立して、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｇａ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｒｕ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｃｏ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｇｄ、およびＬａから選択されるカチオンであり、そしてＲ^７、Ｒ^１４、Ｒ^１８が、水素、または以下の一般式：
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   の基を持つ一価のラジカルから独立して選択され、
   式中、Ｒ^２１からＲ^２５が、独立して、水素、１から６０個の炭素原子を持つ、脂肪族／芳香族の、一価の炭化水素から選択され、
   式中、Ｘが、１から６０個の炭素原子と、０から２０個の酸素、窒素および硫黄のようなヘテロ原子とからなる二価の炭化水素架橋である、請求項１〜４の何れか１項に記載の組成物。
6. Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１５が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチルおよびイソオクチル、２，２，４−トリメチルペンチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ｏ−、ｍ−、およびｐ−トリル、キシリル、エチルフェニルおよびベンジルからなる群より選択される、請求項１〜５の何れか１項に記載の組成物。
7. 組成物の総重量に基づいて０から９９重量部の、シリカ、ヒュームドシリカ、ナノシリカ、官能化シリコーン樹脂もしくは非官能化シリコーン樹脂、天然および合成繊維、ポリサッカライド、コーク、グラファイトおよびカーボンブラック、グラフェン、粘土、窒化ボロン、表面処理ありおよび表面処理なしの微細粉金属および酸化金属から選択される強化充填剤もしくは非強化充填剤をさらに含む、請求項１〜６の何れか１項に記載の組成物。
8. 平均組成式：
   Ｒ^２６ _ｎＲ^２７ _ｏ（ＯＨ）_ｐＳｉＯ_{（４−ｎ−ｏ−ｐ）／２}
   を持ち、
   式中、Ｒ^２６が、シリコーンへと直接結合するＣ_２−２０アルケニルであり、
   Ｒ^２７が、不置換もしくは置換の、アルケニル以外の一価のヒドロカルビル、アルコキシ、シクロアルキル、エポキシ、シクロエポキシおよびアリールから選択される基であり、
   ｎ、ｏ、ｐが正の数であり、ｎ＋ｏ＋ｐ＝１から２であり、ｎが０より大きいかまたは０と等しく、ｐが０より大きいかまたは０と等しい、
   ポリオルガノシロキサンをさらに含む、請求項１〜７の何れか１項に記載の組成物。
9. Ｒ^２６がビニル、アリル、ブテニル、ヘキセニルもしくはデセニルである、請求項８に記載の組成物。
10. Ｒ^２７がメチル、エチル、プロピル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、ナフチル、３−クロロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、２−（ノナフルオロブチル）エチル、エチルベンジル、１−フェニルエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、エポキシおよびシクロエポキシから選択される基である、請求項８又は９に記載の組成物。
11. 平均組成式：
    Ｈ_ｑＲ^２８ _ｒＳｉＯ_{（４−ｑ−ｒ）／２}
    を持ち、
    式中、
    Ｒ^２８が、１から６０個の炭素原子のアルキルラジカルから選択される、不置換もしくは置換の、一価のヒドロカルビル（アルケニルを除く）より選択される基であり、ｑが０より大きく、ｒが０より大きいかまたは０と等しく、ｑ＋ｒが３より大きいかまたは３と等しい、オルガノハイドロジェンオリゴシロキサンもしくはオルガノハイドロジェンポリシロキサンをさらに含む、請求項１〜７の何れか１項に記載の組成物。
12. Ｒ^２８がメチル、エチル、プロピル、ブチルペンチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、オクチル、フェニル、メチルフェニル、シクロヘキシルおよびハロアルキルラジカルからなる群より選択される、請求項１１に記載の組成物。
13. さらに触媒を含む、請求項１〜１２の何れか１項に記載の組成物。
14. 触媒が白金クロリド、クロロ白金酸、ビス（アセチルアセトナト）白金、（η^５−シクロペンタジエニル）トリアルキル白金錯体、Ｐｔトリアゼニド錯体、Ｐｔ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２、鉄錯体、白金錯体およびロジウム錯体から選択される遷移金属系錯体である、請求項１３に記載の組成物。
15. ＵＶ安定剤、鎖伸長剤、硬化促進剤、硬化開始剤、硬化阻害剤、顔料、染料、抗菌剤、抗真菌剤、薬剤、殺生物剤、界面活性剤、導電性充填剤、微粉化した表面処理／非処理酸化金属、ナノ充填剤、粘土、可塑剤、粘着付与剤、離型剤、接着促進剤、相溶化剤、医薬品賦形剤、界面活性剤、相溶化剤、放射線不透過性物質、帯電防止剤から選択される一つもしくはそれ以上の成分をさらに含む、請求項１〜１４の何れか１項に記載の組成物。
16. 請求項１〜６の何れか１項に記載の硬化性イオン性シリコーンを含む、透明から半透明のシリコーンゴム組成物。
17. 白金触媒によって熱硬化される請求項１６に記載のシリコーンゴム組成物。
18. 白金触媒によってＵＶ硬化される請求項１６に記載のシリコーンゴム組成物。
19. ペルオキシドにより開始されて熱硬化される請求項１６に記載のシリコーンゴム組成物。
20. 抗菌剤として、任意選択で銀、銅、亜鉛、クロルヘキシジン、ベンザルコニウムクロリド、ビグアニド、ポリ第四級アンモニウム化合物、第四級ホスホニウム化合物、キトサンおよびその誘導体、ならびに、ニシン、ペジオシン、ゴメシン、プレウリシジンのようなものであるがそれらに限定されない抗菌ペプチドならびにその誘導体を含む、請求項１６〜１９の何れか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
21. 請求項１〜６の何れか１項に記載の硬化性イオン性シリコーンを含む、透明から半透明のシリコーンゲル組成物。
22. 白金触媒によって熱硬化される請求項２１に記載のシリコーンゲル組成物。
23. 白金触媒によってＵＶ硬化される請求項２１に記載のシリコーンゲル組成物。
24. 接着剤として用いられる請求項２１〜２３の何れか１項に記載のシリコーンゲル組成物。
25. 抗菌剤として、任意選択で銀、銅、亜鉛、クロルヘキシジン、ベンザルコニウムクロリド、ビグアニド、ポリ第四級アンモニウム化合物、ポリ第四級ホスホニウム化合物、キトサンおよびその誘導体、ならびに、ニシン、ペジオシン、ゴメシン、プレウリシジンのようなものであるがそれらに限定されない抗菌ペプチドならびにその誘導体およびその組替体を含む、請求項２１〜２４の何れか１項に記載のシリコーンゲル組成物。
26. ヘルスケア、パーソナルケア、自動車、コーティング、家庭用品、ペイント、洗濯用石鹸、繊維製品、電気／電子用途、航空宇宙、膜、接着剤、燃料電池、建築、アパレル、スポーツ用品、家電製品の製造、機械および装置の構築、および消費財より選択される用途に用いられる、請求項１〜１５の何れか１項に記載の硬化性イオン性シリコーン組成物。
27. 用途がヘルスケアであり、金属、金属イオン、生物活性分、抗ニキビ剤、抗老化剤、虫歯予防剤、抗真菌剤、抗菌剤、抗酸化剤、抗がん剤、抗ウイルス剤、抗炎症剤、抗凝固剤、止血剤、剥離剤、ホルモン、酵素、医薬化合物、殺生物剤、外用鎮痛剤、オーラルケア剤、オーラルケア薬剤、酸化剤、還元剤、皮膚保護剤、エッセンシャルオイル、防虫剤、ＵＶ吸収剤、ソーラーフィルター、顔料、水和剤、ビタミンならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される一つもしくはそれ以上の追加の剤を含む、請求項２６に記載の硬化性イオン性シリコーン組成物。
28. 用途がヘルスケアであり、創傷被覆、瘢痕削減被覆、ドラッグデリバリー装置、医療用チューブ、臨床用表面、ペースメーカーリード、感圧接着剤、創傷治癒パッチ、創傷管理装置、医療用接着剤、カテーテル、シャント、バルブ、ステント、経皮イオン浸透パッチ、組織工学のための足場、抗菌デバイス、眼科機器、バイオインサート、外科装置、プラグ、医療装置、医療用保存装置、育児製品、補助呼吸装置、眼科機器、人工装具、再建デバイスおよび生体インプラントにおいてさらに用いられる、請求項２７に記載の硬化性イオン性シリコーン組成物。
29. パーソナルケア用途が、脱臭剤、制汗剤、制汗／脱臭剤、スティックおよびロールオン製品、スキンローション、保湿剤、トナー、クレンジング製品、スタイリングジェル、ヘアダイ、ヘアカラー製品、縮毛矯正剤、マニキュア液、マニキュア除去剤、日焼け止め、抗老化製品、口紅、ファンデーション、おしろい、アイライナー、アイシャドウ、ほお紅、メーキャップ、マスカラ、保湿用剤、ファンデーション、ボディー用剤、ハンド用剤、スキンケア剤、フェース用剤、ネック用剤、香り用剤、光散乱（ソフトフォーカス）剤、夜用スキンケア剤、昼用スキンケア剤、日焼け用剤、ハンド液、パーソナルケアのための不織用途、ベビーローション顔用クレンジング製品、ヘアキューティクルコート、パーソナルケアリンスオフ製品、ゲル、泡風呂、スクラブ洗顔料、制御放出型パーソナルケア製品、ヘアコンディショニングミスト、スキンケア保湿ミスト、皮膚拭取り剤、毛穴拭取り剤、毛穴洗浄剤、傷減少剤、皮膚剥脱剤、皮膚落屑促進剤、スキンタオル、衣服、脱毛剤、パーソナルケア潤滑剤、ネイルカラーリング用剤、皮膚に適用するための医薬組成物の局所投与用のドラッグデリバリーシステム、ならびにそれらの組み合わせの一つもしくはそれ以上を含む、請求項２６に記載の硬化性イオン性シリコーン組成物。

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